Κεφάλαιο 5. Συνθετική Οργανική Χημεία



Σχετικά έγγραφα
β. [Η 3 Ο + ] > 10-7 Μ γ. [ΟΗ _ ] < [Η 3 Ο + ]

Κεφάλαιο 3. Στοιχειώδεις αντιδράσεις στην Οργανική Χημεία

ΦΥΛΛΟ ΤΑΥΤΟΤΗΤΑΣ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ

Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

β. [Η 3 Ο + ] > 10-7 Μ γ. [ΟΗ _ ] < [Η 3 Ο + ]

ΑΡΧΕΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΣΥΝΘΕΣΗΣ

Κεφάλαιο 2. Οι μεταβλητές των οργανικών αντιδράσεων

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

Αντιδράσεις οξείδωσης αναγωγής οργανικών ενώσεων.

ΘΕΜΑ Στις χημικές ουσίες Ο 3, CO 2, H 2 O 2, OF 2 ο αριθμός οξείδωσης του οξυγόνου είναι αντίστοιχα:

Οργανική Χημεία Που οφείλεται η ικανότητα του άνθρακα να σχηματίζει τόσες πολλές ενώσεις; Ο άνθρακας έχει ιδιαίτερα χαρακτηριστικά :

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 15: Βενζόλιο και αρωματικότητα

2013 ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΜΑ 1Ο Μονάδες Μονάδες 5

Διαγώνισμα στην Οργανική.

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

4. KAPB O Ξ ΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ

4.15 Αλογόνωση των αλκανίων RH + X 2 RX + HX

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

Περίληψη Κεφαλαίου 5

1.4. «Σωστό» «Λάθος» Μονάδες Στήλης Στήλη ΙΙ Στήλης Ι Στήλης ΙΙ Στήλης ΙΙ Στήλη Ι Στήλη ΙΙ στ. Μονάδες 6

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαια 10 &11: Αλκυλαλογονίδια, ιδιότητες και αντιδράσεις

Χημεία Β ΓΕΛ 21 / 04 / 2019

Α.Π.Α.Υ. ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ

Κεφάλαιο 12 Γενική Θεώρηση Οργανικών Ενώσεων

Οργανική Χημεία. Βιολογικές Επιστήμες Βιολογία Γεωπονία Ιατρική κ.α. Βιοχημεία. Οργανική Χημεία. Φυσικές Επιστήμες Φυσική Μαθηματικά

ΠΙΝΑΚΑΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ Δεύτερο συνθετικό (κορεσμένη ή ακόρεστη;) (απλοί, διπλοί, τριπλοί δεσμοί;)

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Κατηγορίες οξειδοαναγωγικών αντιδράσεων.

Αντιδράσεις υποκατάστασης

2/12/2018 ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ. Ξενοφών Ασβός, Ολιβία Πετράκη, Παναγιώτης Τσίπος, Γιάννης Παπαδαντωνάκης, Μαρίνος Ιωάννου

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (5)

ΘΕΜΑ 1 ο. 1.2 Όξινο είναι το υδατικό διάλυμα του α. ΝaCl. β. ΝΗ 4 Cl. γ. CH 3 COONa. δ. KOH. Μονάδες 5 ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΤΑΞΗ ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 7 ΣΕΛΙ ΕΣ

2.13 Πηγές των Αλκανίων και των Κυκλοαλκανίων

Επιμέλεια: Καρνάβα Σοφία

Χημικές Διεργασίες: Χημική Ισορροπία Χημική Κινητική. Μέρος ΙI

Στήλη ΙΙ (κατηγορία οργανικών αντιδράσεων) 1. οξείδωση 2. υποκατάσταση 3. απόσπαση 4. προσθήκη 5. πολυµερισµός Μονάδες 8

ΕΣΤΕΡΕΣ. Ένα αντιβιοτικό προφάρµακο. Υδρόλυση του εστέρα απελευθερώνει την ενεργή χλωραµφαινικόλη

2 ο Διαγώνισμα Χημείας Γ Λυκείου Θ Ε Μ Α Τ Α. Θέμα Α

10 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ IR/NMR

β. CH 3 COOK γ. NH 4 NO 3 δ. CH 3 C CH. Μονάδες 5 δ. NaOH CH 3 COONa. Μονάδες 5

Αντιδράσεις οργανικών οξέων οργανικών βάσεων.

ΧΗΜΕΙΑ Ο.Π. ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

ΧΗΜΕΙΑ Ο.Π. ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ. Σε κάθε μία από τις επόμενες ερωτήσεις να επιλέξετε τη σωστή απάντηση

R X + NaOH R- OH + NaX

Εισαγωγικά. Σύνταξη, ταξινόμηση και τάξεις οργανικών ενώσεων. Τρόποι γραφής οργανικών ενώσεων. Λειτουργικές ομάδες.

στην ανθρακική τους αλυσίδα τουλάχιστον έναν τριπλό δεσμό τύπου C C.

είναι αντίδραση α. προσθήκης. β. υποκατάστασης. γ. οξέος-βάσης. δ. απόσπασης. Μονάδες 5

Μονάδες Στο μόριο του CH C CH=CH 2 υπάρχουν:

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΑΒΒΑΤΟ 13 ΙΟΥΝΙΟΥ 2015 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙΔΕΣ

ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΤΑΞΗΣ ΕΣΠΕΡΙΝΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 23 ΜΑΪΟΥ 2008 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙ ΩΝ: ΕΞΙ (6)

Οργανική Χημεία Βοηθοί Φαρμακείου Β Εξάμηνο ΙΕΚ Ευόσμου

ΑΡΧΗ 1ης ΣΕΛΙΔΑΣ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ : ΧΗΜΕΙΑ ΤΑΞΗ / ΤΜΗΜΑ : Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΠΕΡΙΟΔΟΥ : ΦΕΒΡΟΥΑΡΙΟΥ 2016 ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ : 8

ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΠΡΟΣΘΉΚΗΣ: (1) Προσθήκη στο διπλό δεσμό (> C = C <): i. Προσθήκη υδρογόνου (Η 2 ): C v. H 2v H 2. H 2v 2.

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΑΡΧΗ 2ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ. 1.4 Να μεταφέρετε στο τετράδιό σας τις παρακάτω χημικές εξισώσεις σωστά συμπληρωμένες: καταλύτες

5 o Μάθημα (α) Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

ΑΡΧΗ 2ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ. Στήλη ΙΙ (υδατικά διαλύµατα 0,1 Μ θ=25 C) 1. HNO 3 α CH 3 COOH β NaCl γ CH 3 COONa δ NaOH ε. 9 στ. 14 ζ.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ

Ονοματεπώνυμο: 1 ο ΜΕΡΟΣ (1 η διδακτική ώρα) 1η ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ: ΠΑΙΖΟΝΤΑΣ ΜΕ ΣΑΝΤΟΥΙΤΣ. Διάβασε και συμπλήρωσε τα κενά

Α. Ενώσεις με ευθεία ανθρακική αλυσίδα (όχι διακλαδώσεις!) Το όνομα είναι ένωση τριών συνθετικών λέει ο παραπάνω πίνακας.

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 27 ΜΑΪΟΥ 2009 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ. Α2. Ποια από τις επόμενες ομόλογες σειρές εμφανίζει ισομέρεια θέσης;

Κεφάλαιο 6. Κατάταξη των οργανικών ενώσεων

Εισαγωγή στις βασικές έννοιες που αφορούν τις οργανομεταλλικές ενώσεις, την κατάλυση και τις βασικές αρχές της, καθώς και τη χρησιμότητα των

ΑΡΧΗ 2ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Να συμπληρώσετε στο τετράδιό σας τις παρακάτω χημικές εξισώσεις:

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2018 Β ΦΑΣΗ ΧΗΜΕΙΑ

Καρβονυλικές ενώσεις. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙΔΕΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΙΙΙ. Prof. Dr. Maria Louloudi. Laboratory of Biomimetic Catalysis & Biomimetic Materials. Chemistry Department. University of Ioannina

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

III. ΧΗΜΕΙΑ. Β τάξης ημερήσιου Γενικού Λυκείου

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2015 Β ΦΑΣΗ Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ÏÅÖÅ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Β / ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2010

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 21/04/ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)

Χηµεία Θετικής Κατεύθυνσης

Για τις ερωτήσεις Α1 έως και Α4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της ερώτησης και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6: ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, ΓΕΝΙΚΕΣ ΕΝΝΟΙΕΣ

Μονάδες Το πιθανό ph διαλύματος ασθενούς οξέος ΗΑ 10-3 Μ στους 25 o C είναι α. 11 β. 3 γ. 5 δ. 0 Μονάδες Στο μόριο του CH2 = CH CH2

Β ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ. Ημερομηνία: 22 Απριλίου 2017 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΕΝΟΤΗΤΑ

1 ο Διαγώνισμα Χημείας Γ Λυκείου Θ Ε Μ Α Τ Α. Θέμα Α

Tα λογικά βήματα της λύσης μπορεί να είναι αναλυτικά τα ακόλουθα:

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002

ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) 2006 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2002

Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Γενικές εξετάσεις Χημεία Γ λυκείου θετικής κατεύθυνσης

ΑΛΚΕΝΙΑ CνΗ2ν ν 2. Χημικές ιδιότητες

φύλλα εργασίας ονοματεπώνυμο:

1.5 Αλκένια - αιθένιο ή αιθυλένιο

ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2010 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

γ. HC CH δ. CH 4 Μονάδες Η οργανική ένωση με συντακτικό τύπο Η C=Ο ανήκει:

Transcript:

Κεφάλαιο 5 Συνθετική Οργανική Χημεία Σύνοψη Στο κεφάλαιο αυτό αναπτύσσονται θέματα σχετιζόμενα με την οργανική σύνθεση, δηλαδή την Παρασκευή, οργανικών ενώσεων μέσω αντιδράσεων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ιδιαίτερα όταν πρόκειται για συνθετική παρασκευή φυσικών προϊόντων με βιολογική δραστικότητα, απαιτείται να αναπτυχθεί μια στρατηγική σύνθεσης, η οποία περιλαμβάνει πολύπλοκες και πολλών σταδίων αντιδράσεις. Προαπαιτούμενη γνώση Ο αναγνώστης θα πρέπει να γνωρίζει με επάρκεια και πληρότητα τους μηχανισμούς των οργανικών αντιδράσεων, όπως αυτές αναπτύχθηκαν στο Κεφάλαιο 5. 5.1 Οργανική σύνθεση πολλών σταδίων Oρισμοί βασικών εννοιών Η οργανική σύνθεση (organic synthesis) είναι ο ειδικός κλάδος της χημικής σύνθεσης που αφορά την παρασκευή οργανικών ενώσεων μέσω επιλεγμένων και κατάλληλων οργανικών αντιδράσεων. Αρκετές φορές είναι απαραίτητη η ύπαρξη πολλών σταδίων σύνθεσης, για την επίτευξη της ένωσης στόχου (multi step synthesis). Ολική σύνθεση (total synthesis) είναι η πλήρης χημική σύνθεση πολύπλοκων οργανικών μορίων από απλές, εμπορικά διαθέσιμες ή φυσικές πρόδρομες ενώσεις. Ασύμμετρη σύνθεση (asymmetric synthesis) είναι η οργανική σύνθεση που εισάγει ένα ή περισσότερα νέα και επιθυμητά στοιχεία εναντιομέρειας. Τούτο είναι σημαντικό στον τομέα των φαρμάκων, επειδή εναντιομερείς ή διαστερεομερείς μορφές του ίδιου μορίου αναπτύσσουν συχνά διαφορετική βιολογική δραστικότητα. Η ασύμμετρη σύνθεση αποκαλείται και εναντιοεκλεκτική (enantioselective) ή στερεοεκλεκτική (stereoselective) σύνθεση. Παράδειγμα σύνθεσης πολλών σταδίων Σύνθεση φαινυτοΐνης Η φαινυτοΐνη ανήκει στην κατηγορία των αντιεπιληπτικών, καθώς και στην κατηγορία των αντιαρρυθμικών φαρμάκων. 90

Αιτιολόγηση σύνθεσης οργανικών ενώσεων Οι οργανικές ενώσεις μπορούν να απομονωθούν, σε αρκετές περιπτώσεις, από τα φυσικά προϊόντα στα οποία ενυπάρχουν με φυσικές και χημικές μεθόδους, όμως η εργαστηριακή ή βιομηχανική σύνθεσή τους καθίσταται αναγκαία για τους εξής λόγους: 1.Απόδειξη δομής φυσικών προϊόντων μέσω της σύνθεσής τους από απλούστερα μόρια. 2. Σύνθεση ενώσεων με αξιοποιήσιμες ιδιότητες, όπως φάρμακα, πολυμερή, χρώματα κτλ. 3. Σύνθεση επιλεγμένων ειδικών ενώσεων (labelled compounds) χρήσιμων για τη μελέτη μηχανισμών αντιδράσεων ή βιολογικής δράσης. 4. Προαγωγή της έρευνας και της γνώσης, καθώς νέα προβλήματα απαιτούν σύγχρονες λύσεις και οδηγούν στην ανάπτυξη νέας χημείας. 5.2 Ρετροσύνθεση (retrosynthesis) και ολική σύνθεση (total synthesis) Ρετροσύνθεση ή ρετροσυνθετική ανάλυση είναι μια στρατηγική σχεδιασμού οργανικής σύνθεσης μέσω διαδοχικών αποδομήσεων του μορίου-στόχου σε πρόδρομα συστατικά, έως ότου εντοπιστούν οι απλές αρχικές ενώσεις από τις οποίες μπορεί να συντεθεί. Με άλλα λόγια, κατά τη ρετροσύνθεση ακολουθείται η αντίστροφη πορεία μιας οργανικής σύνθεσης, από το επιθυμητό τελικό προϊόν προς τις πρώτες ύλες, ώστε να ανιχνευθεί και να προσδιοριστεί μια συνθετική πορεία, δηλαδή μια αλληλοδιαδοχή, αντιδράσεων: Μόριο-στόχος (ΤΜ) ==> πρόδρομη ένωση 1 ==> πρόδρομη ένωση 2 ==> εμπορικά διαθέσιμες πρώτες ύλες Συνεπώς, σε μια ρετροσύνθεση ο στρατηγικός σχεδιασμός συνίσταται στην επιλογή της κατάλληλης συνθετικής πορείας, ενώ η τακτική επικεντρώνεται στον τρόπο με τον οποίο συγκεκριμένος δεσμός ή δεσμοί μπορούν να αναπτυχθούν αποτελεσματικά. Διαπιστώσεις Οι περισσότερες αντιδράσεις πραγματοποιούνται επί των λειτουργικών ομάδων ή σε γειτονικές θέσεις. Οι λειτουργικές ομάδες χαρακτηρίζουν τη δραστικότητα των μορίων. Οι λειτουργικές ομάδες μπορεί να αλληλομετατρέπονται (π.χ. R Χ ROH αλλά και ROH R Χ, X= Br, Cl). Υπάρχουν απλές αντιδράσεις σχηματισμού δεσμού άνθρακα-άνθρακα (π.χ. χρήση αντιδραστηρίων Grignard). Ανάλυση Προσδιορισμός λειτουργικής ομάδας στο μόριο-στόχο. Προσδιορισμός μεθόδου σύνθεσης της συγκεκριμένης λειτουργικής ομάδας. Η προτεινόμενη ρήξη δεσμών στο μόριο πρέπει να αντιστοιχεί σε γνωστές και αξιόπιστες αντιδράσεις. 91

Επανάληψη των προηγούμενων βημάτων, μέχρι τον προσδιορισμό των πρώτων υλών. Σύνθεση Καταγραφή σχεδίου σύμφωνα με την ανάλυση και προσθήκη αντιδραστηρίων και συνθηκών. Εφαρμογή σχεδίου με βάση τα αποτελέσματα και τη λογική σειρά. Συμπεράσματα Η σύνθεση πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο σύντομη. Οι προτεινόμενες ρήξεις δεσμών πρέπει να αντιστοιχούν σε αξιόπιστες γνωστές αντιδράσεις. Οι δεσμοί που προσφέρονται για ρήξη είναι συνήθως οιc X (X = Br, Cl) και ο C OH, αλλά και ο C C. Οι αντιδράσεις αλκοολών, αλδεϋδών/κετονών και καρβοξυλικών οξέων είναι από τις σημαντικότερες και ευρύτερα χρησιμοποιούμενες. Πρέπει να επιδιώκεται, όταν είναι δυνατόν, η πραγματοποίηση της σχάσης στο μέσον του μορίου και στα σημεία συναρμογής (διακλαδώσεις) αλυσίδων ή δακτυλίων. Υπάρχουν σπάνια μοναδικές λύσεις, συχνά όμως κάποιες είναι καλύτερες από τις άλλες. Μετά την ολοκλήρωση, πρέπει να γίνεται καταμέτρηση του αριθμού των ανθράκων, για επαλήθευση. Ορολογία, παραδείγματα και εφαρμογές Μόριο-στόχος (Target Molecule/TM): Το μόριο του οποίου η σύνθεση είναι επιθυμητή. Π.χ.: Εύκολα διαθέσιμα αρχικά υλικά (Readily Available Starting Materials/RASM): Πρέπει να είναι χαμηλού κόστους και εμπορικά διαθέσιμα. Αποσύνδεση (disconnection): Η αντίστροφη πορεία της αντίδρασης σύνθεσης, που περιλαμβάνει την υποθετική ρήξη ενός δεσμού για το σχηματισμό «συνθονίων». Η διαδικασία αποβλέπει στον προσδιορισμό των κατάλληλων πρώτων υλών, για το σχηματισμό του συγκεκριμένου δεσμού εντός του πλαισίου της συνολικής σύνθεσης του μορίου: Συνθόνιο (synthon): Ιδεατό θραύσμα, συνήθως το κατιόν ή το ανιόν, που προκύπτει από συγκεκριμένη ρήξη δεσμού. Στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν έχει πραγματική υπόσταση, όμως βοηθά στην ορθή επιλογή των αντιδρώντων. Στο παράδειγμά μας: Αναγραφή πιθανών πορειών και εκτίμηση της οδού που πρέπει να ακολουθηθεί. 92

Συνθετική αντιστοίχιση / Συνθετικό ισοδύναμο (synthetic equivalent): Οι υπαρκτές ενώσεις που αντιστοιχούν στα συνθόνια. Αλληλομετατροπή λειτουργικών ομάδων (Functional Group Interconversion/FGI): Η πορεία μετατροπής μιας λειτουργικής ομάδας σε μια άλλη μέσω αντιδράσεων υποκατάστασης, προσθήκης, απόσπασης, αναγωγής ή οξείδωσης. Προδήλως, θα πρέπει να είναι πραγματοποιήσιμη και η αντίστροφη αντίδραση. Για το παράδειγμά μας: Εναλλακτική σύνθεση μέσω αντιδραστηρίου Grignard αντί της Friedel Crafts: Παράγοντες που πρέπει να συνεκτιμηθούν κατά το σχεδιασμό της στρατηγικής της σύνθεσης: 93

94 Συμπεράσματα για το σχεδιασμό της οργανικής σύνθεσης Η χρησιμοποίηση της ρετροσυνθετικής ανάλυσης είναι μια χρήσιμη πορεία από το μόριο-στόχο σε πρόδρομες ενώσεις και, τελικά, στις εμπορικά διαθέσιμες, χαμηλού κόστους πρώτες ύλες. Ο εντοπισμός των λειτουργικών ομάδων στο μόριο-στόχο και ο προσδιορισμός του τρόπου αποσύνδεσης ή/και αλληλομετατροπής τους σε άλλες χρήσιμες λειτουργικές ομάδες είναι πρωταρχικής σημασίας. Πολλές λειτουργικές ομάδες μπορούν να αποσυνδεθούν με σχετική ευκολία και να μετατραπούν σε άλλες, με αντιδράσεις που μπορούν να αντιστραφούν, επανασχηματίζοντας την αρχική λειτουργική ομάδα. Χρήσιμες αλληλομετατροπές λειτουργικών ομάδων είναι οι NO 2 /NH 2, CH 3 / COOH, C Br/C OH, CHO/CH 2 OH. Η εξέταση όλων των πιθανών αποσυνδέσεων και μετατροπών πρέπει να γίνεται υπό το πρίσμα των χημικώς επιτρεπτών αντιδράσεων. Η επιτυχής εφαρμογή των ανωτέρω απαιτεί καλή γνώση της Βασικής Οργανικής Χημείας και των μηχανισμών των αντιδράσεων.