Εµβόλιο µηνιγγιτιδόκοκκου



Σχετικά έγγραφα
Εμβόλιο ηπατίτιδας Α

Η συνεισφορά του νέου τετραδύναμου (ΑCW135Y) μηνιγγιτιδοκοκκικού εμβολίου στην πρόληψη της ΔΜΝ και στους ταξιδιώτες

ΘΕΜΑ Αντιμετώπιση παθογόνων μικροοργανισμών με εμβόλια και ορούς

ΚΕΝΤΡΟ ΕΛΕΓΧΟΥ & ΠΡΟΛΗΨΗΣ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ (ΚΕΕΛΠΝΟ) ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ. Εµβόλιο λύσσας

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, -

The new multicomponent vaccine against meningococcal serogroup B, 4CMenB: immunological, functional and structural characterization of the antigens

συζευγμένο πολυσακχαριδικό πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο (13-δύναμο, προσροφημένο)

DTaP DTaP DTaP DTaP DTaP DTaP DTaP Tdap- IPV. Hib Hib Hib Hib Hib Hib Hib τύπου b (Hib) 3 Πολιομυελίτιδας αδρανοποιημένο (IPV) 4 Πνευμονιόκοκκου

Συνημμένα.: Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών Παιδιών & Εφήβων σελ 13- Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ

ΕΘΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΩΝ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

EΚΤΕΛΕΣΤΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ. της

Εγκύκλιο εξέδωσε το υπουργείο Υγείας, με οδηγίες για την αντιμετώπιση της εποχικής γρίπης.

Εμβολιασμοί σε εφήβους

Αντιγριπικός εμβολιασμός για τους επαγγελματίες υγείας

Αντιπνευμονιοκοκκικός εμβολιασμός

(Με την παράκληση να ενημερωθούν όλοι οι ασφαλιστικοί φορείς αρμοδιότητας σας)

Εμβόλιο Τετάνου-Διφθερίτιδας-Κοκκύτη (Td/Tdap)

(Με την παράκληση να ενημερωθούν όλοι οι ασφαλιστικοί φορείς αρμοδιότητας σας)

Εμβόλιο Ηπατίτιδας Β

Ενδεχόμενες μεταβολές στο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Κίνδυνος έκθεσης στη νόσο Ηλικία Κατάσταση υγείας ταξιδιώτη Ιστορικό εμβολιασμού ταξιδιώτη Παρενέργειες (π.χ. αλλεργική αντίδραση) σε προηγούμενο

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ

Η έναρξη της ανοσίας είναι δύο εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού.

ΚΕΝΤΡΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΨΗΣ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Α: ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ & ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΟ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1. ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΟΚΟΚΚΙΚΗ ΜΗΝΙΓΓΙΤΙ Α

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ: ΕΘΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΕΝΗΛΙΚΩΝ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Παγκόσμια κατανομή οροομάδων

Εμβόλια : Συχνά Ερωτήματα & Απαντήσεις

ΑΝΤΙΓΡΙΠΙΚΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ. Ενδείξεις Νεότερες εξελίξεις

Εμβόλιο Ανεμευλογιάς

ΕΜΒΟΛΙΑ ΓΙΑ ΤΑΞΙΔΙΩΤΕΣ. Ε.Μιχαηλίδου Παιδίατρος Γ Παιδιατρική Κλινική ΑΠΘ Γ.Ν.Θ.Ιπποκράτειο

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. Prevenar 13 ενέσιµο εναιώρηµα Συζευγµένο πολυσακχαριδικό πνευµονιοκοκκικό εµβόλιο (13-δύναµο, προσροφηµένο)

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Εμβόλιο Ιλαράς-Ερυθράς-Παρωτίτιδας (MMR)

ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΑ. Υπάρχουν 2 τύποι μηνιγγίτιδας. Υπάρχει η ιογενής μηνιγγίτιδα, καθώς επίσης και η βακτηριακή μηνιγγίτιδα.

47ο Ετήσιο Συμπόσιο ΠΕΒΕ, 2017

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Εμβόλιο Κίτρινου Πυρετού

Εμβόλιο Εποχικής Γρίπης

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη

ΕΘΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΚΑΙ ΕΦΗΒΩΝ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. CANIGEN DHPPi λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ: CANIGEN DHPPi λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους

Εμβόλιο ηπατίτιδας Β

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Εμβόλιο Ανεμευλογιάς

Οδηγίες περιορισμού της διασποράς του ιού του Η1Ν1

NeuroBloc Αλλαντική τοξίνη τύπου Β ενέσιμο διάλυμα U/ml

Αγακίδης Χαράλαμπος Ακαδημαϊκός Υπότροφος Α Παιδιατρική Κλινική Α.Π.Θ.

Αντιφυµατικός εµβολιασµός.

ΤΡΕΧΟΥΣΕΣ Ο ΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΙ-ΙΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΓΡΙΠΗ ΑΠΟ ΤΟ ΝΕΟ ΙΟ Α/Η1Ν1 ΚΑΙ ΤΩΝ ΣΤΕΝΩΝ ΕΠΑΦΩΝ ΤΟΥΣ

Εμβόλιο Ιλαράς-Ερυθράς-Παρωτίτιδας (MMR)

Δμβόλιο μηνιγγιηιδόκοκκος

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Εμβόλιο Ηπατίτιδας Β

Χορήγηση TRUMENBA 1 > Πριν από τη χρήση, η προγεμισμένη σύριγγα θα πρέπει να ανακινείται έντονα, ώστε να εξασφαλιστεί η

21/11/2012. Παιδιατρικές λοιμώξεις Aνασκόπηση βιβλιογραφίας Παιδιατρικές λοιμώξεις Παράπλευρες απώλειες από χρήση-κατάχρηση αντιβιοτικών

ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΔΕΚΤΩΝ 1. Υπουργείο Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης & Κοινωνικής Αλληλεγγύης Γενική Γραμματεία Κοινωνικών Ασφαλίσεων

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Kάτοχος της άδειας κυκλοφορίας: Zoetis HELLAS AE, Λ. Μεσογείων , , Ν. Ψυχικό, Αθήνα, τηλ:

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ Versifel FeLV ενέσιμο εναιώρημα για γάτες

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΣΧΟΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ ZAΡΦΤΖΙΑΝ ΜΑΡΙΛΕΝΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΙ ΣΤΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥΣ

WORLD PRIDE, Μαδρίτη 23/6 2/7/2017 ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΑΞΙΔΙΩΤΕΣ ΚΙΝΔΥΝΟΙ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΤΑ ΤΙΣ ΜΑΖΙΚΕΣ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ

Εμβόλια για ενήλικες το 2016: Πρακτικές οδηγίες για τον Παθολόγο. Β. Παπαδημητρόπουλος. Β Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική Γ.Ν.Αθηνών «Ιπποκράτειο»

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Εμβόλιο Κίτρινου Πυρετού

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Τμήμα Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης

Νεότερα δεδομένα στα εμβόλια

Εμβολιασμός Βρεφών και Παιδιών που Ταξιδεύουν Δαμιανός Μένεγας, Παιδίατρος, Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία»

Τμήμα Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης

Εμβολιαστική κάλυψη των παιδιών στην Ελλάδα Θεανώ Γεωργακοπούλου Παιδίατρος - Λοιμωξιολόγος, MPH, PhD

Σύνθεση Ελαττωµένης λοιµογόνου δύναµης βακτήρια Lawsonia intracellularis (MS B3903) Μια δόση του εµβολίου (2 ml) περιέχει µετά την ανασύσταση :

Αδρανοποιημένος ιός λύσσας, στέλεχος SAD Vnukovo-32 * IU διεθνείς μονάδες. Aluminium hydroxide

Γιάννης Δρακόπουλος 1 ΓΕΝΙΚΟ ΛΥΚΕΙΟ ΝΕΑΣ ΚΑΛΛΙΚΡΑΤΕΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ - ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ. ΚΕΦ.1.3 ΘΕΜΑΤΑ (ομάδα Δ)

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα 21/12/ Όλες τις Υ.ΠΕ. της χώρας. Πληροφορίες: Αν. Παπανδρέου (Με την υποχρέωση να ενημερωθούν

Εμβολιασμό χρειάζονται και οι ενήλικες

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Havrix, ενέσιμο εναιώρημα Εμβόλιο ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο) (προσροφημένο)

Συστάσεις εμβολιασμού εφήβων, ενηλίκων και εγκύων Δημήτρης Καφετζής Ομότιμος Καθηγητής Παιδιατρικής ΕΚΠΑ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1/18

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ. Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Εμβολιασμών (24 30 Απριλίου 2016)

Η διατύπωση σχετικά με την κύηση και τους ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς θα πρέπει να είναι η ακόλουθη:

Transcript:

ΚΕΝΤΡΟ ΕΛΕΓΧΟΥ & ΠΡΟΛΗΨΗΣ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ (ΚΕΕΛΠΝΟ) ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ Εµβόλιο µηνιγγιτιδόκοκκου Αιτιολογία της µηνιγγίτιδας: Ο κύριος αιτιολογικός παράγοντας της µηνιγγίτιδας είναι η Neisseria meningitidis. Μετάδοση: Μεταδίδεται από άτοµο σε άτοµο µε στενή επαφή µέσω των αναπνευστικών εκκρίσεων ή του σιέλου. Επιδηµιολογία: Η Neisseria meningitides έχει παγκόσµια κατανοµή, ενώ ποσοστό 5-10% του πληθυσµού είναι δυνατόν να είναι ασυµπτωµατικοί φορείς της νόσου. Ο µηνιγγιτιδόκοκκος κατατάσσεται σε ορότυπους βάσει του πολυσακχαριδικού αντιγόνου της κάψας, από τους οποίους οι ορότυποι A, B, C, Y και W135 συνδέονται µε την εµφάνιση µηνιγγίτιδας. Ο ορότυπος A προκαλεί επιδηµίες στη «Ζώνη της µηνιγγίτιδας» στην Υποσαχάρια Αφρική η οποία και εκτείνεται από τη Σενεγάλη δυτικά έως την Αιθιοπία ανατολικά κατά τη διάρκεια της εποχής της ξηρασίας ( εκέµβριο έως Ιούνιο κάθε χρόνο). Η ετήσια επίπτωση µηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου σε αυτή τη ζώνη ανέρχεται σε 30 περιπτώσεις/100.000 άτοµα, ενώ κάθε 10-12 έτη εκδηλώνονται µεγάλες επιδηµίες. Πρόσφατα ο ορότυπος W135 αναδύθηκε σαν επιδηµικό στέλεχος στη Υποσαχάρια Αφρική και τη Μέση Ανατολή. Ο ορότυπος Β είναι υπεύθυνος για τα περισσότερα σποραδικά κρούσµατα στις Η.Π.Α. και σε άλλες αναπτυγµένες χώρες. Ο ορότυπος C είναι υπεύθυνος στον αναπτυγµένο κόσµο για επιδηµικές εξάρσεις της νόσου σε κλειστούς χώρους συγκέντρωσης εφήβων και νεαρών ενηλίκων, όπως σχολεία, πανεπιστήµια και στρατόπεδα. Ο ορότυπος Υ απαντάται µε αυξηµένη συχνότητα στους πάσχοντες από ανεπάρκεια των τελικών κλασµάτων του συµπληρώµατος, ενώ ο W135 ενδηµεί στη Σαουδική Αραβία και στην Αφρική. Κατόπιν δε, των µεγάλων επιδηµιών των ετών 2000-2001, η Σαουδική Αραβία απαιτεί πιστοποιητικό εµβολιασµού για να επιτρέψει την είσοδο στους ταξιδιώτες κατά τη διάρκεια του προσκυνήµατος. 1

Ποιος είναι ο κίνδυνος για τον ταξιδιώτη; Ο κίνδυνος για τους ταξιδιώτες των ενδηµικών περιοχών της Αφρικής εξαρτάται από την εποχή τη διάρκεια και τις συνθήκες που θα γίνει το ταξίδι. Μεγαλύτερος κίνδυνος υπάρχει αν το ταξίδι πραγµατοποιηθεί κατά την περίοδο της ξηρασίας (από τον εκέµβριο έως τον Ιούνιο), αν η διάρκεια διαµονής του ταξιδιώτη είναι µεγάλη (> 1 µήνα) και στα ταξίδια όπου υπάρχει στενή επαφή µε τους κατοίκους. Ποια είναι η πρόληψη; Εµβολιασµός Σε ποιους ταξιδιώτες συστήνεται; Ταξιδιώτες σε χώρες που ανήκουν στη «Ζώνη της µηνιγγίτιδας» στην Υποσαχάρια Αφρική κατά την εποχή της ξηρασίας, δηλαδή από το εκέµβριο έως τον Ιούνιο. Εναλλακτικά και κατά περίπτωση ταξιδιώτες προς άλλες χώρες της Υποσαχάριας Αφρικής, ανεξαρτήτως εποχής, εφόσον υπάρχει επιδηµική έξαρση. Το εµβόλιο που συνιστάται είναι πρωτίστως το τετραδύναµο συζευγµένο MCV4 και, ελλείψει αυτού, το τετραδύναµο πολυσακχαριδικό MPSV4. Προσκυνητές στη Μέκκα για το ετήσιο προσκύνηµα Hajj ή για το προσκύνηµα Umrah λόγω παλαιότερων επιδηµιών από τον ορότυπο Α το 1987 και από τους ορότυπους A και W135 πιο πρόσφατα. Η Σαουδική Αραβία απαιτεί πιστοποιητικό εµβολιασµού εντός της τελευταίας τριετίας µε το τετραδύναµο συζευγµένο MCV4 ή το πολυσακχαριδικό MPSV4 εµβόλιο, πριν από την έκδοση βίζας εισόδου στη χώρα, για τα προσκυνήµατα Hajj ή Umrah. Υποψήφιοι σπουδαστές σε κάποια πανεπιστήµια του εξωτερικού, συµπεριλαµβανοµένων και των Η.Π.Α, ανεξαρτήτως προέλευσης. Στην περίπτωση αυτή απαιτείται πιστοποίηση του εµβολιασµού και το εµβόλιο που συστήνεται ποικίλει ανάλογα µε το ίδρυµα και την κυβερνητική πολιτική. Άτοµα µε ανατοµική ή λειτουργική ασπληνία καθώς επίσης και µε ανοσολογικά ελλείµµατα του συµπληρώµατος (C3, C5-C9). Εµβόλιο της µηνιγγίτιδας: Υπάρχουν δύο µεγάλες κατηγορίες εµβολίων κατά του µηνιγγιτιδοκόκκου: πολυσακχαριδικά και συζευγµένα. Τα πολυσακχαριδικά εµβόλια έναντι του µηνιγγιτιδοκόκκου κυκλοφορούν ως διδύναµα (A, C) ή ως τετραδύναµα (A, C, Y, W135). 2

Τα διδύναµα πολυσακχαριδικά εµβόλια προσφέρουν βραχυπρόθεσµη προστασία σε ποσοστό 85-100% σε µεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο δεν παρέχεται προστασία σε παιδιά<2 ετών έναντι των οροτύπων C, Y και W135 ενώ η αποτελεσµατικότητα έναντι του οροτύπου Α σε παιδιά <1 έτους δεν είναι σαφής. Το τετραδύναµο πολυσακχαριδικό εµβόλιο MPSV4 κυκλοφορεί µε ένδειξη χορήγησης σε παιδιά >2 ετών. Η διάρκεια της ανοσίας του τετραδύναµου πολυσακχαριδικού εµβολίου φαίνεται ότι είναι τουλάχιστον 3 έτη σε παιδιά 4 ετών και 2-3 έτη σε παιδιά <4 ετών. Στα συζευγµένα εµβόλια η ανοσολογική απάντηση επιτυγχάνεται µέσω Τ-κυτταρικής ανοσίας λόγω της σύζευξης του πολυσακχαρίτη µε µια πρωτεΐνη φορέα. Αυτό έχει ως αποτέλεσµα να προκαλούν ενισχυµένη ανοσολογική απάντηση στα βρέφη και παρατεταµένη διάρκεια προστασίας. Παραδείγµατα τέτοιων εµβολίων είναι το συζευγµένο εµβόλιο κατά του ορότυπου C, που προκαλεί καλή ανοσολογική απάντηση σε βρέφη που εµβολιάζονται από την ηλικία των 2 µηνών και το τετραδύναµο συζευγµένο εµβόλιο MCV4 που έχει πάρει ήδη άδεια κυκλοφορίας σε κάποιες χώρες. Πλέον είναι διαθέσιµο και στην ελληνική αγορά το πρώτο τετραδύναµο συζευγµένο εµβόλιο για τον µηνιγγιτιδόκοκκο, το οποίο ενδείκνυται για την ενεργή ανοσοποίηση εφήβων (ηλικίας άνω των 11 ετών) και ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης στο Neisseria meningitidis οροοµάδες A, C, W-135, και Y. Λόγω των θεωρητικών πλεονεκτηµάτων του MCV4 έναντι του MPSV4 εµβολίου, προβλέπεται ότι το MCV4 θα αντικαταστήσει σταδιακά το τελευταίο. Όσον αφορά τον ορότυπο Β, δεν κυκλοφορεί προς το παρόν κάποιο εµβόλιο, αλλά δοκιµάζονται εµβόλια σε ερευνητικό επίπεδο. Το εµβόλιο MCV4 χορηγείται σε µία δόση ενδοµυϊκά. Η αναγκαιότητα αναµνηστικής δόσης δεν έχει ακόµη αποσαφηνιστεί. Το εµβόλιο MPSV4 χορηγείται σε µία δόση υποδόρια και η αναµνηστική δόση θα πρέπει να επαναλαµβάνεται κάθε 3-5 έτη, εφόσον ο κίνδυνος νόσησης συνεχίζει να υφίσταται. Ανεπιθύµητες ενέργειες: Θεωρείται γενικά ασφαλές εµβόλιο. Οι πιο συχνές ανεπιθύµητες ενέργειες είναι ερυθρότητα, τοπικό άλγος, κεφαλαλγία και κόπωση. Οι τοπικές αντιδράσεις πλην της ερυθρότητας είναι συχνότερες µε το εµβόλιο MCV4. Στο 2% των εµβολιασθέντων είναι δυνατόν να παρουσιασθεί πυρετός έως 38,5 C. Αντενδείξεις: Σοβαρή αλλεργική αντίδραση σε προηγούµενη δόση του εµβολίου ή σε οποιοδήποτε συστατικό του εµβολίου συµπεριλαµβανοµένων του φυσικού latex και της διφθεριτικής τοξίνης (για το MCV4). 3

Προηγούµενο ιστορικό συνδρόµου Guillain Barré, όταν ο κίνδυνος νόσησης από µηνιγγίτιδα δεν είναι µεγάλος. Στην περίπτωση αυτή θα ήταν προτιµότερο να αποφεύγεται το τετραδύναµο συζευγµένο εµβόλιο, αν και δεν έχει αποδειχθεί έως σήµερα αιτιολογική συσχέτιση. Πίνακας 1. οσολογικό σχήµα Τύπος εµβολίου Ελάχιστο όριο ηλικίας όση Αναµνηστική δόση διδύναµο Α και C 18 µήνες (1) 1 δόση των 0.5 ml 3 έτη τετραδύναµο Α, C, Υ και W135 2 έτη (2) 1 δόση των 0.5 ml 3-5 έτη (3) συζευγµένο εµβόλιο C 2 µήνες - ηλικία <12 µηνών: 3 δόσεις των 0,5 ml σε µεσοδιάστηµα 1 µηνός τουλάχιστον δεν έχει καθορισθεί - ηλικία >12 µηνών: 1 δόση των 0,5 ml. συζευγµένο εµβόλιο Α, C, Υ και W135 11 έτη 1 δόση των 0.5 ml δεν έχει καθορισθεί (1) η αποτελεσµατικότητα του εµβολίου στα παιδιά < 18 µηνών είναι µειωµένη, και γενικά δεν συστήνεται εκτός από την περίπτωση δευτερογενούς προφύλαξης. Αν ένα παιδί εµβολιασθεί σε ηλικία < 18 µηνών, ορισµένοι συνιστούν µια δεύτερη δόση µετά από ένα έτος, για αύξηση της αποτελεσµατικότητας. (2) στα παιδιά που εµβολιάστηκαν πριν την ηλικία των 4 ετών µπορεί να χρειαστεί µια επιπλέον δόση του εµβολίου 2-3 έτη µετά, αν βρίσκονται σε συνεχή έκθεση. (3) ο χρόνος χορήγησης αναµνηστικής δόσης δεν έχει τεκµηριωθεί. Μελέτες έδειξαν ότι ο τίτλος των αντισωµάτων ακολουθεί πτωτική τάση µετά τα 3 έτη. Αλληλεπιδράσεις µε άλλα εµβόλια ή φάρµακα: εν έχουν αναφερθεί αλληλεπιδράσεις µε άλλα εµβόλια ή φάρµακα. Συγχορήγηση διαφορετικών τύπων εµβολίων: 4

Συγχορήγηση συζευγµένου και µη συζευγµένων εµβολίων: ανεξαρτήτως από το ποιο χορηγήθηκε πρώτο, το δεύτερο εµβόλιο θα πρέπει να χορηγείται µετά από 2 τουλάχιστον εβδοµάδες. Συγχορήγηση διδύναµου και τετραδύναµου µη συζευγµένου εµβολίου: δεν υπάρχει ελάχιστο µεσοδιάστηµα που θα πρέπει να µεσολαβεί µεταξύ της χορήγησης των διαφορετικών τύπων µη συζευγµένων εµβολίων. Αποτελεσµατικότητα: Τα πολυσακχαριδικά εµβόλια έχουν υψηλή αποτελεσµατικότητα για τους ορότυπους A, C, Υ και W135 αλλά περιορισµένη διάρκεια ανοσίας λόγω µη συµµετοχής της κυτταρικής ανοσίας. Το τετραδύναµο συζευγµένο εµβόλιο MCV4 εµφανίζεται επίσης να επιτυγχάνει εξίσου υψηλή ανοσολογική απάντηση και για τους 4 ορότυπους, 28 ηµέρες µετά τον εµβολιασµό. Ωστόσο 3 έτη µετά τον εµβολιασµό, ο τίτλος αντισωµάτων παραµένει σηµαντικά υψηλότερος σε σχέση µε το τετραδύναµο πολυσακχαριδικό εµβόλιο MPSV4. Ο χρόνος παραγωγής προστατευτικού τίτλου αντισωµάτων και για τους 2 τύπους εµβολίων υπολογίζεται περίπου σε 7-10 ηµέρες. Σκευάσµατα: Εµβόλιο µηνιγγιτιδοκόκκου πολυσακχαριδικό (οροοµάδες Α+C): VACCIN MENINGOCOCCIQUE MERIEUX (Vianex, A.E.): προγεµισµένη σύριγγα διαλύτη 0,5ml. (δεν κυκλοφορεί στην Ελληνική αγορά) AC Vax (GSK) Πολυσακχαριδικό C (συζευγµένο µε τετανική ανατοξίνη): NEISVAC-C (Baxter Healthcare LTD, U.K.): προγεµισµένη σύριγγα: 10mcg/0,5ml (δόση). Ολιγοσακχαριδικό C (συζευγµένο µε διφθεριτιδική πρωτεΐνη CRM 197): MENINGITEC (Wyelth): προγεµισµένη σύριγγα: 10mcg/0,5ml (δόση). MEN JUGATE (Γερολυµάτος Π.Ν., Α.Ε.Β.Ε.): κόνις και διαλύτης για ενέσιµο εναιώρηµα: 10mcg/0,5ml (δόση). 5

MENINVACT (Vianex, A.E.): κόνις και διαλύτης για ενέσιµο εναοιώρηµα 100 mcg/0,5ml (δόση). Πολυσακχαριδικό AYW135: MEMOMUNE (Vianex, A.E.): ενέσιµο λυόφιλο και προγεµισµένη σύριγγα διαλύτη 50 + 50 + 50 + 50 mcg πολυσακχαρίτη της κάθε οροοµάδας /0,5ml (διατίθεται από τις Υγ. /νσεις των Νοµαρχιών) ACWY Vax (GSK Biologicals). Συζευγµένο A + C + Y + W 135 C (συζευγµένο µε διφθεριτιδική πρωτεΐνη CRM 197): MENVEO (Novartis) Βιβλιογραφία: 1.http://www.sante.gouv.fr/htm/dossiers/vaccins2003/11vaccin12.htm 2.www.cdc.gov/travel/diseases/menin.htm 3.Serogroup Y Meningococcal Disease - U.S. 1989-1996. MMWR Vol. 45 / No. 46, p. 1010-1013 4.Serogroup B Meningococcal Disease - Oregon, 1994. MMWR Vol. 44 / No. 7, p. 121-124 5.www.nhs.uk. Travax. Travel Medicine Team of the Scottish Centre for Infection and Environmental Health (SCIEH). Meningococcal vaccine. 6.Virk A, Jong EC. Adult Immunizations. In: Kozarsky PE, et al. Travel Medicine. Mosby; 2004: 87-122. 6