ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ 1 η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΘΩΡΑΚΟΣ ΑΘΗΝΩΝ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ» Αθήνα: 23-12-13 Αριθμ. Πρωτ.: 38362 Λ. Μεσογείων 152, 11527 ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΥΠΟΔ/ΝΣΗ ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ: Λαλίνη Μαρία ΤΗΛ: 210-7770700 FAX: 210-7719982 ΔΙΑΚΗΡΥΞΗ ΠΡΟΧΕΙΡΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΔΕΙΞΗ ΧΟΡΗΓΗΤΗ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ «ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΩΝ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ» (ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΑ ΠΛΑΣΤΙΚΑ) Π.Π.Υ.Υ. 2011 (Συνολική εγκεκριμένη δαπάνη : 32.000,00 με Φ.Π.Α.) Έχοντας υπόψη: 1. Τις ανάγκες της Υπηρεσίας. 2. Τις διατάξεις του Π.Δ. 118/07. 3. Την ΚΥΑ 6588/21-07-11 (ΦΕΚ 1650/25-07-11 τ.β ). 4. Η από 29132/17-10-11 Απόφαση της 1ης Υ.ΠΕ. Αττικής 5. Η αριθμ. 8414/03-10-11 Απόφαση της ΕΠΥ 6. Η από 13/22-06-12 Απόφαση του Ε.Σ.Ο.Δ. 7. Η αριθμ. 14313/31-05-13 Απόφαση της 1ης Υ.ΠΕ. Αττικής 8. H από 20/04-07-13 Απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου. 9. H αριθμ. 5574/24-10-13 έγκριση της ΕΠΥ ΠΡΟΚΗΡΥΣΣΟΥΜΕ Πρόχειρο διαγωνισμό με σφραγισμένες προσφορές για την ανάδειξη χορηγητή προμήθειας «ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΩΝ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ» (ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΑ ΠΛΑΣΤΙΚΑ) συνολικής εγκεκριμένης δαπάνης 32.000,00 συμπεριλαμβανομένου Φ.Π.Α. Αναλυτικά : 1
ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΑ ΠΛΑΣΤΙΚΑ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΣΥΝΟΛ.ΑΞΙΑ ΕΜΒ.Eptfe ΔΙΠΛΗΣ ΟΨΕΩΣ 11Χ14cm 1 mm ΤΕΜΑΧΙΑ 3 1.800,00 ΕΜΒ.ΘΩΡΑΚΙΚΟ ΔΙΠΛΗΣ ΟΨΕΩΣ ΤΕΜΑΧΙΑ 1 3.500,00 ΑΝΙΒΑΚΤΗΡΙΑΚΟ ΑΠΟ PTFE ΠΑΧΟΣ 2cm ΕΜΒ.ΘΩΡΑΚΙΚΟ 20Χ30cm ΔΙΠΛΗΣ ΟΨΕΩΣ ΤΕΜΑΧΙΑ 1 5.500,00 ΕΜΒ.-ΠΛΕΓΜΑΤΑ ΜΗ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΑ ΑΠΟ ΤΕΜΑΧΙΑ 15 3.000,00 ΠΟΛΥΕΣΤΕΡΑ Η ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟ ΣΕ ΤΡΙΣΔΙΑΣΤΑΤΗ ΜΟΡΦΗ ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΔΙΑΣΤΑΣΕΩΝ 5-8Χ10-12,10Χ15 ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΑ DRACON ΕΥΘΕΑ ΤΕΜΑΧΙΑ 1 1.050,00 ΚΟΛΛΑ ΣΥΓΚΛΙΣΗΣ ΙΣΤΩΝ ΚΑΙ ΑΓΓΕΙΩΝ ΤΕΜΑΧΙΑ 2 1.000, 00 ΑΝΤΙΣΥΜΦΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣ ΤΕΜΑΧΙΑ 10 1.612,00 ΑΝΤΙΣΥΜΦΥΤΙΚΕΣ ΜΕΜΒΡΑΝΕΣ ΤΕΜΑΧΙΑ 6 760,00 ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΟΣ ΣΠΟΓΓΟΣ ΤΕΜΑΧΙΑ 600 2.400,00 ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΔΕΞΤΡΙΝΗΣ 1 lit ΤΕΜΑΧΙΑ 2 lit 200,00 ΕΜΒΑΛΩΜΑΤΑ ΑΠΟ ΠΟΛΥΕΣΤΕΡΑ ΕΛΑΣΤΙΚΑ ΤΕΜΑΧΙΑ 34 1.090,00 ΜΗ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΑ ΠΛΕΚΤΑ 15Χ15cm EΜΒ. ΒΟΕΙΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ 6Χ8,12Χ25 ΤΕΜΑΧΙΑ 2 1.450,00 ΕΜΒΑΛΩΜΑΤΑ ΠΛΕΓΜΑΤΑ ΑΠΟ ΠΟΛΥΕΣΤΕΡΑ ΤΕΜΑΧΙΑ 4 240,00 ΕΛΑΣΤΙΚΑ ΜΗ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΑ ΠΛΕΚΤΑ 30Χ30cm ΕΜΒΑΛΩΜΑΤΑ ΠΛΕΓΜΑΤΑ ΜΗ ΤΕΜΑΧΙΑ 2 3.400,00 ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕ ΕΠΙΚΑΛΥΨΗ ΑΠΟ Ω-3 ΛΙΠΑΡΑ ΟΞΕΑ 15Χ20 ΕΜΒΑΛΩΜΑΤΑ ΠΛΕΓΜΑΤΑ ΑΠΟΤΕΛΟΥΜΕΝΑ ΤΕΜΑΧΙΑ 2 800,00 ΑΠΟ ΣΥΝΔΙΑΣΜΟ ΑΠΟΡΡΟΦΗΤΙΚΟΥ ΚΑΙ ΜΗ ΥΛΙΚΟΥ-ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΔΙΑΣΤΑΣΕΩΝ 5cmX10cm περίπου ΕΜΒΑΛΩΜΑΤΑ ΠΛΕΓΜΑΤΑ ΜΗ ΤΕΜΑΧΙΑ 8 1.200,00 ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΑ ΓΙΑ ΕΞΩΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗ ΧΡΗΣΗ 10Χ15 ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΗ ΓΑΖΑ ΑΠΟ 100 % ΟΞΕΙΔΩΜΕΝΗ ΤΕΜΑΧΙΑ 500 3.000,00 ΑΝΑΓΕΝΝΗΜΕΝΗ ΚΥΤΤΑΡΙΝΗ ΠΥΚΝΗΣ ΚΑΙ ΚΑΝΟΝΙΚΗΣ ΜΟΡΦΗΣ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ 10Χ20cm, 5X20cm περίπου ΣΥΝΟΛΟ 1.193 32.000,00 ΤΕΧΝΙΚΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΛΑΣΤΙΚΩΝ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ 1.Τα προσφερόμενα μοσχέυματα κάθε τύπου πρέπει να είναι πιστοποιημένα από Κοινοποιημένο Οργανισμό που βρίσκεται εγκατεστημένος και λειτουργεί νόμιμα στο έδαφος ενός από τα Κράτη Μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και να φέρουν σε ευκρινή θέση του τελικού περιέκτη τους την προβλεπόμενη σήμανση CE, η οποία αποδεικνύει την συμμόρφωση τους με τις απαιτήσεις της οδηγίας 93/42ΙΕΟΚ,(Δ Υ7/Οικ.2480 ΚΥΑ Εναρμόνηση της Ελληνικής Νομοθεσίας προς την οδηγία 93/42/ΕΟΚ/14 6 93 του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης που αφορά στα ιατροτεχνολογικά προιόντα ΦΕΚ 679/τευχ.Β/13 9 94) και των σχετικών μονογραφιών της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας. 2
2.Στην επιφάνεια του τελικού περιέκτη όλων των προσφερομένων μοσχευμάτων πρέπει να αναγράφονται με ευκρινή και ευανάγνωστο τρόπο τουλάχιστον τα παρακάτω στοιχεία: α)ο κωδικός καταλόγου που χρησιμοποιείται από τον κατασκευαστή. β)η χημική σύσταση του υλικού κατασκευής του μοσχεύματος. γ)η κατασκευαστική δομή του μοσχεύματος. δ)οι διαστάσεις του μοσχεύματος. ε)η ένδειξη «στείρο»,η μέθοδος αποστείρωσης,ο αριθμός της κατασκευαστής παρτίδας,η οριακή ημερομηνία ασφαλούς χρήσης εκφρασμένη σε έτος και μήνα και η ένδειξη ότι το προιόν προορίζεται για μία μόνο χρήση,(σημ.τα στοιχεία αυτά μπορεί να παρέχονται και με την χρήση των ειδικών συμβόλων που προβλέπονται στις σχετικές οδηγίες). Στ)Η επωνυμία και ο τόπος εγκαταστάσεις του κατασκευαστή.ειδικότερα για τα μοσχεύματα που εισάγονται στην Ευρωπαϊκή Ένωση από τρίτες χώρες με σκοπό την εμπορία και διανομή τους στο έδαφος των κρατών μελών,στην επιφάνεια του τελικού περιέκτη πρέπει να αναγράφονται επιπλέον το ονοματεπώνυμο και η διεύθυνση είτε του προσώπου που είναι υπεύθυνο για την εμπορία τους είτε του εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή ή του εισαγωγέα που είναι εγκαταστημένοι στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ανάλογα με την περίπτωση.(σημ.στις περιπτώσεις που ο τελικός περιέκτης είναι κατασκευασμένος εν όλω ή εν μέρει από διαφανές υλικό τα παραπάνω αναφερόμενα στοιχεία μπορεί να αναγράφονται και στο εσωτερικό του υπό την προϋπόθεση ότι θα παραμένουν σε κάθε περίπτωση ευκρινή και ευανάγνωστα). Σε ότι αφορά τα υλικά και τις διαστάσεις τους πρέπει: Να αποτελούνται απόknitted ή Woven Dacron με ειδικό χνούδι (velour)που είναι: α)εμπλουτισμένο με αλβουμίνη ή κολλαγόνο ή ζελατίνη έτσι ώστε να μην απαιτείται πρόπηξή του σε αίμα. β)να είναι εμποτισμένο με αντιμικροβιακή ουσία. γ)να είναι εμποτισμένο με αντιθρομβωτική ουσία. Εμβαλώματα πλέγματα από e PTFE διπλής όψεως πάχους 1και 2cm διαφόρων διαστάσεων. Eμβαλώματα πλέματα από βιολογικό βόειο περικάρδιο,επεξεργασμένο με τέτοια διαδικασία ώστε να μην προκαλούν ασβεστοποίηση,να είναι ακυτταρικό,ευλίγιστο,ανθεκτικό στο ράψιμο και να συμπεριφέρεται σαν αυτόλογος ιστός. Εμβαλώματα πλέγματα διπλής όψεως από πολυεστέρα ή πολυπροπυλένιο σε τρισδυάστατη μορφή διαφόρων διαστάσεων. Τα Dacron πρέπει να είναι ευθέα.τα ευθέα να προσφερθούν σε διάμετρο από 10mm έως 25mm και μήκος μέχρι 75mm.Για ειδικές χρήσεις θωρακικών ανευρυσμάτων τα Dacron πρέπει να είναι ευθέα και διαστάσεων 26 mm έως 38 mm με μήκος 60 cm. Κόλλα αιμοστατική άμεσης αιμόστασης. Αντισυμφυτικές ουσίες gel από υαλουρανικό. Εμβαλώματα πλέγματα από πολυεστέρα ή πολυπροπυλένιο σε τρισδυάστατη μορφή διαφόρων διαστάσεων. Αιμοστατικός βιοαπορροφήσιμος σπόγγος από 100%κολλαγόνο. 3
Αντισυμφυτικό διάλυμα δεξτρίνης για ενδοπεριτοναική χρήση σε συσκευασία άνω του ενός λίτρου. Εμβάλωμα πλέγμα αποτελούμενο από συνδυασμό απορροφήσιμου και μη απορροφήσιμου υλικού διαφόρων διαστάσεων. Εμβαλώματα πλέγματα μη απορροφήσιμα,για ενδοπεριτοναική ή μη χρήση με επικάλυψη από ω3 λιπαρά οξέα. Γάζα αιμοστατική από οξειδωμένη αναγεννημένη κυτταρίνη,να διατηρείται εκτός ψυγείου,να είναι απορροφήσιμη,να επιφέρει τοπική αιμόσταση,να απορροφάται πλήρως σε διάστημα 7 14 ημερών,να έχει βακτηριοστατική δράση τεκμηριωμένη με έγκυρες κλινικές μελέτες,να είναι εύχρηστη και εύπλαστη,με μεγάλη αντοχή,να μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όλων των ειδών τις χειρουργικές επεμβάσεις χωρίς να διαλύεται και χωρίς να αλλάζει σύσταση κατά την χρήση,να διαθέτει CE MARK, να ελέγχει άμεσα την αιμορραγία,να είναι σε ατομική αποστειρωμένη συσκευασία διαφόρων διαστάσεων. Τα υλικά που θα προσφερθούν να συνοδεύονται από έγκυρες βιβλιογραφικές παραπομπές που θα αποδεικνύουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χρήσης τους σε διεθνείς μελέτες. Να φέρουν όλα τα σχετικά πιστοποιητικά (CE MARK.ISO. κ.λ.π).να φέρουν το σήμα του εργοστασίου κατασκευής.κωδικό αριθμό της παρτίδας και ημερομηνία λήξης της αποστείρωσης. Να κατατεθούν δείγματα προς αιτιολόγηση σε κάθε υλικό σε συνθήκες χρήσης με ποινή απόρριψης. ΤΟΠΟΣ ΧΡΟΝΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΤΟΠΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ Γ. Ν. Ν Θ. Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ» Κτήριο Διοίκησης Αίθουσα Δ.Σ. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΗΜΕΡΑ ΩΡΑ 22-01-2014 Τετάρτη 11:00 π.μ. Οι προσφορές θα περιέρχονται στο πρωτόκολλο του Νοσοκομείου μέχρι τις 21-01-2014 ημέρα Τρίτη και ώρα 13:00μμ. Προσφορές που υποβάλλονται μετά τη λήξη του παραπάνω χρόνου δεν αποσφραγίζονται αλλά παραδίδονται στην υπηρεσία για επιστροφή. ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ 1. Οι συμμετέχοντες υποχρεούνται να καταθέσουν όλα τα έγγραφα των προσφορών τους εις διπλούν και δείγματα των ειδών που προσφέρουν. 2. Επίσης θα πρέπει να αναφέρουν στην προσφορά τους το εργοστάσιο κατασκευής του είδους και τον τόπο εγκατάστασής του, καθώς και τον κωδικό του είδους. Τα προσφερόμενα είδη πρέπει να φέρουν την σήμανση CE, σύμφωνα με την Οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ 13-9- 94, ΦΕΚ 755/Β/7-10-94). 4
Για το λόγο αυτό στις προσφορές θα πρέπει να υπάρχουν συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά κοινοποιημένου οργανισμού για ιατροτεχνολογικά προϊόντα και πρωτότυπα εγχειρίδια (prospectus) από τα οποία να προκύπτει ότι όλα τα προσφερόμενα είδη φέρουν την εν λόγω σήμανση CE. Ο προμηθευτής πρέπει να πληροί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης ΔΥ8δ/Γ.Π. οικ./1348 «Αρχές και κατευθυντήριες γραμμές ορθής πρακτικής διανομής ιατροτεχνολογικών προϊόντων» (ΦΕΚ 32/Β/16.01.2004) και να έχει πιστοποιημένο σύστημα ποιότητας κατά ISO. Ο οίκος κατασκευής των προσφερομένων ειδών πρέπει να έχει πιστοποιημένο σύστημα ποιότητας κατά ISO. Για το λόγο αυτό στις προσφορές θα πρέπει να υπάρχουν συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά των φορέων πιστοποίησης για ιατροτεχνολογικά προϊόντα από τα οποία να προκύπτει ότι πληρούνται οι όροι των δύο προηγούμενων παραγράφων. 3. Οι τιμές θα πρέπει να δίδονται ανά τεμάχιο που αναφέρεται στη παρούσα: Με κρατήσεις χωρίς Φ.Π.Α Ποσοστό Φ.Π.Α στο οποίο υπάγεται το είδος. 4. Τα προσφερόμενα είδη θα πρέπει να είναι σύμφωνα με τις τιμές Παρατηρητηρίου Τιμών όπως αυτές καταγράφηκαν κατά την τελευταία ημέρα της προθεσμίας υποβολής προσφορών, σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 13 του Ν. 3918/2011. Να κατατεθεί και εκτύπωση του Παρατηρητηρίου Τιμών για το προσφερόμενο είδος όπως αυτά αναφέρονται στην οικονομική προσφορά σας. 5. Χρόνος ισχύος των προσφορών 90 ημέρες. 6. Χρόνος παράδοσης:η παράδοση των ειδών που αναφέρονται στον κατάλογο θα γίνονται στο Νοσοκομείο σε διάρκεια ενός (1) έτους τμηματικά από την ημερομηνία υπογραφής της σύμβασης μετά από γραπτή ή τηλεφωνική παραγγελία η οποία θα διεκπεραιώνεται εντός 24ώρου από την επίδοσή της σύμφωνα με τις ανάγκες του Νοσοκομείου με ευθύνη, μέριμνα και δαπάνη του προμηθευτή σε χώρο που θα υποδείξει η αρμόδια υπηρεσία του Νοσοκομείου. 7. Η χρονική ισχύς της σύμβασης ορίζεται στους δώδεκα (12) μήνες, με δικαίωμα του Νοσοκομείου να παρατείνει μονομερώς τον χρόνο αυτόν για δύο (2) ακόμα μήνες ύστερα από έγγραφη ανακοίνωση. Παράταση πέραν των δύο (2) μηνών και πάντως όχι πλέον των δώδεκα (12) μηνών, προϋποθέτει την σύμφωνη γνώμη του προμηθευτή και την απόφαση του φορέα. Η σύμβαση μπορεί να διακοπεί σε περίπτωση που θα αναδειχθεί χορηγητής από υπερκείμενη Αρχή. 8. Για την καλή εκτέλεση των όρων της σύμβασης ο προμηθευτής θα καταθέσει εγγυητική επιστολή 10% της συνολικής συμβατικής αξίας χωρίς Φ.Π.Α η οποία θα ισχύει δύο (2) μήνες επιπλέον του χρόνου ισχύος της σύμβασης. 9. Η πληρωμή θα γίνει μετά την οριστική ποιοτική και ποσοτική παραλαβή των ειδών και σε διάστημα δύο (2) μηνών από την έκδοση του σχετικού τιμολογίου. Σε περίπτωση που η πληρωμή του συμβασιούχου καθυστερήσει από το Νοσοκομείο εξήντα (60) ημέρες μετά την υποβολή του τιμολογίου πώλησης από αυτόν, το Νοσοκομείο, σύμφωνα με τα οριζόμενα στο 5
π.δ. 166/2003 (ΦΕΚ 138/Α/5-6-2003) «Προσαρμογή της Ελληνικής νομοθεσίας στην οδηγία 2000/35 της 29-6-2000 για την καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές», καθίσταται υπερήμερος και οφείλει τόκους χωρίς να απαιτείται όχληση από τον συμβασιούχο. Επισημαίνεται ότι, η υποβολή του τιμολογίου πώλησης δεν μπορεί να γίνει προ της ημερομηνίας εκδόσεως του πρωτοκόλλου οριστικής ποιοτικής και ποσοτικής παραλαβής. Ο ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗΣ κατά την πληρωμή του από το ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ υπόκειται στις παρακάτω κρατήσεις επί του καθαρού ποσού: 1,5 % υπέρ του ΜΤΠΥ Η ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 2% και ΟΓΑ επί του χαρτοσήμου 20%. 2% του Ν 3580/07 0,10 υπέρ Ενιαίας Αρχής Δημοσίων Συμβάσεων (Ν. 4013/2011) Καθώς και κάθε άλλη νόμιμη κράτηση και επιβάρυνση που παρακρατούνται (προς απόδοση) κατά την πληρωμή του από το Νοσοκομείο. Παρακράτηση φόρου εισοδήματος αρθ. 24 Ν. 2298/94. Ο φόρος προστιθέμενης αξίας βαρύνει το Νοσοκομείο όπως ο Νόμος ορίζει. 10. Διοικητικές προσφυγές υποβάλλονται με τη διαδικασία που προβλέπεται στο Π.Δ 118/07. 11. Για την κατακύρωση των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού θα λαμβάνεται υπόψη και η προηγούμενη συμβατική συμπεριφορά του προμηθευτή. 12. Απαγορεύεται η σε οιονδήποτε τρίτο (φυσικό ή νομικό πρόσωπο) ενεχυρίαση και εκχώρηση της σχετικής σύμβασης και των απαιτήσεων που απορρέουν από αυτήν καθώς και η με οποιοδήποτε τρόπο μεταβίβαση των υποχρεώσεων του Αναδόχου. 13. Γίνεται ειδική μνεία ότι για κάθε περίπτωση που δεν καθορίζεται από την παρούσα, ισχύουν οι διατάξεις του Π.Δ 118/07. Δρ. ΜΙΛΤΙΑΔΗΣ ΠΑΠΑΣΤΑΜΑΤΙΟΥ ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ 6