Ανοσοxημικές μέθοδοι προσδιορισμού Συνεστιακή Μικροσκοπία ΕLISA Άννα-Μαρία Ψαρρά Λάρισα, 2017
Ανοσοϊστοχημεία
Ανοσοϊστοχημεία Μέθοδος προσδιορισμού βιολογικών μορίων σε βιολογικά παρασκευάσματα, στηρίζεται στην χημική συγγένεια και σύνδεση αντιγόνου-αντισώματος και στην ανάπτυξη μεθόδων ανίχνευσης του αντισώματος Ιστός (Ανοϊστοχημεία, Immunohistochemistry) Βιολογικά παρασκευάσματα Κύτταρα σε καλλιέργεια (Ανοσοκυτταροχημεία, Immunocytochemistry)
Φύση αντιγόνου Πρωτεΐνες, υδατάνθρακες, νουκλεϊκά οξέα, λιπίδια Εντόπιση αντιγόνου Πλασματική Μεμβράνη, υποκυτταρικά διαμερίσματα, μεμβρανικά ή διαλυτά συστατικά του κυττάρου
Αντισώματα Μονοκλωνικά (αναγνωρίζουν έναν αντιγονικό επίτοπο) Υψηλή εξειδίκευση Παράγονται συνήθως σε επίμυες Παράγονται δύσκολα με υψηλό κόστος Πολυκλωνικά Υψηλής συγγένειας Πολλοί αντιγονικοί επίτοποι Χαμηλότερη εξειδίκευση Παράγονται εύκολα Αναπτύσσονται σε κουνέλι, πρόβατο ή γίδα
Μέθοδοι ανοσοεντόπισης 1. Άμεση Απευθείας σήμανση του πρωτογενούς αντισώματος 2. Έμμεση Σήμανση δευτερογενούς αντισώματος
Άμεση μέθοδος Σημασμένο πρώτο αντίσωμα Αντιγόνο
Έμμεση μέθοδος Σημασμένο 2 ο αντίσωμα 1 ο αντίσωμα Αντιγόνο
Σήμανση αντισωμάτων 1. Φθορίζουσα 2. Συνδεδεμένα με ένζυμα 1. Αλκαλική φωσφατάση 2. Υπεροξειδάση 3. Οξειδάση γλυκόζης 3. Σωματίδια χρυσού
Υπεροξειδάση Υπεροξειδάση + 2 Η 2 Ο 2 Ο 2 + 2Η 2 Ο Ο 2 + DAB Αδιάλυτο, σκούρο καφέ ίζημα DAB: Διάμινο βενζιδίνη Αλκαλική Φωσφατάση Φωσφατάση με υψηλή δραστικότητα σε αλκαλικό περιβάλλον Παραγωγή έγχρωμου προϊόντος Οξειδάση γλυκόζης Beta-D-glucose + O(2) <=> D-glucono-1,5-lactone + H(2)O(2) Συνένζυμο FAD Χρωματομετρικός προσδιορισμός
Ενίσχυση σήματος
Υπεροξειδάση-Αντϊυπεροξειδάση (PAP) Αλκαλική φωσφατάση - αντιαλκαλική φωσφατάση (ΑΡΑΑΡ) Αντίσωμα έναντι υπεροξειδάσης, σημασμένο με υπεροξειδάση Αύξηση της ευαισθησίας 100-1000 φορές Η σύνδεση της υπεροξειδάσης με το αντίσωμα δεν είναι χημική αλλά ανοσολογική μην επηρεάζοντας έτσι την δραστικότητά της Επιτρέπει μεγαλύτερη διαλυτοποίηση του πρώτου αντισώματος Περιορίζει το μη ειδικό σήμα
Σύμπλοκο αβιδίνης-βιοτίνης 1 ο αντίσωμα Σύμπλοκο αβιδίνηςβιοτίνης υπεροξειδάσης Βιοτινυλιωμένο 2 ο αντίσωμα Βιοτίνη: χαμηλού μοριακού βάρους πρωτεΐνη, η οποία μπορεί να συνδεθεί με αντίσωμα Αβιδίνη: μεγάλη γλυκοπρωτεΐνη η οποία μπορεί να συνδέεται απ ευθείας με υπεροξειδάση ή φλουορεσκεΐνη είτε να επωαστεί με βιοτινυλιωμένα ένζυμα υπεροξειδάσης, αλκαλικής φωσφατάσης.
Μέθοδος συμπλόκου στρεπταβιδίνης υπεροξειδάσης 1 ο αντίσωμα S Ένζυμο (αλκαλική φωσφατάτη, υπεροξειδάση) συνδεδεμένο με στρεπταβιδίνη Βιοτινυλιωμένο 2 ο αντίσωμα Η στρεπταβιδίνη αντικαθιστά την αβιδίνη Η αβιδίνη έχει ισοηλεκτρικό σημείο 10, ενώ η στρεπταβιδίνη είναι αφόρτιστη, περιορίζοντας τις ηλεκτροστατικές αλληλεπιδράσεις με τον ιστό Επιπλέον δεν περιέχει υδρογοναθρακικές ομάδες, οι οποίες αλληλεπιδρούν με λεκτίνες Περιορίζει τη μη ειδική σήμανση
Ανίχνευση σήματος Μέθοδος υπεροξειδάσης Υπεροξειδάση Υπεροξειδάση + 2 Η 2 Ο 2 Ο 2 + 2Η 2 Ο Ο 2 + DAB Αδιάλυτο, σκούρο καφέ ίζημα Υποδοχέας οιστρογόνων σε καρκινικά κύτταρα μαστού
Ανίχνευση σήματος Μέθοδος αλκαλικής φωσφατάσης Ανθρώπινος εγκέφαλος, παρεγκεφαλίδα χρώση νευρώνων
Ανίχνευση σήματος Ηλεκτρονική Μικροσκοπία Πρώτο ή δεύτερο αντίσωμα σημασμένο με σωματίδια χρυσού Το μέγεθος των σωματιδίων χρυσού κυμαίνεται από 1-40 nm, Είναι δυνατή η σήμανση περισσότερων από δύο μορίων χρησιμοποιώντας 1 α αντισώματα από διαφορετικό είδος και 2 α σημασμένα με διαφορετικό μέγεθος χρυσού
Ανίχνευση σήματος Μέθοδος Ανοσοφθορισμού Άμεση Έμμεση Phalloidin απ ευθείας σημασμένη με φθορίζουσα GFAP NF DAPI
Φθορισμός-Αρχή
FITC (Φλουορσκεΐνη) Φάσμα εκπομπής και διέγερσης Διέγερση με Laser Αργού (488 nm) Εκπομπή (510-530 nm)
Προετοιμασία δείγματος Μονιμοποίηση δείγματος Ιστός Εγκλεισμός σε: Παραφίνη Τομές σε μικροτόμο (5-10 μm) Διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου Πολύ χαμηλή θερμοκρασία σε ειδικό υλικό Τομές σε κρυοστάτη (φύλαξη σε κατάψυξη), κόβονται πιο δύσκολα σε σχέση με τις τομές παραφίνης Επίτευξη λεπτότερων τομών σε σχέση με κρυοτόμο Διατηρούν καλύτερα τους αντιγονικούς επιτόπους Ο ιστός μπορεί και να μη διατηρήσει καλά την μορφολογία του Εν αιώρηση παρασκευάσματα Vibratome
Τομές παραφίνης σε μικροτόμο
Κύτταρα -Ιστός Μονιμοποίηση Αύξηση διαπερατότητας μεμβράνης MeOH/Ακετόνη (-20 0 C) Παραφορμαλδεΰδη (PFA)/Triton PFA/Ακετόνη PFA/Γλουταραλδεΰδη (ηλεκτρονική μικροσκοπία) Άμεση κατάψυξη σε υγρό άζωτο, τομές σε OCT (ειδικά όταν η χρησιμοποίηση αλδεΰδης δεν ενδείκνυται δεδομένου ότι μπορεί να καταστρέφει το παρασκεύασμα)
Μονιμοποίηση με Φορμαλδεΰδη Παραφορμαλδεΰδη Οι ομάδες αλδεΰδης φτιάχνουν δεσμούς με άτομα Ν της πρωτεΐνης
Μπλοκάρισμα μη ειδικών θέσεων Επώαση των δειγμάτων με άπαχο γάλα ή ορό ζώου σε ποσοστό 5-10% σε ρυθμιστικό διάλυμα ph 7.4 (1 3 h θερμοκρασία δωματίου Επώαση με το πρώτο αντίσωμα Επώαση με το αντίσωμα έναντι του αντιγόνου (μορίου στόχου) διαλυτοποιημένο σε κατάλληλη αραίωση σε ρυθμιστικό διάλυμα ph 7.4, παρουσία 2% άπαχου γάλατος Εκπλύσεις του δείγματος σε ρυθμιστικό διάλυμα ph 7.4, προς απομάκρυνση άδετου 1 ου αντισώματος Επώαση με το δεύτερο αντίσωμα Επώαση με αντίσωμα έναντι του πρώτου αντισώματος διαλυτοποιημένο σε κατάλληλη αραίωση σε ρυθμιστικό διάλυμα ph 7.4, παρουσία 2% άπαχου γάλατος Εκπλύσεις του δείγματος σε ρυθμιστικό διάλυμα ph 7.4, προς απομάκρυνση άδετου 2 ου αντισώματος (Επώαση με το υπόστρωμα του ενζύμου που είναι συζευγμένο με το 2 ο αντίσωμα, αυτό δεν χρειάζεται αν το 2 ο αντίσωμα είναι συζευγμένο με φθορίζουσα) στο φθορισμο) Επίστρωση του δείγματος με κατάλληλο υλικό και καλυπτρίδα ώστε να είναι δυνατή η παρακολούθηση του στο μικροσκόπιο
Ειδικό σήμα Πιθανότητα εμφάνισης μη ειδικού σήματος Διαδοχικές χρώσεις
Συνεστιακή Μικροσκοπία (CONFOCAL MIKROSCOPY) Μικροσκοπία φθορισμού
Συνεστιακή Μικροσκοπία
ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ Τα συστήματα διέγερσης και ανίχνευσης εστιάζουν στον ίδιο στοιχειώδη όγκο
Ανατομία CLSM
Dichroic Beam Splitter (Διχροϊκοί διαχωριστές δεσμής φωτός)
Πλεονεκτήματα χρησιμοποίησης συνεστιακής μικροσκοπίας Ελαχιστοποίηση μη ειδικού σήματος από φθορισμό Το σήμα προέρχεται από σημείο και όχι εύρος περιοχής Laser και όχι UV ακτινοβολία Οπτικές τομές, Ελαχιστοποίηση βλάβης δείγματος Ευκρίνεια κυτταρικών δομών Έλεγχος συνεντόπισης μορίων Τομές κατά τον Ζ-άξονα Απόκτηση τρισδιάστατης δομής κυτταρικών δομών Μελέτες σε ζωντανά κύτταρα Παρακολούθηση κίνησης μορίων σε ζωντανά κύτταρα (π.χ. FRAP) Παρακολούθηση αλληλεπίδρασης μορίων (FRET) Πολλαπλή σήμανση διαφορετικών μορίων
FITC (Φλουορσκεΐνη) Φάσμα εκπομπής και διέγερσης Διέγερση με Laser Αργού (488 nm) Εκπομπή (510-530 nm)
TRITC (Ροδαμίνη) Διέγερση με Laser Ηλίου-Νέου (543-548 nm) Εκπομπή (560-620 nm)
LASER
Ζωντανά κύτταρα Διαμόλυνση, Έκφραση GFP χιμαιρικών πρωτεϊνών Φθορίζων Ιχνηθέτες
EΦΑΡΜΟΓΕΣ CLSM
Ανοσοϊστοχημεία πολλαπλών χρώσεων Τομές εγκεφάλου NF (νευροϊνίδια) GFAP (Glial Fibrillary Acid protein), Πρωτεΐνη αστρογλοιακώ ν κυττάρων DAPI (χρώση πυρήνων)
Ανοσοϊστοχημεία πολλαπλών χρώσεων Τομές εγκεφάλου NF (νευροϊνίδια) GFAP (Glial Fibrillary Acid protein), Πρωτεΐνη αστρογλοιακώ ν κυττάρων DAPI (χρώση πυρήνων)
Εικόνες συνεστιακής μικροσκοπίας
Μελέτες συνεντόπισης GR και Cyt C oxidase σε κύτταρα Müller Εντόπιση GR σε μιτοχόνδρια γλοιακών (Müller) κυττάρων Psarra et al, Glia, 2003, 41, 38-49
Ποσοτικοποίηση σήματος
Απεικόνισηκυττάρου σε διαφορετικά επίπεδα κατά τον Z- άξονα. Συγχώνευσηεπιμέρους απεικονίσεων, επανακατασκευή τρισδιάστατης δομής, 3 D απεικόνισητου κυττάρου Psarra et al, Glia, 2003, 41, 38-49
http://www.youtube.com/watch?v=groi_jgw8mc&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=wkwhcsx36py&feature=related
Απεικόνισηκυττάρου αίματος σε διαφορετικά επίπεδα κατά τον Z- άξονα. Συγχώνευση επιμέρους απεικονίσεων, επανακατασκευή δομής, 3D απεικόνισητου κυττάρου Manduca haemocyte (courtesy of Prof S. Reynolds)
Z- επιμέρουςτομές & 3D επανακατασκευή Απεικόνιση σε διαφορετικά επίπεδα συνδυασμούς των τριών αξόνων
In situ υβριδοποίηση mrna Ιού ανθρώπινου παπιλώματος FITC Επιθηλικά κύτταρα Ροδαμίνη
Ιχνηθέτιση σε νευρώνες Ένεση σε νευρικά κύτταρα Σήμανση σωμάτων
In vivo διαμόλυνση με ιχνηθέτες που φθορίζουν Έμβρυο από επίμυα Green rabbit (Zebrafish) http://www.youtube.com/watch?v=py9zauoyylk
Τεχνικές Photobleaching σε ζωντανά κύτταρα: FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching) ifrap (inverse FRAP) FLIP (Fluorescence Loss In Photobleaching) Παρακολούθηση μετακίνησης μορίων μεταξύ υποκυτταρικών οργανιδίων
Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP)
FLIP (Fluorescence Loss In Photobleaching) Επαναλαμβανόμενη διέγερση της περιοχής, άρα και εξαφάνιση του φθορισμού σε αυτήν την περιοχή =κάψιμο του δείγματος σε αυτήν την περιοχή Παρακολούθηση μείωσης του φθορισμού στη γύρω περιοχή
FRΑP http://www.youtube.com/watch?v=tjsb-ojmzi8 FLIP http://www.youtube.com/watch?v=av0xdkjko0s
Fluorescence Resonance Energy Transfer FRET(1) Έλεγχος αλληλεπίδρασης δύο μορίων Όταν δύο μόρια, ένα σημασμένο με κατάλληλο δότη, το άλλο με κατάλληλο δέκτη είναι επαρκώς κοντά (τυπικά λιγότερα από 10 nm) ή ενέργεια διέγερσης από τον δότη μπορεί να μεταφερθεί στον δέκτη. Το φαινόμενο μπορεί να γίνει αντιληπτό. Δεδομένου ότι ο δέκτης διεγείρεται και εκπέμπει ακτινοβολία φθορισμού την οποία τελικά παρατηρούμε. R>10 nm Δότης Δέκτης R<10 nm
FRET(2) Η ταχύτητα μεταφοράς της ενέργειας εξαρτάται από: την απόσταση των δύο χρωμοφόρων το βαθμό επικάλυψης μεταξύ φάσματος εκπομπής του δότη και διέγερσης του δέκτη το σχετικό προσανατολισμό μεταξύ δότη και δέκτη την απόδοση κβάντουμ του δότη και το χρόνο ζωής φθορισμού του δότη
FRET(3) KΡITHΡIA ΕΠΙΛΟΓΗΣ ΦΘΟΡΙΖΩΝ ΟΥΣΙΩΝ 1. Το φάσμα εκπομπής του δότη πρέπει να επικαλύπτεται σημαντικά με το φάσμα διέγερσης του δέκτη. 2. Το φως διέγερσης του δότη δεν πρέπει να διεγείρει απευθείας τον δέκτη.
FRET (4): Δείχνει την αλληλεπίδραση και συνεντοπισμό δύο πρωτεϊνών Donor FRET αποτελεσματικότητα, blue=χαμηλό, red=υψηλό. Η κόκκινη περιοχή δηλώνει υψηλό επίπεδο συνεντοπισμού των δύο πρωτεϊνών
Είδη FRET πειραμάτων Ενδομοριακές αλληλεπιδράσεις Αλληλεπιδράσεις μεταξύ ανεξάρτητων μορίων
Fluorescence resonance energy transfer (FRET) Μετρήσειςμεταφοράς ενδοκυτταρικού ασβεστίου
FRET http://link.brightcove.co.jp/services/player/bcpid180228075001?bctid=193633758001
ΜΕΘΟΔΟΣ ELISA Ποιοτική Μέθοδος Ποσοτική Διαγνωστική
ΜΕΘΟΔΟΣ ELISA 24/11/2017 ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ 64
ΜΕΘΟΔΟΣ ELISA 24/11/2017 ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ 65
ΑΝΟΣΟΑΠΟΤΥΠΩΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ - WESTERN BLOT http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/93/western_blot_transfer.pn g ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ
Ανοσοαποτύπωση σε μεμβράνη νιτροκυτταρίνης 1. Διαχωρισμός των πρωτεϊνών με ηλεκτροφόρηση 2. Μεταφορά των πρωτεϊνών σε μεμβράνη νιτροκυτταρίνης μετά την εφαρμογή ηλεκτρικού δυναμικού 24/11/2017 ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ 67
ΑΝΟΣΟΑΠΟΤΥΠΩΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ - WESTERN BLOT http://www.google.gr/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0cacqjrw&url=http%3a%2f%2fwww.lei nco.com%2fgeneral_wb&ei=fxpcvjxnn4z2pnsrgrg&bvm=bv.79184187,d.d2s&psig=afqjcngcsd-tgsp6r- WhzBr1ElzKL0b9lw&ust=1415433210703287 ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ
Ανοσοαποτύπωση πρωτεϊνών σε μεμβράνη νιτροκυτταρίνης Ανίχνευση σήματος Ένζυμα Ραδιενεργό Ισότοπο Σωματίδια χρυσού Φθορίζουσα 24/11/2017 ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ 69
ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΣΥΓΓΕΝΕΙΑΣ ΑΝΟΣΟΚΑΤΑΚΡΗΜΝΙΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ Απομόνωση καθαρισμός Χαρακτηρισμός μοριακών αλληλεπιδράσεων
Surface Plasmon Resonance ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΚΩΝ ΠΛΑΣΜΟΝΙΩΝ (SPR) Μέθοδος Μελέτης Αλληλεπίδρασης Βιολογικών μορίων Ανταπόκριση επιφάνειας στην αύξηση της συγκέντρωσης μορίων πάνω σε αυτήν λόγω αλληλεπίδρασής τους με μόρια της επιφάνειας ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ
Surface Plasmon Resonance Η μέθοδος παρέχει: Χαρακτηρισμό πρωτεϊνών που προσδένονται σε συγκεκριμένα μόρια Ποσοτικούς προσδιορισμούς Εξειδίκευση Συγκέντρωση Κινητική Έλεγχος εξειδίκευσης της αλληλεπίδρασης δύο μορίων Προσδιορισμός της συγκέντρωσης του ενεργού μορίου που συμμετέχει στην αλληλεπίδραση Ποιος είναι ο ρυθμός (ταχύτητα) αλληλεπίδρασης, αποσύνδεσης των μορίων που αλληλεπιδρούν Σχέση συγγένειας Πόσο ισχυρή είναι η σύνδεση (Ποια είναι η σταθερά χημικής συγγένειας, σύνδεσης και αποσύνδεσης των μορίων που αλληλεπιδρούν) Παρακολουθεί τις αλληλεπιδράσεις σε πραγματικό χρόνο
Surface Plasmon Resonance Τεχνολογία Surface Plasmon Resonance Μικροροές υγρών Sensor Chip (Συστοιχία ανίχνευσης)
Biacore: Η επιφάνεια του Sensor Chip Προς ανάλυση μόριο Επιφάνεια Χρυσού
Ακινητοποίηση του προσδέτη Απ ευθείας ακινητοποίηση Ομοιοπολική σύνδεση του προσδέτη στην επιφάνεια Έμμεση ακινητοποίηση Ομοιοπολική σύνδεση ενδιάμεσου μορίου Σύνδεση του προσδέτη κατά την εκτέλεση της πειραματικής διαδικασίας μέσω υψηλής συγγένειας αλληλεπιδράσεων
Surface Plasmon Resonance Η γωνία διάθλασης (και συγκεκριμένα η αλλαγή στο συντελεστή διάθλασης) του προσπίπτοντος φωτός είναι ανάλογη της ποσότητας της ουσίας στην επιφάνεια χρυσού
ΟΡΟΛΟΓΙΑ Resonance Units: Units που χρησιμοποιούνται να εκφράσουν το σήμα από SPR 1000 RU = μετατόπιση κατά 0.1º στη γωνία διάθλασης ή αλλαγή στο συντελεστή διάθλασης κατά 10-3 Kilo RU (krus): 1000 RU = Αντιστοιχούν σε αλλαγή περίπου 1 ng/mm 2 στη συγκέντρωση της πρωτεΐνης Sensorgram: Το γράφημα των μονάδων του SPR σήματος σε σχέση με το χρόνο
SENSOGRAM H συνεχή καταγραφή των RU αποδίδεται στο sensogram Αποσύνδεση Επανάκτηση της επιφάνειας Σύνδεση
Μελέτες κινητικής σύνδεσης και αποσύνδεσης των μορίων Χρησιμοποιώντας διάφορες συγκεντρώσεις του προς ανάλυση μορίου μπορούν να εξαχθούν πληροφορίες σχετικά με την κινητική της σύνδεσης και αποσύνδεσής του με το μόριο που είναι αγκυροβολημένο στη μικροσυστοιχία
Τελικό στάδιο Ανάλυση της κινητικής των αποτελεσμάτων με χρήση κατάλληλων προγραμμάτων που παρέχονται μαζί με το μηχάνημα. Προσδιορισμός Κa (σταθερά σύνδεσης) Προσδιορισμός Κd (σταθερά αποσύνδεσης) Χαρακτηρισμός της αναλογίας των μορίων που αλληλεπιδρούν (π.χ. 1:1, 1:2 κ.τ.λ)
Βιολογικά Μόρια προς Ανάλυση Πρωτεΐνες Νουκλεïκά οξέα Λιπίδια και με μεμβράνεςαλληλεπιδρώντα μόρια Υδατάνθρακες Χαμηλού μοριακού βάρους μόρια (> 200 Da) Ολόκληρα κύτταρα Ιοί/βακτήρια
Βασική αλλά και εφαρμοσμένη έρευνα σε επιστημονικά πεδία όπως Καρκίνος Νευροβιολογία Ανοσολογία Μολυσματικές νόσοι Πρωτεομική Μετάδοση σήματος Επιλογή και χαρακτηρισμός αντιδραστηρίων σύνδεσης Σχεδιασμός φαρμάκων
Ανίχνευση αλληλεπίδρασης μορίων χωρίς αυτά να είναι σημασμένα Μελέτη αλληλεπίδρασης χωρίς σήμανση των μορίων. Δεν απαιτείται τροποποίηση των μορίων Μελέτη αλληλεπίδρασης σε πραγματικό χρόνο. Επιτρέπει μελέτες ασθενών και ταχέων αλληλεπιδράσεων Απ ευθείας μελέτες, χωρίς να στερούνται ευαισθησία ή εξειδίκευση
Μειονεκτήματα Υψηλό κόστος αναλωσίμων (συστοιχίες από χρυσό)
Παραδείγματα ερωτημάτων που μπορούν να απαντηθούν Έλεγχος εξειδίκευσης αντισωμάτων (συνδέεται με ένα ή περισσότερα αντιγόνα?) Έλεγχος εξειδίκευσης/χαρακτηρισμός αναστολέων Έλεγχος εξειδίκευσης/χαρακτηρισμός προσδέτη για τον υποδοχέα του εν δυνάμει φάρμακο Πόσο ισχυρή είναι η σύνδεση? Πόσο γρήγορη-εύκολη είναι η αποσύνδεση?
Επανάκτηση της μικροσυστοιχίας Μπορούμε να απομακρύνουμε ποσοτικά οτιδήποτε έχει προσδεθεί με τον ακινητοποιημένο προσδέτη και να δοκιμάσουμε την πιθανή πρόσδεση άλλων μορίων. Η επιφάνεια της μικροσυστοιχίας πρέπει να παραμείνει αναλλοίωτη.
Επανάκτηση της μικροσυστοιχίας Μπορούμε να απομακρύνουμε οτιδήποτε έχει προσδεθεί με τον ακινητοποιημένο προσδέτη και να δοκιμάσουμε την πιθανή πρόσδεση άλλων μορίων
Sensor Chip CM5 Καρβοξυ-μεθυλιωμένη επιφάνεια δεξτράνης Ομοιοπολική σύνδεση του προσδέτη με την καρβοξυμεθυλιωμένη επιφάνεια δεξτράνης
Sensor Chip SA Καρβοξυ-μεθυλιωμένη επιφάνεια δεξτράνης στην οποία έχει ακινητοποιηθεί στρεπταβιδίνη. Χρησιμοποιείται για την δέσμευση βιοτυνυλιωμένων μορίων όπως πεπτίδια, πρωτεΐνες, DNA
Sensor Chip NTA Καρβοξυ-μεθυλιωμένη επιφάνεια δεξτράνης στην οποία έχει ακινητοποιηθεί NTA (NitriloTriAcetic Acid). Σχηματισμός χηλικής ένωσης με νικέλιο Χρησιμοποιείται για τη δέσμευση μορίων που φέρουν ομάδες Ιστιδίνης (6XHis)
Sensor Chip L1 Καρβοξυ-μεθυλιωμένη επιφάνεια δεξτράνης η οποία έχει τροποποιηθεί με λιπόφιλες ομάδες. Χρησιμοποιείται για γρήγορη και επαναλήψιμη πρόσδεση λιποσωμάτων. Επιτρέπει μελέτες για διαμεμβρανικές πρωτεΐνες.
Επιλογή Sensor Chip