ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΔΟΜΗΣ. Φασματοσκοπία Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού, NMR

Σχετικά έγγραφα
ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ IR/NMR

13.6 Η ερμηνεία των φασμάτων NMR πρωτονίου

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΠΥΡΗΝΙΚΟΥ ΜΑΓΝΗΤΙΚΟΥ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ ΦΑΣΜΑΤΑ 1 H-NMR. Επίκουρος καθηγητής Ν. Αλιγιάννης

Ενόργανη Ανάλυση Εργαστήριο. Φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR. Πέτρος Α.

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 12 &13: Φασματοσκοπία μαζών και υπερύθρου

Ε. Μαλαμίδου Ξενικάκη

Προσδιορισμός της Δομής Οργανικών Μορίων

Κεφάλαιο 13 Φασματοσκοπία

ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗ κ. ΚΟΥΠΠΑΡΗ

Αποσύζευξη πυρήνων. Πριν την αποσύζευξη. και ν Χ. Ακτινοβολούµε επιλεκτικά τον πυρήνα Χ µε ένα µαγνητικό πεδίο Β 2

Σύζευξη µακράς εµβέλειας

ΤΣΟΛΕΡΙ ΗΣΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ. Γιαπερισσότερηύλησχετικάµετη φασµατοσκοπία NMR στον ιστότοπο

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

Μοριακός Χαρακτηρισμός

Σύζευξη σπιν-σπιν J = 0 J 0

Φάσµατα άνθρακα-13 ( 13 C NMR)

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 ΧΗΜΙΚΗ ΜΕΤΑΤΟΠΙΣΗ

Λύσεις 3 ης Γραπτής Εργασίας (Φασματοσκοπία)

Βασικές αρχές της Φασµατοσκοπίας NMR

Φασματοσκοπίας UV/ορατού Φασματοσκοπίας υπερύθρου Φασματοσκοπίας άπω υπερύθρου / μικροκυμάτων Φασματοσκοπίας φθορισμού Φασματοσκοπίας NMR

Μεταφορά µαγνήτισης. ιαφορά πληθυσµών 1,2 3,4 1,3 2,4. αντανακλά την αναλογία 1 προς 4. πυρήνων 13 C και 1 H. των ενεργειακών σταθµών

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΠΥΡΗΝΙΚΟΥ ΜΑΓΝΗΤΙΚΟΥ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ (NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY)

ΦΥΣΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΧΗΜΕΙΑ

Ευαισθησία πειράµατος (Signal to noise ratio = S/N) ιάρκεια πειράµατος (signal averaging)) ιάρκεια 1,38 1,11 0,28 5,55. (h) πειράµατος.

2. Ατομικά βάρη στοιχείων από φάσματα μάζας

Ακολουθίες παλµών 1D. υποδηλώνει τη. µαγνήτιση Μ 0 FID. φάση τους, δηλαδή τη θέση του ποµπού (Β 1. ) ως προς τη. παλµούς (x, y, ή φ) Ο δείκτης στους

Φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR

Σταθερά προστασίας. , αυτά προστατεύουν (αντίθετη κατεύθυνση ως προς το Β 0

ΦΥΣΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΧΗΜΕΙΑ

16. To φάσμα 13 C NMR ενός τριβρωμοβενζολίου εμφανίζει σήματα σε δ = 124 και 132. Για ποιο ισομερές πρόκειται;

Φασματοσκοπία Υπερύθρου (IR, FTIR)

Περίληψη 1 ου Κεφαλαίου

των διαφόρων οργανικών ενώσεων και για την εξακρίβωση της δομής των φυσικών ενώσεων

ΥΠΕΡΥΘΡΗ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ (IR)

ΦΥΣΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΧΗΜΕΙΑ

Και ο άνθρακας και το οξυγόνο έχουν σημαντικές τιμές ηλεκτροσυγγένειας. Να εξηγήσετε γιατί το άζωτο έχει σχεδόν μηδενική ηλεκτροσυγγένεια.

κυματικής συνάρτησης (Ψ) κυματική συνάρτηση

H φασματοσκοπία μάζας: αναλυτική τεχνική αναγνώρισης αγνώστων ενώσεων, ποσοτικοποίησης γνωστών και διευκρίνισης της δομής.

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

ΛΥΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ (Α. Χημική Θερμοδυναμική) H 298

ΟΛΟΚΛΗΡΩΣΗ ΤΗΣ ΘΕΩΡΙΑΣ ΤΟΥ ΜΑΓΝΗΤΙΚΟΥ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ ΜΑΓΝΗΤΙΚΗ ΡΟΠΗ ΠΑΡΑΜΑΓΝΗΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΔΙΑΜΑΓΝΗΤΙΚΩΝ ΑΕΡΙΩΝ ΠΡΟΛΟΓΟΣ

Χηµική ισοδυναµία πυρήνων και µοριακή συµµετρία

ΚΒΑΝΤΙΚΗ ΦΥΣΙΚΗ: Τα άτομα έχουν διακριτές ενεργειακές στάθμες ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΣΤΑ ΦΑΣΜΑΤΑ

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

O 3,44 S 2,58 N 3,04 P 2,19

ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΟ ΦΑΣΜΑ

Μοριακή Φασματοσκοπία I. Παραδόσεις μαθήματος Θ. Λαζαρίδης

Spin του πυρήνα Μαγνητική διπολική ροπή Ηλεκτρική τετραπολική ροπή. Τάσος Λιόλιος Μάθημα Πυρηνικής Φυσικής

Ο Πυρήνας του Ατόμου

NMR - πορφυρινών v=(γ/2π)(1-σ).ηο σ=σταθερά προστασίας

Κεφάλαιο 1 Χημικός δεσμός

Τα Άτομα των στοιχείων Ισότοπα. Εισαγωγική Χημεία

Ο πυρήνας του ατόμου

7 ο Κεφάλαιο Οργανική Χημεία. Δ. Παπαδόπουλος, χημικός


Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

(Από το βιβλίο Γενική Χημεία των Ebbing, D. D., Gammon, S. D., Εκδόσεις Παπασωτηρίου )

Επαγωγικό φαινόμενο (Inductive Effect)- Συζυγιακό φαινόμενο (Conjugative Effect) ή Συντονισμός (Resonance) Αρωματικότητα (aromaticity)

Μέθοδοι έρευνας ορυκτών και πετρωμάτων

Μέθοδοι έρευνας ορυκτών και πετρωμάτων

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 5 η : Ομοιοπολικοί δεσμοί & μοριακή δομή. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

NMR ΑΡΧΕΣ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑΣ ΠΥΡΗΝΙΚΟΥ ΜΑΓΝΗΤΙΚΟΥ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ ΣΤΗΝ. Ιατρική Φαρµακευτική Χηµεία Βιοχηµεία Χηµεία τροφίµων και ποτών

Δομή. Ως συζυγιακά διένια ορίζουμε τους υδρογονάνθρακες που στην. κύριο χαρακτηριστικό την εναλλαγή των δεσμών (απλών και διπλών) στο μόριο.

Διάλεξη 5: Ατομική Δομή. Σύζευξη Σπιν-Τροχιάς

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ ΦΥΕ22 (ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ) 2 ο Μέρος: ΑΣΚΗΣΕΙΣ (75 %) Διάρκεια: 3 ώρες και 45 λεπτά ( ) Α. Χημική Θερμοδυναμική

ΦΑΣΜΑΤΑ ΕΚΠΟΜΠΗΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ

Α. Ενώσεις με ευθεία ανθρακική αλυσίδα (όχι διακλαδώσεις!) Το όνομα είναι ένωση τριών συνθετικών λέει ο παραπάνω πίνακας.

Φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR. Πέτρος Α. Ταραντίλης 1

Διάλεξη 2: Πυρηνική Σταθερότητα, σπιν & μαγνητική ροπή

Χημεία είναι επιστήμη που ερευνά τις ιδιότητες της ύλης σε σχέση με τη μοριακή δομή της. Με άλλα λόγια: μοριακής δομής της ύλης με τις ιδιότητές της

Κεφάλαια (από το βιβλίο Serway-Jewett) και αναρτημένες παρουσιάσεις

Δx

Οργανική Χημεία. Πέτρος Ταραντίλης Επίκουρος Καθηγητής Εργαστήριο Χημείας, Γενικό Τμήμα, Τηλ.: , Fax:

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 1: Δομή και δεσμοί

Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ανόργανη Χημεία. Ενότητα 8 η : Υγρά, Στερεά & Αλλαγή Φάσεων. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής.

Εφαρμογές της θεωρίας ομάδων

ΠΙΑΣ ΑΤΟΣΚΟΠ ΦΑΣΜΑ ΑΣ ΚΑΙ ΧΗΜΕΙΑ ΝΤΙΚΗΣ ΕΣ ΚΒΑΝ ΑΡΧΕ

ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ ΘΕΩΡΙΑΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΥΒΡΙ ΙΣΜΟΣ υβριδισµός

υναµική ισορροπία Περιορισµένη περιστροφή Αναστροφή δακτυλίου Αναστροφή διάταξης Ταυτοµέρεια

ΡΑΔΙΟΧΗΜΕΙΑ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2. ΝΟΥΚΛΙΔΙΑ 2. ΕΝΕΡΓΕΙΑ ΤΩΝ ΡΑΔΙΟΝΟΥΚΛΙΔΙΩΝ

ΘΕΩΡΙΑ ΔΕΣΜΟΥ ΣΘΕΝΟΥΣ ΘΕΩΡΙΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΤΡΟΧΙΑΚΩΝ

Α Ε Τ. ΤΕΙ Αθήνας. Στ. Μπογιατζής, επίκουρος καθηγητής ΤΕΙ Αθήνας. ΤΕΙ Αθήνας / ΣΑΕΤ / Στ. Μπογιατζής

Πυρηνικός Μαγνητικός Συντονισμός Υδρογόνου: Απεικόνιση και Διαχωρισμός Νερού και Λιπιδίων

Κυματική φύση της ύλης: ΚΒΑΝΤΙΚΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ. Φωτόνια: ενέργεια E = hf = hc/λ (όπου h = σταθερά Planck) Κυματική φύση των σωματιδίων της ύλης:

Μοριακά Πρότυπα (Μοντέλα)

Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

Από τις σημειώσεις του καθηγητή Stewart McKenzie c.uk/teaching.html. Μοριακά ενεργειακά επίπεδα. τυπικά

ΦΑΣΜΑΤΟΜΕΤΡΙΑ ΜΑΖΑΣ ΙΙ. Αναστασία Δέτση Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Σχολή Χημικών Μηχανικών ΕΜΠ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ. Άσκηση 2 η : Φασματοφωτομετρία. ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Γενικό Τμήμα Εργαστήριο Χημείας

ΜΟΡΙΑΚΗ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 Ο H XHΜΕΙΑ ΤΗΣ ΖΩΗΣ. Χημεία της ζωής 1

Περίληψη Κεφαλαίου 2

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Συμπληρώστε στα διάστικτα τον αντίστοιχο Μ.Τ. των παρακάτω ενώσεων:

Ca. Να μεταφέρετε στην κόλλα σας συμπληρωμένο τον παρακάτω πίνακα που αναφέρεται στο άτομο του ασβεστίου: ΣΤΙΒΑΔΕΣ νετρόνια K L M N Ca 2

7 ο Κεφάλαιο Οργανική Χημεία. Δ. Παπαδόπουλος, χημικός

Transcript:

ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΔΟΜΗΣ Φασματοσκοπία Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού, NMR

Πολλά είδη πυρήνων συμπεριφέρονται σαν μικροσκοπικοί μαγνήτες και κατά συνέπεια αλληλεπιδρούνμεένα λ εξωτερικό μαγνητικό πεδίο Ηο Μόνο οι πυρήνες με περιττό αριθμό πρωτονίων και περιττό αριθμό νετρονίων εκδηλώνουν μαγνητικές ιδιότητες (π.χ. 1 Η, 2 H, 13 C, 35 Cl, 19 F, 35 P) Τα πυρηνικά σπίν των μαγνητικών πυρήνων προσανατολίζονται τυχαία απουσία μαγνητικού πεδίου, ενώ με την εφαρμογή ενός τέτοιου πεδίου αποκτούνσυγκεκριμένο προσανατολισμό H o

Οι δύο προσανατολισμοί α ολισμοί δεν έχουν την ίδια ενέργεια και συνεπώς δεν είναι εξίσου πιθανοί Αν οι προσανατολισμένοι πυρήνες ακτινοβοληθούν με κατάλληλη συχνότητα ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία, έχουμε απορρόφηση ενέργειας και αναστροφή προς την κατάσταση χαμηλότερης ενέργειας (αναστροφή ρ σπίν). ) Όταν πραγματοποιηθεί αυτή η αναστροφή, λέμε ότι οι πυρήνες έχουν συντονισθεί Αν χρησιμοποιηθεί πολύ ισχυρό μαγνητικό πεδίο, ηενεργειακή διαφορά μεταξύ δυο καταστάσεων σπίν είναι μεγάλη, οπότε απαιτείται ακτινοβολία υψηλότερης συχνότητας (ενέργειας) για να επιτευχθεί αναστροφή σπίν

ΔΕ = hν ΔΕ = hν Η 0 Η0 Ισχύς εφαρμοζόμενου πεδίου Η ακριβής συχνότητα που απαιτείται για τον συντονισμό εξαρτάται από την ισχύ του εξωτερικού μαγνητικού πεδίου και από το είδος του πυρήνα. Απαιτείται ενέργεια ραδιοσυχνότητας 60ΜHz για να συντονίσει έναν πυρήνα 1 Η και 15ΜΗz για να συντονίσει έναν πυρήνα 13 C v = Η γ 0 2π ν = ραδιοσυχνότητα (Hz) γ = σταθερά (gyromagnetic)=26.750 για το πρωτόνιο Η 0 = Ισχύς Μαγνητικού πεδίου σε Gauss

Αν όλοι οι πυρήνες 1 Ηκαι 13 C ενός μορίου απορροφούσαν ενέργεια στην ίδια συχνότητα, τότε θα παρατηρούσαμε μια και μοναδική ταινία απορρόφησης NMR στο φάσμα 1 Ηή 13 C Κάθε πυρήνας βρίσκεται σε κάπως διαφορετικό ηλεκτρονικό περιβάλλον με αποτέλεσμα το εφαρμοζόμενο μαγνητικό πεδίο να μην είναι το ίδιο για κάθε πυρήνα Ηπραγματικό = Ηεφαρμοζόμενο Ητοπικό Αυτό έχει ως αποτέλεσμα οι μικροδιαφορές του εφαρμοζόμενου πραγματικούπεδίουναγίνονταιαισθητέςσεκάθεπυρήνα, οπότε και λαμβάνουμε διαφορετικό δαφορε όσήμα για γακάθε πυρήνα άνθρακα άθρααή υδρογόνου ου κάποιου μορίου

Σε ένα τυπικό NMR το πεδίο αναγκάζει τους πυρήνες 1 Η και 13 C να ευθυγραμμισθούν με κάποιον από τους 2 προσανατολισμούς και το δείγμα ακτινοβολείται με ενέργεια. Η συχνότητα αυτής της ακτινοβολίας παραμένει σταθερή, ενώ η ισχύς του μαγνητικού πεδίου μεταβάλλεται έτσι κάθε πυρήνας συντονίζεται σε ελαφρώς διαφορετική ισχύ πεδίου. Ένας ανιχνευτής καταγράφει τη απορρόφηση της ενέργειας, το σήμα ενισχύεται και εμφανίζεται ως κορυφή στον καταγραφέα

Eν νταση Ενεργ γειας Φάσμα NMR 1 Η και 13 C του Οξικού Μεθυλίου O 1 H ΤΜΣ C CH 3 H 3 C 2 O 3 3 1 Χαμηλό πεδίο Downfield 2 Διεύθυνση Σάρωσης πεδίου 3 0 Υψηλό πεδίο Ypfield 1 Eνταση Ενεργειας 13 C Χαμηλό πεδίο Downfield Διεύθυνση Σάρωσης πεδίου Υψηλό πεδίο Ο οριζόντιος άξονας καταγράφει το πραγματικά εφαρμοζόμενο μαγνητικό πεδίο που υφίσταντ πυρήνες, ενώ ο κατακόρυφος άξονας δείχνει την ένταση της ενέργειας

ΧΗΜΙΚΕΣ ΜΕΤΑΤΟΠΙΣΕΙΣ Χημική μετατόπιση: Η θέση στο γράφημα, όπου ένας πυρήνας απορροφά Η χημική μετατόπιση του TMS κατά σύμβαση είναι ίση με μηδέν Τα γραφήματα NMR βαθμολογούνται χρησιμοποιώντας μια αυθαίρετη κλίμακα, που ονομάζεται κλίμακα δέλτα. Μια μονάδα δ ισούται με 1 μέρος στο εκατομμύριο της συχνότητας του φασματοφωτομέτρου δ = Παρατηρούμενη η χημική μετατόπιση (αριθμός ρ μ ς H Z από TMS) Συχνότητα φασματοφωτομέτρου σε MH Z

Παραδείγματα Ένας πυρήνας που απορροφά 120 Hz αριστερά του TMS σε ένα όργανο 60 MHz, δ = 2ppm. Σε ένα όργανο 300 MHz θα απορροφήσει στα 600 Hz, άρα δ = 2ppm Το πλεονέκτημα της χρήσης ενός οργάνου μεγάλης ισχύος είναι ότι οι διαφορετικές απορροφήσεις εμφανίζονται καλύτερα διαχωρισμένες με μειωμένες πιθανότητες αλληλοεπικάλυψης Δύο σήματα που απέχουν 6Hzστα 60 MHz (0.1 ppm) απέχουν 30 Hz στα 300 MHz (πάλι 0.1 ppm)

ΙΣΟΔΥΝΑΜΙΑ ΠΡΩΤΟΝΙΩΝ Ισοδύναμα θεωρούνται τα πρωτόνια που έχουν το ίδιο γειτονικό περιβάλλον Παράδειγμα H 3 C C C C H 3 CH 3 CH 3 Και οι 4 μεθυλομάδες ειναι όμοιες C H 3 H 3 C C C H CH 3 Οι 3 μεθυλομάδες ειναι διαφορετικές

Χημικές μετατοπίσεις στο 1 Η NMR Οι διαφορές στις χημικές μετατοπίσεις προκαλούνται από τα μικρά τοπικά μαγνητικά πεδία των ηλεκτρονίων που περιβάλουν τους διαφορετικούς πυρήνες. Οι πυρήνες που προστατεύονται καλύτερα από τα ηλεκτρόνια, άρα χρειάζονται ισχυρότερο πεδίο γιανασυντονισθούν, συνεπώς απορροφούν στη δεξιά πλευρά του γραφήματος CH 3 H 3 C Si CH 3 δ = 0 Αναφορά CH 3 H C H δ = 0.7 1.3 Κορεσμένο πρωτοταγές H H 2 C δ = 1.2 1.4 Κορεσμένο δευτεροταγές

C H δ = 1.4 1.7 Κορεσμένο τριτοταγές C C C H δ = 1.5 2.5 5 Πρωτόνια σε άνθρακα δίπλα σε ακόρεστα κέντρα (αλλυλικά, λ ά βενζυλικά, καρβονύλιο) Y C H δ = 2.4 4.5 Πρωτόνια σε άνθρακα δίπλα σε ηλεκτραρνητικά άτομα (αλογόνο,ο, Ν), αποπροστατεύονται λόγω της ικανότητας αυτών των ατόμων να έλκουν ηλεκτρόνια CH 3 δ = 2.5 2.7 Αρωματικά μεθύλια C C H δ = 4.5 6.5 Πρωτόνια σε άνθρακες διπλού δεσμού ύ(βινυλικά), αποπροστατεύονται έντονα από το γειτονικό δεσμό π

CH 3 δ = 6.5 8.0 Πρωτόνια αρωματικών δακτυλίων (αρυλικά), αποπροστατεύονται έντονα από τα τροχιακά π του δακτυλίου C C H δ = 2.5 2.7 Αλκύνυλο O C H δ = 9.7 10.0 Αλδεϋδικό O C O H δ = 11.0 12.0 Καρβοξυλικών οξέων C O δ = 11.0 12.0 Αλκοολικό H

ΟΛΟΚΛΗΡΩΣΗ ΤΩΝ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΕΩΝ 1 H NMR Στο φάσμα του 2,2 διμεθυλοπροπανοϊκού μεθυλίου υπάρχουν 2 κορυφές που αντιστοιχούν σταδύο είδη υδρογόνων, αλλά οι κορυφές δεν έχουν το ίδιο μέγεθος H 3 C H 3 C C O C CH 3 O 1 H CH 3 ΤΜΣ 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 Χημική μετατόπιση δ Το εμβαδόν που περικλείει κάθε κορυφή είναι ανάλογο προς τον αριθμό των πρωτονίων που προκαλούν την κορυφή, Μετρώντας ηλεκτρονικά, δηλαδή ολοκληρώνοντας, το εμβαδόν κάθε κορυφής, είναι δυνατό να μετρήσουμε τον σχετικό αριθμό των κάθε είδος πρωτονίων σε ένα μόριο

ΣΧΑΣΗ ΣΠΙΝ ΣΠΙΝ ΣΤΑ ΦΑΣΜΑΤΑ 1 H NMR Όταν ένας πυρήνας τοποθετηθεί σε μαγνητικό πεδίο Το σπιν παραλληλίζεται ομόρροπα ή αντίρροπα του πεδίου Το εφαρμοζόμενο πεδίο προκαλεί τη δημιουργία, από τα ηλεκτρόνια του μορίου, μικροσκοπικών πεδίων, τα οποία λειτουργούν αντίθετα προς αυτό και αμβλύνουν τη συνολική επίδραση που υφίσταται ο πυρήνας Οι διαφορές της ηλεκτρονικής προστασίας ευθύνονται για τις διαφορές στις χημικές μετατοπίσεις Το μαγνητικό πεδίο ενός πυρήνα επηρεάζεται και από γειτονικούς μαγνητικούς πυρήνες τους

Παράδειγμα CH 3 CH 3 CH 2 Br CH 2 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 δ (ppm) Τα τρία ισοδύναμα CH 3, γειτονεύουν με τους δύο μαγνητικούς πυρήνες της ομάδας CH 2 Br Κάθε πρωτόνιο της ομάδας CH 2 Br έχει το δικό του πυρηνικό σπιν, το οποίο μπορεί ευθυγραμμίζεται ομόρροπα ή αντίρροπα προς το εφαρμοζόμενο πεδίο, ασκώντας μια οριακή επίδραση αισθητή στα γειτονικά CH 3

Υπάρχουν τρεις τρόποι με τους οποίους τα σπίν των δύο πρωτονίων CH 2 Br ευθυγραμμίζονται στο εφαρμοζόμενο μαγνητικό πεδίο 1. Και τα δύο ομόρροπα. Το συνολικό πεδίο που γίνεται αισθητό από τα CH 3 είναι ελαφρώς μεγαλύτερο, άρα το μαγνητικό πεδίο που απαιτείται για την πρόκληση του συντονισμού μειώνεται κατά τι 2. Ένα ομόρροπα και ένα αντίρροπα. Δεν ασκείται καμία επίδραση στα CH 3 3. Αντίρροπα

CH 2 Br CH 3 H Εφαρμοζόμενο J = σταθερά σύζευξης J J J J J 3,42δ 1,68δ άθ ό ί έ ό ό θ έ θ ί ί Κάθε μόριο μπορεί να έχει μόνο μια από τις τρεις πιθανές ευθυγραμμίσεις σπίν της ομάδας CH 2 Br, αλλά σε ένα πολυπληθές σύνολο μορίων θα αντιπροσωπεύονται και οι τρεις καταστάσεις σε αναλογία 1:2:1 Με τον ίδιο τρόπο που η απορρόφηση CH 3 σχάζεται σε τριπλή, απορρόφηση CH 2 Br σχάζεται σε μια τετραπλή κορυφή σε αναλογία 1:3:3:1

Σύμφωνα με έναν γενικό κανόνα, που αποκαλείται κανόνας ν+1, πρωτόνια με ν ισοδύναμα γειτονικά εμφανίζουν ν+1 κορυφές στο φάσμα NMR Αριθμός ισοδυνάμων Τύπος παρατηρούμενης Λόγος εντάσεων γειτονικών πρωτονίων πολλαπλής κορυφής 0 απλή 1 1 διπλή 1:1 2 τριπλή 1:2:1 3 τετραπλή 1:3:3:1 4 πενταπλή 1:4:6:4:1 5 εξαπλή 1:5:10:10:5:1 6 επταπλή 1615201561 1:6:15:20:15:6:1 Η απόσταση μεταξύ των κορυφών σε μια πολλαπλή κορυφή ονομάζεται σταθερά σύζευξης και συμβολίζεται με J. Οι σταθερές σύζευξης μετρούνται σε Hz και λαμβάνουν τιμές μεταξύ 0 18 Hz

Οι σχάσεις σπιν σπιν εκφράζονται συνοπτικά με τρεις κανόνες: 1. Τα χημικώς ισοδύναμα δεν εμφανίζουν σχάση 2. Το σήμα ενός πρωτονίου με ν ισοδύναμα γειτονικά πρωτόνια σχάζεται σε πολλαπλό, με ν+1 κορυφές και σταθερά σύζευξης J Πρωτόνια που απέχουν μεταξύ τους συνήθως δεν συζευγνύονται, εκτός αν χωρίζονται από έναν δεσμό π H H H H C C C C C Παρατηρείται σχάση Συνήθως δεν παρατηρείται σχάση

Το μέγεθος της σταθεράς σύζευξης είναι μεγαλύτερο σε στερεοχημείες trans απ oτι σε cis Η J=5-14Hz Η J=2-6Hz Η Η J=2-15Hz H H H H C C J=0-7Hz C C H J=10-21Hz C H J=2-13Hz

3. Δύο ομάδες πρωτονίων που συζεύγνυνται μεταξύ τους έχουν την ίδια σταθεράσύζευξης J Παράδειγμα p μεθοξυπροπιοφαινόνη

ΠΙΟ ΠΕΡΙΠΛΟΚΟΙ ΤΥΠΟΙ ΣΧΑΣΗΣ ΣΠΙΝ ΣΠΙΝ Μια μεγαλύτερη περιπλοκή εμφανίζεται όταν ένα σήμα διασπάται από δύο ή περισσότερα είδη μη ισοδυνάμων πρωτονίων 1,2 δίβρωμο 1 φαινυλοαιθάνιο

Ο καλύτερος τρόπος για να αντιληφθούμε το αποτέλεσμα της πολλαπλής σύζευξης, είναι να σχεδιάσουμε ένα δενδρόγραμμα το οποίο δείχνει την ιδιαίτερη επίδραση κάθε σταθεράς στον συνολικό τύπο σχάσης Trans κινναμαλδεϋδη

Ένα πρόσθετο σημείο ενδιαφέροντος είναι ότι οι τέσσερις κορυφές του σήματος του πρωτονίου C2 δεν έχουν το ίδιο μέγεθος. Οι κορυφές που βρίσκονται κοντά στο σήμα του συζευγμένου πρωτονίου είναι πάντοτε μεγαλύτερες

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ 13 C NMR: μέσος όρος σημάτων και FT NMR O 12 C, το πιο συνηθισμένο ισότοπο του άνθρακα, δεν έχει πυρηνικό σπιν και δεν μπορεί να δώσει φάσμα NMR. Ο άνθρακας 13 C, είναι το μοναδικό ισότοπο με πυρηνικό σπιν αλλά απαντά σε ποσοστό 1.1%. Έτσι, μόνον ένας σε κάθε 100 άνθρακες κάποιου οργανικού διαλύματος μπορεί να παρατηρηθεί με NMR Το πρόβλημα της χαμηλής ισοτοπικής αφθονίας έχει αντιμετωπισθεί με δύο τεχνικές: του μέσου όρου των σημάτων και του μετασχηματισμού NMR κατά Fourier (FT NMR)

1. Τεχνική μέσου όρου σημάτων Η χαμηλή αφθονία σε 13 C σημαίνει σήματα ασθενή τα οποία καλύπτονται από τον ηλεκτρονικό θόρυβο του οργάνου (backround). Εάν όμως αθροιστούν εκατοντάδες ή χιλιάδες φάσματα και υπολογισθεί ο μέσος όρος, το φάσμα που προκύπτει είναι πολύ βελτιωμένο 2. FT NMR Όλοι οι πυρήνες 1 Η και 13 C συντονίζονται ταυτόχρονα σε ένα μαγνητικό πεδίο σταθερής ισχύος και ακτινοβολούνται από έναν σύντομο παλμό ραδιοσυχνότητας που καλύπτει όλη την περιοχή των χρησίμων συχνοτήτων, δίνοντας ένα περίπλοκο σήμα για να αποκτήσει την συνήθη επεξεργασία με την εφαρμογή των μετασχηματισμών Fourier

Χαρακτηριστικά της φασματοσκοπίας 13 CNMR Σε κάθε περίπτωση παρατηρείται μια απλή κορυφή για κάθε μη ισοδύναμο είδος ατόμου του άνθρακα. Κατά συνέπεια μας επιτρέπει να απαριθμήσουμε τους άνθρακες ενός μορίου. Δεν παρατηρείται σύζευξη με το σπιν ενός γειτονικού πυρήνα (είτε 1 Ηείτε 13 C) Η σύζευξη ενός πυρήνα 13 C με κάποιον γειτονικό πυρήνα άνθρακα δεν γίνεται αντιληπτή, επειδή η χαμηλή αφθονία του 13 C καθιστά απίθανο να βρεθούν ταυτόχρονα δύο τέτοιοι πυρήνες σε γειτονικές θέσεις Τ φά 13 C άφ ή ύζ ξ ί Τα φάσματα του 13 C καταγράφονται με την τεχνική της αποσύζευξης ευρείας ζώνης (broad band decoupling) όπου, κατά τον ίδιο χρόνο που το δείγμα ακτινοβολείται με έναν παλμό ραδιοσυχνότητας για να καλυφθούν οι συχνότητες συντονισμού του άνθρακα, ακτινοβολείται και με έναν δεύτερο ευρύ παλμό που καλύπτει όλες τις συχνότητες συντονισμού των υδρογόνων. Αυτή η πρόσθετη ακτινοβολία αναστρέφει τόσο γρήγορα τα σπίν των υδρογόνων, ώστε τα τοπικά μαγνητικά τους πεδία αποκτούν μηδενικούς μέσους όρους, οπότε και δεν λαμβάνει χώρα σύζευξη με τον άνθρακα

Οι περισσότερες απορροφήσεις εντοπίζονται μεταξύ 0 και 120ppm, αριστερά του TMS, ενώ η ακριβής μετατόπιση εξαρτάται από το ηλεκτρονικό περιβάλλον κάθε πυρήνα Η χημική μετατόπιση επηρεάζεται από την ηλεκτραρνητικότητα. Άνθρακες με οξυγόνο, άζωτο, η αλογόνα απορροφούν σε χαμηλότερο επίπεδο (αριστερότερα) σε σχέση με τους τυπικούς άνθρακες Άνθρακες με υβριδισμό sp3 απορροφούν στην περιοχή 0 90ppm Άνθρακες με υβριδισμό sp2 απορροφούν στην περιοχή 100 220ppm Οι καρβονυλικοί άνθρακες (C=O) βρίσκονται πάντοτε στο απώτατο άκρο, στην περιοχή 170 220ppm

9 Μια απλή κορυφή για κάθε μη ισοδύναμο είδος ατόμου του άνθρακα 9 Όλες οι κορυφές δεν έχουν ομοιόμορφο μέγεθος, πράγμα που καθιστά αδύνατη την ολοκλήρωση των κορυφών

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ DEPT 13 C NMR (distortionless enhancement by polarization transfer) Καθίσταται εφικτή η αναγνώριση σημάτων που οφείλονται σε CH 3, CH 2, CH και τεταρτοταγείς άνθρακες, δηλαδή μπορούμε να προσδιορίσουμε ρ τον αριθμό των υδρογόνων που βρίσκονται σε κάθε άνθρακα

6 μεθυλο 5 επτεν 2 ολη

Ένα πείραμα DEPT εκτελείται σε 3 στάδια: 1. Καταγραφή ενός συνηθισμένου φάσματος αποσύζευξης ευρείας ζώνης 2. Καταγραφή ενός φάσματος DEPT 90, όπου εμφανίζονται σήματα οφειλόμενα σε τριτοταγείς άνθρακες CH 3. Καταγραφή ενός φάσματος DEPT 135, όπου CH 3 και CH εμφανίζονται ως θετικά σήματα και οι άνθρακες CH 2 ως αρνητικά