مرکز تخصصی خدمات آموزشی گروه پزشکی فرهنگ گستر نخبگان

Σχετικά έγγραφα
تشخیص داده می شوند. بر رفتار سلول اثر می گذارد.

درس : فیزیولوژی غدد جلسه 2 استاد : دکتر رادمنش نویسنده : محمد افتخار هستی شعبانی نژاد سینا احمدی

محاسبه ی برآیند بردارها به روش تحلیلی

روش محاسبه ی توان منابع جریان و منابع ولتاژ

فصل چهارم : مولتی ویبراتورهای ترانزیستوری مقدمه: فیدبک مثبت

Spacecraft thermal control handbook. Space mission analysis and design. Cubesat, Thermal control system

آزمایش 1: پاسخ فرکانسی تقویتکننده امیتر مشترك

مفاهیم ولتاژ افت ولتاژ و اختالف پتانسیل

تحلیل مدار به روش جریان حلقه

تصاویر استریوگرافی.

مدار معادل تونن و نورتن

1) { } 6) {, } {{, }} 2) {{ }} 7 ) { } 3) { } { } 8) { } 4) {{, }} 9) { } { }

آزمایش 8: تقویت کننده عملیاتی 2

اسکلت سلول شبکه پیچیده از رشته های پروتئینی است که در رستارس سیتوپالسم گسرتده است. ساختاری فوق العاده پویاست که به طور دائم تجدید سازمان می کند.

مثال( مساله الپالس در ناحیه داده شده را حل کنید. u(x,0)=f(x) f(x) حل: به کمک جداسازی متغیرها: ثابت = k. u(x,y)=x(x)y(y) X"Y=-XY" X" X" kx = 0

فعالشدنلنفوسیتهایبی وتولیدآنتیبادی فصل 11 ابوالعباس

بسم اهلل الرحمن الرحیم آزمایشگاه فیزیک )2( shimiomd

ﯽﺳﻮﻃ ﺮﯿﺼﻧ ﻪﺟاﻮﺧ ﯽﺘﻌﻨﺻ هﺎﮕﺸﻧاد

ویرایشسال 95 شیمیمعدنی تقارن رضافالحتی

رسوب سختی آلیاژهای آلومینیوم: تاريخچه : فرآیند رسوب سختی )پیرسختی( در سال 6091 بوسیله آلمانی کشف گردید.

Angle Resolved Photoemission Spectroscopy (ARPES)

واحد های اندازه گیری میزان پرتو: اکسپوژر: میزان یونیزاسیون تولید شده توسط پرتوX یا گاما در واحد جرم. exposure= Q

اصول انتخاب موتور با مفاهیم بسیار ساده شروع و با نکات کاربردی به پایان می رسد که این خود به درک و همراهی خواننده کمک بسیاری می کند.

تئوری جامع ماشین بخش سوم جهت سادگی بحث یک ماشین سنکرون دو قطبی از نوع قطب برجسته مطالعه میشود.

جلسه 3 ابتدا نکته اي در مورد عمل توابع بر روي ماتریس ها گفته می شود و در ادامه ي این جلسه اصول مکانیک کوانتمی بیان. d 1. i=0. i=0. λ 2 i v i v i.

دانشکده ی علوم ریاضی جلسه ی ۵: چند مثال

جلسه ی ۱۰: الگوریتم مرتب سازی سریع

تخمین با معیار مربع خطا: حالت صفر: X: مکان هواپیما بدون مشاهده X را تخمین بزنیم. بهترین تخمین مقداری است که متوسط مربع خطا مینیمم باشد:

دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی جندی شاپور اهواز دانشكده داروسازی پايان نامه جهت اخذ درجه کارشناسی ارشد سم شناسی عنوان :

راهنمای کاربری موتور بنزینی )سیکل اتو(

Beta Coefficient نویسنده : محمد حق وردی

جلسه ی ۲۴: ماشین تورینگ

بسمه تعالی «تمرین شماره یک»

نکنید... بخوانید خالء علمی خود را پر کنید و دانش خودتان را ارائه دهید.

آزمون مقایسه میانگین های دو جامعه )نمونه های بزرگ(

هد ف های هفته ششم: 1- اجسام متحرک و ساکن را از هم تشخیص دهد. 2- اندازه مسافت و جا به جایی اجسام متحرک را محاسبه و آن ها را مقایسه کند 3- تندی متوسط

فصل چهارم : مولتی ویبراتورهای ترانزیستوری مقدمه: فیدبک مثبت

ثابت. Clausius - Clapeyran 1

زیست شناسی سلولی و مولکولی: فصل 2 -غشاهای زیستی و اعمال آنها

تلفات خط انتقال ابررسی یک شبکة قدرت با 2 به شبکة شکل زیر توجه کنید. ژنراتور فرضیات شبکه: میباشد. تلفات خط انتقال با مربع توان انتقالی متناسب

فصل سوم جریان های الکتریکی و مدارهای جریان مستقیم جریان الکتریکی

فهرست مطالب جزوه ی فصل اول مدارهای الکتریکی مفاهیم ولتاژ افت ولتاژ و اختالف پتانسیل تحلیل مدار به روش جریان حلقه... 22

جلسه ی ۳: نزدیک ترین زوج نقاط

تمرین اول درس کامپایلر

سلسله مزاتب سبان مقدمه فصل : زبان های فارغ از متن زبان های منظم

فصل سوم : عناصر سوئیچ

دبیرستان غیر دولتی موحد

Combined Test غربالگری پیش از تولد جهت شناسایی ناهنجاری های شایع مادرزادی سواالت و جوابهای مربوط به خانمهایی که میخواهند این آزمایش را انجام دهند.

سايت ويژه رياضيات درسنامه ها و جزوه هاي دروس رياضيات

هندسه تحلیلی بردارها در فضای R

جلسه 9 1 مدل جعبه-سیاه یا جستاري. 2 الگوریتم جستجوي Grover 1.2 مسا له 2.2 مقدمات محاسبات کوانتمی (22671) ترم بهار

تئوری رفتار مصرف کننده : می گیریم. فرض اول: فرض دوم: فرض سوم: فرض چهارم: برای بیان تئوری رفتار مصرف کننده ابتدا چهار فرض زیر را در نظر

قاعده زنجیره ای برای مشتقات جزي ی (حالت اول) :

مشخصه های نابجایی ها چگالی نابجایی: مجموع طول نابجاییها در واحد حجم و یا تعداد نابجایی هایی که یک واحد از سطح مقطع دلخواه را قطع می کنند.

شاخصهای پراکندگی دامنهی تغییرات:

فعالیت = ) ( )10 6 ( 8 = )-4( 3 * )-5( 3 = ) ( ) ( )-36( = m n m+ m n. m m m. m n mn

طراحی و تعیین استراتژی بهره برداری از سیستم ترکیبی توربین بادی-فتوولتاییک بر مبنای کنترل اولیه و ثانویه به منظور بهبود مشخصههای پایداری ریزشبکه

مسائل. 2 = (20)2 (1.96) 2 (5) 2 = 61.5 بنابراین اندازه ی نمونه الزم باید حداقل 62=n باشد.

هر عملگرجبر رابطه ای روی يک يا دو رابطه به عنوان ورودی عمل کرده و يک رابطه جديد را به عنوان نتيجه توليد می کنند.

Series- Parallel Pump Test Rig

جلسه 12 به صورت دنباله اي از,0 1 نمایش داده شده اند در حین محاسبه ممکن است با خطا مواجه شده و یکی از بیت هاي آن. p 1

خطاهای پزشکی و دارویی

جلسه ی ۴: تحلیل مجانبی الگوریتم ها

کانون فرهنگی آموزش امیر قاسمی

هدف از این آزمایش آشنایی با رفتار فرکانسی مدارهاي مرتبه اول نحوه تأثیر مقادیر عناصر در این رفتار مشاهده پاسخ دامنه

فهرست مطالب جزوه ی الکترونیک 1 فصل اول مدار الکتریکی و نقشه ی فنی... 2 خواص مدارات سری... 3 خواص مدارات موازی...

تعیین محل قرار گیری رله ها در شبکه های سلولی چندگانه تقسیم کد

هو الحق دانشکده ي مهندسی کامپیوتر جلسه هفتم

همبستگی و رگرسیون در این مبحث هدف بررسی وجود یک رابطه بین دو یا چند متغیر می باشد لذا هدف اصلی این است که آیا بین

بسم هللا الرحمن الرحیم

آشنایی با پدیده ماره (moiré)

جلسه ی ۵: حل روابط بازگشتی

چکیده مقدمه کلید واژه ها:

آنتی بادی یا ایمونوگلبولینها

Continuos 8 V DC Intermittent 10A for 10 Sec ±% % / c. AVR Responsez 20 ms

پتانسیل های الکترودی استاندارد و کاربردهای آن

Top Down Parsing LL(1) Narges S. Bathaeian

دانشكده پیراپزشكی پايان نامه جهت اخذ مدرك کارشناسی ارشد در رشته تغذيه محل انجام پژوهش : دانشگاه علوم پزشكی جندی شاپور اهواز- دانشكده پیراپزشكی

آزمایش ۱ اندازه گیری مقاومت سیم پیچ های ترانسفورماتور تک فاز

شبکه های عصبی در کنترل

ترمودینامیک مدرس:مسعود رهنمون سال تحصیلى 94-95

سلول های بنیادی بالغ از فرد بالغ گرفته شده و چون در نتیجه با این محدودیت مواجه نیستند. همچنین یكی

جریان نامی...

(PPH) ن : ﺎﻤﯾاز زا ﺪﻌﺑ يﺰﯾﺮﻧﻮﺧ

5- در انتقال وزیکولهای سیناپسی کدامیک از موتورهای زیر نقش آنتروگرادو کددامیک نقدش رتروگدراورا در جابده جدایی وزیکول به عهده دارند 1 (کاینزین داینئین

فصل پنجم زبان های فارغ از متن

فصل چهارم تعیین موقعیت و امتدادهای مبنا

فصل دهم: همبستگی و رگرسیون

هدف از این آزمایش آشنایی با برخی قضایاي ساده و در عین حال مهم مدار از قبیل قانون اهم جمع آثار مدار تونن و نورتن

شیمی عمومی دانشگاه فردوسی مشهد

مکانيک جامدات ارائه و تحليل روش مناسب جهت افزایش استحکام اتصاالت چسبي در حالت حجم چسب یکسان

مقدمه ای بر پزشکی هسته ای

موتورهای تکفاز ساختمان موتورهای تک فاز دوخازنی را توضیح دهد. منحنی مشخصه گشتاور سرعت موتور تک فاز با خازن راه انداز را تشریح کند.

تمرینات درس ریاض عموم ٢. r(t) = (a cos t, b sin t), ٠ t ٢π. cos ٢ t sin tdt = ka۴. x = ١ ka ۴. m ٣ = ٢a. κds باشد. حاصل x٢

سطوح مرزی سیالها مقاومتی در برابر بزرگ شدن از خود نشان میدهند. این مقاومت همان کشش سطحی است. به

1 دایره فصل او ل کاربردهای بسیاری داشته است. یک قضیۀ بنیادی در هندسه موسوم با محیط ثابت دایره دارای بیشترین مساحت است. این موضوع در طراحی

نویسنده: محمدرضا تیموری محمد نصری مدرس: دکتر پرورش خالصۀ موضوع درس سیستم های مینیمم فاز: به نام خدا

پاییز 49 یک فیزیولوژی انسانی مخصوص دانشجویان دانشگاه جامع علمی کاربردی گردآورنده : روح نیا

:موس لصف یسدنه یاه لکش رد یلوط طباور

صاعقه گیر چگونه عمل می کند و انواع آن کدامند

Transcript:

فصل اول: مقدمه ای بر غدد درون ریز هماهنگ سازی اعمال بدن با پیکهای شیمیایی فعالیتهای متعدد سلولها بافتها و اعضای بدن با تاثیر متقابل چند نوع دستگاه ارتباطی هماهنگ می شوند از جمله: 1- میانجیهای عصبی از پایانه های آکسونی نورونها به درون پیوستگاه های سیناپسی آزاد می شوند و با اثر موضعی خود اعمال سلولهای عصبی را کنترل می کنند. 2- هورمونهای درون ریز از غدد یا سلولهای تخصص یافته به درون گردش خون می ریزند تا بر کار سلولهایی در جای دیگری دور از سلول اندوکرین اثر کنند. 3- هورمونهای نورواندوکرین: از نورونها به درون گردش خون می ریزند و بر کار سلولهای جای دیگری از بدن اثر می کنند. پاراکرینها 4- انتقال سیگنال های مولکولی از یک نوع سلول به سلول مجاور از راه انتشار از میان مایع بین سلولی یا اتصاالت شکافدار. 5- اتوکرین ها از سلول ها به مایع خارج سلولی ترشح می شوند و با اتصال به گیرنده های سطحی موجود در سلول های تولید کننده خود اثر خود را اعمال می کنند. 6- سیتوکینها از سلولهای ایمنی به درون مایع خارج سلولی ترشح می شوند و می توانند به صورت اتوکرین پاراکرین و هورمون درون ریز)اندوکرین( عمل کنند. اینترلوکینها و سایر لنفوکینها که از سلولهای کمکی ترشح می شوند و بر سایر سلولهای دستگاه ایمنی اثر می کنند از جمله سیتوکینها هستند. گاهی به هورمونهای سیتوکینی )مانند لپتین( که در سلولهای چربی تولید می شوند آدیپوکین می گویند. دستگاه های هورمونی متعدد بدن نقشی کلیدی در تنظیم تقریبا تمام اعمال بدن از جمله متابولیسم رشد و تکامل تعادل آب و الکترولیت تولیدمثل و رفتار دارند. ساختمان شیمیایی و ساخت هورمونها: 3 دسته کلی هورمون وجود دارد: 1( پروتئینها و پلی ها شامل هورمونهای ترشح شده از غدد هیپوفیز قدامی و خلفی لوزالمعده )انسولین و گلوکاگن( غده پاراتیرویید و چندین هورمون دیگر 2( های ترشح شده از قشر فوق کلیه)کورتیزول و آلدوسترون( تخمدان)استروژن و پروژسترون( بیضه)تستوسترون( و جفت)استروژن و پروژسترون( 3( مشتقات اسید آمینه تیروزین که از تیرویید)تیروکسین و تری یدوتیرونین( و مدوالی فوق کلیه)اپی نفرین و نوراپی نفرین( ترشح می شوند. 1

هورمونهای پلی ی و پروتئینی در شبکه اندوپالسمی و به صورت پره پروهورمون ساخته می شوند که از نظر زیستی فعال نیستند و پس از ساخته شدن در وزیکول ذخیره می شوند و توسط آنزیم های درون وزیکول به قطعات کوچکتر می شکنند و به صورت فعال در می آیند.اکثر هورمونهای بدن پلی یا پروتئین هستند. به طور کلی پلی های دارای حداقل 111 اسید آمینه را پروتئین و پلی های دارای کمتر از 111 اسید آمینه را می نامند. برای ترشح هورمونها وزیکولهای ترشحی باید به غشای سلول اتصال یابند و محتویات گرانولر خود را طی فرآیند اگزوسیتوز به مایع میان بافتی یا مستقیما به جریان خون بریزند. محرک ترشح هورمون غالبا افزایش کلسیم داخل سلولی با تغییرات در آدنوزین مونوفسفات حلقوی) camp ( در سلول است. غده هورمون کار اصلی ساختمان شیمیایی هیپوتاالموس هورمون آزاد کننده تیروتروپین تحریک ترشح TSH و پروالکتین (TRH) کننده آزاد هورمون کورتیکوتروپین (CRH) تحریک آزاد شدن ACTH هورمون آزاد کننده هورمون رشد (GHRH) هورمون بازدارنده هورمون رشد GHIH( یا سوماتواستاتین( هورمون آزاد کننده گنادوتروپین تحریک آزاد شدن هورمون رشد مهار آزاد شدن هورمون رشد تحریک آزاد شدن LH و FSH مهار آزاد شدن پروالکتین (GnRH) دوپامین یا فاکتور بازدارنده پروالکتین (PIF) آمین هیپوفیزقدامی هورمون رشد (GH) تحریک پروتئین سازی و رشد کلی اکثر سلولها و بافتها 2

تحریک ساخت و ترشح هورمونهای تیرویید هورمون محرک تیرویید( TSH ) )تیروکسین و تری یدوتیرونین( تحریک ساخت و ترشح هورمونهای قشر فوق کلیه)کورتیزول آندروژن و آلدوسترون( هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک پیشبرد تکامل پستانها و ترشح شیر در زن تحریک رشد فولیکولهای تخمدان و بلوغ اسپرم در (ACTH) پروالکتین سلولهای سرتولی بیضه فولیکول محرک هورمون (FSH) تحریک ساخت تستوسترون در سلولهای لیدیگ بیضه تحریک تخمک گذاری تشکیل جسم زرد و ساخت استروژن و پروژسترون در تخمدان هورمون مولد جسم زرد (LH) هیپوفیز خلفی هورمون آنتی دیورتیک ADH( افزایش باز جذب کلیوی آب و تحریک انقباض یا وازوپرسین( عروق و افزایش فشار شریانی تحریک تخلیه شیر از پستانها و انقباضات رحم اکسی توسین تیرویید تیروکسین تری و افزایش سرعت واکنشهای شیمیایی اکثر سلولها و در آمین (T 4 ) یدوتیروزین ) 3 (T نتیجه ازدیاد میزان متابولیسم بدن. 3

پیشبرد رسوب کلسیم در استخوانها و کاهش غلظت کلسیتونین یون کلسیم خارج سلولی قشر فوق کلیه کورتیزول اعمال متابولیک متعدد در کنترل متابولیسم پروتئین کربوهیدرات و چربی اثر ضد التهاب. افزایش باز جذب کلیوی سدیم ترشح پتاسیم و آلدوسترون ترشح یون هیدروژن مدوالی فوق نوراپی نفرین اپی نفرین همانند اثرات تحریک سمپاتیکی آمین کلیه لوزالمعده انسولین)سلولهای بتا( پیشبرد ورود گلوکز به بسیاری از سلولها و در نتیجه کنترل متابولیسم کربوهیدرات. گلوکاگن)سلولهای آلفا( افزایش ساخت و آزادی گلوکز از کبد به مایعات بدن پاراتیرویید هورمون پاراتیرویید (PTH) کنترل غلظت سرمی یون کلسیم با افزایش باز جذب روده ای و کلیوی آن و آزادی کلسیم از استخوانها بیضه ها تستوسترون پیشبرد تکامل دستگاه تناسلی مرد و صفات ثانویه جنسی مرد تخمدانها استروژن پیشبرد رشد و تکامل دستگاه تناسلی پستان و صفات ثانویه جنسی زن تحریک ترشح»شیره رحمی«از غدد اندومتر رحم و پیشبرد تکامل دستگاه ترشحی پستان پروژسترون 4

جفت گنادوتروپین جفتی انسان پیشبرد رشد جسم زرد و ترشح استروژنها و پروژسترون از جسم زرد (HCG) سوماتوماموتروپین انسان احتماال کمک به پیشبرد تکامل برخی بافتهای جنینی و پستانهای مادر اثرات استروژنها در تخمدان را ببینید استروژنها اثرات پروژسترونها در تخمدان را ببینید پروژسترونها کلیه رنین تبدیل آنزیمی آنژیوتانسینوژن به آنژیوتانسین l افزایش جذب روده ای کلسیم و معدنی شدن استخوانها دی هیدروکسی کوله افزایش تولید گلبول قرمز -22 1 فرول ک سیل اریتروپوییتین قلب ناتریورتیک دهلیزی افزایش دفع کلیوی سدیم و کاهش فشار خون (ANP) معده گاسترین تحریک ترشح HCl از سلولهای کناری روده باریک سکرتین تحریک سلولهای آسینی در آزادسازی بیکربنات و آب تحریک انقباض کیسه صفرا و ازادسازی آنزیمهای 5

کوله س سی توکینین (CCK) لوزالمعدی سلولهای لپتین مهار اشتها تولید حرارت چربی سنتز و ترشح هورمون های ی. محرک ترشح هورمون غالبا افزایش کلسیم داخل سلولی با تغییرات در آدنوزین مونوفسفات حلقوی) camp ( در سلول است. هورمونهای ی معموال از کلسترول ساخته می شوند و ساختمان شیمیایی آن ها شبیه کلسترول است و محلول در چربی هستند.اگرچه سلولهای درون ریز ساز معموال هورمون بسیار ناچیزی می اندوزند ولی پس از رسیدن محرک می توانند ذخایر بزرگ استرهای کلسترول در واکوئلهای سیتوپالسمی را سریعا آزاد کنند تا هورمون بسازند. بخش زیادی از کلسترول درون سلولهای ساز از پالسما می آید ولی کلسترول در خود این سلولها هم ساخته می شود ها در لیپیدها بسیار محلولند و لذا به محض ساخت به راحتی از غشای سلولی انتشار می یابند و وارد مایع میان بافتی و سپس خون می شوند. هورمونهای آمینی از تیروزین مشتق می شوند. گروه هورمون مشتق از تیروزین شامل هورمونهای تیرویید و مدوالی فوق کلیه است. اپی نفرین و نوراپی نفرین در مدوالی فوق کلیه ساخته می شوند. میزان ترشح طبیعی اپی نفرین 4 برابر نوراپی نفرین 6

است. این کاتکول آمینها جذب وزیکولهای پیش ساخته می شوند و تا زمان ترشح در آنها اندوخته می مانند. کاتکول آمینها شبیه هورمونهای پروتئینی اندوخته در گرانولهای ترشحی با اگزوسیتوز از سلولهای مدوالی فوق کلیه آزاد می شوند. آنها پس از ورود به گردش خون می توانند به حالت آزاد بمانند یا به صورت مزدوج)کنژوگه( با سایر مواد در آیند. ترشح حمل و کلیرانس خونی هورمونها شروع ترشح هورمون پس از تحریک و مدت اثر هورمونهای مختلف: برخی هورمونها مانند اپی نفرین و نوراپی نفرین ظرف ثانیه هایی پس از تحریک غده ترشح می شوند و ممکن است اثر آنها طی چند ثانیه تا دقایقی بعد کامل شود اثرگذاری کامل برخی از هورمونها مانند تیروکسین یا هورمون رشد ممکن است ماهها طول بکشد. کنترل فیدبکی ترشح هورمونها 1- فیدبک منفی مانع از پرکاری دستگاه های هورمونی می شود: اگرچه غلظت پالسمایی بسیاری از هورمونها در پاسخ به محرکهای مختلف در طول روز نوسان دارد این کنترل در اکثر موارد از طریق مکانیسمهای فیدبک منفی اعمال می شود که میزان درست فعالیت هورمون در بافت هدف را تضمین می کنند. پس از آزادی هورمون بر اثر محرک شرایط یا محصوالت ناشی از اثر هورمون معموال مانع از آزادی بیشتر آن می شوند. 2- فیدبک مثبت می تواند باعث جهش هورمونی شود: فیدبک مثبت در چند مورد اتفاق می افتد بدین معنا که اثر زیستی هورمون موجب ترشح بیشتر هورمون می شود. نمونه ای از آن جهش هورمون مولد جسم زرد (LH) است که به واسطه اثر تحریکی استروژن بر هیپوفیز قدامی پیش از تخمک گذاری رخ می دهد. سپس LH ترشح شده تخمدانها را وادار به ترشح بیشتر استروژن می کند و آن هم ترشح LH را افزایش می دهد. مثال دیگر در این مورد آزاد سازی اکسی توسین در هنگام زایمان می باشد. کنترل عصبی برای برانگیختن یا سرکوب کردن ترشح هورمون: هورمون ممکن است توسط محرک های بینایی شنوایی بویایی المسه یا فشاری افزایش یابد. درد هیجان تهییج جنسی ترس آسیب استرس و تغییرات حجم خون همگی می توانند ترشح هورمون را از راه مکانیسم های عصبی تعدیل کنند مانند ترشح اکسی توسین هنگام مکیدن نوزاد و آزاد سازی آلدسترون که حجم خونی را در پاسخ به وضعیت ایستاده تقویت می کند. آزادی هورمونها تغییرات چرخه ای دارد: عالوه بر کنترل ترشح هورمونها با فیدبک منفی و مثبت آزادی هورمونها دارای تغییراتی دوره ای است که تحت تاثیر تغییرات فصلی مراحل مختلف سنی و تکاملی چرخه شبانه روزی یا خواب می باشد. مثال ترشح هورمون رشد طی اوایل خواب به شدت افزایش می یابد و در مراحل بعدی خواب کم می شود و ترشح 7

کورتیزول در اوایل صبح در حداکثر میزان خود است.هورمون مالتونین نیز که از تریپتوفان ساخته می شود و از غده پینه آل ترشح می شود یک ریتم سیرکادین )شبانه روزی( دارد )ساخت مالتونین توسط روشنایی مهار می شود( ساعت بیولوژیک بدن یا چرخه ذاتی 22-24 ساعته بدن در هسته فوق کیاسمایی هیپوتاالموس قرار دارد. این تغییرات چرخه ای ترشح هورمون در بسیاری از موارد ناشی از تغییرات فعالیت مسیرهای عصبی دخیل در کنترل آزادسازی هورمون است. حمل خونی هورمونها هورمونهای محلول در آب)ها و کاتکول آمینها( در پالسما حل می گردند و از محل ساخت به بافتهای هدف حمل می شوند سپس به بیرون از مویرگها و درون مایع میان بافتی انتشار می یابند تا به سلولهای هدف برسند. برعکس هورمونهای ی و تیروییدی در خون عمدتا به صورت متصل به پروتئینهای پالسما گردش می کنند. معموال کمتر از 11 درصد از هورمونهای ی یا تیروییدی پالسما به صورت آزاد در محلول است. مثال بیش از 99 درصد از تیروکسین خون به پروتئینهای پالسما اتصال دارد. البته هورمونهای متصل به پروتئین به راحتی نمی توانند از غشای مویرگها منتشر شوند و به سلولهای هدف خود دست یابند و لذا تا زمانی که از پروتئینهای پالسما آزاد نشده اند فعالیت زیستی ندارند. مقدار نسبتا زیاد هورمونهای متصل به پروتئینها نقش مخزن را دارد و در هنگام نیاز از پروتئین ها جدا و وارد گردش خون می شوند. اتصال هورمونها به پروتئینهای پالسما باعث کندی زیاد کلیرانس آنها از پالسما نیز می شود. تنظیم افزایشی و کاهشی : افزایش میزان هورمون تعداد گیرنده های آن را در سلول پایین می آوردکه به این فرآیند تنظیم کاهشی می گویند این نوع تنظیم کاهشی گیرنده ها می تواند ناشی از عوامل زیر باشد: 1( غیرفعال شدن برخی از ملکولهای گیرنده 2( غیرفعال شدن برخی از ملکولهای پروتئنی پیام رسان داخل سلولی 3( احتباس موقت گیرنده ها داخل سلول و به دور از محل اثر هورمونهای که با گیرنده های غشای سلول تعامل می کنند. 4( تخریب گیرنده ها توسط لیزوزومها پس از وارد شدن آنها 2( کاهش تولید گیرنده ها. در هر صورت تنظیم منفی گیرنده ها باعث کاهش پاسخ دهی بافت هدف به هورمون می شود و از طرفی غلظت های پایین هورمون باعث افزایش تعداد گیرنده های فعال می شود که به این پدیده نیز تنظیم افزایشی می گویند.»کلیرانس«هورمونها از خون 2 عامل می توانند غلظت خونی هر هورمون را افزایش یا کاهش دهند. یکی از آنها سرعت ترشح هورمون به درون خون است. عامل دوم سرعت برداشت هورمون از خون است که سرعت کلیرانس متابولیک نام دارد. سرعت مزبور را بر حسب مقدار میلی لیتری از پالسما که در هر دقیقه از هورمون پاک می شود بیان می کنند. برای محاسبه سرعت کلیرانس دو اندازه 8

گیری زیر را انجام می دهند: 1( سرعت پاک شدن هورمون از پالسما در دقیقه و 2( غلظت هورمون در هر میلی لیتر پالسما. سپس سرعت کلیرانس متابولیک را از فرمول زیر حساب می کنند: سرعت ناپدید شد هورمون از پالسما غلظت هورمون در هر میلی لیتر پالسما = سرعت کلیرانس متابولیک برای بدست آوردن اعداد و جاگذاری در فرمول از هورمون نشاندار استفاده می شود. هورمونها به چند طریق از پالسما»پاک» می شوند از جمله: 1( تخریب متابولیک توسط بافتها. 2( اتصال به بافتها. 3( دفع از کبد به درون صفرا و 4( دفع از کلیه ها به درون ادرار. کاهش سرعت کلیرانس متابولیک برخی هورمونهای معین می تواند باعث افزایش بیش از حد غلظت هورمون در مایعات در حال گردش بدن شود. مثال چند هورمون ی در بیماریهای کبدی دچار این حالت می شوند زیرا این هورمونها عمدتا در کبد کنژوگه می گردند و سپس وارد صفرا می شوند تا خون از آنها پاک شود. هورمونهای متصل به پروتئینهای پالسما با سرعت بسیار کمتری از خون برداشته می شوند و ممکن است چند ساعت یا حتی چند روز در گردش خون بماند. مثال نیمه عمر های فوق کلیوی در گردش خون 21-111 دقیقه است در حالی که نیمه عمر هورمونهای تیروییدی متصل به پروتئین ممکن است تا 1-6 روز باشد. مکانیسم اثر هورمونها 1- گیرنده های هورمونی و فعال شدن آنها اتصال هورمون به گیرنده هاص سطحی خود در سلولهای هدف نخستین گام در تاثیرگذاری آن است. سلولهایی که گیرنده هورمون خاصی را ندارند به آن پاسخ نمی دهند. گیرنده های برخی از هورمونها در غشای سلول هدف هستند در حالی که سایر گیرنده های هورمونی در سیتوپالسم یا هسته می باشند. اتصال هورمون به گیرنده معموال باعث شروع آبشاری از واکنشها در سلول می شود. به طور کلی محل گیرنده های انواع مختلف هورمونها از این قرار است: در سطح غشای سلول: گیرنده های غشایی بیشتر مختص هورمونهای پروتئینی ی و کاتکول آمینی -1 هستند.برخی از گیرنده های غشای پالسمایی از لحاظ ساخنمانی شبیه ایمونوگلوبولین ها هستن. افراد خاصی که مستعد بیماری خودایمنی هستند آنتی بادی هایی برای گیرنده های هورمون خودی پدید می آورند. زمانی که چنین آنتی بادی هایی با مولکول های گیرنده واکنش می دهند ممکن است دسترسی هورمون به گیرنده را بلوک کرده و باعث کم کاری سلول هدف )مانند سندروم مقاومت تخمدان(شوند برعکس ترکیب آنتی بادی- گیرنده ممکن است برهم کنش هورمون- گیرنده را تقلید کنند و باعث پرکاری سلول های هدف شوند )مانند هیپرتیروییدیسم ناشی از بیماری گریوز(. 2- در سیتوپالسم سلول: گیرنده های هورمونهای مختلف ی عمدتا در سیتوپالسم یافت شده اند. 9

وβ مرکز تخصصی خدمات آموزشی گروه پزشکی فرهنگ گستر نخبگان 3- در هسته سلول: گیرنده های هورمونهای تیرویید در هسته یافت شده اند و در ارتباط مستقیم با یک یا چند کروموزوم هستند. 2- پیام رسانی داخل سلولی پس از فعال شدن گیرنده هورمون تاثیرات هورمون بر بافتهای هدفش تقریبا بدون استثنا با تشکیل کمپلکس هورمون گیرنده آغاز می شود بدین ترتیب عملکرد خود گیرنده تغییر می کند و سپس گیرنده فعال شده باعث شروع اثرات هورمون می شود. برخی از هورمونها نفوذپذیری غشا را تغییر می دهند. تقریبا تمام میانجیهای عصبی مانند استیل کولین و نوراپی نفرین به گیرنده های غشای پس سیناپسی اتصال می یابند. این امر تقریبا همیشه باعث تغییر در ساختمان پروتئینی گیرنده می شود که معموال به صورت باز یا بسته شدن کانال یونی )سدیم پتاسیم یا کلسیم( است. آنچه که باعث اثرات بعدی بر سلولهای پس سیناپسی می شود تغییر جابجایی این یونها از غشاست. اگرچه چند تا از هورمونها می توانند برخی از اثراتشان را از طریق فعالسازی گیرنده های کانال یونی اعمال کنند ولی چنان که خواهیم دید اکثر هورمونهایی که کانالهای یونی را باز یا بسته می کنند این کار را غیرمستقیم و از طریق جفت شدن با گیرنده های مرتبط با پروتئین G یا مرتبط با آنزیم انجام می دهند. گیرنده های هورمونی مرتبط با پروتئین G: بسیاری از هورمونها گیرنده هایی را فعال می کنند که با جفت شدن با گروههایی از پروتئنیهای غشای سلول به نام پروتئینهای هتروتریمر متصل به GTP )پروتئینهای G( فعالیت پروتئینهای هدف را غیرمستقیم تنظیم می کنند. برخی از قسمتهای گیرنده که به درون سیتوپالسم سلول برجسته شده اند با پروتئینهای G که شامل 3 زیر واحد α γ )یعنی تریمر( هستند جفت شده اند. هنگامی که لیگاند)هورمون( به قسمت خارج سلولی گیرنده متصل می شود تغییری فضایی در گیرنده رخ می دهد که پروتئینهای G را فعال می کند و پیامهایی داخل سلولی با یکی از این مضامین می فرستد: 1( باز کردن یا بستن کانالهای یونی غشای سلول 2( تغییر فعالیت یکی از آنزیمهای سیتوپالسم سلول. پروتئینهای تریمر G را به علت قابلیت آنها در اتصال به نوکلئوزیدهای گوانوزینی چنین نامیده اند. زیرواحدهای γوβوα پروتئینهای G در وضعیت غیرفعال کمپلکسی می سازند که به گوانوزین دی فسفات (GDP) روی زیر واحد α متصل می شود. پس از فعال شدن گیرنده شکل آن دستخوش تغییری فضایی می شود که باعث پیوستن پروتئین G تریمر متصل به GTP با GDP می گردد. جابجایی (GTP) با گوانوزین تری فسفات GDP به قسمت سیتوپالسمی گیرنده و تبادل GDP باعث جدا شدن زیر واحد α از کمپلکس تریمر و پیوستن آن به سایر پروتئینهای پیام رسان داخل سلولی می شود این پروتئینها هم با تغییر فعالیت کانالهای یونی یا آنزیمهای داخل سلولی نظیر آدنیلیل سیکالز فسفولیپاز C و سیستم کلسیم- کالمودولین عملکرد سلول را تغییر می دهند. 11

زمانی که هورمون برداشته شود و زیرواحد α با تبدیل GTP متصل به خود به GDP خود را غیرفعال کند پیامرسانی به سرعت خاتمه می یابد آنگاه زیر واحد α مجددا به زیر واحدهای γوβ می پیوندد و پروتئین غیرفعال تریمر و متصل به غشای G را می سازد. برخی هورمونها با پروتئنیهای مهاری G )موسوم به پروتئینهای G( i جفت شده اند در حالی که گروهی دیگر با پروتئینهای تحریکی G )موسوم به G( s لذا بسته به آن که گیرنده هورمون با پروتئین مهاری G جفت شده باشد یا با پروتئین تحریکی G هورمون می تواند فعالیت آنزیمهای داخل سلولی را کاهش یا افزایش دهد. مکانیسم فعال شدن یک رسپتور با پروتئینG. هنگامی که هورمون رسپتور را فعال می کند. مجموعه آلفا بتا و گامای پروتئین G غیر فعال به رسپتور متصل شده و با معاوضه گوانوزین دی فسفات )GDP( فعال می گردد. این امر سبب می شود که زیر واحد آلفا )که GTP به آن چسبیده است( از زیر واحد بتا و گامای G پروتئین جدا شده و با پروتئین های هدف چسبیده به غشا)آنزیم ها( واکنش کند که موجب بروز سیگنال های داخل سلولی می گردد. پروتئین های G مونومر )برن ولوی( پروتئین های G با وزن مولکولی پایین ( پروتئین های G مونومر( نقش مهمی در بیشتر مسیرهای سیگنال دارند. پروتئین های G مونومر از یک پروتئین با وزن مولکولی بین 21-41 کیلودالتون تشکیل شده اند و داری جزء لیپیدی بوده و به غشاء پالسمایی متصل می شوند. مانند پروتئین های G هتروتریمر فعالیت این پروتئین ها نیز بستگی به اتصال GTP دارد. بنابراین فعالیت آنها توسط GEFs و GAPs تنظیم می شود. پروتئین های G مونومر به 2 خانواده Rab Ras و Ran Rho و Ari تقسیم می شوند. GTPase Ras بیان ژن و پرولیفراسیون تمایز و زنده ماندن سلول را تنظیم می کنند.پروتئین های RhoGTPase انتقال وزیکولی و حرکت پروتئین ها بین اندامک ها در 11

RanGTPase مسیرهای ترشحی و آندوسیتوز را تنظیم می کنند. انتقال هسته ای سیتوپالسمی پروتئین ها و RNA در سطح سلولی )برن ولوی( را تنظیم می کنند. در نهایت ArtGTPase همانند خانواده Rab انتقال وزیکولی را تنظیم می کند. Ras GTPase در مسیرهای سیگنال زیادی نقش دارد که کنترل کننده پرولنفراسیون تقسیم و مرگ سلولی هستند. بیشتر پروتئین های خانواده Ras انکوژن ( سرطان زا( هستنددر حالی که بعضی از پروتئین های این خانواده بر علیه تورمورها عمل می کنند. موتاسیون در ژن های Ras که فعالیت GTPase آن را کاهش دهند یا باعث بیان بیش از حد پروتئین های Ras شوند و در نتیجه موجب فعالیت بیش از حد نسخه برداری از ژن ها گردند منجر به پرولیفراسیون مداوم سلول ها می شود که یک مرحله مهم در ایجاد سرطان در بیشتر اندام ها از قبیل پانکراس کولون و ریه می باشد. عالوه بر این موتاسیون و بیان بیش از حد تجزیه GTP را تسریع می کند همچنین ممکن است انکوژنیک باشد. گیرنده های هورمونی مرتبط با آنزیم: برخی از گیرنده ها وقتی فعال شوند مستقیما به عنوان آنزیم عمل می کنند یا با آنزیمهایی که توسط آنها فعال می شوند ارتباط تنگاتنگ دارند. این گیرنده های مرتبط با آنزیم پروتئینهایی هستند که برخالف گیرنده های مرتبط با پروتئین G که 7 بار از غشا می گذرد تنها 1 بار از غشا عبور می کنند.»جایگاه اتصال به هورمون«گیرنده های مرتبط با آنزیم بر سطح خارجی غشای سلول واقع است و»جایگاه کاتالیز یا اتصال به آنزیم«آنها در سطح داخلی. هنگامی که هورمون به بخش خارج سلولی گیرنده متصل می شود آنزیمی که درست در سمت داخل غشا قرار گرفته فعال)یا گاهی غیرفعال( می شود. گرچه بسیاری از گیرنده های مرتبط با آنزیم خود دارای فعالیت آنزیمی هستند ولی برخی دیگر به آنزیمهایی وابسته اند که ارتباط تنگاتنگی برای ایجاد تغییر در عملکرد سلول دارند. گیرنده لپتین یکی از نمونه های گیرنده مرتبط با آنزیم است. هورمون لپتین از سلولهای چربی ترشح می شود و اثرات فیزیولوژیک زیادی دارد ولی نقش آن در تنظیم اشتها و تعادل انرژی از اهمیت خاصی برخوردار است. گیرنده لپتین عضو یکی از خانواده های بزرگ گیرنده سیتوکین است که خود آنها فعالیت آنزیمی ندارند ولی پیامشان را از طریق آنزیمهای مرتبط می فرستند. یکی از مسیرهای پیامرسانی در مورد گیرنده لپتین از طریق یک خانواده تیروزین کیناز ژانوس کیناز به نام JAK2 است. گیرنده لپتین به صورت دیمر)دو قسمتی( است و اتصال لپتین به قسمت خارج سلولی گیرنده باعث تغییر شکل فضایی آن می شود بدین ترتیب ملکولهای داخل سلولی مربوط به JAK2 فسفریله و فعال می شوند. آنگاه مولکولهای فعال شده JAK2 سایر اجزای تیروزین کمپلکس گیرنده لپتین JAK2 را فسفریله می کنند تا واسطه پیامرسانی داخل سلولی 12

شوند. پیامهای داخل سلولی عبارتند از فسفریالسیون پروتئینهای مبدل پیام و فعالگر رونویسی)استات( که رونویسی از ژنهای هدف لپتین را فعال می کند. تا پروتئین سازی آغاز شود. هورمون رشد عمل خود بر روی سلول هدف از طریق پروتئین JAK انجام می دهد. کدام هورمون زیر عمل خود را بر روی سلول هدف از طریق پروتئین JAK انجام می دهد )ارشد 55 ( د( اکسی توسین ج( هورمون رشد ب( پاراترومون الف( GNRH پاسخ صحیح گزینه ج/ نکته مهم: داوطلبین محترم توجه فرمایید که با تهیه این جزوات دیگر نیاز به خرید هیچ گونه کتاب مرجع دیگری نخواهید داشت. برای اطالع از نحوه دریافت جزوات کامل با شماره های زیر تماس حاصل فرمایید. 906/33090936-33090966-90630006393 )رشت( 966/66666990 )الهیجان( 966/20620926 13