Driven by Our Promise TM

Σχετικά έγγραφα
Παράρτημα III. Τροποποιήσεις των σχετικών παραγράφων της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης

Η κλινική εµπειρία από τη χρήση του συµπυκνωµένου προθροµβινικού συµπλέγµατος (PCC)

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΕς ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΕΣ

Παράρτημα IV. Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση των όρων των αδειών κυκλοφορίας

Παράρτημα ΙΙΙ. Τροποποιήσεις στις πληροφορίες του προϊόντος

ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ. Αντώνιος Αυγερινός, MPhil, PhD Φαρμακοποιός, Υποστράτηγος ε.α.

ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ ΧΑΠ ΣΤΟ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. TETAGAM P Ενέσιμο διάλυμα 250 ΙU/ml Ανθρώπινη αντιτετανική ανοσοσφαιρίνη

Κεφάλαιο 13 (Ιατρική Γενετική) Η θεραπεία των γενετικών νοσημάτων

ANAKOYΦΙΣΤΙKΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ- ΕΝΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΔΙΚΑΙΩΜΑ

ΓΝΩΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ΠΕΡΙ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΑΠΟΡΡΗΤΟΥ ΓΙΑ ΠΙΘΑΝΗ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑ

Δελτίο Τύπου Source: Sanofi (EURONEXT: SAN) (NYSE: SNY)

Στρατηγική συνεργασία UCB και Pharmathen για την προώθηση των προϊόντων αλλεργίας

Συμβολή στην Οικονομία Ευκαιρίες Ανάπτυξης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

Προΐόντα πλάσματος. Τρόπος παρασκευής, Ενδείξεις χορήγησης.

Παθητικό κάπνισμα Θεοτοκά Σοφία Α1 6/5/2014

ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΕΠΑΛ ΜΑΘΗΜΑ: ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ

Νεογνικές και παιδιατρικές μεταγγίσεις. Ελισάβετ Γεωργίου Αιματολόγος, Επίμ. Β Αιματολογικό Τμήμα Γ. Ν. Παπαγεωργίου

Πανελλήνια Σεμινάρια Ομάδων Εργασίας 2019 ΤΧΗΣ (ΥΝ) ΕΛΕΥΘΕΡΙΑΔΟΥ ΜΑΡΙΑ ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΡΙΟ 424 ΓΣΝΕ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις στις σχετικές παραγράφους των πληροφοριών προϊόντος

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)

Ο Ρόλος του Νοσηλευτή στη Θεραπευτική Πλασμαφαίρεση

ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΚΑΙ ΓΕΣΥ ΕΜΙΛΥ ΜΑΥΡΟΚΟΡΔΑΤΟΥ

Ασθενής άρρεν 67 ετών προσήλθε λόγω ρινορραγίας από 4ημέρου, ενός επεισοδίου μέλαινας κένωσης προ 8ώρου, με συνοδό αδυναμία και καταβολή.

ΘΕΜΑ Αντιμετώπιση παθογόνων μικροοργανισμών με εμβόλια και ορούς

Μήπως έχω Σκληρόδερµα;

HyQvia. για υποδόρια έγχυση. Για τα άτομα με πρωτοπαθή ανοσοανεπάρκεια. διάλυμα προς έγχυση για υποδόρια χρήση

Χρόνια βρογχίτιδα στην τρίτη ηλικία. Χρυσόστομος Αρβανιτάκης 7ο εξάμηνο

Κληρονομικές διαταραχές αιμόστασης και Θρομβοφιλία

Panel II: «Πλεονεκτήματα και οφέλη για τα νοσοκομεία από την ανάπτυξη της κλινικής έρευνας»

Παράρτημα ΙΙΙ. Τροποποιήσεις στις σχετικές παραγράφους της Περίληψης των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος και τα Φύλλα Οδηγιών Χρήσης

Τι είναι το άσθμα; Άρθρο ιδιωτών Πνευμονολόγων Τρικάλων για το Άσθμα - ΚΑΛΑΜΠΑΚΑ CITY KALAMPAKA METEORA

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Riastap 1 g Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διαλύμα προς έγχυση Ανθρώπινο ινωδογόνο

Εμβόλιο Ανεμευλογιάς

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη

Το Soliris είναι πυκνό διάλυμα για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. Περιέχει τη δραστική ουσία εκουλιζουμάμπη.

Α. Μούγιου Αιματολόγος ΠΓΝΠ

Θρομβοφιλία. (παθολογική. αιμόσταση). Ο όρος θρομβοφιλία σχετίζεται με επαναλαμβανόμενα ή υποτροπιάζοντα επεισόδια θρομβώσεων (αρτηριακών

Αιμορραγική διάθεση ή αιμορραγική εκδήλωση; Δεν είναι πάντα το ίδιο...

O Νοσηλευτής στο νεφρολογικό τμήμα

Παράρτημα ΙII. Τροποποιήσεις στις σχετικές παραγράφους της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και του φύλλου οδηγιών

Μικροοργανισμοί. Οι μικροοργανισμοί διακρίνονται σε: Μύκητες Πρωτόζωα Βακτήρια Ιούς

Γερογιάννη Σταυρούλα Νοσηλεύτρια ΤΕ, Λειτουργός Δημόσιας Υγείας. Παναγιώτου Μαρία Νοσηλεύτρια ΤΕ, Προϊσταμένη Μ.Τ.Ν.

Τι χρειάζεται να γνωρίζει ο ασθενής πριν αποφασίσει τη συμμετοχή του;

Περιορισμοί στη χρήση του Xeljanz ενώ ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει τον κίνδυνο εμφάνισης θρόμβων αίματος στους πνεύμονες

ανασύσταση (IU/ml) πήξης X Επιπλέον δραστικά συστατικά Πρωτεΐνη C Πρωτεΐνη S

Δελτίο Τύπου. Για περισσότερες πληροφορίες:

Ημερίδα με Θέμα Η ΠΡΟΑΓΩΓΗ ΤΗΣ ΣΩΜΑΤΙΚΗΣ ΥΓΕΙΑΣ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΩΣ ΔΙΑΧΡΟΝΙΚΟ ΑΙΤΗΜΑ:

Εμβόλιο Ανεμευλογιάς

2.2 Ποσοτική σύνθεση 100ml διαλύματος περιέχουν 25g πρωτεΐνης πλάσματος με τουλάχιστον το 95% ανθρώπινη λευκωματίνη.

βλάβες στην όραση λόγω οιδήματος της ωχράς κηλίδας που προκαλείται από διαβήτη,

ΣΠΑΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΝΕΦΡΟΥ. Λειτουργία των νεφρών. Συμπτώματα της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας

Παράρτημα III Τροποποιήσεις στην περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος και στο φύλλο οδηγιών χρήσης

NeuroBloc Αλλαντική τοξίνη τύπου Β ενέσιμο διάλυμα U/ml

Simponi (γολιμουμάμπη)

Παράρτημα I Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση των όρων άδειας(-ών) κυκλοφορίας

Θα πρέπει να μιλήσετε με το γιατρό σας και να τον ρωτήσετε εάν θα πρέπει να εξεταστείτε για Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις των σχετικών παραγράφων της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης

Yπογλυκαιμία: μια ανεπιθύμητη ενέργεια της αντιδιαβητικής αγωγής με πολύπλευρες συνέπειες

Οι τομείς πρακτικής άσκησης περιλαμβάνουν : Α. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΕΣ Β. ΔΙΟΙΚΗΣΗ Α. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΕΣ Α.1. ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΙΚΟΙ ΣΚΟΠΟΙ ΣΤΗΝ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ

Βήτα ιντερφερόνες: κίνδυνος. θρομβωτικής μικροαγγειοπάθειας. και νεφρωσικού συνδρόμου

ΒΙΟ-ΟΜΟΕΙΔΗ (Biosimilars) ΦΑΡΜΑΚΑ ΣΤΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑ: «ΠΑΡΟΜΟΙΑ ΑΛΛΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΑ».

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

Adcetris (μπρεντουξιμάβη βεδοτίνη)

Η ZENTIVA ΜΕ ΜΙΑ ΜΑΤΙΑ. Στόχος μας είναι να γίνουμε ο πολύτιμος εταίρος σας στα γενόσημα φάρμακα

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΜΕΤΑΓΓΙΣΗΣ ΠΑΠΑΓΙΑΝΝΝΗΣ ΔΗΜΗΤΡΗΣ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΤΕΙ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

Ποιος ήταν ο σκοπός αυτής της μελέτης; Γιατί απαιτήθηκε η μελέτη; Ποια φάρμακα μελετήθηκαν; BI

υγεία Σε πορεία ανάπτυξης νέων φαρμάκων

6ο Διαβητολογικό. Συνέδριο. 20 έως 22 Νοεμβρίου Σακχαρώδης Διαβήτης Γνώση βασισμένη στην ένδειξη. Κάνουμε το σωστό; Πάτρα.

2 Ο ΜΑΘΗΜΑ ΣΥΣΤΗΜΑ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΟΣ ΠΑΠΑΓΙΑΝΝΗΣ ΔΗΜΗΤΡΗΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ ΤΕΙ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

Νεογνικές και παιδιατρικές μεταγγίσεις

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Ανθρώπινος αναστολέας της άλφα 1 -πρωτεϊνάσης

Διακοπή Καπνίσματος. Ευρωπαϊκές Κατευθυντήριες Οδηγίες για Ομάδες Υψηλού Κινδύνου (TOB.g) Βάσω Ευαγγελοπούλου, MD, PhD Πνευμονολόγος Εντατικολόγος

Εισαγωγή στη μετάγγιση αίματος και παραγώγων. Α. Μούγιου Αιματολόγος ΠΓΝΠ

ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΉ ΑΠΟΚΑΤΆΣΤΑΣΗ ΚΑΤΑΝΟΏΝΤΑΣ ΤΙΣ ΕΙΔΙΚΈΣ ΟΔΗΓΊΕΣ

ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ. Αθηνά Μούγιου Αιματολόγος ΠΓΝΠ

ΕΘΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ ΤΟΜΕΑΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ. Επιστηµονικός Υπεύθυνος: Ι. Κυριόπουλος

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις των σχετικών παραγράφων της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΠΟΡΙΣΜΑΤΑ ΚΑΙ ΛΟΓΟΙ ΤΗΣ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΠΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΤΗΚΑΝ ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΜΕΑ

Εμβόλιο Τετάνου-Διφθερίτιδας-Κοκκύτη (Td/Tdap)

ΚΕΝΤΡΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΨΗΣ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Α: ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ & ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΟ

Η Συµβολή του Κλάδου Υγείας στη ιεύρυνση των Αναπτυξιακών Προοπτικών της Χώρας Θεόδωρος Τρύφων

ΥΔΡΟΚΕΦΑΛΟΣ ΣΕ ΕΝΗΛΙΚΕΣ

Το Soliris είναι ένα φάρμακο που ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με:

Περιγραφή Χρηματοδοτούμενων Ερευνητικών Έργων 1η Προκήρυξη Ερευνητικών Έργων ΕΛ.ΙΔ.Ε.Κ. για την ενίσχυση Μεταδιδακτόρων Ερευνητών/Τριών

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη

ΕΥΡΩΠΑΪΚΑ ΔΙΚΤΥΑ ΑΝΑΦΟΡΑΣ ΣΤΗΡΙΞΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΠΑΝΙΕΣ Ή ΠΟΛΥΠΛΟΚΕΣ ΝΟΣΟΥΣ. Share. Care. Cure. Υγείας

ΕΥΡΩΠΑΪΚΑ ΔΙΚΤΥΑ ΑΝΑΦΟΡΑΣ ΣΤΗΡΙΞΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΠΑΝΙΕΣ Ή ΠΟΛΥΠΛΟΚΕΣ ΝΟΣΟΥΣ. Share. Care. Cure. Υγείας

ΔΩΔΕΚΑ ΜΥΘΟΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΔΡ ΓΕΩΡΓΙΟΣ Ι. ΚΟΥΡΤΟΓΛΟΥ ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ-ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΣ ΔΙΔΑΚΤΩΡ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΑΠΘ

Ακούει την καρδιά σας!

Οφέλη για την κοινωνία και την οικονομία

ΔΩΣΤΕ ΤΕΛΟΣ ΣΤΗΝ ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΛΛΕΡΓΙΑ

ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΑ ΕΝΤΕΡΙΚΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ / ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΑ

Δεκαπεντάλεπτη προετοιμασία του φοιτητή, για την παρακολούθηση του μαθήματος του καρκίνου του προστάτη.

ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ Ι Κλινικό Πρόβλημα- Αναπνευστική Ανεπάρκεια

Η Lenovo συνεχίζει την ανοδική της πορεία το 1ο τρίμηνο του 2017

Παράρτημα IV. Επιστημονικά πορίσματα

Transcript:

Driven by Our Promise TM We are unlocking the lifesaving potential of biotherapies www.cslbehring.com

Driven by Our Promise TM Η κατέχει ηγετική θέση στην παγκόσμια αγορά βιοθεραπευτικών πρωτεϊνών. Στη, ωθούμαστε από την υπόσχεσή μας να σώζουμε ζωές. Η βρίσκεται στην πρώτη γραμμή της βιοθεραπευτικής έρευνας και ανάπτυξης για περισσότερο από 100 χρόνια. Οι ρίζες της εταιρείας ξεκινούν από τον Emil von Behring, τον πρώτο επιστήμονα που έλαβε Βραβείο Νόμπελ στη Φυσιολογία και την Ιατρική. H και ο όμιλος εταιρειών της CSL έχουν μια κληρονομιά με σημαντική συμβολή τόσο στην ιατρική, όσο και στην υγεία του ανθρώπου. Το πάθος και η δέσμευσή μας στην προάσπιση της υγείας των ανθρώπων με σπάνιες και απειλητικές για τη ζωή παθήσεις, παραμένουν ισχυρά όλα αυτά τα χρόνια. Είμαστε υπερήφανοι για την ιστορία μας και είμαστε ενθουσιασμένοι για το μέλλον, επενδύοντας στην καινοτομία, για την ανάπτυξη και διάθεση σωτήριων για τη ζωή φαρμάκων που προορίζονται για ασθενείς με ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες, σε όλο τον κόσμο. Εστίαση στον Ασθενή Όντας μια παγκόσμια εταιρεία βιοτεχνολογίας που εστιάζει σε απειλητικές για τη ζωή παθήσεις, οι ασθενείς μας είναι το πάθος μας. Ακούμε προσεκτικά ώστε να κατανοήσουμε τις ανάγκες τους και αναπτύσσουμε θεραπείες που προσφέρουν σημαντικά οφέλη. Η δέσμευσή μας σε παγκόσμιο επίπεδο για την προάσπιση της υγείας και της ζωής των ανθρώπων, είναι ισχυρή. Επενδύουμε σε νεότερες και βελτιωμένες θεραπείες, διασφαλίζοντας την ευρύτερη πρόσβαση των ασθενών σε αυτές και βελτιώνοντας ουσιαστικά την ποιότητα ζωής τους. Σήμερα, είμαστε μία από τις μεγαλύτερες και ταχύτερα αναπτυσσόμενες επιχειρήσεις βιοθεραπευτικών προϊόντων στον κόσμο με περισσότερους από 16.000 εργαζόμενους που δραστηριοποιούνται σε περισσότερες από 30 χώρες. Τα προϊόντα μας διατίθενται σε ασθενείς σε περισσότερες από 60 χώρες. Προσφέρουμε το ευρύτερο φάσμα πρωτεϊνών που παράγονται από ανθρώπινο πλάσμα με τα αυστηρότερα ποιοτικά κριτήρια, καθώς και ανασυνδυασμένες θεραπείες, ορισμένες από τις οποίες έχουν χαρακτηριστεί ως ορφανά φάρμακα. Η διαθέτει επίσης ένα από τα μεγαλύτερα δίκτυα συλλογής πλάσματος παγκοσμίως, την CSL Plasma. Η είναι θυγατρική της CSL Limited, μιας εταιρείας βιοτεχνολογίας με έδρα την Μελβούρνη της Αυστραλίας. Τα κεντρικά γραφεία της βρίσκονται στο King of Prussia, Pennsylvania, ΗΠΑ.

Ευρύ φάσμα θεραπειών σπάνιων νόσων Το χαρτοφυλάκιο καινοτόμων φαρμάκων μας περιλαμβάνει ένα ευρύ φάσμα ανασυνδυασμένων και παραγόμενων από ανθρώπινο πλάσμα πρωτεϊνών για τη θεραπεία σπανίων, συχνά απειλητικών για τη ζωή, νόσων. Κληρονομικές Αιμορραγικές Διαταραχές H είναι παγκόσμιος ηγέτης σε καινοτόμες θεραπείες για την αντιμετώπιση συγγενών αιμορραγικών διαταραχών. Σήμερα προσφέρουμε ένα μεγάλο χαρτοφυλάκιο ανασυνδυασμένων και παραγόμενων από ανθρώπινο πλάσμα θεραπειών για την αντιμετώπιση της Αιμορροφιλίας Α και Β, τη νόσο Von Willebrand, τη συγγενή ανεπάρκεια ινωδογόνου καθώς και τη συγγενή ανεπάρκεια του παράγοντα πήξης XIII. Τα καινοτόμα ανασυνδυασμένα προϊόντα μας για την Αιμορροφιλία προσφέρουν υψηλή αποτελεσματικότητα με μειωμένη συχνότητα χορηγήσεων και δημιουργήθηκαν χάρη στην επιστημονική εξειδίκευσή μας στις αιμορραγικές διαταραχές, την επένδυση της εταιρείας στην έρευνα και την ανάπτυξη πρωτεϊνών, καθώς και τη μακροχρόνια δέσμευσή μας προς την κοινότητα της Αιμορροφιλίας. Ανοσοανεπάρκειες και Αυτοάνοσα Νοσήματα Η κατέχει παγκοσμίως ένα από τα πλέον ολοκληρωμένα χαρτοφυλάκια ανοσοσφαιρινών που παράγονται με τα υψηλότερα πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας. Οι ανοσοσφαιρίνες χορηγούνται ως θεραπεία υποκατάστασης σε ασθενείς με πρωτοπαθείς και δευτεροπαθείς ανοσοανεπάρκειες, καθώς και για ανοσορρύθμιση σε ασθενείς με νευρολογικά, αιματολογικά, και αγγειακά αυτοάνοσα νοσήματα. Στο χαρτοφυλάκιο υπεράνοσων ανοσοσφαιρινών (σκευάσματα ανοσοσφαιρινών με υψηλή περιεκτικότητα σε αντισώματα έναντι συγκεκριμένων παθήσεων) της περιλαμβάνονται θεραπείες για την προφύλαξη μετά από έκθεση στον τέτανο και στην ηπατίτιδα Β, καθώς και αντι-d ανοσοσφαιρίνη για την προφύλαξη από την ισοανοσοποίηση Rh(D) σε γυναίκες με αρνητικό παράγοντα Rh(D) (πριν ή μετά από τον τοκετό). Ανεπάρκεια Άλφα-1 Αντιθρυψίνης Η πρωτεΐνη άλφα-1 αντιθρυψίνη, που ονομάζεται επίσης αναστολέας άλφα-1 πρωτεϊνάσης, παράγεται στο ήπαρ και προστατεύει τους πνεύμονες από την βλαπτική επίδραση των λοιμώξεων και των εισπνεόμενων ερεθιστικών ουσιών, όπως για παράδειγμα του καπνίσματος. Άτομα με ανεπάρκεια άλφα-1 αντιθρυψίνης μπορεί να έχουν αυξημένη πιθανότητα ανάπτυξης νόσου των πνευμόνων, όπως χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) ή εμφύσημα. Η παράγει πρωτεΐνη άλφα-1 αντιθρυψίνης για τη θεραπεία υποκατάστασης σε ασθενείς με εμφύσημα που σχετίζεται με ανεπάρκεια άλφα-1 αντιθρυψίνης. Κληρονομικό Αγγειοοίδημα Το κληρονομικό αγγειοοίδημα (hereditary angioedema, HAE) είναι μια σπάνια, αλλά δυνητικά απειλητική για τη ζωή κατάσταση που προκαλείται από την έλλειψη (τύπου Ι) ή τη δυσλειτουργία (τύπου ΙΙ) του αναστολέα της C1-εστεράσης (C1-INH), της κύριας ρυθμιστικής πρωτεΐνης του συστήματος του συμπληρώματος που ρυθμίζει τη φλεγμονή και την αγγειακή διαπερατότητα. H ενδοφλέβια θεραπεία C1-INH της χορηγείται για την αντιμετώπιση οξέων επεισοδίων ΗΑΕ (τύπου Ι και ΙΙ). Τα επεισόδια αυτά χαρακτηρίζονται από οίδημα, συνήθως χωρίς κνησμό, στο πρόσωπο, στο λάρυγγα (αεραγωγό), στο γαστρεντερικό και το ουροποιητικό σύστημα, και στα άκρα. Επείγουσα και Εντατική Ιατρική Η διαθέτει προϊόντα που χρησιμοποιούνται στην επείγουσα και εντατική ιατρική, όπως για την αναστροφή επίκτητων διαταραχών της πήξης του αίματος και για τη διατήρηση του κυκλοφορούντος όγκου του αίματος σε καταστάσεις υποογκαιμίας (απώλεια υγρών και πρωτεϊνών, τραύμα, καταπληξία σηπτικής αιτιολογίας, εγκαύματα).

Παγκόσμιας εμβέλειας Έρευνα & Ανάπτυξη: Ξεδιπλώνοντας το δυναμικό των βιοθεραπειών στην ανάπτυξη σωτήριων θεραπειών Η καινοτομία είναι στο DNA μας από το 1916 και συνεχίζει να είναι στο επίκεντρο όλων όσων κάνουμε σήμερα. Το παγκόσμιο Τμήμα Έρευνας & Ανάπτυξής μας αποτελείται από μια έμπειρη ομάδα 1.400 επιστημόνων που εργάζονται συλλογικά σε πολλά μέρη του κόσμου. Ερευνούν νέες τεχνολογίες με στόχο την ανάπτυξη θεραπειών που είναι σωτήριες για τη ζωή, αξιοποιώντας τις πολλαπλές δυνατότητες των βιοθεραπειών. Η συνεισφορά τους στην ιατρική και την υγεία του ανθρώπου είναι εφικτή χάρη στη συνεχόμενα αυξανόμενη επένδυσή μας στην Έρευνα & Ανάπτυξη. Τα τελευταία πέντε χρόνια έχουμε επενδύσει περισσότερα από 2,6 δισεκατομμύρια δολάρια στην Έρευνα & Ανάπτυξη. Αυτό συνεπάγεται επενδύσεις σε μακροπρόθεσμη βάση, δραστηριότητες για την ανάπτυξη νέων προϊόντων στις βασικές θεραπευτικές μας κατηγορίες, καθώς και στην εξέλιξη και βελτίωση των υφιστάμενων προϊόντων μας. Συνεργασίες στην Έρευνα και Ανάπτυξη Για την ολοκλήρωση της εξειδίκευσής της, η στηρίζεται επίσης σε στρατηγικές συνεργασίες με ακαδημαϊκά ιδρύματα και άλλους οργανισμούς σε παγκόσμιο επίπεδο. Αυτές οι συνεργασίες υποστηρίζουν ένα φάσμα αποτελεσματικών ερευνητικών προγραμμάτων, που συμπεριλαμβάνουν βασική και εφαρμοσμένη έρευνα στην ανάπτυξη παραγώγων πλάσματος και ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών. Επιχειρησιακή Αριστεία Χρησιμοποιούμε τις πιο εξελιγμένες διαθέσιμες μεθόδους παραγωγής και πληρούμε ή υπερβαίνουμε τις αυστηρότερες διεθνείς προδιαγραφές και πρότυπα ασφάλειας και ποιότητας. Κάθε στάδιο της παραγωγικής μας διαδικασίας αντανακλά την ισχυρή δέσμευση της για την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των προϊόντων μας. Πληροφορίες σχετικά με τις καινοτομίες της στην Έρευνα & Ανάπτυξη είναι διαθέσιμες στο www.cslbehring.com/ research-development. Μάθετε για τις κλινικές μελέτες της στο www.cslbehring.com/clinical-trials 427 466 463 Αύξηση της επένδυσης της CSL (σε εκατομμύρια δολάρια HΠΑ) 614 645 Ανάπτυξη νέων προϊόντων- δραστηριότητες που εστιάζουν σε νέες καινοτόμες θεραπείες για απειλητικές για τη ζωή παθήσεις 2012-13 2013-14 2014-15 2015-16 2016-17 Στρατηγικές ανάπτυξης της αγοράς στοχεύουν στη διεύρυνση της διαθεσιμότητας των φαρμάκων και στην επέκταση των ενδείξεων Διαχείριση κύκλου ζωής- δραστηριότητες που εστιάζουν στη βελτίωση υφισταμένων προϊόντων Global R&D and Manufacturing Sites MARBURG GERMANY R&D and Manufacturing BERN SWITZERLAND R&D, Manufacturing, Commercial Operations TOKYO JAPAN R&D, Commercial Operations and Distribution KANKAKEE US R&D and Manufacturing KING OF PRUSSIA US Administration, R&D, Commercial Operations and Distribution WUHAN CHINA R&D, Commercial Operations and Distribution MELBOURNE AUSTRALIA BROADMEADOWS R&D, Manufacturing, Commercial Operations and Distribution PARKVILLE Group Head Office, R&D

Η δέσμευσή μας στην ποιότητα και την ασφάλεια είναι βαθιά ριζωμένη στις αξίες μας Η μονάδα παραγωγής μας στο Marburg της Γερμανίας ανέπτυξε, κατοχύρωσε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και εφήρμοσε στη διαδικασία παραγωγής μια ειδική μέθοδο για την παστερίωση προϊόντων πλάσματος, ώστε να αυξηθεί η ασφάλεια έναντι των ιών. Το 1981 ήταν μια ιστορική χρονιά καθώς εισαγάγαμε τον πρώτο παστεριωμένο παράγοντα VIII στον κόσμο, εγκαθιδρύοντας παράλληλα την τεχνολογία που εξασφαλίζει την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των φαρμάκων μας. Η σταθερή δέσμευση της για την ασφάλεια των προϊόντων της καθοδηγείται από ένα Ολοκληρωμένο Σύστημα Ασφάλειας που καλύπτει τέσσερις κρίσιμους τομείς των δραστηριοτήτων της εταιρείας: συλλογή πλάσματος, διαδικασίες παραγωγής προϊόντων, διαδικασίες παρακολούθησης και ελέγχου, και φαρμακοεπαγρύπνηση. Η εταιρεία παρακολουθεί κάθε βήμα στη διαδικασία συλλογής πλάσματος, από την αυστηρή επιλογή δοτών και τον έλεγχο των μεμονωμένων δωρεών, έως την ψύξη και τη μεταφορά των ελεγμένων μονάδων πλάσματος στις μονάδες παραγωγής. Πληρούμε ή ακόμα και υπερβαίνουμε, τις πιο αυστηρές διεθνείς προδιαγραφές για την καθαρότητα, ασφάλεια και ποιότητα των παραγώγων πλάσματος σύμφωνα με τους διεθνείς ρυθμιστικούς οργανισμούς παγκοσμίως. Η εφαρμόζει αποτελεσματικές διεργασίες για την αδρανοποίηση και απομάκρυνση παθογόνων, συμπεριλαμβανομένης της παστερίωσης, της επώασης σε χαμηλό ph, της επεξεργασίας με απορρυπαντικά (solvent detergent treatment) και της διήθησης, με αποτέλεσμα τελικά προϊόντα που παρέχουν υψηλή ασφάλεια. Το προσωπικό της ακολουθεί αυστηρή και συνεχή εκπαίδευση για την εξασφάλιση της τήρησης των απαιτητικών προδιαγραφών, των κανονισμών και των προτύπων ποιότητας της εταιρείας. Το προσωπικό του τμήματος Διασφάλισης Ποιότητας (Quality Assurance) παρακολουθεί κάθε βήμα της διαδικασίας παραγωγής για να διασφαλιστεί ότι το τελικό προϊόν πληροί όλα τα χαρακτηριστικά ποιότητας. Τα τελικά προϊόντα απελευθερώνονται και διατίθενται στην αγορά μόνον όταν πληρούν όλες τις προκαθορισμένες προδιαγραφές βάσει διεξοδικού ελέγχου των παρτίδων. Η παρακολούθηση µετά από την κυκλοφορία των προϊόντων και η υποβολή αναφορών προς τις ρυθμιστικές αρχές διεξάγονται συνεχώς από τη, έτσι ώστε να διατηρείται η ιχνηλασιμότητα και η γενική εποπτεία για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των προϊόντων μας μετά από τη διάθεσή τους στην αγορά. Ολοκληρωμένο Σύστημα Ασφάλειας ΕΠΙΛΟΓΗ ΟΤΩΝ ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ ΠΡΩΤΕΪΝΗΣ Α ΡΑΝΟΠΟΙΗΣΗ/ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΣΗ ΙΩΝ ΚΑΙ AΠΟΜΑΚΡΥΝΣΗ PRION ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ & ΙΑΘΕΣΗ ΠΑΡΤΙ ΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑ- ΓΡΥΠΝΗΣΗ

Βιοθεραπευτικά προϊόντα που διατίθενται από τη στην Ελλάδα Αfstyla (ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης VIII μονής αλυσίδας) Alburex (ανθρώπινη λευκωματίνη) Berinert (ανθρώπινος αναστολέας C1-εστεράσης) Beriplex P/N (σύμπλεγμα ανθρώπινης προθρομβίνης) Cluvot (συμπύκνωμα ανθρώπινου παράγοντα πήξης ΧΙΙΙ) Haemate P (ανθρώπινος παράγοντας πήξης VIII, ανθρώπινος παράγοντας von Willebrand) Idelvion (ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη σύντηξης παράγοντα πήξης ΙΧ με λευκωματίνη) Kybernin P (ανθρώπινη αντιθρομβίνη) Privigen (ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη, IVIg) Respreeza (ανθρώπινος αναστολέας της άλφα1-πρωτεϊνάσης) Rhophylac (ανθρώπινη αντί-d ανοσοσφαιρίνη) Riastap (ανθρώπινο ινωδογόνο) Tetagam P (ανθρώπινη αντιτετανική ανοσοσφαιρίνη) Voncento (ανθρώπινος παράγοντας πήξης VIII, ανθρώπινος παράγοντας von Willebrand) CSL/LE/01/0518 Τα φάρμακα αυτά τελούν υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες. Πριν τη συνταγογράφηση συμβουλευθείτε τις Περιλήψεις Χαρακτηριστικών των Προϊόντων που είναι διαθέσιμες από τη Ελλάς. Ελλάς ΕΠΕ Χατζηγιάννη Μέξη 5, Αθήνα 115 28 Τηλ.: 210 7255660 Fax: 210 7255663 www.cslbehring.gr Τηλέφωνο Φαρμακοεπαγρύπνησης: 210 7255660, 210 6527444