Περιεχόμενα. Σύστημα υπόγειου νερού. Αντιδράσεις υδρόλυσης πυριτικών ορυκτών. Ρύθμιση ph

Σχετικά έγγραφα
Υδρογεωχημεία- Αναλυτική γεωχημεία Ενότητα 4: Γεωχημεία υπόγειων νερών & ρύθμιση του ph

ΧΗΜΙΚΗ ΑΠΟΣΑΘΡΩΣΗ ΚΑΙ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΕΔΑΦΩΝ

ΓΕΩΧΗΜΕΙΑ ΥΔΑΤΙΚΩΝ ΔΙΑΛΥΜΑΤΩΝ ΑΡΙΑ ΝΗ ΑΡΓΥΡΑΚΗ

Περιβαλλοντική Γεωχημεία

ΔΙΑΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΔΙΕΡΓΑΣΙΕΣ. Αριάδνη Αργυράκη

ΧΗΜΙΚΗ ΑΠΟΣΑΘΡΩΣΗ Σ' όλα τα επίπεδα και σ' όλα τα περιβάλλοντα, η χηµική αποσάθρωση εξαρτάται οπό την παρουσία νερού καθώς και των στερεών και αερίων

1. ΠΡΟΕΛΕΥΣΗ ΚΟΚΚΩΝ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟΥ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ 2. ΓΕΩΧΗΜΕΙΑ ΘΑΛΑΣΣΙΟΥ ΝΕΡΟΥ 3. ΚΥΡΙΑ ΑΝΘΡΑΚΙΚΑ ΟΡΥΚΤΑ 4. ΠΡΩΤΟΓΕΝΗΣ ΚΑΘΙΖΗΣΗ 5.

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 7 ΣΕΛΙΔΕΣ

Διαλύματα ασθενών οξέων ασθενών βάσεων.

ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 7 ΣΕΛΙΔΕΣ

Ενεργότητα και συντελεστές ενεργότητας- Οξέα- Οι σταθερές ισορροπίας. Εισαγωγική Χημεία

Βαθμός ιοντισμού. Για ισχυρούς ηλεκτρολύτες ισχύει α = 1. Για ασθενής ηλεκτρολύτες ισχύει 0 < α < 1.

ΑΛΚΑΛΙΚΟΤΗΤΑ Ορίζεται Πηγές

Επίδραση κοινού ιόντος.

ΘΑΛΑΣΣΙΑ ΓΕΩΧΗΜΕΙΑ- ΓΕΩΧΗΜΕΙΑ ΙΖΗΜΑΤΩΝ. Αριάδνη Αργυράκη

Περιβαλλοντική Χημεία - Γεωχημεία. Διαφάνειες 5 ου Μαθήματος Γαλάνη Απ. Αγγελική, Χημικός Ph.D. Ε.ΔΙ.Π.

ΧΗΜΕΙΑ Γ' ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ. + SO 4 Βάσεις είναι οι ενώσεις που όταν διαλύονται σε νερό δίνουν ανιόντα υδροξειδίου (ΟΗ - ). NaOH Na

... Κατά τη διάλυση του υδροξειδίου του νατρίου στο νερό σχηματίζονται ιόντα σύμφωνα με το σχήμα της αντίδρασης :

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2011 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Αυτοϊοντισμός του νερού

ΙΟΝΤΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΥΔΑΤΟΣ - ΥΔΡΟΛΥΣΗ. ΕΡΗ ΜΠΙΖΑΝΗ 4 ΟΣ ΟΡΟΦΟΣ, ΓΡΑΦΕΙΟ

ΓΕΩΧΗΜΙΚΕΣ ΔΙΕΡΓΑΣΙΕΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΣ ΑΡΙΑΔΝΗ ΑΡΓΥΡΑΚΗ

12. ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΟΞΕΩΝ-ΒΑΣΕΩΝ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 10: Εφαρμογές υδατική ισορροπίας Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

Πολυτεχνείο Κρήτης Τµήµα Μηχανικών Περιβάλλοντος ΥΔΑΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. Σηµειώσεις

Το ph των ρυθμιστικών διαλυμάτων δεν μεταβάλλεται με την αραίωση. ... όλα τα οργανικά οξέα είναι ασθενή, έχουν δηλ. βαθμό ιοντισμού α < 1 και Κa =

Ημερομηνία: Σάββατο 5 Ιανουαρίου 2019 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες

Ζαχαριάδου Φωτεινή Σελίδα 1 από 7

7. ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΣΥΜΠΛΟΚΩΝ ΙΟΝΤΩΝ

Διαγώνισμα στη Χημεία Γ Λυκείου Ιοντικής Ισορροπίας & Οργανικής

Ιοντική ισορροπία Προσδιορισμός του ph υδατικών διαλυμάτων οξέων βάσεων και αλάτων

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΑΒΒΑΤΟ 13 ΙΟΥΝΙΟΥ 2015 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΥΔΡΟΓΕΩΧΗΜΕΙΑ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΝΕΡΟΥ. Α. Αργυράκη, ΕΚΠΑ

ΤΕΛΟΣ 1ης ΑΠΟ 6 ΣΕΛΙΔΕΣ

Επαναληπτικό διαγώνισμα Ιοντικής Ισορροπίας

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

ΤΕΛΟΣ 2ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙ ΕΣ

ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΙΣΧΥΡΩΝ ΟΞΕΩΝ/ΒΑΣΕΩΝ

Ζαχαριάδου Φωτεινή Σελίδα 1 από 7. Γ Λυκείου Κατεύθυνσης Κεφάλαιο 3: Οξέα, Βάσεις, Ιοντική ισορροπία Θέµατα Σωστού / Λάθους Πανελληνίων, ΟΕΦΕ, ΠΜ Χ

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

ΥΔΡΟΧΗΜΕΙΑ. Ενότητα 5 : Διάλυση ορυκτών. Ζαγγανά Ελένη Σχολή : Θετικών Επιστημών Τμήμα : Γεωλογίας

ΥΔΡΟΧΗΜΕΙΑ. Ενότητα 7: Χημική προσβολή των ασβεστόλιθων. Ζαγγανά Ελένη Σχόλη : Θετικών Επιστημών Τμήμα : Γεωλογίας

Ημερομηνία: 29 Δεκεμβρίου 2017 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ

(είναι οι αντιδράσεις στις οποίες δεν μεταβάλλεται ο αριθμός οξείδωσης σε κανένα από τα στοιχεία που συμμετέχουν)

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1 ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΕΣ ΓΝΩΣΕΙΣ Ο κύκλος του νερού. Οι κυριότερες φυσικές δεξαμενές υδάτων στον πλανήτη μας είναι:

, ε) MgCl 2 NH 3. COOH, ι) CH 3

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ Α ΛΥΚΕΙΟΥ - ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ

ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ

Δασική Εδαφολογία. Ορυκτά και Πετρώματα

2. Χημικές Αντιδράσεις: Εισαγωγή

13. ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΣΥΜΠΛΟΚΩΝ

Επίδραση κοινού ιόντος

π.χ. σε ένα διάλυμα NaOH προσθέτουμε ορισμένη ποσότητα στερεού. ΝαΟΗ, χωρίς να μεταβληθεί ο όγκος του διαλύματος.

Υδατική Χηµεία Ικανότητα Εξουδετέρωσης Οξέος και Βάσεως (Acid Neutralizing Capacity - ΑΝC και

Έδαφος Αποσάθρωση - τρεις φάσεις

ΑΡΧΗ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΟΥ ΕΤΕΡΟΤΗΤΑΣ ΑΡΧΗ ΙΣΟΣΤΑΘΜΙΣΗΣ ΤΗΣ ΜΑΖΑΣ. ΕΡΗ ΜΠΙΖΑΝΗ 4 ΟΣ ΟΡΟΦΟΣ, ΓΡΑΦΕΙΟ

Άσκηση 5η. Οξέα Βάσεις - Προσδιορισμός του ph διαλυμάτων. Πανεπιστήμιο Πατρών - Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας - Ακαδ.

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

3.15 Μέτρηση ph Ρυθμιστικά Διαλύματα

ΧΗΜΕΙΑ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΩΝ ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ. Όλα τα πολλαπλής επιλογής και σωστό λάθος από τις πανελλήνιες.

ΥΔΡΟΧΗΜΕΙΑ. Ενότητα 9: Μετρήσεις και υπολογισμοί φυσικοχημικών- υδροχημικών παραμέτρων (Μέρος 2ο)

Γεωχημεία. Ενότητα 2: Γεωχημικές διεργασίες στην επιφάνεια της γης. Αριάδνη Αργυράκη Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Γεωλογίας και Γεωπεριβάλλοντος

Αποκατάσταση Ρυπασμένων Εδαφών

Μονάδες 5 Α3. Ποια από τις παρακάτω ηλεκτρονιακές δομές παραβιάζει τον κανόνα του Hund;

Ονοματεπώνυμο: Χημεία Γ Λυκείου Υλη: Χημική Κινητική Χημική Ισορροπία Ιοντισμός (K a K b ) Επιμέλεια διαγωνίσματος: Τσικριτζή Αθανασία Αξιολόγηση :

1 o ΓΕΛ ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΥ ΚΟΡΔΕΛΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ A ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ, ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 1. ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1- ΒΑΣΙΚΑ ΜΕΓΕΘΗ-ΣΩΜΑΤΙΔΙΑ - Τι πρέπει να γνωρίζουμε

Αντιδράσεις σε υδατικά διαλύματα. Κατερίνα Σάλτα 2ο Πρότυπο Πειραματικό Γενικό Λύκειο Αθηνών 2014

1.1 ΤΑ ΟΞΕΑ. Επιμέλεια παρουσίασης Παναγιώτης Αθανασόπουλος Δρ - Χημικός

ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ 1

ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ ΟΞΕΑ ΒΑΣΕΙΣ ΙΟΝΤΙΚΑ ΥΔΑΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

Εύρεση mol και συγκέντρωση από αριθμητικά δεδομένα Επανάληψη προηγούμενων τάξεων.

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

2NaCl αφού δε συμμετέχει

ΘΕΜΑ 1 Ο 16/12/2017 ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ. Μάθημα:ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤ ΘΕΜΑΤΑ: Καλή επιτυχία!!!!

ΘΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2013

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙΔΕΣ

Τι ορίζεται ως επίδραση κοινού ιόντος σε υδατικό διάλυμα ασθενούς ηλεκτρολύτη;

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Θέμα Α Α.1 γ Α.2 β Α.3 δ Α.4 β (μονάδες 4x5=20) Α.5 1. Σ 2. Σ 3. Λ 4. Σ 5. Λ (μονάδες 5x1=5)

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΕΚΠ. ΕΤΟΥΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α

Ρυθμιστικά διαλύματα

ΜΑΓΔΑΛΗΝΗ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΚΑΝΟΝΕΣ ΚΛΑΣΜΑΤΩΝ ΙΟΝΙΣΜΟΥ ΓΙΑ ΔΙΠΡΩΤΙΚΑ ΟΞΕΑ Στην περίπτωση διπρωτικού οξέως µε σταθερές pk A και pk B ελέγχουµε την τιµή του ph 1η περίπτωση.

Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΙΣ ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΠΟΛΛΑΠΛΗΣ ΕΠΙΛΟΓΗΣ

ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ ΙΑΛΥΜΑΤΑ. ΕΡΗ ΜΠΙΖΑΝΗ 4 ΟΣ ΟΡΟΦΟΣ, ΓΡΑΦΕΙΟ

Γενικές εξετάσεις Χημεία Γ λυκείου θετικής κατεύθυνσης

ENOTHTA 1 η ΟΞΕΑ ΒΑΣΕΙΣ ΑΛΑΤΑ

Γενική Χημεία. Νίκος Ξεκουκουλωτάκης Επίκουρος Καθηγητής

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙ ΕΣ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 23 ΜΑΪΟΥ 2011 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ. ii. Στις βάσεις κατά Arrhenius, η συμπεριφορά τους περιορίζεται μόνο στο διαλύτη H 2 O.

ΓΡΑΠΤΕΣ ΠΡΟΑΓΩΓΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΑΙΟΥ- ΙΟΥΝΙΟΥ 2013

ÖÑÏÍÔÉÓÔÇÑÉÏ ÈÅÙÑÇÔÉÊÏ ÊÅÍÔÑÏ ÁÈÇÍÁÓ - ÐÁÔÇÓÉÁ

3. Όταν χλωριούχο νάτριο πυρωθεί στο λύχνο Bunsen, η φλόγα θα πάρει χρώμα: Α. Κόκκινο Β. Κίτρινο Γ. Μπλε Δ. Πράσινο Ε. Ιώδες

ΧΗΜΕΙΑ Ο.Π. ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

ΦΥΛΛΟ ΑΠΑΝΤΗΣΕΩΝ A ΛΥΚΕΙΟΥ 1ο ΜΕΡΟΣ: Ερωτήσεις Πολλαπλής Επιλογής

HF + OHˉ. Διάλυμα ΝΗ 4 Βr και NH 3 : ΝΗ 4 Βr NH Brˉ, NH 3 + H 2 O NH OHˉ NH H 2 O NH 3 + H 3 O +

Transcript:

Αριάδνη Αργυράκη 1

Περιεχόμενα Σύστημα υπόγειου νερού Αντιδράσεις υδρόλυσης πυριτικών ορυκτών Ρύθμιση ph 2

Σύστημα υπόγειου νερού εξέλιξη σύστασης 1. Είσοδος - χημική σύσταση κατακρημνισμάτων 2. Ζώνη αερισμού προσθήκη οργανικού υλικού και διάλυση αλάτων 3. Κορεσμένη ζώνη απομόνωση από το ατμοσφαιρικό Ο και κατανάλωση του για την οξείδωση των οργανικών ενώσεων. - Αντιδράσεις νερού με ορυκτά μεταβολές ph, συγκέντρωση ιόντων 3

Αντιδράσεις με πυριτικά ορυκτά (Garrels, 1967) 1. Σε υδροφόρους ψαμμιτών ή διαρρηγμένων πυριγενών 2. Αντιδράσεις όξινης υδρόλυσης χρήση ανθρακικού οξέος κατά σύμβαση για απλοποίηση 3. Αύξηση ανθεκτικότητας ορυκτών αντίστροφα ανάλογη με τη Τ σχηματισμού τους 4. Προέλευση ιόντων Κ, Mg κυρίως από βιοτίτη και αμφίβολο 5. Προέλευση Na, Ca κυρίως από τα πλαγιόκλαστα (! Μετά από διόρθωση περιεκτικότητας λόγω σύστασης βρόχινου νερού και παραδοχή απουσίας γύψου και ασβεστίτη) 6. ιαπίστωση χημικής ισορροπίας μεταξύ υπόγειων νερών και καολινίτη- μοντμοριλλονίτη για τους περισσότερους υδροφόρους 4

Προέλευση κυρίων ιόντων στο υπόγειο νερό Ιόν Na K Mg Ca HCO3 SO4 Cl H4SiO4 Προέλευση Διάλυση NaCl, υδρόλυση πλαγιοκλάστου, βρόχινο νερό Αποσάθρωση βιοτίτη, Κ ούχου αστρίου Αποσάθρωση αμφίβολου, πυρόξενου, βιοτίτη, δολομίτη, ολιβίνη Ασβεστίτης, δολομίτης, πλαγιόκλαστο, βρόχινο νερό Ασβεστίτης, δολομίτης Σιδηροπυρίτης, γύψος, βρόχινο νερό Διάλυση NaCl, βρόχινο νερό Αποσάθρωση πυριτικών 5

Ορισμός ph H 2 O H + + ΟH - Στους 25 C K w + [ H ][ OH ] + = = [ H ][ OH ] = 10 [ H O] 2 14 ΔG R = (0) + ( 157.2) (237.14) = 79.94 log Kw= -79.94/5.708 = -14 pk w = log K w ph + poh = 14 = log[ H + ] log[ OH ] = 6

ph = poh = 7 Ουδέτερο διάλυμα ph < 7 Όξινο διάλυμα ph > 7 Αλκαλικό διάλυμα ph φυσικών νερών 4 10 To ph των υδάτων της γης ρυθμίζεται μέσω αντιδράσεων συστατικών της λιθόσφαιραςυδρόσφαιρας- ατμόσφαιρας 7

ph και θερμοκρασία T( o C) log Keq T ( o C) logkeq 0 14.938 30 13.836 5 14.727 35 13.685 10 14.528 40 13.542 15 14.340 45 13.405 20 14.163 50 13.275 24 14.000 55 13.152 25 13.995 60 13.034 8

H 2 CO 3 + H 2 O HCO 3- + H 3 O + ή H 2 CO 3 HCO 3- + H + HCO 3- CO 3 2- + H + + K a = [ HCO3 ] [ H3O ] [ H CO ] [ H O] 2 3 2 ή + K a = [ HCO3 ][ H [ H CO ] 2 3 ] pk = log a K a 9

ph H2CO3 HCO3- CO3= 0 100 0 0 1 100 0 0 2 100 0 0 3 100 0 0 4 100 0.4 0 5 96 4.2 0 6 70 30 0 7 19 81 0 8 2.3 97 0 9 0.2 95 5 10 0 67 33 11 0 17 83 12 0 2 98 13 0 0 100 14 0 0 100 10

ΜΕΤΑΒΟΛΗ (%) ΕΙ ΟΥΣ ΕΝΩΣΗΣ C ΜΕ ΤΟ ph % ενώσεων C 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ph H2CO3 HCO3- CO3= 11

Ατμόσφαιρα Υδρόσφαιρα Λιθόσφαιρα CO 2(αέριο) + H 2 O = H 2 CO 3 pk = 1.46 H 2 CO 3 + H 2 O = H 3 O + + HCO - 3 pk = 6.35 HCO - 3 + H 2 O = H 3 O + + (CO 3 ) 2- pk = 10.33 Ca 2+ + (CO 3 ) 2- = CaCO 3(στερεό) pk = -8.48! Ισχύουν για 25 ο C, 1 atm 12

Υδρόσφαιρα Στα περισσότερα φυσικά νερά (ph = 6-10) επικρατεί το HCO 3 - που προέρχεται από την πρώτη διάσταση του H 2 CO 3 To H 2 CO 3 επικρατεί σε όξινα νερά (ph<6.35) H CO 3 2- επικρατεί σε αλκαλικά νερά (ph>10.33) Παράδειγμα: Σε κανονικές συνθήκες, η σχετική ενεργότητα H 2 CO 3 / ΗCO 3 - σε δείγμα νερού με ph =4 υπολογίζεται: K a1 = [ΗCO 3 - ] [H + ] / [H 2 CO 3 ] => [H 2 CO 3 ] / [ΗCO 3 - ] = [H + ] / K a1 = 10-4 / 10-6.35 = 224 ηλαδή στο όξινο ph 4, η ποσότητα του H 2 CO 3 είναι 224 φορές περισσότερη από αυτή του ΗCO 3-13

Υδρόσφαιρα Ατμόσφαιρα (1): Ανοιχτό σύστημα σε ισορροπία με το ατμοσφαιρικό CO2 Η χημική ισορροπία μεταξύ ατμοσφαιρικού CO 2 και H 2 CO 3 είναι: CO 2 + H 2 O H 2 CO 3 εχόμαστε ότι όλο το διαλυμένο CO 2 βρίσκεται με μορφή H 2 CO 3 Σύμφωνα με τον νόμο του Henry η ποσότητα του H 2 CO 3 στο διάλυμα η οποία βρίσκεται σε ισορροπία με δεδομένης πίεσης CO 2 σε αέρια κατάσταση υπολογίζεται ως: [H 2 CO 3 ] = K CO2 P CO2 Όπου K CO2 η σταθερά του Henry (εξαρτάται από την Τ) και P CO2 η μερική πίεση του CO 2 σε atm 14

Υδρόσφαιρα Ατμόσφαιρα (2): Ανοιχτό σύστημα σε ισορροπία με το ατμοσφαιρικό CO 2 Ισχύει επίσης η αρχή της ηλεκτρικής ουδετερότητας του διαλύματος, δηλ. η ποσότητα των θετικών ιόντων είναι ίση με αυτή των αρνητικών, οπότε: m H+ = m HCO 3- + 2m CO 32- + m OHόπου m, η μοριακή συγκέντρωση των ιόντων στο διάλυμα Από την παραπάνω σχέση ισχύει ότι αν το διάλυμα περιέχει ΗCO 3 - ή CO 3 2- τότε [H + ]> [ΟΗ] δηλαδή το διάλυμα είναι όξινο Επειδή σε όξινο ph το κυρίαρχο είδος ιόντος είναι το ΗCO 3 - θα ισχύει: m H+ = m HCO3-15

Παράδειγμα: Το ph βρόχινου νερού σε ισορροπία με το ατμοσφαιρικό CO 2 υπολογίζεται ως εξής Η μερική πίεση του CO 2 στην ατμόσφαιρα είναι 10-3.5 atm Η σταθερά του Henry στους 25 ο C είναι 10-1.47 Ισχύει: και [H 2 CO 3 ] = K CO2 P CO2 = (10-1.47 )(10-3.5 ) = 10-4.97 [ΗCO 3 - ] [H + ] = K a1 [H 2 CO 3 ] = (10-6.35 )(10-4.97 ) = 10-11.32 Υποθέτοντας ότι [ΗCO 3 - ]=[H + ], [H + ] 2 =10-11.32 => [H + ]= 10-5.66 ph = -log [H + ] = -log 10-5.66 = 5.66 ηλαδή το ph του βρόχινου νερού είναι όξινο. Ο όρος «όξινη βροχή» αφορά βρόχινο νερό με ph < 5.66 16

Σχέση ph CO 2 - [ΗCO 3 - ] Μεταβολές της συγκέντρωσης του CO 2 επιφέρουν μεταβολή του ph Από τις σχέσεις: και [H 2 CO 3 ] = K CO2 P CO2 K a1 = [ΗCO 3 - ] [H + ] / [H 2 CO 3 ] Ισχύει: K a1 = [ΗCO 3 - ] [H + ]/K CO2 P CO2 => P CO2 = [ΗCO 3 - ] [H + ]/ K a1 K CO2 => log P CO2 = -ph + log ([ΗCO 3 - ] / K a1 K CO2 ) 17

Διεργασία Χημ. Αντίδραση ph Αύξηση Τ Μείωση διαλυτότητας CO2 Αύξηση Ελάττωση Τ Αύξηση διαλυτότητας CO2 Μείωση Φωτοσύνθεση 6CO2+ 6H2O C 6 H12O 6 + 6O2 Αύξηση Αναπνοή C 6 H12O 6 + 6O2 6CO2+ 6H2O Μείωση Αναερόβια αποσύνθεση 2 CH2O CH4 + CO2 Μείωση Απονίτρωση 5CH2O + 4NO3 + 4H + 5CO2+ 2N2+ 7H2O Αύξηση Διάλυση ανθρακικών Καθίζηση ανθρακικών Αποσάθρωση αργιλοπυριτικών CaCO3+2H + Ca 2+ + H2O + CO2 Ca 2+ + H2O + CO2 CaCO3+2H + 2KAlSi3O 8 +2CO2 +11H2O Al2Si2O5(OH) +2K + +2HCO3 + 4H4SiO4 Αύξηση Μείωση Αύξηση 18

Υδρόσφαιρα Λιθόσφαιρα Για να αποκτήσει ένα φυσικό νερό αλκαλικό ph απαιτείται η παρουσία κατιόντων εκτός του Η + στο διάλυμα Σε ασθενώς αλκαλικά νερά το ph ρυθμίζεται μέσω αντιδράσεων του ανθρακικού οξέως και ανθρακικών ορυκτών (ασβεστίτης, αραγωνίτης) αποτέλεσμα είναι η αύξηση της συγκέντρωσης Ca 2+ στο διάλυμα Οι εξισώσεις που ισχύουν για την περιγραφή του συστήματος περιλαμβάνουν: [H 2 CO 3 ] = K CO2 P CO2 K a1 = [ΗCO - 3 ] [H + ] / [H 2 CO 3 ] K a2 = [CO 2-3 ] [H + ] / [ΗCO - 3 ] K sp =[Ca 2+ ] [CO 2-3 ] m H+ + 2m Ca2+ = m HCO 3- + 2m CO 32- + m OH- 19

ΟΞΥ ΤΥΠΟΣ pk a1 pk a2 pk a3 Υδροχλωρικό HCl -3 Θειικό H 2 SO4-3 1.99 Νιτρικό HNO3 0 Οξαλικό H2C2O4 1.2 4.2 Φωσφορικό H3PO4 2.15 7.20 12.35 Υδροφθορικό HF 3.18 Μυρμηκικό HCOOH 3.75 Οξικό CH3COOH 4.76 Ανθρακικό H2CO3 6.35 10.33 Βορικό H3BO3 9.27 >14 Πυριτικό H4SiO4 9.83 13.17 >14 Ισχυρό Ασθενές 20