Μέθοδοι Πολυμερισμού

Σχετικά έγγραφα
Πολυμερισμός Προσθήκης

Είδη Πολυμερισμού O C O C R C H H N R C H -H 2O. nh 2 N. Πολυμερισμός Προσθήκης. Πολυμερισμός Πολυσυμπύκνωσης. nch 2 = CH 2 - CH 2 -CH 2 -

1. Ανιοντικός Πολυμερισμός

Μοριακός Χαρακτηρισμός Πολυμερών

6.21 Αντιδράσεις των αλκενίων µε αλκένια: Πολυµερισµός

Πολυμερισμός Πολυμερισμός μονομερή πολυμερές μακρομόρια σχετική μοριακή μάζα (M ) Φυσικά πολυμερή Συνθετικά πολυμερή

Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Τμήμα Χημικών Μηχανικών Εργαστήριο Φυσικής Χημείας. ΠΟΛΥΜΕΡΗ Αλυσωτός Πολυμερισμός

Οξέα και Βάσεις ΟΡΙΣΜΟΙ. Οξύ Βάση + Η +

Αντιδράσεις Πολυμερών

1.5 Αλκένια - αιθένιο ή αιθυλένιο

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

ΕΠΙΣΤΗΜΗ ΠΟΛΥΜΕΡΩΝ. Ενότητα : Εισαγωγικές έννοιες. Διδάσκων : Κων/νος Τσιτσιλιάνης, Καθηγητής

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

(Μη νομοθετικές πράξεις) ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Β / ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

Ζαχαριάδου Φωτεινή Σελίδα 1 από 7

Σύνθεση και Χαρακτηρισμός Πολυμερών και Κολλοειδών

13. Μεταλλοκένια. Μεταλλοκένια: Ενώσεις σάντουιτς (σημαντικότερο το φερροκένιο) Τύποι διαμόρφωσης (conformations) φερροκενίου. Καλυπτική (eclipsed)

4. Αντιδράσεις πολυμερισμού

ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΙΙΙ. Prof. Dr. Maria Louloudi. Laboratory of Biomimetic Catalysis & Biomimetic Materials. Chemistry Department. University of Ioannina

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α. Α1. α. Α2. α. Α3. β. Α4. δ. Α5. α. Σωστό β. Σωστό γ. Λάθος δ. Λάθος ε. Σωστό ΘΕΜΑ Β

4.8 Παρασκευή αλκυλαλογονιδίων από αλκοόλες και υδραλογόνα

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ (4)

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 21/04/ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)

ΑΛΚΕΝΙΑ CνΗ2ν ν 2. Χημικές ιδιότητες

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 10: Εφαρμογές υδατική ισορροπίας Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

Γ.Κονδύλη 1 & Όθωνος-Μ αρούσι Τ ηλ. Κέντρο: , /

ΑΣΚΗΣΗ 4η. Προσδιορίζεται ως η ικανότητα εξουδετέρωσης βάσεων

ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΙΚΑ ΥΛΙΚΑ. Ενότητα 8: ΠΟΛΥΜΕΡΗ ΛΙΤΣΑΡΔΑΚΗΣ ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΤΗΜΜΥ

Β) Να γράψετε τους συντακτικούς τύπους των παρακάτω χηµικών ενώσεων: i) 1,2,3-προπανοτριόλη ii) 2-βουτένιο

ΡΑΔΙΟΛΥΣΗ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΚΑΙ ΠΟΛΥΜΕΡΩΝ ΟΥΣΙΩΝ

Ζαχαριάδου Φωτεινή Σελίδα 1 από 7. Γ Λυκείου Κατεύθυνσης Κεφάλαιο 3: Οξέα, Βάσεις, Ιοντική ισορροπία Θέµατα Σωστού / Λάθους Πανελληνίων, ΟΕΦΕ, ΠΜ Χ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 27 ΜΑΪΟΥ 2009 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ. Βρυξέλλες, 27 Μαΐου 2013 (OR. en) 10042/13 DENLEG 48 AGRI 333 ΔΙΑΒΙΒΑΣΤΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

CH 2 =CΧΨ CH 2 =CH CX=CH 2

Ανιοντικός Πολυμερισμός

Κεφάλαιο 3 - Αλυσιδωτός Πολυμερισμός Ελευθέρων Ριζών

ΧΡΗΣΗ ΒΙΟΑΠΟΙΚΟ ΟΜΗΣΙΜΩΝ ΧΗΜΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΩΣ ΠΡΟΣΘΕΤΑ ΕΛΕΓΧΟΥ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΚΟΛΛΟΕΙ ΟΥΣ SiO 2 KAI H ΠΙΘΑΝΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥΣ ΣΕ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΝΕΡΟΥ

Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Μονάδες Στο μόριο του CH C CH=CH 2 υπάρχουν:

ΘΕΜΑ Α Για τις προτάσεις A1 έως και Α5 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της πρότασης και, δίπλα, το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή επιλογή.

ΘΕΜΑ 1ο: Πολλαπλής Επιλογής

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙAKΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΣΥΝΘΕΣΗΣ

Διαγώνισμα στη Χημεία Γ Λυκείου Ιοντικής Ισορροπίας & Οργανικής

ΕΠΙΣΤΗΜΗ ΠΟΛΥΜΕΡΩΝ. Ενότητα : Κινητική σταδιακών αντιδράσεων πολυμερισμού. Διδάσκων : Κων/νος Τσιτσιλιάνης, Καθηγητής

ÖÑÏÍÔÉÓÔÇÑÉÏ ÈÅÙÑÇÔÉÊÏ ÊÅÍÔÑÏ ÁÈÇÍÁÓ - ÐÁÔÇÓÉÁ

Επομένως ο βαθμός πολυμερισμού είναι: gτmol. Ο μηχανισμός συνδυασμού επιβάλλει ο αριθμός των μορίων βενζολικού περοξειδίου να είναι:

Άσκηση 2 η ΠΟΛΥΜΕΡΙΣΜΟΣ ΜΑΖΑΣ ΜΕΘΑΚΡΥΛΙΚΟΥ ΜΕΘΥΛΕΣΤΕΡΑ ΜΕ ΕΛΕΥΘΕΡΕΣ ΡΙΖΕΣ

ΝΙΚΟΣ ΧΑΤΖΗΧΡΗΣΤΙΔΗΣ ΕΡΜΟΛΑΟΣ ΙΑΤΡΟΥ ΜΑΡΙΝΟΣ ΠΙΤΣΙΚΑΛΗΣ

Χημεία Β ΓΕΛ 21 / 04 / 2019

ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ ΠΟΛΥΜΕΡΙΣΜΟΥ

Aντιδράσεις Καρβονυλίου C=O (1)

ΘΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΩΝ ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2014 ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΙΟΝΤΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΥΔΑΤΟΣ - ΥΔΡΟΛΥΣΗ. ΕΡΗ ΜΠΙΖΑΝΗ 4 ΟΣ ΟΡΟΦΟΣ, ΓΡΑΦΕΙΟ

δ. n, l, m l και m s Μονάδες Δίνεται η ένωση CH 1 C 2 CH 3 CH 4 CH 5 3.

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 27 ΜΑΪΟΥ 2009 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΑΒΒΑΤΟ 8 ΙΟΥΝΙΟΥ 2002 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ : ΧΗΜΕΙΑ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 29 ΜΑΪΟΥ 2013 ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

Βενζόλιο και παράγωγα ιάφορα µέλη

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙ ΕΣ

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΑΒΒΑΤΟ 13 ΙΟΥΝΙΟΥ 2015 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

3.15 Μέτρηση ph Ρυθμιστικά Διαλύματα

3. Κατά Arrhenius απαραίτητο διαλυτικό μέσο είναι το νερό ενώ η θεωρία των. β) 1. Η ηλεκτρολυτική διάσταση αναφέρεται στις ιοντικές ενώσεις και είναι

Διαγώνισμα στην Οργανική.

ΤΕΛΟΣ 1ης ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙΔΕΣ

ΘΕΜΑ 1 Ο : 1.1 Από τα παρακάτω υδατικά διαλύµατα είναι ρυθµιστικό διάλυµα το: α. Η 2 SO 4. (0,1Μ) Na 2 (0,1M) β. HCl (0,1M) NH 4

ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) 22 ΜΑΪΟΥ 2015 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Μονομερές HOOC-R-OH ο αρχικός αριθμός -COOH ή -ΟΗ Νοαριθμόςτων-COOH που παραμένουν μετά από χρόνο t Άρα Ν 0

ΜΕΘΟΔΟΙ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΥΛΙΚΩΝ

Χημεία Θετικής Κατεύθυνσης

Χημεία. ΘΕΜΑ Α A1. α - 5 μονάδες

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΧΗΜΙΚΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΤΟΜΕΑΣ IV: ΣΥΝΘΕΣΗΣ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΠΟΛΥΜΕΡΩΝ

Ένα Γ θέμα σε 2 δόσεις part1,part2.

1 o ΓΕΛ ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΥ ΚΟΡΔΕΛΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ A ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ, ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 1. ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1- ΒΑΣΙΚΑ ΜΕΓΕΘΗ-ΣΩΜΑΤΙΔΙΑ - Τι πρέπει να γνωρίζουμε

Μονάδες Μονάδες δεν Μονάδες 5 ΘΕΜΑ 2ο 2.1. Μονάδες 3 β) Μονάδες 2 Mονάδες 3

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 27 ΜΑΪΟΥ 2015 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

Από το 1975 στο Μαρούσι Με Οράματα και Πράξεις για την Παιδεία

ÊÏÑÕÖÇ. 1.2 Το ph υδατικού διαλύµατος ασθενούς βάσης Β 0,01Μ είναι : Α. Μεγαλύτερο του 12 Β. 12 Γ. Μικρότερο του 2. Μικρότερο του 12 Μονάδες 5

Καταλυτικοί Πολυμερισμοί. Καταλύτες Ziegler Natta Μεταλλοκενικοί Καταλύτες

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2010 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

Κάνω τις ηλεκτρονιακές κατανομές των στοιχείων και βρίσκω τη θέση τους στον περιοδικό πίνακα:

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΗ ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 14/06/2019

Μονάδες Η κατανομή των ηλεκτρονίων του ατόμου του οξυγόνου (Z = 8) στη θεμελιώδη κατάσταση παριστάνεται με τον συμβολισμό: 1s 2s 2p

Κεφάλαιο 5. Συνθετική Οργανική Χημεία

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 29 ΜΑΪΟΥ 2013

ΤΟΥ ΟΞΙΚΟΥ ΤΟ ΜΟΝΟΠΑΤΙ ΤΟΥ ΟΞΙΚΟΥ ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΣ Λ. ΖΩΓΡΑΦΟΣ

1.1 ΤΑ ΟΞΕΑ. Επιμέλεια παρουσίασης Παναγιώτης Αθανασόπουλος Δρ - Χημικός

Μετά το τέλος της µελέτης του 3ου κεφαλαίου, ο µαθητής θα πρέπει να είναι σε θέση:

ΠΟΛΥΜΕΡΗ. Ονοματολογία Πολυμερών Ταξινόμηση. Πολυμερές: Πολλά μέρη ή Πολλά Μονομερή (ή Μακρομόρια)

=Διορθώσεις και εντός-εκτός ύλης σχολικού βιβλίου=

Γενικές εξετάσεις Χημεία Γ λυκείου θετικής κατεύθυνσης

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002

Λυμένες ασκήσεις. Λύση. α. Έστω C Η ο τύπος του αλκενίου. Η ποσότητα του Η που αντιδρά είναι n = 0,5 mol

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαια 10 &11: Αλκυλαλογονίδια, ιδιότητες και αντιδράσεις

Transcript:

Μέθοδοι Πολυμερισμού 1

Μέθοδοι Πολυμερισμού Προσθήκης Συμπύκνωσης

Μέθοδοι Πολυμερισμού Αλυσιδωτός Προσθήκης Σταδιακός Συμπύκνωσης

Αλυσιδωτοί Πολυμερισμοί Πολυμερισμός Ελευθέρων ριζών: Ενεργό Κέντρο ελεύθερη Ρίζα. Aνιοντικός Πολυμερισμός Ενεργό Κέντρο Ανιόν - X + Κατιοντικός Πολυμερισμός Ενεργό κέντρο κατιόν + Y - 4

Πολυμερισμός Ελευθέρων Ριζών Εναρξη RO RO + OR 2 RO RO Ph Ph Πρόοδος RO RO Τερματισμός Ph n Ph Ph n Ph

Πολυμερισμός Ελευθέρων Ριζών Τερματισμός Συνδυασμός Διαφοροποίηση Το μοριακό βάρος της αλυσίδας διπλασιάζεται Πολυμερικές αλυσίδες με διαφορετικές τελικές ομάδες και παρόμοιο μοριακό βάρος

Αντιδράσεις Μεταφοράς Δραστικότητας ΧΥ: Μονομερές, Διαλύτης, Εκκινητής, Πολυμερές

Μεταφορά Δραστικότητας Διακλαδώσεις Ενεργό κέντρο Ενεργό κέντρο Σχηματισμός Διακλαδώσεων

Ζωνατανός Πολυμερισμός Living Polymerization "Polymerization initiated by electron transfer to monomer a new method of formation of Block Polymer by M. Szwarc, M. Levy and R. Milkovich, 1955

Ζωντανός Πολυμερισμός Στο ζωντανό πολυμερισμό δεν υπαρχουν αντιδράσεις μεταφοράς δραστικότητας και δεν υπάρχει το στάδιο του τερματισμού Η αντίδραση προχωράει μέχρι να καταναλωθούν όλα τα μονομερή * Szwarc, M., Nature, 1956, 178, 1168. ** Flory, P. J., J. Am. Chem. Soc., 1940, 62, 1561.

Ζωντανός Πολυμερισμός Ο αριθμός των ενεργών κέντρων σταθερός M n μπορεί να υπολογιστεί. Προσθήκη δεύτερου μονομερούς για το σχηματισμό συσταδικών πολυμερών Σύνθεση πολυμερών με διαφορετικες αρχιτεκτονικές Πολυμερή με στενή κατανομή μοριακών βαρών Ελεχγος στην δομή των πολυμερών (τακτικά, συνδιοτακτικα) Τροποποίηση τελικής ομάδα πολυμερών

Ανιοντικός Πολυμερισμός To R πρέπει να σταθεροποιεί το καρβανιόν Πολυμερές 12

Ανιοντικός Πολυμερισμός Εκκινητές Allcock, H.R.; Lampe, F.W. Contemporary Polymer Chemistry, 2nd ed., Prentice Hall, Englewood Cliffs, 1990. 13

Ανιοντικός Πολυμερισμός Μονομερή R: Ομάδες δέκτες ηλεκτρονιών -CN, -COOR, Ph, δ + CH 2 H C R δ - 14

Ομαδες δότες ηλεκτρονιών Ομαδες δέκτες ηλεκτρονιών http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/carey/student/olc/graphics/carey04oc/re f/ch12substituenteffects.html

Ανιοντικός Πολυμερισμός Μονομερή 16

Ανιοντικός Πολυμερισμός Έναρξη R R 17

Ανιοντικός Πολυμερισμός Διάδοση H H H H H H CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 C C: - Li + CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 C C C C: - Li + H R H H R H R CH 2 C R Στον ανιοντικό πολυμερισμό δεν πραγματοποιούνται αντιδράσεις τερματισμού παρόμοιες με αυτες που γίνονται στον πολυμερισμό ελευθέρων ριζών, όπου πολυμερικές ρίζες ενόνονται. (Γιατι?) 18

Ανιοντικός Πολυμερισμός Έναρξη -. + K THF -78 o C -. K +. CH 2 CH CH 2 CH - K + + + K + 2. CH 2 CH - K + - - K + CH CH 2 CH 2 CH K +

Ανιοντικός Πολυμερισμος Τερματισμός H C - M + H 2 O H C R H + MOH R CO 2 HCl H C COOH + MCl R 20

Ανιοντικός Πολυμερισμός Μονομερή Δεν πρέπει να περιέχουν ομάδες που μπορεί να δώσουν πρωτόνια Ομάδες μονομερών που δεν μπορουν να χρησιμοποιηθούν στον ανιοντικό πολυμερισμό 21

Ζωντανός Πολυμερισμός 1. Οχι αντιδράσεις μεταφοράς δραστικότητας 2. Οχι αντιδράσεις τερματισμού Χρήση μη προτικών διαλυτών όχι παρουσία νερού, υγραίας, O 2 CO 2 3. Γρήγορη έναρξη 4. Όλες οι αλυσίδες ξεκινάνε την ίδια στιγμή και αναπτύσονται με την ίδια ταχύτητα μέχρι να τελειώσουν τα μονομερή 5. Ελεγχος στα μοριακά βάρη 6. Στενές κατανομές μοριακών βαρων

Ανιοντικός Πολυμερισμός Σύνθεση συσταδικών συμπολυμερών A, B monomers with the same reactivity (R: groups of the same polarity) Α Β C Αν Α > Β Όχι έναρξη, π.χ (Α: μεθακρυλικός μεθυλεστέρας και Β: Στυρένιο) Αν C > Α -ΑΑΑΑΑΑCCCCC- π.χ (Β: μεθακρυλικός μεθυλεστέρας και Α: Ακρυλονιτρίλιο) 23

Ανιοντικός Πολυμερισμός Δραστικότητα μονομερών 24

Ανιοντικός Πολυμερισμός Αστεροειδή Ενοφθαλμισμένα 25

Τροποποίηση τελικής ομάδας Καρβοξυλικές τελικές ομάδες: Τελικές ομάδες αλκοόλης:

Ανιοντικός Πολυμερισμός

Κατιοντικός Πολυμερισμός δ - δ + To R πρέπει να σταθεροποιεί το καρβοκατιόν πολυμερές 28

Κατιοντικός Πολυμερισμός Εκκινητές Allcock, H.R.; Lampe, F.W. Contemporary Polymer Chemistry, 2nd ed., Prentice Hall, Englewood Cliffs, 1990. 29

Κατιοντικός Πολυμερισμός Μονομερή R: Ομάδες δότες ηλεκτρονιών δ - CH 2 H C R δ + 30

Ομάδες δότες ηλεκτρονιών Ομάδες δέκτες ηλεκτρονιών http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/carey/student/olc/graphics/carey04oc/re f/ch12substituenteffects.html

Κατιοντικός Πολυμερισμός Έναρξη H 2 SO 4 H + + HSO 4 - BF 3 + H 2 O F 3 BOH - + H + R H + X - + CH 2 C R R CH 3 C + X - R 32

Κατιοντικός Πολυμερισμός Διάδοση 33

Κατιοντικός Πολυμερισμός Αντιδράσεις μεταφοράς δραστηκότητας

Κατιοντικός Πολυμερισμός Τερματισμός R H 3 C C + R X - + H 2 O H 3 C COH R R + HX 35

Ανιοντικός Πολυμερισμός Πειραματική διάταξη Allcock, H.R.; Lampe, F.W. Contemporary Polymer Chemistry, 2nd ed., Prentice Hall, Englewood Cliffs, 1990. 36

Σύγκριση Μεθόδων Πολυμερισμού 38