Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών Κατεύθυνση: «Φυσική Χημεία Υλικών και Ηλεκτροχημεία»



Σχετικά έγγραφα
Ηλεκτροχημικές τεχνικές αντιρρύπανσης Δημήτριος Τσιπλακίδης

τεκμηρίωση και συνειδητοποίηση επικινδυνότητας λυμάτων αυστηρή νομοθεσία διαχείρισης αποβλήτων Καθαρισμός αποβλήτων

ΧΗΜΕΙΑ Β ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ ΕΝΟΤΗΤΑ: 1.2

Πηγή: ΑΠΟΛΥΜΑΝΣΗ ΤΟΥ ΠΟΣΙΜΟΥ ΝΕΡΟΥ : ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΤΟΥ ΧΛΩΡΙΟΥ, ΘΕΟΔΩΡΑΤΟΥ ΑΓΓΕΛΙΚΗ, ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΙΓΑΙΟΥ, ΜΥΤΙΛΗΝΗ 2005

Οργανική ηλεκτροσύνθεση: Ηλεκτροχημική παραγωγή αδιπονιτριλίου

Χημικές Αντιδράσεις. Εισαγωγική Χημεία

ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΝΤΟΧΗΣ ΣΤΗ ΔΙΑΒΡΩΣΗ ΤΟΥ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ ΑΝΟΔΙΩΣΗ

Υδροχημεία. Ενότητα 10: Οξείδωση - Αναγωγή. Ζαγγανά Ελένη Σχολή : Θετικών Επιστημών Τμήμα : Γεωλογίας

ΟΞΕΑ, ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΑΛΑΤΑ. ΜΑΘΗΜΑ 1 o : Γενικά για τα οξέα- Ιδιότητες - είκτες ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΘΕΩΡΙΑΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ B ΛΥΚΕΙΟΥ

ΤΕΣΤ 30 ΕΡΩΤΗΣΕΩΝ ΓΝΩΣΤΙΚΟΥ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ / Β ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ: Θεοδοσία Τσαβλίδου, Μαρίνος Ιωάννου ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

Ηλεκτρόλυση νερού ή ηλεκτρόλυση αραιού διαλύματος θειικού οξέος με ηλεκτρόδια λευκοχρύσου και με χρήση της συσκευής Hoffman.

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 2 η : Αντιδράσεις σε Υδατικά Διαλύματα. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Συνοπτική Θεωρία Χημείας Α Λυκείου. Χημικές αντιδράσεις. Πολύπλοκες

ΓΑΛΒΑΝΙΚΑ ΚΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΙΚΑ ΚΕΛΙΑ

Αιωρήματα & Γαλακτώματα

ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΙΚEΣ ΓΕΩΧΗΜΙΚΕΣ ΔΙΕΡΓΑΣΙΕΣ. Αριάδνη Αργυράκη

ΔΙΔΑΚΤΕΑ ΥΛΗ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ

ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΙΚΕΣ ΟΓΚΟΜΕΤΡΗΣΕΙΣ

2.3 ΜΕΡΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΜΕΤΑΛΛΩΝ. Επιμέλεια παρουσίασης Παναγιώτης Αθανασόπουλος Δρ - Χημικός

ΧΗΜΕΙΑ Γ' ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ. + SO 4 Βάσεις είναι οι ενώσεις που όταν διαλύονται σε νερό δίνουν ανιόντα υδροξειδίου (ΟΗ - ). NaOH Na

ΣΧΟΛΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΦΑΡΜΟΓΩΝ (ΣΤΕΦ) ΤΜΗΜΑ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΑΝΤΙΡΡΥΠΑΝΣΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΑΝΤΙΡΡΥΠΑΝΣΗΣ Τ.Ε.

Βασικά σωματίδια της ύλης

Κροκίδωση Συσσωμάτωση Χημική κατακρήμνιση Πηγή: Μαρία Λοϊζίδου, ΕΜΠ, Αθήνα 2006

ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ - ΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΙΣΩΣΕΙΣ

Ν + O ΝO+N Μηχανισµός Zel'dovich Ν + O ΝO+O ΝO+H N + OH 4CO + 2ΗΟ + 4ΝΟ 5Ο 6ΗΟ + 4ΝΟ 4HCN + 7ΗΟ 4ΝΗ + CN + H O HCN + OH

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 4 η : Ιοντικοί Δεσμοί Χημεία Κύριων Ομάδων. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Ποιοτικά Χαρακτηριστικά Λυµάτων

Έκτη Διάλεξη Ονοματολογία

Διαχείριση Αποβλήτων

Τύποι Χημικών αντιδράσεων

Πρόλογος Το περιβάλλον Περιβάλλον και οικολογική ισορροπία Η ροή της ενέργειας στο περιβάλλον... 20

Απώλειες των βιταμινών κατά την επεξεργασία των τροφίμων

ΧΗΜΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΕΔΑΦΩΝ

ΓΥΜΝΑΣΙΟ ΑΓΙΑΣ ΦΥΛΑΞΕΩΣ ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ: ΓΡΑΠΤΕΣ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΙΟΥΝΙΟΥ

ΚΟΚΚΙΝΟΥΛΗ ΝΙΚΟΛΕΤΑ, Χηµικός Μηχανικός, MSc

Προσδιορισμός φυσικοχημικών παραμέτρων υγρών αποβλήτων και υδάτων

ΤΕΧΝΙΚΗ ΧΗΜΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ. ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ 5 ο ΕΞΑΜΗΝΟ

ΒΑΡΙΑ ΜΕΤΑΛΛΑ ΚΑΙ ΡΥΠΑΝΣΗ ΤΟΥ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ (Λύσεις και αντιμετώπιση της ρύπανσης από βαριά μέταλλα) ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ. ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ σ.

ΤΕΧΝΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΑΞΙΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΓΕΩΘΕΡΜΙΑΣ

ΔΙΔΑΚΤΕΑ ΥΛΗ ΣΤΟΧΟΙ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ

Κροκίδωση - Συσσωµάτωση

ΕΝΟΤΗΤΑ 2η:Ταξινόμηση των στοιχείων-στοιχεία με ιδιαίτερο ενδιαφέρον

Ιοντική ισορροπία Προσδιορισμός του ph υδατικών διαλυμάτων οξέων βάσεων και αλάτων

(1) i mig,k = z 2 kf 2 u k c k (2) i mig = i mig,k = z 2 kf 2 u k c k. k=1. k=1

Ποιοτική ανάλυση ιόντων 1 ο Πείραμα

7. ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΣΥΜΠΛΟΚΩΝ ΙΟΝΤΩΝ

Διάβρωση και Προστασία. Εαρινό εξάμηνο Ακ. Έτους Μάθημα 1ο

Επιχάλκωση μεταλλικού αντικειμένου και συγκεκριμένα ενός μικρού ελάσματος αλουμινίου με τη μέθοδο της γαλβανοπλαστικής επιμετάλλωσης.

ΝΟΕΜΒΡΙΟΣ πρωτονίων. ηλεκτρονίω Γ

Διαχείριση και Τεχνολογίες Επεξεργασίας Αποβλήτων

Εργαστήριο Τεχνολογίας Υλικών

Διαρκής απαίτηση της εκπαιδευτικής κοινότητας είναι η ύπαρξη πολλών βιβλίων

1 o ΓΕΛ ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΥ ΚΟΡΔΕΛΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ A ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ, ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 1. ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1- ΒΑΣΙΚΑ ΜΕΓΕΘΗ-ΣΩΜΑΤΙΔΙΑ - Τι πρέπει να γνωρίζουμε

Κεφάλαιο 1 ο. Εντεροκοκκοι Pseudomonas aeruginosa Αριθμός αποικιών σε 37 C. Πίνακας 1:Μικροβιολογικές παράμετροι. Ακρυλαμίδιο Αντιμώνιο

1 ο Γυμνάσιο Αργυρούπολης. Χημεία Γ Γυμνασίου. 1. Γενικά να γνωρίζεις Α. τα σύμβολα των παρακάτω στοιχείων

ΔΙΑΘΕΣΗ ΣΤΕΡΕΩΝ ΚΑΙ ΥΓΡΩΝ ΑΠΟΒΛΗΤΩΝ ΣΤΟ ΓΕΩΛΟΓΙΚΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ

Κεφάλαιο 3 Χημικές Αντιδράσεις

ΟΙ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΗΣ ΟΞΙΝΗΣ ΒΡΟΧΗΣ ΣΤΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1 ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Υδατικοί Πόροι -Ρύπανση

Πιο ενεργά συστατικά κολλοειδή κλασματα Διάμετρο μικρότερη από 0,001 mm ή 1μ ανήκουν στα κολλοειδή.

5.1 ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΓΡΑΜΜΟΙΣΟΔΥΝΑΜΟΥ ΙΟΝΤΟΣ ΟΞΥΓΟΝΟΥ, ΥΔΡΟΓΟΝΟΥ ΚΑΙ ΧΑΛΚΟΥ ΜΕ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΣΗ

ΘΕΜΑΤΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΩΝ ΕΤΩΝ ΜΕ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΑΝΘΡΑΚΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ. Συνολική ποσότητα άνθρακα στην ατμόσφαιρα: 700 x 10 9 tn

ΥΔΡΟΧΗΜΕΙΑ. Ενότητα 2: Εισαγωγή στην Υδρο-γεωχημεία Υδατική Χημεία Ζαγγανά Ελένη Σχολή : Θετικών Επιστημών Τμήμα : Γεωλογίας

Αντιδράσεις σε υδατικά διαλύματα. Κατερίνα Σάλτα 2ο Πρότυπο Πειραματικό Γενικό Λύκειο Αθηνών 2014

Ποια στοιχεία ονομάζονται αλογόνα; Ποια η θέση τους στον Περιοδικό πίνακα;

Αριθµόςοξείδωσηςενός ιόντος σε µια ιοντική (ετεροπολική) ένωση είναι το πραγµατικό ηλεκτρικό φορτίο του ιόντος.

Άσκηση 4η. Ανίχνευση χημικών της καθημερινής ζωής

2 η ΕΞΕΤΑΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΣ. Ημερομηνία: Σάββατο 4 Μαΐου 2019 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Στην περσινή χρονιά έμαθες ότι η Χημεία έχει τη δική της γλώσσα! Στη γλώσσα της Χημείας:

(είναι οι αντιδράσεις στις οποίες δεν μεταβάλλεται ο αριθμός οξείδωσης σε κανένα από τα στοιχεία που συμμετέχουν)

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 Ο H XHΜΕΙΑ ΤΗΣ ΖΩΗΣ. Χημεία της ζωής 1

ΥΔΑΤΙΝΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΥΔΑΤΙΝΟΙ ΠΟΡΟΙ

ΟΙ ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ

Εισαγωγή στην αεριοποίηση βιομάζας

Βουκλής Χ. Αλέξανδρος Αριθμός οξείδωσης, χημικοί τύποι, γραφή - ονοματολογία χημικών ενώσεων Παρουσίαση σε μορφή ερωτωαπαντήσεων

Άσκηση 5η. Οξέα Βάσεις - Προσδιορισμός του ph διαλυμάτων. Πανεπιστήμιο Πατρών - Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας - Ακαδ.

4. ΒΛΑΒΕΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΩΝ ΚΑΙ ΘΡΑΥΣΕΙΣ ΛΟΓΩ ΔΙΑΒΡΩΣΗΣ

Σύντομη Ιστορική Επισκόπηση της Ανόργανης Χημείας

5. ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΗ- ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΣΗ

Από πού προέρχεται η θερμότητα που μεταφέρεται από τον αντιστάτη στο περιβάλλον;

ΚΥΨΕΛΕΣ ΚΑΥΣΙΜΟΥ ΚΑΚΑΡΟΥΝΤΑ ΑΡΓΥΡΩ Α.Μ. 277 ΜΗΤΣΑΚΗ ΤΑΤΙΑΝΑ Α.Μ. 309 ΠΑΠΑΖΑΦΕΙΡΑΤΟΥ ΙΦΙΓΕΝΕΙΑ Α.Μ.322

ΓΙΝΟΜΕΝΟ ΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑΣ (3) ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΙΖΗΜΑΤΩΝ. ΕΡΗ ΜΠΙΖΑΝΗ 4 ΟΣ ΟΡΟΦΟΣ, ΓΡΑΦΕΙΟ

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΗ ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΣΗ ΤΩΝ ΝΙΤΡΙΚΩΝ ΙΟΝΤΩΝ ΑΠΟ Y ΑΤΙΚΑ ΙΑΛΥΜΑΤΑ

ΧΗΜΙΚΗ ΕΞΙΣΩΣΗ ΚΑΙ XHMIKOI ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΙ. Αρχές Oνοματολογίας Χημική Αντίδραση Γραμμομόριο (mol) Στοιχειομετρία Χημικοί Υπολογισμοί

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΗ ΚΑΤΕΡΓΑΣΙΑ ΠΥΡΗΝΙΚΩΝ ΑΠΟΒΛΗΤΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΣΗ ΤΩΝ ΝΙΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΝΙΤΡΩΔΩΝ

Κατηγορίες οξειδοαναγωγικών αντιδράσεων.

Σύντομη περιγραφή του πειράματος. Διδακτικοί στόχοι του πειράματος

ΧΗΜΙΚΗ ΑΠΟΣΑΘΡΩΣΗ Σ' όλα τα επίπεδα και σ' όλα τα περιβάλλοντα, η χηµική αποσάθρωση εξαρτάται οπό την παρουσία νερού καθώς και των στερεών και αερίων

Κεφάλαιο της φυσικοχημείας που ερευνά τις διεργασίες που. και οι φορείς του ηλεκτρικού ρεύματος (ηλεκτρόνια, ιόντα).

Αντιδράσεις οξείδωσης αναγωγής οργανικών ενώσεων.

Διαλύματα - Περιεκτικότητες διαλυμάτων Γενικά για διαλύματα

ΣΥΝΤΗΡΗΣΗ ΕΘΝΟΓΡΑΦΙΚΩΝ ΚΑΙ ΛΑΟΓΡΑΦΙΚΩΝ ΣΥΛΛΟΓΩΝ ΜΕΤΑΛΛΟ. Μέταλλα

Δρ. Ιωάννης Καλαμαράς, Διδάκτωρ Χημικός. Όλα τα Σωστό-Λάθος της τράπεζας θεμάτων για τη Χημεία Α Λυκείου

Στοιχειμετρικοί υπολογισμοί σε διαλύματα

ΑΝΤΑΛΛΑΓΗ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΩΝ ΓΕΝΙΚΑ ΟΡΙΣΜΟΙ ΟΞΕΙ ΟΑΝΑΓΩΓΗΣ

ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: XHMEIA A ΛΥΚΕΙΟΥ

Transcript:

Περιβαλλοντική Ηλεκτροχημεία Δημήτριος Τσιπλακίδης

Περιεχόμενα Ηλεκτροχημικές Τεχνικές Αντιρρύπανσης Άμεση & έμμεση ηλεκτρόλυση ρύπων Διεργασίες ιοντοεναλλαγής Ηλεκτροχημική επεξεργασία αερίων ρύπων Απολύμανση νερού Ηλεκτροκινητική κατεργασία εδάφους Ηλεκτροχημική ανακύκλωση

Ηλεκτροχημικές Τεχνικές Αντιρύπανσης Πλεονεκτήματα Φιλικές προς το περιβάλλον καθαρή διεργασία με κύριο αντιδρόν το e- Ποικιλία εφαρμογών Εφαρμογή σε στερεά, υγρά ήαέριααπόβλητα απόβλητα Άμεση ή έμμεση οξείδωση ή αναγωγή Σχηματισμός ουδέτερων, θετικά ή αρνητικά φορτισμένων ανόργανων, οργανικών ή και βιοχημικών ειδών. Αποδοτικότητα Ενέργειας Μικρές απαιτήσεις ενέργειας σε όρους θερμοκρασίας και πίεσης Ασφάλεια Ήπιες συνθήκες αντίδρασης Μικρές ποσότητες ακίνδυνων χημικών αντιδραστηρίων Εκλεκτικότητα Έλεγχος επιβαλλόμενου δυναμικού έλεγχος κατεύθυνσης & προϊόντων της Αυτοματισμός Οι μεταβλητές ρεύμα και δυναμικό (Ι, Ε) προσφέρονται για τον σχεδιασμό συστημάτων ρύθμισης, ελέγχου και καταγραφής των δεδομένων της διεργασίας. Αποδοτικότητα κόστους Απλός απαιτούμενος εξοπλισμός, ήπιες συνθήκες οικονομικά αποτελεσματική επιλογή

Ηλεκτροχημικές Τεχνικές Αντιρύπανσης Προκλήσεις Το κόστος της ηλεκτρικής ισχύος που είναι απαραίτητη για κάποιες διεργασίες είναι απαγορευτικό Τα υλικά των ηλεκτροδίων έχουν την τάση να υπόκεινται σε διάβρωση, οξείδωση, συμπλοκοποίηση, φθορά ή απενεργοποίηση Το κόστος εγκατάστασης σε κάποιες περιπτώσεις μπορεί να είναι υψηλό Καθώς οι περισσότερες ηλεκτροχημικές διεργασίες λαμβάνουν χώρα σε υδατικά διαλύματα, η διάσπαση δά του διαλύτη νερού (οξείδωση /αναγωγή) είναι συχνά δύσκολο να αποφευχθεί και συνεπάγεται ε απώλεια α ενέργειας Τα αποτελεσματικότερα και σταθερότερα ηλεκτρόδια για τις διεργασίες αυτές αποτελούνται συνήθως από ευγενή μέταλλα, και συνεπώς αυξάνουν το κόστος Η παραγωγή αερίων από την διάσπαση του νερού (υδρογόνο δ ό & οξυγόνο) είναι δυνατόν σε κάποιες περιπτώσεις να σχηματίσει εκρηκτικό μίγμα Η ελλιπής γνώση και κατανόηση της ηλεκτροχημείας πίσω από μια διεργασία είναι ίσως το σημαντικότερο εμπόδιο για την πρακτική εφαρμογή της

Άμεση &έμμεση ηλεκτρόλυση ρύπων Η μέθοδος στηρίζεται στην άμεση ήέμμεση οξείδωση ανόργανων ή οργανικών ρύπων και στην αναγωγική απόθεση μετάλλων, διεργασίες οι οποίες επιτελούνται με τη βοήθεια κατάλληλης ηλεκτροχημικής κυψέλης δύο ηλεκτροδίων εμβαπτισμένων μέσα στο απόβλητο. Το σύστημα τροφοδοτείται με συνεχές ρεύμα από όέναν ανορθωτή, το θετικό άκρο του οποίου λειτουργεί ως άνοδος και το αρνητικό ως κάθοδος. Χημικές αντιδράσεις συμβαίνουν και στα δύο ηλεκτρόδια: οξειδώσεις στην άνοδο και αναγωγές στην κάθοδο

Άμεση &έμμεση ηλεκτρόλυση ρύπων Έμμεση Διεργασία Όταν οι ρύποι δεν είναι ηλεκτροενεργά είδη: δότες ή δέκτες ηλεκτρονίων, ή ο ρυθμός της αντίδρασης είναι πολύ αργός. Άμεση Διεργασία Αντίδραση στην επιφάνεια του ηλεκτροδίου: μεταφορά ηλεκτρονίων από το ηλεκτρόδιο στο ηλεκτροενεργό είδος που αποτελεί ρύπο ή και αντίστροφα Σχηματισμός ενδιάμεσων ενεργών ειδών στην επιφάνεια του ηλεκτροδίου, τα οποία μπορούν να διαχυθούν στο διάλυμα και να αντιδράσουνεκείμετονρύπο. Πλεονέκτημα: Η αντίδραση λαμβάνει χώρα σε ομογενή φάση και έτσι η διάχυση του ρύπου προς το ηλεκτρόδιο δεν αποτελεί το ρυθμορυθμιστικό βήμα της διεργασίας και συνεπώς η επίδραση της χαμηλής συγκέντρωσης δεν παρεμποδίζει τον συνολικό ρυθμό της αντίδρασης

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Εκτός από την απορρυπαντική δράση που μας ενδιαφέρει και λαμβάνει χώρα στο ηλεκτρόδιο εργασίας, κατάλληλες δράσεις λαμβάνουν χώρα στο απέναντι ηλεκτρόδιο (συνήθως έκλυση υδρογόνου από αναγωγή του νερού και αναγωγή διαλυτού οξυγόνου ή έκλυση οξυγόνου από οξείδωση του νερού): 2H 2 O O 2 +4H + +4e (1) 2H 2 O+2e H 2 +2OH (2) Ρύποι που μπορούν να υποστούν απευθείας ηλεκτροχημική οξείδωση ή αναγωγή μπορούν κατά κανόνα να απομακρυνθούν από ρεύματα νερού ή ταμιευτήρες, με την εφαρμογή κατάλληλου δυναμικού σε διάταξη ηλεκτροχημικού αντιδραστήρα. Στην περίπτωση αυτή η οξείδωση ή η αναγωγή συμβαίνει απευθείας στην επιφάνεια αδρανών ηλεκτροδίων χωρίς την χρήση άλλων ειδών (electron mediators, biocidal species). Παρότι οι αντιδράσεις αυτές παρεμποδίζουν την αποτελεσματικότητα της συνολικής διεργασίας, κατάλληλο δίκτυο αντιδράσεων και διαδοχή διεργασιών μπορούν να σχεδιαστούν προκειμένου να εκμεταλλευτούν την παραγωγή αερίων ή την αλλαγή του ph που προκαλούνται προκειμένου να οδηγήσουν σε χρήσιμα αποτελέσματα.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Παραδείγματα Η έκλυση Η 2 κατά την αντίδραση (2) χρησιμοποιείται για την επίπλευση και απομάκρυνση ανεπιθύμητων σωματιδίων κατά την διεργασία ηλεκτρο κροκίδωσης / ηλεκτροεπίπλευσης. 2H 2 O O 2 +4H + +4e (1) 2H 2 O+2e H 2 +2OH (2) Η παραγωγή ιόντων υδροξυλίου στην κάθοδο (αντίδραση 2) χρησιμεύει στην δέσμευση του ηλεκτρολυτικά παραγόμενου Cr(III) με την μορφή του αδιάλυτου υδροξειδίου, κατά την διεργασία ηλεκτροχημικής αναγωγής του ιδιαίτερα τοξικού Cr(IV) σε Cr(III). Η παραγωγή H 3 O + χρησιμοποιείται στον ηλεκτροκινητικό ήτηνηλεκτρο οσμωτικό ηλεκτρο οσμωτικό καθαρισμό εδαφών, για την αύξηση της οξύτητας του εδάφους, την διαλυτοποίηση ρύπων, κλπ.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Ανοδική οξείδωση οργανικών ρύπων Βασικές Παράμετροι Μια σημαντική παράμετρος που καθορίζει την αποτελεσματικότητα του ηλεκτροχημικού καθαρισμού λυμάτων είναι η αποδοτικότητα ρεύματος (current efficiency) ως προς την καταστροφή ενός ή περισσοτέρων ρύπων. Η στιγμιαία αποδοτικότητα ρεύματος (instantaneous current efficiency, ICE) για την οξείδωση ενός οργανικού ρύπου σε υδατικό διάλυμα ορίζεται ως: ICE V O V V O 2 2,org 2 O V όπου O η ογκομετρική ροή οξυγόνου κατά την ηλεκτρόλυση VO 2,org παρουσία του οργανικού ρύπου και κατά την απουσία του V O 2 Η μέση αποδοτικότητα ρεύματος ή δείκτης ηλεκτροχημικής οξειδωτικότητας (electrochemical oxidability index, EOI) προκύπτει από ολοκλήρωση: ICE dt 0 EOI τ τ Η αποδοτικότητα ρεύματος εκφράζει το ποσοστό του ρεύματος που καταναλώνεται για την καταστροφή των ρύπων επί του συνολικά διερχόμενου ρεύματος. Η παράμετρος αυτή εξαρτάται, εκτός από τη σύσταση του διαλύματος και την υδροδυναμική (σχεδιασμός, συνθήκες ροής) της κυψέλης, κυρίως από την επιλογή του υλικού του ηλεκτροδίου εργασίας ώστε να καταλύει εκλεκτικά την καταστροφή του ρύπου και να παρεμποδίζει τις παράλληλες αντιδράσεις.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Ανοδική οξείδωση οργανικών ρύπων Βασικές Παράμετροι Δείκτης ηλεκτροχημικής οξειδωτικότητας EOI: αποτελεί μια ποσοτική εκτίμηση του πόσο εύκολα γίνεται η ηλεκτροχημική οξείδωση ενός οργανικού ρύπου. Υψηλή τιμή EOI Ηλεκτροθετικές ρίζες Ηλεκτραρνητικές ρίζες εύκολη οξείδωση. υψηλό ΕΟΙ χαμηλό ΕΟΙ Source: 1. "Environmental Electrochemistry, Fundamentals and Applications in Pollution Abatement", K. Rajeshwar, J. Ibanez,, Academic Pres, 1997. 2. C. Comninellis and E. Plattner, Electrochemical Waste Water Treatment., Chimia 42, 250 (1988). 3. C. Comninellis and C. Pulgarin, Anodic Oxidation of Phenol for Waste Water Treatment. J. Appl. Electrochem. 21, 703 (1991). 4. C. Comninellis and C. Pulgarin, Electrochemical Oxidation of Phenol for Wastewater Treatment Using ρεύματος SnO2 Anodes. J. που Appl. Electrochem. καταναλώνεται 23, 108 (1993). για την καταστροφή 5. C. Pulgarin, N. Adler, P. Peringer, and C. Comninellis, Electrochemical Detoxification of a 1,4- των Benzoquinone ρύπων Solution επί in του Wastewater συνολικά Treatment. Water διερχόμενου Res. 28, 887 (1994). ρεύματος. 6. C. Comninellis, Electrochemical Treatment of Wastewater Containing Organic Pollutants. In "Chemical Oxidation: Technologies for the Nineties«(W. W. Eckenfelder, A. R. Bowers and J. A. Roth, eds.), Vol. 3, p. 190. Technomic Publishing, Lancaster and Basel, 1993. Η αποδοτικότητα ρεύματος εκφράζει το ποσοστό του

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Ανοδική οξείδωση ρύπων επιλογή των ηλεκτροδίων ανόδου με βάση: Ηλεκτρόδια Το κόστος υλικού Την προσβασιμότητα από τα αντιδρώντα είδη Την σταθερότητα στα απαιτούμενα για την διεργασία δυναμικά Την εκλεκτικότητα προς επιθυμητά προϊόντα Την σύσταση και το ph του μέσου όπου γίνεται η αντίδραση Την φύση των ενδιάμεσων ειδών και των προϊόντων της αντίδρασης Το πόσο φιλικά προς το περιβάλλον είναι τα υλικά

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Ανοδική οξείδωση ρύπων Ηλεκτρόδια Ευγενή μέταλλα και οξειδωμένες επιφάνειες ευγενών μετάλλων (Pt, Ir, Ru) : είναι κατάλληλα για την οξείδωση των περισσότερων ερω οργανικών ρύπων,, το υψηλό κόστος τους όμως περιορίζει την ευρεία εφαρμογή τους. Φθηνότερα υποκατάστατα, όπως οξειδωμένο νικέλιο και μόλυβδος, βρίσκουν εφαρμογές σε υδατικά μέσα. Οξειδωμένα υποστρώματα Pb και Ti και τροποποιημένα ηλεκτρόδια μετάλλου με οργανικούς υποκαταστάτες : εμφανίζουν ανθεκτικότητα σε ακραίες συνθήκες λειτουργίας και στις υψηλές υπερτάσεις που αναπτύσσονται κατά την έκλυση Ο 2. Άνοδοι σταθερών διαστάσεων, Dimensionally i Stable Anodes DSAs, όπως Pt/TiO 2, Ir/TiO 2. Ηλεκτρόδια με τρισδιάστατη δομή: μεγάλη ενεργός επιφάνεια ανά μονάδα όγκου. Εμπορικά διαθέσιμες άνοδοι μεγάλης ειδικής επιφάνειας: γραφίτης, πλέγμα υαλώδους άνθρακα (reticulated vitreous carbon, RVC), τιτάνιο, ανοξείδωτο ατσάλι, νικέλιο, και Ebonex (Ti based ceramic). Υλικά με βάση τον άνθρακα (μεμβράνες μβρ ς άνθρακα,, υαλώδης άνθρακας, πλέγμα υαλώδους άνθρακα): διαθέτουν επιφανειακές οξυγονούχες δραστικές ομάδες (surface oxygenated functional groups) που ενισχύουν την ανταλλαγή ηλεκτρονίων με τους οργανικούς ρύπους και είναι υλικά ασφαλή από περιβαλλοντικής άποψης. Ένα σύγχρονο παράδειγμα ηλεκτροδίου είναι το Boron Doped Diamond (BBD) το οποίο είναι πολύ σταθερό και ανθεκτικό στην οξείδωση, και εμφανίζει μεγάλη υπέρταση για την παραγωγή οξυγόνου ώστε να επιτρέπει την οξείδωση ρύπων σε κανονικά δυναμικά υψηλότερα από αυτό της οξείδωσης του νερού.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Ανοδική οξείδωση ρύπων Οργανικοί ρύποι: Φαινόλες: [προέλευση: κλωστοϋφαντουργεία, βαφεία, φαρμακοβιομηχανίες, διυλιστήρια] ηλεκτρόδια: PbO 2, γραφίτης (fluidized bed) ή ενεργός άνθρακας αναμειγμένος με οξείδια μετάλλων όπως MnO 2,Cr 2 O 3,Bi 2 O 3 και PbO 2, άνοδος Ti επικαλυμένη με οξείδια Ti και Sn Αρωματικές αμίνες: [προέλευση: βιομηχανίες χρωμάτων, πετρελαιοειδών, πλαστικών, αρωμάτων, χαρτιού και χαρτοπολτού,...], PbO 2 (fixed bed with Nafion cationic exchange membrane) Αλογονωμένες ενώσεις και νιτρικά παράγωγα: γ [φυτοφάρμακα, φ εντομοκτόνα], Ti, PbO 2 2, carbon fibers, Pt. Απόβλητα βιομάζας: άνοδοι από Pt ή PbO 2 σε ηλεκτρολύτη H 2 SO 4 και ουρία

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Ανοδική οξείδωση ρύπων Οργανικοί ρύποι: Source: "Environmental Electrochemistry, Fundamentals and Applications in Pollution Abatement", K. Rajeshwar, J. Ibanez,, Academic Pres, 1997.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Ανοδική οξείδωση ρύπων Ανόργανοι ρύποι: κυανιούχα ιόντα Cr(III) [για επανάκτηση και επαναχρησιμοποίηση του ρυπογόνου Cr(VI)] σουλφιδικές ενώσεις

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Ηλεκτρόδια Χαρακτηριστικά: μεγάλη υπέρταση για την αντίδραση αναγωγή του νερού και έκλυσης Η 2. Carbon felt Ηλεκτρόδια άνθρακα: υποβάθμιση λόγω (α) των ριζών, όπως το υπεροξείδιο, ξίδ που σχηματίζονται από τον ηλεκτρολύτη λύ ή το διαλύτη κατά την καθοδική αναγωγή του οξυγόνου ή (β) για ηλεκτρόδια γραφίτη, υποβάθμιση λόγω της παρεμβολής ιόντων ή μορίων του διαλύματος ανάμεσα στα κρυσταλλικά επίπεδα και δημιουργία ρωγμών στην δομή του γραφίτη. Βελτιωμένες τρισδιάστατες δομές άνθρακα: partially graphitized (at least 5%) άμορφος άνθρακας, γραφιτικές μεμβράνες. Carbon foam Carbon fibers Άλλα υλικά για καθόδους περιλαμβάνουν το νικέλιο (μεταλλικό, κράμα ή σε ένωση) επιπλατινωμένη Pt, Pb, Hg, μεταλλο υδρίδια,...

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Οι ηλεκτροχημικές διεργασίες που έχουν φτάσει στο υψηλότερο στάδιο ωριμότητας είναι αυτές που αφορούν την ανάκτηση μετάλλων από τα διαλυτοποιημένα ιόντα τους. Οι καθοδικές αντιδράσεις που έχουν περιβαλλοντικό ενδιαφέρον αφορούν κυρίως την αναγωγή και απομάκρυνση διαφόρων τοξικών μετάλλων από τα υγρά απόβλητα με ηλεκτροαπόθεση τους σε τρισδιάστατα ηλεκτρόδια μεγάλης επιφάνειας (όπως π.χ. ηλεκτρόδια αφρών ή πλεγμάτων και κλίνες σωματιδίων άθ άνθρακα). ) Χαρακτηριστικές περιπτώσεις εφαρμογής της μεθόδου αποτελούν: Οκαθαρισμός λυμάτων από ιόντα Cu και Pb H ανάκτηση Ag από φωτογραφικά υγρά Παράλληλα με τις αντιδράσεις οξέιδωσης η κύρια παράπλευρη αντίδραση είναι η αναγωγή του νερού. Το υδρογόνο που παράγεται με αυτον τον τρόπο είναι υψηλής καθαρότητας και μπορεί ακόμα και να διατεθεί ως προιόν για την χρηση του σε κυψέλες καυσίμου.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Οργανικές ενώσεις: Η καθοδική απόσπαση αλογονου από χλωριομένους υδρογονάνθρακες (πολλοί από τους οποίους είναι τοξικοί ή καρκινογόνοι ) έχει τα εξής πλεονεκτήματα: Τα ηλεκτρόνια χρησιμοποιούνται εκλεκτικα για την απομάκρυνση των αλογονιδίων (π.χ. ιόντα χλωρίου) και τον σχηματισμό μιας δομής που μπορεί να υποστεί περεταίρω επεξεργασία με πιο οικονομική λύση (π.χ. χ βιοαποδόμηση) η Τα ιόντα χλωρίου που απομακρύνονται αποτελούν παραπροιόν τηςδιεργασίας και δεν είναι επικύνδυνα για το περιβάλλον Η διεργασία δεν απαιτεί την προσθήκη άλλων ενώσεων για την ολοκλήρωσή της. Οργανικά οξέα μπορούν επίσης να αναχθούν με τον ιδιο τρόπο προς τις αντπιστοιχες αλκοόλες ή φαινόλες. Ανόργανες ενώσεις: Περιλαμβάνουν, χρωμικά (άλατα του χρωμικού οξέος, με γενικό τύπο M 2 CrO 4 ), χλωρίτες και χλωρικά είδη (oxychlorinated species), νιτρικά και and νιτρώδη ιόντα (oxynitrogenated ions), κ.α.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Ιόντα μετάλλων: Η επεξεργασία αποβλήτων που περιέχουν ιόντα μετάλλου γίνεται με την ηλεκτροχημική απόθεση του μετάλλου και την ανάκτησή του σε καθαρή μορφή ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί ίή να ανακυκλωθεί. Η διεργασία είναι κατά βάση απλή και χρησιμοποιείται πολύ στα χρυσοχοεία και την επιμετάλλωση κοσμημάτων.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Ιόντα μετάλλων: κάδμιο, χαλκός, χρώμιο, υδράργυρος, νικέλιο, άργυρος, μόλυβδος και αλουμίνιο. Οι συγκεντρώσεις των μεταλλικών ιόντων είναι συνήθως πολύ μικρές στο απόβλητο και μειώνονται περεταίρω κατά την αναγωγή/ απομάκρυνσή τους και αυτό δημιουργεί μια πολυπλοκότητα στην επεξεργασία τους σε ηλεκτροχημικούς αντιδραστήρες καθώς γίνονται σημαντικοί οι περιορισμοί λόγω μεταφοράς μάζας. Για να αντιμετωπισθεί αυτό ο σχεδιασμός των αντιδραστήρων πρέπει να εξασφαλίζει περισσότερο ρ στροβιλισμό και μεγαλύτερες επιφάνειες επαφής. Τα τρισδιάστατα κινούμενα ηλεκτρόδια αποτελούν μια πολλά υποσχόμενη επιλογή και ήδη έχουν βρεί εφαρμογή σε εμπορικές διατάξεις.

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Ιόντα μετάλλων: Βασικές ηλεκτροχημικές διατάξεις και αντιδραστήρες με βάση την γεωμετρία και την κινητικότητα των ηλεκτροδίων Source: "Electrochemistry for a Cleaner Environment.", D. Genders and N. Weinberg, eds., The Electrosynthesis Co., East Amherst, 1992

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Εφαρμογές Circulating bed electrodes

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Εφαρμογές Circulating bed electrodes

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Εφαρμογές Συνδυασμός μεθόδων: Ταυτόχρονη καθοδική αναγωγή ιόντων μετάλλου και ανοδική οξείδωση ξίδ ρύπων

Άμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Καθοδική αναγωγή ρύπων Εφαρμογές Συνδυασμός μεθόδων: Ταυτόχρονη καθοδική αναγωγή ιόντων μετάλλου και ανοδική οξείδωση ξίδ ρύπων

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Ένα από τα σημαντικότερα προβλήματα στις άμεσες οξειδώσεις είναι το μεγάλο πλήθος ηλεκτρονίων που απαιτούνται για την πλήρη οξείδωση (δηλαδή μέχρι και την μετατροπή σε διοξείδιο του άνθρακα) καθώς και ο μεγάλος αριθμός ενδιαμέσων ενώσεων. Κάποιες φορές τα ενδιάμεσα είναι χειρότερα από τον μητρικό ρύπο. Άλλες φορές, τα ενδιάμεσα πολυμερίζονται και παρεμποδίζουν την επιφάνεια στην οποία λαμβάνει χώρα η μεταφορά φορτίου. Μια εναλλακτική πορεία για να παρακαμφτούν αυτά τα προβλήματα είναι η χρήση μια έμμεσης διεργασίας η οποία θα είναι ικανή να παράγει επί τόπου (in situ) ) τον οξειδωτικό ή αναγωγικό γ παράγοντα στην άνοδο ή την κάθοδο, αντίστοιχα. Οι παράγοντες αυτοί προκαλούν την οξείδωση ή την αναγωγή των ρύπων.

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Η διεργασία βασίζεται στην χρήση ενός ηλεκτροχημικά παραγόμενου ρ ή χ οξειδοαναγωγικού παράγοντα ως χημικό αντιδραστήριο (ή καταλύτη) για την μετατροπή ρύπων σε ένα ακίνδυνα ή και χρήσιμα προϊόντα. Αν το ενδιάμεσο είδος (C + ) παράγεται αντιστρεπτά (και το αντιδραστήριο C ανακτάται) ήμηαντιστρεπτά, η συνολική ηλεκτροχημική διεργασία καλείται αντιστρεπτή ή μη αντιστρεπτή αντίστοιχα Αντιστρεπτή διεργασία ρύπος Μη αντιστρεπτή διεργασία Σχηματισμός ενδιάμεσων ενεργών ειδών στην επιφάνεια του ηλεκτροδίου, τα οποία μπορούν να διαχυθούν στο διάλυμα και να αντιδράσουν εκεί με τον ρύπο. ανακτώμενο αντιδραστήριο θυσιαζόμενο αντιδραστήριο

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων οξειδωτικά μέσα: Μεταλλικά ιόντα σε μεγαλύτερη από την συνήθη οξειδωτική κατάσταση: Κατιόντα Ag 2+ είναι εξαιρετικό οξειδωτικό για οργανοφωσφορικές ενώσεις, οργανοθειούχες και χλωριωμένες ενώσεις τόσο αλειφατικές όσο και αρωματικές. Το ιόν σιδήρου Fe 3+ είναι επίσης οξειδωτικό αν και λιγότερο ισχυρό το οποίο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί επιτυχώς στις περιπτώσεις αποικοδόμησης λίπους, παραγώγων κυτταρίνης (κελλουλόζης), ουρίας, απόβλητων συσκευασίας κρέατος, υδάτινων αποβλήτων, ανθρακικών καυσίμων κτλ. Τα ιόντα δημητρίου είναι επίσης γνωστά οξειδωτικά μέσα με χρήση στις αντιδράσεις οργανικής σύνθεσης, ενώ πρόσφατα χρησιμοποιούνται και για περιβαλλοντικές εφαρμογές όπως η καταστροφή οργανικών ρύπων και κατάλοιπων πυρομαχικών, μετατρέποντάς τα σε ακίνδυνο διοξείδιο του άνθρακα. Όταν ιόντα Mn 2+ οξειδώνονται ηλεκτροχημικά σε κατιόντα Mn 3+, τα ιόντα αυτά μπορούν να οξειδώσουν τα ίδια οργανικούς ρύπους. Αδιάλυτα μεταλλικά οξείδια όπως οξείδιο του βισμουθίου και οξείδιο του κοβαλτίου έχουν επίσης προταθεί για αυτήν την εφαρμογή.

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Αντιστρεπτές διεργασίες Παραδείγματα οξειδοαναγωγικών παραγόντων που χρησιμοποιούνται για την επεξεργασία αποβλήτων και τα αντίστοιχα δυναμικά οξειδοαναγωγής για κάθε εφαρμογή [ Ag + Ag 2+ + e ] Source: "Environmental Electrochemistry, Fundamentals and Applications in Pollution Abatement", K. Rajeshwar, J. Ibanez, Academic Pres, 1997.

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Αντιστρεπτές διεργασίες Παραδείγματα αντιστρεπτών οξειδοαναγωγικών παραγόντων που χρησιμοποιούνται για την επεξεργασία αποβλήτων και τα αντίστοιχα δυναμικά οξειδοαναγωγής για κάθε εφαρμογή [ Fe 2+ Fe 3+ + e ] Cellulosic materials Fats Urea Biomass wastes Source: Ethylene glycol (as surrogate waste) "Environmental Electrochemistry, Coal slurry Fundamentals and Applications in Pollution Abatement", K. Rajeshwar, J. Representative Listing of Pollutants Successfully Treated by the Fe(II/III) Ibanez, Academic Pres, 1997. Mediator Approach

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Μη αντιστρεπτές διεργασίες Η διεργασίες αυτές στηρίζονται στην in situ ηλεκτροχημική παραγωγή ενεργών οξειδωτικών ή αναγωγικών θυσιαζόμενων παραγόντων όπως Η 2 Ο 2, όζον, υποχλωρίτης ή χλώριο τα οποία μπορούν να επιτεθούν στους ρύπους. Η ίδια προσέγγιση χρησιμοποιείται και στις διεργασίες απολύμανσης. Θετικά κανονικά δυναμικά αναγωγής ικανότητα των αντιδραστηρίων να οξειδώσουν πληθώρα οργανικών Σημαντικό πλεονέκτημα της μεθόδου είναι η in situ παράγωγη των αντιδραστηρίων: επικίνδυνα χημικά συστατικά δεν χρειάζεται να μεταφερθούν για να συμμετέχουν στην διεργασία ασταθείς χημικές ενώσεις παράγονται και χρησιμοποιούνται απευθείας. πλήρης έλεγχος της διεργασίας (ο ρυθμός παραγωγής αντιδραστηρίων συνδέεται και τροποποιείται ανάλογα με την ποσότητα που είναι αναγκαία για την συγκεκριμένη κάθε φορά συγκέντρωση ρύπων στο υπό επεξεργασία ρεύμα). ρύπων Source: "Environmental Electrochemistry, Fundamentals and Applications in Pollution Abatement", K. Rajeshwar, J. Ibanez, Academic Pres, 1997.

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Χαρακτηριστικές περιπτώσεις έμμεσης οξείδωσης ρύπων: Έμμεση οξείδωση οργανικών ρύπων μέσω ηλεκτροχημικής παραγωγής και άλλων οξειδωτικών αντιδραστηρίων, όπως πχ. όζοντος (σε ηλεκτρόδια άνθρακα), υπεροξειδίου (σε ηλεκτρόδια άνθρακα ή PbO 2 ) και χλωρίου ή υποχλωρίτη (σε ηλεκτρόδια άνθρακα, PbO 2 ή Ru/TiO 2 DSA). Έμμεση οξείδωση οργανικών ρύπων μέσω ηλεκτροχημικής παραγωγής ριζών υδροξυλίου από οξείδωση του νερού πάνω σε κατάλληλα ηλεκτρόδια (π.χ. SnO 2, TiO 2 ) που ευνοούν τον σχηματισμό των ριζών αυτών σε βάρος της απλής ηλεκτρολυτικής οξείδωσης του νερού προς οξυγόνο.

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Χαρακτηριστικές περιπτώσεις έμμεσης οξείδωσης ρύπων: Είναι σήμερα σύνηθες να συναντά κανείς γαλακτώματα σε υδατικά απόβλητα, τα οποία σχηματίζονται από νερό και ένα διεσπαρμένο αδιάλυτο υγρό (για παράδειγμα σε βενζινάδικα και σημεία εξόρυξης πετρελαίου). Για την αντιμετώπιση του προβλήματος αυτού, μπορεί να χρησιμοποιηθεί η εφαρμογή ενός ηλεκτρικού πεδίου για την διάσπαση του γαλακτώματος καθώς ένα άλλο ηλεκτρικό πεδίο μπορεί να αποσταθεροποιήσει τα γαλακτώματα που σχηματίζονται από σταθεροποίηση φορτίου. Το φαινόμενο αυτό μπορεί να συνδυαστεί με την ηλεκτροχημική παραγωγή μέσων θρόμβωσης κροκίδωσης (όπως τα υδροξείδια αργιλίου και σιδήρου) και με την παραγωγή αερίου (τυπικά υδρογόνου). Σαν αποτέλεσμα της θρόμβωσης κροκίδωσης ρ ηςγίνεται απομάκρυνση του ρύπου. Το στερεό που προκύπτει είναι χαμηλής πυκνότητας απόβλητο χάρη στην επίπλευση που προκαλείται από το αέριο, η οποία διευκολύνει τον διαχωρισμό από την αέρια φάση. Η ίδια μέθοδος εφαρμόζεται επίσης και για την απομάκρυνση χρωστικών που μειώνουν την διέλευση του φωτός στα χαμηλότερα τμήματα του υδροφόρου ορίζοντα, συμμετέχοντας έτσι στον φυσικό κύκλο. Η παραγωγή των βασικών ιόντων υδροξειδίου στην κάθοδο μπορεί να διευκολύνει την αποσκλήρυνση του νερού που προκαλείται από στοιχεία όπως το ασβέστιο. Επίπλευση: είναι μια διεργασία που χρησιμοποιείται για τον διαχωρισμό μεταλλευμάτων

Έμμεσες διεργασίες ηλεκτρόλυσης ρύπων Χαρακτηριστικές περιπτώσεις έμμεσης αναγωγής ρύπων: Ένα παράδειγμα έμμεσης αναγωγής γής είναι αυτό των νιτρικών και νιτρωδών σε ηλεκτρόδια που είναι καλυμμένα με μεταλλοφθαλοκυανίνες, τα οποία δρουν ως καταλύτες. Ανάλογα με τις συνθήκες της διεργασίας, τα προϊόντα μπορεί να είναι τόσο αβλαβή όσο το άζωτο.

Συνδυασμένες διεργασίες Υβριδικές διεργασίες για τον καθαρισμό υδατικών αποβλήτων Λόγω της πολυπλοκότητας των διαφορετικών αποβλήτων (μερικά από τα οποία είναι ιδιαίτερα τοξικά): ένας συνδυασμός μερικής ηλεκτροχημικής αποικοδόμησης (μετατροπή ενός μηβιοαποικοδομήσιμου υλικού σε βιοαποικοδομήσιμο ) με την συνήθη διεργασία βιοεπεξεργασίας προσφέρει καλύτερα αποτελέσματα. Μια τέτοια συνδυασμένη μέθοδος εξοικονομεί μεγάλες ποσότητες ηλεκτρισμού: Παράδειγμα: για την πλήρη οξείδωση ενός μορίου βενζολίου απαιτείται η απομάκρυνση 30 ηλεκτρονίων. Για την μερική οξείδωση του ίδιου μορίου προς βιοαποικοδομήσιμα οργανικά οξέα όπως φουμαρικό, μαλεϊκό ή οξαλικό, η αντίδραση απαιτεί πολύ μικρότερο αριθμό μεταφερόμενων ηλεκτρονίων. Τα προϊόντα αυτά μπορούν στη συνέχεια να υποστούν βιολογική επεξεργασία. Άλλες εναλλακτικές λύσεις είναι ο συνδυασμός ηλεκτροχημικών διεργασιών με διεργασίες καταλυτικές, φωτοχημικές, ηχοχημείας ή μικροκυμάτων.

Ηλεκτροχημική επεξεργασία αερίων ρύπων Οι συμβατικές διεργασίες που χρησιμοποιούνται για τον καθαρισμό των αερίων δεν είναι πάντα αρκετά ευέλικτες ώστε να μπορούν να αντιμετωπιστούν φαινόμενα ασυνεχών ροών, μεγάλων μεταβολών στη συγκέντρωση ή παρουσίας διαφόρων σωματιδίων (σκόνης) Από την άλλη πλευρά, οι υγρές διεργασίες συνήθως καταναλώνουν μεγάλες ποσότητες χημικών και τα τελικά προϊόντα είναι χαμηλής εμπορικής αξίας. Επιπρόσθετα, η παραγωγή λάσπης μπορεί να είναι σχεδόν τεράστια Για τους παραπάνω λόγους λοιπόν, η ηλεκτροχημική οδός έχει πάρει θέση στην αγορά για την επεξεργασία διαφόρων αερίων

Ηλεκτροχημική επεξεργασία αερίων ρύπων Διοξείδιο του Άνθρακα Η μείωση του διοξειδίου του άνθρακα είναι καταρχάς ελκυστική από πολλές οπτικές γωνίες. Από τη μια είναι ένα αέριο άφθονο στην ατμόσφαιρα και ησυνεισφορά του στο φαινόμενο φ μ του θερμοκηπίου είναι τεράστια. Η ανακάλυψη μιας συνθετικής οδού που να βασίζεται στο διοξείδιο του άνθρακαθαείχεωςαποτέλεσμαόχιμόνομιασχεδόνανεξάντλητηπηγή θα αποτέλεσμα μόνο μια σχεδόν ανεξάντλητη πηγή καυσίμου, αλλά και το γεγονός ότι ο κίνδυνος λόγω της θέρμανσης του πλανήτη θα περιοριζόταν αρκετά. Το διοξείδιο του άνθρακα είναι σχετικά εύκολο στο χειρισμό/αντιμετώπιση και δεν είναι σχεδόν καθόλου τοξικό. Τα προϊόντα αναγωγής του ποικίλουν ανάλογα με τις συνθήκες της αντίδρασης, ενώ κυμαίνονται από κορεσμένους υδρογονάνθρακες (με 4 ή λιγότερα άτομα C) και αιθυλένιο, έως αλκοόλες με ευθύγραμμη ανθρακική αλυσίδα (με 3 ή λιγότερα άτομα C), μονοξείδιο του άνθρακα, μυρμηγκικό/φορμικό οξύ και οξαλικό οξύ. Ωστόσο, δεν έχει ακόμη αποδειχθεί αν οι αντιδράσεις αυτές είναι ενεργητικά και οικονομικά εφικτές.

Ηλεκτροχημική επεξεργασία αερίων ρύπων Οξείδια του Αζώτου Το μονοξείδιο του αζώτου είναι το πιο προβληματικό οξείδιο αυτής της οικογένειας εξαιτίας της χαμηλής του διαλυτότητας στο νερό, το οποίο εμποδίζει την απομάκρυνσή του από ένα αέριο μίγμα μέσω της απορρόφησης σε υδατικά διαλύματα. Το μονοξείδιο του αζώτου είναι το κύριο συστατικό των αεριών καμινάδας. Η διάλυσή του μπορεί όμως να επιτευχθεί με αντίδραση, είτε οξειδώνοντάς το είτε σχηματίζοντας ένα διαλυτό μίγμα οξειδίου του αζώτου (π.χ. με σιδηρο αμινοκαρβοξυλικούς ρβ δακτύλιους ιόντων). ) Αυτό μπορεί έπειτα να αναχθεί σε μεταγενέστερο στάδιο. Το διοξείδιο του Αζώτου είναι διαλυτό και μπορεί ηλεκτροχημικά να αναχθεί μέσω άμεσων ή έμμεσων διεργασιών. Για παράδειγμα, άμεση αναγωγή σε ένα όξινο διάλυμα παράγει αέριο άζωτο, και έμμεση μέθοδος με θειοθειικό οξύ (το οποίο μπορεί να αναγεννηθεί) παράγει επίσης άζωτο. Το Νιτρώδες οξείδιο είναι επίσης πολύ περισσότερο διαλυτό από το νιτρικό οξείδιο και μπορεί να ανακτηθεί από διαλύματα αμινών.. Μπορεί επίσης να αναχθεί ηλεκτροκαταλυτικά σε άζωτο σε βασικό ή όξινο περιβάλλον

Ηλεκτροχημική επεξεργασία αερίων ρύπων Αέρια που περιέχουν θείο Ο γεωχημικός κύκλος του θείου είναι μεταξύ αυτών, οι οποίοι έχουν περισσότερο επηρεαστεί/μεταβληθεί από την ανθρώπινη δραστηριότητα. Το μεγαλύτερο ποσοστό του θείου που βρίσκεται στην αέρια φάση είναι στη μορφή του Διοξειδίου του Θείου (και ένα μικρότερο ποσοστό σε υδρόθειο). Υδρόθειο: Όταν απομακρύνεται με απορρόφηση το υδρόθειο μπορεί να ανακτηθεί με θερμική αναγέννηση του υγρού απορρόφησης και έπειτα μέσω της διεργασίας Claus να ανακτηθεί το στοιχειακό θείο. Δυστυχώς αυτή η διεργασία έχει πολλούς περιορισμούς, καθώς το υδρογόνο του υδρόθειου απορρίπτεται ως παραπροϊόν νερό. Επίσης, το σύστημα δεν είναι αρκετά ευέλικτο διότι δεν αντέχει σε αισθητές μεταβολές στη σύσταση του υδρόθειου και διότι απαιτούνται διάφορες προκατεργασίες. Μερικές νέες/μοντέρνες μέθοδοι περιλαμβάνουν τη χρήση οξειδωτικών όπως υπεροξείδιο του υδρογόνου και ιόντα σιδήρου υψηλής οξειδωτικής κατάστασης, τα οποία μπορούν να αναγεννηθούν σε άλλη διεργασία (εκτός του συστήματος αυτού) και να επιστρέψουν στη μονάδα απορρόφησης. Διοξείδιο του θείου: Οι διεργασίες αποθείωσης αερίων (Flue Gas Desulfurization FGD Processes) απομακρύνουν το διοξείδιο του θείου μέσω της μη αντιστρεπτής ενεργής απορρόφησής του από ασβέστιο ή ασβεστόλιθο ή μέσω της αντιστρεπτής απορρόφησής του σε διαλύματα κιτρικού άλατος νατρίου. Πολλές ηλεκτροχημικές μέθοδοι έχουν μελετηθεί για το σκοπό αυτό. Οι περισσότερες από αυτές περιλαμβάνουν την άμεση ή έμμεση οξείδωση του διοξειδίου του θείου σε ιόν θειικού άλατος, ωστόσο μερικές περιλαμβάνουν την αναγωγή του σε στοιχειακό θείο. Τριοξείδιο του θείου: Μια τεχνικά και οικονομικά εφικτή διεργασία για την εκλεκτική απομάκρυνση του τριοξειδίου του θείου από όθερμοηλεκτρικές μονάδες χρησιμοποιεί υψηλή λήθερμοκρασία, 500 0 C, για την εκλεκτική απομάκρυνση με χρήση ηλεκτρολυτικών τηγμάτων.

Ηλεκτροχημική επεξεργασία αερίων ρύπων Υδρογονάνθρακες Με ετερογενή κατάλυση σε κυψέλες στερεού ηλεκτρολύτη είναι δυνατή η επεξεργασία υδρογονανθράκων μέσω οξείδωσης.

Διεργασίες ιοντοεναλλαγής Τα υδατικά βιομηχανικά απόβλητα είναι συνήθως δύσκολο να επεξεργαστούν κυρίως λόγω της υψηλής τους περιεκτικότητα σε άλατα, την υψηλή συγκέντρωση μετάλλων και τιμών ph που συνήθως βρίσκονται εκτός από το όριο που θέτουν οι περιβαλλοντικοί κανονισμοί. Έτσι υπάρχει ένα διπλό κίνητρο καθώς πρέπει από την μία να αποφευχθεί η μόλυνση και από την άλλη θα πρέπει να ανακτηθούν όσο γίνεται μεγαλύτερες ποσότητες από χρήσιμα υλικά και μέταλλα και να ξαναχρησιμοποιηθούν. Μια ηλεκτροχημική μέθοδος που χρησιμοποιείται εδώ και πολύ καιρό είναι η ηλεκτροδιάλυση (ηλεκτροδιαπίδυση), η οποία βασίζεται στην εφαρμογή ενός ηλεκτρικού πεδίου που οδηγεί την διάχυση των ιόντων και μέσω ιοντο εκλεκτικών μεμβρανών συγκεντρώνει τα απόβλητα ιόντα σε ένα διάλυμα καθαρίζοντας το ρεύμα των αποβλήτων. Με τον τρόπο αυτό μπορεί να επιτευχθεί μεγάλος βαθμός εκλεκτικότητας. Τέτοιες διεργασίες έχουν εφαρμοστεί επιτυχώς και η εφαρμογές τους εκτείνονται πέρα από τις περιβαλλοντικές διεργασίες. Χαρακτηριστικά παραδείγματα είναι: απομάκρυνση νιτρικών, εξάλειψη βορίου, αφαλάτωση υφάλμυρων υδάτων, ανάκτηση γλυκερίνης κτλ.

Διεργασίες ιοντοεναλλαγής Μερικές από τις διεργασίες που σχετίζονται με ανιονικές ή κατιονικές εκλεκτικές μεμβράνες ονομάζονται ηλεκτρουδρολύσεις καθώς τα ιόντα υδρογόνου που προκύπτουν από την ηλεκτρόλυση του νερού είναι αυτά που υδρολύουν τα άλατα. Κάποιες άλλες ονομάζονται ηλεκτρο ηλεκτροδιαλύσεις καθώς υπάρχει και μια ηλεκτρολυτική συνεισφορά πέρα από την απλή ηλεκτρόλυση. Μερικά παραδείγματα είναι: Κελιά δύο τμημάτων. Στην περίπτωση αυτή, ιόντα νατρίου διαχέονται μέσω της καθόδου όπου και αντιδρούν με τα ιόντα υδροξυλίου που παράγονται από την αναγωγή του νερού (ή αλλιώς την αναγωγή του οξυγόνου). Το προϊόν της αντίδρασης είναι υδροξείδιο του νατρίου. Με τον ίδιο τρόπο, ιόντα υδρογόνου που παράγονται στην άνοδο αντιδρούν με τα θειικά ιόντα στο διάλυμα προς παραγωγή θειικού οξέος. Συμπερασματικά, χρησιμοποιώντας ένα απόβλητο άλας ως αρχικό υλικό, το αντίστοιχα παραγόμενο οξύ («πατρικό» οξύ) και η παραγόμενη βάση («μητρική» βάση) μπορούν να ανακτηθούν. Κελιά τριών τμημάτων. Όπως και στην παραπάνω διεργασία, ιόντα νατρίου διαχέονται προς την κάθοδο και σχηματίζουν υδροξείδιο του νατρίου με τα ιόντα υδροξυλίου που παράγονται εκεί, ενώ τα θειικά ιόντα διαχέονται προς την άνοδο και παράγουν θειικό οξύ. Η απορροή από το κεντρικό τμήμα είναι ένα αραιό διάλυμα της αρχικής τροφοδοσίας.