Gerard A. Silvestri, MD, FCCP; and M. Patricia Rivera, MD, FCCP NSCLC EGFR NSCLC EGFR EGFR NSCLC. (epidermal growth factor receptor);

Σχετικά έγγραφα
Jeffrey J. Swigris, DO; Ware G. Kuschner, MD, FCCP; Jennifer L. Kelsey, PhD; and Michael K. Gould, MD, MS, FCCP

CHEST COPD. George Dimopoulos, MD, FCCP; Ilias I. Siempos, MD; Ioanna P. Korbila, MD; Katerina G. Manta, MD; and Matthew E. Falagas, MD, MSc, DSc

CHEST (ALI) RBC RBC ( OR %CI (95%CI P 0.001) RBC OR 1.06 (95%CI P 0.001)

Ινσουλίνη και καρδιά. Ηλιάδης Φώτης Λέκτορας Α.Π.Θ.

Συστηματικά κορτικοστεροειδή και ανοσοκατασταλτικά. Dr Σέρασλη Ευαγγελία Β Πνευμονολογική Κλινική ΓΝ<Γ.Παπανικολάου>

CHEST COPD (ELISA) CXCL9 CXCL10 CXCL11 CCL5

Ανοσοθεραπεία: Παρουσίαση περιστατικών από την καθημερινή κλινική πρακτική. Μανόλης Δ. Κοντοπόδης Παθολόγος - Ογκολόγος Βενιζέλειο Γ. Ν.

Barbara P. Yawn, MD, MSc a, Susan K. Brenneman, PhD b, Felicia C. Allen-Ramey, PhD b, Michael D. Cabana, MD, MPH c, Leona E.

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΕΙΣ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ Τρίκαλα 28/05/2016

ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ, ΦΩΣΦΟΡΟΥ ΚΑΙ ΜΑΓΝΗΣΙΟΥ

Ihuoma Eneli, MD, MS; Katayoun Sadri, MD; Carlos Camargo, Jr, MD, DrPH, FCCP; and R. Graham Barr, MD, DrPH

Βασικές αρχές χηµειοθεραπείας στην αντιµετώπιση του µικροκυτταρικού καρκίνου (SCLC)

PEEPi. (physiology); system; Cst,rs = effective static compliance of the respiratory system; Rrs = additional (non-ohmic) resistance

Αντιμετώπιση καρκίνου πνεύμονα με βάση τις Διεθνείς κατευθυντήριες Οδηγίες

Πρωτοπαθής και δευτεροπαθής αντοχή του μυκοβακτηριδίου

Χημειοθεραπεία στο Χολαγγειοκαρκίνωμα Τι νεότερο?

CPT. Tsuchiya. beta. quantitative RT PCR QIAGEN IGFBP. Fect Transfection Reagent sirna. RT PCR RNA Affymetrix GeneChip Expression Array

(NTM) NTM NTM. HRCT = high-resolution CT; IFN = interferon; IGRA = interferon-γ release assay; IL =

Κάπνισμα στον Ελληνικό πληθυσμό. Εφαρμογή των νέων μέτρων απαγόρευσης, τρόποι διακοπής και καρδιολογική προσέγγιση

H ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΠΕΒΑΣΙΖΟΥΜΑΜΠΗΣ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΠΡΟΟΔΟ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ ΠΡΟΣΦΕΡΕΙ ΟΦΕΛΟΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΒΙΩΣΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΟΡΘΟΥ/ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ

Μούντζιος Ιωάννης Παθολόγος-Ογκολόγος Ογκολογική Κλινική 251 Γενικό Νοσοκομείο Αεροπορίας

CHEST COPD COPD (CHRF) COPD. (prognostic factors) BE = base excess; BMI = body mass index; CHRF = chronic hypercapnic respiratory

IIIa-N2 : Μια νόσος µε πολλά πρόσωπα. Κερενίδη Νόρα. Λέκτορας Πνευµονολογίας Πανεπιστήµιο Θεσσαλίας Πνευµονολογική Κλινική

Αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του νεφρού

Biology of Cancer. Pharmakogenetics.. Expression Signatures.. Mutated Genes.. Micro-RNAs Epigenetics..Methylation.. Technology

ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ (Small-cell Lung Cancer, SCLC)


19 Ενδοκρινολόγος. Φάρµακα που στοχεύουν το β- κύτταρο ΕΥΡΥΔΙΚΗ ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΔΡΑΣΗΣ

Κώστας Παλέτας. Μη Φαρµακευτικές Παρεµβάσεις στην υπέρταση. Παχυσαρκία και Υπέρταση. Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ

ΒΑΣΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΣΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΜΗ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ

Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα: αντιμετώπιση. Γιάννης Καλομενίδης Β Πνευμονολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Αθηνών Νοσοκομείο «Αττικόν»

N-Status and Number of Involved N-Zones

Η ΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΗ ΑΞΙΑ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΝΤΙΝΗΣ (OPN) ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΝΕΥΜΟΝΑ

Μοριακή βάση του καρκίνου της ουροδόχου κύστεως

Λιποβαρή νεογνά - υπάρχει κίνδυνος για ανάπτυξη όγκων ήπατος;

Καινοτόμα Προγράμματα της Έδρας UNESCO Εφηβικής Υγείας και Ιατρικής για την Πρόληψη και Αντιμετώπιση της Παιδικής και Εφηβικής Παχυσαρκίας

(ATS) Trouillet (Am J Respir Crit Care Med 1998;157: ) 75 BAL 41 ( BAL ) VAP 41 BAL. P = ( EA-pre )] 2 EA 95% BAL VAP

Δημήτρης Χριστοδούλου Επίκουρος Καθηγητής Γαστρεντερολογίας Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων Ετήσια Ενδοσκοπική Ημερίδα ΕΓΕ

Αρχές χημειοθεραπείας στην θεραπεία του NSCLC και του SCLC

Σεμινάριο ομάδας εργασίας 2010 Τι είναι μεταφραστική έρευνα ιονύσιος Φ. Κόκκινος

SCLC: Limited stage. Extensive stage. Stage I III (T any, N any, M0) PET/CT αι MRI. Stage IV (T any, N any, M1a,b) AJCC (7TH EDITION)

ΠΙΤΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗ ΝΕΟΤΕΡΑ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ. Ι. Γ. Στυλιάδης ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΓΝΘ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ

Παραπνευμονικές συλλογές και εμπύημα

Vol. 35, pp. 5 21, 2007 DNA. Heat shock protein. epidermal growth factor EGF EGFR EGFR

Cellular Signaling Pathways in Breast Cancer

CHEST (MV) (VAP) MV. 4y (68.7%) (20.1%) (13.1%) (39.7% 8.3% P = 0.01) ICU (24.1% 17.6% OR % CI P = )

ΔΙΑΤΡΟΦΙΚΈς ΕΛΛΕΊΨΕΙς ΚΑΙ ΥΠΟΣΤΉΡΙΞΗ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΟΎς

Γρηγόριος Τιμόλογος M.Med.Sc. Γενικός Διευθυντής Κέντρο Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής ΚΑΡΥΟ

Γονίδια. τη Φαρμακολογία και τη Γονιδιωματική στη Φαρμακογονιδιωματική" Από. Παρενέργειες. Φαρμακο γονιδιωματική / γενετική.

Νευροενδοκρινείς όγκοι. Συνδυασμοί θεραπειών: Κατευθυντήριες οδηγίες, νεότερες εξελίξεις

Ca P και οστικές μεταστάσεις

Αρχές χημειοθεραπείας στην θεραπεία του NSCLC και του SCLC

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΩΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ. Μεταβολικό Σύνδρομο. Νεδελκοπούλου Ναταλία Τριανταφύλλου Παναγιώτα

ΥΑΠ & ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΝΕΤΜΟΝΑ ΔΠΙΓΗΜΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΔΛΔΣΗ. ΠΟΟ ΤΥΝΑ ΤΝΤΠΑΡΥΟΤΝ?

[11].,, , 316 6, ,., 15.5%, 9.8%, 2006., IDF,, ,500, 2,830.,, ,200.,,, β, [12]. 90% 2,,,,, [13-15].,, [13,

Μοριακή Διαγνωστική. Σύγχρονες Εφαρμογές Μοριακής Διαγνωστικής. Κλινική Χημεία ΣΤ Εξάμηνο - Παραδόσεις

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

ΟΥΡΙΚΗ ΝΟΣΟΣ: ΤΟ ΚΥΝΗΓΙ ΤΗΣ ΥΠΕΡΟΥΡΙΧΑΙΜΙΑΣ

Supporting information. Influence of Aerosol Acidity on the Chemical Composition of Secondary Organic Aerosol from β caryophyllene

Κεξελίδε Νόξα Λέθηνξαο Πλεπκνλνινγίαο Παλεπηζηήκην Θεζζαιίαο Πλεπκνλνινγηθή Κιηληθή

Αζιλσαρτάνη: Ο νέος, ισχυρός ανταγωνιστής υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ. Μιχάλης Δούμας Παθολόγος Β ΠΠ Κλινική ΑΠΘ GW University, Washington, DC

Ριζική προστατεκτομή

ΓΕΝΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΑΝΟΣΟΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑΣ ΣΤΗ ΣΗΨΗ

Στοχευμένες θεραπείες και ανοσοθεραπεία στον καρκίνο του πνεύμονα

Σύγχρονη αντιμετώπιση ανθεκτικής στηθάγχης

Κίκα Πλοιαρχοπούλου. Παθολόγος Ογκολόγος

Τα περιοδικά Science και Nature από το 2009 είναι πλέον διαθέσιμα και ηλεκτρονικά μέσω της ιστοσελίδας της βιβλιοθήκης.

Τεχρνο 9 ν - Άξζξν 6 ν

Η θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς τρίτης ηλικίας. Άγγελος Κ.Κούτρας Παθολόγος-Ογκολόγος Ογκολογικό Τμήμα ΠΓΝΠ

Σί νεϊτερο ςτθν αντιμετϊπιςθ τθσ ατοπικισ δερματίτιδασ

( %FEV 1 ) ( %FEV 1 15%) (P =0.019) (P = 0.005) (airway obstruction);

ΣΤΡΩΜΑΤΙΚΟΙ ΟΓΚΟΙ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ (GISTs) ΕΛΕΝΗ ΠΑΠΑΔΑΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΟΑΝΑΤΟΜΟΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΤΡΩΝ «ΑΓΙΟΣ ΑΝΔΡΕΑΣ»

Πρόληψη και Αντιμετώπιση Καρδιομεταβολικών Παραγόντων Κινδύνου: Πρακτικές Οδηγίες. Τόμος Πρακτικών Φεβρουαρίου 2012.

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

Β. Ράπτης, 1,2 Χ. Λουτράδης, 3 Κ. Μπακογιάννης, 4 Α. Κ. Μπούτου, 5 Μ. Ε. Αλεξάνδρου, 6 Μ. Σχοινά, 3 Α. Σιούλης, 1 Η. Μπαλάσκας, 1 Π. Α.

ΕΧΕΤΕ ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΔΙΑΓΝΩΣΘΕΙ με πρώιμο καρκίνο του μαστού;

Μυελοειδές καρκίνωµα θυρεοειδούς Φαρµακευτική αντιµετώπιση

Καρκινογένεση σε διάφορα όργανα ως συνέπεια HPV λοίμωξης: Πέος

Οργάνωση ιατρείων διακοπής καπνίσματος Εκπαίδευση Επαγγελματιών Υγείας

Πίνακες και διαγράμματα

CT (HRCT) HRCT NFA HRCT NFA NFA NFA. ( ) (>6mo) 36% 70% 100% NFA (P <0.05) NFA (CT) (bronchial wall thickening)

Διαβητική Νεφροπάθεια. Ηλιάδης Φώτης Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Διαβητολογίας Α ΠΡΠ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Ο ρόλος των λείων μυϊκών ινών στο άσθμα

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟΥ ΑΓΓΕΙΟΔΙΑΣΤΑΛΤΙΚΑ

Ο Παιδίατρος μπροστά στην επιλογή βρεφικού γάλακτος

Ειρήνη Θανοπούλου MD, MSc Ειδικευόμενη Παθολογικής Ογκολογίας ΕΑΝΠ «Μεταξά»

Β. Ράπτης, 1,2 Χ. Λουτράδης, 3 Κ. Μπακογιάννης, 4 Α. Κ. Μπούτου, 5 Μ. Ε. Αλεξάνδρου, 6 Μ. Σχοινά, 3 Α. Σιούλης, 1 Η. Μπαλάσκας, 1 Π. Α.

ΦΛΥΚΤΑΙΝΩΔΗΣ ΨΩΡΙΑΣΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ADALIMUBAB

Πότε αρχίζει και πότε τελειώνει η θεραπεία µε οπιοειδή

Μεταβολικό Σύνδροµο (NCEP) -2ος ορισµός

Συµβάλλει η γλυκόζη στην αθηρωµάτωση ;

) ;, UC, ( azathiop rine, Keywords Inflammatory bowel disease, refractory. , 34% 45% ( ulcerative colitis, 80% flammatory bowel disease, IBD ) IBD IBD

encouraged to use the Version of Record that, when published, will replace this version. The most /BCJ BIOCHEMICAL JOURNAL

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ ΕΠΙΛΟΓΕΣ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ

Ψαλτοπούλου Θεοδώρα, Παθολόγος, Επίκ. Καθηγήτρια Υγιεινής, Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΩΝ ΣΤΟ ΓΟΝΙ Ι0 MYD88 ΜΕ ΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ

Χρόνια αντιαιµοπεταλιακή αγωγή σε ειδικές οµάδες ασθενών. 6 Ιουνίου 2011

Άσθμα και εγκυμοσύνη

Β Π Μ Hρεμία. Αναστροφή. Οστεόλυση. Οστεοπαραγωγή

Transcript:

CHEST Gerard A. Silvestri, MD, FCCP; and M. Patricia Rivera, MD, FCCP (NSCLC) NSCLC (EGFR) EGFR EGFR NSCLC EGFR (gefitinib) (erlotinib) EGFR NSCLC EGFR cetuximab NSCLC NSCLC (epidermal growth factor receptor); (lung cancer); (targeted therapy); (tyrosine kinase inhibitor) EGF = epidermal growth factor; EGFR = epidermal growth factor receptor; FDA = Food and Drug Administration; IDEAL = IRESSA Dose Evaluation in Advanced Lung Cancer; ILD = interstitial lung disease; NSCLC = non-small cell lung cancer; PS = performance status; TGF = transforming growth factor; TK = tyrosine kinase; TKI = tyrosine kinase inhibitor [1] 1/3 [1] 314

1990 2000 1.6% [2] [3] 1950 2000 [2] (pemetrexed) [3] [10] NSCLC (1989 1994 5 y 15%) [4] [10] (FDA) NSCLC (NSCLC) 85% [4] NSCLC NSCLC [1] NSCLC (EGFR) ( 1) [11 13] EGFR EGFR NSCLC [11] NSCLC ( ) (TK) 3 (paclitaxel) TK [14] (gemcitabine) (vinorelbine) (EGF) (irinotecan) (TGF) -α EGFR (docetaxel) [5] [6, 7] [8, 9] 1y NSCLC NSCLC From the Divisions of Pulmonary and Critical Care Medicine (Dr. Silverstri), Medical University of South Carolina, Charleston, SC; and the University of North Carolina at Chapel Hill (Dr. Rivera), Chapel Hill, NC. Correspondence to: Gerard A. Silvestri, MD, FCCP, Medical University of South Carolina, Room 812 CSB, 171 Ashley Ave, Charleston, SC 29425; e-mail: silvestri@musc.edu. 1 [11, 12, 14] EGFR Akt PI3K 3 PKC C Grb2 2 Sos SOS MAPK www.chestjournal.org.cn CHEST 2006 5 3 5 315

EGFR IgG cetuximab TK ( 1) Panitumumab ( IgG 2 ) EDM-72000 ( IgG 1 ) 1 [12, 13] [20] EGFR [12] TK NSCLC EGFR-TK 40% 80% NSCLC EGFR (84%) [13] (68%) (65%) [14, 15] [11, 12, 14, 16, 17] EGFR ( 70 Gy) cetuximab ( 400 mg / m 2 ) cetuximab (cetuximab EGFR NSCLC 3y 54 mo 28 mo 57% 44% P = 0.02) cetuximab EGFR EGFR cetuximab [21] cetuximab ( ) [22] NSCLC EGFR EGFR cetuximab (20% 31.7%) cetuximab NSCLC / TK EGFR EGFR NSCLC Cetuximab NSCLC [20] [21] [21] 424 cetuximab / / 43 / 43 [22] Kim [23] cetuximab 3mo EGFR NSCLC 47 NSCLC EGFR 13 8 EGFR [23] TGFα EGF EGFR cetuximab NSCLC [18] TK cetuximab NSCLC FDA [19] 316

1 (1) EGFR-TKI, IDEAL-1, IDEAL-2 (210 ) (216 ) (57 ) 250 mg / d 500 mg / d 250 mg / d 500 mg / d 150 mg / d 104 106 102 114 57 / % 18.4 19.0 11.8 8.8 13 ( 54.4 51.4 42 36 51 )/% /mo 7.6 8 7 6 ND 1y / % 3 3 27 24 ND / % 40 37 43 35 ND (1) [25, 26, 36] IDEAL ND TK [25, 26] (TKI) TK NSCLC IDEAL 250 500mg/d [24] (ATP) EGFR IDEAL-1 210 NSCLC TKI (Gefitinib) FDA NSCLC EGFR- TKI IDEAL-1 [25, 26] (compassionate-use) 21 000 NSCLC 1y 30% (Functional Assessment of Cancer [27] (erlotinib) Therapy-Lung study quality-of-life questionnaire) TKI NSCLC [29] NSCLC [28] 1 IDEAL-1 IDEAL-2 NSCLC [25, 26] 250 mg / d FDA IDEAL-1 IDEAL-2 18% 12% NSCLC 500 mg / d 250 mg / d [25, 26] [25] IDEAL-1 68% EGFR-TKI NSCLC IDEAL (IRESSA Dose Evaluation in Advanced Lung Cancer) -1 2 1 1 2 IDEAL-2 216 [25, 26] 2 IDEAL-2 (lung cancer subscale) 1mo IDEAL-2 250 mg / d 500 mg / d 7 6 mo www.chestjournal.org.cn CHEST 2006 5 3 5 317

40 20 0 2 NSCLC EGFR 37% 43% [34, 35] [36] 35% ( ) IDEAL-1 IDEAL-2 TK EGF [34] TK EGFR EGF EGFR 15 min 3h [34] TK [25, 26] IDEAL [34] 40% 250 mg 500 mg 67 73 102 114 (performance status, PS) EGFR 10 [34] Lynch [34] ( 9 8 EGFR ) 7 EGFR (P IDEAL-2 0.001) 9 >18mo [25, 26] Lynch [34] NSCLC NSCLC EGFR NSCLC EGFR IDEAL-2 250mg/d 500 mg / d 43% 35% ( 2) IDEAL-1 [25] [37] IDEAL-2 NSCLC 57 56% 1wk 1 ( 1) 75% 3wk ( 3) EGFR 96% [26, 30, 31] 2 BR.21 (1) ( 4) IDEAL-2 13 mo 5mo (488 ) (243 ) P 2.2 1.8 < 0.001 /mo [32, 33] 1y EGFR (1) EGFR EGFR-TK / mo 6.7 4.7 < 0.001 / % 31 22 NA Shepherd [28] NA 318

3 85% 75% [38] 56% EGFR [39] cetuximab 4 0 1wk 2wk 3wk cetuximab IDEAL-2 [40] 80 40 ( ) ( ) [25, 26] [41] 150mg/d 13% 51% 2 (47 250mg/d ) 13% 500mg/d (taxane) (40 ) 10% [37] (BR.21 ) [28] 1 2 2 : 1 150mg/ [31] d EGFR TKI (427 ) 9% (211 ) <1% 35% NSCLC IDEAL- 27% 2 (6.7 mo P = 0.001) (2.2 mo P < 0.001) ( 2) [28] ( 0.8 [28] ) NSCLC 0.4 IDEAL-2 IDEAL-1 EGFR-TK 0 10 20 0 10 20 [25, 26, 28, 30, 31] EGFR EGFR-TKI / / mo mo 44 26 13.6 27 18 13.3 58 56 3.7 40 30 3.6 EGFR [26, 30, 31] 4 IDEAL www.chestjournal.org.cn CHEST 2006 5 3 5 319

( 70 ) 10 [48] 50% [42] (ILD) PS2 3 [46, 49] ILD <1% EGFR 0.3% [27] [43, 44] ILD [28] BR.21 ILD <1% 1% ILD NSCLC 250mg/d 700 mg / d IDEAL ILD [25, 26] 250 mg / d EGFR-TKI 500mg/d ( ) 150mg/d NSCLC 50% EGFR-TKI [5] ( ) ( ) NSCLC EGFR-TKI PS NSCLC EGFR-TKI PS / EGFR-TKI [45] PS NSCLC EGFR CI-1033 pan-erbb TKI erbb [50] TK 4 CI-1033 erbb1 (EGFR) erbb2 erbb3 EGFR erbb4 cetuximab EGFR-TKI EGFR panitumumab EMD 72000 [46] bevacizumab [47] (EGF 1 TGF-α) 320

EGFR [51] DAB389-EGF NSCLC [53] ( ) EGFR EGFR-TKI ( ) Society, 2004 NSCLC 2 Greenlee RT, et al. CA Cancer J Clin 2000;50:7 33 3 Jemal A, et al. CA Cancer J Clin 2003;53:5 26 4 Landis SH, et al. CA Cancer J Clin 1999;49:8 31 5 Pfister DG, et al. J Clin Oncol 2004;22:330 353 EGFR 8 Schiller JH, et al. N Engl J Med 2002;346:92 98 311:899 909 10 Hanna N, et al. J Clin Oncol 2004;22:1589 1597 11 Arteaga C. Semin Oncol 2003;30:3 14 NSCLC 12 Raymond E, et al. Drugs 2000;60(Suppl 1):15 23 232 14 Veale D, et al. Br J Cancer 1993;68:162 165 (American Society of Clinical Oncology) 15 Cerny T, et al. Br J Cancer 1986;54:265 269 (National Comprehensive Cancer Network) 16 Tateishi M, et al. Cancer Res 1990;50:7077 7080 [5, 52] NSCLC / 1 Cancer Facts & Figures 2004. Atlanta, GA: American Cancer 6 Shepherd FA, et al. J Clin Oncol 2000;18:2095 2103 7 Fossella FV, et al. Lung Cancer 2002;38(Suppl):S5 S12 9 Non-small Cell Lung Cancer Collaborative Group. BMJ 1995; 13 Salomon DS, et al. Crit Rev Oncol Hematol 1995;19:183 17 Rusch V, et al. Clin Cancer Res 1997;3:515 522 18 Baselga J. Signal 2000;1:12 21 19 Herbst RS, et al. Expert Opin Biol Ther 2001;1:719 732 20 Baselga J, et al. J Clin Oncol 2000;18:904 914 21 Bonner JA, et al. Am Soc Clin Oncol 2004. Available at: http:/ /www.asco. org/ac/1,1003,_12-002636-00_18-0026-00_19-00213, 00. asp. Accessed July 2004 NSCLC 22 Rosell R, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2004;23:618 23 Kim ES, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2003;22:642 24 Mendelsohn J. Endocr Relat Cancer 2001;8:3 9 www.chestjournal.org.cn CHEST 2006 5 3 5 321

25 Fukuoka M, et al. J Clin Oncol 2003;21:2237 2246 26 Kris MG, et al. JAMA 2003;290:2149 2158 27 Ochs J, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2004;23:628 28 Shepherd FA, et al. N Engl J Med 2005;353:123 132 29 Cella D, et al. J Clin Epidemiol 2002;55:285 295 30 Douillard J-Y, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2002;21(pt 1): 299a 31 Natale RB, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2002;21(pt 1):292a 32 Bailey R, et al. Proc Am Assoc Cancer Res 2003;44 (2nd ed): 1362 33 Bailey LR, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2004;23:618 34 Lynch TJ, et al. N Engl J Med 2004;350:2129 2139 35 Paez JG, et al. Science 2004;304:1497 1500 36 Pao W, et al. Proc Natl Acad Sci U S A 2004;101:13306 13311 37 Perez-Soler R, et al. Lung Cancer 2003;41(Suppl 2):S246 38 Busam KJ, et al. Br J Dermatol 2001;144:1169 1176 39 Rowinski EK, et al. J Clin Oncol 2004;22:3003 30015 40 Saltz LB, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2003;22:204 41 Herbst RS, et al. Clin Lung Cancer 2003;4:366 369 42 Inoue A, et al. Lancet 2003;361:137 139 43 Giaccone G, et al. J Clin Oncol 2004;22:777 784 44 Johnson DH, et al. Ann Oncol 2002;13(Suppl 5):127 128 45 Govindan R. Curr Treat Options Oncol 2003;4:55 59 46 Gridelli C, et al. Br J Cancer 2003;89:1827 1829 47 Williams CC, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2004;23:698 48 Dickson NR, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2004;23:634 49 Zinner R, et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2004;23:633 50 Slichenmyer WJ, et al. Semin Oncol 2001;5(Suppl 16):80 85 51 Shaw JP, et al. J Biol Chem; 1991;266:211 224 52 National Comprehensive Cancer Network. Clinical practice guidelines in oncology: non-small cell lung cancer; version 1. 2004. Available at: www.nccn.org/professionals/physician_gls/ license_agreement.asp. Accessed June 18, 2004 53 Schroen AT, et al. Chest 2000;118:129 137 CHEST 2005;128:3975 3984 322