Ηλεκτρονικά Φαινόμενα



Σχετικά έγγραφα
ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

Επαγωγικό φαινόμενο (Inductive Effect)- Συζυγιακό φαινόμενο (Conjugative Effect) ή Συντονισμός (Resonance) Αρωματικότητα (aromaticity)

Οργανική Χημεία της συντήρησης (ή γενική οργανική χημεία για συντηρητές)

ΘΕΜΑ 1ο: Πολλαπλής Επιλογής

Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Περίληψη 1 ου Κεφαλαίου

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

Καρβονυλοενώσεις 1α) 1α 1β, Σχήμα χχχ)) Σχήμα χχχχ)

διπλός δεσμός τριπλός δεσμός

2

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

O 3,44 S 2,58 N 3,04 P 2,19

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Δομή. Ως συζυγιακά διένια ορίζουμε τους υδρογονάνθρακες που στην. κύριο χαρακτηριστικό την εναλλαγή των δεσμών (απλών και διπλών) στο μόριο.

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. Βιολογικές Επιστήμες Βιολογία Γεωπονία Ιατρική κ.α. Βιοχημεία. Οργανική Χημεία. Φυσικές Επιστήμες Φυσική Μαθηματικά

Μεσομερείς Δομές ή Δομές Συντονισμού

Aντιδράσεις Καρβονυλίου C=O (1)

ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΚΥΡΙΟΤΕΡΕΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΕΣ ΟΜΑΔΕΣ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

Ενότητα 6 Οργανικά οξέα και βάσεις (Β μέρος) McMurry σελ , , , , ,

Κεφάλαιο 1 Χημικός δεσμός

5. ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΒΑΣΕΙΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ. Οξέα και βάσεις κατά Arrhenius

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

ΦΑΣΜΑΤΟΜΕΤΡΙΑ ΜΑΖΑΣ ΙΙ. Αναστασία Δέτση Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Σχολή Χημικών Μηχανικών ΕΜΠ

Ομοιοπολικοί δεσμοί. Δύο μοριακές ενώσεις. Το ιωδοφόρμιο, CHI 3, είναι ένα εύτηκτο, κίτρινο στερεό (σημείο τήξεως 120 ο C).

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Περίληψη Κεφαλαίου 2

Κεφάλαιο 3. Στοιχειώδεις αντιδράσεις στην Οργανική Χημεία

Αντιδράσεις οργανικών οξέων οργανικών βάσεων.

4.8 Παρασκευή αλκυλαλογονιδίων από αλκοόλες και υδραλογόνα

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 15: Βενζόλιο και αρωματικότητα

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 5: Επισκόπηση οργανικών αντιδράσεων

Αντιδράσεις υποκατάστασης

Ηλεκτρονιόφιλα Πυρηνόφιλα αντιδραστήρια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Α. Ενώσεις με ευθεία ανθρακική αλυσίδα (όχι διακλαδώσεις!) Το όνομα είναι ένωση τριών συνθετικών λέει ο παραπάνω πίνακας.

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Μεταβολή ορισμένων περιοδικών ιδιοτήτων

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 ΧΗΜΙΚΗ ΜΕΤΑΤΟΠΙΣΗ

άνθρακα εκτός από CO, CO 2, H 2 CO 3, και τα ανθρακικά άλατα ( CO 2- Οργανική Χημεία : Η χημεία των ενώσεων του άνθρακα

ΠΙΝΑΚΑΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ Δεύτερο συνθετικό (κορεσμένη ή ακόρεστη;) (απλοί, διπλοί, τριπλοί δεσμοί;)

Επιφανειακή οξεοβασική κατάλυση

Μάθημα 16 ο. Γραφή Χημικών Τύπων κατά Lewis. Ο Χημικός Δεσμός Τυπικό φορτίο

Οργανική Χημεία της συντήρησης (ή γενική οργανική χημεία για συντηρητές)

Σταθερά προστασίας. , αυτά προστατεύουν (αντίθετη κατεύθυνση ως προς το Β 0

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2012 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΧΗΜΕΙΑ Γ' ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ. + SO 4 Βάσεις είναι οι ενώσεις που όταν διαλύονται σε νερό δίνουν ανιόντα υδροξειδίου (ΟΗ - ). NaOH Na

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

4.15 Αλογόνωση των αλκανίων RH + X 2 RX + HX

ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

6. Αντιδράσεις οξέων - βάσεων

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Οργανική Χημεία Βοηθοί Φαρμακείου Β Εξάμηνο ΙΕΚ Ευόσμου

Περίληψη Κεφαλαίου 5

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Χημικοί Τύποι Ενώσεων


Οργανική χηµεία Ονοµατολογία οργανικών ενώσεων (καλύπτει και την Γ Λυκείου) Ονοµατολογία

Πανεπιστήμιο Δυτικής Μακεδονίας. Τμήμα Μηχανολόγων Μηχανικών. Χημεία. Ενότητα 16: Οξέα- Βάσεις- Άλατα

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΑ

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ IR/NMR

Κριτήριο Αξιολόγησης: Μεταβολή περιοδικών ιδιοτήτων. Θέματα... 2 Απαντήσεις... 4

Οργανική Χημεία Που οφείλεται η ικανότητα του άνθρακα να σχηματίζει τόσες πολλές ενώσεις; Ο άνθρακας έχει ιδιαίτερα χαρακτηριστικά :

Ca. Να μεταφέρετε στην κόλλα σας συμπληρωμένο τον παρακάτω πίνακα που αναφέρεται στο άτομο του ασβεστίου: ΣΤΙΒΑΔΕΣ νετρόνια K L M N Ca 2

ΧΗΜΙΚΟΣ ΔΕΣΜΟΣ Ι: Ο ΙΟΝΤΙΚΟΣ ΔΕΣΜΟΣ ΚΑΙ ΜΙΑ ΠΡΩΤΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΤΟΥ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΟΥ ΔΕΣΜΟΥ. Παππάς Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

Επαναληπτικό ιαγώνισµα

Οργανική Χημεία της συντήρησης (ή γενική οργανική χημεία για συντηρητές) Ενότητα 2 - Ο σχηματισμός των δεσμών στις οργανικές χημικές ενώσεις

ΧΗΜΕΙΑ Γ ΤΑΞΗΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2003

Περίληψη Κεφαλαίου 4

Α Ε Τ. ΤΕΙ Αθήνας. Στ. Μπογιατζής, επίκουρος καθηγητής ΤΕΙ Αθήνας. ΤΕΙ Αθήνας / ΣΑΕΤ / Στ. Μπογιατζής

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Ζαχαριάδου Φωτεινή Σελίδα 1 από 7

(Από το βιβλίο Γενική Χημεία των Ebbing, D. D., Gammon, S. D., Εκδόσεις Παπασωτηρίου )

Οι δομές, οι οποίες δεν περιέχουν τυπικά φορτία υψηλά (δηλαδή είναι 2) είναι:

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 7 η θεματική ενότητα: Οι αντιδράσεις του διπλού δεσμού

Οργανική Χημεία ΕΝΟΤΗΤΑ 6: ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΙΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΟΥΣ. Ε. Αμανατίδης Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών

Δεσμικότητα των οργανικών ενώσεων: Σχηματισμός δεσμών για τη. Ιοντικός χαρακτήρας δεσμών. Οι ιοντικοί δεσμοί στα άλατα είναι αποτέλεσμα μεταφοράς e

ΠΩΣ ΙΑΤΑΣΣΟΝΤΑΙ ΤΑ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΑ ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΤΙΒΑ Α

Ενεργότητα και συντελεστές ενεργότητας- Οξέα- Οι σταθερές ισορροπίας. Εισαγωγική Χημεία

20/3/2017. βουταναμίνη ή βούτυλ-αμίνη. 2-μέθυλ-προπαναμίνη ή ισό-βούτυλ-αμίνη. 1-μέθυλ-προπαναμίνη ή δευτεροταγής βούτυλ-αμίνη

Αρχική άποψη: Η οργανική ύλη ήταν αντιληπτή ως ουσίες που δηµιουργούν οι ζώντες οργανισµοί (vital force) ΕΙΣΑΓΩΓΗ

και να υπολογίσετε την ενωτική ενέργεια του κρυσταλλικού πλέγματος του. ίνονται: Ενθαλπία σχηματισμού SrCl 2

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 5 η : Ομοιοπολικοί δεσμοί & μοριακή δομή. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

6.21 Αντιδράσεις των αλκενίων µε αλκένια: Πολυµερισµός

ÖÑÏÍÔÉÓÔÇÑÉÏ ÈÅÙÑÇÔÉÊÏ ÊÅÍÔÑÏ ÁÈÇÍÁÓ - ÐÁÔÇÓÉÁ

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαια 10 &11: Αλκυλαλογονίδια, ιδιότητες και αντιδράσεις

Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση

Οργανική Χημεία ΕΝΟΤΗΤΑ 7: ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΙΣ ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΣΧΕΣΗ ΔΟΜΗΣ-ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ. Ε. Αμανατίδης Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών

Ονοματολογία Οργανικών Ενώσεων

ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ - ΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΙΣΩΣΕΙΣ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 Ο H XHΜΕΙΑ ΤΗΣ ΖΩΗΣ. Χημεία της ζωής 1

ΙΟΝΤΙΚΟΣ ΚΑΙ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΟΣ ΔΕΣΜΟΣ ΙΟΝΤΙΚΟΣ Ή ΕΤΕΡΟΠΟΛΙΚΟΣ ΔΕΣΜΟΣ

Μια πρόταση παρουσίασης με

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 27 ΜΑΪΟΥ 2009 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Α.2 Από τα παρακάτω ζεύγη στοιχείων ευγενή αέρια είναι: α. 12 Mg και 20 Ca β. 2 He και 18 Αr γ. 6 C και 14 Si δ. 17 Cl και 35 Br

Transcript:

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

Το επαγωγικό όμως φαινόμενο οδηγεί στη διάχυση της πόλωσης και στο υπόλοιπο μόριο. Έτσι πολώνονται, με φθίνουσα όμως ένταση, και οι επόμενοι άνθρακες που είναι συνδεδεμένοι μέσω σ δεσμών. Αναλυτικότερα, εάν η ηλεκτρονική πυκνότητα του C-1 είναι δ +, τότε ο γειτονικός C-2 θα έχει δδ + (μικρότερη πυκνότητα), ο επόμενος C-3 θα έχει δδδ + (ακόμα πιο μικρή πυκνότητα). Είναι όμως σημαντικό να τονιστεί ότι μετά τον τρίτο άνθρακα η επίδραση του επαγωγικού φαινομένου είναι πρακτικώς αμελητέα. 4 3 C δδδ + C 2 δ - δδ C + 4 δδ + O 3 1 3 C δ + 2 1 δδδ + δ + δ - O

Ταξινόμηση του επαγωγικού φαινομένου στους υποκαταστάτες Γενικότερα θα πρέπει να τονιστεί ότι, άτομα ή ομάδες που είναι περισσότερο ηλεκτραρνητικά του C, δηλαδή είναι δέκτες ηλεκτρονίων, εμφανίζουν Ι επαγωγικό φαινόμενο (π.χ. το άτομο Cl). Έτσι προσδίδουν μερικό θετικό φορτίο στον C με τον οποίο είναι ενωμένα, πχ το μόριο του προπυλοχλωριδίου. NO2 > CN > COO > F > Cl > Br > I > O > C 6 5 > C=C 2 > δδδ + C 3 2 C δ - δδ + δδ + C l 3 C δ + 2 1 δδδ + 1 δ + δ - C l

Αντίθετα, οι λιγότερο ηλεκτραρνητικοί υποκαταστάτες του C είναι δότες ηλεκτρονίων, εμφανίζουν +Ι επαγωγικό φαινόμενο (π.χ. το άτομο Li). Έτσι πολώνουν τον C με τον οποίο είναι ενωμένα με μερικό αρνητικό φορτίο, πχ. Το μόριο του βουτυλολιθίου. Να> ΜgX >(C3)3C > (C3)2C > C25 > C3. 3 C 4 2 δ + δδ C - 4 δδ - Li 3 1 C δδδ - 3 C δ - 2 1 δδδ - δ - δ + Li

Στα αλκύλια R παρατηρείται ένα φαινόμενο ηλεκτρονιοδότη. Στο C 3 η διαφορά ηλεκτραρνητικότητας μεταξύ C(2,4)και Η (2,1) εξηγεί γιατί ο C αποκτά ένα φορτίο δ το οποίο έχει σαν συνέπεια να απωθεί τα e του δεσμού σ προς τον άνθρακα C2. Το επαγωγικό φαινόμενο είναι προσθετικό και κατά συνέπεια

2. Την αιτία για την επεξήγηση ορισμένων χαρακτηριστικών των μορίων: Για παράδειγμα, έχει παρατηρηθεί ότι προπανοϊκό οξύ είναι λιγότερο όξινο από το 2-χλωροπροπανoϊκό λ ϊ ό οξύ. C 3 C 2 COO C 3 CCOO Η εξήγηση είναι εύκολη εάν αναλογισθούμε ότι η οξύτητα μια ένωσης είναι συνάρτηση της ευκολίας με την οποία είναι δυνατόν να απελευθερώσει πρωτόνιο (ή να δεχθεί ζεύγος ηλεκτρονίων στα οξέα κατά Lewis). Έτσι, το υποκατεστημένο με αλογόνο οξύ είναι περισσότερο όξινο επειδή το Cl ως δέκτης ηλεκτρονίων ( Ι επαγωγικό φαινόμενο) μειώνει την ηλεκτρονική πυκνότητα του άνθρακα που έχει δεσμό με το ΟΗ. Έτσι το ζεύγος των σ ηλεκτρονίων του δεσμού Ο Η είναι περισσότερο μετατοπισμένο προς το Ο με αποτέλεσμα να είναι ευκολότερη η απελευθέρωση του πρωτονίου (Η + ). C 3 CCOO Cl O 3 C C C O Cl Cl

Ισορροπία ΟΞΕΩΝ ΒΑΣΕΩΝ στις ΑΛΚΟΟΛΕΣ Ηαντίδραση (2) είναι πιο πολύ μετατοπισμένη προς τ αριστερά ρ η ( ) μ μ η ρ ς ρ ρ απ ότι η (1). Οι τριτοταγείς αλκοόλες είναι πιο ισχυρές βάσεις απ ότιοιπρωτοταγείς. Τα αλκύλια (ηλεκτρονιοδότες) διευκολύνουν τη διαθεσιμότητα του αρνητικού φορτίου που φέρει το οξυγόνο.

Καρβοξυλικά οξέα Η αντικατάσταση του Η από ένα άτομο (ή ομάδα) ηλεκτρονιοδότη ισχυροποιεί το δεσμό Ο Η και η οξύτητα ελαττώνεται Η αντικατάσταση του Η από ένα άτομο (ή ομάδα) ηλεκτρονιοδέκτη εξασθενεί τον δεσμό Ο Η και η οξύτητα αυξάνεται

Το επαγωγικό φαινόμενο μεταφέρεται από άτομο σε άτομο στην ανθρακική αλυσίδα αλλά εξασθενεί βαθμιαίως

Αλκοόλες

Το επαγωγικό φαινόμενο είναι ιδιαίτερα σημαντικό για την κατανόηση της οργανικής χημείας, αφού αποτελεί: 1. Την αιτία για την πραγματοποίηση ποικιλίας αντιδράσεων: Για παράδειγμα,, τα α-η των καρβονυλικών ενώσεων (τα Η των C που είναι συνδεδεμένοι με τις καρβονυλομάδες) είναι όξινα. Έτσι, είναι δυνατόν να πραγματοποιείται μια ιδιαίτερα σημαντική αντίδραση, η αλδολική συμπύκνωση. Είναι χαρακτηριστικό ότι πέντε από τα Η της αιθυλομεθυλοκετόνης είναι όξινα, αφού είναι συνδεδεμένα με άτομο C (δδ + ) ο οποίος έχει αποκτήσει το φορτίο του επαγωγικά από τη γειτονική καρβονυλομάδα. 3 C C O δ- δ + C C δδ + δδ +

Σταθερότητα Καρβοκατιόντων Καρβανιόντων Ριζών

Φαινόμενο Συντονισμού Ως φαινόμενο συντονισμού ορίζουμε την περίπτωση των μορίων που μπορούν να παρασταθούν με δυο ή περισσότερους τύπους. Τα μόρια αυτά διαθέτουν: την ίδια διάταξη ατομικών πυρήνων, παραπλήσια ενέργεια, τον ίδιο αριθμό ηλεκτρονικών ζευγών, και η πραγματική δομή του μορίου αντιστοιχεί σε μια ενδιάμεση κατάσταση όλων των δυνατών τύπων. Οι διάφοροι αυτοί τύποι ονομάζονται δομές συντονισμού.

Το μόριο του βενζολίου αποτελεί το κλασσικότερο παράδειγμα συντονισμού, αφού είναι δυνατόν να απεικονιστεί με δυο διαφορετικούς μορφές (δομές συντονισμού). ) Κάθε μορφή προέρχεται από την άλλη, με απλή μετατόπιση ζευγών π ηλεκτρονίων. Συσχετίζονται δε με το σύμβολο Είναι όμως χαρακτηριστικό ότι καμία από τις παραπάνω μορφές δεν αντιπροσωπεύει την πραγματική δομή του βενζολίου. Η πραγματική δομή είναι ένα υβρίδιο των δυο μορφών αυτών, στο οποίο έκαστος δεσμός C C έχει χαρακτήρα μεταξύ απλού και διπλού (δηλαδή εν μέρει απλός και εν μέρει διπλός).

Γενικότερα θα πρέπει να τονιστεί ότι για να δημιουργηθεί φαινόμενο συντονισμού, το μόριο θα πρέπει να διαθέτει ένα σύστημα εναλλασσομένων απλών και πολλαπλών δεσμών. Μέσω του συστήματος αυτών των δεσμών λαμβάνει χώρα η μετατόπιση είτε των π ηλεκτρονίων (ενός διπλού δεσμού) ή των μη δεσμικών ηλεκτρονίων. Συζυγία: Είναι δυνατόν να μετέχει στη συζυγία και έτερο άτομο (O, N, αλογόνο) με τα αδεσμικά του ηλεκτρόνια όταν βρίσκεται στην άκρη της αλυσίδας π.χ. C 3 O C=C C=C C=C C=C=C CO 2 C 3 Ένα παράδειγμα συντονισμού, με μετακίνηση ενός μη δεσμικού ζεύγους ηλεκτρονίων (δηλαδή αρνητικού φορτίου), είναι το οξικό ανιόν: 3 C C O O 3 C C O O

Στις δομές συντονισμού μεταβάλλεται μόνον η θέση των ηλεκτρονίων (ασύζευκτα ζεύγη σε ετεροάτομα ή π ηλεκτρόνια σε ακόρεστες ενώσεις) και όχι η θέση των ατόμων (π.χ. χ άτομο Η). ) C 2 C 2 ΣΩΣΤΟ C 3 3 C 3 C C 3 ΛΑΘΟΣ

Ταξινόμηση του φαινομένου του συντονισμού στους υποκαταστάτες O- x - O -C R 1 O -N O N- ηλεκτρονιοδότες O -C ηλεκτρονιοδέκτες Παρατηρούμε ότι τα X, O, 2 N, είναι ηλεκτρονιοδότες στο φαινόμενο συντονισμού με αντίθετη σειρά απ ότι στο επαγωγικό Η ευχέρεια να δώσουν τα 2e (p) μικραίνει όσο το μέγεθος του ατόμου μεγαλώνει F >Cl >Br >I Το φαινόμενο του συντονισμού αυξάνει όταν το άτομο φέρει αρνητικό φορτίο O O

ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ 1 Ας συγκρίνουμε την ευκολία απόσπασης του Χλωρίου σε 2 ισομερή 2 C C C 2 Cl 3 C C C Cl A B Στην περίπτωση του Β το φαινόμενο συντονισμού του χλωρίου δίδει στο δεσμό C Cl ένα χαρακτήρα διπλού δεσμού. Έτσι η απόσπαση του xλωρίου γίνεται δύσκολη Στην περίπτωση του Α η απόσπαση διευκολύνεται + 2 C C C 2 Cl 2 C C C 2 2 2 2 2 + Cl - + 2 C C C2 Το σχηματιζόμενο καρβοκατιόν σταθεροποιείται λόγω συντονισμού

Σε ποια από τα παρακάτω ζεύγη οι ενώσεις αποτελούν δομές συντονισμού και γιατί; και 3 C N C O 3 C O C N 3 C N C O και 3 C N C O Οι δομές συντονισμού σ ού αναφέρονται αφέρο α στη δυνατότητα α μετάθεσης εάθεσης ηλεκτρονίων, δεν αναφέρονται σε αλλαγές της θέσης ατόμων. 3 C N C O 3 C O C N 3 C N C O 3 C N C O

Επίδραση στις ιδιότητες Οξέων Βάσεων Η ανιλίνη (Α) είναι λιγότερο βασική από την κυκλοεξυλαμίνη (Β) διότι τα 2e (p) της ανιλίνης συμμετέχουν στο φαινόμενο συντονισμού C C C C N 2 C 2 C 2 C 2 C C C 2 C 2 A B Η φαινόλη (Α) είναι πιο όξινη από την κυκλοεξανόλη (Β) επειδή το ιόν φαινάτε σταθεροποιείται λόγω συντονισμού C C C C O C C C C C C B C C C N 2 O - + + στο κυκλοεξανατε δεν υπάρχει φαινόμενο συντονισμού 2 C C 2 C 2 C O C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 B C O - + +

Ταυτομέρεια (Ειδική περίπτωση μεσομέρειας) Είναι η δυνατότητα εύρεσης ενός ατόμου του Η σε διαφορετική θέση X R C C R 1 X R C C R 1

Ενδιάμεσα χημικών αντιδράσεων