ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ 6 η ΥΓ. ΠΕΡ. ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ, ΗΠΕΙΡΟΥ & ΔΥΤ. ΕΛΛΑΔΑΣ ΓΕΝΙΚΟ ΠΑΝΑΡΚΑΔΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΤΡΙΠΟΛΗΣ «Η ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΤΡΙΑ» ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ: Διοικητικού ΤΜΗΜΑ: Οικονομικό Τρίπολη, 04/04/2017 ΤΑΧ. Δ/ΝΣΗ: Τέρμα Ερυθρού Σταυρού Αριθ. Πρωτ: 5842 ΤΚ: 22 100 ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ: Β.Πασπάτη ΤΗΛΕΦΩΝΟ : 2713 601741 ΠΡΟΣ: FAX : 2710 234373 Κάθε ενδιαφερόμενο Θέμα: Ενημέρωση σχετικά με την κατάθεση τεχνικών Προδιαγραφών και προτύπων για την προμήθεια «Διατάξεις Νεφρικής Υποστήριξης» (CPV: 33181000-2). Σας γνωστοποιούμε ότι σε συνέχεια της υπ αριθμ. 4643/14-03-2017 ανακοίνωσης για υποβολή Τεχνικών Προδιαγραφών, που αφορούσε «Διατάξεις Νεφρικής Υποστήριξης» κατατέθηκαν τεχνικές προδιαγραφές από τις παρακάτω εταιρείες: 1. DOCTOPHARMA ΤΗΛΕΜ.Κ.ΓΙΟΚΑΡΗΣ @ ΣΙΑ (5115/22-03-2017) 2. ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΓΡΑΜΜΗ Α.Ε. (5650/31-03-2017) 3. VERMA DRUGS Α.Β.Ε.Ε. (5766/03-04-2017) Σας επισυνάπτουμε τις προδιαγραφές προς ενημέρωση σας. Η ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΗ ΥΠΟΔΙΕΥΘΥΝΣΗΣ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ ΛΥΜΠΕΡΟΠΟΥΛΟΥ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ
1. DOCTOPHARMA ΤΗΛΕΜ.Κ.ΓΙΟΚΑΡΗΣ @ ΣΙΑ (5115/22-03-2017) ΘΕΜΑ: ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΦΙΛΤΡΩΝ ΑΙΜΟΚΑΘΑΡΣΗΣ Αναφερόμενοι στην ανακοίνωσή σας της 14.3.2017 με αρ. πρωτ. 4643 που αφορά την σύνταξη τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια «ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΝΕΦΡΙΚΗΣ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ» σας παραθέτουμε τα τεχνικά χαρακτηριστικά των φίλτρων τεχνητού νεφρού που διαθέτει η εταιρεία μας και αντιστοιχούν στα είδη του επισυναπτόμενου στην ανακοίνωσή σας πίνακα με μεμβράνη φίλτρου συνθετική πολυαιθερική σουλφόνη και επιφάνεια 1,8, 1,9, 2,0, 2,2, 2,3 m 2 : Φίλτρα τεχνητού νεφρού SMARTFLUX του οίκου MEDICA Ιταλίας, των οποίων έχουμε την διάθεση, Φίλτρα τεχνητού νεφρού NEPHROLIFE του οίκου DOCTOPHARMA Ελλάδας, που κατασκευάζονται στο εργοστάσιο DIALIFE Ελβετίας, κατάλληλα για κλασική αιμοκάθαρση και παραλλαγές της κλασικής αιμοκάθαρσης: Αιμοκάθαρση υψηλής ροής (High Flux), Αιμοδιήθηση (Haemofiltration), Αιμοδιαδιήθηση (Haemodiafiltration), Βιοδιήθηση Ελεύθερη οξεικών (Acetate Free Biofiltration) συνοδευόμενα από αρτηριακή και φλεβική γραμμή Στην ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ Α2 ταξινομούνται τα εξής φίλτρα τεχνητού νεφρού που έχουν IN VITRO Kuf 20 ml/mmhg/h/1.0 m 2, συνθετικές μεμβράνες και επιφάνεια μεμβράνης 1,5 m 2, α. Φίλτρα SMARTFLUX μοντέλα HFP 190, HFP 230, είδους τριχοειδικά, με την συνθετική μεμβράνη PUREMA ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ, της εταιρείας MEDICA S.r.l, Ιταλίας β. φίλτρα ΝEPHROLIFE, μοντέλα HFP 180S, HFP 200S, HFP 220S, είδους τριχοειδικά, με την συνθετική μεμβράνη PUREMA ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ, του κατασκευαστικού οίκου DIALIFE, Ελβετίας:
ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ Είδος μεμβράνης φίλτρου Επιφάνεια μεμβράνης φίλτρου σε m 2 KUF/m 2 <ή> των 20ml/h.mmHg ΚοΑ UREA Συντελεστής διαβατότητας Β2- Microglobulin Είδος αποστείρωσης Συνοδές Γραμμές για μηχάνημα Τ.Ν. ΣΥΝΤΟΜΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ Καθάρσεις ουσιών (> ) σε ml/min με Qb300ml/min και Qd500ml/min A2 (ΥΨΗΛΗ ΔΙΑΠΕΡΑΤ ΟΤΗΤΑ) ΣΥΝΘΕΤΙΚ Η, ΠΟΛΥΑΙΘΕ ΡΙΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝ Η PUREMA Ουρ ία Κρε ατινί νη Φω σφο ρικά Βιτ. Β12 Ινου λίνη 1,9 39,5 283 269 250 196 123 1527 >0,9 ΑΚΤΙΝΟΒΟ ΛΙΑ BETA e-beam SMARTFLUX HFP 190 ΣΥΝΘΕΤΙΚ Η, ΠΟΛΥΑΙΘΕ ΡΙΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝ Η PUREMA 2,3 37,8 290 276 255 205 128 1900 >0,9 ΑΚΤΙΝΟΒΟ ΛΙΑ BETA e-beam SMARTFLUX HFP 230 ΣΥΝΘΕΤΙΚΗ, ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙ ΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ PUREMA 1,8 47,2 274 261 251 201 141 1240 0,8 ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙ Α γ NEPHROLIFE HFP 180S ΣΥΝΘΕΤΙΚΗ, ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙ ΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ PUREMA 2 46,5 281 263 262 212 161 1450 0,8 ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙ Α γ NEPHROLIFE HFP 200S ΣΥΝΘΕΤΙΚΗ, ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙ ΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ PUREMA 2,2 47,3 285 281 268 221 179 1610 0,8 ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙ Α γ NEPHROLIFE HFP 220S Στην KATHΓΟΡΙΑ B2 ταξινομούνται τα εξής φίλτρα τεχνητού νεφρού που έχουν ΙΝ VITRO Kuf 20 ml/mmhg/h/1.0 m 2, συνθετικές μεμβράνες και επιφάνεια μεμβράνης 1,5 m 2 : α. φίλτρα SMARTFLUX μοντέλο LFP 180, είδους τριχοειδικά, με την συνθετική μεμβράνη PUREMA ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ, της εταιρείας MEDICA S.r.l, Ιταλίας και β. φίλτρα ΝEPHROLIFE, μοντέλα P 180S και P 200S, είδους τριχοειδικά, με την συνθετική μεμβράνη ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ, του κατασκευαστικού οίκου DIALIFE, Ελβετίας:
ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ Είδος μεμβράνης φίλτρου Επιφάνεια μεμβράνης φίλτρου σε m 2 KUF/m 2 <ή> των 20ml/h.mmHg ΚοΑ UREA Συντελεστής διαβατότητας Β2- Microglobulin Είδος αποστείρωσης Συνοδές Γραμμές για μηχάνημα Τ.Ν. ΣΥΝΤΟΜΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ Καθάρσεις ουσιών (> ) σε ml/min με Qb300ml/min και Qd500ml/min Β2 (ΧΑΜ ΗΛΗ ΔΙΑΠΕ ΡΑΤΟ ΤΗΤΑ) ΣΥΝΘΕΤΙΚ Η, ΠΟΛΥΑΙΘΕ ΡΙΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝ Η PUREMA ΣΥΝΘΕΤΙΚΗ, ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙ ΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ Ουρί α Κρε ατιν ίνη Φωσφ ορικά Βιτ. Β12 1,8 12,8 258 238 182 104 Ινουλίν η Μη μετρ. 961 0,08 1,8 11,7 249 229 208 149 49 911 0,4 ΑΚΤΙΝ ΟΒΟΛΙ Α BETA e- BEAM ΑΚΤΙΝΟΒ ΟΛΙΑ γ SMARTFLUX LFP 180 NEPHROLIFE P 180S ΣΥΝΘΕΤΙΚΗ, ΠΟΛΥΑΙΘΕΡΙ ΚΗ ΣΟΥΛΦΟΝΗ 2,0 12,0 254 235 215 157 54 1010 0,4 ΑΚΤΙΝΟΒ ΟΛΙΑ γ NEPHROLIFE P 200S Όλα τα φίλτρα φέρουν σήμανση CE και διαθέτουν πιστοποιητικό συμμόρφωσης CE από πιστοποιημένο οργανισμό που έχει έδρα στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η σήμανση CE έχει τοποθετηθεί σε όλα τα φίλτρα από τις κατασκευάστριες εταιρείες αντίστοιχα. Τα φίλτρα τεχνητού νεφρού SMARTFLUX κατασκευάζονται στην Ιταλία από την εταιρεία MEDICA, στις εγκαταστάσεις της, στην διεύθυνση Via Degli Artigiani 7, 41036 ΜΕDOLLA (MODENA). Η ΜΕDICA διαθέτει σύστημα διασφάλισης ποιότητας ΙSO 9001 & ISO 13485 από πιστοποιημένο οργανισμό που έχει έδρα στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Τα φίλτρα τεχνητού νεφρού NEPHROLIFE κατασκευάζονται στην Ελβετία από την εταιρεία DIALIFE S.A., στις εγκαταστάσεις της, στην διεύθυνση Vedeggio 3, Via al Fiume 3, CH-6807 Taverne. Η DIALIFE διαθέτει σύστημα διασφάλισης ποιότητας ΙSO 9001 & ISO 13485 από πιστοποιημένο οργανισμό που έχει έδρα στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η εταιρεία μας DOCTOPHARMA Ο.Ε. διαθέτει βεβαίωση από το Εθνικό Κέντρο Αξιολόγησης της Ποιότητας & Τεχνολογίας στην Υγεία Α.Ε. (ΕΚΑΠΤΥ) εφαρμογής Υπ. Απόφ. ΔΥ8δ/Γ.Π.οικ/1348/2004 για την Διακίνηση Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων η οποία είναι υποχρεωτική για την διανομή ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Η βεβαίωση αυτή είναι το «ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΔΙΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ» που απαιτείται για τους διανομείς Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων όπως εμείς. Στην ετικέτα κάθε φίλτρου αναγράφονται μεταξύ άλλων πληροφοριών τα παρακάτω στοιχεία, αντίστοιχα: i. το εμπορικό όνομα και η διεύθυνση του κατασκευαστή ii. o κωδικός παρτίδας (η λέξη LOT προηγείται του κωδικού) iii. η ημερομηνία παραγωγής και ο χρόνος ασφαλούς χρήσης (ημερομηνία λήξης) εκφραζόμενη σε έτος και μήνα iv. η ένδειξη ότι το προϊόν είναι για μία μόνο χρήση Τα φίλτρα είναι ατομικά συσκευασμένα. Για την DOCTOPHARMA O.E. ΧΡΙΣΤΙΝΑ ΓΙΟΚΑΡΗ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ
2. ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΓΡΑΜΜΗ Α.Ε. (5650/31-03-2017) Τα Φίλτρα Τεχνητού Νεφρού ανέκαθεν ταξινομούνταν σε τέσσερις κατηγορίες: Α1, Α2, Β1, Β2, ανάλογα με το συντελεστή υπερδιήθησης (kuf) το είδος και την επιφάνεια της μεμβράνης, ως εξής: Στην κατηγορία Α1 υπάγονται τα φίλτρα που έχουν ΙΝ VITRO Kuf>20ml/mmHg/h/1.0m², συνθετικές μεμβράνες και επιφάνεια μεμβράνης<1,5 m² Στην κατηγορία Α2 υπάγονται τα φίλτρα που έχουν ΙΝ VITRO Kuf>20ml/mmHg/h/1.0m², συνθετικές μεμβράνες και επιφάνεια μεμβράνης 1,5 m² Στην κατηγορία Β1 υπάγονται τα φίλτρα που έχουν ΙΝ VITRO Kuf 20ml/mmHg/h/1.0m², συνθετικές μεμβράνες και επιφάνεια μεμβράνης<1,5 m² Στην κατηγορία Β2 υπάγονται τα φίλτρα που έχουν ΙΝ VITRO Kuf 20ml/mmHg/h/1.0m², συνθετικές μεμβράνες και επιφάνεια μεμβράνης 1,5 m² Με αυτήν την περιγραφή γινόταν πάντοτε η ταξινόμησή τους και παλαιότερα (ΦΕΚ) και αργότερα (Παρατηρητήριο Τιμών) και πρόσφατα (Κεντρικός Διαγωνισμός ΕΠΥ) και σήμερα (Επικαιροποιημένο Παρατηρητήριο Τιμών ΕΠΥ). Θα πρέπει να σημειωθεί και να γίνει σαφές, ότι καμία απόπειρα μεθόδευσης «φωτογραφικών προδιαγραφών» που περιγράφουν μεμβράνες με το εμπορικό όνομα εταιρειών ή αποκλείουν εκ προοιμίου εταιρείες με βάση το αν διαθέτουν μεμβράνες εμβαδού μονού ή ζυγού αριθμού, δεν έχει ποτέ τύχει της έγκρισης του Υπουργείου Υγείας και της ΕΠΥ. Όσα νοσοκομεία διενέργησαν διαγωνισμούς με τις ανωτέρω ανοικτές προδιαγραφές: Αγόρασαν σε τιμές έως και 51% χαμηλότερες από το Παρατηρητήριο Δεν είχαν κανένα πρόβλημα στην προμήθεια των φίλτρων Δεν υπήρχε κανένα απολύτως πρόβλημα με την ποιότητα των φίλτρων και την ασφάλεια των ασθενών.
Όσα νοσοκομεία επιχείρησαν να θέσουν φωτογραφικές προδιαγραφές: Αγόρασαν στις ανώτατες τιμές (παρατηρητήριο) Είχαν προβλήματα στην προμήθεια των φίλτρων, δέσμιοι των εταιρειών που είχαν «φωτογραφίσει». Για κάποιες ειδικές κατηγορίες ασθενών (π.χ. αλλεργικούς κλπ) θα μπορούσατε να προμηθευτείτε ένα ποσοστό φίλτρων (<10 %) με ειδικές προδιαγραφές, σε καμία, όμως περίπτωση δεν θα πρέπει στο όνομα κάποιων εξαιρέσεων να προμηθεύεστε μόνο ειδικά φίλτρα με ειδικές προδιαγραφές. Τέλος, πρέπει να επιλυθεί οριστικά το φαινόμενο των πατενταρισμένων (βιομηχανικό απόρρητο) αρτηριοφλεβικών γραμμών που συνοδεύουν τα φίλτρα. Εντελώς παράνομα (σύμφωνα και με την πρόσφατη εγκύκλιο επικαιροποίηση της ΕΠΥ) τα νοσοκομεία προμηθεύονται μηχανήματα των οποίων τα αναλώσιμα καλύπτονται από βιομηχανικό απόρρητο (Fresenius 5008) και απαιτούν από τους προμηθευτές των φίλτρων, να τις αγοράζουν από τον ΜΟΝΑΔΙΚΟ αντιπρόσωπο, σε τιμές παράλογα υψηλές. Με βάση τα ανωτέρω, λοιπόν, παρακαλούμε βρείτε συνημμένη την πρόταση μας για τις προδιαγραφές των φίλτρων τεχνητού νεφρού Για την ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΓΡΑΜΜΗ Α.Ε. Α.Μαυρογιάννης
ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΦΙΛΤΡΑ ΤΕΧΝΗΤΟΥ ΝΕΦΡΟΥ 1) Φίλτρα κατηγορίας Α2 με ΙΝ VITRO Kuf>20ml/mmHg/h/1.0m², συνθετικές μεμβράνες και επιφάνεια μεμβράνης 1,5 m² 2) Φίλτρα κατηγορίας Β2 με ΙΝ VITRO Kuf<20ml/mmHg/h/1.0m², συνθετικές μεμβράνες και επιφάνεια μεμβράνης 1,5 m² Κατηγορίες Α2 Παρατηρητήριο : Θέση : 30.1.6.1 Κατηγορία Β2 Παρατηρητήριο : Θέση : 30.1.3.1
3. VERMA DRUGS Α.Β.Ε.Ε. (5766/03-04-2017) ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΝΕΦΡΙΚΗΣ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ ΦΙΛΤΡΑ Μ.Τ.Ν. Προτεινόμενα φίλτρα αιμοκάθαρσης: Α/Α 1 ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ Α2 (Φίλτρα με συνθετικές μεμβράνες) in vitro kuf > 20 ml/mmhg/h/1.0 m 2 και επιφάνεια μεμβράνης > 1,5 m 2 Κωδικοί προϊόντος: 15A 18A 21A Α/Α 2 ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ Β2 (Φίλτρα με συνθετικές μεμβράνες) in vitro kuf < 20 ml/mmhg/h/1.0 m 2 και επιφάνεια μεμβράνης >1,5 m 2 Κωδικοί προϊόντος: 15L 18L 21L
ΑΝΑΛΥΤΙΚΗ ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ Ακολουθεί αναλυτική τεχνική περιγραφή της μεμβράνης πολυσουλφόνης τύπου REXBRANE της Asahi, των προσφερομένων φίλτρων: στην κατηγορία Α2 (Highflux) και στην κατηγορία Β2 (Low-flux) Τριχοειδικά φίλτρα Πολυσουλφόνης τύπου:a και L Η Asahi βελτίωσε την απόδοση των απλών φίλτρων πολυσουλφόνης δημιουργώντας τις σειρές φίλτρων πολυσουλφόνης: Α (High flux polysulfone) και L (Low flux polysulfone). Στις σειρές αυτές συνδυάζονται η μοναδική τεχνολογία της μεμβράνης πολυσουλφόνης REXBRANE της Asahi με βελτιώσεις στο σχεδιασμό του φίλτρου. Η εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης πολυσουλφόνης REXBRANE ενσωματώνει το πρωτοποριακής τεχνολογίας υδρόφιλο στρώμα γέλης της Asahi. Το υδρόφιλο αυτό στρώμα συγκρατεί μόρια νερού και ελαχιστοποιεί την αλληλεπίδραση της μεμβράνης με τα συστατικά του αίματος. Με τον τρόπο αυτό περιορίζεται η δυναμική ενεργοποίησης των αιμοπεταλίων και πρόσφυσης πρωτεϊνών στη μεμβράνη. Τα φίλτρα REXEED εμφανίζουν βελτιωμένα χαρακτηριστικά αντιπηκτικότητας και συχνά απαιτούν λιγότερη ποσότητα ηπαρίνης κατά τη διάρκεια της συνεδρίας σε σχέση με άλλα φίλτρα (Terada et al: A study of minimum heparin dosage with various polysulfone dialyzers from different companies. The 44 th Congress of Jpn. Soc. Dia. Ther.: DP-1061, 1999). Οι σχεδιαστικές βελτιώσεις επικεντρώνονται στα άκρα του φίλτρου (αρτηριακό και φλεβικό) και στη δέσμη των τριχοειδών ινών. Ο κυματοειδής σχεδιασμός της δέσμης των ινών σε συνδυασμό με μία βελτιωμένη γεωμετρία των άκρων του κελύφους του φίλτρου επιτρέπουν την ταχεία, ομαλή και ομοιόμορφη διείσδυση του διαλύματος αιμοκάθαρσης σε όλο το εύρος της δέσμης ινών, ακόμη και στο κέντρο αυτής. Με το σχεδιασμό αυτό εξασφαλίζεται η ισορροπημένη κάθαρση μορίων μικρού και μεσαίου μοριακού βάρους ενώ περιορίζονται και οι απώλειες αλβουμίνης. Κατά τα λοιπά ισχύουν οι προδιαγραφές της Ε.Π.Υ. (Δ/ξη 3/2010) Συνημμένα σας καταθέτουμε πίνακες με τις αναλυτικές τιμές των καθάρσεων των προτεινόμενων φίλτρων.
ID EKEBYL Είδος μεμβράνης φίλτρου Επιφάνεια μεμβράνης φίλτρου σε m 2 KUF/1m 2 < ή >των 20ml/h.mmHg ΚοΑ >. Συντελεστής διαβατότητας Β2-Μ Είδος αποστείρωσης Συνοδές γραμμές για μηχάνημα ΤΝ ΣΥΝΤΟΜΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ ΚΩΔΙΚΟΣ (Ref) ΤΙΜΟΛΟΓΗΣΗΣ Καθάρσεις ουσιών (>.. ) σε ml/min με Qb300ml/min και Qd500ml/min Ουρία Κρεατινίν η Φωσφορικά Βιτ.Β1 2 Ινουλίνη 341062 REXBRAN E 1,5 8 265 251 191 108 Αμελητέα 1045 <0.01 γ - ακτινοβολία 1 Αρτηριο φλεβική γραμμή 15L FILT.0 72 341063 REXBRAN E 1,8 8,33 270 256 199 117 Αμελητέα 1145 <0.01 γ - ακτινοβολία 1 Αρτηριο φλεβική γραμμή 18L FILT.0 79 341064 REXBRAN E 2,1 8,57 277 268 213 128 Αμελητέα 1321 <0.01 γ - ακτινοβολία 1 Αρτηριο φλεβική γραμμή 21L FILT.0 87 ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ Β2: 15L, 18L, 21L
ID EKEBYL Είδος μεμβράνης φίλτρου Επιφάνεια μεμβράνης φίλτρου σε m 2 KUF/1m 2 < ή >των 20ml/h.mmHg ΚοΑ >. Συντελεστής διαβατότητας Β2-Μ Είδος αποστείρωσης Συνοδές γραμμές για μηχάνημα ΤΝ ΣΥΝΤΟΜΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ ΚΩΔ ΤΙΜΟΛΟΓΗΣΗΣ Καθάρσεις ουσιών (> ) σε ml/min με Qb300ml/min και Qd500ml/min Ουρία Κρεατινίνη Φωσφορικά Βιτ.Β12 Ινουλίνη 372756 REXBRA NE 1,5 48 272 255 238 168 Αμελητέα 1190 0,80 γ - ακτινοβολία 1 Αρτηριο φλεβική γραμμή 15A FILT.0 71 372757 REXBRA NE 1,8 45 280 265 250 183 Αμελητέα 1415 0,80 γ - ακτινοβολία 1 Αρτηριο φλεβική γραμμή 18A FILT.0 84 372758 REXBRA NE 2,1 42,86 284 272 257 194 Αμελητέα 1569 0,80 γ - ακτινοβολία 1 Αρτηριο φλεβική γραμμή 21A FILT.0 85 ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ Α2: 15A, 18A, 21A