Prospect: Informaţii pentru utilizator. ADRENALINĂ 1 mg soluţie injectabilă Epinefrină

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "Prospect: Informaţii pentru utilizator. ADRENALINĂ 1 mg soluţie injectabilă Epinefrină"

Transcript

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5777/2005/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator ADRENALINĂ 1 mg soluţie injectabilă Epinefrină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Adrenalină 1 mg şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Adrenalină 1 mg 3. Cum să vi se administreze Adrenalină 1 mg 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Adrenalină 1 mg 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Adrenalină 1 mg şi pentru ce se utilizează Medicamentul conţine 1 ml de soluție cu 1 mg epinefrină ca ingredient activ. Epinefrina este un medicament care contractă vasele de sânge, creşte forţa şi frecvenţa musculaturii inimii, deschide căile respiratorii şi ameliorează anumite simptome ale reacţiei alergice acute. Acest medicament este destinat numai pentru utilizare în situaţii de urgenţă care pot pune viaţa în pericol. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Adrenalină 1 mg Nu utilizaţi Adrenalină 1 mg: - dacă sunteţi alergic la epinefrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) - ritm neregulat al inimii - boli de inimă Acest medicament este administrat pentru situații de urgență care pot pune viata în pericol, dar dacă suferiţi de următoarele afecțiuni discutați cu medicul dumneavoastră. - Hipertiroidism (glandă tiroidă hiperactivă) - Tensiune arterială mare - Boli de inimă şi boli de plămâni de lungă durată cum sunt astm sau emfizem - Diabet zaharat - Glaucom cu unghi închis (o afecțiune a ochilor care poate determina vedere încețoșată brusc, cu durere şi roșeață) 1

2 Atenţionări şi precauţii Înainte să vi se administreze Adrenalină 1 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Medicul dumneavoastră poate dori să vă dea recomandări suplimentare cu privire la măsuri speciale de precauție în cazul în care aveți: - Boli de inimă determinate de o boală pulmonară de lungă durată, de exemplu, astm sau emfizem - Boli tiroidiene, glaucom sau diabet zaharat - Intervenţii chirurgicale sub anestezie generală Adrenalină 1 mg împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. De asemenea, dacă ați luat oricare dintre aceste medicamente: ergotamină, digoxină, chinidină, betablocante, cum este propranolol, guanetidina, antidepresive triciclice, precum imipramină sau amitriptilină, sintocinon sau oxitocină. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă deoarece pot fi afectate bătăile inimii copilului nenăscut. Se presupune că alăptarea ar fi sigură. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu se aplică. Acest medicament este destinat numai pentru utilizare în situaţii de urgenţă. 3. Cum să vi se administreze Adrenalină 1 mg Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adrenalină 1 mg trebuie să vi se administreze de către medic sau de către asistenta medicală. Medicul dumneavoastră va decide când, cât de mult și cât de des să-l folosească. Acesta este un medicament potenţial periculos pentru situații grave sau situații de urgenţă care pun viaţa în pericol. Acesta trebuie administrat cu precauţie. A se vedea instrucțiunile de utilizare. Şoc anafilactic Administrare intravenoasă Se diluează 1 ml soluţie injectabilă (o fiolă) în 10 ml ser fiziologic. Doza recomandată este de 0,1 mg epinefrină (echivalent a 1 ml soluţie diluată), administrată intravenos în bolus. Administrarea se poate repeta până la restabilirea stării hemodinamice. Administrare subcutanată Adulţi Doza recomandată este de 0,3 mg epinefrină (0,3 ml soluţie injectabilă nediluată). Ameliorarea stării generale apare în 3 5 minute de la administrarea subcutanată. Dacă este necesar, după minute se pot administra încă 0,3 mg epinefrină (0,3 ml soluţie injectabilă nediluată). Copii cu vârsta sub 2 ani (sub 12 kg) Doza recomandată este de 0,05 0,1 mg epinefrină (0,05 0,1 ml soluţie injectabilă nediluată). Copii cu vârsta între 2 şi 6 ani (12 18 kg) Doza recomandată este de 0,15 mg epinefrină (0,15 ml soluţie injectabilă nediluată). 2

3 Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani (18 33 kg) Doza recomandată este de 0,2 mg epinefrină (0,2 ml soluţie injectabilă nediluată). Stop cardiac Doza recomandată este de 1 5 mg epinefrină (1 5 ml soluţie injectabilă nediluată) până la restabilirea stării hemodinamice. Detresă cardiocirculatorie cu stări de şoc Doza recomandată este de 0,01 0,5 μg/kg şi minut, administrată cu injectomatul, doza medie fiind stabilită în funcţie de efectul terapeutic dorit. Criza de astm bronşic Doza recomandată este de 0,3 0,5 mg epinefrină (0,3 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată), administrată subcutanat. Dacă este necesar, după 20 minute se poate repeta administrarea. Mod de administrare Cel mai bun loc pentru injectare intramusculară este regiunea antero-laterală din treimea mijlocie a coapsei. Acul utilizat pentru injecție trebuie să fie suficient de lung pentru a se asigura că Adrenalină 1 mg este injectată în muşchi. Adrenalină 1 mg nu trebuie administrată în degetele de la mâini sau de la picioare, urechi, nas sau organe genitale datorită riscului de necroză tisulară ischemică. Injecţiile intramusculare de Adrenalină 1 mg în fese trebuie evitate, din cauza riscului de necroză tisulară. Incompatibilităţi în soluţie: vitamina C, atropină sulfurică, carbenicilină, cefalotină, cloramfenicol hemisuccinat, clorpromazină clorhidrică, meticilină sodică, novobiocină sodică, benzilpenicilină sodică şi potasică, soluţii alcaline, tetraciclină clorhidrică. Epinefrina este repede degradată de substanţe alcaline şi oxidanţi, inclusiv bicarbonatul de sodiu (adrenalina nu trebuie amestecată cu bicarbonat de sodiu; soluţia este oxidată la adrenocrom şi apoi formează polimeri), halogenii, permanganaţii, cromaţii, nitraţii, nitriţii şi sărurile metalelor uşor reductibile (fier, cupru şi zinc). Nu se va amesteca cu soluţii care conţin aminofilină din cauza alcalinităţii acestora. Adrenalină 1 mg nu trebuie administrată în degetele de la mâini sau de la picioare, urechi, nas sau organe genitale datorită riscului de necroză tisulară ischemică. Dacă vi s-a administrat mai mult Adrenalină 1 mg decât trebuie Deoarece Adrenalină 1 mg este administrată de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil ca dumneavoastră să vi se administreze prea mult Adrenalină 1 mg. Cu toate acestea, dacă sunteți îngrijorat discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală. Dacă nu vi s-a administrat o doză de Adrenalină 1 mg Deoarece Adrenalină 1 mg este administrată de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil ca dumneavoastră să nu vi se administreze o doză de Adrenalină 1 mg. Dacă credeţi că nu vi s-a administrat o doză de Adrenalină 1 mg, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. După injectare se poate experimenta o conștientizare a bătăilor accelerate ale inimii, răceală în degetele de la mâini și de la picioare, dureri de cap, amețeli, neliniște, anxietate, dispnee, frică, slăbiciune, tremurături, transpirații, greață sau vărsături, dureri în piept. Epinefrina poate creşte, de asemenea, tensiunea arterială în mod semnificativ. 3

4 Au fost raportate reacții alergice la Adrenalină 1 mg și la acetonbisulfit de sodiu (conținute în această soluţie injectabilă). Posibilitatea apariţiei acestora nu trebuie să oprească utilizarea acestui medicament pentru tratamentul reacțiilor alergice grave sau a altor situații de urgență. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți de respirație, erupţii pe piele sau mâncărime. Ați putea suferi de anxietate, nelinişte, tremurături, ameţeli, dureri de cap, furnicături sau înţepături la nivelul extremităţilor. Pot să apară niveluri ridicate de zahăr în sânge. Este posibil să apară bătăi rapide ale inimii sau tensiune arterială mare. Pot apărea dureri în piept sau infarct miocardic. În cazuri rare, creșterea tensiunii arteriale după adrenalină a provocat sângerare în jurul creierului şi paralizie. Este posibil să apară răceala extremităților. Puteți avea dificultăți de respirație, transpirații, slăbiciune. Puteți avea greață sau vărsături sau tulburări la nivelul intestinelor (necroză intestinală). Pot apărea unele leziuni ale ţesuturilor la locul de injectare după injecții repetate de epinefrină, şi în altă parte a corpului (de exemplu la degetele de la mâini şi picioare, ficat, rinichi). Dificultăţi de urinare cu retenţie urinară. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Adrenalină 1 mg Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Adrenalină 1 mg - Substanţa activă este epinefrină. Un ml (o fiolă) soluţie injectabilă conţine epinefrină 1 mg. Celelalte componente sunt: acid tartric, uree, acetonbisulfit de sodiu, clorură de sodiu, acid clorhidric diluat sau hidroxid de sodiu sub formă de soluţie 10%, apă pentru preparate injectabile. 4

5 Cum arată Adrenalină 1 mg şi conţinutul ambalajului Adrenalină 1 mg soluţie injectabilă se prezintă sub formă de soluţie limpede. Adrenalină 1 mg soluţie injectabilă este ambalată în cutii cu 100 fiole din sticlă brună cu punct de rupere a câte 1 ml soluţie injectabilă. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Terapia SA, Str. Fabricii nr. 124, Cluj - Napoca, România Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă. Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 5

6 Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi profesioniştilor din domeniul sănătăţii: Informaţii pentru profesioniştii din domeniul sănătăţii ADRENALINĂ 1 mg Soluţie injectabilă. Vă rugăm să consultaţi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru informaţii complete de prescriere. Prezentare Un ml (o fiolă) soluţie injectabilă conţine epinefrină 1 mg. Doze si mod de administrare Şoc anafilactic Administrare intravenoasă Se diluează 1 ml soluţie injectabilă (o fiolă) în 10 ml ser fiziologic. Doza recomandată este de 0,1 mg epinefrină (echivalent a 1 ml soluţie diluată), administrată intravenos în bolus. Administrarea se poate repeta până la restabilirea stării hemodinamice. Administrare subcutanată Adulţi Doza recomandată este de 0,3 mg epinefrină (0,3 ml soluţie injectabilă nediluată). Ameliorarea stării generale apare în 3 5 minute de la administrarea subcutanată. Dacă este necesar, după minute se pot administra încă 0,3 mg epinefrină (0,3 ml soluţie injectabilă nediluată). Copii cu vârsta sub 2 ani (sub 12 kg) Doza recomandată este de 0,05 0,1 mg epinefrină (0,05 0,1 ml soluţie injectabilă nediluată). Copii cu vârsta între 2 şi 6 ani (12 18 kg) Doza recomandată este de 0,15 mg epinefrină (0,15 ml soluţie injectabilă nediluată). Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani (18 33 kg) Doza recomandată este de 0,2 mg epinefrină (0,2 ml soluţie injectabilă nediluată). Stop cardiac Doza recomandată este de 1 5 mg epinefrină (1 5 ml soluţie injectabilă nediluată) până la restabilirea stării hemodinamice. Detresă cardiocirculatorie cu stări de şoc Doza recomandată este de 0,01 0,5 μg/kg şi minut, administrată cu injectomatul, doza medie fiind stabilită în funcţie de efectul terapeutic dorit. Criza de astm bronşic Doza recomandată este de 0,3 0,5 mg epinefrină (0,3 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată), administrată subcutanat. Dacă este necesar, după 20 minute se poate repeta administrarea. Mod de administrare Adrenalina 1 mg se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat şi intracardiac. Cel mai bun loc pentru injectare intramusculară este regiunea antero-laterală din treimea mijlocie a coapsei. Acul utilizat pentru injecție trebuie să fie suficient de lung pentru a se asigura că Adrenalină 1 6

7 mg este injectată în muşchi. Injecţiile intramusculare de Adrenalină 1 mg în fese trebuie evitate, din cauza riscului de necroză tisulară. Adrenalină 1 mg nu trebuie administrată în degetele de la mâini sau de la picioare, urechi, nas sau organe genitale datorită riscului de necroză tisulară ischemică. Incompatibilităţi Incompatibilităţi în soluţie: vitamina C, atropină sulfurică, carbenicilină, cefalotină, cloramfenicol hemisuccinat, clorpromazină clorhidrică, meticilină sodică, novobiocină sodică, benzilpenicilină sodică şi potasică, soluţii alcaline, tetraciclină clorhidrică. Epinefrina este repede degradată de substanţe alcaline şi oxidanţi, inclusiv bicarbonatul de sodiu (epinefrina nu trebuie amestecată cu bicarbonat de sodiu; soluţia este oxidată la adrenocrom şi apoi formează polimeri), halogenii, permanganaţii, cromaţii, nitraţii, nitriţii şi sărurile metalelor uşor reductibile (fier, cupru şi zinc). Nu se va amesteca cu soluţii care conţin aminofilină din cauza alcalinităţii acestora. 7

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Adrenalină Terapia 1 mg/ml soluţie injectabilă Adrenalină

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Adrenalină Terapia 1 mg/ml soluţie injectabilă Adrenalină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10171/2017/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Adrenalină Terapia 1 mg/ml soluţie injectabilă Adrenalină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informaţii pentru utilizator. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Diclorhidrat de betahistină

Prospect: informaţii pentru utilizator. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Diclorhidrat de betahistină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Diclorhidrat de betahistină Citiţi cu atenţie

Διαβάστε περισσότερα

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8562/2016/ Anexa 1 Prospect

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8562/2016/ Anexa 1 Prospect AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8562/2016/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Borenar 20 mg comprimate Bilastină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Glucobay 50 mg comprimate Acarboză

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Glucobay 50 mg comprimate Acarboză AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8672/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Glucobay 50 mg comprimate Acarboză Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient. TAMSOL 0,4 mg capsule cu eliberare modificată clorhidrat de tamsulosin

Prospect: Informaţii pentru pacient. TAMSOL 0,4 mg capsule cu eliberare modificată clorhidrat de tamsulosin AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 6258/2006/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient TAMSOL 0,4 mg capsule cu eliberare modificată clorhidrat de tamsulosin Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7153/2014/01-02 Anexa 1 Prospect

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7153/2014/01-02 Anexa 1 Prospect AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7153/2014/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Mifegyne Combikit Ambalaj combikit cu mifepristonă 600 mg comprimate şi misoprostol 400 micrograme

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Prospect: Informaţii pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4685/2004/01 Anexa 1' NR. 623/2008/01-02 NR. 624/2008/01-02 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Flixotide 50 Inhaler CFC-Free, suspensie de inhalat presurizată

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Flixotide 250 Inhaler CFC-Free, suspensie de inhalat presurizată

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Flixotide 250 Inhaler CFC-Free, suspensie de inhalat presurizată AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4685/2004/01 Anexa 1' NR. 623/2008/01-02 NR. 624/2008/01-02 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Flixotide 50 Inhaler CFC-Free, suspensie de inhalat presurizată

Διαβάστε περισσότερα

1. Ce este Pantoprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează

1. Ce este Pantoprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7086/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Pantoprazol Aurobindo 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol Citiţi

Διαβάστε περισσότερα

1. Ce este Pantoprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează

1. Ce este Pantoprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7087/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Pantoprazol Aurobindo 40 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol Citiţi

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. MILDRONAT 0,5 g/5 ml soluţie injectabilă Meldonium

Prospect: Informaţii pentru utilizator. MILDRONAT 0,5 g/5 ml soluţie injectabilă Meldonium 09/09/2016 SMD-RU/I/0.5/3 Prospect: Informaţii pentru utilizator MILDRONAT 0,5 g/5 ml soluţie injectabilă Meldonium 10/05/2016 HMD-RU/I/0.5/3 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Aripiprazol Aurobindo 10 mg comprimate Aripiprazol Aurobindo 15 mg comprimate Aripiprazol

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Aripiprazol Aurobindo 10 mg comprimate Aripiprazol Aurobindo 15 mg comprimate Aripiprazol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7886/2015/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Anexa 1 7887/2015/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Prospectul Prospect: Informaţii pentru utilizator Aripiprazol Aurobindo 10 mg

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient

Prospect: Informaţii pentru pacient AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6125/2014/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 6126/2014/01-02-03-04-05-06 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient NATRIXAM 1,5 mg / 5 mg comprimate cu eliberare modificată

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Tamsulosin Aurobindo 400 micrograme capsule cu eliberare prelungită Clorhidrat de tamsulosin

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Tamsulosin Aurobindo 400 micrograme capsule cu eliberare prelungită Clorhidrat de tamsulosin AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5191/2012/01-17 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Tamsulosin Aurobindo 400 micrograme capsule cu eliberare prelungită Clorhidrat de tamsulosin Citiţi

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Miofilin 24 mg/ml soluţie injectabilă Aminofilină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Miofilin 24 mg/ml soluţie injectabilă Aminofilină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7520/2006/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Miofilin 24 mg/ml soluţie injectabilă Aminofilină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Tetmodis 25 mg comprimate. Tetrabenazină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Tetmodis 25 mg comprimate. Tetrabenazină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3249/2011/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Tetmodis 25 mg comprimate Tetrabenazină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Trombostop 2 mg comprimate Acenocumarol

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Trombostop 2 mg comprimate Acenocumarol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5791/2005/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Trombostop 2 mg comprimate Acenocumarol Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate Clorhidrat de metformină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate Clorhidrat de metformină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5425/2013/01-42 Anexa 1 5426/2013/01-42 5427/2013/01-26 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3953/2011/01 Anexa 1 3954/2011/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Vancomicină Teva Pharma 500 mg Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Daivobet 50 micrograme/0,5 mg/g unguent calcipotriol/betametazonă

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Daivobet 50 micrograme/0,5 mg/g unguent calcipotriol/betametazonă AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2795/2010/01-02-03-04-05 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Daivobet 50 micrograme/0,5 mg/g unguent calcipotriol/betametazonă Citiţi cu atenţie

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Larofen Plus 200mg/30mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Larofen Plus 200mg/30mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9424/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Larofen Plus 200mg/30mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină Citiţi cu atenţie

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3295/2011/01-02-03-04 Anexa 1` Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol Citiţi cu atenţie şi

Διαβάστε περισσότερα

Εμπορική αλληλογραφία Ηλεκτρονική Αλληλογραφία

Εμπορική αλληλογραφία Ηλεκτρονική Αλληλογραφία - Εισαγωγή Stimate Domnule Preşedinte, Stimate Domnule Preşedinte, Εξαιρετικά επίσημη επιστολή, ο παραλήπτης έχει ένα ειδικό τίτλο ο οποίος πρέπει να χρησιμοποιηθεί αντί του ονόματος του Stimate Domnule,

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Frenolyn 400 µg pulbere de inhalat. Budesonidă

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Frenolyn 400 µg pulbere de inhalat. Budesonidă AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5989/2013/01-02-03-04 Anexa 1 5990/2013/01-02-03-04-05-06 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Frenolyn 200 µg pulbere de inhalat Frenolyn 400 µg pulbere de

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient. Soolantra 10 mg/g cremă ivermectină. Doar pentru adulţi

Prospect: Informaţii pentru pacient. Soolantra 10 mg/g cremă ivermectină. Doar pentru adulţi AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7674/2015/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Soolantra 10 mg/g cremă ivermectină Doar pentru adulţi Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungită clorhidrat de alfuzosin

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungită clorhidrat de alfuzosin AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 6407/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungită clorhidrat de alfuzosin

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. EUTHYROX 200 µg comprimate. Levotiroxină sodică

Prospect: Informaţii pentru utilizator. EUTHYROX 200 µg comprimate. Levotiroxină sodică AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7542/2015/01-02 Anexa 1 7543/2015/01-02 7544/2015/01-02 7545/2015/01-02 7546/2015/01-02 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator EUTHYROX 25 µg comprimate EUTHYROX

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Acid alendronic Aurobindo 70 mg comprimate acid alendronic

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Acid alendronic Aurobindo 70 mg comprimate acid alendronic AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7184/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Acid alendronic Aurobindo 70 mg comprimate acid alendronic Citiţi cu atenţie

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1899/2009/01-02-03 Anexa 1` 1900/2009/01-02-03-04 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Διαβάστε περισσότερα

Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate.

Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate. Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate. Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Fie p, q N. Fie funcţia f : D R p R q. Avem următoarele

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informaţii pentru utilizator. Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde

Prospect: informaţii pentru utilizator. Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4916/2012/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3295/2011/01-04 Anexa 1` Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5217/2005/01-02 Anexa 1 Prospect

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5217/2005/01-02 Anexa 1 Prospect AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5217/2005/01-02 Anexa 1 Prospect PENTAXIM pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută vaccin diftero-tetano-pertussis (componenta acelulară)

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. DIGOXIN ZENTIVA 0,5 mg / 2 ml soluţie injectabilă Digoxină

Prospect: Informaţii pentru utilizator. DIGOXIN ZENTIVA 0,5 mg / 2 ml soluţie injectabilă Digoxină AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4536/2004/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator DIGOXIN ZENTIVA 0,5 mg / 2 ml soluţie injectabilă Digoxină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4237/2012/01-19 Anexa 1 4238/2012/01-19 4239/2012/01-17 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Fluconazol Aurobindo 50 mg capsule Fluconazol Aurobindo 100 mg

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informații pentru utilizator. Cefepime Kabi 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefepimă

Prospect: Informații pentru utilizator. Cefepime Kabi 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefepimă AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8400/2015/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Cefepime Kabi 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefepimă Citiţi

Διαβάστε περισσότερα

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5574/2013/ Anexa 1 Prospect. Prospect: Informaţii pentru pacient

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5574/2013/ Anexa 1 Prospect. Prospect: Informaţii pentru pacient AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5574/2013/01-02-03-04 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Dymista 137 micrograme/50 micrograme/doza spray nazal, suspensie Clorhidrat de azelastina/propionat

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1995/2009/01-02 Anexa 1' 1996/2009/01-02 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Neupogen 300 micrograme/0,5 ml (30 MU/0,5 ml) soluţie injectabilă/concentrat

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient

Prospect: Informaţii pentru pacient AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 6481/2014/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 6482/2014/01-02-03-04-05-06 6483/2014/01-02-03-04-05-06 6484/2014/01-02-03-04-05-06 6485/2014/01-02-03-04-05-06 Prospect Prospect:

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informații pentru utilizator. TEOTARD 200 mg Capsule cu eliberare prelungită. TEOTARD 350 mg Capsule cu eliberare prelungită

Prospect: informații pentru utilizator. TEOTARD 200 mg Capsule cu eliberare prelungită. TEOTARD 350 mg Capsule cu eliberare prelungită AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5129/2005/01; 5130/2005/01 Anexa 1 Prospect Prospect: informații pentru utilizator TEOTARD 200 mg Capsule cu eliberare prelungită TEOTARD 350 mg Capsule cu eliberare

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informații pentru pacient. Olytabs 200 mg/30 mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină

Prospect: Informații pentru pacient. Olytabs 200 mg/30 mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8529/2016/01-02-03-04 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru pacient Olytabs 200 mg/30 mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină Recomandat adulților

Διαβάστε περισσότερα

Planul determinat de normală şi un punct Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Planul determinat de 3 puncte necoliniare

Planul determinat de normală şi un punct Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Planul determinat de 3 puncte necoliniare 1 Planul în spaţiu Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru 2 Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Fie reperul R(O, i, j, k ) în spaţiu. Numim normala a unui plan, un vector perpendicular pe

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6663/2006/01; 6664/2006/01; Anexa 1 6665/2006/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR THEO SR 100, capsule cu eliberare prelungită, 100 mg THEO SR 200, capsule

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. TRITACE 2,5 mg comprimate TRITACE 5 mg comprimate TRITACE 10 mg comprimate Ramipril

Prospect: Informaţii pentru utilizator. TRITACE 2,5 mg comprimate TRITACE 5 mg comprimate TRITACE 10 mg comprimate Ramipril AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR 2711/2010/01-19 Anexa 1 2712/2010/01-19 616/2008/01-21 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator TRITACE 2,5 mg comprimate TRITACE 5 mg comprimate TRITACE 10 mg

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1589/2009/01-14 Anexa 1' 1590/2009/01-14 1591/2009/01-16 1592/2009/01-22 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR QUETIAPINA INVENT FARMA 25 mg comprimate filmate

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informaţii pentru utilizator. Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde

Prospect: informaţii pentru utilizator. Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9021/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Paroxetine Teva 20 mg, comprimate filmate Paroxetină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Paroxetine Teva 20 mg, comprimate filmate Paroxetină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 628/2007/01-18 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Paroxetine Teva 20 mg, comprimate filmate Paroxetină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. ARTIZIA 0,075 mg/0,020 mg, drajeuri Gestoden/etinilestradiol

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. ARTIZIA 0,075 mg/0,020 mg, drajeuri Gestoden/etinilestradiol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2406/2010/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ARTIZIA 0,075 mg/0,020 mg, drajeuri Gestoden/etinilestradiol Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7764/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Soluvit N, pulbere pentru

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Alprostadil REMEDIA 500 μg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Alprostadil

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Alprostadil REMEDIA 500 μg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Alprostadil AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7835/2006/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Alprostadil REMEDIA 500 μg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Alprostadil Citiţi cu atenţie şi

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ambirix suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin antihepatitic A (inactivat) şi antihepatitic B (ADNr)

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1784/2009/01-12 Anexa 1' 1785/2009/01-12 1786/2009/01-12 1787/2009/01-12 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Targin 5 mg/2,5 mg comprimate cu eliberare prelungită

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 462/2007/01; 463/2007/01; 464/2007/01 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ATENOLOL OZONE 25 mg, comprimate filmate ATENOLOL OZONE 50 mg, comprimate

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Prospect: Informaţii pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6622/2014/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 1 NR. 6623/2014/01-02-03-04-05-06-07 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Acid alendronic/colecalciferol Teva 70 mg/2800

Διαβάστε περισσότερα

Anexa III Amendamente privind punctele relevante ale rezumatului caracteristicilor produsului şi prospectului

Anexa III Amendamente privind punctele relevante ale rezumatului caracteristicilor produsului şi prospectului Anexa III Amendamente privind punctele relevante ale rezumatului caracteristicilor produsului şi prospectului 34/42 A. Rezumatul Caracteristicilor Produsului 4.1 Indicaţii terapeutice [indicaţiile aprobate

Διαβάστε περισσότερα

5.5. REZOLVAREA CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE

5.5. REZOLVAREA CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE 5.5. A CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE PROBLEMA 1. În circuitul din figura 5.54 se cunosc valorile: μa a. Valoarea intensității curentului de colector I C. b. Valoarea tensiunii bază-emitor U BE.

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient. Ribavirină Aurobindo 200 mg comprimate filmate Ribavirină

Prospect: Informaţii pentru pacient. Ribavirină Aurobindo 200 mg comprimate filmate Ribavirină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7185/2014/01-15 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Ribavirină Aurobindo 200 mg comprimate filmate Ribavirină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cetrotide 0,25 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare

Διαβάστε περισσότερα

V O. = v I v stabilizator

V O. = v I v stabilizator Stabilizatoare de tensiune continuă Un stabilizator de tensiune este un circuit electronic care păstrează (aproape) constantă tensiunea de ieșire la variaţia între anumite limite a tensiunii de intrare,

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Jorveza 1 mg comprimate orodispersabile 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Twinrix Adult suspensie injectabilă Vaccin hepatitic A (inactivat) şi vaccin hepatitic B recombinant (ADNr) (adsorbite).

Διαβάστε περισσότερα

(a) se numeşte derivata parţială a funcţiei f în raport cu variabila x i în punctul a.

(a) se numeşte derivata parţială a funcţiei f în raport cu variabila x i în punctul a. Definiţie Spunem că: i) funcţia f are derivată parţială în punctul a în raport cu variabila i dacă funcţia de o variabilă ( ) are derivată în punctul a în sens obişnuit (ca funcţie reală de o variabilă

Διαβάστε περισσότερα

DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE

DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE ABSTRACT. Materialul prezintă o modalitate de a afla distanţa dintre două drepte necoplanare folosind volumul tetraedrului. Lecţia se adresează clasei a VIII-a Data:

Διαβάστε περισσότερα

4. CIRCUITE LOGICE ELEMENTRE 4.. CIRCUITE LOGICE CU COMPONENTE DISCRETE 4.. PORŢI LOGICE ELEMENTRE CU COMPONENTE PSIVE Componente electronice pasive sunt componente care nu au capacitatea de a amplifica

Διαβάστε περισσότερα

Curs 4 Serii de numere reale

Curs 4 Serii de numere reale Curs 4 Serii de numere reale Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Criteriul rădăcinii sau Criteriul lui Cauchy Teoremă (Criteriul rădăcinii) Fie x n o serie cu termeni

Διαβάστε περισσότερα

Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii

Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii Problemele neliniare sunt in general rezolvate prin metode iterative si analiza convergentei acestor metode este o problema importanta. 1 Contractii

Διαβάστε περισσότερα

Subiecte Clasa a VII-a

Subiecte Clasa a VII-a lasa a VII Lumina Math Intrebari Subiecte lasa a VII-a (40 de intrebari) Puteti folosi spatiile goale ca ciorna. Nu este de ajuns sa alegeti raspunsul corect pe brosura de subiecte, ele trebuie completate

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Diclopram 75 mg/20 mg capsule cu eliberare modificată Diclofenac sodic/omeprazol

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Diclopram 75 mg/20 mg capsule cu eliberare modificată Diclofenac sodic/omeprazol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.7379/2015/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Diclopram 75 mg/20 mg capsule cu eliberare modificată Diclofenac sodic/omeprazol

Διαβάστε περισσότερα

DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ

DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ I. Indicația terapeutică 1. Tratamentul anemiei şi simptomelor asociate la pacienţii adulţi cu cancer (tumori solide, limfoame maligne, mielom multiplu), la care se

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informații pentru utilizator

Prospect: Informații pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8868/2016/01-15 Anexa 1 8869/2016/01-19 8870/2016/01-15 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Omeprazol Aurobindo 10 mg capsule gastrorezistente Omeprazol Aurobindo

Διαβάστε περισσότερα

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE TEST 2.3.3 I. Scrie cuvântul / cuvintele dintre paranteze care completează corect fiecare dintre afirmaţiile următoare. 1. Acetilena poate participa la reacţii de

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 2194/2009/01-20 2195/2009/01-20 Anexa 1` Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Amoxicilină/Acid clavulanic Aurobindo 500 mg/125 mg comprimate filmate Amoxicilină/Acid

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0,5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine emedastină

Διαβάστε περισσότερα

5.4. MULTIPLEXOARE A 0 A 1 A 2

5.4. MULTIPLEXOARE A 0 A 1 A 2 5.4. MULTIPLEXOARE Multiplexoarele (MUX) sunt circuite logice combinaţionale cu m intrări şi o singură ieşire, care permit transferul datelor de la una din intrări spre ieşirea unică. Selecţia intrării

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informaţii pentru pacient

Prospect: informaţii pentru pacient AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8122/2015/01 Anexa 1 NR. 8123/2015/01 NR. 8124/2015/01 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Moderiba 200 mg comprimate filmate Moderiba 400 mg comprimate filmate

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. SUMETROLIM, suspensie orală

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. SUMETROLIM, suspensie orală AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 32/2007/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SUMETROLIM, suspensie orală Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să

Διαβάστε περισσότερα

III. Serii absolut convergente. Serii semiconvergente. ii) semiconvergentă dacă este convergentă iar seria modulelor divergentă.

III. Serii absolut convergente. Serii semiconvergente. ii) semiconvergentă dacă este convergentă iar seria modulelor divergentă. III. Serii absolut convergente. Serii semiconvergente. Definiţie. O serie a n se numeşte: i) absolut convergentă dacă seria modulelor a n este convergentă; ii) semiconvergentă dacă este convergentă iar

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg capsule Trinomia 100 mg/20 mg/5 mg capsule Trinomia 100 mg/20 mg/10 mg capsule

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg capsule Trinomia 100 mg/20 mg/5 mg capsule Trinomia 100 mg/20 mg/10 mg capsule AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6486/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 6487/2014/01-02-03-04-05 6488/2014/01-02-03-04-05 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg capsule

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thyrogen 0,9 mg pulbere pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon de Thyrogen

Διαβάστε περισσότερα

Integrala nedefinită (primitive)

Integrala nedefinită (primitive) nedefinita nedefinită (primitive) nedefinita 2 nedefinita februarie 20 nedefinita.tabelul primitivelor Definiţia Fie f : J R, J R un interval. Funcţia F : J R se numeşte primitivă sau antiderivată a funcţiei

Διαβάστε περισσότερα

V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile

V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile Metode de Optimizare Curs V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile Propoziţie 7. (Fritz-John). Fie X o submulţime deschisă a lui R n, f:x R o funcţie de clasă C şi ϕ = (ϕ,ϕ

Διαβάστε περισσότερα

riptografie şi Securitate

riptografie şi Securitate riptografie şi Securitate - Prelegerea 12 - Scheme de criptare CCA sigure Adela Georgescu, Ruxandra F. Olimid Facultatea de Matematică şi Informatică Universitatea din Bucureşti Cuprins 1. Schemă de criptare

Διαβάστε περισσότερα

Valori limită privind SO2, NOx şi emisiile de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili

Valori limită privind SO2, NOx şi emisiile de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili Anexa 2.6.2-1 SO2, NOx şi de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili de bioxid de sulf combustibil solid (mg/nm 3 ), conţinut de O 2 de 6% în gazele de ardere, pentru

Διαβάστε περισσότερα

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE

Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE TEST 2.5.2 I. Scrie cuvântul / cuvintele dintre paranteze care completează corect fiecare dintre afirmaţiile următoare. 1. Radicalul C 6 H 5 - se numeşte fenil. ( fenil/

Διαβάστε περισσότερα

Asupra unei inegalităţi date la barajul OBMJ 2006

Asupra unei inegalităţi date la barajul OBMJ 2006 Asupra unei inegalităţi date la barajul OBMJ 006 Mircea Lascu şi Cezar Lupu La cel de-al cincilea baraj de Juniori din data de 0 mai 006 a fost dată următoarea inegalitate: Fie x, y, z trei numere reale

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI INTANZA 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat) 2. COMPOZIŢIA

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii

Διαβάστε περισσότερα

Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM 1 electronica.geniu.ro

Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM 1 electronica.geniu.ro Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM Seminar S ANALA ÎN CUENT CONTNUU A SCHEMELO ELECTONCE S. ntroducere Pentru a analiza în curent continuu o schemă electronică,

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Medicamentul nu mai este autorizat

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Medicamentul nu mai este autorizat ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI KRYSTEXXA 8 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conţine

Διαβάστε περισσότερα

Πού μπορώ να βρω τη φόρμα για ; Unde pot găsi un formular pentru? Για να ρωτήσετε που μπορείτε να βρείτε μια φόρμα

Πού μπορώ να βρω τη φόρμα για ; Unde pot găsi un formular pentru? Για να ρωτήσετε που μπορείτε να βρείτε μια φόρμα - Γενικά Πού μπορώ να βρω τη φόρμα για ; Unde pot găsi un formular pentru? Για να ρωτήσετε που μπορείτε να βρείτε μια φόρμα Πότε εκδόθηκε το [έγγραφο] σας; Για να ρωτήσετε πότε έχει εκδοθεί ένα έγγραφο

Διαβάστε περισσότερα

5. FUNCŢII IMPLICITE. EXTREME CONDIŢIONATE.

5. FUNCŢII IMPLICITE. EXTREME CONDIŢIONATE. 5 Eerciţii reolvate 5 UNCŢII IMPLICITE EXTREME CONDIŢIONATE Eerciţiul 5 Să se determine şi dacă () este o funcţie definită implicit de ecuaţia ( + ) ( + ) + Soluţie ie ( ) ( + ) ( + ) + ( )R Evident este

Διαβάστε περισσότερα

SIOFOR 1000 Comprimate filmate, 1000 mg

SIOFOR 1000 Comprimate filmate, 1000 mg AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5739/2005/01-02-03 Anexa 1 Prospect SIOFOR 1000 Comprimate filmate, 1000 mg COMPOZIŢIE Un comprimat filmat conţine clorhidrat de metformină 1000 mg şi excipienţi: nucleu

Διαβάστε περισσότερα

5.1. Noţiuni introductive

5.1. Noţiuni introductive ursul 13 aitolul 5. Soluţii 5.1. oţiuni introductive Soluţiile = aestecuri oogene de două sau ai ulte substanţe / coonente, ale căror articule nu se ot seara rin filtrare sau centrifugare. oonente: - Mediul

Διαβάστε περισσότερα

MARCAREA REZISTOARELOR

MARCAREA REZISTOARELOR 1.2. MARCAREA REZISTOARELOR 1.2.1 MARCARE DIRECTĂ PRIN COD ALFANUMERIC. Acest cod este format din una sau mai multe cifre şi o literă. Litera poate fi plasată după grupul de cifre (situaţie în care valoarea

Διαβάστε περισσότερα

a n (ζ z 0 ) n. n=1 se numeste partea principala iar seria a n (z z 0 ) n se numeste partea

a n (ζ z 0 ) n. n=1 se numeste partea principala iar seria a n (z z 0 ) n se numeste partea Serii Laurent Definitie. Se numeste serie Laurent o serie de forma Seria n= (z z 0 ) n regulata (tayloriana) = (z z n= 0 ) + n se numeste partea principala iar seria se numeste partea Sa presupunem ca,

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informații pentru utilizator. CLINDAMYCIN 300 mg/2 ml, soluție injectabilă Fosfat de clindamicină

Prospect: informații pentru utilizator. CLINDAMYCIN 300 mg/2 ml, soluție injectabilă Fosfat de clindamicină AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 4396/2004/01 Anexa 1 Prospect Prospect: informații pentru utilizator CLINDAMYCIN 300 mg/2 ml, soluție injectabilă Fosfat de clindamicină Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

Fig Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36].

Fig Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36]. Componente şi circuite pasive Fig.3.85. Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36]. Fig.3.86. Rezistenţa serie echivalentă pierderilor în funcţie

Διαβάστε περισσότερα

REDUCTIL 10 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină REDUCTIL 15 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină

REDUCTIL 10 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină REDUCTIL 15 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6718/2006/01; 6719/2006/01 Anexa 1 Prospect REDUCTIL 10 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină REDUCTIL 15 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină

Διαβάστε περισσότερα

10. STABILIZATOAE DE TENSIUNE 10.1 STABILIZATOAE DE TENSIUNE CU TANZISTOAE BIPOLAE Stabilizatorul de tensiune cu tranzistor compară în permanenţă valoare tensiunii de ieşire (stabilizate) cu tensiunea

Διαβάστε περισσότερα