ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ 3 η ΥΠΕ (ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ) ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΓΡΕΒΕΝΩΝ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗ-ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΥΠΟΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ-ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟΥ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ Γρεβενά, 30-0-205 Αριθμ Πρωτ 904 ΠΡΟΣ Κάθε ενδιαφερόμενο Ταχ Δ/νση ΤαχΚώδικας Πληροφορίες Τηλέφωνο Fax e-mail Περιοχή Στρατοπέδου 5 00 Γρεβενά Γ Καραμανώλας 24623 503 24623 50246 pros@nosgrevenongr ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΔΗΜΟΣΙΑ ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ «ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟ ΦΙΛΜ» (CPV 3235400-0) Κάνουμε γνωστό ότι το ΓΝ Γρεβενών, πρόκειται να επαναπροκυρήξει πρόχειρο μειοδοτικό διαγωνισμό, για την προμήθεια του είδους «Ακτινολογικό φίλμ» με CPV 3235400-0, στα πλαίσια του εγκεκριμένου Προγράμματος Προμηθειών και Υπηρεσιών Υγείας (ΠΠΥΥ), έτους 202 2Με την παρούσα πρόσκληση σε Δημόσια Διαβούλευση, το Νοσοκομείο μας καταθέτει τις παρακάτω Τεχνικές Προδιαγραφές με σκοπό τη δημόσια συζήτηση και τη λήψη ενδεχομένων παρατηρήσεων-σχολίων επί του περιεχομένου αυτών, στο πλαίσιο της διαφάνειας των διαδικασιών καθώς και της ευρύτερης συμμετοχής υποψηφίων προμηθευτών 3Η διάρκεια της διαβούλευσης ορίζεται σε επτά (7) εργάσιμες ημέρες,από την ημερομηνία ανάρτησής της στον επίσημο ισότοπο του ΓΝΓρεβενών wwwnosgrevenongr >διαδρομή ΔΙΑΚΗΡΥΞΕΙΣ, δηλ από την 02-02-205 έως και την 0-02-205 4Παρακαλούνται οι ενδιαφερόμενοι να υποβάλλουν τεκμηριωμένες παρατηρήσεις και να επισημάνουν τους όρους των προδιαγραφών που ενδέχεται να θέσουν σε κίνδυνο τον διαγωνισμό και να δημιουργήσουν ενστάσεις ή ερωτήματα κατά τη χρονική περίοδο, από τη δημοσίευση ως την αποσφράγιση των προσφορών του διαγωνισμού 5Οι ενδιαφερόμενοι θα πρέπει να αποστείλουν τις εμπρόθεσμες απόψεις-παρατηρήσεις τους επί των αναρτημένων τεχνικών προδιαγραφών, υποχρεωτικά στο φαξ 24623-50246 ή 24623-50344 και ακολούθως ηλεκτρονικά στο e-mail pros@nosgrevenongr του Γραφείου Προμηθειών του ΓΝΓρεβενών, το αργότερο μέχρι και την 0-02-205
6Τα σχόλια που θα αποστέλλονται με e-mail στην προαναφερόμενη ηλεκτρονική δ/νση, θα αναρτώνται από τους διαχειριστές του Νοσοκομείου στον ανωτέρω επίσημο ισότοπο του Νοσοκομείου μας, έτσι ώστε τα σχόλια να εμφανίζονται δημόσια προς περαιτέρω σχολιασμό 7Το Νοσοκομείο μας δεν δεσμεύεται να υιοθετήσει τις προτάσεις και θα αποφασίσει για την οριστικοποίηση των Τεχνικών Προδιαγραφών με αντικειμενικά κριτήρια, ώστε να επιτευχθεί η μέγιστη δυνατή συμμετοχή προμηθευτών, εξασφαλίζοντας όμως ταυτόχρονα την ποιότητα των προμηθευόμενων ειδών 8Το πλήρες κείμενο της Διακήρυξης για την προμήθεια των ειδών του «Ακτινολογικό φίλμ» μαζί με τις τελικές προδιαγραφές, θα δημοσιευθεί μετά το πέρας της διαδικασίας της διαβούλευσης και αφού αξιολογηθούν από την αρμόδια επιτροπή του Νοσοκομείου οι τυχόν αντιρρήσεις- προτάσεις επί των αρχικών Τεχνικών Προδιαγραφών, εγκριθούν στη συνέχεια από το ΔΣ του Νοσοκομείου και ληφθεί η απαραίτητη έγκριση των τεχνικών προδιαγραφών 9Ευελπιστούμε για την συμμετοχή σας στην υπόψη διαδικασία, συνδράμοντας στην προσπάθεια διαμόρφωσης συνθηκών υγιούς ανταγωνισμού και βελτιστοποίησης των τεχνικών προδιαγραφών Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΑΜΠΑΖΗΣ ΣΥΝΗΜΜΕΝΑ Ακολουθούν οι τεχνικές προδιαγραφές «Ακτινολογικό φίλμ» Θέμα «Τεχνικές προδιαγραφές σχετικά με την προμήθεια του είδους «Ακτινολογικό φίλμ» με CPV 3235400-0(από το ΠΠΥΥ έτους 202)» Με βάση την υπ αριθμ 2/36/7-02-204 (ΑΔΑ ΒΙΚΥ4690ΒΨ-Ι3Τ) απόφαση του Διοικητή του ΓΝ Γρεβενών, με την οποία οριστήκαμε μέλη της Επιτροπής Σύνταξης Τεχνικών Προδιαγραφών διαγωνισμών του ΠΠΥΥ 202, έχουμε να προτείνουμε τις παρακάτω τεχνικές προδιαγραφές για το είδος «ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟ ΦΙΛΜ» με CPV 3235400-0, που είναι απαραίτητο για την εύρυθμη λειτουργία του Νοσοκομείου μας 2
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟ ΦΙΛΜ α/α ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΠΟΣΟΤΗΤΕΣ (ΦΥΛΛΟ) ΚΩΔΙΚΟΣ ΠΑΡΑΤΗΡΗΤΗΡΙΟΥ 2 3 4 5 20x25cm (8x0) x 25Φ 25x30cm (0x2) x25φ 35x43cm (4x7)x25Φ 35x35cm (4x4) x25φ 28x35cm (x4) x25φ 875 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 875 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 250 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 3000 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 250 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 3
6 7 8 9 0 20x25cm (8x0) x25φ DRYVIEW DVM 25x30cm (0x2) x25φ DRYVIEW DVM Ξηράς εκτύπωσης DRYSTAR EKL9M 35x43cm x25φ για οδοντιατρική χρήση ορθοπαντογράφου μπλέ και πράσινης ευαισθησίας διαστάσεων 5x30cm x00φ Φίλμ αντιγραφής 24x30 x00φ Φίλμ αντιγραφής 35x43 x00φ 25 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 500 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 875 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 300 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 00 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 00 ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ 4
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟ ΦΙΛΜ CPV 3235400-0 Α ΓΕΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Το υπόστρωμα βάσης να είναι πολυεστερικό, ανθεκτικό στις κακώσεις και στη θερμοκρασία 2 Να αποδίδουν άριστης ποιότητας απεικόνιση, να έχουν χαμηλή ομίχλωση, μεγάλη σαφήνεια, πολύ καλή αντίθεση και μεγάλο εύρος ευαισθησίας 3 Να διαθέτουν σήμανση CE 4 Οι κατασκευάστριες εταιρίες να καλύπτονται από πιστοποιητικά ποιότητας διεθνώς αναγνωρισμένα (πχ ISO) και να εναρμονίζονται με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής ένωσης (2007/47/EC της Ευρωπαϊκής Ένωσης) 5 Να έχουν ημερομηνία λήξης τουλάχιστον 8 μήνες από την παράδοση 6 Να είναι ανθεκτικά στην αποθήκευση για ικανοποιητικό εύρος θερμοκρασίας και υγρασίας περιβάλλοντος 7 Η συσκευασία των S θα πρέπει να είναι ανθεκτική, φωτοστεγανή, σε άριστη κατάσταση και άθικτη σφράγιση 8 Για κάθε τύπο προσφερόμενου πρέπει να συνυποβάλλονται ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΑ με όλα τα φωτογραφικά και φυσικά χαρακτηριστικά (όπως χαρακτηριστικές καμπύλες που προσδιορίζουν την ποιότητα και την απόδοση του ) 9 Οι προμηθευτές/διακινητές των ανωτέρω ειδών να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις αποφάσεων περί διάθεσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων (Υπουργική απόφαση 5
8δ/ΓΠ348/2004 Σύστημα ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων ) Τα πιστοποιητικά συμμόρφωσης να κατατεθούν με την προσφορά 0 Οι εταιρείες να διαθέτουν σύστημα ιχνηλασιμότητας για την ανάκληση προβληματικών παρτίδων Να αναγράφεται επάνω στο κουτί το εργοστάσιο κατασκευής με την ακριβή διεύθυνση του 2 Να αναφέρονται οι συνθήκες αποθήκευσης των μέσων 3 Να αναφέρεται η διάρκεια αρχειοθέτησης μετά τη χρήση 4Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση α Οδοντιατρικής Β ΕΙΔΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ α Για οδοντιατρική χρήση ορθοπαντογράφου Διαστάσεις 5χ30 εκ (ορθοχρωματικά) 5χ30 εκ (μπλε ευαισθησίας β Ψηφιακά νεότερα συστήματα β Σύστημα επεξεργασίας για απεικόνιση (LASER ή DRY CAMERA) Διαστάσεις 8 x 0 ίντσες ή 203 x 254 cm x4 ίντσες ή 279 x 356 cm 4 x7 ίντσες ή 356 x 432 cm 0 x 2 ίντσες ή 254 x 305 cm 4 x4 ίντσες ή 356 x 356 cm - Να προσφερθούν συμβατά με το κάθε σύστημα ξηράς εκτύπωσης (LASER ή DRY CAMERA) και θα ανακηρυχθούν ξεχωριστά οι μειοδότες για κάθε μοντέλο LASER CAMERA και DRY-CAMERA και σύμφωνα με τους επιμέρους κωδικούς - Να είναι μονής επίστρωσης (φωτοευαίσθητο υλικό επί της επιφάνειας) - Να έχουν τεχνικά χαρακτηριστικά που να επιτρέπουν ανάλογη σκιαγραφική αντίθεση (contrast) σε σχέση με τις διαφορετικές πυκνότητες εξεταζόμενων περιοχών - Η μέγιστη οπτική πυκνότητα των να είναι μεγαλύτερη από 3Σ ΞΗΡΑΣ ΕΚΤΥΠΩΣΗΣ Φιλμ τύπου Dryview, για συστήματα ξηράς εκτύπωσης, μοντέλα KODAK/CARESTREAM 5950 8'' x 0'' 4'' X 7'' 0'' X 2'' '' X 4'' 4'' X 4'' 8'' x 0'' MAΣΤΟΓΡΑΦΙΑΣ 0'' X 2'' MAΣΤΟΓΡΑΦΙΑΣ 6
2 Φιλμ τύπου Drystar DT2B για συστήματα ξηράς εκτύπωσης, μοντέλα AGFA Drystar 5x00 ( 5302), AXYS 4'' X 7'' Οι συμμετέχουσες επιχειρήσεις θα πρέπει να διαθέτουν πιστοποιητικά διασφάλισης ποιότητας κατά τα ισχύοντα διεθνή ή/ και ευρωπαϊκά ή/ και εθνικά πρότυπα (ISO, ΕΝ, ΕΛΟΤ κλπ) τόσο του κατασκευαστή των υλικών όσο και του προμηθευτή, εφόσον πρόκειται για διαφορετικές επιχειρήσεις Ως προς ότι αφορά τις απαιτήσεις μεταφοράς, αποθήκευσης, διατήρησης και γενικά διακίνησης των προσφερόμενων ειδών, ο προμηθευτής θεωρείται ότι συμμορφώνεται προς αυτές, εφόσον διαθέτει βεβαίωση αρμόδιας Αρχής ή Κοινοποιημένου Οργανισμού, από την οποία προκύπτει ότι συμμορφώνεται προς την υπ' αριθ ΔΥ8δ/ΓΠ οικ/348/7--2004 απόφαση του Υπουργού Υγείας και Πρόνοιας «Αρχές και κατευθυντήριες γραμμές ορθής πρακτικής διανομής ιατροτεχνολογικών προϊόντων» (ΦΕΚ Β 32/6--2004) Τα προσφερόμενα είδη πρέπει να φέρουν σήμανση πιστότητας CE Οι συμμετέχοντες συνυποβάλλουν υποχρεωτικά μαζί με την τεχνική τους προσφορά, ανάλογα με την κατηγορία του προϊόντος, πιστοποιητικά κοινοποιημένων Οργανισμών, δηλώσεις συμμόρφωσης, εκθέσεις ή άλλα ανάλογα έγγραφα, από τα οποία πιστοποιείται η απόλυτη καταλληλότητα και ασφάλεια των προσφερόμενων ειδών για τη χρήση για την οποία προορίζονται και γενικά η συμμόρφωση του κατασκευαστή προς τις διατάξεις της κοινοτικής οδηγίας Η ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΣΥΝΤΑΞΗΣ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ 7