ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΩΝ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΩΝ ΚΑΙ ΟΞΥΜΕΤΡΙΑΣ 1. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας με έγχρωμη οθόνη αφής, και λειτουργικό σύστημα windows ή αντίστοιχο στα Ελληνικά. 2. a. Να έχει τη δυνατότητα ανάλυσης των παραμέτρων: ph, po2, pco2, Na +, K +, Ca ++, Cl -, Glucose, Lactate, cthb, FCOHb, FMetHb, FHHb, FO2Hb, SatO2. Να έχει τη δυνατότητα προσδιορισμού οσμωτικότητας (mosm). b. Σε ορισμένα τμήματα με περιορισμένες ανάγκες αρκεί η δυνατότητα ανάλυσης των παραμέτρων : ph, po2, pco2, cthb ή Hct, sato2. Να υπάρχει δυνατότητα αναβάθμισης για μέτρηση ηλεκτρολυτών και γλυκόζης. 3. Η μέτρηση των μεταβολιτών να μην επηρεάζεται από συνήθη φαρμακευτικά ή άλλα σκευάσματα όπως π.χ παρακεταμόλη. Επιπλέον να διαθέτει ανίχνευση παρεμβολών την οποία και να αναφέρει. 4. Να έχει τη δυνατότητα υπολογισμού των: ΒΕ, HCO3, Anion gap, cto2, p50, po2(a-a), po2(a/a). 5. Να έχει τη δυνατότητα εισαγωγής της θερμοκρασίας (για διόρθωση των αερίων αίματος στη θερμοκρασία του ασθενούς), FiO2 (για υπολογισμό po2/fio2 ασθενούς και αρτηριοκυψελιδικών διαφορών, pα-αo2) και δημογραφικών στοιχείων (όνομα, τμήμα, σημείωση) για τήρηση αρχείου μέσω της οθόνης αφής. Θα εκτιμηθεί ιδιαίτερα η δυνατότητα να ανακαλεί και να επεξεργάζεται το δείγμα ακόμα και μετά την ολοκλήρωση της ανάλυσης. 6. Ο απαιτούμενος όγκος δείγματος να είναι ο μικρότερος δυνατός και σε καμία περίπτωση να μην υπερβαίνει τα 250 μl. Σε περίπτωση λήψης μικρής ποσότητας δείγματος από τον ασθενή να διαθέτει δυνατότητα ανάλυσης των ζητούμενων εξετάσεων σε μικρούς όγκους μέχρι 125 μl ώστε να μην απαιτείται επιπλέον δειγματοληψία. 7. Να είναι ασφαλής για τους χειριστές. Γι αυτό το λόγο: η εισαγωγή του δείγματος να γίνεται με αναρρόφηση και χωρίς έκταση της βελόνης πριν την εισαγωγή του δείγματος. Να δέχεται δείγματα απευθείας από κοινές σύριγγες και τριχοειδή [1/5]
χωρίς τη χρήση προσαρμογέων. Να διαθέτει δοχείο αποβλήτων για τη στάθμη του οποίου ο χειριστής να ειδοποιείται αυτόματα αλλά και να μπορεί να ελεγχθεί η ακριβής περιεκτικότητα του με μια απλή κίνηση του χειριστή επί του αναλυτή, αποφεύγοντας έτσι τυχόν υπερχείλιση των αποβλήτων. Να υπάρχει μηχανισμός επικάλυψης του σημείου εισόδου δείγματος και να μην υπάρχει έκθεση του υποδοχέα στο περιβάλλον. Να αναφερθεί ο τρόπος που θα αντιμετωπίζεται πήγμα από τον αναλυτή και την εταιρεία, ο οποίος δεν θα πρέπει να επιβαρύνει το προσωπικό του Νοσοκομείου. 8. Ο συνολικός ελάχιστος ημερήσιος χρόνος βαθμονόμηση να μην υπερβαίνει τα 90 min. Να μην απαιτείται βαθμονόμηση πριν την εισαγωγή δείγματος. Το τελικό αποτέλεσμα να εκτυπώνεται άμεσα σε χρόνο έως 90 sec από την εισαγωγή του δείγματος. 9. Να διαθέτει δυνατότητα αποθήκευσης μεγάλου αριθμού δειγμάτων, και δυνατότητα μεταφοράς τους εκτός του αναλυτή, για αποθήκευση και επεξεργασία προς εκτέλεση π.χ. εργασιών και μελετών. Να έχει τη δυνατότητα σύνδεσης και επικοινωνίας με άλλα πληροφοριακά συστήματα και δίκτυα. 10. Η εισαγωγή δείγματος να γίνεται αυτοματοποιημένα κατά προτίμηση υπό γωνία, ώστε να αποφεύγεται η εισαγωγή πηγμάτων και φυσαλίδων.να υπάρχει η δυνατότητα επανάληψης της μέτρησης από το ίδιο δείγμα. 11. Να κατατεθούν πιστοποιητικά ανιχνευσιμότητας για όλες τις μετρούμενες παραμέτρους. Να κατατεθούν τα στοιχεία ακρίβειας και επαναληψιμότητας των μετρούμενων παραμέτρων με γραφικές παραστάσεις και σε σύγκριση με τις μεθόδους αναφοράς για να αξιολογηθούν. 12. Να διαθέτει εγγύηση από τον κατασκευαστικό οίκο για τα ηλεκτρόδια ή αισθητήρες μέτρησης. Να κατατεθεί σχετική βεβαίωση. Να διαθέτει δυνατότητα εισόδου σε λειτουργία αναμονής (stand by) για επιπλέον εξοικονόμηση υλικών σε περιπτώσεις που δεν απαιτείται η χρήση του. 13. Όλες οι συντηρήσεις και επισκευές να πραγματοποιούνται σύμφωνα με τις οδηγίες (Εγχειρίδιο λειτουργίας) του κατασκευαστικού οίκου. Να κατατεθεί το απαιτούμενο πρόγραμμα συντήρησης (σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστικού οίκου) και να σημειωθεί ποιες εργασίες θα επιβαρύνουν το προσωπικό του Νοσοκομείου. Να αποδειχθεί με έγγραφη βεβαίωση από τον [2/5]
κατασκευαστικό οίκο, ο ετήσιος χρόνος συντήρησης με σκοπό την ελάχιστη δυνατή ενασχόληση του προσωπικού του Νοσοκομείου με τον αναλυτή. 14. Να έχει τη δυνατότητα εκτέλεσης αυτόματου ποιοτικού ελέγχου τουλάχιστον 3 επιπέδων. Να προσφερθούν τα αντίστοιχα υλικά. 15. Να υπάρχει 24-ωρη τεχνική υποστήριξη και άμεση επίλυση των προβλημάτων και διόρθωση των βλαβών εντός 12 ώρου. 16. Να υπάρχει πρόγραμμα αυτοδιάγνωσης των προβλημάτων και οδηγός επίλυσης τους σε ευδιάκριτη και κατανοητή μορφή, κατά προτίμηση σε βιντεοσκοπημένη μορφή. [3/5]
ΠΙΝΑΚΑΣ Α Α Β Γ Δ ΑΕΡΙΑ ΑΙΜΑΤΟΣ, ΗΛΕ- ΚΤΡΟΛΥΤΕΣ, ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗ, ΓΑΛΑΚΤΙΚΑ (α) ΑΕΡΙΑ ΑΙΜΑΤΟΣ (β) ΑΡΙΘΜΟΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΣΕ ΈΝΑ ΧΡΟΝΟ ΚΟΣΤΟΣ ΜΟΝΑΔΑΣ ΜΕ ΦΠΑ Α- ΜΕΘ + 21.000 Β-ΜΕΘ + 21.000 ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΜΟΝΑΔΑ + 3.500 ΜΟΝΑΔΑ ΕΓΚΑΥΜΑΤΩΝ + 3.000 ΜΟΝ.ΑΝΑΠΝΕΥΣΤ.ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ + 18.000 ΤΕΠ + 5.000 ΤΕΧΝΗΤΟΣ ΝΕΦΡΟΣ + 3.000 ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΙΚΗ + 10.000 ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΗ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ + 5.000 Α-ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΟ + 8.000 Β-ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΟ / ΚΡΧ + 12.000 ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΜΜΜΟ + 4.000 113,500 [4/5]
ΠΙΝΑΚΑΣ Β ΑΝΑΛΥΣΗ ΚΟΣΤΟΥΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΜΗΜΑΤΟΣ Περιγραφή Υλικού Αντιδραστήρια/Calibrators Κωδίκος Τιμή Συσκευασίας Συσκευασία Απαιτούμενες συσκευασίες κατ'έτος Ετήσια δαπάνη ΚΟΣΤΟΣ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ Controls ΚΟΣΤΟΣ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ CONTROLS Ηλεκτρόδια/Αναλώσημα ΚΟΣΤΟΣ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ ΣΥΝΟΛΙΚΟ ΚΟΣΤΟΣ ΣΥΝΟΛΙΚΟΣ ΑΡΙΘΜΟΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΑΝΑ ΕΤΟΣ ΣΥΝΟΛΙΚΟ ΚΟΣΤΟΣ ΑΝΑ ΔΕΙΓΜΑ Οι ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές συντάχθηκαν έχοντας λάβει υπόψη της η επιτροπή τις παρατηρήσεις και τις προτάσεις που υποβλήθηκαν από διάφορες εταιρείες μετά την διαβούλευση επί του τελικού σχεδίου των τεχνικών προδιαγραφών. Επιπλέον, οι τεχνικές προδιαγραφές συμπίπτουν με διεθνώς αποδεκτές πρακτικές και πρότυπα, τις παραδοχές της επιστήμης, την υπάρχουσα κλινική εμπειρία καθώς και τις ιδιαιτερότητες και ανάγκες των κλινικών του Νοσοκομείου. ΜΠΙΤΣΑΝΗ ΜΗΛΙΤΣΑ ΚΑΠΡΑΒΕΛΟΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΕΜΜΑΝΟΥΗΛΙΔΗΣ ΕΥΣΤΑΘΙΟΣ [5/5]