MAΘΗΜΑ 3 ο Υ ΑΤΑΝΘΡΑΚΕΣ



Σχετικά έγγραφα
Bιομόρια : Υδατάνθρακες (1)

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 26: Βιομόρια: υδατάνθρακες

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 26: Βιοµόρια: υδατάνθρακες

ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Γενικό Τμήμα Εργαστήριο Χημείας, Καθηγητής Μόσχος Πολυσίου ΣΑΚΧΑΡΑ

C n (H 2 O) ν 22/11/2016 2

γλυκόζη Υδατάνθρακες φρουκτόζη

Οργανικές ενώσεις με το γενικό τύπο C n (H 2 O) n υδρίτες του άνθρακα πολυυδροξυαλδεϋδες ή πολυυδροξυκετόνες. σάκχαρα

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ. Άσκηση 4 η : Ταυτοποίηση Σακχάρων. ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Εργαστήριο Χημείας

ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ & ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ

Μεγαλομόρια. Τα περισσότερα από τα μόρια των ενώσεων που έχουν ως τώρα αναφερθεί είναι απλά, αφού αποτελούνται από λίγα σχετικά, μόρια.

9 ΒΑΣΙΚΕΣ ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΩΝ ΥΔΑΤΑΝΘΡΑΚΩΝ

ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ & ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 11 Υδατάνθρακες

Aπό το βιβλίο µε τίτλο: Food Chemistry (H.-D. Belitz, W. Grosch & P. Schieberle), 4 th Edition, 2009, Springer, New York ΟΜΗ ΓΛΥΚΟΖΗΣ

Βιομόρια: υδατάνθρακες

Κεφάλαιο 20 Υδατάνθρακες

Διαλέξεις Χημείας Αγγελική Μαγκλάρα, PhD Εργαστήριο Κλινικής Χημείας Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ιωαννίνων

Οργανική Χημεία. Πέτρος Ταραντίλης Επίκουρος Καθηγητής Εργαστήριο Χημείας, Γενικό Τμήμα, Τηλ.: , Fax:

Βιολογικά Μακρομόρια

Μελέτη προσδιορισµού δοµής

Καρβονυλικές ενώσεις. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

ΥΔΑΤΑΝΘΡΑΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ

Ρόλος Υδατανθρακών. Μονοσακχαρίτες Ολιγοσακχαρίτες, Πολυσακχαρίτες

Περίληψη Κεφαλαίων 6 & 7

MAΘΗΜΑ 4 ο AMINOΞΕΑ-ΠΕΠΤΙ ΙΑ-ΠΡΩΤΕΪΝΕΣ

Προβλήματα Οργανικής Χημείας

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

ΕΝΟΤΗΤΑ

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

BIOXHMEIA, TOMOΣ I ΠANEΠIΣTHMIAKEΣ EKΔOΣEIΣ KPHTHΣ

7.9 Αντιδράσεις που δηµιουργούν ένα στερεογονικό κέντρο

10 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) 2008 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Σχεδιάστε τύπους ανακλίντρων για τις ενώσεις Α και Β και εξηγήστε σχετικά. Yπόδειξη : Η αντίδραση Μichael θεωρείται γενικά αντιστρεπτή αντίδραση.

1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ_ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 11: Υδατάνθρακες

8.1. Γενικά για τα σάκχαρα

Καρβονυλικές ενώσεις R R Ο R Η R R R ΗO R R NΗ. αλδεΰδες κετόνες οξέα. sp 2 σ σ. -Ι φαινόμενο. δ + δ C O C O. -R φαινόμενο. -2.

1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

Χηµεία-Βιοχηµεία Τεχνολογικής Κατεύθυνσης Γ Λυκείου 2001

Υδατάνθρακες Οι υδατάνθρακες βιοσυντίθενται από τα φυτά μέσω της φωτοσύνθεσης. Το ηλιακό φως προσφέρει την απαιτούμενη ενέργεια, και το διοξείδιο του

ΥΔΑΤΑΝΘΡΑΚΕΣ. 23/10/2015 Δ.Δ. Λεωνίδας

Άσκηση 5 : Μη ενζυμική αμαύρωση τροφίμων (Αντίδραση Maillard)

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Διαγώνισμα στην Οργανική.

Χηµεία-Βιοχηµεία Τεχνολογικής Κατεύθυνσης Γ Λυκείου 2001

ÔÏÕËÁ ÓÁÑÑÇ ÊÏÌÏÔÇÍÇ

Φροντιστήριο Εργαστηρίου Βιοχημείας II. Βερούτη Σοφία, Υποψήφια διδάκτωρ Κ.Α.Δημόπουλος, Καθηγητής

Πυρηνόφιλη Προσθήκη Αµινών: Ιµίνες και Εναµίνες

ÖÑÏÍÔÉÓÔÇÑÉÏ ÈÅÙÑÇÔÉÊÏ ÊÅÍÔÑÏ ÁÈÇÍÁÓ - ÐÁÔÇÓÉÁ

Κεφάλαιο 17 Αλδεΰδες-Κετόνες

ονοµάζεται 1-βουτανόλη. δ. Κατά την προσθήκη HCl σε CH 3 - CH = CH 2 παράγεται ως κύριο προϊόν η ένωση

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2016 Β ΦΑΣΗ

Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων

Τρίτη, 27 Μαΐου 2008 Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ

ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΛΕΞΙΟΣ ΒΛΑΜΗΣ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑΣ. εαρινό εξάμηνο

Άσκηση 5. Σάκχαρα. 5.1 Σκοπός της άσκησης Εισαγωγή-Θεωρητικό Μέρος Γενικά περί υδατανθράκων Κατηγορίες υδατανθράκων

Υδατάνθρακες Οι υδατάνθρακες βιοσυντίθενται από τα φυτά μέσω της φωτοσύνθεσης. Το ηλιακό φως προσφέρει την απαιτούμενη ενέργεια, και το διοξείδιο του

ΑΡΧΗ 2ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ. 1.4 Να μεταφέρετε στο τετράδιό σας τις παρακάτω χημικές εξισώσεις σωστά συμπληρωμένες: καταλύτες

ΘΕΜΑ 1 ο 1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ

7.13 Χημικές αντιδράσεις που παράγουν διαστερεομερή

Μονάδες 5. Μονάδες 5. Α3. Το συζυγές οξύ του NH. α. ΝΗ 3 β. NH. γ. ΝΗ 2 ΟΗ

5 o Μάθημα (α) Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

ΘΕΜΑ 1 ο 1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΑΛΕΞΙΟΣ ΒΛΑΜΗΣ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑΣ. εαρινό εξάμηνο

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 5ο ΓΕΝΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΥΔΑΤΑΝΘΡΑΚΩΝ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2011 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Τα χημικά στοιχεία που είναι επικρατέστερα στους οργανισμούς είναι: i..

Βιολογία Γενικής Παιδείας Β Λυκείου

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ Ονοματολογία κατά IUPAC

Προτεινόμενες Απαντήσεις Χημεία Προσανατολισμού Β1. α) F, Na, K: γιατί όπως βλέπουμε στον περιοδικό πίνακα τα στοιχεία ανήκουν:

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 21/04/ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Οξείδωση της αιθανόλης

Εισαγωγικά. Σύνταξη, ταξινόμηση και τάξεις οργανικών ενώσεων. Τρόποι γραφής οργανικών ενώσεων. Λειτουργικές ομάδες.

O H ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Ποια είναι κατά τη γνώμη σας τα 30 μικρομόρια που συνιστούν τα πρόδρομα μόρια των βιομακρομορίων; Πώς μπορούν να ταξινομηθούν;

ΘΕΜΑ 1 ο 1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

Το νερό και οι ιδιότητές του Οι µοναδικές φυσικοχηµικές ιδιότητες του νερού οφείλονται στο ότι:

ΣΥΜΠΥΚΝΩΣΗ: αφαίρεση ενός μορίου νερού - σύνθεση ενός διμερούς ΥΔΡΟΛΥΣΗ : προσθήκη ενός μορίου νερού - διάσπαση του διμερούς στα συστατικά του

Αντιδράσεις Πολυμερών

R 1 R 2 R 3 ΕΞΕΤΑΣΗ ΛΙΠΑΡΩΝ ΥΛΩΝ: ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΟΞΥΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΛΑΔΙΩΝ. Λινολενικό (C 18:3 ) Ελαϊκό (C 18:1 ) Λινελαϊκό (C 18:2 )

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ-ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗ ΚΑΤ./Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 27/01/2013 ΘΕΜΑ Α

ΑΜΥΛΟ Ζελατινοποίηση αμύλου. Άσκηση 4 η Εργαστήριο Χημείας και Τεχνολογίας Τροφίμων

Αντιδράσεις προσθήκης στο καρβονύλιο των αλδεϋδών και κετονών.

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

aldo B 1 Σχήµα 15. Παρουσία κετόνης (πηγή πρωτονίων) προκαλείται σταδιακή µετατροπή του κινητικού µίγµατος ενολικών σε θερµοδυναµικό.

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΕΣ ΕΚΔΟΣΕΙΣ ΚΡΗΤΗΣ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ ΓΙΑ ΤΟ ΤΜΗΜΑ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΑΝ/ΜΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

Φάσμα group προπαρασκευή για Α.Ε.Ι. & Τ.Ε.Ι. μαθητικό φροντιστήριο

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΑ

ΤΕΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΚΑΡΔΙΤΣΑΣ. Τεχνολογία και ποιοτικός έλεγχος πρόσθετων και

ΔΙΑΚΡΙΣΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΜΑΚΡΟΘΡΕΠΤΙΚΑ (C, H, N, O) 96% ΜΙΚΡΟΘΡΕΠΤΙΚΑ (πχ. Na, K, P, Ca, Mg) 4% ΙΧΝΟΣΤΟΙΧΕΙΑ (Fe, I) 0,01%

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΣΧΕΤΙΚΗΣ ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΕΙΑΣ ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΩΝ ΚΥΚΛΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ (cis trans ισοµέρεια)

ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ Γ ΤΑΞΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) 2003

Transcript:

MAΘΗΜΑ ο Υ ΑΤΑΝΘΡΑΚΕΣ Γλυκόζη ρα. Κουκουλίτσα Αικατερίνη Χηµικός Εργαστηριακός Συνεργάτης Τ.Ε.Ι Αθήνας ckoukoul@teiath.gr

Απλοί υδατάνθρακες ή Μονοσακχαρίτες Σύνθετοι υδατάνθρακες γλυκόζη σακχαρόζη φρουκτόζη εν υδρολύονται σε άλλα µικρότερα µόρια ύο ή περισσότερα απλά σάκχαρα συνδεδεµένα µεταξύ τους

ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΕΣ Αλδόζες Κετόζες Γλυκόζη (αλδοεξόζη) Ριβόζη (αλδοπεντόζη) Φρουκτόζη (κετοεξόζη) -όζη υποδηλώνει τον υδατάνθρακα αλδο-, κετο- προσδιορίζουν τη φύση της καρβονυλικής οµάδας

Οι κάθετες γραµµές αναπαραστούν δεσµούς, οι οποίοι κατευθύνονται πίσω από το επίπεδο της σελίδας ΠΡΟΒΟΛΕΣ ΚΑΤΑ FISER (S)-γλυκεραλδεΰδη (R)-γλυκεραλδεΰδη Η γλυκόζη έχει στερεογονικά κέντρα Οι οριζόντιες γραµµές αναπαραστούν δεσµούς, οι οποίοι κατευθύνονται µπροστά από το επίπεδο της σελίδας

D, L ΣΑΚΧΑΡΑ D-Γλυκεραλδεΰδη D-Ριβόζη D-Γλυκόζη D-Φρουκτόζη D Σάκχαρα: η υδροξυλοµάδα ΟΗ στο κατώτερο στερεογονικό κέντρο έχει πάντοτε κατεύθυνση προς τα δεξιά L-Γλυκεραλδεΰδη L-Ριβόζη L-Γλυκόζη L-Φρουκτόζη L Σάκχαρα: η υδροξυλοµάδα ΟΗ στο κατώτερο στερεογονικό κέντρο έχει πάντοτε κατεύθυνση προς τα αριστερά

κάτοπτρο D-Γλυκόζη L-Γλυκόζη Ο συµβολισµός D και L δηλώνει µόνο την στερεοχηµεία του κατώτερου στερεογονικού κέντρου Ο συµβολισµός D και L δεν έχει σχέση µε την κατεύθυνση προς την οποία ένα σάκχαρο στρέφει το επίπεδο του πολωµένου φωτός εν µας δίνει καµία άλλη πληροφορία για τα υπόλοιπα στερεογονικά κέντρα

ΚΥΚΛΙΚΕΣ ΟΜΕΣ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΚΥΚΛΙΚΗΣ ΗΜΙΑΚΕΤΑΛΗΣ- ΕΝ ΟΜΟΡΙΑΚΗ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗ ΠΡΟΣΘΗΚΗΣ R + R καταλύτης R Η + R' Aλδεΰδη Ηµιακετάλη Οι πενταµελείς και οι εξαµελείς ηµικακετάλες είναι ιδιαίτερα σταθερά µόρια. Για το λόγο αυτό αρκετοί υδατάνθρακες απαντούν σε κατάσταση ισορροπίας ανάµεσα στις δοµές ανοικτής και κλειστής αλυσίδας

Προβολές κατά Fischer Προβολές κατά aworth D-Γλυκόζη Πυρηνόφιλη προσθήκη του ΟΗ του στον καρβονυλικό άνθρακα.... D-Γλυκόζη, δοµή πυρανόζης Πυρηνόφιλη προσθήκη του ΟΗ του στον καρβονυλικό άνθρακα D-Φρουκτόζη.... D-Φρουκτόζη, δοµή φουρανόζης

ΑΝΩΜΕΡΗ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ-ΠΟΛΥΣΤΡΟΦΙΣΜΟΣ trans cis ανωµερικό κέντρο + ανωµερικό κέντρο D-γλυκόζη α-d-γλυκοπυρανόζη (%) β-d-γλυκοπυρανόζη (%) α ανωµερές β ανωµερές Η γλυκόζη κυκλοποιείται αντιστρεπτά σε υδατικό διάλυµα σχηµατίζοντας ένα µίγµα δύο ανωµερών σε αναλογία : Σχηµατισµός ενός νέου στερεογονικού κέντρου στη θέση του πρώην καρβονυλικού άνθρακα Σχηµατισµός δύο νέων διαστερεοµερών: α και β ανωµερές Ο ηµιακεταλικός άνθρακας ονοµάζεται ανωµερικό κέντρο Και τα δύο ανωµερή της γλυκοπυρανόζης µπορούν να κρυσταλλωθούν και να αποµονωθούν

Η ισορροπία αποκαθίσταται αργά σε ουδέτερο p, αλλά καταλύεται από οξέα και από βάσεις ΑΝΩΜΕΡΗ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ-ΠΟΛΥΣΤΡΟΦΙΣΜΟΣ α-d-γλυκοπυρανόζη (%) [α] D = +.º σ.τ. = º D-γλυκόζη β-d-γλυκοπυρανόζη (%) [α] D = +8.7º σ.τ. = 8-º Όταν κάποιο από τα δύο ανωµερή διαλυθεί στο νερό, η ειδική στροφή µεταβάλλεται αργά και καταλήγει σε [α] D = +. ο. Το φαινόµενο αυτό ονοµάζεται ΠΟΛΥΣΤΡΟΦΙΣΜΟΣ και οφείλεται στην αντιστρεπτή διάνοιξη του δακτυλίου κάθε ανωµερούς, που οδηγεί στην αλδεΰδη ανοικτής αλυσίδας, και στον επακόλουθο επανασχηµατισµό του

ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΓΛΥΚΟΖΙΤΩΝ Ηl R + R R R + β-d-γλυκοπυρανόζη (ηµιακετάλη), Ηl + + Μεθυλο β-d-γλυκοπυρανόζη (ακετάλη) Οι ακετάλες των υδατανθράκων ονοµάζονται γλυκοζίτες

Οι δισακχαρίτες είναι ενώσεις που περιέχουν έναν γλυκοζιτικό ακεταλικό δεσµό ανάµεσα στον του ενός σακχάρου και µια οµάδα ΟΗ σε οποιαδήποτε πιθανή θέση του άλλου σακχάρου ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΓΛΥΚΟΖΙΤΩΝ- ΙΣΑΚΧΑΡΙΤΕΣ Μαλτόζη, '-α-γλυκοζίτης -Ο-(α-D-Γλυκοπυρανοζυλο)-α-D-γλυκοπυρανόζη ' Σακχαρόζη, '-γλυκοζίτης -Ο-(α-D-Γλυκοπυρανοζυλο)-β-D-φρουκτοπυρανοζίτης '

ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΟ MLIS S - -υδροξυµεθυλοφουρφουράλη + α-ναφθόλη διφαινυλοµεθυλοφουρφουράλη

ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΟ MLIS S - φουρφουράλη + α-ναφθόλη

ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΟ MLIS Σχηµατισµός κόκκινου δακτυλίου στη µεσεπιφάνεια των δύο στιβάδων λεκτρονική πηγή: http://www.harpercollege.edu/tm-ps/chm/00/dgodambe/thedisk/carbo/molisch/molisch.htm

ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΟ FELING ΟΞΕΙ ΩΣΗ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ u + Νa, Tαυτοµέρεια κετόνης-ενόλης D- Φρουκτόζη Ενοδιόλη Νa, Tαυτοµέρεια κετόνης-ενόλης D- Γλυκόζη u + D- Γλουκονικό οξύ D- Μαννόζη D- Μαννικό οξύ Οι αλδόζες οξειδώνονται εύκολα και σχηµατίζουν αλδονικά οξέα. Είναι αναγωγικά σάγχαρα γιατί περιέχουν αλδεϋδοµάδα. Η φρουκτόζη ανάγει το αντιδραστήριο Fehling αν και δεν περιέχει καµία αλδεϋδοµάδα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η φρουκτόζη σε αλκαλικές συνθήκες ισοµερίζεται ταχύτατα προς αλδόζη, µέσω µιας ακολουθίας αντιδράσεων ταυτοµερίωσης κετόνης-ενόλης. Οι γλυκοζίτες, δεν αποτελούν αναγωγικά σάκχαρα γιατί η ακεταλική οµάδα δεν µπορεί σε βασικές συνθήκες να υποστεί διάνοιξη προς σχηµατισµό αλδεΰδης

ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΟ FELING ΟΞΕΙ ΩΣΗ ΙΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ Οι δισακχαρίτες που περιέχουν ηµιακεταλικές οµάδες είναι αναγωγικά σάκχαρα Μαλτόζη µαλτόζη είναι αναγωγικό σάκχαρο γιατί διαθέτει ηµιακεταλική οµάδα. Συνεπώς βρίσκεται σε ισορροπία µε την αλδεϋδική δοµή ανοικτής αλυσίδας, η οποία µπορεί να προκαλέσει αναγωγή στο αντιδραστήριο Fehling Η σακχαρόζη, αντίθετα, δεν είναι αναγωγικό σάκχαρο γιατί δεν περιέχει ηµιακεταλική οµάδα Σακχαρόζη

ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΟ FELING Προσθήκη διαλύµατος που περιέχει ΚΟΗ και τρυγικικό καλιονάτριο λεκτρονική πηγή: hemistry comes alive! http://jchemed.chem.wisc.edu/jesoft/cca/cca/main/rgani/rg8/feltest/tumbs.tm

ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΟ FELING Προσθήκη σακχαρόζης Προσθήκη γλυκόζης Σχηµατίσθηκε u χρώµατος κόκκινου εν παρατηρείται αλλαγή χρώµατος λεκτρονική πηγή: hemistry comes alive! http://jchemed.chem.wisc.edu/jesoft/cca/cca/main/rgani/rg8/feltest/tumbs.tm

ΑΝΤΙ ΡΑΣΗ ΜΕ ΦΑΙΝΥΛΥ ΡΑΖΙΝΗ-ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΟΖΑΖΟΝΩΝ N N N N N N N + + ΝΗ + Η Ο ανιλίνη οζαζόνη της D-γλυκόζης

ΑΝΤΙ ΡΑΣΗ ΜΕ ΦΑΙΝΥΛΥ ΡΑΖΙΝΗ-ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΟΖΑΖΟΝΩΝ Την ίδια αντίδραση δίνουν η D- Mαννόζη και η D- Φρουκτόζη

ΑΝΤΙ ΡΑΣΗ.. N ΜΕ ΦΑΙΝΥΛΥ ΡΑΖΙΝΗ-ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΟΖΑΖΟΝΩΝ N N N -Η Ο Μηχανισµός N N φαινυλυδραζόνη ιµίνη.. Ταυτοµερίωση της φαινυλυδραζόνης προς σχηµατισµό ενόλης N N N ενόλη N + Ο πορεία του µηχανισµού συνεχίζεται στην επόµενη διαφάνεια κετο ιµίνη ανιλίνη

ΑΝΤΙ ΡΑΣΗ ΜΕ ΦΑΙΝΥΛΥ ΡΑΖΙΝΗ-ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΟΖΑΖΟΝΩΝ Μηχανισµός N N N N N + N N + ΝΗ + Η Ο κετο ιµίνη οζαζόνη

ΑΝΤΙ ΡΑΣΗ ΜΕ ΦΑΙΝΥΛΥ ΡΑΖΙΝΗ-ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΟΖΑΖΟΝΩΝ γλυκόζη φρουκτόζη σακχαρόζη λεκτρονική πηγή: hemistry comes alive!

ΑΝΤΙ ΡΑΣΗ ΜΕ ΦΑΙΝΥΛΥ ΡΑΖΙΝΗ-ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΟΖΑΖΟΝΩΝ Χρόνος σχηµατισµού των αντίστοιχων οζαζονών: t φρουκτόζη < t γλυκόζη < t σακχαρόζη λεκτρονική πηγή: hemistry comes alive! http://www.jece.divched.org/jesoft/a/a/main/rgani/rg8/tram8//tumbs.tm

ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΑΣΚΗΣΗ Μελέτη της συµπεριφοράς των υδατανθράκων στα αντιδραστήρια:. Μolisch,. Fehling,. Φαινυλυδραζίνη. Συµπεριφορά υδατανθράκων στο αντιδρασήριο Μolisch Ουσία γλυκόζη Μolisch Παρατήρηση φρουκτόζη σακχαρόζη άµυλο

ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΑΣΚΗΣΗ Μελέτη της συµπεριφοράς των υδατανθράκων στα αντιδραστήρια:. Μolisch,. Fehling,. Φαινυλυδραζίνη. Συµπεριφορά υδατανθράκων στο αντιδρασήριο Fehling Ουσία γλυκόζη Fehling Παρατήρηση φρουκτόζη σακχαρόζη άµυλο

ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΑΣΚΗΣΗ Μελέτη της συµπεριφοράς των υδατανθράκων στα αντιδραστήρια:. Μolisch,. Fehling,. Φαινυλυδραζίνη. Συµπεριφορά υδατανθράκων στη Φαινυλυδραζίνη γλυκόζη φρουκτόζη Ουσία Φαινυλυδραζίνη Παρατήρηση σακχαρόζη ζαχαρόζη