ΕΟΦ ΥΠΑΑΤ Εταιρία Πληροφορικής Mimer Hellas Εκπρόσωποι Εταιριών Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων. Χολαργός, 22/07/2019

Σχετικά έγγραφα
Έγγραφο συνόδου B7-000/2011 ΠΡΟΤΑΣΗ ΨΗΦΙΣΜΑΤΟΣ. εν συνεχεία της ερώτησης για προφορική απάντηση B7-000/2011

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ Χολαργός, ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Αρ. Πρωτ.: 24179

ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ Επιτροπή Περιβάλλοντος, Δημόσιας Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων ΣΧΕΔΙΟ ΓΝΩΜΟΔΟΤΗΣΗΣ

Διαδικτυακή Εφαρμογή Ε.Ο.Φ. Εγχώριες Πωλήσεις Εταιρειών Εγχειρίδιο Χρήσης

ΚΕΝΤΡΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΨΗΣ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ

Υποβολή φύλλου έρευνας - Δήλωση στοιχείων και τιμών

Η Τιµολόγηση των Φαρµακευτικών Προϊόντων στον ΕΟΦ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΟΝΟΜΑΣΙΑ, ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ, ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΖΩΙΚΑ ΕΙ Η, Ο ΟΙ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΚΑΙ ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ Α ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

«Οι Σπουδές στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο»

Ε.Ε. Π α ρ.ι(i), Α ρ.3837, 16/4/2004

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι. EMEA/CVMP/495339/2007-EL Νοέμβριος /10

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Χολαργός, ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Μεσογείων 284, , Χολαργός Αρ. Πρωτ.: 22131

ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ: ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΤΙΜΟΛΟΓΗΣΗΣ. Κουτραφούρη Βασιλική Αναπληρώτρια Προϊσταμένη του Τμήματος Τιμολόγηση, ΕΟΦ

Υποβολή φύλλου έρευνας - Δήλωση στοιχείων και τιμών

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ & ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΓΕΝΙΚΗ

Νομοθεσία Βιοκτόνων Προϊόντων που αφορούν το Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης & Τροφίμων

Πρόσβαση στο ηλεκτρονικό σύστημα μέσω της ιστοσελίδας του Οργανισμού

Αριθ. Πρωτ.: 2221/ Θέμα: «Οδηγίες για την καταχώρηση των εμβολίων κατά του κατρροϊκού πυρετού στην ψηφιακή εφαρμογή»

Παράρτηµα Ι. Επιστηµονικά πορίσµατα και λόγοι για την τροποποίηση της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης

B8-1278/2015 } B8-1280/2015 } B8-1282/2015 } B8-1283/2015 } RC1/Τροπ. 1/αναθ.

ΟΔΗΓΙΑ (EE).../ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ. της

Ταχ. Δ/νση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : Αθήνα Τηλέφωνο : FAX :

B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Exagon. Η ήρεμη μετάβαση.

Ζαφειρίδης Χρήστος κτηνίατρος ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΤΩΝ ΖΩΩΝ, ΦΑΡΜΑΚΩΝ και

Ψήφισµα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου της 12ης Μαΐου 2011 σχετικά µε την ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά

ΝΟΜΟΘΕΤΙΚΕΣ ΑΛΛΑΓΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗΣ ΑΝΤΟΧΗΣ, ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΤΟΝ ΕΛΕΓΧΟ ΤΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΚΩΝ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ. Αφροδίτη Βούλγαρη Φαρμακοποιός MSc, PhD Τμήμα Αξιολόγησης Λοιπών Προϊόντων Αρμοδιότητας ΕΟΦ

Πρόγραμμα Παρακολούθησης της Αντοχής στις Αντιμικροβιακές Ουσίες Ζωονοσογόνων & Συμβιωτικών Βακτηρίων του ΥΠΑΑΤ, για τα έτη

Πρόσβαση στο ηλεκτρονικό σύστημα μέσω της ιστοσελίδας του Οργανισμού

ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ & ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ DENAGARD 12,5 %

ΕΓΓΡΑΦΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΤΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΗΣ ΕΚΤΙΜΗΣΗΣ ΕΠΙΠΤΩΣΕΩΝ. που συνοδεύει το έγγραφο

Ε.Ε. Π α ρ.ι(i), Α ρ.3827, 26/3/2004

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΡΟΣ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ. σύμφωνα με το άρθρο 294 παράγραφος 6 της Συνθήκης για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης

ΟΝΟΜΑΣΙΑ, ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ, ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΖΩΙΚΑ ΕΙ Η, Ο ΟΙ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΚΑΙ ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ Α ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ / ΑΙΤΩΝ

3. Καλείται το Συμβούλιο να εγκρίνει το σχέδιο συμπερασμάτων και να το διαβιβάσει προς δημοσίευση στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

ΑΠΟΦΑΣΗ. ΘΕΜΑ: «Δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης, Νοεμβρίου 2017». Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ. Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις:

Αφροδίτη Βούλγαρη Φαρµακοποιός MSc, PhD. Προϊόντων Αρµοδιότητας ΕΟΦ

Παράρτημα I. Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση των όρων άδειας(-ών) κυκλοφορίας

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΟΝΟΜΑΣΙΑ, ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ, ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΖΩΙΚΑ ΕΙ Η, Ο ΟΙ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ Α ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ 1/7

ΦΟΡΕΑΣ ΘΕΜΑ / ΝΟΜΟΣ ΑΡΙΘ. ΗΜΕΡ.

ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ ΠΡΟΣ: Φυτοπροστασίας Ταχ. Δ/νση: Συγγρού 150 Πατησίων 53

Κατάλογος ονομασιώv, φαρμακευτικής μορφής, ισχύος του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος, ειδών ζώων, τρόπου χορήγησης, αιτούντος στα Κράτη-Μέλη

ΤΡΟΠΟΛΟΓΙΕΣ EL Eνωμένη στην πολυμορφία EL 2014/0257(COD) Σχέδιο γνωμοδότησης Marit Paulsen (PE v01-00)

Διαδικτυακή εφαρμογή για την Αίτηση Ανανέωσης Άδειας Κυκλοφορίας Προϊόντων Ανθρώπινης Χρήσης

Τεχνικές Προδιαγραφές Δείγμα Κριτήριο κατακύρωσης Ημερομηνία δημοσίευσης στον Τύπο ΝΑΙ ΟΧΙ Συμφερότερη προσφορά Α Π Ο Φ Α Σ Η

Επιστημονικές εκδηλώσεις

ΟΡΘΗ ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΣΤΗ ΔΙΑΧΕΡΙΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

ΘΕΜΑ:.: Εµβολιασµός κατά του Καταρροϊκού πυρετού(κπ)

Επίσηµη Εφηµερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα: 13/01/2016 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ. Αριθμ. Πρωτ.: 87/4086 ΤΡΟΦΙΜΩΝ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ECTOPOR 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

A8-0046/ ΤΡΟΠΟΛΟΓΙΕΣ κατάθεση: Επιτροπή Περιβάλλοντος, Δημόσιας Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων

Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο

(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)

Επίσηµη Εφηµερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης. (Μη νομοθετικές πράξεις) ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ

H Προϊσταµένη της ιεύθυνσης Χρυσούλα ηλέ

Νέα πολιτική για τη διαχείριση των χημικών - Καν. REACH

Δρ Δήμητρα Δανιήλ Προϊσταμένη της Διεύθυνσης Περιβάλλοντος ΓΕΝΙΚΟ ΧΗΜΕΙΟ ΚΡΑΤΟΥΣ

A8-0046/324. Τροπολογία 324 Adina-Ioana Vălean εξ ονόματος της Επιτροπής Περιβάλλοντος, Δημόσιας Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων

Προς : προς ανάρτηση στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ

ΠΡΑΞΗ: Υψηλής προστιθέμενης αξίας Αγροτικές Ψηφιακές Υπηρεσίες (e-υπαατ)

ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ ΟΡΘΗ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ Κατευθυντήριες γραμμές για τη συνετή χρήση των αντιμικροβιακών στην κτηνιατρική (2015/C 299/04) Πίνακας περιεχομένων

15337/15 ADD 1 1 DPG

ΚΑΤ ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΗΣΗ ΑΠΟΦΑΣΗ (ΕΕ) /... ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ. της

ΗΜΕΡΙΔΑ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΥΓΕΙΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΤΩΝ ΤΡΟΦΙΜΩΝ. Ολοκληρωμένη Προσέγγιση για την Ασφάλεια των τροφίμων food safety from farm to fork

LIFE.2.B EΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΝΩΣΗ. Βρυξέλλες, 14 Νοεμβρίου 2018 (OR. en) 2014/0257 (COD) PE-CONS 45/18 AGRILEG 104 VETER 54 PHARM 38 MI 494 CODEC 1151

- Η επαφή με αγροτικά ζώα (65%) και η κατανάλωση μη σωστά παρασκευασμένων

ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ Επιτροπή Γεωργίας και Ανάπτυξης της Υπαίθρου ΣΧΕΔΙΟ ΓΝΩΜΟΔΟΤΗΣΗΣ. της Επιτροπής Γεωργίας και Ανάπτυξης της Υπαίθρου

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ. BAYTRIL 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΗ ΕΡΕΥΝΑ HELLAS HEALTH IV

ΕΟΦ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ

ANNEX ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ. της ΟΔΗΓΙΑΣ (ΕΕ).../... ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ

Κοινόχρηστη διεθνής ονομασία (INN) μεθυλπρεδνιζολόνη. μεθυλπρεδνιζολόνη. Όξινη ηλεκτρική. μεθυλπρεδνιζολόνη

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΟΝΟΜΑΣΙΑ, ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ, ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΖΩΙΚΑ ΕΙ Η, Ο ΟΙ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ Α ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ 1/8

Να αποσταλεί στους Δήµους και µε

Ασφαλή τρόφιμα Τρόφιμα με αξία Ποιότητα Ζωής

Αριθ. πρωτ.: ΔΕΦΚΦ Β ΕΞ 2016 Κοινοποίηση διατάξεων του ν.4410/2016 (141/Α')

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Διαδικτυακή Πύλη Εγχειρίδια χρήσης

Cosumix Plus 12% SPC April 2009 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ COSUMIX PLUS

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, -

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ

Σύστημα γνωστοποίησης διακίνησης φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης Εγχειρίδιο χρήσης του συστήματος. Έκδοση

Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΤΗΡΗΣΗΣ ΤΗΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗΣ ΤΩΝ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΩΝ ΟΥΣΙΩΝ ΣΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΟ ΧΩΡΟ

Υγιεινή Εγκαταστάσεων Βιομηχανιών Τροφίμων

Εισαγωγή στο πρόγραμμα εργασίας του Οργανισμού για το 2015

Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Βρυξέλλες, 24 Απριλίου 2017 (OR. en)

ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ. Ταχ. Δ/νση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : Αθήνα Τηλέφωνο : FAX :

ΔΕΦΚΦ Β ΕΞ

Φαρμακευτικά Προϊόντα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα Καλλυντικά Προϊόντα Βιοκτόνα Συμπληρώματα Διατροφής «Ειδική Διατροφή»: FSMP, αθλητών, παρασκευάσματα

ΕΛΕΓΧΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ REACH - CLP

Μόνο με Ηλεκτρονική Ταχυδρόμηση Αθήνα, 30 Σεπτεμβρίου 2014 Α.Π

ΕΚΘΕΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΡΟΣ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ ΚΑΙ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ

Αιτήσεις ανανέωσης αδειών κυκλοφορίας Φαρμακευτικών ιδ/των και Βιολογικών προϊόντων κτηνιατρικής χρήσης, λήξης

διαβίωση των ζώων στα υποδείγματα υγειονομικών πιστοποιητικών (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)

ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) /... ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ. της

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗ ΑΡΧΗ Πειραιάς, 14 Ιουλίου 2017 ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Επίσηµη Εφηµερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

Transcript:

ΕΟΦ ΥΠΑΑΤ Εταιρία Πληροφορικής Mimer Hellas Εκπρόσωποι Εταιριών Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων Χολαργός, 22/07/2019 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ MINISTRY OF HEALTH

Συμμετέχοντες Πρόεδρος ΕΟΦ Μαλέμης Ιωάννης Τμήμα Αξιολόγησης Κτηνιατρικών Φαρμάκων ΕΟΦ Φαρλόπουλος Σπύρος Σκαμπαρδώνη Ξανθή ΥΠΑΑΤ Βασιλική Ζαφειροπούλου (Προϊσταμένη του Τμήματος Προστασίας Ζώων Συντροφιάς και Λοιπών Ζώων της Δ/νσης Προστασίας των Ζώων, Φαρμάκων και Κτηνιατρικών Εφαρμογών) Εταιρία Πληροφορικής Mimer Hellas Στασινόπουλος Γεράσιμος Σύνδεσμος Αντιπροσώπων Εισαγωγέων και Παρασκευαστών Κτην. Φαρμάκων Γεωργιαννάκης Γεώργιος Εκπρόσωποι Εταιριών Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ MINISTRY OF HEALTH

ΘΕΜΑΤΑ ΣΥΣΚΕΨΗΣ 1) Καταχωρήσεις πωλήσεων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων στη νέα Διαδικτυακή Εφαρμογή του ΕΟΦ 2) Αναφορά στο σύστημα ESVAC (European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption) της Ευρωπαϊκής Ένωσης 3) Παρουσίαση στατιστικών δεδομένων σχετικά με τις πωλήσεις αντιμικροβιακών σύμφωνα με την 8 η έκδοση του ESVAC 4) Ορισμός αντιμικροβιάκων σύμφωνα με το νέο Κανονισμό (ΕΕ) 2019/6 5) AOB

ΔΙΑΔΙΚΤΥΑΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ Ε.Ο.Φ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗΣ ΕΓΧΩΡΙΩΝ ΠΩΛΗΣΕΩΝ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟЇΟΝΤΩΝ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ MINISTRY OF HEALTH

Ηλεκτρονικά συστήματα ΕΟΦ Νέα ηλεκτρονική Βάση ΕΟΦ GREVIS II (σχεδόν) πλήρως ενημερωμένη (φάση ολοκλήρωσης διοικητικού ελέγχου των φακέλων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων) Διασύνδεση GREVIS II με τη νέα Διαδικτυακή Εφαρμογή του ΕΟΦ για την καταχώριση πωλήσεων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων Διασύνδεση GREVIS II με τη νέα μηχανή αναζήτησης κτηνιατρικών φαρμάκων του ηλεκτρονικού ιστότοπου του ΕΟΦ

2002 2008 2019 Εγκύκλιος 9834/Δ4/331/12.03.2002 Έντυπη αποστολή στοιχείων ανά εξάμηνο Εγκύκλιος 80645 Δ4/1851 Ηλεκτρονική Υποβολή ανά τρίμηνο Διαδικτυακή Εφαρμογή του ΕΟΦ 1 2 3 Νέα!! Διαδικτυακή Εφαρμογή του ΕΟΦ Ηλεκτρονική Υποβολή ανά τρίμηνο Από την παλιά στη Νέα!! Διαδικτυακή Εφαρμογή του ΕΟΦ για την καταχώρηση των στοιχείων πωλήσεων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων Ανά τρίμηνο ηλεκτρονική υποβολή των στοιχείων Όλες οι επιχειρήσεις Παραγωγής Εισαγωγής και Πώλησης Κτηνιατρικών Φαρμάκων (Υπεύθυνοι Κυκλοφορίας Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων, Τοπικοί Αντιπρόσωποι) Καταχώρηση μέσω αρχείου CSV ή καταχώρηση μία προς μία των εγγραφών. Προσοχή!!! Νέο αρχείο CSV Εκτίμηση ποσοστού % των πωλήσεων ανά είδος ζώου (Λίστα ESVAC) Καταχώρηση πωλήσεων κτηνιατρικών ανοσολογικών προϊόντων

Καταχωρήσεις πωλήσεων στη διαδικτυακή εφαρμογή του ΕΟΦ Καταχώρηση ανά τρίμηνο (Εγκύκλιος 80645 Δ4/1851) Προθεσμία υποβολής: 20 η ημέρα του μήνα μετά τη λήξη κάθε τριμήνου. Προσοχή! Πωλήσεις που θα καταχωρούνται την 21 η ημέρα και μετά θεωρούνται πωλήσεις του επόμενου τριμήνου. Χρονοδιάγραμμα καταχώρησης πωλήσεων για το έτος 2018 1 ο τρίμηνο 2018 2 ο τρίμηνο 3 ο τρίμηνο 4 ο τρίμηνο Από: 29/07/2019 Έως: 15/09/2019 Από: 16/09/2019 Έως: 30/09/2019 Από: 1/10/2019 Έως: 15/10/2019 Από: 16/10/2019 Έως: 30/10/2019 Αποστολή στοιχείων Κτηνιατρικό Τμήμα: ΟΧΙ Αναφορικά με την υποβολή των στοιχείων για το 2019 θα αναρτηθεί ανακοίνωσή στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ και θα αποσταλεί e-mail

Επισημάνσεις σχετικά με την καταχώρηση στοιχείων στην ηλεκτρονική πλατφόρμα Προσοχή στην καταχώρηση στοιχείων πωλήσεων προϊόντων με αντιμικροβιακή δράση Αριθμός συσκευασιών Η δήλωση να γίνεται βάση της αδειοδοτημένης, στοιχειώδους συσκευασίας (!!!) Δήλωση πωλήσεων ενδομαστικών και Premix Εκτίμηση ποσοστού % των πωλήσεων ανά είδος ζώου

European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption (ESVAC) To ESVAC συλλέγει πληροφορίες σχετικές με τη χρήση των αντιμικροβιακών φαρμάκων στα ζώα σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε το έργο αυτό τον Απρίλιο του 2010, ύστερα από αίτημα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. Στόχος η ανάπτυξη μιας εναρμονισμένης προσέγγισης για τη συλλογή και αναφορά δεδομένων σχετικά με τη χρήση αντιμικροβιακών παραγόντων στα ζώα στην ΕΕ Υπεύθυνος συλλογής, επεξεργασίας και έκδοσης των στοιχείων Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) Ο ΕΜΑ διατηρεί μία διαδραστική ηλεκτρονική πλατφόρμα υποβολής αυτών των στοιχείων Interactive ESVAC database Η Ελλάδα συμμετείχε για πρώτη φορά με τα στοιχεία των πωλήσεων για το έτος 2015

Ετήσιες εκθέσεις Ο EMA δημοσιεύει κάθε χρόνο την ετήσια έκθεση σχετικά με τις πωλήσεις κτηνιατρικών αντιβιοτικών Σκοπός Αξιοποίηση των στοιχείων από τα κράτη μέλη Παρακολούθηση των τάσεων στην πορεία του χρόνου Εντοπισμός πιθανών παραγόντων κινδύνου που θα μπορούσαν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη και εξάπλωση της μικροβιακής αντοχής στα ζώα. Ενημέρωση -ευαισθητοποίηση στην συνετή χρήση των ουσιών αυτών Χάραξη αντιμικροβιακών πολιτικών CIA (Critical Important Antibiotics) One Health Approach

Ετήσιες εκθέσεις https://www.ema.europa.eu/en/veterinary-regulatory/overview/antimicrobialresistance/european-surveillance-veterinary-antimicrobial-consumption-esvac#stratifying

Eighth ESVAC report (τελευταία έκδοση, Οκτώβριος του 2018) Στοιχεία πωλήσεων 2016 και τάσεις από το 2010 έως το 2016 Οι πωλήσεις αντιβιοτικών για χρήση σε ζώα στην Ευρώπη μειώθηκαν κατά 20% μεταξύ 2011 και 2016. Ανομοιογενής τάσεις καθώς σε δεκαέξι χώρες οι πωλήσεις μειώθηκαν κατά τουλάχιστον 5%, αλλά σε έξι χώρες σημειώθηκε αύξηση άνω του 5%. Οι χώρες που συμμετέχουν στο ESVAC project έχουν αυξηθεί από εννέα χώρες για την περίοδο 2005-2009 σε 30

The main indicator applied to express the consumption of veterinary antimicrobials is mg active ingredient normalised by the population correction unit (mg/pcu): Amount sold in tonnes x 10^9 PCU in kg Annual sales of veterinary antimicrobial agents for food-producing species, in mg/pcu, for 30 European countries from 2010 to 2016

Κατανάλωση αντιμικροβιακών κτηνιατρικών προϊόντων στην Ελλάδα Eighth ESVAC report Τα δεδομένα πωλήσεων προέρχονται από 75 ΚΑΚ. (Οι αμελητέες πωλήσεις από ΚΑΚ με πολύ μικρό μερίδιο αγοράς οι οποίοι δε διαθέτουν τοπικό αντιπρόσωπο στη χώρα, δεν συμπεριλήφθηκαν στα σύνολα δεδομένων 2015 ή 2016.) Αύξηση 11% των πωλήσεων (mg / PCU) παρατηρήθηκε στην Ελλάδα από το 2015 έως το 2016. Το 2016, πωλήσεις αντιμικροβιακών VMPs στην Ελλάδα, 63,5 mg / PCU Τετρακυκλίνες, πενικιλλίνες και σουλφοναμίδες κατείχαν τις πρώτες θέσεις στη λίστα των πωλήσεων (με ποσοστά 40%, 22% και 11%, αντίστοιχα επί του συνόλου των πωλήσεων) (Σελ 89 8 th ESVAC REPORT)

Κατανάλωση αντιμικροβιακών κτηνιατρικών προϊόντων στην Ελλάδα Eighth ESVAC report Στην Ελλάδα το 2016 καταγράφηκε αύξηση στην κατανάλωση της κατηγορίας «άλλες κινολόνες» από 2,6% (σελ. 28, 46/ report 2015) σε 4,7% (σελ. 28, 41/ report 2016) που αποτελεί την υψηλότερη κατανάλωση στην Ευρώπη. Spatial distribution of sales of other quinolones in mg/pcu, by country, for 2016

Κατανάλωση αντιμικροβιακών κτηνιατρικών προϊόντων στην Ελλάδα Eighth ESVAC report Σύσταση του ΕΜΑ Συγκρότηση διυπουργικής επιτροπής που θα Χειρίζεται την προσέγγιση «One Health» Εφαρμόζει τις απαιτήσεις του WHO, εστιάζοντας στην αξιολόγηση και τον έλεγχο της κατανάλωσης αντιμικροβιακών ουσιών και της μικροβιακής αντοχής στον άνθρωπο και στα ζώα Α1β/Γ.Π.:64675/21.09.2018 Απόφαση του Γενικού γραμματέα Υπουργείου Υγείας, Συγκρότηση και ορισμός μελών στην επιτροπή για την ενιαία υγεία «One Health»

Το μέλλον της συλλογής στοιχείων πωλήσεων αντιμικροβιακών ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ(EE) 2019/6 ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ της 11 ης Δεκεμβρίου 2018 για τα κτηνιατρικά φάρμακα και για την κατάργηση της οδηγίας 2001/82/ ΕΚ (σε ισχύ από 28.01.2022) Υποβολή στοιχείων πωλήσεων για το σύνολο των αντιμικροβιακών κτηνιατρικών προϊόντων (Όγκος και ΧΡΗΣΗ σε επίπεδο εκτροφής) Αντιμικροβιακό: Κάθε ουσία με άμεση δράση σε μικροοργανισμούς που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ή την πρόληψη λοιμώξεων ή λοιμωδών νόσων, συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών, αντιιικών, αντιμυκητισιακών και αντιπρωτοζωικών

Το μέλλον της συλλογής στοιχείων πωλήσεων αντιμικροβιακών ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ(EE) 2019/6 ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ της 11 ης Δεκεμβρίου 2018 για τα κτηνιατρικά φάρμακα και για την κατάργηση της οδηγίας 2001/82/ ΕΚ Προοδευτική προσέγγιση ανά στάδια από τα κράτη μέλη 2023: Βοοειδή, χοίροι, πτηνά 2026: Αιγοπρόβατα, Πάπιες, χήνες, άλογα, κουνέλια, ψάρια και άλλα παραγωγικά ζώα 2029: Σκύλος, γάτα και γουνοφόρα 2029 2023 2026

ANY OTHER BUSINESS

CESP: Ανάρτηση της τελευταίας άδειας (δίφυλλο) CESP: Καταγραφή του κωδικού κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος στην αίτηση eaf κατά την υποβολή CESP Εναρμόνιση των περιλήψεων των χαρακτηριστικών προϊόντος Κτηνιατρικών φαρμάκων αναφοράς τα οποία έχουν την ίδια ποιοτική και ποσοτική σύνθεση σε δραστικές ουσίες και την ίδια φαρμακοτεχνική μορφή και για τα οποία έχουν χορηγηθεί άδειες κυκλοφορίας σε διαφορετικά κράτη μέλη για τον ίδιο κάτοχο άδειας κυκλοφορίας Γενόσημα και υβριδικά κτηνιατρικά φάρμακα (ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ(EE) 2019/6)

Εναρμόνιση των περιλήψεων των χαρακτηριστικών προϊόντος ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ(EE) 2019/6 ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ της 11 ης Δεκεμβρίου 2018 για τα κτηνιατρικά φάρμακα και για την κατάργηση της οδηγίας 2001/82/ ΕΚ (Άρθρα 69-72 του κανονισμού) CMDv Κατάρτιση ετήσιου καταλόγου κτηνιατρικών φαρμάκων για εναρμόνιση της ΠΧΠ Οι Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) υποβάλλουν κατάλογο προϊόντων αναφοράς για τα οποία έχει χορηγηθεί άδεια κυκλοφορίας μέσω της εθνικής διαδικασίας με σκοπό την εναρμόνιση της ΠΧΠ Τεράστιος αριθμός εθνικών αδειών κυκλοφορίας Συνολικός φόρτος εργασίας αυξημένος Προτεραιότητα στις υποβαλλόμενες αιτήσεις βάση κριτήριων όπως: Συστάσεις του Οργανισμού σχετικά με την κατηγορία ή την ομάδα κτηνιατρικών φαρμάκων αναφοράς Προστασία ανθρώπινης υγείας Προστασία υγείας των ζώων Κίνδυνος για το περιβάλλον Συνεπώς κρίνεται σκόπιμο η Επιτροπή CMDv να έχει προκαταρκτική ανατροφοδότηση από τους ΚΑΚ σχετικά με τους τύπους των προτεινόμενων για εναρμόνιση προϊόντων και τους λόγους που προτείνουν την εναρμόνιση αυτών Αποστολή περίπου 5 προϊόντων ως πρόταση για την εναρμόνιση της ΠΧΠ από κάθε ΚΑΚ Παράκληση του CMDv να έχει αυτά τα δεδομένα έως τα τέλη Σεπτεμβρίου του 2019

ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ MINISTRY OF HEALTH