Kemija. Alkeni. 1. Pridobivanje alkenov

Σχετικά έγγραφα
Produkti krekinga so (ravno tako, kot pri radikalski substituciji) zmesi alkanov, alkenov ter cikloalkanov. Alkeni

Državni izpitni center SPOMLADANSKI IZPITNI ROK *M * NAVODILA ZA OCENJEVANJE. Sreda, 3. junij 2015 SPLOŠNA MATURA

NOMENKLATURA ORGANSKIH SPOJEVA. Imenovanje aromatskih ugljikovodika

ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ Μ.Ε. ΣΥΜΒΟΛΟ ΤΡΑΠΕΖΑ ΘΕΜΑΤΩΝ Α ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ Ηµεροµηνία: Τετάρτη 18 Απριλίου 2012 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Diferencialna enačba, v kateri nastopata neznana funkcija in njen odvod v prvi potenci

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 21. november Gregor Dolinar Matematika 1

Odvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 5. december Gregor Dolinar Matematika 1

REŠITVE LABORATORIJSKE VAJE ZA KEMIJO V GIMNAZIJI. Špela Tršek Janez Cerkovnik

ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Γενικής Παιδείας Χημεία Α Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΒΑΣΙΛΗΣ ΛΟΓΟΘΕΤΗΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Άρα ο μέγιστος κβαντικός αριθμός του (n) που περιέχει ηλεκτρόνια είναι n = 3.

Zaporedja. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 22. oktober Gregor Dolinar Matematika 1

ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΗ. γ) Cl2 (ομοιοπολική ένωση) To μόριο του HCl έχει ηλεκτρονιακό τύπο: H( C

Inkrementy na výpočet chemických posunov protónov >C=CH substituovaných alkénov

XHMEIA Α ΛΥΚΕΙΟΥ GI_A_CHIM_0_3499 ΜΑΡΑΓΚΟΥ ΝΙΚΗ

ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ 2013 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Το μεθάνιο είναι το κύριο συστατικό του φυσικού αερίου, το οποίο είναι καύσιμο μίγμα

3. Να συμπληρωθούν οι παρακάτω αντιδράσεις:

ΟΝΟΜΑΣΙΑ F - HF Υδροφθόριο S 2- H 2 S Υδρόθειο Cl - HCl Υδροχλώριο OH - H 2 O Οξείδιο του Υδρογόνου (Νερό) NO 3 HNO 3. Νιτρικό οξύ SO 3 H 2 SO 3

Tretja vaja iz matematike 1

ΑΡΙΘΜΟΣ ΟΞΕΙΔΩΣΗΣ - ΓΡΑΦΗ ΧΗΜΙΚΩΝ ΤΥΠΩΝ- ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ

ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΠΕΡΙΕΧΟΝΤΑΙ ΚΑΙ ΟΙ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ)

Για τις προτάσεις Α1 έως και Α5 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της πρότασης και, δίπλα, το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή επιλογή.

panagiotisathanasopoulos.gr

KEMIJA. Iztok Prislan Biotehniška fakulteta Oddelek za živilstvo

Ερωτήσεις πολλαπλης επιλογής στην οξειδοαναγωγή (1ο κεφάλαιο Γ Θετική 2015)

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Για τις ερωτήσεις Α.1 έως Α.4 να γράψετε το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση δίπλα στον αριθμό της ερώτησης.

ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ ΜΕΣΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΗΡΑΚΛΕΙΤΟΣ ΚΩΛΕΤΤΗ

ΠΑΓΚΤΠΡΗΔ ΔΞΔΣΑΔΗ 2009 ΠΡΟΣΔΗΝΟΜΔΝΔ ΛΤΔΗ

3. ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ

Β / ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

Ισχυροί και ασθενείς ηλεκτρολύτες μέτρα ισχύος οξέων και βάσεων νόμοι Ostwald

ΦΕΒΡΟΥΑΡΙΟΣ 2010 Πειράματα Χημείας ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΙΘΙΝΙΟΥ-ΑΝΟΡΘΩΣΗ ΤΡΙΠΛΟΥ ΔΕΣΜΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΚΑΙ ΚΑΥΣΗ ΑΙΘΙΝΙΟΥ(ΑΚΕΤΥΛΕΝΙΟΥ)

2 η ΕΞΕΤΑΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΣ. Ημερομηνία: Σάββατο 4 Μαΐου 2019 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

3. Υπολογίστε το μήκος κύματος de Broglie (σε μέτρα) ενός αντικειμένου μάζας 1,00kg που κινείται με ταχύτητα1 km/h.

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2018 Β ΦΑΣΗ ΧΗΜΕΙΑ

3. Κατά Arrhenius απαραίτητο διαλυτικό μέσο είναι το νερό ενώ η θεωρία των. β) 1. Η ηλεκτρολυτική διάσταση αναφέρεται στις ιοντικές ενώσεις και είναι

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 14. november Gregor Dolinar Matematika 1

Απαντήσεις Θεμάτων Πανελληνίων Εξετάσεων Ημερησίων Γενικών Λυκείων. α) 1) Κατά Arrhenius οι βάσεις ορίζονται ως οι ουσίες που όταν διαλυθούν στο νερό

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 29 ΜΑΪΟΥ 2013

Απαντήσεις Θεμάτων Πανελληνίων Εξετάσεων Εσπερινών Γενικών Λυκείων. α) 1) Κατά Arrhenius οι βάσεις ορίζονται ως οι ουσίες που όταν διαλυθούν στο νερό

ΘΕΜΑΤΑ Β' ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝ. ΠΑΙΔΕΙΑΣ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ 2019 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΩΝ 2019 ΧΗΜΕΙΑΣ Γ ΛΥΚEIOY + H 2 O

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ Παρασκευή 14 Ιουνίου 2019 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ. (Ενδεικτικές Απαντήσεις)

*M * Osnovna in višja raven MATEMATIKA NAVODILA ZA OCENJEVANJE. Sobota, 4. junij 2011 SPOMLADANSKI IZPITNI ROK. Državni izpitni center

1. Arrhenius. Ion equilibrium. ก - (Acid- Base) 2. Bronsted-Lowry *** ก - (conjugate acid-base pairs) HCl (aq) H + (aq) + Cl - (aq)

Θέμα Α. Ονοματεπώνυμο: Χημεία Α Λυκείου Διαγώνισμα εφ όλης της ύλης. Αξιολόγηση :

ΤΕΛΟΣ 1ης ΑΠΟ 6 ΣΕΛΙΔΕΣ

Χ ΗΜΙΚΕΣ Α Ν Τ ΙΔΡΑΣΕΙΣ

IZPIT IZ ORGANSKE ANALIZE 1. ROK ( )

Γενικές εξετάσεις Χημεία Γ λυκείου θετικής κατεύθυνσης

ORGANSKA NOMENKLATURA SEMINARSKA NALOGA

ΠΡΟΑΓΩΓΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Β ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΕΜΠΤΗ 7 ΙΟΥΝΙΟΥ 2001 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙ ΩΝ: ΕΞΙ (6)

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2005

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2012 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 29 ΜΑΪΟΥ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Booleova algebra. Izjave in Booleove spremenljivke

Χηµεία Γ ΓΕΛ 15 / 04 / 2018

trans-stilben -HCl O Ph I 2 stilben (cis/trans)

Α5. α. Σ β. Σ γ. Λ δ. Λ, ε. Σ

Α1 Α2 Α3 Α4 Α5 γ β γ α β

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙΔΕΣ

.CH 3 COOH + NH 4 α) CH 3 CN + 2H 2 O H + β) CH CH + H 2 O CH 3 CH=O γ) CH 3 NH 2 + H 2 O CH 3 NH OH -. α) Α: CH 3 CH=CH 2

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΤΩΝ ΑΣΚΗΣΕΩΝ

Κεφάλαιο 3 Χημικές Αντιδράσεις

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ Οι ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ στη ΧΗΜΕΙΑ Α ΘΕΜΑ Β ΘΕΜΑ. Α 1. β Α 2. γ Α 3. α Α 4. γ Α 5. β. Β 1. Ασπιρίνη Α COOH

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ Α ΛΥΚΕΙΟΥ (ΚΕΦ 2-3 ) ΚΥΡΙΑΚΗ 4 ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΥ 2016 ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ 4

YΠOYΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2007

Funkcijske vrste. Matematika 2. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 2. april Gregor Dolinar Matematika 2

XHMEIA ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ. Απαντήσεις Θεμάτων Πανελληνίων Επαναληπτικών Εξετάσεων Γενικών Λυκείων. ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α2. β Α3. δ Α4. γ Α5. α ΘΕΜΑ Β. Β1. α.

Για τις παρακάτω προτάσεις 1.1 και µέχρι 1.3 να σηµειώσετε ποιες είναι οι σωστές.

Uvod v organsko kemijo

Ονοματεπώνυμο: Χημεία Α Λυκείου Αριθμός Οξείδωσης Ονοματολογία Απλή Αντικατάσταση. Αξιολόγηση :

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ÄÉÁÍüÇÓÇ

Katedra za farmacevtsko kemijo. Sinteza mimetika encima SOD 2. stopnja: Mn 3+ ali Cu 2+ salen kompleks. 25/11/2010 Vaje iz Farmacevtske kemije 3 1

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ

3. razred gimnazije- opšti i prirodno-matematički smer ALKENI. Aciklični nezasićeni ugljovodonici koji imaju jednu dvostruku vezu.

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Θερμοχημεία Κεφάλαιο 2 ο

Επαναληπτικά Θέµατα ΟΕΦΕ Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΧΗΜΕΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ Α κ. Στον παρακάτω πίνακα δίνονται τα PH τριών διαλυµάτων. τριών µονοπρωτικών βάσεων Β

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1 ο

Κανόνες διαλυτότητας για ιοντικές ενώσεις

Ενδεικτικές Απαντήσεις Πανελλαδικών Εξετάσεων Χημείας 2016

ΜΑΞΙΜΟΣ ΚΟΤΕΛΙΔΑΣ. β) Να βρεθεί σε ποια οµάδα και σε ποια περίοδο του Περιοδικού Πίνακα ανήκουν.

OGLJIKOVODIKI. 1. Nasičeni alifatski ogljikovodiki ali ALKANI (parafini)

ΛΥΜΕΝΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΑΣΚΗΣΗ

Τετάρτη, 27 Μαΐου 2009 Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΧΗΜΕΙΑ

Τρίτη 13 Μαΐου 2014 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Επιμέλεια: ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ «ΟΜΟΚΕΝΤΡΟ» ΦΛΩΡΟΠΟΥΛΟΥ

Χημεία Γ ΓΕΛ 15 / 04 / Σελίδα 1 από 7. ΘΕΜΑ Α A1. β - 5 μονάδες. A2. γ - 5 μονάδες. A3. α - 5 μονάδες. A4. β - 5 μονάδες. A5.

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2017 ÅÐÉËÏÃÇ

ÈÅÌÁÔÁ 2011 ÏÅÖÅ Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ XHMEIA ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ A. [ Ar ]3d 4s. [ Ar ]3d

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ

KODE ZA ODKRIVANJE IN ODPRAVLJANJE NAPAK

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2017

C M. V n: n =, (D): V 0,M : V M P = ρ ρ V V. = ρ

matrike A = [a ij ] m,n αa 11 αa 12 αa 1n αa 21 αa 22 αa 2n αa m1 αa m2 αa mn se števanje po komponentah (matriki morata biti enakih dimenzij):

UGLJOVODONICI. Organska jedinjenja koja sadrže samo ugljenik i vodonik (C i H)

Θέμα 1 ο. πολλαπλής επιλογής

Transcript:

Kemija Alkeni 1. Pridobivanje alkenov a) Iz alkanov s krekingom (alkan (Δ) alken) Gre za razpad (cepitev) C C vezi Nastane pri določeni temperaturi, katalizatorju in pomajkanju zraka. b) Z eliminacijo: vode iz alkohola dehidrizacija (alkohol (kislina H 2 SO 4 ) alken) ogljikovega halogenida iz halogenalkana (R CH 2 CH 2 Br (KOH/ HBr) RHC= CH 2 ) halogena iz dihalogen alkana (CH 3 CHBr CHBr CH 3 (Zn / ZnBr 2 ) CH 3 CH CH 3 ) Lahkota elminacije je odvisna od jakosti vezi C halogen (najlažje poteče pri jodu, najtežje pri fluoru), strukture molekule (najlažje pri terciarnih halogenidih,najtežje pri primarnih. Vzporedna reakcija je substitucija, saj se atom halogena lahko zamenja s hidroksilno ali katero drugo skupino c)hidrogeniranje alkina (CH CH (H2) CH 2 = CH 2 ) 2. Reakcije alkenov Tipične reakcije alkenov, so adicije na dvojne vezi. a) Adicija halogenov (Predvsem Br in Cl, reakcija s F je preveč burna, ker razpadejo molekule, pri J pa poteče težko ali sploh ne)_halogena se vežeta na sosednja C atomanastanejo vicinalni dihalogenidi (CH 3 CH 2 = CH 2 (Br 2 /CHCl 3 ) CH 3 CHBr = CHBr) b) Adicija vodika na alkene (hidrogeniranje): za potek je potreben katalizator (platina,paladij nanesena na porozen nosilec npr. oglje): ciklopenten H 2 / (Pd/C) ciklopenten c) Adicija vodikovih halogenidov: heks 3 en (H F) 3 fluoroheksan Ta adicija na nesimetrične alkene lahko daje dva produkta. Primer: propen + HCl 1.) 1 kloro 2 metil propan 2) 2kloro 2 metilpropan glavni produkt

Vendar ob upoštevanju Merkovnikovega pravila(h se veže na tisti C atom,ki ima že prej več H atomov)bo se odločimo za 2. možnost, kjer nastane glavni produkt. d) Oksidacija s KmNO 4 (vijoličen;močan oksidant ki druge oksidira,sebe pa reducira; z njim dokazujemo nenasičenje): v kislem: H 2 C = CH 2 +2KMnO 4 +H 2 SO 4 CH 2 OH CH 2 OH +MnSO 4(brezbarven) +K 2 SO 4 v bazičnem : H 2 C = CH 2 +2KMnO 4(vijoličen) +H 2 o CH 2 OH CH 2 OH (brez barven) + MnO 2 +KOH (rjavočrna oborina) e) Adicija vode na alkene (ker je voda šibka kislina je treba reakcijo katalizirati z možno kislino, npr žveplovo) H 3 C CH = CH 2 H 2 O/ H 2 SO 4 H 3 C CHOH CH 2 H Ta reakcija je pomembna za pridobivanje alkoholov.tudi tukaj velja Merkovnikovo pravilo, zato ne morem pridobivati primarnih alkoholov razen etanola. f) Adicija alkohola na alkene: nastanejo etri g) Polimerizacija adicijska reakcija,ki poteče verižno. Ena molekula alkena reagira z drugo, nastali vmesni produkt pa reagira s tretjo. [ CH 2 CH ] n CH 3 3. Α Λ Κ Α Ι Ε Ν Ι To so alkeni ki imajo v molekuli dve dvojni vezi (če jih imajo več so polieni). Glede na lego dvojih vezi jih delimo: izolirane (dvojne vezi so dovolj daleč narazen, da ne vplivajo druga na drugo) konjugirane (loči jih le ena enojna vez) CH 2 =CH CH=CH 2 kumulirani (dvojni vezi sta zaporedoma vezani) CH 2 = CH 2 Konjugirane dvojne vezi: a) Elektrofilna adicija:adicije na 1,3 diene lahko potekajo na eni od dvojnih vezi (mesta 1,2) ali prek celotnega sistema (mesta 1,4) buta 1,3 dien Br 2 1,2 dibromobut 3 en + 1,4 dibromobut 2 en Pod ostrejšimi pogoji (60 C) je več tega Pod milejšimi pogoji (25 C) je več tega b) Polimerizacija naravni kavčuk CH 2 = C CH = CH 2 [ CH 2 C=CH CH 2 ] n CH 3

c) Kopolimerizacija več nasičenih spojin se združi in polimerizira umetni kavčuk

Alkini 1. Značilnosti Splošna formula: H n H 2n 2 Trojne vezi končnica in hibridizacija sp linearna oblika, koti 180 (1 δ in 2 π vezi) Alkini so manj reaktivni kot alkeni, ker je trojna vez krajša od dvojne (enojna je najdaljša), kar pomeni večji privlak med C atomi in zato se ta vez težje razcepi za razcep je potrebne več energije. 2. pridobivanje alkinov a) Industrijsko pridobivanje etina ali adetilena iz kalcijevega dikarbida CaCO 3 segrevanje pri 1200 C CaO+ CO 2 kalcijev oksid (žgano apno) CaO + 3C segrevanje v el. pečici pri 2000 C s koksom CaC 2 (karbid) +CO CaC 2 + 2H 2 O HC CH etin +Ca (Oh) 2 apnica b) Kreking (iz večjih nasičeni spojin, dobimo manjše nenasičene ali nasičene) 3C 4 H 10 + 2H 2 O segre. 2HC c)eliminacija halogenov (laboratorijska priprava) CH + 2CH2 = CH 2 + CH 4 + 2O +7H 2 R CH CH R + 2KOH R C C R + 2KBr + 2H2O Br Br 3. Ρ Ε Α Κ Χ Ι ϑ Ε Α Λ Κ Ι Ν Ο ς Značilne reakicje so :adicije, reakcije z močnimi bazami, v katerih nastopajo alkini kot kisline. a) oksidacija alkina (zelo eksotermna) 2C 2 H 2 + 5O 2 4CO 2 + 2H 2 O b) elektrofilna adicija vode H C C H + H2O H 2 SO 4 / HgSO 4 H CH = CH H premestitev CH 3 CHO etanal (premestitev) ravnotežje premaknjeno proti aldehidu in je aldehid končni produkttavtomerija c) adicija vodikovega halogenida H C C H HBr/počasi alkani niso reaktivni H 2 C=CHBr HBr/hitreje H 3 C CHBr 2

(pri vezavi H ja spet upošetevamo Merkovnikovo pravilo) d) Adicija vodika H C C H H2 H 2 C = CH 2 H 2 H 3 C Ch 3 e)polimerizacija H C C H polimerizacija ali f) Zamenjava H s kovino (elektrofilna substitucija) nastane zaradi kislega karakterja + + R C C H + Cu R C CCu + H Areni α ρ ο µ α τ σ κ ε σ π ο ϕ ι ν ε 1. λ α σ τ ν ο σ τ ι Enaka zgradba kot benzen Vezi so enakovredne (zato krogec) Sp 2 hibridizacija trikotna zgradba 120 6πe so delokarlizirani π vezi so prste tvorijo oblak kot alekni posledica:so manj reaktivni 2. Ρ Ε Α Κ Χ Ι ϑ Ε a)cikloheksen + H 2 cikloheksan (eksotermna reakcija,δh= 120kJ/mol) b)cikloheksa 1,3 dien + 2H 2 cikloheksan (eksotermna,δh= 232 kj/mol) c)cikloheksa 1,3,5 trien + 3H 2 cikloheksan (eksotermna,δh= 208kJ/mol) 3. Α Ρ Ο Μ Α Τ Σ Κ Ι Σ Ι Σ Τ Ε Μ Ι Vsebujejo enega sli več aromatskih obročev (4n št. obročev + 2) π elektronov;velika nasičensot C saje pri gorenju, ne reagirajo kot prave nenasičene spojine a)strukurirani derivati benzena: Fenol( obroč+oh) amilin=fenilamin (obroč+nh 2 ; barvilo) Benzojska kislina (obroč+c=o OH) Klorobenzen (obroč+cl) b) Kondenzirani aromatski sistem: naftalen: C 10 H 8 antracen: C 14 H 10

c) Heterociklične spojine z aromatskim značajem 4. ς Ι Ρ Ι Α Ρ Ε Ν Ο ς a)katačlični kreking CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 eliminacija/ H 2 metilcikloheksan eliminacija/ H 2 toluen (kot prej, samo da je še krogec noter) substitucija/h 2 benzen + CH 3 + 5. Ρ Ε Α Κ Χ Ι ϑ Ε Α Ρ Ε Ν Ο ς Elektrofilna substitucija Benzen + E + E kompleks obroč E H obroč E + H + Bromiranje (Katalizator za razcep vezi Br Br je ALCl 3 FeBr 3 ) Br 2 + AlCl 3 [AlCl 3 Br] + Br + benzen + Br 2 AlCl 3 bezen H Br benzen Br + H + + Br a)nitriranje (HNO 3, H 2 SO 4 katalizator) benzen + HNO 3 H 2 SO 4 bezen H NO 2 benzen NO 2 + H + b)sulfuiranje (SO 3, katalizator H 2 SO 4 ) benzen + SO 3 H 2 SO 4 benzen H SO 3 bezne SO 3 H c)alkiniranje (iz halogenalkanov katalizator AlCl 3, FeBr 3 ) Benzen + CH 3 Cl AlCl 3 benzen H CH 3 benzen CH 3 + HCl 6. Υ Χ Ι Ν Ε Κ Σ Υ Β Σ Τ Ι Τ Υ Χ Ι ϑ Ε Ν Α Ρ Ε Α Κ Τ Ι Α Ρ Ο Μ Α Τ Σ Κ Ε Γ Α Ο Β Ρ Ο Χ Α a) 2,4,6 ali orto in para mesta b) 3,5 ali meta mesta

Η Α Λ Ο Γ Ε Ν Ι Ρ Α Ν Ι Ο Γ Λ ϑ Ι Κ Ο ς Ο Ι Κ Ι R X X=Cl,Br,I,F R=lahko je 1.aromatski ali 2. alifatski (2a)ciklični 2b)aciklični) 1. Ν Ο Μ Ε Ν Κ Λ Α Τ Υ Ρ Α Halogen element povemo kot predpono s končnico o 2. Λ Α Σ Τ Ν Ο Σ Τ Ι Uporabljajo se za topila, anestezijo Delujejo kot potisni plini (nenasičeni CFC) uničujejo ozon (ozonske luknje) So brerzbarvni plini, tekočine Netopni v vodi (so pa v organskih topilih) Kloridi imajo manjšo gostot kot voda, bromidi, jodidi pa večjo Večja je molekula, višje je vrelišče 3. Α Ρ Ο Μ Α Τ Σ Κ Ι Η Α Λ Ο Γ Ε Ν Ι Ι Višja vrelišča Simetrične molekule 4. Π Ρ Ι Ο Β Ι ς Α Ν ϑ Ε a)iz alkoholov R OH SOCl 2 R Cl + SO 2 + H 2 O R OH HCl R Cl + H 2 O R OH PX 3 R X + H 3 PO 3 R OH HX R X + H 2 O b)iz alkenov CH 3 CH=CH 2 + HCl CH 3 CHCl CH 3 (EL. ADICIJA) 5. Π Ρ Ι Ο Β Ι ς Α Ν ϑ Ε

a)substitucija R X + Y Z R Z + Y X R X Nukleofil Prozvod Ime OH R OH Alkohol RO R OR Eter HS R SH Tiol RS R SR Tioeten S 2 R SR Tioeten CN R CN Nitril NH 3 R NH 2 Primarni NH 2 R RNHR Sekundarni NB 3 R NR 2 terciarni Α Λ Κ Ο Η Ο Λ Ι R OH slpošna formula glede na C atom na katerega so vezani primarni sekundarni terciarni glede na št. OH skupin 1 OH = ol Hidroksi 2 OH = diol Dihidroksi 3 OH = triol Trihidroksi več OH =poliol glede na radikal alifatski aromatski (posredno/neposredno vezan na obroč) 1. Φ Ι Ζ Ι Κ Α Λ Ν Ε Λ Α Σ Τ Ν Ο Σ Τ Ι Tališča, vrelišča, gostota so odvisni od : Privlačnih sil med molekulami:bolj so molekule polarne, večje so privlačne sile med njimi in več energije porabimo za razcep (večja so torej vrelišča in tališča) Relativne moelkulske mase:večja je Ar, več molekulskih vezi lahko tvori in višja so tudi vrelišča in tališča

Oblike molekul(razvejanosti):ravna veriga lahko tvori več vezi kot razvejana, zato so tudi V,T in G večja Topnost alkoholov:je kombinacija alkana (nepolaren) in vode (polarna) v vodi se topi zaradi vodikovih vezi (več je OH skupin, bolj so topne) Daljši kot je radikal bol prevladuje nepolaren značaj molekula (manj topne) 2. Κ Ε Μ Ι ϑ Σ Κ Ε Λ Α Σ Τ Ν Ο Σ Τ Ι R OH + Na R O Na + + H 2 B OH + H 2 O H 3 O + + B O 3. Π Ρ Ι Ο Β Ι ς Α Ν ϑ Ε a)adicija vode na alkene (alken+voda vodna para 330 350 C. pritisk,h 2 SO 4, oksidi Al alkohol) Pazi na Merkovnikovo!!!! b)hidroliza alkih halogenidov (nukleofilna substitucija) R X + OH (aq) segreevanje R OH + x (aq) c)redukcija aldehidov in ketonov 1.) propanal LiArH 4 primarni alkohol 2.) propanon LiArH 4 sekundarni alkohol d) Flumentacija glukoza CO 2 + etanol +energija e)iz nafte 4. Ρ Ε Α Κ Χ Ι ϑ Ε 1.Oksidacija primarni aldehidi karboksilna kislina CO 2 + H 2 O sekundarni ketoni kislina CO 2 + H 2 O terciarni posebni pogoji sežig,močan oksidant CO 2 + H 2 O 2.Dehitratacija (odcep vode iz alkoholov najlažje poteče pri terciarnih, bolj reaktivni) CH 3 CH 2 OH H 2 SO 4 CH 3 CH 2 OH 2 1. temp>170 C H2C = CH2, 2. temp<170 C,pribitek etanola C 2 H 5 O SO 3 H 3. temp<170 C,pribitek kisline C 2 H 5 O C 2 H 5 3.Etrenje (alkohol + alkohol eter O + voda) 4.Estrenje (Alkohol + kislina ester COO + voda) Φ Ε Ν Ο Λ Ι

Ar (aromatski obroč) OH 1. Λ Α Σ Τ Ν Ο Σ Τ Ι Vrelišče, tališče: narašča z večanjem št. OH skupin bolj simetrična molekula se težje raztopi (višje T in V) so bolj kisli od alkoholov (Ker so π e in O skupaj delokalizirani zelo radi oddajajo svoj proton, kar jih naredi bolj kisle) fenol +voda H 3 O + +benzen O 2. Π Ρ Ι Ο Β Ι ς Α Ν ϑ Ε Φ Ε Ν Ο Λ Ο ς a) iz natrijevega benzensulfanata benzen SO 3 Na + NaOH benzen OH + Na 2 SO 4 benzen OH + NaOH benzen O Na + +H 2 O benzen O Na + + H 2 SO 4 benzen OH (=fenol) + NaHSO 4 b) iz klorobenzena benzen Cl +Na OH benzen OH (=fenol) + NaCl benzen OH (=fenol) + NaOH benzen O Na + + H 2 O benzen O Na + + HCl benzen OH (=fenol) + NaCl c)industrijsko pridobivanje benzen + propen T,p H 3 PO 4 benzen propan O 2 /oksid benzen propanojska kislina H + benzen OH + CH3CH 2 CHO(propanon) 3. Ρ Ε Α Κ Χ Ι ϑ Ε a)bromiranje fenola fenol + 3Br 2 1,2,3,5 Br benzen + 3HBr Dokaz fenola v odpadnih vodah:bromovica + raztopina fenola b)nitriranje fenola fenol 3HNO 3,H 2 SO 4 1,3,5 NO 2 fenol (=pirkinska kislina) pri sobni temp: fenol 2O/HNO 3, 25 C 1.) ali 2.) 1.)2NO 2 benzen (1hidroksi 2 nitrobenzen): Bolj hlapen 2.)4NO 2 benzen (1hidroksi 4 nitrobenzen): Manj hlapen

c)sulfeniranje fenola fenol H 2 SO 4 1.) ali 2.) 1.) 25 C 2 SO 3 H fenol 2.) 100 C 4 SO 3 H fenol d)oksidacija 1,4, dihidroksi benzen 2e benzenovkimon + 2H +