ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Α1. α Α2. δ Α3. γ Α4. β Α5. β. Β1. Σελίδα 13 σχολικό βιβλίο. «Το 1928 ο Griffith πώς γίνεται αυτό..»

Μέγεθος: px

Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Α1. α Α2. δ Α3. γ Α4. β Α5. β. Β1. Σελίδα 13 σχολικό βιβλίο. «Το 1928 ο Griffith πώς γίνεται αυτό..»"

Άριστόδημος Γαλάνη
8 χρόνια πριν
Προβολές:

1 ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΠΑΛ (ΟΜΑ Α Β ) ΤΕΤΑΡΤΗ 18 ΜΑΪΟΥ 2011 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α ΘΕΜΑ Β ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Α1. α Α2. δ Α3. γ Α4. β Α5. β Β1. Σελίδα 13 σχολικό βιβλίο. «Το 1928 ο Griffith πώς γίνεται αυτό..» Β2. Σελίδα 101 σχολικό βιβλίο. «. βλάβες στους μηχανισμούς επιδιόρθωσης.κωδικοποιούν τα επιδιορθωτικά ένζυμα.» Β3. α) Το σύνολο των βακτηριακών κλώνων που περιέχει το σύνολο του DNA του οργανισμού δότη αποτελεί μια γονιδωματική βιβλιοθήκη. β) Σελ. 60 σχολ. βιβλ. «Αν θέλουμε να κλωνοποιήσουμε δηλαδή των εξωνίων.» Β4. Το γενετικό υλικό των βακτηρίων είναι δίκλωνο κυκλικό μόριο DNA. Επειδή έχει δίκλωνη μορφή ισχύει η συμπληρωματικότητα των αζωτούχων βάσεων, δηλαδή Α=Τ και C=G. Έτσι στην 1 η βακτηριακή καλλιέργεια ισχύει ότι: Α=Τ=28%, 28+28=56, =44, 44:2=22, δηλαδή C=G=22% A T ,72... C G Στην 2 η βακτηριακή καλλιέργεια ισχύει ότι: G=C=28%, 28+28=56, =44, 44:2=22, δηλαδή Α=Τ=22% A T ,7... C G Παρατηρούμε ότι ο λόγος A T C G είναι διαφορετικός στις δύο βακτηριακές καλλιέργειες. Άρα πρόκειται για διαφορετικά βακτηριακά είδη. 1

2 Ο λόγος A T παραμένει ο ίδιος μόνο σε οργανισμούς του ίδιου είδους και C G διαφέρει από είδος σε είδος οργανισμού. ΘΕΜΑ Γ Γ1 Γνωρίζουμε ότι οι ιδιότητες χρώμα σπερμάτων και ύος φυτού στο μοσχομπίζελο ελέγχονται από αυτοσωμικά γονίδια. Οι χαρακτήρες ηλό και κίτρινο είναι επικρατείς, ενώ το κοντό και το πράσινο είναι υπολειπόμενοι. Έστω: Ψ= αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο που ελέγχει το χαρακτήρα ηλό. y = αυτοσωμικό υπολειπόμενο γονίδιο που ελέγχει το χαρακτήρα κοντό και Κ= αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο που ελέγχει το χαρακτήρα κίτρινο κ = αυτοσωμικό υπολειπόμενο γονίδιο που ελέγχει το χαρακτήρα πράσινο. Εφόσον τα παραπάνω ζεύγη αλληλόμορφων γονιδίων βρίσκονται σε διαφορετικά ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων ισχύει ο 2 ος νόμος του Mendel για την ανεξάρτητη μεταβίβαση γονιδίων. Ένα φυτό με κίτρινα σπέρματα, ηλό, έχει τους εξής πιθανούς γονότυπους: ΚΚΨΨ, ΚκΨΨ, ΚΚΨy, ΚκΨy. Για να προσδιορίσουμε το γονότυπο του φυτού θα πραγματοποιήσουμε διασταύρωση ελέγχου, δηλαδή θα το διασταυρώσουμε με ένα φυτό ομόζυγο για τα υπολειπόμενα γονίδια (κοντό με πράσινα σπόρια). Από την Φ.Α. των απογόνων θα συμπεράνουμε το γονότυπό του. Αν το φυτό έχει γονότυπο ΚΚΨΨ με διασταύρωση ελέγχου θα έχουμε: Ρ: ΚΚΨΨ κκyy γ: ΚΨ κy F 1 : ΚκΨy Φ.Α. = 100% ηλά κίτρινα Αν το φυτό έχει γονότυπο ΚκΨΨ με διασταύρωση ελέγχου θα έχουμε: Ρ: ΚuΨΨ κκyy γ: ΚΨ, uψ κy F 1 : ΚκΨy, κκψy Φ.Α.: 50% κίτρινα ηλά : 50% πράσινα ηλά Αν το φυτό έχει γονότυπο ΚΚΨy με διασταύρωση ελέγχου θα έχουμε: Ρ: ΚΚΨy κκyy γ: ΚΨ, Κy κy F 1 : ΚκΨy, Κκyy Φ.Α: 50% κίτρινα ηλά : 50% κίτρινα κοντά 2

3 Αν το φυτό έχει γονότυπο ΚuΨy, με διασταύρωση ελέγχου θα έχουμε: Ρ: ΚκΨy κκyy γ: ΚΨ, Κy, κψ, κy κy F 1 : ΚκΨy, Κκyy, κκψy, κκyy Φ.Α: 25% κίτρινα ηλά: 25% κίτρινα κοντά: 25% πράσινα ηλά: 25% πράσινα κοντά Γ2 Τα αποτελέσματα των παραπάνω διασταυρώσεων οφείλονται στον 1 ο και 2 ο νόμο του Mendel. Σελίδα 71 σχολικό βιβλίο. «Ο τρόπος με τον οποίο διαχωρισμού των αλληλόμορφων γονιδίων.» και σελίδα «δεύτερο νόμο. δημιουργία των γαμέτων.» Η γέννηση παιδιού με σύνδρομο Turner από φυσιολογικούς γονείς οφείλεται σε μη διαχωρισμό των ομόλογων χρωμοσωμάτων ή των αδελφών χρωματίδων κατά τη μειωτική διαίρεση στους γονείς. Το σύνδρομο Turner αποτελεί τη μοναδική μονοσωμία στους ανθρώπους. Τα άτομα είναι θηλυκά, στείρα και δεν αναπτύσσουν τα δευτερογενή χαρακτηριστικά του φύλου. Ο γονότυπος τους είναι Ο. 1 η περίπτωση P: Ψ γ: F 1 : XO Η μητέρα μεταβίβασε ανώμαλο γαμέτη χωρίς φυλετικό χρωμόσωμα από λάθος μη διαχωρισμός που συνέβη κατά την 1 η μειωτική διαίρεση (μη διαχωρισμός ομόλογων χρωμοσωμάτων), ή κατά την 2 η μειωτική διαίρεση (μη διαχωρισμός αδελφών χρωματίδων). Ο πατέρας μεταβίβασε στον απόγονο φυσιολογικό γαμέτη με το φυλετικό χρωμόσωμα. 2 η περίπτωση P: Ψ γ: F 1 : Ο Η μητέρα μεταβίβασε φυσιολογικό γαμέτη με φυλετικό χρωμόσωμα. Ο πατέρας μεταβίβασε ανώμαλο γαμέτη χωρίς φυλετικό χρωμόσωμα, από λάθος μη διαχωρισμός που συνέβη κατά την 1 η μειωτική διαίρεση (μη διαχωρισμός ομόλογων χρωμοσωμάτων), ή κατά την 2 η μειωτική διαίρεση (μη διαχωρισμός αδελφών χρωματίδων). 1 η περίπτωση: 3

4 Μείωση μητέρας Μείωση πατέρα ή Μείωση πατέρα (λάθος) Ανώμαλοι (λάθος) Ανώμαλοι ή (λάθος) ανώμαλοι 2 η περίπτωση: ανώμαλοι ή Φυσιολ. (λάθος) Μείωση μητέρας 4

5 Γ3 ΘΕΜΑ.1 Γ Ζ Το γονίδιο από το οποίο κωδικοποιήθηκε η πρωτεΐνη αποτελείται από πολύ περισσότερα νουκλεοτίδια από αυτά που κωδικοποιούν τα 100 αμινοξέα γιατί: α) Το γονίδια είναι δίκλωνο, όμως μόνο η μη κωδική αλυσίδα του μεταγράφεται σε mrna για να κωδικοποιηθεί η πρωτεΐνη. β) Το γονίδιο περιέχει 5, 3 αμετάφραστες περιοχές στα άκρα του και στους δύο κλώνους, οι οποίες δε μεταφράζονται σε αμινοξέα. γ) Τα γονίδια των ευκαριωτικών οργανισμών μπορεί να περιέχουν εσώνια που διακόπτουν τη γενετική πληροφορία και δε μεταφράζονται σε αμινοξέα. Τα παραπάνω γονίδια ονομάζοντας ασυνεχή ή διακεκομμένα. δ) Τα κωδικόνια λήξης δεν κωδικοποιούν αμινοξέα. ε) Πολύ συχνά μετά την παραγωγή της πρωτεΐνης αποκόπτεται μικρός αριθμός αμινοξέων απ το αμινικό της άκρο. C Αιτιολόγηση: Σελίδα 30 σχολικό βιβλίο «Οι DNA πολυμεράσες ασυνεχής στην άλλη.».2 Ο κλώνος που αντιγράφεται με συνεχή τρόπο είναι ο πάνω (Γ ). Η αντιγραφή γίνεται με κατεύθυνσης 5 3 και ο νέος κλώνος είναι αντιπαράλληλος του παλιού. Η αντιγραφή ξεκινά από το πριμόσωμα (σύμπλοκο ενζύμων) που συνθέτει πρωταρχικά τμήματα RNA στις θέσεις έναρξης της αντιγραφής. κλώνος ΓΔ: 5'... G T A C A G C A G A T C T G A... 3' πρωταρχικό τμήμα RNA: 3' U C U A G A C U 5' Τελικά: πρωταρχικό τμήμα RNA 5 U C A G A U C U 3 Κατεύθυνση αντιγραφής Δ A T G T C G T C T A G A C T Η 3 5' T A C A T G T C G C G A T G C A A G T T C T A A T C T C A A T A T C T T 3' 3' A T G T A C A G C G C T A C G T T C A A G A T T A G A G T T A T A G A A 5' Τα κωδικόνια του DNA που κωδικοποιούν το πεπτίδιο είναι: κωδική: 5' ATG - TCG - CGA - TGC - AAG - TTC 3' μη κωδική: 3' TAC - AGC - GCT - ACG - TTC - AAG 5' 5

6 (δε συμπεριλαμβάνουμε τα κωδικόνια λήξης που δεν κωδικοποιούν αμινοξέα 4 5 5' C A A G T T C T A A T 3' 3' G T T C A A G A T T A 5' 5' T A C A T G T C G C G A T G A A A G A A C T T T G C T C A A T A T C T T 3' 3' A T G T A C A G C G C T A C T A A T C T T G A A C G AG T T A T A G A A 5' Μετά την αναστροφή του τμήματος που έσπασε πρέπει να επανασυνδεθούν οι κλώνοι με τη δημιουργία 3 5 φωσφοδιεστερικών δεσμών. Σελ. 14 «Ο δεσμός αυτός δημιουργείται 3 5 φωσφοδιεστερικός δεσμός.» Μετά την αναστροφή δημιουργήθηκε πρόωρο κωδικόνιο λήξης και τα κωδικόνια του μορίου DNA που κωδικοποιούν το νέο πεπτίδιο είναι: κωδική: 5' ΑΤG - TCG - CGA 3' μη κωδική: 3' TAC - AGC - GCT 5' (δε συμπεριλαμβάνονται τα κωδικόνια λήξης που δεν κωδικοποιούν αμινοξέα) 6

Σχετικά έγγραφα

Απολυτήριες εξετάσεις Γ Τάξης Ημερήσιου Γενικού Λυκείου ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 18 5 2011

Απολυτήριες εξετάσεις Γ Τάξης Ημερήσιου Γενικού Λυκείου ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 18 5 2011 ΘΕΜΑ Α 1. α 2. δ 3. γ 4. β 5. β ΘΕΜΑ Β Β1. σελ. 13: «Το 1928 ο Griffith...για το πώς γίνεται αυτό» Β2. σελ.