HEMATOLOGIJOS, ONKOLOGIJOS IR TRANSFUZIOLOGIJOS GAIRĖS 2009
|
|
- Αταλάντη Αρβανίτης
- 5 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 Laimonas GRIŠKEVIČIUS HEMATOLOGIJOS, ONKOLOGIJOS IR TRANSFUZIOLOGIJOS GAIRĖS 2009 Lėtinė mieloleukemija Onkologijos ir hematologijos studijų grupė LT
2 Autorius ir sudarytojas Laimonas Griškevičius Autorius dėkoja kolegoms Klaipėdos jūrininkų ligoninės Hematologijos skyriaus vedėjui gyd. Mindaugui Jurgučiui ir Kauno medicinos universiteto Hematologijos klinikos lektoriui dr. Rolandui Gerbutavičiui už vertingas pastabas, ruošiant šį leidinį. Projekto vadovas Rokas Stulpinas Leidėjas VšĮ Onkologijos ir hematologijos studijų grupė LT A832, korpusas A Santariškių g. 2 LT Vilnius Lietuva Šiame leidinyje surinkta ir susisteminta medžiaga yra autorinis darbas, saugomas autorinės teisės normų. Visą medžiagą arba jos dalį, išspausdintą šiame leidinyje, dauginti, išsaugoti bet kokio tipo laikmenoje ir/ar platinti draudžiama. Naują medžiagą sisteminti, naudojantis šio leidinio struktūra, forma ir koncepcija ne asmeniniams tikslams leidžiama tik turint raštišką leidėjo sutikimą išskyrus galiojančiuose Lietuvos Respublikos teisės aktuose numatytais atvejais. Leidėjas, autorius ir/ar recenzentai neatsako už jokias neigiamas pasekmes, kilusias pasinaudojant šiame leidinyje pateikiama informacija bei dėl galimų teksto arba informacijos pritaikymo klaidų. Tai yra pagalbinė rekomendacinio pobūdžio priemonė, skirta sveikatos priežiūros specialistams, kuria nesiekiama keisti visuotinai priimtų klinikinių sprendimų arba individualaus paciento gydymo. Prieš taikant aprašytas gydymo priemones ar procedūras kiekvieną kartą privaloma pasitikrinti dėl infomacijos tikslumo naudojantis gamintojų pateikiama informacija bei galiojančiomis darbo ir/ar saugumo normomis. Laimonas Griškevičius, 2009
3 Klasifikatoriai WHO kodavimas Lėtinė BCR-ABL1 teigiama mieloleukemija Tyrimai prieš gydymą Privalomi Pilnas kraujo tyrimas Kreatininas, šlapimo r., K +, Na +, Cl - Kraujo BCR-ABL tyrimas Mielograma KČ citogenetinis tyrimas Pacientų, kurie yra kandidatai alo KKLT, brolių, seserų HLA tipavimas (tik akceleracijos ar blastinės krizės atveju) Santykinės CML rizikos nustatymas pagal Sokal ir Hasford kriterijus Automatinė skaičiuoklė: Kriterijai: Amžius (metais) Blužnies dydis (cm iš po šonkaulių lanko) Trombocitų skaičius kraujyje (PLT 10 9 /l) Bazofilai kraujyje (%) Eozinofilai kraujyje (%) Mieloblastai kraujyje (%) CML fazės L S H 4 Lėtinė fazė (pirmos eilės gydymas L1; antros eilės gydymas L2) Nėra akceleracijos ar blastinės krizės požymių. Akceleracijos fazė* WBC > /l ir/ar splenomegalija ir/ar PLT /l, kurie nereaguoja į gydymą. PLT < /l, kai tai nesusiję su gydymu. Kloninė citogenetinė evoliucija. > 20% kraujo bazofilų % mieloblastų kraujyje ir/ar KČ. * Jei yra bent vienas iš išvardintų kriterijų. Blastinė krizė (mieloblastinė H1; limfoblastinė H2)* 20% blastų kraujyje ar KČ. Ekstramedulinė blastų proliferacija. * Jei yra bent vienas iš išvardintų kriterijų.
4 Lėtinė fazė L1 Pirmos eilės gydymas Pirminiai pacientai. Imatinibum* ** Imatinibum 400 mg/d, stebėti pagal ELN rekomendacijas. ELN atsakas pakankamas Tęsti gydymą ELN atsakas nepakankamas Imatinibo konc. < 1000 ng/ml Didinti imatinibo dozę mg/d, stebėti pagal ELN rekomendacijas. Imatinibo konc ng/ml BCR-ABL TKD mutacijų tyrimas Gydymo taktikos parinkimas Individualiai, atsižvelgiant į tyrimo rezultatus. * IF-α, jeigu neturima imatinibo. Stebėti pagal ELN rekomendacijas. ** Hydroxyurea, jeigu tikėtinas išgyvenamumas < 3 metai. 5
5 Lėtinė fazė L2 Antros eilės gydymas Nesėkmė pagal ELN rekomendacijas. Turima 2-os eilės TKI Nustatyta BCR-ABL TKD mut. Skirti 2-os eilės TKI pagal jautrumą (žr. 11 psl.). Nilotinibum* Jei jautru nilotinibui, 400 mg 2 k/d. Dasatinibum* Jei nejautru nilotinibui, 100 mg/d. Alo KKLT ar eksperimentinis gyd. Jei nustatyta T315I mutacija. Nenustatyta BCR-ABL TKD mut. Nilotinibum* Nilotinibum 400 mg 2 k/d. Neturima 2-os eilės TKI Kandidatas alo KKLT Pradėti donoro paiešką. Imatinibum Tęsti imatinibą mg/d. Alo KKLT Radus donorą. Ne kandidatas alo KKLT Aptarti taktiką Aptarti tolesnę individualią gydymo taktiką. * Kraujo BCR-ABL ir KČ citogenetinis atsakas po 3 mėn. (vertinimą žr. lentelėje 9 psl.). Kandidatams alo KKLT gydymo taktiką nustatyti pagal 3-jų mėn. rezultatus. 6
6 Akceleracijos fazė S Taktikos pasirinkimas Alo KKLT kandidatams ieškoti donoro. Imatinibum 600 mg/d; kandidatams alo KKLT kol bus rastas donoras; visus stebėti pagal ELN rekomendacijas. Alo KKLT IF-α Tik jei neturima imatinibo. Stebėti pagal ELN rekomendacijas. Hydroxyurea Tik jei tikėtinas išgyvenamumas < 3 metai. 7
7 Mieloblastinė krizė H1 Taktikos pasirinkimas Radikalus gydymas Indukcinis gyd. + Imatinibum Indukcinis gyd. Ieškoti donoro. Indukcinis gydymas pagal AML protokolus; Imatinibum 600 mg/d. Tik jei neturima imatinibo, indukcinis gydymas pagal AML protokolus. Neradikalus gydymas Imatinibum Imatinibum 600 mg/d. Hydroxyurea ar paliatyvus gyd. Tik jei neturima imatinibo. Limfoblastinė krizė H2 Taktikos pasirinkimas Radikalus gydymas Indukcinis gyd. + Imatinibum Indukcinis gyd. Ieškoti donoro. Indukcinis gydymas pagal AML protokolus; Imatinibum 600 mg/d. Tik jei neturima imatinibo, indukcinis gydymas pagal AML protokolus. Neradikalus gydymas Imatinibum +/- dexamethasonum +/- vincristinum Imatinibum 600 mg/d. Gliukokortikoidai Tik jei neturima imatinibo. Paliatyvus gyd. Tik jei neturima imatinibo. 8
8 Gydymo imatinibu vertinimas pagal ELN rekomendacijas 3 mėn. 6 mėn. 12 mėn. 18 mėn. Vėliau Tyrimų periodiškumas CHR PCgR CCgR MMoIR Stabili CCgR ir MMoIR < CHR Nežymus CgR PCgR < MMoIR MMoIR praradimas 2 Mutacijos 1 ACA Ph+ ląstelėse 2 Nepasiekta HR Nepasiekta CgR < PCgR < CCgR Citogenetinio KČ tyrimo periodiškumas (vertinama bent 20 mitozių) po 6, 12 ir 18 mėn. Pilnas atsakas po 18 mėn.: Patvirtinti 24-tą mėnesį; Vėliau tik jei blogeja molekulinis atsakas ar atsiranda pancitopenija. Nepilnas atsakas po 18 mėn.: Kas 6 mėn. iki pilno atsako, kuris tvirtinamas praėjus dar 6 mėnesiams; Vėliau tik jei blogeja molekulinis atsakas ar atsiranda pancitopenija. Molekulinio kraujo tyrimo periodiškumas : Kas 3 mėn. iki major molekulinio atsako; Vėliau kartą per 6 mėnesius. Optimalus atsakas Suboptimalus atsakas Nesėkmė HR praradimas CgR praradimas Mutacijos 1 1. BCR-ABL kinazės domeno mutacijos su nedideliu (suboptimaliu) arba aukštu (nepalankiu) nejautrumu imatinibui. 2. Turi būti patvirtinta du kartus, nebent kartu prarandamas ir HR ar CgR. Atsako vertinimo kriterijai Hematologinis atsakas Pilna hematologinė remisija (CHR): Trombocitų skaičius < /l; Leukocitų skaičius < /l; Leukogramoje bazofilų < 5% ir nėra nebrandžių granuliocitų; Neapčiuopiama blužnis. Dalinė hematologinė remisija (PHR): Leukocitų skaičiaus sumažėjimas > 50% ir < /l. Stabili liga: Nepakanka kriterijų dalinei remisijai, tačiau nėra ir progresijos požymių. Citogenetinis atsakas (vertinant turi būti peržiūrėta 20 metafazių) Pilnas (0% Ph+ metafazių) Dalinis (1-35% Ph+ metafazių) Minor (36-65% Ph+ metafazių) Minimal (66-95% Ph+ metafazių) Major atsakas (0-35%) apjungia pilną ir dalinį atsaką. Molekulinis atsakas (vertinamas tiriant BCR-ABL kiekybiniu realaus laiko PGR (RQ-PGR) metodu): Pilnas: neigiama RQ-PGR, patvirtinta neigiamu lizdiniu RT-PGR. Major: BCR-ABL/abl < 0,1% Minor: BCR-ABL/abl sumažėjimas log 1-2 Nėra atasako: BCR-ABL/abl sumažėjimas < log 1 9
9 Santykinis BCR-ABL mutacijas turinčių ląstelių atsparumas TKI Jautrumo grupės Jautri 2,00 Vidutiniškai atspari 2,01 4,00 Atspari 4,01 10,00 Labai atspari > 10,00 IC50 padidėjimas (kartais, lyginant su laukinio tipo mutacija) Regionas Mutacija Bosutinibum Imatinibum Dasatinibum Nilotinibum Motininė 38,31 10,78 > 50,00 38,43 Laukinio tipo 1,00 1,00 1,00 1,00 P kilpa L248V 2,97 3,54 5,11 2,80 G250E 4,31 6,86 4,45 4,56 Q252H 0,81 1,39 3,05 2,64 Y253F 0,96 3,58 1,58 3,23 E255K 9,47 6,02 5,61 6,69 E255V 5,53 16,99 3,44 10,31 C kilpa D276G 0,60 2,18 1,44 2,00 E279K 0,95 3,55 1,64 2,05 ATP prisijun- V299L 26,10 1,54 8,65 1,34 gimo regionas* T315I 45,42 17,50 75,03 39,41 F317L 2,42 2,60 4,46 2,22 SH2 kontakto M351T 0,70 1,76 0,88 0,44 Substrato pri- F359V 0,93 2,86 1,49 5,16 sijungimo reg.* A kilpa L384M 0,47 1,28 2,21 2,33 H396P 0,43 2,43 1,07 2,41 H396R 0,81 3,91 1,63 3,10 G398R 1,16 0,35 0,69 0,49 C terminalinė F486S 2,31 8,10 3,04 1,85 skiltis * Vaisto prisijungimo sritis. IC50 padidėjimas (kartais, lyginant su laukinio tipo mutacija) 10
10 Imatinibui atsparių BCR-ABL mutacijų dažnis bei jautrumas vaistams In vitro TKI jautrumo IC50 reikšmės Imatinibum Nilotinibum Dasatinibum Jautru 1000 nm 50 nm 3 nm Vidutiniškai jautru > nm > nm > 3-60 nm Mažai jautru > 3000 nm > 500 nm > 60 nm Amino rūgšties Mutacijos Imatinibum Nilotinibum Dasatinibum pokytis* dažnis IC50 (nm) IC50 (nm) IC50 (nm) Laukinio tipo ,8 M237I 3% N/D M244V 4% ,3 L248V 2% N/D G250E 5-9% ,8 Q252H 2-3% ,4 Y253F 6% ,4 Y253H 5% ,3 E255K 9-14% ,6 E255V 2-3% D276G 2% N/D F311L 1-2% ,3 F311I 1% N/D N/D N/D F311V 1% N/D T315I 13-16% F317L 3-4% ,4 M351T 10-13% ,1 E355G 2-3% ,8 F359V 4-5% ,2 F359C 1% N/D V379I 1% ,8 L387M 1% N/D N/D N/D M388L 1% N/D H396R 4% ,3 H396P 1% ,6 S417Y/T 1% N/D N/D N/D E450G 1-2% N/D N/D N/D E453K/V/D 1% N/D N/D N/D E459L/K/G 1% N/D N/D N/D F486S 2% N/D N/D N/D Indikacijos TKI kinazės mutacijų analizei: Nesėkmė / suboptimalus atsakas pagal ELN. > 1 log BCR-ABL transkripto padidėjimas. < 1 log, tačiau pastovus BCR-ABL transkripto didėjimas (tik mokslo tikslais). Niekada nepasiekiamas neigiamas molekulinis atsakas (tik mokslo tikslais). Indikacijos imatinibo koncentracijos nustatymui: Nesėkmė / suboptimalus atsakas pagal ELN. > 1 log BCR-ABL transkripto padidėjimas. Įtariamas netaisyklingas vartojimas. Stebimos nepageidaujamos reakcijos į vaistą. 11
11 Neigiamų įvykių* dažnis gavus pilną CG atsaką vartojant pirmos eilės imatinibą Metai Viso Neigiamo įvykio tikimybė 5,4% 2,3% 1,1% 0,3% 0,0% 8,6% Akceleracijos ar blastinės krizės tikimybė 2,1% 0,7% 0,3% 0,0% 0,0% 2,9% * Neigiamu įvykiu laikoma: pilnas hematologinio atsako praradimas, major CG atsako praradimas, akceleracijos fazė, blastinė krizė arba paciento mirtis. Antros kartos TKI pilno citogenetinio atsako prognostiniai kriterijai Rizikos balai* jų metų kumuliacinė pilno citogenetinio atsako tikimybė 95,6% 50,0% 18,7% * Po vieną rizikos balą (vertinama prieš pradedant gydyti 2-os kartos TKI): Vidutinis ar didelis Sokal balas. G-CSF poreikis gydant imatinibu. 2-os kartos TKI gydymas pradedamas > 18 mėn. po nesėkmės gydant imatinibu. 95% Ph+ vartojant imatinibą. Atsako prognostinė reikšmė vartojant antros kartos TKI 3 mėnesiai Kraujo BCR-ABL <15% 15% KČ citogenetinis atsakas 95% Ph+ >95% Ph+ KČ citogenetinis atsakas 35% Ph+ >35% Ph+ KČ citogenetinis atsakas 35% Ph+ >35% Ph+ 3-jų metų bendras išgyvenamumas (OS) 100% 77,4% 12 mėn. major citogenetinis atsakas 67% 7% 6 mėnesiai 12 mėnesių 3-jų metų bendras išgyvenamumas (OS) 100% 74,2-82,6% Progresijos tikimybė per metus 3% 17% 12-os mėn. bendras išgyvenamumas (OS) 97% 81% 12
12 Alogeninės KKLT rizikos vertinimas pagal Gratwohl Faktorius Donoras CML fazė Ligonio amžius Lyčių derinys Laikas nuo diagnozės iki gydymo Rizikos balai Pacientų skaičius Pacientų dalis (%) ,1 * DFS išgyvenamumas be ligos. ** OS bendras išgyvenamumas. *** TRM su gydymu susijęs mirtingumas. **** RF - recidyvų dažnis. HLA tapatus donoras Netapatus/negiminingas donoras Lėtinė fazė Akceleracijos fazė Blastinė krizė < 20 metų metų 40 metų Kitas Moteris - donorė, vyras - recipientas 12 mėnesių > 12 mėnesių Rizikos balai metų tikimybė DFS* OS** TRM*** RF****
13 Imatinibum Vaistas Dozė Vartojimas Pastabos Imatinibum 400 mg/d Per vieną kartą valgant, užgeriant didele stikline vandens Lėtinė fazė 600 mg/d Per vieną kartą valgant, užgeriant Akceleracija, blastinė krizė, nėra didele stikline vandens efekto vartojant mažesnę dozę lėtinėje fazėje 800 mg/d Per du kartus ryte ir vakare valgant, užgeriant didele stikline vandens 100 mg/d Per vieną kartą valgant, užgeriant didele stikline vandens Dozės korekcija dėl nepageidaujamo poveikio Nehematologinės nepageidaujamos reakcijos Nėra efekto vartojant mažesnę dozę FIP1L1-PDGFRA teigamas hipereozinofilijos sindromas Kepenys. Jei bilirubino koncentracija > 3 kartus didesnė už viršutinę normos ribą (VNR) ar kepenų transaminazių koncentracija > 5 kartus didesnė už VNR, imatinibą nutraukti, kol bilirubino koncentracija < 3 kartus už VNR, o transaminazių koncentracija < 2,5 kartus už VNR. Atnaujinus stebėti. Pykinimas. Imatinibą vartoti valgant. Bėrimas. Simptominės priemonės ar laikinai nutraukti, kartais prireikia gliukokortikoidų. Skysčių susilaikymas. Periodiškai skirti diuretikų. Kitos sunkios reakcijos. Gydymą nutraukti tol, kol šie reiškiniai išnyksta, atnaujinti ta pačia doze ar mažinti nuo 400 mg iki 300 mg arba nuo 600 mg iki 400 mg, ar nuo 800 mg iki 600 mg. Hematologinės nepageidaujamos reakcijos (tik lėtinė fazė) Pirmą kartą absoliutus neutrofilų skaičius (ANS) < 1,0 x 10 9 /l ir (ar) trombocitų < 50 x 10 9 /l: imatinibą nutraukti, kol ANS bus 1,5 x 10 9 /l ir trombocitų 75 x 10 9 /l, gydymą atnaujinti anksčiau vartota doze. Kartotinai sumažėjus ANS < 1,0 x 10 9 /l ir trombocitų < 50 x 10 9 /l, imatinibą nutraukti, kol ANS bus 1,5 x 10 9 /l ir trombocitų 75 x 10 9 /l, gydymą atnaujinti sumažinta 300 mg doze, didinti iki pradinės. Įspėjimai ir atsargumo priemonės Metabolizuojamas CYP3A4. Atsargiai skirti kartu su CYP3A4 veikiančiais vaistais, greipfrutų sultimis. Slopina CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6. Atsargiai kartu skirti šių fermentų metabolizuojamus vaistus. Metabolizuojamas kepenyse, atsargiai skirti, esant kepenų funkcijos nepakankamumui. Stebėti bilirubiną ir kepenų transaminazes. Pastebėta klinikinių hipotireozės atvejų pacientams, kuriems pašalinta skydliaukė ir kuriems gydymo imatinibu metu buvo taikomas pakeičiamasis gydymas levotiroksinu. Stebėti pacientų po tireoidektomijos TTH. Stebėti dėl skysčių susilaikymo ypač senyvus, su širdies nepakankamumu. Stebėti pacientus su inkstų funkcijos nepakankamumu. 14
14 Nilotinibum Vaistas Dozė Vartojimas Pastabos Nilotinibum 800 mg/d Dozės korekcija dėl nepageidaujamo poveikio Nehematologinės nepageidaujamos reakcijos Per du kartus ryte ir vakare bent 2 valandas prieš ar po valgio, užgeriant didele stikline vandens Visos CML fazės Kepenys. Pasireiškus 3-4 laipsnio bilirubino koncentracijos padidėjimui, mažinti vaisto dozę iki po 400 mg vieną kartą per parą arba vaisto vartojimą laikinai nutraukti. Atnaujinus stebėti. Serumo lipazė. Pasireiškus 3-4 laipsnio serumo lipazės aktyvumo padidėjimui, reikia mažinti vaisto dozę iki po 400 mg vieną kartą per parą arba vaisto vartojimą nutraukti. Atnaujinus stebėti. Kitos sunkios reakcijos. Gydymą nutraukti tol, kol šie reiškiniai išnyksta, atnaujinti po 400 mg vieną kartą per parą, didinti iki 400 mg du kartus per parą. Hematologinės nepageidaujamos reakcijos (tik lėtinė fazė) Pirmą kartą absoliutus neutrofilų skaičius (ANS) < 1,0 x 10 9 /l ir (ar) trombocitų < 50 x 10 9 /l: nilotinibą nutraukti. Jei per 2 sav. ANS 1,5 x 10 9 /l ir trombocitų 75 x 10 9 /l, gydymą atnaujinti anksčiau vartota doze. Jei rodikliai išlieka maži, skirti po 400 mg vieną kartą per parą. Įspėjimai ir atsargumo priemonės Nevartoti valgant. Metabolizuojamas CYP3A4. Atsargiai skirti kartu su CYP3A4 veikiančiais vaistais, greipfrutų sultimis. Vaistas ilgina EKG QTc intervalą, gali predisponuoti aritmijoms. Prieš skiriant registruoti EKG. Koreguoti hipokalemiją, hipomagnemiją. Nevartoti su QTc ilginančiais vaistais. Slopina CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, UGT1A1. Atsargiai kartu skirti šių fermentų metabolizuojamus vaistus. Metabolizuojamas kepenyse, atsargiai skirti, esant kepenų funkcijos nepakankamumui. Stebėti lėtinėmis širdies ligomis sergančius pacientus. Atsargiai skirti pankreatitu sirgusiems pacientams. 15
15 Dasatinibum Vaistas Dozė Vartojimas Pastabos Dasatinibum 100 mg/d Per vieną kartą, neatsižvelgiant į maisto vartojimą 140 mg/d Per du kartus ryte ir vakare, neatsižvelgiant į maisto vartojimą Dozės korekcija dėl nepageidaujamo poveikio Nehematologinės nepageidaujamos reakcijos Lėtinė fazė Akceleracija, blastinė krizė, nėra efekto vartojant mažesnę dozę lėtinėje fazėje Nėra efekto vartojant mažesnę dozę akceleracijos ar blastinės krizės atvejais Skysčių retencija. Skirti diuretikus ar trumpą gliukokortikoidų kursą, prireikus atlikti torakocentezę. Gali tekti mažinti dozę. Kitos sunkios reakcijos. Gydymą nutraukti tol, kol šie reiškiniai išnyksta, atnaujinti buvusia ar mažesne doze. Hematologinės nepageidaujamos reakcijos (tik lėtinė fazė) Pirmą kartą absoliutus neutrofilų skaičius (ANS) < 1,0 x 10 9 /l ir (ar) trombocitų < 50 x 10 9 /l: dasatinibą nutraukti. Jei per 1 sav. ANS 1,0 x 10 9 /l ir trombocitų 50 x 10 9 /l, gydymą atnaujinti anksčiau vartota doze. Jei rodikliai išlieka maži ar atsistatymas užsitęsė, skirti po 80 mg vieną kartą per parą. Įspėjimai ir atsargumo priemonės 200 mg/d Per du kartus ryte ir vakare, neatsižvelgiant į maisto vartojimą Slopina trombocitų funkciją, skirti atsargiai su kitais trombocitų funkciją slopinančiais vaistais ar antikoaguliantais. Stebėti dėl skysčių susilaikymo ypač senyvus, su širdies nepakankamumu, gavusius kardiotoksiškų vaistų. Vaistas ilgina EKG QTc intervalą, gali predisponuoti aritmijoms. Prieš skiriant registruoti EKG. Koreguoti hipokalemiją, hipomagnemiją. Nevartoti su QTc ilginančiais vaistais. Metabolizuojamas CYP3A4. Atsargiai skirti kartu su CYP3A4 veikiančiais vaistais, greipfrutų sultimis. Dasatinibo tirpumas mažėja, didėjant ph. Kartu protonų siurblio inhibitorių, H2 antagonistų nevartoti. Slopina CYP3A4. Atsargiai kartu skirti šio fermento metabolizuojamus vaistus. Metabolizuojamas kepenyse, atsargiai skirti, esant kepenų funkcijos nepakankamumui. 16
16 Hydroxyurea Vaistas Dozė Vartojimas Pastabos Hydroxyurea 0,5-5 g/d Per vieną kartą kas 1-3 dienas Atsargiai vartoti esant IFN IF-α Vaistas Dozė Vartojimas Pastabos IF-α 3* mln. IU/d Inj. po oda Pirmas dvi savaites su premedikacija paracetamoliu 6* mln. IU/d Inj. po oda Kitas 2 savaites 9* mln. IU/d Inj. po oda Nuolatos**, palaikyti leukocitus /l * 2 toksiškumas: mažinti dozę 50%, kol praeis. 3 toksiškumas: nutraukti, praėjus skirti 50% dozės, laipsniškai didinti. 4 toksiškumas: jei hematologinis, nutraukti, praėjus skirti 50% dozės, laipsniškai didinti; jei nehematologinis nutraukti gyd. ** Jei po 3 mėnesių nėra hematologinio atsako, papildomai skirti hydroxycarbamidum 40 mg/kg/d, dozę adaptuoti palaikant leukocitus /l. 17
Bcr-abl teigiama lėtinė mieloleukemija CML
Klasifikatoriai WHO ir TLK-10 klasifikacija Lėtinė bcr-abl1 teigiama mieloleukemija WHO: 98753; TLK-10: C91.1 Tyrimai prieš gydymą Privalomi Pilnas kraujo tyrimas Kreatininas, šlapimo r., K +, Na +, Cl
Διαβάστε περισσότεραPlazminių ląstelių mieloma MM
Plazminių ląstelių mieloma MM Klasifikatoriai WHO ir TLK-10 klasifikacija Plazminių ląstelių mieloma WHO: 97323, TLK-10: C90.0 Solitarinė kaulo plazmacitoma WHO: 97313, TLK-10: C90 Ekstraosalinė plazmacitoma
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL LĖTINIO VIRUSINIO C HEPATITO DIAGNOSTIKOS IR AMBULATORINIO GYDYMO KOMPENSUOJAMAISIAIS VAISTAIS TVARKOS APRAŠO TVIRTINIMO 2012 m. spalio
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Docefrez 20 mg milteliai ir tirpiklis koncentratui infuziniam tirpalui. 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename vienos
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės Sutent 25 mg kietosios kapsulės Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės Sutent 50 mg kietosios
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Zoledrono rūgštis medac 4 mg/5 ml koncentratas infuziniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename buteliuke
Διαβάστε περισσότερα2015 M. MATEMATIKOS VALSTYBINIO BRANDOS EGZAMINO UŽDUOTIES VERTINIMO INSTRUKCIJA Pagrindinė sesija. I dalis
PATVIRTINTA Ncionlinio egzminų centro direktorius 0 m. birželio d. įskymu Nr. (..)-V-7 0 M. MATEMATIKOS VALSTYBINIO BRANDOS EGZAMINO UŽDUOTIES VERTINIMO INSTRUKCIJA Pgrindinė sesij I dlis Užd. Nr. 4 7
Διαβάστε περισσότεραPREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS DIAPREL MR 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS MULTAQ 400 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 400 mg dronedarono (hidrochlorido
Διαβάστε περισσότεραSummary of Product. Lithuania
Summary of Product Characteristics Lithuania I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Diacomit 250 mg kietos kapsulės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje
Διαβάστε περισσότεραX galioja nelygyb f ( x1) f ( x2)
Monotonin s funkcijos Tegul turime funkciją f : A R, A R. Apibr žimas. Funkcija y = f ( x) vadinama monotoniškai did jančia (maž jančia) aib je X A, jei x1< x2 iš X galioja nelygyb f ( x1) f ( x2) ( f
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml koncentratas infuziniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename 5 ml koncentrato
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentratas infuziniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename 5 ml koncentrato
Διαβάστε περισσότεραI dalis KLAUSIMŲ SU PASIRENKAMUOJU ATSAKYMU TEISINGI ATSAKYMAI
008 M. FIZIKOS VALSTYBINIO BRANDOS EGZAMINO VERTINIMO INSTRUKCIJA Pagrindinė sesija Kiekvieno I dalies klausimo teisingas atsakymas vertinamas tašku. I dalis KLAUSIMŲ SU PASIRENKAMUOJU ATSAKYMU TEISINGI
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS AVONEX 30 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename BIO-SET flakone
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Tarceva 25 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Tarceva 25 mg Vienoje plėvele dengtoje tabletėje
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Zometa 4 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename flakone yra 4 mg zoledrono
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Anagrelide Mylan 0,5 mg kietosios kapsulės Anagrelide Mylan 1 mg kietosios kapsulės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Anagrelide
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Xolair 75 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Buteliuke yra 75 mg omalizumabo.
Διαβάστε περισσότεραPAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI. Nolpaza 20 mg skrandyje neirios tabletės Pantoprazolas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI Nolpaza 20 mg skrandyje neirios tabletės Pantoprazolas Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl
Διαβάστε περισσότεραPROKALCITONINO TYRIMO REIKŠMĖ DIAGNOZUOJANT SEPSĮ. Dr. Judita Andrejaitienė Kauno medicinos universitetas Kardiochirurgijos klinika
PROKALCITONINO TYRIMO REIKŠMĖ DIAGNOZUOJANT SEPSĮ Dr. Judita Andrejaitienė Kauno medicinos universitetas Kardiochirurgijos klinika Sepsio apibrėžimas ACCP/SCCM Consensus Conference 1992 Sisteminio uždegiminio
Διαβάστε περισσότεραII dalis Teisingas atsakymas į kiekvieną II dalies klausimą vertinamas 1 tašku g/mol
PATVIRTINTA Nacionalinio egzaminų centro direktoriaus 05 m. birželio 8 d. įsakymu Nr. (.3.)-V-73 05 M. CHEMIJOS VALSTYBINIO BRANDOS EGZAMINO UŽDUOTIES VERTINIMO INSTRUKCIJA. Pagrindinė sesija I dalis Teisingas
Διαβάστε περισσότεραVALSTYBINĖ AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBA PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS ĮSTAIGOS ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS LICENCIJA
VALSTYBINĖ AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBA PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS ĮSTAIGOS ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS LICENCIJA 2012-02-10 Nr. 3433 Vilnius Valstybinė akreditavimo sveikatos
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS 1/44
I PRIEDAS VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS 1/44 Valstybė narė Registravimo liudijimo turėtojas Pareiškėjas
Διαβάστε περισσότεραNe Hodžkino limfomos (NHL)
Ne Hodžkino limfomos (NHL) Klasifikatoriai WHO ir TLK10 klasifikacija Subrendusių B ląstelių neoplazmos: B limfoblastinė limfoma WHO: 98113, TLK10: C85.1 Smulkių limfocitų limfoma WHO: 98233, TLK10: C83.0
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Madopar 100 mg/25 mg kietosios kapsulės Madopar 200 mg/50 mg tabletės Madopar 100 mg/25 mg disperguojamosios tabletės Madopar
Διαβάστε περισσότεραKurį bazinį insuliną pasirinkti
Kurį bazinį insuliną pasirinkti g y d y t o j u i p r a k t i k u i L. Zabulienė, Vilniaus universitetas, Vilniaus Karoliniškių poliklinika Cukrinis diabetas (CD) yra viena sparčiausiai plintančių ligų
Διαβάστε περισσότεραPNEUMATIKA - vožtuvai
Mini vožtuvai - serija VME 1 - Tipas: 3/2, NC, NO, monostabilūs - Valdymas: Mechaninis ir rankinis - Nominalus debitas (kai 6 barai, Δp = 1 baras): 60 l/min. - Prijungimai: Kištukinės jungtys ø 4 žarnoms
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL LIGŲ DIAGNOSTIKOS BEI AMBULATORINIO GYDYMO, KOMPENSUOJAMO IŠ PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO, METODIKŲ PATVIRTINIMO 2002
Διαβάστε περισσότεραSu pertrūkiais dirbančių elektrinių skverbtis ir integracijos į Lietuvos elektros energetikos sistemą problemos
Su pertrūkiais dirbančių elektrinių skverbtis ir integracijos į Lietuvos elektros energetikos sistemą problemos Rimantas DEKSNYS, Robertas STANIULIS Elektros sistemų katedra Kauno technologijos universitetas
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti
Διαβάστε περισσότεραLėtinės inkstų ligos diagnostika ir gydymas
2013 metų KDIGO klinikinės praktinės gairės Lėtinės inkstų ligos diagnostika ir gydymas Daugiau informacijos www.kdigo.org/clinical_practice_guidelines Kaunas, 2015 2-as pataisytas leidimas Lėtinės inkstų
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Simulect 20 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename flakone
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Procoralan 5 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Procoralan 5 mg plėvele dengtos tabletės Vienoje
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS. PREPARATO CHARAKTERISTIkKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIkKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Menveo milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui Meningokokinė A, C, W135 ir Y grupių konjuguota vakcina 2. KOKYBINĖ
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Cervarix injekcinė suspensija Vakcina nuo žmogaus papilomos viruso [16 ir 18 tipų] (rekombinantinė, su pagalbine (adjuvantine)
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS KIOVIG 100 mg/ml infuzinis tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Žmogaus normalusis imunoglobulinas (IVIg) Viename
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
Suvestinė redakcija nuo 2005-10-19 iki 2005-10-29 Įsakymas paskelbtas: Žin. 2002, Nr. 90-3880, i. k. 1022250ISAK00000422 LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL LIGŲ DIAGNOSTIKOS
Διαβάστε περισσότεραSpalvos. Šviesa. Šviesos savybės. Grafika ir vizualizavimas. Spalvos. Grafika ir vizualizavimas, VDU, Spalvos 1
Spalvos Grafika ir vizualizavimas Spalvos Šviesa Spalvos Spalvų modeliai Gama koregavimas Šviesa Šviesos savybės Vandens bangos Vaizdas iš šono Vaizdas iš viršaus Vaizdas erdvėje Šviesos bangos Šviesa
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO Į S A K Y M A S
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO Į S A K Y M A S DĖL LIGŲ DIAGNOSTIKOS BEI AMBULATORINIO GYDYMO, KOMPENSUOJAMO IŠ PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO, METODIKŲ PATVIRTINIMO 2002
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL LIGŲ DIAGNOSTIKOS BEI AMBULATORINIO GYDYMO, KOMPENSUOJAMO IŠ PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO, METODIKŲ PATVIRTINIMO 2002
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Prolia 60 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename užpildytame švirkšte
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS OZURDEX 700 mikrogramų stiklakūnio implantas aplikatoriuje 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename implante yra 700 mikrogramų
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS JETREA 0,5 mg/0,2 ml koncentratas injekciniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename flakone (0,2 ml tirpalo)
Διαβάστε περισσότεραMatematika 1 4 dalis
Matematika 1 4 dalis Analizinės geometrijos elementai. Tiesės plokštumoje lygtis (bendroji, kryptinė,...). Taško atstumas nuo tiesės. Kampas tarp dviejų tiesių. Plokščiosios kreivės lygtis Plokščiosios
Διαβάστε περισσότεραHIPONATREMIJOS DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS
ERBP klinikinės praktinės gairės HIPONATREMIJOS DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS Daugiau informacijos: http://european-renal-best-practice.org/ Kaunas, 2015 Hiponatremijos diagnostika ir gydymas ERBP (angl. European
Διαβάστε περισσότεραRAPSŲ VEISLIŲ, ĮRAŠYTŲ Į NACIONALINĮ AUGALŲ VEISLIŲ SĄRAŠĄ, APRAŠAI
RAPSŲ VEISLIŲ, ĮRAŠYTŲ Į NACIONALINĮ AUGALŲ VEISLIŲ SĄRAŠĄ, APRAŠAI TURINYS psl. ŽIEMINIAI RAPSAI... 4 Abakus.... 4 Admiral.... 4 Avatar.... 5 Belana.... 5 Bellevue.... 6 Cult.... 6 Digger.... 6 DK Except....
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
I PRIEDAS VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Trocoxil 6 mg, kramtomosios tabletės šunims Trocoxil 20 mg, kramtomosios tabletės šunims Trocoxil 30 mg, kramtomosios tabletės
Διαβάστε περισσότεραPakuotės lapelis: informacija vartotojui. Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės Sildenafilis
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės Sildenafilis Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti
Διαβάστε περισσότεραΓΗ ΚΑΙ ΣΥΜΠΑΝ. Εικόνα 1. Φωτογραφία του γαλαξία μας (από αρχείο της NASA)
ΓΗ ΚΑΙ ΣΥΜΠΑΝ Φύση του σύμπαντος Η γη είναι μία μονάδα μέσα στο ηλιακό μας σύστημα, το οποίο αποτελείται από τον ήλιο, τους πλανήτες μαζί με τους δορυφόρους τους, τους κομήτες, τα αστεροειδή και τους μετεωρίτες.
Διαβάστε περισσότεραNe Hodžkino limfomos (NHL)
Ne Hodžkino limfomos (NHL) Klasifikatoriai NHL klasifikatorius Subrendusių B ląstelių neoplazmos: Smulkių limfocitų limfoma WHO: 98233, TLK10: C83.0 B ląstelių prolimfocitinė leukemija WHO: 98333, TLK10:
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Cyanokit 2,5 g milteliai infuziniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename flakone yra 2,5 g hidroksokobalamino.
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
Suvestinė redakcija nuo 2003-05-15 iki 2003-05-23 Įsakymas paskelbtas: Žin. 2002, Nr. 90-3880, i. k. 1022250ISAK00000422 LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL LIGŲ DIAGNOSTIKOS
Διαβάστε περισσότεραElektronų ir skylučių statistika puslaidininkiuose
lktroų ir skylučių statistika puslaidiikiuos Laisvų laidumo lktroų gracija, t.y. lktroų prėjimas į laidumo juostą, gali vykti kaip iš dooriių lygmų, taip ir iš valtiės juostos. Gracijos procsas visuomt
Διαβάστε περισσότεραDviejų kintamųjų funkcijos dalinės išvestinės
Dviejų kintamųjų funkcijos dalinės išvestinės Dalinės išvestinės Tarkime, kad dviejų kintamųjų funkcija (, )yra apibrėžta srityje, o taškas 0 ( 0, 0 )yra vidinis srities taškas. Jei fiksuosime argumento
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOJE IR EUROPOS SĄJUNGOJE REGISTRUOTŲ IR UŽKREČIAMŲJŲ LIGŲ PROFILAKTIKAI NAUDOJAMŲ VAKCINŲ/IMUNOGLOBULINŲ SĄRAŠAS
LIETUVOJE IR EUROPOS SĄJUNGOJE REGISTRUOTŲ IR UŽKREČIAMŲJŲ LIGŲ PROFILAKTIKAI NAUDOJAMŲ VAKCINŲ/IMUNOGLOBULINŲ SĄRAŠAS 1 Užkrečiamoji liga Tuberkuliozė Virusiniai hepatitai: A A ir B Vakcinos/ imunoglobulino
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS m. gruodžio 8 d. 1
I PRIEDAS VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, NAUDOJIMO BŪDŲ, PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIŲ IR REGISTRUOTOJŲ ATITINKAMOSE VALSTYBĖSE NARĖSE, ISLANDIJOJE IR NORVEGIJOJE, SĄRAŠAS 2004 m. gruodžio 8 d. 1
Διαβάστε περισσότεραVALSTYBINĖ AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBA PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS ĮSTAIGOS ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS LICENCIJA
VALSTYBINĖ AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBA PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS ĮSTAIGOS ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS LICENCIJA 2011-01-20 Nr. 3355 Vilnius Valstybinė akreditavimo sveikatos
Διαβάστε περισσότεραRAPSŲ VEISLIŲ, ĮRAŠYTŲ Į NACIONALINĮ AUGALŲ VEISLIŲ SĄRAŠĄ, APRAŠAI psl. ŽIEMINIAI RAPSAI Abakus... 3 Alaska... 4 Baldur... 4 Banjo (SW 0761)...
RAPSŲ VEISLIŲ, ĮRAŠYTŲ Į NACIONALINĮ AUGALŲ VEISLIŲ SĄRAŠĄ, APRAŠAI psl. ŽIEMINIAI RAPSAI Abakus.... 3 Alaska.... 4 Baldur.... 4 Banjo (SW 0761).... 4 Belana... 5 Bellevue... 5 Californium.... 6 Caracas...
Διαβάστε περισσότεραI.4. Laisvasis kūnų kritimas
I4 Laisvasis kūnų kitimas Laisvuoju kitimu vadinamas judėjimas, kuiuo judėtų kūnas veikiamas tik sunkio jėos, nepaisant oo pasipiešinimo Kūnui laisvai kintant iš nedidelio aukščio h (dau mažesnio už Žemės
Διαβάστε περισσότεραΝόµοςπεριοδικότητας του Moseley:Η χηµική συµπεριφορά (οι ιδιότητες) των στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού.
Νόµοςπεριοδικότητας του Moseley:Η χηµική συµπεριφορά (οι ιδιότητες) των στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού. Περιοδικός πίνακας: α. Είναι µια ταξινόµηση των στοιχείων κατά αύξοντα
Διαβάστε περισσότεραΤο άτομο του Υδρογόνου
Το άτομο του Υδρογόνου Δυναμικό Coulomb Εξίσωση Schrödinger h e (, r, ) (, r, ) E (, r, ) m ψ θφ r ψ θφ = ψ θφ Συνθήκες ψ(, r θφ, ) = πεπερασμένη ψ( r ) = 0 ψ(, r θφ, ) =ψ(, r θφ+, ) π Επιτρεπτές ενέργειες
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS FOSAVANCE tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje tabletėje yra 70,0 mg alendrono rūgšties natrio alendronato
Διαβάστε περισσότεραI PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Humalog 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 2.1 Bendras aprašymas Humalog tai
Διαβάστε περισσότεραArenijaus (Arrhenius) teorija
Rūgštys ir bazės Arenijaus (Arrhenius) teorija Rūgštis: Bazė: H 2 O HCl(d) H + (aq) + Cl - (aq) H 2 O NaOH(k) Na + (aq) + OH - (aq) Tuomet neutralizacijos reakcija: Na + (aq) + OH - (aq) + H + (aq) + Cl
Διαβάστε περισσότεραREIKALAVIMAI MĖGINIŲ LAIKYMUI, PIIMTINUMUI IR ANALIZĖS TRUKMEI
LKV 14 priedas_2 leidimas/2015 09 15 LF 5.4-01 REIKALAVIMAI MĖGINIŲ LAIKYMUI, PIIMTINUMUI IR ANALIZĖS TRUKMEI * Jei vienam mėginiui užsakomi reti tyrimai, kuriems atlikti reikia stabdyti analizatorių ir
Διαβάστε περισσότεραAntibiotikams atsparaus stafilokoko sukelto sepsio gydymas
Antibiotikams atsparaus stafilokoko sukelto sepsio gydymas Andrius Klimašauskas VUL Santariškių klinikos I reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius Staphylococcus aureus Pagrindiniai ginklai: Peptidoglokanas,
Διαβάστε περισσότεραIntel x86 architektūros procesoriai. Kompiuterių diagnostika
Intel x86 architektūros procesoriai Kompiuterių diagnostika Turinys Paskaitoje bus apžvelgta: AK architektūra ir procesoriaus vieta joje Procesoriaus sandara Procesorių istorija Dabartiniai procesoriai
Διαβάστε περισσότεραΑλληλεπίδραση ακτίνων-χ με την ύλη
Άσκηση 8 Αλληλεπίδραση ακτίνων-χ με την ύλη Δ. Φ. Αναγνωστόπουλος Τμήμα Μηχανικών Επιστήμης Υλικών Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων Ιωάννινα 2013 Άσκηση 8 ii Αλληλεπίδραση ακτίνων-χ με την ύλη Πίνακας περιεχομένων
Διαβάστε περισσότεραMatematinės analizės egzamino klausimai MIF 1 kursas, Bioinformatika, 1 semestras,
MIF kurss, Bioinformtik, semestrs, 29 6 Tolydžios tške ir intervle funkciju pibrėžimi Teorem Jei f C[, ], f() = A , ti egzistuoj toks c [, ], kd f(c) = 2 Konverguojnčios ir diverguojnčios eikutės
Διαβάστε περισσότεραVETERINARINIO VAISTO APRAŠAS. C-B-GLUCONAT 38 % PLUS 6 % infuzinis tirpalas arkliams, galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS C-B-GLUCONAT 38 % PLUS 6 % infuzinis tirpalas arkliams, galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 100 ml infuzinio
Διαβάστε περισσότεραΝΟΜΟΣ ΤΗΣ ΠΕΡΙΟ ΙΚΟΤΗΤΑΣ : Οι ιδιότητες των χηµικών στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού.
1. Ο ΠΕΡΙΟ ΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ Οι άνθρωποι από την φύση τους θέλουν να πετυχαίνουν σπουδαία αποτελέσµατα καταναλώνοντας το λιγότερο δυνατό κόπο και χρόνο. Για το σκοπό αυτό προσπαθούν να οµαδοποιούν τα πράγµατα
Διαβάστε περισσότεραBirželio mėnesio pasiūlymai. Saulės kosmetika
Birželio mėnesio pasiūlymai 2016 06 01-2016 06 30-25% KOSMETIKOS PREKĖMS Vaikų kosmetika Kosmetika vyrams Saulės kosmetika Plaukų priežiūros priemonės Veido, kūno priežiūros priemonės Pasiūlymas galioja
Διαβάστε περισσότεραOncoNext Liquid Monitor & Scan 15 γονίδια
Γονίδια AKT1 BRAF EGFR ERBB2 FOXL2 GNA11 GNAQ KIT KRAS MET NRAS Γονίδια που αναλύονται και η συσχέτισή τους με διαφορετικούς τύπους καρκίνου. Μαστού, Πνεύμονα, Ορθοκολικός* Τύποι καρκίνου Μελάνωμα*, Ορθοκολικός
Διαβάστε περισσότεραStiklo pluošto laikikliai - gali būti sprendimas langams/durims tvirtinti šiltinimo sluoksnyje
Stiklo pluošto laikikliai - gali būti sprendimas langams/durims tvirtinti šiltinimo sluoksnyje Lango vieta angoje Reguliuojami stiklo pluošto laikikliai Sukurta mūsų, pagaminta mūsų Geram rezultatui
Διαβάστε περισσότεραPATVIRTINTA Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 28 įsakymu Nr.V-288
PATVIRTINTA Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 28 įsakymu Nr.V-288 PARKINSONO LIGOS IR ANTRINIO PARKINSONIZMO DIAGNOSTIKOS BEI AMBULATORINIO GYDYMO, KOMPENSUOJAMO IŠ PRIVALOMOJO
Διαβάστε περισσότεραKLINIKINĖS DIAGNOSTIKOS LABORATORIJA 1.1. BIOCHEMINIAI IR IMUNOLOGINIAI TYRIMAI
Patvirtinta Klaipėdos jūrininkų ligoninės Direktoriaus 2016-04-04 įsakymu Nr. 2-181 VšĮ KLAIPĖDOS JŪRININKŲ LIGONINĖS KLINIKINĖS DIAGNOSTIKOS LABORATORIJOS ATLIEKAMŲ TYRIMŲ VERTINIMAS, REKOMENDUOJAMOS
Διαβάστε περισσότεραRiebalų rūgščių biosintezė
Riebalų rūgščių biosintezė Riebalų rūgščių (RR) biosintezė Kepenys, pieno liaukos, riebalinis audinys pagrindiniai organai, kuriuose vyksta RR sintezė RR grandinė ilginama jungiant 2C atomus turinčius
Διαβάστε περισσότεραVERTINIMO INSTRUKCIJA 2008 m. valstybinis brandos egzaminas Pakartotinë sesija
PATVIRTINTA Nacionalinio egzaminų centro direktoriaus 008 m. birželio 7 d. įsakymu (.3.)-V-37 VERTINIM INSTRUKIJA 008 m. valstybinis brandos egzaminas I dalis Kiekvienas I dalies klausimas vertinamas tašku.
Διαβάστε περισσότεραSuaugusio žmogaus pradinis gaivinimas. Nėra sąmonės. Šauktis pagalbos. Atverti kvėpavimo takus. Nėra normalaus kvėpavimo.
1 priedas Suaugusio žmogaus pradinis gaivinimas Nėra sąmonės Šauktis pagalbos Atverti kvėpavimo takus Nėra normalaus kvėpavimo Kviesti GMP 30 krūtinės ląstos paspaudimų 2 įpūtimai 30 krūtinės ląstos paspaudimų
Διαβάστε περισσότερα-40 % iki. Nes Jūs ypatingi! 2016 RUGSĖJIS. su BENU Kliento kortele arba Mano RIMI kortele
2016 RUGSĖJIS su BENU Kliento kortele arba Mano RIMI kortele -40 % iki * Mano sesutė BELINA mėgsta važinėtis dviračiu. Taip pat ji labai mėgsta klausytis muzikos ir groti gitara. * Perkant bet kurį vaikų
Διαβάστε περισσότεραVETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml tirpalo yra: veikliosios medžiagos: gentamicino sulfato 85
Διαβάστε περισσότεραVETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS MENBUTON WERFFT, injekcinis tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml tirpalo yra: veikliosios medžiagos: menbutono pagalbinių medžiagų
Διαβάστε περισσότεραVėjaraupių epidemiologijos, klinikos ir profilaktikos metodinės rekomendacijos
Vėjaraupių epidemiologijos, klinikos ir profilaktikos metodinės rekomendacijos ISBN 978-609-454-118-6 Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centras, 2014 UAB Vitae Litera, 2014 Vėjaraupių epidemiologijos, klinikos
Διαβάστε περισσότερα(Įstatymo galios neturintys teisės aktai) REGLAMENTAI
LT 2011 6 11 Europos Sąjungos oficialusis leidinys L 153/1 II (Įstatymo galios neturintys teisės aktai) REGLAMENTAI KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO REGLAMENTAS (ES) Nr. 540/2011 2011 m. gegužės 25 d. kuriuo dėl
Διαβάστε περισσότεραΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ AZILECT δισκία 1mg 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ρασαγιλίνη (ως μεσυλική ρασαγιλίνη).
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOS SVEIKATOS MOKSLŲ UNIVERSITETAS. ŽEMĖS ŪKIO, MAISTO ŪKIO IR ŽUVININKYSTĖS metų MOKSLINIŲ TYRIMŲ IR TAIKOMOSIOS VEIKLOS PROGRAMA
LIETUVOS SVEIKATOS MOKSLŲ UNIVERSITETAS TVIRTINU: Prorektorė mokslui Prof. Vaiva Lesauskaitė 2015 m. lapkričio mėn. 6 d. ŽEMĖS ŪKIO, MAISTO ŪKIO IR ŽUVININKYSTĖS 2015 2020 metų MOKSLINIŲ TYRIMŲ IR TAIKOMOSIOS
Διαβάστε περισσότερα2009 m. matematikos valstybinio brandos egzamino VERTINIMO INSTRUKCIJA Pagrindinė sesija 1 6 uždavinių atsakymai
M. MATEMATIKOS VALSTYBINIO BRANDOS EGZAMINO UŽDUOTIES VERTINIMO INSTRUKCIJA PATVIRTINTA Nacionalinio egzaminų centro direktoriaus -6- įsakymu Nr. (..)-V-8 m. matematikos valstybinio brandos egzamino VERTINIMO
Διαβάστε περισσότεραΙ ΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ. Παππάς Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής
ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΟΜΗ ΚΑΙ Ι ΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ Παππάς Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής ΤΟ ΜΕΓΕΘΟΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ Ατομική ακτίνα (r) : ½ της απόστασης μεταξύ δύο ομοιοπυρηνικών ατόμων, ενωμένων με απλό ομοιοπολικό δεσμό.
Διαβάστε περισσότερα-40% -35% AMBIO OMEGA-3 ARTHRO AMBIO SINUREN AMBIO SĄNARIAMS AMBIO VITAMINAS C. AMBIO PAGALBA GERKLEI sirupas, 150 ml
-40% 12 98 7 79-40% AMBIO SINUREN 60 tablečių 5 99 3 59 Vitaminas C, esantis plikųjų malpigijų vaisių ekstrakte, padeda palaikyti normalią imuninės sistemos veiklą ir apsaugoti ląsteles nuo oksidacinės
Διαβάστε περισσότεραVILNIAUS UNIVERSITETO MEDICINOS FAKULTETO
VILNIAUS UNIVERSITETO MEDICINOS FAKULTETO Studentų mokslinės draugijos LXVI konferencija DARBŲ TEZĖS VILNIUS 2014 2013/2014 metais: Draugijos pirmininkas Gustas Rimeika Draugijos mokslinis vadovas: Prof.
Διαβάστε περισσότεραŽuvų taukai ir vaiko sveikata
prof. habil. dr. Algimantas Raugalė (Vilniaus universiteto Vaikų ligų klinikos vadovas) Žuvų taukai ir vaiko sveikata 2007 m. lapkričio mėn. Žuvų taukuose yra: polinesočių nepakeičiamų riebalų rūgščių;
Διαβάστε περισσότεραLIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL LĖTINĖS OBSTRUKCINĖS PLAUČIŲ LIGOS, GONOKOKINĖS INFEKCIJOS, SIFILIO DIAGNOSTIKOS IR AMBULATORINIO GYDYMO, KOMPENSUOJAMO IŠ PRIVALOMOJO
Διαβάστε περισσότερα