ιακήρυξη υπ αρίθµ. 18/2015

ιακήρυξη υπ αρίθµ. 18/2015 1. Το 401 ΓΣΝΑ/Γραφείο Προµηθειών ανακοινώνει σε εκτέλεση της Φ.814/10/180463/Σ.78/23 Ιαν. 2015/ΑΣ ΥΣ/ ΥΓ/2 ο την διενέργεια Πρόχειρου Μειοδοτικού ιαγωνισµού µε ενσφράγιστες προσφορές, για την ανάδειξη µειοδότη ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ για την προµήθεια συριγγών (CPV: 33141310-6) του 401 ΓΣΝΑ, (αναλυτικά όπως Παράρτηµα των όρων του σµού), σύµφωνα µε τα καθοριζόµενα στις διατάξεις του, Π 118/07 προϋπολογισµού 73.800,00 συµπεριλαµβανοµένου ΦΠΑ και νόµιµων κρατήσεων υπέρ τρίτων. 2. Κριτήριο κατακύρωσης η χαµηλότερη τιµή, για την υλοποίηση της προµήθειας µε βάση τις τεχνικές απαιτήσεις της Υπηρεσίας. 3. Ο διαγωνισµός θα διενεργηθεί την 19 Φεβ. 2015 ηµέρα Πέµπτη και ώρα 09:00 π.µ. στο 401 ΓΣΝΑ/Γρ. Προµηθειών, ενώπιον της ορισθείσης για το σκοπό αυτό επιτροπής. 4. Οι ενδιαφερόµενοι µπορούν να παραλαµβάνουν τη συγγραφή υποχρεώσεων ( ιακήρυξη, όροι συµφωνιών, παραρτήµατα, Τεχνική Περιγραφή σε ηλεκτρονική µορφή), µε κόστος 10,00, κάθε ηµέρα από 08:30 13:00 εκτός Σαββάτου, Κυριακής και αργιών από το Γρ. Προµηθειών του 401 ΓΣΝΑ. 5. Ηµεροµηνία κατάθεσης προσφορών µέχρι 18 Φεβ. 2015 ηµέρα Τετάρτη και ώρα 13:00 µ.µ. ανυπερθέτως. Προσφορές που θα κατατεθούν µετά την προαναφερόµενη ηµεροµηνία και ώρα, δεν θα γίνονται δεκτές και θα επιστρέφονται στους δικαιούχους. 6. Τόπος υποβολής προσφορών: 401ΓΣΝΑ/Γρ. Προµηθειών, οδός Π. Κανελλοπούλου, αριθµός 1, ΤΚ 11525 Παπάγου, Αθήνα. 7. Κατά τα λοιπά ο διαγωνισµός θα γίνει σύµφωνα µε τα Παραρτήµατα «Α» «Β» και «Γ» της παρούσας διακήρυξης και την τεχνική περιγραφή του Παραρτήµατος, τα οποία αποτελούν αναπόσπαστο µέρος αυτής. Ακριβές Αντίγραφο Ταξχος Γεώργιος Σιάπκας ι ε υ θ υ ν τ ή ς Απόστολος Κωστόπουλος ΜΥ/Ε

- 2 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΣΤΗ ΙΑΚ 18/2015 401 ΓΕΝΙΚΟ ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ 04 Φεβ. 2015 Γενικές Προδιαγραφές 1. Υποχρεωτική αναφορά του εργοστασιακού κωδικού παραγωγής κάθε προσφερόµενου είδους. 2. Οι αναφερόµενες ενδείξεις να παρατίθενται υποχρεωτικά στην ελληνική γλώσσα ( ΥΑ / οικ.2480 άρθρο 4 παρ. 4). 3. Η τεχνική περιγραφή καλύπτει τα υπό προµήθεια είδη τα οποία πρέπει να είναι καινούργια, αµεταχείριστα και κατασκευασµένα µε τις τελευταίες επιστηµονικές εξελίξεις. Να ανταποκρίνονται πλήρως στις ανάγκες της Υπηρεσίας και να συνοδεύονται από σαφείς οδηγίες χρήσεως στα Ελληνικά, εκτός εάν η υπουργική απόφαση εναρµόνισης της οδηγία 98/79/Ε.Κ ορίζει διαφορετικά. 4. Να έχουν τον κατά το δυνατόν µακρότερο χρόνο λήξεως σε ηµερολογιακές ηµέρες από την παραγγελία και κατά την ηµεροµηνία παράδοσής του να µην έχει παρέλθει το 1/3 τουλάχιστον της συνολικής διάρκειας ζωής του. 5. Να συνοδεύονται υποχρεωτικά από πιστοποιητικό ποιοτικού ελέγχου, όπου τούτο προβλέπεται. 6. Να έχουν την κατάλληλη συσκευασία, η οποία πρέπει να είναι του εργοστασίου κατασκευής (τα σχετικά υλικά συσκευασίας δεν επιστρέφονται στον προµηθευτή). 7. Να έχουν σε εµφανές σηµείο της συσκευασίας, καθώς και σε κάθε µονάδα του περιεχοµένου της, τις παρακάτω ΕΝ ΕΙΞΕΙΣ, στα Ελληνικά ή Αγγλικά, εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρµόνισης της οδηγίας 98/79/Ε.Κ. ορίζει διαφορετικά : α. Επωνυµία και διεύθυνση κατασκευαστή. Εάν ο κατασκευαστής εδρεύει σε χώρα εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης, πρέπει να αναγράφεται η επωνυµία και η διεύθυνση του εγκατεστηµένου στην κοινότητα εξουσιοδοτηµένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή. β. Τα στοιχεία που είναι απολύτως αναγκαία, προκειµένου ο χρήστης να είναι σε θέση να αναγνωρίσει το προϊόν, την ποσότητά του και το περιεχόµενο της συσκευασίας. γ. Η ηµεροµηνία µέχρι την οποία το προϊόν µπορεί να χρησιµοποιηθεί ασφαλώς, χωρίς υποβιβασµό της επίδοσης. δ. Τις ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισµού. ε. Τις ενδεδειγµένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις. 8. Σε περίπτωση που θα παρατηρηθεί αλλοίωση του προϊόντος προ της λήξεως του και ενώ έχουν τηρηθεί οι προβλεπόµενες από τον κατασκευαστή συνθήκες συντηρήσεως του, υποχρεούται ο προµηθευτής στην αντικατάσταση της αλλοιωθείσας ποσότητας.

- 3 9. Όλα τα προϊόντα πρέπει να φέρουν τη σήµανση CE Mark. Το πιστοποιητικό κυκλοφορίας CE Mark να είναι µεταφρασµένο στην ελληνική γλώσσα και επικυρωµένο από το Υπουργείο Εξωτερικών ή από δικηγόρο. ΤΑ ΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΑ ΚΑΘΕ ΠΡΟΣΦΕΡΟΜΕΝΟΥ ΥΛΙΚΟΥ (CE,ISO κτλ) ΘΑ ΥΠΟΒΑΛΛΟΝΤΑΙ ΞΕΧΩΡΙΣΤΑ ΚΑΙ ΣΕ ΑΡΙΘΜΗΤΙΚΗ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΙΑ ΜΕ ΤΟΝ ΠΙΝΑΚΑ ΤΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΟΣ. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ 1. Οι πλαστικές σύριγγες µιας χρήσης να είναι του «τύπου Β», δηλαδή εφοδιασµένες µε ελαστικό παρέµβυσµα για την επίτευξη στεγανότητας κατά την κίνηση του εµβόλου εντός του κυλίνδρου, σύµφωνα µε το άρθρο 3, 3.1 της Υπουργικής Απόφασης Α6/6404δις (ΦΕΚ681/2 Ο /8-8-91) «Τεχνικές προδιαγραφές και Μέθοδοι Ελέγχου Πλαστικών Συριγγών και Βελονών µιας χρήσης». 2. Οι πλαστικές σύριγγες µιας χρήσης απαιτείται να είναι καθ όλα σύµφωνες µε την παραπάνω Υπουργική Απόφαση καθώς και µε τις παρακάτω επιπρόσθετες απαιτήσεις, τις οποίες θέτουν οι παρούσες προδιαγραφές, ως προς τις αναφερόµενες αντίστοιχες παραγράφους της απόφασης: Τα υλικά, που χρησιµοποιούνται για την κατασκευή τους, απαιτείται να είναι πολυπροπυλένιο για τον κύλινδρο, πολυαιθυλένιο για το έµβολο και φυσικό καουτσούκ σιλικονισµένο για το ελαστικό παρέµβυσµα. Τα υλικά που χρησιµοποιούνται για την κατασκευή των τµηµάτων της σύριγγας και των βελόνων που έρχονται σε επαφή µε το ενέσιµο υγρό θα είναι αρχική πρώτη ύλη και όχι ανακυκλωµένα. Το υλικό συσκευασίας απαιτείται να είναι ιατρικό χαρτί και πλαστικό φιλµ και να επιλέγεται σύµφωνα µε τα αναφερόµενα στο άρθρο 6 της Απόφασης Α6/6404δις. Όλες οι πληροφορίες, που συνοδεύουν το προϊόν καθώς και στην συσκευασία, απαιτείται να παρέχονται στην Ελληνική γλώσσα, χωρίς να ενδιαφέρει αν παρέχονται ταυτόχρονα και σε άλλη γλώσσα. Η συσκευασία να φέρει την ένδειξη «να µην χρησιµοποιείται µε παραλδεΰδη», εκτός αν τα προσφερόµενα είδη είναι συµβατό µε την παραλδεΰδη. Το εργοστάσιο παραγωγής πρέπει να είναι πιστοποιηµένο κατά ISO 9001/2008 ή µε το ISO 13483/2003. Το προϊόν πρέπει να φέρει σήµανση ποιότητας CE σύµφωνα µε την Υ7/2480/1994 κοινή Υπουργική απόφαση σε εναρµόνιση µε την Οδηγία 93/42/Ε.Ε./14-6-1993. Τα υλικά δεν πρέπει να έχουν οσµή εκτός εκείνης που του προσδίδει το υλικό κατασκευής του. Τόσο το πλαστικό όσο και το σιλικωµένο ελαστικό να µην ελευθερώνουν υλικά που επηρεάζουν, βλάπτουν τη θεραπευτική ισχύ του ενιεµένου υγρού, δεν πρέπει να είναι τοξικά ή να προκαλούν πυρετογόνα ή να είναι πηγές µικροοργανισµών που να προκαλούν µόλυνση ή να προκαλούν οποιαδήποτε άλλη ανεπιθύµητη επίδραση. Ιδιαίτερη προσοχή θα δοθεί στο πόσο καλή στεγανότητα παρέχει το ελαστικό παρέµβυσµα και στην καλή εφαρµογή της κεφαλής της βελόνας στον στυλίσκο της σύριγγας. Το κάλυµµα της βελόνας να αφαιρείται άνετα, χωρίς να απαιτείται ιδιαίτερος χειρισµός. Να υπάρχει στοπ πριν το τέλος του κυλίνδρου ώστε το έµβολο να µην µπορεί να βγει εντελώς από αυτόν.

- 4 Προς τούτο, οι συµµετέχοντες θα πρέπει να επισυνάψουν αντίγραφο του πιστοποιητικού για τη σήµανση CE από αντίστοιχο κοινοποιηµένο οργανισµό. 3. Ιδιαίτερη προσοχή θα δοθεί στο πόσο καλή στεγανότητα παρέχει το ελαστικό παρέµβυσµα και στην καλή εφαρµογή της κεφαλής της βελόνας στον στυλίσκο της σύριγγας. Το κάλυµµα της βελόνας να αφαιρείται άνετα, χωρίς να απαιτείται ιδιαίτερος χειρισµός. 4. Να υπάρχει στοπ πριν το τέλος του κυλίνδρου ώστε το έµβολο να µην µπορεί να βγει εντελώς από αυτόν. 5. Να είναι πρόσφατης παραγωγής και κατά την παραλαβή, η ηµεροµηνία παραγωγής τους να µην είναι προγενέστερη των έξι (6) µηνών από αυτήν της παραλαβής. 6. Οι συµµετέχοντες στο διαγωνισµό πρέπει απαραίτητα µε την προσφορά τους: α. Να δηλώσουν µε υπεύθυνη δήλωση (του Ν.1599/1986) τα εργοστάσια και τη χώρα κατασκευής και την αυθεντικότητα των πιστοποιητικών, που θα προσκοµίσουν. β. Να υποβάλουν δήλωση συµµόρφωσης σύµφωνα µε την Οδηγία 93/42/Ε.Ε./14-06-1993. γ. Να δηλώσουν τον Κοινοποιηµένο Οργανισµό για τον έλεγχο ποιότητας CE, καθώς και τον αριθµό αναγνώρισης, που έχει χορηγηθεί στον Κοινοποιηµένο Οργανισµό από την Επιτροπή της Ευρωπαϊκής Ένωσης. δ. Να δηλώσουν απαραίτητα, ότι προσφέρουν όλα τα ζητούµενα µεγέθη των πλαστικών συριγγών µιας χρήσεως (σύµφωνα µε την κατάσταση). ε. Κατά το στάδιο της αξιολόγησης να προσκοµίσουν δείγµατα από τις προσφερόµενες πλαστικές σύριγγες στην Επιτροπή Αξιολόγησης. στ. Σε περίπτωση που κριθούν µειοδότες, για κάθε παρτίδα πλαστικών συριγγών µιας χρήσης, που θα παραδίδουν, να προσκοµίζουν στην επιτροπή παραλαβής έκθεση εργαστηριακού ελέγχου (έλεγχος στειρότητας, λοιποί φωτοχηµικοί έλεγχοι, µε τα έξοδα του ελέγχου να βαρύνουν τον προµηθευτή), στην οποία θα περιλαµβάνονται τα εξής: ελέγχου. (1) Ο αριθµός παρτίδας. (2) Το όνοµα και η διεύθυνση του κατασκευαστή και του εργαστηρίου (3) Η ηµεροµηνία ελέγχου. (4) Το αποτέλεσµα του ελέγχου. ζ. Προκειµένου να διαπιστωθεί η δυνατότητα του προµηθευτή να ανταποκριθεί στην απαίτηση (προσκόµιση έκθεσης εργαστηριακού ελέγχου κατά την παραλαβή), θα πρέπει κατά το στάδιο της αξιολόγησης οι προµηθευτές να προσκοµίσουν αντίγραφο έκθεσης, κατά τα ανωτέρω αναφερόµενα, εργαστηριακού ελέγχου ενδεικτικής παρτίδας των προσφεροµένων πλαστικών συριγγών. Τα έξοδα ελέγχου θα βαρύνουν τον προµηθευτή.

- 5 η. Οι προµηθευτές οφείλουν να συµµορφώνονται µε την Υπουργική απόφαση Ε3/833/99 «περί διασφάλισης συστήµατος ποιότητας για τις εταιρείες διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων», όπως αυτή τροποποιήθηκε και ισχύει. θ. Οι συµµετέχοντες θα πρέπει να επισυνάψουν στην τεχνική προσφορά τους: (1) Αντίγραφο της πιστοποίησης κατά ISO 9001/2008 ή µε το ISO 13483/2003 του εργοστάσιου παραγωγής. (2) Αντίγραφο του πιστοποιητικού για τη σήµανση CE από αντίστοιχο κοινοποιηµένο οργανισµό. (3) Αντίγραφο του πιστοποιητικού συµµόρφωσης µε την Υπουργική Απόφαση Ε3/833/99. 7. ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ α. Η συσκευασία πρέπει να είναι ασφαλής και ανθεκτική, ώστε να προφυλάσσει τις σύριγγες από επιµολύνσεις. β. Το υλικό συσκευασίας απαιτείται να είναι ιατρικό χαρτί και πλαστικό φιλµ και να επιλέγεται σύµφωνα µε τα αναφερόµενα στο άρθρο 6 της Απόφασης Α6/6404δις. γ. Στην εξωτερική συσκευασία όλων των πλαστικών συριγγών µιας χρήσης να αναγράφονται οι παρακάτω ενδείξεις: (1) Στοιχεία κατασκευαστή - χώρα και εργοστάσιο κατασκευής. (2) Υλικό κατασκευής. (3) Μέγεθος (4) Η ένδειξη «να µην χρησιµοποιείται µε παραλδεΰδη», εκτός αν τα προσφερόµενα είδη είναι συµβατά µε την παραλδεΰδη. (5) Η ένδειξη «ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΜΕΝΗ» και ο τρόπος αποστείρωσης. (6) Ηµεροµηνία παραγωγής. (7) Ηµεροµηνία λήξης (ασφαλούς χρήσης). (8) Αριθµός παρτίδας. (9) Σήµανση CE. 8. ΕΛΕΓΧΟΙ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΛΑΒΗ α. Ο µακροσκοπικός έλεγχος γίνεται από την επιτροπή παραλαβής, η οποία ελέγχει, εάν οι πλαστικές σύριγγες, που παραδίδονται, ανήκουν στο συγκεκριµένο εργοστάσιο κατασκευής, που αξιολογήθηκε από την αρµόδια Επιτροπή Αξιολόγησης και αναφέρεται στη σύµβαση, ώστε να µην προσκοµίζεται οποιαδήποτε άλλο είδος συριγγών, που δεν αξιολογήθηκε. β. Προκειµένου να διασφαλίζεται η ποιότητα των συριγγών, που παραλαµβάνονται, θα πρέπει οι Επιτροπές παραλαβής κατά το µακροσκοπικό έλεγχο: (1) Να ζητούν από τον προµηθευτή, αντίγραφο της έκθεσης του εργαστηριακού ελέγχου του κατασκευαστή, η οποία θα αφορά τη συγκεκριµένη παρτίδα συριγγών, που παραλαµβάνουν. (2) Να ελέγχουν τον αριθµό παρτίδας των συριγγών, που θα αναγράφεται επί της συσκευασίας, ο οποίος πρέπει να είναι ο ίδιος µε τον αναφερόµενο στην έκθεση εργαστηριακού ελέγχου, που θα προσκοµίζει ο προµηθευτής.

- 6 (3) Να ελέγχουν την ηµεροµηνία παραγωγής των συριγγών, που αναγράφεται επί της συσκευασίας να µην παραλαµβάνονται σύριγγες από γερασµένο υλικό κατασκευής. (4) Να αποστέλλουν περιοδικά κατά την κρίση τους, αντιπροσωπευτικά δείγµατα συριγγών για έλεγχο αποστείρωσης σε εργαστήριο του φορέα ή του Υπουργείου Υγείας & Πρόνοιας, Ε.Ο.Φ. και άλλων. (5) Τα έξοδα ελέγχου και τα αποστελλόµενα δείγµατα θα βαρύνουν τον προµηθευτή. 9. Όλες οι πληροφορίες που συνοδεύουν το προσφερόµενο προϊόν παρέχονται απαραίτητα στην Ελληνική Γλώσσα. ΕΙ ΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΡΙΓΓΕΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΜΕ ΒΕΛΟΝΑ 23G Άθραυστοι ηπαρινισµένοι δειγµατολήπτες αρτηριακού αίµατος, µε βελόνη 23G, ιδανικές για τη µέτρηση των αερίων του αίµατος, ph και ηλεκτρολυτών. Μέγιστου όγκου 3cc. Έχει συνολικά 100 µονάδες λυοφιλοποιηµένης λιθιούχου ηπαρίνης. Είναι αποστειρωµένοι δειγµατολήπτες αρτηριακού αίµατος, µε δυνατότητα αντιπηκτικής δράσης τουλάχιστον 40 min. ιαθέτει µηχανισµό στροβιλώδους ροής για την εξασφάλιση σωστής πλήρωσης, παγίδευσης και αποµάκρυνσης φυσαλίδων αέρα οπότε δεν απαιτείται φίλτρο. ιατίθεται µαζί µε µαύρο πώµα για την κάλυψη της σύριγγας καθώς και πορτοκαλί κύβο για την κάλυψη της βελόνας, για την αποφυγή εισόδου αέρα καθώς και για την ασφάλεια του νοσηλευτικού και ιατρικού προσωπικού. ΠΛΑΣΤΙΚΕΣ ΣΥΡΙΓΓΕΣ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΕΩΣ Τεχνικές Προδιαγραφές και οι Μέθοδοι Ελέγχου των Πλαστικών Συριγγών µίας Χρήσης καθορίζονται µε την Υπουργική Απόφαση Α66404 δις (ΦΕΚ681/Τ.β/8.8.1991). Οι συγκεκριµένες Τεχνικές Προδιαγραφές αφορούν τις πλαστικές σύριγγες µίας χρήσης «Τύπου Β» (δηλαδή είναι εφοδιασµένες µε ελαστικό παρέµβυσµα) και απαιτείται να είναι καθ όλα σύµφωνες µε την παραπάνω Υπουργική Απόφαση καθώς και µε τις παρακάτω διευκρινιστικές συµπληρωµατικές απαιτήσεις: 1. Τα υλικά που απαιτούνται για την κατασκευή των συριγγών είναι: 1.α. Για τον κύλινδρο το πολυπροπυλένιο, για το έµβολο πολυαιθυλένιο και το ελαστικό παρέµβυσµα φυσικό σιλικονισµένο καουτσούκ. Τα υλικά που χρησιµοποιούνται για την κατασκευή των τµηµάτων της σύριγγας και των βελόνων που έρχονται σε επαφή µε το ενέσιµο υγρό θα είναι αρχική πρώτη ύλη και όχι ανακυκλωµένα. 1.β. Τα υλικά δεν πρέπει να έχουν οσµή εκτός εκείνης που του προσδίδει το υλικό κατασκευής του. Τόσο το πλαστικό όσο και το σιλικωµένο ελαστικό να µην ελευθερώνουν υλικά που επηρεάζουν, βλάπτουν τη θεραπευτική ισχύ του ενιεµένου υγρού, δεν πρέπει να είναι τοξικά ή να προκαλούν πυρετογόνα ή να είναι πηγές µικροοργανισµών που να προκαλούν µόλυνση ή να προκαλούν οποιαδήποτε άλλη ανεπιθύµητη επίδραση. 1.γ. Ιδιαίτερη προσοχή θα δοθεί στο πόσο καλή στεγανότητα παρέχει το ελαστικό παρέµβυσµα και στην καλή εφαρµογή της κεφαλής της βελόνας στον στυλίσκο της σύριγγας. Το κάλυµµα της βελόνας να αφαιρείται άνετα, χωρίς

- 7 να απαιτείται ιδιαίτερος χειρισµός. 1.δ. Να υπάρχει στοπ πριν το τέλος του κυλίνδρου ώστε το έµβολο να µην µπορεί να βγει εντελώς από αυτόν. ΣΥΡΙΓΓΕΣ ΦΥΜΑΤΙΝΗΣ ΜΕ ΘΩΡΑΚΙΣΜΕΝΗ ΒΕΛΟΝΗ Σύριγγες φυµατίνης µε θωρακισµένη βελόνη. ΠΡΟ-ΗΠΑΡΙΝΙΣΜΕΝΩΝ ΣΥΡΙΓΓΩΝ ΑΕΡΙΩΝ-ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΜΕ Η ΧΩΡΙΣ ΒΕΛΟΝΑ) 1. Καλύπτουν όγκο αίµατος 2ml και περιέχουν υψηλή συγκέντρωση ηπαρίνης (40 IU ηπαρίνης / ml αίµατος) για την ελαχιστοποίηση των θρόµβων. 2. Είναι ηλεκτρολυτικά ισορροπηµένες για παροχή αξιόπιστων µετρήσεων. 3. Είναι απαλλαγµένες λαδιού σιλικόνης για αποφυγή προβληµάτων στους αναλυτές αερίων αίµατος. 4. ιαθέτουν κάλυµµα (καπάκι ) ειδικής σχεδίασης για την διευκόλυνση διαφυγής του αέρα κατά το κλείσιµό του και την αποφυγή εισόδου αέρα. ΠΙΝΑΚΑΣ ΥΠΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΥΛΙΚΩΝ Α/Α ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ TEM 1 ΣΥΡΙΓΓΕΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ ΕΝΗΛΙΚΩΝ 23G 200.000 2 ΣΥΡΙΓΓΕΣ ΠΛΑΣΤΙΚΕΣ ΜΧ 5 CC 200.000 3 ΣΥΡΙΓΓΕΣ ΦΥΜΑΤΙΝΗΣ ΜΕ ΘΩΡΑΚΙΣΜΕΝΗ ΒΕΛΟΝΗ 200.000 4 ΠΡΟ-ΗΠΑΡΙΝΙΣΜΕΝΩΝ ΣΥΡΙΓΓΩΝ ΑΕΡΙΩΝ- ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΜΕ Η ΧΩΡΙΣ ΒΕΛΟΝΑ) 200.000 Απαραίτητη προϋπόθεση είναι η προσκόµιση δειγµάτων για όλα τα ζητούµενα είδη, βάσει των οποίων θα γίνει και η αξιολόγηση. Ακριβές Αντίγραφο Ανχης (Ο) Ευστράτιος Ξυπολιτάκης.Ο.Υ. Απόστολος Κωστόπουλος ΜΥ/Ε

- 8 ΠΡΟΣΘΗΚΗ «1» ΣΤΟ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΣΤΗ ΙΑΚ: 18/2015 401ΓΕΝΙΚΟ ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ 04 Φεβ. 2015 Α/Α 1 2 3 4 ΖΗΤΟΥΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ 401 ΓΣΝΑ ΥΠΟ ΕΙΓΜΑ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΠΡΟΣΦΕΡΟΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΠΡΟΣΦΕΡΟΜΕΝΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΑΠΟΚΛΙΣΕΙΣ ΠΡΟΣΦΕΡΟΜΕΝΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΜΕ ΤΟ ΖΗΤΟΥΜΕΝΟ ΤΟΥ 401 ΓΣΝΑ Ακριβές Αντίγραφο Ανχης (Ο) Ευστράτιος Ξυπολιτάκης.Ο.Υ. Απόστολος Κωστόπουλος ΜΥ/Ε