ΑΡΧΕΓΟΝΑ ΜΠΑΤΣΗΣ ΙΩΑΝΝΗΣ

Transcript

1 ΑΡΧΕΓΟΝΑ ΑΙΜΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΜΠΑΤΣΗΣ ΙΩΑΝΝΗΣ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ Μ.Μ.Μ.ΟΜ Μ ΝΟΣ. «Γ. ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ»

2 ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΣΤΗΝ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΑΛΛΟΓΕΝΗΣ

3 ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ: ΑΙΜΑΤΟΓΙΚΕΣ Ή ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ: ΜΕΓΑΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΙ ΙΑΣΩΣΗ ΜΕ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΑΥΤΟΛΟΓΟΥ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΟΣ ΣΤΟΧΟΣ: EΠΙΤΕΥΞΗ Ή ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΣΗ ΥΦΕΣΗΣ

4 ΑΛΛΟΓΕΝΗΣ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ: ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΚΑΚΟΗΘΕΙΕΣ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ: ΧΗΜΕΙΟ±ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΙ ΡΑΣΗ ΑΛΛΟΓΕΝΟΥΣ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΟΣ ΣΤΟΧΟΣ: ΙΑΣΗ ΤΗΣ ΚΑΚΟΗΘΕΙΑΣ

5 ΠΡΟΑΠΑΙΤΟΥΜΕΝΟ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗΣ ΜΟΣΧΕΥΜΑ

6

7 1868 (Neuman & Bizzozero)

8

9 ΕΙ Η ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΟΣ ΜΥΕΛΟΣ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ (BM) ΚΙΝΗΤΟΠΟΙΗΜΕΝΑ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΑ ΑΡΧΕΓΟΝΑ ΑΙΜΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ (PBSC) OMΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΚΟ ΑΙΜΑ (CB)

10 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΛΗΨΗΣ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΟΣ ΜΥΕΛΙΚΟ Συλλογή ml ( 2-5% συνόλου μυελού) ιάρκεια λήψης 1-2 ώρες Ανάκαμψη μυελού του δότη 4-6 εβδομάδες Προβλήματα :αναισθησία, πόνος, ήπια αναιμία ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΟ Χορήγηση αυξητικού παράγοντα ιάρκεια λήψης 1-3 ημέρες (3-4 ώρες/ημέρα) Προβλήματα: μυαλγία, κεφαλαλγία, κόπωση (1-2 ημ.) ) ΣΟΒΑΡΕΣ ΕΠΙΠΛΟΚΕΣ : 0.027%

11 ΕΛΕΓΧΟΣ ΟΤΗ Πλήρης αιματολογικός & βιοχημικός Πηκτικός Ιολογικός (HBV,HCV,EBV,HSV,VZV,HIV HCV HSV VZV HIV 12RPR) 1,2,RPR) Ανοσολογικός Καθορισμός ομάδας αίματος Απεικονιστικός Καρδιολογικός Μυελόγραμμα (σε πλήρως συμβατά αδέλφια) ) Επανάληψη του ελέγχου 1 έτος μετά την λήψη

12

13 Μυελικό vs Αιματικό Μόσχευμα Περιφερικά αιμοποιητικά: Αλλογενής μεταμόσχευση Ταχύτερη αιματολογική αποκατάσταση (σημαντικά μεγαλύτερες δόσεις προγονικών κυττάρων) ) Πθ Πιθανήβλί βελτίωση της ολικής καιελεύθερης λύθ νόσου επιβίωσης σε ασθενείς με κακούς προγνωστικούς παράγοντες/προχωρημένη νόσο (Besinger et al. N Engl J Med. 2001;344(3): ) Αλλά Σχετίζεται με σημαντικό κίνδυνο εκτεταμένης χρόνιας νόσου του μοσχεύματος μ κατά ξενιστή

14 Μυελικό vs Αιματικό Μόσχευμα Περιφερικά αιμοποιητικά: Αυτόλογη μεταμόσχευση higher cell doses (>5 x 10 6 cells/kg) improve engraftment and patient survival, and impact economic outcomes: Higher CD34+ cell dose correlates with faster neutrophil and platelet recovery 1-3 Transplant doses of 5x10 6 CD34+ cells/kg are associated with longer disease-free survival, and overall survival than lower transplant doses 4,5 CD34+ cell dose >5 x 10 6 cells/kg is associated with significantly shorter length of hospitalization and decreased number of blood transfusions in NHL patients 6 1 Sola C, et al. Hematol. 1999; 4: Duggan PR, et al. Bone Marrow Transplant. 2000; 26: Siena S, et al. J Clin Oncol. 2000;18: Toor AA, et al. Br. J. Hem. 2004; 124: Blystad AK, et al. Br J Haematol. 2004; 125: Limat S, et al. Eur J Cancer. 2000; 36:2360.

15

16

17 ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΑ ΑΙΜΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ

18 Μέθοδοι κινητοποίησης στη κλινική πράξη Αιμοποιητικοί αυξητικοί παράγοντες G-CSF CSF, filgrastim G-CSF, lenograstim Αυξητικοί παράγοντες + Χημειοθεραπεία Σχήματα διάσωσης Σχήματα κινητοποίησης

19 Normal Bone Marrow Microenvironment CXCR4, chemokine receptor 4; HA, hyaluronic acid; HSC, hematopoietic stem cell; KL, kit ligand; SDF 1, stromal cell derived factor 1; VCAM 1, vascular cell adhesion molecule 1; VLA 4, very late antigen Pusic I, et al. Curr Pharm Des. 2008;14: Cashen AF, et al. Future Oncol. 2007;3:19 27.

20

21 Κινητοποίηση με κυτταροκίνες (1) G-CSF Κινητοποίηση δοτών Κινητοποίηση ασθενών με προοπτική αυτόλογης μεταμόσχευσης

22 Κινητοποίηση με κυτταροκίνες (2) G-CSF Συνήθως 10μg/kg/ημέρα sc Peak CD34+ 4η - 5η ημέρα χορήγησης Μη επιτυχής κινητοποίηση σε μικρό ποσοστό ασθενών Γενικά καλή ανοχή Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί (οστκά άλγη, πυρέτιο, κυνάγχη, υπασβεστιαιμία)

23 Κινητοποίηση η ημε κυτταροκίνες Υψηλές δόσεις G-CSF Σε μηεπαρκή κινητοποίηση 16-32μg/kg/ημέρα Αντικρουόμενα στοιχεία για την υπεροχή έναντι της συνήθους δόσης

24 Χημειοθεραπεία + GCSF Επιλογή του θεραπευτικού σχήματος ανάλογα με το υποκείμενο νόσημα Σχετικά > δόσεις CD34+ Λιγότερες μέρες κυτταφαίρεσης Μικρότερο ποσοστό tumor contamination μοσχεύματος

25 Χημειοθεραπεία + GCSF Αλλά, Σημαντική νοσηρότητα Αδυναμία πρόβλεψης ημέρας κυτταφαίρεσης

26

27 ΜΥΕΛΟΣ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ

28

29

30

31

32

33 ΟΜΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΚΟ ΑΙΜΑ

34

35

36

37

38

39

40 Απομάκρυνση ερυθροκυττάρων & Μείωση όγκου

41 Ελεγχόμενη κρυοκατάψυξη

42 Κρυοσυντήρηση

43 ΤΡΑΠΕΖΕΣ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΩΝ ΔΗΜΟΣΙΕΣ ΙΔΙΩΤΙΚΕΣ

44

45 ΗΜΟΣΙΑ ΤΡΑΠΕΖΑ ΟΜΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΚΩΝ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ «Γ. ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ» Λειτουργεί από τις 4/7/2009 Τα μοσχεύματα προέρχονται από δημόσια και ιδιωτικά μαιευτήρια Η επεξεργασία και η φύλαξη τους γίνεται εντελώς δωρεάν

46 ΠΟΣΟΣΤΑ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΜΕΝΩΝ VS. ΠΑΡΑΛΗΦΘΕΝΤΩΝ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ ΣΥΝΟΛΟ ΠΑΡΑΛΗΦΘΕΝΤΩΝ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ ΣΥΝΟΛΟ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΜΕΝΩΝ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ

47 ΑΙΤΙΕΣ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ 80% 73,49% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 16,55% 10% 0% 2,79% 2,41% 1,83% 1,52% 1,42% ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟΣ ΟΓΚΟΥ ΧΡΟΝΙΚΑ ΟΡΙΑ ΑΛΛΕΣ ΑΙΤΙΕΣ ΠΛΗΡΟΤΗΤΑ ΚΙΤ ΙΑΤΡΙΚΟ ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΜΗΤΕΡΑΣ ΙΑΤΡΙΚΟ ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΠΑΤΕΡΑ

48 ΟΜΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΚΟ ΜΟΣΧΕΥΜΑ Πλεονεκτήματα : εύκολη διαδικασία λήψης ασφαλής διαδικασία για τον δότη μειωμένος κίνδυνος μετάδοσης λοιμώξεων άμεσα διαθέσιμη πηγή μοσχεύματος αποδεκτό το μερικώς συμβατό μόσχευμα Μειονεκτήματα : περιορισμένος αριθμός αρχέγoνων αιμοποιητικών κυττάρων (μεταμοσχεύσιμα μ χ μ >2Χ10 7 κύτταρα/kg) αδυναμία μετα-μεταμοσχευτικών χειρισμών (DLIs)

49 ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ Η αλλογενής μεταμόσχευση θεραπεύει ανίατες παθήσεις Η συλλογή αιμοποιητικών κυττάρων αποτελεί ασφαλή και εύκολη διαδικασία για τον δότη Ο εθελοντισμός θλ σώζει ζωές Ομφαλοπλακουντικό μόσχευμα: ΗΜΟΣΙΑ ΠΡΟΣΦΟΡΑ