Ε. Μαλαμίδου Ξενικάκη

Σχετικά έγγραφα
13.6 Η ερμηνεία των φασμάτων NMR πρωτονίου

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ IR/NMR

ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗ κ. ΚΟΥΠΠΑΡΗ

ΤΣΟΛΕΡΙ ΗΣΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ. Γιαπερισσότερηύλησχετικάµετη φασµατοσκοπία NMR στον ιστότοπο

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΠΥΡΗΝΙΚΟΥ ΜΑΓΝΗΤΙΚΟΥ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ ΦΑΣΜΑΤΑ 1 H-NMR. Επίκουρος καθηγητής Ν. Αλιγιάννης

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 12 &13: Φασματοσκοπία μαζών και υπερύθρου

Αποσύζευξη πυρήνων. Πριν την αποσύζευξη. και ν Χ. Ακτινοβολούµε επιλεκτικά τον πυρήνα Χ µε ένα µαγνητικό πεδίο Β 2

ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΔΟΜΗΣ. Φασματοσκοπία Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού, NMR

Ενόργανη Ανάλυση Εργαστήριο. Φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR. Πέτρος Α.

Κεφάλαιο 13 Φασματοσκοπία

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

Σταθερά προστασίας. , αυτά προστατεύουν (αντίθετη κατεύθυνση ως προς το Β 0

Προσδιορισμός της Δομής Οργανικών Μορίων

Χηµική ισοδυναµία πυρήνων και µοριακή συµµετρία

Φάσµατα άνθρακα-13 ( 13 C NMR)

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 ΧΗΜΙΚΗ ΜΕΤΑΤΟΠΙΣΗ

NMR - πορφυρινών v=(γ/2π)(1-σ).ηο σ=σταθερά προστασίας

Σύζευξη σπιν-σπιν J = 0 J 0

ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΟ ΦΑΣΜΑ

Μοριακός Χαρακτηρισμός

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

ΦΥΣΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΧΗΜΕΙΑ

Σύζευξη µακράς εµβέλειας

Λύσεις 3 ης Γραπτής Εργασίας (Φασματοσκοπία)

Φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR

16. To φάσμα 13 C NMR ενός τριβρωμοβενζολίου εμφανίζει σήματα σε δ = 124 και 132. Για ποιο ισομερές πρόκειται;

Βασικές αρχές της Φασµατοσκοπίας NMR

υναµική ισορροπία Περιορισµένη περιστροφή Αναστροφή δακτυλίου Αναστροφή διάταξης Ταυτοµέρεια

Φασματοσκοπία Υπερύθρου (IR, FTIR)

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ ΦΥΕ22 (ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ) 2 ο Μέρος: ΑΣΚΗΣΕΙΣ (75 %) Διάρκεια: 3 ώρες και 45 λεπτά ( ) Α. Χημική Θερμοδυναμική

διπλός δεσμός τριπλός δεσμός

Γιατί ο σχηματισμός του CΗ 4 δεν μπορεί να ερμηνευθεί βάσει της διεγερμένης κατάστασης του ατόμου C;

των διαφόρων οργανικών ενώσεων και για την εξακρίβωση της δομής των φυσικών ενώσεων

Διατομικά μόρια- Περιστροφική ενέργεια δονητικά - περιστροφικά φάσματα

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

Πυρηνική Επιλογής. Τα νετρόνια κατανέμονται ως εξής;

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΠΥΡΗΝΙΚΟΥ ΜΑΓΝΗΤΙΚΟΥ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ (NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY)

Φασματοσκοπίας UV/ορατού Φασματοσκοπίας υπερύθρου Φασματοσκοπίας άπω υπερύθρου / μικροκυμάτων Φασματοσκοπίας φθορισμού Φασματοσκοπίας NMR

Από τις σημειώσεις του καθηγητή Stewart McKenzie c.uk/teaching.html. Μοριακά ενεργειακά επίπεδα. τυπικά

Προβλήματα Οργανικής Χημείας

ΦΥΣΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΧΗΜΕΙΑ

ΦΑΣΜΑΤΟΜΕΤΡΙΑ ΜΑΖΑΣ ΙΙ. Αναστασία Δέτση Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Σχολή Χημικών Μηχανικών ΕΜΠ

Φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR. Πέτρος Α. Ταραντίλης 1

ΘΕΜΑ 1ο: Πολλαπλής Επιλογής

O H ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ανόργανη Χημεία. Ενότητα 8 η : Υγρά, Στερεά & Αλλαγή Φάσεων. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής.

Περίληψη 1 ου Κεφαλαίου

Δομή. Ως συζυγιακά διένια ορίζουμε τους υδρογονάνθρακες που στην. κύριο χαρακτηριστικό την εναλλαγή των δεσμών (απλών και διπλών) στο μόριο.

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 15: Βενζόλιο και αρωματικότητα

Θεωρία δεσµού σθένους - Υβριδισµός. Αντιδράσεις προσθήκης Αντιδράσεις απόσπασης. Αντιδράσεις υποκατάστασης Πολυµερισµός

Επαγωγικό φαινόμενο (Inductive Effect)- Συζυγιακό φαινόμενο (Conjugative Effect) ή Συντονισμός (Resonance) Αρωματικότητα (aromaticity)

Μεταφορά µαγνήτισης. ιαφορά πληθυσµών 1,2 3,4 1,3 2,4. αντανακλά την αναλογία 1 προς 4. πυρήνων 13 C και 1 H. των ενεργειακών σταθµών

Διάλεξη 2: Πυρηνική Σταθερότητα, σπιν & μαγνητική ροπή

ΦΑΣΜΑΤΑ ΕΚΠΟΜΠΗΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ

ΚΒΑΝΤΙΚΗ ΦΥΣΙΚΗ: Τα άτομα έχουν διακριτές ενεργειακές στάθμες ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΣΤΑ ΦΑΣΜΑΤΑ

Οργανική Χημεία 24 4

1.12 Ηλεκτρονιακά κύματα και χημικοί δεσμοί

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΑΚΗ ΔΟΜΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ Η ΔΟΜΗ ΤΟΥ ΑΤΟΜΟΥ IV. ΟΙ ΚΒΑΝΤΙΚΟΙ ΑΡΙΘΜΟΙ ΚΑΙ ΤΑ ΤΡΟΧΙΑΚΑ

Αλληλεπίδραση δίπόλο-δίπολο

O 3,44 S 2,58 N 3,04 P 2,19

6. ιαμοριακές δυνάμεις

ΘΕΩΡΙΑ ΔΕΣΜΟΥ ΣΘΕΝΟΥΣ ΘΕΩΡΙΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΤΡΟΧΙΑΚΩΝ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

ΛΥΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ (Α. Χημική Θερμοδυναμική) H 298

Διάλεξη 5: Ατομική Δομή. Σύζευξη Σπιν-Τροχιάς

ΘΕΜΑ 1 ο 1. Πόσα ηλεκτρόνια στη θεµελιώδη κατάσταση του στοιχείου 18 Ar έχουν. 2. Ο µέγιστος αριθµός των ηλεκτρονίων που είναι δυνατόν να υπάρχουν

ΥΠΕΡΥΘΡΗ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ (IR)

Κβαντικοί αριθμοί τρεις κβαντικοί αριθμοί

ΧΗΜΙΚΟΣ ΕΣΜΟΣ ΙΙ : ΚΒΑΝΤΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΘΕΩΡΗΣΗ ΤΟΥ ΕΣΜΟΥ

Όλα τα Θέματα της Τράπεζας στη Χημεία που σχετίζονται με το Χημικό Δεσμό

Μοριακή Φασματοσκοπία I. Παραδόσεις μαθήματος Θ. Λαζαρίδης

4.15 Αλογόνωση των αλκανίων RH + X 2 RX + HX

1.12 Ηλεκτρονιακά κύματα και χημικοί δεσμοί

Μεθοδολογία Προβλημάτων

Περίληψη Κεφαλαίου 2

ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ (Α.

7 ο Κεφάλαιο Οργανική Χημεία. Δ. Παπαδόπουλος, χημικός

Spin του πυρήνα Μαγνητική διπολική ροπή Ηλεκτρική τετραπολική ροπή. Τάσος Λιόλιος Μάθημα Πυρηνικής Φυσικής

Επαναληπτικό ιαγώνισµα

7 ο Κεφάλαιο Οργανική Χημεία. Δ. Παπαδόπουλος, χημικός

Κυκλικοί υδρογονάνθρακες

Διάλεξη 7: Μοριακή Δομή

Ασκήσεις Βενζόλιο, αρωματικότητα, ηλεκτρονιόφιλες αρωματικές υποκαταστάσεις

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΣΧΕ ΙΑΣΜΟΥ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Συντακτικός τύπος. Ο Στερεοχημικός τύπος μας δίνει την διάταξη των ατόμων στο χώρο. Ο Συντακτικός τύπος μας δίνει την διάταξη των ατόμων στο επίπεδο.

ΚΒΑΝΤΙΚΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΙΙ - Ενότητα 6

Περίληψη Κεφαλαίου 5

Τμήμα Φυσικής Πανεπιστημίου Κύπρου Χειμερινό Εξάμηνο 2016/2017 ΦΥΣ102 Φυσική για Χημικούς Διδάσκων: Μάριος Κώστα

ΠΙΝΑΚΑΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ Δεύτερο συνθετικό (κορεσμένη ή ακόρεστη;) (απλοί, διπλοί, τριπλοί δεσμοί;)

Αντιδράσεις υποκατάστασης

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΕΝΔΕΚΑ. Αλκένια Φασµατοσκοπία υπερύθρου και φασµατοµετρία µάζας

Οργανική Χημεία Που οφείλεται η ικανότητα του άνθρακα να σχηματίζει τόσες πολλές ενώσεις; Ο άνθρακας έχει ιδιαίτερα χαρακτηριστικά :

Δρ. Ιωάννης Καλαμαράς, Διδάκτωρ Χημικός. Όλα τα Θέματα της Τράπεζας στη Χημεία που σχετίζονται με το Χημικό Δεσμό

Κεφάλαιο 39 Κβαντική Μηχανική Ατόμων

2

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

(Από το βιβλίο Γενική Χημεία των Ebbing, D. D., Gammon, S. D., Εκδόσεις Παπασωτηρίου )

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 1: Δομή και δεσμοί

1o Kριτήριο Αξιολόγησης

Transcript:

Ε. Μαλαμίδου Ξενικάκη Θεσσαλονίκη 2012

Προσδιορισμός της δομής με φασματοσκοπία NMR

Το περιστρεφόμενο πρωτόνιο δημιουργεί μαγνητικό πεδίο

Χωρίς εξωτερικό μαγνητικό πεδίο: τυχαίος προσανατολισμός Σε εξωτερικό μαγνητικό πεδίο: ευθυγράμμιση παράλληλα (α) ή αντιπαράλληλα (β) στο πεδίο.

Τα σπιν των πυρήνων μπορούν να διεγερθούν με απορρόφηση ραδιοκυμάτων Εξίσωση Larmor: ν 0 = γβ 0 / 2π

Εξίσωση Larmor

Μεταβολές ενεργειακών επιπέδων ανάλογα με την ένταση πεδίου Ηο Ε Ν Ε Ρ Γ Ε Ι Α ΙΣΧΥΣ ΠΕΔΙΟΥ

Καταγραφή φάσματος NMR

Η φασματοσκοπία NMR υψηλής διαχωριστικής ικανότητας μπορεί να διαφοροποιήσει πυρήνες του ίδιου στοιχείου

Φάσμα 1 Η NMR του μεθοξυ(χλωρο)μεθανίου στα 300 Mz

Η θέση ενός σήματος NMR εξαρτάται από το ηλεκτρονικό περιβάλλον του πυρήνα

Περιστροφή των ηλεκτρονίων δεσμού C υπό την επίδραση εξωτερικού μαγνητικού πεδίου εξωτερικό μαγνητικό πεδίο περιστρεφόμενα ηλεκτρόνια των σ-δεσμών Η περιστροφή των ηλεκτρονίων δημιουργεί ένα μικρό μαγνητικό πεδίο (επαγώμενο πεδίο) το οποίο προστατεύει τα ηλεκτρόνια από το εξωτερικό μαγνητικό πεδίο.

Επίδραση της προστασίας στην απορρόφηση ομοιοπολικά συνδεδεμένου πρωτονίου Αυξανόμενη ένταση πεδίου (σταθερή ραδιοσυχνότητα) Ελαττούμενη ραδιοσυχνότητα (σταθερό Η 0 ) Για σταθερή ραδιοσυχνότητα ενέργειας hν, το ελεύθερο πρωτόνιο συντονίζεται σε Η ο. Η προστασία ελαττώνει την τιμή του πεδίου γύρω από τον πυρήνα σε Η ο h τοπικό. Προκειμένου να ταιριάσει με την hν, το εξωτερικό πεδίο πρέπει να αυξηθεί κατά ποσό ίσο με το h τοπικό. Το αποτέλεσμα είναι η μετατόπιση του σήματος προς τη δεξιά πλευρά του φάσματος. Αντίστροφα, σε σταθερό Ηο, για να ταιριάσει με το μαγνητικό πεδίο γύρω από τον πυρήνα (Η ο h τοπικό ), η ραδιοσυχνότητα hν ελαττώνεται

1 NMR: Διαφορετικοί τύποι υδρογόνων προκαλούν διαφορετικά σήματα

Χημική μετατόπιση χημική μετατόπιση δ είναι ένας ανεξάρτητος από το πεδίο αριθμός. 1 NMR (90 Mz) a 3 C a C 3 c C C 2 O C b 3 a a : κατά 78 z μεγαλύτερη συχνότητα από το TMS b : κατά 258 z μεγαλύτερη συχνότητα από το TMS c : κατά 287 z μεγαλύτερη συχνότητα από το TMS ή a : δ = 0,87 (78 / 90) b : δ = 2,87 (258 / 90) c : δ = 3,19 (287 / 90)

Γράφημα 1 NMR

Φάσμα 300 Mz 1 Η NMR της 2,2 διμεθυλο 1 προπανόλης (που περιέχει λίγο τετραμεθυλοσιλάνιο ως εσωτερικό πρότυπο) σε δευτεριωμένο χλωροφόρμιο, CDCl 3.

1 NMR 13 C NMR

Τυπικές χημικές μετατοπίσεις υδρογόνου σε οργανικά μόρια

Τυπικές χημικές μετατοπίσεις υδρογόνου σε οργανικά μόρια

ΧημικέςμετατοπίσειςδιαφόρωνειδώνΗ

Συσχετισμός χημικών μετατοπίσεων 1 Ημε το ηλεκτρονικό τους περιβάλλον

Χημικά ισοδύναμοι πυρήνες 3 C C 3 αντικατάσταση Η από Χ 3 C C 2 X 3 C C 3 3 C C 3 Οι χημικά ισοδύναμοι πυρήνες εμφανίζουν την ίδια χημική μετατόπιση

3 C 3 C C 3 διαδοχική αντικατάσταση Η από Χ X 2 C 3 C 3 C 3 C X 3 C C 3 X 2 C C 3 3 C C 2 X 3 C C 3 Τέσσερα διαφορετικά προϊόντα υποκατάστασης Τέσσερα σήματα στο 1 Η NMR

Η μοριακή συμμετρία βοηθά στη διαπίστωση της χημικής ισοδυναμίας Περιστροφή μιας μεθυλικής ομάδας ως έλεγχος συμμετρίας. Η αναγνώριση της συμμετρίας ως προς άξονα και ως προς επίπεδο σε οργανικά μόρια επιτρέπει την αναγνώριση των υδρογόνων με ισοδύναμη χημική μετατόπιση.

Ενταση των σημάτων Ολοκλήρωση Η ολοκλήρωση αποκαλύπτει το σχετικό αριθμό των υδρογόνων που είναι υπεύθυνα για μια κορυφή NMR

Ολοκλήρωση

Ολοκλήρωση Η ολοκλήρωση δίνει μόνον τις σχέσεις και όχι τις απόλυτες τιμές του αριθμού των υδρογόνων που υπάρχουν στο δείγμα.

Οι χημικές μετατοπίσεις και η ολοκλήρωση μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον προσδιορισμό της δομής

Παράγοντες που επηρεάζουν τη χημική μετατόπιση Επίδραση επαγωγικού φαινομένου Επίδραση συζυγιακού φαινομένου C 3 Cl δ = 3.05 C 2 Cl 2 δ = 5,30 CCl 3 δ = 7,27 2 C C OC 3 2 C C OC 3 C 3 C 2 C 2 Br OC 3 OC 3 1,06 1,81 3,47 1,73 C 3 NO 2 N O O C 3 -C-Br 4,21

Παράγοντες που επηρεάζουν τη χημική μετατόπιση Μαγνητικά πεδία παραγώμενα από ηλεκτρόνια γειτονικών υποκαταστατών. Η έντασή τους εξαρτάται από: Μέγεθος ηλεκτρονιακής πυκνότητας Συμμετρία κατανομής ηλεκτρονίων Προσανατολισμό του μορίου μέσα στο εξωτερικό μαγνητικό πεδίο

Επίδραση της συμμετρίας κατανομής των ηλεκτρονίων Υποκαταστάτες με σφαιρική κατανομή ηλεκτρονίων (ισοτροπική κατανομή, ισότροποι υποκαταστάτες ) εμφανίζουν την ίδια μαγνητική επιδεκτικότητα προς όλες τις κατευθύνσεις σε σχέση με το μαγνητικό πεδίο και δεν επηρεάζουν τη χημική μετατόπιση.

Επίδραση κυκλικού π συστήματος στο συντονισμό Η Επιδράσεις ρεύματος δακτυλίου στο βενζόλιο. Αποπροστασία αρωματικών πρωτονίων Κάθετη διευθέτηση Επαγώμενο ρεύμα Ενίσχυση πεδίου Τοπικό πεδίο: Η 0 + h τοπ Παράλληλη διευθέτηση Δεν αναπτύσσεται επαγώμενο ρεύμα Δυναμικές γραμμές επαγώμενου μαγνητικού πεδίου Περιστρεφόμενα ηλεκτρόνια

Επιδράσεις ρεύματος δακτυλίου στα αρωματικά συστήματα δ -0,5 δ -1,8 δ 8,9

Προστασία ακετυλενικών πρωτονίων Δυναμικές γραμμές επαγώμενου μαγνητικού πεδίου Περιστρεφόμενα π-ηλεκτρόνια Διαμαγνητική ανισοτροπία του τριπλού δεσμού (+) : Περιοχές προστασίας ( ) : Περιοχές αποπροστασίας

Αποπροστασία αλδεϋδικών πρωτονίων Αποπροστασία κατά το σχηματισμό δεσμού Η Περιστρεφόμενα π-ηλεκτρόνια O Δυναμικές γραμμές επαγώμενου μαγνητικού πεδίου Μαγνητική ανισοτροπία απλού δεσμού C C Μεθύλιο Αποπροστασία από ένα δεσμό C-C C C C Μεθυλένιο Αποπροστασία από δύο δεσμούς C-C C C C C Μεθύνιο Αποπροστασία από τρεις δεσμούς C-C

Σπιν σπιν σχάση: Η επίδραση των μη ισοδύναμων γειτονικών υδρογόνων Σπιν σπιν σχάση στο φάσμα 90 Mz 1 ΗΝΜR του 1,1 διαιθοξυ 2,2 διχλωροαιθανίου. Φάσμα πρώτου βαθμού Δδ >> J

Σπιν σπιν σχάση: Η επίδραση ενός πυρήνα υδρογόνου στη χημική μετατόπιση του γειτονικού του

Σπιν σπιν σχάση μεταξύ των Η α και Η β στο 1,1 διχλωρο 2,2 διαιθοξυαιθάνιο. ΗσταθεράσύζευξηςJ αβ είναι ίδια και για τις δύο διπλές. Η χημική μετατόπιση αναφέρεται ως το κέντρο της διπλής με την ακόλουθη μορφή: δ α = 5,36 ppm (d, J = 7 z, 1), δ β = 4,39 ppm (d, J = 7 z, 1)

Σχάση μεταξύ υδρογόνων που βρίσκονται κοντά

Οι συνεισφορές τοπικού πεδίου από περισσότερα του ενός υδρογόνα είναι προσθετικές

Spin spin σύζευξη Χημικά ισοδύναμοι πυρήνες δεν εμφανίζουν spin spin σύζευξη. Το σήμα πρωτονίου με ν ισοδύναμα γειτονικά πρωτόνια σχάζεται σε πολλαπλό με ν+1 κορυφές και σταθερά σύζευξης J. Δύο ομάδες πρωτονίων που συζευγνύονται μεταξύ τους έχουν την ίδια σταθερά σύζευξης J.

Ο κανόνας Ν + 1 Φάσμα 1 Η NMR (300 Mz) του βρωμοαιθανίου.

Spin spin σχάση στο βρωμοαιθάνιο

Ο κανόνας Ν + 1 Φάσμα 1 Η NMR (300 Mz) του 2 ιωδοπροπανίου.

Φάσματα μη πρώτου βαθμού Δδ J

Φάσματα μη πρώτου βαθμού Δδ J

Κλίμακα NMR στα 60 Mz και στα 100 Mz

Η επίδραση της αυξημένης έντασης πεδίου σε ένα φάσμα NMR μη πρώτου βαθμού: 2 χλωρο 1 (2 χλωροαιθοξυ) αιθάνιο. Σε μεγάλη ένταση πεδίου, η πολύπλοκη πολλαπλή που παρατηρείται στα 90 Mz απλοποιείται σε δύο ελαφρά παραμορφωμένες τριπλές, όπως θα αναμένονταν για δύο αμοιβαία σχαζόμενες C 2 ομάδες.

Η σύζευξη με μη ισοδύναμους γειτονικούς πυρήνες μπορεί να τροποποιήσει τον απλό κανόνα Ν + 1 J ab <J bc Ο τύπος σχάσης για το Η β στο 1,1,2 τριχλωροπροπάνιο ακολουθεί το διαδοχικό κανόνα Ν + 1.

Τύπος σχάσης για το Η β σε ένα προπυλο παράγωγο όταν J αβ = J βγ. Αρκετές από τις κορυφές συμπίπτουν, προκαλώντας ένα παραπλανητικά απλό φάσμα: μια εξαπλή.

1 NMR αλκοολών ταχύτατη ανταλλαγή πρωτονίου μεταξύ αλκοολών με διάφορους συνδυασμούς σπιν C 2 α,β δίνει το μέσο όρο της δ ΟΗ Η ταχύτατη ανταλλαγή α πρωτονίου και β πρωτονίου δίνει το μέσο όρο της

1 NMR C 3 O C 3 C 3 +37 o C 65 o C O O Η εξάρτηση από τη θερμοκρασία της σπιν σπιν σχάσης στη μεθανόλη.

Απλά συστήματα spin spin σύζευξης

Σταθερές σύζευξης J J (z) J (z) J (z) C C C C C C C C C C C C 12-20 2-9 6-14 11-18 4-10 0-3,5 C C C C C C O C C a a e e 10-13 3-7 2-3 Jaa = 10-13 Jae = 2-5 Jee= 2-5 Jo = 7-10 O O O O 1,5 1,8 3,4 0,9 C C C 1-3 Jm = 2-3 Jp= 0,1-1

Χημικές μετατοπίσεις 1 Η NMR C 4 3 C C 3 3 C C 2 C 3 (C 3 ) 3 C C 3 O C 3 C 2 O (C 3 ) 2 CO 3 C O C 3 3 C O C C 3 O C 3 N 2 3 C S C 3 0,22 0,23 0,86 1,33 1,56 1,44 3,38 3,56 3,85 3,24 3,67 2,46 2,12 Ενώσεις του τύπου C 2 XΨ: δ = 0,23 + S X + S Ψ δ δ δ δ C 3 I C 3 Br C 3 Cl C 3 F C 2 Cl 2 CCl 3 C 3 CN C 3 NO 2 3 C C 2 3 C C 3 3 C C C 3 O C 3 COO C 3 CO C 3 COCl Αλκένια: 2,15 2,69 3,06 4,27 5,30 7,27 2,00 4,33 1,70 2,31 2,07 2,10 2,20 2,67 S gem S cis C C 2 C C 2 trans- 3 C S trans δ =5,28+S gem +S cis +S trans C C C 3 6,42 6,66 C=C 2 EtO 2 C C=C CO 2 Et O O 5,59 6,37 4,65 5,39 6,88 2,88 5,28 5,78 5,1-5,6 5,46 6,83 7,40 7,61 7,18 6,90 N N C 3 7,75 7,27 7,10 8,22 NO 2 6,84 OC 3 7,38 8,50 6,22 Υποκατεστημένα βενζόλια: δ =7,27+ΣS 6,88

13 C NMR της 1-πεντανόλης Μία σάρωση Διακόσιες σαρώσεις

Φάσμα 13 C NMR του βρωμοαιθανίου, που δείχνει την πολυπλοκότητα της 13 C Η σχάσης.

Ηαποσύζευξητου υδρογόνου δίνει απλές γραμμές. Το 13 C NMR φάσμα του μεθυλοκυκλοεξανίου με αποσύζευξη υδρογόνου δείχνει μόνον πέντε κορυφές, απεικονίζοντας την παρουσία πέντε διαφορετικών τύπων άνθρακα και αποκαλύπτοντας τη συμμετρία στη δομή.

Αριθμός κορυφών 13 C σε μερικά C 7 14 ισομερή

Χημικές μετατοπίσεις 13 C NMR δ δ δ C 4 3 C C 3-2,5 C 3 O 5,9 C O 49,2 49-70 Αλκένια - Αρένια 100-170 3 C C 2 C 3 (C 3 ) 3 C 16,1 25,2 27,2 C OR 59-75 C NR 2 25-55 C C 2 ~ 110 3 C C C 2 3 C 107,7 128,5 128,7 129,3 C 3 F C 3 Cl C 3 Br C 3 I C 2 Cl 2 CCl 3 3 C S C 3 C 3 CN C 3 NO 2 75,4 25,1 10,2-20,5 53,4 77,7 19,5 0,3 57,3 3 C C C C 3 C 3 3 C C C 3 O C C 67-70 C CR 74-85 17,3 C N 117-130 21,3 30,2 C CR 120-140 3 C C C C 3 123,3 C CR 2 140-165 149,8 128,4 O C C C 75-97 200-215 125,6 C 3 137,8 129,5 123,4 134,7 NO 2 148,3 150,2 123,9 N 135,9

13 C NMR βουτανόνης

13 C NMR 4 βρωμοακετοφαινόνης

Φάσματα DEPT NMR της 6 μεθυλο 5 επτεν 2 όλης (α) Φάσμα με αποσύζευξη ευρείας ζώνης. Καταγράφονται οι κορυφές και των οκτώ ανθράκων. (β) Φάσμα DEPT 90. Καταγράφονται μόνον οι κορυφές των δύο ανθράκων C. (γ) Φάσμα DEPT 135. Καταγράφονται θετικά σήματα για τους δύο άνθρακες C και τους τρεις C 3 και αρνητικά σήματα για τους δύο άνθρακες C 2.

Φάσματα DEPT NMR του λεμονενίου

Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (ΜRI) MRI σάρωση σώματος MRI της περιοχής του αυχένα ενός ασθενούς με αυχενική συριγγομυελία

MRI σάρωση εγκεφάλου που αποκαλύπτει έναν όγκο. Η σάρωση αυτή χρησιμοποιήθηκε σε υποβοηθούμενη από ηλεκτρονικό υπολογιστή εγχείρηση εγκεφάλου με laser. Η διακεκομμένη πράσινη γραμμή είναι το σημείο της χειρουργικής επέμβασης. Μια ψευδούς χρώματος απεικόνιση MRI ενός φυσιολογικού ανθρώπινου γόνατος, όπου φαίνονται οι αρθρικές επιφάνειες της κνήμης και του μηριαίου οστού.