ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΧΑΛΚΙΔΙΚΗΣ 63100 ΠΟΛΥΓΥΡΟΣ TΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΑΝΟΣΟΒΙΟΧΗΜΙΚΟΥΣ ΑΝΑΛΥΤΕΣ 1. Να είναι ενιαίος με κοινή μονάδα ελέγχου και κοινό σημείο φόρτωσης/ εκφόρτωσης δειγμάτων, calibrators & controls. Να περιλαμβάνει UPS και σύστημα παροχής κατάλληλης ποιότητας νερού. Να έχει τη δυνατότητα επέκτασης και υποστήριξης από προαναλυτικά συστήματα & on line σύνδεσης αυτού. 2. Να περιλαμβάνει: Α) Φωτομετρική μονάδα Β) Ιοντοεπιλεκτικά ηλεκτρόδια ISE δηλ. μονάδα μέτρησης ηλεκτρολυτών Γ) Ανοσολογική Μονάδα (φωτομετρία, ISE, θολοσιμετρία και ηλεκτροχημειοφωταύγεια) 3.Να δέχεται τουλάχιστον 150 δείγματα σε εφάπαξ φόρτωση με δυνατότητα συνεχής φόρτωσης & εξελιγμένη δυνατότητα STAT ώστε οι εξετάσεις των επειγόντων δειγμάτων να προηγούνται έναντι των δειγμάτων ρουτίνας. 4. Ο ίδιος ο Αναλυτής να έχει τη δυνατότητα αυτόματης αραίωσης και επανάληψης των δειγμάτων για αποτελέσματα εκτός ορίων, χωρίς την επανατοποθέτηση των δειγμάτων από τον χειριστή. 5.Να δέχεται πρωτογενή σωληνάρια, καψάκια, micro cups,καψάκια σε σωληνάριο, σωληνάρια με ψευδή πυθμένα. 6.Να διαθέτει σύστημα γραμμωτού κώδικα (bar code) για την αναγνώριση των δειγμάτων και των Αντιδραστηρίων. 7.Να διαθέτει σύστημα ελέγχου ποιότητας QC με απεικόνιση διαγραμμάτων του ημερήσιου και συγκεντρωτικού ποιοτικού ελέγχου. Να εκτελεί αυτόματα ποιοτικό έλεγχο βάση χρόνου και μετά από την βαθμονόμηση Αντιδραστηρίων χωρίς την παρέμβαση του χειριστή. 8.Να δέχεται τον προγραμματισμό όλων των βαθμονομητών (ακόμη και των εν αναμονή αντιδραστηρίων). Να εκτελεί αυτόματα βαθμονόμηση βάση χρόνου χωρίς την παρέμβαση του χειριστή. 9. Να διαθέτει σύστημα αυτόματης ανίχνευσης πηγμάτων, στάθμης ούρων και αντιδραστηρίων και να ειδοποιεί τον χειριστή για τυχόν έλλειψη τους. 10.Να υποστηρίζει teleservice & on line επιστημονική υποστήριξη, πρόγραμμα αξιολόγησης ποιότητας, on -line ηλεκτρονική αποστολή και ενημέρωση εφαρμογών, βαθμονομητών και controls. 11.Να διαθέτει δυνατότητα εκτύπωσης αποτελεσμάτων ανά εξέταση ή ανά ασθενή όπως επίσης και τις καμπύλες αντίδρασης και βαθμονόμησης. 12.Να διαθέτει δυνατότητα αμφίδρομης διασύνδεσης με το LIS του εργαστηρίου. 13. Να υπάρχει συμβατότητα των προσφερόμενων αντιδραστηρίων και αναλωσίμων με τον προσφερόμενο αναλυτή.
14.Τα αντιδραστήρια να παραμένουν στον αναλυτή χωρίς να είναι απαραίτητη η φύλαξη τους στο ψυγείο μετά το τέλος της ρουτίνας. 15.Να αναλύει ταυτόχρονα τους εξής τύπους δείγματος : ορό, πλάσμα, ούρα, ασκιτικό υγρό, πλευριτικό υγρό, ΕΝΥ, ολικό αίμα και υγρό παροχέτευσης. 16.να ελέγχει το δείγμα για λιπαιμία, αιμόλυση και ίκτερο με ειδική αναφορά για κάθε εξέταση ανάλογα με το ποσοστό παρεμβολής. 17.Nα προσφερθούν όλα τα απαραίτητα controls, calibrators και αναλώσιμα που απαιτούνται για τη λειτουργία του αναλυτή. 18.Να υπάρχει αυξημένη επαναληψημότητα της μεθόδου εντός της σειράς μετρήσεων και μεταξύ διαφορετικών σειρών μετρήσεων. 19.Να έχει ταχύτητα τουλάχιστον 600 φωτομετρικές εξετάσεις ανά ώρα, 400 ηλεκτρολύτες και πάνω από 150 ανοσολογικές. 20.Να διαθέτει τουλάχιστον 60 θέσεις αντιδραστηρίων για βιοχημικά, 25 θέσεις αντιδραστηρίων για ανοσολογικά και δυνατότητα ταυτόχρονης μέτρησης οποιουδήποτε συνδυασμού τουλάχιστον 60 βιοχημικών εξετ σεων σε κάθε δείγμα. 21.Να διαθέτει τεχνολογία ανάδευσης χωρίς τη χρήση μηχανικών μερών για την αποφυγή επιμόλυνσης από δείγμα σε δείγμα. 22.Τα Αντιδραστήρια να είναι έτοιμα προς χρήση χωρίς ανασυστάσεις. 23. Να χρειάζεται μικρή ποσότητα δείγματος για διενέργεια ανοσολογικών εξετάσεων (περίπου 50ml ανά εξέταση) και να μπορεί να εκτελεί από τον ίδιο ορό οποιονδήποτε συνδυασμό τουλάχιστον 20 ανοσολογικών εξετάσεων. 24.Χρόνος επώασης για τις ανοσολογικές εξετάσεις περίπου 30.Οι καρδιακοί δείκτες να δίνουν αποτέλεσμα σε χρόνο μικρότερο των 10 λεπτών. 25. Να διαθέτει ρύγχη μιας χρήσης στην πιπέτα δειγματοληψίας για τις ανοσολογικές εξετάσεις ώστε να αποκλείεται η επιμόλυνση μεταξύ των δειγμάτων. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΛΥΚΟΖΥΛΙΩΜΕΝΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ Δεν χρειάζεται αναλυτής για τον προσδιορισμό γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης γιατί γίνεται από τον βιοχημικό αναλυτή TΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΕΠΙΚΟΥΡΙΚΟΥ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ (ΕΦΗΜΕΡΙΑΣ) 1. Να είναι μικρός σε διαστάσεις και Random Access 2. Να ταχύτητα τουλάχιστον 300 φωτομετρικών εξετάσεων ανά ώρα 3.Να δέχεται δείγματα ορού, πλάσματος, ούρων, ολικού αίματος από σωληνάρια με barcode. 4. Να έχει τη δυνατότητα επειγόντων δειγμάτων χωρίς την διακοπή της λειτουργίας.
5.Να είναι τα αντιδραστήρια έτοιμα για χρήση και κατά προτίμηση ίδια με τα αντιδραστήρια του Βιοχημικού Αναλυτή της ρουτίνας. 6.Να διαθέτει ψυγείο για τη συντήρηση των αντιδραστηρίων. 7.Να χρησιμοποιεί κυβέττες μιας χρήσης. 8.Να συνοδεύεται από Υπολογιστή, εκτυπωτή, UPS και οτιδήποτε απαιτείται για την εύρυθμη λειτουργία του. 9. Να έχει ενσωματωμένη μονάδα ηλεκτρολυτών με δυνατότητα μέτρησης και Na, CL,Li. 10.Να ειδοποιεί σε πρόβλημα της ποιότητας ή ποσότητας των αντιδραστηρίων. 11.Να ανιχνεύει την ποσότητα δείγματος αλλά και τους θρόμβους σ αυτό και να ειδοποιεί αντίστοιχα. 12.Να εκτελεί αυτόματα αραιώσεις για τα εκτός γραμμικότητας αποτελέσματα. 13. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με σύστημα LIS. 14. Nα διαθέτει σύστημα εντοπισμού βλαβών με ενημέρωση του χειριστή. TΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΕΠΙΚΟΥΡΙΚΟ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ ΑΝΑΛΥΤΗ 1. Να είναι μικρός σε μέγεθος, αυτοματοποιημένος & Random Access. 2. Να έχει ταχύτητα τουλάχιστον 80 αποτελεσμάτων ανά ώρα και το πρώτο αποτέλεσμα να δίνεται σε χρόνο μικρότερο των δέκα λεπτών. 3.Μέθοδος προσδιορισμού ηλεκτροχημειοφωταύγεια και ενισχυμένη χημειοφωταύγεια. 4.Να δέχεται τουλάχιστον 30 δείγματα εφάπαξ και να έχει δυνατότητα ταυτόχρονης μέτρησης οποιουδήποτε συνδυασμού τουλάχιστον 15 εξετάσεων σε κάθε δείγμα. 5.Να δέχεται σωληνάρια πρωτογενή ή καψάκια και να διαθέτει σύστημα αναγνώρισης barcode,τόσο για τα δείγματα όσο και για τα αντιδραστήρια. 6. Τα αντιδραστήρια να είναι έτοιμα προς χρήση και ο αναλυτής να διαθέτει ψυχόμενο χώρο για τη συντήρηση τους κατά προτίμηση να είναι ίδια με αυτά του ανοσολογικού αναλυτή ρουτίνας. 7. Ο Αναλυτής να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης πηγμάτων, στάθμης ορού και αντιδραστηρίων με αντίστοιχη ειδοποίηση του χειριστή. 8. Η πιπέτα δειγματοληψίας να χρησιμοποιεί ρύγχη μιας χρήσης για την αποφυγή επιμόλυνσης. 9. Να διαθέτει πρόγραμμα βαθμονόμησης και ποιοτικού ελέγχου 10.Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με το LIS. Και UPS. 11.Να μπορεί να εκτελεί επείγουσες εξετάσεις.
TΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΠΟΣΟΤΙΚΟ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΡΟΠΟΝΙΝΗΣ Τ 1. Να είναι μικρών διαστάσεων και βάρους ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως παρακλίνιο σύστημα μέτρησης σε επείγοντα περιστατικά και να πραγματοποιεί ποσοτικό προσδιορισμό Τροπονίνης Τ 2. Να είναι εύχρηστος και η λειτουργία του να μην απαιτεί εξειδικευμένο προσωπικό 3. Να μην απαιτείται βαθμονόμηση του αναλυτή ή εφόσον απαιτείται αυτή να πραγματοποιείται με απλό τρόπο κατά προτίμηση με ηλεκτρονική μορφή. 4.Να μην απαιτεί κανενός είδους συντήρηση. 5.Να χρησιμοποιεί μικρό όγκο δείγματος 6. Να διαθέτει οθόνη αφής και να έχει τη δυνατότητα εισαγωγής των στοιχείων του ασθενή και τη δυνατότητα σύνδεσης με ηλεκτρονικό υπολογιστή και εκτυπωτή και να έχει Ελληνικό λογισμικό 7. Η διάγνωση σφάλματος από τον αναλυτή να περιγράφεται στην οθόνη με πρόταση διόρθωσης αυτού. 8. Τα υλικά προσδιορισμού των παραμέτρων να είναι έτοιμα για χρήση. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ 1. Οι προμηθευτές υποχρεούνται να δηλώσουν: -. Χώρα προέλευσης υλικών - Εργοστάσιο κατασκευής - Χρόνο παράδοσης σε ημερολογιακές ημέρες από την παραγγελία -. Χρόνο ζωής (ημερομηνία παραγωγής και λήξεως) - Τη συσκευασία του υλικού, η οποία πρέπει να είναι του εργοστασίου κατασκευής. 2. Ο συμμετέχων στο διαγωνισμό να προσκομίσει βεβαίωση Αρμόδιας Αρχής της Χώρας που έχει έδρα το εργοστάσιο παραγωγής αντιδραστηρίων, η οποία θα βεβαιώνει ότι το εργοστάσιο διαθέτει άδεια δυνατότητας παραγωγής in vitro αντιδραστηρίων. Συσκευασία 1.Η συσκευασία θα είναι όπως αυτή του εργοστασίου παραγωγής, Σε εμφανές σημείο της συσκευασίας, καθώς και σε κάθε μονάδα του περιεχομένου της, πρέπει να αναγράφονται οι παρακάτω ενδείξεις στα Ελληνικά ή Αγγλικά, εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρμόνισης της Οδ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά.
- Επωνυμία και διεύθυνση κατασκευαστή. Εάν ο κατασκευαστής εδρεύει σε χώρα εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να αναγράφεται η επωνυμία και η διεύθυνση του εγκατεστημένου στην Κοινότητα εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή. -. Τα στοιχεία που είναι απολύτως αναγκαία, προκειμένου ο χρήστης να είναι σε θέση να αναγνωρίσει το διαγνωστικό προϊόν, την ποσότητά του και το περιεχόμενο της συσκευασίας. - Κατά περίπτωση την ένδειξη «ΣΤΕΙΡΟ» ή άλλη ένδειξη με την οποία επισημαίνεται η ειδική μικροβιολογική κατάσταση ή η κατάσταση από πλευράς καθαριότητας. - Τον κωδικό της παρτίδας, μετά από τη λέξη «ΠΑΡΤΙΔΑ», ή τον αύξοντα αριθμό. - Η ημερομηνία, μέχρι την οποία το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ασφαλώς χωρίς υποβιβασμό της επίδοσης. -. Κατά περίπτωση, ένδειξη, με την οποία θα επισημαίνεται ότι πρόκειται για προϊόν που χρησιμοποιείται «in vitro» ή «μόνο για την αξιολόγηση επιδόσεων». - Τις ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισμού. - Τις ενδεδειγμένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις. - Σε κάθε συσκευασία θα πρέπει να περιλαμβάνονται ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ στα Ελληνικά, εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρμόνισης της Οδηγ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά ως εξής: α. Τα στοιχεία της ετικέτας,. β. Την ποιοτική και ποσοτική σύνθεση του αντιδρώντος προϊόντος και την ποσότητα ή τη συγκέντρωσή του ή των δραστικών συστατικών του ή των αντιδραστηρίων ή του συνόλου (ΚΙΤ). γ. Δήλωση ότι το διαγνωστικό προϊόν περιέχει όλα τα συστατικά που απαιτούνται για τη μέτρηση. δ. Τις συνθήκες αποθήκευσης και το χρόνο διατήρησης μετά από την πρώτη αποσφράγιση της πρωτοταγούς συσκευασίας, καθώς και τις συνθήκες αποθήκευσης και σταθερότητας των αντιδραστηρίων εργασίας. ε. Τις επιδόσεις του προϊόντος αναφορικά με την αναλυτική ευαισθησία, την εξειδίκευση, την ακρίβεια, την επαναληψιμότητα, την αναπαραγωγιμότητα, τα όρια ανίχνευσης και τις γνωστές αλληλεπιδράσεις. στ. Ένδειξη του τυχόν απαιτουμένου ειδικού εξοπλισμού και πληροφορίες για την αναγνώριση του ειδικού αυτού εξοπλισμού, προκειμένου να χρησιμοποιείται ορθώς. ζ. Τον τύπο του δείγματος που πρέπει να χρησιμοποιείται, τις τυχόν ειδικές συνθήκες συλλογής, προεπεξεργασίας και, κατά περίπτωση, τις συνθήκες αποθήκευσης και οδηγίες για την προετοιμασία του ασθενούς.
η. Λεπτομερής περιγραφή της ακολουθητέας διαδικασίας για τη χρήση του προϊόντος θ. Τη διαδικασία μετρήσεως που πρέπει να ακολουθείται με το διαγνωστικό προϊόν, συμπεριλαμβανομένων, κατά περίπτωση: Της αρχής της μεθόδου. Των ειδικών αναλυτικών χαρακτηριστικών επιδόσεων (ευαισθησία, ακρίβεια, επαναληψιμότητα, αναπαραγωγιμότητα, όρια ανίχνευσης, φάσμα μετρήσεων, πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο των γνωστών σχετικών παρεμβολών), των περιορισμών της μεθόδου και των πληροφοριών, όσον αφορά τη χρησιμοποίηση, εκ μέρους του χρήστη, των διαδικασιών και υλικών μετρήσεως αναφοράς. Των πληροφοριών που αφορούν κάθε επιπλέον διαδικασία ή χειρισμό, ο οποίος απαιτείται, πριν από τη χρησιμοποίηση του διαγνωστικού προϊόντος (π.χ. ανασύσταση, επώαση, έλεγχος οργάνων κ. ά.) Ενδείξεων για το κατά πόσο απαιτείται ειδική εκπαίδευση χρηστών. ι. Τη μαθηματική μέθοδο, με την οποία υπολογίζονται τα μαθηματικά αποτελέσματα και όπου απαιτείται, η μέθοδος προσδιορισμού των θετικών αποτελεσμάτων. ια. Τα μέτρα που πρέπει να λαμβάνονται, σε περίπτωση αλλαγών στις αναλυτικές επιδόσεις του προϊόντος ιβ. Τις κατάλληλες για τους χρήστες πληροφορίες, σχετικά με: Τον εσωτερικό έλεγχο ποιότητας, συμπεριλαμβανομένων και των διαδικασιών επικύρωσης. Αναφορά στον τρόπο βαθμονόμησης του προϊόντος. Τα μεσοδιαστήματα αναφοράς για τις προσδιοριζόμενες ποσότητες συμπεριλαμβανομένης της περιγραφής του πληθυσμού αναφοράς που πρέπει να λαμβάνεται υπόψη. Αν το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό ή να εγκαθίσταται ή να συνδέεται με άλλα ιατροτεχνολογικά προϊόντα ή εξοπλισμό, προκειμένου να λειτουργήσει, σύμφωνα με τον προορισμό του, επαρκή στοιχεία για τα χαρακτηριστικά του, ώστε να είναι δυνατή η επιλογή των ενδεδειγμένων προϊόντων ή εξοπλισμού που πρέπει να χρησιμοποιούνται, προκειμένου να επιτυγχάνεται ασφαλής και κατάλληλος συνδυασμός. Όλες τις πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο της ορθής εγκατάστασης του προϊόντος και της ορθής και ασφαλούς λειτουργίας του, καθώς και λεπτομερή στοιχεία για τη φύση και τη συχνότητα της συντήρησης και της βαθμονόμησης που απαιτούνται, για να εξασφαλίζεται η ορθή και ασφαλής λειτουργία του προϊόντος. Πληροφορίες για τη διάθεση των αποβλήτων Πληροφορίες σχετικά με κάθε πρόσθετη επεξεργασία ή χειρισμό που απαιτείται, προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν (π.χ. αποστείρωση, τελική συναρμολόγηση κ.ά.)
Τις απαραίτητες οδηγίες για το ενδεχόμενο φθοράς της προστατευτικής συσκευασίας Λεπτομερή στοιχεία για τις κατάλληλες μεθόδους επαναποστείρωσης ή απολύμανσης. ιγ. Τις προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται για τους ειδικούς και ασυνήθεις κινδύνους που σχετίζονται με τη χρησιμοποίηση ή τη διάθεση των διαγνωστικών προϊόντων, συμεριλαμβανομένων των ειδικών μέτρων προστασίας, αν το διαγνωστικό προϊόν περιέχει ουσίες ανθρώπινης ή ζωϊκής προέλευσης, πρέπει να εφιστάται η προσοχή των χρηστών στη δυνητική μολυσματική φύση της. ιδ. Την ημερομηνία εκδόσεως ή της πλέον πρόσφατης αναθεώρησης των οδηγιών χρήσεως. Μετά την κατακύρωση, ο μειοδότης υποχρεούται να επισημαίνει επιπλέον κάθε μονάδα συσκευασίας των υλικών που παραδίδονται με: α. Τα στοιχεία του προμηθευτή β. Αριθμό σύμβασης γ. Την ένδειξη «ΚΡΑΤΙΚΟ ΕΙΔΟΣ». Άλλοι Ειδικοί Όροι. Η Υπηρεσία δε θα δεχθεί ουδεμία διαφοροποίηση στις τιμές ανά εξέταση, που θα κατακυρωθούν τα αποτελέσματα του διαγωνισμού, για ολόκληρο το χρονικό διάστημα της σύμβασης και για οποιαδήποτε αιτία. Οι προμηθευτές πρέπει να καταθέσουν τιμές ως ακολούθως: α. Τιμή ανά εξέταση β. Τιμές των προσφερομένων βιολογικών και χημικών αντιδραστηρίων, καθώς και των επιπρόσθετων υλικών, όπως υλικά βαθμονόμησης και ελέγχου (controls, calibrators), και λοιπών αναλωσίμων, ανά συσκευασία, που απαιτούνται για την εκτέλεση των ανωτέρω εξετάσεων. γ. Τη συνολική τιμή ανά εξέταση, περιλαμβανομένων των αντιδραστηρίων και παντός είδους απαιτουμένων αναλωσίμων για τη διενέργεια της κάθε εξέτασης, σε ειδικό πίνακα στην οικονομική προσφορά. Δήλωση του συμμετέχοντος ότι μπορεί να λάβει όλα τα αναγκαία μέτρα απόσυρσης του προϊόντος από την αγορά, σε περίπτωση που η χρήση του
θέτει σε κίνδυνο την υγεία ή και την ασφάλεια των ασθενών, των χρηστών, ή ενδεχομένως άλλων προσώπων, καθώς και την ασφάλεια πραγμάτων. Υπεύθυνη δήλωση του συμμετέχοντος ότι Αναλώσιμα αντιδραστήρια και λοιπά υλικά που δεν περιλαμβάνονται στους αναλυτικούς πίνακες κόστους εξετάσεων της προσφοράς τους, και τυχόν απαιτηθούν κατά τη διάρκεια της σύμβασης για τη λειτουργία του αναλυτικού συστήματος θα παραδίδονται στο Νοσοκομείο δωρεάν, εκτός εάν ο πραγματικός αριθμός των εξετάσεων υπερβεί τον αριθμό εξετάσεων που δηλώνονται ότι θα πραγματοποιηθούν κατά έτος. Ποσότητες αναλωσίμων και λοιπών υλικών που θα υπερβαίνουν τις ποσότητες που δηλώνονται στον πίνακα της προσφοράς τους για τον αριθμό εξετάσεων που δηλώνονται θα παραδίδονται στο Νοσοκομείο δωρεάν. Ειδική τριμελής Επιτροπή Ελέγχου θα συσταθεί με απόφαση του Δ. Σ. του Νοσοκομείου, η οποία θα αποτελείται από Α. Ένα μέλος από το Ιατρικό Προσωπικού του Νοσοκομείου Β. Ένα μέλος από το Προσωπικό της Τεχνικής Υπηρεσίας του Νοσοκομείου Γ. Ένα εκπρόσωπο του Προμηθευτή Η Επιτροπή θα συνέρχεται ανά δίμηνο και θα εξετάζει την κατανάλωση των ειδών ανάλογα με τον όγκο των εξετάσεων που θα διενεργεί και θα συντάσσει το σχετικό πρακτικό. Τυχόν διαφορές μεταξύ του Προμηθευτή και του Νοσοκομείου θα επιλύονται από το ΔΣ. Έλεγχοι Απόρριψη των υλικών Αντικατάσταση Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προβεί σε δειγματοληπτικό έλεγχο με εργαστηριακά δεδομένα όλων των παρτίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά τη διάρκεια χρήσεως, μετά τη σχετική αναφορά του Δ/ντή του Εργαστηρίου, αρκούντος τεκμηριωμένη. Σε περίπτωση που απορριφθεί από την επιτροπή παραλαβής οριστικά ολόκληρη η συμβατική ποσότητα ή μέρος αυτής, ο προμηθευτής είναι υποχρεωμένος μέσα σε προθεσμία πέντε (5) ημερών να αντικαταστήσει την ποσότητα που απορρίφθηκε με άλλη, που καλύπτει τους όρους της σύμβασης. Εάν τελικά ο προμηθευτής δεν προβεί στην αντικατάσταση των ειδών που απορρίφθηκαν μέσα στην προθεσμία που του δόθηκε, κηρύσσεται έκπτωτος. Τα είδη που απορρίφθηκαν επιστρέφονται στον προμηθευτή με φροντίδα και δαπάνες του, μέσα σε 10 ημέρες από την προσκόμιση των νέων ειδών.
Για το επιπλέον χρονικό διάστημα που απαιτείται από τη λήξη του συμβατικού χρόνου παράδοσης ή φόρτωσης, ο προμηθευτής λογίζεται εκπρόθεσμος και υπόκειται στις κυρώσεις που προβλέπονται από το Π.Δ. 394/96 Κ.Π.Δ.. ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΑ ΦΥΣΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΑΙ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ. Βιολογικά και χημικά αντιδραστήρια Τα υπό προμήθεια αντιδραστήρια πρέπει να πληρούν τους παρακάτω όρους: - Να ανταποκρίνονται πλήρως στις ανάγκες της Υπηρεσίας για τη χρήση τους στους αντίστοιχους αναλυτές. - Να συνοδεύονται από σαφείς οδηγίες χρήσεως - Να έχουν το δυνατόν μακρύτερο χρόνο λήξεως -Να συνοδεύονται υποχρεωτικά από πιστοποιητικά ποιοτικού ελέγχου, όπου τούτο προβλέπεται - Να έχουν την κατάλληλη συσκευασία Ιδιαίτερες απαιτήσεις. -Το προϊόν θα πρέπει να είναι πρόσφατης παραγωγής και κατά την ημερομηνία παράδοσης του να μην έχει περιέλθει το 1/3 τουλάχιστον της συνολικής διάρκειας ζωής του. - Σε περίπτωση που θα παρατηρηθεί αλλοίωση του προϊόντος προ της λήξεως του και ενώ έχουν τηρηθεί οι προβλεπόμενες από τον κατασκευαστή συνθήκες συντηρήσεώς του, να υποχρεούται ο προμηθευτής στην αντικατάσταση της αλλοιωθείσας ποσότητας. -. Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προβεί σε δειγματοληπτικό έλεγχο με εργαστηριακά δεδομένα όλων των παρτίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά τη διάρκεια χρήσεως, μετά από σχετική αναφορά του Δ/ντού του Εργαστηρίου, αρκούντως τεκμηριωμένη. - Όλα τα υπό προμήθεια αντιδραστήρια θα αξιολογηθούν κατά τη διαδικασία της προμήθειας και θα ελέγχονται κατά τη διάρκεια της παραλαβής.
ΤΑ ΠΡΟΣΦΕΡΟΜΕΝΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΝΑ ΦΕΡΟΥΝ ΤΗΝ ΣΗΜΑΝΣΗ CE ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ 98/79/ΕΚ ΚΑΙ ΝΑ ΚΑΤΑΤΕΘΟΥΝ ΤΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΤΩΝ ΣΧΕΤΙΚΩΝ ΣΗΜΑΝΣΕΩΝ ΕΠΙ ΠΟΙΝΗ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΔΙΑΤΙΘΕΜΕΝΟΥ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ 1. Κάθε προμηθευτής υποχρεούται να καταθέσει τα παρακάτω έντυπα και πιστοποιητικά μαζί με την προσφορά του. 2. Βεβαίωση του οίκου κατασκευής του μηχανήματος ότι τα προσφερθέντα στο διαγωνισμό αντιδραστήρια και αναλώσιμα (που θα χρησιμοποιούνται από το μηχάνημα) προτείνονται από τον εν λόγω Οίκο για κανονική χρήση, ότι είναι απόλυτα συμβατά με τα ηλεκτρονικά και μηχανικά μέρη του μηχανήματος και ότι δε θα επηρεάσουν την ομαλή και απρόσκοπτη λειτουργία του. 3. Βεβαίωση του οίκου κατασκευής του μηχανήματος ότι η προσφέρουσα εταιρεία (προμηθευτής) είναι εξουσιοδοτημένη ως προς την παροχή πλήρους τεχνικής και επιστημονικής υποστήριξης (service, ανταλλακτικά, κ.λ.π.) και ότι στελέχη της έχουν εκπαιδευτεί από τον οίκο κατασκευής. Αποδεικτικά ως προς την εκπαίδευση και τη διάρκεια θα συνυποβληθούν με τη βεβαίωση. Πιστοποίηση Συστήματος Διασφάλισης ποιότητας (ISO) της προσφερόμενης Εταιρείας. 4. Κατάθεση στοιχείων με την επαναληψιμότητα του μηχανήματος, τεκμηριωμένη με πιστοποιητικά και γραφικές παραστάσεις από τον οίκο κατασκευής. 5. Κατάθεση πλήρους αναφοράς σχετικά με την ακρίβεια των μετρήσεων (από το μηχάνημα) σε σχέση με τις εκάστοτε μεθόδους αναφοράς. 6. Η κατάθεση Υπεύθυνης Δήλωσης του Ν. 1599/86 ότι με την παράδοση του μηχανήματος θα παραδώσει και βεβαίωση του οίκου κατασκευής, ότι το μηχάνημα (αναφέροντας τον αριθμό σειράς, S/N) κατασκευάσθηκε την τελευταία διετία. 7. Σε περίπτωση που ο μειοδότης του παρόντος διαγωνισμού δεν είναι μειοδότης και για τον επόμενο διαγωνισμό υποχρεούται στην απόσυρση των αναλυτών την ημερομηνία που θα ορισθεί από το αρμόδιο όργανο του Νοσοκομείου. 8. Σε περίπτωση που ο μειοδότης του παρόντος διαγωνισμού ανακηρυχθεί μειοδότης και για τον επόμενο διαγωνισμό υποχρεούται στην αντικατάσταση των αναλυτών, εφόσον αυτοί υπερβαίνουν την τετραετία από την ημερομηνία κατασκευής τους. 9. Συμμόρφωση CE σύμφωνα με τις διατάξεις της Οδηγίας 89/336/ΕΟΚ για τα in VITRO διαγνωστικά προϊόντα, πιστοποιητικό ελεύθερης κυκλοφορίας από την αρμόδια Αρχή της χώρας παραγωγής για όλα τα προσφερόμενα είδη.
10. Περιγραφή και manual του μηχανήματος που θα προσδιορίζει ακριβώς το είδος και τον τρόπο λειτουργίας στην Ελληνική. 11 Οποιαδήποτε απόκλιση από τις παραπάνω απαιτήσεις αποτελεί αιτία απόρριψης της προσφοράς. 12. Τυχόν ασήμαντες παρεκκλίσεις από τα καθοριζόμενα τεχνικά και λειτουργικά χαρακτηριστικά της παραγράφου 3 της παρούσης, μπορούν να γίνουν αποδεκτές από την Επιτροπή Αξιολόγησης εφ όσον δεν είναι αντίθετες ή δεν υστερούν προς τις απαιτήσεις της Υπηρεσίας, αλλά και τις συμπληρώνουν προς το καλύτερο. Η επιτροπή αξιολόγησης δύναται κατά την κρίση της να ζητήσει από τον προμηθευτή τυχόν διευκρινήσεις επί των αναγραφομένων στην προσφορά του, συμπληρωματικά στοιχεία για την πληρέστατη διαπίστωση των τεχνικών χαρακτηριστικών και δυνατοτήτων της συσκευής ή ακόμη και την επίδειξη σε λειτουργία της συσκευής, χωρίς καμία απαίτηση του προμηθευτή. 13. Διαφημιστικό βιβλιάριο ή φυλλάδιο της εταιρείας (prospectus) για το συγκεκριμένο σύστημα που θα περιέχει τα γενικά τεχνικά χαρακτηριστικά του. 14. Έγγραφη δήλωση του προμηθευτή ότι θα προσκομίσει το μηχάνημα σε δύο (2) μήνες από την υπογραφή της σύμβασης. 15. Έγγραφη δήλωση του προμηθευτή ότι εγγυάται την καλή λειτουργία του συστήματος ή μηχανήματος για το χρονικό διάστημα της σύμβασης, ως επίσης ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση να διαθέτει ειδικό τεχνικό ο οποίος θα επιδείξει στο προσωπικό της Υπηρεσίας τον τρόπο λειτουργίας και χειρισμού, καθώς και τα προστατευτικά μέτρα ασφαλείας προσωπικού και υλικού, 16. Έγγραφη εγγύηση - δήλωση για τη δυνατότητα υποστήριξης, (με επισκευές, ανταλλακτικά, βαθμονόμηση, σχετική πληροφόρηση κ.λ.π.). 17. Να κατατεθεί κατάσταση με το ειδικευμένο προσωπικό που διαθέτει ο προμηθευτής. ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΟΡΟΙ ΑΠΟΔΟΧΗΣ 1. Τα υπό προμήθεια αντιδραστήρια πρέπει να πληρούν όλους τους όρους της παραγράφου 2. ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ. 3. Ο προμηθευτής υποχρεώνεται να παραδώσει με την πρώτη παράδοση κατά την παράδοση των αντιδραστηρίων και τα παρακάτω, τα οποία πρέπει να συνοδεύουν το διατιθέμενο από αυτόν μηχάνημα. 4.Έγγραφη εγγύηση καλής λειτουργίας για το χρονικό διάστημα της σύμβασης από την ημερομηνία παραλαβής του συγκεκριμένου μηχανήματος με το συγκεκριμένο εργοστασιακό αριθμό (serial number), ο οποίος θα αναγράφεται στη σύμβαση προμήθειας των αντιδραστηρίων. Μέσα σ αυτό το χρονικό διάστημα, ο προμηθευτής υποχρεώνεται να επισκευάζει ή να αντικαθιστά οποιοδήποτε εξάρτημα ή μέρος του ή και ολόκληρο το σύστημα (μηχάνημα, όργανο, συσκευή) χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση της Υπηρεσίας. Υπ όψιν ότι: 5 Το εκτός λειτουργίας χρονικό διάστημα αρχίζει από τη στιγμή της ειδοποίησης προς τον προμηθευτή για τη βλάβη και λήγει με την παράδοση
του συστήματος σε λειτουργία. Το χρονικό αυτό διάστημα δεν πρέπει να υπερβαίνει σε καμία περίπτωση τις 24 ώρες. Τα αίτια της βλάβης και η πιστοποίηση των χρονικών ορίων της παρούσης παραγράφου θα προκύπτουν από έγγραφο ή δελτίο τεχνικού ελέγχου του προμηθευτή που θα προσυπογράφεται από εκπρόσωπο του τεχνικού τμήματος ή του εργαστηρίου του Νοσοκομείου. Ο προμηθευτής υποχρεούται να αποστείλει ειδικευμένο τεχνικό για την αποκατάσταση κάθε βλάβης. Ο προμηθευτής οφείλει για το διάστημα που το μηχάνημα θα μείνει εκτός λειτουργίας να έχει μεριμνήσει για την κάλυψη όλων των λειτουργικών αναγκών του Νοσοκομείου με εγκατάσταση δεύτερου εφεδρικού αναλυτή ιδίου τύπου για τον οποίο ισχύουν οι ίδιες προδιαγραφές με τον αναλυτή ρουτίνας. Για κάθε ημέρα καθυστέρησης πέραν του πρώτου 24ώρου καταβάλλεται ποινική ρήτρα που ορίζεται κατόπιν απόφασης του ΔΣ. Μετά την παρέλευση πέντε (5) ημερών, το Νοσοκομείο έχει τη δυνατότητα να κηρύξει έκπτωτο τον προμηθευτή με κατάπτωση της εγγυητικής επιστολής και να αναθέσει την προμήθεια σε έναν από τους άλλους προμηθευτές, με επιβάρυνση της προκύπτουσας διαφοράς της τιμής στον εκπέσαντα προμηθευτή για όλη τη διάρκεια ισχύος της σύμβασης. Τα αναλυτικά συστήματα θα πρέπει να προσφερθούν πλήρη και έτοιμα προς λειτουργία, με όλα τα περιφερειακά συστήματα υποβοήθησης της λειτουργίας τους, όπως συστήματα παροχής νερού εργαστηριακής ποιότητας, συστήματα αδιάλειπτης παροχής τάσης, κ.λ.π.. Το Νοσοκομείο θα παράσχει μόνο παροχές ηλεκτρικού ρεύματος, παροχή νερού πόλης και αποχέτευση. Τυχόν παρεμβάσεις στη διαρρύθμιση των χώρων του εργαστηρίου για την εγκατάσταση των αναλυτών θα εγκριθούν από τα αρμόδια όργανα του Νοσοκομείου και θα γίνουν με δαπάνη και μέριμνα του προμηθευτή, εφ όσον υπαγορεύονται από τις κατασκευαστικές ιδιαιτερότητες του μηχανήματος..έγγραφη δήλωση ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση εκπαίδευσης του προσωπικού του Νοσοκομείου πάνω στη λειτουργία του μηχανήματος, οργάνου ή συσκευής, χωρίς επιβάρυνση της Υπηρεσίας. ΕΛΕΓΧΟΙ ΠΑΡΑΛΑΒΗ. Ο μακροσκοπικός έλεγχος των αντιδραστηρίων και του διατιθέμενου μηχανήματος, γίνεται από την αρμόδια επιτροπή ελέγχου και παραλαβής σε κάθε παράδοση και θα αποσκοπεί στη διαπίστωση: 1.Της καλής κατάστασης από άποψη εμφάνισης, πληρότητας, λειτουργικότητας, κακώσεων ή φθοράς. 2.Της συμφωνίας των χαρακτηριστικών στοιχείων του είδους με αυτά που προσδιορίζονται στην παρούσα, καθώς και των τελικών όρων και συμφωνιών που περιλαμβάνονται στη σύμβαση. 3. Της ύπαρξης των εγγράφων και εντύπων που αναφέρονται στη διακήρυξη 4. Την παράδοση εγχειριδίου χρήσεως για κάθε αναλυτή στα Ελληνικά.
5. Πριν γίνει ο έλεγχος των παραπάνω από την επιτροπή παραλαβής, ο προμηθευτής είναι υποχρεωμένος να διαθέσει ειδικό ή ειδικούς τεχνικούς που θα παραμείνουν στη διάθεση της επιτροπής για επίδειξη και εξηγήσεις πάνω στο χειρισμό, τη λειτουργία και τη θεωρία του υπό προμήθεια συστήματος. Η διάρκεια της επίδειξης αυτής θα είναι από μία (1) ημέρα έως έξι (6) το περισσότερο, ανάλογα με την απαίτηση της επιτροπής, χωρίς οικονομική επιβάρυνση της Υπηρεσίας. 6.Πριν γίνει η παραλαβή του διατιθέμενου μηχανήματος θα πρέπει να δοκιμασθεί σε δουλεία ρουτίνας για τουλάχιστον πέντε (5) ημέρες και ίσως περισσότερο, αν απαιτηθεί από την Υπηρεσία. ΔΙΑΦΟΡΑ Επισημάνσεις παραδόσεως. Σε κατάλληλη θέση του μηχανήματος να επικολληθεί πινακίδα με μέριμνα του προμηθευτή, στην οποία θα αναγράφονται τα παρακάτω: 1.Η ονομασία, το μοντέλο και ο serial number του μηχανήματος. 2.Τα στοιχεία του κατασκευαστή και προμηθευτή. α/α ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗ Σ ΠΟΣΟΤΗΤΑ 1 γ-γλουταμυλοτρανσφεραση εξέταση 18.000 2 ΚΡΕΑΤΙΝΙΚΗ ΚΙΝΑΣΗ-ΜΒ (ΕΝΕΡΓΟΤΗΤΑ) εξέταση 10.000 3 α-αμυλαση εξέταση 7.500 4 ΨΕΥΔΟΧΟΛΗΝΕΣΤΕΡΑΣΗ εξέταση 2.400 5 ΚΡΕΑΤΙΝΙΚΗ ΚΙΝΑΣΗ εξέταση 24.000 6 ΓΑΛΑΚΤΙΚΗ ΑΦΥΔΡΟΓΟΝΑΣΗ εξέταση 24.000 7 ΑΛΚΑΛΙΚΗ ΦΩΣΦΑΤΑΣΗ εξέταση 18.400 8 ΑΜΙΝΟΤΡΑΝΣΦΕΡΑΣΗ ΑΛΑΝΙΝΗΣ εξέταση 50.000 9 ΑΣΠΑΡΤΙΚΗ ΑΜΙΝΟΤΡΑΝΣΦΕΡΑΣΗ εξέταση 42.500 ΚΑΛΙΟ (ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΜΕ 10 ΗΛΕΚΤΡΟΔΙΟ) εξέταση 80.000
11 ΝΑΤΡΙΟ (ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΜΕ ΗΛΕΚΤΡΟΔΙΟ) εξέταση 80.000 12 ΦΥΛΛΙΚΟ ΟΞΥ εξέταση 1.000 13 ΦΕΡΡΙΤΙΝΗ εξέταση 6.000 14 ΑΣΒΕΣΤΙΟ εξέταση 13.500 15 ΑΝΟΡΓΑΝΟΣ ΦΩΣΦΟΡΟΣ εξέταση 4.000 16 ΟΥΡΙΑ εξέταση 60.000 17 ΓΛΥΚΟΖΗ εξέταση 80.000 18 ΚΡΕΑΤΙΝΙΝΗ εξέταση 56.000 19 ΟΥΡΙΚΟ ΟΞΥ εξέταση 24.000 20 ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ εξέταση 24.000 21 ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΙΔΙΑ εξέταση 24.000 22 HDL-ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ εξέταση 22.000 23 ΑΛΒΟΥΜΙΝΗ εξέταση 12.600 24 ΟΛΙΚΗ ΧΟΛΕΡΥΘΡΙΝΗ εξέταση 9.250 25 ΑΜΕΣΗ ΧΟΛΕΡΥΘΡΙΝΗ εξέταση 8.750 26 ΣΙΔΗΡΟΣ εξέταση 8.000
27 ΟΛΙΚΑ ΛΕΥΚΩΜΑΤΑ εξέταση 1.400 28 ΛΕΥΚΩΜΑ ΟΥΡΩΝ/ΕΝΥ εξέταση 1.000 29 ΤΡΑΝΣΦΕΡΡΙΝΗ εξέταση 1.000 30 ΑΛΒΟΥΜΙΝΗ ΟΥΡΩΝ εξέταση 300 31 ΡΕΥΜΑΤΟΕΙΔΗΣ ΠΑΡΑΓΩΝ εξέταση 1.500 32 ΑΝΤΙΣΤΡΕΠΤΟΛΥΣΙΝΗ Ο (ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ) εξέταση 2.000 33 C- ΑΝΤΙΔΡΩΣΑ ΠΡΩΤΕΙΝΗ εξέταση 20.000 34 ΒΙΤΑΜΙΝΗ Β 12 εξέταση 1.000 35 ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΟΣ C4 εξέταση 600 36 ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΟΣ C3 εξέταση 600 37 ΧΟΡΙΑΚΗ ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΗ εξέταση 1.000 38 ΟΛΙΚΗ ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΗ Ε εξέταση 600 39 ΔΙΓΟΞΙΝΗ εξέταση 400 40 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ IgG ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΙΟΥ (CMV) εξέταση 600
41 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ IgM ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΙΟΥ (CMV) εξέταση 600 42 ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ IgG ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑΤΟΣ εξέταση 600 43 ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ IgΜ ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑΤΟΣ εξέταση 600 44 ΕΛΕΥΘΕΡΗ ΘΥΡΟΞΙΝΗ εξέταση 5.000 45 ΕΛΕΥΘΕΡΗ ΤΡΙΙΩΔΟΘΥΡΟΝΙΝΗ εξέταση 3.000 46 ΤΡΙΙΩΔΟΘΥΡΟΝΙΝΗ εξέταση 3.000 47 ΘΥΡΟΞΙΝΗ εξέταση 5.000 48 ΘΥΡΕΟΕΙΔΟΤΡΟΠΟΣ ΟΡΜΟΝΗ εξέταση 7.000 49 ΠΑΡΑΘΟΡΜΟΝΗ εξέταση 600 50 ΚΑΡΚΙΝΙΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ 19-9 εξέταση 1.000 51 ΚΑΡΚΙΝΙΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ 15-3 εξέταση 1.000 52 ΚΑΡΚΙΝΙΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ 125 εξέταση 1.200 53 ΚΑΡΚΙΝΟΕΜΒΡΥΙΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ εξέταση 1.500 54 ΕΛΕΥΘΕΡΟ ΕΙΔΙΚΟ ΠΡΟΣΤΑΤΙΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ εξέταση 2.000
55 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ IgG ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΙΟΥ ΕΡΥΘΡΑΣ εξέταση 600 56 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ IgM ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΙΟΥ ΕΡΥΘΡΑΣ εξέταση 600 57 ΟΛΙΚΟ ΕΙΔΙΚΟ ΠΡΟΣΤΑΤΙΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ εξέταση 4.000 58 ΓΛΥΚΟΖΗ (ME TAXYΔIAΓNΩΣTIKEΣ TAINIEΣ) εξέταση 50.000 59 ΤΡΟΠΟΝΙΝΗ Ι / Τ-ΤΑΧΕΙΑ ΜΕΘΟΔΟΣ με συνοδό εξοπλισμό εξέταση 600 60 ΓΛΥΚΟΖΥΛΙΩΜΕΝΗ εξέταση 300 61 Α-ΕΜΒΡΥΙΚΗ ΣΦΑΙΡΙΝΗ εξέταση 1.000 62 ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ ΕΝΑΝΤΙ ΤΗΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΙΚΗΣ ΥΠΕΡΟΞΕΙΔΑΣΗΣ εξέταση 1.500 63 ΑΝΤΙ-ΘΥΡΕΟΣΦΑΙΡΙΝΙΚΑ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ εξέταση 1.500 Η ΕΠΙΤΡΟΠΗ 1.ΣΙΣΜΑΝΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ 2. ΚΥΡΚΟΥΔΗΣ ΓΕΩΡΓΙΟΣ 3. ΚΥΡΟΥ ΣΤΕΦΑΝΙΑ