PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR"

Transcript

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1589/2009/01-14 Anexa 1' 1590/2009/ /2009/ /2009/01-22 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR QUETIAPINA INVENT FARMA 25 mg comprimate filmate QUETIAPINA INVENT FARMA 100 mg comprimate filmate QUETIAPINA INVENT FARMA 200 mg comprimate filmate QUETIAPINA INVENT FARMA 300 mg comprimate filmate Quetiapină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este QUETIAPINA INVENT FARMA şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA 3. Cum să utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează QUETIAPINA INVENT FARMA 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE QUETIAPINA INVENT FARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ QUETIAPINA INVENT FARMA aparţine unei clase de medicamente denumite antipsihotice, care ameliorează simptomele anumitor tulburări mintale. QUETIAPINA INVENT FARMA este indicat în tratamentul schizofreniei. De asemenea, este indicat în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe, dar nu s-a demonstrat că QUETIAPINA INVENT FARMA previne recurenţa episoadelor maniacale sau depresive. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI QUETIAPINA INVENT FARMA Nu utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA - Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la quetiapină sau la oricare dintre celelalte componente ale QUETIAPINA INVENT FARMA. - Dacă urmaţi tratament cu medicamente cum sunt inhibitori ai proteazei HIV (pentru tratarea SIDA), antifungice azolice (de exemplu ketoconazol), eritromicină sau claritromicină (antibiotice din clasa macrolidelor) sau nefazodonă (un antidepresiv). Vezi pct. Utilizarea altor medicamente. Dacă vi se aplică una dintre situaţiile de mai sus, spuneţi-i medicului dumneavoastră înainte să utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA. 1

2 Aveţi grijă deosebită când utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA Dacă aveţi probleme ale inimii, aţi suferit un accident vascular cerebral sau dacă aveţi tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială) Dacă aveţi probleme cu ficatul Dacă cunoaşteţi faptul că anterior aţi avut un număr mic de celule albe ale sângelui care este posibil să fi fost cauzat sau nu de alte medicamente Dacă aţi avut vreodată convulsii (criză) Dacă suferiţi de diabet zaharat Dacă prezentaţi mişcări anormale (tremor, spasme) după începerea tratamentului cu QUETIAPINA INVENT FARMA Dacă dumneavoastră sau alt membru al familiei dumneavoastră aţi/a avut antecedente familiale de formare a cheagurilor de sânge, deoarece medicamentele antipsihotice au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge. QUETIAPINA INVENT FARMA nu este aprobat pentru utilizare la pacienţi vârstnici care suferă de demenţă (pierderea funcţiilor cerebrale), deoarece s-a observat un risc crescut de deces la administrarea de quetiapină şi a altor medicamente de acelaşi tip. Întrerupeţi administrarea medicamentului numai la recomandarea medicului. Dacă întrerupeţi brusc administrarea de QUETIAPINA INVENT FARMA pot apărea reacţii acute de întrerupere, incluzând greaţă, vărsături şi insomnie. Informaţi medicul, chiar dacă aţi prezentat cu ceva timp înainte oricare din stările descrise mai sus. Dacă prezentaţi febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţie, rigiditate musculară şi nivel redus al stării de conştienţă după începerea tratamentului cu QUETIAPINA INVENT FARMA, întrerupeţi imediat administrarea comprimatelor şi adresaţi-vă imediat unui medic (vezi, de asemenea, pct. Reacţii adverse posibile ), întrucât acest lucru s-ar putea datora unei stări denumită sindrom neuroleptic malign. Dacă sunteţi spitalizat, aduceţi la cunoştinţa personalului medical că urmaţi tratament cu QUETIAPINA INVENT FARMA. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu trebuie să luaţi niciodată alte medicamente din proprie iniţiativă, fără recomandarea medicului, deoarece anumite combinaţii trebuie evitate şi, în alte cazuri, este posibil să fie necesare ajustări ale dozelor de tratament. În special, spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre medicamentele descrise în subpunctul Nu utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA. De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent medicamente pentru anxietate, depresie, epilepsie (cum sunt fenitoină sau carbamazepină), tuberculoză (rifampicină), tensiune arterială crescută sau medicamente care pot prelungi intervalul QT: neuroleptice (cum sunt mezoridazină, pimozidă, sertindol şi tioridazină), antiaritmice din clasa IA şi III, medicamente antimalarice (cum sunt halofantrină şi meflochină), medicamente pentru tratamentul şi abordarea terapeutică a dependenţei de opioide (cum este acetat de levometadil), antibiotice (cum sunt sparfloxacina, gatifloxacina şi moxifloxacina), antiemetice (cum este mesilat de dolasetron) sau antiacide (cum este cisaprida). 2

3 Utilizarea QUETIAPINA INVENT FARMA cu alimente şi băuturi QUETIAPINA INVENT FARMA nu trebuie administrat cu suc de grapefruit. Trebuie să fiţi precaut la cantitatea de alcool consumată. Efectul combinat al QUETIAPINA INVENT FARMA şi al alcoolului ar putea provoca somnolenţă. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Înainte de administrarea acestui medicament, spuneţi medicului dacă sunteţi gravidă, dacă încercaţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi. Nu trebuie să luaţi QUETIAPINA INVENT FARMA în timpul sarcinii sau alăptării, exceptând cazul în care aţi discutat cu medicul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Aceste comprimate pot provoca somnolenţă. Această stare ar trebui să dispară pe măsură ce continuaţi administrarea medicamentelor. Chiar şi în aceste condiţii, nu ar trebui să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până nu cunoaşteţi modul în care aceste comprimate vă afectează. Informaţii importante privind unele componente ale QUETIAPINA INVENT FARMA Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI QUETIAPINA INVENT FARMA Utilizaţi întotdeauna QUETIAPINA INVENT FARMA exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În tratamentul schizofreniei, doza uzuală pentru majoritatea pacienţilor este de la 150 mg până la 750 mg quetiapină pe zi. Doza recomandată de quetiapină în primele patru zile de tratament este, de regulă, 50 mg (ziua 1), 100 mg (ziua 2), 200 mg (ziua 3) şi 300 mg (ziua 4). În tratamentul episoadelor maniacale, medicul dumneavoastră poate ajusta doza zilnică de quetiapină între 200 mg şi 800 mg pe zi, în funcţie de necesităţile individuale. Doza totală zilnică de quetiapină în primele patru zile de tratament este 100 mg (ziua 1), 200 mg (ziua 2), 300 mg (ziua 3) şi 400 mg (ziua 4). Vârstnici Dacă sunteţi vârstnic, medicul poate hotărî să vă recomande o doză redusă. Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. Prin urmare, QUETIAPINA INVENT FARMA nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi. Funcţie hepatică sau renală redusă: Dacă aveţi probleme hepatice sau renale, medicul dumneavoastră poate hotărî să vă recomande o doză redusă. Comprimatele QUETIAPINA INVENT FARMA se prezintă în mărimi diferite şi fiecare mărime are o culoare diferită; prin urmare, să nu fiţi surprinşi în cazul în care culoarea comprimatelor se modifică de fiecare dată atunci când medicul schimbă doza. Urmaţi instrucţiunile medicului referitoare la momentul şi la modul de administrare a acestor comprimate filmate. 3

4 Calea de administrare este orală. Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar cu apă. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din QUETIAPINA INVENT FARMA Pacienţii care au utilizat mai mult decât trebuie din QUETIAPINA INVENT FARMA au prezentat următoarele simptome: somnolenţă şi sedare, frecvenţă cardiacă crescută şi tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială). Rareori, se poate observa o prelungire a intervalului QT pe electrocardiogramă. În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, adresaţi-vă medicului sau prezentaţi-vă la spital imediat. Arătaţi medicului cutia cu comprimate. Dacă uitaţi să utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA Trebuie să luaţi doza exact conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi comprimatele imediat ce vă amintiţi, dar nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Apoi continuaţi administrarea conform orarului obişnuit. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă încetaţi să utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA Medicul dumneavoastră vă va comunica perioada de timp de administrare a QUETIAPINE INVENT FARMA. Nu întrerupeţi tratamentul decât la recomandarea medicului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, QUETIAPINA INVENT FARMA poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresaţi-vă medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse (acestea sunt descrise mai jos în ordinea frecvenţei). Aceste reacţii adverse sunt rare şi uneori sunt observate la alte medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor mintale: - Somnolenţă marcată - Nivel redus al stării de conştienţă - Crize (convulsii) - Priapism (erecţie de lungă durată şi dureroasă) Febră, rigiditate musculară, creştere a concentraţiei de creatin-fosfokinază, o substanţă prezentă în muşchi Spuneţi medicului dacă oricare dintre următoarele reacţii vă cauzează probleme. Reacţii adverse care sunt foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10): - Ameţeli - Somnolenţă (care, de obicei, dispare odată cu continuarea tratamentului) - Durere de cap Reacţii adverse care sunt frecvente (afectează de la 1 până la 10 utilizatori din 100): - Bătăi cardiace rapide - Uscăciune a gurii - Constipaţie - Indigestie - Senzaţie de slăbiciune - Umflarea braţelor sau a picioarelor - Creşteri în greutate 4

5 - Leşin - Nas înfundat - Tensiune arterială scăzută în poziţia ridicat (mai ales la începutul tratamentului), ce poate determina ameţeli sau lipotimie. Reacţii adverse care sunt mai puţin frecvente (afectează de la 1 până la 10 utilizatori din 1.000): - Reacţii alergice care pot include papulă urticariană şi inflamaţia pielii - Crize (convulsii) Reacţii adverse care sunt rare (afectează de la 1 până la 10 utilizatori din 10000): - Febră - Somnolenţă marcată - Rigiditate musculară - Creşteri semnificative ale tensiunii arteriale sau alte ritmului cardiac - Nivel redus al stării de conştienţă - Priapism (erecţie de lungă durată şi dureroasă) - Icter - Cheaguri de sânge în vene, în special la nivelul venelor de la picioare (simptomele includ umflarea, durerea şi înroşirea picioarelor), care se pot deplasa prin vasele de sânge până la plămâni determinând dureri în piept şi dificultăţi în respiraţie. Dacă remarcaţi oricare dintre aceste simptome, solicitaţi imediat asistenţă medicală. Reacţii adverse care sunt foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000): - Valori mari ale zahărului din sânge - Hepatită - Mişcări involuntare repetitive ale muşchilor feţei, membrelor sau ale torsului. - Sindromul Stevens-Johnson (boală gravă a pielii) Dacă faceţi o analiză a sângelui în timp ce luaţi QUETIAPINA INVENT FARMA, se pot observa următoarele rezultate anormale: - Reducerea numărului de celule albe din sânge. Acesta, în mod normal va reveni la valorile anterioare când se întrerupe tratamentul cu QUETIAPINA INVENT FARMA. - Eozinofilia, o creştere a unui tip de celulă albă din sânge care se observă uneori în cazuri de reacţii alergice. - Valori crescute ale enzimelor hepatice. De regulă, acestea vor reveni la valorile anterioare în condiţiile continuării tratamentului cu QUETIAPINA INVENT FARMA - Creşterea valorilor substanţelor grase (valori ale lipidelor, cum sunt trigliceridele şi colesterolul) în sânge - Valori anormale ale hormonilor tiroidieni. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ QUETIAPINA INVENT FARMA A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi QUETIAPINA INVENT FARMA după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 5

6 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine QUETIAPINA INVENT FARMA Substanţa activă este quetiapina. Fiecare comprimat filmat conţine 25 mg quetiapină (sub formă de fumarat de quetiapină). Ce conţine QUETIAPINA INVENT FARMA 100 mg: Substanţa activă este quetiapina. Fiecare comprimat filmat conţine 100 mg quetiapină (sub formă de fumarat de quetiapină). Ce conţine QUETIAPINA INVENT FARMA 200 mg: Substanţa activă este quetiapina. Fiecare comprimat filmat conţine 200 mg quetiapină (sub formă de fumarat de quetiapină). Ce conţine QUETIAPINA INVENT FARMA 300 mg: Substanţa activă este quetiapina. Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg quetiapină (sub formă de fumarat de quetiapină). - Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă (K= 25), amidonglicolat de sodiu (tip A), dibehenat de glicerol, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu. Film: lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000 şi oxid roşu de fer (E 172) (pentru Quetiapina Invent Farma 25 mg) şi oxid galben de fer (E172) (pentru Quetiapina Invent Farma 100 mg). Cum arată QUETIAPINA INVENT FARMA şi conţinutul ambalajului Comprimatele filmate de QUETIAPINA INVENT FARMA 25 mg sunt rotunde şi de culoare roz. Acestea sunt ambalate în cutii cu 6, 20, 30, 50 (10 blistere x 5 comprimate filmate), 50 (5 blistere x 10 comprimate filmate), 60 sau 100 de comprimate filmate Cum arată QUETIAPINA INVENT FARMA 100 mg şi conţinutul ambalajului Comprimatele filmate de QUETIAPINA INVENT FARMA 100 mg sunt rotunde şi de culoare galbenă. Acestea sunt ambalate în cutii cu 20, 30, 50 (10 blistere x 5 comprimate filmate), 50 (5 blistere x 10 comprimate filmate), 60, 90 sau 100 de comprimate filmate. Cum arată QUETIAPINA INVENT FARMA 200 mg şi conţinutul ambalajului Comprimatele filmate de QUETIAPINA INVENT FARMA 200 mg sunt rotunde şi de culoare albă. Acestea sunt ambalate în cutii cu 10, 20, 30, 50 (10 blistere x 5 comprimate filmate), 50 (5 blistere x 10 comprimate filmate), 60, 90 sau 100 de comprimate filmate. Cum arată QUETIAPINA INVENT FARMA 300 mg şi conţinutul ambalajului Comprimatele filmate de QUETIAPINA INVENT FARMA 300 mg sunt oblongi şi de culoare albă. Acestea sunt ambalate în cutii cu 10, 20, 30, 50 (10 blistere x 5 comprimate filmate), 50 (5 blistere x 10 comprimate filmate), 60, 90, 100, 120, 180 sau 240 de comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă INVENT FARMA, S.L. Avda. Barcelona, Sant Joan Despí Barcelona - Spania Producător LABORATORIOS LESVI, S.L. Avda. Barcelona, Sant Joan Despí Barcelona - Spania 6

7 Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale SEE sub următoarele denumiri comerciale: GERMANY Quetiapin Qualigen 25 mg Filmtabletten Quetiapin Qualigen 100 mg Filmtabletten Quetiapin Qualigen 200 mg Filmtabletten Quetiapin Qualigen 300mg Filmtabletten POLAND Quetiapinum Invent farma 25 mg Tabletki powlekane Quetiapinum Invent farma 100 mg Tabletki powlekane Quetiapinum Invent farma 200 mg Tabletki powlekane Quetiapinum Invent farma 300 mg Tabletki powlekane GREECE ETIAPIN 25 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ETIAPIN 100 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ETIAPIN 200 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ETIAPIN 300 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο PORTUGAL Quetiapina Mepha 25 mg Comprimido revestido por película Quetiapina Mepha 100 mg Comprimido revestido por película Quetiapina Mepha 200 mg Comprimido revestido por película Quetiapina Mepha 300 mg Comprimido revestido por película BELGIUM Quetiápine Invent farma 25 mg Comprimé pelliculé Quetiápine Invent farma 100 mg Comprimé pelliculé Quetiápine Invent farma 200 mg Comprimé pelliculé Quetiápine Invent farma 300 mg Comprimé pelliculé FINLAND Quetiapine Qualigen 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Qualigen 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Qualigen 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Qualigen 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen NORWAY Quetiapin Qualigen 25 mg tablett, filmdrasjert Quetiapin Qualigen 100 mg tablett, filmdrasjert Quetiapin Qualigen 200mg tablett, filmdrasjert Quetiapin Qualigen 300 mg tablett, filmdrasjert HUNGARY Quetiapin Invent Farma 25 mg Filmtabletta Quetiapin Invent Farma 100 mg Filmtabletta Quetiapin Invent Farma 200 mg Filmtabletta Quetiapin Invent Farma 300 mg Filmtabletta CZECH REPUBLIC Quetiapine Invent Farma 25 mg Potahovaná tableta Quetiapine Invent Farma 100 mg Potahovaná tableta Quetiapine Invent Farma 200 mg Potahovaná tableta Quetiapine Invent Farma 300 mg Potahovaná tableta SLOVAK REPUBLIC Quetiapin Invent Farma 25 mg Filmom obalená tableta Quetiapin Invent Farma 100 mg Filmom obalená tableta Quetiapin Invent Farma 200 mg Filmom obalená tableta Quetiapin Invent Farma 300 mg Filmom obalená tableta ROMANIA Quetiapina Invent Farma 25 mg comprimate filmate Quetiapina Invent Farma 100 mg comprimate filmate Quetiapina Invent Farma 200 mg comprimate filmate Quetiapina Invent Farma 300 mg comprimate filmate BULGARIA Quetiapine Invent Farma 25 mg Филмирана таблетка Quetiapine Invent Farma 100 mg Филмирана таблетка Quetiapine Invent Farma 200 mg Филмирана таблетка Quetiapine Invent Farma 300 mg Филмирана таблетка LITHUANIA Quetiapine Invent Farma 25 mg Plėvele dengta tablet Quetiapine Invent Farma 100 mg Plėvele dengta tablet Quetiapine Invent Farma 200 mg Plėvele dengta tablet Quetiapine Invent Farma 300 mg Plėvele dengta tablet 7

8 LATVIA ESTONIA ICELAND Quetiapine Invent Farma 25 mg Apvalkotās tabletes Quetiapine Invent Farma 100 mg Apvalkotās tabletes Quetiapine Invent Farma 200 mg Apvalkotās tabletes Quetiapine Invent Farma 300 mg Apvalkotās tabletes Quetiapine Invent Farma 25 mg Quetiapine Invent Farma 100 mg Quetiapine Invent Farma 200 mg Quetiapine Invent Farma 300 mg Quetiapine Qualigen 25 mg filmuhúdadar töflur Quetiapine Qualigen 100 mg filmuhúdadar töflur Quetiapine Qualigen 200 mg filmuhúdadar töflur Quetiapine Qualigen 300 mg filmuhúdadar töflur Acest prospect a fost aprobat în Februarie

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Tetmodis 25 mg comprimate. Tetrabenazină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Tetmodis 25 mg comprimate. Tetrabenazină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3249/2011/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Tetmodis 25 mg comprimate Tetrabenazină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Glucobay 50 mg comprimate Acarboză

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Glucobay 50 mg comprimate Acarboză AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8672/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Glucobay 50 mg comprimate Acarboză Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informaţii pentru utilizator. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Diclorhidrat de betahistină

Prospect: informaţii pentru utilizator. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Diclorhidrat de betahistină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Diclorhidrat de betahistină Citiţi cu atenţie

Διαβάστε περισσότερα

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8562/2016/ Anexa 1 Prospect

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8562/2016/ Anexa 1 Prospect AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8562/2016/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Borenar 20 mg comprimate Bilastină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte

Διαβάστε περισσότερα

1. Ce este Pantoprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează

1. Ce este Pantoprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7086/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Pantoprazol Aurobindo 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol Citiţi

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3295/2011/01-02-03-04 Anexa 1` Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol Citiţi cu atenţie şi

Διαβάστε περισσότερα

1. Ce este Pantoprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează

1. Ce este Pantoprazol Aurobindo şi pentru ce se utilizează AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7087/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Pantoprazol Aurobindo 40 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol Citiţi

Διαβάστε περισσότερα

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7153/2014/01-02 Anexa 1 Prospect

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7153/2014/01-02 Anexa 1 Prospect AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7153/2014/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Mifegyne Combikit Ambalaj combikit cu mifepristonă 600 mg comprimate şi misoprostol 400 micrograme

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate Clorhidrat de metformină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate Clorhidrat de metformină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5425/2013/01-42 Anexa 1 5426/2013/01-42 5427/2013/01-26 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 2194/2009/01-20 2195/2009/01-20 Anexa 1` Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Amoxicilină/Acid clavulanic Aurobindo 500 mg/125 mg comprimate filmate Amoxicilină/Acid

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Aripiprazol Aurobindo 10 mg comprimate Aripiprazol Aurobindo 15 mg comprimate Aripiprazol

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Aripiprazol Aurobindo 10 mg comprimate Aripiprazol Aurobindo 15 mg comprimate Aripiprazol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7886/2015/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Anexa 1 7887/2015/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Prospectul Prospect: Informaţii pentru utilizator Aripiprazol Aurobindo 10 mg

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient

Prospect: Informaţii pentru pacient AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6125/2014/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 6126/2014/01-02-03-04-05-06 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient NATRIXAM 1,5 mg / 5 mg comprimate cu eliberare modificată

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4237/2012/01-19 Anexa 1 4238/2012/01-19 4239/2012/01-17 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Fluconazol Aurobindo 50 mg capsule Fluconazol Aurobindo 100 mg

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Paroxetine Teva 20 mg, comprimate filmate Paroxetină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Paroxetine Teva 20 mg, comprimate filmate Paroxetină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 628/2007/01-18 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Paroxetine Teva 20 mg, comprimate filmate Paroxetină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungită clorhidrat de alfuzosin

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungită clorhidrat de alfuzosin AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 6407/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungită clorhidrat de alfuzosin

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient. TAMSOL 0,4 mg capsule cu eliberare modificată clorhidrat de tamsulosin

Prospect: Informaţii pentru pacient. TAMSOL 0,4 mg capsule cu eliberare modificată clorhidrat de tamsulosin AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 6258/2006/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient TAMSOL 0,4 mg capsule cu eliberare modificată clorhidrat de tamsulosin Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Tamsulosin Aurobindo 400 micrograme capsule cu eliberare prelungită Clorhidrat de tamsulosin

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Tamsulosin Aurobindo 400 micrograme capsule cu eliberare prelungită Clorhidrat de tamsulosin AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5191/2012/01-17 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Tamsulosin Aurobindo 400 micrograme capsule cu eliberare prelungită Clorhidrat de tamsulosin Citiţi

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Prospect: Informaţii pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4685/2004/01 Anexa 1' NR. 623/2008/01-02 NR. 624/2008/01-02 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Flixotide 50 Inhaler CFC-Free, suspensie de inhalat presurizată

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Acid alendronic Aurobindo 70 mg comprimate acid alendronic

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Acid alendronic Aurobindo 70 mg comprimate acid alendronic AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7184/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Acid alendronic Aurobindo 70 mg comprimate acid alendronic Citiţi cu atenţie

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Larofen Plus 200mg/30mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Larofen Plus 200mg/30mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9424/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Larofen Plus 200mg/30mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină Citiţi cu atenţie

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Flixotide 250 Inhaler CFC-Free, suspensie de inhalat presurizată

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Flixotide 250 Inhaler CFC-Free, suspensie de inhalat presurizată AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4685/2004/01 Anexa 1' NR. 623/2008/01-02 NR. 624/2008/01-02 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Flixotide 50 Inhaler CFC-Free, suspensie de inhalat presurizată

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3953/2011/01 Anexa 1 3954/2011/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Vancomicină Teva Pharma 500 mg Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 462/2007/01; 463/2007/01; 464/2007/01 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ATENOLOL OZONE 25 mg, comprimate filmate ATENOLOL OZONE 50 mg, comprimate

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1784/2009/01-12 Anexa 1' 1785/2009/01-12 1786/2009/01-12 1787/2009/01-12 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Targin 5 mg/2,5 mg comprimate cu eliberare prelungită

Διαβάστε περισσότερα

SIOFOR 1000 Comprimate filmate, 1000 mg

SIOFOR 1000 Comprimate filmate, 1000 mg AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5739/2005/01-02-03 Anexa 1 Prospect SIOFOR 1000 Comprimate filmate, 1000 mg COMPOZIŢIE Un comprimat filmat conţine clorhidrat de metformină 1000 mg şi excipienţi: nucleu

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Daivobet 50 micrograme/0,5 mg/g unguent calcipotriol/betametazonă

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Daivobet 50 micrograme/0,5 mg/g unguent calcipotriol/betametazonă AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2795/2010/01-02-03-04-05 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Daivobet 50 micrograme/0,5 mg/g unguent calcipotriol/betametazonă Citiţi cu atenţie

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. ARTIZIA 0,075 mg/0,020 mg, drajeuri Gestoden/etinilestradiol

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. ARTIZIA 0,075 mg/0,020 mg, drajeuri Gestoden/etinilestradiol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2406/2010/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ARTIZIA 0,075 mg/0,020 mg, drajeuri Gestoden/etinilestradiol Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1899/2009/01-02-03 Anexa 1` 1900/2009/01-02-03-04 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. MILDRONAT 0,5 g/5 ml soluţie injectabilă Meldonium

Prospect: Informaţii pentru utilizator. MILDRONAT 0,5 g/5 ml soluţie injectabilă Meldonium 09/09/2016 SMD-RU/I/0.5/3 Prospect: Informaţii pentru utilizator MILDRONAT 0,5 g/5 ml soluţie injectabilă Meldonium 10/05/2016 HMD-RU/I/0.5/3 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Miofilin 24 mg/ml soluţie injectabilă Aminofilină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Miofilin 24 mg/ml soluţie injectabilă Aminofilină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7520/2006/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Miofilin 24 mg/ml soluţie injectabilă Aminofilină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3295/2011/01-04 Anexa 1` Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente Pantoprazol Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. TRITACE 2,5 mg comprimate TRITACE 5 mg comprimate TRITACE 10 mg comprimate Ramipril

Prospect: Informaţii pentru utilizator. TRITACE 2,5 mg comprimate TRITACE 5 mg comprimate TRITACE 10 mg comprimate Ramipril AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR 2711/2010/01-19 Anexa 1 2712/2010/01-19 616/2008/01-21 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator TRITACE 2,5 mg comprimate TRITACE 5 mg comprimate TRITACE 10 mg

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient

Prospect: Informaţii pentru pacient AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 6481/2014/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 6482/2014/01-02-03-04-05-06 6483/2014/01-02-03-04-05-06 6484/2014/01-02-03-04-05-06 6485/2014/01-02-03-04-05-06 Prospect Prospect:

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Trombostop 2 mg comprimate Acenocumarol

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Trombostop 2 mg comprimate Acenocumarol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5791/2005/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Trombostop 2 mg comprimate Acenocumarol Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. EUTHYROX 200 µg comprimate. Levotiroxină sodică

Prospect: Informaţii pentru utilizator. EUTHYROX 200 µg comprimate. Levotiroxină sodică AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7542/2015/01-02 Anexa 1 7543/2015/01-02 7544/2015/01-02 7545/2015/01-02 7546/2015/01-02 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator EUTHYROX 25 µg comprimate EUTHYROX

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Frenolyn 400 µg pulbere de inhalat. Budesonidă

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Frenolyn 400 µg pulbere de inhalat. Budesonidă AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5989/2013/01-02-03-04 Anexa 1 5990/2013/01-02-03-04-05-06 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Frenolyn 200 µg pulbere de inhalat Frenolyn 400 µg pulbere de

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informații pentru pacient. Olytabs 200 mg/30 mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină

Prospect: Informații pentru pacient. Olytabs 200 mg/30 mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8529/2016/01-02-03-04 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru pacient Olytabs 200 mg/30 mg comprimate filmate Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină Recomandat adulților

Διαβάστε περισσότερα

Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate.

Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate. Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate. Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Fie p, q N. Fie funcţia f : D R p R q. Avem următoarele

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. ADRENALINĂ 1 mg soluţie injectabilă Epinefrină

Prospect: Informaţii pentru utilizator. ADRENALINĂ 1 mg soluţie injectabilă Epinefrină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5777/2005/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator ADRENALINĂ 1 mg soluţie injectabilă Epinefrină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6663/2006/01; 6664/2006/01; Anexa 1 6665/2006/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR THEO SR 100, capsule cu eliberare prelungită, 100 mg THEO SR 200, capsule

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg capsule Trinomia 100 mg/20 mg/5 mg capsule Trinomia 100 mg/20 mg/10 mg capsule

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg capsule Trinomia 100 mg/20 mg/5 mg capsule Trinomia 100 mg/20 mg/10 mg capsule AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6486/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 6487/2014/01-02-03-04-05 6488/2014/01-02-03-04-05 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg capsule

Διαβάστε περισσότερα

Anexa III Amendamente privind punctele relevante ale rezumatului caracteristicilor produsului şi prospectului

Anexa III Amendamente privind punctele relevante ale rezumatului caracteristicilor produsului şi prospectului Anexa III Amendamente privind punctele relevante ale rezumatului caracteristicilor produsului şi prospectului 34/42 A. Rezumatul Caracteristicilor Produsului 4.1 Indicaţii terapeutice [indicaţiile aprobate

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Adrenalină Terapia 1 mg/ml soluţie injectabilă Adrenalină

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Adrenalină Terapia 1 mg/ml soluţie injectabilă Adrenalină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10171/2017/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Adrenalină Terapia 1 mg/ml soluţie injectabilă Adrenalină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Diclopram 75 mg/20 mg capsule cu eliberare modificată Diclofenac sodic/omeprazol

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. Diclopram 75 mg/20 mg capsule cu eliberare modificată Diclofenac sodic/omeprazol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.7379/2015/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Diclopram 75 mg/20 mg capsule cu eliberare modificată Diclofenac sodic/omeprazol

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informații pentru utilizator

Prospect: Informații pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8868/2016/01-15 Anexa 1 8869/2016/01-19 8870/2016/01-15 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Omeprazol Aurobindo 10 mg capsule gastrorezistente Omeprazol Aurobindo

Διαβάστε περισσότερα

MARCAREA REZISTOARELOR

MARCAREA REZISTOARELOR 1.2. MARCAREA REZISTOARELOR 1.2.1 MARCARE DIRECTĂ PRIN COD ALFANUMERIC. Acest cod este format din una sau mai multe cifre şi o literă. Litera poate fi plasată după grupul de cifre (situaţie în care valoarea

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Prospect: Informaţii pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6622/2014/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 1 NR. 6623/2014/01-02-03-04-05-06-07 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Acid alendronic/colecalciferol Teva 70 mg/2800

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1995/2009/01-02 Anexa 1' 1996/2009/01-02 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Neupogen 300 micrograme/0,5 ml (30 MU/0,5 ml) soluţie injectabilă/concentrat

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informaţii pentru utilizator. Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde

Prospect: informaţii pentru utilizator. Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4916/2012/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

Ghidul pacientului cu PTI* în tratament cu REVOLADE

Ghidul pacientului cu PTI* în tratament cu REVOLADE Printing Process: Offset GD: 27017 Size: 148x210mm Pages: 28 Colors: C M Y K (4 Colors) Native File: Adobe Indesign CS3 Windows Generated in: Acrobat Distiller 8.0 (eltrombopag olamine) Ghidul pacientului

Διαβάστε περισσότερα

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5574/2013/ Anexa 1 Prospect. Prospect: Informaţii pentru pacient

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5574/2013/ Anexa 1 Prospect. Prospect: Informaţii pentru pacient AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5574/2013/01-02-03-04 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Dymista 137 micrograme/50 micrograme/doza spray nazal, suspensie Clorhidrat de azelastina/propionat

Διαβάστε περισσότερα

Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii

Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii Problemele neliniare sunt in general rezolvate prin metode iterative si analiza convergentei acestor metode este o problema importanta. 1 Contractii

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informații pentru utilizator. TEOTARD 200 mg Capsule cu eliberare prelungită. TEOTARD 350 mg Capsule cu eliberare prelungită

Prospect: informații pentru utilizator. TEOTARD 200 mg Capsule cu eliberare prelungită. TEOTARD 350 mg Capsule cu eliberare prelungită AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5129/2005/01; 5130/2005/01 Anexa 1 Prospect Prospect: informații pentru utilizator TEOTARD 200 mg Capsule cu eliberare prelungită TEOTARD 350 mg Capsule cu eliberare

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. SUMETROLIM, suspensie orală

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. SUMETROLIM, suspensie orală AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 32/2007/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SUMETROLIM, suspensie orală Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să

Διαβάστε περισσότερα

(a) se numeşte derivata parţială a funcţiei f în raport cu variabila x i în punctul a.

(a) se numeşte derivata parţială a funcţiei f în raport cu variabila x i în punctul a. Definiţie Spunem că: i) funcţia f are derivată parţială în punctul a în raport cu variabila i dacă funcţia de o variabilă ( ) are derivată în punctul a în sens obişnuit (ca funcţie reală de o variabilă

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Jorveza 1 mg comprimate orodispersabile 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. DIGOXIN ZENTIVA 0,5 mg / 2 ml soluţie injectabilă Digoxină

Prospect: Informaţii pentru utilizator. DIGOXIN ZENTIVA 0,5 mg / 2 ml soluţie injectabilă Digoxină AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4536/2004/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator DIGOXIN ZENTIVA 0,5 mg / 2 ml soluţie injectabilă Digoxină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

5.5. REZOLVAREA CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE

5.5. REZOLVAREA CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE 5.5. A CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE PROBLEMA 1. În circuitul din figura 5.54 se cunosc valorile: μa a. Valoarea intensității curentului de colector I C. b. Valoarea tensiunii bază-emitor U BE.

Διαβάστε περισσότερα

REDUCTIL 10 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină REDUCTIL 15 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină

REDUCTIL 10 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină REDUCTIL 15 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6718/2006/01; 6719/2006/01 Anexa 1 Prospect REDUCTIL 10 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină REDUCTIL 15 mg, capsule Clorhidrat monohidrat de sibutramină

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient. Ribavirină Aurobindo 200 mg comprimate filmate Ribavirină

Prospect: Informaţii pentru pacient. Ribavirină Aurobindo 200 mg comprimate filmate Ribavirină AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7185/2014/01-15 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Ribavirină Aurobindo 200 mg comprimate filmate Ribavirină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru pacient. Soolantra 10 mg/g cremă ivermectină. Doar pentru adulţi

Prospect: Informaţii pentru pacient. Soolantra 10 mg/g cremă ivermectină. Doar pentru adulţi AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7674/2015/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Soolantra 10 mg/g cremă ivermectină Doar pentru adulţi Citiţi cu atenţie şi în întregime

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Alprostadil REMEDIA 500 μg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Alprostadil

Prospect: Informaţii pentru utilizator. Alprostadil REMEDIA 500 μg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Alprostadil AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7835/2006/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Alprostadil REMEDIA 500 μg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Alprostadil Citiţi cu atenţie şi

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informaţii pentru pacient

Prospect: informaţii pentru pacient AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8122/2015/01 Anexa 1 NR. 8123/2015/01 NR. 8124/2015/01 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Moderiba 200 mg comprimate filmate Moderiba 400 mg comprimate filmate

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: Informații pentru utilizator. Cefepime Kabi 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefepimă

Prospect: Informații pentru utilizator. Cefepime Kabi 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefepimă AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8400/2015/01-02-03-04-05-06 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Cefepime Kabi 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefepimă Citiţi

Διαβάστε περισσότερα

Prospect: informaţii pentru utilizator. Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde

Prospect: informaţii pentru utilizator. Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9021/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Veregen 100 mg/g unguent Extract din frunze de ceai verde Citiţi cu atenţie şi în întregime acest

Διαβάστε περισσότερα

Planul determinat de normală şi un punct Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Planul determinat de 3 puncte necoliniare

Planul determinat de normală şi un punct Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Planul determinat de 3 puncte necoliniare 1 Planul în spaţiu Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru 2 Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Fie reperul R(O, i, j, k ) în spaţiu. Numim normala a unui plan, un vector perpendicular pe

Διαβάστε περισσότερα

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5217/2005/01-02 Anexa 1 Prospect

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5217/2005/01-02 Anexa 1 Prospect AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5217/2005/01-02 Anexa 1 Prospect PENTAXIM pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută vaccin diftero-tetano-pertussis (componenta acelulară)

Διαβάστε περισσότερα

5. FUNCŢII IMPLICITE. EXTREME CONDIŢIONATE.

5. FUNCŢII IMPLICITE. EXTREME CONDIŢIONATE. 5 Eerciţii reolvate 5 UNCŢII IMPLICITE EXTREME CONDIŢIONATE Eerciţiul 5 Să se determine şi dacă () este o funcţie definită implicit de ecuaţia ( + ) ( + ) + Soluţie ie ( ) ( + ) ( + ) + ( )R Evident este

Διαβάστε περισσότερα

Curs 4 Serii de numere reale

Curs 4 Serii de numere reale Curs 4 Serii de numere reale Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Criteriul rădăcinii sau Criteriul lui Cauchy Teoremă (Criteriul rădăcinii) Fie x n o serie cu termeni

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tyverb 250 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conţine ditosilat

Διαβάστε περισσότερα

Subiecte Clasa a VII-a

Subiecte Clasa a VII-a lasa a VII Lumina Math Intrebari Subiecte lasa a VII-a (40 de intrebari) Puteti folosi spatiile goale ca ciorna. Nu este de ajuns sa alegeti raspunsul corect pe brosura de subiecte, ele trebuie completate

Διαβάστε περισσότερα

5.4. MULTIPLEXOARE A 0 A 1 A 2

5.4. MULTIPLEXOARE A 0 A 1 A 2 5.4. MULTIPLEXOARE Multiplexoarele (MUX) sunt circuite logice combinaţionale cu m intrări şi o singură ieşire, care permit transferul datelor de la una din intrări spre ieşirea unică. Selecţia intrării

Διαβάστε περισσότερα

4. CIRCUITE LOGICE ELEMENTRE 4.. CIRCUITE LOGICE CU COMPONENTE DISCRETE 4.. PORŢI LOGICE ELEMENTRE CU COMPONENTE PSIVE Componente electronice pasive sunt componente care nu au capacitatea de a amplifica

Διαβάστε περισσότερα

DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE

DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE ABSTRACT. Materialul prezintă o modalitate de a afla distanţa dintre două drepte necoplanare folosind volumul tetraedrului. Lecţia se adresează clasei a VIII-a Data:

Διαβάστε περισσότερα

V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile

V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile Metode de Optimizare Curs V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile Propoziţie 7. (Fritz-John). Fie X o submulţime deschisă a lui R n, f:x R o funcţie de clasă C şi ϕ = (ϕ,ϕ

Διαβάστε περισσότερα

Εμπορική αλληλογραφία Ηλεκτρονική Αλληλογραφία

Εμπορική αλληλογραφία Ηλεκτρονική Αλληλογραφία - Εισαγωγή Stimate Domnule Preşedinte, Stimate Domnule Preşedinte, Εξαιρετικά επίσημη επιστολή, ο παραλήπτης έχει ένα ειδικό τίτλο ο οποίος πρέπει να χρησιμοποιηθεί αντί του ονόματος του Stimate Domnule,

Διαβάστε περισσότερα

Valori limită privind SO2, NOx şi emisiile de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili

Valori limită privind SO2, NOx şi emisiile de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili Anexa 2.6.2-1 SO2, NOx şi de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili de bioxid de sulf combustibil solid (mg/nm 3 ), conţinut de O 2 de 6% în gazele de ardere, pentru

Διαβάστε περισσότερα

Curs 1 Şiruri de numere reale

Curs 1 Şiruri de numere reale Bibliografie G. Chiorescu, Analiză matematică. Teorie şi probleme. Calcul diferenţial, Editura PIM, Iaşi, 2006. R. Luca-Tudorache, Analiză matematică, Editura Tehnopress, Iaşi, 2005. M. Nicolescu, N. Roşculeţ,

Διαβάστε περισσότερα

Integrala nedefinită (primitive)

Integrala nedefinită (primitive) nedefinita nedefinită (primitive) nedefinita 2 nedefinita februarie 20 nedefinita.tabelul primitivelor Definiţia Fie f : J R, J R un interval. Funcţia F : J R se numeşte primitivă sau antiderivată a funcţiei

Διαβάστε περισσότερα

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. PACLITAXEL ARCHIE SAMUEL 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Paclitaxel

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. PACLITAXEL ARCHIE SAMUEL 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Paclitaxel AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2203/2009/01-02-03-04-05-06 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR PACLITAXEL ARCHIE SAMUEL 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Paclitaxel

Διαβάστε περισσότερα

Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor X) functia f 1

Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor X) functia f 1 Functii definitie proprietati grafic functii elementare A. Definitii proprietatile functiilor. Fiind date doua multimi X si Y spunem ca am definit o functie (aplicatie) pe X cu valori in Y daca fiecarui

Διαβάστε περισσότερα

Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM 1 electronica.geniu.ro

Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM 1 electronica.geniu.ro Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM Seminar S ANALA ÎN CUENT CONTNUU A SCHEMELO ELECTONCE S. ntroducere Pentru a analiza în curent continuu o schemă electronică,

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Acid ibandronic Sandoz 50 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat

Διαβάστε περισσότερα

Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor

Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor. Fiind date doua multimi si spunem ca am definit o functie (aplicatie) pe cu valori in daca fiecarui element

Διαβάστε περισσότερα

Seminar 5 Analiza stabilității sistemelor liniare

Seminar 5 Analiza stabilității sistemelor liniare Seminar 5 Analiza stabilității sistemelor liniare Noțiuni teoretice Criteriul Hurwitz de analiză a stabilității sistemelor liniare În cazul sistemelor liniare, stabilitatea este o condiție de localizare

Διαβάστε περισσότερα

CARVEDILOL LPH 6,25 mg Carvedilol. CARVEDILOL LPH 12,5 mg Carvedilol. CARVEDILOL LPH 25 mg Carvedilol

CARVEDILOL LPH 6,25 mg Carvedilol. CARVEDILOL LPH 12,5 mg Carvedilol. CARVEDILOL LPH 25 mg Carvedilol AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7640/2006/01-02 Anexa 1` 7641/2006/01-02 7642/2006/01-02 Prospect Compoziţie CARVEDILOL LPH 6,25 mg Carvedilol CARVEDILOL LPH 12,5 mg Carvedilol CARVEDILOL LPH 25 mg

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kuvan 100 mg comprimate solubile 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat solubil conţine 100

Διαβάστε περισσότερα

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4027/2011/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Διαβάστε περισσότερα

Fig Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36].

Fig Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36]. Componente şi circuite pasive Fig.3.85. Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36]. Fig.3.86. Rezistenţa serie echivalentă pierderilor în funcţie

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CONTROLOC Control 20 mg comprimate gastro-rezistente 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat

Διαβάστε περισσότερα

1.7. AMPLIFICATOARE DE PUTERE ÎN CLASA A ŞI AB

1.7. AMPLIFICATOARE DE PUTERE ÎN CLASA A ŞI AB 1.7. AMLFCATOARE DE UTERE ÎN CLASA A Ş AB 1.7.1 Amplificatoare în clasa A La amplificatoarele din clasa A, forma de undă a tensiunii de ieşire este aceeaşi ca a tensiunii de intrare, deci întreg semnalul

Διαβάστε περισσότερα

Capitolul ASAMBLAREA LAGĂRELOR LECŢIA 25

Capitolul ASAMBLAREA LAGĂRELOR LECŢIA 25 Capitolul ASAMBLAREA LAGĂRELOR LECŢIA 25 LAGĂRELE CU ALUNECARE!" 25.1.Caracteristici.Părţi componente.materiale.!" 25.2.Funcţionarea lagărelor cu alunecare.! 25.1.Caracteristici.Părţi componente.materiale.

Διαβάστε περισσότερα

Aplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal

Aplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal Aplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal Principiul I al termodinamicii exprimă legea conservării şi energiei dintr-o formă în alta şi se exprimă prin relaţia: ΔUQ-L, unde: ΔU-variaţia

Διαβάστε περισσότερα

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1495/2009/01 Anexa 1' 1496/2009/01 1497/2009/01 1498/2009/01 Rezumatul Caracteristicilor Produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Διαβάστε περισσότερα

riptografie şi Securitate

riptografie şi Securitate riptografie şi Securitate - Prelegerea 12 - Scheme de criptare CCA sigure Adela Georgescu, Ruxandra F. Olimid Facultatea de Matematică şi Informatică Universitatea din Bucureşti Cuprins 1. Schemă de criptare

Διαβάστε περισσότερα

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Un comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de alfuzosină 10 mg.

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Un comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de alfuzosină 10 mg. AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 6310/2014/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ALFURAN MR 10 mg comprimate

Διαβάστε περισσότερα

2CP Electropompe centrifugale cu turbina dubla

2CP Electropompe centrifugale cu turbina dubla 2CP Electropompe centrifugale cu turbina dubla DOMENIUL DE UTILIZARE Capacitate de până la 450 l/min (27 m³/h) Inaltimea de pompare până la 112 m LIMITELE DE UTILIZARE Inaltimea de aspiratie manometrică

Διαβάστε περισσότερα

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii

Διαβάστε περισσότερα

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Un comprimat filmat conţine clorhidrat de lercanidipină 10 mg, echivalent cu lercanidipină 9,4 mg.

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Un comprimat filmat conţine clorhidrat de lercanidipină 10 mg, echivalent cu lercanidipină 9,4 mg. AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1867/2009/01-22 Anexa 2 NR. 1868/2009/01-22 Rezumatul Caracteristicilor Produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lercanidipin

Διαβάστε περισσότερα