Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο (ΕΜΠ) Σχολή Χημικών Μηχανικών Τομέας ΙΙ Μονάδα Μηχανικής Διεργασιών Υδρογονανθράκων και Βιοκαυσίμων ΕΤΕΡΟΓΕΝΗΣ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΗ ΜΕΤΑΤΡΟΠΗ ΕΛΕΥΘΕΡΩΝ ΛΙΠΑΡΩΝ ΟΞΕΩΝ ΟΞΙΝΩΝ ΕΛΑΙΩΝ ΣΕ ΒΙΟΝΤΙΖΕΛ Σ. Πασιάς, Ν. Μπαράκος και Ν. Παπαγιαννάκος
ΜΕΘΥΛΕΣΤΕΡΕΣ Ή ΒΙΟΝΤΙΖΕΛ (CH 2 ) 7 COOH 3 C COOH 3 C CH 3 (CH 2 ) 7 (CH 2 ) 11 COOH 3 C Μεθυλεστέρας Λαυρικού οξέος Μεθυλεστέρας Ερουκικού οξέος C 2 H 5 Μεθυλεστέρας Λινολενικού οξέος ΒΙΟΝΤΙΖΕΛ Εστέρες λιπαρών οξέων με αλκοόλες μικρού μοριακού βάρους ΕΣΤΕΡΕΣ C 10 C 24 Κορεσμένοι ή ακόρεστοι ΑΛΚΟΟΛΕΣ Μεθανόλη - Αιθανόλη Βουτανόλη - Προπανόλη
ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΒΙΟΝΤΙΖΕΛ ΒΑΣΙΚΗ ΚΑΤΑΛΥΣΗ Χρήση Ομογενών Βασικών Καταλυτών όπως π.χ. NaOH, KOH, CH 3 ONa Φυτικό έλαιο απαλλαγμένο από υγρασία (<0.05%) και οξύτητα (<0.5%) Υψηλό κόστος πρώτης ύλης Απομάκρυνση καταλύτη από το τελικό προϊόν ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΟΞΙΝΩΝ ΕΛΑΙΩΝ Τα ελεύθερα λιπαρά οξέα (RCOOH) αντιδρούν με τον καταλύτη (π.χ. NaOH) RCOOH + NaOH RCOONa + H 2 O (1) και σχηματίζουν σαπούνια και νερό Το παραγόμενο νερό υδρολύει με τη σειρά του τους εστέρες για τη RCOOR + H 2 O RCOOH + R OH (2) δημιουργία περισσότερων οξέων
ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗΣ ΣΤΟΧΟΣ Η προ-επεξεργασία των ελεύθερων λιπαρών οξέων των όξινων ελαίων RCOOH + CH 3 OH Cat. με τη μετατροπή τους σε εστέρες ΟΞΙΝΗ ΚΑΤΑΛΥΣΗ RCOOCH 3 + H 2 O Χρήση Ομογενών Όξινων Καταλυτών όπως π.χ. H 2 SO 4 Χαμηλό κόστος πρώτης ύλης Δύσκολη απομάκρυνση καταλύτη από το τελικό προϊόν Δυσκολία στο χειρισμό και διάβρωση μηχανολογικού εξοπλισμού ΟΞΙΝΗ ΚΑΤΑΛΥΣΗ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΕΤΕΡΟΓΕΝΩΝ ΚΑΤΑΛΥΤΩΝ Εύκολη απομάκρυνση του καταλύτη από το τελικό προϊόν Ευκολία στο χειρισμό
ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΠΕΙΡΑΜΑΤΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗΣ Θερμοκρασιακό εύρος 70-120 ο C Αντιδραστήρες πλήρους ανάδευσης και εμβολικής ροής Πίεση λειτουργίας από 3-12 bar. ΠΡΩΤΕΣ ΥΛΕΣ Λιπαρά οξέα παραπροϊόντα ραφινερίας οξύτητας 38.1, 58 και 100 % κ.β. Μπρούτο ηλιέλαιο οξύτητας 2.93 % κ.β. Όξινο βαμβακέλαιο οξύτητας 3.03 % κ.β. Αναλυτικής καθαρότητας (99.9 %) Μεθανόλη ΚΑΤΑΛΥΤΗΣ Εμπορική υπέρ-όξινη ρητίνη Acidity (eqh + kg -1 ) : 5.20 Sg (m 2 kg -1 ) : 31x10-3 Tmax ( o C) : 145
ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΑΣ ΔΙΑΛΕΙΠΟΝΤΟΣ ΕΡΓΟΥ Καταλύτης ίσος με το 2 % της ελαιώδους πρώτης ύλης Μίγμα FFAs (38.1, 58 και 100 % οξύτητας) Μεθανόλη (καθαρότητας 99.9%) Μοριακή αναλογία Μεθανόλης / FFAs : 6.6/1 molmol -1 Διάρκεια αντίδρασης 12-50 h Ατμόσφαιρα Αζώτου Θερμοκρασιακό εύρος (90-120 ο C) V R = 500 ml P GFM-01 V-14 RV-01 V-15 E-10 GV-01 NV-01 GR-01 R-01 T N 2
ΨΕΥΔΟ-ΟΜΟΓΕΝΕΣ ΜΑΘΗΜΑΤΙΚΟ ΜΟΝΤΕΛΟ ΠΑΡΑΔΟΧΕΣ Αντιδραστήρας Πλήρους Ανάδευσης - Διαλείποντος Έργου 1. Αντιδραστήρας Ισοθερμοκρασιακός αντιδραστήρας πλήρους ανάδευσης Σταθερή συνολική μάζα αντιδρώντος μίγματος Σταθερή ποσότητα μεθανόλης στην υγρή φάση Πλήρη διαβροχή καταλύτη 2. Αντίδραση Αμφίδρομη αντίδραση των λιπαρών οξέων Χρήση σταθερών Χημικής Ισορροπίας Αντιδράσεις πρώτης τάξης ως προς κάθε αντιδρών RCOOH + CH 3 OH k 1 k -1 RCOOCH 3 + H 2 O dc dt ( kffascffascmeoh k FFAsCMEsCH O ) mcat FFAs Mmix = 2
ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ Αντιδραστήρας πλήρους ανάδευσης Θερμοκρασιακό εύρος 90-120 o C Μίγμα λιπαρών οξέων οξύτητας 38.1 % κ.β. Μοριακή αναλογία Μεθανόλης / FFAs : 6.6/1 molmol -1 Moles FFAs 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 120 o C 110 o C 100 o C 90 o C 0.00 0 600 1200 1800 2400 3000 Χρόνος (min)
ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΣΤΑΘΕΡΑΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑΣ Θερμοκρασιακό εύρος 90-120 o C Μίγμα λιπαρών οξέων οξύτητας 38.1 % κ.β. Μοριακή αναλογία Μεθανόλης / FFAs : 6.6/1 molmol -1 Χρόνος αντίδρασης 50 h Θερμοκρασία T ( o C) Αρχική οξύτητα (%) Τελική οξύτητα (%) 120 38.1 4.59 1.1994 110 38.1 4.78 1.1091 100 38.1 5.58 0.8638 90 38.1 7.44 0.5269 Χρήση σταθερών ισορροπίας για συσχέτιση σταθερών ρυθμού αντίδρασης K e K e = k 1 / k 1
ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ Moles FFAs 0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 120 C Μοντέλο 120 C Πειραματικά Θερμοκρασία 120 o C k 1 =8.37 10-4 k -1 =6.98 10-4 0.05 0 0 20 40 60 80 100 Χρόνος x 10-3 (s) 0.3 0.25 110 C Μοντέλο 110 C Πειραματικά Θερμοκρασία 110 o C k 1 =4.76 10-4 k -1 =4.32 10-4 Moles FFAs 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0 20 40 60 80 100 120 Χρόνος x 10-3 (s)
ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ Θερμοκρασία 90 o C k 1 = 1.40 10-4 k -1 =2.65 10-4 Moles FFAs 0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 90 C Μοντέλο 90 C Πειραματικά 0.30 0.05 0 0 50 100 150 200 Χρόνος x 10-3 (s) NFFAs,calc 0.20 0.10 120 110 110 110 100 90 0.00 0.00 0.10 0.20 0.30 NFFAs,exp Σύγκριση Θεωρητικών - Πειραματικών Συγκεντρώσεων Πολύ καλή προσαρμογή του μοντέλου σε όλα τα πειραματικά σημεία με τη χρήση σταθερών ισορροπίας
ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ ΣΤΑΘΕΡΑΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑΣ Πρώτη ύλη με 58% Οξύτητα T=120 o C K e =1.1994 Πειραματικά Οξύτητα (% κ.β.) Πρόβλεψη μοντέλου Οξύτητα (% κ.β.) Εστέρες (% κ.β.) Αρχικά 58.00 58.00 0.00 1 ο Στάδιο Ισορ. 6.13 7.62 51.40 2 ο Στάδιο Ισορ. 2.23 2.13 57.00 Τέλος 1.02 0.80 58.36 K e =1.1994 Πειραματικά Οξύτητα (% κ.β.) Πρόβλεψη μοντέλου Οξύτητα (% κ.β.) Εστέρες (% κ.β.) Αρχικά 100.00 100.00 0.00 1 ο Στάδιο Ισορ. 20.94 22.32 77.68 Τέλος 4.23 4.68 95.32 Πρώτη ύλη με 100% Οξύτητα T=120 o C
ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗΣ 2 k = A o e E a RT ln Ke, ln kffas, ln k-ffas 0-2 -4-6 -8 Εστεροποίηση Υδρόλυση Ισορροπία -10 0.0025 0.0026 0.0026 0.0027 0.0027 0.0028 0.0028 1/T (K -1 ) Αντίδραση E a kjmol -1 A kg 2 kg cat -1 mol -1 s -1 R 2 Steinigeweg & Gmehling Εστεροποίηση 70.34 1.12E+11 0.999 72.23 kjmol -1 Υδρόλυση 37.93 4.19E+06 0.947
ΑΥΛΩΤΟΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΑΣ ΣΤΑΘΕΡΗΣ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΗΣ ΚΛΙΝΗΣ 20 gr σταθερής καταλυτικής κλίνης Όξινο Βαμβακέλαιο και Ηλιέλαιο Μεθανόλη (καθαρότητας 99.9%) Μοριακή αναλογία Μεθανόλης/FFAs : 10/1 molmol -1 GFM-01 GV-01 RV-01 OP-01 P Πλήρης αυτοματοποίηση μέσω PC Παροχή λειτουργίας ( 20-180 g/h) Θερμοκρασιακό εύρος (70-100 ο C) GR-01 NV-01 LV-04 GR-02 R-01 LV-03 P SP-03 LV-05 F-01 LV-02 LLC-01 LV-01 PV-01 DP-01
ΨΕΥΔΟ-ΟΜΟΓΕΝΕΣ ΜΑΘΗΜΑΤΙΚΟ ΜΟΝΤΕΛΟ ΠΑΡΑΔΟΧΕΣ Αντιδραστήρας Εμβολικής Ροής 1. Αντιδραστήρας Ισοθερμοκρασιακός αντιδραστήρας εμβολικής ροής Μηδενική εξάτμιση υγρής φάσης Η μεθανόλη στην υγρή φάση Πλήρη διαβροχή καταλύτη 2. Αντίδραση Αμφίδρομη αντίδραση των λιπαρών οξέων Χρήση σταθερών Χημικής Ισορροπίας Αντιδράσεις πρώτης τάξης ως προς κάθε αντιδρών RCOOH + CH 3 OH k 1 k -1 RCOOCH 3 + H 2 O dm dx cat = k FFAs C FFAs C QC k MeOH FFAs FFAs C MEs C H 2 O
ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ Αντιδραστήρας εμβολικής ροής Μετατροπή (%) 80 70 60 50 40 30 20 10 0 100 o C 90 o C 80 o C 70 o C 0 30 60 90 120 150 180 Παροχή Q (g/h) Θερμοκρασιακό εύρος 70-100 o C Μπρούτο ηλιέλαιο Όξινο βαμβακέλαιο Μοριακή αναλογία Μεθανόλης / FFAs : 10/1 molmol -1 Χρήση σταθερών Χημικής Ισορροπίας από τα πειράματα σε αντιδραστήρα πλήρους ανάδευσης.
ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΠΛΗΡΟΥΣ ΑΝΑΔΕΥΣΗΣ - ΕΜΒΟΛΙΚΗΣ ΡΟΗΣ Προβλήματα από τη χρήση Ψευδο-ομογενούς μοντέλου σε μικρές παροχές 3.5E-04 3.0E-04 T=100 o C 2.5E-04 kffas 2.0E-04 1.5E-04 1.0E-04 5.0E-05 0.0E+00 20 (g/h) 60 (g/h) 180 (g/h) Πλήρους Ανάδευσης 0 2 4 6 8 10 12 14 16 Πείραμα
ΑΠΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΤΑΛΥΤΗ (1) Περιεκτικότητα καταλύτη : 2 % κ.β. Μοριακή αναλογία MeOH / FFAs : 6.6 / 1 Συνθήκες πίεσης / θερμοκρασίας : 5 bara / 110 o C Λιπαρά οξέα : 38.1 % οξύτητας Αντιδραστήρας Διαλείποντος Έργου Μετατροπή Λιπαρών Οξέων (%) 70 60 50 40 30 20 10 0 0 12 24 36 48 60 72 84 96 Ώρες λειτουργίας (h)
ΑΠΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΤΑΛΥΤΗ (2) Μοριακή αναλογία MeOH / FFAs : 10 / 1 Συνθήκες πίεσης / θερμοκρασίας Όξινο Βαμβακέλαιο Αντιδραστήρας Εμβολικής Ροής : 12 bara / 100 o C : 3.03 % οξύτητας : Q = 60 g/h 100 Μετατροπή Λιπαρών Οξέων (%) 80 60 40 20 0 70 h 0 1000 2000 3000 4000 5000 Χρόνος (min)
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ Η ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΗ ΡΗΤΙΝΗ ΚΑΤΑΛΥΕΙ ΜΕ ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΤΙΚΕΣ ΑΠΟΔΟΣΕΙΣ ΤΗΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΟΣΟ ΛΑΔΙΑ ΜΕ ΥΨΗΛΕΣ ΟΣΟ ΜΕ ΧΑΜΗΛΕΣ ΟΞΥΤΗΤΕΣ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΘΟΥΝ ΜΕ ΕΠΙΤΥΧΙΑ ΜΕ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ ΠΡΟ-ΕΠΕΞΕΡΓΑΖΕΤΑΙ Η ΠΡΩΤΗ ΥΛΗ ΜΕ ΣΤΟΧΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΒΙΟΝΤΙΖΕΛ ΣΤΙΣ ΣΥΜΒΑΤΙΚΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΤΙΚΗ ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΚΑΤΑΛΥΤΗ Η ΧΡΗΣΗ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΧΗΜΙΚΗΣ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑΣ ΒΕΛΤΙΩΣΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΤΟ ΨΕΥΔΟ-ΟΜΟΓΕΝΕΣ ΜΑΘΗΜΑΤΙΚΟ ΜΟΝΤΕΛΟ