ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΝΑΥΤΙΛΙΑΣ ΚΑΙ ΝΗΣΙΩΤΙΚΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΑΡΧΗΓΕΙΟ ΛΙΜΕΝΙΚΟΥ ΣΩΜΑΤΟΣ - ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΑΚΤΟΦΥΛΑΚΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΕΙΔΟΣ Α : ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟ ΥΛΙΚΟ ΣΥΝΟΛΙΚΟΥ ΠΡΟΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΥ 200.136,04 (Συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 37.190,04 ) ΕΙΔΟΣ Β : ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ ΣΥΝΟΛΙΚΟΥ ΠΡΟΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΥ 4.931,47 (Συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 305,97 )
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΕΝΟΤΗΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΑΙΤΗΣΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ 1 ΣΚΟΠΟΣ ΓΕΝΙΚΑ 1.1 Η προμήθεια υγειονομικού και φαρμακευτικού υλικου αποσκοπεί στην προστασία και πρωτοβάθμια περίθαλψη των στελεχών Περιπόλικών Πλοίων Λ.Σ.-ΕΛ.ΑΚΤ. μέχρι την μεταφορά τους, εφόσον χρειαστεί, σε κέντρο δευτεροβάθμιας περίθαλψης. 2 ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ 2.1 Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισµό πρέπει να δηλώσουν στην τεχνική τους προσφορά το εργοστάσιο κατασκευής των υλικών (επωνυμία,διεύθυνση), καθώς και τον τόπο εγκατάστασής τους. Το εργοστάσιο κατασκευής θα πρέπει να διαθέτει σύστηµα διασφάλισης ποιότητας ISO 9001 ή αντίστοιχο εκδοθέν από κατάλληλο φορέα διαπιστεύσεων σε ισχύ, με πεδίο εφαρμογής σχετικό με την κατασκευή των υπό προμήθεια ειδών. Αντίγραφο ισχύοντος πιστοποιητικού να κατατεθεί υποχρεωτικά με την τεχνική προσφορά. ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΗ 2.2 Τα προς προµήθεια υλικά θα πρέπει να είναι καινούργια, αµεταχείριστα, πλήρη, προσφάτης και ανθεκτικής κατασκευής, σύγχρονης τεχνολογίας, να φέρουν σήμανση CE, να είναι σύµφωνα µε τους κανόνες της τέχνης και της επιστήµης, όπως αυτοί ορίζονται στην ισχύουσα Ελληνική ή άλλης επίσηµης Φαρµακοποιίας χώρας της Ευρωπαϊκής Ένωσης ή των ΗΠΑ. Να είναι κατάλληλα για τον σκοπό τον οποίο προορίζονται, ήτοι να έχουν την προβλεπόµενη άδεια κυκλοφορίας ή ειδική άδεια του ΕΟΦ, και να πληρούν όλους τους όρους της τεχνικής περιγραφής. 2.3 Στο διαγωνισμό του φαρμακευτικού υλικού μπορούν να πάρουν μέρος ΜΟΝΟ φαρμακεία διότι τα φάρμακα πωλούνται μόνο δια χειρός φαρμακοποιού. Οι υποψήφιοι ανάδοχοι πρέπει να πληρούν τις διατάξεις της Υ.Α. ΔΥ8δ/Γ.Π. οικ/1348 (ΦΕΚ 32 Β /2004) 2.4 Η προµήθεια είναι διαιρετή κατά είδος, οσον αφορά το υγειονομικό υλικό. Η προμήθεια του φαρμακευτικού υλικού θα είναι επί του συνόλου. 2.5 Ο χρόνος παράδοσης μπορεί να ποικίλει ανά είδος και για να μην υπάρξει πρόβλημα στην αποθήκευση των ειδών δύναται να γίνουν τμηματικές παραδόσεις.να αναφερθούν στην τεχνική προσφορά ο χρόνος παράδοσης έκαστου προσφερόμενου είδους. Ο χρόνος παράδοσης δεν θα υπερβαίνει τους τέσσερις (04) μήνες από την επομένη της υπογραφής της Σύμβασης.Ο προµηθευτής υποχρεούται να µεταφέρει και να παραδώσει τα είδη πλήρη µε μέριμνα και δικά του έξοδα στον τόπο παράδοσης που έχει ορισθεί.
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΕΝΟΤΗΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΑΙΤΗΣΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ 2.6 Όλα τα φαρµακευτικά ιδιοσκευάσµατα πρέπει να είναι πρόσφατης παραγωγής. Κατά την ηµέρα παράδοσης στην Υπηρεσία η ηµεροµηνία παραγωγής να µην απέχει πάνω από έξι (6) µήνες. Η χρονική διάρκεια χρήσης τους πρέπει να είναι τουλάχιστον είκοσι τέσσερις (24) µήνες από την ηµεροµηνία παράδοσης. Να προσκομιστούν εγχειρίδια με τα τεχνικά χαρακτηριστικά (prospectus) και πιστοποιητικά έγκρισεις όπου απαιτείται. ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΗ 2.7 2.8 Τα είδη του Υγειονομικού υλικού πρέπει να είναι πρόσφατης παραγωγής. Κατά την ηµέρα παράδοσης στην Υπηρεσία η ηµεροµηνία παραγωγής να µην απέχει πάνω από έξι (6) µήνες. Η χρονική διάρκεια χρήσης τους πρέπει να είναι τουλάχιστον είκοσι τέσσερις (24) µήνες από την ηµεροµηνία παράδοσης. Να προσκομιστούν εγχειρίδια με τα τεχνικά χαρακτηριστικά (prospectus) και πιστοποιητικά έγκρισεις και πιστοποιήσεων όπου απαιτείται. Όσον αφορά το φαρμακευτικό υλικό, στον περιέκτη του φαρµάκου (φιαλίδιο, φύσιγγα, BLISTER κλπ) ή/και στην εξωτερική συσκευασία θα πρέπει να αναγράφονται:α) Η κοινόχρηστη ονοµασία του δραστικού συστατικού και η περιεχόµενη ποσότητα.β) Η εµπορική ονοµασία του ιδιοσκευάσµατος. γ)φαρµακοτεχνική µορφή.δ) Ο αριθµός παρτίδας παραγωγής. ε) Η ηµεροµηνία παραγωγής. στ) Η ηµεροµηνία λήξης. ζ) Οι συνθήκες διατήρησης.
ΜΕΡΟΣ Α : ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Συνολικός Προϋπολογισμός: 200.136,04 (συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 37.190,04 ΕΝΟΤΗΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΑΙΤΗΣΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ 3 ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 3.1 Αδιάβροχοι Σάκοι (CPV19640000-4). 3.000 ΣΑΚΟΥΣ 3.1.1 Διαστάσεις τουλάχιστον 80Χ1,05 cm. Όλοι οι σάκοι να είναι μαύρης απόχρωσης σε συσκευασία που περιέχει τουλάχιστον 10 σάκους. ΑΠΑΝΤΗΣΗ 3.1.2 Υλικό κατασκευής πολυαιθυλένιο (ΡΕ) παρθένο ή ανακυκλωμένο ή οποιουδήποτε τύπου. Να έχουν ορθογώνιο σχήμα (πριν το άνοιγμά τους) με ή χωρίς πτυχωτές πλευρές/αναδιπλώσεις. Η βάση των σάκων (πάτος) θα είναι ενωμένη (κολλημένη) με χρήση θερμοσυγκόλλησης μεγάλης αντοχής. Να έχουν αντοχή στην διαρροή και διάτρηση (Resistance to leakage) και στην κρούση από πρόπτωση (drop impact resistance). 3.2 3.2.1 Γάντια ιατρικά μη αποστειρωμένα κουτί (100 γάντια/κουτί) (CPV 33199000-1). Υλικό κατασκευής: α)φυσικό ελαστικό LATEX ή άλλο υλικό. Να εξασφαλίζουν και να διατηρούν κατά τη χρήση τους απόλυτη προστασία από τυχόν επιμολύνσεις τόσο για τον ασθενή όσο και για το χρήστη. Να έχουν άριστη εφαρμογή και σωστή αφή και να μην προκαλούν ερεθισμούς στους χρήστες. Να είναι κατασκευασμένα κατά τέτοιο τρόπο ώστε να μειώνουν στο ελάχιστο βιολογικούς κινδύνους που απορρέουν από ουσίες που ελευθερώνονται από αυτά, οι οποίες είναι γνωστές με βάση τα τελευταία στοιχεία, ότι μπορεί να δημιουργήσουν παρενέργειες. Τέτοιες ουσίες μπορεί να είναι: χημικές ουσίες, ενδοτοξίνες, υδατοδιαλυτές πρωτεΐνες και πεπτίδια. 3.000 size M ΚΟΥΤΙΑ 5.000 size L ΚΟΥΤΙΑ 3.2.2 Πρέπει να ανταποκρίνονται στα ευρωπαϊκά πρότυπα:ελοτ ΕΝ 455 {-1 (Έλεγχος για την ανίχνευση οπών), -2 (Δοκιμή και έλεγχο των φυσικών ιδιοτήτων των γαντιών όπως και τα κατώτερα όρια αντοχής), -3 (Αξιολόγηση της βιολογικής ασφάλειας)}. Να είναι ομοιόμορφα πουδραρισμένα. Να μην περιέχουν πυριτικό μαγνήσιο. Να φέρουν σήμανση ποιότητας CE η οποία να τοποθετείται στα γάντια σύμφωνα με τα προβλεπόμενα από την ΔΥ7/2480/1994. Να είναι πρόσφατης παραγωγής και κατά την παραλαβή η ημερομηνία παραγωγής τους να μην είναι προγενέστερη των έξι μηνών από αυτή της παραλαβής. Να διατίθεται σε μεγέθη medium και large. Να αναγράφεται το εργοστάσιο και η χώρα κατασκευής. 3.3 Αδιάβροχες μπλούζες μιας χρήσεως (CPV 3319000-1). 3.3.1 Να είναι μεγάλης ανθεκτικότητας, μη αποστειρωμένες. 3.3.2 Να είναι από μη υφασμένο υλικό (non woven). 80.000 ΤΕΜ 3.3.3 Να είναι αεροδιαπερατες, αδιάβροχες και μη αναφλέξιμες. 3.3.4 Να μην είναι διάφανείς. 3.3.5 Να διαθέτουν σήμανση CE. 3.3.6 Να διατίθονται σε όλα τα μεγέθη(m, L, XL) ή one size.η ποσότητα τους ανα μέγεθος θα προσδιοριστεί κατά την υπογραφή της Σύμβασης.
ΜΕΡΟΣ Α : ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Συνολικός Προϋπολογισμός: 200.136,04 (συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 37.190,04 3.3.7 Να είναι υδροαπωθητικές και αδιαπέραστες στα βακτηρίδια. 3.3.8 Να έχουν υφή και συμπεριφορά υφάσματος. 3.3.9 Να διαθέτουν κλείσιμο διπλό στην πλάτη και τη μέση και κλείσιμο στον αυχένα με Velcro. 3.3.10 Να έχουν κατάλληλο ράψιμο για άνετο φόρεμα και αποφυγή εισροής υγρών. 3.3.11 Οι μανσέτες να είναι ελαστικές και βαμβακερές. 3.4 Οινόπνευμα 70% (CPV 33631600-8). 1.000 ΜΠΟΥΚΑΛΙ Οινόπνευμα, (ΑΙΘΥΛΙΚΗ ΑΛΚΟΟΛΗ 70%), συσκευασία των 250ml τουλάχιστον. 3.5 Ψυκτικό υγρό σπρέι (CPV 33693000-4). 400 ΜΠΟΥΚΑΛΙ Σπρέι συνθετικού πάγου τουλάχιστον 200ml. 3.6 Θερμόμετρο (CPV 33100000-1). 500 ΤΕΜ Ψηφιακό θερμόμετρο 1 λεπτού για μασχαλιαία μέτρηση. Υψηλής ακρίβειας με εύκαμπτο άκρο, φωτιζόμενη οθόνη, με βομβητή και ένδειξη χαμηλής μπαταρίας. Χωρίς υδράργυρο. Αυτόματη απενεργοποίηση. Κατάλληλο για ενήλικες, παιδία και για πολλαπλές χρήσεις. 3.7 Γάζες αποστειρωμένες κουτί διαστάσεων 15 Χ 15 (12τεμ/κουτί) (CPV 33141114-2 ). 3.7.1 Η απορροφητική γάζα βάμβακος, να είναι ύφασμα βάμβακος, από βαμβάκι 100%, απλής ύφανσης που έχει υποστεί πλήρη λεύκανση και κάθαρση, με υψηλή απορρόφηση ύδατος. Η υπό προμήθεια γάζα θα πρέπει να πληρεί τους όρους του εναρμονισμένου πρότυπου ΕΝ 14079:2003 και ειδικότερα να είναι τελείως λευκή, άοσμη, χωρίς ελαττώματα ύφανσης (σχίσματα, παραφασάδα, συσσωματώματα κλωστών κ.λ.π.) και να μην παρουσιάζει κατά τόπους ρυπαρή εμφάνιση από οποιεσδήποτε ουσίες (μηχανέλαια, κόλλα, θειούχα ή χλωριούχα κατάλοιπα κ.λ.π.) να είναι σιδερωμένη και να μην είναι ή φαίνεται λοξοϋφασμένη (η γωνία σύγκλισης του στήμονα με την κρόκη να είναι 90 μοίρες). 800 ΚΟΥΤΙ 3.7.2 Η συσκευασία πρέπει να πληρεί τις ακόλουθες απαιτήσεις: έτοιμη διπλωμένη γάζα 12 (ply) 15X15 cm ανά τεμάχιο (χωρίς ατέλειες-ξέφτια ή χνούδια). ισομετρικό πάχος της κλωστής σε όλη την ύφανση. Οι γάζες θα είναι συσκευασμένες σε πακέτα. Τα υλικά συσκευασίας δεν πρέπει να επηρεάζουν το περιεχόμενο, πρέπει να παρέχουν προστασία από την υγρασία, τη ρύπανση και να αντέχουν στη μεταφορά. 3.8 Χλωρίνη 2 lt (CPV 39830000-9). 4.000 ΜΠΟΥΚΑΛΙ Σταθεροποιημένο διάλυμα υποχλωριώδους νατρίου (4,8%-5%). Να είναι λεπτόρρευστη και να προσφέρει προστασία από μικρόβια και απολύμανση. Σε συσκευασία των 2 lt. 3.9 Μάσκες (50 τεμ/κουτί ) (CPV 3314000-3). 10.000 ΚΟΥΤΙ Να διαθέτει ειδικά μελετημένο φίλτρο διαδοχικών στρωμάτων, υψηλής αποδοτικότητας για κατακράτηση σωματιδίων. Να είναι υποαλλεργική, αεροδιαπερατή και αδιάβροχη. Να διαθέτει εσωτερικό επιρρίνειο έλασμα. Να έχει τέσσερα κορδόνια δεσίματος και όχι λάστιχο γύρω από τα αυτιά. Να είναι μήκους 17-18 cm και πλάτους 8,5cm τουλάχιστον. Να φέρει πτύχωση κατά μήκος της μάσκας για την καλύτερη εφαρμογή αυτής στο πρόσωπο.
ΜΕΡΟΣ Α : ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Συνολικός Προϋπολογισμός: 200.136,04 (συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 37.190,04 3.10 Επίδεσμοι 10cm (CPV 33141116-6). 500 ΤΕΜ Να αποτελούνται από χαρακτηριστικό ύφασμα απλής ύφανσης, καθαρό και χωρίς ενώσεις του οποίου οι μεν στήμονες να αποτελούνται από πλαστικοποημένες ίνες πολυαμίδης οι δε κρόκοι από ίνες βάμβακος ή βισκόζης. Το μήκος του επιδέσμου σε πλήρη έκταση να είναι τουλάχιστον διπλάσιο του αρχικού. Το επανακτούμενο μήκος να μην είναι μεγαλύτερο από τα 2/3 του μήκους σε πλήρη έκταση. Διαστάσεις: πλάτος 10cm. μήκος από 4 έως 4,5 m σε κατάσταση έκτασης τουλάχιστον. Όλοι οι ελαστικοί επίδεσμοι να διαθέτουν εντός της συσκευασίας τους και τα κατάλληλα clips για την καλή σταθεροποίησή τους κατά τη χρήση τους. Να είναι διαπερατοί από τον αέρα, αντιαλλεργικοί και να παραμένουν ελαστικοί για όσο το δυνατόν μεγαλύτερη διάρκεια χρήσης. Να μπορούν να απορροφούν τυχόν εκκρίσεις που εξέρχονται από το σημείο εφαρμογής τους. Συσκευασία: κάθε επίδεσμος να είναι συσκευασμένος εντός κατάλληλου σάκου από σελοφάν ο οποίος να είναι στεγανός. 3.11 Λευκοπλάστ (CPV 33141111-1). 400 ΤΕΜ 3.11.1 Διάσταση σε φάρδος 2,5cm. 3.11.2 H ταινία του λευκοπλάστη να είναι κατασκευασμένη από ύφασμα βαμβακερό ή συνθετικό (βισκόζη) ή σύμμικτο υλικό. Το χρώμα της ταινίας να είναι λευκό. Στη μια επιφάνεια της ταινίας να υπάρχει ομοιόμορφα επιστρωμένη κολλητική ουσία που μπορεί να είναι φυσική ελαστομερής ύλη ή ελαστικό (KREP) ή συνθετικό ελαστομερές κλπ στο οποίο να πειέχεται οξείδιο του ψευδάργυρου. Το βάρος του υφάσματος της ταινίας να μην είναι μικρότερο από 125 gr ανά m2. Περιεκτικότητα οξειδίου του ψευδαργύρου στην κολλητική ύλη όχι μικρότερη από 10%. Η ταινία να είναι διαπερατή στον αέρα και τους υδρατμούς. Να κόβεται με το χέρι και να σταθεροποιεί επιδέσμους και επιθέματα κάθε τύπου. Ο λευκοπλάστης να είναι συσκευασμένος σε πηνία. Τα πηνία να είναι συσκευασμένα σε κυτία των 10-20 τεμαχίων. 3.12 Λευκοπλάστη με γάζα κουτί (20 τεμάχια/κουτί μεσαίο μέγεθος).(cpv 331411112-8). 400 ΚΟΥΤΙ Αυτοκόλλητος επίδεσμος. Να αντιστέκεται σε νερό και ακαθαρσίες. Να έχει δυνατή επικόλληση. Να είναι κατασκευασμένο από υλικό που επιτρέπει στην επιδερμίδα να αναπνέει. Να διαθέτουν απορροφητική κομπρέσα βισκόζης. Ενδείκνυται για την κάλυψη μικροτραυματισμών. Να είναι σε strips μεγέθους 30Χ72 mm στο χρώμα του δέρματος. Λευκοπλάστης μακρόστενος, 3.13 Ταινίες σύγκλισης δέρματος (Αυτοκόλλητα ράμματα πακέτο) (CPV33141126-9). 3.13.1 Ταινίες σύγκλεισης δέρματος (αυτοκόλλητα ράμματα) διαστάσεων 12mm X 100mm (κουτί/100 blister/6 ταινίες) 10 ΚΟΥΤΙ
ΜΕΡΟΣ Α : ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ 3.13.2 3.14 3.15 Συνολικός Προϋπολογισμός: 200.136,04 (συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 37.190,04 Να είναι κατασκευασμένες από κατάλληλο μη υφασμένο υλικό (να δηλωθεί η σύνθεση-τύπος) στο οποίο έχει επιστρωθεί κατάλληλη αντιαλλεργική κολλητική ύλη (να δηλωθεί ποια). Να είναι αεροδιαπερατές (πορώδες υλικό), να έχουν μεγάλη αντοχή και να προσφέρουν μεγάλης διάρκειας και ικανοποιητική συγκόλληση με την επιδερμίδα. Να είναι αποστειρωμένες (να δηλωθεί μέθοδος αποστείρωσης). Να είναι συσκευασμένες ανά 6 σε κάθε πακέτο. Οξυζενέ συσκευασία των 100ml (CPV 33631600-8). 200 ΜΠΟΥΚΑΛΙ Υπεροξείδιο του υδρογόνου τουλάχιστον (3 %) ως αντισηπτικό διάλυμα. Χαρτοβάμβακο /kgr (1 τεμάχιο/1 πακέτο/5 κιλών) (CPV33198000-4). 400 ΤΕΜ Να είναι λεπτός, μαλακής υφής, ανθεκτικός και κατάλληλης κατεργασίας και να έχει την ικανότητα κατακράτησης υγρών. Οι διαστάσεις να είναι 60Χ40 (±5%) εκατοστά, το δε βάρος του κάθε φύλλου να είναι 5 γραμμάρια περίπου (±10%). Ο χαρτοβάμβακας να μην είναι αρωματισμένος. Τα φύλλα του χαρτοβάμβακα να είναι συσκευασμένα σε πακέτα των 5 κιλών. 3.16 Βαμβάκι πακέτο των 70 gr (CPV 33141115-9). 700 ΤΕΜ Το υδρόφιλο βαμβάκι θα είναι άριστης ποιότητας σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ισχύουσας ελληνικής φαρμακοποιίας: (βάμβαξ απορροφητικός). Να είναι ατομική εντός πλαστικού στεγανού περιβλήματος που θα προστατεύει το περιεχόμενο από υγρασία και σκόνη και να επιτρέπει την τμηματική κατανάλωσή του. 3.17 Αντισηπτικό υγρό χεριών δέρματος αλκοολούχο τουλάχιστον 500ml (ΑΛΚΟΟΛΗ 70%) (CPV 33631600-8). Να προσφέρεται υπό μορφή απαραιτήτως γέλης με ποσοστό αλκοόλης τουλάχιστον 70% και να αποκλείονται τα ιωδοφόρα σκευάσματα. Να είναι βακτηριοκτόνο, μυκητοκτόνο, φυματιοκτόνο, ιοκτόνο (κατά λιπόφιλων ιών). Να μην περιέχει αλλεργιογόνα συστατικά καθώς ούτε αρώματα και χρωστικές. Να περιέχει γλυκερίνη (για αποφυγή ερεθισμών), να είναι έτοιμο προς χρήση, σε συσκευασίες τουλάχιστον των 500 ml και να προσφέρονται με ειδικές αντλίες χρήσης του. Να κατατεθεί η άδεια του σκευάσματος από τον Ε.Ο.Φ. ως βιοκτόνο κατηγορίας ΤΠ1 για την Υγιεινή του Ανθρώπου. 3.000 ΤΕΜ
ΜΕΡΟΣ Α : ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ 3.18 Συνολικός Προϋπολογισμός: 200.136,04 (συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 37.190,04 Σάκοι μεταφοράς πτωμάτων (CPV 33922000-9). 1.000 ΤΕΜ Θα πρέπει να είναι ελαφρύς και ανθεκτικός στην κατασκευή του με μεγάλη αντοχή σε σκίσιμο, τρύπημα και διαρροή και να αποκλείει την διαφυγή των σωματικών υγρών και οσμών. Ιδανικός για ασφαλή μεταφορά πτωμάτων.να είναι ενισχυμένος με 2 στρώματα, το εξωτερικό σώμα να είναι κατασκευασμένο από νάιλον αδιαβροχο ύφασμα 210D τουλάχιστον και η εσωτερική επένδυση να είναι από PVC θερμοκολλημένο και χωρίς ραφές ώστε να είναι 100% υδατοστεγής. Να φέρει εγκάρσια τουλάχιστον 2 ιμάντες υψηλής αντοχής που να καταλήγουν σε 2 χειρολαβές έκοστος για την ασφαλή μεταφορά του πτώματος.το φερμουάρ από την εσωτερική μερία θα πρέπει να είναι ολόσωμο και να φέρει πατιλέτα (εσωτερική προέκταση του υφάσματος του σάκου) περίπου 1 cm μήκους, ώστε να αποτρέπει την διαρροή των σωματικών υγρών προς τα έξω.να διαθέτει διαφανή θήκη στο πάνω μερος του ώστε να τοποθετούνται τα στοιχεία του νεκρού.διάρκεια ζωής άνω των δύο (2) ετών.χρώματος μαύρου με διαστάσεις: μήκος: 202-230cm και πλάτος: 85-95cm ώστε να χωράει μεγαλόσωμος ενήλικας έως 150kg. 3.19 Γυαλιά προστασίας (CPV 3319000-1). 2.000 ΤΕΜ Υλικό κατασκευής: πολυκαρβονικό ή άλλο πολυμερές, ειδικό στήριγμα προσαρμογής στο κεφάλι. Οπτική κλάση: κατηγορία 1 (κατάλληλος για συνεχή χρήση). Μηχανική αντοχή:κατηγορία F (κρούση χαμηλής ενέργειας). Προστασία από υγρές χημικές ουσίες: κατηγορία 3. Προστασία από θάμβωση: κατηγορία Ν. Αντοχή σε τριβή: κατηγορία Κ. 3.20 Βάμμα Ιωδίου τουλάχιστον 240ml (Τύπου Βetadine ή ισοδύναμο (CPV 33631600-8) 200 ΜΠΟΥΚΑΛΙ
ΜΕΡΟΣ Β : ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Συνολικός Προϋπολογισμός: 4.931,47 (Συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 305,97 ) ΕΝΟΤΗΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΑΙΤΗΣΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΜΟΝΑΔΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ (Τεμάχια) ΜΕΤΡΗΣΗΣ 4 ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 4.1 Δραστική ουσία:desloratadine-μόρφη: tb- Περιεκτικότητα: 5MG/TAB (Τύπου Aerius ή ισοδύναμο) (CPV 33675000-2) (30tb/Bt) 30 κουτί 4.2 Δραστική ουσία: Hydrocortisone sodium succinate-μορφή: injection-περιεκτικότητα: 250MG/2ML-(Tύπου Solu Cortef ή ισοδύναμο) (CPV33675000-2) (1 vial) 60 κουτί 4.3 Δραστική ουσία: methylprednisolone succinate-μορφή: injection- Περιεκτικότητα: 40MG/ML-(Τύπου Solu Medrol ή ισοδύναμο) (CPV 33675000-2) (1 vial) 4.4 Δραστική ουσία: Cetirizine Hcl-Μορφή: tb- Περιεκτικότητα: 10MG/TAB- (Τύπου Zirtek ή ισοδύναμο) (CPV 33675000-2) (20tb/Bt) 4.5 Δραστική ουσία: salbutamol-μορφή: inhaler-περιεκτικότητα: 100UG/{inh}-(Τύπου Aerolin ή ισοδύναμο) (CPV 33673000-8) (1 VIALMD) 4.6 Δραστική ουσία: acetylsalicylic acid-moρφή: tb-περιεκτικότητα: 500MG/TAB-(Tύπου Aspirin ή ισοδύναμο) (CPV 33631110-6) (20tb/Bt) 4.7 Δραστική ουσία: (1)capropril, (2)hydrochlorothiazide-Moρφή:tb- Περιεκτικότητα: 50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)-(Τύπου Superace ή ισοδύναμο) (CPV 33622200-8) (20tb/Bt) 4.8 Δραστική ουσία: paracetamol-moρφή: tb- Περιεκτικότητα: 500MG/TAB-(Tύπου Depon ή ισοδύναμο) (CPV 33661200-3) (20tb/Bt) 4.9 Δραστική ουσία:(1)paracetamol+(2)vit. C- Moρφή: eff. tb-περιεκτικότητα: 330MG/TAB (1) + 200MG/TAB (2)-(Τύπου Depon με βιταμίνη C ή ισοδύναμο) (CPV 33661200-3) (20tb/Bt) 4.10 Δραστική ουσία: (1) paracetamol+(2)caffeine+(3)codeine- Moρφή: tb-περιεκτικότητα:400mg/tab (1) + 10MG/TAB (2) + 50MG/TAB (3)- (Tύπου Lonarid -N ή ισοδύναμο) (CPV 33661200-3) (20tb/Bt) 4.11 Δραστική ουσία: (1)paracetamol+ (2)caffeine-Μορφή: tb-περιεκτικότητα: 500MG/TAB (1) + 65MG/TAB (2)-(Tύπου Panadol Extra ή ισοδύναμο) (CPV33661200-3) (16tb/Bt) 4.12 Δραστική ουσία: mefenamic acid-μορφή: tb- Περιεκτικότητα: 500MG/TAB-(Tύπου Ponstan ή ισοδύναμο) (CPV 33661200-3) (15tb/Bt) 20 κουτί 40 κουτί 40 κουτί 120 κουτί 20 κουτί 500 κουτί 30 κουτί 20 κουτί 200 κουτί 70 κουτί
ΜΕΡΟΣ Β : ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Συνολικός Προϋπολογισμός: 4.931,47 (Συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 305,97 ) ΕΝΟΤΗΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΑΙΤΗΣΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΜΟΝΑΔΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ (Τεμάχια) ΜΕΤΡΗΣΗΣ 4.13 Δραστική ουσία: dimetindene-μορφή: gel- Περιεκτικότητα: 1MG/gr-(Τύπου Fenistil ή ισοδύναμο) (CPV 33631000-2) (1 tube 80 κουτί 30gr/κουτί) 4.14 Δραστική ουσία: (1)catalase +(2)neomycin- Μορφή: spray-περιεκτικότητα: 2.7MG/gr (1) + 2.23MG/gr (2)-(Τύπου Pulvo-47 ή ισοδύναμο) (CPV33631000-2) (1 vial 74g) 20 φιάλη 4.15 Δραστική ουσία: ΠΡΟΒΙΤΑΜΙΝΗ Β5-Μορφή: cream-περιεκτικότητα:5%/gr-(tύπου Bepanthol ΟΙΝΤΜΕΝΤ ή ισοδύναμο (CPV 33631000-2) (1 tube 100g/κουτί) 4.16 Δραστική ουσία: (1)betamethasone valerate+(2)fusidic acid-μορφή: cream- Περιεκτικότητα: 20MG/G (1) + 1MG/G (2)- (Τύπου Fucicort ή ισοδύναμο) (CPV33631500-7) (1 tube 30g/κουτί) 4.17 Δραστική ουσία: fusidic acid-μορφή: cream- Περιεκτικότητα: 20MG/G-(Τύπου Fucidin ή ισοδύναμο) (CPV 33631100-3) (1 tube 15g/κουτί) 4.18 Δραστική ουσία: bromazepam-μορφή: tb- Περιεκτικότητα: 1.5MG/TAB-(Tύπου Lexotanil ή ισοδύναμο) (CPV 33661500-6) (30tb/Bt) 4.19 Δραστική ουσία: nimesulide-μορφή: tb- Περιεκτικότητα: 100mg/tb (Τύπου Mesulid ή ισοδύναμο) (CPV 33632000-9) (30tb/Bt) 4.20 Δραστική ουσία: (1)paracetamol + (2)pseudoephedrine-Μορφή: tb- Περιεκτικότητα: 500MG/TAB (1) + 30MG/TAB (2)-(Τύπου Panadol cold and flu ή ισοδύναμο) (CPV 33674000-5) (18tb/Bt) 4.21 Δραστική ουσία: (1)naphazoline+(2)boric acid-μορφή: sol_drops-περιεκτικότητα: 1MG/ML (1) + 10MG/ML (2)-(Tύπου Septobore ή ισοδύναμο) (CPV 33662100-9) (1 VIALPL 10 ML) 4.22 Δραστική ουσία: tobramycin-μορφή: sol_drops-περιεκτικότητα:3mg/ml-(τύπου Tobrex ή ισοδύναμο) (CPV 33662100-9) (1 vial 5ml) 4.23 Δραστική ουσία:(1) tobramycin+(2)dexamethasone-μορφή: sol_drops-περιεκτικότητα: 3MG/ML (1) + 1MG/ML (2)-(Τύπου Tobradex ή ισοδύναμο) (CPV 33662100-9) (1 VIALPL 5 ML) 35 κουτί 20 κουτί 20 κουτί 20 κουτί 120 κουτί 20 κουτί 20 φιαλίδιο 80 φιαλίδιο 20 φιαλίδιο 4.24 Δραστική ουσία: diazepam-μορφή: inj.- Περιεκτικότητα: 10mg/2ml-(Τύπου Stedon ή ισοδύναμο) (CPV33661300-4) (6amp/2ml/κουτί) 20 κουτί
ΜΕΡΟΣ Β : ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Συνολικός Προϋπολογισμός: 4.931,47 (Συμπεριλαμβανομένου αναλογούντος ΦΠΑ 305,97 ) ΕΝΟΤΗΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΑΙΤΗΣΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΜΟΝΑΔΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ (Τεμάχια) ΜΕΤΡΗΣΗΣ 4.25 Δραστική ουσία: diclofenac sodium-μορφή: tb.-περιεκτικότητα: 100MG/TAB-(Tύπου Voltaren ή ισοδύναμο) (CPV 33632000-9) 30 κουτί (10tb/Bt) 4.26 Δραστική ουσία: omeprazole-μορφή: tb.- Περιεκτικότητα: 20mg/tb-(Τύπου Losec ή ισοδύναμο) (CPV 33611000-6) (14tb/Bt) 20 κουτί 4.27 Δραστική ουσία: ranitidine-μορφή: tb.- Περιεκτικότητα: 150MG/TAB-(Τύπου Zantac ή ισοδύναμο) (CPV 33611000-6) (20tb/Bt) 4.28 Δραστική ουσία: loperamide hcl-μορφή: caps-περιεκτικότητα: 2MG/CAP-(Τύπου Imodium ή ισοδύναμο) (CPV 33614000-7) (6cps/Bt) 4.29 Δραστική ουσία: dimenhydrinate-μορφή: tb-περιεκτικότητα: 50MG/TAB-(Tύπου Drimen ή ισοδύναμο) (CPV 33690000-3) (30tb/Bt) 4.30 Δραστική ουσία: prednisolone-μορφή: tb- Περιεκτικότητα: 5MG/TAB-(Τύπου Prezolon ή ισοδύναμο) (CPV 33642200-4) (30tb/Bt) 4.31 Δραστική ουσία: metoclopramide hydrochloride-μορφή: tb-περιεκτικότητα: 10MG/TAB-(Tύπου Primperan ή ισοδύναμο) (CPV 33690000-3) (20tb/Bt) 50 κουτί 50 κουτί 50 κουτί 20 κουτί 50 κουτί