27.5.87, απόγευμα Βομηχανία Προεδρείο:. Καλογήρου,. Γεροσίδερης Κοuμούτοος: Νομίζω είνα ώρα να αρχίσουμε την απογευματνή συνεδρίαση, με 1 ο ομλητή τον κύρο Παντελή Ορφανίδη, ο οποίος θα μλήσε με θέμα Μέθοδος συνδυασμένης παραγωγής αμμωνίας κα ντρκού οξέος». Δεν ξέρω αν χρεάζετα να εσαγάγω τον κύρο Ορφανίδη, δυο λόγα όμως νομίζω πως είνα απαραίτητα, ο κύρος Ορφανίδης έχε μα εκοσπενταετή πείρα βομηχανκή, κυρίως σε ενεργεακά θέματα, στα λπάσματα, στην ΑΕΒΑΛ κα στη (Νέα Χαρβάλη), έχε επίσης δοκητκή κα δαχερστκή πείρα στα ίδα θέματα με περίπου εξάχρονη θητεία στο Εθνκό Συμβούλο Ενέργεας κα συνεπώς αυτό φθάνε νομίζω να συστήσε τον ομλητή. Παρακαλώ τον κύρο Ορφανίδη να πάρε το λόγο. Θέμα: Μέθοδος συνδυασμένης παραγωγής αμμωνίας κα ντρκού οξέος* Εσηγητής: Παντελής Ορφανίδης Καλησπέρα σας κυρίες κα κύρο, Θα σας μλήσω γα μα νέα μέθοδο συνδυασμένης παραγωγής ντρκού οξέος κα αμμωνίας με αποτέλεσμα να γίνε μα σημαντκή ενεργεακή μείωση στην κατανάλωση πρώτης ύλης κα στην απατούμενη επένδυση. Γα τη σύνθεση κα παραγωγή της αμμωνίας (ΝΗ 3 ) με τς μέχρ σήμερα γνωστές μεθόδους χρησμοποείτα είτε βομηχανκά καθαρό υδρογόνο (Η,) είτε «αέρο σύνθεσης» που είνα ένα μείγμα κυρίως υδρογόνου κα αζώτου με ελαφρές προσμίξες άλλων επβλαβών ή αδρανών * Μέθοδος καλυμένη με δπλώματα ευρεστεχνίας. αερίων (ως π.χ. οξυγόνου, μονοξεδίου κα δοξεδίου του άνθρακα. μεθανίου, αργού κ.ά.). Το «αέρο σύνθεσης» παράγετα είτε από την Καταλυτκή αναμόρφωση (catalytίc reformίng) υδρογονανθράκων (υγρών ή αερίων) με ατμό κα ατμοσφαρκό αέρα, είτε α πό τη μερκή οξείδωση αερίων, υγρών ή στερεών υδρογονανθράκων με ατμοσφαρκό αέρα ή αχεδόν καθαρό ο ξυγόνο ή τέλος με άλλες παρεμφερείς μεθόδους. Είτε κατά την παραγωγή με καθαρό υδρογόνο (π.χ. από ηλεκτρόλυση του νερού ή από άλλη μέθοδο) είτε κατά την παραγωγή με «αέρο σύνθεσης» γα τη σύνθεση κα
6 Τεχνκά Χρονκά Σεπτ. Οκτώβρ. 1989 παραγωγή της αμμωνίας το απατούμενο άζωτο (Ν) γα τη σύνθεση αυτή προσδίδετα είτε ως aτμοσφαρκός αέρας υπό πίεση (κατά τη μέθοδο της Καταλυτκής Μεταμόρφωσης) είτε ως καθαρό βομηχανκά άζωτα που παράχθηκε από την κλασματκή απόσταξη του αέρα σε εδκές κρυογενκές εγκαταστάσες. Στην περγραφόμενη εδώ μέθοδο το άζωτο το απατούμενο γα τη σύνθεση κα παραγωγή της αμμωνίας δεν προσδίδετα, ούτε ως aτμοσφαρκός αέρας εμπλουτσμένος ή όχ σε ένα από τα κύρα συστατκά του, ούτε ως ά ζωτο που παράχθηκε σε εγκαταστάσες κλασματκής απόσταξης του αέρα ή γενκά σε εγκατάσταση δαχωρσμού του αζώτου του ατμοσφαρκού αέρα, άλλα από το απορρπτόμενο μέχρ σήμερα στην ατμόσφαρα απαέρω (railgas) των μονάδων παραγωγής ντρκού οξέος μετά από κατάλληλο καθαρσμό του. Μέρος του απαερίου Taίlgas της μονάδας ντρκού οξέος (σε ποσοστό που ανάλογα με τα μεγέθη των μονάδων αμμωνίας-ντρκού οξέος μπορεί να κυμαίνετα μεταξύ 15 κα 50%) κατά την έξοδό του από τον πύργο α πορρόφησης του ντρκού οξέος κα ευρσκόμενο σε πίεση που μπορεί να κυμαίνετα από 3 aτμόσφαρες ως 15 aτμόσφαρες, αφού προθερμανθεί μερκούς βαθμούς Κελσίου (1 Ο έως 120) πάνω από τη θερμοκρασία δρόσου του Η2Ο οδηγείτα σε εδκή εγκατάσταση όπου: Α) Είτε παρουσία κατάλληλου καταλύτη (της ομάδας της πλατίνας Pt) κα με την πρόσδοση υδρογόνου ή «αερίου σύνθεσης)) γίνετα μετατροπή του περεχομένου οξυγόνου κα των οξεδίων του αζώτου σε νερό (Η,Ο) κα άζωτο σύμφωνα με τς εξής γνωστέ; 'αντδράσες: 2Η2 + Ο2 Η, + ΝΟ, 2Η 2 + 2ΝΟ. 2Η,Ο (1) Η 20 + ΝΟ (2) 2Η,Ο + Ν 2 (3) Ως καταλύτης μπορεί να χρησμοποηθεί αυτούσο ή σε μείγμα οποοδήποτε από τα μέταλλα της ομάδας της πλατίνας (Πλατίνα, Παλλάδο, Ρόδο, ρίδο κ.λπ.) σε κοκκώδη μορφή ή μορφή παστίλας σαν καταλυτκά ενεργό μέταλλο ή σε μονολθκό κεραμκό υπόβαθρο (Honeycomb). Επεδή το περεχόμενο στο απαέρο (τaίlgas) οξυγόνο δεν είνα συνήθως μεγαλύτερο από το 4% κατ όγκον κα τα οξείδα του αζώτου λγότερα από 1000ρρ αρκεί έ νας μονόκλνος aντδραστήρας αδαβατκός μέχρ μα θερμοκρασία εξόδου 650 βαθμών Κελσίου. Αν η θερμοκρασία του εσερχόμενου απαερίου (τailgas) είνα υψηλή (άνω των 150 βαθμών κελσίου) ή αν η περεκτκότητα σε οξυγόνο είνα μεγαλύτερη από 4% κατ' ό γκο, τότε μπορεί να χρησμοποηθεί ένας δβάθμος a ντδραστήρας με ενδάμεση ψύξη γα την καταλυτκή α ναγωγή του οξυγόνου κα των οξεδίων του αζώτου. Το aπηλλαγμένο από το οξυγόνο κα τα οξείδα του αζώτου απαέρο (Tailgas) ευρσκόμενο σε πίεση που μπορεί να κυμαίνετα από 3 έως 15 aτμόσφαρες κα σε θερμοκρασία που ανάλογα με το αρχκά περεχόμενο οξυγόνο μπορεί να φθάσε τους 650 βαθμούς Κελσίου (250 έως 650 βαθμούς) οδηγείτα σε εναλλακτές θερμότητας ό που αποδίδε τη θερμότητά του είτε γα προθέρμανση νερού λεβητών, είτε γα παραγωγή aτμού, είτε γα υπερθέρμανση ατμού, είτε γα προ ή υπερθέρμανση δαφόρων ψυχροτέρων ροών αερίων της μονάδας παραγωγής ντρκού οξέος ή της μονάδας παραγωγής αερίου σύνθεσης μέχρς ότου η θερμοκρασία κατέβε σε χαμηλά σχετκά επίπεδα (κάτω των 150 βαθμών Κελσίου περίπου). Στη συνέχεα η θερμοκρασία του απηλλαγμένου από ο ξυγόνο κα οξείδα αζώτου απαερίου (Tailgas) πέφτε σε θερμοκρασία περβάλλοντος (Ο έως 40 βαθμούς Κελσίου) δερχόμενο aπό ψυγεία που λετουργούν είτε με νερό ψύξης ή με ατμοσφαρκό αέρα ή με οποοδήποτε ψυκτκό υγρό (αμμωνία, άλμη, φρέον κ.λπ.). Κατά την ψύξη του απαερίου ο συμπυκνούμενο υδρατμοί αποχωρίζοντα σε σχετκό δαχωρστή κα το ψυχρό απαέρο οδηγείτα σε δοχεία που περέχουν μορακά κόσκνα (οξείδα αλουμνίου ή παρεμφερή) σαν αυτά που χρησμοποούντα στς εγκαταστάσες aφύγρανσης του αέρα κα όπου γίνετα σχεδόν τέλεα απομάκρυνση των υδρατμών κα του περεχομένου δοξεδίου του άνθρακα (μέχρ μερκών ppm). Τα δοχεία αυτά είνα περοδκής λετουργίας: μετά τον κορεσμό του ενός δοχείου που βρίσκετα σε απορρόφηση τίθετα αυτόματα το άλλο σε aπορρόφηση κα το πρώτο αναγενάτα με πρόσδοση θερμότητας κα στη συνέχεα ψύξης, ώστε να είνα έτομο να αναλάβε ξανά τη λετουργία απορρόφησης. Β) η με χρήση ενεργού άνθρακα σε συνδυασμό με κατάλληλα μορακά κόσκνα, aπομακρύνοντα aπό το απaέρο το οξυγόνο, τα οξείδα του αζώτου, το δοξείδο του άνθρακα κα η υγρασία μέχρ ολκής περεκτκότητας των μκρότερης από 1 Ο συνολκά ppm. Γ) η με τη χρήση ενεργού άνθρακα κα μορακών κοσκίνων γα την απομάκρυνση της υγρασίας, του δοξεδίου του άνθρακα κα του μεγαλύτερου μέρους των οξεδίων του αζώτου κα κρυογενκής εγκατάστασης γα την aπομάκρυνση του οξυγόνου κα των χνών του οξεδίου του αζώτου. Το τελείως καθαρσμένο με τους παραπάνω περγραφέντες τρόπους Α) ή Β) ή Γ) απαέρο, είνα πρακτκά τελείως καθαρό άζωτο που περέχε κατά μέγστο 5 έως 1 Ο ppm συνολκά οξυγόνο κα δοξείδο του άνθρακα κα λγότερο από 1 ppm οξείδα του αζώτου, κα βρίσκετα σε μα πίεση που μπορεί να κυμαίνετα από 3 έως κα 15 a τμόσφαρες, ανάλογα με την πίεση απορρόφησης των ο ξεδίων του αζώτου στην μονάδα ντρκού οξέος. Ετσ το καθαρσμένο aπαέρο της μονάδας ντρκού οξέος δεν είνα παρά τελείως καθαρό άζωτο που μπορεί να χρησμοποηθεί κατά πολλούς τρόπους γα την σύνθεση κα παραγωγή αμμωνίας: α) συμπεζόμενο με καθαρό υδρογόνο που παράχθηκε από ηλεκτρόλυση του νερού σύμφωνα με το παράδεγμα του σχήματος Νο 1. β) συμπεζόμενο με καθαρό υδρογόνο που παράχθηκε από πρωτογενή καταλυτκή αναμόρφωση (Primer Catalytic Reformer) αερίων ή υγρών υδρογονανθράκων κα με σχετκή μετατροπή του μονοξεδίου (Co-Shίft Conνersion) κα καθαρσμό του αερίου σύνθεσης σε μορακά κόσκνα, σύμφωνα με το παράδεγμα του σχήματος Νο 2. γ) χρησμοποούμενο σε εγκατάσταση παραγωγής καθαρού υδρογόνου με την μέθοδο πρωτογενούς καταλυτ-
Σεπτ. Οκτώβρ. 1989 Τεχνκά Χρονκά 7 κής αναμόρφωσης υδρογονανθράκων, ακολουθούμενη με μετασχηματσμό μονοξεδίου του άνθρακα (Co-shίft Conνersίon) κα καθαρσμό από νερό, μονοξείδο-δοξείδο άνθρακα, μεθάνο σε μορακά κόσκνα εναλλασσόμενης πίεσης (PSA = Pressυre Swίng Adsorptίon) σύμφωνα με το παράδεγμα του σχήματος Νο 3. Η χρήση του στην περίπτωση αυτή μπορεί να είνα τρπλή: ) γα τον τελκό καθαρσμό των μορακών κοσκίνων ώ ) στε να αυξηθεί η απόδοση του υδρογόνου μέχρ κα 93%. γα επαναπίεση των δοχείων των μορακών κοσκίνων μετά το τέλος της φάσης καθαρσμού, ώστε στην έ ξοδο των μορακών κοσκίνων να ληφθεί χωρίς κατανάλωση έργου συμπίεσης «αερίου σύνθεσης» που να περέχε μέχρ κα 15% άζωτο. ) γα την στοχεομετρκή πρόσδωση του αζώτου στο «αέρο σύνθεσης» μέχρ του απατούμενου γα τη σύνθεση της αμμωνίας ποσοστού 25% με μκρό μόνο έργο συμπίεσης. δ) χρησμοποούμενο γα την πλύση κα καθαρσμό αερίου σύνθεσης από μονοξείδο του άνθρακα, μεθάνο κα άλλου είδους υδρογονάνθρακες κα ακαθαρσίες σε ε γκατάσταση υγροποίησης του αζώτου με τη χρήση σχετκής κρυογενκής εγκατάστασης κα συμπεζόμενο στη στοχεομετρκή αναλογία γα τη σύνθεση της αμμωνίας, σύμφωνα με το παράδεγμα του σχήματος Νο 4 κα Νο 4α. Το αέρο σύνθεσης μπορεί να προέρχετα είτε από μερκή οξείδωση υδρογονανθράκων με οξυγόνο ή αέρα (σχήμα Νο 4) ή από πρωτογενή καταλυτκή αναμόρφωση υ δρογονανθράκων, μετατροπή CO υψηλής θερμοκρασίας κα πλύση προς απομάκρυνση του δοξεδίου του άνθρακα (σχήμα Νο 4α). ε) αποθηκευμένο υπό πίεση μπορεί να χρησμοποηθεί γα την αδρανοποίηση της εγκατάστασης παραγωγής αερίου σύνθεσης κα αμμωνίας, γα την προθέρμανση του καταλύτη πρωτογενούς μεταμόρφωσης κα του καταλύτη μετατροπής μονοξεδίου του άνθρακα κατά τη φάση της εκκίνησης της εγκατάστασης παραγωγής αερίου σύνθεσης, σύμφωνα με τα παραδείγματα των σχημάτων Νο 5, 6 κα 7. Συμπέρασμα 1. Η μέθοδος γα τη συνδυασμένη παραγωγή αμμωνίας κα ντρκού οξέος που περγράφηκε παραπάνω, με κύρο χαρακτηρστκό τη χρήση του καθαρσμένου, με τους παραπάνω περγραφέντες τρόπους Α) ή Β) ή Γ), από το περεχόμενο οξυγόνο, οξείδα αζώτου, δοξείδο του άνθρακα κα aφυδατωμένου απαέρου (Taίlgas) της μονάδας παραγωγής ντρκού οξέος, σαν καθαρού αζώτου σε κάθε μα κα σε όλες τς περπτώσες α, β, γ, δ, που αναφέρθηκαν παραπάνω, καθώς σε κάθε περίπτωση γενκά εσαγωγής κα ενσωμάτωσης του αζώτου γα καταλυτκή σύνθεση κα παραγωγή αμμωνίας. Με την πρωτότυπη αυτή μέθοδο γίνετα σημαντκή μείωση, του κόστους παραγωγής αμμωνίας όσον αφορά την καταναλσκόμενη ενέργεα κα τς απαραίτητες εγκαταστάσες γα την παραγωγή κα εσαγωγή στο ρεύμα του αερίου σύνθεσης, καθώς κα γα την συμπίεση, του απατούμενου σε κάθε περίπτωση παραγωγής αμμωνίας, καθαρού αζώτου ή αέρα (βλέπε ανάλυση στο συνημμένο παράρτημα). 2. Η χρήση του κεκορεσμένου ατμού που παράγετα στο λέβητα ανάκτησης της θερμότητας της μονάδας παραγωγής ντρκού οξέος, υπό πίεση 30 έως 48 ατμοσφαίρων, σαν ατμού δαδκασίας (Process Steam) στον πρωτογενή καταλυτκό μεταμορφωτή. 3. Η αποθήκευση υπό πίεση κα η χρήση του καθαρσμένου απαερίου σαν αερίου γα την αδρανοποίηση της ε γκατάστασης προς παραγωγή αερίου σύνθεσης, καθώς κα γα την προθέρμανση του καταλύτη της πρωτογενούς μεταμόρφωσης κα του καταλύτη της μετατροπής του μονοξεδίου του άνθρακα, κατά τη φάση εκκίνησης της εγκατάστασης παραγωγής αερίου σύνθεσης. 4. Η χρήση του ατμού που παράγετα κατά την προθέρμανση του πρωτογενούς καταλυτκού αναμορφωτή, αρχκά με ανακυκλούμενο άζωτο κα στη συνέχεα με ατμό γα την εκκίνηση του aτμοστροβίλου που κνεί τον αεροσυμπεστή γα την παροχή αέρα γα την καταλυτκή καύση της αμμωνίας στον καταλύτη πλατίνας της μονάδας ντρκού οξέος. Με τη συνδυασμένη αυτή μέθοδο που αναφέρετα στην παραπάνω πρώτη αξίωση, δεν απατείτα γα την εκκίνηση της μονάδας αμμωνίας κα ντρκού ο ξέος πρόσδωση ατμού από εξωτερκό δίκτυο ή βοηθητκό λέβητα, ούτε κα πρόσδωση ηλεκτρκής ενέργεας α πό εξωτερκό δίκτυο, σχύος μεγαλύτερης των 600 κνν.
8 Τεχνκά Χρονκά Σεπτ. - Οκτώβρ. 1989 λfrκ f.nepγeja ΗΛΕ.ΠΡΟΛγt1 Ν Ε. ΡΟΥ ΞΗ ΡΑΝ 1: Η "kay~'i_ f'η! 11 ~NA(τlii.t1 1 CtU.tOTHTA.Σ. lt rmp.rkn; ~"Jμ0'1 : 11 ΑΜΜ<!»Α ΑΠΑΕΡΟ (TALO Α<) <ΗΡΟ ΥΔ -10'- s'c LJ ΑΑΧ!ο?ΡΣ.WΟΣ -C'Y'E-t ΝΗ~ =-----i ' '..Q\λ,,Δq Π~\ ΡΑ ΓC'Γtfl. 11ηΑΣ.~-4Τ2t.' vnomnhhλ: Ο.r~Α,Α%.τΑUΣ. t. tl\mn~tll ηου EM S.XUA.o'LN"LΣ J.t ΑnΛΗ Γ,Α~Ηtf t.α,.,., "~Ρ Α ;TOfLA "'ftt1. lti"jr"rotyη11l Z'l'~.:.. &Α~Μ:Ν''t ~COAOY n.-. ΑΓQΓ.., =-- i Α~ΡΊ.Ηδz -Ψ.r'JΞ:-\ ΝΗ~ ' ' J.tOrvλΔq η.-.ρλ Γ~Γt-jl. \ηα,;η~τ1?._
Σεπτ.- Οκτώβρ. 1989 Τεχνκά Χρονκά 9 ("!!)..--1-r\-1 ΑΠΑ fp"' lkay..~,..._.,_tl...-, ΑΠΟ.Οt.rp:noΓ...t 'Η''"..,.;.Σ'i kορα~λ KOΣ.C~ ei'jn'~γtl Aτt...iOY H!TAa..Λ.11eZ! ΑΝο.C.,.ΗΣtt ΕΡΜόl"tΤ~ ~ ~Y%H!nAt,J",.. nε.σ~μt:ν2. ΗΕrΑ,.ΡΟΠΗ CO t lt'yeh,ερου PSA. k.abapo ΥΔΡΟΓΟ~ο t-ε 4.τ-;,iiο Α2.9Τ0 ~ΑτΑ.ΥΤ~'"! Ί.Υ~θΕ:Σ:+! Α-!-4~t-'\Σ ΠΛΡΑ.C""DΓ"i Ατμ.c;y A.11:1... t:~f'.δi14-t &ε.ρ~σ-τtτ"'z ψ., ΞΗ ΑΕΡΖΥ' VΠΟΜΝΗΜλ: Ο H<A"λ~TAXLJ,...!:1i!'\loiNPit1 ndy i_wλ ~-.LΔ.tλi.Ht.NL Mt.ΔΠΑ>i ΓΡΑ1Μ1 rο.,, Τ... '-Yf' A 1TO~L" "Η'. ηpr'τοτυηt1 Σ. :Z:Yf\1; A..."l-1-\t:N''t 1-tf.COΔOY ΠΜ Α.ΓQΓ~.ΔΑ)(~ΡΣWόΣ. -ΨΥ';Ξ-1 "'11~ ----~ ' ' 1-ΟΝΑΔ;: ΠΑ. ΡΑ f"~hit. f'llηazh.(t~... ΣΥΗηt.Σ.Τ-!Σ λ~""ρνtλ,1:,.... ~c.. 'ν(ρο..-ε-ο rauz: r-- -f-1 t '""4E:.P\ut O~V.wΣ.H ttc 'Ji,-ttt ~ jehpλn~it_.-'_lls,_.. _,, 'k'σt ~~ω p~;;."' -ilctf Π''2:11 z~ωοω:η1:. OftotC.1Λ'"'POηtj C.ό ""θ'o'tl11f~l- ηλy:εη μ:. 0""'*"L111Lrt Θi;~HHJ. ~f.n=tot Λt:ΡΟΥ r----- 'ΓΡ() f\zq1"d r-- ί-an"t....d:t.t c~. s νrrδηc-~ 1.1Qτοv '. γηcμνηκλ: Ο.ΓJ,λ"lλi.TA.J.UL t. Σf;ΛMNQ:tt.ll f1dl'.. ολ ):.11ό'-'lλi.MLftL1. μ.απλη ΓΡΑ"Η'j.t,, Τ"' t.)ρα :τοχ..,.111. ηprτοτwηjj.. ν Ν~..Α~ΜCii''Ζ.._.t.o"'v napatqrli:; ' ' ~Ο..,Α.Δ" η.-.,pλt"gγ_!~ ηασ:η.4τg~ :Ζ:ΥοcηUΤiΣ. Λ-&... QΝ/"\L
10 Τεχνκά Χρονκά Σεπτ. - Οκτώβρ. 1989 ~yr.ο ~ ο.,tt:.ε.υσ.ησ. νnο v ΚΥ<.ΟQ.ΟΓ;Τ"Σ. Nl. ' 'VΓ\ΟΜΝΗΗλ: ~ ο ο no-.~ Ο.rll.ol.'1AJ.TA~Ul. ~r.ta OQ.&1 11 11 (LA.YLLHO) 4,c.O.z.-tH,P ~ t 1:.... 1"Α.λVΤtr;;+ '.Yt-&ilt:.Σ+.Δ~ΡΣ."'Ο.Σ AΠO~'ii'LH Xttt-.tt Ίί -"'tpanσtt,εp \... -("' tjj>\σ -Ψ.'Ξ-t Nli~ ----(; npt'lof- ~,,._,,_.-Ψl "''"".-.1.~ RΛ'fttt O't 'L,.kJ. 1l. ΠΑΡ"ΑΓ-"Γi-1 r--- 0/'WΑο(Ο:μ ~'1Μ0'( f:ρ\ο'υω.tl.( f\λνlw -ε. AT~O',... r- i ' "...,.ο~.::.τ,:κ 8d'ΨΤ~ο~J.: Γ- ' -Ψ'ΥΞ;tt 1\CPO't' 'Yff'O ΛΖΗΟ "~AC~P.Δ+\Σ.ti &~Pi-tO""rtίT,,z ~ Η:;r...,=-.οηπ c.o Α4:.tΓ.t.U! VΓPOilO'l..-j ΨVΞΗ Af.P.~~ οtw:.τtt118tρηοητα'σ. =.. A"ZJ)TOY.,...,...~k) ;..,_ θ. 'L 76~t: ~%Ν., ~1 -- Γ ~ J\H~'<NA,-- ΑΠΑΕ ΡΟ (TA,LG Α ε)... o.;.,ascc ΗΝ03 konλ,δ!i,, Γl~ΡΑ t"qγ"jl. ~ΑΥ2:_~_ Ν Η~ "Α.Νλ;.ϊΗΣ.Η,_ -oj'7j ΦηΣ.<.Τ.Οl Ψνε'1 Αηοpρσα,.Η%:11 ΝΟΧ llϊai-p~ot!1ta'σ. ' ' r--- \ε.ρc2'ν ΝΟ - ΚΑΘ.CΟ.f'~.-.4Ο.~ΤΡ4 f\a.parρr-; ~τκου 11 A'"'""P:t-~_f~ J φγ Ο>;,<-..-.,: ~Ύ..nν~Η-4 ' 11, 2..:.., :.pο ΝΗΖ ~ ~""" "",!Ί;.;-Τn -L <> """'i!qρ.~!"''"' Α),-"Ε.~~::;... ~1 ~, 0 ΑΕΡΑΣ - ε.γκα"1"αχτ-\t~_ καθαρ ΣΗQ.Υ AΓAEE.!.Q.L ηξ.σ.η- ΓΑ ΑΑΡΑ ηοτ L.. Λ Σ.'Α~LΑΣ.ΜLΝ&...,_., ~ Νσηοηt.υ. ηpο- ΑΠλΗ ΓΡΑΗΗ1 '.Α, ΤΑο.~Ρλ 8t.ΡΗΑ.:Χ~ 1το..Α "'11Σ. ηprτcηηr. :'r~~.6.αj.μt.'ί. Mt.060Ί' 1'\Α,f'ο.ΓΟΓt;. - Λn.-.LΡΑ 0-~- - ~[ -- -- A~lPo ALTLHL Ttl,. <.r,τα"v'η<η "-"'>'.~ O:;.i.NO( '::Υ.ηε.χl.t. ΣΥΗη... Τ-L bl.t\ol Mli λ!<ρο '::'Η8Ε.ΣΗ.-ΑΝ..(ΤΗ:tt BE.f'HOTH t..z λi:.p~σhj ~~~1.--w~T!;.'lMZ. ---- λlο1η.ν-"l Τ"'Σ Ψ,..~t-Ν1011ΑΜ'ΡΥΝΣΗ CΟ: ~ ΣΕ. kop" θu\oiz-~ni\j.y 'Α ΚΟΣkΝ" "ΝΤ8λ1W'Σ t.λοφορα~ f:τl -. "'"D~J<.<'Yiol:t'1 Ο~,, ΝΟc, CO~,, to."l :t: Wf: λ'.'\ η,..,_.!ί! z_t. t.th... ΓCo Α,tο.ΗοΡ~;.Α.,.. ΗΟ /''r.α 1(;0'W.ioiA Γ ~~~.. wt.er~":::~~t:;.':,~~r~~io.;~;;.:;~~~ Ο &Υ\ΟΛΟΠΟ't.Ο:r ~t. O:f'H>rt..L~..r."Τ-"Ζ.1.U Σ~.Ν 0 Αa ΠΑΡΑΔΕΓΗΑ J:YNΔYA~1i-NHΣ ΠΑΡ... Γ>?ΓΗ AHHS?N'l NPKOY Ο::ΞΕQΣ. 4:'i1)D!=-DP. fitmol. Ar:o Η<:>"-'JΔΑ e,-)d.3 t t A:'i b.δr '3..._1 STEA ~ f"<:ok.,νο.'! ~Ν :τ c_) ;τ.-tdζ.2>"pf"- τt STE."tM :S'fSH.H. ~L--<1118 <or LU"'Γ AEP!L
Σεπτ. Οκτώβρ. 1989 Τεχνκά Χρονκά 11 Ζ'ΝΔΥΑΣΜΕ.ΝΗ ΠΑΡΑΓΩΓΗ NTERGATED Η 3 Ν -ΗΝΟ 3 PROCESS. ~, ', P!RGE GAS Ν 500 TD ΝΗ = Ί,i S~~E~6QNpt1 3 patents pend>rg ΗΕΑΤ AECOVERY;, ' 'jl.,,\~t 121ΕΡ1σηrτ.j 11 1.,,Η -tον~ί~~~~=9 Ί ' 8 bar Ρ. OAPHANDES-CONSULTA"HS ;Σ)(, 6 ' \~, ~ 1 ' 1150Τ0 Α"-1 " 1500T/D CAN 't-- Λ.- :,, r-----~----1-- ~:..1'10ΗΑ Ο -ΝΟ 1 1ΕΑΤ RECOVERY 2 χ 'ΝΑtτ. Qε~ σ111'1ί Η 2 Ο -c0 2 REMOVAL COOLNG AEMOVAL Ψ''Ξ:\1 ΑηΟt.("\\:.Ρ'iΝ'ΣΗ.\ o-co 1--t-1,---~--Ί- :::V :_jlr O.o~O HNCJO. Dt~''!>AD Ρ- ORPHAN l.de:s: CONRULTANTS <..Ν"Γ NTERGATED ΝΗ3--ΝΟ3 PROC-t:f~ L_ ~--,.! "!~;~:."' l~- "ΣΥΝΔVΑΖ.ΑΕ.t-J, Γf\Ρt'\ ΓQΓt-f Ν'Ο:3.- -11\J0 3 FG, 7 ::::χ _τ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 Ανάλυση ενεργεακής εξοκονόμησης Γα την παραγωγή αμμωνίας με τη μέθοδο της καταλυτκής αναμόρφωσης κα γα μεγέθη μονάδων 500-600 τόνων ημερησίως, η απατούμενη συνολκή ενέργεα, σύμφωνα με τα δεδομένα της πλέον αποτελεσματκής ενεργεακά μονάδας που έχουν δημοσευθεί, είνα 7.15χ10 6 κca ανά τόνο. Γα μεγέθη μονάδας της τάξης των 1000 τόνων ημερησίως η καλύτερη ενεργεακή απόδοση που έχε αναφερθεί είνα 6.9χ10 8 κca ανά τόνο κα γα μεγέθη μονάδος μέχρ 400 τόνων ημερησίως 7.3χ1Ο' κca1 α νά τόνο. Στη μονάδα που περγράφετα στην εσήγηση αυτή, ε πεδή δεν απατείτα έργο γα την παpαγωγή κα συμπίεση του αζώτου - τουλάχστον μέχρ την πίεση απορρόφησης της μονάδας παραγωγής ντρκού οξέος - γίνετα εξοκονόμηση ηλεκτρκής ενέργεας, η οποία γα μονάδα 480 τόνων ημερησίως είνα της τάξης των 170 kwh /τόνο. Γα συγκρτκούς λόγους πάρθηκε ως βάση σύγκρσης η μέθοδος πρωτογενούς καταλυτκής αναμόρφωσης με καθαρσμό του αερίου πλύσης με μορακά κόσκνα κα παραγωγή αζώτου από κλασματκή απόσταξη του αέρα (βλέπε σχήμα Νο 4)*. Η εξοκονόμηση αυτή σοδυναμεί με εξοκονόμηση πρωτογενούς ενέργεας 0.425/10' κcα1/τονο. Από το μέγεθος αυτό πρέπε να αφαρεθεί το 50% της πρωτογενούς ενεργεακής κατανάλωσης που χρησμοποείτα γα τον καταλυτκό καθαρσμό του απαερίου της μονάδας του ντρκού οξέος με το 2.5% του αερίου σύνθεσης. Η ενέργεα αυτή είνα 0.12χ10 6 κcα1/τονο. Αρα η συνολκή εξοκονόμηση είνα: (0.425-0.12Χ50%) Χ1 0 6 = 0.365Χ1 0 6 ΚCα1/ΤΟνΟ Στον παραπάνω υπολογσμό δεν πάρθηκε υπόψη η μείωση του έργου του εκτονωτκού στρόβλου στη μονάδα παραγωγής ντρκού οξέος, καθόσον υπερκαλύπτετα α πό το μη καταναλσκόμενο έργο γα τη συμπίεση του δατθεμένου υπό πίεση καθαρσμένου απαερίου (railgas). τέλος, υπέρ της πρωτότυπης αυτής μεθόδου, που καλύπτετα από δπλώματα ευρεστεχνίας, είνα κα η μείωση της απατούμενης επένδυσης γα την παραγωγή αμμωνίας κατά 3 έως 7 εκατομμύρα δολλάρα. Πρόεδρος (Καλογήρου): Ευχαρστούμε τον κύρο Ορφανίδη, θα ήθελα να ρωτήσω εάν η κυρία Σουλαντίκα Καραμπάτσου έχε έρθε. Η κυρία Σοuλοντίκα-Καpαμηάτσου από την ΕΚΟ θα μλήσε με θέμα «Συνθετκά λπαντκά, η συμβολή τους στην εξοκονόμηση ενέργεας. Δεν έχω άλλα στοχεία κυρία Σουλαντίκα να παpουσάσω αν θέλετε να πείτε κάτ παραπάνω όσον αφορά το βογραφκό σας δηλαδή. Σουλαντίκα-Καραμπάτσου: Εχω τελεώσε μεταλλεολό- γος μηχανκός του Πολυτεχνείου, έχω κάνε μα μετεκπαίδευση 2 χρόνα στο Γαλλκό νσττούτο Πετρελαίου πάνω σε θέματα λπαντκών κα τεχνολογίας εφαρμογών τους έχω δουλέψε 6 χρόνα στο τμήμα λπαντκών της MOBL στην Ελλάδα κα μέχρ πρν 1 μήνα ήμουν στην ΕΚΟ κα τώρα εργάζομα σε μα Ελληνκή Εταρία παρασκευής λπαντκών που είνα σε συνεργασία με μα αμερκάνκη εταρία. * Η μέθοδος αυτή είνα σοδύναμη ενεργεακά με την κλασκή μέθοδο παραγωγής αμμωνίας με αναμόρφωση (πρωτογενήςδευτερογενής αναμόρφωση, μετατροπή CO υψηλής κα χαμη- λής θερμοκρασίας, πλύση C0 2, μεθανίωση, ξήρανση, συμπίεση, σύνθεση).