Α ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΗΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ Μ.Ε.Θ. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ κ CO -ΟΞΥΜEΤΡΙΑΣ

Transcript

1 Α ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΗΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ Μ.Ε.Θ. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ κ CO -ΟΞΥΜEΤΡΙΑΣ 1. Ο αναλυτής αερίων αίματος κ οξυμετρίας να λειτουργεί με την σύγχρονη τεχνολογία κασέτας πολλαπλών μετρήσεων (multi-use cartridge). 2. Να ελέγχεται από μικροϋπολογιστή και να διαθέτει έγχρωμη οθόνη αφής και εκτυπωτή με δυνατότητα εκτύπωσης δημογραφικών στοιχείων. 3. Ο αναλυτής να μετρά σε δείγμα ολικού αίματος τις παραμέτρους ph, pco 2, po 2, Na +,K +,Ca ++,Cl -, Glucose,Lactate, Hct, thb, O2Hb %,COHb%,MetHb %, HHb % και να αποδίδει τις υπολογιζόμενες παραμέτρους so2,hco3 std, HCO3 c, Anion Gap,BE(B), BE(ecf), Ο2cap, Ca ++ (7.4), P50 κλπ. 4. Όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια, ηλεκτρόδια και αναλώσιμα (περισταλτική αντλία,οπτικό κύτταρο) που απαιτούνται για την μέτρηση των παραπάνω παραμέτρων σε δείγμα ολικού αίματος, θα πρέπει να είναι σε ενιαία συσκευασία κασέτας πολλαπλών μετρήσεων (multi-use cartridge) η οποία θα εξασφαλίζει πλήρη ασφάλεια στο προσωπικό από επιμολύνσεις, μηδαμινή συντήρηση και ελάχιστη απασχόληση. 5. Η κάθε συσκευασία αναλώσιμων υλικών (κασέτα πολλαπλών μετρήσεων) που απαιτείται για την μέτρηση των παραμέτρων σε δείγμα ολικού αίματος θα πρέπει να είναι κατασκευασμένη από το εργοστάσιο για την διενέργεια ορισμένου αριθμού test.να αναφερθεί ο αποδιδόμενος αριθμός test της κάθε συσκευασίας με σχετική τεκμηρίωση σε φυλλάδια του οίκου κατασκευής. 6. Το σύστημα να μην χρειάζεται συντήρηση και service (αλλαγή μεμβρανών ηλεκτροδίων, φιαλών αερίων, αναλώσιμων αντλιών) καθώς επίσης να μην χρειάζεται και περιοδικό αποπρωτεϊνισμό και ειδική διαδικασία απολύμανσης των επιμέρους modules 7. Nα πληροί τα ευρωπαϊκά πρότυπα και τους διεθνείς κανονισμούς ασφαλείας.να φέρει την σήμανση IVD CE και να διαθέτει άδεια κυκλοφορίας FDA. 8. Ο όγκος δείγματος μέτρησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 150 μικρόλιτρα ( μl ) ολικού αίματος από σύριγγα για όλες τις παραμέτρους. 9. Ο χρόνος μέτρησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 100 δευτερόλεπτα (sec ) για όλες τις ζητούμενες παραμέτρους. 10. Η συσκευασία αναλωσίμων ( κασέτα πολλαπλών μετρήσεων) να περιλαμβάνει κατά προτίμηση και τα απαραίτητα δοχεία υποδοχής αποβλήτων, τα οποία θα παραμένουν εντός ερμητικά κλειστά προς αποφυγή επιμολυνσεων. Η απόρριψη των αποβλήτων θα γίνεται σύμφωνα με τον αριθμό δειγμάτων που έχουν αναλυθεί ή σε συγκεκριμένο χρονικό διάστημα.(να αναφερθούν οι χρόνοι) 11. Ο αναλυτής να διαθέτει σύστημα αυτόματης αναγνώρισης προβλήματος από μικροπήγμα (micro-clot) και να εκτελεί αυτόματες διορθωτικές ενέργειες για την επίλυσή του, χωρίς την οποιαδήποτε ενέργεια από τον χρήστη. 12. Ο αναλυτής να διαθέτει πρόγραμμα αυτόματης διενέργειας ποιοτικού ελέγχου και αυτόματων διορθωτικών ενεργειών με ταυτόχρονη δημιουργία αρχείου δεδομένων για την μέγιστη δυνατή αξιοπιστία των αποτελεσμάτων.ο αυτόματος ποιοτικός έλεγχος θα διενεργείται συνεχώς και σε πραγματικό χρόνο ( real time ), όπως π.χ. μετά την μέτρηση δείγματος αερίων, για την άμεση ανίχνευση και επίλυση τυχόν σφάλματος που ήθελε προκύψει. 13. Να κατατεθεί προς αξιολόγηση ενδεικτικός κατάλογος των Νοσοκομείων που χρησιμοποιούν την τεχνολογία του προτεινόμενου αναλυτή. 14. Να συνοδεύεται με αυθεντικά prospectus της κατασκευάστριας εταιρίας, τα οποία θα

2 ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΗΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ Τ.Ε.Π., ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ, ΜΕΘ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ, Β ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ (4 ΑΝΑΛΥΤΕΣ). ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ 1. Ο αναλυτής αερίων αίματος να λειτουργεί με την τεχνολογία της κασέτας πολλαπλών μετρήσεων (multi-use cartridge). 2. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη αφής και εκτυπωτή με δυνατότητα εκτύπωσης δημογραφικών στοιχείων. 3. Ο αναλυτής να μετρά σε δείγμα ολικού αίματος τις παραμέτρους ph, pco 2, po 2, Na +,K +,Ca ++, Glucose,Lactate, Hct, και να αποδίδει τις υπολογιζόμενες παραμέτρους,hco3 std, HCO3 c,be(b), BE(ecf), Ca ++ (7.4), SO2 c % κλπ. 4. Όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια, ηλεκτρόδια, υλικά ελέγχου ποιότητας και αναλώσιμα ( περισταλτική αντλία, κλπ.) που απαιτούνται για την μέτρηση των παραπάνω παραμέτρων (ph, pco 2, po 2, Na +,K +,Ca ++, Glucose,Lactate, Hct ) σε δείγμα ολικού αίματος καθώς και ο χώρος υποδοχής των αποβλήτων, θα πρέπει να ευρίσκονται σε μία ενιαία συσκευασία κασέτας πολλαπλών μετρήσεων (multi-use cartridge) η οποία θα εξασφαλίζει την πλήρη ασφάλεια στο προσωπικό από επιμολύνσεις, μηδαμινή συντήρηση και την ελάχιστη δυνατή απασχόληση. 5. Η κάθε συσκευασία αναλώσιμων υλικών ( κασέτα πολλαπλών μετρήσεων) που απαιτείται για την μέτρηση των παραπάνω παραμέτρων σε δείγμα ολικού αίματος θα πρέπει να είναι κατασκευασμένη από το εργοστάσιο για την διενέργεια ορισμένου αριθμού test. Να αναφερθεί ο αποδιδόμενος αριθμός test της κάθε προσφερόμενης συσκευασίας με σχετική τεκμηρίωση σε CE και φυλλάδια του οίκου κατασκευής. 6. Το σύστημα να μην χρειάζεται συντήρηση και service (αλλαγή μεμβρανών ηλεκτροδίων, φιαλών αερίων, αναλώσιμων αντλιών) καθώς επίσης να μην χρειάζεται και περιοδικό αποπρωτεϊνισμό και ειδική διαδικασία απολύμανσης των επιμέρους modules. 7. Ο θάλαμος ηλεκτροδίων της κασέτας να διατηρείται από τον αναλυτή σε θερμοκρασία 37 ο C 8. Nα πληροί τα ευρωπαϊκά πρότυπα και τους διεθνείς κανονισμούς ασφαλείας.να φέρει την σήμανση IVD CE και να διαθέτει άδεια κυκλοφορίας FDA. 9. Ο όγκος δείγματος μέτρησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 150 μικρόλιτρα ( μl ) ολικού αίματος από σύριγγα για όλες τις ζητούμενες παραμέτρους. 10. Ο χρόνος μέτρησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 100 δευτερόλεπτα (sec ) για όλες τις ζητούμενες παραμέτρους. 11. Η συσκευασία αναλωσίμων ( κασέτα πολλαπλών μετρήσεων) να περιλαμβάνει και το απαραίτητο δοχείο υποδοχής αποβλήτων, το οποίο θα παραμένει εντός ερμητικά κλειστό προς αποφυγή των επιμολύνσεων. Η απόρριψη των αποβλήτων θα γίνεται με την εξάντληση του αριθμού δειγμάτων της συσκευασίας που έχουν αναλυθεί ή σε συγκεκριμένο χρονικό διάστημα (να αναφερθούν οι χρόνοι). 12. Ο αναλυτής να διαθέτει σύστημα αυτόματης αναγνώρισης προβλήματος από μικροπήγμα (micro-clot) και να εκτελεί αυτόματα διορθωτικές ενέργειες για την αυτόματη επίλυσή του, χωρίς την οποιαδήποτε ενέργεια από τον χρήστη. 13. Ο αναλυτής να διαθέτει πρόγραμμα αυτόματης διενέργειας ελέγχου ποιότητας για τη συνεχή παρακολούθηση του συστήματος και να εκτελεί αυτόματα διορθωτικές ενέργειες για την αποκατάσταση τυχόν προβλημάτων που ήθελαν παρουσιαστεί με

3 ταυτόχρονη την δημιουργία αρχείου δεδομένων ώστε να εξασφαλίζεται η μέγιστη δυνατή αξιοπιστία των αποτελεσμάτων. 14. Ο αυτόματος έλεγχος ποιότητας να διενεργείται συνεχώς σε όλη την διάρκεια της ημέρας και σε πραγματικό χρόνο ( real time ) για την άμεση ανίχνευση και άμεση επίλυση τυχόν προβλήματος που ήθελε προκύψει χωρίς σημαντικές χρονικές καθυστερήσεις. Να προσφερθούν τα σχετικά υλικά. 15. Να συνδέεται με πληροφοριακά συστήματα LIS και HIS 16. Να συνοδεύεται με αυθεντικά prospectus τής κατασκευάστριας εταιρίας,τα οποία θα 17. Να κατατεθεί κατάλογος των Νοσοκομείων που χρησιμοποιούν την τεχνολογία του προτεινόμενου αναλυτή στην Ελλάδα.

4 Προς 2 η ΥΠΕ ΠΕΙΡΑΙΩΣ & ΑΙΓΑΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ ΒΟΥΛΑΣ» ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ Αθήνα, 3 Μαΐου 2017 ΘΕΜΑ: Συμμετοχή στη δημόσια διαβούλευση των τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια «ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ» (ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΔΙΦΟΡΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ) CPV ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΩΝ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ Κύριοι Αναφερόμενοι στην Δημόσια Διαβούλευση του Νοσοκομείου σας που αφορά την προμήθεια «ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ», έχουμε την τιμή να σας υποβάλουμε τις κάτωθι προδιαγραφές για τους Αναλυτές Αερίων Αίματος. Σύμφωνα με τον προηγούμενο διαγωνισμό με αριθμό διακήρυξης 39/10 είχαν δημιουργηθεί 2 ομάδες για τους Αναλυτές Αερίων. Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει τον Αναλυτή Αερίων της Μονάδας Εντατικής Θεραπείας (Μ.Ε.Θ.) και η δεύτερη ομάδα τους Αναλυτές Αερίων των υπολοίπων 4 τμημάτων. Βάση των ανωτέρων σας υποβάλουμε τα 2 σετ προδιαγραφών. Α ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΗΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ Μ.Ε.Θ. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ κ CO -ΟΞΥΜEΤΡΙΑΣ 1. Ο αναλυτής αερίων αίματος κ οξυμετρίας να λειτουργεί με την σύγχρονη τεχνολογία κασέτας πολλαπλών μετρήσεων (multi-use cartridge). 2. Να ελέγχεται από μικροϋπολογιστή και να διαθέτει έγχρωμη οθόνη αφής και εκτυπωτή με δυνατότητα εκτύπωσης δημογραφικών στοιχείων. 3. Ο αναλυτής να μετρά σε δείγμα ολικού αίματος τις παραμέτρους ph, pco 2, po 2, Na +,K +,Ca ++,Cl -, Glucose,Lactate, Hct, thb, O2Hb %,COHb%,MetHb %, HHb % και να αποδίδει τις υπολογιζόμενες παραμέτρους so2,hco3 std, HCO3 c, Anion Gap,BE(B), BE(ecf), Ο2cap, Ca ++ (7.4), P50 κλπ. 4. Όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια, ηλεκτρόδια και αναλώσιμα (περισταλτική αντλία,οπτικό κύτταρο) που απαιτούνται για την μέτρηση των παραπάνω παραμέτρων σε δείγμα ολικού αίματος, θα πρέπει να είναι σε ενιαία συσκευασία κασέτας πολλαπλών μετρήσεων (multi-use cartridge) η οποία θα εξασφαλίζει πλήρη ασφάλεια στο προσωπικό από επιμολύνσεις, μηδαμινή συντήρηση και ελάχιστη απασχόληση. 5. Η κάθε συσκευασία αναλώσιμων υλικών (κασέτα πολλαπλών μετρήσεων) που απαιτείται για την μέτρηση των παραμέτρων σε δείγμα ολικού αίματος θα πρέπει να είναι κατασκευασμένη από το εργοστάσιο για την διενέργεια ορισμένου αριθμού test.να αναφερθεί ο αποδιδόμενος αριθμός test της κάθε συσκευασίας με σχετική τεκμηρίωση σε φυλλάδια του οίκου κατασκευής.

5 6. Το σύστημα να μην χρειάζεται συντήρηση και service (αλλαγή μεμβρανών ηλεκτροδίων, φιαλών αερίων, αναλώσιμων αντλιών) καθώς επίσης να μην χρειάζεται και περιοδικό αποπρωτεϊνισμό και ειδική διαδικασία απολύμανσης των επιμέρους modules 7. Nα πληροί τα ευρωπαϊκά πρότυπα και τους διεθνείς κανονισμούς ασφαλείας.να φέρει την σήμανση IVD CE και να διαθέτει άδεια κυκλοφορίας FDA. 8. Ο όγκος δείγματος μέτρησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 150 μικρόλιτρα ( μl ) ολικού αίματος από σύριγγα για όλες τις παραμέτρους. 9. Ο χρόνος μέτρησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 100 δευτερόλεπτα (sec ) για όλες τις ζητούμενες παραμέτρους. 10. Η συσκευασία αναλωσίμων ( κασέτα πολλαπλών μετρήσεων) να περιλαμβάνει κατά προτίμηση και τα απαραίτητα δοχεία υποδοχής αποβλήτων, τα οποία θα παραμένουν εντός ερμητικά κλειστά προς αποφυγή επιμολυνσεων. Η απόρριψη των αποβλήτων θα γίνεται σύμφωνα με τον αριθμό δειγμάτων που έχουν αναλυθεί ή σε συγκεκριμένο χρονικό διάστημα.(να αναφερθούν οι χρόνοι) 11. Ο αναλυτής να διαθέτει σύστημα αυτόματης αναγνώρισης προβλήματος από μικροπήγμα (micro-clot) και να εκτελεί αυτόματες διορθωτικές ενέργειες για την επίλυσή του, χωρίς την οποιαδήποτε ενέργεια από τον χρήστη. 12. Ο αναλυτής να διαθέτει πρόγραμμα αυτόματης διενέργειας ποιοτικού ελέγχου και αυτόματων διορθωτικών ενεργειών με ταυτόχρονη δημιουργία αρχείου δεδομένων για την μέγιστη δυνατή αξιοπιστία των αποτελεσμάτων.ο αυτόματος ποιοτικός έλεγχος θα διενεργείται συνεχώς και σε πραγματικό χρόνο ( real time ), όπως π.χ. μετά την μέτρηση δείγματος αερίων, για την άμεση ανίχνευση και επίλυση τυχόν σφάλματος που ήθελε προκύψει. 13. Να κατατεθεί προς αξιολόγηση ενδεικτικός κατάλογος των Νοσοκομείων που χρησιμοποιούν την τεχνολογία του προτεινόμενου αναλυτή. 14. Να συνοδεύεται με αυθεντικά prospectus της κατασκευάστριας εταιρίας, τα οποία θα Β ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΗΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ Τ.Ε.Π., ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ, ΜΕΘ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ, Β ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ (4 ΑΝΑΛΥΤΕΣ). ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ 1. Ο αναλυτής αερίων αίματος να λειτουργεί με την τεχνολογία της κασέτας πολλαπλών μετρήσεων (multi-use cartridge). 2. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη αφής και εκτυπωτή με δυνατότητα εκτύπωσης δημογραφικών στοιχείων. 3. Ο αναλυτής να μετρά σε δείγμα ολικού αίματος τις παραμέτρους ph, pco 2, po 2, Na +,K +,Ca ++, Glucose,Lactate, Hct, και να αποδίδει τις υπολογιζόμενες παραμέτρους,hco3 std, HCO3 c,be(b), BE(ecf), Ca ++ (7.4), SO2 c % κλπ. 4. Όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια, ηλεκτρόδια, υλικά ελέγχου ποιότητας και αναλώσιμα ( περισταλτική αντλία, κλπ.) που απαιτούνται για την μέτρηση των παραπάνω παραμέτρων (ph, pco 2, po 2, Na +,K +,Ca ++, Glucose,Lactate, Hct ) σε δείγμα ολικού αίματος καθώς και ο χώρος υποδοχής των αποβλήτων, θα πρέπει να

6 ευρίσκονται σε μία ενιαία συσκευασία κασέτας πολλαπλών μετρήσεων (multi-use cartridge) η οποία θα εξασφαλίζει την πλήρη ασφάλεια στο προσωπικό από επιμολύνσεις, μηδαμινή συντήρηση και την ελάχιστη δυνατή απασχόληση. 5. Η κάθε συσκευασία αναλώσιμων υλικών ( κασέτα πολλαπλών μετρήσεων) που απαιτείται για την μέτρηση των παραπάνω παραμέτρων σε δείγμα ολικού αίματος θα πρέπει να είναι κατασκευασμένη από το εργοστάσιο για την διενέργεια ορισμένου αριθμού test. Να αναφερθεί ο αποδιδόμενος αριθμός test της κάθε προσφερόμενης συσκευασίας με σχετική τεκμηρίωση σε CE και φυλλάδια του οίκου κατασκευής. 6. Το σύστημα να μην χρειάζεται συντήρηση και service (αλλαγή μεμβρανών ηλεκτροδίων, φιαλών αερίων, αναλώσιμων αντλιών) καθώς επίσης να μην χρειάζεται και περιοδικό αποπρωτεϊνισμό και ειδική διαδικασία απολύμανσης των επιμέρους modules. 7. Ο θάλαμος ηλεκτροδίων της κασέτας να διατηρείται από τον αναλυτή σε θερμοκρασία 37 ο C 8. Nα πληροί τα ευρωπαϊκά πρότυπα και τους διεθνείς κανονισμούς ασφαλείας.να φέρει την σήμανση IVD CE και να διαθέτει άδεια κυκλοφορίας FDA. 9. Ο όγκος δείγματος μέτρησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 150 μικρόλιτρα ( μl ) ολικού αίματος από σύριγγα για όλες τις ζητούμενες παραμέτρους. 10. Ο χρόνος μέτρησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 100 δευτερόλεπτα (sec ) για όλες τις ζητούμενες παραμέτρους. 11. Η συσκευασία αναλωσίμων ( κασέτα πολλαπλών μετρήσεων) να περιλαμβάνει και το απαραίτητο δοχείο υποδοχής αποβλήτων, το οποίο θα παραμένει εντός ερμητικά κλειστό προς αποφυγή των επιμολύνσεων. Η απόρριψη των αποβλήτων θα γίνεται με την εξάντληση του αριθμού δειγμάτων της συσκευασίας που έχουν αναλυθεί ή σε συγκεκριμένο χρονικό διάστημα (να αναφερθούν οι χρόνοι). 12. Ο αναλυτής να διαθέτει σύστημα αυτόματης αναγνώρισης προβλήματος από μικροπήγμα (micro-clot) και να εκτελεί αυτόματα διορθωτικές ενέργειες για την αυτόματη επίλυσή του, χωρίς την οποιαδήποτε ενέργεια από τον χρήστη. 13. Ο αναλυτής να διαθέτει πρόγραμμα αυτόματης διενέργειας ελέγχου ποιότητας για τη συνεχή παρακολούθηση του συστήματος και να εκτελεί αυτόματα διορθωτικές ενέργειες για την αποκατάσταση τυχόν προβλημάτων που ήθελαν παρουσιαστεί με ταυτόχρονη την δημιουργία αρχείου δεδομένων ώστε να εξασφαλίζεται η μέγιστη δυνατή αξιοπιστία των αποτελεσμάτων. 14. Ο αυτόματος έλεγχος ποιότητας να διενεργείται συνεχώς σε όλη την διάρκεια της ημέρας και σε πραγματικό χρόνο ( real time ) για την άμεση ανίχνευση και άμεση επίλυση τυχόν προβλήματος που ήθελε προκύψει χωρίς σημαντικές χρονικές καθυστερήσεις. Να προσφερθούν τα σχετικά υλικά. 15. Να συνδέεται με πληροφοριακά συστήματα LIS και HIS 16. Να συνοδεύεται με αυθεντικά prospectus τής κατασκευάστριας εταιρίας,τα οποία θα 17. Να κατατεθεί κατάλογος των Νοσοκομείων που χρησιμοποιούν την τεχνολογία του προτεινόμενου αναλυτή στην Ελλάδα.

7 Με την ελπίδα ότι οι προτεινόμενες προδιαγραφές από την εταιρεία μας θα ληφθούν υπόψη από το Νοσοκομείο σας, παραμένουμε στη διάθεσή σας για κάθε διευκρίνιση ή πληροφορία. Μετά τιμής Πρινιωτάκης Μάρκος Πρόεδρος & Δ/νων σύμβουλος