AΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ CPV

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ 1 η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΓΕΝΙΚΟ ΑΝΤΙΚΑΡΚΙΝΙΚΟ OΓΚΟΛΟΓΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ «Ο ΑΓΙΟΣ ΣΑΒΒΑΣ» Δ/νση: Λεωφ. Αλεξάνδρας 171 115 22 ΑΘΗΝΑ Αθήνα, 30-11-2016 Τηλ:. 210 64 09 000, Fax: 210 64 20 146 Αρ. Πρωτ 11278 /909 Δ/νση : Διοικητικού Oικονομικού Υποδ/ση : Οικονομικού Τμήμα : Προμηθειών Πληροφορίες : Κάτσιου Ζωή Τηλ. : 210 64 09 644-144 Fax : 210 64 20 146 ΔΙΑΚΗΡΥΞΗ ΣΥΝΟΠΤΙΚΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ Νο 48(ΣΑΡΑΝΤΑ ΟΚΤΩ ) AΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ CPV 24455000-8 Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις του άρθρου 3 παρ. 23 ε του Ν 3329/2005 «Εθνικό Σύστημα Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και λοιπές διατάξεις» (ΦΕΚ 81 / Α /4-4-05) ως τροποποιήθηκε με το Ν. 3527/2007 περί αρμοδιότητας του Διοικητή για έγκριση δαπανών έως 15.000. 2. Τις διατάξεις του άρθρου 118 «Διαδικασία απ ευθείας ανάθεσης» του Ν 4412/ΦΕΚ 147/Α/2016) μέχρι 20.000 πλέον ΦΠΑ 3.Το γεγονός ότι για λόγους δημοσίου συμφέροντος επιβάλλεται η διασφάλιση της απρόσκοπτης λειτουργίας του Νοσοκομείου μέσω της απαιτούμενης επάρκειας σε υλικά /υπηρεσίες. 1

4. Την υπ αριθμ. ΚΥΑ 5804 /24-11-14 (ΦΕΚ 3261/Β/4-12-14) έγκριση ΠΠΥΥ 2014 περί έγκρισης Προγράμματος Προμηθειών και Υπηρεσιών Μονάδων Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης προϋπολογισμού 53.613,68 (συμπεριλαμβανομένου και του ΦΠΑ) με φορέα διενέργειας ενιαίου μειοδοτικού διαγωνισμού, προμήθειας ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΩΝ CPV 24455000-8 από το Νοσοκομείο ο ΓΑΟΝΑ «ΑΓΙΟΣ ΣΑΒΒΑΣ» 5. Tην υπ αριθμ 455/22-2-16 Aπόφαση ΔΣ για την έγκριση πίστωσης. διενέργειας συνοπτικού διαγωνισμού προμήθειας ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΩΝ CPV 24455000-8 και έγκριση της διακήρυξης μετά των τεχνικών προδιαγραφών οι οποίες οριστικοποιήθηκαν ύστερα από δημόσια διαβούλευση και έγκριση του τελικού πρακτικού με τις τροποποιήσεις ΑΔΑ 6Ξ6Ω469ΗΔ8-ΗΥ1 Π Ρ Ο Κ Η Ρ Υ Σ Σ Ο Υ Μ Ε Συνοπτικό διαγωνισμό με κριτήριο κατακύρωσης την χαμηλότερη τιμή για την προμήθεια των εξής ειδών: AΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ CPV 24455000-8 ως αναφέρονται στο συνημμένο 53.613,68 EYΡΩ συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ. 'Οσοι επιθυμούν να λάβουν μέρος στο διαγωνισμό πρέπει να υποβάλλουν 20 ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΥ 2016 ημέρα ΤΡΙΤΗ και ώρα 10.00πμ και στη συνέχεια θα ακολουθήσει αποσφράγιση των κυρίως φακέλων και του υποφακέλου με τα τεχνικά στοιχεία από επιτροπή του Νοσοκομείου. Αντίγραφο της διακήρυξης (δωρεάν πρόσβαση) στην ιστοσελίδα του Νοσοκομείου www. agsavvas-hosp.gr, στο πρόγραμμα ΔΙΑΥΓΕΙΑ, στο ΚΗΜΔΗΣ και τεύχη της διακήρυξης ΔΕΝ θα διατίθενται από το Νοσοκομείο Για τη συμμετοχή των ενδιαφερομένων στο διαγωνισμό δεν απαιτείται η υποβολή απόδειξης πληρωμής της διακήρυξης. Για διευκρινίσεις οι ενδιαφερόμενοι μπορούν επίσης να απευθύνονται τις εργάσιμες ημέρες στα τηλ. 210-64.09.644 και 210-6409145 2

Οικονομικά Τεχνικές Προδιαγραφές και Prospectus προσφερομένων Δείγμα στοιχεία ειδών. Απαραίτητα + + Ο διαγωνισμός θα γίνει σύμφωνα με τους όρους που καθορίζει η παρούσα διακήρυξη της οποίας αναπόσπαστο μέρος αποτελούν το εξής παράρτημα : ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α: -Τεχνικές προδιαγραφές. Αρθρο 1 ο -Τρόπος κατάρτισης και υποβολής προσφορών. 1. Οι προσφορές υποβάλλονται δακτυλογραφημένες από τους ενδιαφερόμενους μέσα στα χρονικά όρια που ορίζει η διακήρυξη σε ένα (1) αντίγραφο υποχρεωτικά στην Ελληνική γλώσσα και συνοδευόμενες με τα απαραίτητα δικαιολογητικά. Οι προσφορές που υποβάλλονται ή περιέρχονται στην Υπηρεσία με οποιοδήποτε τρόπο εκπρόθεσμα επιστρέφονται χωρίς να αποσφραγισθούν. 2. Στον φάκελο κάθε προσφοράς πρέπει να αναγράφονται ευκρινώς: Η λέξη ΠΡΟΣΦΟΡΑ. Ο πλήρης τίτλος της αρμόδιας υπηρεσίας που διενεργεί το διαγωνισμό. Ο αριθμός της διακήρυξης. Η ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού. Τα στοιχεία του αποστολέα. 3. Οι προσφορές υποβάλλονται μέσα σε φάκελο σφραγισμένο, και ο οποίος θα φέρει τις ενδείξεις που αναφέρονται στην προηγούμενη παράγραφο 2. 4. Τα τεχνικά στοιχεία της προσφοράς τοποθετούνται σε χωριστό σφραγισμένο φάκελο μέσα στον κυρίως φάκελο με την ένδειξη Τεχνική Προσφορά. Τα οικονομικά στοιχεία της προσφοράς τοποθετούνται επί ποινή απορρίψεως, σε χωριστό σφραγισμένο υποφάκελο επίσης μέσα στον κυρίως φάκελο με την ένδειξη Οικονομική Προσφορά. 5. Οι υποφάκελοι τεχνικής και οικονομικής προσφοράς θα φέρουν και τις ενδείξεις του κυρίως υποφακέλου. 6. Οι προσφορές δεν πρέπει να έχουν ξέσματα, σβησίματα, προσθήκες, διορθώσεις. Εάν υπάρχει στην προσφορά οποιαδήποτε διόρθωση, αυτή πρέπει να είναι καθαρογραμμένη και μονογεγραμμένη από τον προσφέροντα, το δε αρμόδιο όργανο παραλαβής και αποσφράγισης των προσφορών πρέπει κατά τον έλεγχο να καθαρογράψει την τυχόν 3

διόρθωση και να μονογράψει και σφραγίσει αυτή. Η προσφορά απορρίπτεται όταν υπάρχουν σ αυτή διορθώσεις που την καθιστούν ασαφή, κατά την κρίση του οργάνου αξιολόγησης των προσφορών. 7. Ο προσφέρων θεωρείται ότι αποδέχεται πλήρως και ανεπιφυλάκτως όλους τους όρους της διακήρυξης ή πρόσκλησης, εκτός εάν κατά περίπτωση στην προσφορά του ρητά αναφέρει τα σημεία εκείνα τα οποία τυχόν δεν αποδέχεται. Στην περίπτωση αυτή, πρέπει ο προσφέρων να αναφέρει στην προσφορά του τους όρους της προσφοράς που είναι διαφορετικοί από τους όρους της διακήρυξης, προκειμένου να αξιολογηθούν. 8. Τα προσφερόμενα είδη πρέπει να αναγράφουν τον αύξοντα αριθμό είδους, τόσο στην τεχνική όσο και στην οικονομική προσφορά, αναγράφοντας οπωσδήποτε επί ποινή απορρίψεως τον αύξοντα αριθμό είδους, όπως ακριβώς αυτός καθορίζεται στη διακήρυξη 9. Όταν από τη διακήρυξη προβλέπεται κατάθεση δειγμάτων, αυτά πρέπει να φέρουν αυτοκόλλητη ετικέτα που να αναγράφει ευκρινώς την επωνυμία του προμηθευτή, καθώς και τον αύξοντα αριθμό είδους ως ορίζεται στη διακήρυξη. Τα δείγματα πρέπει να κατατίθενται στο Τμήμα Προμηθειών. 10.Η προσφορά διαφορετικών προϊόντων στον ίδιο αύξοντα αριθμό είδους, μπορεί κατά την κρίση της επιτροπής να αποτελέσει λόγο απόρριψης της. 11.Η υποβολή προσφοράς στο διαγωνισμό αυτόματα δεσμεύει τους συμμετέχοντες ότι τα είδη που προσφέρουν είναι ασφαλισμένα μέχρι της αποθήκες του Νοσοκομείου και επιπλέον εφόσον πρόκειται για συσκευές-μηχανήματα, ότι εγγυώνται την απρόσκοπτη και ομαλή λειτουργία τους για χρονικό διάστημα ενός (1) τουλάχιστον έτους. Απόκλιση από τον όρο αυτό συνεπάγεται αυτομάτως απόρριψη της προσφοράς. 12.Οι συμμετέχοντες στο διαγωνισμό συσκευών-μηχανημάτων πρέπει: α) Να συνοδεύουν την τεχνική τους προσφορά με οδηγίες χρήσης και συντήρησης των προσφερομένων προϊόντων τους στην ελληνική γλώσσα, οι οποίες πρέπει να αποδίδουν πιστά το πρωτότυπο κείμενο (το οποίο επίσης θα κατατίθεται) και να φέρουν την έγκριση του κατασκευαστή και β) Να δηλώνουν ότι θα παρέχουν κατά την παράδοση των προϊόντων τους εκπαίδευση στο ιατρικό, παραϊατρικό και τεχνικό προσωπικό για τη χρήση, συντήρηση και επισκευή των. (Άρθρο 2 παρ. 5 του Ν.2955/2-11-01). 13. Oι συμμετέχοντες στο διαγωνισμό θα καταθέτουν επί ποινή απορρίψεως υπεύθυνη δήλωση Ν. 1599/86 στην οποία θα δηλώσουν ότι : α) Η επιχείρησή τους δεν υπόκειται σε τυχόν νομικούς περιορισμούς λειτουργίας, 4

β) Δεν έχει αποκλεισθεί η συμμετοχή τους σε διαγωνισμό γ) Δεν έχουν υποπέσει σε σοβαρό παράπτωμα κατά την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας, δ) Η επιχείρηση είναι συνεπής στην εκπλήρωση τόσο των συμβατικών της υποχρεώσεων όσο και των υποχρεώσεών της εν γένει προς το Δημόσιο τομέα. ε) Δεν έχουν κάνει ψευδείς ή ανακριβείς δηλώσεις κατά την παροχή πληροφοριών που ζητούνται από την Υπηρεσία Αρθρο 2 ο Προσφερόμενες τιμές Οι τιμές πρέπει να δίδονται σε ΕΥΡΩ για παράδοση ελεύθερη στις αποθήκες του Νοσοκομείου. Οι τιμές θα δίδονται ανά μονάδα ως εξής: α) τιμή στην οποία περιλαμβάνονται όλες οι κρατήσεις, εκτός από το ΦΠΑ. β) ποσοστό ΦΠΑ επί τοις % στο οποίο υπάγεται το είδος. Οι προσφορές πρέπει να ισχύουν για χρονικό διάστημα ΕΞΙ (6) ΜΗΝΩΝ και να αναγράφουν την αποδοχή των όρων της διακήρυξης. Χρόνος παράδοσης των ειδών: : Σύμφωνα με τις παραγγελίες του Νοσοκομείου Σημείωση 1 : Οι εταιρείες οφείλουν να καταθέσουν Υπεύθυνη δήλωση με την οποία θα πιστοποιείται ότι οι τιμές δεν υπερβαίνουν, σε καμία περίπτωση, αυτές του Παρατηρητηρίου τιμών της ΕΠΥ, της ημερομηνίας κατάθεσης της προσφοράς αναγράφοντας και τον κωδικό παρατηρητηρίου που ανήκουν Σημείωση 2 : Σε περίπτωση κατά την οποία ολοκληρωθεί ενιαίος διαγωνισμός από νοσοκομείο που υπάγεται στην υγειονομική περιφέρεια ή όποιος άλλος διαγωνισμός από κεντρική αναθέτουσα αρχή οι τυχόν υπογεγραμμένες συμβάσεις θα διακοπούν Άρθρο 3 ο -Κρίσεις αποτελεσμάτων διαγωνισμού. Το αρμόδιο για την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού όργανο, με γνωμοδότησή του μπορεί να προτείνει: 5

Την κατακύρωση της προμήθειας για ολόκληρη την ποσότητα ή για μεγαλύτερη κατά ποσοστό 30% ή για μικρότερη κατά ποσοστό 50% (ή την κατακύρωση του διαγωνισμού εφόσον πρόκειται για παροχή υπηρεσιών). Την κατανομή της προς προμήθεια ποσότητας, εφ όσον πρόκειται για διαιρετό υλικό, μεταξύ περισσοτέρων μειοδοτών με ισότιμες ή ισοδύναμες προσφορές ή την διενέργεια κλήρωσης μεταξύ αυτών, για την επιλογή του προμηθευτή. Εφ όσον το υλικό δεν είναι διαιρετό ο προμηθευτής επιλέγεται με κλήρωση. Ματαίωση των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού και επανάληψή του με τροποποίηση ή μη των όρων και των τεχνικών προδιαγραφών. Ματαίωση των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού και προσφυγή στην διαδικασία της διαπραγμάτευσης. Χορήγηση εξουσιοδότησης στην ενδιαφερόμενη Υπηρεσία για να προβεί στην πραγματοποίηση της προμήθειας. Ματαίωση της προμήθειας (ή ματαίωση του διαγωνισμού εφόσον πρόκειται για παροχή υπηρεσιών). Αρθρο 4 ο -Σύμβαση (Πρόσκληση - Υπογραφή - Διάρκεια ισχύος). Στον προμηθευτή (ή εργολήπτη) στον οποίο θα γίνει η κατακύρωση του διαγωνισμού, αποστέλλεται εγγράφως ανακοίνωση και προσκαλείται να προσέλθει σε (10) ημέρες από την ημερομηνία κοινοποίησης της ανακοίνωσης, για την υπογραφή της σχετικής σύμβασης, προσκομίζοντας και την προβλεπόμενη εγγύηση καλής εκτέλεσης αυτής. Με την έγγραφη ανακοίνωση στον προμηθευτή (ή εργολήπτη), η σύμβαση θεωρείται ως συναφθείσα, το δε έγγραφο της σύμβασης που ακολουθεί έχει αποδεικτικό μόνο χαρακτήρα. Η διάρκεια της σύμβασης για είδη με τμηματικές παραδόσεις θα ισχύει για ένα χρόνο από την ημερομηνία υπογραφής της σύμβασης και θα μπορεί να παραταθεί για ένα δίμηνο μονομερώς από το Νοσοκομείο χωρίς καμιά ειδοποίηση. Για περαιτέρω παράταση της σύμβασης απαιτείται η συγκατάθεση του προμηθευτή και με τους εξής όρους: Α) Η παράταση ισχύος της σύμβασης δεν θα μπορεί να υπερβαίνει το χρονικό διάστημα ισχύος της σύμβασης και πάντως τους δώδεκα (12) μήνες Β) Για κάθε μήνα παράτασης θα ορίζεται ρητά η παραδιδόμενη ποσότητα, η οποία δεν θα πρέπει να είναι μεγαλύτερη από την αντίστοιχη μηνιαία που προβλέπεται η σύμβαση ή που προκύπτει από τη σύμβαση κατ αναλογία. 6

Οι συμμετέχοντες στο διαγωνισμό δεσμεύονται ότι σε περίπτωση που θα παραστεί ανάγκη προσφυγής σε δικαστική αρχή, καθορίζεται για όλα τα θέματα που ενδεχομένως θα προκύψουν από τις συμβάσεις που τελικώς θα υπογραφούν, ως τόπος εκτέλεσης η Αθήνα, υποβαλλομένων των προμηθευτών (ή εργοληπτών) ανεπιφύλακτα στη δικαιοδοσία τους. Αρθρο 5 ο -Tρόπος πληρωμής-kρατήσεις: Η πληρωμή θα γίνεται μετά την ποιοτική και ποσοτική παραλαβή των ειδών με έκδοση του σχετικού εντάλματος πληρωμής εντός τριών (3) μηνών. Ο προμηθευτής υποχρεούται να αναγράψει ευδιάκριτα στο τιμολόγιο την ακριβή ονομασία του είδους σύμφωνα με την προσφορά του και τη σύμβαση. Ο προμηθευτής κατά την πληρωμή υπόκειται στις πιο κάτω κρατήσεις: Ποσοστό 0,06% επί της καθαρής αξίας του τιμολογίου υπερ Ε.Α.Α.ΔΗ.ΣΥ. (άρθρο 4. Παρ 3 του Ν.4013/2011 (ως τροποποιήθηκε με το Ν 4412/2016) Ποσοστό 0,0036% επί της καθαρής αξίας του τιμολογίου για τέλος χαρτοσήμου και εισφοράς υπέρ ΟΓΑ του Ε.Α.Α.ΔΗ.ΣΥ.(αριθμ Δ.ΤΕΦ Α 1087988) ΕΞ 2013/30-5-13 έγγραφο της Διευθ. Τελών και Ειδ.Φορολογιών) Ποσοστό 2% επί της καθαρής αξίας του τιμολογίου μετά την αφαίρεση των προηγουμένων κρατήσεων (άρθρο 3 του Ν.3580/2007 και άρθρο 24 παρ. 6 του Ν. 3846/2010). Φόρος εισοδήματος 4% επί της καθαρής αξίας μετά την αφαίρεση των ανωτέρω κρατήσεων. O Πρόεδρος ΔΣ -Διοικητής Γεώργιος Δενδραμής 7

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ ΔΙΑΚ ΝΟ 48 ΣΥΝΟΠΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ AΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ CPV 24455000-8 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α Α/Α ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗ ΤΩΝ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΩΝ με κωδικό cpv 24455000-8 του Νοσοκομείου ΠΠΥΥ 2014 ΑΔΑ 7ΘΣ7469ΗΔ8-72ΖΔΗΜΟΣΙΑΣ ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗΣ ΑΔΑ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ 6Ξ6Ω469ΗΔ8-ΗΥ1 ΚΩΔΙΚΟΣ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΠΟΣΟ- ΤΗΣ ΠΙΘΑΝ Η ΤΙΜΗ ΠΡΟΫΠΟ- ΛΟΓΙΣΜΟΣ 1 25081 ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ ΥΓΡΟ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ, ΑΠΟΛΥΜΑΝΣΗΣ ΔΑΠΕΔΩΝ ΚΑΙ ΜΕΓΑΛΩΝ ΕΠΙΦΑΝΕΙΩΝ ΚΡΙΣΙΜΩΝ ΧΩΡΩΝ ΛΙΤΡΑ 59 7,5 548,7 α)να έχει ευρύ αντιμικροβιακό φάσμα βακτηρίδια, μύκητες, ιούς (HIV,HCV, HBV) μυκοβακτηρίδια 0 β) Να έχει ισχυρή καθαριστική δράση 0 γ) Ελεύθερο αλδεϋδών, φαινόλων και χλωρίου. Να περιέχει δύο ή περισσότερες δραστικές ουσίες 0 δ)να είναι άοσμο, μη πτητικό, να ενδείκνυται για κλειστούς χώρους και να έχει βέλτιστο οικοτοξικολογικό προφίλ ε)να μην είναι ερεθιστικό για τα μάτια και το αναπνευστικό. 0 στ)να προσφέρεται σε συσκευασία έως 5Lt ζ) Να δίνεται προς οικονομική αξιολόγιση η τιμή συμπυκνωμένου λίτρου και το κόστος αραίωσης για το σύνολο του ζητούμενου φάσματος σε χρόνο έως 30 λεπτά 0 8

2 27126 ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΧΛΩΡΟΪΣΟΚΥΑΝΟΥΡΙΚΟΥ ΝΑΤΡΙΟΥ (ΝΑDCC) των 0,5 gr ΔΙΣΚΙΑ 11.000 0,03 409,2 2.1 α)να διατίθεται σε μορφή δισκίων των 0,5 γραμμαρίων 0 β) Να έχει πίνακα συγκεντρώσεων και δοσολογιών 0 γ) Να έχει υψηλή αποτελεσματικότητα έναντι του HIV, HBV, HCV, HSV 0 δ) Να έχει πλήρες μικροβιοκτόνο, ιοκτόνο κλπ φάσμα 0 ε) Να απελευθερώνει σταδιακά NADCC 0 2.2 2.3 3 35783 ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΧΛΩΡΟΪΣΟΚΥΑΝΟΥΡΙΚΟΥ ΝΑΤΡΙΟΥ (ΝΑDCC) των 2,5 gr 100.00 0 0,085 10540 ΔΙΣΚΙΑ α)να διατίθεται σε μορφή δισκίων των 2,5 γραμμαρίων 0 β) Να έχει πίνακα συγκεντρώσεων και δοσολογιών 0 γ) Να έχει υψηλή αποτελεσματικότητα έναντι του HIV, HBV, HCV, HSV 0 δ) Να έχει πλήρες μικροβιοκτόνο, ιοκτόνο κλπ φάσμα 0 ε) Να απελευθερώνει σταδιακά NADCC 0 ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΧΛΩΡΟΪΣΟΚΥΑΝΟΥΡΙΚΟΥ ΝΑΤΡΙΟΥ (ΝΑDCC) των 5 gr ΔΙΣΚΙΑ 5000 0,22 1364 α)να διατίθεται σε μορφή δισκίων των 5 γραμμαρίων 0 β) Να έχει πίνακα συγκεντρώσεων και δοσολογιών 0 γ) Να έχει υψηλή αποτελεσματικότητα έναντι του HIV, HBV, HCV, HSV 0 δ) Να έχει πλήρες μικροβιοκτόνο, ιοκτόνο κλπ φάσμα 0 ε) Να απελευθερώνει σταδιακά NADCC 0 ΤΑΜΠΛΕΤΕΣ ΔΙΧΛΩΡΟΪΣΟΚΥΑΝΟΥΡΙΚΟΥ ΝΑΤΡΙΟΥ (ΝΑDCC) ΓΙΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΠΛΥΝΤΗΡΙΟ ΤΟΥ ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΤΕΜΑΧΙΑ 4500 0,165 920,7 α) Να είναι κατάλληλες για το πλυντήριο SOLUSCOPE 9

4 25083 5 25084 β) Να περιέχουν στην σύνθεσή τους τα παρακάτω: 1.Διένυδρη διχλωροϊσοκυανουρικού οξέως διαλύματος του νατρίου σε ποσότητα 50 Χ % < 100 2. Αδιπικό οξύ σε ποσότητα 2,5 Χ % < 10 3. Το ph σε διάλυμα νερού να είναι 6 με 7 σε 1% γ) Η συσκευασία τους να είναι 150 ταμπλέτες χλωρίνης σε 500γραμμάρια δ) Να κατατεθούν απαραίτητα μελέτες αναγνωρισμένων εργαστηρίων για τη συμβατότητα και αποτελεσματικότητα των προσφερομένων υγρών με το συγκεκριμένο πλυντήριο. δ) Να συμβαδίζει με τα πρότυπα της Ευρωπαϊκής ένωσης (REACH regulation (EC) n ο 1907/2006 και η n ο 453/2010) ΑΛΚΟΟΛΟΥΧΟ ΣΠΡΕΥ ΜΙΚΡΩΝ ΕΠΙΦΑΝΕΙΩΝ ΛΙΤΡΑ 300 5 1860 α) Να είναι συνδυασμός αλκοολών (περιεκτικότητα αλκοολών >30%) ή/και τεταρτοταγή άλατα του αμμωνίου 0 β) Ευρύ αντιμικροβιακό φάσμα (βακτηρίδια, μύκητες, ιούς HIV,HCV, HBV). 0 γ)να μην περιέχει αλδεϋδες, φαινόλες, ή χλώριο. 0 δ)να είναι άοσμο με ταχεία δράση εντός 5 λεπτών. 0 ε)να μην είναι ερεθιστικό για τα μάτια και το αναπνευστικό. 0 στ)να μην είναι οξειδωτικό ή διαβρωτικό ζ) Να προσφέρεται σε φιάλη ψεκασμού του ενός λίτρου. 0 η) Να είναι έτοιμο προς χρήση ΥΓΡΟ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΟ ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΚΩΝ ΕΡΓΑΛΕΙΩΝ ΓΙΑ ΠΛΥΣΙΜΟ ΣΤΟ ΧΕΡΙ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΥΠΕΡΗΧΩΝ ΤΩΝ 4-5 ΛΙΤΡΩΝ ΛΙΤΡΑ 550 11 7502 α)η απολυμαντική του ουσία να είναι η ορθοφθαλδεϋδη 0 β) Να είναι έτοιμο προς χρήση χωρίς να χρειάζεται ενεργοποίηση 0 10

και αραιώσεις 6 29918 7 35377 γ) Να επιτυγχάνει υψηλού βαθμού απολύμανση σε 5 λεπτά συμπεριλαμβανομένου και του μυκοβακτηριδίου της φυματίωσης 0 δ) Να είναι άοσμο και συμβατό με τα ενδοσκόπια και τα εργαλεία 0 ε) Το διάλυμα χρήσης να είναι σταθερότητας έως 14 ημέρες και να ελέγχεται με δείκτες στ) Το αχρησιμοποίητο δάλυμα να είναι διάρκειας 2-3 μηνών από τη στιγμή που θα ανοιχθεί 0 TΑΙΝΙΕΣ ΕΛΕΓΧΟΥ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΟΡΘΟΦΘΑΛΔΕΫΔΗΣ ΤΕΜΑΧΙΑ 189 0,58 135,93 ΥΓΡΟ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΟ ΕΥΚΑΜΠΤΩΝ ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΩΝ ΚΑΤΑΛΛΗΛΟ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΠΛΥΝΤΗΡΙΟ- ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΗ ΕΤD 3 OLYMPUS / MIELE ΣΕ ΔΟΧΕΙΑ ΕΩΣ 3 ΛΙΤΡΑ ΛΙΤΡΑ 150 48 8928 α)να είναι κατάλληλο για την υψηλού βαθμού απολύμανση εύκαμπτων ενδοσκοπίων στον υπάρχοντα αυτόματο απολυμαντήπλυντήριο εύκαμπτων ενδοσκοπίων του οίκου OLYMPUS μοντέλο ETD3 0 β) Να μη περιέχει γλουταραλδεϋδη 0 γ) Στην χημική του σύνθεσή να περιέχει 1 5% Υπεροξικό Οξύ,15 30% Υπεροξείδιο του Υδρογόνου (H2O2) και Οξικό Οξύ, ώστε να εξασφαλίζεται η υψηλού βαθμού απολύμανση σε χαμηλή θερμοκρασία 35 C, σύμφωνα με τις προδιαγραφές λειτουργίας του αυτόματου πλυντηρίουαπολυμαντήetd3 του Ενδοσκοπικού Τμήματος. 0 11

δ) Να είναι κατάλληλο για την θερμοχημική απολύμανση ενδοσκοπίων και εξαρτημάτων στο Σύστημα Ενδοθερμικής Απολύμανσης (ETD) του αυτόματου πλυντηρίουαπολυμαντή ETD3 του Ενδοσκοπικού Τμήματος.Να εξασφαλίζει βέλτιστη δράση σε δοσολογία 12ml/lt (1,2%) σύμφωνα με τις προδιαγραφές του πλυντηρίου. 0 ε) Να έχει ουδέτερο ph και να είναι φιλικό προς το χρήστη, προς τα υλικά κατασκευής των ενδοσκοπίων καθώς και του πλυντηρίου εξασφαλίζοντας προστασία από πιθανές φθορές. 0 στ) Να είναι κατάλληλο και απόλυτα συμβατό με τον αυτόματο απολυμαντή-πλυντήριο ευκάμπτων ενδοσκοπίων του οίκου OLYMPUS μοντέλο ETD3, o οποίoς βρίσκεται στο Ενδοσκοπικό τμήμα του νοσοκομείου, ώστε να εξασφαλίζεται η άρτια απολύμανση των ευκάμπτων ενδοσκοπίων και η ενδεδειγμένη λειτουργία του πλυντηρίου. Να κατατεθεί απαραίτητα πρωτότυπη δήλωσηπιστοποίηση συμβατότητας, του προσφερόμενου απολυμαντικού υγρού με το αυτόματο πλυντήριο μοντέλο ETD3 του Ενδοσκοπικού Τμήματος του Νοσοκομείου, από τον οίκο κατασκευής του πλυντηρίου. 0 ζ) Να φέρει σήμανση CE. η) Να διατίθεται σε δοχείο των 2,8 λίτρων. θ) Τα προσφερόμενα είδη α/α 7 και α/α 8 να είναι του ιδίου κατασκευαστικού οίκου, και θα αξιολογηθούν από κοινού, για λόγους συμβατότητας με τον ήδη υπάρχοντα αυτόματο απολυμαντήπλυντήριο ευκάμπτων ενδοσκοπίων του οίκου OLYMPUS μοντέλο ETD3, που διαθέτει το Νοσοκομείο. 12

8 29920 ΥΓΡΟΣ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗΣ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΟΥ ΕΥΚΑΜΠΤΩΝ ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΩΝ ΚΑΤΑΛΛΗΛΟΣ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΠΛΥΝΤΗΡΙΟ -ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΗ EDT3 OLYMPUS/MIELE ΣΕ ΔΟΧΕΙΑ ΤΩΝ 5 ΛΙΤΡΩΝ ΛΙΤΡΑ 400 16 7936 α) Να είναι υγρός ενεργοποιητής κατάλληλος για χρήση σε συνδυασμό με το προσφερόμενο απολυμαντικό υγρό, ώστε να εξασφαλίζεται ουδέτερο ph και προστασία των ευκάμπτων ενδοσκοπίων, πλήρως συμβατός με τον υπάρχοντα αυτόματο απολυμαντή-πλυντήριο ευκάμπτων ενδοσκοπίων του οίκου OLYMPUS μοντέλο ETD3. 0 β)στην σύνθεσή του να περιέχει <5 % Υδροξείδιο του Νατρίου και Φωσφορικό άλας, και να δρα συνδυαστικά με το προσφερόμενο απολυμαντικό υγρό σε χαμηλή θερμοκρασία 35 C. 0 γ) Να παρέχει βέλτιστη δράση σε δοσολογία 12ml/lt (1,2%) σύμφωνα με τις προδιαγραφές του πλυντηρίου. 0 δ)να είναι πλήρως συμβατό με τον αυτόματο πλυντήριο-απολυμαντή ευκάμπτων ενδοσκοπίων του οίκου OLYMPUS μοντέλο ETD3, o οποίoς βρίσκεται στο Ενδοσκοπικό τμήμα του νοσοκομείου, ώστε να εξασφαλίζεται η αποτελεσματική απολύμανση των ευκάμπτων ενδοσκοπίων και η ενδεδειγμένη λειτουργία του πλυντηρίου. Να κατατεθεί απαραίτητα πρωτότυπη δήλωση-πιστοποίηση συμβατότητας, του 0 13

προσφερόμενου ενεργοποιητήμε το αυτόματο πλυντήριο μοντέλο ETD3 του Ενδοσκοπικού Τμήματος του Νοσοκομείου, από τον οίκο κατασκευής του πλυντηρίου. ε) Να είναι φιλικό προς τα υλικά κατασκευής των ενδοσκοπίων καθώς και του πλυντηρίου εξασφαλίζοντας προστασία από πιθανές φθορές 0 9 29919 στ) Να φέρει σήμανση CE. ζ)να διατίθεται σε δοχείο των 5 λίτρων η)τα προσφερόμενα είδη, α/α 7 και α/α 8 να είναι του ιδίου κατασκευαστικού οίκου, και θα αξιολογηθούν από κοινού, για λόγους συμβατότητας με τον ήδη υπάρχοντα αυτόματο απολυμαντήπλυντήριο ευκάμπτων ενδοσκοπίων του οίκου OLYMPUS μοντέλο ETD3, που διαθέτει το Νοσοκομείο. 0 ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΛΟΥΤΑΡΑΛΔΕΫΔΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΠΛΥΝΤΗΡΙΟ SOLUSCOPE 2 TOY ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΛΙΤΡΑ 249 38 11732,88 α) Να λειτουργεί σε θερμοκρασία 45ο C 0 β) Να λειτουργεί σε συγκέντρωση 1,098+/-0,010 Kg/m3 0 γ) Να έχει ph διαλύματος συσκευασίας 3,75 +/- 0,25 σε 20oC 0 δ) Να διαθέτει επίσημη έγκριση απο τον οίκο κατασκευής του πλυντηρίου για το ως άνω υγρό (επί ποινή απόρριψης) 0 ε)να προσφέρεται σε συσκευασία των 5 Lt 0 14

10 36515 στ)να κατατεθούν απαραιτήτως μελέτες αναγνωρισμένων εργαστηρίων για τη συμβατότητα και αποτελεσματικότητα των προσφερόμενων υγρών με το συγκεκριμένο πλυντήριο. 0 ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ ΜΑΝΤΗΛΑΚΙΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ ΚΑΙ ΑΠΟΛΥΜΑΝΣΗΣ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΣΥΣΚΕΥΩΝ ΤΕΜΑΧΙΑ 1000 0,18 223,2 α) Να είναι εµποτισµένα σε διάλυµα που δεν περιέχει αλκοόλες, αλδεϋδες, φαινόλες ή χλώριο. 0 β) Να έχουν ανθεκτική κατασκευή, να µην σκίζονται και να µην αφήνουν ινίδια (non woven) 0 γ) Να προσφέρονται σε πρακτική συσκευασία των 200-300 τεµαχίων και άνω µε κλείστρο ασφαλείας (κλιπ) που να επιτρέπει τη µεµονωµένη χρήση µερικών από αυτά και να διασφαλίζει τη διατήρηση της υγρασίας και τη µη επιµόλυνση των υπολοίπων 0 δ) Να είναι δραστικά έναντι µικροβίων, µυκήτων, ιών (HBV,HCV, HIV), µυκοβακτηριδίου φυµατίωσης. 0 ε)να µην προκαλούν ερεθισµό στα µάτια, το δέρµα ή το αναπνευστικό σύστηµα. 0 11 35958 ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΟΣ ΑΦΡΟΣ ΣΕ SPRAY ΧΩΡΙΣ ΑΛΚΟΟΛΗ ML 15000 0,015 279 α)να είναι βακτηριοκτόνος, μυκητοκτόνος, ιοκτόνος, φυματιοκτόνος για απολύμανση ιατροτεχνολογικών συσκευών οθονών monitors, κρεβατιών, ιατρικού εξοπλισμού, ακρυλικών επιφανειών 0 β)να έχει ενσωματωμένη αντλία 0 γ)να έχει ως δραστική ουσία τεταρτοταγείς ενώσεις αμμωνίου και να περιέχει απορρυπαντικούς παράγοντες 0 δ)η συσκευασία να είναι από 500-1000ml 0 15

12 32684 ΔΕΙΚΤΕΣ ΚΑΘΑΡΙΟΤΗΤΑΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΩΝ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ATP ΓΙΑ ΤΟ ΛΟΥΜΙΝΟΜΕΤΡΟ 3Μ CLEAN TRACE ΤΕΜΑΧΙΑ 199 5 1233,8 131.77 5 ΤΕΛΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ 53613,41 ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΣΤΑ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ 1.Όλα τα προτεινόμενα προϊόντα να μην ειναι βλαπτικά για τον ανθρώπινο οργανισμό, κατά τον προτεινόμενο τρόπο χρήσης. Εφόσον απαιτείται αραίωση πριν τη χρήση, ψεκασμός ή δοσομετρική αντλία για τη χρήση του προϊόντος θα προσφέρονται και τα ανάλογα εξαρτήματα. 2.Θα πρέπει απαραιτήτως να αναφέρονται η τιμή ανά λίτρο διαλύματος του πυκνού διαλύματος και του έτοιμου προς χρήση διαλύματος.σε ότι αφορά τα στερεά (σκόνη) θα πρέπει να αναφέρεται η τιμή ανά κιλό και το κόστος μετά την προτεινόμενη αραίωση 3.Οι αραιώσεις που θα αξιολογηθούν για τα προϊόντα απολύμανσης χειρουργικών εργαλείων και ενδοσκοπίων θα πρέπει να ειναι σύμφωνες με τα Ευρωπαϊκά πρότυπα (EN phase 2,step1) ή με test πραγματικών συνθηκών 4.Για κάθε είδος απαιτείται η προσκόμιση των κάτωθι δικαιολογητικών επί ποινή απόρριψης: α.φύλλο συμμόρφωσης προς τις ζητούμενες τεχνικές προδιαγραφές κάθε προϊόντος β. Καταχώρηση στο Εθνικό Μητρώο Χημικών Προϊόντων του ΓΧΚ για προϊόντα με καθαριστική δράση. που εμπίπτουν στη νέα νομοθεσία όπως αυτή περιγράφεται στο έγγραφο του 16

ΓΧΚ με αριθμό πρωτ. 30/004/4204 στις 5/12/2013 γ.άδεια κυκλοφορίας ΕΟΦ για τα απολυμαντικά επιφανειών/χώρων (Υ.Α. Υ1β/οικ. 7723 ΦΕΚ 961/1994 τ.β ) δ.δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας Προϊόντος στα Ελληνικά σύμφωνα με την οδηγία Ε.Ε. 1907/2006 και τον κανονισμό ΕΚ 1272/2008 CLP ε.αναλυτικό φυλλάδιο προϊόντος στην Ελληνική και Αγγλική γλώσσα (για εισαγόμενα προϊόντα) στ. Βιβλιογραφικές αναφορές και πίνακες αποτελεσματικότητας κατά μικροργανισμών ζ.μελέτες από έγκυρους οργανισμούς που να πιστοποιούν ότι οι προτεινόμενες απο τον κατασκευαστή προς χρήση πυκνότητες είναι αποτελεσματικές στον προτεινόμενο χρόνο δράσης και για συγκεκριμένα στελεχή η.πιστοποιητικά σήμανσης CE για τα προϊόντα που αναφέρονται ως ιατροτεχνολογικά εξαρτήματα όπως και πιστοποιητικό της κατασκευάστριας εταιρείας σύμφωνα με την Οδηγία 93/42/ΕΟΚ περί ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 5.Να αποστέλλονται δείγματατα για τα προϊόντα όπου απαιτείται ο έλεγχος φυσικών χαρακτηριστικών π.χ. οσμή ενός απολυμαντικού 6.Οι συσκευασίες των προϊόντων θα πρέπει να είναι πρωτότυπα του εργοστασίου παραγωγής για αποφυγή τυχόν επεμβάσεων για αλλαγή συσκευασιών (πώμα - ταινία ασφαλείας) 7.Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προσβάλλει τη σύμβαση αναφορικά με προϊόντα που χρησιμοποιούνται για πρώτη φορά εάν παρουσιαστούν προβλήματα κατά τη χρήση τους. 17

8.Η αξιολόγηση των προϊόντων (ενδείξεις, αραίωση, αποτελεσματικότητα, χρόνοι δράσης κλπ) θα γίνει βάση των ξενόγλωσσων prospectus της κατασκευάστριας εταιρείας. 9.Οι προμηθεύτριες εταιρείες πρέπει να διαθέτουν σύστημα διασφάλισης ποιότητας κατά ISO 9001 και πιστοποιητικό έγκρισης σύμφωνα με την υπουργική απόφαση ΔΥ8δ/1348/2004 του Υπουργείου Υγείας και να προσκομίσουν τα απαραίτητα πιστοποιητικά. Οι κατασκευάστριες εταιρείες της αλλοδαπής θα πρέπει να διαθέτουν ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 10.Μετά την κατακύρωση ο ανάδοχος υποχρεούται να προμηθεύσει το Νοσοκομείο με πλαστικοποιημένες πινακίδες μεγέθους Α4 για ανάρτηση στους χώρους χρήσης του προϊόντος που θα αναφέρουν :Ονομασία προϊόντος, οδηγίες χρήσεως, κινδύνους και μέτρα προφύλαξης, αντίδοτα, εργοστάσιο παρασκευής, υπεύθυνο διανομής και τηλέφωνα επικοινωνίας. Ο ανάδοχος για κάθε προϊόν υποχρεούται κατά την υπογραφή της συμβάσεως να προσκομίσει φυλλάδιο με τις πληροφορίες του προϊόντος καθώς και φύλλο δεδομένων ασφαλείας του προϊόντος (MSDS) στην Ελληνική και στην Αγγλική γλώσσα. 11. Να κατατεθεί ισχύον πιστοποιητικό-αποδεικτικό συμμετοχής του προμηθευτή σε σύστημα ανακύκλωσης των συσκευασιών βάσει του Ν. 2939/01 ΦΕΚ 179/Α όπως αυτός ισχύει Η επιτροπή σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών 1. Καλαϊτζη Σουζάνα (Προϊστ ΤΕ Νοσηλευτικής ΕΝΛ) 2. Φερφέλη Παρασκευή (Προϊστ ΤΕ Νοσηλευτικής) 3. Νάσης Δημήτριος (ΤΕ Νοσηλευτικής) 18