ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΠ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 18/09/2016 ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ ΝΟΤΑ ΛΑΖΑΡΑΚΗ ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Η Χαρά είναι φορέας του κυαμισμού, ενός φυλοσύνδετου υπολειπόμενου νοσήματος. Η πιθανότητα ένας γιος της Χαράς να πάσχει από κυαμισμό είναι: Α. 100% Β. 1/2 Γ. 1/4 Δ. 0% 2. Από τη διασταύρωση δύο φυτών Antirrhinum με ροζ άνθη προκύπτουν φυτά με φαινοτυπική αναλογία: Α. 100% ροζ Β. 3 κόκκινα : 1 λευκό Γ. 1 κόκκινο : 2 ροζ : 1 λευκό Δ. 2 ροζ : 1 λευκό 3. Η γονοτυπική αναλογία απογόνων που προκύπτουν από μία διασταύρωση ταυτίζεται πάντα με τη φαινοτυπική στις περιπτώσεις διασταυρώσεων για: Α. Φυλοσύνδετα γονίδια Β. Ατελώς επικρατή γονίδια Γ. Υπολειπόμενα και επικρατή γονίδια Δ. Πολλαπλά αλληλόμορφα Σελίδα 1 από 10

4. Από τις συνεχείς διασταυρώσεις λευκού κόκορα με μαύρη κότα γεννιούνται μόνον μαύρο-άσπροι απόγονοι. Συνεπώς: Α. Αμφότερα τα άτομα της πατρικής γενιάς είναι ετερόζυγα για τα αλληλόμορφα του χρώματος Β. Αμφότερα τα άτομα της πατρικής γενιάς είναι ομόζυγα για τα αλληλόμορφα του χρώματος Γ. Τα αλληλόμορφα για το χρώμα είναι αυτοσωμικά και ατελώς επικρατή Δ. Τα αλληλόμορφα για το χρώμα είναι φυλοσύνδετα και ατελώς επικρατή 5. Τα γονίδια Α και Β βρίσκονται σε διαφορετικά ζεύγη χρωμοσωμάτων. Ένα άτομο με γονότυπο ΑαΒβ και ένα άτομο με γονότυπο ΑΑΒβ παράγουν αντίστοιχα: Α. 2 και 1 είδος γαμετών Β. 4 και 1 είδος γαμετών Γ. 4 και 2 είδη γαμετών Δ. Ίδια είδη γαμετών ΜΟΝΑΔΕΣ 25 ΘΕΜΑ Β Β1. Να αντιστοιχίσετε κάθε όρο της στήλης Ι με έναν όρο από τη στήλη ΙΙ: Στήλη Ι Στήλη ΙΙ Α. Γονείς με αχονδροπλασία είναι δυνατό να γεννήσουν υγιή απόγονο. 1. Αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα Β. Γυναίκα με μερική αχρωματοψία στο μπλε προέρχεται από υγιείς γονείς Γ. Οι μισοί γαμέτες ενός άνδρα πάσχοντα από την υπολειπόμενη μυϊκή δυστροφία Becker 2. Αυτοσωμική επικρατής κληρονομικότητα περιέχουν το αλληλόμορφο για αυτήν την ασθένεια. Δ. Απόγονος με νόσο Huntington προέρχεται από έναν τουλάχιστον ασθενή γονέα. Ε. Γυναίκα με έλλειψη του ενζύμου G-6-PD 3. Φυλοσύνδετη υπολειπόμενη προέρχεται απαραίτητα από πατέρα με κληρονομικότητα έλλειψη του ενζύμου αυτού. Στ. Θηλυκό ή αρσενικό άτομο με τη μεταβολική νόσο Wilson είναι δυνατό να προέρχεται από υγιείς γονείς. ΜΟΝΑΔΕΣ 6 Σελίδα 2 από 10

Α-2, Β-1, Γ-3, Δ-2, Ε-3, Στ-1. Β2. Να χαρακτηρίστε κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις ως σωστή (Σ) ή λανθασμένη (Λ). i. Ο τύπος κληρονομικότητας της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας είναι ίδιος με τον τύπο κληρονομικότητας της οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας. ii. Δύο φορείς της κυστικής ίνωσης έχουν 50% πιθανότητα να γεννήσουν παιδιά με γονότυπο όμοιο με αυτούς. iii. Τα φυλοσύνδετα γονίδια δεν εκφράζονται σε σωματικά κύτταρα των θηλυκών ατόμων. iv. Πολλαπλά αλληλόμορφα υπάρχουν μόνον για τους πολυγονιδιακούς χαρακτήρες. v. Η κυστική ίνωση και η β θαλασσαιμία αποτελούν μονογονιδιακούς χαρακτήρες. vi. Για τις ομάδες στο σύστημα ΑΒΟ στον ανθρώπινο πληθυσμό παρατηρούνται τρία αλληλόμορφα, 4 διαφορετικοί φαινότυποι και 6 διαφορετικοί γονότυποι. ΜΟΝΑΔΕΣ 6 i. Λ ii. Σ iii. Λ iv. Λ v. Σ vi. Σ Β3. Να γράψετε τους ορισμούς: i. Αλληλόμορφα γονίδια, ii. iii. Πολλαπλά αλληλόμορφα γονίδια, Γονότυπος και φαινότυπος. ΜΟΝΑΔΕΣ 9 (3+3+3) i. Αλληλόμορφα λέγονται τα γονίδια που βρίσκονται σε όμοιες γενετικές θέσεις των ομόλογων χρωμοσωμάτων και ελέγχουν την ίδια ιδιότητα με ενδεχομένως διαφορετικό τρόπο. ii. Εάν σε ένα πληθυσμό ατόμων υπάρχουν τρία ή περισσότερα αλληλόμορφα για μία γενετική θέση, τότε αυτά ονομάζονται πολλαπλά αλληλόμορφα. iii. Γονότυπος ονομάζεται το σύνολο των αλληλομόρφων γονιδίων ενός οργανισμού. Φαινότυπος ονομάζεται το σύνολο των χαρακτήρων, οι οποίοι αποτελούν την έκφραση του γονότυπου ενός οργανισμού, όπως είναι η εξωτερική εμφάνιση και η βιοχημική σύσταση. Σελίδα 3 από 10

Β4. Να εξηγήσετε για ποιο λόγο παρατηρούνται περισσότερα αρσενικά άτομα με αιμορροφιλία Α στον ανθρώπινο πληθυσμό, συγκριτικά με τα θηλυκά που εμφανίζουν την ίδια ασθένεια. ΜΟΝΑΔΕΣ 4 Τα υπολειπόμενα φυλοσύνδετα γονίδια ακολουθούν έναν ιδιαίτερο τύπο κληρονομικότητας, που λέγεται φυλοσύνδετη υπολειπόμενη. Κατά αυτήν ένα υπολειπόμενο φυλοσύνδετο γονίδιο εκφράζεται φαινοτυπικά σε όλα τα αρσενικά άτομα που φέρουν το γονίδιο αλλά μόνο σε εκείνα τα θηλυκά που είναι ομόζυγα για το υπολειπόμενο γονίδιο. Για τον λόγο αυτό, παρατηρούνται πολύ πιο συχνά αρσενικά άτομα με τον υπολειπόμενο φαινότυπο για φυλοσύνδετα γονίδια και πολύ σπάνια θηλυκά άτομα με αυτόν τον φαινότυπο. ΘΕΜΑ Γ Γ1. Στο γενεαλογικό δένδρο απεικονίζονται οι ομάδες αίματος στο σύστημα ΑΒΟ για ορισμένα μέλη μίας οικογένειας. Οι φαινότυποι των ατόμων 1 και 2 δεν είναι γνωστοί. 1?? 2 3 4 5 ΑΒ Ο Β Στηριζόμενοι στα δεδομένα του δένδρου, να εξηγήσετε ποιοι είναι οι πιθανοί γονότυποι και φαινότυποι των ατόμων 1 και 2. ΜΟΝΑΔΕΣ 7 Δύο από τα αλληλόμορφα του γονιδίου που καθορίζει τον τύπο των ομάδων αίματος ΑΒΟ στον άνθρωπο είναι συνεπικρατή. Τα άτομα με ομάδα αίματος Α έχουν στην επιφάνεια των ερυθροκυττάρων τους αντιγόνο τύπου Α, ενώ άτομα ομάδας Β έχουν αντιγόνο Β. Ένα άτομο ΑΒ έχει αντιγόνα Α και Β, ενώ τα άτομα ομάδας Ο στερούνται αντιγόνων. Το γονίδιο Ι που καθορίζει τις ομάδες αίματος, έχει τρία αλληλόμορφα (πολλαπλά αλληλόμορφα). Τα Ι Α και Ι Β κωδικοποιούν τα ένζυμα που σχηματίζουν τα Α και Β αντιγόνα αντίστοιχα, ενώ το i δεν κωδικοποιεί κανένα ένζυμο. Τα Ι Α και Ι Β είναι συνεπικρατή, ενώ το i είναι υπολειπόμενο. Συνεπώς μεταξύ των ατόμων του ανθρώπινου πληθυσμού παρατηρούνται οι γονότυποι και φαινότυποι: Σελίδα 4 από 10

Γονότυπος Φαινότυπος Γονότυπος Φαινότυπος Ι Α Ι Α Α ομάδα Ι Β Ι Β Β ομάδα Ι Α i Α ομάδα Ι Β i Β ομάδα Ι Α Ι Β ΑΒ ομάδα ii Ο ομάδα Δεδομένων όλων αυτών, συμπεραίνουμε ότι το άτομο 3 έχει γονότυπο Ι Α Ι Β, που σημαίνει ότι ο ένας γονέας του έχει το αλληλόμορφο Ι Α και ο άλλος το αλληλόμορφο Ι Β. Όμως το άτομο 4 έχει γονότυπο ii, που σημαίνει ότι αμφότεροι οι γονείς έχουν από ένα αλληλόμορφο i στον γονότυπό τους. Αυτό συμβαίνει διότι στην αυτοσωμική κληρονομικότητα κάθε γονέας κληροδοτεί ένα αλληλόμορφο για κάθε γενετική θέση σε κάθε απόγονό του. Συνεπώς οι γονότυποι και φαινότυποι των ατόμων 1 και 2 είναι: 1 η περίπτωση: 1 - Ι Α i ( Α ομάδα αίματος), 2 - Ι Β i (Β ομάδα αίματος) 1 η περίπτωση: 1 - Ι Β i ( Β ομάδα αίματος), 2 - Ι Α i (Α ομάδα αίματος) Γ2. Σε ένα είδος τρωκτικών ένα αλληλόμορφο γονίδιο ευθύνεται για το μαύρο χρώμα τριχώματος και ένα άλλο για το λευκό. Από τις συνεχείς διασταυρώσεις δύο μαύρων τρωκτικών (του θηλυκού Α και του αρσενικού Β) προκύπτουν απόγονοι σε σταθερή αναλογία 3 άτομα με μαύρο χρώμα : 1 άτομο με λευκό χρώμα. i. Να εξηγήσετε τους πιθανούς τύπους κληρονομικότητας του χρώματος των τρωκτικών και σε κάθε περίπτωση να προσδιορίσετε τους γονότυπους των γονέων. ii. Να εξηγήσετε με ποιο τρόπο είναι δυνατό να διαπιστωθεί ο ακριβής γονότυπος ενός θηλυκού τρωκτικού Γ με μαύρο χρώμα. ΜΟΝΑΔΕΣ 12 (8+4) i. Τα άτομα της πατρικής γενιάς έχουν μαύρο χρώμα και μεταξύ των απογόνων προκύπτουν απόγονοι με λευκό χρώμα. Συμπεραίνουμε ότι το αλληλόμορφο για το λευκό είναι υπολειπόμενο. 1 η περίπτωση: Εάν το γονίδιο που ελέγχει το χρώμα τριχώματος σε αυτό το είδος τρωκτικών είναι αυτοσωμικό, συμβολίζουμε με Μ το επικρατές αλληλόμορφο για το μαύρο και με μ το υπολειπόμενο για το λευκό. Δεδομένου ότι τα άτομα της πατρικής γενιάς είναι μαύρα και από αυτά προκύπτουν μαύροι και λευκοί απόγονοι, αμφότερα τα άτομα της πατρικής γενιάς είναι ετερόζυγα και η διασταύρωση είναι: Σελίδα 5 από 10 P: Μμ Μμ Γαμ. Μ, μ Μ, μ F: ΜΜ, Μμ, Μμ, μμ Φ.Α 3 μαύρα : 1 λευκό

2 η περίπτωση: Εάν το γονίδιο που ελέγχει το χρώμα τριχώματος σε αυτό το είδος τρωκτικών είναι φυλοσύνδετο, συμβολίζουμε με Χ Μ το επικρατές αλληλόμορφο για το μαύρο και με Χ μ το υπολειπόμενο για το λευκό. Δεδομένου ότι τα άτομα της πατρικής γενιάς είναι μαύρα και από αυτά προκύπτουν μαύροι και λευκοί απόγονοι σε αναλογία 3:1, το θηλυκό άτομο είναι ετερόζυγο. Η διασταύρωση είναι: P: Χ Μ Χ μ Χ Μ Υ Γαμ. Χ Μ, Χ μ Χ Μ, Υ F: Χ Μ Χ Μ, Χ Μ Χ μ, Χ Μ Υ, Χ μ Υ Φ.Α 3 μαύρα : 1 λευκό ii. Με διασταύρωση ελέγχου. Διασταύρωση ελέγχου ονομάζεται η διασταύρωση μεταξύ ενός ατόμου άγνωστου γονότυπου με άτομο ομόζυγο για το υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο, που στοχεύει στην εξακρίβωση του γονότυπου του πρώτου ατόμου. Οι διασταυρώσεις που θα γίνουν είναι: Εάν το γονίδιο είναι αυτοσωμικό: 1 η περίπτωση 2 η περίπτωση P : ΜΜ μμ P : Μμ μμ Γαμ. Μ μ Γαμ. Μ, μ μ F : Μμ F : Μμ, μμ Φ.Α: 100% μαύρα Φ.Α: 1 μαύρο : 1 λευκό Εάν το γονίδιο είναι φυλοσύνδετο: 1 η περίπτωση 2 η περίπτωση P : Χ Μ Χ Μ Χ μ Υ P : Χ Μ Χ μ Χ μ Υ Γαμ. Χ Μ Χ μ, Υ Γαμ. Χ Μ, Χ μ Χ μ, Υ F : Χ Μ Χ μ, Χ Μ Υ F : Χ Μ Χ μ, Χ μ Χ μ, Χ Μ Υ, Χ μ Υ Φ.Α: 100% μαύρα Φ.Α: 1 μαύρο : 1 λευκό Οι διασταυρώσεις έγιναν σύμφωνα με τον 1 ο νόμο του Μέντελ: Κατά τον σχηματισμό γαμετών διαχωρίζονται τα ομόλογα χρωμοσώματα και άρα τα αλληλόμορφα γονίδια σε ίση αναλογία και οι απόγονοι προκύπτουν από τον τυχαίο συνδυασμό των γαμετών των γονέων. Γ3. Διασταυρώθηκαν δύο άτομα ενός είδους εντόμου με κεραίες ενδιάμεσου μήκους και προέκυψαν 161 άτομα με κεραίες ενδιάμεσου μήκους και 79 άτομα με κεραίες κανονικού μήκους. Σε μία άλλη διασταύρωση, ενός ατόμου του ίδιου είδους εντόμου που είχε κεραίες ενδιάμεσου μήκους με ένα άτομο με κεραίες κανονικού μήκους, προέκυψαν 121 άτομα με Σελίδα 6 από 10

κεραίες κανονικού μήκους και 119 άτομα με κεραίες ενδιάμεσου μήκους. Με δεδομένο ότι δεν συνέβη κάποια μετάλλαξη, να εξηγήσετε τα αποτελέσματα των διασταυρώσεων αυτών, γράφοντας τις αντίστοιχες διασταυρώσεις. ΜΟΝΑΔΕΣ 6 Από την 1 η διασταύρωση προκύπτουν 161 άτομα με κεραίες ενδιάμεσου μήκους : 79 άτομα με κανονικές κεραίες. Η αναλογία 161:79 ισούται με 2:1. Η αναλογία αυτή παραπέμπει σε θνησιγόνο γονίδιο. Τα αλληλόμορφα γονίδια που προκαλούν πρόωρο θάνατο κατά την εμβρυική ζωή (συνήθως πριν από την 8 η εβδομάδα) ονομάζονται θνησιγόνα. Τα θνησιγόνα αλληλόμορφα προκαλούν αυτόματες αποβολές, δηλαδή πρόωρο τερματισμό της κύησης. Όταν τα άτομα της πατρικής γενιάς έχουν ο καθένας από ένα υπολειπόμενο θνησιγόνο αλληλόμορφο για το ίδιο γονίδιο, κάθε απόγονός τους έχει 25% πιθανότητα να είναι ομόζυγος για αυτά και συνεπώς να μην επιβιώνει μέχρι τη γέννηση. Συμβολίζουμε με Κ το αλληλόμορφο για τις κανονικές κεραίες και με Κ L το θνησιγόνο αλληλόμορφο. Από την αναλογία 2 με ενδιάμεσες κεραίες : 1 με κανονικές αντιλαμβανόμαστε ότι τα ετερόζυγα άτομα ΚΚ L έχουν ενδιάμεσες κεραίες. Η 1 η διασταύρωση είναι: P: ΚΚ L ΚΚ L Γαμ. Κ, Κ L Κ, Κ L F: ΚΚ ΚΚ L ΚΚ L Κ L Κ L Φ.Α 1 κανονικές : 2 ενδιάμεσες κεραίες Στη 2 η διασταύρωση η αναλογία των απογόνων είναι 121:119 = 1:1. Η διασταύρωση είναι: P: ΚΚ L ΚΚ Γαμ. Κ, Κ L Κ F: ΚΚ, ΚΚ L Φ.Α 1 κανονικές : 1 ενδιάμεσες κεραίες Οι διασταυρώσεις έγιναν σύμφωνα με τον 1 ο νόμο του Μέντελ. Σελίδα 7 από 10

ΘΕΜΑ Δ Στο γενεαλογικό δένδρο απεικονίζεται η κληρονομικότητα της μεταβολικής νόσου Gaucher (Γκοσέ) σε μία οικογένεια. Ι 1 2 1 2 3 4 5 ΙΙ ΙΙΙ 1 2 Δ1. Στηριζόμενοι στις πληροφορίες που δίνονται στο δένδρο, να προσδιορίσετε τον τύπο κληρονομικότητας αυτής της νόσου (μονάδες 5). Αφού συμβολίσετε κατάλληλα το γονίδιο, να προσδιορίσετε τους γονότυπους όλων των μελών της οικογένειας του δένδρου (μονάδες 5). Να αιτιολογήσετε τις απαντήσεις σας (μονάδες 5). ΜΟΝΑΔΕΣ 15 Συμπεραίνουμε ότι ένα αλληλόμορφο που μελετάται σε ένα δένδρο είναι υπολειπόμενο εάν από γονείς που δεν εκφράζουν το χαρακτηριστικό που ελέγχεται από το αλληλόμορφο γεννιέται παιδί με το χαρακτηριστικό. Στην περίπτωση αυτού του γενεαλογικού δένδρου παρατηρούμε ότι οι γονείς Ι1 και Ι2 είναι υγιείς και γεννούν τον ΙΙ4 που πάσχει από τη μεταβολική νόσο. Συνεπώς, το αλληλόμορφο για την ασθένεια είναι υπολειπόμενο. Υποθέτουμε ότι το γονίδιο είναι φυλοσύνδετο. Έστω Χ Α το φυσιολογικό αλληλόμορφο και Χ α το αλληλόμορφο που ευθύνεται για την νόσο. Τότε το άτομο ΙΙ2 θα είχε γονότυπο Χ Α Υ ως φυσιολογικό αρσενικό άτομο και η κόρη του ΙΙΙ1 θα είχε γονότυπο Χ α Χ α ως πάσχον θηλυκό άτομο. Αυτό όμως δεν είναι δυνατό να συμβαίνει διότι τα θηλυκά άτομα κληρονομούν ένα Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα και ένα από τον πατέρα. Συνεπώς, η υπόθεσή μας ότι το γονίδιο είναι φυλοσύνδετο είναι άτοπη. Κατά συνέπεια, η νόσος Gaucher κληρονομικότητας. κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τύπο Σελίδα 8 από 10

Έστω Α το φυσιολογικό αλληλόμορφο και α το υπεύθυνο για τη νόσο αλληλόμορφο. Τα άτομα ΙΙ4, ΙΙΙ1 και ΙΙΙ2 έχουν γονότυπο αα ως πάσχοντα. Τα άτομα Ι1 και Ι2 έχουν γονότυπο Αα διότι είναι υγιή άτομα που γεννούν πάσχοντα απόγονο (φορείς). Για τον ίδιο λόγο φορείς με γονότυπο Αα είναι και τα άτομα ΙΙ1, ΙΙ2, ΙΙ5. Το άτομο ΙΙ3 μπορεί να είναι ΑΑ ή Αα ως υγιής απόγονος φορέων. Δ2. Να προσδιορίσετε την πιθανότητα το άτομο ΙΙ3 του γενεαλογικού δένδρου να είναι φορέας της νόσου Gaucher. Να μην αιτιολογήσετε την απάντησή σας. ΜΟΝΑΔΕΣ 2 Η διασταύρωση των ατόμων Ι1 και Ι2 από τους οποίους προκύπτει το άτομο ΙΙ3 είναι: Δεδομένου ότι το άτομο ΙΙ3 είναι υγιές, η πιθανότητα να είναι φορέας είναι 2/3. Δ3. Για το άτομο ΙΙ 5 είναι επίσης γνωστό ότι είναι φορέας της μερικής αχρωματοψίας στο πράσινο και κόκκινο, ενώ το άτομο ΙΙ 4 είναι φυσιολογικό για την ασθένεια αυτή. Αφού συμβολίσετε κατάλληλα το γονίδιο, να γράψετε τους γονότυπους των ατόμων ΙΙ 4 και ΙΙ 5 για τη μερική αχρωματοψία στο πράσινο κόκκινο και να προσδιορίσετε την πιθανότητα το επόμενο τους αγόρι να πάσχει από αμφότερες τις ασθένειες (νόσο Gaucher και μερική αχρωματοψία στο πράσινο κόκκινο). Να αιτιολογήσετε την απάντησή σας. ΜΟΝΑΔΕΣ 8 Η μερική αχρωματοψία στο πράσινο κόκκινο κληρονομείται με φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας. Έστω Χ Δ το φυσιολογικό αλληλόμορφο και Χ δ το αλληλόμορφο που ευθύνεται για την εν λόγω αχρωματοψία. Ο γονότυπος του ατόμου ΙΙ5 και για τις δύο ασθένειες είναι: Αα Χ Δ Χ δ Ο γονότυπος του ατόμου ΙΙ5 και για τις δύο ασθένειες είναι: αα Χ Δ Υ Η διασταύρωση των δύο αυτών ατόμων είναι: P: Αα Αα Γαμ. Α, α Α, α F: ΑΑ, Αα, Αα, αα Ρ: Αα Χ Δ Χ δ αα Χ Δ Υ Γαμέτες Α Χ Δ α Χ Δ Α Χ δ α Χ δ α Χ Δ Αα Χ Δ Χ Δ αα Χ Δ Χ Δ Αα Χ Δ Χ δ αα Χ Δ Χ δ α Υ Αα Χ Δ Υ αα Χ Δ Υ Αα Χ δ Υ αα Χ δ Υ Σελίδα 9 από 10

Αρσενικό άτομο που πάσχει από αμφότερες τις ασθένειες έχει γονότυπο αα Χ δ Υ. Η πιθανότητα το επόμενο αγόρι αυτής της οικογένειας να πάσχει και από τις δύο νόσους είναι 1/4. Αυτό συμβαίνει διότι: Κατά τον σχηματισμό γαμετών διαχωρίζονται τα ομόλογα χρωμοσώματα και άρα τα αλληλόμορφα γονίδια σε ίση αναλογία και οι απόγονοι προκύπτουν από τον τυχαίο συνδυασμό των γαμετών των γονέων (1 ος νόμος Μέντελ). Το γονίδιο που ελέγχει ένα χαρακτήρα δεν επηρεάζει τη μεταβίβαση του γονιδίου που ελέγχει έναν άλλο χαρακτήρα, εάν τα γονίδια αυτά βρίσκονται σε διαφορετικά ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων (2 ος νόμος Μέντελ). Επιπλέον, κάθε κύηση είναι ανεξάρτητο γεγονός και δεν σχετίζεται με αποτελέσματα προηγούμενων κυήσεων. Σελίδα 10 από 10