ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ 6 η ΥΓ. ΠΕΡ. ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ, ΗΠΕΙΡΟΥ ΚΑΙ ΔΥΤ. ΕΛΛΑΔΑΣ ΓΕΝΙΚΟ ΠΑΝΑΡΚΑΔΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΤΡΙΠΟΛΗΣ «Η ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΤΡΙΑ» ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ :ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑ :ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟΥ Ταχ. Δ/νση :Τέρμα Ερυθρού Σταυρού :22 100 Τρίπολη Πληροφορίες ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ Τηλέφωνο :2713 601709 Fax :2710 234373 E-mail :promitheies@panarkadico.eu Τρίπολη: 22/7/2016 Αρ. Πρωτ: 13319 ΘΕΜΑ: ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗΣ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ (ΓΕΝΙΚΗ ΑΙΜΑΤΟΣ, ΔΕΚ, D-ΔΙΜΕΡΗ (ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ), ΙΝΩΔΟΓΟΝΟ, Aptt ΧΡΟΝΟΣ ΜΕΡΙΚΗΣ ΘΡΟΜΒΟΠΛΑΣΤΙΝΗΣ & ΧΡΟΝΟΣ ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗΣ INR- συμπεριλαμβάνονται τα service και όλα τα αναλώσιμα) CPV: 33124131-2 Σχετ.: 1. Το υπ αριθ. 6515/11-12-2013 έγγραφο της Ε.Π.Υ. 2. Η υπ αριθ/. 65/17-7-2015 / 21.7.2015 (θέμα 1 ο ) Απόφαση της Ολομέλειας της Ε.Π.Υ. 3. Η υπ αριθ. 19940/14-10-2016 ανακοίνωση του Νοσοκομείου μας. 4. Τις υπ αριθ. 12414/7-7-2016 τεχνικές προδιαγραφές που συντάχθηκαν από την ορισθείσα επιτροπή. Το Νοσοκομείο μας στο πλαίσιο κατάρτισης τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια αντιδραστηρίων με συνοδό εξοπλισμό (ΓΕΝΙΚΗ ΑΙΜΑΤΟΣ, ΔΕΚ, D-ΔΙΜΕΡΗ (ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ), ΙΝΩΔΟΓΟΝΟ, Aptt ΧΡΟΝΟΣ ΜΕΡΙΚΗΣ ΘΡΟΜΒΟΠΛΑΣΤΙΝΗΣ & ΧΡΟΝΟΣ ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗΣ INR- συμπεριλαμβάνονται τα service και όλα τα αναλώσιμα) CPV: 33124131-2, προβαίνει στην παρούσα πρόσκληση για δημόσια διαβούλευση τεχνικών προδιαγραφών: 1. Με την παρούσα πρόσκληση σε δημόσια διαβούλευση, η υπηρεσία μας καταθέτει τις συνημμένες τεχνικές προδιαγραφές με σκοπό τη δημόσια συζήτηση και τη λήψη ενδεχομένων παρατηρήσεων σχολίων επί του περιεχομένου αυτών, στο πλαίσιο της διαφάνειας των διαδικασιών καθώς και της ευρύτερης συμμετοχής υποψηφίων προμηθευτών. 2. Η διάρκεια της διαβούλευσης ορίζεται από την ημερομηνία ανάρτησής της στην ιστοσελίδα του Νοσοκομείου (www.panarkadiko.eu) ήτοι από την Παρασκευή 22/7/2016 έως και την Παρασκευή 29/7/2016 και ώρα 15:00 μ.μ. 3. Παρακαλούνται οι ενδιαφερόμενοι να υποβάλουν τεκμηριωμένες παρατηρήσεις και να επισημάνουν τους όρους των προδιαγραφών που ενδέχεται να θέσουν σε κίνδυνο τον διαγωνισμό και να δημιουργήσουν ενστάσεις ή ερωτήματα κατά την χρονική περίοδο από την δημοσίευση ως την αποσφράγιση των προσφορών. 4. Το Νοσοκομείο δεν δεσμεύεται να υιοθετήσει τις προτάσεις οι οποίες αντιβαίνουν στις αρχές του υγιούς ανταγωνισμού. 5. Ευελπιστούμε για την συμμετοχή σας στην υπόψη διαδικασία, συνδράμοντας στην προσπάθεια διαμόρφωσης συνθηκών υγιούς ανταγωνισμού και βελτιστοποίησης των τεχνικών προδιαγραφών. Η ΠΡΟΙΣΤΑΜΕΝΗ ΤΗΣ ΥΠΟΔΙΕΥΘΥΝΣΗΣ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ ΛΥΜΠΕΡΟΠΟΥΛΟΥ
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ "για την προμήθεια αντιδραστηρίων με συνοδό εξοπλισμό" 1 Α/Α 1 ENAN (1) ΑΝΑΛΥΤΗ ΚΥΡΙΟ ΡΟΥΤΙΝΑΣ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ ΠΗΞΗΣ ΚΑΙ ΕΝΑΝ (1) AΑΝΑΛΥΤΗ ΕΦΕΔΡΙΑΣ - ΕΦΗΜΕΡΙΑΣ ΜΕ ΤΙΣ ΙΔΙΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΠΟΥ ΘΑ ΕΚΤΕΛΟΥΝ ΤΙΣ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ: ΕΙΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ: Ελληνική Ονομασία Κωδ.Εργαστηρ.Εξέτ. ΧΡΟΝΟΣ ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗΣ, INR 13.02.01.01.001 2 Aptt ΧΡΟΝΟΣ ΜΕΡΙΚΗΣ ΘΡΟΜΒΟΠΛΑΣΤΙΝΗΣ 13.02.01.02.001 3 ΙΝΩΔΟΓΟΝΟ 13.02.02.01.001 D-ΔΙΜΕΡΗ (ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ 4 ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ) 13.02.05.03.002 1. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας. Να εκτελεί συνδυασμό πηκτολογικών, χρωμογονικών και ανοσολογικών αναλύσεων αυτομάτως. 2. 3. Να είναι αυτόματος αναλυτής τυχαίας επιλεκτικής προσπέλασης (RANDOM ACCESS), που να εκτελεί τις παραπάνω εξετάσεις. Με ταχύτητα τουλάχιστον 120 test /ώρα και με δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης δειγμάτων - αντιδραστηρίων - κυβέτων. Να διαθέτει τουλάχιστον 30 θέσεις δειγμάτων και να δέχεται καψάκια ή /και αρχικά σωληνάρια αιμοληψίας ( primary tubes), με δυνατότητα θετικής αναγνώρισης των δειγμάτων με αναγνώστη γραμμικού κώδικα (bar code scanner).να διαθέτει τουλάχιστον 15 θέσεις αντιδραστηρίων μεταβλητής διαμέτρου, σε θερμοστατούμενο ψυχόμενο χώρο ή ψυγείο και μεγάλη αυτονομία σε κυβέττες μέτρησης. Να έχει επίσης τη δυνατότητα ταυτόχρονης τοποθέτησης δειγμάτων, σε καψάκια και σωληνάρια αιμοληψίας, κανονικά ή παιδιατρικά με ή χωρίς barcode. Σε περίπτωση μη ανάγνωσης του barcode, να είναι εφικτή η εισαγωγή των στοιχείων του δείγματος μέσω πληκτρολογίου. 4. Να έχει την δυνατότητα μέτρησης επειγόντων δειγμάτων ( Stat measurements) σε οποιαδήποτε θέση δείγματος και ανά πάσα στιγμή κατά την διάρκεια των μετρήσεων. 5. 6. 7. Να έχει την δυνατότητα αυτόματης επανάληψης μέτρησης με αραίωση κατά την διάρκεια της μέτρησης (για τις εκτός γραμμικότητας μετρήσεις) και αυτόματης ανάλυσης πολλαπλών αραιώσεων αρχικού δείγματος (multidilution analysis) Να έχει ευκολία στον προγραμματισμό με μεγάλη έγχρωμη οθόνη και φιλικό στο χρήστη, λογισμικό πρόγραμμα και να διαθέτει εξωτερικό εκτυπωτή απλού χαρτιού Α4 με δυνατότητα εκτύπωσης καμπύλων και αποτελεσμάτων. Να διαθέτει πλήρες πρόγραμμα ασωτερικού ποιοτικού ελέγχου με διαφορετικά επίπεδα controls και διαγράμματα (Levey-Jennings), με δυνατότητα αντίστοιχων εκτυπώσεων και στατιστικής επεξεργασίας των στοιχείων του ποιοτικού ελέγχου (πχ μηνός έτους κλπ.). Να προειδοποιεί το χειριστή αν υπάρχει πρόβλημα με τα αποτελέσματα του ποιοτικού ελέγχου. Ο αναλυτής να έχει δυνατότητα αποθήκευσης αποτελεσμάτων μεγάλου αριθμού αρχείων ασθενών, δυνατότητα εξαγωγής τους προς επεξεργασία και να μπορεί να συνδεθεί αμφίδρομα με το μηχανογραφικό σύστημα του Νοσοκομείου. Η εκτύπωση των αποτελεσμάτων να γίνεται από τον αναλυτή ανά ασθενή, με τα δημογραφικά του στοιχεία και με ταυτόχρονη αναγραφή του εύρους αναφοράς ανά εξέταση, ώστε να μπορεί να δοθεί απευθείας ως απάντηση στον ασθενή. 8. Να διαθέτει δυνατότητα επικοινωνίας με εξωτερικό ηλεκτρονικό υπολογιστή και σύνδεση σε αμφίδρομη επικοινωνία με το LIS του εργαστηρίου.
9. 10. 11. Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να διαθέτουν υψηλή σταθερότητα μετά το ανοιγμά τους. Θα θεωρηθεί σημαντικό πλεονέκτημα να είναι έτοιμα προς χρήση, προκειμένου να απαλειφθούν τυχόν σφάλματα κατά την ανασύσταση. Να προσφερθούν QC normal για καθημερινό ποιοτικό έλεγχο (7 φορές εβδομαδιαίως) και QC abnormal για 7 φορές εβδομαδιαίως, ανάλογα calibrator για βαθμονόμηση όποτε απαιτείται από την κατασκευάστρια εταιρεία. Να προσφερθούν επίσης ΟΛΑ τα απαραίτητα αναλώσιμα σε επαρκή αριθμό, ώστε να καλύπτονται πλήρως οι ανάγκες, για την πραγματοποίηση των εξετάσεων, την βαθμονόμηση και τον ποιοτικό έλεγχο. και θα βαρύνουν τον προμηθευτή, ο οποίος θα έχει και την υποχρέωση να εκπαιδεύσει τους χειριστές του οργάνου δωρεάν, στον χώρο των εργαστηρίων του Νοσοκομείου. Επίσης θα προσφέρει μαζί και το service 12. Να λειτουργεί υπό τάση 220V και να έχει μικρές διαστάσεις και βάρος για εξοικονόμηση χώρου και να είναι επιτραπέζιος. 13. Να έχει τη δυνατότητα ανάλυσης όσο το δυνατόν μεγαλύτερου αριθμού διαφορετικών εξετάσεων σε κάθε δείγμα. Να αναφερθεί για να αξιολογηθεί ο αριθμός ταυτόχρονης ανάλυσης εξετάσεων ανά δείγμα. 14. Να ελέγχει αυτόματα την στάθμη των αντιδραστηρίων, δειγμάτων και κυβετών και να ειδοποιεί εάν οι ποσότητες δεν επαρκούν. 15. Να διαθέτει διαφορετικό ρύγχος αναρρόφησης για τα δείγματα και διαφορετικό ρύγχος για τα αντιδραστήρια. 16. Να έχει δυνατότητα λειτουργίας επί 24ώρου βάσεως και να έχει μικρό χρόνο επαναφοράς από τη θέση αναμονής (stand-by). 17. Να πραγματοποιεί απαραιτήτως τις εξετάσεις χρόνου Προθρομβίνης ΡΤ, Χρόνου ενεργοποιημένης μερικής Θρομβοπλαστίνης ΑΡΤΤ, Ινωδογόνο FIB, Δ-Διμερή ( D-Dimer). Εκτός του κυρίου αναλυτή που προδιαγράφεται ανωτέρω να προσφερθεί και δεύτερος αναλυτής ως εφεδρικός εφημερίας, για πλήρη κάλυψη του εργαστηρίου στις εξετάσεις 18. ρουτίνας. Ο εφεδρικός- εφημερίας αναλυτής θα πρέπει να λειτουργεί με τα ίδια αντιδραστήρια με τον κύριο αναλυτή. 19. Ο προμηθευτής πρέπει να διαθέτει οργανωμένο τμήμα τεχνικής και επιστημονικής υποστήριξης, με πολυετή εμπειρία στο χώρο των αιματολογικών αναλυτών. Να κατατεθεί πελατολόγιο της εταιρείας, με αιματολογικούς αναλυτές όμοιους με τους προσφερόμενους που συντηρεί η εταιρεία σε Δημόσια Νοσοκομεία. 20. Να προστεθεί πελατολόγιο στα εργαστήρια που λειτουργεί ο τύπος του προσφερόμενου αναλυτή. Να διαθέτει πλήρες πρόγραμμα ποιοτικού ελέγχου QC με διαφορετικά controls και 21. διαγράμματα (Levey-jenning Westgard κανόνες) και το λογισμικό του αναλυτή να είναι φιλικό προς το χρήστη. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΠΗΞΗΣ Αντιδραστήριο Θρομβοπλαστίνης ΡΤ υψηλής ευαισθησίας με ISI περίπου 1 Αντιδραστήριο APTT με ενεργοποιητή έτοιμο προς χρήση Αντιδραστήριο ΙΝΩΔΟΓΟΝΟ κατά Clauss Αντιδραστήριο D-Dimer για ποσοτικό προσδιορισμό 2 Α/Α 1 2 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΕΝΑ (1) ΚΥΡΙΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑ ΤΩΝ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ: ΕΙΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ Κωδ.Εργαστηρ.Εξέτ. ΓΕΝΙΚΗ ΑΙΜΑΤΟΣ 13.01.01.01.002 ΔΕΚ 13.01.01.01.003
1. 2. Να είναι καινούργιος αμεταχείριστος, τελευταίας τεχνολογίας και το έτος πρώτης κυκλοφορίας του να είναι μετά τη 1/1/2000 Η αρχή λειτουργίας του αναλυτή να στηρίζεται σε αναγνωρισμένες μεθόδους μέτρησης κυττάρων. Να περιγραφεί η αρχή λειτουργίας και ο τρόπος μέτρησης των κυττάρων αναλυτικά. 3. Να χρησιμοποιεί δείγματα ολικού αίματος και ο απαιτούμενος όγκος δείγματος να είναι μικρότερη τα 230ml σε όλα τα συστήματα δειγματοληψίας. Να μετρά ή να υπολογίζει αυτόματα, χωρίς τη παρέμβαση του χειριστή, τις παρακάτω 4. παραμέτρους διαγνωστικής σημασίας σε κάθε γενική αίματος: Αριθμό λευκών αιμοσφαρίων (WBC) Αριθμό ερυθρών αιμοσφαρίων ( RBC) 5. Αιματοκρίτη (HCT) Αιμοσφαιρίνη (HB) Μέση πυκνότητα αιμοσφαιρίνης (MCH) Εύρος κατανομής ερυθρών (RDW) Μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης κατά ερυθροκύτταρο (MCHC) Μέσο όγκο ερυθρών (MCV) Αριθμό αιμοπεταλίων (PLT) Εύρος κατανομής αιμοπεταλίων (RDW) Αιμοπεταλιοκρίτη (PCT) Απόλυτο αριθμό και πασοστό εμπύρηνων ερυθρών Μέσο όγκο αιμοπεταλίων (MΡV) Να έχει δυνατότητα μέτρησης δικτυοερυθροκυττάρων και συγκεκριμένα: Ποσοστό % δικτυορυθροκυττάρων Απόλυτος αριθμός δικτυοερυθροκυττάρων 6. 7. Μέσο όγκο Δεκ Να έχει τη δυνατότητα μέτρησης εμπύρηνων ερυθρών σε απόλυτο αριθμό και ποσοστό. Η μέτρηση τους να γίνεται σε κάθε γενική αίματος χωρίς τη χρήση επιπλέον αντιδραστηρίων από αυτά της γενικής αίματος για λόγους οικονομίας. Η μέτρηση των αιμοπεταλίων να πραγματοποιείται με Leser ώστε να εξασφαλίζεται ιδιαίτερα ακριβή μέτρηση, αποφεύγοντας παρεμβολές από μικρά ερυθρά κατεστραμμένα κύτταρα κλπ. 8. Η μέτρησης της αιμοσφαιρίνης να γίνεται Φωτομετρκά με τη διεθνώς αποδεκτή μέθοδο της κυανομεθαιμοσφαιρίνης με τη χρήση αντιδραστηρίων χωρίς κυάνιο. 9. Να εμφανίζειι στην οθόνη του υπολογιστή τα πλήρη αποτελέσματα κάθε δείγματος καθώς και τα ιστογράμματα των λευκών, ερυθρών και αιμοπεταλίων. 10. Η ταχύτητα μέτρησης για τη γενική αίματος να είναι τουλάχιστον 70 δείγματα την ώρα σε όλα τα συστήματα δειγματοληψίας. 11. 12. 13. 14. Το λογισμικό του πρόγραμμα να είναι σύγχρονο με δυνατότητα, μεγάλου αρχείου αποθήκευσης αποτελεσμάτων. Το λογισμικό του οργάνου να διαθέτει πρόγραμμα ελέγχου ποιότητας των αποτελεσμάτων. Να συνοδεύεται από εκτυπωτή που να έχει τη δυνατότητα έγχρωμης εκτύπωσης των αποτελεσμάτων και των ιστογραμμάτων σε χαρτί Α4. Να διαθέτει αυτόματο δειγματολήπτη συνεχούς ροής με χώρο Φόρτωσης δειγμάτων. Να διαθέτει σύστημα αυτόματης ανάδευσης και αναγνώρισης του δείγματος (bar code), Να διαθέτει και κλασσικό σύστημα ανοικτού τύπου. Και στις δύο περιπτώσεις (ανοιχτό και κλειστό σύστημα) τα ρύγχος δειγματοληψίας να αυτοκαθαρίζεται χωρίς την παρέμβαση του χειριστή.
15. Να διαθέτει σύστημα παρακολούθησης της στάθμης των αντιδραστηρίων και αποβλήτων με σκοπό την άμεση και έγκαιρη ενημέρωση των χρηστών. Να προστατεύεται από την αναρρόφηση πηγμάτων με φίλτρο για να μη διακόπτεται η ομαλή λειτουργία της ρουτίνας. 16. Να διαθέτει δυνατότητα αυτόματης μετάπτωσης σε κατάσταση stand-by και άμεσης επαναφοράς σε σύντομο χρόνο. Να προσφερθεί πρότυπο αίμα ελέγχου (control) και πρότυπο αίμα ρύθμισης (calibrator) για το ποιοτικό έλεγχο και βαθμονόμηση του αναλυτή. Ο αριθμός των συσκευασιών 17. control που προσφέρονται να καλύπτουν το καθημερινό ποιοτικό έλεγχο του αναλυτή σε τρία επίπεδα. 18. 19. Ο αναλυτής να είναι τυχαίας προσπέλασης (Random access). Να συνοδεύεται από σύστημα σταθεροποίησης τάσης (UPS) για συνέχιση της λειτουργίας του αναλυτή σε περιπτώσεις διακοπής ρεύματος και αυξομειώσεων της τάσης του δικτύου. 20. Ο προμηθευτής πρέπει να διαθέτει οργανωμένο τμήμα τεχνικής και επιστημονικής υποστήριξης με πολυετή εμπειρία στο χώρο των αιματολογικών αναλυτών. Να κατατεθεί πελατολόγιο της εταιρείας με αιματολογικούς αναλυτές όμοιους με τους προσφερόμενους που συντηρεί η εταιρεία σε Δημόσια Νοσοκομεία. 21. Να προστεθεί πελατολόγιο στα εργαστήρια που λειτουργεί ο τύπος του προσφερόμενου αναλυτή. Το service και ΟΛΑ τα αναλώσιμα θα βαρύνουν τον προμηθευτή, ο οποίος θα έχει και την υποχρέωση να εκπαιδεύσει τους χειριστές του οργάνου δωρεάν, στον χώρο των 22. εργαστηρίων του Νοσοκομείου. 23. Να διαθέτει πρόγραμμα ελέγχου ποιότητας των αποτελεσμάτων και με στατιστική ανάλυση των δειγμάτων των ασθενών (πρόγραμμα κινητού μέσου όρου- moving average) για εξοικονόμηση χρόνου και κατανάλωσης αντιδραστηρίων ή από αντίστοιχα ισοδύναμο πρόγραμμα το οποίο και να περιγράφει αναλυτικά προκειμένου να αξιολογηθεί. 3 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΕΝΑΝ (1) ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΕΦΗΜΕΡΙΑΣ που να εκτελεί την παρακάτω εξέταση: Α/Α ΕΙΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ 1 ΓΕΝΙΚΗ ΑΙΜΑΤΟΣ Κωδ.Εργαστηρ.Εξέτ: 13.01.01.01.002 1. 2. 3. 4. Να είναι καινούργιος αμεταχείριστος, τελευταίας τεχνολογίας και το έτος πρώτης κυκλοφορίας του να είναι μετά τη 1/1/2000 Η αρχή λειτουργίας του αναλυτή να στηρίζεται σε αναγνωρισμένες μεθόδους μέτρησης κυττάρων. Να περιγραφεί η αρχή λειτουργίας και ο τρόπος μέτρησης των κυττάρων αναλυτικά. Να χρησιμοποιεί δείγματα ολικού αίματος και ο απαιτούμενος όγκος δείγματος να είναι μικρότερη τα 230ml σε όλα τα συστήματα δειγματοληψίας. Να μετρά ή να υπολογίζει αυτόματα, χωρίς τη παρέμβαση του χειριστή, τις παρακάτω παραμέτρους διαγνωστικής σημασίας σε κάθε γενική αίματος: Αριθμό λευκών αιμοσφαρίων (WBC) Αριθμό ερυθρών αιμοσφαρίων ( RBC) Αιματοκρίτη (HCT) Αιμοσφαιρίνη (HB)
Μέση πυκνότητα αιμοσφαιρίνης (MCH) Εύρος κατανομής ερυθρών (RDW) Μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης κατά ερυθροκύτταρο (MCHC) Μέσο όγκο ερυθρών (MCV) Αριθμό αιμοπεταλίων (PLT) Εύρος κατανομής αιμοπεταλίων (RDW) Αιμοπεταλιοκρίτη (PCT) Απόλυτο αριθμό και πασοστό εμπύρηνων ερυθρών 5. Μέσο όγκο αιμοπεταλίων (MΡV) Να έχει δυνατότητα μέτρησης δικτυοερυθροκυττάρων και συγκεκριμένα: Ποσοστό % δικτυορυθροκυττάρων Απόλυτος αριθμός δικτυοερυθροκυττάρων 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. Μέσο όγκο Δεκ Να έχει τη δυνατότητα μέτρησης εμπύρηνων ερυθρών σε απόλυτο αριθμό και ποσοστό. Η μέτρηση τους να γίνεται σε κάθε γενική αίματος χωρίς τη χρήση επιπλέον αντιδραστηρίων από αυτά της γενικής αίματος για λόγους οικονομίας. Η μέτρηση των αιμοπεταλίων να πραγματοποιείται με Leser ώστε να εξασφαλίζεται ιδιαίτερα ακριβή μέτρηση, αποφεύγοντας παρεμβολές από μικρά ερυθρά κατεστραμμένα κύτταρα κλπ. Η μέτρησης της αιμοσφαιρίνης να γίνεται Φωτομετρκά με τη διεθνώς αποδεκτή μέθοδο της κυανομεθαιμοσφαιρίνης με τη χρήση αντιδραστηρίων χωρίς κυάνιο. Να εμφανίζειι στην οθόνη του υπολογιστή τα πλήρη αποτελέσματα κάθε δείγματος καθώς και τα ιστογράμματα των λευκών, ερυθρών και αιμοπεταλίων. Η ταχύτητα μέτρησης για τη γενική αίματος να είναι τουλάχιστον 60 δείγματα την ώρα σε όλα τα συστήματα δειγματοληψίας. Το λογισμικό του πρόγραμμα να είναι σύγχρονο με δυνατότητα, μεγάλου αρχείου αποθήκευσης αποτελεσμάτων. Το λογισμικό του οργάνου να διαθέτει πρόγραμμα ελέγχου ποιότητας των αποτελεσμάτων. Να συνοδεύεται από εκτυπωτή που να έχει τη δυνατότητα έγχρωμης εκτύπωσης των αποτελεσμάτων και των ιστογραμμάτων σε χαρτί Α4. Να διαθέτει αυτόματο δειγματολήπτη συνεχούς ροής με χώρο Φόρτωσης δειγμάτων. Να διαθέτει σύστημα αυτόματης ανάδευσης και αναγνώρισης του δείγματος (bar code), Να διαθέτει και κλασσικό σύστημα ανοικτού τύπου. Και στις δύο περιπτώσεις (ανοιχτό και κλειστό σύστημα) τα ρύγχος δειγματοληψίας να αυτοκαθαρίζεται χωρίς την παρέμβαση του χειριστή. Να διαθέτει σύστημα παρακολούθησης της στάθμης των αντιδραστηρίων και αποβλήτων με σκοπό την άμεση και έγκαιρη ενημέρωση των χρηστών. Να προστατεύεται από την αναρρόφηση πηγμάτων με φίλτρο για να μη διακόπτεται η ομαλή λειτουργία της ρουτίνας. Να διαθέτει δυνατότητα αυτόματης μετάπτωσης σε κατάσταση stand-by και άμεσης επαναφοράς σε σύντομο χρόνο. Να προσφερθεί πρότυπο αίμα ελέγχου (control) και πρότυπο αίμα ρύθμισης (calibrator) για το ποιοτικό έλεγχο και βαθμονόμηση του αναλυτή. Ο αριθμός των συσκευασιών control που προσφέρονται να καλύπτουν το καθημερινό ποιοτικό έλεγχο του αναλυτή σε τρία επίπεδα. Ο αναλυτής να είναι τυχαίας προσπέλασης (Random access). Να συνοδεύεται από σύστημα σταθεροποίησης τάσης (UPS) για συνέχιση της λειτουργίας του αναλυτή σε περιπτώσεις διακοπής ρεύματος και αυξομειώσεων της τάσης του δικτύου. Ο προμηθευτής πρέπει να διαθέτει οργανωμένο τμήμα τεχνικής και επιστημονικής υποστήριξης με πολυετή εμπειρία στο χώρο των αιματολογικών αναλυτών. Να κατατεθεί πελατολόγιο της εταιρείας με αιματολογικούς αναλυτές όμοιους με τους προσφερόμενους που συντηρεί η εταιρεία σε Δημόσια Νοσοκομεία.
21. 22. 23. Να προστεθεί πελατολόγιο στα εργαστήρια που λειτουργεί ο τύπος του προσφερόμενου αναλυτή. Το service και ΟΛΑ τα αναλώσιμα θα βαρύνουν τον προμηθευτή, ο οποίος θα έχει και την υποχρέωση να εκπαιδεύσει τους χειριστές του οργάνου δωρεάν, στον χώρο των εργαστηρίων του Νοσοκομείου. Να διαθέτει πρόγραμμα ελέγχου ποιότητας των αποτελεσμάτων και με στατιστική ανάλυση των δειγμάτων των ασθενών (πρόγραμμα κινητού μέσου όρου- moving average) για εξοικονόμηση χρόνου και κατανάλωσης αντιδραστηρίων ή από αντίστοιχα ισοδύναμο πρόγραμμα το οποίο και να περιγράφει αναλυτικά προκειμένου να αξιολογηθεί.