RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: IBRUTINIBUM
|
|
- Ἰωσήφ Βιτάλη
- 6 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: IBRUTINIBUM INDICAȚIE: Imbruvica este indicat ca monoterapie în tratamentul pacienților adulți cu Macroglobulinemie Waldenström cărora li s-a administrat cel puțin o terapie anterioară sau ca terapie de linia întâi la pacienții care nu sunt eligibili pentru chimio-imunoterapie Data depunerii dosarului Numărul dosarului 1663 PUNCTAJ: 80
2 1. DATE GENERALE 1.1. DCI: Ibrutinibum 1.2. DC: Imbruvica 140 mg capsule 1.3 Cod ATC: L01XE Data eliberării APP: Deținătorul de APP: Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse, Belgia 1.6. Tip DCI: orfană 1.7. Forma farmaceutică, concentrația, calea de administrare, mărimea ambalajului Forma farmaceutică Concentraţia Calea de administrare Mărimea ambalajului capsule 140 mg orală flacon din PEID cu sistem de închidere securizat pentru copii din polipropilena x 120 capsule 1.8. Preț conform CaNaMed ediția din martie 2017, actualizat, ce include amendamentul din 04 octombrie 2017 Preţul cu amănuntul pe ambalaj Preţul cu amănuntul pe unitatea terapeutică lei lei/cpr Indicația terapeutică și doza de administrare conform RCP-ului Imbruvica [1] Indicaţie terapeutică Doza recomandată Durata medie a tratamentului IMBRUVICA este indicat ca monoterapie în tratamentul pacienților adulți cu macroglobulinemie Waldenström (MW) cărora li s-a administrat cel puțin o terapie anterioară sau ca terapie de linia întâi la pacienții care nu sunt eligibili pentru chimioimunoterapie. Doza recomandată în tratamentul MW este de 420 mg (trei capsule) o dată pe zi. Nu este precizată durata medie a tratamentului. 1. GENERALITĂȚI PRIVIND MACROGLOBULINEMIA WALDENSTROM Macroglobulinemia Waldenström a fost definită de Organizația Mondială a Sănătății ca fiind un limfom limfoplasmocitic care asociază hipersecreția proteinei serice monoclonale IgM. Afecțiunea a fost descrisă pentru prima data în anul 1944 de către medicul suedez Jan G. Waldenstrom, care a raportat 2 cazuri de pacienți care prezentau sângerări oro-nazale, anemie, limfadenopatie, hipergamaglobulinemie, rata de sedimentare eritrocitară crescută, hipervâscozitate, absența afectării osoase, citopenie și infiltrarea predominant limfoidă a măduvei osoase. Această neoplazie reprezintă < 2% din toate subtipurile de limfom non Hodking. Până în prezent nu se cunoaște cauza care o determină. Incidența macroglobulinemiei, conform datelor din literatura de specialitate, crește cu vârsta și este estimată la 0,38 per 100,000 de persoane per an. Sunt afectați predominant bărbații și populația de rasă albă, comparativ cu
3 populația de rasă neagră. În Europa, incidența macroglobulinemiei este de 7.3 per 1 milion în rândul bărbaților și de 4.2 per 1 milion în rândul femeilor. Diagnosticul este stabilit, în general, la vârste înaintate, de peste 60 de ani. Confirmarea acestuia este dată de existența dovezilor histologice de infiltrare a măduvei osoase cu celule limfoplasmocitice în conformitate cu diagnosticului de limfom limfoplasmocitic, la care se asociază prezența proteinei serice monoclonale IgM. Pacienții pot prezenta: pancitopenie și limfadenopatii apărute ca urmare a infiltrării tesuturilor cu celule limfoplasmacitice, organomegalie (hepatomegalie și splenomegalie), manifestări determinate de hipersecreția de IgM cum ar fi crioglobulinemia, simptome și semne asociate sindromului aglutininelor la rece, neuropatie demielinizantă, amiloidoză (care afectează rinichii, inima și sistemul nervos), infecții și hipervâscozitate simptomatică ce determină tulburări vizuale, cefalee, amețeli, alterarea conștienței, fatigabilitate și slăbiciune. Majoritatea pacienților prezintă niveluri crescute ale vâscozității serice de > 1,8 cp. Simptomatologia asociată sindromului de hipervâscozitate apare la valori ale vâscozității serice de > 4 cp. Există însă și situații în care un nivel al vâscozității serice de 3 cp determină modificări la nivel retinian și hemoragii care necesită intervenție terapeutică. Prezența simptomelor în macroglobulinemia Waldenström se datorează fie masei tumorale fie hipersecreției proteinei monoclonale și impune inițierea terapiei. Administrarea terapiei în absența simptomelor asociate acestei neoplazii nu este recomandată. Supraviețuirea pacienților diagnosticați cu macroglobulinemia Waldenström a crescut în ultimii ani, de la 57% în anul 1980 la 78% în anul 2005, conform rezultatelor unui studiu clinic. Îmbunătățirea ratei de supraviețuire a fost observată la toate grupele de vârstă, vârsta înaintată (> 65 ani) fiind asociată însă cu o rată inferioară de supraviețuire. Alți factori corelați cu un prognostic slab în ceea ce privește supraviețuirea au fost: Hb 11,5g/dl, trombocite 100,000/mcl, β 2 microglobulina > 3mg/l și Ig M monoclonală > 7 g/dl. În funcție de factorii enumerați, a fost creat un sistem international de evaluare a prognosticului în privința ratei de supraviețuire. Acesta este prezentat în tabelul următor: Tabel 1: Sistem international de evaluare a prognosticului pentru Macroglobulinemia Waldenström Risc scăzut Risc intermediar Risc crescut Numărul factorilor de risc 1 (excluzând vârsta) 2 sau vârsta > 65 ani > 2 factori de risc Procentul de pacienți 27% 38% 35 % Rata de supraviețuire la 5 ani 87% 68% 36% Datele din literatura de specialitatate atestă că supraviețuirea pacienților la 10 ani este de 66%. Macroglobulinemia Waldenström este o boală rară și incurabilă pentru care alternativele terapeutice sunt în continuă dezvoltare. 2. RECOMANDĂRILE GHIDURILOR CLINCE PRIVIND TRATAMENTUL MACROGLOBULINEMIEI WALDENSTROM Ghidul Societății Europene de Oncologie publicat în anul 2013 și intitulat,,waldenström s macroglobulinaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up,, cuprinde următoarele recomandări privind tratamentul bolii neoplazice [3]:
4 Pacienți naivi la tratamentul macroglobulinemiei Waldenstrom Pacient asimptomatic Pacient simptomatic Pacient simptomatic Pacienți care tolerează chimioterapia Pacienți care nu tolerează chimioterapia Supraveghere Înrolare în studii clinice Hipervâscozitate Înrolare în studii clinice Hipervâscozitate Prezentă Plasmafereză Absentă Prezentă Absentă Plasmafereză Rituximab/chimioterapie exemple: 1. Dexometazonă+rituximab+ ciclofosfamidă (DRC) 2. Rituximab/bendamustină 3. Fludarabină /rituximab 4.Bortezomib/rituximab/ dexametazonă Rituximab/ Chimioterapie de exemplu: DRC Monoterapie Rituximab Clorambucil Fludarabină Asocieri cu bortezomib: Bortezomib/ rituximab
5 Pacienți cu recăderi la tratamentul de primă intenție inițiat pentru macroglobulinemia Waldenstrom Pacient asimptomatic Pacient simptomatic Pacient simptomatic Pacienți care tolerează chimioterapia Pacienți care nu tolerează chimioterapia Supraveghere Înrolare în studii clinice Hipervâscozitate Înrolare în studii clinice Hipervâscozitate Prezentă Plasmafereză Absentă Prezentă Absentă Plasmafereză Rituximab/chimioterapie Răspuns > 12 luni menținerea primei linii de tratament Răspuns < 12 luni schimbarea tratamentului de primă intenție cu una dintre alternativele terapeutice Răspuns < 12 luni și evoluție agresivă a bolii transplant autolog cu celule stem (ASCT) după a doua recădere, eșec post ASCT, se recomandă allotransplant (în studii clinice) Rezistență la chimioterapie Medicamente noi testate in studii clinice Rituximab +chimioterapie sau chimioterapie (Clorambucil, Fludarabină, Rituximab) în funcție de tratamentul de primă linie administrat Asocieri cu bortezomib: Bortezomib / rituximab
6 Ghidul NCCN pentru diagnosticul și tratamentul Macroglobulinemiei Waldenstrom, versiunea , prezintă următoarele recomandări [4]: DIAGNOSTIC ESENTIAL a Reanalizarea hematopatologică a tuturor secțiunilor și a cel puțin a unui bloc de parafină reprezentativ din formațiunea tumorală Biopsie tisulară adecvată pentru imunofenotipare care să permită stabilirea diagnosticului Imunofenotipare specifică: CD19+, CD20+, sigm+; CD5,CD10, CD23 pot fi pozitive în 10-20% cazuri, dar nu exclud diagnosticul a Vezi criteriile WHO pentru Macroglobulinemia Waldenström PROCEDURI ESENTIALE Anamneza PROCEDURI si examen clinic Hemograma Dozare cantitativă de Ig/ Imunofixare Electroforeza proteinelor serice Beta-2 microglobulina Vâscozitate serică Aspirat unilateral și biopsie CT torace/abdomen/pelvis cu substanță de contrast dacă este posibil Testarea măduvei osoase în vederea identificării mutației MYD88, L26P AS-PCR Testarea în vederea identificării mutațiilor la nivelul genei CXCR4, pentru pacienții care urmeaza a fi tratați cu ibrutinib UTILE ÎN ANUMITE CIRCUMSTANTE Teste pentru identificarea virusului hepatitic C Teste pentru identificarea virusului hepatitic B, daca este necesară administrarea de Rituximab Criocrit Teste de coagulare dacă sunt prezente simptome sau dacă este planificată o intervenție chirurgicală Crioglobuline Consult neurologic Ac anti-mag/anti GM1 Electromielogramă Biopsia țesutului adipos si/sau colorarea cu rosu de Congo a țesutului din măduva oasoasă pentru identificarea amiloidozei Examen oftalmologic (examen fund ochi dacă IgM 3mg/dl sau dacă este suspectată hipervâscozitatea INDICAȚII PT. ÎNCEPEREA TRATAMENTULUI Simptome induse de: Hipervâscozitate Neuropatie Organomegalie Amiloidoza Boala aglutininelor la rece Crioglobulinemia Pancitopenia indusă de boală Adenopatii tumorale Vezi tratament
7 TRATAMENT INIȚIAL Plasmafareză a pentru hipervâscozitatea simptomatică și Tratament inițial cu: asocieri de medicamente sau monoterapie (cu Rituximab) sau Studii clinice Răspuns complet Răspuns partial sau minor Fără răspuns/ Boala care progresează Supraveghere până la progresia bolii sau Terapie de întreținere cu Rituximab Asimptomatic: Supraveghere până la progresia bolii sau Terapie de întreținere cu Rituximab Dacă persistă simptomatologia RECĂDERE Macroglobulinemia Waldenström / Limfom limfoplasmocitic <24 luni Se vor alege alte alternative terapeutice 24 luni Se poate menține același tratament sau vor fi luate în considerare alternativele terapeutice Alegerea alternativelor terapeutice Daca se transforma în Limfom Non-Hodking sau Limfom Folicular tratamentul va fi corespunzător ghidurilor specifice acestor boli a Plasmafereza trebuie efectuata pentru toti pacientii cu simptome de hipervascozitate si inaintea regimurilor tratamentului cu Rituximab daca IgM 5000mg/dl CRITERII WHO PENTRU LIMFOMUL LIMFOPLASMOCITIC SI MACROGLOBU Criterii WHO pentru limfomul limfoplasmocitic și macroglobulinemia Waldenström Limfom limfoplasmocitic: Neoplasm al limfocitelor mici tip B, limfoplasmocite și a celulelor plasmatice În mod obișnuit afectare medulară și uneori afectare ganglionară și splenică Nu întrunește criteriile nici unui alt neoplasm limfoid cu celule mici B care prezintă și diferențiere plasmocitară Macroglobulinemia Waldenström: Limfom limfoplasmocitic cu afectare medulară și gamopatie monoclonală IgM indiferent de concentrație Criterii pentru diagnosticul macroglobulinemiei Waldenström propuse la al II-lea workshop internațional (2002) gamopatie monoclonală IgM indiferent de valoare determinare medulară cu limfocite mici, plasmocite și celule plasmatice determinare difuză, interstițială sau nodulară a infiltrației medulare CD19+, CD20+, sigm+ CD5, CD10, CD23 pot fi exprimate în unele cazuri de macroglobulinemie Waldenström, însă prezența acestora nu exclude diagnosticul.
8 REGIMURI TERAPEUTICE (enumerarea respectă ordinea alfabetică și nu reprezintă o abordare prioritară) TRATAMENT INIȚIAL Fără toxicitate asupra celulei stem Bortezomib ± rituximab Bortezomib/dexametazona, Bortezomib/dexametazona/rituximab Carfilzomib/rituximab/dexametazona Ciclofosfamidă/doxorubicină/vincristină/prednison/rituximab Ibrutinib Rituximab Rituximab/ciclofosfamidă/prednison Rituximab/ciclofosfamidă/dexametazonă Thalidomida ± rituximab Cu posibilă toxicitate asupra celulei stem Bendamustine ± rituximab Cladribina ± rituximab Clorambucil Fludarabina ± rituximab Fludarabină/ciclofosfamidă/rituximab TRATAMENT RECOMANDAT PACIENȚILOR PRETRATAȚI Fără toxicitate asupra celulei stem Alemtuzumab Bortezomib ± rituximab Bortezomib/dexametazona Bortezomib/dexametazona/ rituximab Ciclofosfamidă/doxorubicină/vincristină/prednison/rituximab Everolimus Ibrutinib Ofatumumab (pentru pacienții care nu tolerează rituximabul) Rituximab Rituximab/ciclofosfamidă/prednison Rituximab/ciclofosfamidă/dexametazonă Thalidomida ± rituximab Cu posibilă toxicitate asupra celulei stem Bendamustine ± rituximab Cladribina ± rituximab Clorambucil Fludarabina ± rituximab Fludarabină/ciclofosfamidă/rituximab Transplant cu celule stem hematopoietice Se va efectua o selectie a cazurilor pentru: Autotransplant cu celule stem Allotransplant cu celule stem Criteriile de răspuns la tratament macroglobulinemiei Waldenström adoptate la ce de-al VI-lea workshop internațional (2010) 1. Răspuns complet = nivelul de Ig M în limite normale și dispariția proteinei monoclonale prin imunofixare; absența dovezilor histologice de afectare a măduvei osoase și rezoluția adenopatiei sau organomegaliei (dacă au fost prezente inițial) și absența semnelor și simptomelor care pot fi atribuite macroglobulinemiei Waldenström 2. Răspuns parțial = reducerea cu 50% a nivelului seric de Ig M și reducerea adenopatiei sau organomegaliei (dacă au fost prezente inițial) constatată la examinarea clinică sau prin scanare CT. Nu sunt prezente simptome sau semne de boală activă. 3. Răspuns parțial foarte bun = reducerea cu 90% a nivelului seric de Ig M și reducerea adenopatiei sau organomegaliei (dacă au fost prezente inițial) constatată la examinarea clinică sau prin scanare CT. Nu sunt prezente simptome sau semne de boală activă. 4. Răspuns parțial minor = reducerea cu 25% dar < 50% a nivelului seric de Ig M și reducerea adenopatiei sau organomegaliei (dacă au fost prezente inițial) constatată la examinarea clinică sau prin scanare CT. Nu sunt prezente simptome sau semne de boală activă. 5. Boală stabilă = < 25% reducere și < 25% creștere a nivelului seric de Ig M fără progresia adenopatiei sau organomegaliei, citopeniei, sau fără prezența simptomelor clinice semnificative sau/și a semnelor asociate bolii
9 6. Boală care progresează = creșterea cu 25% a nivelului seric de IgM confirmată de a doua determinare sau progresia clinic semnificativă a modificărilor asociate bolii (ca de ex. anemia, trombocitopenia, leucopenia, adenopatii/organomegalie) sau a simptomelor cauzate de boală (febră recurentă fără cauză cunoscută 38.4 C, transpirații nocturne abundente, 10 % scădere a greutății corporale, sau hipervâscozitate prezentă, neuropatie, crioglobulinemie simptomatică, sau amiloidoză prezente). 3. DESEMNAREA CA ORFAN În data de 29 aprilie 2014 Comisia Europeană a decis acordarea statutului de medicament orfan pentru ibrutinib în indicaţia:,,tratamentul limfomului limfoplasmocitic,, [5]. La momentul evaluării s-a estimat că prevalența limfomului limfoplasmocitic este mai mică de 0.1 din de locuitori din Uniunea Europeană, echivalentul unui număr mai mic de de pacienți. Tratamentul limfomului limfoplasmocitic era reprezentat de imunoterapie și de asocierea dintre imunoterapie și chimioterapie. Obiectivul principal al tratamentului în limfomul limfoplasmocitic a fost reprezentat de încetinirea progresiei bolii. Rezultatele studiilor clinice inițiate au arătat că ibrutinibul administrat pacienților diagnosticați cu limfom limfoplasmocitic rezistent la terapiile curente aduce un beneficiu semnificativ. La acea dată, s-a apreciat că ibrutinibul acționează prin blocarea acțiunii enzimei numită tyrozin kinaza Bruton. Ibrutinibul a îndeplinit 3 condiții pentru care a fost încadrat ca medicament orfan: s-a administrat într-o afecțiune severă; la momentul evaluării existau metode alternative de profilaxie, diagnostic sau tratament; s-a administrat într-o boală considerată rară (limfomul limfoplasmocitic nu afecta mai mult de 5 din de persoane din Uniunea Europeană), iar costurile acestei terapii au fost destul de mari. În perioada iunie 2015, Comitetul pentru medicamente orfane (COMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului a efectuat o nouă evaluare a medicamentului ibrutinib pentru a stabili dacă la momentul acordării autorizației de punere pe piață, medicamentul îndeplinește criteriile esențiale pentru menținerea încadrării ca orfan. În urma reevaluării, experții din cadrul COMP au concluzionat următoarele: statusul de boală severă a rămas neschimbat din anul 2014 când a fost încadrat ca orfan, prevalența bolii la momentul reevaluării (< 0,1 persoane afectate din locuitori din Uniunea Europeană) a rămas sub pragul valorii prevalenței necesare pentru declararea unui medicament ca orfan (5 persoane afectate din locuitori din UE), la momentul reevaluării singurele tratamente autorizate au fost imunoterapia și combinația dintre imunoterapie (ca de exemplu rituximab) și chimioterapie beneficiul terapeutic semnificativ estimat în prealabil pentru ibrutinib a fost justificat de rezultatele studiului clinic principal care au evidențiat că 87% dintre pacienții înrolați care prezentau recăderi sau rezistență la tratamentele anterioare administrate, au răspuns la ibrutinib
10 ibrutinibul ar putea aduce beneficii și pentru pacienții netratați în prealabil pentru limfom limfoplasmocitic, care prezintă contraindicații pentru administrarea chimioterapiei. În raport se precizează că experții Comitetului pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman din cadrul Agenției Europene a Medicamentului au recomandat extinderea indicației de administrare pentru imbruvica de la,,tratamentul limfomului limfoplasmocitic,, la,,tratamentul pacienților adulți cu macroglobulinemiei Waldenstrom care au primit cel puțin o terapie anterioară sau care sunt naivi la tratament și neeligibili pentru administrarea chimioterapiei,,. Cel de-al doilea raport al Comitetului pentru medicamente orfane a fost publicat în data de 8 septembrie 2015 pe site-ul Agenției Europene a Medicamentului și reflectă opinia pozitivă a experților din cadrul COMP de menținere a statutului de medicament orfan pentru ibrutinib [6]. 4. INFORMAȚII PRIVIND RAMBURSAREA MEDICAMENTULUI ÎN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE Conform declarației pe propria răspundere a companiei deținătoare a autorizației de punere pe piață, medicamentul cu DCI Ibrutinibum este rambursat în 15 state membre ale Uniunii Europene, în procent de 100%: Austria, Belgia, Republica Cehă, Danemarca, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Luxemburg, Olanda, Polonia, Portugalia, Slovacia, Spania, Suedia și Ungaria. 5. TRATAMENTUL MACROGLOBULINEMIEI WALDENSTROM COMPENSAT ÎN ROMÂNIA La data întocmirii acestui raport, în Ordinul 1301/500/2008 actualizat în 27 iulie 2017, este listat un singur medicament pentru tratamentul Macroglobulinemiei Waldenstrom: chlorambucilum. 6. PUNCTAJ Criteriu de evaluare Nr. puncte Tratamentul, prevenirea sau diagnosticarea unor afecțiuni care nu afectează mai mult de 5 din de persoane din UE sau care pun în pericol viața, sunt cronic debilitante sau reprezintă afecțiuni grave și cronice ale organismului. În plus pentru aceste boli nu există nici o metodă satisfăcătoare de diagnosticare, prevenire sau 55 tratament autorizată în UE sau, dacă această metodă există, medicamentul aduce un beneficiu terapeutic semnificativ celor care suferă de această acțiune Statutul de compensare al DCI în statele membre ale UE 15 țări 25 Total Punctaj 80
11 7. CONCLUZII Conform O.M.S. 387/2015 actualizat prin O.M.S. 487/2017, care a modificat și a completat O.M.S. 861/2014 și O.M.S.1200/2014, medicamentul cu DCI Ibrutinibum întrunește punctajul de admitere necondiționată în Lista care cuprinde denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate. 8. RECOMANDĂRI Recomandăm elaborarea protocolului terapeutic pentru medicamentul cu DCI Ibrutinibum indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu Macroglobulinemie Waldenström cărora li s-a administrat cel puțin o terapie anterioară sau ca terapie de linia întâi la pacienții care nu sunt eligibili pentru chimio-imunoterapie. Referințe Bibliografice 1. Rezumatul Caracteristicilor Produsului IMBRUVICA 140 mg capsule versiunea publicată în 29 septembrie 2016, _Product_Information/human/003791/WC pdf, accesat în noiembrie Morie Gertz, CME Information: Waldenstrom macroglobulinemia: 2015 update on diagnostic, risk-stratification, and Management, America Journal of Hematology, vol. 90, no.4, aprilie C. Buske, Waldenström s macroglobulinaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up, Annals of Oncology 24 (Supplement 6): vi155 vi159, Waldenström s macroglobulinaemia/lymphoplasmacytic Lymphoma, versiunea ianuarie , NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology 5. Public summary of opinion on orphan designation Ibrutinib for the treatment of treatment of lymphoplasmacytic lymphoma, 3 June 2014 EMA/COMP/172279/2014 Committee for Orphan Medicinal Products accesat în noiembrie Recommendation for maintenance of orphan designation at the time of addition of a new indication to the marketing authorisation, Imbruvica (ibrutinib) for the treatment of lymphoplasmacytic lymphoma, 8 September 2015 EMA/COMP/396537/2015 Committee for Orphan Medicinal Products Șef DETM Dr. Vlad Negulescu
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE. DCI: Pirfenidonum. INDICAȚIE: tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice uşoare până la moderate
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: Pirfenidonum INDICAȚIE: tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice uşoare până la moderate Data depunerii dosarului 18.02.2016 Numărul dosarului 616 PUNCTAJ:
Διαβάστε περισσότεραMetode iterative pentru probleme neliniare - contractii
Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii Problemele neliniare sunt in general rezolvate prin metode iterative si analiza convergentei acestor metode este o problema importanta. 1 Contractii
Διαβάστε περισσότεραDCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ
DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ I. Indicația terapeutică 1. Tratamentul anemiei şi simptomelor asociate la pacienţii adulţi cu cancer (tumori solide, limfoame maligne, mielom multiplu), la care se
Διαβάστε περισσότεραCurs 4 Serii de numere reale
Curs 4 Serii de numere reale Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Criteriul rădăcinii sau Criteriul lui Cauchy Teoremă (Criteriul rădăcinii) Fie x n o serie cu termeni
Διαβάστε περισσότεραMARCAREA REZISTOARELOR
1.2. MARCAREA REZISTOARELOR 1.2.1 MARCARE DIRECTĂ PRIN COD ALFANUMERIC. Acest cod este format din una sau mai multe cifre şi o literă. Litera poate fi plasată după grupul de cifre (situaţie în care valoarea
Διαβάστε περισσότερα5.4. MULTIPLEXOARE A 0 A 1 A 2
5.4. MULTIPLEXOARE Multiplexoarele (MUX) sunt circuite logice combinaţionale cu m intrări şi o singură ieşire, care permit transferul datelor de la una din intrări spre ieşirea unică. Selecţia intrării
Διαβάστε περισσότεραValori limită privind SO2, NOx şi emisiile de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili
Anexa 2.6.2-1 SO2, NOx şi de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili de bioxid de sulf combustibil solid (mg/nm 3 ), conţinut de O 2 de 6% în gazele de ardere, pentru
Διαβάστε περισσότεραCurs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate.
Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate. Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Fie p, q N. Fie funcţia f : D R p R q. Avem următoarele
Διαβάστε περισσότεραAnaliza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM 1 electronica.geniu.ro
Analiza în curent continuu a schemelor electronice Eugenie Posdărăscu - DCE SEM Seminar S ANALA ÎN CUENT CONTNUU A SCHEMELO ELECTONCE S. ntroducere Pentru a analiza în curent continuu o schemă electronică,
Διαβάστε περισσότεραFunctii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor
Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor. Fiind date doua multimi si spunem ca am definit o functie (aplicatie) pe cu valori in daca fiecarui element
Διαβάστε περισσότεραFunctii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor X) functia f 1
Functii definitie proprietati grafic functii elementare A. Definitii proprietatile functiilor. Fiind date doua multimi X si Y spunem ca am definit o functie (aplicatie) pe X cu valori in Y daca fiecarui
Διαβάστε περισσότεραa. 11 % b. 12 % c. 13 % d. 14 %
1. Un motor termic funcţionează după ciclul termodinamic reprezentat în sistemul de coordonate V-T în figura alăturată. Motorul termic utilizează ca substanţă de lucru un mol de gaz ideal având exponentul
Διαβάστε περισσότεραPlanul determinat de normală şi un punct Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Planul determinat de 3 puncte necoliniare
1 Planul în spaţiu Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru 2 Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Fie reperul R(O, i, j, k ) în spaţiu. Numim normala a unui plan, un vector perpendicular pe
Διαβάστε περισσότεραCurs 14 Funcţii implicite. Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi"
Curs 14 Funcţii implicite Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Fie F : D R 2 R o funcţie de două variabile şi fie ecuaţia F (x, y) = 0. (1) Problemă În ce condiţii ecuaţia
Διαβάστε περισσότερα(a) se numeşte derivata parţială a funcţiei f în raport cu variabila x i în punctul a.
Definiţie Spunem că: i) funcţia f are derivată parţială în punctul a în raport cu variabila i dacă funcţia de o variabilă ( ) are derivată în punctul a în sens obişnuit (ca funcţie reală de o variabilă
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότεραV.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile
Metode de Optimizare Curs V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile Propoziţie 7. (Fritz-John). Fie X o submulţime deschisă a lui R n, f:x R o funcţie de clasă C şi ϕ = (ϕ,ϕ
Διαβάστε περισσότεραRecomandari ale Comisiei de Experti ARSF privind tratamentul infectiei VHC
Recomandari ale Comisiei de Experti ARSF privind tratamentul infectiei VHC Impactul biologic si social al infectiei VHC ramane ridicat in lumea intreaga. In zonele geografice cu prevalenta crescuta peste
Διαβάστε περισσότερα4. CIRCUITE LOGICE ELEMENTRE 4.. CIRCUITE LOGICE CU COMPONENTE DISCRETE 4.. PORŢI LOGICE ELEMENTRE CU COMPONENTE PSIVE Componente electronice pasive sunt componente care nu au capacitatea de a amplifica
Διαβάστε περισσότεραIntegrala nedefinită (primitive)
nedefinita nedefinită (primitive) nedefinita 2 nedefinita februarie 20 nedefinita.tabelul primitivelor Definiţia Fie f : J R, J R un interval. Funcţia F : J R se numeşte primitivă sau antiderivată a funcţiei
Διαβάστε περισσότεραriptografie şi Securitate
riptografie şi Securitate - Prelegerea 12 - Scheme de criptare CCA sigure Adela Georgescu, Ruxandra F. Olimid Facultatea de Matematică şi Informatică Universitatea din Bucureşti Cuprins 1. Schemă de criptare
Διαβάστε περισσότεραDISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE
DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE ABSTRACT. Materialul prezintă o modalitate de a afla distanţa dintre două drepte necoplanare folosind volumul tetraedrului. Lecţia se adresează clasei a VIII-a Data:
Διαβάστε περισσότερα5. FUNCŢII IMPLICITE. EXTREME CONDIŢIONATE.
5 Eerciţii reolvate 5 UNCŢII IMPLICITE EXTREME CONDIŢIONATE Eerciţiul 5 Să se determine şi dacă () este o funcţie definită implicit de ecuaţia ( + ) ( + ) + Soluţie ie ( ) ( + ) ( + ) + ( )R Evident este
Διαβάστε περισσότεραRĂSPUNS Modulul de rezistenţă este o caracteristică geometrică a secţiunii transversale, scrisă faţă de una dintre axele de inerţie principale:,
REZISTENTA MATERIALELOR 1. Ce este modulul de rezistenţă? Exemplificaţi pentru o secţiune dreptunghiulară, respectiv dublu T. RĂSPUNS Modulul de rezistenţă este o caracteristică geometrică a secţiunii
Διαβάστε περισσότερα2. Sisteme de forţe concurente...1 Cuprins...1 Introducere Aspecte teoretice Aplicaţii rezolvate...3
SEMINAR 2 SISTEME DE FRŢE CNCURENTE CUPRINS 2. Sisteme de forţe concurente...1 Cuprins...1 Introducere...1 2.1. Aspecte teoretice...2 2.2. Aplicaţii rezolvate...3 2. Sisteme de forţe concurente În acest
Διαβάστε περισσότεραCOLEGIUL NATIONAL CONSTANTIN CARABELLA TARGOVISTE. CONCURSUL JUDETEAN DE MATEMATICA CEZAR IVANESCU Editia a VI-a 26 februarie 2005.
SUBIECTUL Editia a VI-a 6 februarie 005 CLASA a V-a Fie A = x N 005 x 007 si B = y N y 003 005 3 3 a) Specificati cel mai mic element al multimii A si cel mai mare element al multimii B. b)stabiliti care
Διαβάστε περισσότεραRAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: COMBINAȚII (FLUTICASONUM+FORMOTEROLUM) INDICAȚIE: TRATAMENTUL DE ÎNTREŢINERE AL ASTMULUI BRONŞIC
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: COMBINAȚII (FLUTICASONUM+FORMOTEROLUM) INDICAȚIE: TRATAMENTUL DE ÎNTREŢINERE AL ASTMULUI BRONŞIC Data depunerii dosarului 27.10.2016 Număr dosar 5516 PUNCTAJ:
Διαβάστε περισσότεραCorectură. Motoare cu curent alternativ cu protecție contra exploziei EDR * _0616*
Tehnică de acționare \ Automatizări pentru acționări \ Integrare de sisteme \ Servicii *22509356_0616* Corectură Motoare cu curent alternativ cu protecție contra exploziei EDR..71 315 Ediția 06/2016 22509356/RO
Διαβάστε περισσότεραa n (ζ z 0 ) n. n=1 se numeste partea principala iar seria a n (z z 0 ) n se numeste partea
Serii Laurent Definitie. Se numeste serie Laurent o serie de forma Seria n= (z z 0 ) n regulata (tayloriana) = (z z n= 0 ) + n se numeste partea principala iar seria se numeste partea Sa presupunem ca,
Διαβάστε περισσότεραAsupra unei inegalităţi date la barajul OBMJ 2006
Asupra unei inegalităţi date la barajul OBMJ 006 Mircea Lascu şi Cezar Lupu La cel de-al cincilea baraj de Juniori din data de 0 mai 006 a fost dată următoarea inegalitate: Fie x, y, z trei numere reale
Διαβάστε περισσότερα1.Unitatea medicală:... 4.Nume şi prenume pacient:... 6.S-a completat Secţiunea II- date medicale din Formularul specific cu codul:...
Cod formular specific: B02BX04 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI ROMIPLOSTIMUM - indicația purpură trombocitopenică imună (idiopatică)
Διαβάστε περισσότεραCriptosisteme cu cheie publică III
Criptosisteme cu cheie publică III Anul II Aprilie 2017 Problema rucsacului ( knapsack problem ) Considerăm un număr natural V > 0 şi o mulţime finită de numere naturale pozitive {v 0, v 1,..., v k 1 }.
Διαβάστε περισσότεραAplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal
Aplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal Principiul I al termodinamicii exprimă legea conservării şi energiei dintr-o formă în alta şi se exprimă prin relaţia: ΔUQ-L, unde: ΔU-variaţia
Διαβάστε περισσότεραEsalonul Redus pe Linii (ERL). Subspatii.
Seminarul 1 Esalonul Redus pe Linii (ERL). Subspatii. 1.1 Breviar teoretic 1.1.1 Esalonul Redus pe Linii (ERL) Definitia 1. O matrice A L R mxn este in forma de Esalon Redus pe Linii (ERL), daca indeplineste
Διαβάστε περισσότεραIII. Serii absolut convergente. Serii semiconvergente. ii) semiconvergentă dacă este convergentă iar seria modulelor divergentă.
III. Serii absolut convergente. Serii semiconvergente. Definiţie. O serie a n se numeşte: i) absolut convergentă dacă seria modulelor a n este convergentă; ii) semiconvergentă dacă este convergentă iar
Διαβάστε περισσότεραCursul 6. Tabele de incidenţă Sensibilitate, specificitate Riscul relativ Odds Ratio Testul CHI PĂTRAT
Cursul 6 Tabele de incidenţă Sensibilitate, specificitate Riscul relativ Odds Ratio Testul CHI PĂTRAT Tabele de incidenţă - exemplu O modalitate de a aprecia legătura dintre doi factori (tendinţa de interdependenţă,
Διαβάστε περισσότεραMetode de interpolare bazate pe diferenţe divizate
Metode de interpolare bazate pe diferenţe divizate Radu Trîmbiţaş 4 octombrie 2005 1 Forma Newton a polinomului de interpolare Lagrange Algoritmul nostru se bazează pe forma Newton a polinomului de interpolare
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8037/2015/01 Anexa 2 Rezumatul Caracteristicilor Produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bortega 3,5 mg pulbere pentru
Διαβάστε περισσότεραSeminar 5 Analiza stabilității sistemelor liniare
Seminar 5 Analiza stabilității sistemelor liniare Noțiuni teoretice Criteriul Hurwitz de analiză a stabilității sistemelor liniare În cazul sistemelor liniare, stabilitatea este o condiție de localizare
Διαβάστε περισσότερα5.5. REZOLVAREA CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE
5.5. A CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE PROBLEMA 1. În circuitul din figura 5.54 se cunosc valorile: μa a. Valoarea intensității curentului de colector I C. b. Valoarea tensiunii bază-emitor U BE.
Διαβάστε περισσότεραCORELAŢII CLINICO-BIOLOGICE ŞI EVOLUTIVE ÎN LEUCEMIA LIMFATICĂ CRONICĂ
Universitatea Lucian Blaga din Sibiu Facultatea de Medicină Victor Papilian CORELAŢII CLINICO-BIOLOGICE ŞI EVOLUTIVE ÎN LEUCEMIA LIMFATICĂ CRONICĂ REZUMATUL TEZEI DE DOCTORAT CONDUCĂTOR ŞTIINŢIFIC PROF.DR.
Διαβάστε περισσότεραCurs 1 Şiruri de numere reale
Bibliografie G. Chiorescu, Analiză matematică. Teorie şi probleme. Calcul diferenţial, Editura PIM, Iaşi, 2006. R. Luca-Tudorache, Analiză matematică, Editura Tehnopress, Iaşi, 2005. M. Nicolescu, N. Roşculeţ,
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tarceva 25 mg comprimate filmate Tarceva 1 mg comprimate filmate Tarceva 15 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA
Διαβάστε περισσότερα5.1. Noţiuni introductive
ursul 13 aitolul 5. Soluţii 5.1. oţiuni introductive Soluţiile = aestecuri oogene de două sau ai ulte substanţe / coonente, ale căror articule nu se ot seara rin filtrare sau centrifugare. oonente: - Mediul
Διαβάστε περισσότεραSubiecte Clasa a VII-a
lasa a VII Lumina Math Intrebari Subiecte lasa a VII-a (40 de intrebari) Puteti folosi spatiile goale ca ciorna. Nu este de ajuns sa alegeti raspunsul corect pe brosura de subiecte, ele trebuie completate
Διαβάστε περισσότεραCONCURSUL DE MATEMATICĂ APLICATĂ ADOLF HAIMOVICI, 2017 ETAPA LOCALĂ, HUNEDOARA Clasa a IX-a profil științe ale naturii, tehnologic, servicii
Clasa a IX-a 1 x 1 a) Demonstrați inegalitatea 1, x (0, 1) x x b) Demonstrați că, dacă a 1, a,, a n (0, 1) astfel încât a 1 +a + +a n = 1, atunci: a +a 3 + +a n a1 +a 3 + +a n a1 +a + +a n 1 + + + < 1
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9639/2017/01-02-03-04 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Omacor 1000 mg capsule
Διαβάστε περισσότερα10. STABILIZATOAE DE TENSIUNE 10.1 STABILIZATOAE DE TENSIUNE CU TANZISTOAE BIPOLAE Stabilizatorul de tensiune cu tranzistor compară în permanenţă valoare tensiunii de ieşire (stabilizate) cu tensiunea
Διαβάστε περισσότεραProblema a II - a (10 puncte) Diferite circuite electrice
Olimpiada de Fizică - Etapa pe judeţ 15 ianuarie 211 XI Problema a II - a (1 puncte) Diferite circuite electrice A. Un elev utilizează o sursă de tensiune (1), o cutie cu rezistenţe (2), un întrerupător
Διαβάστε περισσότεραSisteme diferenţiale liniare de ordinul 1
1 Metoda eliminării 2 Cazul valorilor proprii reale Cazul valorilor proprii nereale 3 Catedra de Matematică 2011 Forma generală a unui sistem liniar Considerăm sistemul y 1 (x) = a 11y 1 (x) + a 12 y 2
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon de 0,8 ml conţine 40 mg
Διαβάστε περισσότεραORDIN nr. 223 din
CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE CABINET PREŞEDINTE ORDIN nr. 223 din 15.05.2007 privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea tratamentului în cazul
Διαβάστε περισσότεραCapitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE
Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE TEST 2.3.3 I. Scrie cuvântul / cuvintele dintre paranteze care completează corect fiecare dintre afirmaţiile următoare. 1. Acetilena poate participa la reacţii de
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότεραProiectarea filtrelor prin metoda pierderilor de inserţie
FITRE DE MIROUNDE Proiectarea filtrelor prin metoda pierderilor de inserţie P R Puterea disponibila de la sursa Puterea livrata sarcinii P inc P Γ ( ) Γ I lo P R ( ) ( ) M ( ) ( ) M N P R M N ( ) ( ) Tipuri
Διαβάστε περισσότεραV O. = v I v stabilizator
Stabilizatoare de tensiune continuă Un stabilizator de tensiune este un circuit electronic care păstrează (aproape) constantă tensiunea de ieșire la variaţia între anumite limite a tensiunii de intrare,
Διαβάστε περισσότεραSeminariile Capitolul X. Integrale Curbilinii: Serii Laurent şi Teorema Reziduurilor
Facultatea de Matematică Calcul Integral şi Elemente de Analiă Complexă, Semestrul I Lector dr. Lucian MATICIUC Seminariile 9 20 Capitolul X. Integrale Curbilinii: Serii Laurent şi Teorema Reiduurilor.
Διαβάστε περισσότεραCapitolul ASAMBLAREA LAGĂRELOR LECŢIA 25
Capitolul ASAMBLAREA LAGĂRELOR LECŢIA 25 LAGĂRELE CU ALUNECARE!" 25.1.Caracteristici.Părţi componente.materiale.!" 25.2.Funcţionarea lagărelor cu alunecare.! 25.1.Caracteristici.Părţi componente.materiale.
Διαβάστε περισσότεραLaborator 11. Mulţimi Julia. Temă
Laborator 11 Mulţimi Julia. Temă 1. Clasa JuliaGreen. Să considerăm clasa JuliaGreen dată de exemplu la curs pentru metoda locului final şi să schimbăm numărul de iteraţii nriter = 100 în nriter = 101.
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 250 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Extavia 250 micrograme/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SINGULAIR, granule, 4 mg 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un plic cu granule conţine montelukast sodic, echivalent
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Un comprimat masticabil conţine montelukast 4 mg, sub formă de montelukast sodic.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3517/2011/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Montelukast
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8250/2015/01-02-03-04-05-06 Anexa 2 NR. 8251/2015/01-02-03-04-05-06 NR. 8252/2015/01-02-03-04-05-06 NR. 8253/2015/01-02-03-04-05-06 NR. 8254/2015/01-02-03-04-05-06 Rezumatul
Διαβάστε περισσότερα1.7. AMPLIFICATOARE DE PUTERE ÎN CLASA A ŞI AB
1.7. AMLFCATOARE DE UTERE ÎN CLASA A Ş AB 1.7.1 Amplificatoare în clasa A La amplificatoarele din clasa A, forma de undă a tensiunii de ieşire este aceeaşi ca a tensiunii de intrare, deci întreg semnalul
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Caprelsa 100 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine vandetanib
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei supravegheri suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humira 20 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare seringă
Διαβάστε περισσότεραCurs 2 DIODE. CIRCUITE DR
Curs 2 OE. CRCUTE R E CUPRN tructură. imbol Relația curent-tensiune Regimuri de funcționare Punct static de funcționare Parametrii diodei Modelul cu cădere de tensiune constantă Analiza circuitelor cu
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Januvia 100 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine fosfat de sitagliptin
Διαβάστε περισσότεραConice. Lect. dr. Constantin-Cosmin Todea. U.T. Cluj-Napoca
Conice Lect. dr. Constantin-Cosmin Todea U.T. Cluj-Napoca Definiţie: Se numeşte curbă algebrică plană mulţimea punctelor din plan de ecuaţie implicită de forma (C) : F (x, y) = 0 în care funcţia F este
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
Διαβάστε περισσότεραR R, f ( x) = x 7x+ 6. Determinați distanța dintre punctele de. B=, unde x și y sunt numere reale.
5p Determinați primul termen al progresiei geometrice ( b n ) n, știind că b 5 = 48 și b 8 = 84 5p Se consideră funcția f : intersecție a graficului funcției f cu aa O R R, f ( ) = 7+ 6 Determinați distanța
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Yondelis 0,25 mg Yondelis 0,25 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă. Yondelis 1 mg Yondelis
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zevalin 1,6 mg/ml, trusă (kit) pentru preparate radiofarmaceutice pentru perfuzie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Διαβάστε περισσότεραΕμπορική αλληλογραφία Ηλεκτρονική Αλληλογραφία
- Εισαγωγή Stimate Domnule Preşedinte, Stimate Domnule Preşedinte, Εξαιρετικά επίσημη επιστολή, ο παραλήπτης έχει ένα ειδικό τίτλο ο οποίος πρέπει να χρησιμοποιηθεί αντί του ονόματος του Stimate Domnule,
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRISENOX 1 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml de TRISENOX
Διαβάστε περισσότεραExamen AG. Student:... Grupa:... ianuarie 2011
Problema 1. Pentru ce valori ale lui n,m N (n,m 1) graful K n,m este eulerian? Problema 2. Să se construiască o funcţie care să recunoască un graf P 3 -free. La intrare aceasta va primi un graf G = ({1,...,n},E)
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un flacon conţine
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prolia 60 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare seringă
Διαβάστε περισσότερα2CP Electropompe centrifugale cu turbina dubla
2CP Electropompe centrifugale cu turbina dubla DOMENIUL DE UTILIZARE Capacitate de până la 450 l/min (27 m³/h) Inaltimea de pompare până la 112 m LIMITELE DE UTILIZARE Inaltimea de aspiratie manometrică
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MabThera 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml conţine
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. One-Alpha capsule moi conţine 0,25 micrograme sau 1 microgram alfacalcidol per capsulă moale.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2738/2010/01-02-03-04 Anexa 2 2739/2010/01-02-03-04 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Un comprimat filmat conţine montelukast sodic, echivalent cu 10 mg montelukast.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3264/2011/01-02-03-04-05-06 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ximprove 10
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 0,5 mg comprimate filmate Baraclude 1 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Baraclude
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tyverb 250 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conţine ditosilat
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ZYTIGA 250 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine abirateronă acetat 250
Διαβάστε περισσότεραStabilizator cu diodă Zener
LABAT 3 Stabilizator cu diodă Zener Se studiază stabilizatorul parametric cu diodă Zener si apoi cel cu diodă Zener şi tranzistor. Se determină întâi tensiunea Zener a diodei şi se calculează apoi un stabilizator
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4811/2012/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor medicamentului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Acid Ibandronic Teva 3
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6934/2014/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Budenofalk 3 mg capsule cu
Διαβάστε περισσότερα13. Grinzi cu zăbrele Metoda izolării nodurilor...1 Cuprins...1 Introducere Aspecte teoretice Aplicaţii rezolvate...
SEMINAR GRINZI CU ZĂBRELE METODA IZOLĂRII NODURILOR CUPRINS. Grinzi cu zăbrele Metoda izolării nodurilor... Cuprins... Introducere..... Aspecte teoretice..... Aplicaţii rezolvate.... Grinzi cu zăbrele
Διαβάστε περισσότερα3. Momentul forţei în raport cu un punct...1 Cuprins...1 Introducere Aspecte teoretice Aplicaţii rezolvate...4
SEMINAR 3 MMENTUL FRŢEI ÎN RAPRT CU UN PUNCT CUPRINS 3. Momentul forţei în raport cu un punct...1 Cuprins...1 Introducere...1 3.1. Aspecte teoretice...2 3.2. Aplicaţii rezolvate...4 3. Momentul forţei
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Yondelis 0,25 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă. Yondelis 1 mg pulbere pentru concentrat
Διαβάστε περισσότερα14. Grinzi cu zăbrele Metoda secţiunilor...1 Cuprins...1 Introducere Aspecte teoretice Aplicaţii rezolvate...3
SEMINAR GRINZI CU ZĂBRELE METODA SECŢIUNILOR CUPRINS. Grinzi cu zăbrele Metoda secţiunilor... Cuprins... Introducere..... Aspecte teoretice..... Aplicaţii rezolvate.... Grinzi cu zăbrele Metoda secţiunilor
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότερα