Μη αποστειρωμένα βύσματα M+

Transcript

1 Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+

2

3 Πίνακας περιεχομένων 1 Έγγραφα Σχετικά έγγραφα Ηλεκτρονικά έγγραφα 5 2 Απαραίτητες πληροφορίες Ενδείξεις χρήσης Βύσματα SATELEC Ημερομηνία πρώτης επίθεσης της σήμανσης CE Τελευταία ενημέρωση του εγγράφου Όροι χρήσης των εξαρτημάτων 7 3 Χρήση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Τύποι βυσμάτων Τα βύσματα M Βύσματα χειρουργικά πριόνια και αδαμάντινα βύσματα τομής Βύσματα νυστέρια κοπής Βύσματα αφαίρεσης φλοιού Αρχές χρήσης Διάρκεια χρήσης Τοποθέτηση βύσματος 10 4 Καθαρισμός, απολύμανση και αποστείρωση Καθαρισμός, απολύμανση και αποστείρωση 11 5 Κανονισμοί και πρότυπα Επίσημα κείμενα Ιατρική κατηγορία του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Κανονιστικά σύμβολα Στοιχεία του κατασκευαστή 14 6 Ευρετήριο 17 7 Γλωσσάριο 19

4

5 Πρόλογος Το ιατροτεχνολογικό προϊόν SATELEC που ετοιμάζεστε να χρησιμοποιήσετε είναι ιατροτεχνολογικό προϊόν επαγγελματικής χρήσεως. Πρόκειται για ένα εργαλείο επιλογής με το οποίο θα παρέχετε φροντίδες στα πλαίσια της δραστηριότητάς σας. Αυτά τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα έχουν σχεδιαστεί για χρήση αποκλειστικά σε χειρουργείο νοσοκομείου ή ιδιωτικής κλινικής. Ο ασθενής θα πρέπει να έχει υποβληθεί σε γενική αναισθησία, με εξαίρεση τις περιπτώσεις χειρουργικής επέμβασης που απαιτούν μόνο τοπική αναισθησία. Για μεγαλύτερη ασφάλεια τόσο για εσάς όσο και για τους ασθενείς σας, για άνεση στην καθημερινή χρήση και για να μπορέσετε να απολαύσετε πλήρως την τεχνολογία του ιατροτεχνολογικού προϊόντος, διαβάστε προσεκτικά τα έγγραφα που σας παρέχονται. Αν λάβατε αυτό το ιατροτεχνολογικό προϊόν από λάθος, επικοινωνήστε με τον προμηθευτή του προκειμένου να προχωρήσει στη συλλογή του. Ανατρέξτε στο σημείωμα που αφορά το σύνολο της γκάμας των ιατροτεχνολογικών βυσμάτων χειρουργικής των οστών M+ και στο σημείωμα που αφορά το σύνολο της γκάμας ιατροτεχνολογικών γεννητριών υπερήχων M+ SATELEC για τις παρακάτω πληροφορίες: μορφή των εγγράφων, διάρκεια φύλαξης των εγγράφων, προειδοποιήσεις αναφορικά με τον πληθυσμό χρηστών και ασθενών, περιοχή θεραπείας, αλληλεπιδράσεις, αντενδείξεις και απαγορεύσεις αναφορικά με τη χρήση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος, ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα, απόρριψη και ανακύκλωση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος, ευθύνη του κατασκευαστή. Ανατρέξτε στα διάφορα πρωτόκολλα καθαρισμού, απολύμανσης και αποστείρωσης για τις παρακάτω πληροφορίες: προετοιμασία των στοιχείων για αποστείρωση, αναλυτικά χειρωνακτικά και αυτόματα πρωτόκολλα, πληροφορίες για τη συσκευασία για αποστείρωση, συστάσεις για την επιθεώρηση των στοιχείων.

6

7 1 Έγγραφα Το παρόν έγγραφο περιλαμβάνει τις παρακάτω πληροφορίες: ενδείξεις χρήσης, περιγραφή του ιατροτεχνολογικού προϊόντος, τοποθέτηση και εγκατάσταση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος, χρήση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος, προετοιμασία για τον καθαρισμό και την απολύμανση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος, γενική επίβλεψη και συντήρηση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος, συντήρηση που μπορεί να πραγματοποιηθεί από τον χρήστη. 1.1 Σχετικά έγγραφα Το παρόν έγγραφο πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τα παρακάτω έγγραφα: Όνομα εγγράφου Γενικό σημείωμα που αφορά το σύνολο των ιατρικών βυσμάτων χειρουργικής των οστών M+ Πρωτόκολλα καθαρισμού, απολύμανσης και αποστείρωσης των βυσμάτων SATELEC Εγχειρίδιο χρήσης των μη αποστειρωμένων βυσμάτων οδοντικής χειρουργικής M+ Quick Reference Βύσματα χειρουργικής των οστών M+ Εγχειρίδιο χρήσης του αποστειρωμένου κιτ CMF Εγχειρίδιο χρήσης του μη αποστειρωμένου κιτ CMF Αναφορές J87636 J02006 J87616 J87621 J57836 J Ηλεκτρονικά έγγραφα Οι οδηγίες χρήσης της συσκευής σας παρέχονται σε ηλεκτρονική και όχι σε έντυπη μορφή. Ωστόσο, υπάρχει η δυνατότητα, κατόπιν αιτήσεως, να παραλάβετε δωρεάν εντός 7 ημερών τις οδηγίες χρήσης σε έντυπη μορφή. Η σχετική αίτηση μπορεί να πραγματοποιηθεί στον διαδικτυακό τόπο, τηλεφωνικώς ή ταχυδρομικώς. Οι ηλεκτρονικές οδηγίες χρήσεως διατίθενται σε μορφή PDF (Portable Document Format) και για την εμφάνιση των ηλεκτρονικών οδηγιών χρήσεως απαιτείται λογισμικό ανάγνωσης αρχείων PDF. Οι οδηγίες χρήσης της συσκευής είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο Είναι απολύτως απαραίτητο να έχετε διαβάσει και κατανοήσει το περιεχόμενο των οδηγιών χρήσεως που σχετίζονται με τη χρήση της συσκευής σας και των εξαρτημάτων της πριν από κάθε χρήση. Σας συνιστούμε να επισκέπτεστε τακτικά την ιστοσελίδα μας προκειμένου να συμβουλεύεστε και/ή να καταφορτώνετε τις πλέον ενημερωμένες οδηγίες χρήσεως της συσκευής. Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

8 Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

9 2 Απαραίτητες πληροφορίες 2.1 Ενδείξεις χρήσης Τα βύσματα M+ μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την οστεοτομία, την οστεοπλαστία, την αφαίρεση του φλοιού, τη διάτρηση, τη διάπλαση και τη λείανση των οστών και των δοντιών σε διάφορες χειρουργικές επεμβάσεις, οι οποίες περιλαμβάνουν αλλά δεν περιορίζονται στη γενική, ορθοπεδική, ωτολαρυγγολογική, γναθοπροσωπική, στοματική χειρουργική, χειρουργική χεριών και ποδιών, νευροχειρουργική, χειρουργική σπονδυλικής στήλης και πλαστική/επανορθωτική χειρουργική. Επιπλέον, το σύστημα χρησιμεύει ως βάση για τη χρήση εργαλείων και εξαρτημάτων στις κλινικές επεμβάσεις παροδοντίτιδας, ενδοδοντίας, αποτρύγωσης και τοποθέτησης προθέσεων. Το ιατροτεχνολογικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί χωρίς περιορισμό όσον αφορά την ηλικία των ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των παιδιατρικών ομάδων. Τα βύσματα M+ παρουσιάζουν τα παρακάτω πλεονεκτήματα: απουσία έκλυσης θερμότητας, για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου νέκρωσης, στενή εγκοπή για διαδικασίες ακριβείας στη χειρουργική των οστών, ευρεία γκάμα εφαρμογών. 2.2 Βύσματα SATELEC Τα βύσματα είναι ειδικά σχεδιασμένα για τη χειρολαβή Piezotome M+. Το σύστημα δεν είναι συμβατό με τα βύσματα των συστημάτων άλλων κατασκευαστών. 2.3 Ημερομηνία πρώτης επίθεσης της σήμανσης CE Τελευταία ενημέρωση του εγγράφου 09/ Όροι χρήσης των εξαρτημάτων Τα εξαρτήματα και οι χειρολαβές πρέπει να καθαρίζονται, να απολυμαίνονται και να αποστειρώνονται πριν από κάθε χρήση. Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

10 Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

11 3 Χρήση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος 3.1 Τύποι βυσμάτων Τα βύσματα M+ είναι τεσσάρων τύπων: βύσματα χειρουργικά πριόνια τομής, αδαμάντινα βύσματα τομής, βύσματα νυστέρια τομής, βύσματα σπάτουλες αφαίρεσης φλοιού. Τα μη αποστειρωμένα βύσματα μπορούν να χρησιμοποιηθούν το πολύ μέχρι 5 φορές. Ανατρέξτε στα πρωτόκολλα καθαρισμού, απολύμανσης και αποστείρωσης των βυσμάτων SATELEC [J02006] για να ενημερωθείτε σχετικά με τις αναλυτικές οδηγίες και τα μέτρα προφύλαξης κατά τη θεραπεία. 3.2 Τα βύσματα M Βύσματα χειρουργικά πριόνια και αδαμάντινα βύσματα τομής Τα βύσματα προορίζονται για οστεοτομία και οστεοπλαστία. Πραγματοποιήστε κίνηση «πινέλου»: Τοποθετήστε το βύσμα κάθετα στην επιφάνεια προς θεραπεία, όπως φαίνεται στο σχήμα 1. Μετακινήστε το βύσμα αργά μπρος και πίσω ακολουθώντας τη γραμμή τομής στο σχήμα 2. Ασκήστε ελαφριά πίεση, μη βάζετε δύναμη Βύσματα νυστέρια κοπής Οι εφαρμογές αυτού του τύπου εμβόλου είναι η οστεοτομία, η οστεοπλαστία και η οστική αφαίρεση. Πραγματοποιήστε επαναλαμβανόμενη σύντομη κίνηση έλξης. Ασκήστε ελαφριά πίεση. Μη βάζετε δύναμη. Μη χρησιμοποιείτε το έμβολο ως μοχλό Βύσματα αφαίρεσης φλοιού Η προβλεπόμενη χρήση γι' αυτό τον τύπο εμβόλου είναι η αφαίρεση φλοιού των μαλακών ιστών. Κατά τη διάρκεια της χρήσης, είναι πολύ σημαντικό να διατηρείτε την επαφή με τους μαλακούς ιστούς και το οστό. ασκήστε ελαφριά πίεση, μη βάζετε δύναμη, μη χρησιμοποιείτε το έμβολο ως μοχλό. Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

12 3.3 Αρχές χρήσης Η ισχύς του Piezotome M+ που εφαρμόζεται σε κάθε βύσμα τομής πρέπει να ρυθμίζεται μέσω της οθόνης της κονσόλας, ανάλογα με τη συνιστώμενη λειτουργία, τη ρύθμιση ακριβείας και το επίπεδο καταιονισμού. Ανατρέξτε στο Quick Reference των βυσμάτων M+ [J87621] για τις συνιστώμενες ρυθμίσεις ισχύος. 3.4 Διάρκεια χρήσης Η SATELEC συνιστά τη χρήση των Βυσμάτων τομής νεύρων για κάθε χειρουργική επέμβαση. Τηρείτε αυστηρά τις ρυθμίσεις μέγιστης ισχύος και ελάχιστου καταιονισμού. 3.5 Τοποθέτηση βύσματος Η χειρολαβή Piezotome M+ είναι εργαλείο υψηλής τεχνολογίας που απαιτεί τη λήψη προφυλάξεων κατά τη χρήση. Βιδώστε με το χέρι το επιλεγμένο βύσμα M+ στη χειρολαβή περιστρέφοντας το βύσμα στον οριζόντιο άξονα της χειρολαβής. Αφού το βιδώσετε, χρησιμοποιήστε το κλειδί για να σφίξετε το βύσμα. Σφίξτε περιστρέφοντας απαλά το κλειδί δεξιόστροφα, αλλά χωρίς να σφίξετε υπερβολικά το βύσμα. Η σωστή δόνηση ενός βύσματος εξαρτάται από το σωστό σφίξιμο, το οποίο δεν πρέπει να υπερβαίνει το έδρανο. Για να αποφύγετε το μπλοκάρισμα και να επιτρέψετε τον καθαρισμό και την αποστείρωση του βύσματος και της χειρολαβής, το βύσμα πρέπει να αποσυναρμολογείται μετά από κάθε χρήση. Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

13 4 Καθαρισμός, απολύμανση και αποστείρωση Οι οδηγίες που αφορούν τα πρωτόκολλα καθαρισμού, απολύμανσης και αποστείρωσης των εξαρτημάτων που παρέχονται από την SATELEC έχουν επικυρωθεί για κάθε ιατροτεχνολογικό προϊόν και εξάρτημα. Τα εφαρμοστέα πρωτόκολλα παρατίθενται στο Κεφάλαιο Σχετικά έγγραφα σελίδα 5 Μπορούν να καταφορτωθούν στην παρακάτω διεύθυνση: Σε κάθε περίπτωση, οι τοπικοί ισχύοντες κανονισμοί αναφορικά με τα πρωτόκολλα καθαρισμού, απολύμανσης και αποστείρωσης των εξαρτημάτων υπερισχύουν των πληροφοριών που παρέχει η SATELEC. Μη χρησιμοποιείτε αντισηπτικά προϊόντα που περιέχουν εύφλεκτες ουσίες. 4.1 Καθαρισμός, απολύμανση και αποστείρωση Ανατρέξτε στα πρωτόκολλα καθαρισμού, απολύμανσης και αποστείρωσης των εξαρτημάτων που παρατίθενται στο Κεφάλαιο Σχετικά έγγραφα σελίδα 5. Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

14 Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

15 5 Κανονισμοί και πρότυπα 5.1 Επίσημα κείμενα Αυτό το ιατροτεχνολογικό προϊόν συμμορφώνεται με τις βασικές απαιτήσεις της ευρωπαϊκής οδηγίας 93/42/ΕΟΚ. Ο εξοπλισμός αυτός σχεδιάζεται και αναπτύσσεται σύμφωνα με το ισχύον πρότυπο ηλεκτρικής ασφάλειας IEC Σχεδιάστηκε και κατασκευάστηκε σύμφωνα με σύστημα διασφάλισης ποιότητας πιστοποιημένο κατά EN ISO Το παρόν έγγραφο συμμορφώνεται με τον ευρωπαϊκό κανονισμό N 207/ Ιατρική κατηγορία του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Το ιατροτεχνολογικό προϊόν κατατάσσεται στην κατηγορία IIb σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία 92/42/ΕΟΚ. 5.3 Κανονιστικά σύμβολα Σύμβολα Σημασία Επιτρεπόμενο εύρος υγρασίας Επιτρεπόμενο εύρος θερμοκρασίας Επιτρεπόμενο εύρος πίεσης Ποσότητα (1) Μακριά από υγρασία Εύθραυστο Απαγορεύεται η χρήση σε ασθενείς που φέρουν εμφυτευμένα ιατροτεχνολογικά προϊόντα Συμβουλευτείτε το εγχειρίδιο χρήσης Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

16 Σύμβολα Σημασία Συνοδευτικά έγγραφα σε ηλεκτρονική μορφή Αποστείρωση στους 132 C σε αυτόκλειστο Συσκευή πλύσης-απολύμανσης για θερμική απολύμανση Σήμανση CE AAAA Έτος κατασκευής 5.4 Στοιχεία του κατασκευαστή SATELEC A Company of ACTEON Group 17, avenue Gustave Eiffel BP MERIGNAC cedex France Τηλ. +33 (0) Φαξ +33 (0) satelec@acteongroup.com Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα /

17 ΓΑΛΛΙΑ SATELEC ACTEON GROUP 17 av. Gustave Eiffel Zone industrielle du phare - B.P MERIGNAC cedex - France Τηλ. +33 (0) Φαξ +33 (0) satelec@acteongroup.com Η.Π.Α. ACTEON Inc. 124 Gaither Drive, Suite 140 Mount Laurel, NJ USA Τηλ Φαξ info@us.acteongroup.com ΓΕΡΜΑΝΙΑ ACTEON GERMANY GmbH Industriestrasse METTMANN - GERMANY Τηλ Φαξ info@de.acteongroup.com ΙΣΠΑΝΙΑ ACTEON MEDICO-DENTAL IBERICA, S.A.U. Avda Principal n 11 H Poligono Industrial Can Clapers SENTMENAT (BARCELONA) - SPAIN Τηλ Φαξ info@es.acteongroup.com Η.Β. ACTEON UK Unit 1B - Steel Close Eaton Socon, St Neots CAMBS PE19 8TT - UK Τηλ Φαξ info@uk.acteongroup.com ΜΕΣΗ ΑΝΑΤΟΛΗ ACTEON MIDDLE EAST Numan Center - 2nd Floor N Gardens Street PO Box AMMAN - JORDAN Τηλ Φαξ info@me.acteongroup.com ΚΙΝΑ ACTEON CHINA Office Xinyuanxili Zhong Street - Chaoyang District - BEIJING CHINA Τηλ /2/3 Φαξ beijing@cn.acteongroup.com ΤΑΪΛΑΝΔΗ ACTEON (THAILAND) LTD 23/45 Sorachai Building 16th floor - Sukumvit 63 Road, Klongton Nua - Wattana, BANGKOK THAILAND Τηλ Φαξ info@th.acteongroup.com ΚΟΡΕΑ ACTEON KOREA Corp. 8F Hanil B/D Ga Bongrae-dong - JOONG-GU SEOUL - KOREA Τηλ Φαξ info@kr.acteongroup.com ΙΝΔΙΑ ACTEON INDIA B-94, GIDC Electronic Estate - Sector 25 GANDHINAGAR Gujarat - INDIA Τηλ Φαξ info@in.acteongroup.com ΛΑΤΙΝΙΚΗ ΑΜΕΡΙΚΗ ACTEON LATIN AMERICA Bogotà - COLOMBIA Κινητό: carlosandres.vera@es.acteongroup.com ΡΩΣΙΑ ACTEON RUSSIA Valdajski Proezd 16 office Moscow - RUSSIA Τηλ./Φαξ sergey.koblov@ru.acteongroup.com ΑΥΣΤΡΑΛΙΑ/ΝΕΑ ΖΗΛΑΝΔΙΑ ACTEON AUTRALIA/NEW ZEALAND Suite 119, Harcourt Parade Rosebery NSW 2018 Australia Τηλ Φαξ sandy.junior@au.acteongroup.com ΤΑΪΒΑΝ ACTEON TAIWAN 14F-1, N 433, Jinping Rd. Σελίδα 15/20 - Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A

18 Jhonghe Dist., New Taipei City TAIWAN (R.O.C) Τηλ tina.chu@tw.acteongroup.com Τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα στο τέλος του κύκλου της ζωής τους πρέπει να απορρίπτονται σε δοχεία για απορρίμματα θεραπευτικών δραστηριοτήτων με κίνδυνο λοίμωξης. Σελίδα 16/20 - Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A

19 Ευρετήριο: βύσμα χειρουργική,αφαίρεση φλοιού 6 Ευρετήριο χειρουργική,αφαίρεση φλοιού 9 Β βύσμα 9 αποστειρωμένα 7 Έ έγγραφα χρήσης Quick Reference 5 εγχειρίδιο χρήσης 5 Εγχειρίδιο χρήσης 5 ενημέρωση 7 ευρωπαϊκός κανονισμός 13 ηλεκτρονικές οδηγίες χρήσης,έγγραφα χρήσης έντυπα έγγραφα,έγγραφα χρήσης καταφόρτωση 5 σημείωμα σχετικά με το σύνολο της γκάμας M+ των γεννητριών υπερήχων 3 Η ηλεκτρική ασφάλεια 13 Ημερομηνία 7 Ι ιατρική κατηγορία 13 Π πρώτης επίθεσης της σήμανσης CE 7 Χ χειρουργική 7 Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα 17/20

20 Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+V1(13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα 18/20

21 7 Γλωσσάριο Ε εξάρτημα περιλαμβάνει τα μικρομοτέρ, τα καλώδια, τις χειρολαβές, τις μύτες, τους δακτυλίους LED, τους οπτικούς κυματοδηγούς, τα βύσματα, τα κουτιά αποστείρωσης, και τα στηρίγματα σιλικόνης που χρησιμοποιούνται μαζί με τις συσκευές ελέγχου επαγγελματίες χρήστες πρόσωπα που χρησιμοποιούν τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα κατά την εργασία τους και στο πλαίσιο της επαγγελματικής τους δραστηριότητας στον χώρο της υγείας [Ευρωπαϊκός κανονισμός αριθ. 207/2012] λαμβάνονται [Ευρωπαϊκός κανονισμός αριθ. 207/2012] οδηγίες χρήσης σε ηλεκτρονική μορφή οδηγίες χρήσης που προβάλλονται σε ηλεκτρονική μορφή από το ιατροτεχνολογικό προϊόν, περιέχονται σε φορητό ηλεκτρονικό μέσο αποθήκευσης που παρέχει ο κατασκευαστής μαζί με το προϊόν ή οδηγίες χρήσης διαθέσιμες μέσω δικτυακού τόπου [Ευρωπαϊκός κανονισμός αριθ. 207/2012] Σ συλλέκτης δοχείο που περιέχει φυσιολογικό ορό ή αποστειρωμένο νερό. Μπορεί να αναφέρεται τόσο σε εύκαμπτο όσο και σε άκαμπτο δοχείο τύπου φιάλης. Ι ιατροτεχνολογικά προϊόντα σταθερής εγκατάστασης προϊόντα και τα εξαρτήματά τους που προορίζονται να εγκατασταθούν, να στερεωθούν ή να ασφαλιστούν με οποιονδήποτε άλλο τρόπο σε ειδικό σημείο σε εγκατάσταση υγειονομικής περίθαλψης, έτσι ώστε να μην είναι δυνατή η μετακίνηση ή η αποσύνδεσή τους από το σημείο αυτό χωρίς εργαλεία ή σύνεργα, και τα οποία δεν προορίζονται να χρησιμοποιηθούν ειδικά σε κινητή εγκατάσταση υγειονομικής περίθαλψης [Ευρωπαϊκός κανονισμός αριθ. 207/2012] Ο οδηγίες χρήσης πληροφορίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή για να πληροφορήσουν τον χρήστη του ιατροτεχνολογικού προϊόντος σχετικά με την ασφαλή και ορθή χρήση του, τις αναμενόμενες επιδόσεις του και όλα τα μέτρα προφύλαξης που πρέπει να Εγχειρίδιο χρήσης Μη αποστειρωμένα βύσματα M+ J87616 V1 (13) 09/2013 N051EL020A - Σελίδα 19/20

22 Αναφ. - J87616 V1 09/2013 N051EL020A A Company ofacteongroup 71av.GustaveEiffel BP MERIGNAC cedex France Τηλ.+33(0) Φαξ+33(0) satelec@acteongroup.com