Διακήρυξη 63/2014 1. Το 401 ΓΣΝΑ/Γραφείο Προμηθειών ανακοινώνει, σε εκτέλεση της Φ.814/191/179407/Σ.661/30 Μαϊ 2014/ΑΣΔΥΣ/ΔΥΓ/2 ο, τη διενέργεια προμήθειας υλικών (Αναισθησίας και ανάνηψης, CPV:33170000-2) όπως φαίνονται στο Παράρτημα «Α», προϋπολογισμού 23.800,00 συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 23% και νόμιμων κρατήσεων 4,1996% υπέρ τρίτων. 2. Οι ενδιαφερόμενοι να υποβάλουν τις προσφορές τους στο Γραφείο Προμηθειών του 401 ΓΣΝΑ. 3. Ημερομηνία κατάθεσης ενσφράγιστων προσφορών, αφού αρχικά έχουν πρωτοκολληθεί από την Γραμματεία του Νοσοκομείου, μέχρι 25 Ιουν 2014 ημέρα Τετάρτη και ώρα 13:00 π.μ. ανυπερθέτως. Προσφορές που θα κατατεθούν μετά την προαναφερόμενη ημερομηνία και ώρα, δεν θα γίνονται δεκτές και θα επιστρέφονται στους δικαιούχους. 4. Χρόνος παράδοσης των υπό προμήθεια υλικών εντός είκοσι (20) ημερών από την υπογραφή των αντίστοιχων συμβάσεων. 5. Τόπος υποβολής προσφορών: 401ΓΣΝΑ/Γρ. Προμηθειών, οδός Π. Κανελλοπούλου, αριθμός 1, ΤΚ 11525 Παπάγου, Αθήνα. 6. Κριτήριο κατακύρωσης: η χαμηλότερη τιμή. Ακριβές Αντίγραφο Ταξχος Γεώργιος Σιάπκας Δ ι ε υ θ υ ν τ ή ς Επχιας (ΥΓ) Μιχαήλ Γκριζιώτης Βοηθός Γρ. Προμηθειών
Α - 1-2 5 ΦΑΚΑΡΟΛΑ Να είναι βαμβακερή, πλάτους τουλάχιστον 1 εκ. 33170000-2 2 km 6 ΛΑΡΥΓΓΟΣΚΟΠΕΙΟ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΗΣ MAC 3 και 4 33170000-2 50 7 8 ΑΝΤΛΙΕΣ ΠΟΝΟΥ ΠΟΛΛΑΠΛΗΣ ΡΟΗΣ 300 ml Να είναι φορητή αντλία με ελαστομερές μπαλόνι από πολυισοπρένιο, μιας χρήσης εφοδιασμένη με μηχανισμό ακριβείας, με ρυθμιζόμενη ταχύτητα ροής, τουλάχιστον 3 επιλογές με την μικρότερη τα 2ml, μέγιστης χωρητικότητας 300ml, κατάλληλη για διάρκεια χορήγησης 2 ημερών. Να είναι μικρή, αθόρυβη, αποστειρωμένη, με αυτόνομη λειτουργία. Το περίβλημα ναείναι από σκληρό άκαμπτο υλικό και ο αυλός χορήγησης να μην τσακίζει. Το σύστημα να μην φέρει διακόπτες ή μέσα τα οποία μπορεί να διακόψουν τη ζητούμενη ροή του φαρμάκου. Ο θάλαμος του υγρού να είναι διαυγής ώστε να υπάρχει ένδειξη της ποσότητας. ΑΝΤΛΙΕΣ ΠΟΝΟΥ ΠΟΛΛΑΠΛΗΣ ΡΟΗΣ 100ml Να είναι φορητή αντλία με ελαστομερές μπαλόνι από πολυισοπρένιο, μιας χρήσης εφοδιασμένη με μηχανισμό ακριβείας, με ρυθμιζόμενη ταχύτητα ροής, τουλάχιστον 3 επιλογές με την μικρότερη τα 2ml, μέγιστης χωρητικότητας 100ml, κατάλληλη για διάρκεια χορήγησης 2 ημερών. Να είναι μικρή, αθόρυβη, αποστειρωμένη, με αυτόνομη λειτουργία. Το περίβλημα ναείναι από 33170000-2 500 33170000-2 100
σκληρό άκαμπτο υλικό και ο αυλός χορήγησης να μην τσακίζει. Το σύστημα να μην φέρει διακόπτες ή μέσα τα οποία μπορεί να διακόψουν τη ζητούμενη ροή του φαρμάκου. Ο θάλαμος του υγρού να είναι διαυγής ώστε να υπάρχει ένδειξη της ποσότητας. Α - 1-3 9 ΚΥΒΕΤΤΕΣ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ συμβατές με μηχάνημα HEMOCUE 201+ 33170000-2 300 10 11 ΚΑΛΤΣΕΣ ΣΥΜΠΙΕΣΗΣ ΚΑΤΩ ΑΚΡΩΝ Να είναι μέχρι το ύψος της κνήμης, επιθυμητή η συμπίεση του πέλματος. Συμβατό με μηχάνημα Synchro/TALLEY ή άλλο μηχάνημα εφόσον παρέχεται από την προσφέρουσα εταιρία. ΦΙΛΤΡΑ Να είναι ύγρανσης-θέρμανσης, κατακράτησης βακτηριδίων, ενηλίκων, με δυνατότητα σύνδεσης σε καπνογράφο, αντιϊικά (HIV - Ηπατίτις) με τις αντίστοιχες πιστοποιήσεις 33170000-2 50 33170000-2 3000 12 ΦΙΛΤΡΑ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΑ Να είναι κατακράτησης βακτηριδίων, ενηλίκων, με δυνατότητα σύνδεσης σε καπνογράφο, αντιϊικά (HIV - Ηπατίτις) με τις αντίστοιχες πιστοποιήσεις 33170000-2 500 13 ΚΡΙΚΟΕΙΔΗ ΣΥΝΔΕΤΙΚΑ ΤΥΠΟΥ DAREX Κρικοειδείς σωλήνες, γωνιώδεις, με λεία εσωτερική επιφάνεια για μηχανήματα αναισθησίας, για ενήλικες ελαχίστου μήκους 15cm 33170000-2 3000
Α - 1-4 14 ΚΥΚΛΩΜΑ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΑΣ Να διαθέτουν λεία εσωτερική επιφάνεια και κρικοειδή εξωτερική επιφάνεια, να είναι από PVC, να είναι ελεύθερα από λάτεξ και DEHPfree (να μην περιέχουν φθάλιο) και να είναι αποστειρωμένα. Να έχουν μικρό νεκρό χώρο και να αποτελούνται από 2 τεμάχια των 180 εκ. ενωμένα με Υ συνδετικό, και extra σωλήνα των 80 εκ. με ασκό των 2 lt. 33170000-2 1000 15 ΥΔΑΤΟΠΑΓΙΔΕΣ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ συμβατές με αναισθησιολογικό μηχάνημα DRAGGER PRIMUS 33170000-2 20 16 ΥΔΑΤΟΠΑΓΙΔΕΣ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ συμβατές με αναισθησιολογικό μηχανημα LEON 33170000-2 40 17 ΥΔΑΤΟΠΑΓΙΔΕΣ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ συμβατές με αναισθησιολογικό μηχανημα DATEX OHMEDA 33170000-2 20 18 19 ΑΝΑΛΩΣΙΜΟ ΣΥΣΚΕΥΗΣ ΘΕΡΜΑΝΣΗΣ ΥΓΡΩΝ Μιας χρήσης, κατάλληλο για χορήγηση από KVO έως τουλάχιστον 500ml/min συμβατό με μηχάνημα θέρμανσης υγρών/ αίματος Ranger/ 3M ΑΝΑΛΩΣΙΜΟ ΣΥΣΚΕΥΗΣ ΘΕΡΜΑΝΣΗΣ ΥΓΡΩΝ Μιας χρήσης,κατάλληλο για χορήγηση από KVO έως τουλάχιστον 500ml/min συμβατό με μηχάνημα θέρμανσης υγρών/ αίματος Hot line 33170000-2 50 33170000-2 100
Α - 1-5 20 ΚΟΥΒΕΡΤΕΣ ΘΕΡΜΑΝΣΗΣ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΟΛΟΣΩΜΕΣ Μιας χρήσης,κατάλληλες για μηχανήματα θέρμανσης ασθενών θερμού αέρα 33170000-2 500 21 22 ΚΟΥΒΕΡΤΕΣ ΘΕΡΜΑΝΣΗΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΟΛΟΣΩΜΕΣ ΑΥΤΟΘΕΡΜΑΙΝΟΜΕΝΕΣ Μιας χρήσης, να μην είναι απαραίτητη η χρήση μηχανήματος θέρμανσης ασθενών θερμού αέρα ΑΙΣΘΗΤΗΡΕΣ ΟΞΥΜΕΤΡΙΑΣ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΝΗΛΙΚΩΝ Συμβατοί με οξύμετρατrue Sat (Ohmeda),Nellcor, Mindray VS-800 ή monitors Mennen, Datex Ohmeda και Eagle 33170000-2 100 33170000-2 2000 23 ΑΙΣΘΗΤΗΡΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΓΙΑ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ συμβατοί με αναισθησιολογικά μηχανήματα DRAGGER PRIMUS 33170000-2 3 24 ΑΙΣΘΗΤΗΡΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΓΙΑ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ συμβατοί με αναισθησιολογικά μηχανήματα LEON 33170000-2 2 25 ΑΙΣΘΗΤΗΡΕΣ ΡΟΗΣ ΓΙΑ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ συμβατοί με αναισθησιολογικά μηχανήματα Datex Ohmeda (ADU και AVANCE) 33170000-2 30 26 ΠΕΡΙΧΕΙΡΙΔΑ ΜΗ ΑΙΜΑΤΗΡΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΠΙΕΣΗΣ συμβατό με διάφορα είδη monitors, με μια ή δυο εξόδους. Μεγέθη Medium και Large (ΕΝΗΛΙΚΩΝ) 33170000-2 20
Α - 1-6 27 ΚΑΛΩΔΙΟ ΗΚΓφήματος συμβατό με monitors Mennen, Datex Ohmeda, Nihon Kohden και Eagle 33170000-2 4 28 ΣΩΛΗΝΕΣ ΚΑΠΝΟΓΡΑΦΙΑΣ συμβατοί με αναισθησιολογικά μηχανήματα DRAGGER PRIMUS, LEON και Datex Ohmeda (ADU και AVANCE). Να έχουν μήκος 3 μέτρα 33170000-2 300 29 30 31 ΤΕΤΡΑΓΩΝΟ ΜΑΞΙΛΑΡΙ ΚΕΦΑΛΗΣ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΗΣ Να είναι από ειδικό αντιαλλεργικό αφρολέξ. Να έχει κατάλληλο σχήμα για την ακινητοποίηση της κεφαλής και κατάλληλη οπή για τον αερισμό και την άνεση του ασθενούς, σε πρηνή θέση. Να είναι μιας χρήσης και να φέρει πιστοποίηση CE. ΚΥΛΙΝΔΡΙΚΟ ΜΑΞΙΛΑΡΙ ΚΕΦΑΛΗΣ ΑΣΘΕΝΟΥΣ Να είναι από ειδικό αντιαλλεργικό αφρολέξ, να αποτελείται από αποσπώμενους δακτυλίους.να είναι μιας χρήσης και να φέρει πιστοποίηση CE. ΑΙΣΘΗΤΗΡΑΣ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΒΑΘΟΥΣ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΑΣ, ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ BIS 1) Να είναι αυτοκόλλητος μετωπιαίος αισθητήρας, μιας χρήσεως, τεχνολογίας BIS με σύστημα κόλλησης ZIPPREP. 2) Να αποτελείται από τέσσερα 4 ηλεκτρόδια απαγωγής ΗΕΓ. Να χρησιμοποιείται και για απαγωγή ΗΜΓ από την κροταφική περιοχή (Μυϊκός Τόνος). 3) Να είναι ένας αισθητήρας διαμορφωμένος και σχεδιασμένος για να βελτιώνει την εφαρμογή και προσκόλληση και να εξασφαλίζει καλύτερη ποιότητα σήματος. 4) Να παρέχει τα εξής επιπλέον πλεονεκτήματα: 33170000-2 100 33170000-2 100 33170000-2 50
Αυξημένη αντίσταση στην ηλεκτροκαυτηρίαση. Βελτιωμένη απόδοση κατά την χρήση φαρμάκων βαθείας αναισθησίας. Ενισχυμένο φιλτράρισμα ΗΜΓ (ηλεκτρομυογραφήματος). Να διαθέτει συνδετικό (clip) ασφαλείας. Να τοποθετείται εύκολα, χωρίς να δημιουργεί προβλήματα κατά την διάρκεια του χειρουργείου ή της νοσηλείας. Α - 1-7 32 ΜΑΣΚΕΣ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΠΟΛΛΑΠΛΩΝ ΧΡΗΣΕΩΝ Να είναι διάφανες μάσκες σιλικόνης που εφαρμόζουν απόλυτα στο πρόσωπο και παρέχουν την μέγιστη δυνατή υποστήριξη. Η διαφανής επιφάνεια της μάσκας επιτρέπει στον αναισθησιολόγο να έχει τον οπτικό έλεγχο του αεραγωγού του ασθενούς κατά την διάρκεια της παροχής αέρα. Μεγέθη: Νο3, Νο4 και Νο5. Να απολυμαίνονται με τα συνήθη απολυμαντικά. 12 ΜΗΝΕΣ ΕΓΓΥΗΣΗ 33170000-2 30 Οι προσφορές για τα παραπάνω υλικά δύνανται να είναι ΙΣΟΔΥΝΑΜΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1. Υποχρεωτική αναφορά του εργοστασιακού κωδικού παραγωγής κάθε προσφερόμενου είδους. 2. Οι αναφερόμενες ενδείξεις να παρατίθενται υποχρεωτικά στην ελληνική γλώσσα (ΔΥΑ / οικ.2480 άρθρο 4 παρ. 4). 3. Η τεχνική περιγραφή καλύπτει τα υπό προμήθεια είδη τα οποία πρέπει να είναι καινούργια, αμεταχείριστα και κατασκευασμένα με τις τελευταίες επιστημονικές εξελίξεις. Να ανταποκρίνονται πλήρως στις ανάγκες της Υπηρεσίας και να συνοδεύονται από σαφείς οδηγίες χρήσεως στα Ελληνικά, εκτός εάν η υπουργική απόφαση εναρμόνισης της οδηγία 98/79/Ε.Κ ορίζει διαφορετικά. 4. Να έχουν τον κατά το δυνατόν μακρότερο χρόνο λήξεως σε ημερολογιακές ημέρες από την παραγγελία και κατά την ημερομηνία παράδοσής του να μην έχει παρέλθει το 1/3 τουλάχιστον της συνολικής διάρκειας ζωής του.
Α - 1-8 5. Να συνοδεύονται υποχρεωτικά από πιστοποιητικό ποιοτικού ελέγχου, όπου τούτο προβλέπεται. 6. Να έχουν την κατάλληλη συσκευασία, η οποία πρέπει να είναι του εργοστασίου κατασκευής (τα σχετικά υλικά συσκευασίας δεν επιστρέφονται στον προμηθευτή). 7. Να έχουν σε εμφανές σημείο της συσκευασίας, καθώς και σε κάθε μονάδα του περιεχομένου της, τις παρακάτω ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ, στα Ελληνικά ή Αγγλικά, εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρμόνισης της οδηγίας 98/79/Ε.Κ. ορίζει διαφορετικά : α. Επωνυμία και διεύθυνση κατασκευαστή. Εάν ο κατασκευαστής εδρεύει σε χώρα εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης, πρέπει να αναγράφεται η επωνυμία και η διεύθυνση του εγκατεστημένου στην κοινότητα εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή. β. Τα στοιχεία που είναι απολύτως αναγκαία, προκειμένου ο χρήστης να είναι σε θέση να αναγνωρίσει το προϊόν, την ποσότητά του και το περιεχόμενο της συσκευασίας. γ. Η ημερομηνία μέχρι την οποία το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ασφαλώς, χωρίς υποβιβασμό της επίδοσης. δ. Τις ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισμού. ε. Τις ενδεδειγμένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις. 8. Σε περίπτωση που θα παρατηρηθεί αλλοίωση του προϊόντος προ της λήξεως του και ενώ έχουν τηρηθεί οι προβλεπόμενες από τον κατασκευαστή συνθήκες συντηρήσεως του, υποχρεούται ο προμηθευτής στην αντικατάσταση της αλλοιωθείσας ποσότητας. 9. Όλα τα προϊόντα πρέπει να φέρουν τη σήμανση CE Mark. Το πιστοποιητικό κυκλοφορίας CE Mark να είναι μεταφρασμένο στην ελληνική γλώσσα και επικυρωμένο από το Υπουργείο Εξωτερικών ή από δικηγόρο. 10. Απαιτούνται τα πιστοποιητικά: α. Πιστοποιητικό κυκλοφορίας στη χώρα κατασκευής (εντος ΕΕ) ή πιστοποιητικό κυκλοφορίας και εξαγωγής από τη χώρα κατασκευής (για προέλευση εκτος ΕΕ). β. Πιστοποιητικό ή δήλωση του κατασκευαστικού οίκου ότι είναι μέλος του Ευρωπαϊκού (ΕΑΤΒ) ή του Αμερικανικού Οργανισμού Τραπεζών Ιστών (ΑΑΤΒ) ή άλλου εγκεκριμένου Οργανισμού Τραπεζών Ιστών. γ. Πιστοποιητικό ή δήλωση του κατασκευαστικού οίκου ότι συμμορφούται με την Ευρωπαική Οδηγία 2006/17 περί ελέγχου των ιστών για μολυσματικούς παράγοντες κτλ. Ακριβές Αντίγραφο Σχης(ΥΠ) Πουλίκος Πουλικάκος Α Υ π ο δ ι ε υ θ υ ν τ ή ς Επχιας (ΥΓ) Μιχαήλ Γκριζιώτης Βοηθός Γρ. Προμηθειών