ΧΡΥΣΟΣΤΟΜΗ ΖΗΣΗ, Χημικός PhD. Βιογραφικό Σημείωμα και Υπόμνημα Δημοσιεύσεων

ΧΡΥΣΟΣΤΟΜΗ ΖΗΣΗ, Χημικός PhD Βιογραφικό Σημείωμα και Υπόμνημα Δημοσιεύσεων Θεσσαλονίκη 2018

Πίνακας Περιεχομένων Α. ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ 3 Προσωπικά Στοιχεία 3 Εκπαίδευση- Σπουδές 3 Διδακτορική Διατριβή 3 Μεταπτυχιακές Διπλωματικές Εργασίες 3 Ερευνητική Εμπειρία 4 Ι. Υποτροφίες 4 ΙΙ. Συμμετοχή σε ερευνητικά προγράμματα 4 ΙΙΙ. Ερευνητική δραστηριότητα στο εργαστήριο φυσικής χημείας του τμ. Χημείας Α.Π.Θ. 5 Διδακτική Εμπειρία 6 Επαγγελματική Εμπειρία 6 Ξένες Γλώσσες 6 Γνώσεις Πληροφορικής 6 Μέλος Επαγγελματικών Ενώσεων 7 Δημοσιευμένο Επιστημονικό Έργο 7 Ι. Δημοσιεύσεις σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά με κριτή 7 ΙΙ. Κεφάλαια σε βιβλία χρωματογραφίας κατόπιν πρόσκλησης 8 ΙΙΙ. Ανακοινώσεις σε συνέδρια 8 Β. ΥΠΟΜΝΗΜΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΜΕΝΩΝ ΕΡΓΑΣΙΩΝ 10 I. Διδακτορική Διατριβή 10 ΙΙ. Δημοσιεύσεις σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά με κριτή 10 ΙΙΙ. Κεφάλαιο σε βιβλίο χρωματογραφίας κατόπιν πρόσκλησης 15 ΙV. Ανακοινώσεις σε συνέδρια 15 Σύνοψη δημοσιευμένων εργασιών σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά με κριτές 18 2

Α. ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Κ. Βάρναλη 46, Κωνσταντινοπολίτικα Θεσσαλονίκη/55535 Τηλέφωνο: 2311 213328 Κινητό: 6993572363 E-mail: chrizisi@hotmail.com, chryzisi@chem.auth.gr Ημερομηνία γέννησης: 18/10/1983 Τόπος γέννησης: Θεσσαλονίκη Οικογενειακή κατάσταση: Έγγαμη / 2 Τέκνα ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ-ΣΠΟΥΔΕΣ 2009-2013: Διδακτορική Διατριβή, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης. 2008-2010: Διαπανεπιστημιακό Διατμηματικό Μεταπτυχιακό Πρόγραμμα Σπουδών «Διδακτική της Χημείας και Νέες Εκπαιδευτικές Τεχνολογίες (ΔιΧηΝΕΤ)», Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (8.95/10). 2006-2008: Μεταπτυχιακό Πρόγραμμα Σπουδών «Φυσική Χημεία Υλικών και Ηλεκτροχημεία», Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (9.84/10). 2001-2006: Πτυχίο Χημείας, Τμήμα Χημείας, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (7.66/10). ΔΙΔΑΚΤΟΡΙΚΗ ΔΙΑΤΡΙΒΗ Τίτλος: Επιβλέπων: «Μοντελοποίηση της Επίδρασης του ph της Κινητής Φάσης στη Συγκράτηση Ουσιών από Στήλες Αντίστροφης Φάσης HPLC. Εφαρμογή των Μοντέλων στο Διαχωρισμό Αμινοξέων.» Π. Νικήτας, Καθηγητής Τμήματος Χημείας Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης. ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΕΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΕΣ ΕΡΓΑΣΙΕΣ Τίτλος(2010): «Ανάπτυξη Εκπαιδευτικού Υλικού και Υλικού Αυτοαξιολόγησης με Θέμα την Ηλεκτροχημεία με Έμφαση τα Κανονικά Δυναμικά Οξειδοαναγωγής και στην Ηλεκτρόλυση και Ενσωμάτωση και Διάθεσή τους σε Σύστημα Διαχείρισης Μαθημάτων.» Επιβλέπων: Π. Γιαννακουδάκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Τμήματος Χημείας Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης. Τίτλος(2008): «Μεταβολές του Εύρους Χρωματογραφικών Κορυφών και του Συντελεστή Διάχυσης στην Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Πίεσης.» Επιβλέπων: Π. Νικήτας, Καθηγητής Τμήματος Χημείας Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης. 3

ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ Ι. ΥΠΟΤΡΟΦΙΕΣ 4/2016-3/2017: Υποτροφία Αριστείας Μεταδιδακτορικών Ερευνητών Επιτροπής Ερευνών 2015. Αντικείμενο μελέτης: Ανάπτυξη μοντέλων QSRR (quantitative structure retention relationship) για την πρόβλεψη του χρόνου συγκράτησης ουσιών στην υγρή χρωματογραφία (LC-MS): βελτίωση της ταυτοποίησης βιοδεικτών στη μη-στοχευμένη μεταβολομική από την πρόβλεψη του χρόνου συγκράτησης. Δημοσιευμένες εργασίες: Αρ. εργασίας 13 Ανακοινώσεις σε συνέδρια: Αρ. ανακοίνωσης 11 και 12 9/2010-8/2013: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση: Ηράκλειτος II (Πρόγραμμα διδακτορικής έρευνας). Αντικείμενο μελέτης: Εργαστηριακή μελέτη της επίδρασης του ph στη συγκράτηση παραγώγων αμινοξέων στην RP-HPLC. Εργαστηριακή μελέτη της ταυτόχρονης επίδρασης του ph και της συγκέντρωσης του οργανικού τροποποιητή στην κινητή φάση στη συγκράτηση παραγώγων αμινοξέων στην RP- HPLC. Μοντελοποίηση. Δημοσιευμένες εργασίες: Αρ. εργασίας 4, 5, 6, 7 Κεφάλαιο σε βιβλίο χρωματογραφίας: Αρ. 1 Ανακοινώσεις σε συνέδρια: Αρ. ανακοίνωσης 2, 4 και 6 ΙΙ. ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΣΕ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ 7/2014-7/2015: Αριστεία ΙΙ: Προτυποποίηση Αναλυτικών Μεθόδων Μεταβονομικής (Μεταδιδακτορικός Ερευνητής). Αντικείμενο μελέτης: Ανάπτυξη αλγορίθμων στο Microsoft Excel για την πρόβλεψη του χρόνου συγκράτησης μεταβολιτών ώστε να διευκολύνεται η ταυτοποίησή τους με τη χρήση LC-MS. Ανάπτυξη μοντέλων QSRR (Quantitative Structure Retention Relationship) για την πρόβλεψη του χρόνου συγκράτησης και την ταυτοποίηση προτύπων μεταβολιτών. Στατιστική ανάλυση MS δεδομένων για τον ποιοτικό έλεγχο (quality control) και αυτοματοποιημένη ή μη εφαρμογή κανόνων για τον έλεγχο της αξιοπιστίας τους. Σχεδιασμός και διαχείριση του site του προγράμματος Standardizing Analytical Metabonomics Excellence II: Metabostandards (http://users.auth.gr/gkikae/aristeia/section07/sec07.html) Δημοσιευμένες εργασίες: Αρ. εργασίας 10, 11 και 12 Ανακοινώσεις σε συνέδρια: Αρ. ανακοίνωσης 8, 9 και 10 4

1/2014-12/2014: DAAD IKYDA: Helmholtz Zentrum München, Research Unit Analytical BioGeoChemistry (Germany) - Aristotle University of Thessaloniki, Department of Chemistry (Greece). Αντικείμενο μελέτης: Βελτίωση της ταυτοποίησης βιοδεικτών σε μη-στοχευμένη μεταβολομική ανάλυση. Ανάπτυξη λογισμικού για τη πρόβλεψη χρόνου συγκράτησης και την απεικόνιση βιοσυνθετικών οδών ως εργαλείο για τον έλεγχο των προτεινόμενων ταυτοποιήσεων. Ανακοινώσεις σε συνέδρια: Αρ. ανακοίνωσης 7 ΙΙΙ. ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ ΣΤΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΤΟΥ ΤΜ. ΧΗΜΕΙΑΣ Α.Π.Θ. 10/2017-6/2018: Εργαστήριο Φυσικής Χημεία, Τμήμα Χημείας Α.Π.Θ.: Αντικείμενο μελέτης: Ανάπτυξη αλγορίθμων προσαρμογής, πρόβλεψης και βελτιστοποίησης της συγκράτησης ιονικών ουσιών από στήλες αντίστροφης φάσης στην υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης (HPLC) σε γλώσσα προγραμματισμού R. Συγκεκριμένα αναπτύχθηκαν οι εξής αλγόριθμοι: Αλγόριθμοι προσαρμογής ισοκρατικών δεδομένων συγκράτησης ιονικών ουσιών από στήλες αντίστροφης φάσης στην HPLC και καθορισμού του μοντέλου που περιγράφει τα δεδομένα αυτά. Αλγόριθμοι πρόβλεψης των χρόνων συγκράτησης ιονικών ουσιών, αλλά και απεικόνισης του αντίστοιχου χρωματογραφήματος υπό ισοκρατικές συνθήκες έκλουσης, καθώς και υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής της ποσότητας του οργανικού τροποποιητή, φ, στην κινητή φάση ή/και του ph της κινητής φάσης. Αλγόριθμοι βελτιστοποίησης των συνθηκών έκλουσης ιονικών ουσιών και απεικόνιση του αντίστοιχου χρωματογραφήματος υπό ισοκρατικές συνθήκες έκλουσης, καθώς και υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής της ποσότητας του οργανικού τροποποιητή, φ, στην κινητή φάση ή/και του ph της κινητής φάσης. Επίσης, πραγματοποιήθηκε έλεγχος και εφαρμογή των αλγορίθμων αυτών σε τεχνητά, αλλά και πειραματικά χρωματογραφικά δεδομένα. Δημοσιευμένες εργασίες: Αρ. εργασίας 14 Κεφάλαιο σε βιβλίο χρωματογραφίας: Αρ. 2 10/2007-4/2008: Εργαστήριο Φυσικής Χημεία, Τμήμα Χημείας Α.Π.Θ.: Αντικείμενο μελέτης: Εργαστηριακή μελέτη της επίδρασης της θερμοκρασίας σε μη πολικές ουσίες στην RP- HPLC. Στατιστική επεξεργασία χρωματογραφημάτων. Δημοσιευμένες εργασίες: Αρ. εργασίας 1, 2 και 3 Ανακοινώσεις σε συνέδρια: Αρ. ανακοίνωσης 1 5

ΔΙΔΑΚΤΙΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ 2/2017-9/2017 & 2/2018-9/2018: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση: «Απόκτηση ακαδημαϊκής διδακτικής εμπειρίας σε νέους επιστήμονες κατόχους διδακτορικού στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης» Διδασκαλία μαθήματος εαρινού εξαμήνου τμ. Χημείας: Εφαρμοσμένα Μαθηματικά στη Χημείας ΙΙ 6/2013-7/2013: Συνεπικουρία για την προπαρασκευαστική εκπαίδευση (εργαστηριακή) μαθητών λυκείου για τη συμμετοχή τους στην 45 η Ολυμπιάδα Χημείας. 2/2010-3/2010: Παράδοση και επίβλεψη εργαστηριακών μαθημάτων Φυσικής Χημείας σε φοιτητές Β εξαμήνου Γεωλογίας. 11/2009-6/2010: Π.Δ.Σ. (Πρόσθετη διδακτική στήριξη) 1ο Γ.Ε.Λ. Έδεσσας Νικόλαος Οικονομίδης (2 ώρες/εβδομ., Σύνολο διδακτικών ωρών:34) 1ο ΕΠΑΛ Αριδαίας Πέλλας (4 ώρες/εβδομ., Σύνολο διδακτικών ωρών:90) Λύκειο Εξαπλατάνου Μεν. Λουτέμης (2 ώρες/εβδομ., Σύνολο διδακτικών ωρών:40) ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ 2/2007-5/2009: Πρόγραμμα ΕΠΕΑΚΕΚ: Εκσυγχρονισμός Συστήματος Βιβλιοθηκών Γ ΚΠΣ. Γραμματειακή υποστήριξη (μισθοδοσία εντολές πληρωμής διεκπεραίωση εγγράφων κ.α.). 7/2004-8/2004: ΔΕΥΑ Λαμίας (Βιολογικός Καθαρισμός). Πρακτική άσκηση (Χημική και μικροβιολογική ανάλυση νερού, ανάλυση αποβλήτων). ΞΕΝΕΣ ΓΛΩΣΣΕΣ Αγγλικά (Πολύ Καλή Γνώση, Κρατικό Πτυχίο Γλωσσομάθειας Επίπεδο Γ1). Ισπανικά (Πολύ Καλή Γνώση, Κρατικό Πτυχίο Γλωσσομάθειας Επίπεδο Γ1). ΓΝΩΣΕΙΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ Windows Microsoft Office (Word, Excel, Internet, PowerPoint) Chem Office (ChemDraw, Chem3D) Γλώσσα προγραμματισμού R Γλώσσα προγραμματισμού Python 6

Γλώσσα προγραμματισμού C++ SPSS Statistics Photoshop Dreamweaver ΜΕΛΟΣ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ Μέλος της Ένωσης Ελλήνων Χημικών (ΕΕΧ), Αρ. Μητρώου: 14373. Εγγεγραμμένη στην Ε.Ι.Ε.Λ.Δ.Ε., Αρ. Πρωτ. 5465/8-7-09. ΔΗΜΟΣΙΕΥΜΕΝΟ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΕΡΓΟ Ι. ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ ΣΕ ΔΙΕΘΝΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ ΜΕ ΚΡΙΤΗ 1. Combined effect of temperature and organic modifier concentration on retention under single mode gradient conditions in reversed-phase HPLC. A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, Ch. Zisi and K. Papachristos, J. Sep. Sci., 31 (2008) 2953-2961. (doi: 10.1002/jssc.200800302) 2. Modeling the combined effect of temperature and organic modifier content on reversed-phase chromatographic retention, effectiveness of derived models in isocratic and isothermal mode retention prediction. A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, K. Papachristos and Ch. Zisi, J. Chromatogr. A, 1201 (2008) 27-34. (doi: 10.1016/j.chroma.2008.05.083 3. Theory and application of the two-mode gradient elution in liquid chromatography involving simultaneous changes in temperature and mobile-phase composition. P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, K. Papachristos and Ch. Zisi., Anal. Chem., 80 (2008) 5508-5514. (doi: 10.1021/ac800514m) 4. A simple approach for retention prediction in the ph-gradient reversed-phase liquid chromatography. A. Pappa- Louisi, Ch. Zisi, Talanta, 93 (2012) 279-284. (doi: 10.1016/j.talanta.2012.02.034) 5. ph-gradient reversed-phase liquid chromatography of ionogenic analytes revisted. P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Ch. Zisi., Anal. Chem., 84 (2012) 6611-6618. (doi: 10.1021/ac300876c) 6. Retention modeling in combined ph/organic solvent gradient reversed-phase. Ch. Zisi, S. Fasoula, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Analyst, 138 (2013) 3771-3777. (doi: 10.1039/c3an36425a) 7. Εxpressions for multi-linear combined ph / organic solvent elution of ionizable analytes in reversed-phase HPLC, Ch. Zisi, S. Fasoula, A. Pappa-Louisi and P. Nikitas, Anal. Chem., 85 (2013) 9514-9521. (doi: 10.1021/ac4021243) 8. Retention prediction and separation ortimization of ionizable analytes in RP-HPLC by organic modifier gradients in different eluent phs. S. Fasoula, Ch. Zisi, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, J. Chromatogr. A, 1305 (2013) 131-138. 9. Properties of the retention time of ionizable analytes in reversed-phase liquid chromatography under organic modifier gradients in different eluent phs. Ch.Zisi, S.Fasoula, A.Pappa-Louisi, P.Nikitas, J. Chromatogr. A., 1314 (2013) 138-141. (doi: 10.1016/j.chroma.2013.09.032) 10. Multivariate analysis of chromatographic retention data as a supplementary means for grouping structurally related compounds. S. Fasoula, Ch. Zisi, I.Sampsonidis, C.Virgiliou, G. Theodoridis, H. Gika, P Nikitas, A. Pappa- Louisi, J.Chromatogr.A, 1395 (2015) 109-115. (doi: 10.1016/j.chroma.2015.01.083) 7

11. Retention prediction and separation optimization under multilinear gradient elution in liquid chromatography with Microsoft Excel macros. S. Fasoula, Ch. Zisi, H. Gika, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, J.Chromatogr.A, 1987 (2015) 49-52. (doi: 10.1016/j.chroma.2015.03.068) 12. Protocol for quality control in metabolic profiling of biological fluids by UHPLC- MS. H. G. Gika, Ch. Zisi, G. A. Theodoridis, I. D. Wilson, J. Chromatogr. B,1008(2016) 15-25. (doi: 10.1016/j.jchromb.2015.10.045) 13. QSRR modeling for metabolite standards analyzed by two different chromatographic columns using multiple linear regression. C. Zisi, I. Sampsonidis, S. Fasoula, K. Papachristos, M. Witting, H.G. Gika, P. NIkitas, A. Pappa- Louisi. Metabolites, 7 (2017) 7 1-7 (doi:10.3390/metabo7010007) 14. Separation Optimization of a Mixture of Ionized and Non-ionized Solutes under Isocratic and Gradient Conditions in Reversed-phase HPLC by Means of Microsoft Excel Spreadsheets. Ch. Zisi, A.M. Mangipa, E. Mpoutou, A. Pappa-Louisi, Separations, 5(1) (2018) 19(doi:10.3390/separations5010019) ΙΙ.ΚΕΦΑΛΑΙΑ ΣΕ ΒΙΒΛΙΑ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑΣ ΚΑΤΟΠΙΝ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗΣ 1. Multilinear Gradient Elution Optimization in Reversed-Phase Liquid Chromatography P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Ch. Zisi, Advances in Chromatography, Volume 52. 2. Computer-aided separation optimization in reversed-phase liquid chromatography. C. Zisi, P. Nikitas, A. Pappa- Louisi. Encyclopedia of Analytical Science 3 rd edition. In Press ΙΙΙ.ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΙΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ 1. Modeling the combined effect of temperature and organic modifier content on reversed-phase chromatographic retention. Application on isocratic and isothermal mode retention prediction.. A. Pappa- Louisi, P. Nikitas, C. Zisi and K. Papachristos. 6 th International Conference of the Chemical Society of the South- Eastern European Countries, 10-14 Sept. 2008, Bulgaria. 2. Μοντελοποίηση της έκλουσης ουσιών από στήλες αντίστροφης φάσης HPLC υπό συνθήκες βαθμιαίας μεταβολής του ph σε κινητές φάσεις με διαφορετικές συγκεντρώσεις οργανικού τροποποιητή. A. Παππά- Λουίζη, Χ. Ζήση, 21ο Πανελλήνιο Συνέδριο Χημείας, Θεσσαλονίκη 2011. 3. Retention prediction of ionozable analytes in organic modifier gradient reversed-phase HPLC, S. Fasoula, A. Mansour, Ch. Zisi, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Metabolomics Workshop Athens, 2012. 4. Retention models in combined ph/organic solvent gradient reversed-phase HPLC, S. Fasoula, Ch. Zisi, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Metabolomics Workshop Athens, 2012. 5. Retention prediction of ionozable alaytes in RP-HPLC by organic modified gradients in different eluent phs, Ch. Zisi, S. Fasoula, A. Mansour, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, 39 th International Symposium on High performance Liquid phase Separations and related technologies, Amsterdam, June 16-20, 2013. 6. Multilinear gradient elution optimization in combined ph/organic solvent gradient RP-HPLC, Ch. Zisi, S. Fasoula, A. Mansour, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, 39 th International Symposium on High performance Liquid phase Separations and related technologies, Amsterdam, June 16-20, 2013. 8

7. Multivariate analysis of chromatographic retention data as a supplementary means for grouping structurally related compounds. S.Fasoula, Ch.Zisi, I.Sampsonidis, Ch.Virgiliou, G.Theodoridis, M.Witting, A.Pappa-Louisi. (παρουσίαση πόστερ) International Symposium on Chromatography (ISC), Salzburg, 14-18 Σεπτεμβρίου 2014. 8. A new approach for the retention prediction of ionizable solutes under ph gradients at different organic-solvent content in reversed phase liquid chromatography S. Fasoula, Ch. Zisi, H.Gika, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas. (παρουσίαση πόστερ) Aegean Analytical Chemistry Days (AACD), Χίος, 29-3 Οκτωβρίου 2014. 9. Modeling of solute retention and separation optimization procedures for research and educational purposes in HPLC with Microsoft Excel Macros S. Fasoula, Ch.Zisi, H.Gika, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas. (προφορική παρουσίαση και παρουσίαση πόστερ) 42nd International Symposium on High-Performance-Liquid-Phase Separations and Related Techniques. (HPLC 2015), Geneva, 21-24 Ιουνίου 2015. 10. Modeling of solute retention and separation optimization procedures in High Performance Liquid Chromatography with Microsoft Excel Macros S. Fasoula, Ch.Zisi, H.Gika, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas. (προφορική παρουσίαση), 21st International Symposium on Separation Sciences (ISSS 2015), Ljubljana, 29-3 Ιουλίου 2015. 11. Prediction of retention time in reversed-phase liquid chromatography as a tool for tryptophan and its major metabolites identification. S. Fasoula, Ch. Zisi, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, 10 th Aegean Analytical Chemistry Days (AACD2016) (29th September-2nd October 2016, Çanakkale, Turkey). 12. QSRR modeling for metabolite standards analyzed by two different chromatographic columns and by using multiple linear regression (MLR). Ch. Zisi, I. Sampsonidis, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, M. Witting, H. Gika, S. Kalogiannis, G. Theodoridis, 4 th Workshop on Holistic Analytical Methods for Systems Biology Studies, Thessaloniki, 17-19 April 2016. 9

Β. ΥΠΟΜΝΗΜΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΜΕΝΩΝ ΕΡΓΑΣΙΩΝ I. ΔΙΔΑΚΤΟΡΙΚΗ ΔΙΑΤΡΙΒΗ 1. Μοντελοποίηση της Επίδρασης του ph της Κινητής Φάσης στη Συγκράτηση Ουσιών από Στήλες Αντίστροφης Φάσης HPLC. Εφαρμογή των Μοντέλων στο Διαχωρισμό Αμινοξέων. Χ. Ζήση, Διδακτορική Διατριβή, Θεσσαλονίκη 2013. Στη διδακτορική διατριβή μελετήθηκε εκτενώς η επίδραση του ph της κινητής φάσης στη συγκράτηση ιονικών ουσιών στην υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης (HPLC) από στήλες αντίστροφης φάσης. Συγκεκριμένα, αναλύθηκαν παράγωγα με ο-φθαλαδεϋδη (OPA) 17 αμινοξέων υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής του ph σε διάφορες συγκεντρώσεις οργανικού τροποποιητή, αλλά και ταυτόχρονης μεταβολής του του ph και του κλάσματος όγκου, φ, του οργανικού τροποποιητή στην κινητή φάση. Από τη μελέτη αυτή παρατηρήθηκε ότι στα δεδομένα εύρη ph, που εξετάστηκαν, τα αμινοξέα συμπεριφέρονται ως μονοπρωτικά οξέα. Επιπλέον, έγινε θεωρητική περιγραφή της συγκράτησης μονοπρωτικών ιονικών ουσιών από στήλες αντίστροφης φάσης για τις υπό μελέτη χρωματογραφικές συνθήκες με τη χρήση δύο μεθόδων: (α) τη εμπειρική μέθοδος, η οποία στηρίζεται σε μοντέλα που προκύπτουν από τις πειραματικές ιδιότητες του εκάστοτε χρωματογραφικού συστήματος που μελετάται και (β) τη μέθοδο που στηρίζεται στην αναλυτική λύση της θεμελιώδους εξίσωσης της βαθμωτής έκλουσης. Τα εμπειρικά μοντέλα που αναπτύχθηκαν και οι αναλυτικές εκφράσεις που προέκυψαν εφαρμόστηκαν στα πειραματικά χρωματογραφικά δεδομένα παραγωγοποιημένων αμινοξέων με ΟΡΑ, όπως αναφέρθηκαν παραπάνω, σε βιβλιογραφικά πειραματικά δεδομένα, αλλά και σε τεχνητά δεδομένα. ΙI. ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ ΣΕ ΔΙΕΘΝΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ ΜΕ ΚΡΙΤΗ: 1. Combined effect of temperature and organic modifier concentration on retention under single mode gradient conditions in reversed-phase HPLC. A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, Ch. Zisi and K. Papachristos, J. Sep. Sci., 31 (2008) 2953-2961. (doi: 10.1002/jssc.200800302) Στην εργασία αυτή αναλύθηκαν με τη χρήση της RC-HPLC 6 αλκυλο-βενζόλια υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής της ποσότητας του οργανικού τροποποιητή (ακετονιτρίλιο-mecn), φ, σε σταθερή θερμοκρασία, Τ, ή αντίστροφα, βαθμωτής μεταβολής τη θερμοκρασίας με σταθερό φ MeCN. Τα πειραματικά αυτά δεδομένα χρησιμοποιήθηκαν για την μελέτη της επίδρασής των χρωματογραφικών αυτών συνθηκών στη συγκράτηση των προς μελέτη ενώσεων. Δύο προσεγγίσεις ελέγχθηκαν: στην πρώτη για την πρόβλεψη του χρόνου συγκράτησης του μίγματος χρησιμοποιήθηκαν παράμετροι υπολογισμένοι από δεδομένα που λήφθηκαν σε ισοκρατικές/ισοθερμικές συνθήκες, ενώ στη δεύτερη πραγματοποιήθηκε απ ευθείς προσαρμογή των πειραματικών δεδομένων, που λήφθηκαν στις συνθήκες βαθμωτής μεταβολής του φ ή Τ διατηρώντας σταθερό τον δεύτερο παράγοντα, με τη χρήση κατάλληλου μοντέλου. Και οι δύο προσεγγίσεις δίνουν άριστη πρόβλεψη κάτω από συγκεκριμένες προϋποθέσεις. Η πρώτη έχει το πλεονέκτημα ότι δίνει πολύ καλή πρόβλεψη των χρόνων συγκράτησης κάτω από βαθμωτή έκλουση είτε του φ MeCN, είτε της Τ υπό σταθερό τον άλλο παράγοντα, ενώ η δεύτερη προσέγγιση είναι ότι είναι πιο απλή, αν και η εφαρμογή της είναι περιορισμένη στην πρόβλεψη χρόνων συγκράτησης για ιδίου τύπου βαθμωτή έκλουση. 10

2. Modeling the combined effect of temperature and organic modifier content on reversed-phase chromatographic retention, effectiveness of derived models in isocratic and isothermal mode retention prediction. A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, K. Papachristos and Ch. Zisi, J. Chromatogr. A, 1201 (2008) 27-34. (doi: 10.1016/j.chroma.2008.05.083) Στην παρούσα εργασία αναλύθηκε με RP-HPLC (reversed phase liquid chromatography) μίγμα έξι αλκυλοβενζολίων χρησιμοποιώντας ως κινητή φάση υδατικά διαλύματα ακετονιτριλίου (MeCN), υπό ισοκρατικές και ισοθερμικές συνθήκης. Η ταυτόχρονη επίδραση της ποσότητας του οργανικού τροποποιητή, φ MeCN και της θερμοκρασίας, Τ, στη συγκράτηση των χημικών αυτών ενώσεων περιγράφηκε με μοντέλα δύο τύπων: τα ημιθερμοδυναμικά μοντέλα και το εμπειρικό μοντέλο το οποίο συνδυάζει την εξάρτηση της συγκράτησης των ενώσεων από κάθε ένα από τους δύο αυτούς παράγοντες (φ και Τ). Από τα μοντέλα αυτά ελέγχθηκαν με τα πειραματικά δεδομένα μόνο εκείνα που είχαν μικρό αριθμό παραμέτρων προσαρμογής, συγκεκριμένα εκείνα που προέκυψαν με την προϋπόθεση ότι η κανονική ενθαλπία της χρωματογραφικής συγκράτησης είναι σταθερή και ανεξάρτητη της θερμοκρασίας. Από τον έλεγχο αυτό προέκυψε ότι μια νέα εξίσωση με 6 παραμέτρους που βασίζεται στο μοντέλο προσρόφησης συμπεριφέρεται καλύτερα και συνεπώς, προτείνεται για την πρόβλεψη της συγκράτησης των ουσιών κάτω από ισοκρατικές και ισοθερμικές συνθήκες. 3. Theory and application of the two-mode gradient elution in liquid chromatography involving simultaneous changes in temperature and mobile-phase composition. P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, K. Papachristos and Ch. Zisi., Anal. Chem., 80 (2008) 5508-5514. (doi: 10.1021/ac800514m) Στην παρούσα εργασία εφαρμόστηκαν συνθήκες ταυτόχρονης βαθμωτής μεταβολής της ποσότητας του οργανικού τροποποιητή, φ και της θερμοκρασίας, Τ, στη χρωματογραφική στήλη με σκοπό να διαχωριστούν έξι αλκυλο-βενζόλια στην RP-HPLC. Η κινητή φάση ήταν υδατικά διαλύματα ακετονιτριλίου (MeCN). Τα χρωματογραφικά δεδομένα χρησιμοποιήθηκαν για τον έλεγχο της ικανότητας πρόβλεψης μοντέλων που αναπτύχθηκαν και περιγράφουν τη συγκράτηση μη πολικών ενώσεων υπό αυτές τις συνθήκες. Δύο περιπτώσεις ελέγχθηκαν: στην πρώτη φαινόμενα υστέρησης, όπως υστέρηση μεταξύ της προγραμματιζόμενης θερμοκρασίας και της θερμοκρασίας στον φούρνο ή μεταξύ της προγραμματιζόμενης και της πραγματικής θερμοκρασίας μέσα στη στήλη, λήφθηκαν υπόψη, ενώ στη δεύτερη αγνοήθηκαν αυτού του είδους οι διαφορές. Στην πρώτη περίπτωση η πρόβλεψη των χρόνων συγκράτησης των ουσιών ήταν εξαιρετική εφόσον λαμβάνονται στον αλγόριθμο πρόβλεψης τα παρατηρούμενα στην πράξη φαινόμενα υστέρησης. 4. A simple approach for retention prediction in the ph-gradient reversed-phase liquid chromatography. A. Pappa- Louisi, Ch. Zisi, Talanta, 93 (2012) 279-284. (doi: 10.1016/j.talanta.2012.02.034) Η μέθοδος της βαθμωτής μεταβολής του ph της κινητής φάσης είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στο διαχωρισμό ιονικών ενώσεων με την υγρή χρωματογραφία αντίστροφης φάσης. Για αυτό το λόγο στην παρούσα εργασία αναλύθηκαν με υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης (RP-HPLC) παράγωγα με ο- φθαλαλδεΰδη (ΟΡΑ) 17 αμινοξέων υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής του ph μεταξύ δύο ακραίων τιμών (από ph=2.8 έως 10.7 και από ph=3.2 έως 9.0) με διαφορετική χρονική διάρκεια, tg και διαφορετική, αλλά σταθερή συγκέντρωση οργανικού τροποποιητή (MeCN) στην κινητή φάση, φmecn. Με την αποτίμηση της χρωματογραφικής συμπεριφοράς του μίγματος των 17 OPA-αμινοξέων αναπτύχθηκε ένα μαθηματικό μοντέλο 5 παραμέτρων, που περιγράφει τη συγκράτηση ιονικών ουσιών υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής του ph σε διάφορες συγκεντρώσεις οργανικού τροποποιητή. Η αξιοπιστία του μοντέλου ελέγχθηκε επιτυχώς στα πειραματικά δεδομένα, μέσω γραμμικής προσαρμογής ελαχίστων τετραγώνων. 11

5. ph-gradient reversed-phase liquid chromatography of ionogenic analytes revisted. P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Ch. Zisi., Anal. Chem., 84 (2012) 6611-6618. (doi: 10.1021/ac300876c) Στην εργασία αυτή πραγματοποιήθηκε τόσο κριτική εξέταση της θεωρητικής δουλείας που έχει γίνει μέχρι σήμερα, όσο και ανάπτυξη νέων θεωρητικών μοντέλων που περιγράφουν τη συγκράτηση ιονικών ουσιών στην RP-LC σε συνθήκες βαθμωτής μεταβολής του ph σε διάφορες συγκεντρώσεις οργανικού τροποποιητή στην κινητή φάση, φ. Η ικανότητα προσαρμογής των μοντέλων αυτών ελέγχθηκε σε τεχνητά δεδομένα, σε βιβλιογραφικά δεδομένα και τέλος, σε πειραματικά δεδομένα παραγώγων με ΟΡΑ 17 αμινοξέων που λήφθηκαν υπό αυτές τις συνθήκες. Από τη σύγκρισή τους προκύπτει ότι τα μοντέλα που προσεγγίζουν καλύτερα την εξάρτηση του 1/k με το ph δίνουν καλύτερα αποτελέσματα προσαρμογής, όπου k είναι παράγοντας συγκράτησης του αναλύτη. 6. Retention modeling in combined ph/organic solvent gradient reversed-phase. Ch. Zisi, S. Fasoula, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Analyst, 138 (2013) 3771-3777. (doi: 10.1039/c3an36425a) Στην εργασία αυτή αναλύθηκαν με υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης (RP-HPLC) παράγωγα με ο- φθαλαλδεΰδη (ΟΡΑ) 17 αμινοξέων υπό συνθήκες ταυτόχρονης βαθμωτής μεταβολής του ph και της συγκέντρωσης, φ, του οργανικού τροποποιητή μεταξύ δεδομένων αρχικών τιμών ph 0/φ 0 και μεταβαλόμενων τελικών τιμών, ph f/φ f και διαφορετικής χρονικής διάρκειας, t G, της βαθμωτής έκλουσης. Η κινητή φάση που χρησιμοποιήθηκε ήταν υδατικά διαλύματα ακετονιτριλίου (MeCN). Με την επεξεργασία των δεδομένων από 27 χρωματογραφικές μετρήσεις αναπτύχθηκε ένα μαθηματικό μοντέλο 9 παραμέτρων, που περιγράφει τη συγκράτηση ιονικών ουσιών υπό συνθήκες ταυτόχρονης μεταβολής του ph/φ, καθώς και ένα απλοποιημένο μοντέλο αυτού 6 παραμέτρων στο οποίο μία από τις τελικές συνθήκες της βαθμωτής έκλουσης (ph f ή φ f) θεωρείται επίσης σταθερή. Η ικανότητα προσαρμογής και πρόβλεψης των μοντέλων ελέγχθηκε στα πειραματικά δεδομένα, μέσω γραμμικής προσαρμογής ελαχίστων τετραγώνων. 7. Εxpressions for multi-linear combined ph / organic solvent elution of ionizable analytes in reversed-phase HPLC, Ch. Zisi, S. Fasoula, A. Pappa-Louisi and P. Nikitas, Anal. Chem., 85 (2013) 9514-9521. (doi: 10.1021/ac4021243) Στην εργασία αυτή χρησιμοποιήθηκε η υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης (RP-HPLC) για τον διαχωρισμό 11 αμινοξέων παραγωγοποιημένων με ο-φθαλαλδεΰδη (ΟΡΑ) υπό συνθήκες ταυτόχρονης πολύ-γραμμικής βαθμωτής μεταβολής του ph και του κλάσματος όγκου, φ, του οργανικού τροποποιητή στην κινητή φάση. Η κινητή φάση που χρησιμοποιήθηκε ήταν υδατικά διαλύματα ακετονιτριλίου (MeCN). Χρησιμοποιήθηκε η προσέγγιση Νικήτας-Παππά [P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, J. Chromatogr. A, 1068 (2005) 279, DOI: 10.1016/j.chroma.2005.02.004] για την ανάπτυξη ενός μοντέλου που περιγράφει της συγκράτησης ιονικών ουσιών στην RP-HPLC κατά τη ταυτόχρονη πολύ-γραμμική βαθμωτή μεταβολή του ph και του φ της κινητής φάσης. Η αξιοπιστία του μοντέλου αυτού ελέγχθηκε τόσο με τα πειραματικά δεδομένα των 11 ΟΡΑαμινοξέων που περιγράφηκαν παραπάνω, όσο και με τα πειραματικά δεδομένα 7 ΟΡΑ-αμινοξέων που λήφθηκαν υπό συνθήκες ταυτόχρονης μεταβολής του ph και του φ της κινητής φάσης. 8. Retention prediction and separation ortimization of ionizable analytes in RP-HPLC by organic modifier gradients in different eluent phs. S. Fasoula, Ch. Zisi, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, J. Chromatogr. A, 1305 (2013) 131-138. Στην εργασία αυτή αναλύθηκαν με υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης (RP-HPLC) παράγωγα με ο- φθαλαλδεΰδη (ΟΡΑ) 16 αμινοξέων υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής της συγκέντρωσης, φ, του οργανικού τροποποιητή (MeCN) μεταξύ δύο τιμών με διαφορετική χρονική διάρκεια, t G και σε διαφορετικές, αλλά 12

σταθερές τιμές ph της κινητής φάσης. Τα δεδομένα από 19 χρωματογραφικές μετρήσεις χρησιμοποιήθηκαν για τον έλεγχο της επίδρασης του ph της κινητής φάσης υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής του φ στη συγκράτηση ιονικών ενώσεων με τη χρήση δύο μοντέλων: (α) του εμπειρικού μοντέλου και (β) του μοντέλου που βασίζεται στην αναλυτική λύση της θεμελιώδους εξίσωσης για βαθμωτή έκλουση. Τα μοντέλα αυτά χρησιμοποιήθηκαν επίσης για τον προσδιορισμό των βέλτιστων συνθηκών διαχωρισμού του προς μελέτη μίγματος χημικών ενώσεων. (doi: 10.1016/j.chroma.2013.07.009) 9. Properties of the retention time of ionizable analytes in reversed-phase liquid chromatography under organic modifier gradients in different eluent phs. Ch.Zisi, S.Fasoula, A.Pappa-Louisi, P.Nikitas, J. Chromatogr. A., 1314 (2013) 138-141. (doi: 10.1016/j.chroma.2013.09.032) Στην εργασία αυτή παρουσιαστηκε η εξάρτηση της συγκράτησης ιονικών ενώσεων,που έχουν αναλυθεί με στην RP-HPLC υπό βαθμωτή μεταβολή της συγκέντρωσης, φ, του οργανικού τροποποιητή (MeCN) της κινητής φάσης σε διάφορες, αλλά σταθερές τιμές του ph, από κάθε μία από τις χρωματογραφικές συνθήκες χωριστά. Συγκεκριμένα, μελετήθηκε η μεταβολή του χρόνου συγκράτησης, t R, μονοπρωτικών οξέων και βάσεων από το ph της κινητής φάσης, για σταθερή χρονική διάρκεια, t G, της βαθμωτής μεταβολής της συγκέντρωσης, φ, του MeCN η οποία περιγράφεται με καμπύλη σιγμοειδούς μορφής (t R-pH). Επίσης, μελετήθηκε η εξάρτηση του t R από τη χρονική διάρκεια, t G, της βαθμωτής μεταβολής του φ MeCN σε σταθερή τιμή του ph της κινητής φάσης η οποία είναι γραμμική (t R-t G). 10. Multivariate analysis of chromatographic retention data as a supplementary means for grouping structurally related compounds. S. Fasoula, Ch. Zisi, I.Sampsonidis, C.Virgiliou, G. Theodoridis, H. Gika, P Nikitas, A. Pappa- Louisi, J.Chromatogr.A, 1395 (2015) 109-115. (doi: 10.1016/j.chroma.2015.01.083) Η εργασία αυτή πραγματεύεται τη δυνατότητα καθορισμού της χημικής ομάδας προτύπων μεταβολιτών με τη στατιστική ανάλυση των δεδομένων συγκράτησης τους με PCA (principal component analysis) και DA (discriminant analysis). Συγκεκριμένα, 45 μεταβολίτες που ανήκουν σε τέσσερις χημικές ομάδες αναλύθηκαν σε τρείς χρωματογραφικές στήλες HILIC κάτω από 21 διαφορετικές συνθήκες βαθμωτής έκλουσης. Από τη στατιστική ανάλυση των δεδομένων συγκράτησης προέκυψε ότι δεδομένα από 3 χρωματογραφικές μετρήσεις αρκούν για τον διαχωρισμό των μεταβολιτών σε τέσσερις ομάδες. Επιπλέον, η χημική ομάδα ενός αναλύτη μπορεί να προβλεφθεί σε ποσοστό 95.6% όταν αυτός έχει αναλυθεί υπό τις ίδιες τρείς ή τέσσερις χρωματογραφικές συνθήκες κάτω από τις οποίες έχει αναλυθεί και το υπόλοιπο σετ των αναλυτών. 11. Retention prediction and separation optimization under multilinear gradient elution in liquid chromatography with Microsoft Excel macros. S. Fasoula, Ch. Zisi, H. Gika, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, J.Chromatogr.A, 1987 (2015) 49-52. (doi: 10.1016/j.chroma.2015.03.068) Στην εργασία αυτή αναπτύχθηκε ένα πακέτο μακροεντολών στο Microsoft Excel που περιλαμβάνει 10 μοντέλα. Τα μοντέλα αυτά περιγράφουν τη συγκράτηση ενώσεων υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής της ποσότητας, φ, του οργανικού τροποποιητή στην κινητή φάση ή/και του ph της κινητής φάσης, συνδυασμένα με 4 μεθόδους εφαρμογής τους. Οι μακροεντολές χρησιμοποιήθηκαν σε δύο πλατφόρμες: στην πλατφόρμα προσαρμογής και πρόβλεψης, στην οποία υπολογίζονται οι προσαρμόσιμες παράμετροι και προβλέπονται οι χρόνοι έκλουσης των ενώσεων σε συγκεκριμένες πειραματικές συνθήκες και στην πλατφόρμα βελτιστοποίησης, όπου με τη χρήση των προσαρμόσιμων παραμέτρων υπολογισμένων από την πλατφόρμα προσαρμογής/πρόβλεψης καθορίζονται οι βέλτιστες συνθήκες ώστε να επιτευχθεί πλήρης διαχωρισμός των ενώσεων του προς μελέτη μίγματος. Η αξιοπιστία του πακέτου αυτού ελέγχθηκε τόσο σε τεχνητά δεδομένα, όσο και σε βιβλιογραφικά δεδομένα. 13

12. Protocol for quality control in metabolic profiling of biological fluids by UHPLC- MS. H. G. Gika, Ch. Zisi, G. A. Theodoridis, I. D. Wilson, J. Chromatogr. B,1008(2016) 15-25. (doi: 10.1016/j.jchromb.2015.10.045) Στη μη στοχευμένη μεταβολομική βασική προϋπόθεση είναι ο έλεγχος της αξιοπιστίας των δεδομένων που αποκτήθηκαν. Για το σκοπό αυτό στην εργασία αναπτύσσεται ένα πρωτόκολλο με βάση το οποίο γίνεται έλεγχος ποιότητας (Quality Control, QC) των αποτελεσμάτων ώστε ο αναλυτής να είναι σε θέση να παρακολουθεί την αναλυτική διαδικασία. Η μεθοδολογία αυτή παρουσιάζεται μέσω ενός παραδείγματος από την ανάλυση της ανθρώπινης ουρίνης και με τη χρήση πακέτου μακροεντολών, καθώς και κατάλληλων υπολογισμών και διαγραμμάτων που έχουν ενσωματωθεί σε φύλλα εργασίας του Microsoft Excel. Το πρωτόκολλο αυτό είναι γενικά εφαρμόσιμο στη μεταβολομική για διαφόρων ειδών βιολογικά υγρά και εκχυλίσματα. 13. QSRR modeling for metabolite standards analyzed by two different chromatographic columns using multiple linear regression. C. Zisi, I. Sampsonidis, S. Fasoula, K. Papachristos, M. Witting, H.G. Gika, P. NIkitas, A. Pappa- Louisi. Metabolites, 7 (2017) 7 1-7 (doi:10.3390/metabo7010007) Εναλλακτικά QSRR μοντέλα (Quantitative Structure Retention Relationship), που περιγράφουν πειραματικά δεδομένα από δύο ομάδες αναλυτών σε δύο διαφορετικές χρωματογραφικές στήλες, αναπτύχθηκαν και συγκρίθηκαν με κλασικά QSRR μοντέλα. Η πρώτη ομάδα αποτελείται από 94 μεταβολίτες που αναλύθηκαν με χρωματογραφία υδρόφιλης αλληλεπίδρασης (HILIC) υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής της ποσότητας, φ, του οργανικού τροποποιητή στην κινητή φάση και η δεύτερη αποτελείται από την τρυπτοφάνη και τους βασικούς μεταβολίτες αυτής που αναλύθηκαν με υγρή χρωματογραφία αντίστροφης φάσης υπό ισοκρατικές συνθήκες, αλλά και υπό βαθμωτή μεταβολή του ph ή ταυτόχρονη μεταβολή του ph και του φ της κινητής φάσης. Τα τροποποιημένα QSRR μοντέλα που αναπτύχθηκαν έχουν ως επιπλέον όρο τον χρόνο συγκράτησης των αναλυτών σε δεύτερη χρωματογραφική στήλη (στήλη αναφοράς) υπό τις ίδιες πειραματικές συνθήκες. Η ικανότητα προσαρμογής και πρόβλεψης βελτιώθηκε σημαντικά με την τροποποίηση των κλασικών QSRR μοντέλων με την προσθήκη του χρόνου συγκράτησης ως επιπλέον όρο. 14. Separation Optimization of a Mixture of Ionized and Non-ionized Solutes under Isocratic and Gradient Conditions in Reversed-phase HPLC by Means of Microsoft Excel Spreadsheets. Ch. Zisi, A.M. Mangipa, E. Mpoutou, A. Pappa-Louisi, Separations, 5(1) (2018) 19(doi:10.3390/separations5010019) Στην παρούσα εργασία εξετάστηκε ο ρόλος του ph της κινητής φάσης στο διαχωρισμό μίγματος ιονικών και μη ιονικών ενώσεων σε χρωματογραφική στήλη αντίστροφης φάσης (Phenomenex), η οποία είναι ανθεκτική σε ακραίες μεταβολές του ph. Για τον καθορισμό των βέλτιστων συνθηκών διαχωρισμού του προς μελέτη μίγματος υπό ισοκρατικές συνθήκες, καθώς και υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής της συγκέντρωσης του οργανικού τροποποιητή στην κινητή φάση, χρησιμοποιήθηκε ένα λογισμικό που αναπτύχθηκε με τη χρήση των μακροεντολών του Microsoft Excel (S. Fasoula, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi J. Chem. Educ., 2017, 94 (8), 1167, DOI: 10.1021/acs.jchemed.7b00108). Παρατηρήθηκε η σημαντική υπεροχή της χρήσης του προγράμματος βελτιστοποίησης έναντι της μεθόδου trial-and-error. Επιπλέον, στην μελέτη αυτή χρησιμοποιήθηκαν οι υπολογιζόμενες βέλτιστες συνθήκες σε δεδομένη χρωματογραφική στήλη (στήλη αναφοράς) για τον διαχωρισμό του δείγματος σε άλλη στήλη ίδιου τύπου και μεγέθους με απόλυτη επιτυχία. 14

ΙΙΙ. ΚΕΦΑΛΑΙΑ ΣΕ ΒΙΒΛΙΑ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑΣ ΚΑΤΟΠΙΝ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗΣ: 1. Multilinear Gradient Elution Optimization in Reversed-Phase Liquid Chromatography P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Ch. Zisi, Advances in Chromatography, Volume 52. Η προσέγγιση που παρουσιάστηκε στην εργασία [P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, J. Chromatogr. A, 1068 (2005) 279, DOI: 10.1016/j.chroma.2005.02.004] επεκτείνεται ώστε να περιγράφει την πολυγραμμική βαθμωτή μεταβολή. Συγκεκριμένα,η πειραματική καμπύλη lnk ως προς φ, όπου k είναι ο παράγοντας συγκράτησης ενός αναλύτη κάτω από ισοκρατικές συνθήκες και φ είναι το κλάσμα όγκου του οργανικού τροποποποιητή σε υδατο-οργανική κινητή φάση, υποδιαιρείται σε πεπερασμένο αριθμό γραμμικών τμημάτων ώστε να υπολογίζονται οι αναλυτικές έκφρασεις του χρόνου συγκράτησης. Οι αναλυτικές αυτές εκφράσεις χρησιμοποιούνται για βελτιστοποίηση σε γενετικούς αλγορίθμους. Η αξιοπιστία των προτεινόμενων μοντέλων ελέγχθηκε σε παράγωγα με ΟΡΑ 15 αμινοξέων έχοντας ως κινητή φάση υδατικά διαλύματα ακετονιτριλίου. Η πρόβλεψη των χρόνων συγκράτησης, αλλά και ο προσδιορισμός των βέλτιστων συνθηκών έγινε με πολύ μεγάλη επιτυχία. 2. Computer-aided separation optimization in reversed-phase liquid chromatography. C. Zisi, P. Nikitas, A. Pappa- Louisi. Encyclopedia of Analytical Science 3 rd edition. In Press Στην εργασία αυτή γίνεται μια ανασκόπηση της των αποτελεσμάτων της έρευνας που έχει γίνει τα τελευταία χρόνια πάνω στην βελτιστοποίηση του διαχωρισμού ιονικών και μη ιονικών ενώσεων από στήλες αντίστροφης φάσης στην υγρή χρωματογραφία. Επιπλέον, παρουσιάζονται νέες συναρτήσεις με τη χρήση των οποίων μπορεί να προσδιοριστούν οι συνθήκες για το βέλτιστο διαχωρισμό. Συγκεκριμένα, δίνεται έμφαση στη βελτιστοποίηση της συγκράτησης υπό ισοκρατικές συνθήκες ή υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής της ποσότητας του οργανικού τροποποιητή στην κινητη φάση ή/και του ph. Οι συναρτήσεις αυτές παρέχουν στο χρήστη δύο δυνατότητες: α) τον αυτόματο προσδιορισμό των βέλτιστων συνθηκών που επιτυγχάνεται με την μεγιστοποίηση του Rs (resolution) σε μέγιστο χρόνο έκλουσης, προκαθορισμένο από τον χρήστη και β) την χειροκίνητη επιλογή των συνθηκών μέσα από κατάλληλα διαγράμματα και τουσ αντίστοιχους πίνακες με τις τιμές του Rs και του χρόνο συγκράτησης της τελευταίας εκλουόμενης ένωσης. ΙV. ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΙΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ 1. Modeling the combined effect of temperature and organic modifier content on reversed-phase chromatographic retention. Application on isocratic and isothermal mode retention prediction.. A. Pappa- Louisi, P. Nikitas, C. Zisi and K. Papachristos. 6 th International Conference of the Chemical Society of the South- Eastern European Countries, 10-14 Sept. 2008, Bulgaria. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 2, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 2. Μοντελοποίηση της έκλουσης ουσιών από στήλες αντίστροφης φάσης HPLC υπό συνθήκες βαθμιαίας μεταβολής του ph σε κινητές φάσεις με διαφορετικές συγκεντρώσεις οργανικού τροποποιητή. A. Παππά- Λουίζη, Χ. Ζήση, 21ο Πανελλήνιο Συνέδριο Χημείας, Θεσσαλονίκη 2011. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 4, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 15

3. Retention prediction of ionozable analytes in organic modifier gradient reversed-phase HPLC, S. Fasoula, A. Mansour, Ch. Zisi, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Metabolomics Workshop Athens, 2012. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 9, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 4. Retention models in combined ph/organic solvent gradient reversed-phase HPLC, S. Fasoula, Ch. Zisi, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, Metabolomics Workshop Athens, 2012. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 6, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 5. Retention prediction of ionozable alaytes in RP-HPLC by organic modified gradients in different eluent phs, Ch. Zisi, S. Fasoula, A. Mansour, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, 39 th International Symposium on High performance Liquid phase Separations and related technologies, Amsterdam, June 16-20, 2013. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 8, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 6. Multilinear gradient elution optimization in combined ph/organic solvent gradient RP-HPLC, Ch. Zisi, S. Fasoula, A. Mansour, P. Nikitas, A. Pappa-Louisi, 39 th International Symposium on High performance Liquid phase Separations and related technologies, Amsterdam, June 16-20, 2013. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 7, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 7. Multivariate analysis of chromatographic retention data as a supplementary means for grouping structurally related compounds. S.Fasoula, Ch.Zisi, I.Sampsonidis, Ch.Virgiliou, G.Theodoridis, M.Witting, A.Pappa-Louisi. (παρουσίαση πόστερ) International Symposium on Chromatography (ISC), Salzburg, 14-18 Σεπτεμβρίου 2014. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 10, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 8. A new approach for the retention prediction of ionizable solutes under ph gradients at different organic-solvent content in reversed phase liquid chromatography S. Fasoula, Ch. Zisi, H.Gika, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas. (παρουσίαση πόστερ) Aegean Analytical Chemistry Days (AACD), Χίος, 29-3 Οκτωβρίου 2014. Στην εργασία αυτή παρουσιάζεται μία νέα προσέγγιση για την ανάπτυξη της αναλυτικής έκφρασης του χρόνου συγκράτησης μονοπρωτικών και διπρωτικών οξέων και βάσεων, αλλά και αμφολυτών υπό συνθήκες βαθμωτής μεταβολής του ph της κινητής φάσης σε διάφορες, αλλά σταθερές τιμές της ποσότητας του οργανικού τροποποιητή. Με βάση αυτή την προσέγγιση η σιγμοειδής καμπύλη του παράγοντα συγκράτησης, k vs ph προσεγγίζεται με καμπύλη stepwise. Με την εφαρμογή, λοιπόν, αυτής της προσέγγισης, προσδιορίστηκαν οι αναλυτικές εκφράσεις των χρόνων έκλουσης των προς μελέτη ενώσεων. Η αξιοπιστία των μοντέλων ελέγχθηκε με επιτυχία σε τεχνητά δεδομένα και για διάφορες μεταβολές του ph της κινητής φάσης. 9. Modeling of solute retention and separation optimization procedures for research and educational purposes in HPLC with Microsoft Excel Macros S. Fasoula, Ch.Zisi, H.Gika, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas. (προφορική παρουσίαση και παρουσίαση πόστερ) 42nd International Symposium on High-Performance-Liquid-Phase Separations and Related Techniques. (HPLC 2015), Geneva, 21-24 Ιουνίου 2015. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 11, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 16

10. Modeling of solute retention and separation optimization procedures in High Performance Liquid Chromatography with Microsoft Excel Macros S. Fasoula, Ch.Zisi, H.Gika, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas. (προφορική παρουσίαση), 21st International Symposium on Separation Sciences (ISSS 2015), Ljubljana, 29-3 Ιουλίου 2015. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 11, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 11. Prediction of retention time in reversed-phase liquid chromatography as a tool for tryptophan and its major metabolites identification. S. Fasoula, Ch. Zisi, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, 10 th Aegean Analytical Chemistry Days (AACD2016) (29th September-2nd October 2016, Çanakkale, Turkey). Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 13, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 12. QSRR modeling for metabolite standards analyzed by two different chromatographic columns and by using multiple linear regression (MLR). Ch. Zisi, I. Sampsonidis, A. Pappa-Louisi, P. Nikitas, M. Witting, H. Gika, S. Kalogiannis, G. Theodoridis, 4 th Workshop on Holistic Analytical Methods for Systems Biology Studies, Thessaloniki, 17-19 April 2016. Ανακοίνωση μέρους του περιεχομένου της εργασίας 13, όπου γίνεται και η σχετική ανάλυση. 17

ΣΥΝΟΨΗ ΔΗΜΟΣΙΕΥΜΕΝΩΝ ΕΡΓΑΣΙΩΝ ΣΕ ΔΙΕΘΝΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ ΜΕ ΚΡΙΤΕΣ Αρ. Περιδικό (Χρονολογία) Δημοσίευσης 1 Journal of Separation Science (2008) Σύνοψη Εργασιών σε Διεθνή Επιστημονικά Περιοδικά 2 Journal of Chromatography A (2008) 3 Analytical Chemistry (2008) 4 Talanta (2012) 5 Analytical Chemistry (2012) 6 Analyst (2013) 7 Analytical Chemistry (2013) 8 Journal of Chromatography A (2013) 9 Journal of Chromatography A (2013) 10 Journal of Chromatography A (2015) 11 Journal of Chromatography A (2015) 12 Journal of Chromatography B (2015) 13 Metabolites (2016) Αρ. Αρ. Δείκτης Απήχησης* αυτοαναφορών Ετεροαναφορών 2,557/2,746 1 12 4,008/4,16 4 26 5.917/5.712 2 18 3,841/3,498 4 0 5.917/5.695 6 9 3,885/3,906 1 6 5.917/5,825 2 3 4,008/1,95 3 2 4,008/1,95 1 4 4,008/3,14 0 2 4,008/3,14 0 5 2,711/2,21 0 14 0,51 0 1 14 Separations 0 0 * 5-year Impact Factor/Impact factor of the publication year 18