ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ



Σχετικά έγγραφα
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ

Version 7.2, 10/2006 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΑ ΕΝΤΕΡΙΚΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ / ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΑ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΝΑΤΡΙΟ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟ ΟΞΙΝΟ/DEMO Ενέσιμο διάλυμα 4% και 8%

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ IDEOS

Επικάλυψη : Methacrylic acid copolymer L30 D55, Talc, Titanium dioxide E 171 CI 77891, Polyethylene glycol 6000, Triethyl citrate, Water purified.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ:

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ EVATON Β 12 Επικαλυμένα με λεπτό υμένιο δισκία ( ) mg

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, Thursday, 20 December :49 -

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ DYNAPEN 3

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, Wednesday, 19 December :05 -

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

AMINOPLASMAL HEPA-10%

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

SALONPAS HOT â (Capsicum extract)

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

O S T E O V I L E (Alfacalcidol)

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ( SPC ) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ μg 99μg

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Συγκέντρωση Ηλεκτρολυτών (m Eq/L) : Sodium 140, Potassium 10, Calcium 5, Magnesium 3, Chloride 103, Acetate 47, Citrate 8.

ΤΑLCID (Hydrotalcite)

(προγεμισμένος περιέκτηςτων 10 ml σε σχήμα κουταλιού) περιέχει Carbocysteine Lysine M onohydrate που αντιστοιχεί σε

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ EVATON-B. Ενέσιμο διάλυμα.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή. Τalcid 500 mg/tab μασώμενα δισκία Yδροταλκίτης

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. Λιδοκαΐνη Υδροχλωρική Μονοϋδρική 2%+ επινεφρίνη 1:80000Τοπικό αναισθητικό + επινεφρίνη ή νορεπινεφρίνη

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Cetirizine Dihydrochloride

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) MEGACE. Οξική Μεγεστρόλη (Megestrol Acetate) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. Metacam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Smecta

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ INFLABION. ( ιακετυλρεΐνη)

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ERRKES. Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ECTOPOR 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ - ΑΠΟΦΑΣΗ Α Π Ο Φ Α Σ Ι Ζ Ο Υ Μ Ε

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Ανακούφιση των συμπτωμάτων ήπιας έως μέτριας οστεοαρθρίτιδας των γονάτων.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. Calcium Phosphate & Cholecalciferol / MIOL [Cholecalciferol (Vitamin D3) & Tribasic calcium phosphate]

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SmPC) NEPHROTECT. 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ Nephrotect, διάλυµα για έγχυση

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)

ΠΕΡΙΛΗΨΗ TΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ. Ενα g ρινικής αλοιφής περιέχει 21,5mg Mupirocin calcium που αντιστοιχεί σε 20mg (2% w/w) Mupirocin.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

15, 30, 60, 90 20, 50, 100. Κυψέλη. διαιρούµενη σε. Φιάλη: Κυψέλη διαιρούµενη σε. Φιάλη: Πολυαιθυλένιο. του ενός δισκίου

Παράρτημα ΙΙΙ Τροποποιήσεις στις σχετικές παραγράφους της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και του φύλλου οδηγιών χρήσης

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ GLUTAMOL

Καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες, όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε άλογα.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

Νεφρική ρύθμιση Καλίου, Ασβεστίου, Φωσφόρου και Μαγνησίου. Βασίλης Φιλιόπουλος Νεφρολόγος Γ.Ν.Α «Λαϊκό»

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ROIPLON (Etofenamate)

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ. 1. Προσδιορισμός φαρμακευτικού προϊόντος

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ. Ferrum Hausmann 100 mg Iron (III) / 5 ml vial-oral Διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία μίας δόσης

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Γάτες: Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ. T r a v o g e n (Isoconazole)

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg levocetirizine dihydrochloride.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ FYSIOFOL 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: FYSIOFOL

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, -

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους.

Φύλλο Οδηγιών για το Χρήστη 1

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ ΑΜΙΝΟΦΥΛΛΙΝΗ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ / DEMO 250mg/10ml AMP

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Περιεκτικότητα Φαρµακοτεχνική

8 mg λορνοξικάμης. Για την παρασκευή του διαλύματος, η σκόνη που περιέχεται σε

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ Κάθε δισκίο περιέχει 35 etazidine dihydrochloride. Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.

Φύλλο οδηγιών για το χρήστη. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. Accusol 35. Accusol 35

Γενική περίληψη της επιστημονικής αξιολόγησης του Kytril και των λοιπών εμπορικών ονομασιών του (βλ. Παράρτημα Ι)

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις των σχετικών παραγράφων της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, -

Βρέφη 0-12 μηνών. Παιδιά 4-8 ετών. Παιδιά και έφηβοι 9-18 ετών. Ενήλικες > 50 ετών. Γυναίκες έγκυες και θηλάζουσες

Transcript:

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ MAG-2 διάλυµα πόσιµο σε συσκευασία µιας δόσης 1,5 g / 10 ml VIAL (ORAL) 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Τα 10 ml περιέχουν 1,5g Magnesium pidolate που αντιστοιχεί σε 122 mg στοιχειακού µαγνησίου. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Διάλυµα πόσιµο σε συσκευασία µιας δόσης 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις Θεραπεία συµπτωµατικής υποµαγνησιαιµίας, η οποία εκδηλώνεται πιθανώς µέσω διάφορων µη ειδικών συµπτωµάτων: νευροµυϊκή υπερδιεγερσιµότητα (µυϊκές κράµπες, τετανία, υπερβολικά αυξηµένα αντανακλαστικά οστικών τενόντων), διαταραχές καρδιακού ρυθµού (αρρυθµία, ταχυκαρδία), διαταραχές γαστρεντερικής οδού (σπασµοί). Πρόληψη έλλειψης µαγνησίου, π.χ.: Επί µη ισορροπηµένης διατροφής, δυσαπορρόφησης, χρόνιας διάρροιας, αλκοολισµού ή σακχαρώδους διαβήτη (αυξηµένη µαγνησιουρία), Επί φαρµακευτικής αγωγής, η οποία προκαλεί αυξηµένη µαγνησιουρία, όπως για παράδειγµα: διουρητικά, κυκλοσπορίνη A, αντιβιοτικά της οµάδας των αµινογλυκοσιδών (γενταµικίνη), σκευάσµατα διγοξίνης. 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Η µέση ηµερήσια ανάγκη των ενηλίκων ποικίλει µεταξύ 400 και 600 mg µαγνησίου. Η µέση κανονική ανθρώπινη δίαιτα περιέχει αρκετές ποσότητες µαγνησίου για την κάλυψη των καθηµερινών µεταβολικών αναγκών. Η δοσολογία πρέπει να καθορίζεται από τον ιατρό, ανάλογα µε την έλλειψη του οργανισµού σε µαγνήσιο. Συνιστώµενη ηµερήσια δοσολογία: Ενήλικες και νέοι άνω των 15 ετών: 10 ml, τρεις φορές ηµερησίως Παιδιά και νέοι 2 ½ - 15 ετών: 10 ml, δυο φορές ηµερησίως Παιδιά έως 2 ½ ετών: 5 10 ml, µια φορά ηµερησίως Θεραπεία συντήρησης και πρόληψης: 10 ml, µια έως δύο φορές ηµερησίως Λαµβάνεται µετά το φαγητό. Η διάρκεια της θεραπείας µε στόχο την εξισορρόπηση έλλειψης µαγνησίου, ανέρχεται γενικώς σε 3 6 εβδοµάδες. 4.3 Αντενδείξεις 1

Βαριά καρδιακή και νεφρική (κάθαρση κρεατινίνης <30 ml//min) ανεπάρκεια. Αφυδάτωση, προδιάθεση για λιθίαση από µετά ασβεστίου (ή µαγνησίου) άλας φωσφορικού αµµώνιου, οξεία λοίµωξη ουροφόρων οδών. Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση Επιβάλλεται προσοχή: επί διαταραχών κολποκοιλιακής αγωγιµότητας και επί διαταραχών της νεφρικής λειτουργίας. Σε προχωρηµένα στάδια νεφρικής ανεπάρκειας αναµένεται κατακράτηση µαγνησίου και το προϊόν πρέπει να χορηγείται µε προσοχή και µε συνεχή έλεγχο των επιπέδων του µαγνησίου στον ορό του αίµατος. Η συγκέντρωση µαγνησίου στον ορό του αίµατος δεν πρέπει να ξεπερνά τα 1,3 mmol Η θεραπευτική αντιµετώπιση της υποµαγνησιαιµίας πρέπει να προηγείται εκείνης τυχόν συνυπάρχουσας υπασβεστιαιµίας. Το προϊόν περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο (Ε217) και παραϋδροξυβενζοϊκού νατρίου µεθυλεστέρα (Ε219). Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανόν µε καθυστέρηση). 4.5 Αλληλεπιδράσεις µε άλλα φαρµακευτικά προϊόντα και άλλες µορφές αλληλεπίδρασης Σε περίπτωση λήψης τετρακυκλινών, πρέπει να µεσολαβούν τουλάχιστον 3 ώρες µεταξύ της χορήγησης των δύο φαρµάκων. Οµοίως για τα διφωσφονικά. Το µαγνήσιο µπορεί να περιορίσει, λόγω ανταγωνισµού, την απορρόφηση ορισµένων ουσιών από τη γαστρεντερική οδό. Συνεπώς συνιστάται όπως αναβάλλεται, για τουλάχιστον τρεις ώρες, η πρόσληψη σιδήρου ή ασβεστίου (µόνον επί υψηλών δόσεων). Επίσης, να µη χορηγείται παρεντερικά µαγνήσιο ταυτόχρονα µε τη λήψη από το στόµα. Η συγχορήγηση µαγνησίου και χοληκαλσιφερόλης µπορεί να προκαλέσει υπερασβεστιαιµία. 4.6 Kύηση και γαλουχία Κύηση Στην κλινική πράξη επαρκής αριθµός µελετών αλλά και αυξηµένος αριθµός κυήσεων δεν έχουν αποκαλύψει τερατογόνο δράση ή εµβρυοτοξικότητα του µαγνησίου. Με βάση τα δεδοµένα αυτά µπορεί να προβλεφθεί η χρήση του µαγνησίου κατά τη διάρκεια της κύησης, αν υπάρχει ανάγκη και σε οποιοδήποτε στάδιό της. Γαλουχία Επειδή το µαγνήσιο διέρχεται στο µητρικό γάλα, η χρήση του πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. 4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισµού µηχανών Δεν είναι γνωστή κάποια επίδραση επί της ικανότητας οδήγησης και χειρισµού µηχανών, η οποία θα µπορούσε να προκληθεί από το MAG-2 στη συνιστώµενη δοσολογία. 4.8 Ανεπιθύµητες ενέργειες Γαστρεντερικές διαταραχές Όχι συχνά µπορούν να εµφανιστούν διαταραχές από το πεπτικό (διάρροια, κοιλιακό άλγος), οι οποίες αποδίδονται σε υψηλή δόση ή σε δυσανεξία σε ένα συστατικό του MAG-2. Περιστατικά υπερευαισθησίας στο pidolate ή σε κάποιο έκδοχο του MAG-2 έχουν αναφερθεί µόνο σε σπάνιες περιπτώσεις. Στις περιπτώσεις αυτές συνιστάται η διακοπή του προϊόντος και η χορήγηση ενός από του στόµατος ή παρεντερικώς χορηγούµενου αντιισταµινικού. Υπερµαγνησιαιµία από υπέρµετρη χορήγηση µπορεί να προκαλέσει αναπνευστική µυϊκή παράλυση, 2

διαταραχή του καρδιακού ρυθµού, κολποκοιλιακό αποκλεισµό, καρδιακή ανακοπή. Η τοξική δράση του στην καρδιά είναι συχνότερη µε ταυτόχρονη χορήγηση δαχτυλίτιδος. Ύστερα από παρατεταµένη θεραπεία ή υπερβολική δοσολογία είναι δυνατόν να εµφανισθούν συµπτώµατα κοπώσεως, τα οποία είναι ενδεικτικά ανωµάλως αυξηµένων συγκεντρώσεων µαγνησίου στον ορό του αίµατος. Τα συµπτώµατα εξαφανίζονται µε την προσωρινή διακοπή της θεραπείας και ελέγχονται ξανά τα επίπεδα του µαγνησίου. 4.9 Υπερδοσολογία Όσον αφορά την από του στόµατος χορήγηση, υπερδοσολογία µπορεί να παρατηρηθεί επί νεφρικής ανεπάρκειας προχωρηµένου σταδίου. Φαρµακολογικές και τοξικολογικές δράσεις επί αυξηµένων επιπέδων µαγνησίου στο πλάσµα Επίπεδα µαγνησίου Επίπεδα µαγνησίου Συµπτώµατα και ανεπιθύµητες επιδράσεις στο πλάσµα (mmol/l) στο πλάσµα (mg/dl) >1,5 >3,65 Πτώση αρτηριακής πίεσης, ναυτία, έµετος >2,5 >6,08 Καταστολή ΚΝΣ >3,5 >8,50 Ελάττωση αντανακλαστικών, αλλοιώσεις του ΗΚΓ >5,0 >12,15 Αρχόµενη καταστολή αναπνευστικού >5,5 >13,37 Κώµα >7,0 >17,01 Καρδιακή ανακοπή, παράλυση αναπνευστικού Αντιµετώπιση υπερδοσολογίας: ενυδάτωση µε σκοπό την πρόκληση έντονης διούρησης, ενώ σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας είναι απαραίτητη περιτοναϊκή κάθαρση ή αιµοκάθαρση. Μπορεί να χορηγηθεί, ως αντίδοτο, γλυκονικό ασβέστιο ενδοφλεβίως. 5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ 5.1 Φαρµακοδυναµικές ιδιότητες Φαρµακοθεραπευτική κατηγορία: Συµπληρώµατα µεταλλικών στοιχείων, άλλα συµπληρώµατα µεταλλικών στοιχείων, κωδικός ATC: A12CC08 Το µαγνήσιο είναι απαραίτητο στοιχείο για τη ζωή των ανθρώπων γιατί ένας µεγάλος αριθµός µεταβολικών διεργασιών εξαρτάται από το στοιχείο αυτό. Το µαγνήσιο είναι ένα κατιόν, ευρισκόµενο, κατά κύριο λόγο, ενδοκυττάρια. Συµµετέχει ως συµπαράγοντας σε πολυάριθµες ενζυµικές αντιδράσεις και καθιστά δυνατή τη διατήρηση της ενδοκυττάριας ιοντικής ισορροπίας. Περιορίζει την νευρωνική διεγερσιµότητα και τη µεταφορά νευροµυϊκής εισροής, και µάλιστα κατά κύριο λόγο µέσω των φυσιολογικών του ιδιοτήτων ως ανταγωνιστής ασβεστίου. Το MAG-2 διορθώνει τα συµπτώµατα της έλλειψης µαγνησίου, η οποία υποδεικνύεται από συγκεντρώσεις µαγνησίου στο ορό κάτω των 0,7 mmol/l (δηλ. 17 mg/l). Η έλλειψη αυτού του είδους µπορεί να οφείλεται πρωτογενώς σε συγγενή ανωµαλία του µεταβολισµού ή να προκληθεί δευτερογενώς λόγω ανεπαρκούς πρόσληψης µαγνησίου (πτωχή διατροφή, αλκοολισµός, αποκλειστικώς παρεντερική σίτιση κλπ.) και κακής απορρόφησης από την πεπτική οδό (χρόνια διάρροια, εκτοµή εντέρου κλπ.) ή µέσω αύξησης της απώλειας µαγνησίου διά των νεφρών (διουρητική αγωγή, διαταραχές της λειτουργίας των νεφρικών σωληναρίων, έντονη πολυουρία κλπ.). Κλινικές µελέτες έδειξαν πως η µείωση του µαγνησίου στον ανθρώπινο οργανισµό οδηγεί σε νέκρωση των ιστών του µυοκαρδίου. Η µαγνησιοπενία συνοδεύεται από αυξηµένο κίνδυνο θροµβώσεως. 5.2 Φαρµακοκινητικές ιδιότητες 3

Απορρόφηση 30 50% του από του στόµατος λαµβανόµενου Magnesium pidolate απορροφάται κατά κύριο λόγο από το λεπτό έντερο. Η µέγιστη συγκέντρωση στο πλάσµα (C max ) επιτυγχάνεται µετά από 60 έως 90 λεπτά. Κατανοµή Το 99% του απορροφηθέντος µαγνησίου ανιχνεύεται στα κύτταρα (σκελετού, µυών, ήπατος) και το 1% κατανέµεται στον εξωκυττάριο χώρο. Οι φυσιολογικές τιµές στον ορό κυµαίνονται µεταξύ 0,7 και 1,1 mmol/l. Μεταβολισµός Το pidolate, ανιόν του άλατος µαγνησίου, µεταβολίζεται πλήρως. Αποµάκρυνση Η απέκκριση του απορροφηθέντος µαγνησίου πραγµατοποιείται µέσω των νεφρών, περιορίζεται όµως από τη σωληναριακή επαναπορρόφηση, η οποία µε τη σειρά της εξαρτάται από παράγοντες όπως τα επίπεδα µαγνησίου, ασβεστίου και ph ούρων. Κινητική σε ειδικές οµάδες ασθενών Επί νεφρικής ανεπάρκειας, υπάρχει κίνδυνος συσσώρευσης. Επί διάρροιας, δυσαπορρόφησης, αλκοολισµού και σακχαρώδους διαβήτη µπορεί να περιοριστεί η απορρόφηση. 5.3 Προκλινικά δεδοµένα για την ασφάλεια Τα άλατα µαγνησίου δεν φαίνεται να παρουσιάζουν στις συνιστώµενες δόσεις κάποιο ιδιαίτερο δυναµικό τοξικότητας, ενώ µε βάση τις έως τώρα µελέτες δεν έχουν διαπιστωθεί σηµεία τερατογόνου δράσης ή εµβρυοτοξικότητας. 6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 6.1 Κατάλογος εκδόχων Σακχαρίνη νατριούχος, παραϋδροξυβενζοϊκού νατρίου προπυλεστέρας (Ε217), παραϋδροξυβενζοϊκού νατρίου µεθυλεστέρας (Ε219), άρωµα πορτοκαλιού, κιτρικό οξύ άνυδρο, ύδωρ κεκαθαρµένο. 6.2 Ασυµβατότητες Δεν εφαρµόζεται. 6.3 Διάρκεια ζωής 36 µήνες 6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την φύλαξη του προϊόντος Φυλάσσεται σε θερµοκρασία µικρότερη των 25 ο C. 6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη Γυάλινο φιαλίδιο των 10 ml. 20 φιαλίδια συσκευάζονται µαζί µε την έντυπη οδηγία χρήσεως σε κουτί από χαρτόνι. 6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης < και άλλος χειρισµός> Καµία ειδική υποχρέωση. 4

7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ GALENICA A.Ε. Ελεθερίας 4, 145 64 Κηφισιά Τηλ : 210 5281700 8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ 9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ 10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ 5