ΘΕΜΑ: ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ ΓΙΑ ΠΡΟΣΦΟΡΑ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ (ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ).

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Κως, 29 Αυγούστου η Υ.ΠΕ. Πειραιώς και Αιγαίου Αρ. πρωτ.: 5336 Γενικό Νοσοκ. Ρόδου «Ανδρέας Παπανδρέου», Γ.Ν.- Κ.Υ. Κω «Ιπποκράτειον», Γ.Ν.- Κ.Υ. Καλύμνου «Το Βουβάλειο» Οικονομική Υπηρεσία Γραφείο Προμηθειών : Ιπποκράτους 34 Κως : Ειρήνη Κουνούπη : : ΘΕΜΑ: ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ ΓΙΑ ΠΡΟΣΦΟΡΑ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ (ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ). Το Διασυνδεόμενο Γεν. Νοσοκομείο Κέντρο Υγείας Κω, επαναληπτικά ανακοινώνει ότι προτίθεται να προβεί σε προμήθεια αναλώσιμου υλικού αιμοδοσίας, με τη διαδικασία της δημοσίευσης στο διαδίκτυο και τη συλλογή προσφορών, με κριτήριο κατακύρωσης την χαμηλότερη τιμή και οπωσδήποτε όχι άνω του Παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ., για την κάλυψη του εργαστηρίου αιμοδοσίας, και συγκεκριμένα των κάτωθι υλικών: Α/Α ΕΙΔΟΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΣΕ ΤΕΜΑΧΙΑ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΗ ΤΙΜΗ ΣΕ /ΤΕΜΑΧΙΟ 1 ΑΣΚΟΙ ΣΥΛΛΟΓΗΣ ΑΙΜΑΤΟΣ ΔΙΠΛΟΙ ΤΥΠΟΥ ΤΕΜΑΧΙΑ 4,18 2 ΚΛΕΙΣΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΛΕΥΚΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ΜΕ 60 ΤΕΜΑΧΙΑ 53,00 ΦΙΛΤΡΟ ΟΛΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ (35 ΗΜΕΡΩΝ) 3 ΦΙΛΤΡΑ ΛΕΥΚΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ΠΑΡΑ ΤΗΝ ΚΛΙΝΗ 80 ΤΕΜΑΧΙΑ 32,50 Ο συνολικός προϋπολογισμός της προμήθειας υπολογίζεται σε 7.034,00 πλέον ΦΠΑ. Η προμήθεια θα καλύψει τις ανάγκες του εργαστηρίου για 3 μήνες. Τα προσφερόμενα είδη θα πρέπει να συμμορφώνονται με τις Τεχνικές προδιαγραφές του Παραρτήματος Α της παρούσας και να είναι σύμφωνα με τις απαιτήσεις των Διεθνών και Ευρωπαϊκών προτύπων και να θέτουν την προβλεπόμενη σήμανση CE. Στις προσφορές να αναφέρονται οι κωδικοί του είδους που αντιστοιχούν στο παρατηρητήριο τιμών της ΕΠΥ. Οι προσφορές να αποστέλλονται στο FAX: Η διαδικασία κατάθεσης των προσφορών επαναλαμβάνεται από τη δημοσίευση του παρόντος έως και τις 02/09/2013, ημέρα Δευτέρα. Ο ΥΠΟΓΡΑΦΩΝ ΤΙΣ ΑΙΤΗΣΕΙΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ 1 ΔΙΑΣΥΝΔΕΟΜΕΝΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΕΝΤΡΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΩ «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΝ»

2 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α Ο ΑΝ. ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΙΩΑΝΝΗΣ ΣΟΡΟΚΑΚΗΣ ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΚΛΕΙΣΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΛΕΥΚΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ΜΕ ΦΙΛΤΡΟ ΟΛΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ (35 ημερών) ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ: Το σύστημα πρέπει να είναι κατάλληλο για τη συλλογή και λευκαφαιρεση μιας μονάδας ολικού αίματος και την παράγωγη μιας μονάδας λευκαφαιρεμενων συμπυκνωμένων ερυθρών και μιας μονάδας λευκαφαιρεμενου πλάσματος. Το σύστημα πρέπει να περιλαμβάνει: Τον αρχικό ασκό συλλογής αίματος χωρητικότητας τουλάχιστον 450ml και 63ml αντιπηκτικού με ενσωματωμένη συσκευή αιμοληψίας η οποία να καταλήγει σε βελόνη φλέβας 16g και ενσωματωμένο φίλτρο υψηλής λευκαφαιρεσης. Έναν ασκό για μεταφορά λευκαφαιρεμένου ολικού αίματος που θα χρησιμεύει για διατήρηση των ερυθροκυτταρων για 35 ήμερες. Έναν ασκό για μεταφορά λευκαφαιρεμενου ολικού αίματος που θα χρησιμεύει για διατήρηση των ερυθροκυτταρων. Έναν ασκό χωρητικότητας τουλάχιστον 300ml κατάλληλο για τη διατήρηση και κατάψυξη του πλάσματος. Η βελόνη να φέρει πολύ λεπτά τοιχώματα, να είναι σιλικοναρισμένη αποστειρωμένη και ατραυματική. Η βελόνη αιμοληψίας θα είναι ενσωματωμένη και αναπόσπαστη από το σωλήνα συλλογής και θα καλύπτεται από προστατευτικό πώματα προστατευτικό πώμα δεν θα μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί, επανατοποθετηθεί ή παραποιηθεί χωρίς αυτό να καθίσταται προδήλως εμφανές. Επίσης ο άυλος αιμοληψίας να φέρει σύστημα προστασίας της βελόνης στο οποία θα αποσύρεται η βελόνη μετά τη χρήση. Το σύστημα να διαθέτει στον άυλο αιμοληψίας ενσωματωμένη συσκευή δειγματοληψίας για τη συλλογή δειγμάτων σε σωληνάρια κενού, μέσω ενός θυλακίου δειγματοληψίας (sampling pouch), τουλάχιστον 35ml στο οποίο θα συλλέγονται τα πρώτα ml αίματος μετά τη φλεβοκέντησης. Το εξωτερικό κάλυμμα (housing) του φίλτρου, θα πρέπει να εξασφαλίζει την προστασία της μεμβράνης από φθορές (π.χ. δίπλωμα, τσάκισμα) που είναι δυνατόν να προκληθούν από πιέσεις που ασκούνται σε αύτη κατά την αποθήκευση και χρήση και μπορεί να επηρεάσουν την υψηλή απόδοση του φίλτρου και την ασφάλεια της μετάγγισης. 2 ΔΙΑΣΥΝΔΕΟΜΕΝΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΕΝΤΡΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΩ «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΝ»

3 ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ: ΓΕΝΙΚΑ Το σύστημα πρέπει να παρέχει ταχεία και πρακτική λευκαφαιρεση σε χρόνο λεπτών με τις ήδη υπάρχουσες διαδικασίες επεξεργασίας του αίματος σε κάθε τμήμα αιμοδοσίας. Ευκολία στη χρήση. Το πλαστικό των ασκών να είναι άριστης ποιότητας και υψηλής διαπερατότητας. Θα φέρει άριστες και ασφαλείς περιμετρικές συγκολλήσεις χωρίς περιττές απολήξεις πλαστικού πέριξ αυτών. Σε κάθε ασκό που περιέχει το τελικό παράγωγο, το κάθε στόμιο εξόδου θα πρέπει να φέρει ερμητικά σφραγισμένο πώμα ασφάλειας εύκολα αποσπώμενο και μη επανατοποθετούμενο, του όποιου κάθε παράβαση να μπορεί να είναι οφθαλμοφανής ούτος ώστε να διατηρείται αποστειρωμένη η εσωτερική επιφάνεια. Όλοι οι ασκοί να διαθέτουν ISO :2006. Στην εξωτερική επιφάνεια του φίλτρου να αναγράφονται η επωνυμία του κατασκευαστή, η ονομασία του φίλτρου και ο αριθμός παρτίδας (LOT) του. Η μεμβράνη του φίλτρου και το εξωτερικό του κώλυμα να είναι απόλυτα πιοσίματα συμφώνα με το ISO ΕΙΔΙΚΑ Ζητείται ο υπολειπόμενος αριθμός των λευκοκύτταρων να είναι κάτω από 2Χ105 ανά μονάδα αίματος και να επιταχύνει απομάκρυνση αιμοπεταλίων μεγαλύτερη του 99%. Θα πρέπει να εξασφαλίζεται η μεγίστη δυνατή ανάκτηση (recovery) των ερυθροκυτταρων. ζητείται να είναι μεγαλύτερη του 96%. Η ανάκτηση του F VIII πρέπει να είναι μεγαλύτερη του 70%. Θα πρέπει να εξασφαλίζουν την αποφυγή μετάδοσης του cmv μέσω της μετάγγισης και αυτό να πιστοποιείται οπωσδήποτε με δημοσιευμένες κλινικές μελέτες και εργασίες. Να προσκομίσουν ανεξάρτητες μελέτες δημοσιευμένες σε επιστημονικά περιοδικά που να τεκμηριώνουν όλες τις επιδόσεις των προσφερόμενων φίλτρων συμφώνα με τις ανωτέρω απαιτήσεις των προδιαγραφών. Να έχουν έγκριση κυκλοφορίας των αρμόδιων άρχων των χώρων της ευρωπαϊκής ένωσης (CE MARKING) Να παρέχουν πιστοποιητικά ποιότητας κατασκευής, όπως ISO, GMP. 3 ΔΙΑΣΥΝΔΕΟΜΕΝΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΕΝΤΡΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΩ «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΝ»

4 ΦΙΛΤΡΑ ΛΕΥΚΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ΕΡΥΘΡΩΝ ΠΑΡΑ ΤΗΝ ΚΛΙΝΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ: Το σύστημα πρέπει να είναι κατάλληλο για λευκαφαίρεση μιας μονάδας συμπυκνωμένων ερυθρών η ολικού αίματος. Θα πρέπει να περιλαμβάνει: ρύγχος σύνδεσης με τον ασκό του αίματος αυτοπληρούμενο σταγονομετρικό θάλαμο, φίλτρο λευκαφαίρεσης υψηλής απόδοσης. ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ: ΓΕΝΙΚΑ Να είναι σε ατομική συσκευασία και να συνοδεύονται με οδηγίες χρήσης στα ελληνικά. να παρέχουν γρήγορη διέλευση του αίματος με σταθερή ροη σε όλη τη διάρκεια της μετάγγισης. ευκολία χρήσης και ταχύτητας ενεργοποίησης να έχουν δυνατότητα ροής έως και 60 ml/min, για χρήση και στο χειρουργείο, μ.ε.θ. και έκτακτα περιστατικά. να επιδέχονται χρήση pressure cuff έως 300 mm hg η μεμβράνη του φίλτρου και το εξωτερικό του κάλυμμα (housing) να είναι απόλυτα βιοσυμβατα συμφώνα με το iso να είναι αποστειρωμένα με ακτινοβολία, απαλλαγμένα πυρετογόνων και έτοιμα για χρήση να έχουν έγκριση κυκλοφορίας των αρμόδιων αρχών των χωρών της ευρωπαϊκής ένωσης (ce marking) να παρέχουν πιστοποιητικά ποιότητας κατασκευής, όπως iso, gmp ΕΙΔΙΚΑ Ζητείται ο υπολειπόμενος αριθμός των λευκοκυτταρων να ειναι κατω απο 2x10 5(δυο επι δεκα στην πέμπτη) ανά μονάδα αίματος και να επιτυγχάνει απομάκρυνση αιμοπεταλίων μεγαλύτερη του 97% θα πρέπει να εξασφαλίζεται η μεγίστη δυνατή ανάκτηση των ερυθροκυτταρων, ζητείται να είναι μεγαλύτερη του 91% θα πρέπει να εξασφαλίζουν την αποφυγή μετάδοσης του cmv μέσω της μετάγγισης και αυτό να πιστοποιείται οπωσδήποτε με δημοσιευμένες κλινικές μελέτες και εργασίες 4 ΔΙΑΣΥΝΔΕΟΜΕΝΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΕΝΤΡΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΩ «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΝ»

5 να προσκομίζουν ανεξάρτητες μελέτες δημοσιευμένες σε επιστημονικά περιοδικά που να τεκμηριώνουν όλες τις επιδόσεις των προσφερόμενων φίλτρων συμφώνα με τις ανωτέρω απαιτήσεις των προδιαγραφών. 5 ΔΙΑΣΥΝΔΕΟΜΕΝΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΕΝΤΡΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΩ «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΝ»