Μοριακή Μοντελλοποίηση ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Μοριακή Μοντελλοποίηση ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Σχεδιασμός Σχέδιο Μανχάτταν Ρόμπερτ Οπενχάιμερ (Διευθυντής του σχεδίου) πατέρας της ατομικής βόμβας

Στις 17 Δεκεμβρίου1903, σ' ένα απόμερο ψαροχώρι των ΗΠΑ, δύο κατασκευαστές ποδηλάτων πέταξαν το πρώτο αεροπλάνο, αλλάζοντας τον κόσμο για πάντα. Η πρώτη πτήση των αδελφών Ράιτ διάρκεσε μόλις 12 δευτερόλεπτα και διάνυσε απόσταση 37 μέτρων, λιγότερο από το μήκος ενός σημερινού Airbus Α320 ή ενός Boeing 747. Ήταν η πρώτη φορά που ο άνθρωπος πραγματοποίησε μια απολύτως ελεγχόμενη μηχανοκίνητη πτήση με ένα αεροπλάνο βαρύτερο από τον αέρα. Εμμανουήλ Αργυρόπουλος (1889 1913)

Τα νέα αεροσκάφη, εκτός από το σχέδιό τους που θυμίζει ταινία επιστημονικής φαντασίας, θα μπορούν να ταξιδεύουν με ταχύτητα που θα αντιστοιχεί στο 85% της ταχύτητας του ήχου, θα καλύπτουν 7.000 μίλια χωρίς ανεφοδιασμό

ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΟΥΜΕ ΦΑΡΜΑΚΟ ΜΕ ΚΑΘΟΡΙΣΜΕΝΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ?

ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΛΑΣΣΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ (ΕΜΠΕΙΡΙΚΗ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ) ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ (ΕΛΛΟΓΗ) ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ

Ορθολογικός Σχεδιασμός ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΑΣΗ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ Νέα δεδομένα Διαμορφωτική Ανάλυση Μελέτη Αλληλεπιδράσεων με τις Μεμβράνες / Υποδοχέα QSAR Μελέτες ADME Αποτυχία Προτεινόμενα μόρια Βιολογική Αποτίμηση Σύνθεση Επιτυχία Βιοδραστικά μόρια Ανάπτυξη νέου φαρμάκου

Στάδια Ανάπτυξης Καινοτόμων Φαρμακευτικών Προϊόντων

ΑΣΠΙΡΙΝΗ (ΚΛΑΣΣΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ)

Anjiyotensin II Tip 1 Alıcı

J. Matsoukas, J. Hondrelis, M. Keramida, T. Mavromoustakos, A. Makriyannis R. Yamdagni, Q. Wu, G. Moore: Role of the NH 2 -terminal Domain of ANG II and [Sar1] ANG II on Conformation and Activity: NMR Evidence for Aromatic Ring Clustering and Peptide Backbone Folding Compared to [Des1,2,3] ANG II J. Biol. Chem. 269, 5303-5312 (1994). T. Mavromoustakos A. Kolocouris, M. Zervou, P. Roumelioti, J. Matsoukas, R. Weisemann. An effort to understand the molecular basis of hypertension through the study of conformational analysis of losartan and sarmesin using a combination of Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy and theoretical calculations J. Med. Chem. 42(10) 1714-1722 (1999).

Β Α

1 ο Βήμα: Εισαγωγή 2 ο Βήμα: Πλευρική διάχυση και πρόσδεση Ψάξε, προχώρα μπροστά, μη δειλιάσης ποτέ σου. Πάντα κάτι καινούργιο θα βγη για καλό του ανθρώπου. Ψάξε το χώμα που σκεπάζει και κρύβει. Ας μην έχης κασμάδες και φτυάρι. Με τα χέρια, την πέννα. Το νου! Βαγγέλη Παναγιώτη Λιάπη ( Ι Ελευσίνα, Αρχαία Εποχή, 1975 Εκδόσεις Παπανικολάου)

Σαν βγει στον πηγαιμό για την Ιθάκη μία φαρμακευτική ουσία χωρίς την κατάλληλη πανοπλία ο δρόμος της σίγουρα Θα ναι μακρύς Τους Λαιστρυγόνες που πολύ φοβάται το υδάτινο δηλαδή περιβάλλον δύσκολα θα τους νικήσει και με απώλειες συγκέντρωσης θα προχωρήσει. (νόμος κατανομής) Πορεία Φαρμάκου Προς την Ιθάκη Τους Κύκλωπες πρέπει να τους διαβεί. Το λιπόφιλο περιβάλλον της μεμβράνης. δεν είναι δυνατό ν αποφύγει. Κι αλίμονο αν δεν τα καταφέρει εδώ θα ξεστρατίσει. Κι ύστερα Έρχονται οι σειρήνες οι λογιών-λογιών πρωτεΐνες και χοληστερόλη όλα αυτά τα βιολογικά μόρια το ταξίδι δυσκολεύουν, η πλευρική διάχυση δεν κατευθύνεται ορθά. Τέλος εμφανίζεται η Κίρκη το ραβδί της μεταμόρφωσης κρατεί Αλλοίμονο, αν τις διαμορφώσεις του φαρμάκου ή του υποδοχέα ανεπιθύμητα αλλάξει!

Η Ιθάκη έδωσε το ωραίο ταξίδι στους ερευνητές Χωρίς αυτήν δεν θα βγαίνανε στον ορθολογικό σχεδιασμό. Κι αν πτωχική την βρήκαν, η Ιθάκη ποτέ δεν τους γελά Έτσι σοφοί που γίνονται με την ερευνητική τους εμπειρία Καταλαβαίνετε ότι η Ιθάκη είναι της ζωής τους η πορεία!!!!!

Cl N CH 2 -OH N O N N N N N N NH

for developing cryoelectron microscopy for the high-resolution structure determination of biomolecules in solution Jacques Dubochet University of Lausanne, Switzerland Joachim Frank Columbia University, New York, USA and Richard Henderson MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, UK

In silico ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΒΕΛΤΙΩΣΗ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΩΝ ΣΥΝΘΗΚΩΝ

Οι δυνατότητες της Μοριακής Μοντελοποίησης μπορούν να συνοψισθούν στις ακόλουθες: 1) Τριδιάστατη αναπαράσταση της μοριακής δομής 2) Χρήση μοριακών γραφικών για το χειρισμό του μοριακού συστήματος 3) Υπολογισμό και ελαχιστοποίηση της ενέργειας του μοριακού συστήματος 4) Διαμορφωτική Ανάλυση 5) Προσομοίωση του μοριακού συστήματος 6) Υπολογισμό των μοριακών ιδιοτήτων 7) Υπέρθεση μοριακών συστημάτων 8) Μελέτη πρόσδεσης μορίων σε υποδοχείς (docking) 9) Μελέτη ποσοτικού συσχετισμού δομής δράσης (Quantitative Structure Activity Relationships-QSAR) 10) Μελέτη μεταβολικών Ιδιοτήτων (Absorption-Distribution-Metabolism- Excretion-ADME).

Για να χαρακτηριστεί ένα φάρμακο ιδανικό πρέπει να παρουσιάζει τα πιο κάτω χαρακτηριστικά. Να είναι χημικά σταθερό (να μην αποσυντίθεται) Να είναι βιολογικά σταθερό (να μην μεταβολίζεται στον οργανισμό σε αδρανείς ενώσεις) Να παράγεται συνθετικά από φτηνά αντιδραστήρια και σε λίγα στάδια. Να έχει επιθυμητή διαλυτότητα Να έχει καινοτόμα δομή ώστε να κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας

(α) (β) (γ) (δ) Αναπαράσταση του αμινοξέος της φαινυλαλανίνης με: (α) ράβδους και σφαίρες (β) σύρμα (γ) ράβδους (δ) συμπαγείς σφαίρες. Ο άνθρακας παριστάνεται με άσπρο, το οξυγόνο με κόκκινο, το άζωτο με μπλε, το υδρογόνο με γαλάζιο.

Αναπαράσταση του πρωτεϊνικού υποδοχέα της ροδοψίνης με χρήση κορδελών.

Περιστροφή Σμίκρυνση Ala Παράδειγμα περιστροφής και σμίκρυνσης του αμινοξέος της αλανίνης.

A B Γ Δ Τιμές των μοριακών διαστάσεων (παρουσιάζονται με πράσινο χρώμα) από το τρισδιάστατο μοντέλο της φαινυλαλανίνης για: Α) μήκος δεσμού C-N:1,44 Ǻ, Β) γωνία δεσμού: 111,54ο, Γ) aπόσταση μεταξύ ανθράκων: 3,04 Ǻ, Δ) δίεδρη γωνία: 63,28ο.

Κινήσεις των ατόμων του συστήματος Διαμορφώσεις (γεωμετρία) του μορίου Οι κινήσεις των ατόμων σ ένα σύστημα δημιουργούν διαφορετικές διαμορφώσεις του συστήματος.

Ιδιότητες ενός μορίου Α. Τυπικό φορτίο Β. Λιποφιλικότητα (logp) Γ. Διπολική Ροπή

Το μόριο της ισταμίνης με τα σημειακά φορτία αναγραφόμενα στο κάθε άτομο που την απαρτίζει, (κάτω) απεικόνιση των μερικών φορτίων με χρήση νεφών από σημεία.

7 0.861 8. 0.769

Calicene

1. Πού οφείλεται η ανάπτυξη του ορθολογικού σχεδιασμού φαρμάκων; 2. Ποιά είναι η πορεία που ακολουθείται κατά τον ορθολογικό σχεδιασμό φαρμακευτικών μορίων; 3. Τι είναι η Μοριακή Μοντελοποίηση και ποιές είναι οι πληροφορίες που μπορεί να παρέχει;

1.Η Μοριακή Μοντελλοποίηση α. Μπορεί να θεωρηθεί ως ένα σύνολο υπολογιστικών τεχνικών βασισμένων στη θεωρητική χημεία και σε πειραματικά δεδομένα Σ Λ β. Δεν μπορεί να βοηθήσει στην πρόβλεψη μοριακών, χημικών και βιοχημικών ιδιοτήτων. Σ Λ γ.αποτελεί μία γέφυρα μεταξύ θεωρίας και πειράματος Σ Λ

3.Η Μοριακή μοντελλοποίηση επιτρέπει κατά τη διαχείρηση των μοριακών συστημάτων στην επιφάνεια εργασίας την αλλαγή συμμετρίας του. Σ Λ 4. Η Μοριακή μοντελλοποίηση επιτρέπει κατά τη διαχείρηση των μοριακών συστημάτων στην επιφάνεια εργασίας την περιστροφή, μεταφορά και μεταβολή του μεγέθους του. Σ Λ 5. Μπορεί να γίνει ορθολογικός σχεδιασμός φαρμακευτικών μορίων με χρήση Μοριακής μοντελλοποίησης. Σ Λ

1.Η παρακάτω ιδιότητα δεν αποτελεί δυνατότητα της Μοριακής Μοντελλοποίησης α. τρισδιάστατη αναπαράσταση της δομής β. μελέτη αλληλεπίδρασης φαρμακευτικών μορίων στα κέντρα δράσης τους γ. προσομοιώσεις μοριακών συστημάτων δ. προβλέψεις χημικών συστατικών σ ένα φυσικό προϊόν

4. Η ακόλουθη μοριακή ιδιότητα δεν αναπαρίσταται α. Μοριακά φορτία μορίου β. Διπολικές Ροπές μορίου γ. Μοριακά Τροχιακά μορίου δ. Ανθεκτικότητα μορίου στην καύση 5. Για την ανάπτυξη της Μοριακής Μοντελλοποίησης συνέτειναν: α. η ανάπτυξη υπολογιστικών τεχνικών β. πειραματικά δεδομένα για τα κέντρα δράσης των φαρμακευτικών μορίων γ. ανάπτυξη των μοριακών γραφικών δ. γεωγραφική θέση της Ευρώπης

Ενέργεια Συστήματος

Υπολογισμοί ab - initio Ημιεμπειρικοί Μοριακή Μηχανική Τάξη Μεγέθους <10 άτομα 10-100 άτομα 100-1000 άτομα Κβαντομηχανικές Μέθοδοι ενέργειες μοριακών τροχιακών και συντελεστών μοριακών τροχιακών ηλεκτροστατικά δυναμικά διπολικές ροπές γεωμετρία μεταβατικών καταστάσεων και οι ενέργειες που συνοδεύονται από αυτές ενέργειες διάσπασης δεσμών Μοριακή Μηχανική ελαχιστοποίηση ενέργειας εξεύρεση σταθερών διαμορφωμερών δημιουργία διαμορφωμερών μελέτη μοριακής κίνησης

Χαρακτηριστικά Μεθόδου Χρησιμοποιεί αρχές της κλασικής μηχανικής. Βασίζεται σε ενεργειακά πεδία με καθορισμένες πειραματικά παραμέτρους. Πλεονεκτήματα Μειονεκτήματα Εφαρμογές Μοριακή Μηχανική Μικρές υπολογιστικές απαιτήσεις. πεδίο έχει ισχύ για Το κάθε ενεργειακό μία περιορισμένη Μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για την ομάδα παρεμφερών μορίων. ανάλυση μεγαλομοριακών συστημάτων. Δεν υπολογίζει η- λεκτρονικές ιδιότητες Απαραίτητη η ύπαρξη πειραματικών δεδομένων (ή δεδομένων από ab initio υπολογισμούς) για τον καθορισμό των παραμέτρων. Μεγάλα συστήματα (της τάξης των χιλίων ατόμων) Συστήματα και διαδικασίες που δεν περιλαμβάνουν διάσπαση ή δημιουργία δεσμών

Χρησιμοποιεί τις αρχές της κβαντομηχανικής. Χρησιμοποιεί παραμέτρους που έ- χουν εξαχθεί πειραματικά. Βασίζεται σε μία σειρά προσεγγίσεων Ημιεμπειρική Μέθοδος Λιγότερες υπολογιστικές απαιτήσεις σε σχέση με την ab initio, αλλά, μεγαλύτερες σε σχέσ με τη μοριακή μηχανική Δυνατότητα υπολογισμού μεταβατικών και διεγερμένων κατάστάσεων. Απαιτεί πειραματικά δεδομένα (ή δεδομένα από ab initio) για τον καθορισμό των παραμέτρων. Λιγότερο ακριβής σε σχέση με την ab initio. Ενδιάμεσου μεγέθους συστήματα (της τάξης των εκατό ατόμων). Συστήματα που περιλαμβάνουν μετακινήσεις ηλεκτρονίων (electronic transitions).

Χρησιμοποιεί αρχές κβαντομηχανικής. Μαθηματικώς ακριβείς υπολογισμοί. Δεν απαιτεί εμπειρικές παραμέτρους. Δεν εξαρτάται από πειραματικά δεδομενα. Δυνατότητα υπολογισμού μεταβατικών και διεγερμένων κατάστάσεων. Δυνατότητα υπολογισμού ηλεκτρονιακών ιδιοτήτων Ab initio Μέθοδος Μεγάλες υπολογιστικές απαιτήσεις. Μικρά συστήματα (μερικές δεκάδες ατό-μων). Συστήματα που περιλαμβάνουν μετακινήσεις ηλεκτρονίων (electronic transitions). Μόρια ή συστήματα για τα οποία δεν διατίθενται πειραματικά δεδομένα.

Hooke Robert (1635-1703) Οι γενικές αρχές στις οποίες βασίζεται η Μοριακή Μηχανική είναι οι ακόλουθες: Οι πυρήνες και τα ηλεκτρόνια των ατόμων θεωρούνται ενιαία σωματίδια-σφαίρες πάνω στις οποίες ασκούνται δυνάμεις. Οι δεσμοί μεταξύ των ατόμων συμπεριφέρονται ως ελατήρια μεταξύ σφαιρών και διέπονται από το νόμο του Hooke. Η ενέργεια υπολογίζεται ως συνάρτηση των θέσεων των ατόμων στο χώρο. Η αλληλεπίδραση μεταξύ των ατόμων-σφαιρών περιγράφεται από τους νόμους της κλασσικής μηχανικής.

E MM = E τάσης + E κάμψης + E δίεδρης + E vdw + E ηλεκτρο + E δεσμώνη + E περιοριστ. ΤΑΣΗ ΚΑΜΨΗ ΔΙΕΔΡΗ H H C H C H H H

Ενέργεια τάσης δεσμού (αριστερά) Εξίσωση ενέργειας τάσης δεσμού σε συνάρτηση με την απόσταση που βρίσκονται τα δύο δεσμικά άτομα. (δεξιά) Γραφική παράσταση της εξίσωσης ενέργειας τάσης δεσμού σε συνάρτηση με το μήκος δεσμού.

Ενέργεια κάμψης δεσμού

Ενέργεια δίεδρης γωνίας (αριστερά) Ενέργεια συνάρτησης με τη δίεδρη γωνία τ η οποία ορίζεται από τα εικονιζόμενα τέσσερα άτομα. (δεξιά) Γραφική παράσταση της ενέργειας σε συνάρτηση με τη δίεδρη γωνία τ.

Μη δεσμικές αλληλεπιδράσεις Ε LJ σ ε απωστική δύναμη ελκτική δύναμη Δυναμικό Lennard-Jones ανάμεσα σε δύο άτομα που πλησιάζουν, σε συνάρτηση με την μεταξύ τους απόσταση r. Η δύναμη που αναπτύσσεται είναι ελκτική μέχρι το r να γίνει ίσο με την απόσταση van der Waals, και μετά γίνεται απωστική.

Ενεργειακή συνεισφορά Kcal. mol -1 Τάση δεσμού 100 Κάμψη δεσμού 10 Δίεδρες γωνίες 10 Δεσμοί υδρογόνου 2 Ηλεκτροστατικές αλληλεπιδράσεις 0,5 Van der Waals αλληλεπιδράσεις 0,1 Τάξη μεγέθους της ενεργειακής συνειφοράς των διαφόρων τύπων δεσμών σε ένα μοριακό σύστημα.

Διαμόρφωση του αντιυπερτασικού μορίου telmisartan. Για διαφορετικές τιμές της διηλεκτρικής σταθεράς λαμβάνουμε διαφορετική τιμή της δυναμικής ενέργειας. Ενεργειακή συνεισφορά ε=1 ε=45 ε=90 Τάσης δεσμού 2,4699 2,4699 2,4699 Κάμψης γωνίας 6,0348 6,0348 6,0348 Δίεδρης γωνίας 6,7819 6,7819 6,7819 Van der Waals 7,9950 7,9950 7,9950 Ηλεκτροστατικές -100,4993-2,2333-1,1167 Περιοριστικές 0,00 0,00 0,00 Συνολική -77,2177 21,0484 22,1650

ενέργεια Ελαχιστοποίηση ενέργειας Διαμόρφωση Υψηλής Ενέργειας Τοπικό ελάχιστο Τ 1 Τ 2 Ολικό ελάχιστο συντεταγμένες F(X) = F(X O ) + (X X O )F (X O ) + ½(X X O ) 2 F (X O ) + όπου, F, η πρώτη παράγωγος της συνάρτησης και F, η δεύτερη παράγωγος της συνάρτησης. Βασικά προβλήματα: Πού (κατεύθυνση)? Πόσο (μέγεθος βήματος)? f(x,y) Θέλουμε να φτάσουμε εδώ

Steepest Descents Conjugated Gradients

ΥΠΕΡΘΕΣΗ ΜΟΡΙΩΝ

Όταν ελαχιστοποιείται η ενέργεια ενός μορίου μεταβάλλονται: α) η ενέργεια δεσμού Σ Λ β) γωνίες δεσμών Σ Λ γ) δίεδρες γωνίες Σ Λ δ) διαμόρφωση δακτυλίων Σ Λ ε) οι δομές των δακτυλίων Σ Λ στ) οι θέσεις των ατόμων ή δεσμών Σ Λ

Ποιος ή ποιοι από τους παρακάτω συνδυασμούς είναι ορθός / ορθοί; Διαμόρφωση Αρχική Ενέργεια Μορίου Ενέργεια μορίου μετά από ελαχιστοποίηση Α 10 7 Β 20 20 Γ 30 10 Δ 40 45

Ενέργεια 1. Α Β Γ Ε Δ Διαμόρφωση α) Εφαρμογή αλγορίθμων ελαχιστοποίησης οδηγεί στο απόλυτο ελάχιστο Δ ενώ το μόριο βρίσκεται στη διαμόρφωση Α Σ ή Λ β) Εφαρμογή αλγορίθμων ελαχιστοποίησης οδηγεί στο απόλυτο ελάχιστο Δ εάν το μόριο βρίσκεται στη διαμόρφωση Ε. Σ ή Λ γ) Εφαρμογή αλγορίθμων ελαχιστοποίησης εάν το μόριο βρίσκεται στη διαμόρφωση Γ. Σ ή Λ

Κατηγορίες αλγορίθμων διαμορφωτικής ανάλυσης Οι αλγόριθμοι διαμορφωτικής αναζήτησης διακρίνονται στις εξής κύριες κατηγορίες: συστηματικής αναζήτησης τυχαίας αναζήτησης μοριακή δυναμική.

Δυναμική Ενέργεια A Β A Β Γ Δ -120 ο -60 ο 0 ο 60 ο 120 ο Γ Δ Δίεδρη τ 3

τ 2 ( ο ) τ 1 ( ο )

Συνδυαστική έκρηξη 5 δίεδρες 0-360 ο /30 ο 7 δίεδρες 0-360 ο /30 ο 12 5 248832 1sec/διαμόρφωση ~36 εκ. 70 ώρες 400 μέρες!!!

Μοντε Κάρλο

ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ ΜΟΝΤΕΛΩΝ ΕΥΡΕΣΗ ΕΥΝΟΪΚΟΤΕΡΗΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗΣ ΜΟΡΙΟΥ ΘΕΩΡΗΤΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ Κβαντομηχανική (Αb Initio) Μοριακή Μηχανική ΜΕΘΟΔΟΙ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ NMR Ακτίνες Χ Κρυσταλλογραφία

Οικογένειες διαμορφώσεων

1. H Μοριακή Δυναμική είναι η μόνη μέθοδος προσομοίωσης μοριακών συστημάτων. ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ Σ ή Λ 2. Η Μοριακή Δυναμική είναι η προσομοίωση των εσωτερικών κινήσεων του μορίου. Σ ή Λ 3. Στην Μοριακή Δυναμική τα άτομα συμπεριφέρονται ως σωματίδια για τα οποία ισχύουν οι εξισώσεις κίνησης του Νεύτωνα. Σ ή Λ 4. Η προσομοίωση με χρήση Μοριακής Δυναμικής σε πολύ υψηλές θερμοκρασίες (1500 Κ) δεν έχει κάποιο νόημα για τη διαμορφωτική ανάλυση. Σ ή Λ

1. Συστηματική προσέγγιση εφαρμόζεται σε μόρια τα οποία περιέχουν πολύ μεγάλο αριθμό δίεδρων γωνιών. Σ Λ 2. Για μόρια με πολλές αλληλοεξαρτώμενες δίεδρες γωνίες η συστηματική προσέγγιση δεν ενδείκνυται. Σ Λ 3. Η μέθοδος της τυχαίας επιλογής είναι συμπληρωματική αυτής της συστηματικής προσέγγισης. Σ Λ 4. Οι αλγόριθμοι διαμορφωτικής ανάλυσης παρέχουν πολλά τοπικά ελάχιστα και ίσως το απόλυτο ελάχιστο. Σ Λ 5. Είναι επιθυμητή η ανίχνευση ενός μόνο τοπικού ελαχίστου κατά τη χρήση τυχαίας προσέγγισης διαμορφωτικής ανάλυσης; Σ Λ

- Το μόριο ελαχιστοποιείται σ ενέργεια συνήθως πριν να εφαρμοσθούν οι μέθοδοι ανάλυσης διαμορφωτικού χώρου. Σ Λ - Δεν υπάρχει μέθοδος ανάλυσης διαμορφωτικού χώρου που να παρέχει το απόλυτο ελάχιστο. Σ Λ - Στα διαγράμματα ισοενεργειακών καμπυλών μπορούν να προσδιοριστούν τα ενεργειακά φράγματα από τη μεταπήδηση από μία διαμόρφωση σ άλλη. Σ Λ - Καμμία διαμορφωτική μέθοδος δεν είναι πανάκεια στην εύρεση του απόλυτου ελαχίστου ενεργειακά για μία συγκεκριμένη ευέλικτη χημική ένωση. Σ Λ

1. Αύξηση της θερμοκρασίας στη Μοριακή Δυναμική επιτρέπει στα διαμορφωμερή : α) αύξηση του ρυθμού των συγκρούσεων στα άτομα που απαρτίζουν το μοριακό σύστημα β) στην υπερπήδηση ενεργειακών φραγμών γ) ελαττωμένη κινητικότητα των ατόμων του μορίου δ) α και β ορθά 2. Στη μοριακή δυναμική κάθε άτομο θεωρείται ότι συμπεριφέρεται ως σωματίδιο που ανταποκρίνεται α) στην εξίσωση κίνησης του Νεύτωνα β) στις εξισώσεις κίνησης του Einstein γ) α και β ορθά δ) α και β λάθος 3. Η Μοριακή Δυναμική επιτυγχάνεται με προσομοίωση των δυναμικών κινήσεων ενός μορίου όταν: α) μεταβάλλει τη διαμόρφωση από μη διεγερμένη σε διεγερμένη κατάσταση β) ταλαντώνεται και υφίσταται εσωτερική περιστροφή γ) κινείται και συγκρούεται με άλλα μόρια δ) α, β, γ ορθά 4. Η Μοριακή Δυναμική : α) αποτελεί μια μέθοδο Διαμορφωτικής Ανάλυσης β) με χρήση της μπορούν να υπολογιστούν χαμηλής ενέργειας διαμορφωμερή γ) με χρήση τους πιθανά να ευρεθεί το απόλυτο ελάχιστο στο μόριο δ) α, β, γ είναι ορθά

.Η Μοριακή Δυναμική δεν εφαρμόζεται σε διάφορες θερμοκρασίες. Σ ή Λ Η μέθοδος Monte Carlo επιτυγχάνει την υπερπήδηση ενεργειακών φραγμάτων μέσω αύξησης της θερμοκρασίας προσομοίωσης. Σ ή Λ

Το αρχείο τροχιάς (trajectory file) περιλαμβάνει πληροφορίες για τις ατομικές συντεταγμένες που καταγράφονται σε κάθε βήμα της προσομοίωσης. Σ ή Λ Simulation annealing είναι μια τεχνική στην οποία το μόριο ψύχεται σταδιακά ώστε να λαμβάνονται ενεργειακά ελάχιστα. Με τη χρήση της Μοριακής Δυναμικής μπορούμε να εξακριβώσουμε τη σταθερότητα στο χρόνο κάποιων ομάδων του μορίου σε σχέση με άλλες. Σ ή Λ Σ ή Λ

Στη μοριακή δυναμική κάθε άτομο θεωρείται ότι συμπεριφέρεται ως σωματίδιο που ανταποκρίνεται α) στην εξίσωση κίνησης του Νεύτωνα β) στις εξισώσεις κίνησης του Einstein γ) α και β ορθά δ) α και β λάθος

Συστηματική προσέγγιση εφαρμόζεται σε μόρια τα οποία περιέχουν πολύ μεγάλο αριθμό δίεδρων γωνιών. Σ Λ Για μόρια με πολλές αλληλοεξαρτώμενες δίεδρες γωνίες η συστηματική προσέγγιση δεν ενδείκνυται. Σ Λ Η μέθοδος της τυχαίας επιλογής είναι συμπληρωματική αυτής της συστηματικής προσέγγισης. Σ Λ Οι αλγόριθμοι διαμορφωτικής ανάλυσης παρέχουν πολλά τοπικά ελάχιστα και ίσως το απόλυτο ελάχιστο. Σ Λ

Είναι επιθυμητή η ανίχνευση ενός μόνο τοπικού ελαχίστου κατά τη χρήση τυχαίας προσέγγισης διαμορφωτικής ανάλυσης; Σ Λ Το μόριο ελαχιστοποιείται σ ενέργεια συνήθως πριν να εφαρμοσθούν οι μέθοδοι ανάλυσης διαμορφωτικού χώρου. Σ Λ Δεν υπάρχει μέθοδος ανάλυσης διαμορφωτικού χώρου που να παρέχει το απόλυτο ελάχιστο. Σ Λ Στα διαγράμματα ισοενεργειακών καμπυλών μπορούν να προσδιοριστούν τα ενεργειακά φράγματα από τη μεταπήδηση από μία διαμόρφωση σ άλλη. Σ Λ Καμμία διαμορφωτική μέθοδος δεν είναι πανάκεια στην εύρεση του απόλυτου ελαχίστου ενεργειακά για μία συγκεκριμένη ευέλικτη χημική ένωση. Σ Λ

OH Στο παρακάτω μόριο ο αριθμός των ευέλικτων δίεδρων γωνιών είναι (α) 2 (β) 3 (γ) 4 (δ) 5 Περιστροφή κατά 30 ο γύρω από τις δίεδρες γωνίες του παραπάνω σχήματος θα παράγει τον ακόλουθο αριθμό διαμορφώσεων. (α) 12 2 (β) 12 3 (γ) 12 4 (δ) 12 5

.Σε εύκαμπτα μόρια δεν χρειάζονται να εφαρμοσθούν οι διαμορφωτικές μεθόδοι (α) ορθό (β) λάθος (γ) δεν μπορούμε να αποφανθούμε (δ) σπάνια χρειάζονται Σε ένα μόριο η χρήση συστηματικής έρευνας διαμορφωτικού χώρου είναι εφικτή (α) αν αποτελείται από μικρό αριθμό δίεδρων γωνιών (β) αν αποτελείται από δίεδρες γωνίες οι οποίες δεν επηρεάζονται μεταξύ τους (γ) α και β είναι ορθά (δ) α και β είναι λανθασμένα Οι υπερθέσεις παραγώγων ευέλικτων μορίων πρέπει να γίνεται όταν αυτά έχουν ίδια διαμόρφωση. α) πάντοτε ορθό β) πάντοτε λάθος γ) μερικώς ορθό δ) μερικώς λάθος Τα άτομα 1,1 και 5,5 στο παρακάτω ζεύγος μορίων καλούνται: α) όμοια β) ίσα CH CO 2 CH 3 3 γ) υπερθετικά ισοδύναμα H δ) κανένα από τα παραπάνω N 5 O 4 2 O 3 H 3 CH 2 C O 2 3 N 4 C O 5 H 3 CH 2 C 1 H 1 NH 2 κοκαΐνη προκαΐνη

Τα μόρια μπορούν να μεταβάλουν τις γεωμετρίες τους με διεργασίες που εμπλέκουν μεταβολές στις δίεδρες γωνίες. Η μελέτη των γεωμετριών αυτών και των συνδεόμενων ενεργειών καλείται: α) διαμορφωτική δυναμική β) διαμορφωτική ανάλυση γ) κανένα από τα α και β δ) το α και το β Όταν ένα μόριο περιέχει δύο περιστρεφόμενους δεσμούς, η διαμορφωτική δυναμική επιφάνεια μπορεί να απεικονισθεί με ισοϋψείς καμπύλες που ενώνουν σημεία τα οποία έχουν ίδια: α) ενέργεια β) δίεδρη γωνία γ) το α και το β δ) κανένα από τα α και β

Μοριακή Πρόσδεση + = ΔG=ΔΗ-ΤΔS<0 ΔG=ΔΗ-ΤΔS>0

Μοριακή Πρόσδεση

ΜΙΑ ΕΠΙΤΥΧΗΣ ΙΣΤΟΡΙΑ!

HO Computational Binding Energy with HIV-1 PR (kj/mol) Experimental Binding Affinities (μm) -35.20 0.103

HN OH O NH O O Computational Binding Energy with HIV-1 PR (kj/mol) Experimental Binding Affinities (μm) -40.33 0.036

amprenavir K i = 0.6 nm K i = 0.07 nm

Αλληλεπιδράσεις με λιποειδείς διπλοστιβάδες

1. Ποια εμπόδια βρίσκει ένα φαρμακευτικό προϊόν για να αλληλεπιδράσει με τη βιολογική μεμβράνη ή με κάποιο διαμεμβρανικό υποδοχέα; 2. Σε ποια άλλα κέντρα νομίζετε μπορεί να εξασκήσει τη δράση του ένα μόριο; 3. Τι άλλα εμπόδια νομίζετε μπορεί να βρει ένα μόριο για να εξασκήσει τη βιολογική του δράση;

Τριδιάστατες Σχέσεις Δομής Δράσης (3D QSAR)

ΒΙΟΔΡΑΣΤΙΚΗ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ

ΦΑΙΝΟΜΕΝΟ ΝΟΕ Η Α - Η β Η Α Η Β

ΔΙΑΜΟΡΦΩΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Grid Scan Monte Carlo Dynamics ΣΥΖΕΥΞΗ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΘΕΩΡΗΤΙΚΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΧΑΜΗΛΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΕΙΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΕΙΣ ΠΟΥ ΙΚΑΝΟΠΟΙΟΥΝ ΤΑ NOE ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΤΕΛΙΚΑ ΔΙΑΜΟΡΦ. ΓΕΩΜ. ΑΠΟΣΤ.

3D QSAR ΜΟΝΤΕΛΑ ΚΑΤΑΝΟΗΣΗ ΣΧΕΣΗΣ ΔΟΜΗΣ ΔΡΑΣΗΣ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΝΕΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΜΕ ΒΕΛΤΙΩΜΕΝΗ ΔΡΑΣΗ ΠΡΟΒΛΕΨΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΔΡΑΣΗΣ ΕΝΩΣΕΩΝ ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΣΥΝΤΕΘΕΙ

Cl A E F L G M H I H N K O N C D O Cl B O Compounds B C E F G H K L M Pred. 12 H CH 2 H CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 333 LF21 H CH 2 H CH 2 Cl CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 369 LF22 H NH NHCH 3 CH 2 CN CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 369 LF23 H NH H NH Cl CH 2 NH CH 2 CH 2 367 LF24 H NH H NH CN CH 2 NH CH 2 CH 2 366 LF25 H NH H CH 2 CN CH 2 NH CH 2 CH 2 366 LF26 H CH 2 H CH 2 CH 3 CH 2 CHCF 3 CH 2 NH 366 LF27 CHO CH 2 H CHCH 3 CH 3 NH CH 2 CH 2 CH 2 366 LF28 CHO CH 2 H CHCH 3 CH 3 CH 2 CH 2 NH NH 366 LF29 H NH H CH 2 CN CH 2 NH NH CH 2 364 LF30 CHO CH 2 H CHCH 3 CH 3 NH NH CH 2 CH 2 364 LF31 CHO CH 2 H CH 2 CH 3 NH NH CH 2 CH 2 363 LF32 H CHCH 2 OH H CH 2 Cl CH 2 NH CH 2 CH 2 363 LF33 H CH 2 H CH 2 CN CH 2 NH CH 2 NH 362 LF34 H NH H CH 2 CN CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 361 LF35 H CH 2 H NH CN CH 2 NH CH 2 CH 2 360 LF36 H NCOCH 3 H CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 349

Samples T ' /C (calc.) T ' /C (exp) LF 36 350.3 349 LF 21 365.2 369

ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΓΙΑ ΤΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙΝΟΤΟΜΩΝ ΒΙΟΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΚΑΝΝΑΒΙΝΟΕΙΔΩΝ

3D στα Κανναβινοειδή

Τοπογραφικός εντοπισμός AMG3 στις λιπιδικές διπλοστιβάδες S. Durdagi, M. Papadopoulos, T. Mavromoustakos. An effort to discover the preferred conformation of the potent AMG3 cannabinoid analog when reaching the active sites of the cannabinoid receptors. Eur. J. Med. Chem. 47(1) 44-51 (2012).

S. Durdagi, M. Papadopoulos, T. Mavromoustakos. An effort to discover the preferred conformation of the potent AMG3 cannabinoid analog when reaching the active sites of the cannabinoid receptors. Eur. J. Med. Chem. 47(1) 44-51 (2012).

ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΑΣΠΑΡΤΙΚΩΝ ΠΡΩΤΕΑΣΩΝ

ΑΣΠΑΡΤΙΚΕΣ ΠΡΩΤΕΑΣΕΣ HIV, ΥΠΕΡΤΑΣΗ, Alzheimer s ΔΥΟ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΕΣ ΟΜΑΔΕΣ ΜΕ Asp ΣΤΟ ΕΝΕΡΓΟ ΚΕΝΤΡΟ Asp Thr Gly Asp Ser Gly

Asp Thr Gly HIV-1 PR

Darunavir Bound to HIV-1 PR J.Chem.Inf.Model. 2012, dx.doi.org/10.1021/ci3 0014z NH 2 H 3 C HO H 3 C O S N O O NH O H ΔG bind = 13.35 kcal/mol, electrostatics, (van der Waals, and nonpolar contribution to solvation) O H O Darunavir

Renin Asp Thr Gly

ΑΛΙΣΚΙΡΕΝΗ ΔΕΣΜΕΥΜΕΝΗ ΣΤΗ ΡΕΝΙΝΗ Mol. Inf. 2011, 30, 973 985 Aliskiren ΔG bind = 12.0 kcal/mol, van der Waals and nonpolar contribution to solvation are prevalent

J.Med.Chem. 2012, DOI: 10.1021/jm300180r

ΔΙΠΛΟΙ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΔG bind = 8.8 3 kcal/mol ΔG bind = 9.44 kcal/mol ΔG bind,exp = 9.55 kcal/mol

ΗΛΕΚΤΡΟΣΤΑΤΙΚΕΣ ΚΑΙ van der Waals ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ

HIV-1 ΠΡΩΤΕΑΣΗ Renin AIDS ΥΠΕΡΤΑΣΗ Patients on HAART have a higher risk of developing hypertension. Highly-active antiretroviral therapy (HAART) Combat AIDS Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 2003, 22, 731 736 AIDS. 2005, 19(9), 953-960