ИЗБОРНОМ ВЕЋУ И З В Е Ш Т А Ј

ИЗБОРНОМ ВЕЋУ УНИВЕРЗИТЕТ У БЕОГРАДУ БИОЛОШКИ ФАКУЛТЕТ На I редовној седници Изборног већа Универзитета у Београду Биолошког факултета, одржаној 13.10.2017. године, одређени смо у Комисију за припрему извештаја о кандидатима пријављеним на конкурс за једног ванредног професора за ужу научну област Генетика и еволуција на Биолошком факултету Универзитета у Београду у Институту за зоологију, на Катедри за генетику и еволуцију. На конкурс објављен у листу "Послови" бр. 748 од 25.10.2017.године, пријавиo се један кандидат: др Катарина Зељић, доцент Универзитет у Београду Биолошки факултет. На основу анализе приложене документације кандидата, Изборном већу Универзитета у Београду Биолошком факултету подносимо следећи И З В Е Ш Т А Ј 1. БИОГРАФСКИ ПОДАЦИ Др Катарина Зељић је рођена 1984. године у Лозници. Биолошки факултет Универзитета у Београду, студијска група Биологија, уписала је школске 2003/2004. године. Дипломирала је 2008. године на усмерењу Примењена генетика са просечном оценом 9,82. Дипломски рад одбранила је на Катедри за генетику и еволуцију. Експериментални део дипломског рада урадила је у Институту за медицинска истраживања ВМА у Београду, где је наставила да ради и експериментални део своје докторске дисертације. Школске 2008/2009. године уписала је докторске студије Биологија на Биолошком факултету Универзитета у Београду, модул Генетика. Докторирала је 2012. године одбранивши дисертацију под насловом Повезаност полиморфизама VDR, CYP27B1 i CYP24A1 гена са етиолошким факторима и исходом болести код пацијената са оралним сквамоцелуларним карциномом. Од 2011. године запослена је на Универзитету у Београду Биолошком факултету, на Катедри за генетику и еволуцију најпре као сарадник у настави, а 20012. године изабрана је у звање асистента. Звање доцента за ужу научну област Генетика и еволуција стекла је 2013. године. Учествује у настави на обавезним и изборним курсевима на свим нивоима студија. Др Катарина Зељић је била носилац стипендије општине Лозница (2001 2002) и 2002. године освојила прво место на међународној БИОС олимпијади (Санкт Петерсбург, Русија). У периоду 2002 2008. била је стипендиста Министарства науке и технолошког развоја Републике Србије на основним, а од 2009 до 2011 на докторским студијама. Године 2007. добила је награду EFG банке за најбоље студенте Србије у оквиру пројекта Инвестирамо у Европске вредности. Др Катарина Зељић је од 2011. године била стипендиста Union Graduate Coll-Mount Sinai School of Medicine, за Advance Certificate Program in Research Ethics in Central and Eastern Europe и 2013. године добила сертификат 1

о завршеном програму етике научноистраживачког рада. Године 2013. је добитник награде на конкурсу За жене у науци, за најбоље жене научнице до 35 година у области природних наука а коју додељује L'Oréal Балкан у партнерству са Националном комисијом за УНЕСКО и Министартсвом просвете, науке и технолошког развоја. Уз стипендију Шведске краљевске академије 2014. године остварује четвромесечни истраживачки боравак у Центру за проучавање канцера, департману за онкологију и патологију Института Каролинска у Стокхолму. Добитник је више стипендија за учешћа на међународним научним скуповима, билатералним радионицама и тренинзима. Област наставног и научног рада др Катарине Зељић је молекуларна генетика и епигенетика канцера, као и етички аспекти истраживања у биологији и медицини. Учесник је међународних и националних научних пројеката као и пројеката популаризације науке и образовања. Члан је Друштва генетичара Србије, Српског друштва истраживача рака (СДИР), Европске асоцијација за истраживање канцера (EACR), секретар је Националног комитета за биоетику Комисије за сарадњу са Унеском Републике Србије, са седиштем у Српској академији наука и уметности (САНУ). Говори енглески и служи се немачким и руским језицима. На следећим веб-странама може се добити увид о профилу истраживача: ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6545-8616 Researcher s ID: http://www.researcherid.com/rid/k-4657-2015 Publication list: http://publicationslist.org/katarina.zeljic Research gate: https://www.researchgate.net/profile/katarina_zeljic 2. НАСТАВНИ РАД Од школске 2009/2010. године др Катарина Зељић је као студент докторских студија, а од 2011. године као сарадник у настави, затим као асистент а потом доцент, учествовала и учествује у настави на Катедри за генетику и еволуцију на Биолошком факултету у оквиру више курсева на свим нивоима студија. У периоду од 2011. до 2014. године је била ангажована као сарадник у настави по позиву на предмету Биологија са хуманом генетиком на Медицинском факултету Војномедицинске академије, Универзитета одбране. Коаутор је универзитетског приручника из генетике. Од стране студената је високо оцењена за квалитет извођења наставе. Др Катарина Зељић је била ментор 3 одбрањене докторске дисертације, 4 одбрањених специјалстичких и 11 мастер дипломских радова, као и члан комисија за израду и одбрану 3 докторске дисертације, и 14 дипломских мастер радова. Стални је предавач по позиву у програмима истраживачке станице Петница и учесник образовних програма и популаризације науке. А) Основне наставне активности Уџбеници, скрипта и практикуми Објављен практикум или збирка задатака Шупић Г, Зељић К, Магић З. (2016) Хумана генетика-приручник за практичну наставу, Министарство одбране, Универзитет одбране-медицински факултет ВМА, Издавач: Медија центар Одбрана, ISBN: 978-86-335-0497-3. (Рецензенти: проф др Марина Стаменковић-Радак и доц др Михаило Јелић) 2

Менторство - Након избора у звање доцента Одбрањена докторска дисертација ментор са факултета (коментор) 1. Јелена Ђуровић. Анализа полиморфизама гена за рецептор за витамин Д и гена асоцираних са тромбофилијом код жена са идиопатским инфертилитетом. Комисија: проф. др Оливер Стојковић (ментор), доц. др Катарина Зељић (ментор), др Горана Стаменковић (члан комисије) (датум одбране: 02.10.2017.) 2. Иван Јовановић. Анализа експресије целокупног генома у циљу идентификације кључних гена и микро РНК за настанак урођених аномалија бубрега и уринарног тракта човека. Комисија: др Александра Станковић (ментор), доц. др Катарина Зељић (ментор), проф. др Марина Стаменковић-Радак (члан комисије), проф. др Мирјана Костић (члан комисије) (датум одбране: 28.12.2016.) 3. Јелена Миловановић. Интерлеукин 8 и матриксне протеиназе 2 и 9 као маркери инвазивности у хормонски зависном карциному дојке. Комисија: др Наташа Тодоровић-Раковић (ментор), доц. др Катарина Зељић (ментор), проф. др Марина Стаменковић-Радак (члан комисије) (датум одбране: 29.12.2014.) Одбрањен специјалистички рад самостални ментор или ментор са факултета (коментор) 1. Драгана Вуковић. Учесталост хромозомских аберација у спонтаним и хабитуалним побачајима у групи испитаница из Србије. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), доц. др Марија Савић Веселиновић (члан комисије), доц. др Михаило Јелић (члан комисије) (датум одбране: 01.09.2017.) 2. Зорана Козић. Процена проширености дифузног Б крупноћелијског лимфома детекцијом клоналних реаранжмана IGH гена у периферној крви и костној сржи. Комисија: др Бојана Цикота-Алексић (ментор), доц. др Катарина Зељић (ментор), др Звонко Магић (члан комисије) (датум одбране: 28.09.2016.) 3. Бранка Нешић. Повезаност варијанте rs738409 гена PNPLA3 са алкохолном цирозом јетре. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), проф. др Петар Сворцан (ментор), доц. др Душан Кецкаревић (члан комисије) (датум одбране: 21.09.2016.) 4. Селена Живановић. Испитивање полиморфизама гена који учествују у коагулацији код жена у репродуктивном периоду. Комисија: др Гордана Јоксић (ментор), доц. др Катарина Зељић (ментор), проф. др Марина Стаменковић-Радак (члан комисије) (датум одбране: 19.09.2016.) Одбрањен дипломски или мастер рад самостални ментор или ментор са факултета (коментор) 1. Кристина Попић. Експресија ANKRD2 гена кокоши (Gallus gallus). Комисија: Марија Станковић (ментор), доц. др Катарина Зељић (ментор), др Снежана Којић (члан комисије) (датум одбране: 12.09.2017.) 2. Ebtisam Mohmed Ajaj. Association of LITAF/SIMPLE I92V sequence variant with an intrafamilial variability of CMT1B caused by MPZ S78L mutation.комисија: доц. др Милица Кецкаревић Марковић (ментор), доц. др Катарина Зељић (ментор), доц. др Миљана Кецмановић (члан комисије) (датум одбране: 30.09.2016.) 3

3. Тамина Шоп. Анализа хромозомске нестабилности код пробанда са клиничким знацима Фанконијеве анемије. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), др Сања Ћирковић (ментор), доц. др Марија Савић Веселиновић (члан комисије) (датум одбране: 22.09.2016.) 4. Тијана Томић. Повезаност полиморфизмa -159C/T CD14 гена са ризиком за настанак оралног карцинома. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), доц. др Гордана Шупић (ментор), доц. др Михаило Јелић (члан комисије) (датум одбране: 15.07.2016.) 5. Јелена Гмитровић. Повезаност полиморфизама у генима за Toll-like рецепторе са ризиком за настанак и прогресију меланома. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), др Гордана Шупић (ментор), доц. др Марија Савић Веселиновић (члан комисије) (датум одбране: 24.12.2015.) 6. Ирена Петровић. Етички аспекти генетичког тестирања. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), доц. др Марија Савић Веселиновић (члан комисије) (датум одбране: 06.11.2014.) 7. Јана Кајевић. Примена анализе кривих топљења високе резолуције за детекцију BRCA мутација. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), др Јелена Ракобрадовић (ментор) (датум одбране: 14.05.2015.) 8. Ивана Момчиловић. Повезаност појаве рестенозе коронарних артерија са полиморфизмима гена за факторе коагулације II и V. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), др Бојана Цикота-Алексић (ментор) (датум одбране: 28.02.2014.) 9. Ана Момчиловић. Повезаност полиморфизма rs2249825 HMBG1 гена са етиолошким факторима и клиничким параметрима пацијената са оралним планоцелуларним карциномом и пацијентима са оралним лихен планусом. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), др Гордана Шупић (ментор), доц. др Предраг Вујовић (члан комисије) (датум одбране: 27.12.2013.) 10. Владимир Аврамовић. Епигенетички механизми канцера. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), др Марија Савић Веселиновић (члан комисије) (датум одбране: 04.10.2013.) 11. Колић Ивана. Полиморфизми у генима за цитокине IL-1β и IL-1Ra и хронична инфламација у средњем уху. Комисија: доц. др Катарина Зељић (ментор), др Маја Живковић (ментор) (датум одбране: 22.05.2013.) Учешће у комисијама Након избора у звање доцента Учешће у комисији за одбрану докторске дисертације 1. Нина Илић. Дистрибуција мутација у F8 гену код пацијената из Србије оболелих од хемофилије А. Комисија: проф. др Марија Гућ-Шћекић (ментор), др Добрила Вељковић (члан комисије), др Наста Танић (члан комисије), доц. др Милош Кузмановић (члан комисије), доц. др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 27.01.2015.) 2. Зорица Милошевић. Улога mтоr и МАPК сигналних путева у резистенцији карцинома штитасте жлезде на хемиотерапију. Комисија: проф. др Марина Стаменковић-Радак (ментор), др Јасна Банковић (ментор), др Никола Танић (члан комисије), др Милица Пешић (члан комисије), др Радан Џодић (члан комисије), доц. др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 26.12.2014.) Учешће у комисији за одбрану докторске дисертације ван Универзитета у Београду 1. мр Александра Петковић-Ћурчин. Повезаност полиморфизама гена за цитокине и локалног имунског одговора са факторима ризика у настанку периимплантитиса. Универзитет одбране- 4

Медицински факултет Војномедицинске академије. Комисија: доц. др Зоран Татић (ментор), проф. др Звонко Магић (члан комисије), проф. др Данило Војводић (члан комисије), др Драгана Даковић (члан комисије), доц. др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 22.06.2015.) Учешће у комисији за одбрану дипломског или мастер рада 1. Стефан Становчић. Процена улоге епигенетичког наслеђивања у адаптивном одговору популација на краткотрајну и дуготрајну изложеност олову. Комисија: доц. др Марија Савић Веселиновић (ментор), др Бојан Кениг (члан комисије), доц. др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 23.12.2016.) 2. Ана Танасковић. Генетичка основа ендометријалних карцинома. Комисија: доц. др Михаило Јелић (ментор), доц. др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 14.07.2016.) 3. Ратка Мандић. Генетичка основа отпорности на маларију. Комисија: доц. др Михаило Јелић (ментор), доц. др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 30.09.2016.) 4. Анита Тасић. Хромозомске аберације као узрок спонтаних побачаја. Комисија: проф. др Марија Гућ-Шћекић (ментор), доц. др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 25.07.2013.) Пре избора у звање доцента - Учешће у комисији за одбрану дипломског или мастер рада 1. Андреа Вучићевић. Значај варијације MTHFR гена за настанак рака коже. Комисија: проф. др Марина Стаменковић-Радак (ментор), проф. др Јелена Милашин (ментор), др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 31.01.2013.) 2. Ивана Живковић. Приказ случаја породице са балансираном реципрочном транслокацијом између хромозома 2 и 16. Комисија: проф. др Марија Гућ-Шћекић (ментор), др Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 23.01.2013.) 3. Јелена Вукајловић. Пренатална дијагноза тризомије хромозома 13 у мозаику у првом триместру гравидитета - генетички савет. Комисија: проф. др Марија Гућ-Шћекић (ментор), др Марина Ђуришић (ментор), Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 22.08.2012) 4. Ивана Маринковић. Примена молекуларних тестова високе резолуције при испитивању учесталости алела локуса А система хуманих леукоцитних антигена.комисија: проф др Марина Стаменковић-Радак (ментор), прим мр сц мед др Зорана Андрић (ментор), Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 02.02.2012.) 5. Нела Стојилковић. Учесталост Т174М полиморфизама гена за ангиотензин код болесника са дијабетес мелитусом типа 1. Комисија: проф. др Марина Стаменковић-Радак (ментор), проф. др Звонко Магић (ментор), Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 29.11.2011.) 6. Иван Јовановић. Ефекти рокситромицина на зарастање рана. Комисија: проф. др Марина Стаменковић-Радак (ментор), Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 20.10.2011.) 7. Дубравка Вејновић. Нарколепсија. Комисија: доц. др Софија Павковић-Лучић (ментор), Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 15.09.2011.) 8. Барбара Јовановић. Анализа полиморфизма EcoRV гена за рецептор за витамин Д код оболелих од оралног лихен плануса. Комисија: проф. др Марина Стаменковић-Радак (ментор), проф. др Звонко Магић (ментор), Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 20.07.2011.) 9. Ана Станковић. Мутације у TP53 гену као потенцијални биомаркер у терапији спорадичног колоректалног карцинома. Комисија: проф. др Марина Стаменковић-Радак (ментор), др Радмила Јанковић (ментор), Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 20.06.2011.) 10. Јелена Милосављевић. Анализа полиморфизма C-31G сурвивина код базоцелуларног карцинома. Комисија: проф. др Марина Стаменковић-Радак (ментор), проф. др Јелена Милашин (ментор), Катарина Зељић (члан комисије) (датум одбране: 08.02.2011.) 5

Држање наставе на курсу Након избора у звање доцента За који је кандидат припремио допуну наставног програма Курс Ниво студија (статус предмета) Школска година Епистемологија и биоетика ДС (обавезни) +Е 2013/14 2014/15 2015/16 2016/17 Генетички приступ изучавању канцера ДС (изборни) 2013/14 2014/15 2015/16 2016/17 Генетика човека # МАС (изборни) 2016/17 # у школској 2016/17. ниједан студент није уписао курс, настава није држана и курс није бодован у наставној активности. +Е: настава је држана и за студенте на енглеском језику Са преузетим наставним програмом - комисија процењује ангажовање кандидата у настави (број студената на курсевима, анкете). Број бодова дат у табели за вредновање се односи на трогодишњи период држања курса. Курс Ниво студија (статус предмета) Школска година Генетика ОАС (обавезни) 2013/14 2014/15 2015/16 2016/17 Основи медицинске генетике ОАС (изборни) 2014/15 # 2015/16 2016/17 Виши курс медицинске генетике МАС+Е, САС (обавезни) 2016/17 Медицинска цитогенетика у дијагностици и превенцији наследних обољења човека ДС (изборни) 2016/17 ОАС-основне академске студије; МАС-мастер академске студије; САС-специјалистичке академске студије; ДС-докторске студије. # курс држан заједно са проф. др Маријом Гућ-Шћекић. курсеви нису бодовани јер су држани само једну школску годину. +Е: наставу је К Зељић држала и за 1 студента на енглеском језику у 2015/2016.Није бодовано. Учешће у реализацији практичне наставе на курсу по школској години- комисија бодује учешће у практичној настави доктораната. ОАС-основне академске студије Након избора у звање доцента Курс Ниво студија (статус предмета) Школска година Генетика ОАС (обавезни) 2013/14 2014/15 2015/16 2016/17 6

Пре избора у звање доцента Курс Ниво студија (статус предмета) Школска година Генетика ОАС (обавезни) 2011/12 2012/13 Оцене на анкети студената (Анкетирање је урађено само за наведене у тебели) Курс Ниво студија (статус предмета) Генетика ОАС (обавезни) 4,65 (50/192 МБФ, Б, Е) Oснови медицинске генетике Оцене на анкети по школској години Школска година (бр. анкетираних студената/укупан бр., студ. група) 2013/14 2014/15 2015/16 2016/17 Просечна оцена 4,82 (75/215 4,87 (61/210 подаци нису 4,78 МБФ+Б+Е) МБФ+Б+Е) ** обрађени ОАС (изборни) - - 4,99 (16/16 МБФ+Б) *** подаци нису обрађени ** просечна вредност за оцене у датој школској години, по студијским групама: 4,91 (25/210 МБФ), 4,88 (28/210 Б), 4,84 (8/210 Е) *** просечна вредност за оцене у датој школској години, по студијским групама: 4,98 (10/16 МБФ), 5,00 (6/16 Б) МБФ молекуларна биологија и физиологија; Б биологија; Е екологија. Б) Остале наставне активности Учешће у педагошком раду са ученицима основних и средњих школа Након избора у звање доцента Предавач по позиву на семинарима биологије за ученике средњих школа у истраживачкој станици Петница, у периоду 2014-2017 године Предавање Изнад генетике: епигенетика, јесењи семинар биологије, ИС Петница, 01.11.2017. Предавање Crispr-Cas9: механизам, значај, примена и етички аспекти, семинар за средњошколце Експлораторијум, ИС Петница, 18.05.2017. Предавање Зашто је битно да добро радимо, зимски семинар биологије, ИС Петница, 29.01.2017. Предавање Увод у епигенетику, јесењи семинар биологије, ИС Петница, 23.10.2016. Предавање Crispr-Cas9 технологија: механизам, значај, примена и етички аспекти, зимски семинар биологије, ИС Петница, 14.02.2016. Предавање Увод у генетику, зимски семинар биологије, ИС Петница, 30.03.2016. Предавање Увод у епигенетику, јесењи семинар биологије, ИС Петница, 25.10.2014. Учешће у комисији државног такмичења истраживачких радова ученика средње школе из биологије, 01.04.2017. Београд 4,99 7

2.1. Квантитативни приказ постигнутих резултата наставног рада А) Основне наставне активности Након избора у звање доцента Пре избора у звање доцента Назив Врста резултата Вредност Број x бод Σ Вредност Број x бод Σ Уџбеници, скрипта и практикуми Објављен практикум или збирка задатака 14 1 x 14 14 Менторство Учешће у комисијама Одбрањена докторска дисертација 12 / 6 3 x 6 18 Одбрањен специјалистички рад 6 / 3 1 x 6 15 3 x 3 Одбрањен дипломски или мастер рад 4 / 2 2 x 4 26 9 x 2 За одбрану докторске дисертације 4 2 x 4 8 Држање наставе на курсу* За одбрану дипломског или мастер рада 1 4 x 1 4 1 10 x 1 10 За који је кандидат припремио допуну наставног 4 2 x 4 8 програма Са преузетим наставним програмом 2 2 x 2 4 Учешће у реализацији практичне наставе на курсу по школској години** Генетика-учешће у практичној настави 1 4 x 1 4 1 2 x 1 2 Σ 101 12 Б) Остале наставне активности Вредност Број x бод Σ Вредност Број x бод Σ Учешће у педагошком раду са ученицима основних и средњих школа 1 2 x 1 2 Чланство у организационим одборима међународних / националних / стручних скупова 2 / 1 / 0,5 1 x 2 2 Σ 4 0 Σ А +Б 105 12 Σ након + пре избора у звање доцента 117 * Комисија процењује ангажовање кандидата у настави (број студената на курсевима, анкете). Број бодова дат у табели се односи на трогодишњи период држања курса. ** Комисија бодује учешће у практичној настави доктораната. Према Правилнику о критеријумима за покретање поступка за стицање наставничких звања на Универзитету у Београду Биолошком факултету Катарина Зељић је из наставних активности после избора у звање доцента остварила укупно 105 бодова (за ванредног професора потребно је укупно 42 бода). 8

3. НАУЧНИ РАД Током научно наставне каријере др Катарина Зељић је учесник једног међународног и 3 нацонална преојекта Научни рад др Катарине Зељић се првенствено одвијао у области медицинске генетике, посебно молекуларне генетике канцера. Током каријере је објавила 52 библиографске јединице. Др Катарина Зељић је рецензент радова у 10 часописа категорије М20. Радови су цитирани 172 пута, а од тога у часописима са SCi листе 147 пута. Импакт фактор часописа у којима су радови цитирани је 43,52. А) Основне научне активности Монографије, монографске студије, тематски зборници, лексикографске и картографске публикације међународног значаја (M10) Након избора у звање доцента 1. Supic G, Zeljic K, Magic Z. Epigenetic nutraceuticals in cancer treatment. In: Therapeutic foods handbook of food bioengineering, Edited by: Holban AM and Grumezescu AM. Elsevier, 2017: 449-492, ISBN:978-0- 12-811517-6. 2. Zeljic K, Supic G, Magic Z. Genetic and epigenetic changes of vitamin D related genes in cancer. In: Vitamin D: Daily Requirements, Dietary Sources and Symptoms of Deficiency, Edited by: C. Meer and H. Smith. Novapublisher, 2013: 67-90, ISBN: 978-1-62808-816-8. M14 М14 Радови објављени у научним часописима међународног значаја (M20) # према Кобсон-у: узиман је импакт фактор и категорија часописа из године у којој је рад публикован или највише две године пре и бирана повољнија вредност за аутора Након избора у звање доцента 1. Petkovic-Curcin A, Zeljic K, Cikota-Aleksic B, Dakovic D, Tatic Z, Magic Z. Association of cytokine gene polymorphism with periimplantitis risk. Int J Oral Maxillofac Implants 2017; 32(5):e241-e248. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine, 22/90, ИФ 2016 =2,263 2. Supic G, Zeljic K, Divac Rankov A, Kozomara R, Nikolic A, Radojkovic D, Magic Z. mir-183 and mir- 21 expression as biomarkers of progression and survival in tongue carcinoma patients. Clin Oral Investig 2017; doi: 10.1007/s00784-017-2126-y. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine, 20/90, ИФ 2015 =2,308 3. Zeljic K*, Elkilany A*, Supic G, Surbatovic M, Djordjevic D, Magic Z, Bozic B. Vitamin D receptor gene polymorphisms association with the risk of sepsis and mortality. Int J Immunogenet 2017; 44(3):129-134. *Аутори истог доприноса Област: Genetics & Heredity, 144/166; Immunology, 141/151; ИФ 2015 =1,174 4. Zeljic K, Supic G, Magic Z. New insights into vitamin D anticancer properties: focus on mirna modulation. Mol Genet Genomics 2017; 292(3):511-524. Област: Genetics & Heredity 69/167; Biochemistry and Molecular Biology 135/290, ИФ 2016 =2,979 5. Mihaljevic M, Zeljic K, Soldatovic I, Andric S, Mirjanic T, Richards A, Mantripragada K, Pekmezovic T, Novakovic I, Maric Bojovic N. The emerging role of the FKBP5 gene polymorphisms in vulnerabilitystress model of schizophrenia: further evidence from a Serbian population. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2017; 267(6):527-539. Област: Psychiatry 30/200; Clinical Neurology 36/193; ИФ 2015 =4,113 М # ИФ # М21 2,263 М21 2,308 М23 1,174 М22 2,979 М21 4,113 9

6. Supic G, Kozomara R, Zeljic K, Jovic N, Magic Z. Prognostic value of the DNMTs mrna expression and genetic polymorphisms on the clinical outcome in oral cancer patients. Clin Oral Investig 2017, 21(1):173-182. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine, 20/90, ИФ 2015 =2,308 7. Kujundzic B*, Zeljic K*, Supic G, Magic M, Stanimirovic D, Ilic V, Jovanovic B, Magic Z. Association of VDR, CYP27B1, CYP24A1 and MTHFR gene polymorphisms with oral lichen planus risk. Clin Oral Investig 2016; 20(4):781-789. *Аутори истог доприноса Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine, 18/88, ИФ 2014 =2,352 8. Elkilany A, Zeljic K, Surbatovic M, Djordjevic D, Magic Z, Bozic B. Toll-Like receptors (Tlr) 2, 3, and 4 gene polymorphisms in critically ill patients. Arch Biol Sci 2015, 67(1):261-273. Област: Biology, 68/85, ИФ 2014 =0,718 9. Supic G, Kozomara R, Zeljic K, Stanimirovic D, Surbatovic M, Magic M, Jovic N, Magic Z. HMGB1 genetic polymorphisms in oral squamous cell carcinoma and oral lichen planus patients. Oral Dis 2015; 21(4):536-543. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine, 17/88, ИФ 2014 =2,427 10. Zeljic K*, Kandolf-Sekulovic L*, Supic G, Pejovic J, Novakovic M, Mijuskovic Z, Magic Z. Melanoma risk is associated with vitamin D receptor gene polymorphisms. Melanoma Res 2014; 24(3):273-279. *Аутори истог доприноса Област: Dermatology 14/59; Medicine, Research & Experimental 56/121; Oncology 102/197, ИФ 2012 =2,518 11. Zeljic K, Supic G, Jovic N, Kozomara R, Brankovic-Magic M, Obrenovic M, Magic Z. Association of TLR2, TLR3, TLR4 and CD14 genes polymorphisms with oral cancer risk and survival. Oral Dis 2014; 20(4):416-424. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine, 17/88, ИФ 2014 =2,427 12. Stanimirovic D*, Zeljic K*, Jankovic L, Magic M, Hadzi-Mihajlovic M, Magic Z. TLR2, TLR3, TLR4 and CD14 gene polymorphisms associated with oral lichen planus risk. Eur J Oral Sci 2013; 121(5):421-426. *Аутори истог доприноса Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine 20/81, ИФ 2011 =1,878 М21 2,308 М21 2,352 M23 0,718 М21 2,427 М21 2,518 М21 2,427 М21 1,878 Пре избора у звање доцента 13. Supic G, Jovic N, Zeljic K, Kozomara R, Magic Z. Association of VEGF-A genetic polymorphisms with cancer risk and survival in advanced-stage oral squamous cell carcinoma patients. Oral Oncol 2012; 48(11): 1171-1177. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine 6/77; Oncology 78/185, ИФ 2010 =2,871 14. Zeljic K, Supic G, Stamenkovic Radak M, Jovic N, Kozomara R, Magic Z. Vitamin D receptor, CYP27B1 and CYP24A1 genes polymorphisms association with oral cancer risk and survival. J Oral Pathol Med 2012; 41:779-787. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine 20/77; Pathology 36/76, ИФ 2010 =2,075 15. Supic G, Kozomara R, Zeljic K, Magic Z. Hypermethylation of RUNX3 but not WIF1 gene association with stage and nodal status of tongue cancer. Oral Dis 2011; 17(8):794-800. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine 14/81, ИФ 2011 =2,495 16. Supic G, Kozomara R, Jovic N, Zeljic K, Magic Z. Prognostic significance of tumor-related genes hypermethylation detected in cancer-free surgical margins of oral squamous cell carcinomas. Oral Oncol 2011; 47(8):702-708. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine 3/61; Oncology 64/166, ИФ 2009 =3,123 17. Brocic M, Supic G, Zeljic K, Jovic N, Kozomara R, Zagorac S, Zlatkovic M, Magic Z. Genetic polymorphisms of ADHIC and CYP2EI and risk of oral squamous cell carcinoma. Otolaryngol-Head and Neck Surg 2011; 145(4):586-593. Област: Otorhinolaryngology 11/41; Surgery 70/199, ИФ 2011 =1,718 a 2,871 2,075 2,495 a 3,123 1,718 10

18. Supic G, Jovic N, Kozomara R, Zeljic К, Magic Z. Interaction between the MTHFR C677T Polymorphism andalcohol-impact on oral cancer risk and multiple DNA methylation of tumorrelated genes. J Dent Res 2011; 90(1):65-70. Област: Dentistry, Oral Surgery & Medicine 2/77, ИФ 2010 =3,773 a 3,773 Зборници међународних научних скупова (M30) Након избора у звање доцента Саопштење са међународног скупа штампано у целини (М33) или изводу (М34) *обзиром да је реч о саопштењу проистеклом из истих резултата као и саопштење под редним бројем 4, једно саопштење није бодовано, тј. бодовано је само једно саопштење са 0,5 поена у табеларном приказу бодовања научног рада. 1. Magic Z, Supic G, Zeljic K (2017) Raising concerns and ethical implications of epigenetics. School for young researchers Biotechnological human enhancement as a problem for social sciences and humanities, Moscow University for the Humanities, 26-30.06.2017., Moscow, Russian Federation, ISBN: 978-5- 906912-74-9, p194-204. 2. Zeljic K (2017) Patient's autonomy and the right not to know in clinical and research genetic testing. Proceedings of Conference Ethical aspects of emerging technologies and genomics, 20.11.2015. SANU- NKBS, ISBN: 978-86-918457-0-4, p31. 3. Zeljic K, Supic G, Magic Z (2017) Ethical challengies of gene editing method: what does CRISPR-Cas9 bring us? Proceedings of Conference Ethical aspects of emerging technologies and genomics, 20.11.2015. SANU-NKBS, ISBN: 978-86-918457-0-4, p71. 4.* Zeljic K, Jovanovic I, Jovanovic J, Magic Z, Stankovic A, Supic G (2017) Identification of mirna metasignature for discrimination between oral cancer and normal tissue: meta-analysis approach. 3 rd Congress of the Serbian Association for Cancer Research (SDIR) with international participation Challenges in anticancer research: translation of knowledge to improve diagnosis and treatment, 06-07.10.2017. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p28. 5. Supic G, Zeljic K, Kozomara R, Magic Z. mir-34b as potential survival biomarker in oral carcinomas (2017) 3 rd congress of the Serbian association for cancer research Challenges in anticancer research: translation of knowledge to improve diagnosis and treatment, 06-07.10.2017. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p29. 6.* Zeljic K, Jovanovic I, Jovanovic J (2017) Meta-analysis of commonly deregulated mirna in oral cancer. EpiChemBio (CM1406) and MuTaLig (CA15135) COST actions joint annual meeting A bridge between EpiChemBio and MuTaLig COST actions, 22-24.09.2017. Porto, Portugal, Book of abstracts, p55. 7. Božić Nedeljković B, Zeljić K,Elkilany A, Šupić G, Šurbatović M, Đorđević D, Magić Z (2017) Vitamin D receptor and Toll-like receptors gene polymorphisms in sepsis. Congress of molecular biologists of Serbia (CoMBoS), 20-22.09.2017. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p111. 8. Supic G, Zeljic К, Divac Rankov А, Nikolic А, Kozomara R, Radojkovic D, Magic Z (2016) mir-183 and mir-21 expression as biomarkers of progression and survival in tongue carcinoma patients. 2 nd Danube Conference on Epigenetics, 05-08.10.2016. Budapest, Hungary, Book of abstracts, p109. 9. Zeljic K, Supic G, Divac-Rankov A, Nikolic A, Kozomara R, Jovic N, Radojkovic D, Magic Z (2016) High expressed mir-183 as a potential biomarker of poor survival in tongue cancer patients. 24 th biennial congress of the european association for cancer research. 09-12.07.2016. Manchester, United Kingdom Proceedings Book, p10 & European Journal of Cancer 61, Suppl. 1 (2016) S9 S218. 10. Mihaljevic M, Zeljic K, Andric S, Mirjanic T, Novakovic I, Maric N (2016) Further evidence for vulnerabilitystress model of schizophrenia: possible role of FKBP5 gene haplotypes in a Serbian population. 5 th biennal conference of schisophrenia international research society. 02-06.04.2016. Florence, Italy, Book of М33 М33 М33 M34 M34 M34 М34 М34 М34 М34 11

abstracts, p74. 11. Supic G, Kozomara R, Zeljic K, Jovic N, Magic Z (2015) Gene expression of DNA methyltransferases predict clinical outcome in oral cancer patients. 11 th Balkan congress of human genetics, 17-20.09.2015. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p31. 12. Petkovic-Curcin A, Zeljic K, Cikota-Aleksic B, Tatic Z, Magic Z (2015) Association of CD14, TNFα, IL10, IL6 and IL1ra gene polymorphisms with risk for periimplantitis. 11 th Balkan congress of human genetics, 17-20.09.2015. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p71. 13. Zeljic K, Supic G, Stanimirovic D, Magic M, Jovanovic B, Magic Z (2015) Vitamin D related gene polymorphisms are associated with oral lichen planus risk. 11 th Balkan Congress of Human Genetics 17-20.09.2015. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p93. 14. Bozic B, Elkilany A, Zeljic K, Djordjevic D, Surbatovic M, Magic Z (2014) Toll-like receptors genes polymorphisms in sepsis. 3 rd ICMM Pan european congress of military medicine, 02-06.06.2014. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p63. 15. Zeljic K, Stanimirovic D, Jankovic Lj, Magic M, Hadzi-Mihajlovic M, Magic Z (2014) TLR3 gene polymorphism associated with oral lichen planus risk. V congress of the Serbian genetic society, 28.09.- 02.10.2014. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p121. 16. Zeljic K (2014) Vitamin D anticancer properties - hype or hope. Winter Conference of Biology Students of Europe-WiBioSE, 03.02.2014. Aranđelovac, Serbia, Book of abstracts, p11. 17. Zeljic K, Supic G, Kozomara R, Jovic N, Magic Z (2013) TLR2 and TLR3 gene polymorphisms associated with oral cancer risk and survival. 10 th Balkan congress of human genetics, 10-12.10.2013. Bled, Slovenia, Book of abstracts, p151. 18. Kandolf-Sekulovic L, Zeljic K, Mijuskovic Z, Pejovic J, Vujanic S, Novakovic M, Supic G, Magic Z (2013) Vitamin D levels and VDR receptor gene polymorphisms in melanoma patients. 8 th World congress of melanoma, 17-20.07.2013. Hamburg, Germany, Journal der deutschen dermatologischen gesellschaft 11, 4-4. 19. Zeljic K, Kandolf-Sekulovic L, Mijuskovic Z, Novakovic M, Supic G, Magic Z (2013) VDR gene polymorphisms in melanoma patients. 2 nd /19 th Congress of Serbian association of dermatovenereologist, 13-15.06.2013. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p26. М34 М34 М34 M34 М34 M34 М34 М34 М34 Пре избора у звање доцента Саопштење са међународног скупа штампано у целини (М33) или изводу (М34) 1. Zeljic K, Kandolf-Sekulovic L, Mijuskovic Z, Rajovic M, Novakovic M, Supic G, Magic Z (2012) Vitamin D receptor gene polymorphisms are associated with increased melanoma risk. 6 th World meeting of interdisciplinary melanoma skin cancer centers & 8 th EADO congress, 14-17.11.2012. Barcelona, Spain, Book of abstracts, p32. 2. Zeljic K, Supic G, Stamenkovic Radak M, Magic Z (2012) Vitamin D receptor gene polymorphism as prognostic indicator for oral cancer. European human genetics conference, 23-26.06.2012. Nurnberg, Germany, Book of abstracts, p191. 3. Zeljic K, Supic G, Kozomara R, Magic Z (2012) CYP27B1 and CYP24A1 genes polymorphisms associated with oral cancer risk. II Symposium of population and evolutionary genetics, Satellite Meeting: population studies of complex traits in medicine, 09-12.05.2012. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p96. 4. Zeljic K, Supic G, Kozomara R, Jovic N, Magic Z (2011) Vitamin D receptor gene polymorphisms and oral cancer risk. 4 th International congress of molecular medicine, 23-30.06.2011. Istanbul, Turkey, Book of abstracts, p115 & In Vivo 25(3):574, 2011. 5. Supic G, Zeljic K, Jovic N, Kozomara R, Magic Z (2011) Interaction of MTHFR C677T polymorphism and high alcohol intake increases oral cancer risk and multiple DNA methylation of cancer-related genes. 2 nd Balkan Association of Maxillofacial Surgery Congress, 25-29.05.2011. Belek, Turkey, Book of abstracts, M34 M34 M34 M34 M34 12

p312. 6. Zeljic K, Supic G, Kozomara R, Jovic N, Magic Z (2010) Vitamin D receptor gene polymorphism could decrease the risk of oral squamous cell carcinoma. 25 th Congress of the international college for maxillofacial-surgery, 27-30.10.2010. Belgrade, Serbia, oral presentation 29, Book of abstracts, p74. 7. Supic G, Jovic N, Kozomara R, Zeljic K, Magic Z (2010) MTHFR C677T Polymorphism and alcohol intake interaction impact on the oral cancer risk and multiple DNA methylation of cancer-related genes. 25 th Congress of the international college for maxillo-facial-surgery, 27-30.10.2010. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p72. 8. Kozomara R, Jovic N, Supic G, Zeljic K, Petkovic-Curcin A, Magic Z (2010) Genetic polymorphism of cytochrome P450 genes in oral squamous cell. 25 th Congress of the international college for maxillofacial-surgery, 27-30.10.2010. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p73. 9. Brocic M, Jovic N, Kozomara R, Supic G, Zeljic K, Magic Z (2010) Genetic polymorphisms of alcohol dehydrogenase 1C increases the oral cancer risk. 25 th Congress of the international college for maxillofacial-surgery, 27-30.10.2010. Belgrade, Serbia, Book of abstracts, p75. 10. Zeljic K, Supic G, Kozomara R, Jovic N, Magic Z (2010) Vitamin D receptor gene polymorphism association with reduced risk of oral cancer. 12 th International EMBL PhD symposium, 21-23.10.2010. Heidelberg, Germany, Book of abstracts, p92. M34 M34 M34 M34 M34 Часописи националног значаја (M50) Након избора у звање доцента 1. Zeljic K, Supic G, Magic Z. Vitamin D as an anticancer agent-possibility of using it in therapy. Medical Data Review 2013, 5(1): 59-64. М52 Зборници са скупова националног значаја (M60) Након избора у звање доцента Саопштење са скупа националног значаја штампано у изводу (М64) 1. Božić B, Zeljić K, Elkilany A, Šupić G, Šurbatović M, Đorđević D, Magić Z. Povezanost polimorfizama gena za TLR2, TLR3, TLR4 i receptora za vitamin D sa rizikom za razvoj sepse i mortalitetom. VII Naučni sastanak Društva imunologa Srbije, 27-28.04.2016. Beograd, Srbija, Knjiga sažetaka, p66. М64 Одбрањена докторска дисертација (М71) 1. Зељић К. Повезаност полиморфизама VDR, CYP27B1 и CYP24A1 гена са етиолошким факторима и исходом болести код пацијената са оралним сквамоцелуларним карциномом. Докторска дисертација. Универзитет у Београду-Биолошки факултет (датум одбране 05.11.2012.) М71 Остала ауторства Након избора у звање доцента 1. Akçakaya P, Gangaev A, Lee L, Zeljic K, Hajeri P, Berglund E, Ghaderi M, Åhlén J, Bränström R, Östman A, Larsson C, Lui WO. FAK phosphorylation is regulated by PTPN18 and associated with imatinib resistance in gastrointestinal stromal tumors. Manuscript у оквиру докторске дисертације Akçakaya Pinar, Molecular mechanisms of imatinib restistance in gastrointestinal stromal tumor with focus on micrornas, 2015; ISBN: 978-91-7549-730-3. 13

2. Akçakaya P, Zeljic K, Åhlén J, Gangaev A, Ghaderi M, Caramuta S, Berglund E, Bränström R, Larsson C, Lui WO. Involvement of MCL1 and mir-320 in imatinib-induced cell death of gastrointestinal stromal tumor cells. Manuscript у оквиру докторске дисертације Akçakaya Pinar, Molecular mechanisms of imatinib restistance in gastrointestinal stromal tumor with focus on micrornas, 2015; ISBN: 978-91-7549-730-3. Дипломски рад 1. Зељић К. Анализа полиморфизма CD14 гена (C-159T) код болесника са сепсом и/или траумом. Дипломски рад. Универзитет у Београду-Биолошки факултет (датум одбране: 18.09.2008.) 3. Б) Остале научне активности Учешће у националном пројекту Пре избора у звање доцента: Пројекат: Прогностички и предиктивни значај генетских и епигенетских промена у солидним туморима. Финансијер и трајање: ВМА/06-10/А1, од 2008-2012.Руководилац: проф. др Звонко Магић. Пројекат: Адаптивни значај генетичког полиморфизма популација Drosophila (ОИ143014).Финансијер и трајање: МПНТР Србије, 2006-2010.Руководилац: академик проф. др Марко Анђелковић (2008-2010, као стипендиста МПНТР, студент докторских студија). Након избора у звање доцента: Пројекат: Значај генетичких и епигенетичких промена у прогнози, предикцији и ризику за настанак солидних тумора. Финансијер и трајање: МФВМА/12/16-18, од 2012- данас; Руководилац: проф. др Звонко Магић Учешће на међународном пројекту Након избора у звање доцента: Пројекат: COST action CM1406: Еpigenetic chemical biology.финансијер и трајање: Cooperation in Science and Technology (COST) је подржана од стране ЕУ оквирног програма Horizon 2020, 24.03.2015.-23.03.2019; Руководилац пројекта: проф. др Арасу Ганесан (Arasu Ganesan) Рецензија (уз доказ) публикације категорије М20 Рецензент у међународним часописима: Acta Odontologica Scandinavica (М22), Scientific reports (М21), Journal of Applied Oral Science (М22), Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis (М22), Archives of Oral Biology (М21), Archives of Dermatological Research (М22), Oral diseases (М21), Central European Journal of Immunology (М23), Journal of Oral Pathology and Medicine (М21), Clinical Oral Investigation (М21) Цитираност (сваки СЦИ цитат без аутоцитата се бодује 0,1) Према подацима Scopus-а на дан 25.09.2017, цитираност радова др Катарине Зељић укључујући и аутоцитате износи 184 а без аутоцитата 172. Од тога, цитираност у урадовима са СЦИ листе је 147 где су у обзир узети радови за које је нађенa М20 категорија или SCIe према Кобсону, док категорије М12 и М14 нису рачунате. Број радова аутора др Катарине Зељић који је цитиран до наведеног датума је 13 и збир њихових импакт фактора је 43,52 Цитираност у часописима са Journal Citation Reports (SCI) листе (према Scopus-у на дан 25.09.2017.) (Аутоцитати су означени са #; категорије часописа су одређиване према кобсону за годину када је рад публикован и бирана је повољнија категорија; - категорија не постоји према кобсону; SCIe - SCI expanded) Supic G, Kozomara R, Zeljic K, Jovic N, Magic Z. Prognostic value of the DNMTs mrna expression and genetic polymorphisms on the clinical outcome in oral cancer patients. Clin Oral Investig 2017; 21(1):173-182. Цитиран у: (1) Feng C, Ho Y, Sun C, Xia G, Ding Q, Gu B. Epigallocatechin gallate inhibits the growth and promotes the apoptosis of bladder cancer cells. Exp Ther Med 2017; 14(4):3513-3518. М23 14

(2) Piyathilake CJ, Badiga S, Borak SG, Weragoda J, Bae S, Matthews R, et al. A higher degree of expression of DNA methyl transferase 1 in cervical cancer is associated with poor survival outcome. Int J Womens Health 2017; 9:413-420. (3) Lai Q, Xu Y-, Chen Q, Tang L, Li A-, Zhang L-, et al. The loss-of-function of DNA methyltransferase 1 by sirna impairs the growth of non-small cell lung cancer with alleviated side effects via reactivation of RASSF1A and APC in vitro and vivo. Oncotarget 2017; 8(35):59301-59311. - М21 Kujundzic B*, Zeljic K*, Supic G, Magic M, Stanimirovic D, Ilic V, Jovanovic B, Magic Z. Association of VDR, CYP27B1, CYP24A1 and MTHFR gene polymorphisms with oral lichen planus risk. Clin Oral Investig 2016; 20(4):781-789. *Аутори истог доприноса Цитиран у: (1) Du J, Li R, Yu F, Yang F, Wang J, Chen Q, et al. Experimental study on 1,25(OH)2D3 amelioration of oral lichen planus М21 through regulating NF-κB signaling pathway. Oral Dis 2017; 23(6):770-778. (2) Abdel Hay R, Rashed L, Hegazy R, Rashwan W, Samir N, Nour-Edin F. Association of interleukin (IL)18 and IL10 gene polymorphisms with oral lichen planus risk; a case-control study. J Dermatol Sci 2016; 83(3):244-247. М21 Elkilany A, Zeljic K, Surbatovic M, Djordjevic D, Magic Z, Bozic B. Toll-Like receptors (Tlr) 2, 3, and 4 gene polymorphisms in critically ill patients. Arch Biol Sci 2015; 67(1):261-273. Цитиран у: (1) Liu R, Mo, YY, Wang HL, Tan Y, Wen XJ, Deng MJ, Yan H, Li L. The relationship between toll like receptor 4 gene rs4986790 and rs4986791 polymorphisms and sepsis susceptibility: A meta-analysis. Scientific reports 2016; 6(38947), doi: 10.1038/srep38947 М21 Supic G, Kozomara R, Zeljic K, Stanimirovic D, Surbatovic M, Magic M, Jovic N, Magic Z. HMGB1 genetic polymorphisms in oral squamous cell carcinoma and oral lichen planus patients. Oral Dis 2015; 21(4):536-543. Цитиран у: (1) Wu H, Liu Y, Yang S, Lin W, Chen S, Han C, et al. Association of single-nucleotide polymorphisms of high-mobility group М22 box 1 with susceptibility and clinicopathological characteristics of uterine cervical neoplasia in Taiwanese women. Tumor Biol 2016; 37(12):15813-15823. (2) Lu S, Qi X, Dong G, Chen S, Guo D, Wang Y, et al. Clinical characteristics and analysis of familial oral lichen planus in eight М23 Chinese families. Exp Ther Med 2016; 12(4):2281-2284. (3) Nguyen A, Bhavsar S, Riley E, Caponetti G, Agrawal D. Clinical value of high mobility group box 1 and the receptor for - advanced glycation end-products in head and neck cancer: A systematic review. Int Arch Otorhinolaryngol 2016; 20(4):382-389. (4) Wang J, Yu H, Bei S, Cui Z, Li Z, Liu Z, et al. Association of HMGB1 gene polymorphisms with risk of colorectal cancer in a М23 chinese population. Med Sci Monit 2016; 22:3419-3425. (5) Bao G, Qu F, He L, Zhao H, Wang N, Ji G, et al. Prognostic Significance of Tag SNP rs1045411 in HMGB1 of the Aggressive М21 Gastric Cancer in a Chinese Population. PLoS ONE 2016; 11(4). (6) Kaplan I, Nabiochtchikov I, Leshno A, Moshkowitz M, Shlomi B, Kleinman S, et al. Association of CD24 and the adenomatous polyposis coli gene polymorphisms with oral lichen planus. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2015; 120(3):378-385. М22 Zeljic K*, Kandolf-Sekulovic L*, Supic G, Pejovic J, Novakovic M, Mijuskovic Z, Magic Z. Melanoma risk is associated with vitamin D receptor gene polymorphisms. Melanoma Res 2014; 24(3):273-279. *Аутори истог доприноса Цитиран у: (1) Cauci S, Maione V, Buligan C, Linussio M, Serraino D, Stinco G. BsmI (rs1544410) and FokI (rs2228570) vitamin D receptor SCIe polymorphisms, smoking, and body mass index as risk factors of cutaneous malignant melanoma in northeast Italy. Cancer Biol Med 2017; 14(3):302-318. (2) # Zeljic K, Elkilany A, Supic G, Surbatovic M, Djordjevic D, Magic Z, et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms M23 association with the risk of sepsis and mortality. Int J Immunogenet 2017; 44(3):129-134. (3) Skobowiat C, Oak ASW, Kim T, Yang CH, Pfeffer LM, Tuckey RC, et al. Noncalcemic 20-hydroxyvitamin D3 inhibits human М21 melanoma growth in in vitro and in vivo models. Oncotarget 2017; 8(6):9823-9834. (4) Chagani S, Kyryachenko S, Yamamoto Y, Kato S, Ganguli-Indra G, Indra AK. In Vivo Role of Vitamin D Receptor Signaling in М21а UVB-Induced DNA Damage and Melanocyte Homeostasis. J Invest Dermatol 2016; 136(10):2108-2111. (5) # Kujundzic B, Zeljic K, Supic G, Magic M, Stanimirovic D, Ilic V, et al. Association of vdr, cyp27b1, cyp24a1 and mthfr gene М21 polymorphisms with oral lichen planus risk. Clin Oral Invest 2016; 20(4):781-789. (6) Supic G, Magic Z, Wagner D. Epigenetic impact of bioactive dietary compounds in cancer chemoprevention. Critical М14 Dietary Factors in Cancer Chemoprevention; 2016. p. 153-181 (7) Russo I, Caroppo F, Alaibac M. Vitamins and melanoma. Cancers 2015; 7(3):1371-1387. SCIe (8) Hou W, Wan X, Fan J. Variants Fok1 and Bsm1 on VDR are associated with the melanoma risk: Evidence from the published epidemiological studies. BMC Genet 2015; 16(1). М22 15

(9) Lee YH, Song GG. Vitamin D receptor Fokl, BsmI, TaqI, Apal, and EcoRV polymorphisms and susceptibility to melanoma: A metaanalysis. J BUON 2015; 20(1):235-243. М23 Zeljic K, Supic G, Jovic N, Kozomara R, Brankovic-Magic M, Obrenovic M, Magic Z. Association of TLR2, TLR3, TLR4 and CD14 genes polymorphisms with oral cancer risk and survival. Oral Dis 2014; 20(4):416-424. Цитиран у: (1) de Barros Gallo C, Marichalar-Mendia X, Setien-Olarra A, Acha-Sagredo A, Bediaga NG, Gainza-Cirauqui ML, et al. Tolllike receptor 2 rs4696480 polymorphism and risk of oral cancer and oral potentially malignant disorder. Arch Oral Biol 2017; 82:109-114. (2) Chen D, Xie W, Lu Y, Su S, Nong L, Jia Y, et al. Gene polymorphisms of TLR2 and TLR3 in HBV clearance and HBV-related M23 hepatocellular carcinoma in a Chinese male population. Int J Biol Markers 2017; 32(2):e195-e201. (3) Chen F, Zhang H, Pu F. Association between a functional variant in RAD51 gene s 3 untranslated region and its mrna expression in lymphoblastoid cell lines. SpringerPlus 2016; 5(1). (4) Pannone G, Bufo P, Pace M, Lepore S, Russo GM, Rubini C, et al. TLR4 down-regulation identifies high risk HPV - integration in head and neck squamous cell carcinomas. Front Biosci Elite 2016; 8(1):15-28. (5) Geng G, Geng S, Gui S, Xu H, Wang G. Association of toll-like receptors polymorphisms and the risk of colorectal cancer M23 in Chinese Han population. Int J Clin Exp Pathol 2016; 9(7):7584-7591. (6) Chen D, Song C, Yu K, Jiang Y, Ye F, Shao Z. A prospective evaluation of the association between a single nucleotide polymorphism rs3775291 in toll-like receptor 3 and breast cancer relapse. PLoS ONE 2015; 10(7). (7) Zeng L, He L, Li L, Bi Y, Wang L. Association between toll like receptor 2 gene I/D polymorphism and cancer risk: A - meta-analysis. Chin J Evid -Based Med 2015; 15(9):1024-1029. (8) Wang B, Yi D, Liu Y. TLR3 gene polymorphisms in cancer: A systematic review and meta-analysis. Chin J Cancer 2015; 34(6). (9) Satoh-Nakamura T, Kurose N, Kawanami T, Nakamura T, Iwaokawanami H, Nakajima A, et al. CD14+ follicular dendritic M23 cells in lymphoid follicles may play a role in the pathogenesis of IGG4-related disease. Biomed Res 2015; 36(2):143-153. (10) Fucikova J, Moserova I, Urbanova L, Bezu L, Kepp O, Cremer I, et al. Prognostic and predictive value of DAMPs and DAMP-associated processes in cancer. Front Immunol 2015; 6(JUL). (11) Wang J, Guo X, Yu S, Song J, Zhang J, Cao Z, et al. Association between CD14 gene polymorphisms and cancer risk: A meta-analysis. PLoS ONE 2014; 9(6). (12) Zhang B-, Wang D-, Xuan C, Sun G-, Deng K-. Genetic 135G/C polymorphism of RAD51 gene and risk of cancer: a metaanalysis of 28,956 cases and 28,372 controls. Fam Cancer 2014; 13(4):515-526. M23 (13) Xin C, Zhang H, Liu Z. MiR-154 suppresses colorectal cancer cell growth and motility by targeting TLR2. Mol Cell M23 Biochem 2014; 387(1-2):271-277. (14) Cheng D, Shi H, Zhang K, Yi L, Zhen G. RAD51 Gene 135G/C polymorphism and the risk of four types of common cancers: A meta-analysis. Diagn Pathol 2014; 9(1). (15) # Stanimirovic D, Zeljic K, Jankovic L, Magic M, Hadzi-Mihajlovic M, Magic Z. TLR2, TLR3, TLR4 and CD14 gene polymorphisms associated with oral lichen planus risk. Eur J Oral Sci 2013; 121(5):421-426. (16) Wang W, Li J, He X, Li A, Cai Y, Xu N, et al. Association between the RAD51 135 G>C Polymorphism and Risk of Cancer: A Meta-Analysis of 19,068 Cases and 22,630 Controls. PLoS ONE 2013; 8(9). Stanimirovic D*, Zeljic K*, Jankovic L, Magic M, Hadzi-Mihajlovic M, Magic Z. TLR2, TLR3, TLR4 and CD14 gene polymorphisms associated with oral lichen planus risk. Eur J Oral Sci 2013; 121(5):421-426. *Аутори истог доприноса Цитиран у: (1) de Barros Gallo C, Marichalar-Mendia X, Setien-Olarra A, Acha-Sagredo A, Bediaga NG, Gainza-Cirauqui ML, et al. Tolllike receptor 2 rs4696480 polymorphism and risk of oral cancer and oral potentially malignant disorder. Arch Oral Biol 2017; 82:109-114. (2) Gong C, Sun S, Liu B, Wang J, Chen X. Identification of potential therapeutic target genes, key mirnas and mechanisms in oral lichen planus by bioinformatics analysis. Arch Oral Biol 2017; 78:122-128. (3) Martínez-Robles E, Yebra-Bango M, Mellor-Pita S, Tutor-Ureta P, Vargas JA, Citores MJ. Genotypic distribution of common variants of endosomal toll like receptors in healthy Spanish women. A comparative study with other populations. Gene 2016; 578(1):32-37. (4) Domingues R, De Carvalho GC, Da Silva Oliveira LM, Futata Taniguchi E, Zimbres JM, Aoki V, et al. The dysfunctional innate immune response triggered by Toll-like receptor activation is restored by TLR7/TLR8 and TLR9 ligands in cutaneous lichen planus. Br J Dermatol 2015; 172(1):48-55. (5) Kaplan I, Nabiochtchikov I, Leshno A, Moshkowitz M, Shlomi B, Kleinman S, et al. Association of CD24 and the adenomatous polyposis coli gene polymorphisms with oral lichen planus. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2015; 120(3):378-385. a 16