ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΘΕΜΑΤΑ ΤΩΝ ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΤΕΚΝΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΤΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΚΑΙ ΤΕΚΝΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΥΠΑΛΛΗΛΩΝ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟ 2009 ΘΕΜΑ ο. γ. 2. γ. 3. β. 4. α. 5. δ. ΘΕΜΑ 2 ο. Σελ. 35 : «Τα βήματα που απαιτούνται. πρωτεΐνης». 2. Σελ. 8 : «Στο ηλεκτρονικό μικροσκόπιο ιστονών». 3. 4. Σελ. 2 : «Τα μιτοχόνδρια και οι χλωροπλάστες.. ως ημιαυτόνομα». Σελ. 69-70 : «Το μοσχομπίζελο έχει πολλά πλεονεκτήματα αποτελεσμάτων».
ΘΕΜΑ 3 ο Α. Σύμφωνα με τον γενετικό κώδικα, το τμήμα του mrna από το οποίο προέκυψε το ολιγοπεπτίδιο είναι : 5 - AUGGGUAAAUGGGUCGCCUGA(ήUAAήUAG) 3 Η μεταγραφή έχει πάντα προσανατολισμό 5 3.Επίσης γνωρίζουμε ότι το πρώτο κωδικόνιο του mrna είναι πάντοτε το AUG και σ αυτό κατά τη μετάφραση προσδένεται το trna που φέρει το αμινοξύ μεθειονίνη. Άρα στο αμινικό άκρο μιας πρωτεΐνης θα υπάρχει το αμινοξύ μεθειονίνη που κωδικοποιείται από την τριπλέτα AUG η οποία βρίσκεται πλησιέστερα στο 5 άκρο του mrna. Στο mrna μετά τις έξι τριπλέτες που κωδικοποιούν τα έξι αμινοξέα του ολιγοπεπτιδίου υπάρχει και ένα κωδικόνιο λήξης το οποίο όμως δεν κωδικοποιεί κανένα αμινοξύ. Τα κωδικόνια λήξης του mrna είναι τα : UGA, UAG και UAA. Β. Γνωρίζουμε ότι το mrna που συντίθεται είναι συμπληρωματικό προς τη μία αλυσίδα της διπλής έλικας του DNA του γονιδίου. Η αλυσίδα αυτή είναι η μεταγραφόμενη και ονομάζεται μη κωδική. Η συμπληρωματική αλυσίδα του γονιδίου ονομάζεται κωδική. Εφόσον η μεταγραφή έχει πάντα προσανατολισμό 5 3 και το mrna συντίθεται με μεταγραφή της μη κωδικής αλυσίδας, η μη κωδική αλυσίδα είναι συμπληρωματική και αντιπαράλληλη του mrna. Δηλαδή: Μη κωδική : 3 - TACCCATTTACCCACCGGACT(ήATTήATC) 5 Κωδική : 5 ATGGGTAAATGGGTGGCCTGA(ήTAAήTAG) 3 Γ. Γνωρίζουμε ότι η τριπλέτα UGA είναι κωδικόνιο λήξης. Αν γίνει η αντικατάσταση τότε το νέο mrna θα είναι : 5 - AUGGGUAAAUGAGUCGCCUGA(ήUAAήUAG) 3. Η πρωτεΐνοσύνθεση θα τερματιστεί πρόωρα οπότε το νέο ολιγοπεπτίδιο θα έχει λιγότερα αμινοξέα από το πρώτο. Η αλληλουχία των αμινοξέων του θα είναι : Η 2 Ν Μεθειονίνη Γλυκίνη Λυσίνη COOH. Το κωδικόνιο λήξης δεν κωδικοποιεί κανένα αμινοξύ. Το νέο ολιγοπεπτίδιο θα αποτελείται από τρία αμινοξέα.
ΘΕΜΑ 4 ο Α. Η αιμορροφιλία Α είναι μια κλασική φυλοσύνδετη διαταραχή στην οποία το αίμα δεν πήζει φυσιολογικά λόγω έλλειψης του παράγοντα VIII, μιας αντιαιμοροφιλικής πρωτεΐνης. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την εμφάνιση της ασθένειας είναι υπολειπόμενο φυλοσύνδετο και συμβολίζεται με. Το φυσιολογικό αλληλόμορφό του συμβολίζεται με και είναι επικρατές. Β. Ο άντρας Ι είναι υγιής, άρα θα έχει γονότυπο Y. Η γυναίκα Ι 2 είναι επίσης υγιής οπότε οι δύο πιθανοί γονότυποι γι αυτή θα είναι ή. Από την διασταύρωση αυτή προκύπτει αγόρι ( ΙΙ ) με αιμορροφιλία, του οποίου ο γονότυπος θα είναι Y. Γνωρίζουμε ότι τα αγόρια κληρονομούν το χρωμόσωμα πό την μητέρα και το Υ από τον πατέρα, άρα η γυναίκα Ι 2 θα έχει γονότυπο. Διασταύρωση: I 2 x I Ρ: X A X α x X Α Υ Γαμέτες:, x, Υ Τετράγωνο Punnett: Υ φυσιολογικό Υ φυσιολογικό φορέας Υ F : Φαινοτυπική αναλογία:,, Υ, Υ : υγιή : 2 αιμορροφιλικά
Το αγόρι ΙΙ 2 θα έχει γονότυπο Υ γιατί είναι υγιές. Το κορίτσι ΙΙ 3 έχει δύο πιθανούς γονότυπους : ή. Ο γονότυπος του αγοριού ΙΙ 4 θα είναι Υ επειδή είναι αιμορροφιικό. Ο γονότυπος του κοριτσιού ΙΙΙ θα είναι επειδή είναι αιμορροφιλικό. Το ένα αλληλόμορφο είναι μητρικής και το άλλο πατρικής προέλευσης. Επομένως ο γονότυπος του ατόμου ΙΙ 3 θα είναι. Διασταύρωση: IΙ 3 x IΙ 4 Ρ: X A X α x X α Υ Γαμέτες:, x, Υ Τετράγωνο Punnett: Υ φορέας Υ φυσιολογικός Υ F : Φαινοτυπική αναλογία:,, Υ, Υ : 2 αιμορροφιλικά : 2 αιμορροφιλικά
Γ. Κάθε κύηση είναι ανεξάρτητο γεγονός και δεν σχετίζεται με το αποτέλεσμα προηγούμενων κυήσεων. Από την παραπάνω διασταύρωση προκύπτει ότι η πιθανότητα το επόμενο παιδί να είναι αιμορροφιλικό είναι 50% ανεξαρτήτως φύλου. Επιμέλεια Καθηγητών Φροντιστηρίων Βακάλη