ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ
|
|
|
- Λυσιστράτος Γκόφας
- 8 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ
2 1 TO 1. µ, : i µ µ DNA ii µ DNA iii µ µ 20 µ, µ 4 iv 2. DNA: i µ ii µ iii µ iv µ 3. µ : i µ µ ii µ DNA iii µµ µ DNA µ µ iv 4. µ, : i µ µ µ ii µ iii µ iv µ µ µ 5. µ: i µ µ µ ii, µ µ
3 iii µ µ, iv 6. µ: i µ µ ii µ µ µ iii µ µ µ iv µ µ µ 7. µ : i µ ii µ DNA iii µµ µ DNA iv DNA, µ µ 8. µµ: i µ µ ii µ µµ iii µ µ iv µ 9. µµ µ µ : i 23 µ DNA ii 46 µ DNA iii 92 µ DNA iv 10. µ: i µ ii 146 iii µ µ iv µ ( ).. DNA 1. µ. µ. 2. µ 3. µ µ µ 4. µ µ. µµ 5. DNA µ µ
4 ..DNA 1. µ. RNA 2.. µ µ µ : 1. µ 2. µ µ 3. DNA, 4., 5. µ µµ µ µ µ, µ 6. µ 7. µ µ, µ µ 8. µ µ µ µ: i. ii. iii. µ iv. v. vi. µµ
5 «-» 1. DNA µ. 2. µ. 3. µ µ 46 µ DNA 4. µ. 5., µ µµ µ µ. 6. µµ µ µ. 7. µµ µµ µ µ µµ. 8. µ µ µ µ. 9. µ,. 10. µ µ DNA 11. D. 12. µ, µ D. µ 1. µ 5' 3' µ ; 2. µ µ µ D; 3. µ µµ ; 4. µ µµ ; 5.
6 µµ µ µ; 6. µ µ. ; 7. µ µ; 8. µ Griffith. µµ ; 9. µ c-leod, very McCarty; 10. ; 11. µ; 12. µ µ D; 13. µ, µ D, µ. µ ; µ µ D; 1. µ DNA 292 µ 46. : i µ. ii µ µ. iii µ DNA. iv µ µ. 2. µ : i µ;. ii ;. iii µ µ µ; ; iv ; 3. O µ µ µ DNA 600. µ µ µ
7 µ 10% C; 4. A+T / C+G µ DNA 0,75. µ µ G. 5. µµ µ DNA A+T / C+G =3. A µ 102 µ. 6. µ. µ µ µ (.. = µ); A T C G U ( ) 1. : i µµ DNA ii µµ µ DNA iii DNA iv µ DNA (µ 5) 2. µ 46 µµ. µ DNA µµ µ, µ µ (µ 2). (µ 4). 3. µ µ µ, µ (µ 9) ( ) 1. DNA. (µ 5) 2. µµ (µ 5);
8 3. %. 1 2 µ (µ 2); (µ 3). A T C G Zea mays (µ) µ µ µ. µ µ 20x10 9 (bp), 5x10 9 bp 10x10 9 bp. µ µ (µ 12) ( ) 1. ; µ (µ 5); 2. : µ µ µ C T µ G (µ 5); 3. µµ µ ; (µ 2,5; 2002 ( ) 11. µ DNA : i µ ii iii iv µ (µ 5) 2002 ( ) 1. µ : i µµ ii µ iii µ iv (µ 5) 2. µµ (µ 8); 3. µ (µ 4);
9 2003 ( ) 1. µµ : i µ ii iii iv (µ 5) 2. µµ µ µ µ 5 3 (µ 10) ( ) 1. : µ µ µ µ µ (µ 2). 2. µ (µ 10); 2003 ( ) 1. µµ : i ii µ µ iii iv µ (µ 5) 2004 ( ) 1. : i µµ µ DNA ii µ DNA iii µ RNA iv µ RNA (µ 5) 2. µ µµ (µ 4); 2004 ( ) 1. µ: i ii µ µ iii, µ iv µ (µ 5)
10 2. DNA : i µ µ ii µ iii µ µ iv µ µ (µ 5) 3. µ µ : i µ ii µ iii µ iv µ (µ 5) 4. ; (µ 15) 5. µ µ (µ 2). 6. DNA µ,, µ µ µ µ µ (µ 4). 7. µ µ µ. (µ 2) 2005 ( ) 1. µµ: i µ ii µ µ iii µ iv (µ 5) 2. µ DNA µ µ µ Watson Crick (µ 9) 2005 ( ) 1. µ, Avery, MacLeod McCarthy µµµ : i DNA ii RNA iii iv (µ 5)
11 2005 ( ) 1. µµ : i µ µ ii iii µ iv µµ (µ 5) 2. (µ 10) 2006 ( ) 1. : i µ µµ µ µ ii µ µ µ iii µ iv µ µ µ µµ (µ 6) 2. Hershey Chase DNA ; (µ 6) 2007 ( ) 1. µ i µµ µ DNA ii µ DNA iii µ RNA iv µµ µ RNA (µ 5) 2. µµ; (µ 6) 2007 ( ) 1. µ µ µ µ mrna. (µ 7) 2007 ( ) 1. µ ; (µ 5) 2008 ( )
12 1. µ, µ Griffith µ, : i ii iii iv (µ 5) 2. µ µ, µ µ µ µ ;(µ 5) 2008 ( ) 1. µµ : i µ. ii µ. iii µµ µ. iv. (µ 5) 2. µµ µ, ; (µ 9) 2009 ( ) 1. µ i DNA ii µ µ iii DNA iv µ µ µ (µ 5) 2009 ( ) 1. µ i ii µ iii µ µµ iv µ DNA (µ 5) 2. µ µ DNA. (µ 5)
13 2009 ( ) 1. i 23 µµ ii 22 µµ iii 23 µµ iv 46 µµ (µ 5) 2010 ( ) 1. DNA i. µµ ii. iii. µ iv. (µ 5) 2. µ µ ; (µ 6) 3. µµ 3-5 µ. (µ 8) 2010 ( ) 1. in vitro µ µ µ i. ii. µ iii. µ µ µ iv. µ (µ 5) 2. µ µ. (µ 7) 2010 ( ) 1. DNA i. µ µ. ii. µ µ. iii. µ µ. iv. µ µ µ.
14 2011 ( ) (µ 5) 1. µ Griffith µµ. (µ 8) 2. µ DNA µ: () 28% (G) 28%.. (µ 4) 2011 ( ) 1. DNA. µ.. µ.. µ µ.. µ. 2. µ µ µµ (µ 3), µ (µ 3) µ µ µ ; (µ 3) 2012 ( ) 1.. DNA. RNA ( ) (µ 5) 1. µµ. µ. µ µ. µ µ. µ µ. (µ 5) 2013 ( ) 1. µ µ.. µ
15 . µ. µ (µ 5) 2. µ DNA µ µµ ; (µ 6) 2013 ( ) 1. µ µ DNA, Av ery, Mac-Leod McCarty in vitro µ Griffith; (µ 9)
16 2, 1. µµ DNA µ µ, : i µ µ µ ii µµ iii µ µ µ µ iv µ µ µ µ 2. DNA: i µ ii µ µ µ µµ iii µ µ iv µ µ, µ µ 3. µµ : i DNA ii DNA iii RNA iv RNA 4. µ µ, µ, : i µ ii µ iii µ, iv
17 5. µ µµ : i ii µ iii mrna µ µ iv 6. DNA: i µ ii iii µµ iv DNA µ 7. RNA: i ii iii µµ iv RNA µ 8. µ µ µ µ : i ii DNA iii RNA iv 9. µ µ µ µ : i ii DNA iii RNA iv 10. µ µ µ µ : i ii DNA iii RNA iv 11. RNA µ µ µ : i mrna ii trna iii rrna iv snrna
18 12. : i mrna, trna, snrna ii mrna, rrna, snrna iii mrna, trna, rrna, iv trna, rrna, snrna 13. RNA, µ : i ii rrna iii µ trna iv 14. DNA : i DNA µ ii µ DNA iii RNA µ iv µ 15. µ : i µ DNA ii DNA µ iii DNA µ µ iv, µ µ DNA 16. mrna : i 5 - UG - 3 ii 5 - GU - 3 iii 5 - UGA - 3 iv 3 - AUG mrna µ RNA µ : i ii iii iv 18. µ µ µ µ: i µ ii µ iii µ iv µ Van der Waals 19. µ µ : i 5 3 mrna ii 3 5 mrna
19 iii UAG AUG mrna iv AGU UAG mrna 20. H µ µ: i ii µ, µ µ µ iii iv µ ( ) v DNA 21. µ : i rrna ii µ iii iv DNA 22. ( ) 1. DNA µ. µ µ µµ 2. DNA µ. µ µ DNA 3. µµ. µ 4. µµ. µµ DNA µ µµ RNA 5. µ. µ DNA 6. DNA. µ µ µ µµ RNA. µµ DNA. µµ RNA µµ µ DNA
20 µ 1. µ rrna µ µ, µ 2. µ µ µ µ µ DNA 3. DNA µ µ DNA µ. µ µ 4. µ 5. µ µµ µ 6. µ mrna µ 7. µ mrna, µ 8. RNA, µ µ «-» 1. tr mr. 2. µ, µ. 3. µ µ µ. 4. µ µ µµ. 5. µ µ mr. 6. µµ µ µ mr µ µ.
21 7. R µ D. 8. µ D, D µ. 9. µ D µ. 10. mr µ µ. 11. T µ µ µ µ mr. 12. µ µ µ mrna, µ trna. µ 1. D µ µ 5' 3'; 2. µ µµ ; 3., µ µ ; 4. µ. 5. D µ µ; 6. µ R ; 7. µ µ µ mr µ mr; 8. µµ µ D µ µ; 9. µ µ D; 10. D; 11. µ µ. 12. µ µ F. Crick µ; µ: «µ µ»; 15. µ ;
22 16. tr; 17. tr, tr µ µ; 18. µ µ. µ; µ. 19. µ µµ ; 20. RNA 21. µ in vitro. 1. µ µ µ µ. ; 2. µ µ % RNA 20% G. µ µ,. 3. µ mrna 200. µ µ mrna µ. mrna. 5. µµ µ µ DNA : 3 - TTT AAA AAG TAC GGC AGC GCG TCC CAC ATC TTT AAA 5. i µµ DNA µ µ. ii mrna µ µ µµ. iii trna µ mrna; iv µ µ mrna; v ; vi µ µ ;
23 6. A DNA : 3 TTT TAC CAC GGG TTA ATT CTA GTA ACT AAA 5, : i DNA ii mrna iii trna iv µ µ v µ µ DNA 7. To DNA µ µ. µ µ DNA;. µ DNA : 3 - TGA AAG GAT TTT AAC CCG GTA AGG TAC 5, : i DNA ii mrna iii trna iv µ µ v µ µ DNA vi µ µ vii µ µ DNA RNA 9. DNA , µ, µ, µ µ µ µ. 10. µ DNA 5%. µ µ µ 5800; 11. µ DNA (+G)/(+C) = 0,4. N µ DNA. 12. µµ DNA 18 µ 25 µ µ. µ.( µµ µ µ ) µ DNA µ µ µ 8000, µ DNA. 14. µ µ 23 µ µµ. µ DNA µ : i ( µ ) µ; ii µ; iii µ
24 15. µµ DNA µ µµ µ µ. µ µ. 16. : 5 ATG AAT GGG CCG TTT AAC TACT AA 3. : i µ µ ii mrna iii µ µ ( µ µ) 17.. µ 49 µ µ µ 198 µ µ. µµ µ 20%, µ µ. 18. µ trna:uac, CGA, UGC, UAA. µ µ µ ; 19. DNA, µ DNA 130 µ µ DNA µ µ 100. µ µ µ µ µ DNA; µ µ µ µ µ; 20. µ µ 450. µ µ ; µ 5 3 µ µ, 2 µ 70%, µ µ 90%. i µ µ. ii µ µ µ 2 µ snrna ; 22. µ, µ, µ 10 µ. µ µ. µ 200,,. 23. µ µ 100 µ 3. µ µ µ ; 24. µ
25 µ mrna 5 3 µ µ µ 300. µ µ µ. 25. µ DNA : ATT CCG ACA PO 4 DNA, mrna, trna,. 26. µ DNA : ATCTATGTCACCCGGACGACCGTGATTTAAC DNA, µ mrna, µ mrna, trna,. 27. µµ DNA. µ µµ µ. 28. µµ µ DNA µ µ: CCAGATCCGCACTCCAAACCAGTAGCC GGTCTAGGCGTGAGGTTTGGTCATCGG i µ.. ii mrna µ. iii µ. iv trna µ µ µ.
26 1998 ( ) 1. DNA, : 21%, G: 29%, T: 21%, µµ. µµ µ RNA. µµ RNA.. (µ 20) 1999 ( ) 1. µ DNA ATATG......TATAC..., µ µ µµ µ A*, T*, G*, C*. µ DNA µ µ.. (µ 20) 2000 ( ) 1. DNA µ, µ µ µ. µµ DNA: DNA µ, DNA,, µµ, µ, DNA µ. (µ 5) 2. µ µ µ DNA. (µ 5) 3. µ. (µ 5) 4. µ µ. (µ 5) 5. µµ µµ DNA µ : 5 TCA CGG AAT TTC TAG CAT 3 µ µ µ, mrna µ µµ DNA, µ 5 3 mrna. (µ 3) 6. trna µ µµ µ mrna. (µ 7)
27 2001 ( ) 1. µ. coli. µ. µ. (µ 10) 2. µ trna trna (µ 5) 2001( ) 1. (µ) 4 RNA. (µ 5) 2. µ mrna µ (µ 2,5) 3., mrna. (µ 2,5) 2002 ( ) 1. DNA µ µµ DNA µ i µ ii µµ iii DNA µ iv (µ 5) 2. µ mrna µ mrna µ, µ µ µ (µ 9) 3. µ. (µ 4) 4. µµ DNA: ATG-CGA-CCT-TCA-CGA-CTT-TAA I TAC-GCT-GGA-AGT-GCT-GAA-ATT II i µ ; µµ. (µ 8) ii mrna µµ.(µ. 8) iii mrna µ µµ µ. trna µ µ. (µ 9) 2003 ( )
28 1. : µ, µ. (µ 2) 2003 ( ) 1. : DNA µ µ µµ µ DNA. (µ 2) 2. µ µµ µ: i DNA ii cdna iii RNA iv (µ 5) 3. RNA µ : i ii 3 µ iii iv (µ 5) 2003 ( ) 1. : i µ ii µ iii µ iv µ (µ 5) 2. RNA µ µ µ : i µ RNA (rrna) ii RNA (snrna) iii RNA (mrna) iv RNA (trna) (µ 5) 3. µ trna µ,, µ, µµ, µ mrna. (µ 5) 4. µ ; (µ 5)
29 2004 ( ) 1. µ DNA : i µ DNA ii µ DNA iii RNA iv RNA (µ 5) 2. µ DNA : i DNA DNA µ ii RNA µ µµ iii DNA µ µ iv DNA µ µ (µ 5) 3. RNA µ DNA (µ 3) (µ 6); 2004 ( ) 1. µ DNA µ DNA. (µ 5) 2. µ DNA : i DNA DNA µ ii RNA µ µµ iii DNA µ µ iv DNAµ µ (µ 5) 3. R µ DNA (µ 3) (µ 6); 2004 ( ) 1. µ DNA µ DNA (µ 6)
30 2004 ( ) 1. µ µ : i ii µ iii µ iv (µ 5) 2005 ( ) 1. µµ µ DNA µµ µ µ. 1 ACA AAG ATA... 2 TGT TTC TAT... µ i 3 5 DNA. (µ 5) ii µµ mrna µ, µ 3 5. (µ7) iii µ µµ µ µ. (µ 7) iv µ,, µ, µ (µ 6) 2005 ( ) 1. DNA µ, µ : i µ µ mrna ii DNA iii µ DNA iv µµ DNA (µ 3)
31 2. : µ µ, µ (µ 3) 3. : DNA µ µ (µ 3) 4. mrna : A U G A A A U U U C C C G G G G A U U G A U A A... i µ DNA. (µ 8) ii µ µ µ mrna;. (µ 6) iii µ mrna µ 5 3. (µ 2) iv µ mrna µ, µ µ, µ mrna., µ µ ; (µ 9) 2006( ) 1. µ RNA µ : i µ mrna ii µ DNA iii µ µ µ iv µ µ µ (µ 5) 2. µµ DNA. (µ 4) 2006 ( ) 1. µ i ii µ µ µ iii µ mrna iv µµ µ µ mrna (µ 5) 2. (µ 4)
32 3. 2 µ COOH µµ µ DNA 5 CAAATGGCCTATAACTGGACACCCAGCTGACGA 3 3 GTTTACCGGATATTGACCTGTGGGTCGACTGCT 5 i mrna µ mrna µ µ µµ DNA (µ 9) ii µµ µ DNA. (µ 8) iii µ µ mrna (µ 8) : GCC, µ AUG, CCC, AGC, UAU 2007 ( ) 1. µµ DNA : i DNA µ ii DNA µ iii µµ iv µ (µ 5) 2. (µ 12) 2007 ( ) 1. RNA : i µµ ii iii µ iv µµ (µ 5) 2. µµ µ mrna 5...AGAUGAAAGCCACGGAGCCCUGAGCAA... 3 µ mrna µ. - µ µ
33 ( µ 2); (µ 8). -. (µ 8) 2007( ) 1. : i ii µ iii µ µ µ iv µ µ (µ 3) 2. µ RNA: i µ µ ii µ iii µ mrna iv µ µ µ (µ 3) 3. µ µ DNA (µ 10) 4. µ µ. (Tyr) - UAU (Phe) - UUU (Pro) - CCC (Met) - AUG (Gly) - GGG µ i µ Phe Pro Gly (µ 4) ii µ mrna. (µ 6) iii DNA (µ 6) iv µ DNA. (µ 6)
34 2008 ( ) 1. µ µ i ii µ iii µ iv µ (µ 5) 2. µ µ i µ (µ 5) ii µ, µ,, µ. µ (µ 8) iii µµ µ µ. µ µ DNA, µ µ µ µ µ. (µ 12) 3. µ µµ µ DNA µ,, µ. DNA µ µµ,. i µ µ. (µ 4) ii µ µµ. (µ 7)
35 iii,, : 5... ATG CCA TGC AAA CCG AAA TGA... 3 mrna. (µ 2) iv DNA, µ 4 µµ mrna UAA µ µ. mrna, µ µ. (µ 8) v µ µ «µ»; (µ 4)
36 2008 ( ) 1. µ mrna i µ DNA. ii µ µ µ iii µ iv µ µ µ (µ5) 2. µµ µ DNA µ µ (µ 8) 3. µµ mrna µ : 5... AUG-CCU-CAU-CGU-UCU-ACU-UUU-UAA...3 i µ mrna µ (µ 5) ii µ µ mrna µ...5 UGA3... µ. ; (µ 2). (µ8) iii...5 UCU3 mrna µ. µ µ...5 UCC3... µ. µ µ ; (µ 10) 2009 ( ) 1. µ i ii iii snrna iv µ (µ 5) 2009 ( ) 1. DNA µ i ii µ µ trna iii µµ DNA iv (µ 5) 2. µµ (µ 5) 3. µµ DNA (5) µ µ. RNA µ µ.
37 i DNA µ ; (µ 2). (µ 7) (µ 9) ii mrna, µ DNA. (µ 3) iii trna, µ 2 µ (µ 5) iv µ (µ 5) µ trna, µµ ; (µ 3) (µ 8) 2009 ( ) µ mrna µ i AUG ii UUU iii CAA iv UAA (µ 5) 2. µµ DNA : i,,,,, 3 5 µ µ (µ 6) ii µµ, µ µ; (µ 9) iii, µ DNA µ ; (µ 6) iv µ ; (µ 4) 2010 ( ) 1. µµ RNA i. µµ ii. µ
38 iii. iv. D D µ (µ 5) 2.,, µ i. ii. µ iii. iv. RNA-µ (µ 5) 3. µ; (µ 5) 2010 ( ) 1. µ DNA i. DNA µ µ ii. DNA µ µ iii. DNA DNA µ iv. RNA µ µµ (µ 5) 2010 ( ) 1. µµ µ DNA 3 CGAACTACCGAGTTCCAAACTTAACTGG 5 5 GCTTGATGGCTCAAGGTTTGAATTGACC 3 : H 2 N- µ COOH. µ. (µ 4).. (µ 6) (µ 10). µ mrna, µ mrna, (µ 6). (µ 9)
39 µ : A = GCU = UUG = AAU (µ 15) 2011 ( ) 1. µ µ... µ µ.. µ... (µ 5) 2. µ 100 µ. 100 µ.. (µ 6) 3. µµ DNA,. µ. µ 1. µ µ, µµ µ µ µ (µ 2). (µ 4). 2. µ µ µµ, 8 () (µ 2). (µ 3).
40 2011 ( ) 1. RNA... µ.. µµ.. RNA µ. (µ 5) 2. µµ µ DNA, µ µ. µµ. µ µ. 1. µ µ µ µ (µ 2). (µ 4) 2. µ ( ). (µ 4). (µ 9) 3. µ ( ) (µ 6) 1. DNA µ µ. RNA µ. DNA µ. DNA. DNA µ. (µ 5) 2. µ µ.. µ. µ. µ. (µ 5)
41 3. µµ DNA,. 1: GTTGAATTCTTAGCTTAAGTCGGGCATGAATTCTC 2: CAACTTAAGAATCGAATTCAGCCCGTACTTAAGAG 1. µ µµ DNA, µ 5 3 (µ 1). (µ 5). 2. µµ DNA, µ µµ: i) 5 -GAGAAUUC-3 ii) 5 -UUAAGCUA-3 iii) 5 -GUUGAAUU-3, µ µ (µ 1). (µ 5). 3. To µµ DNA µ µ EcoRI,µ µ µ. µ µ µ µ (µ 1); (µ 4). µ µ µ µµ µ µ (µ 2); 4. µ Drosophila µ µ µ. µ µ 3,210 8, 1, , µ µ. (µ 6)
42 2012 ( ) 1. µµ, µµ, µ,. ( I ).... µ.. µ DNA. (µ 5) 1. µ 2. DNA µ 3. EcoRI 4. µ 5. RNA µ 6. µ µ. 2. µ DNA µ; (µ 8) 2013 ( ) 1. µ µ. µ.. µ. µ (µ 5) 2. µ µ. DNA. RNA µ. DNA µ. µ µ (µ 5) 3. µ ; (µ 5)
43 2013 ( ) 1. µµ µ µ mrn A. µ. µ. µµ. µ 2. µ µ µ ( µ 2) µ (µ 6).
44 4 DNA 1. µ µ DNA ; i µµ ii iii µ iv µ 2. µ µ µ DNA µ ; i µ ii µ iii iv 3. : i µ µ G ii µ DNA iii µ DNA µ 3-8 iv µ DNA
45 4. µ cori µ µ G. : i µµ DNA µ µ, µ µ µ ii µµ DNA µ µ µ µ iii µµ DNA µ µ iv µµ DNA µ µ µ µ µ µ 5. : i µ ii µ DNA iii To µ iv,, 6. µ µ. : i ii µ µ. iii µ iv µ µ µ µ µ 7. : i µ ii iii DNA RNA iv DNA µ 8. µ : i µ µ µ ii µ µ iii mrna µ iv µ µ DNA ( ). A. 1. µ DNA. DNA µ 2.. µ 3. DNA 4. µ µµ DNA µ µµ
46 .. µ DNA 1. µ cori. µ 2. DNA RNA µ. µ µ : 1. µ DN, µ DNA µ. 2. DNA µ 3. µ cori, µ. coli,, µ G. 4. µ PCR µ. «-» 1. µ, D µ. 2. D µ. 3. µ µ D. 4. µ D. 5. µ µ,. 6. µ D µµ µ µ.
47 7. µ µ D D µ R µ. 8. µ cori " 3' - GC - 5' µ G. 5'-CAG-3' 9. µ µ µ µµ D µ 10. µ µ µµ µ µ D. 11. µ DA R µ µµµ. 12. µ CR µ D in vitro. µ 1. µ D. 2. µ µ. 3. µ D. 4. µ D ; 5. µ D, µ,, D µ; 6. µ ; 7. µ µ µ µ D; µ µ D; 8. µ µ ; 9. µ µµ µ µ µ D; 10. µ µµ µ µ D; 11. µ µµ. µ µµ µ
48 CR;. 12. µ µ D ; 13. µ µ D; 14. µ ; 15. µµ µ D µ D ; 16. D µ µµ µ D; 1. µ DNA. µ µ. I. 5 TTACATGTCAATGAA 3 3 AATGTACAGTTACTT 5 II. 5 CACGGCGCCATCACG 3 3 GTGCCGCGGTAGTGC 5 2. µ µ µ µ ( µ µ). 6 µ µ. µ µµµ µ µµµ. 3. µ µ 122 µ. µ µ, ;. 4. DNA 5 TTT CTC GAG ATG CCC TTA CGC GAA TTC CGC CAA CAT GGG GAA TTC CCC CTC GAC AAA 3 : i. DNA ii. µµ DNA µ EcoRI iii. µµ DNA µ hol
49 iv. µ µ µµ DNA, µµ; 2000 ( ) 1. : i µµ µ RNA ii iii µµ µ DNA iv DNA µ (µ 5) 2001 ( ) 1. µ cdna (µ 10) 2001 ( ) 1. : µµ DNA DNA µ DNA µ (µ 5) 2002 ( ) 1. µµ µ DNA : 5 G A A T T C T T A A T G C A A G A T C A T A A A G A A T T C T A G -3 3 C T T A A G A A T T A C G T T C T A G T A T T T C T T A A G A T C 5 µµ DNA µ EcoRi, µ µ µ µ, µ µ. i µ µ µ (µ 6). ii (µ 8) 2. µ (µ 15) 2003 ( ) 1. : (µ ) 2. : µ µ (PCR) µ DNA µ (µ 2)
50 3. µ (µ 5) 4. µ : i mrna µ ii DNA µ iii µ µ µ iv µ (µ 5) 2003 ( ) 1. µ (µ 5) 2003 ( ) 1. DNA. (µ 5) 2004 ( ) 1. cdna : i DNA µ ii mrna µ iii mrna µ iv µµ µµ DNA (µ 5) 2004 ( ) 1. : i µµ µ mrna ii µµ µ DNA iii DNA iv µµ DNA (µ 5) 2. µ DNA µ: i µµ ii iii iv µµ (µ 5) 2004 ( ) 1. µ µ. (µ 2) 2005 ( )
51 1. µµ µ DNA, µ. i µ, µ mrna µ mrna (µ 4) ii µ (µ 6) iii µµ µµ µ µ µ µ EcoRI (µ 7) iv µ : AUG, UUU, GUU G A A T T C A T G T T T C C C C A G G T T T A A G A A T T C C T T A A G T A C A A A G G G G T C C A A A T T C T T A A G H 2 N COOH 2005 ( ) 1. µµ µ µ µ µ PCR) µ (µ 8) 2005 ( ) 1. µ: i, µ DNA µ µ ii µ iii µ iv µ (µ 5) 2. µ µµ DNA µ: i ii µ iii µ iv (µ 5) 2006 ( ) 1. µ PCR µ : i µ µ ii µ DNA µ iii µ µ µ iv µ µ (µ 5)
52 2006 ( ) 1. µ µ DNA µµ DNA µ,. µ µ: i DNA ii DNA µ iii RNA µ iv DNA µ (µ 5) 2. µ µ cdna (µ 8) 2007 ( ) 1. µ DNA µ µ i DNA µ ii DNA µ iii iv RNA µ (µ 5) 2. µµ µ µ µµ µ DNA µ µ (µ 6) 2007 ( ) 1. i µ ii RNA iii µ DNA iv DNA (µ 5) 2008 ( ) 1. i µ µ ii µ iii iv DNA 2009 ( ) 1. µµ i µ ii DNA µ iii
53 iv µ (µ 5) 2. µ DNA µµ µ mrna i) µ ; (µ 2) ii) 3 5 µ DNA. (µ 2). (µ 4) iii) µµ µ mrna µ mrna µ µ DNA,. (µ 2) iv) EcoRI µµ DNA; (µ 1). (µ 3) v) µµ DNA cdna ; (µ 8) (µ 25)
54 2009 ( ) 1. µ i DNA ii DNA iii µ DNA iv DNA (µ 5) 2009 ( ) 1. µ µ µ i ii iii µ iv 1 (µ 5) 2. µ µ µ: i µ ii iii µ iv (µ 5) 2010 ( ) 1. µµ µ DNA R. DNA µ I 5 TACCTCAATCCGTATTA 3 3 ATGGAGTTAGGCATAAT 5 DNA µ I 3 CCGTACGGATTGAGGAA 5 GGCATGCCTAACTCCTT 3 5 : 5UACGGAUUGA 3 (µ 2), µ DNA (µ 4) DNA (µ 4). (µ 10) 2. µ DNA - µ i. ii. µµµ
55 iii. iv. µµ µ (µ 5) 2010 ( ) 1. µ. (µ 4) 2010 ( ) 1. i. DNA µ. ii.. iii. DNA. iv.. (µ 5) 2011 ( ) 1.. µµ µ DNA.. µ mrna.. µµ µ mrna.. DNA. 2. : ) µ. ) cdna. (µ 6) 2012 ( ) µ, µ µµ DNA, µ. EcoRI. µµ µ µ µ EcoRI. µ µ µ µµµ µ.. 1., µ µ (µ 1); (µ 5). 2., µ µ (µ 1); (µ 5).
56 2013 ( ) 1. µ DNA: AAATGAAACCAGGATAAG AATTCGGGGGGC AATTCTTATCCTGGTTTCATTT AATTGCCCCCCG-3.. µ DNA µ, µ µ µ 1 µ µ 2. (µ 2). µ µ DNA µ,. mrna (µ 1) ( µ 2).. µ mrna : H2 N COOH trna µ µ trna, µ µ (µ 2); (µ 6).. µ µ 1 2 µ DNA µ. µ µ DNA DNA µ, µ µ (µ 4) ( µ 4). EcoRI, µµ DNA ( µ ( ) 1. µ cdna µ.. DNA µ. µ. DNA.
57 5 1. µ Mendel : i µ µ µµ µ ii µµ iii µ iv µ 2. µ µ µ: i ii µ iii iv 3. µ µ µ : i ii µ iii µ iv µ 4. µ µµ, µ : i ii
58 iii iv 5. µ µ, µ µ : i µ ii µ µ iii µ µ iv µ 6. µ µ : i µ ii µ iii µ iv 7. µµ µ µ: i ii iii µ iv 8. µ µ µ : i µ ii µ iii iv µ 9. µ µ µ: i µ µ ii µ µ iii µ iv µ µ µ 10. : i µµ µ µµ ii µµ µ µµ iii µµ iv µµ µ µµ 11. µ µ µ µ µ µ µ µ µ, F 1. µ : i ii µ iii µ µ iv
59 12. µ ( µ): i µ µ µµ ii µµ iii µ µ µµ iv µµ µµ 13. µ : i µ µ ii µ iii µ, µ iv µ 14. µ : i µ µ ii µ iii µµ iv µ µ 15. 2:1 µ µ : i µ ii µ µ iii µ iv 16., µ a µ µ. a µ. µ, µ Aa x Aa : i 3 : 0 ii 2 : 1 iii 1 : 1 iv 1 : µ µ µµ µ µ µ µµ µ µ µµ: i ii iii iv
60 ( ).. µ 1. µ. µ 2. µ µ µ µ µ µ µ.. µ µ 1. µ. µ 2. µ. 3. µ. µ 4. µ 5. µ.. 1. µ. µ 2. µµ µ µµ. µ 3. µ µ. µ 4. µ µ 5. V. A. 1. µ. µ 2.
61 . µ 3. µ µ. 4. µ µ 5. µ 1. µ. 2. µ µ µ µ µ. 3. µ µ µ µ µ. 4. µµ µ µµ µ µ µ. «-» 1. endel µ µ µ µ, µ, µ µ µµ. 2. µ. 3. µ µ µ µµ. 4. µ µ µ µ µ µ. 5. µµ µ µ. 6. µ µ µ µ. 7. µ µ µ µµ µ
62 , µ µ. 8. µ µ. 9. endel µ µµ µ µ µ µ µ µ. 11. µ µ µ µµ. 12. µ µµ µµ µ «+ =». 13. µ µ µ. 14. µ µ, µ endel, µ µ µ,. 16. µ µ,,. 17. µ µ µ. 18. µ µ µ. 19. (..µ) µ µ µ. µ 1. µ µ µ µ. µ ;
63 2. µ ; 3. µ µ µ µ. 4. µ ; 5. µ µ µ µ ; 6. endel µ µ µµ; 7. µ µµ µ; 8. µ endel µ µµ; 9. µ µ µ endel; 10. µ µ µ µ µ endel endel µµ µ ; 12. µ µ µ µ; 13. µ µ endel µ. 14. ; µ ; 15. µ µ,. ; 16. µ µ; ; 17. unnett µ µ µ µ. 18. µ µ ; 19. µ µ ; 1. µ µ 5. µ µ ; 2. µ ( µ ) µ
64 :,,,,,. 3. µ µ, µ µ µ. µ µµ µ µ µ. µ µ ;. 4. µ µ, µ µ. µ µ. µµ µ, µ µ. µ, µ. µµ µ,. i µ µ ; ii µ : µ µ; iii 1-8. iv µ 8 µ, ;
65 1 µ. µ µ. : µ; µ µ;, µ,,, µ ; ; µ ; ; µµ µ µ. 2 µ. µ F1 F2 µµ () µµ () µ ( ) 3 µ µ µ µ :,,. () µ G C U µ µ µ
66 µµ ; µµ (.. 78) 4. Pisum sativum (µµ) : : µ µ : : µ : y: : : µ : : : :. Homo sapiens () :. : : : µ : : - µ : : : : D (µ. ) : : µ :. µ : : :. : Huntington h: M: µ: P.K.U. () :. : : : µ : : µ : : µ µ /,, i: ABO µ µ µ = >i (µ ). Antirhinum () 1 : 2 : 1 2 : 1 = 2 (µ µ ). : µ µ µ
67 : : µ (,,,, ) : : µ *** µµ
68 1. µµ. 2. µµ - µ µµ µ. 4. µ µµ -. µ; µ. 5. F 1 F µ. 7. µ µ µ ; 8. µ ; 9. µ µ µµ ; 10. F 1 µ µ µ µ. 11. F 1 µ µ µ / µ µ µ. 12. F 1 µ µ µ / µ (. 84) µ µµ: i ii iii iv
69 14. : i. ii. iii. iv. 15. µ : i. ii. iii. 16. µ F 1 µ µ : µ ; 17. µ µ (), µ µ ; ; 18. µ ( ) µ µ µ ( µ ) ( µ /). 20. µ (µ) µ.
70 µ µ µ µ, 90 µ µ µ, 90 µ µ 30 µ µ µ µ, 180 µ µ, 180 µ µ, 120 µ µ, 61 µ µ 60 µ µ µ µ.. µ µ µ. 24. µ µ µ µ µ µ 13 µ µ µ. µ. 26. Rhesus µ µ Rhesus ( - ) µ Rhesus ( + ). (+, \ -, µ ) 27. µ µ µ µ µ µ µ µ µ. µ µ µ ; 28. µ µ µ. µ µ, µ,,,. µ µ µ µ, 240 µ µ 120 µ µ µ. µ µ. 31. µ µ 2 : 1 µ. µ ( µ µ ). 32. µ µ µ µ 30 µ µ, 30 µ µ 30 µ µ. µ. : XX, µ µ µ, 155 µ µ µ, 153 µ µ µ µ, 154 µ µ, 156 µ µ, 79 µ µ, 80 µ µ, 78 µ µ µ 81 µ µ µ..
71 34. µ µ, µ µ µ µ /, µ µ µ µ µ /. µ. 35.,,. 36. µ 120 µ µ µ µ, 58 µ µ µ, 62 µ µ µ, 41 µ µ µ µ, 22 µ µ µ µ 19 µ µ µ µ µ µ µ µ µ µµ. µ., : / µ,, : / µµ. 38. µ µ µ µ, 30 µ µ µ µ µ µ, 62 µ µ µ µ, 10 µ µ µ µ µ µ 21 µ µ µ µ µ. µ.
72 39. µ : 40. µ µ. F 1 5 µ, 4 µ 1. µ. 41. µ 900 µ µ, 300 µ µ, 300 µ µ µ 100 µ µ µ.. µ; 42. µµ, µ µ, µ. µ 900 µ µ 300 µ.. µ µ; 43. µ µ µ, µ i µ µ µ µ µ µ µ 450 µ µ. ii µ µ µ µ 158 µ, 320 µ 150 µ µ µ µ.
73 iii µ µ µ µ µ 90 µ µ 93 µ µ µ. iv µ µ µ µ 154 µ 148 µ µ µ µ µ µ µ; 44. µ µ. 12 µ µ. ; 45. µµ µ 50 µ µ, 50 µ, 50 µ µ 50 µ µ µ µ µ µ µ µ µ µ µ µ. ; 47. µ µ µ µ Rh - µ µ µ µ Rh + µ µ µ Rh -. µ. (+, / -,µ ) 48. µ µ µ µ µ µ µ /, µ µ µ µ. (: µ µ ); 49. µ, µ, µ µ Escherichia coli. µ µ ; 50. µ µ. µ µ 9 3, µ µ µ 7 7, µ;. 51. µ. µ, µ, µ µ. µ, µ, µ. ; µ µ µ. 52. µ µ. µ µ, µ µ F µ µ µ µ
74 , µµ ; µ µ µ µ. 54. µ µ, µ µ µ. µ µµ µ µ µ. µ µ ;. 55. µ µµ µ µ µ: i µµ ; ii µµ µ ; iii µµ µ ; 56. µ µ, µ µ. µ µ. µµ µ, µ µ. µ µ. µµµ µ,. i µ µ ; ii µ, µ µ ; iii 1-8. iv µ 8 µ, ; ,,, µ µ,,., µ µ,. µ,. 58. (. ). µ µ µ µ µ. F 1 µ µ ;.
75 59., µ, µ. µ µ,. ; 60. µ. µ. : i ; ii µ µ µ; iii µ µ µ µ. µ µ µ ; 62. µ µ µ.., µ µµ. µ µµ, : i µ µ µ µµ µ ii µ µ µµ. 64. Antirhinum : 120 µ µ, 61 µ µ, 58 µ µ, 41 µ µ, 20 µ µ 18 µ µ µ µ 22 µ µ µ. µ. µ. 66. µ µ µ µ µ µ µ µ 39 µ µ µ, 43 µ µ µ, 14 µ µ µ µ 13 µ µ µ µ. µ (µ µ ) (µ µ ).
76 µ µ, µ µ µ ; 68. µ µ,, 20 µ. µ, µ. 69. µ µ,. µ µ,. µ µ µ µµ. µ., µµ µ. µ µ µµ. µ µ. µ µµ µ µ µ; 71. ( ) µ µ µ 6. µ µ (), µ bb. µµ µ ; 72. µ µ µ µ ; 73. µ (µ) µ. µ µµ µ () µ;. 74. µ µ µ. µ ( µ µ ), : i µ ii µ iii. 75. µ µ,,. µ µ µ µ. 76. µ µ µ µ µ. µ, µ,. 77. µ µ µ µ µ µ µ
77 µ µ ; µ µ µ. 78. µ µ, µ: 62 µ µ, 21 µ µ µ, 33 µ µ, 30 µ µ, 12 µ µ µ 11 µ µ µ. µ..
78 79. µ µ. 80. µ µ µ. 81. µ µ µ, µ µ µ µ µ µ. µ. ; 82. µ,, 2. µµ µ µ ; 83. µ µ µ µ. ; ; 84. µ µ µ. µ µ,. µ µ :, µ, µ µ µ; 85. µ µ, µ µ µ µ µ. µ µ. µ µ µ ; 86. µ µ µ, µ. 12
79 µ µ µ µ 6 µ µ µ µ µ µ µ µ µ µ. µ; µ µ ; 88. µ µ µ b µ R r ( R µ ). µ µ µ µ µ µ µ µ µ µ. µ µ F1, F2, F1 µ µ; 89. µ ( ) µ : 1 : 38, : 30, 9.3 : 40, 14. µ µ;. 90. µµ µ :. µ,. µ ;
80 91. Drosophila, µ µ µ µ. µ µ µ µ 32 µ µ, 29 µ µ, 31 µ µ 27 µ µ. µ ; 92. µ µ µ µ µ µ µ. F 1, µ 180 µ µ µ, 190 µ µ µ, 68 µ µ µ µ 60 µ µ µ µ. 68 µ µ µ µ µ µ. ; 93. µ.,.,, µ. µ, µ,. µ; 94., µ µ. µ µ, µ, µ µ µ µ µ. µ µ µ. µ µ µ µ µ µ; 95. µ µ, µ, F 1 () µ, µ ; 96. µ µ µµ. µ µ µ µ µ µ µ, µ µ µ.
81 µ µ µ ; 97. () µ µ Drosophila, µ µ µ µ µ. µ 78 µ 81 µ F 1. µ F 1 µ µ F 1, µ F 2 ; 98.. µ µ, µ ; µ µ µ µ. 99. µ µ µ µ µ µµ µ, µ µ µ µ., µ µ µ µ µ µ; 100., µ µ F 1 µµ µ µ µ: i : 30, 30, 15 ii : 15, 15, 15, 15 iii µ F 1 µ - µ; 103. µ µ, µ µ, µ µ µ. i µ. ii µ µ µ. iii µ. µ.
82 2001 ( ) 1. µ µ,. µ : i ii iii (µ 2) (µ 3) 2., 1, 2 µ 2, 3. : i µ (µ 4). (µ 5) ii µ µ (µ 6). (µ 10) ( ) 1. µ : i ii µ iii µ iv - µ (µ 5) 2., µ, : µ µ µ,. µ µ µ, µ µ µ. i F 1 F 2. (µ4) ii µ F 2 (µ 9) iii F 2, µ µ µ µ
83 µ, (µ 12) 2003 ( ) 1. µ µ µ : i ii iii iv (µ 5) 2. : µ µ µ ; (µ 2) 2003 ( ) 1. : µ µ µ, (µ 2) 2. µ µ µ. µ 3, 6 7 µ. i (µ 5) ii µ. (µ 9) iii 8 9 µ (µ 3). (µ. 8) 2004 ( ) 1. - µ: i µ ii µ iii µ iv (µ 5)
84 2. µ µ µ µ µ µ µ µ, µ µ /. µ µ µ µ µ µ µ µ. i. (µ 6) ii µ µ µ µ µ µ µ µ. (µ 12) iii µ µ µ, µ µ µ µ µ (µ 2) (µ 5) ( ) 1. µ µ., µ 2, 2 2, µ 2 3. i µ ( µ µ). (µ 7) ii µ. (µ 8) iii µ µ µ 2 µ µ 1. (µ 10) 2005 ( ) 1. µ µ µ µ. i µ µ µ µ (µ 2). µ (µ 12) ii µ (µ 6) iii µ µ µ (µ 6)
85 2005 ( ) 1. µ µ µ: i µ ii µ iii µ iv µ (µ 5) 2. «µ» : i µ ii iii µ µ iv µ (µ 5) 2006 ( ) 1.,. µ - µ, µ. (µ 6) (µ 6). µ, µ µ, - µ (µ 6). µ µ - µ. µ µ µ, µ µ µ - µ (µ 7) 2006 ( ) 1. µ µ µ. : i µ ii µ µ iii µ iv µ µ µ (µ 5)
86 2. µ µ µ. µ µ µ µ. µ µ µµ i µ (µ.8) ii µ,, µ (µ 12) iii µ µ (µ 5) 2007 ( ) 1. µ µ µ µ µ / µ ( ) µ ( ). i µ (µ. 5) ii µ (µ. 5) iii 1 2 µ. µ µ (µ 6). (µ 5) iv µ, µ 11 µ. 4) (µ 2007 ( ) 1. 1 µ Mendel (µ 5) 2. µ µ µ. µ 1 µ. µ µ µ µµ.
87 i µ (µ 3) (µ6) ii µ µ µ µ µ (µ 4) iii 2, 3 µ µ µ Klinefelter. µ µ. µ µ (µ 6) iv µ DNA µµ µ µ Klinefelter. (µ 2). (µ 4) 2008 ( ) 1. µ µ µ µ µ µ. µ µ µ µ µ. µ µ. µ µ ( 2 µ Mendel. i. (µ 15) ii (µ 10) 2008 ( ) 1. µ µ : i µ, ii µ µ iii µ iv µ (µ 5) 2. µ µ µ Mendel (µ 6)
88 (µµ) 2008 ( ) 1. µ PKU µ µ PKU,. PKU, µ µ / PKU. i PKU (µ 5) µ (µ 2) ii µ µ µ /. (µ 6) iii, (µ 8), (µ 4) 2009 ( & ) 1., µ µ µ 1 2. µµ µ. µ µ, µ ( µ ) (µ 8) µ (µ 5) 2009 ( ) 1. µ µ µ µ I 2, II 2, II 3
89 2 µ II 2, II 3 (µµ). i µ µ, µ ( µ µ µ ). (µ 8) ii µ, (µ 5) (µ 13) 2009 ( ) 1. µ, µ µ, µ µ µ, µ µµ (µ 12) 2. µ, µ µ (µ 13) 2010 ( ) 1. µ µ µ µ, µ µ... (µ 4).. (µ 4).. µ µ. (µ 12). µ. (µ 5) 2010 ( ) 1. Mendel µ µµ (Pisum sativum) i. ii. µ iii. µ µ iv. µ µ (µ 5)
90 I µ 1 1, 2, 3, 4, 5, 6, µ... (µ 7).... µ: µ. (µ 4) (µ 14) 2011 ( ) 1. µµ µ µ µ,. µ µµ. µµ µ µ, (µ 4). (µ 7) ( ) 1. µ µ,
91 . VIII... (µ 5) 2. µ µ (µ 3) µ; (µ 3) 2012 ( ) 1. µ Drosophila µ µ µ µ µ µ. µ 280 F1 µ. µ F1 319 F2. F2 : 159 µ µ, 82 µ µ 78 µ µ. µ µ µ µ. µ X µµ () µµ (). µ µ. (µ 5), µ µ µ µ. µ 2, 3, 3, V3. µ µ µ. 2. µ µ µ. (µ 6) 3. 1, III2. (µ 1). (µ 7)
92 4. µ 1 4 µ µ DNA, µ µ (µ 2). (µ 4) ( ) 1. µ (µ 3), µ (µ 3) (µ 3); 2013 ( ) µ µ µ µ, µ. µ µ. µ,. µ µ µ µ µ. µ 800 µ : 150 µ µ 150 µ µ 150 µ µ 150 µ µ 50 µ µ 50 µ µ 50 µ µ 50 µ µ. µ ( µ 2). (µ 4).. µ µ µ µ (µ 6). ( µ 8).. µ µ Mendel. µ (µ 5) ( ) 1. - µ. µ. µ.
93 . µ. 2. µ µ µ. µ µ µ µ, µ µ µ. µ µ µ µ, µ µ. µ (µ 6). ( µ 2) (µ 2). µ. 3. µ µ µ, µ. µ ( µ 3), µ (µ 3) ( µ 2). µ µµ. 4. µ µ µ µ µ (µ 4). µ µ 1 2 µ (µ 3).
94 6 1. : i. ii. µ iii. µ iv. µ µ µ 2. µ µ µ: i. ii. iii. iv. µ 3. µ µ: i. µ ii. µ µ iii. µ µ iv. 4. µ µ: i. HbS HbA ii. iii. µ - µ iv. µ µ - µ 5. µ µ: i. µ µµ ii. µµ
95 iii. iv. µ µµ µ µµ 6. -µ; i. µ ii. µ,, iii. µ µ -µ µ iv. - µ 7. µ µ µ µ µµ µ Down µµ : i. µ ii. µ iii. µ iv. 8. µ: i. - ii. iii. µµ DNA iv. ( ).. 1. µ Turner B. 2. µ cris du chat. µ 3. µ Down... -µ 1.. µ 2. µ. -µ 3.. µ.. -µ 1. µ. -µ 2. µ µ. µ 3.µ b 2
96 4. ba V.. µ 1. µ. -µ. 2.. µ 3. ba b 2 V.. µ Down 1. µ HbS. µ 2. µ µ. 3. µ 4. µ 1. µ µ. 2. µ µ µµ µ µ. 3. µ µµ, µ µ. 4. µ µµ µµ, µ µ µµ. 5. µ.
97 «-» 1. µ µ 2. µµ µ µ µ. 3. µ µ µ. 4. µ µ µ. 5. µ µ µµ µ. 6. µ b µ µ µ. 7. µ µ µ µ µ µ. 8. µ µ µµ µ. 9. µ. 10. µ µµ µ urner. 11. µ. 12. µ µ. 13. µ µ - µ - µ. 15. µ D.
98 µ 1. µ µ; 2. µ µ; 3. µ µ µ ; 4. µ µ µ; 5. b 2 ; 6. µ µ µ µ µ µ. 7. µ µ; 8. µ µ µ - µ µ bf; 9. µµ µ; 10. µ µ µ µ µµ µ µ ; 11. µ µ; 12. ; 13. µ µ µ µ µ µ; 14. µ µ µµ µ µ µ; 15., µ, µ µ µ - µ µ ; 17. µ µ µ µ µ µ µµ µ. 18. µ µ µ µ µ µ µ; 19. µ µ µ µ µ ;.
99 1. µ 47 µµ. µ µ µ. i µµ µ ; ii µ µµ µ; 2. µ µ µ µµ, ; 3. µ µ µ b 2, HbF µ µ, HbA HbS µ 85-97%. µ µ µ µ µ. 4. µ µ. µ; 5. 5 CAC AAG UAU CAC UAA GCU CGC 3 µµ mrna 4 µ - µ. i µ µ ; ii µ ; iii µ µ µ µ; iv µ ; 6. µ µµ - µ s. µ µ µµ. i µ ; ii µ ; iii µ µ; 7. µ µ µ Klinefelter Turner µ. µµ ; 8. µ Klinefelter. µ Klinefelter; 9. µ : i 44 ii 44 iii 45 iv 45 v µ. 11. µ µ
100 12. µ µ. 13. µµ DNA 5 - ATG - 3 µ, µ ; 14. µ µµ µ µ µ µ (,, ) DNA : ATTATGCCGCATAATCGAATAGACTGA 15. µ µµ µ µ µ µ (,, ) DNA :...CAACATGCCGAGATCTGTAAGGTAAGC 16. µµ µµ µ µ. µ µ µ. :, 3 5 µ 2001 ( ) 1. µ µ µ (ADA) µ µ. µ mr µ ADA µ µ. µµ mrna : :.AUG GAA UUU UGG GGG CGC ACG UCG... : AUG GAA UUU UAG GGG CGC ACG UCG i (µ 6) ii µ (µ 2) 2002 ( ) 1., µ µ cris du cht (µ ) µ µµ 3. i (µ. 8). ii (µ 3);
101 2003 ( ) 1. µµ DNA, : µ. i µ µ µ DNA µµ ( 3) ( 9). ii µ DNA : µ ( 6) ( 7). µ : = UAU, = AUA.. 2. : µ µ µ HbA ( 2) ( ) 1. µ 21 µµ µ: i Klinefelter ii Turner iii Down iv Cris du chut ( ) ( 5) 2. µ µ ( 10) 2004 ( ) 1. µ µ µµ µ µ Turner () i µµ µ µ (µ 7) ii µ Turner (µ 6) iii µ Turner ` (µ 12)
102 2004 ( ) 1. µ, - µ µ µµ µ i (µ 6) ii µ µ µ (µ 6) iii µ - µ µ µµ (µ 8) iv µ µ (µ 5) 2005 ( ) 1. µµ µ : i µ ii iii µ iv µ (µ 5) 2005 ( ) 1. µµ µ : i ii µ iii µ iv µ µ (µ 5) 2. µ µ (µ 8) 2006 ( ) 1. µ (cris du chat) : i µ µµ µ ii µµ µµ 5 iii µ iv µµ µµ (µ 5) 2. µ (µ 7) 3. µµ µµ µ : 5 - CTG AAG CGA GAA CCC i µ µ (µ 16) i) 5 - CTG AAG CGA TAA CCC... 3 ii) CTG CCG AAG CGA GAA CCC... 3
103 iii) µ µ (µ 9) 2006 ( ) 1. µµ µ i ii µ iii µ iv µ µ (µ 5) 2. µ µ µ µ µ (µ 5) 2007( ) 1. µ µ Turner : i 45 µµ ii 46 µµ iii 47 µµ iv 44 µµ (µ 5) 2. µ µ - µ µ ; (µ 6) 2008( ) 1.. µ. (µ 5) 2. µ, µ µµ 21 ; (µ.8) 2009 ( ) 1. µ µ µ; µ µ µ µ ; (µ 6) 2. µ µ ; (µ 8) 3. µ µ ; (µ 8) 4. µµ µ µ µ µ Turnet µ µ µµ (µ 6) µ µµ µ µµ µ µ µ Turner, µ. (µ 6) (µ 12)
104 2010 ( ) 1. µ µ µ i. µ DNA µ ii. µ iii. µ µ mrna iv. µ µ (µ 5) 2010 ( ) 1 µµ µ i. µ ii. -µ iii. µ (cri-du-chat) iv. (µ 5) 2. µ DNA, µ CTTAACTAATAGGGTGGACCTAACATAGAT GAATTGATTATCCCACCTGGATTGTATCTA. mrna µ µµ DNA, 5 3 (µ 2), (µ 5). (µ 7). µ µ µ µ µ mrna (µ 2) µ (µ 8). (µ 10). µ µ, µ µ, ( ) 1. µµ µ µ µ µ µ Turner. (µ 8)
105 2. µµ µ DNA DNA. (µ 2) µµ DNA µ. µµ DNA µ µ. (µ 2) µµ DNA, µ µ. µ DNA µ (µ 4). (µ 4). µ DNA. (µ 2) 2011 ( ) µ DNA, µ. µ µ µ (3) (5-GAT-3). 1. µ, : µ µ (µ 5) µ. (µ 2) 2. µ, µ µ. (µ 5) µ µ. µ; (µ 2) N. (µ 2) 3. µ µ Klinefelter DNA µµ. µ DNA. µ µ µ DNA. µµ µ µ µ.
106 2011 ( ) 1. µ µ.. µ. -µ. µ Cri du chat. (µ 5) 2. µ. µ.. µ µ. µ. (µ 5) 3. µ µ µ µ - µ µ ; (µ 6) 2011 ( ) 1. µ µ µ.. µ. -µ. µ Down. (µ 5) 2012 ( ) µµ µ µ HbA, HbF HbA2 µ µ.
107 1. µ µ,, IV (µ 2); (µ 6). 2. µ µ µ µ HbA, HbF HbA2. HbA µ µ (µ 2); (µ 4). 3. µµ DNA µ - HbA. 5 GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG 3 3 CAC GTG GAC TGA GGA CTC CTC 5 DdeI 5 CTGAG 3 3 GACTC 5 µ C (µ 5' 3'). DdeI µµ DNA. µ µ µ µµ DNA, µ -. µµ µ µ DdeI. µµ DNA µ µ DdeI (µ 1); (µ 6).
108 4. µ µ. (µ 4) 2013 ( ) 1. µ (cri-du- cha t ). µ µ µµ. µ. µµ. µ µ µ µµ (µ 5) 2013 ( ) µ µ µ DNA,. µ 1 µ 2 TACATATTCAATGTTCTGGCATTGGATTATACC ATGTATAAGTTACAAGACCGTAACCTAATATGG,,. 5 -TATAA-3 3 -ATATT-5 1. µµ µ DNA, µ µ.(µ 2) 2. mrna µ µ µ ( µ 2). (µ 6). µµ DNA µ µ 1 2, µ µ DNA,. µµ DNA µ 6, µ µ, µ µµ µ 1 µ, µ,. 3. µ DNA (µ 4). (µ 4). 4. µ mrna ( µ 3) (µ 4)
109 7 1. µ : i CO 2 ii iii iv 2. µ µ µ: i µ ii µ iii iv µ 3. : i ii µ µ iii iv 4. µ : i ii,,, µ iii µ µ iv µ 5. Clostridium :
110 i µ ii 2 iii µ iv µ 6. µ : i ii µ iii iv 7. µµ µ : i µ ii iii µ iv ph µ µµ : i ii iii iv 9. µµ µ : i µ µ µ µµ ii µ iii iv 10. µ µ : i ii iii µ iv µ 11. µ : i ii iii µ iv µ 12. µ µ µ : i µ µ µ µ ii DNA DNA µ, µ iii DNA iv DNA µ
111 ( ).. µ 1. µ- µ. 2.. µ 3. µ. 4. µµ. µ 5. µ.. 1. µ 2. µ µ. 3. µ µ µ µ 1. µ µ. 2. µ µ. 5. µµ. 6. µµ. 7. µ µ. 8. µµ DNA.
112 «-» µµ. 3. µµ µµ µ µ, µ. 4. µ (µ µ ) µ D µ, µ. 7. µ µ. 8. µ. 9. µµ µ. 10. µµ µ 1. µ. 2. µ µµ; 3. µµ; 4. µ. 5. µ µµ. 6. ; 7. µ µµ µ µ. 8. µ µ
113 . 9. µ µµ ; 10. µ µµ. 13. µµ µ ; 14. µ µµ; 15., µ, µ ; 16. µ. 17..
114 1. µ 20 min, µ µ µ 12 h; 2. µµ :
115 3. µ µ µ µ 35 C µ µµ. µ µµ. µ. µµ µ 35 C 45 C. µ t 1,, µ µ µµ µ µ. i µµ, µ µµ ; ii µ µ. iii µ t 2 µ µ 45 C. µ µµ ;
116 2000 ( ) 1. µµ (µ 5) 2. µ µµ : i ii iii iv (µ 5) 2001 ( ) 1. µ µµ µ µµ: i ii µ iii (µ 2) (µ 3) 2001 ( ) 1. 2 µµ ; (µ 5) 2. :.µµ 1.. µ µ µ (µ 5) 3. : µ µ µµ µ (µ 5) 2002 ( ) 1. (µ 8)
117 2002 ( ) 1.. µµ..mrna µ µ ( ) 1. : µ Clostridium (µ 2) 2003 ( ) 1. µµ (µ 5) 2004 ( ) 1. µ µ µ (µ 4) (µ 4) 2004 ( ) 1. µ µµ Escherichia coli.
118 i µ µ t 0 t 1 µ µ µ µµ; (µ 5) ii µ µµ µ t 1 t 2 µ ; (µ 5) iii µ t 3 µ,, µ µ 80 C.. µ µ µ µµ µ t 3 µ, µ (µ 15) 2005 ( ) 1., µ, µ µµ: i µ ii µ iii µ µ iv (µ 5) 2005 ( ) 1. µµ µ : i ii iii iv (µ 5) 2005 ( ) 1. : µµ (µ 3) 2006 ( ) 1. µ µµ µ µ µ (µ 8) 2006 ( ) 1. µ µµ. (µ 8)
119 2007 ( ) 1. µ µµ µ µ: i ii iii iv (µ 5) 2007 ( ) 1. µµ i µ µ ii iii µ iv µ µµ (µ 5) 2007 ( ) 1. µ : i ii µ iii iv (µ. 3) 2. µ µ µ, µ µ. µ µ µ µ µ ( ) µ (,, ). µ µµ. (µ 5) 2008 ( ) 1. µ µ,, µµµ Escherichia coli. µ µ µ µµ: i µµ, (µ 10) ii µ µ. µ, µµ. (µ 10)
120 iii µ ; (µ 5) 2009 ( ) 1. µ µ µ ; (µ 4) 2009 ( ) 1. µµ (µ 5) 2009 ( ) 1. µµ i µ µ, µµ (µ 8) ii µµ µ µµ ; (µ 7) iii µµ; (µ 10) 2010 ( ) 1. µµ; (µ 6) 2010 ( )
121 1. µ µµ µ i. ii. iii. iv. (µ 5) 2. ; (µ 4) 2011 ( ) 1. µ µ µµ. µ.... µ µ.. µ. (µ 5) 2011 ( ) 1. µ,, µ µµ... µ.. µ.. µ. (µ 5) 2012 ( ) 1. µµ µ. (µ 6) 2012 ( ) 1. H µ µ. µµµ. µµ. µ.. (µ 5) 2. µ (1, 2, 3) µ µµ. µµ µ.
122 µ µ : µ µ µ, Clostridium Mycobacterium (µ 3); (µ 6) ( ) 1. µ µ µ.. µ. µ. µµ (µ 5)
123 8 1. µ DNA µ: i µ ii µ µ iii iv 2. µ : i ii iii iv 3. µ µ : i µ ii µ iii µ iv
124 4. µ µ µ : i ii µ µ iii iv 5. µ : i µ µ -80 C. ii -µ µ iii µ µ iv µµ µ µ 6. : i µ µ ii iii iv 7. : i µ ex vivo ii µ in vivo iii ex vivo, in vivo iv 8. µ µ: i ii µ iii µ µ iv ( ). A. 1. µ. 2. µ. µ 3. µ µ. 4.. µ 1. µ µ. µ µ DNA 4 µ µ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΘΕΟΔΟΛΙΝΤΑ ΤΕΣΤΑ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου Επιμέλεια: ΘΕΟΔΟΛΙΝΤΑ ΤΕΣΤΑ e-mail: info@iliaskos.gr www.iliaskos.gr 1 DNA Griffith (1928) : DNA 2 (Diplococcus
5 -TACATGTCGCGATGCAAGTTCTAATCTCAATA CTT-3 3 -ATGTACAGCGCTACGTTCAAGATTAGAGTTAT GAA-5
1 ( ) 18 2011 : : (5) 1 5,. 1......... 2.. DNA.. mrna.. mrna.. DNA. 3. Ti........ 4......... 1 5 2 5. T....... DNA. : 1. Griffith. 8 2.. 3. : ). ) cdna. 7 6 4. DNA : ( ) 28% (G) 28%.. 4 1.,. 2 5 3., (
5 -TACATGTCGCGATGCAAGTTCTAATCTCAATA CTT-3 3 -ATGTACAGCGCTACGTTCAAGATTAGAGTTAT GAA-5
1 ( ) 18 2011 : : (5) 1 5,. 1......... 2.. DNA.. mrna.. mrna.. DNA. 3. Ti........ 4......... 1 5 2 5. T....... DNA. : 1. Griffith. 8 2.. 3. : ). ) cdna. 7 6 4. DNA : ( ) 28% (G) 28%.. 4 1.,. 2 5 3., (
Supplemental file 3. All 306 mapped IDs collected by IPA program. Supplemental file 6. The functions and main focused genes in each network.
LIST OF SUPPLEMENTAL FILES Supplemental file 1. Primer sets used for qrt-pcr. Supplemental file 2. All 1305 differentially expressed genes. Supplemental file 3. All 306 mapped IDs collected by IPA program.
Ζεύγη βάσεων ΓΕΝΕΤΙΚΗ. Γουανίνη Κυτοσίνη. 4α. Λειτουργία γενετικού υλικού. Φωσφοδιεστερικός δεσμός
εύγη βάσεων Αδενίνη Θυμίνη Γουανίνη Κυτοσίνη ΓΕΝΕΤΙΚΗ Φωσφοδιεστερικός δεσμός 4α. Λειτουργία γενετικού υλικού 1 ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΓΕΝΕΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Αντιγραφή (διπλασιασμός) DNA: DNA DNA Έκφραση γενετικής πληροφορίας:
Η νέα προσέγγιση στην ταχεία προγεννητική διάγνωση των χρωµοσωµατικών ανωµαλιών του εµβρύου
Αµνιο-PCR Η νέα προσέγγιση στην ταχεία προγεννητική διάγνωση των χρωµοσωµατικών ανωµαλιών του εµβρύου Αγγελική Χατζάκη, PhD Γεωργία Χριστοπούλου, MSc Τµήµα Γενετικής και Μοριακής Βιολογίας Μαιευτήριο «ΜΗΤΕΡΑ»
Απόφαση. Ο κ. I. Κούσκος, Οικονομικός Υπεύθυνος του Ε.Ι.Π., έχοντας υπ όψιν : Αποφασίζει. Ο Οικονομικός Υπεύθυνος του Ε.Ι.Π.
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΘΡΗΣΚΕΥΜΑΤΩΝ ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΡΕΥΝΑΣ & ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ Αθήνα, 27 Οκτωβρίου 2014 Αρ. Πρωτ. Ε.Ι.Π.: 3127 Αρ. Πρωτ. Διαύγειας: 1403 Θέμα: Έγκριση πρόσκληση εκδήλωσης
Supplementary Table 1. Primers used for RT-qPCR analysis of striatal and nigral tissue.
Supplementary Table 1. Primers used for RT-qPCR analysis of striatal and nigral tissue. Gene Forward Primer (5-3 ) Reverse Primer (5-3 ) Dopaminergic Markers TH CTG GCC ATT GAT GTA CTG GA ACA CAC ATG GGA
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1ο Α. Στις ερωτήσεις 1-2, να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της ερώτησης και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.
DNA. 2 η Βάση 3 η U C A G
DNA Ο Γενετικός κώδικας θα σας είναι χρήσιμος για να απαντήσετε ορισμένες από τις ερωτήσεις που ακολουθούν 1 η Βάση U C A G 2 η Βάση 3 η U C A G Βάση UUU φαινυλανανίνη UCU σερίνη UAU τυροσίνη UGU κυστεΐνη
4 ο ΚΕΦΑΛΑΙΟ. Γ ε ν ε τ ι κ ή
4 ο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ ε ν ε τ ι κ ή 1. Κύκλος της ζωής του κυττάρου 3ο Γελ. Ηλιούπολης επιμέλεια: Αργύρης Γιάννης 2 2. Μοριακή Γενετική i). Ροή της γενετικής πληροφορίας DNA RNA πρωτεΐνες νουκλεΐκά οξέα ή πρωτεΐνες
ΥΠΟΔΕΙΓΜΑΤΙΚΑ ΛΥΜΕΝΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΚΕΦ. 2ο
ΥΠΟΔΕΙΓΜΑΤΙΚΑ ΛΥΜΕΝΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΚΕΦ. 2ο 1. Δύο μόρια DΝΑ αποτελούνται το καθένα από 10.000 ζεύγη αζωτούχων βάσεων με 14 Ν. Τα μόρια μεταφέρονται σε περιβάλλον με ραδιενεργά νουκλεοτίδια που περιέχουν 15
ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 6 ΣΕΛΙΔΕΣ
ΘΕΜΑ Α ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 19 ΙΟΥΝΙΟΥ 2018 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6) Να γράψετε στο τετράδιό
J. Dairy Sci. 93: doi: /jds American Dairy Science Association, 2010.
Supplementary Table 1. Primers and PCR conditions used for the amplification of the goat SCD1 cdna (PCR1 to PCR6) and three SCD1 polymorphic regions (PCR7 to PCR9) PCR Primers Sequence Position 1 Thermal
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Δ' ΤΑΞΗΣ ΕΣΠΕΡΙΝΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)
ΡΧΗ lησ ΣΕΛΙΔΣ - Δ' ΠΝΕΛΛΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΣΕΙΣ Δ' ΤΞΗΣ ΕΣΠΕΡΙΝΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 19 ΙΟΥΝΙΟΥ 2018 ΕΞΕΤΖΟΜΕΝΟ ΜΘΗΜ: ΒΙΟΛΟΓΙ ΠΡΟΣΝΤΟΛΙΣΜΟΥ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6) ΘΕΜ Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό
ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΠΡΟΣ ΛΥΣΗ ΚΕΦ. 2ο
ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΠΡΟΣ ΛΥΣΗ ΚΕΦ. 2ο ΟΜΑΔΑ Α 1. Μόριο DΝΑ αποτελείται από 8.000 αζωτούχες βάσεις με 14 Ν. Το μόριο μεταφέρεται σε περιβάλλον με ραδιενεργά νουκλεοτίδια που περιέχουν 15 Ν και αντιγράφεται δύο φορές.
DNA RNA ΝΟΥΚΛΕΙΝΙΚΑ ΟΞΕΑ. Όσα αφορούν τη δομή του DNA δόθηκαν στο κεφάλαιο οργανικές ουσίες
ΝΟΥΚΛΕΙΝΙΚΑ ΟΞΕΑ DNA RNA Ο φορέας της γενετικής πληροφορίας (DNA), σελ. 293 320 μέχρι και την πρώτη παράγραφο. (εκτός ύλης: Ο μηχανισμός της ημισυντηρητικής αντιγραφής του DNA, σελ. 297-301, Από το 14.4
Προγνωστικές μέθοδοι με βάση αλληλουχίες DNA
Προγνωστικές μέθοδοι με βάση αλληλουχίες DNA Vasilis Promponas Bioinformatics Research Laboratory Department of Biological Sciences University of Cyprus ΣΥΝΟΨΗ Εισαγωγή Αλυσίδες Markov και αλληλουχίες
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 30-05-2012 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΘΕΜΑ Α. Α1 α Α2 γ Α3 δ Α4 β Α5 γ ΘΕΜΑ Β. ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 30-05-2012 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Β1. Σχ. Βιβλίο σελ. 120: «Για την επιλογή οργάνων συμβατών για μεταμόσχευση.» μέχρι «και
DNA RNA ΝΟΥΚΛΕΙΝΙΚΑ ΟΞΕΑ. Όσα αφορούν τη δομή του DNA δόθηκαν στο κεφάλαιο οργανικές ουσίες
Ο φορέας της γενετικής πληροφορίας (DNA), σελ. 293 320 μέχρι και την πρώτη παράγραφο. (εκτός ύλης: Ο μηχανισμός της ημισυντηρητικής αντιγραφής του DNA, σελ. 297-301, Από το 14.4 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ, Σύνδρομο Down
Κεφάλαιο 2ο. Αντιγραφή, έκφραση και ρύθμιση της γενετικής πληροφορίας
Κεφάλαιο 2ο Αντιγραφή, έκφραση και ρύθμιση της γενετικής πληροφορίας 1. Το DNA αυτοδιπλασιάζεται 3ο ε.λ. Ηλιούπολης επιμέλεια: Αργύρης Γιάννης 3 Ο μηχανισμός της αντιγραφής του DNA Ο μηχανισμός αυτοδιπλασιασμού
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2010
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2010 ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ημερομηνία και Ώρα εξέτασης: Σάββατο, 22 Μαΐου 2010 07:30-10:30
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΡΙΝΑ ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 09/12/12 ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Ένζυμα που συνδέουν ριβονουκλεοτίδια
Α. Στις ερωτήσεις 1-3, να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό της ερώτησης και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.
ΘΕΜΑ 1ο Α. Στις ερωτήσεις 1-3, να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό της ερώτησης και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση. 1. Από τη διασταύρωση ενός λευκού µ ένα µαύρο ποντικό όλοι οι
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2007
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2007 ΜΑΘΗΜΑ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ημερομηνία και Ωρα εξέτασης: Πέμπτη, 7 ΙΟΥΝΙΟΥ 2007 07:30 10:30
Απολυτήριες εξετάσεις Γ Τάξης Ημερήσιου Γενικού Λυκείου ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 18 5 2011
Απολυτήριες εξετάσεις Γ Τάξης Ημερήσιου Γενικού Λυκείου ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 18 5 2011 ΘΕΜΑ Α 1. α 2. δ 3. γ 4. β 5. β ΘΕΜΑ Β Β1. σελ. 13: «Το 1928 ο Griffith...για το πώς γίνεται αυτό» Β2. σελ.
ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2014 ÌÅÈÏÄÉÊÏ ÊÏÌÏÔÇÍÇ
Ε_3.Βλ3Θ(ε) ΤΑΞΗ: ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΜΑΘΗΜΑ: Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ηµεροµηνία: Παρασκευή 25 Απριλίου 2014 ιάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό καθεµιάς
07:30 10:30. παιδιά ορρός αντι-α ορρός αντι-β ορρός αντι-d (αντι- Rhesus) 2 εν έγινε συγκόλληση Έγινε συγκόλληση Έγινε συγκόλληση
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙ ΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙ ΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2009 ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ηµεροµηνία και Ώρα εξέτασης: Τρίτη, 26 Μαΐου 2009 07:30 10:30
1. H αλληλουχία ενός μορίου mrna που περιέχει την πληροφορία για τη σύνθεση μιας πολυπεπτιδικής αλυσίδας σε ένα βακτηριακό κύτταρο είναι η εξής:
ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΣΤΟ 2 ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1. H αλληλουχία ενός μορίου mrna που περιέχει την πληροφορία για τη σύνθεση μιας πολυπεπτιδικής αλυσίδας σε ένα βακτηριακό κύτταρο είναι η εξής: 5 -ΑΑΑGGAUGGCGUAUCCCAUG...UGCGCGUGAUUUAAAA-3
Το ώριμο m-rna που προκύπτει μετά την απομάκρυνση του εσωνίου από το πρόδρομο m-rna είναι :
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΑΣΚΗΣΕΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ 2 ΟΥ ΚΕΦΑΛΑΙΟΥ ΑΠΟ ΤΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2000 Έστω ένα τμήμα μεταγραφόμενου κλώνου DNA με την ακόλουθη αλληλουχία βάσεων : 5 -TCA-CGG-AAT-TTC-TAG-CAT-3. Α)
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6 - ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ
ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΕΝΙΑΙΟ ΛΥΚΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6 - ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ 1. σε σωματικό κύτταρο οργανισμού που βρίσκεται στη φάση κυτταρικής διαφοροποίησης συνέβη
Θέματα Πανελλαδικών 2000-2013
Θέματα Πανελλαδικών 2000-2013 ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ Κεφάλαιο 6 ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6 ΘΕΜΑ 1 ο Γράψτε τον αριθμό καθεμιάς από τις παρακάτω προτάσεις και δίπλα το γράμμα
ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ ΜΕΣΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΗΡΑΚΛΕΙΤΟΣ
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β') ΤΕΤΑΡΤΗ 30 ΜΑΪΟΥ 2012 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΘΕΜΑ Α Α1. α Α2. γ Α3.
ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2017 Α ΦΑΣΗ
ΤΑΞΗ: Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΣ: ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ηµεροµηνία: Σάββατο 7 Ιανουαρίου 2017 ιάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΘΕΜΑ Α Α1 δ, Α2 γ, Α3 β, Α4 δ, Α5 α ΘΕΜΑ Β ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Β1. Για τη
Human angiogenin is a potent cytotoxin in the absence of ribonuclease inhibitor
Human angiogenin is a potent cytotoxin in the absence of ribonuclease inhibitor SYDNEY P. THOMAS, 1 TRISH T. HOANG, 2 VALERIE T. RESSLER, 4 and RONALD T. RAINES 2,3,4 1 Graduate Program in Cell & Molecular
Γ ΚΤΚΛΟ ΠΡΟΟΜΟΙΩΣΙΚΩΝ ΔΙΑΓΩΝΙΜΑΣΩΝ ΤΓΥΡΟΝΟ. Γμδεικηικές Απαμηήζεις Γ Λσκείοσ Φεβροσάριος Βιολογία ΘΓΜΑ Α ΘΓΜΑ Β
Βιολογία καηεύθσμζης 1. Β 2. Γ 3. Β 4. Δ 5. Δ 6. Γ 7. Γ 8. Δ 9. Β 10. Β ΘΓΜΑ Α ΘΓΜΑ Β Β1. χολικό βιβλίο σελ. 76-77 «Σα γονίδια αρχίζουν τη λειτουργία τους πολύ σύντομα μετά τη γονιμοποίηση.. γι αυτά και
Απαντήσεις διαγωνίσματος Κεφ. 6 ο : Μεταλλάξεις
Απαντήσεις διαγωνίσματος Κεφ. 6 ο : Μεταλλάξεις ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α2. β Α3. β Α4. δ Α5. γ ΘΕΜΑ B B1. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια του ανθρώπου περιέχουν κυρίως μια πρωτεΐνη, την αιμοσφαιρίνη. Κάθε μόριο αιμοσφαιρίνης
ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ
ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΜΑ 1 Ο Α. 1 β, 2 α, 3 δ, 4 δ, 5 γ Β. 1 Λ, 2 Σ, 3 Λ, 4 Λ, 5 Λ ΘΕΜΑ 2 Ο Α. 1) α- θαλασσαιμία Σελ 93 σχολικού βιβλίου: ʽʽΤα γονίδια που κωδικοποιούν.
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2018
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2018 ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ημερομηνία και Ώρα εξέτασης: Τρίτη, 29 Μαΐου 2018 08:00-11:00 ΤΟ ΕΞΕΤΑΣΤΙΚΟ ΔΟΚΙΜΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΙΤΑΙ ΑΠΟ ΔΕΚΑΕΞΙ
Υποδειγματική Απάντηση
Θέμα 3ο ( Μονάδες 40) Δίνεται η παρακάτω ακολουθία των βάσεων σε ένα τμήμα μίας πολυνουκλεοτιδικής αλυσίδας βακτηριακού DNA. 3 ΑΤG TAC CGC AGC GAG TCG CAC TAA ATT CTT TAT 5 α. Να μεταφέρετε την αλυσίδα
ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2013
ΤΑΞΗ: ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΜΑΘΗΜΑ: ΘΕΜΑ Α A1. α Α2. β Α3. α Α4. β Α5. α ΘΕΜΑ Β Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ηµεροµηνία: Κυριακή 28 Απριλίου 2013 ιάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Β1. Καρυότυπος είναι η απεικόνιση
ΘΕΜΑ 1ο Α. Στις ερωτήσεις 1-2, να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό της ερώτησης και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Γ ΤΑΞΗ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΑΒΒΑΤΟ 1 ΙΟΥΝΙΟΥ 2002 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙ ΩΝ: ΤΕΣΣΕΡΙΣ (4) ΘΕΜΑ 1ο Α. Στις ερωτήσεις 1-2,
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΜΑ 1 ο
ΤΣΙΜΙΣΚΗ &ΚΑΡΟΛΟΥ ΝΤΗΛ ΓΩΝΙΑ THΛ: 270727 222594 ΕΠΩΝΥΜΟ:... ΟΝΟΜΑ:... ΤΜΗΜΑ:... ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ:... ΑΡΤΑΚΗΣ 12 - Κ. ΤΟΥΜΠΑ THΛ: 919113 949422 ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΜΑ 1 ο Α. Να βάλετε σε κύκλο το
Κριτήριο Αξιολόγησης Βιολογίας. Γ Λυκείου. Θετικής Κατεύθυνσης
Κριτήριο Αξιολόγησης Βιολογίας Γ Λυκείου Θετικής Κατεύθυνσης Απαντήσεις Θέμα Α. Α.1 β Α.2 δ Α.3 β Α.4 γ Α.5 α Θέμα Β Β.1. σελ. 35 σχολ. βιβλίου: «Ο γενετικός κώδικας...συνώνυμα» και σελ. 91 Η αλλαγή μιας
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6 - ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ
ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΕΝΙΑΙΟ ΛΥΚΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6 - ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ 1. σε σωματικό κύτταρο οργανισμού που βρίσκεται στη φάση κυτταρικής διαφοροποίησης συνέβη
Μεθοδικό Φροντιστήριο www.methodiko.net Βουλιαγµμένης & Κύπρου 2, Αργυρούπολη, Τηλ: 210 99 40 999
Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης, Ημ/νία: 18 Μαίου 2011 Απαντήσεις Θεμάτων ΘΕΜΑ Α Α1. Κατά τη λανθάνουσα φάση σε μια κλειστή καλλιέργεια
ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ
1 ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α Α1. δ Α2. γ Α3. δ Α4. β Α5. α 2 β 5 γ 6 δ 1 ε 3 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
Μεθοδολογία Ασκήσεων ΚΕΦ. 2ο
Μεθοδολογία Ασκήσεων ΚΕΦ. 2ο 1. Ασκήσεις με βάση το μηχανισμό αντιγραφής του DΝΑ. Το DΝΑ αντιγράφεται με ημισυντηρητικό τρόπο. Η κατεύθυνση της αντιγραφής είναι πάντα 5 3. Στο αρχικό μόριο δεν περιέχονται
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Α1. α Α2. δ Α3. γ Α4. β Α5. β. Β1. Σελίδα 13 σχολικό βιβλίο. «Το 1928 ο Griffith πώς γίνεται αυτό..»
ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΠΑΛ (ΟΜΑ Α Β ) ΤΕΤΑΡΤΗ 18 ΜΑΪΟΥ 2011 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α ΘΕΜΑ Β ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 19/06/2018 ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 19/06/2018 ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΘΕΜΑ Α Α1. δ Α2. β Α3. α Α4. α Α5. β ΘΕΜΑ Β Β1 1-γ 2-β 3-γ 4-α 5-γ 6-γ 7-β Β2 Μικροοργανισμός Β σχολικό βιβλίο σελ. 112 "Το PH επηρεάζει...σε
ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 5 ο -6 ο Κεφ. ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 5 ο -6 ο Κεφ. ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Θέμα Α : Α1.β, Α2.γ, Α3.β, Α4.γ, Α5β. Θέμα Β: Β1. Αυτόματες : Οι μεταλλάξεις που εμφανίζονται αιφνίδια μέσα στον πληθυσμό ονομάζονται αυτόματες
ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2013
ΤΑΞΗ: ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΜΑΘΗΜΑ: Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό καθεµιάς από τις παρακάτω ηµιτελείς προτάσεις Α1 έως Α5 και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί
Πιθανοθεωρητικά µοντέλα αναπαράστασης ακολουθιών
Πιθανοθεωρητικά µοντέλα αναπαράστασης ακολουθιών Vasilis Promponas Bioinformatics Research Laboratory Department of Biological Sciences University of Cyprus ΣΥΝΟΨΗ Εισαγωγή Αλυσίδες Markov και αλληλουχίες
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 30 ΜΑΪΟΥ 2012 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΘΕΜΑ Α Α1. A Α2. Γ Α3. Α4. Β Α5. Γ ΘΕΜΑ Β ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 30 ΜΑΪΟΥ 2012 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ B1. Τα µονοκλωνικά αντισώµατα µεταξύ των άλλων χρησιµοποιούνται και για την επιλογή οργάνων συµβατών
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ + +
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ 1 Ο 1. α 2. γ 3. γ 4. α 5. γ ΘΕΜΑ 2 Ο Α. 1) Τμήματα DNA Γονιδιωματική βιβλιοθήκη εσώνια γονιδίου ινσουλίνης + 5 αμετάφραστη περιοχή γονιδίου ινσουλίνης cdna
ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 6 ΣΕΛΙΔΕΣ
ΘΕΜΑ Α ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 19 ΙΟΥΝΙΟΥ 2018 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6) Να γράψετε στο τετράδιό
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΜΑΔΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ
19 Ιουνίου 2018 ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΜΑΔΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ Απαντήσεις Θεμάτων Πανελλαδικών Εξετάσεων Ημερησίων Γενικών Λυκείων ΘΕΜΑ Α Α.1 δ Α.2 β Α.3 α Α.4 α Α.5 β ΘΕΜΑ B B.1 1. γ 2. β 3. γ 4. α 5.
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 19 ΙΟΥΝΙΟΥ 2018 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ÊÁÂÁËÁ
ΘΕΜΑ Α ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 19 ΙΟΥΝΙΟΥ 2018 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό καθεµιάς από τις παρακάτω ηµιτελείς προτάσεις Α1 έως Α5 και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί στη λέξη ή
Προτεινόμενες λύσεις ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 19/6/18. Β2. Καμπύλη Β, τα βακτήρια του γένους Lactobacillus αναπτύσσονται σε ph 4-5. (σελ.
Πανελλήνιες 2018 Προτεινόμενες λύσεις ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 19/6/18 ΘΕΜΑ Α Α1. δ Α2. δ Α3. α Α4. α Α5. β ΘΕΜΑ Β Β1. 1. γ 2. β 3. γ 4. α 5. γ 6. γ 7. β Β2. Καμπύλη Β, τα βακτήρια του γένους Lactobacillus
Β2. ΘΕΜΑ 2ο 1. 2. 3.
1 ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΤΕΚΝΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΤΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΚΑΙ ΤΕΚΝΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΥΠΑΛΛΗΛΩΝ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟ ΠAΡΑΣΚΕΥΗ 7 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 2001 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ (ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ) ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1ο Α1. γ
) 4 x 10 5 ) 2 x 10 5
1 & ( ) 27 2016 - : ( ) ( ) : (5) 1 5,,,. 1.. DNA. DNA. DNA. RNA. 2.. 46... DNA 1,5 x 10 9. 3. Dolly. DNA.. 1. DNA. 4. (ADA),. AIDS.... 1 5 2 & 5. Ti. Agrobacterium tumefaciens. T 2. DNA.. 1. N,,,. 1.
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ: 19/ 06 / 2018 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: Βιολογία OΠ
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ: 19/ 06 / 2018 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: Βιολογία OΠ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΘΕΜΑ Α Α1. Δ Α2. Β Α3. Α Α4. Α Α5. Β ΘΕΜΑ Β
ΒΙΟΛΟΓΙΑ OΠ- Γ ΓΕΛ 13:20
ΒΙΟΛΟΓΙΑ OΠ- Γ ΓΕΛ 13:20 Σελίδα 2 από 7 ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ: 19/ 06 / 2018 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: Βιολογία OΠ Γ ΓΕΛ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Γενικής Παιδείας Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ Γενικής Παιδείας Βιολογία Γ Λυκείου Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ e-mail: info@iliaskos.gr www.iliaskos.gr 1 2010 2011 µ..., µ..,... 2011. 1:, 19-21
4. σε μια θέση έναρξης αντιγραφής η σύνθεση στη μια αλυσίδα είναι συνεχής, όπως φαίνεται και στο παρακάτω σχήμα T C C Α Α Τ A T T A A G G
ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΕΝΙΑΙΟ ΛΥΚΕΙΟ ΖΑΡΦΤΖΙΑΝ ΜΑΡΙΛΕΝΑ BΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 ο - ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΑΝΤΙΓΡΑΦΗ Γράφουμε τον ημισυντηρητικό τρόπο αντιγραφής του DNA. Αν χρειαστεί και τον κανόνα συμπληρωματικότητας
Ασκησεις για το Κεφάλαιο 6: Μεταλλάξεις
A) Ερωτήσεις με πολλές πιθανές απαντήσεις Να βάλετε σε κύκλο το γράμμα ή τα γράμματα που αντιστοιχούν στη σωστή φράση ή στη φράση που συμπληρώνει σωστά την πρόταση, αν υπάρχει. 1. Ένα ανθρώπινο σπερματοζωάριο
www.epignosi.edu.gr ΘΕΜΑ Α
ΘΕΜΑ Α Να γράψετε στην κόλλα σας τον αριθμό καθεμιάς από τις παρακάτω ημιτελείς προτάσεις 1 έως 5 και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη λέξη ή τη φράση, η οποία συμπληρώνει σωστά την ημιτελή πρόταση.
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΔΙΑΓ. ΒΙΟΛ. ΚΑΤΕΥΘ. 6 Ο ΚΕΦ.
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΔΙΑΓ. ΒΙΟΛ. ΚΑΤΕΥΘ. 6 Ο ΚΕΦ. Θέμα Α: Α1. β, Α2. γ, Α3. β, Α4. γ, Α5. β Θέμα Β: Β1. Αυτόματες : Οι μεταλλάξεις που εμφανίζονται αιφνίδια μέσα στον πληθυσμό ονομάζονται αυτόματες και θεωρείται
Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ÊÏÌÏÔÇÍÇ
1 ΘΕΜΑ 1 ο 1 γ 2 δ 3 β 4 α 5 γ ΘΕΜΑ 2 ο Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Μονάδες 25 (5Χ5) Α. ιαγονιδιακά ζώα ονοµάζονται εκείνα στα οποία το γενετικό τους υλικό έχει τροποποιηθεί µε την
Θέματα Πανελλαδικών 2000-2013
Θέματα Πανελλαδικών 2000-2013 ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ Κεφάλαιο 2 ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 ΘΕΜΑ 1 ο Γράψτε τον αριθμό καθεμιάς από τις παρακάτω προτάσεις και δίπλα το γράμμα
Θέματα Πανελλαδικών
Θέματα Πανελλαδικών 2000-2015 ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΟΜΟΓΕΝΩΝ Κεφάλαιο 6 Περιεχόμενα Περιεχόμενα 1 Κεφάλαιο 1 ο Το γενετικό υλικό Θέμα 1 ο 2 Θέμα 2 ο 8 Θέμα
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΘΕΡΙΝΑ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 26/01/2014
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΘΕΡΙΝΑ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 26/01/2014 ΘΕΜΑ 1 Ο Να επιλέξετε την φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Αλλαγές στην ποσότητα
Βιολογία Προσανατολισμού
Γ ΓΕΛ 12 / 04 / 2018 Βιολογία Προσανατολισμού ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε την φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: Α1. Ένας ανιχνευτής υβριδοποιεί την κωδική αλυσίδα του ανθρώπινου
ΘΕΜΑ 1ο ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΘΕΜΑ 1ο ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 27 ΜΑΪΟΥ 2008 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙ ΩΝ: ΤΕΣΣΕΡΙΣ (4) Να γράψετε στο τετράδιό
Προτεινόμενα θέματα 2014
Προτεινόμενα θέματα 2014 Θέµα Α Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό κάθε μίας από τις παρακάτω ημιτελείς προτάσεις Α1 έως Α5 και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη λέξη ή στη φράση, η οποία συμπληρώνει
Ημερομηνία: Σάββατο 22 Απριλίου 2017 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες
ΤΑΞΗ: ΜΑΘΗΜΑ: Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ Ημερομηνία: Σάββατο 22 Απριλίου 2017 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1 Στις ημιτελείς προτάσεις Α1 Α4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον
BIOΛΟΓΙΑ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
BIOΛΟΓΙΑ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α1. β Α2. β Α3. δ Α4. γ Α5. γ ΘΕΜΑ Β Β1. 1 Α 2 Γ 3 Α 4 Β 5 Α 6 Α 7 Γ Β2. Καρυότυπος σχολ. βιβλίο σελ. 24: «Κάθε φυσιολογικός καρυότυπος». Συμπεράσματα: - Φύλο ατόμου
Θέματα Πανελλαδικών
Θέματα Πανελλαδικών 2000-2015 ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΟΜΟΓΕΝΩΝ Κεφάλαιο 2 Περιεχόμενα Περιεχόμενα 1 Κεφάλαιο 1 ο Το γενετικό υλικό Θέμα 1 ο 2 Θέμα 2 ο 8 Θέμα
ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΟ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΟ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Θέμα Α: Α1.γ, Α2.δ, Α3.β, Α4.δ, Α5.α. Θέμα Β: Β1. Στα βακτήρια δεν συμβαίνει η διαδικασία της ωρίμανσης διότι δεν έχουν τις κατάλληλες πρωτεΐνες
Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ÏÅÖÅ
1 Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΜΑ 1 o 1 Β 2 3 Γ 4 5 Β. ΘΕΜΑ 2 o ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Α. Όπως στο σχολικό, σελίδα 20: «Κάθε φυσιολογικό µεταφασικό ως προς τη θέση του κεντροµεριδίου» και σελίδα «Κατά
Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων. Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Προσανατολισμού Θετικών Σπουδών, Ημ/νία: 27 Μαΐου 2016
ΘΕΜΑ Α Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Προσανατολισμού Θετικών Σπουδών, A1. β Α2. β Α3. δ Α4. γ Α5. γ ΘΕΜΑ Β Β1. Στήλη Ι 1. DNA δεσμάση 2. DNA ελίκαση
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 16 ΙΟΥΝΙΟΥ 2017 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 16 ΙΟΥΝΙΟΥ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΘΕΜΑ Α Α1. δ Α2. δ Α3. β Α4. γ Α5. α ΘΕΜΑ B B1. I Α II Ε III
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ
Βιολογία Κατεύθυνσης Γ Λυκείου ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ Θέµα 1 ο κ ΙΑΓΩΝΙΣΜΑ Α Α. Να σηµειώσεις την σωστή απάντηση και να αιτιολογήσεις. I 1. Το διπλανό γενεαλογικό δένδρο αναπαριστά την κληρονόµηση:
ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2018 Β ΦΑΣΗ ΣΥΝΕΙΡΜΟΣ
ΤΑΞΗ: Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΣ: ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ημερομηνία: Τετάρτη 4 Απριλίου 2018 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΘΕΜΑ Α: Α1. γ, ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Α2. γ, (76 αυτοσωμικά + 2 φυλετικά = 78
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ' ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΛΑ Β ) ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 27 ΜΑΙΟΥ 2016 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: ΠΥΡΟΒΟΛΑΚΗ ΛΙΝΑ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α1. β. Α2.
3.Σε μία καλλιέργεια μικροοργανισμών κατά τη λανθάνουσα φάση ο πληθυσμός των μικροοργανισμών: α. μειώνεται β. παραμένει σχεδόν σταθερός
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Σ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 5 ΙΟΥΝΙΟΥ 2001 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΠΕΝΤΕ (5) ΘΕΜΑ 1ο Α. Στις ερωτήσεις 1-3, να γράψετε στο τετράδιό
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 2018
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 2018 ΘΕΜΑ Α Α1. Δ Α2. Β Α3. Α Α4. Α Α5. Β ΘΕΜΑ Β Β1. 1 Γ 2 Β 3 Γ 4 Α 5 Γ 6 Γ 7 Β Β2. Η σωστή απάντηση είναι ο οργανισμός Β, διότι τα βακτήρια του γένους Lactobacillus
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ e-mail: info@iliaskos.gr www.iliaskos.gr ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1 TO ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ Ερωτήσεις
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Β.2 Σελίδα 24 σχ. βιβλίο. «Κάθε φυσιολογικό μεταφασικό καρυότυπο.» και «Ο αριθμός και η μορφολογία ζεύγος ΧΧ.»
ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑ Α Β ) ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 27 ΜΑΪΟΥ 2016 - ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ (ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΠΑΛΑΙΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
Βιοπληροφορική Ι (ΜΕΡΟΣ Α) Πρακτική Διαδικασία Βιοπληροφορική Ανάλυση Γονιδιωμάτων
Βιοπληροφορική Ι (ΜΕΡΟΣ Α) Πρακτική Διαδικασία Βιοπληροφορική Ανάλυση Γονιδιωμάτων ΑΣΚΗΣΗ Ασθενείς που πάσχει απο Μεσογειακή αναιμία προσέρχεται σε εργαστήριο γενετικής για να διαπιστώσει ποιές μεταλλάξεις
Ανακτήθηκε από την ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ ΚΛΙΜΑΚΑ
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΕΥΤΕΡΑ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙ ΩΝ: ΠΕΝΤΕ (5) ΘΕΜΑ
Το πλεονέκτημα της χρήσης του DNA των φάγων λ, ως φορέα κλωνοποίησης είναι ότι μπορούμε να ενσωματώσουμε σε αυτόν μεγαλύτερα κομμάτια DNA.
ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ 2 ο,4 ο ΚΕΦ. ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Θέμα Α: Α1.β, Α2.δ, Α3.β, Α4.γ, Α5.γ Θέμα Β: Β1. Οι υποκινητές και οι μεταγραφικοί παράγοντες αποτελούν τα ρυθμιστικά στοιχεία της μεταγραφής
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ Θέµα 1 ο
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ Θέµα 1 ο Α. Να σηµειώσετε τη σωστή απάντηση: 1. Ο γονότυπος των φυσιολογικών γονιών ενός ατόµου που έχει σύνδροµο Kleinefelter και πάσχει από αιµορροφιλία είναι :
Να επιλέξετε την φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Γ ΤΑΞΗ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β ) ΚΥΡΙΑΚΗ 27/03/2016 - ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΑΠΟΦΟΙΤΟΙ) ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΔΩΔΕΚΑ (12) ΘΕΜΑ Α ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Να επιλέξετε
ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΑΝΑΣΥΝ ΥΑΣΜΕΝΟΥ DNA
1 ο ΓΕΝΙΚΟ ΛΥΚΕΙΟ ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΑΝΑΣΥΝ ΥΑΣΜΕΝΟΥ DNA 2000 ΗΜΕΡΗΣΙΟ 5. Οι περιοριστικές ενδονουκλεάσες: α. συµµετέχουν στην ωρίµανση του RΝΑ β. είναι απαραίτητες
ΒΙΟΛΟΓΙΑ_ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β ) ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 27 ΜΑΪΟΥ 2016 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ - ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α Α1. β Α2. β Α3. δ
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Γ ΤΑΞΗ
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Σ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 5 ΙΟΥΝΙΟΥ 2001 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙ ΩΝ: ΠΕΝΤΕ (5) ΘΕΜΑ 1ο Α. Στις ερωτήσεις 1-3, να γράψετε στο τετράδιό
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ (ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΠΑΛΑΙΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) 27 ΜΑΪΟΥ 2016 ΑΠΑΝΤΗΣΕΟΣ
ΘΕΜΑ Α Α1: β Α2: β Α3: δ Α4: γ Α5: γ ΘΕΜΑ Β ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ (ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΠΑΛΑΙΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) 27 ΜΑΪΟΥ 2016 ΑΠΑΝΤΗΣΕΟΣ Β1. 1 Α, 2 Γ, 3 Α, 4 Β, 5 Α, 6 Α, 7 - Γ Β2. Τα χρωµοσώµατα ταξινοµούνται
Θέμα: «Συνοπτικός διαγωνισμός για την προμήθεια εξοπλισμού διάγνωσης (διαγνωστικών κιτ) για τις ανάγκες των εργαστηρίων του Γ.Χ.Κ.
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΑΔΑΜ: 7PROC006930 ΑΔΑ: 7548Η-3ΘΑ ΣΧΕΔΙΟ Αθήνα, 0//07 ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ Αρ. Πρωτ. 30/00/000/63/07 ΓΕΝΙΚΟΥ ΧΗΜΕΙΟΥ ΤΟΥ ΚΡΑΤΟΥΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ & ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ ΤΜΗΜΑ Α Ταχ.
ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε την φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΠ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ / Γ ΛΥΚΕΙΟΥ (ΘΕΡΙΝΑ) ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 15/11/2015 ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε την φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Δεοξυριβονουκλεοτίδια