ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΧΗΜΙΚΑ ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ ΜΕ ΣΥΝΟ Ο ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ (ΑΥΤΟΜΑΤΟΙ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΙ ΑΝΑΛΥΤΕΣ) ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΕΙ ΩΝ - ΠΟΣΟΤΗΤΕΣ

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ Ανάρτηση προς δηµόσια διαβούλευση τεχνικών προδιαγραφών του πρόχειρου διαγωνισµού για την προµήθεια αντιδραστηρίων βιοχηµικού αναλυτή του Νοσοκοµείου Γιαννιτσών µε cpv (33696300-8). Οι ενδιαφερόµενοι µπορούν να καταθέσουν εγγράφως τις παρατηρήσεις τους έως 17-03-2016 στη διεύθυνση Σεµερτζίδη 1, 58100 Γιαννιτσά και ηλεκτρονικά στη διεύθυνση promitheies@gng.gr ΧΗΜΙΚΑ ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ ΜΕ ΣΥΝΟ Ο ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ (ΑΥΤΟΜΑΤΟΙ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΙ ΑΝΑΛΥΤΕΣ) ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΕΙ ΩΝ - ΠΟΣΟΤΗΤΕΣ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ Η παρούσα τεχνική προδιαγραφή αφορά την ανάδειξη χορηγητών για την προµήθεια από το ελεύθερο εµπόριο των υλικών, τα οποία απαιτούνται για την διενέργεια των εξετάσεων και την κάλυψη των αναγκών του Νοσοκοµείου Γιαννιτσών για χρονικό διάστηµα έξι (6) µήνες, καθώς και τις απαιτήσεις, τον τρόπο ελέγχου και παραλαβής αυτών. 3. ΣΚΟΠΟΣ Η τεχνική περιγραφή αυτή καλύπτει τις απαιτήσεις και τον τρόπο ελέγχου και παραλαβής των υπό προµήθεια ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΤΙΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ως αντιδραστήρια φέρονται στο εξής, όλα τα βιολογικά, βιοχηµικά, ανοσολογικά υλικά ή άλλα υλικά που απαιτούνται για τη διενέργεια των αντίστοιχων εξετάσεων. 3. ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΑ Τα υπό προµήθεια υλικά πρέπει να είναι καινούργια, αµεταχείριστα και κατασκευασµένα µε τις τελευταίες επιστηµονικές εξελίξεις. Με αποκλειστική ευθύνη του προµηθευτή, που αποδεικνύεται έγγραφα, θα πρέπει να εξασφαλίζεται η δυνατότητα για συνεχή και πλήρη τεχνική υποστήριξη, δηλαδή επισκευές, ανταλλακτικά και άλλα υλικά, που είναι αναγκαία για τη λειτουργία του µηχανήµατος που θα διατεθεί από τον προµηθευτή για τη διενέργεια των απαιτούµενων εξετάσεων, καθώς και η προµήθεια των απαιτούµενων υλικών βαθµονόµησης και ελέγχου (standards, cοntrοιs) σε ποσότητες τέτοιες που να µη παρακωλύεται η απρόσκοπτη λειτουργία του αντίστοιχου εργαστηρίου. 4. ΕΙΓΜΑΤΑ

Κατά το στάδιο της αξιολόγησης, οι προµηθευτές πρέπει να έχουν τη δυνατότητα επίδειξης διενέργειας των εξετάσεων µε τα προσφερόµενα υλικά και αναλυτές, εφόσον τους ζητηθεί από την επιτροπή αξιολόγησης. 5. ΤΕΧΝΙΚΟΙ ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΙ O ιαγωνισµός θα γίνει µε βάση τις τεχνικές προδιαγραφές των υλικών που αναφέρονται στη διακήρυξη. Οι µειοδότες πρέπει να αναγράφουν στις προσφορές τους (οικονοµική και τεχνική), ότι το είδος που προσφέρουν εκπληρώνει τις παραπάνω τεχνικές περιγραφές της Υπηρεσίας. Στην περίπτωση που το προσφερόµενο υλικό παρουσιάζει αποκλίσεις ή διαφοροποιήσεις από αυτά που καθορίζονται από τις τεχνικές προδιαγραφές της ιακήρυξης δεν θα απορρίπτονται υπό την προϋπόθεση ότι οι αποκλίσεις αυτές δεν αναφέρονται στους απαράβατους όρους και κρίνονται από την επιτροπή επουσιώδεις. για τον λόγο αυτό πρέπει να αναφέρονται ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ µε λεπτοµέρειες για να αξιολογηθούν από την αρµόδια επιτροπή. 6. ΦΥΣΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΑΙ Ι ΙΟΤΗΤΕΣ Τα υπό προµήθεια αντιδραστήρια θα πρέπει να πληρούν τους παρακάτω όρους: Να ανταποκρίνονται πλήρως στις ανάγκες της Υπηρεσίας για τη χρήση τους στους αναλυτές. Να συνοδεύονται από σαφείς οδηγίες χρήσεως. Να έχουν τον κατά το δυνατό µακρύτερο χρόνο λήξεως. Να συνοδεύονται υποχρεωτικά από πιστοποιητικά ποιοτικού ελέγχου όπου προβλέπεται. Να έχουν την κατάλληλη συσκευασία όπως αναφέρεται στην παρούσα διακήρυξη. Το προϊόν θα πρέπει να είναι πρόσφατης παραγωγής και κατά την ηµεροµηνία παράδοσής του να µην έχει παρέλθει το 1/3 τουλάχιστον της συνολικής διάρκειας ζωής του. Σε περίπτωση που θα παρατηρηθεί αλλοίωση του προϊόντος προ της λήξεως του και ενώ έχουν τηρηθεί οι προβλεπόµενες από τον κατασκευαστή συνθήκες συντηρήσεως του, υποχρεούται ο προµηθευτής στην αντικατάσταση της αλλοιωθείσας ποσότητας. Η Υπηρεσία διατηρεί το δικαίωµα να προβεί σε δειγµατοληπτικό έλεγχο µε εργαστηριακά δεδοµένα όλων των παρτίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά την διάρκεια χρήσεως, µετά από σχετική τεκµηριωµένη αναφορά του /ντού του Εργαστηρίου. Όλα τα υπό προµήθεια αντιδραστήρια θα αξιολογούνται κατά τη διαδικασία της προµήθειας και θα ελέγχονται κατά την διαδικασία της παραλαβής. ΤΑ ΠΡΟΣΦΕΡΟΜΕΝΑ ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΑ ΝΑ ΦΕΡΟΥΝ ΤΗΝ ΣΗΜΑΝΣΗ CΕ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ 98/79/Ε.Κ. ΚΑΙ ΝΑ ΚΑΤΑΤΕΘΟΥΝ ΤΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΤΩΝ ΣΧΕΤΙΚΩΝ ΣΗΜΑΝΣΕΩΝ, ΕΠΙ ΠΟΙΝΗ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ. 7. ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ Η συσκευασία θα είναι όπως αυτή του εργοστασίου παραγωγής, χωρίς άλλη χρηµατική επιβάρυνση των σχετικών υλικών συσκευασίας, που δεν επιστρέφονται στον προµηθευτή. Σε εµφανές σηµείο της συσκευασίας, καθώς και σε κάθε µονάδα του περιεχοµένου της, πρέπει να αναγράφονται οι παρακάτω ΕΝ ΕΙΞΕΙΣ στα Ελληνικά ή Αγγλικά εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρµόνισης της Οδ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά: Επωνυµία και διεύθυνση κατασκευαστή. Εάν ο κατασκευαστής εδρεύει σε χώρα εκτός 2

Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να αναγράφεται η Επωνυµία και η διεύθυνση του εγκατεστηµένου στην Κοινότητα εξουσιοδοτηµένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή. Τα στοιχεία που είναι απολύτως αναγκαία, προκειµένου ο χρήστης να είναι σε θέση να αναγνωρίσει το διαγνωστικό προϊόν, την ποσότητά του και το περιεχόµενο της συσκευασίας. Κατά περίπτωση, την ένδειξη "ΣΤΕΙΡΟ" ή άλλη ένδειξη, µε την οποία επισηµαίνεται η ειδική µικροβιολογική κατάσταση ή η κατάσταση από πλευράς καθαριότητας. Τον κωδικό της παρτίδας, µετά από την λέξη "ΠΑΡΤΙ Α" ή τον αύξοντα αριθµό. Η ηµεροµηνία µέχρι την οποία το προϊόν µπορεί να χρησιµοποιηθεί ασφαλώς χωρίς υποβιβασµό της επίδοσης. Κατά περίπτωση, η ένδειξη, µε την οποία θα επισηµαίνεται ότι πρόκειται για "προϊόν" που χρησιµοποιείται in νitrο ή µόνο για την αξιολόγηση επιδόσεων. Τις ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισµού. Τις ενδεδειγµένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις. Σε κάθε συσκευασία θα πρέπει να περιλαµβάνονται Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ στα Ελληνικά εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρµόνισης της Οδ.98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά ως εξής: Τα στοιχεία της ετικέτας πλην των παραγράφων 6 και 7. Την ποιοτική και ποσοτική σύνθεση του αντιδρώντος προϊόντος και την ποσότητα ή τη συγκέντρωσή του ή των δραστικών συστατικών του ή των αντιδραστηρίων ή του συνόλου (kit). ήλωση ότι το διαγνωστικό προϊόν περιέχει όλα τα συστατικά που απαιτούνται για την µέτρηση. Τις συνθήκες αποθήκευσης και το χρόνο διατήρησης µετά την πρώτη αποσφράγιση της πρωτοταγους συσκευασίας, καθώς και τις συνθήκες αποθήκευσης και σταθερότητας των αντιδραστηρίων εργασίας. Τις επιδόσεις του προϊόντος αναφορικά µε την αναλυτική ευαισθησία, την εξειδίκευση, την ακρίβεια, την επαναληψηµότητα, την αναπαραγωγιµοτήτα, τα όρια ανίχνευσης και τις γνωστές αλληλεπιδράσεις. Ένδειξη του τυχόν απαιτουµένου ειδικού εξοπλισµού και πληροφορίες για την αναγνώριση του ειδικού αυτού εξοπλισµού, προκειµένου να χρησιµοποιείτε ορθώς. Τον τύπο του δείγµατος που πρέπει να χρησιµοποιείται, τις τυχόν ειδικές συνθήκες συλλογής, προεπεξεργασίας και κατά περίπτωση, τις συνθήκες αποθήκευσης και οδηγίες για την προετοιµασία του ασθενούς. Λεπτοµερής περιγραφή της ακολουθητέας διαδικασίας για τη χρήση του προϊόντος. Τη διαδικασία µετρήσεως που πρέπει να ακολουθείται µε το διαγνωστικό προϊόν, συµπεριλαµβανοµένων, κατά περίπτωση: Της αρχής της µεθόδου. 3

Των ειδικών αναλυτικών χαρακτηριστικών επιδόσεως (ευαισθησία, εξειδίκευση, ακρίβεια, επαναληψιµοτήτα, αναπαραγωγιµοτήτα, όρια ανίχνευσης, φάσµα µετρήσεων, πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο των γνωστών σχετικών παρεµβολών) των περιορισµών της µεθόδου και των πληροφοριών, όσον αφορά τη χρησιµοποίηση, εκ µέρους του χρήστη, των διαδικασιών και υλικών µετρήσεων αναφοράς. Των πληροφοριών, που αφορούν κάθε επιπλέον διαδικασία ή χειρισµό, ο οποίος απαιτείται, πριν από τη χρησιµοποίηση του διαγνωστικού προϊόντος (π.χ. ανασύσταση, επώαση, έλεγχος οργάνων κ.ά.). Ενδείξεων για το κατά πόσο απαιτείται εκπαίδευση των χρηστών. Τη µαθηµατική µέθοδο, µε την οποία υπολογίζονται τα µαθηµατικά αποτελέσµατα και όπου απαιτείται η µέθοδος προσδιορισµού των θετικών αποτελεσµάτων. Τα µέτρα που πρέπει να λαµβάνονται, σε περίπτωση αλλαγών στις αναλυτικές επιδόσεις του προϊόντος. Τις κατάλληλες για τους χρήστες πληροφορίες σχετικά µε: Τον εσωτερικό έλεγχο ποιότητας, συµπεριλαµβανοµένων και των διαδικασιών επικύρωσης. Αναφορά στον τρόπο βαθµονόµησης του προϊόντος. Τα µεσοδιαστήµατα αναφοράς για τις προσδιοριζόµενες ποσότητες συµπεριλαµβανοµένης της περιγραφής του πληθυσµού αναφοράς που πρέπει να λαµβάνεται υπόψη. Αν το προϊόν πρέπει να χρησιµοποιείται σε συνδυασµό ή να εγκαθίσταται ή να συνδέεται µε άλλα ιατροτεχνολογικά προϊόντα ή εξοπλισµό, προκείµενου να λειτουργήσει σύµφωνα µε τον προορισµό του, επαρκή στοιχεία για τα χαρακτηριστικά του, ώστε να είναι δυνατή η επιλογή των ενδεδειγµένων προϊόντων ή εξοπλισµού που πρέπει να χρησιµοποιούνται προκείµενου να επιτυγχάνεται ασφαλής και κατάλληλος συνδυασµός. Όλες οι πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο της ορθής εγκατάστασης του προϊόντος και της ορθής και ασφαλούς λειτουργίας του, καθώς και λεπτοµερή στοιχεία για τη φύση και τη συχνότητα της συντήρησης και της βαθµονόµησης που απαιτούνται για να εξασφαλίζεται η ορθή και ασφαλής λειτουργία του προϊόντος. Πληροφορίες για τη διάθεση των αποβλήτων. Πληροφορίες σχετικά µε κάθε πρόσθετη επεξεργασία ή χειρισµό που απαιτείται προτού χρησιµοποιηθεί το προϊόν (π.χ. αποστείρωση, τελική συναρµολόγηση κ.ά.). Τις απαραίτητες οδηγίες για το ενδεχόµενο φθοράς της προστατευτικής συσκευασίας. Λεπτοµερή στοιχεία για τις κατάλληλες µεθόδους επαναποστείρωσης ή απολύµανσης. Τις προφυλάξεις που πρέπει να λαµβάνονται για τους τυχόν ειδικούς και ασυνήθεις κινδύνους που σχετίζονται µε τη χρησιµοποίηση ή τη διάθεση των διαγνωστικών προϊόντων συµπεριλαµβανοµένων των ειδικών µέτρων προστασίας, αν το διαγνωστικό προϊόν περιέχει ουσίες ανθρώπινης ή ζωικής προέλευσης, που πρέπει να εφιστάται η 4

προσοχή των χρηστών στη δυνητική µολυσµατική φύση της. Την ηµεροµηνία εκδόσεως ή της πλέον πρόσφατης αναθεώρησης των οδηγιών χρήσεως. Μετά την κατακύρωση ο µειοδότης υποχρεούται να επισηµαίνει επιπλέον κάθε µονάδα συσκευασίας των υλικών που παραδίδονται µε: Α. Τα στοιχεία του προµηθευτή. Β. Την ένδειξη «ΚΡΑΤΙΚΟ ΕΙ ΟΣ». 8. ΕΛΕΓΧΟΙ - ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΥΛΙΚΩΝ - ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗ Το Νοσοκοµείο διατηρεί το δικαίωµα να προβεί σε δειγµατοληπτικό έλεγχο µε εργαστηριακά δεδοµένα όλων των παρτίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά την διάρκεια χρήσεως, µετά από σχετική τεκµηριωµένη αναφορά του /ντού του Εργαστηρίου. Σε περίπτωση που απορριφθεί από την Επιτροπή παραλαβής οριστικά ολόκληρη η συµβατική ποσότητα ή µέρος αυτής, ο προµηθευτής είναι υποχρεωµένος µέσα σε προθεσµία που καθορίζεται από τον αρµόδιο φορέα, να αντικαταστήσει την ποσότητα που απορρίφθηκε µε άλλη, που καλύπτει τους όρους της σύµβασης. Εάν τελικά ο προµηθευτής δεν προβεί στην αντικατάσταση των ειδών που απορρίφθηκαν µέσα στην προθεσµία που του δόθηκε, κηρύσσεται έκπτωτος. Τα είδη που απορρίφθηκαν επιστρέφονται στον προµηθευτή µε φροντίδα και δαπάνες του, µέσα σε δέκα (10) ηµέρες από την προσκόµιση των νέων ειδών. Για το επιπλέον χρονικό διάστηµα που απαιτείται από τη λήξη του συµβατικού χρόνου παράδοσης ή φόρτωσης ο προµηθευτής λογίζεται εκπρόθεσµος και υπόκειται στις κυρώσεις που προβλέπονται από το Π.. 394/96 Κ.Π.. ΕΙ ΙΚΟΙ ΟΡΟΙ Οι προµηθευτές υποχρεούνται να δηλώσουν: Α) Χώρα προέλευσης των υλικών. Β) Εργοστάσιο κατασκευής και τόπο εγκατάστασής του. Γ ) Χρόνο παράδοσης σε ηµερολογιακές ηµέρες από την παραγγελία. ) Χρόνο ζωής (ηµεροµηνία παραγωγής και λήξης). Ε) Τη συσκευασία του υλικού που πρέπει να είναι του εργοστασίου κατασκευής. Οι προµηθευτές να προσκοµίσουν βεβαίωση αρµόδιας αρχής της χώρας που έχει έδρα το εργοστάσιο παραγωγής αντιδραστηρίων, η οποία θα βεβαιώνει ότι το εργοστάσιο διαθέτει άδεια δυνατότητας παραγωγής in νίtrο αντιδραστηρίων. Οι προµηθευτές υποχρεούνται κατά το στάδιο της αξιολόγησης σε επίδειξη διενέργειας των εξετάσεων µε τα προσφερόµενα υλικά και τους υπάρχοντες αναλυτές, εφόσον τους 5

ζητηθεί από την Επιτροπή του διαγωνισµού. Οι συµµετέχοντες πρέπει να καταθέσουν δήλωση ότι µπορούν να λάβουν όλα τα αναγκαία µέτρα απόσυρσης του προϊόντος από την αγορά, σε περίπτωση που η χρήση του θέτει σε κίνδυνο την υγεία ή και την ασφάλεια των ασθενών, των χρηστών ή ενδεχοµένως άλλων προσώπων καθώς και την ασφάλεια πραγµάτων. Οι προµηθευτές υποχρεούνται να δηλώσουν εγγράφως ότι µε τα προσφερόµενα αντιδραστήρια και ανταλλακτικά καθώς και τα υλικά βαθµονόµησης και ελέγχου διασφαλίζουν την απρόσκοπτη λειτουργία του βιοχηµικού εργαστηρίου. Την αντιστοιχία αντιδραστηρίων και παντός είδους απαιτουµένων αναλωσίµων για την διενέργεια της κάθε εξέτασης. Ο αριθµός αναλυτών που θα πρέπει να διαθέσει στο Νοσοκοµείο ο προµηθευτής πρέπει να ανταποκρίνεται στις ανάγκες του Νοσοκοµείου. Υπεύθυνη δήλωση του συµµετέχοντος ότι: Αναλώσιµα αντιδραστήρια και λοιπά υλικά που δεν περιλαµβάνονται στους αναλυτικούς πίνακες κόστους εξετάσεων της προσφοράς τους, και τυχόν απαιτηθούν κατά τη διάρκεια της σύµβασης για τη λειτουργία του αναλυτικού συστήµατος θα παραδίδονται στο Νοσοκοµείο δωρεάν, εκτός εάν ο πραγµατικός αριθµός των εξετάσεων υπερβεί τον αριθµό εξετάσεων που δηλώνονται ότι θα πραγµατοποιηθούν κατ έτος. Ποσότητες αναλωσίµων και λοιπών υλικών που θα υπερβαίνουν τις ποσότητες που δηλώνονται στον πίνακα της προσφοράς τους για τον αριθµό εξετάσεων που δηλώνονται θα παραδίδονται στο Νοσοκοµείο δωρεάν. ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΟΡΓΑΝΑ Προδιαγράφονται οι παρακάτω τύποι αναλυτών που είναι απαραίτητοι για την εκπλήρωση της αποστολής των εργαστηρίων, σύµφωνα µε τις ανάγκες των, τους διατιθέµενους πόρους και το σύστηµα λειτουργίας των. 1. ΑΥΤΟΜΑΤΟΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΣ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΥΓΡΑΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΜΕΣΑΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤΑΣ ( ΤΥΠΟΥ Β1 ). 2. ΑΥΤΟΜΑΤΟΣ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΟΥΡΩΝ. Το serνίce και τα αναλώσιµα, πέραν των αναφεροµένων θα βαρύνουν τον προµηθευτή, ο οποίος θα έχει και την υποχρέωση να εκπαιδεύσει τους χειριστές του οργάνου δωρεάν, στον χώρο των εργαστηρίων του Νοσοκοµείου. ΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΙΑΤΙΘΕΜΕΝΟΥ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ Κάθε προµηθευτής υποχρεούται να καταθέσει τα παρακάτω έντυπα και πιστοποιητικά µαζί µε την προσφορά του. 1. Βεβαίωση του Οίκου κατασκευής του µηχανήµατος ότι τα προσφερθέντα στο διαγωνισµό αντιδραστήρια και αναλώσιµα (που θα χρησιµοποιούνται από το µηχάνηµα) προτείνεται από τον εν λόγω Οίκο για κανονική χρήση, ότι είναι απόλυτα συµβατά µε τα ηλεκτρονικά και µηχανικά µέρη του µηχανήµατος, και ότι δεν θα 6

επηρεάσουν την οµαλή και απρόσκοπτη λειτουργία του. 2. Βεβαίωση του Οίκου κατασκευής του µηχανήµατος, ότι η προσφέρουσα εταιρεία (προµηθευτής) είναι εξουσιοδοτηµένη ως προς την παροχή πλήρους Τεχνικής και Επιστηµονικής υποστήριξης (serνice, ανταλλακτικά) και ότι στελέχη της έχουν εκπαιδευτεί στις εγκαταστάσεις του Οίκου κατασκευής. Αποδεικτικά ως προς την εκπαίδευση και την διάρκεια θα συνυποβληθούν µε τη βεβαίωση. 3. Κατάθεση στοιχείων µε την υψηλή επαναληψιµότητα του µηχανήµατος, τεκµηριωµένη µε πιστοποιητικά και γραφικές παραστάσεις από τον Οίκο κατασκευής. 4. Κατάθεση πλήρους αναφοράς σχετικά µε την ακρίβεια των µετρήσεων (από το µηχάνηµα) σε σχέση µε τις εκάστοτε µεθόδους αναφοράς. 5. Η κατάθεση Υπεύθυνης ήλωσης του Ν. 1599/86 ότι µε την παράδοση του µηχανήµατος θα παραδώσει και βεβαίωση του Οίκου κατασκευής ότι το µηχάνηµα (αναφέροντας τον αριθµό σειράς, S/Ν) κατασκευάστηκε την τελευταία διετία. 6. Σε περίπτωση που ο µειοδότης του παρόντος διαγωνισµού ανακηρυχθεί µειοδότης και για τον επόµενο διαγωνισµό υποχρεούται στην αντικατάσταση των αναλυτών, εφόσον αυτοί υπερβαίνουν την τετραετία από την ηµεροµηνία κατασκευής τους. 7. Σε περίπτωση που ο µειοδότης του παρόντος διαγωνισµού δεν είναι µειοδότης και για τον επόµενο διαγωνισµό υποχρεούται στην απόσυρση των αναλυτών την ηµεροµηνία που θα ορισθεί από το αρµόδιο όργανο του Νοσοκοµείου. 8. Συµµόρφωση C.Ε. σύµφωνα µε τις διατάξεις της οδηγίας 98/79/ΕΚ για τα In Vitro διαγνωστικά προϊόντα, πιστοποιητικό ελεύθερης κυκλοφορίας από την αρµόδια Αρχή της χώρας παραγωγής για όλα τα προσφερόµενα είδη. 9. Οποιαδήποτε απόκλιση από τις παραπάνω απαιτήσεις αποτελεί αιτία απόρριψης της προσφοράς. 10. Περιγραφή του µηχανήµατος που θα προσδιορίζει ακριβώς το είδος και τον τρόπο λειτουργίας και στην Ελληνική. Τυχόν ασήµαντες παρεκκλίσεις από τα καθοριζόµενα τεχνικά και λειτουργικά χαρακτηριστικά της παρούσης, µπορούν να γίνουν αποδεκτές από την Επιτροπή Αξιολόγησης εφ' όσον δεν είναι αντίθετες ή δεν υστερούν προς τις απαιτήσεις της Υπηρεσίας, αλλά και τις συµπληρώνουν προς το καλύτερο. Η επιτροπή αξιολόγησης δύναται κατά την κρίση της να ζητήσει από τον προµηθευτή τυχόν διευκρινήσεις επί των αναγραφοµένων στην προσφορά του, συµπληρωµατικά στοιχεία για την πληρέστερη διαπίστωση των τεχνικών χαρακτηριστικών και δυνατοτήτων της συσκευής ή ακόµη και την επίδειξη σε λειτουργία της συσκευής, χωρίς καµία απαίτηση του προµηθευτή. 11. ιαφηµιστικό βιβλιάριο ή φυλλάδιο της εταιρίας (ΡROSPΕCΤUS) για το συγκεκριµένο σύστηµα που θα περιέχει τα γενικά τεχνικά χαρακτηριστικά του. 12. Έγγραφη δήλωση του προµηθευτή ότι θα προσκοµίσει το µηχάνηµα σε δύο (2) µήνες από την υπογραφή της σύµβασης. 13. Έγγραφη δήλωση ότι εγγυάται την καλή λειτουργία του συστήµατος ή µηχανήµατος για το χρονικό διάστηµα της Σύµβασης όπως αναφέρεται στη ιακήρυξη, ως επίσης ότι αναλαµβάνει την υποχρέωση να διαθέσει ειδικό τεχνικό ο οποίος θα επιδείξει στο προσωπικό της υπηρεσίας τον τρόπο λειτουργίας και χειρισµού καθώς και τα προστατευτικά µέτρα ασφαλείας προσωπικού και υλικού. 7

14. Έγγραφη εγγύηση - δήλωση για τη δυνατότητα υποστηρίξεως, όπως αναφέρεται (µε επισκευές, ανταλλακτικά, βαθµονόµηση, σχετική πληροφόρηση κ.λ.π.) όπως προβλέπεται. ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ - ΟΡΟΙ ΑΠΟ ΟΧΗΣ Ο προµηθευτής υποχρεώνεται να παραδώσει, µε την πρώτη παράδοση κατά την παράδοση των αντιδραστηρίων και τα παρακάτω, τα οποία πρέπει να συνοδεύουν το διατιθέµενο απ' αυτόν µηχάνηµα: Έγγραφη εγγύηση καλής λειτουργίας για το χρονικό διάστηµα της Σύµβασης από την ηµεροµηνία παραλαβής του συγκεκριµένου µηχανήµατος µε τον συγκεκριµένο Εργαστηριακό Αριθµό (Serial Νumber), ο οποίος θα αναγράφεται στην σύµβαση προµήθειας των αντιδραστηρίων. Μέσα σ' αυτό το χρονικό διάστηµα, ο προµηθευτής υποχρεώνεται να επισκευάσει ή να αντικαθιστά οποιοδήποτε εξάρτηµα ή µέρος του, ή και ολόκληρο το σύστηµα (µηχάνηµα, όργανο, συσκευή) χωρίς καµία οικονοµική επιβάρυνση της Υπηρεσίας. Το εκτός λειτουργίας χρονικό διάστηµα, αρχίζει από τη στιγµή της ειδοποίησης προς τον προµηθευτή για τη βλάβη και λήγει µε την παράδοση του συστήµατος σε λειτουργία. Το χρονικό αυτό διάστηµα δεν πρέπει να υπερβαίνει σε καµία περίπτωση τις πέντε (5) ώρες. Ο προµηθευτής οφείλει για τις εξετάσεις που έχουν επείγοντα χαρακτήρα και για το διάστηµα που το µηχάνηµα θα µείνει εκτός λειτουργίας (µέγιστο 5 ώρες) να έχει µεριµνήσει για την κάλυψη των επειγόντων περιστατικών (εφεδρικός αναλυτής, συντήρηση τυχόν υπαρχόντων αναλυτών ή άλλος τρόπος). Ο τρόπος που προτείνει ο προµηθευτής για την αντιµετώπιση των επειγόντων περιστατικών σε περίπτωση βλάβης, πρέπει να περιγραφεί σαφώς. Έγγραφη δήλωση ότι αναλαµβάνει την υποχρέωση εκπαίδευσης του προσωπικού του Νοσοκοµείου πάνω στη λειτουργία του µηχανήµατος, οργάνου ή συσκευής, χωρίς την επιβάρυνση της υπηρεσίας. ΕΛΕΓΧΟΙ - ΠΑΡΑΛΑΒΗ Ο µακροσκοπικός έλεγχος των αντιδραστηρίων και του διατιθέµενου µηχανήµατος, γίνεται από την αρµόδια επιτροπή ελέγχου και παραλαβής σε κάθε παράδοση και θα αποσκοπεί στη διαπίστωση: Α) Της καλής καταστάσεως από άποψη εµφανίσεως, πληρότητας, λειτουργικότητας, κακώσεων ή φθοράς. Β) Της συµφωνίας των χαρακτηριστικών στοιχείων του είδους µε αυτά που προσδιορίζονται στην παρούσα καθώς και των τελικών όρων και συµφωνιών που συµπεριλαµβάνονται στη σύµβαση. Γ) Της ύπαρξης των εγγράφων και εντύπων που αναφέρονται στη ιακήρυξη. ) Την παράδοση εγχειριδίου χρήσεως για κάθε αναλυτή στην Ελληνική. Πριν γίνει ο έλεγχος, των παραπάνω από την επιτροπή παραλαβής, ο προµηθευτής είναι υποχρεωµένος να διαθέσει ειδικό ή ειδικούς τεχνικούς που θα παραµείνουν στη διάθεση της επιτροπής για επίδειξη και εξηγήσεις πάνω στο χειρισµό, τη λειτουργία και τη θεωρία του υπό προµήθεια συστήµατος. Η διάρκεια της επίδειξης αυτής θα είναι από µία (1) ηµέρα έως έξι (6) το περισσότερο ανάλογα µε την απαίτηση της επιτροπής, χωρίς οικονοµική επιβάρυνση της Υπηρεσίας. Πριν γίνει η παραλαβή του διατιθέµενου µηχανήµατος θα πρέπει να δοκιµαστεί σε δουλειά ρουτίνας για τουλάχιστον πέντε (5) µέρες και ίσως περισσότερο αν απαιτηθεί 8

από την Υπηρεσία. ΙΑΦΟΡΑ Επισηµάνσεις Παραδόσεως Σε κατάλληλη θέση του µηχανήµατος να επικολληθεί πινακίδα µε µέριµνα του προµηθευτή στην οποία θα αναγράφονται: Α) Η ονοµασία, το µοντέλο και ο SΕRΙΑL ΝUΜBΕR του µηχανήµατος. Β) Τα στοιχεία του κατασκευαστή και προµηθευτή. Γ) Ο αριθµός σύµβασης για την προµήθεια των αντιδραστηρίων και το έτος υπογραφής της. Οι όροι της παρούσας τεχνικής περιγραφής που περιέχονται στη διακήρυξη είναι απαράβατοι. Οι όροι της παρούσας τεχνικής περιγραφής που περιέχονται στην ιακήρυξη είναι δεσµευτικοί για τον προµηθευτή και πρέπει να περιλαµβάνονται στη σύµβαση προµήθειας των αντιδραστηρίων. Όσον αφορά την εκτέλεση της Σύµβασης, εκπρόθεσµη παράδοση, ακαταλληλότητα ειδών, απόρριψη αυτών και αντικατάσταση κ.λ.π. ισχύουν οι διατάξεις του Π.. 394/96 (Κ.Π..). ΦΥΛΛΟ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΕΩΣ Ο προµηθευτής υποχρεούται µαζί µε την προσφορά να υποβάλει και ΦΥΛΛΟ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΕΩΣ. Αυτό είναι φύλλο συσχετίσεως της προσφοράς µε τις απαιτήσεις της παρούσας περιγραφής. Στο φύλλο αυτό θα αναφέρονται µε λεπτοµέρεια όλες οι υπάρχουσες συµφωνίες ή αποκλίσεις των χαρακτηριστικών των προσφερόµενων αντιδραστηρίων και του µηχανήµατος σε σχέση µε τα αναφερόµενα στην παρούσα περιγραφή. Ο προµηθευτής θα πρέπει να απαντά στην περιγραφή παράγραφο προς παράγραφο. 9

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟY ΒΙΟΧΗΜΙΚΟY ΑΝΑΛΥΤΗ ΥΓΡΑΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΜΕΣΑΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤΑΣ (ΤΥΠΟΥ Β1) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΓΙΑΝΝΙΤΣΩΝ 1. Να λειτουργεί υπό τάση 220 V. 2. Η επεξεργασία των δειγµάτων να γίνεται µε τεχνολογία τυχαίας προσπέλασης (RANDOM ACCESS). 3. Να έχει ταχύτητα υποχρεωτικά τουλάχιστον έως 600 εξετάσεων ανά ώρα, χωρίς να υπολογίζονται οι ηλεκτρολύτες. 4. Να υπάρχει ενσωµατωµένο σύστηµα µέτρησης ηλεκτρολυτών K, Na, µε ανεξάρτητα ιοντοεπιλεκτικά ηλεκτρόδια (ISE) ή άλλο σύστηµα και να κατατεθούν τα αντίστοιχα CE τους. 5. Να εκτελεί µεγάλο αριθµό εξετάσεων ταυτόχρονα (πάνω από 40). 6. Να δέχεται τοποθέτηση µεγάλου αριθµού δειγµάτων στο δειγµατολήπτη του (πάνω από 50), σε σωλήνες φυγοκέντρου µε BAR CODE και να έχει επιπλέον την δυνατότητα φόρτωσης επειγόντων δειγµάτων. 7. Η επεξεργασία των επειγόντων δειγµάτων (STAT) να ξεκινά αµέσως µετά την ολοκλήρωση των εξετάσεων του δείγµατος που αναλύεται την στιγµή της φόρτωσης τους στον αναλυτή. 8. Η τροφοδοσία του αναλυτή σε δείγµατα να γίνεται συνεχώς χωρίς την διακοπή της λειτουργίας του. Το 90% των αντιδραστηρίων να είναι έτοιµα προς χρήση χωρίς να απαιτούνται άλλες διαδικασίες. 9. Να δέχεται δείγµατα διαφόρων υγρών ταυτόχρονα (ορού, ούρων, ΕΝΥ, ολικού αίµατος ή αιµολύµατος για γλυκοζυλιωµένη αιµοσφαιρίνη, καθώς και άλλων βιολογικών υγρών). 10. Να έχει ψυγείο ή άλλο σύστηµα συντήρησης αντιδραστηρίων το οποίο θα επιτρέπει τη συνεχή παραµονή τους για µεγάλο χρονικό διάστηµα πάνω στον αναλυτή. Να διαθέτει ενσωµατωµένο σύστηµα ανάγνωσης barcode για την αναγνώριση των αντιδραστηρίων τα οποία θα πρέπει να φέρουν γραµµικό κώδικα. 11. Η στάθµη όλων των υγρών (δείγµατα, αντιδραστήρια, απόβλητα, τυχόν απορρυπαντικά, αντιδραστήρια ISE) να ελέγχεται µε σύστηµα ελέγχου στάθµης είτε υπολογιστικά και να ειδοποιείται ο χειριστής. 12. Να δίνουν τη δυνατότητα φόρτωσης back up αντιδραστηρίων διαφορετικής παρτίδας (lot number) µεταξύ τους. 13. Να επισηµαίνει την αναρρόφηση ανεπαρκούς ποσότητας δείγµατος, η οποία θα οφείλεται σε πήγµατα ή άλλους παράγοντες (π.χ. φυσαλίδες, θρόµβους, ινικές) ακόµη και αν δεν φράσσει το ρύγχος. 14. Να φέρουν πλήρες σύστηµα ελέγχου ποιότητας (QC) µε εναποθήκευση των τιµών των controls και των καµπυλών βαθµονόµησης. 15. Οι καµπύλες βαθµονόµησης αντιδραστηρίων να έχουν κατά το δυνατόν µεγαλύτερη διάρκεια και εύρος µέτρησης και να απεικονίζονται γραφικά στην οθόνη. Να αναφερθούν τα ζητούµενα αναλυτικά. 10

16. Να διαθέτει είτε αυτοπλενόµενες κυβέττες πολλαπλών χρήσεων είτε κυβέττες µιας χρήσεως. 17. Να χρησιµοποιεί µικρούς όγκους δειγµάτων. 18. Να υπάρχει η δυνατότητα αυτόµατης επανάληψης εξετάσεων µε ή χωρίς αραίωση των δειγµάτων, χωρίς την µεταφορά των δειγµάτων από τον χειριστή. Αποτελέσµατα εκτός ορίων να επαναλαµβάνονται αυτόµατα µετά την υπολογισµένη αραίωση χωρίς την παρέµβαση του χειριστή. 19. Να συνοδεύεται από σύστηµα καθαρισµού νερού µε δαπάνη του µειοδότη. 20. Να διαθέτει σύστηµα για την αποφυγή επιµολύνσεων µεταξύ δειγµάτων ( carry-over) ώστε να αποφεύγεται η επιµόλυνση δείγµατος - αντιδραστηρίου. Να περιγραφεί αναλυτικά. 21. Να διαθέτει σύστηµα αυτοελέγχου των ηλεκτρονικών µερών και σύστηµα παροχής οδηγιών σε περίπτωση βλάβης ή δυσλειτουργίας. 22. Ο αναλυτής να εκτελεί αυτόµατα και να ολοκληρώνει την καθηµερινή συντήρηση πριν την έναρξη της ρουτίνας. 23. Τα προβλήµατα δυσλειτουργίας να επισηµαίνονται οπτικοακουστικά. 24. Τα αποτελέσµατα να τυπώνονται ανά ασθενή και συγκεντρωτικά µε εκτυπωτή υψηλής ταχύτητας και να υπάρχει σύστηµα διαχείρισης και λεπτοµερούς καταγραφής των στοιχείων, του αριθµού και του είδους των εξετάσεων. 25. Να συνδέεται µε on line σύστηµα διαχείρισης ασθενών στην Ελληνική µε δαπάνη του µειοδότη. 26. Να υποστηρίζεται το αναλυτικό σύστηµα από συστήµατα αδιάλειπτης παροχής τάσης (UPS), µε δαπάνη του µειοδότη. 27. Ο προµηθευτής να διαθέτει service στην περιοχή ευθύνης της 3ης ΥΠΕ και τεχνικός της να προσέρχεται προς αποκατάσταση της βλάβης εντός πέντε ( 5) ωρών όταν αυτή παρουσιαστεί. 28. Το λογισµικό σύστηµα να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης ( µενού βοηθείας) στα Ελληνικά ή στα Αγγλικά. 29. Ο Προµηθευτής υποχρεούται να προσφέρει εφεδρικό αναλυτή ιδίου τύπου και παραγωγικότητας µε το κύριο αναλυτή ρουτίνας. 30. Για τον υπολογισµό του ακέραιου αριθµού των συσκευασιών των αντιδραστηρίων θα πρέπει να ληφθεί υπ όψη ο αριθµός εξετάσεων που δίνει κάθε συσκευασία µε βάση την σταθερότητα των αντιδραστηρίων στους αναλυτές( ρουτίνας και εφεδρικό) αλλά και την κατανάλωση αντιδραστηρίων για βαθµονόµηση και ποιοτικό έλεγχο αλλιώς η προσφορά θα απορρίπτεται. Όσον αφορά στους βαθµονοµητές (calibrators) να αναφερθεί ο απαιτούµενος αριθµός συσκευασιών υπολογιζόµενος µε βάση την συχνότητα µε την οποία απαιτείται από τον κατασκευαστή και την διάρκεια ζωής τους,προ και µετά την ανασύσταση και µετά την πρώτη χρήση. Όσον αφορά στα controls να αναφερέται αριθµός συσκευασιών και για τους δύο αναλυτές. Όσον αφορά τα αναλώσιµα να δηλωθεί ο απαιτούµενος ακέραιος αριθµός συσκευασιών µε βάση τον χρόνο ζωής τους στους αναλυτές ( ρουτίνας και εφεδρικό) για 365 ηµέρες. 11

31. Ο προµηθευτής υποχρεούται να συνδέσει τους αναλυτές µε το πληροφοριακό σύστηµα του Νοσοκοµείου (LIS), επίσης να προσφέρει σύστηµα απιονισµού νερού, UBS,και ότι άλλο απαιτείται για την εύρυθµη λειτουργία του εργαστηρίου. 32. Ο εκάστοτε προµηθευτής υποχρεούται να καταθέσει προσφορά για το σύνολο των εξετάσεων του Νοσοκοµείου. Για το Γ.Ν. Γιαννιτσών απαιτούνται: ύο (2) βιοχηµικοί αναλυτές υγράς χηµείας µεσαίας παραγωγικότητας τύπου Β1 (ένας κύριος βιοχηµικός αναλυτής ρουτίνας και ένας εφεδρικός βιοχηµικός αναλυτής εφηµερίας). Α/Α ΠΙΝΑΚΑΣ ΒΑΣΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΚΤΕΛΟΥΝ ΟΙ ΤΥΠΟΥ Β1 ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΙ ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Ν. ΓΙΑΝΝΙΤΣΩΝ 1 Γλυκόζη 20.000 2 Ουρία 22.000 3 Κρεατινίνη 22.000 4 Ουρικό οξύ 4.000 5 Χοληστερόλη ολική 4.500 6 HDL 4.000 7 Τριγλυκερίδια 4.500 8 Χολερυθρίνη ολική 3.000 9 Χολερυθρίνη άµεσος 3.000 10 Λευκώµατα ορού ολικά 3.500 11 Αλβουµίνη 3.500 12 GOT 21.000 13 GPT 20.000 14 γ-gt 3.200 15 Αλκαλική φωσφατάση 3.200 16 Ρευµατοειδής παράγοντας ( RF) - 17 LDH 9.000 18 CK 9.500 19 CK-MB 5.600 20 Αµυλάση 3.000 21 Σίδηρος 1.600 22 Κάλιο 20.000 23 Νάτριο 20.000 24 Ασβέστιο 3.000 25 Asto - 26 C- αντιδρώσα πρωτεΐνης 12.000 27 Φώσφορος 2.000 28 Μαγνήσιο 2.000 29 Χοληνεστεράση 30 30 Λεύκωµα ΕΝΥ 100 31 Λεύκωµα ούρων 32 Γλυκοζιωµένη αιµοσφαιρίνη 1.500 12

33 IgA - 34 IgG - 35 IgM - 36 Digoxin 150 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΟΥΡΩΝ 1. Να λειτουργεί υπό τάση 220V. 2. Πλήρως αυτοµατοποιηµένος. 3. Μετρούµενες παράµετροι : Λευκοκύτταρα, Νιτρώδη, Πρωτεΐνη, Γλυκόζη, Κετόνες, Ουροχολινογόνο, Χολερυθρίνη, Ερυθρά, ph, Ειδικό βάρος, όψη. 4. Η µέτρηση του ειδικού βάρους να γίνεται µε διαθλασίµετρο. 5. Οι ταινίες µέτρησης να έχουν ανοχή στο ασκορβικό οξύ για την αποφυγή ψευδώς αρνητικών αποτελεσµάτων. 6. Η δειγµατοληψία να γίνεται οπωσδήποτε από αυτόµατο δειγµατολήπτη. 7. Να έχει χωρητικότητα εφ άπαξ φόρτωσης άνω των 40 δειγµάτων µε δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης. 8. Ταχύτητα ανάλυσης τουλάχιστον 160 εξετάσεις την ώρα. 9. Να χρησιµοποιεί κοινά σωληνάρια για όλα τα δείγµατα και να έχει θέση για επείγοντα δείγµατα (STAT). 10. Οι ταινίες µέτρησης να έχουν το µέγιστο δυνατό χρόνο αποθήκευσης στον αναλυτή και να προστατεύονται από την υγρασία. 11. Να απαιτεί τον ελάχιστο δυνατό όγκο δείγµατος. 12. Να µην επηρεάζεται από την θερµοκρασία του περιβάλλοντος και να έχει υψηλή επαναληψιµότητα σε διαφορετικές συνθήκες αντίδρασης. 13. Ο προσδιορισµός των ως άνω εξετάσεων να µην επηρεάζεται από το χρώµα των ούρων. 14. Οι απαιτήσεις βαθµονόµησης να είναι οι ελάχιστες δυνατές και τα αντιδραστήρια και αναλώσιµα που απαιτούνται για την λειτουργία του αναλυτή και την βαθµονόµησή του να είναι έτοιµα προς χρήση. 15. Να διαθέτει εξωτερικό ή εσωτερικό εκτυπωτή και να δύναται να συνδεθεί µε Η/Υ µε δυνατότητα αποθήκευσης δεδοµένων. 16. Να διαθέτει σύστηµα ανάγνωσης bar code. 17. Να συνδέεται µε on line σύστηµα διαχείρισης ασθενών στην Ελληνική, µε δαπάνη του µειοδότη. 18. Ο προµηθευτής να διαθέτει service στην περιοχή ευθύνης της 3ης ΥΠΕ και τεχνικός της να προσέρχεται προς αποκατάσταση της βλάβης εντός πέντε ( 5) ωρών όταν αυτή παρουσιαστεί. 19. Ο προµηθευτής υποχρεούται να συνδέσει τους αναλυτές µε το πληροφοριακό σύστηµα του Νοσοκοµείου (LIS). Για το Ν. Γιαννιτσών απαιτείται ένας (1) αυτόµατος αναλυτής ούρων ΠΙΝΑΚΑΣ ΒΑΣΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΚΤΕΛΟΥΝ ΟΙ ΤΥΠΟΥ ΑΥΤΟΜΑΤΟΙ ΑΝΑΛΥΤΕΣ ΟΥΡΩΝ 13

Α/Α ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑ Ν. ΓΙΑΝΝΙΤΣΩΝ 1 Γενική ούρων 9.000 14