Answers and Spectroscopic Assignments Copyright 2012
|
|
|
- Σίβύλλα Βασιλόπουλος
- 6 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 Organic Structure Elucidation - A Workbook of Unknowns Answers and Spectroscopic Assignments Carleton G. Collins, Department of Chemistry and Biochemistry, University of Notre Dame, IN 46556, USA Copyright 2012 Acknowledgement: This answer book was prepared with funding support from the National Science Foundation (CHE ).
2 Spectroscopic Technique Signal/Information Comments Problem 1 C 3H 5BrO 2, UN=1 152, 154 (M, [M2] ) 135, 137 (M-17) 107, 109 (M-45) 73 (M-79) 3067 (broad) 1717 >9 (exchanges) 3.45 (t) 3.0 (t) 178 (s) 24.3 (t) 38.6 (t) 1 double bond Br present (1:1) M M CO M Br CO C=O stretch (acid) CO Problem 2 C 8H 14O 4, UN=2 2 double bonds 174 (M) (M-45) 101 (M-73) (m) 3.39 (q) 1.39 (d) 1.24 (t) , 13.5 M CH 2=CH 2 (McLafferty Rgt) M OCH 2CH 3 M COOCH 2CH 3 C=O stretch (ester) (diastereotopic) 2
3 Problem 3 Problem 4 C 9H 12 UN=4 120 (M ) 105 (M-15) 91 (M-29) 3027, , (m) 2.64 (t) 1.71 (sextet) 1.02 (t) , C 7H 13Br UN=1 176, 178 (M, [M2] ) 97 (M-79) 83 (M-93) 2938, (d) (m) (m) Phenyl ring M CH 3 M CH 2CH 3 (tropylium ion) (aryl) (alkyl),, H7, 1 ring Br present (1:1) M Br M CH 2Br (cyclohexyl ring) es (alkyl) CH 2 bend - - Problem , , 26.1, 25.8 C 5H 8O, UN=2 84 (M ) 55 (M-29) 28 (M-56) , 2937,,, 1 ring and 1 double bond M C 2H 5 (Retro Diels-Alder) Ethene cation (Retro Diels-Alder) es 3
4 Problem , (dt) 4.66 (m) 3.97 (t) 1.98 (q) , 19.4 C 9H 13NO UN=4 152 (MH ) 120 (M-31) 91 (M-60) 60 (M-91) 3352, (m) 5.2 (1H, exchanges) 3.69 (dd), 3.47 (dd) 3.18 (sp) 2.85 (dd), 2.58 (dd) 2.1 (2H, exchanges) , C=C stretch es, Aryl ring M CH 2 M CH 2CH(NH 2)CH 2 (tropylium ion) M PhCH 3 Amine N-H stretches stretch Amine N-H bend - H7 (diastereotopic) (diastereotopic) NH 2, 4
5 Problem 7 Problem 8 Problem 9 C 6H 10, UN = 2 82 (M ) 67 (M-15) 54 (M-28) 28 (M-54) , (s) 1.99 (m) 1.61 (quintet) C 8H 11NO, UN =4 138 (MH ) 120 (M-18) 107 (M-31) 77 (M-61) 30 (M-108) (m) 5.2 (exchanges) 4.35 (dd) 2.59 (dd), 2.51 (dd) 1.3 (broad) , C 10H 7Br, UN=7 206, 208 (M, [M2] ) 1 ring and 1 double bond M CH 3 (Rearrangement) M ethene (Retro Diels-Alder) M 1,3-butadiene (Retro Diels-Alder) es C=C stretch Phenyl ring M H 2O M CH 3NH 2 (hydroxyl tropylium ion) M CH 2()CH 2NH 2 M PhCH 2 [CH 2NH 2 ] O--H--N stretch Amine N-H stretch Amine N-H bend - (diastereotopic) NH 2, Naphthyl ring Br present (1:1) 5
6 Problem (M-79) 101, , , (d) 7.31 (dd) 7.25 (m) , 129.4, , C 14H 19NO 4, UN=6 265 (M ) 209 (M-56) 148 (M-117) 91 (M-174) 57 (M-208) , , , , , , 129, 130, 136, , 82 54, 56 38, 40 27, 28 M Br M 2 Aromatic C=C stretches H9, H7, H8 0,, C8, C9 1 aryl ring and 2 double bonds M CH 2=C(CH 3) 2 (McLafferty Rgt) M NH 2COOC(CH 3) 3 M CH 2-C 6H 5 (tropylium ion) C(CH 3) 3 Amide N-H stretch (secondary) CO C=O stretch (acid) C=O stretch (amide) CO Aromatic (carbamate rotation) H8 Aromatic C8 6
7 Problem 11 Problem 12 C 6H 12O 2, UN=1 116 (M) 98 (M-18) 70 (M-46) 57 (M-59) 3279, , , C 7H 5NO 4, UN=6 167 (M ) 150 (M-17) 137 (M-30) 120 (M-47) 109 (M-58) 1 ring M H 2O M CH 2CH 2, H 2O (McLafferty Rgt) C 3H 5O 2 stretches es,,,,,, 1 aryl ring and 2 double bond M M NO M NO 2H M NO, CO (s) 10.3 (s) 8.11 (d) 7.12 (dd) 7.06 (d) , C=O stretch (aldehyde) -NO 2 stretch H7, 7
8 Problem 13 C 5H 10O 4, UN=1 135 (MH ) 117 (M-18) 104 (M-31) 86 (M-49) 3226, ~11 (br, exchanges) 4.5 (exchanges) 3.4 (q) 1.0 (s) 1 double bond M H 2O M CH 2 M CH 2, H 2O stretches CO C=O stretch (acid) CO Problem C 8H 6O 2, UN=6 134 (M ) 135 (M-1) 105 (M-29) 77 (M-57) (s) 8.0 (s) aryl ring and 2 double bonds M H M CHO C 6H 5 Aldehyde C-H stretch C=O stretch (aldehyde) CHO 8
9 Problem 15 C 13H 10O 3, UN=9 214 (M ) 121 (M-93) 93 (M-121) (exchanges) 8.0 (dd) 7.45 (td) 7.35 (m) 7.21 (m) 7.11 (m) 6.97 (d) 6.95 (t) , , aryl rings and 1 double bond M OPh M CO 2Ph stretch C=O stretch (ester) Aromatic C=C stretch 0 1 H9 C8, 0 1 C9, 9
10 Problem 16 Problem 17 C 7H 6O 2, UN=5 122 (M ) 121 (M-1) 104 (M-18) 93 (M-29) 76 (M-46) ~11 (exchanges) 9.8 (s) 7.51 (m) 6.98 (m) 117.5, , small 133.6, , small C 9H 10O 3, UN=5 166 (M ) 121 (M-45) 91 (M-75) 77 (M-89) , (exchanges) 7.20 (m) 6.86 (m) 3.8 (s) 3.6 (s) aryl ring and 1 double bond M H M H 2O M CHO M CO, H 2O stretch Aldehyde C-H stretch C=O stretch (aldehyde) H7,,,, 1 aryl ring and 1 double bond M CO M CH 2CO, CH 4 M OCH 3, CH-CO CO C=O stetch (acid) Aryl ether stretch CO H7 10
11 Problem 18 Problem 18 C 7H 10O 4, UN=3 158 (M ) 143 (M-15) 115 (M-43) 83 (M-75) 2940, (dd) 4.75 (d) 4.42 (m) 1.47 (s), 1.38 (s) , , 26.7 C 7H 10O 4, UN=3 158 (M ) 143 (M-15) 115 (M-43) 83 (M-75) 2940, (dd) 4.75 (d) 4.42 (m) 1.47 (s), 1.38 (s) , , rings and 1 double bond M CH 3 M CH 3CO M (CH 3) 2CO 2H es C=O stretch (ester), H7,, 2 rings and 1 double bond M CH 3 M CH 3CO M (CH 3) 2CO 2H es C=O stretch (ester), H7,, Problem 19 C 9H 7NO 4, UN= 7 1 aryl ring and 3 double bonds 11
12 Problem (M ) 176 (M-17) 146 (M-47) 91 (M-102) (exchanges) 7.73 (d) 7.46 (d) 7.19 (d) 6.25 (d) C 8H 9NO 2, UN=5 151 (M ) 107 (M-44) 94 (M-57) 77 (M-74) M M NO 2H M NO 2, CO (tropylium ion) CO C=O stretch (acid) -NO 2 stretch (sym) CO 1 aryl ring and 1 double bond M CONH 2 M CHCONH 2 (phenol cation) C 6H , (t) 6.92 (t) 6.81 (d) 6.48 (exchanges) 6.19 (exchanges) 4.3 (s) NH stretches C=O stretch (amide) NH NH 12
13 Problem 21 Problem C 9H 12O 3, UN=4 168 (M ) 151 (M-17) 119 (M-49) 107 (M-61) 94 (M-74) 77 (M-91) , (m) 6.85 (m) 6.79 (m) 3.99 (quin) 3.91 (m) 3.63 (dd), 3.72 (dd) 2.59 (exchanges) C 9H 12N 2O, UN=5 164 (MH ) 120 (M-44) 103 (M-61) 91 (M-73) 77 (M-87) 3306, (exchanges) (m) 1 aryl ring M M, CH 2 M CH()CH 2 M CHCH()CH 2 (phenol cation) C 6H 5 stretch es (diastereotopic) H7 (diastereotopic) 1 aryl ring and 1 double bond M CONH 2 M HNH 2CONH 2 M CHNH 2CONH 2 (tropylium ion) C 6H 5 NH 2 stretches C=O stretch (amide) NH 2 bend NH 2 (amide) - 13
14 Problem (exchanges) 2.88 (dd) 2.12 (dd), 2.46 (dd) 1.12 (exchanges) , C 9H 10O 3, UN=5 166 (M ) 149 (M-17) 94 (M-72) 77 (M-89) (exchanges) 7.15 (t) 6.83 (t) 6.78 (d) 4.12 (t) 2.75 (t) NH 2 (amide) (diastereotopic) NH 2 (amine), 1 aryl ring and 1 double bond M M CHCH 2CO C 6H 5 CO C=O stretch (acid) CO Problem C 9H 10O 3, UN=5 166 (M ) 135 (M-31) 122 (M-44) 77 (M-89) 1 aryl ring and 1 double bond M OCH 3 M CHO, CH 3 C 6H 5 14
15 Problem , (s) 6.99 (d) 6.69 (t) 3.90 (s) , C 14H 14NO 3, UN=8 214 (M ) 199 (M-15) 171 (M-43) 128 (M-86) (d) 6.97 (d) 3.91 (s) Aldehyde C-H stretch C=O stretch (aldehyde) es CHO, 2 aryl rings M CH 3 M CO, CH 3 M 2CO, 2CH 3 1,4-disubstituted aromatic Problem C 7H 11BrO 4, UN=2 238, 240 (M, [M2] ) 193, 195 (M-45) 166, 168 (M-72) 138, 140 (M-100) 29 (M-209) 2 double bonds Br present (1:1) M OCH 2CH 3 M CO 2CH 2CH 3 CH 2BrCO CH 3CH 2 15
16 Problem 27 Problem (s) 4.28 (q) 1.30 (t) C 8H 19N, UN=0 129 (M ) 86 (M-43) 44 (M-85) (t) 1.45 (pent) 1.31 (sextet) 1.10 (exchanges) 0.90 (t) C 6H 12O 2Cl 2, UN=0 187 (M ) 137, 139 (M-49) 107, 109 (M-79) 93, 95 (M-93) 63, 65 (M-79) 28 (M-158) C=O stretch (ester) Fully saturated M CH 2CH 2CH 3 CH 3NH=CH 2 (McLafferty Rgt) NH stretch CH 2 and CH 3 bend C-N stretch NH Fully saturated M CH 2Cl M OCH 2CH 2Cl M CH 2OCH 2CH 2Cl ClCH 2CH 2 M 2(OCH 2CH 2Cl) C-Cl stretch 16
17 Problem 29 Problem (t) 3.69 (s) 3.64 (t) C 3H 7OCl, UN=0 94, 96 (M, [M2] ) 63 (M-31) 45 (M-49) 28 (M-66) (m) 3.38 (s) C 6H 6O 2, UN=4 110 (M ) 92 (M-18) 81 (M-29) 64 (M-46) 3325 (broad) (exchanges) 6.72 (dd) 6.59 (dd) Fully saturated Cl present (1:3) M OCH 3 M CH 2Cl M OCH 3, Cl (ether) C-Cl stretch, 1 aryl ring M H 2O M CHO M CH 2O 2 stretch Aromatic C=C stretch 1,2-disubstituted aromatic 17
18 Problem 31 Problem 32 C 6H 7NO, UN=4 109 (M ) 80 (M-29) 28 (M-81) 18 (M-91) 3296, (exchanges) 6.75 (t) 5.99 (s) 5.95 (dd), 5.98 (dd) 4.9 (exchanges) C 7H 6NF 3, UN=4 161 (M ) 142 (M-19) 114 (M-47) 92 (M-69) (t) 6.99 (dd) 6.89 (s) 6.82 (dd) 3.9 (exchanges) aryl ring M C M C 4H 3NO M C 6H 5N NH 2 stretches stretch NH 2 bend C-N stretch NH 2 bend, NH 2 1 aryl ring M F M CH 2NF M CF 3 NH 2 stretch NH 2 bend C-F stretch NH 2 18
19 Problem 33 Problem (q) C 6H 4Cl 2, UN=4 146, 148, 150 (M, [M2], [M4] ) 111 (M-35) (m) 7.19 (m) C 6H 5NO 3, UN=5 139 (M ) 122 (M-17) 93 (M-46) , >9 (exchanges) 8.17 (dd) 7.59 (td) 7.18 (dd) 7.00 (td) , aryl ring 2 Cl present (10:6.6:1) M Cl Aromatic C=C stretch 1,2-disubstituted aromatic 1 aryl ring and 1 double bond M M NO 2 stretch NO 2 stretches, 19
20 Problem 35 Problem 36 Problem 37 C 6H 5NO 3, UN=5 139 (M ) 93 (M-46) 81 (M-74) 65(M-74) , (dd) 7.70 (t) 7.41 (t) 7.18 (dd) 5.7 (exchanges) C 4H 4N 2, UN=4 80 (M ) 52 (M-28) 26(M-54) C 6H 7PO 3, UN=4 158 (M ) 141 (M-17) 94 (M-64) 77 (M-81) 2756 (broad) 1 aryl ring and 1 double bond M NO 2 M CNO 2 M CNO 3 stretch NO 2 stretches 1 aryl ring M C 2H 4 M C 2H 2N 2 1 aryl ring M M PO 2H (phenol cation) C 6H 5 PO-H stretch 20
21 Problem 38 Problem (dd) (m) (m) 5.5 (exchanges) (d) (d) (d) (d) C 9H 8N 2, UN=7 144 (M ) 117 (M-27) 90 (M-54) 77 (M-67) 3392 (broad) (exchanges) 7.76 (d) 7.72 (s) (m) 7.28 (t) C 5H 6O 3, UN=3 114 (M ) 86 (M-28) 73 (M-41) 60 (M-54) 55 (M-59) , aryl rings M HCN M C 2H 3N 2 C 6H 5 N-H stretch Aromatic C=C stretch C-N stretch NH H7, 1 ring and 2 double bonds M CO M C 2H 3O M C 3H 5O M C 2H 3O 2 Anhydride stretches 21
22 Problem 40 Problem (t) 1.96 (pent) C 16H 35N, UN=0 241 (M ) 142 (M-99) , (t) 2.17 (s) 1.45 (m) (m) 0.87 (t) , , 29.5, C 6H 12O 5, UN=1 164 (M ) 146 (M-18) 133 (M-31) 73 (M-91) 60 (M-104) 3252, (exchanges) 4.45 (d) 3.66 (d) 3.55 (dd) 3.54 (m) 3.41 (dd) Fully saturated M C 7H 15 N-H stretch es C-N stretch NH -H7 H8,,, C8 1 ring M H 2O M OCH 3 M C 2H 3O 3 M C 3H 6O 3 stretches CH 2 bend, bend, 22
23 Problem 42 Problem (exchanges) 3.25 (s) C 13H 9NO 3, UN= (M ) 150 (M-77) 105(M-122) 77 (M-150) (d) 7.93 (d) 7.80 (d) 7.65 (t) 7.53 (t) , 130.0, C 7H 6BrF, UN=4 188, 190 (M, [M2] ) 142, 144 (M-46) 109 (M-79) 77 (M-111) , (dd) 2 aryl rings and 2 double bonds M C 6H 5 M C 7H 4NO 2 M C 7H 4NO 3 C=O stretch (ketone) NO 2 stretch H8 H7 C9,, C8 1 aryl ring Br present (1:1) M C 2H 3F M Br C 6H 5 es Aromatic C=C stretch 23
24 Problem 44 Problem (dd) 6.78 (td) 2.3 (s) (d) (d) (d) 23.0 C 13H 10 UN=9 166, 167 (M ) 165 (M-1) (d) 7.56 (d) 7.32 (t), 7.38 (t) 3.91 (s) , C 10H 11NO 3, UN=6 117 (M ) 162 (M-15) 107 (M-70) , (m) 3.87 (s), 3.89 (s) 3.70 (s) H7 2 aryl rings and 1 ring M H Aromatic C=C stretch, H7, 1 aryl ring and 1 triple bond M CH 3 M CN, OCH 3, CH 3 C N stretch Aromatic C=C stretch es (ether),, H7 H8 24
25 148.7, , , C9, C8 Problem 46 Problem 47 (2 sets of peaks) Problem 48 C 5H 12O 2, UN=2 104 (M ) 73 (M-31) 2948, (s) 1.35 (s) C 6H 12O 3, UN=2 131 ([M-1] ) 115 (M-17) 101 (M-31) 72 (M-60) 2906, 2958, , (m) 3.42 (s), 3.36 (s) 1.82, 2.10 (m) C 10H 20O, UN=2 156 (M ) 138 (M-18) 2 double bonds or rings M M OCH 3 es CH 3 bending ing 2 double bonds and/or rings M CH 4 M OCH 3 C 4H 8O es es 2 double bonds or rings M H 2O 25
26 Problem (td) 2.15 (heptet of doublets) (m) (m) (m) 1.32 (exchanges) (m) 0.81 (d) , 20.1 C 9H 16O 5, UN=2 205 (MH ) 159 (M-45) 141 (M-63) 130 (M-74) 113 (M-91) , , (m) 4.18 (q) 3.45 (exchanges) (m) 1.28 (t) stretch CH 2 bend H8 (1H, diastereotopic), H7 (1H, diastereotopic) (1H),, H7 (1H), H9 (6H) C8 C9 2 double bonds M OC 2H 5 (α-cleavage) M OC 2H 5, H 2O M OC 2H 5, C 2H 5 M OC 2H 5, CO, H 2O stretch es C=O stretch (ester) CH 3 bend es (diastereotopic) 26
27 Problem 50 Problem C 3H 7OCl, UN=0 93, 95 (M-1, [M2]-1 ) 78 (M-16) 58 (M-36) , (t) 3.68 (t) 2.1 (q) 1.52 (exchanges) C 8H 6O 3, UN=6 150 (M ) 122 (M-28) 94 (M-56) 66 (M-84) , (exchanges) 6.96 (d) 6.76 (m) 6.67 (dd) 3.90 (s) Fully saturated Cl present (1:3), ClCH 2CH 2CH 2O M CH 2=CHCH 2 stretch, CH 2 bends C-Cl stretch 1 aryl ring, 1 ring, and 1 double bond M CO M 2CO (phenol cation) M 3CO (cyclopentadiene cation) stretch C=O stretch (lactone), CH 2 bends es H7 C8 27
28 Problem 52 Problem 53 1 H NMR (ppm) 13 C NMR (ppm) Problem , 111.7, C 9H 10O 2, UN=5 150 (M ) 132 (M-18) 104 (M-46) 77 (M-73) > 9 (exchanges) 7.23 (t) 7.07 (d) 2.4 (s) C 6H 8O 2, UN=3 112 (M ) 83 (M-29) 56 (M-42) 2912, (s) C 5H 7NO 3, UN=3 129 (M ) 114 (M-15) 86 (M-43),, 1 aryl ring and 1 double bond M H 2O M CO, H 2O C 6H 5 CO C=O stretch (acid) bend CO 1 ring and 2 double bonds M CO M 2 es C=O stretch (ketone) 1 ring and 2 double bonds M CH 3 M CH 3CO 28
29 Problem (M-59) 43 (M-86) 28 (M-101) 15 (M-114) , (exchanges) 5.82 (dd) 3.25 (dd), 3.28 (dd) 2.1 (s) C 8H 8O 2, UN=5 136 (M ) 135 (M-1) 107(M-29) 77(M-59) , ~10 (s) 7.85 (d) 7.00 (d) 3.90 (s) M O=C-OCH 3 CH 3C=O CH=NH CH 3 NH stretch C=O stretch (amide) es NH 1 aryl ring and 1 double bond M H M CHO (anisole cation) C 6H 5 Aldehyde C-H stretches C=O stretch (aldehyde) CHO Problem 56 C 7H 11NO 2, UN=3 1 double bond and 1 triple bond 29
30 Problem 57 Problem (M ) 126(M-15) 57 (M-84) 2936, (s) 1.5(s) C 6H 5O 2SCl, UN=4 176, 178 (M, [M2] ) 141 (M-35) 77 (M-99) , (dd) 7.76 (tt) 7.63 (t) , C 10H 13N 5O 4, UN=7 267 (M ) 178 (M-89) 164 (M-103) 135 (M-132) 3170, , (s) 8.16(s) M CH 3 C 4H 9 (t-bu cation) es C N stretch C=O stretch 4 double bonds/ring (likely aromatic) Cl present (1:3) M Cl C 6H 5 S=O stretches, 1 aryl ring, 2 rings, 1 double bond M C 3H 5O 3 M C 4H 7O 3 M C 5H 8O 4 (adenine cation), NH 2 stretches NH 2 bend es 30
31 Problem (exchanges) 5.87 (d) 5.45 (exchanges) 5.19 (exchanges) (m) (m) 3.95 (q) (dd s) C 14H 12O 2, UN=9 212 (M ) 211 (M-1) 91 (M-121) 77 (M-135) , , 1255 ~10 (s) 7.85 (d) (m) 6.90 (d) 5.1 (s) , 128.3, NH 2 (connected to, C8) (connected to 0) H7 H8 H9 0 (diastereotopic) C9 C8 0 2 aryl rings and 1 double bond M H C 7H 7 (tropylium ion) C 6H 5 Aldehyde C-H stretches C=O stretch (aldehyde) es CHO H8 - H7 0 C8 C9,, 31
32 Problem 60 Problem 61 Problem 62 C 4HO 3Br UN=4 176, 178 (M, [M2] ) 132 (M-44) 104 (M-72) 3121, (s) 160.2, C 8H 14O 3, UN=2 158 (M ) 103 (M-55) 85 (M-73) 57 (M-101) 2935, , (s) 2.3(s) 1.5(s) C 6H 11O 2Br, UN=1 194, 196 (M, [M2] ) 177, 179 (M-17) 115 (M-79) 97 (M-97) 60 (M-134) 1 ring and 3 double bonds Br present (1:1) M CO 2 M CO 2, CO es C=O stretch (anhydride) C=C stretch, 2 double bonds M C 3H 3O M OC(CH 3) 3 C 4H 9 (t-bu cation) es C=O stretch es 1 double bond Br present (1:1) M M Br M Br, H 2O M-CH 2=CHCCBr 32
33 Problem 63 Problem ~10 (exchanges) 3.40 (t) 2.39 (t) (m) 1.65 (pent) 1.55 (pent) , , 27.5, 32.3 C 14H 12O 2, UN=9 212 (M) 195 (M-17) 105 (M-107) 77 (M-135) (dd) 7.52 (tt) 7.40 (t) (m) 5.98 (d) 4.59 (exchanges) (5 signals) 76.1 C 10H 12O, UN=5 148 (M) 120 (M-28) 105 (M-43) 77 (M-71) CO C=O stretch CO,,, 2 aryl rings and 1 double bond M C 7H 5O C 6H 5 stretch C=O stretch (ketone) H9, H8, 0 -, C8-0 1 aryl ring and 1 double bond M CH 2=CH 2 (McLafferty Rgt) M CH 2CH 2CH 3 C 6H 5 33
34 , (d) 7.55 (t) 7.47 (t) 2.95 (t) 1.79 (sextet) 1.00 (t) , es C=O stretch (ketone) CH 2, CH 3 bends H7 H8, C8 34
Inkrementy na výpočet chemických posunov protónov >C=CH substituovaných alkénov
Inkrementy na výpočet chemických posunov protónov >C=CH substituovaných alkénov Substituent X z gem z cis z trans H 0 0 0 Alkyl 0.45-0.22-0.28 Aryl 1.38 0.36-0.07 CH 2 -Hal 0.70 0.11-0.04 CH 2 -O 0.64-0.01-0.02
Aluminium triflate as a Lewis acid catalyst for the ring opening of epoxides in alcohols
Aluminium triflate as a Lewis acid catalyst for the ring opening of epoxides in alcohols D. Bradley G. Williams* and Michelle Lawton a Department of Chemistry, University of Johannesburg, P.O. Box 524,
Supporting Information. Copyright Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2006
Supporting Information Copyright Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, 2006 A new route to enantiopure b-aryl-substituted b-amino acids and 4-aryl-substituted b-lactams through lipase-catalyzed
Available online at
J. Serb. Chem. Soc. 76 (12) S1 S5 (2011) Supplementary material SUPPLEMENTARY MATERIAL TO Synthesis of quinoline-attached furan-2(3h)-ones having anti-inflammatory and antibacterial properties with reduced
ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002
ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1 ο Για τις ερωτήσεις 1.1-1.4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της ερώτησης και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.
ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΕΝΑΤΟ ΑΝΑΛΥΣΗ ΚΑΙ ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΦΑΣΜΑΤΩΝ 1 Η ΚΑΙ 13 C NMR. 9.1. Ονοματολογία Συστημάτων Spin
ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΕΝΑΤΟ ΑΝΑΛΥΣΗ ΚΑΙ ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΦΑΣΜΑΤΩΝ 1 Η ΚΑΙ 13 C NMR Στην εισαγωγή του Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού (κεφάλαιο 6) εξετάσθηκαν απλά φάσματα πρώτης-τάξης, όπου οι χημικές μετατοπίσεις και οι
Efficient Synthesis of Ureas by Direct Palladium-Catalyzed. Oxidative Carbonylation of Amines
S1 Supporting Information for Efficient Synthesis of Ureas by Direct Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Amines Bartolo Gabriele,*, Giuseppe Salerno, Raffaella Mancuso, and Mirco Costa Dipartimento
3. Υπολογίστε το μήκος κύματος de Broglie (σε μέτρα) ενός αντικειμένου μάζας 1,00kg που κινείται με ταχύτητα1 km/h.
1 Ο ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΑΣΚΗΣΕΙΣ 1. Ποια είναι η συχνότητα και το μήκος κύματος του φωτός που εκπέμπεται όταν ένα e του ατόμου του υδρογόνου μεταπίπτει από το επίπεδο ενέργειας με: α) n=4 σε n=2 b) n=3 σε n=1 c)
Available online at shd.org.rs/jscs/
J. Serb. Chem. Soc. 78 (1) S1 S8 (2013) Supplementary material SUPPLEMENTARY MATERIAL TO Metal complexes of N'-[2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)- benzylidene]isonicotinohydrazide. Synthesis, spectroscopic
Peptidomimetics as Protein Arginine Deiminase 4 (PAD4) Inhibitors
Peptidomimetics as Protein Arginine Deiminase 4 (PAD4) Inhibitors Andrea Trabocchi a, icolino Pala b, Ilga Krimmelbein c, Gloria Menchi a, Antonio Guarna a, Mario Sechi b, Tobias Dreker c, Andrea Scozzafava
Phosphorus Oxychloride as an Efficient Coupling Reagent for the Synthesis of Ester, Amide and Peptide under Mild Conditions
Supplementary Information for Phosphorus xychloride as an Efficient Coupling Reagent for the Synthesis of Ester, Amide and Peptide under Mild Conditions u Chen,* a,b Xunfu Xu, a Liu Liu, a Guo Tang,* a
Supporting Information
Supporting Information Copyright Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, 2014 A Family of Click Nucleosides for Metal-Mediated Base Pairing: Unravelling the Principles of Highly Stabilizing Metal-Mediated
Πανελλήνιες σπουδαστήριο Κυριακίδης Ανδρεάδης. Προτεινόμενες λύσεις XHMEIA ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 15/06/2018 ΘΕΜΑ Α. Α1. β. Α2. β. Α3. γ. Α4. δ. Α5.
Προτεινόμενες λύσεις Πανελλήνιες 018 XHMEIA ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 15/06/018 ΘΕΜΑ Α Α1. β Α. β Α3. γ Α4. δ Α5. δ ΘΕΜΑ Β Β1. α) 1 Mg: 1s s p 6 3s περίοδος: 3 η ομάδα: η (ΙΙΑ) 5Β: 1s s p 1 περίοδος: η ομάδα: 13
Direct Transformation of Ethylarenes into Primary Aromatic Amides with N-Bromosuccinimide and I 2 -aq NH 3
Supporting Information Direct Transformation of Ethylarenes into Primary Aromatic Amides with N-Bromosuccinimide and I 2 -aq NH 3 Shohei Shimokawa, Yuhsuke Kawagoe, Katsuhiko Moriyama, Hideo Togo* Graduate
Lewis Acid Catalyzed Propargylation of Arenes with O-Propargyl Trichloroacetimidate: Synthesis of 1,3-Diarylpropynes
Supporting Information for Lewis Acid Catalyzed Propargylation of Arenes with O-Propargyl Trichloroacetimidate: Synthesis of 1,3-Diarylpropynes Changkun Li and Jianbo Wang* Beijing National Laboratory
Lyotropic Liquid Crystals in Amino acid derived Protic Ionic Liquids: Physicochemical Properties and Behaviour as Amphiphile Self-Assembly Media
Lyotropic Liquid Crystals in Amino acid derived Protic Ionic Liquids: Physicochemical Properties and Behaviour as Amphiphile Self-Assembly Media Jiayi Wang, [a,b] Tamar L. Greaves, [b] Danielle F. Kennedy,
Asymmetric Allylic Alkylation of Ketone Enolates: An Asymmetric Claisen Surrogate.
Asymmetric Allylic Alkylation of Ketone Enolates: An Asymmetric Claisen Surrogate. Erin C. Burger and Jon A. Tunge* Department of Chemistry, University of Kansas, Lawrence, KS 0 Supporting Information
16. To φάσμα 13 C NMR ενός τριβρωμοβενζολίου εμφανίζει σήματα σε δ = 124 και 132. Για ποιο ισομερές πρόκειται;
Ασκήσεις 1. Οι παρακάτω απορροφήσεις 1 Η NMR ελήφθησαν σε όργανο που λειτουργεί στα 60 MHz και δίνονται σε Hz ως διαφορές από το TMS. Να μετατραπούν σε τιμές δ : (α)131 Hz, (β) 287 Hz, (γ) 451 Hz, (δ)
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 30 ΜΑΪΟΥ 2016 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ (ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ)
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 30 ΜΑΪΟΥ 016 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ (ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) (Ενδεικτικές Απαντήσεις) Θέμα Α Α.1 - γ Α. - δ Α.3 - γ Α.4 - α Α.5
Supporting Information. Synthesis and in vitro pharmacological evaluation of N-[(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-
Supporting Information Synthesis and in vitro pharmacological evaluation of N-[(1-benzyl-1,2,3-triazol-4- yl)methyl]-carboxamides on D-secoestrone scaffolds Johanna Szabó a, Ildikó Bacsa a, János Wölfling
SUPPLEMENTARY MATERIAL
10.1071/CH16014_AC The Authors 2016 Australian Journal of Chemistry 2016, 69(9), 1049-1053 SUPPLEMENTARY MATERIAL A Green Approach for the Synthesis of Novel 7,11-Dihydro-6H-chromeno[3,4- e]isoxazolo[5,4-b]pyridin-6-one
Για τις προτάσεις Α1 έως και Α5 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της πρότασης και, δίπλα, το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή επιλογή.
ΘΕΜΑ Α ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 6 ΙΟΥΝΙΟΥ 014 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΠΕΝΤΕ(5) Για τις προτάσεις Α1 έως και Α5 να γράψετε
ΧΗΜΕΙΑ ΟΜΑΔΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ
14 Ιουνίου 017 ΧΗΜΕΙΑ ΟΜΑΔΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ Απαντήσεις Θεμάτων Πανελλαδικών Εξετάσεων Ημερησίων Γενικών Λυκείων ΘΕΜΑ Α Α.1 δ Α. γ Α. α Α.4 β Α.5 δ ΘΕΜΑ Β B.1 α. Η ατομική ακτίνα αυξάνεται
Chemistry 506: Allied Health Chemistry 2. Chapter 14: Carboxylic Acids and Esters. Functional Groups with Single & Double Bonds to Oxygen
Chemistry 506 Dr. Hunter s Class Chapter 14. Chemistry 506: Allied Health Chemistry 2 1 Chapter 14: Carboxylic Acids and Esters Functional Groups with Single & Double Bonds to Oxygen Introduction to General,
1. Arrhenius. Ion equilibrium. ก - (Acid- Base) 2. Bronsted-Lowry *** ก - (conjugate acid-base pairs) HCl (aq) H + (aq) + Cl - (aq)
Ion equilibrium ก ก 1. ก 2. ก - ก ก ก 3. ก ก 4. (ph) 5. 6. 7. ก 8. ก ก 9. ก 10. 1 2 สารล ลายอ เล กโทรไลต (Electrolyte solution) ก 1. strong electrolyte ก HCl HNO 3 HClO 4 NaOH KOH NH 4 Cl NaCl 2. weak
Copper-catalyzed formal O-H insertion reaction of α-diazo-1,3-dicarb- onyl compounds to carboxylic acids with the assistance of isocyanide
Electronic Supplementary Material (ESI) for ChemComm. This journal is The Royal Society of Chemistry 2014 Copper-catalyzed formal O-H insertion reaction of α-diazo-1,3-dicarb- onyl compounds to carboxylic
Electronic Supplementary Information
Electronic Supplementary Information Unprecedented Carbon-Carbon Bond Cleavage in Nucleophilic Aziridine Ring Opening Reaction, Efficient Ring Transformation of Aziridines to Imidazolidin-4-ones Jin-Yuan
Regioselectivity in the Stille coupling reactions of 3,5- dibromo-2-pyrone.
Regioselectivity in the Stille coupling reactions of 3,5- dibromo-2-pyrone. Won-Suk Kim, Hyung-Jin Kim and Cheon-Gyu Cho Department of Chemistry, Hanyang University, Seoul 133-791, Korea Experimental Section
Supporting information
Electronic Supplementary Material (ESI) for Green Chemistry. This journal is The Royal Society of Chemistry 204 Supporting information Palladium nanoparticles supported on triazine functionalised mesoporous
Supporting Information
Supporting Information Wiley-VCH Weinheim, Germany A Versatile Hexadiene Synthesis via Decarboxylative sp -sp Coupling/Cope Rearrangement. Shelli R. Waetzig, Dinesh K. Rayabarapu, Jimmie D. Weaver, and
ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1 Ο 1.1 β 1.2 γ 1.3 β 1.4 α 1.5 γ 1.6 α) λάθος β) λάθος. Το γινόμενο (H 3 O + ) ( - ) σε ορισμένη θερμοκρασία παραμένει σταθερό. γ) λάθος, παράγεται Buna S
Ισχυροί και ασθενείς ηλεκτρολύτες μέτρα ισχύος οξέων και βάσεων νόμοι Ostwald
Ισχυροί και ασθενείς ηλεκτρολύτες μέτρα ισχύος οξέων και βάσεων νόμοι Ostwald Ποιους θα ονομάζουμε «ισχυρούς ηλεκτρολύτες»; Τις χημικές ουσίες που όταν διαλύονται στο νερό, ένα μεγάλο ποσοστό των mole
Για τις ερωτήσεις Α1 έως και Α4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της ερώτησης και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ / Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 09/12/2012 ΘΕΜΑ Α Για τις ερωτήσεις Α1 έως και Α4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της ερώτησης και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί
Αέρια υψηλής Καθαρότητας 2000. Ο συνεργάτης σας για Αέρια, Εξοπλισµό και Υπηρεσίες
Αέρια υψηλής Καθαρότητας 2000 Ο συνεργάτης σας για Αέρια, Εξοπλισµό και Υπηρεσίες Αέρια Υψηλής Καθαρότητας από την MESSER Αέρια Υψηλής Καθαρότητας Το παρόν κεφάλαιο δείνει ένα πανόραµα των αερίων υψηλής
Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3,4,5-Tetrabromofuran
1 Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3,4,5-Tetrabromofuran Munawar Hussain, a Rasheed Ahmad Khera, a Nguyen Thai Hung, a Peter Langer* a,b a Institut für Chemie, Universität Rostock,
Supporting Information. Synthesis and biological evaluation of nojirimycin- and
Supporting Information for Synthesis and biological evaluation of nojirimycin- and pyrrolidine-based trehalase inhibitors Davide Bini 1, Francesca Cardona 2, Matilde Forcella 1, Camilla Parmeggiani 2,3,
Supporting Information
Supporting Information Selective Synthesis of xygen-containing Heterocycles via Tandem Reactions of 1,2-Allenic Ketones with Ethyl 4-Chloroacetoacetate Qiang Wang, a, b Zhouqing Xu b and Xuesen Fan a *
Supporting information. Influence of Aerosol Acidity on the Chemical Composition of Secondary Organic Aerosol from β caryophyllene
Supporting information Influence of Aerosol Acidity on the Chemical Composition of Secondary Organic Aerosol from β caryophyllene M. N. Chan 1, J. D. Surratt 2,*, A. W. H. Chan 2,**, K. Schilling 2, J.
(Ενδεικτικές Απαντήσεις)
Θέμα Α Α.1 γ Α. δ Α.3 γ Α. α Α.5 α. Σ β. Λ γ. Λ δ. Λ ε. Σ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΟΥ ΛΥΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 30 ΜΑΪΟΥ 016 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ (ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) (Ενδεικτικές
Γ ε ν ι κ έ ς εξ ε τ ά σ ε ι ς Χημεία Γ λυκείου θ ε τ ι κ ών σπο υ δ ών
Φ ρ ο ν τ ι σ τ ή ρ ι α δ υ α δ ι κ ό 1 ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ δυαδικό Τα θέματα επεξεργάστηκαν οι καθηγητές των Φροντιστηρίων «δυαδικό» Γ ε ν ι κ έ ς εξ ε τ ά σ ε ι ς 0 1 6 Χημεία Γ λυκείου θ ε τ ι κ ών σπο υ δ
Synthesis of novel 1,2,3-triazolyl derivatives of pregnane, androstane and D-homoandrostane. Tandem Click reaction/cu-catalyzed D-homo rearrangement
Electronic Supplementary Material (ESI) for Organic & Biomolecular Chemistry. This journal is The Royal Society of Chemistry 2014 Supporting Information Synthesis of novel 1,2,3-triazolyl derivatives of
ΘΕΜΑΤΑ Β' ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝ. ΠΑΙΔΕΙΑΣ
ΘΕΜΑΤΑ Β' ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝ. ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΘΕΜΑ 1 ο 1. Γενικό μοριακό τύπο C v H 2v (v 2) έχουν : α. όλοι οι άκυκλοι υδρογονάνθρακες β. τα αλκάνια γ. τα αλκένια δ. τα αλκίνια 2. Η οργανική ένωση CH 3 - CH - CH 3
SUPPORTING INFORMATION
SUPPORTING INFORMATION Heronamides A C, new polyketide macrolactams from an Australian marine-derived Streptomyces sp. A biosynthetic case for synchronized tandem electrocyclization. Ritesh Raju, Andrew
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2014
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2014 ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α2. β Α3. α Α4. β Α5. β ΘΕΜΑ Β Β1. α. Λάθος β. Λάθος γ. Σωστό δ. Σωστό ε. Σωστό Β2. α. σ - δεσμός 1. Προκύπτει με επικάλυψη : s-s, s-p, p-p τροχιακών. 2.
ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ ΜΕΣΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΗΡΑΚΛΕΙΤΟΣ ΚΩΛΕΤΤΗ
ΚΩΛΕΤΤΗ 19-1 -1081 10 81 10 8770 www.irakleitos.gr ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 1 ΙΟΥΝΙΟΥ 017 ΕΞΕΤΑΖΟΕΝΟ ΑΘΗΑ: ΧΗΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΟΥ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΑΤΩΝ ΘΕΑ Α
ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ 2016 ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α5. α. Σωστό Α2. δ β. Λάθος Α3. γ γ. Λάθος Α4. α δ. Λάθος ε. Σωστό
1. Ούλωφ Πάλμε & Επάφου & Χρυσίππου 1 Ζωγράφου, 210 7 88 00 2. Φανερωμένης 1 Χολαργός, 210 65 6 551.en-dynamei.gr ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ 2016 ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α5. α. Σωστό Α2. δ β. Λάθος
ΣXOΛΙΟ Οι μαθητές που τέλειωσαν τη Β Θετικής το 2014, άνετα θα απαντούσαν το θέμα, εκτός από το Α3 και το Α5 δ,ε.
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1 Ο Α1 γ Α2 δ Α3 γ Α4 α Α5 Σ, Λ, Λ, Λ, Σ ΣXOΛΙΟ Οι μαθητές που τέλειωσαν τη Β Θετικής το 2014, άνετα θα απαντούσαν το θέμα, εκτός από το Α3 και το Α5 δ,ε. ΘΕΜΑ 2 Ο Β1 2 ΝΗ 3 + 3CuO N 2
Supporting Information
Supporting Information for AgOTf-catalyzed one-pot reactions of 2-alkynylbenzaldoximes with α,β-unsaturated carbonyl compounds Qiuping Ding 1, Dan Wang 1, Puying Luo* 2, Meiling Liu 1, Shouzhi Pu* 3 and
Supporting Information. Partial thioamide scan on the lipopeptaibiotic trichogin GA IV. Effects on
Supporting Information for Partial thioamide scan on the lipopeptaibiotic trichogin GA IV. Effects on folding and bioactivity Marta De Zotti 1, Barbara Biondi 1, Cristina Peggion 1, Matteo De Poli 1, Haleh
ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΠΕΡΙΕΧΟΝΤΑΙ ΚΑΙ ΟΙ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ)
ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΠΕΡΙΕΧΟΝΤΑΙ ΚΑΙ ΟΙ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ) ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Γ ΤΑΞΗ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΑΒΒΑΤΟ 9 ΙΟΥΝΙΟΥ
SUPPORTING INFORMATION
Eur. J. Org. Chem. 2006 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, 2006 ISSN 1434 193X SUPPORTING INFORMATION Title: Sulfonamide Ligands Attained Through Opening of Saccharin Derivatives Author(s):
Rhodium-Catalyzed Oxidative Decarbonylative Heck-type Coupling of Aromatic Aldehydes with Terminal Alkenes
Electronic Supplementary Material (ESI) for RSC Advances. This journal is The Royal Society of Chemistry 2015 Electronic Supplementary Information Rhodium-Catalyzed Oxidative Decarbonylative Heck-type
Πορεία ανακρυστάλλωσης: Τα συνήθη βήματα μιας ανακρυστάλλωσης είναι τα ακόλουθα:
Εργαστήριο Οργ. Χημείας 1 ου Εξαμήνου - Περιεχόμενα Μαθήματος Εισαγωγή στο Εργαστήριο Οργανικής Χημείας. Υάλινα σκεύη-θερμαντικά και ψυκτικά μέσα-γνωριμία με τις οργανικές ενώσεις Υγρά-στερεά; τήξη, βρασμός,
The Free Internet Journal for Organic Chemistry
The Free Internet Journal for Organic Chemistry Paper Archive for Organic Chemistry Arkivoc 2018, part iii, S1-S6 Synthesis of dihydropyranones and dihydropyrano[2,3- d][1,3]dioxine-diones by cyclization
Electronic Supplementary Information. Carbon dioxide as a reversible amine-protecting
Electronic Supplementary Information Carbon dioxide as a reversible amine-protecting agent in selective Michael additions and acylations Annelies Peeters, Rob Ameloot and Dirk E. De Vos * Centre for Surface
Supporting Information
Electronic Supplementary Material (ESI) for RSC Advances. This journal is The Royal Society of Chemistry 2017 Modular Synthesis of Propargylamine Modified Cyclodextrins by a Gold(III)-catalyzed Three Component
New Cytotoxic Constituents from the Red Sea Soft Coral Nephthea sp.
SUPPLEMENTARY MATERIAL New Cytotoxic Constituents from the Red Sea Soft Coral Nephthea sp. Mohamed-Elamir F. Hegazy a,*, Amira M. Gamal-Eldeen b, Tarik A. Mohamed a, Montaser A. Alhammady c, Abuzeid A.
ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2015 Β ΦΑΣΗ Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ÅÍ-ÔÁÎÇ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ
ΤΑΞΗ: ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΜΑΘΗΜΑ: ΘΕΜΑ Α Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Ηµεροµηνία: Τετάρτη 15 Απριλίου 2015 ιάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ Για τις ερωτήσεις Α1 έως και Α4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον
1.1 Η συγκέντρωση ιόντων ΟΗ - σε ένα υδατικό διάλυµα ΚΟΗ 10-7 Μ στους 25 ο C είναι α. 10-6 Μ β. 1,62.10-7 Μ γ. 10-7 Μ δ. 10-8 Μ Μονάδες 4 Ï.Å.Ö.Å.
1 Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΧΗΜΕΙΑ- ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ 1.1 Η συγκέντρωση ιόντων ΟΗ - σε ένα υδατικό διάλυµα ΚΟΗ 10-7 Μ στους 25 ο C είναι α. 10-6 Μ β. 1,62.10-7 Μ γ. 10-7 Μ δ. 10-8 Μ 1.2 Τι από τα παρακάτω
.CH 3 COOH + NH 4 α) CH 3 CN + 2H 2 O H + β) CH CH + H 2 O CH 3 CH=O γ) CH 3 NH 2 + H 2 O CH 3 NH OH -. α) Α: CH 3 CH=CH 2
www.romvos.edu.gr ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΤΕΤΑΡΤΗ 04 ΙΟΥΝΙΟΥ 2014 XHMEIA ΒΙΟXHMEIA ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α1. Η σωστή απάντηση είναι το γ. Α2. Η σωστή
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Άρα ο μέγιστος κβαντικός αριθμός του (n) που περιέχει ηλεκτρόνια είναι n = 3.
1 ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Δ ΤΑΞΗΣ ΕΣΠΕΡΙΝΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 0 ΜΑΪΟΥ 016 - ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΠΑΛΑΙΟ ΣΥΣΤΗΜΑ) ΘΕΜΑ Α Α1. β Α. α Α. γ Α. δ Α. δ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Β Β1.α.
ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ
ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΩΝ 017 ΘΕΜΑ Α Α1. δ Α. γ Α. α Α. β Α5. δ ΘΕΜΑ Β Β1. α) F < Na < K Γνωρίζουμε ότι η ατομική ακτίνα αυξάνεται απ τα δεξιά προς τα αριστερά κατά μήκος μιας περιόδου στον περιοδικό
Supporting Information
Supporting Information Synthesis and Electroactive Properties of Poly(amidoamine) Dendrimers with an Aniline Pentamer Shell Wei-I Hung a, Chih-Bing Hung a, Ya-Han Chang a, Jiun-Kuang Dai a, Yan Li b, Hai
A facile and general route to 3-((trifluoromethyl)thio)benzofurans and 3-((trifluoromethyl)thio)benzothiophenes
Electronic Supplementary Material (ESI) for ChemComm. This journal is The Royal Society of Chemistry 2014 A facile and general route to 3-((trifluoromethyl)thio)benzofurans and 3-((trifluoromethyl)thio)benzothiophenes
Aminofluorination of Fluorinated Alkenes
Electronic Supplementary Material (ESI) for ChemComm. This journal is The Royal Society of Chemistry 2018 Synthesis of ɑ CF 3 and ɑ CF 2 H Amines via Aminofluorination of Fluorinated Alkenes Ling Yang,
Supplementary Materials
Supplementary Materials Figure S1. Chemical structures of phloracetophenone intermediates (2a, 2c 2g). 2a 2c 2d 2e 2f 2g Figure S2. Chemical structures of geranylacetophenone analogues (3a, 3c, 3e g).
Cu-Catalyzed/Mediated Synthesis of N-Fluoroalkylanilines from Arylboronic Acids: Fluorine Effect on the Reactivity of Fluoroalkylamines
Electronic Supplementary Material (ESI) for Organic & Biomolecular Chemistry. This journal is The Royal Society of Chemistry 2018 S1 Cu-Catalyzed/Mediated Synthesis of N-Fluoroalkylanilines from Arylboronic
XHMEIA ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ. Απαντήσεις Θεμάτων Πανελληνίων Επαναληπτικών Εξετάσεων Γενικών Λυκείων. ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α2. β Α3. δ Α4. γ Α5. α ΘΕΜΑ Β. Β1. α.
27 Μαΐου 2015 XHMEIA ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Απαντήσεις Θεμάτων Πανελληνίων Επαναληπτικών Εξετάσεων Γενικών Λυκείων ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α2. β Α3. δ Α4. γ Α5. α ΘΕΜΑ Β Β1. α. Σωστό Το γινόμενο της Κ a ασθενούς οξέος ΗA με
Electronic Supplementary Information
Electronic Supplementary Material (ESI) for Dalton Transactions. This journal is The Royal Society of Chemistry 2014 Electronic Supplementary Information Syntheses and structures of copper complexes of
Protease-catalysed Direct Asymmetric Mannich Reaction in Organic Solvent
Supplementary information for the paper Protease-catalysed Direct Asymmetric Mannich Reaction in Organic Solvent Yang Xue, Ling-Po Li, Yan-Hong He * & Zhi Guan * School of Chemistry and Chemical Engineering,
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ
Θέμα Α Α1. δ Α. γ Α. α Α4. β Α5. δ ΑΓ.ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΥ 11 -- ΠΕΙΡΑΙΑΣ -- 185 -- ΤΗΛ. -4475, 4687 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ Θέμα Β Β1. α. F: περίοδος, VIIA ομάδα Na: περίοδος, IA ομάδα Κ: 4 περίοδος, IA ομάδα
Pyrrolo[2,3-d:5,4-d']bisthiazoles: Alternate Synthetic Routes and a Comparative Study to Analogous Fused-ring Bithiophenes
![Pyrrolo[2,3-d:5,4-d']bisthiazoles: Alternate Synthetic Routes and a Comparative Study to Analogous Fused-ring Bithiophenes](/thumbs/92/108867714.jpg "Pyrrolo[2,3-d:5,4-d']bisthiazoles: Alternate Synthetic Routes and a Comparative Study to Analogous Fused-ring Bithiophenes")
SUPPORTING INFORMATION Pyrrolo[2,3-d:5,4-d']bisthiazoles: Alternate Synthetic Routes and a Comparative Study to Analogous Fused-ring Bithiophenes Eric J. Uzelac, Casey B. McCausland, and Seth C. Rasmussen*
Τρίτη 13 Μαΐου 2014 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Επιμέλεια: ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ «ΟΜΟΚΕΝΤΡΟ» ΦΛΩΡΟΠΟΥΛΟΥ
Τρίτη 13 Μαΐου 2014 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2014 Επιμέλεια: ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ «ΟΜΟΚΕΝΤΡΟ» ΦΛΩΡΟΠΟΥΛΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α Για τις ερωτήσεις Α1 έως και Α4 να γράψετε στο τετράδιό
9-amino-(9-deoxy)cinchona alkaloids-derived novel chiral phase-transfer catalysts
Electronic Supplementary Material (ESI) for Organic & Biomolecular Chemistry. This journal is The Royal Society of Chemistry 2014 9-amino-(9-deoxy)cinchona alkaloids-derived novel chiral phase-transfer
XHMEIA ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2017
XHMEIA ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 017 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 017 ΘΕΜΑ Α Α1 δ Α γ Α3 α Α4 β Α5 δ ΘΕΜΑ Β Β1 α) r F < r Na < r K. Η Α.Α. αυξάνεται κατά μήκος της περιόδου από δεξιά προς τα αριστερά και
Dipole-Guided Electron Capture Causes Abnormal Dissociations of Phosphorylated Pentapeptides
Supplementary Material for Dipole-Guided Electron Capture Causes Abnormal Dissociations of Phosphorylated Pentapeptides Christopher L. Moss, a Thomas W. Chung, a Jean A. Wyer, b Steen Brøndsted Nielsen,
Heterobimetallic Pd-Sn Catalysis: Michael Addition. Reaction with C-, N-, O-, S- Nucleophiles and In-situ. Diagnostics
Supporting Information (SI) Heterobimetallic Pd-Sn Catalysis: Michael Addition Reaction with C-, N-, -, S- Nucleophiles and In-situ Diagnostics Debjit Das, a Sanjay Pratihar a,b and Sujit Roy c * a rganometallics
Supporting Information
Supporting Information Ceric Ammonium Nitrate (CAN) catalyzed efficient one-pot three component aza-diels-alder reactions for a facile synthesis of tetrahydropyranoquinoline derivatives Ravinder Goud Puligoundla
β. CH 3 COOK γ. NH 4 NO 3 δ. CH 3 C CH. Μονάδες 5 δ. NaOH CH 3 COONa. Μονάδες 5
AΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΑΒΒΑΤΟ 9 ΙΟΥΝΙΟΥ 2001 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΜΑ 1 ο Στις ερωτήσεις 1.1 έως 1.4, να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της ερώτησης
5 CH 3 CH(OH)CH 3 + 2KMnO 4 + 3H 2 SO 4 5 CH 3 COCH 3 + 2MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8H 2 O. Β2 N 2 (g) + 3H 2 (g) 2NH 3 (g) ΔΗ<0
ΕΝΩΣΗ ΕΛΛΗΝΩΝ ΧΗΜΙΚΩΝ ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 30-5-2016 ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ Φιλλένια Σιδέρη Γιάννης Αδάμ Μάνος Βαρβαρίγος Νίκος Ζήκος Τάκης Θεοδωρόπουλος Γιάννης Καλαμαράς Λεωνίδας Κωστόπουλος Γιώργος Μούσδης
Facile construction of the functionalized 4H-chromene via tandem. benzylation and cyclization. Jinmin Fan and Zhiyong Wang*
Facile construction of the functionalized 4H-chromene via tandem benzylation and cyclization Jinmin Fan and Zhiyong Wang* Hefei National Laboratory for Physical Science at Microscale, Joint- Lab of Green
Structure-Metabolism-Relationships in the microsomal clearance of. piperazin-1-ylpyridazines
Electronic Supplementary Material (ESI) for MedChemComm. This journal is The Royal Society of Chemistry 2017 Structure-Metabolism-Relationships in the microsomal clearance of piperazin-1-ylpyridazines
Supporting Information
Supporting Information Molecular Cage Impregnated Palladium Nanoparticles: Efficient, Additive-Free Heterogeneous Catalysts for Cyanation of Aryl Halides. Bijnaneswar Mondal, Koushik Acharyya, Prodip Howlader
α. 5 β. 7 γ. 9 δ. 15 Μονάδες 7 α. HCOO β. NO 3 γ. Cl δ. ClO 4
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΕΥΤΕΡΑ ΜΑΪΟΥ 011 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙ ΩΝ: ΠΕΝΤΕ (5) ΘΕΜΑ Α Για τις ερωτήσεις Α1 έως και Α4 να γράψετε στο τετράδιό
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ (Επιλέγετε δέκα από τα δεκατρία θέματα) ΘΕΜΑΤΑ 1. Ποιες από τις παρακάτω προτάσεις είναι σωστές και ποιες λάθος; Γιατί; (α) Από τα στοιχεία Mg, Al, Cl, Xe, C και Ρ, τον μεγαλύτερο
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 23 ΜΑΪΟΥ 2011 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 2 ΜΑΪΟΥ 2011 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α 1. : β, Α 2.: α, Α. :δ, Α 4.: β, Α 5. α. Σ, β. Σ, γ. Λ, δ.
SUPPORTING INFORMATION. 1. General... S1. 2. General procedure for the synthesis of compounds 3 and 4 in the absence of AgOAc...
SUPPORTING INFORMATION Table of contents 1. General.... S1 2. General procedure for the synthesis of compounds 3 and 4 in the absence of AgOAc... S2 3. General procedure for the synthesis of compounds
ΠΑΓΚΤΠΡΗΔ ΔΞΔΣΑΔΗ 2009 ΠΡΟΣΔΗΝΟΜΔΝΔ ΛΤΔΗ
ΤΠΟΤΡΓΔΗΟ ΠΑΗΓΔΗΑ ΚΑΗ ΠΟΛΗΣΗΜΟΤ ΓΗΔΤΘΤΝΖ ΑΝΩΣΔΡΖ ΚΑΗ ΑΝΩΣΑΣΖ ΔΚΠΑΗΓΔΤΖ ΤΠΖΡΔΗΑ ΔΞΔΣΑΔΩΝ ΠΑΓΚΤΠΡΗΔ ΔΞΔΣΑΔΗ 2009 ΠΡΟΣΔΗΝΟΜΔΝΔ ΛΤΔΗ Μαεδια: ΥΖΜΔΗΑ Ζιενμιδκία ελέηαζδξ: Παναζηεοή 29 Μαΐμο 2009 Ώνα ελέηαζδξ:
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΤΑΞΗ
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΤΑΞΗ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΤΑΞΗΣ ΕΣΠΕΡΙΝΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 23 ΜΑΪΟΥ 2007 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙ ΩΝ: ΠΕΝΤΕ (5) ΘΕΜΑ 1ο Για τις προτάσεις 1.1
Fischer Indole Synthesis in Low Melting Mixtures
Fischer Indole Synthesis in Low Melting Mixtures Sangram Gore, a,b Sundarababu Baskaran* a and Burkhard König* b Supporting Information Table of Contents: General Information General Procedure for the
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 15 ΙΟΥΝΙΟΥ 2018 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 15 ΙΟΥΝΙΟΥ 2018 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α1. β Α2. β Α3. γ Α4. δ Α5. δ ΘΕΜΑ Β Β1. α. 12Mg:
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 15 6 18 ΘΕΜΑ Α Α1. β Α. β Α3. γ Α4. δ Α5. δ ΘΕΜΑ Β : Mg :1s s p 3s 1 6 3 η περίοδο ( εξωτ = 3) η II A ομάδα 1 5 B : 1s s p η περίοδο (εξωτ = ) 13 η III A ομάδα β. Το
ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ 2013 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ
ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ 2013 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α2. β Α3. δ Α4. β Α5. α. 1) Οι βάσεις κατά Arrhenius δίνουν ΟΗ (όταν διαλυθούν στο νερό), ενώ οι βάσεις κατά Brönsted-Lowry είναι
Supporting Information
Supporting Information Copper/Silver Cocatalyzed Oxidative Coupling of Vinylarenes with ICH 2 CF 3 or ICH 2 CHF 2 Leading to β-cf 3 /CHF 2 -Substituted Ketones Niannian Yi, Hao Zhang, Chonghui Xu, Wei
ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ 23-5- 2011 ΘΕΜΑ Α Α1 : B A2 : A A3 : Δ A4: B A5 : α - Σ, β Σ, γ Λ, δ Λ, ε Σ ΘΕΜΑ Β Β1. 12 g +2 : 1s 2 2s 2 2p 6 15 P : 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 3 (3 μονήρη
ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ. y 10 10
ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΠΡΟΣΟΜΟΙΩΣΗΣ ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α. γ Α. δ Α. β Α4. α Α5. δ Α6. i Λανθασμένη ii Λανθασμένη iii Σωστή iv Σωστή v Σωστή ΘΕΜΑ Β Α. Αρχικό Διάλυμα x ΗΑ a HA c 0 c 0,00 cv
Κεφάλαιο 1. Έννοιες και παράγοντες αντιδράσεων
Κεφάλαιο 1 Έννοιες και παράγοντες αντιδράσεων Σύνοψη Το κεφάλαιο αυτό είναι εισαγωγικό του επιστημονικού κλάδου της Οργανικής Χημείας και περιλαμβάνει αναφορές στους πυλώνες της. Ειδικότερα, εδώ παρουσιάζεται
ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 6 ΣΕΛΙΔΕΣ
ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 08/04/2015 - ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6) ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Για τις ερωτήσεις Α.1 έως Α.5 να γράψετε στην κόλλα σας το γράμμα που αντιστοιχεί
δ. n, l, m l και m s Μονάδες Δίνεται η ένωση CH 1 C 2 CH 3 CH 4 CH 5 3.
Α Π Α Ν Τ Η Σ Ε Ι Σ Θ Ε Α Τ Ω Ν Π Α Ν Ε Λ Λ Α Δ Ι Κ Ω Ν Ε Ξ Ε Τ Α Σ Ε Ω Ν 0 0 9 ΧΗΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 7.05.09 ΘΕΑ ο Για τις ερωτήσεις. -.4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της ερώτησης
REDOX (2) pe as a master variable. C. P. Huang University of Delaware CIEG 632
REDOX (2) pe as a master variable C. P. Huang University of Delaware CIEG 632 1 8.0 pe as a Master Variable E O,R = E o O,R 2. 303RT log n R O E O, R = E o O, R + 2. 303RT n O log R E R, O = E o R, O 2.