ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ. Rextol 5 microgram/ml ενέσιμο διάλυμα Rextol 2 microgram/ml ενέσιμο διάλυμα Paricalcitol

Σχετικά έγγραφα
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Paricalcitol/Hospira 5 μικρογραμμάρια/ml Ενέσιμο διάλυμα. Παρικαλσιτόλη

Φύλλο Οδηγιών Χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Paricalcitol/Hospira 5 μικρογραμμάρια/ml Ενέσιμο διάλυμα. Παρικαλσιτόλη

B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. HYPNOMIDATE 20 mg/10 ml ενέσιμο διάλυμα Ετομιδάτη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ. Zodin 1000 mg μαλακά καψάκια Αιθυλεστέρες των ω 3 λιπαρών οξέων 90

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ IRBEPRESS 75 mg, 150 mg, 300 mg δισκία Ιρβεσαρτάνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Fortrans 74g, σκόνη για πόσιμο διάλυμα

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον Χρήστη CLARITYNE 1 mg/ml σιρόπι Λοραταδίνη

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Pivmecillinam hydrochloride

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον Χρήστη CLARITYNE 10 mg δισκία Λοραταδίνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Nasoxyl 0.05% nasal drops Ξυλομεταζολίνη HCl

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. CYTOTEC 200 mcg Δισκία Μισοπροστόλη

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Dacogen 50 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση δεσιταβίνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Salofalk 1 g υπόθετα Mεσαλαζίνη

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον Χρήστη CLARITYNE 1 mg/ml σιρόπι Λοραταδίνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Naramig

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. HYPNOMIDATE 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα Ετομιδάτη

ΦΥΛΛΟ Ο ΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ. ΒΕΤΑVΕRΤ 24 mg δισκία. ιϋδροχλωρική Βηταϊστίνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ. GALEBIRON 30 mg/ml Πόσιμο διάλυμα

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Havrix, ενέσιμο εναιώρημα Εμβόλιο ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο) (προσροφημένο)

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Nasoxyl 0.1% nasal spray Ξυλομεταζολίνη HCl

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον Χρήστη CLARITYNE 10 mg δισκία Λοραταδίνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Cetirizine Dihydrochloride

Το Xarelto είναι φάρμακο που περιέχει τη δραστική ουσία ριβαροξαβάνη. Διατίθεται σε μορφή δισκίων (2,5, 10, 15 και 20 mg).

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για το χρήστη CLARITYNE 1 mg/ml σιρόπι Λοραταδίνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Nimbex 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα για έγχυση. Cisatracurium besilate

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις των σχετικών παραγράφων της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Tinzaparin sodium

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. MUPHORAN 200 mg, κόνις και διαλύτης για διάλυμα (προς αραίωση) για έγχυση.

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, Wednesday, 19 December :05 -

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για το χρήστη Diacerein/Norma 50mg καψάκια σκληρά Διασερεΐνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

Παράρτημα ΙΙΙ Τροποποιήσεις στις σχετικές παραγράφους της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και του φύλλου οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ. VASTAREL 20 mg, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Trimetazidine

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΑ ΕΝΤΕΡΙΚΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ / ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΑ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή. Τalcid 500 mg/tab μασώμενα δισκία Yδροταλκίτης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις στις σχετικές παραγράφους των πληροφοριών προϊόντος

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Sibelim 5 mg δισκίο Φλουναριζίνη

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Salofalk 1 g υπόθετα Mεσαλαζίνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. LETROPEN 2.5mg, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Λετροζόλη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Erozol 40 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα. Παντοπραζόλη

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή χρήστη LEUSTATIN 10 mg/10 ml διάλυμα για έγχυση κλαδριβίνη

ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΝΕΦΡΟΥ. Λειτουργία των νεφρών. Συμπτώματα της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας

Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη CromoHEXAL eye drops Νατριούχος Χρωμογλυκίνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ. Skinoren 15% Γέλη Azelaic acid

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ. Hiberix, Κόνις και διαλυτικό μέσο για ενέσιμο διάλυμα Εμβόλιο έναντι του αιμόφιλου της ινφλουέντζας τύπου β (Hib)

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. XOZAL 5 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα Λεβοσετιριζίνη διυδροχλωρική

Lipitor ΦΥΛΛΟ Ο ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ : ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Lipitor 40 mg Επικαλυµµένα µε Λεπτό Υµένιο ισκία. LIPITOR

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη ONE-ALPHA /LEO

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Esmeron ενέσιμο διάλυμα, 10 mg/ml. βρωμιούχο ροκουρόνιο

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ XOZAL 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Λεβοσετιριζίνη διυδροχλωρική

Φύλλο Οδηγιών Χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Travogen 1% κολπική κρέμα Isoconazole nitrate

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. GLITACT Δισκία 15 mg, 30 mg, 45 mg. Πιογλιταζόνη

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Wellvone 750 mg/5 ml πόσιμο εναιώρημα Aτοβακόνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή. Velphoro 500 mg μασώμενα δισκία. Σίδηρος σε μορφή σουκροφερικού οξυ-υδροξειδίου

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. CandePress 32 mg δι σ κ ία. candesartan cilexetil

Φύλλο οδηγιών για το χρήστη. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

8 mg λορνοξικάμης. Για την παρασκευή του διαλύματος, η σκόνη που περιέχεται σε

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. ZYTIGA 250 mg δισκία οξική αμπιρατερόνη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ. Panadol 120 mg/5 ml πόσιμο εναιώρημα Παρακεταμόλη

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή

MOXONIDINE/GENERICS 200, 300 & 400 µικρογραµµάρια επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία (µοξονιδίνη)

Φύλλο Οδηγιών Χρήσεως

Φύλλο οδηγιών xρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή. Lopexal 2mg, σκληρά καψάκια. Υδροχλωρική Λοπεραμίδη

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή

Transcript:

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ Rextol 5 microgram/ml ενέσιμο διάλυμα Rextol 2 microgram/ml ενέσιμο διάλυμα Paricalcitol Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Το φάρμακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί για εσάς. Μην το δώσετε σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και αν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Σε αυτό το φύλλο οδηγιών: 1. Τι είναι το Rextol και ποια είναι η χρήση του 2. Πριν χρησιμοποιήσετε το Rextol 3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Rextol 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσεται το Rextol 6. Λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ REXTOL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ Η δραστική ουσία στο Rextol είναι η παρικαλσιτόλη. Η παρικαλσιτόλη είναι ένα συνθετικό (τεχνητό) υποκατάστατο της βιταμίνη D. Σε υγιείς ανθρώπους, η ενεργή μορφή της βιταμίνης D παράγεται φυσιολογικά από τους νεφρούς αλλά στη νεφρική ανεπάρκεια η παραγωγή της ενεργού βιταμίνης μειώνεται, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει χαμηλά επίπεδα ασβεστίου και υψηλά επίπεδα παραθορμόνης στο αίμα. Η παρικαλσιτόλη χρησιμοποιείται για να αντικατασταθεί η φυσιολογικά παραγόμενη από το σώμα ενεργή μορφή της βιταμίνης D. Η παρικαλσιτόλη χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία του δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμού (υψηλά επίπεδα παραθορμόνης που μπορούν να προκαλέσουν προβλήματα στα οστά) σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ως αποτέλεσμα νεφρικής ανεπάρκειας. Εάν έχετε δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό μπορεί να διαπιστώσετε ότι: Αισθάνεστε αδυναμία ή κόπωση Έχετε μειωμένη όρεξη Αισθάνεστε ναυτία ή κάνετε εμετούς Έχετε πόνους στα οστά ή στους μύες Πηγαίνετε συχνά στην τουαλέτα 2. ΠΡΙΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΕΤΕ ΤΟ REXTOL Μην πάρετε το Rextol εάν - είστε αλλεργικός (υπερευαίσθητος) στην παρικαλσιτόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά του Rextol (βλ. παράγραφο 6) - εάν έχετε υψηλά επίπεδα ασβεστίου ή βιταμίνης D στο αίμα σας. Ο γιατρός θα παρακολουθεί τα επίπεδα ασβεστίου ή βιταμίνης D στο αίμα και θα είναι σε θέση να σας ενημερώσει τι ισχύει σε σας σε κάθε περίπτωση

Προσέξτε ιδιαίτερα με το Rextol Πριν την έναρξη της θεραπείας, είναι σημαντικό να περιοριστεί η ποσότητα του φωσφόρου στη διατροφή σας. Παραδείγματα τροφίμων με υψηλή περιεκτικότητα σε φώσφορο είναι το τσάϊ, η σόδα, η μπύρα, το τυρί, το γάλα, η κρέμα, το ψάρι, το συκώτι από κοτόπουλο ή μοσχάρι, τα φασόλια, ο αρακάς, τα δημητριακά, τα καρύδια και οι σπόροι. Τα φάρμακα που δεσμεύουν το φώσφορο, τα οποία εμποδίζουν την απορρόφηση του φωσφόρου που περιέχεται στο φαγητό, μπορεί να είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν για να ελέγχουν τα επίπεδα του φωσφόρου. Εάν λαμβάνετε φάρμακα δεσμευτικά του φωσφόρου που έχουν βάση το ασβέστιο, ο γιατρός μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσει τη δόση σας. Ο γιατρός σας θα πρέπει να σας συστήσει να κάνετε εξετάσεις αίματος προκειμένου να παρακολουθεί τη θεραπεία σας. Λήψη άλλων φαρμάκων Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν λαμβάνετε ή έχετε λάβει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων που μπορούν να ληφθούν χωρίς ιατρική συνταγή. Το Rextol μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. Μερικά φάρμακα μπορούν να επηρεάσουν τη δραστικότητα του Rextol ή να προκαλέσουν πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες. Συγκεκριμένα είναι πολύ σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σας αν λαμβάνετε κάποιο από τα παρακάτω φάρμακα: Για τη θεραπεία μυκητιάσεων, όπως η candida ή μονιλίαση (π.χ. η κετοκοναζόλη) Για τη θεραπεία της καρδιακής ή της αρτηριακής πίεσης (π.χ. διγοξίνη και διουρητικά χάπια) Φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο (π.χ. ορισμένες κατηγορίες φαρμάκων για τη δυσπεψία που ονομάζονται αντιόξινα, όπως τριπυριτικό μαγνήσιο) Φάρμακα που περιέχουν αργίλιο (π.χ. δεσμευτικά του φωσφόρου, όπως υδροξείδιο του αργιλίου) Ρωτήστε τη συμβουλή του γιατρό, της νοσηλεύτριας ή του φαρμακοποιού σας πριν να πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο. Χρήση του Rextol με τροφές και ποτά To Rextol μπορεί να χρησιμοποιηθεί πριν, μετά ή κατά τη διάρκεια ενός γεύματος. Είναι πολύ σημαντικό να ακολουθείτε τη διατροφή που σας έχει συστήσει ο γιατρός σας για να αποκομίσετε το μέγιστο όφελος από τη θεραπεία και να αποφύγετε σοβαρές παρενέργειες. Μην λαμβάνετε άλλα συμπληρώματα/βιταμίνες (π.χ., ασβέστιο, βιταμίνη D) εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας. Κύηση και θηλασμός Εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, ενημερώστε τον γιατρό σας πριν πάρετε το Rextol. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση του Rextol σε εγκύους γυναίκες. Ο ενδεχόμενος κίνδυνος κατά τη χρήση σε ανθρώπους είναι άγνωστος, συνεπώς το Rextol δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Δεν είναι γνωστό εάν η παρικαλσιτόλη περνάει στο ανθρώπινο γάλα. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν η θεραπεία αυτή είναι απαραίτητη για εσάς.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών Το Rextol μπορεί να σας προκαλέσει αίσθημα ζάλης ή σύγχυσης η ικανότητα σας να οδηγήσετε ή να χειριστείτε μηχανήματα μπορεί να επηρεαστεί. Μην οδηγήσετε ή χειριστείτε μηχανήματα έως ότου γνωρίζετε πως σας επηρεάζει αυτό το φάρμακο. Σημαντικές πληροφορίες για κάποια από τα συστατικά του Rextol Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 11% κατ όγκο αιθανόλη (αλκοόλη), που ισοδυναμεί με 2 ml μπύρας, 1 ml κρασιού ανά δόση. Επιβλαβές για εκείνους που πάσχουν από αλκοολισμό. Να λαμβάνεται υπόψη σε θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ομάδες υψηλού κινδύνου όπως οι ασθενείς με ηπατική νόσο ή επιληψία. 3. ΠΩΣ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΕΤΕ ΤΟ REXTOL Η συνήθης δόση υπολογίζεται από το γιατρό σας. Η δοσολογία του Rextol διαφέρει σε κάθε ασθενή. Ο γιατρός σας θα χρησιμοποιήσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών σας εξετάσεων για να αποφασίσει τη σωστή δόση για εσάς. Αφού ξεκινήσετε να λαμβάνετε το Rextol, η δόση μπορεί να χρειαστεί να προσαρμοστεί, ανάλογα με το πως ανταποκρίνεστε στη θεραπευτική αγωγή. Τρόπος Χορήγησης Το Rextol θα χορηγείται ενδοφλέβια (μέσα στη φλέβα μέσω βελόνας) από το γιατρό σας ενώ κάνετε αιμοκάθαρση. Το Rextol δεν θα σας χορηγηθεί συχνότερα από μία φορά κάθε δεύτερη μέρα. Χρήση του Rextol σε παιδιά Δεν υπάρχουν πληροφορίες για τη χρήση του Rextol σε παιδιά ηλικίας μικρότερης των 5 ετών, και υπάρχει περιορισμένη εμπειρία σε παιδιά ηλικίας άνω των 5 ετών. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν η θεραπεία αυτή είναι απαραίτητη για εσάς. Εάν χρησιμοποιηθεί πολύ μεγάλη ή πολύ μικρή δόση Rextol Πολλή μεγάλη ποσότητα Paricalcitol μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα το οποίο ενδέχεται να απαιτεί θεραπεία.τα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν από την υπερβολική δόση Rextol περιλαμβάνουν: Αίσθημα αδυναμίας και/ή υπνηλίας Κεφαλαλγία Αίσθημα αδιαθεσίας ή τάση για έμετο Ξηροστομία, δυσκοιλιότητα Πόνος στους μύες ή τα οστά Ασυνήθης γεύση στο στόμα Τα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν μετά από μακρά χρονική περίοδο λήψης μεγάλης δόσης του Rextol περιλαμβάνουν: Απώλεια όρεξης Υπνηλία Απώλεια βάρους Πόνος στα μάτια Ρινική καταρροή Φαγούρα στο δέρμα Αίσθημα ζέστης και πυρετο Μειωμένη γενετήσια ορμή Έντονο κοιλιακό πόνο

Πέτρες στα νεφρά Μπορεί να επηρεαστεί η αρτηριακή σας πίεση και να συμβεί ευαισθητοποίηση του καρδιακού σας παλμού (αίσθημα ταχυπαλμίας) Το Rextol περιέχει προπυλενογλυκόλη ως συστατικό. Οι περιπτώσεις δηλητηριάσεων που οφείλονται σε υψηλές δόσεις προπυλενογλυκόλης αναφέρονται μόνο σπάνια και δεν αναμενεται να εμφανιστούν σε νεφροπαθείς, όταν αυτοί βρίσκονται στο μηχάνημα κάθαρσης των νεφρών επειδή η προπυλενογλυκόλη απομακρύνεται κατά τη διάρκεια της αιμοδιύλισης. Ωστόσο, ο γιατρός σας θα ελέγχει τα επίπεδα στο αίμα σας και αν εμφανίσετε κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή. 4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ Όπως όλα τα φάρμακα, το Rextol μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν εκδηλώνονται σε όλους. Διάφορες αλλεργικές αντιδράσεις έχουν παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής με Rextol. Σημαντικό: Ενημερώστε το γιατρό, τη νοσηλεύτριά σας αμέσως εάν παρατηρήσετε κάποιες από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: Δύσπνοια Δυσκολία στην αναπνοή ή την κατάποση Συριγμός Εξάνθημα, φαγούρα στο δέρμα, ή κνίδωση Οίδημα στο πρόσωπο, τα χείλη, το στόμα, τη γλώσσα ή το λαιμό. Ενημερώστε το γιατρό ή τη νοσηλέυτριά σας εάν παρατηρήσετε κάποιες από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: Συχνες (Επηρεάζει 1 εώς 10 χρήστες στους 100) Πονοκέφαλος Ασυνήθιστη γεύση στο στόμα Φαγούρα στο δέρμα Χαμηλά επίπεδα παραθορμόνης Υψηλά επίπεδα ασβεστίου (αδιαθεσία ή τάση προς έμετο, δυσκοιλιότητα ή σύγχυση), φώσφορος στο αίμα (πιθανόν δεν εμφανίζει καθόλου συμπτώματα αλλά μπορεί να προκαλέσει πιθανή θραύση των οστών) Όχι συχνές (Επηρεάζει 1 εώς 10 χρήστε ς στους 1000) Αλλεργικές αντιδράσεις (όπως δύσπνοια, συριγμός, εξάνθημα, φαγούρα ή οίδημα στο πρόσωπο και στα χείλη), φουσκάλες που προκαλούν φαγούρα Λοίμωξη του αίματος, μειωμένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία αίσθημα αδυναμίας, δύσπνοια, χλωμή όψη) μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων (πιθανότερο να εμφανίσουν λοιμώξεις), πρησμένοι λεμφαδένες στο λαιμό, στη μασχάλη ή/και στη βουβωνική χώρα, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας (το αίμα δε πήζει τόσο γρήγορα) Καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο, πόνος στο στήθος, ακανόνιστος/γρήγορος καρδιακός παλμός, χαμηλή αρτηριακή πίεση, υψηλή καρτηριακή πίεση Κώμα (βαθιά κατάσταση απώλειας της συνείδησης κατά τη διάρκεια της οποίας το άτομο δεν έχει επαφή με το περιβάλλον) Ασυνήθιστη κόπωση, αδυναμία, ζαλάδα, λιποθυμία Πόνος στο σημείο της ένεσης Πνευμονία (λοίμωξη των πνευμόνων), υγρά στους πνεύμονες, άσθμα (συριγμός, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή)

Πονόλαιμος, κρυολόγημα, πυρετός, συμπτώματα γρίπης, επιπεφυκίτιδα (φαγούρα/τσίμπλα στα βλέφαρα), αυξημένη πίεση στα μάτια, πόνος στο αυτί, ρινική αιμορραγία Νευρικές συσπάσεις, σύγχυση, η οποία είναι μερικές φορές (παραλήρημα), ταραχή (αίσθημα νευρικότητας, ανησυχία), νευρικότητα, διαταραχές στην προσωπικότητα (να μην αισθάνεσαι ο εαυτός σου) Μυρμηγκίαση ή μούδιασμα, μειωμένη άισθηση της αφής, προβλήματα στον ύπνο, εφίδρωση τη νύχτα, μυϊκοί πασμοί σε χέρια και πόδια, ακόμα και κατά τη διάρκεια του ύπνου. Ξηροστομία, αίσθημα δίψας, ναυτία, δυσκολία στην κατάποση, έμετος, απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους, αίσθημα καύσου, διάρροια και στομαχικός άλγος, δυσκοιλιότητα: αιμορραγία από τον πρωκτό Δυσκολία στύσης, καρκίνος του μαστού, κολπικές λοιμώξεις Πόνος στο στήθος, πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις/μύς, αίσθημα βαρύτητας που προκαλείται από γενικό ή εντοπισμένο πρήξιμο στους αστραγάλους, στις πατούσες και στα πόδια (οίδημα), μη φυσιολογικό βάδισμα Απώλεια τριχών, υπέρμετρη ανάπτυξη των τριχών Αύξηση του ηπατικού ενζύμου, υψηλά επίπεδα των παραθορμόνων, υψηλά επίπεδα καλίου στο αίμα, χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα. Μη γνωστής Συχνότητας: Πρήξιμο στο πρόσωπο, τα χείλη, το στόμα, τη γλώσσα ή το λαιμό μπορεί να προκαλέσουν δυσκολία στην κατάποση ή στην αναπνοή, φαγούρα στο δέρμα (κνίδωση). Αιμορραγία στομάχου. Ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια. Μπορεί να μην είστε σε θέση να αναφέρετε εάν εμφανίζετε μερικές από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες, εκτός και αν σας το έχει πεί ο γιατρός σας. Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας. 5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΤΟ PARICALCITOL Να φυλάσσετε το Rextol σε μέρη που δεν τo φτάνουν και δεν τo βλέπουν τα παιδιά. Μην χρησιμοποιείτε το Rextol μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και τη φύσιγγα. Το Rextol θα πρέπει να είναι διαυγές και άχρωμο. Μην το χρησιμοποιήσετε εάν το διάλυμα παρουσιάζει αλλοίωση του χρώματος ή περιέχει σωματίδια. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί κάποιες ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρειάζονται πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος. 6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ Τι περιέχει το Rextol - Η δραστική ουσία είναι η παρικαλσιτόλη Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 micrograms παρικαλσιτόλης Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2 micrograms παρικαλσιτόλης

- Τα υπόλοιπα συστατικά είναι: αιθανόλη, προπυλενογλυκόλη και νερό για ενέσιμο διάλυμα Εμφάνιση του Rextol και περιεχόμενο της συσκευασίας Rextol 5 μg/ml Ενέσιμο διάλυμα Διαθέσιμο σε: 1 ml φύσιγγας περιέχει 5 microgram/ml 2 ml φύσιγγας περιέχουν 10 micrograms ή 1 ml φιαλιδίου περιέχει 5 microgram/ml 2 ml φιαλιδίου περιέχουν συνολικά 10 micrograms Rextol 2 μg/ml Ενέσιμο διάλυμα Διαθέσιμο σε: 1 ml φύσιγγας περιέχει 2 microgram/ml ή 1 ml φιαλιδίου περιέχει 2 microgram/ml Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας RAFARM ΑΕΒΕ Κορίνθου 12, 15451 Νέο Ψυχικό, Αθήνα Κατασκευαστής RAFARM ΑΕΒΕ Θέση Πούσι-Χατζή, Αγίου Λουκά, 19002 Παιανία, Αττική Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες: PT/H/450/001-002/DC < Portugal > < Paricalcitol Fresenius < Austria> < Paricalcitol Fresenius < Bulgaria> < Paricalcitol Fresenius < Cyprus > < Paricalcitol Fresenius < Czech > < Paricalcitol Fresenius <Denmark> < Paricalcitol Fresenius < Spain > < Paricalcitol Fresenius < Finland > < Paricalcitol Fresenius < Greece > < Paricalcitol Fresenius < Hungary > < Paricalcitol Fresenius < Ireland > < Paricalcitol Fresenius < Norway> < Paricalcitol Fresenius < Poland> < Paricalcitol Fresenius < Romania > < Paricalcitol Fresenius < Slovakia > < Paricalcitol Fresenius < Slovenia > < Paricalcitol Fresenius PT/H/451/001-002/DC

< Portugal > < REXTOL < Czech > < REXTOL <Denmark> < Paricalcitol Alternova < Spain > < REXTOL < Finland > < Paricalcitol Alternova injektioneste, liuos < Greece > < REXTOL < Slovakia > < REXTOL Τελευταία έγκριση του φύλλου οδηγιών: Οι ακόλουθες πληροφορίες απυθύνονται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας: Rextol 2 και 5 microgram/ml Ενέσιμο Διάλυμα Παρασκευή ενεσίμου διαλύματος Το ενέσιμο διάλυμα Rextol 2 και 5 microgram/ml προορίζεται για μία μόνο χρήση. Όπως με όλα τα φάρμακα τα οποία χορηγούνται μέσω ένεσης, το αραιωμένο διάλυμα θα πρέπει να ελέγχεται για σωματίδια και αποχρωματισμό, πριν τη χορήγηση. Συμβατότητα Η προπυλενογλυκόλη αλληλεπιδρά με την ηπαρίνη και εξουδετερώνει τη δράση της. Το ενέσιμο διάλυμα Rextol περιέχει προπυλενογλυκόλη ως έκδοχο και μπορεί να χορηγηθεί μέσω διαφορετικής οδού από την ηπαρίνη. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δε θα πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. Αποθήκευση και Χρόνος Ζωής Τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα μπορούν να ελεχθούν οπτικά για σωματίδια και αποχρωματισμό πρίν τη χορήγηση. Το διάλυμα είναι καθαρό και άχρωμο. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει χρόνο ζωής 2 έτη. Δοσολογία και Τρόπος Χορήγησης Το ενέσιμο διάλυμα Rextol χορηγείται μέσω διαδικασίας αιμοδιύλισης Ενήλικες 1) Η αρχική δόση θα πρέπει να υπολογίζεται βάσει των αρχικών επιπέδων της παραθορμόνης (PTH): Η αρχική δόση της παρικαλσιτόλης βασίζεται στον ακόλουθο τύπο: Αρχική δόση (μg) = αρχικό επίπεδο αμετάβλητης PTH σε pmol/l 8 = αρχικό επίπεδο αμετάβλητης PTH σε pg/ml 80 Ή και χορηγείται ως ενδοφλέβια (IV) εφάπαξ δόση όχι συχνότερα από κάθε δεύτερη μέρα οποιαδήποτε ώρα κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης. Η μέγιστη δόση που χορηγήθηκε με ασφάλεια σε κλινικές μελέτες ήταν έως και 40 μg.

2) Τιτλοποίηση Δόσης: Το αποδεκτό επί του παρόντος στοχευόμενο εύρος για τα επίπεδα της PTH σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση είναι το πολύ 1,5 με 3 φορές το ανώτατο φυσιολογικό όριο σε μη ουραιμικά άτομα, 15,9 έως 31,8 pmol/l (150-300 pg/ml), για την αμετάβλητη PTH. Στενή παρακολούθηση και εξατομικευμένη τιτλοποίηση δόσης είναι αναγκαίες ώστε να επιτευχθούν. Εάν παρατηρηθεί υπερασβεστιαιμία ή ένα σταθερά ανεβασμένο διορθωμένο γινόμενο Ca x P μεγαλύτερο από 5,2 mmol 2 /l 2 (65 mg 2 /dl 2 ), η δόση θα πρέπει να μειωθεί ή να διακοπεί μέχρι οι παράμετροι αυτές να ομαλοποιηθούν. Στη συνέχεια, η χορήγηση παρικαλσιτόλης θα πρέπει να αρχίσει εκ νέου σε χαμηλότερη δόση. Οι δόσεις μπορεί να χρειαστεί να μειωθούν καθώς τα επίπεδα της PTH μειώνονται ως ανταπόκριση στη θεραπεία. Ο παρακάτω πίνακας είναι μία προτεινόμενη προσέγγιση για την τιτλοποίηση της δόσης: Προτεινόμενες Κατευθυντήριες Οδηγίες για τη Δοσολογία (Προσαρμογές της δόσης ανά διαστήματα 2 έως 4 εβδομάδων) Επίπεδο ipth Σε Σχέση με το Αρχικό Προσαρμογή της Δόσης της Παρικαλσιτόλης Ίδιο ή αυξημένο Αυξήστε κατά 2 έως 4 μg Μειωμένο κατά <30% Μειωμένο κατά > 30%, < 60% Διατηρείστε την ίδια Μειωμένη κατά > 60% Μειώστε κατά 2 έως 4 μg IPTH < 15.9 pmol/1 (150 pg/ml) Από τη στιγμή που η δοσολογία έχει καθοριστεί, το ασβέστιο και ο φώσφορος του ορού θα πρέπει να μετρώνται τουλάχιστον μηνιαίως. Μετρήσεις της αμετάβλητης PTH του ορού συνιστώνται κάθε τρεις μήνες. Κατά τη διάρκεια της προσαρμογής της δόσης της παρικαλσιτόλης, μπορεί να χρειάζονται εργαστηριακές εξετάσεις πιο συχνά. Ηπατική ανεπάρκεια Οι συγκεντρώσεις αδέσμευτης παρικαλσιτόλης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια είναι παρόμοιες με εκείνες των υγιών ατόμων και δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών. Δεν υπάρχει εμπειρία σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Παιδιατρική Χρήση Τα δεδομένα σε παιδιατρικούς ασθενείς είναι περιορισμένα και δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών. Βλέπε παράγραφο 5.1 για αποτελέσματα μελετών. Γηριατρική Χρήση Υπάρχει περιορισμένη εμπειρία με ασθενείς ηλικίας 65 ετών ή μεγαλύτερη που έλαβαν παρικαλσιτόλη στις μελέτες φάσης ΙΙΙ. Σε αυτές τις μελέτες, δεν παρατηρήθηκαν συνολικές διαφορές στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια μεταξύ των ασθενών ηλικίας 65 ετών ή μεγαλύτερη και των νεότερων ασθενών.