ΑΠΑΙΤΗΣΗ Α/Α ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΝΑΙ ΟΧΙ ΠΑΡΑΠΟΜΠΗ

Σχετικά έγγραφα
17PROC

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ

A/A Είδος Προδιαγραφές

ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ REAL-TIME PCR

POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR) ΑΛΥΣΙΔΩΤΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΠΟΛΥΜΕΡΑΣΗΣ

Τα αναλώσιμα μαζί με τα τεχνικά χαρακτηριστικά τους περιγράφονται αναλυτικά ανά ομάδα:

Μέθοδοι Ανίχνευσης Αντιγόνων Αντισωμάτων

EΘΝΙΚΟN ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟN ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟN ΑΘΗΝΩΝ ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΣ ΚΟΝΔΥΛΙΩΝ ΕΡΕΥΝΑΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΕΡΕΥΝΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΟΥ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ PCR

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ KAI ΚΑΤΑΘΕΣΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ: «Προμήθεια αναλωσίμων εργαστηρίου»

15PROC Fax:

ΕΝΟΤΗΤΑ Α ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΑΝΟΣΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ

AΝΟΣΟΦΘΟΡΙΣΜΟΣ (IMMUNOFLUORESCENCE)

EΘΝΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΣ ΚΟΝΔΥΛΙΩΝ ΕΡΕΥΝΑΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΕΡΕΥΝΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ

ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΡΗΓΟΡΩΝ ΤΕΣΤ. C. difficile GDH / Toxin A / Toxin B

Εφαρμογές τεχνολογιών Μοριακής Βιολογίας στην Γενετική

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΡΗΤΗΣ ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΣ

Επισκεφτήκαμε το ινστιτούτο νευρολογίας και γενετικής όπου μας μίλησε ο κύριος Βάσος Νεοκλέους και η κ. Αλέξια Φαίδωνος για τη μηχανή Polymerase

ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ. Η τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA και οι εφαρμογές της...

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ 2011/2013

ΠΙΝΑΚΑΣ : "ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΙΓΜΑ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ"

ΠΙΝΑΚΑΣ : "ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΙΓΜΑ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ"

ΑΛΥΣΙΔΩΤΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΠΟΛΥΜΕΡΑΣΗΣ POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)

Εργαλεία Μοριακής Γενετικής

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ

ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ YΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΑΘΗΝΑ ΔΙΟΙΚΗΣΗ 1 ης ΥΠΕ ΑΤΤΙΚΗΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΙΔΩΝ ΑΘΗΝΩΝ «ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ»

Ανακοίνωση ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΜΟΝ ΑΔΑ ΜΕΤ ΡΗΣ ΗΣ

Πολυμορφισμοί Ανρώπινου DNA. Νικόλαος Δάβανος, MSc PhD

Θεωρία (4 Ο Κεφάλαιο) επιμέλεια: Μιχάλης Χαλικιόπουλος καθηγητής Βιολογίας

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 4. Βασικές αρχές της μοριακής βιολογίας. Ακαδημαϊκές Εκδόσεις 2011 Το κύτταρο-μια Μοριακή Προσέγγιση 1

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014

Η τεχνική της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION)

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ)

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ KAI ΚΑΤΑΘΕΣΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΘΕΣΗ ΤΗΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ (CPV: )

17PROC

ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΟΙΚΟΙΚΗΤΙΚΗΣ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ Βόλος, ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ

EΘΝΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΣ ΚΟΝΔΥΛΙΩΝ ΕΡΕΥΝΑΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΕΡΕΥΝΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΚΗΜΔΗΣ & ΣΤΗ ΔΙΑΥΓΕΙΑ

PCR Εφαρμογές-2. RACE Site directed mutagenesis

Προβλήματα σχετιζόμενα με την τυποποίηση αντιγόνων Ι

Επαναπροκήρυξη Πρόχειρου Διαγωνισμού για το Έργο «ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ»

12. ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΜΦΑΛΙΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΚΩΝ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΝΕΥ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ

ΠΙΝΑΚΑΣ Α) ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ

Υποψήφιους Προμηθευτές

Εισαγωγή στη Real Time PCR. Καραπέτσας Θανάσης PhD, MSc

Βιολογία. Θετικής Κατεύθυνσης

Απόφαση. Ο κ. I. Κούσκος, Οικονομικός Υπεύθυνος του Ε.Ι.Π., έχοντας υπ όψιν: Ο Οικονομικός Υπεύθυνος του Ε.Ι.Π. Ιωάννης Κούσκος

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Α. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ

ΑΣΚΗΣΗ: ΑΛΥΣΙΔΩΤΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΠΟΛΥΜΕΡΑΣΗΣ (POLYMERASE CHAIN REACTION, PCR)

5 Η ΥΠΕ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ &ΣΤΕΡΕΑΣ ΕΛΛΑΔΟΣ Γ.Ν. ΧΑΛΚΙΔΑΣ Γ.Ν/ΚΥ ΚΑΡΥΣΤΟΥ- Γ.Ν/ΚΥ ΚΥΜΗΣ

ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΙΔΙΚΟΥ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ Α Ν Α Κ Ο Ι Ν Ω Σ Η Π Ρ Ο Χ Ε Ι Ρ Ο Υ Δ Ι Α Γ Ω Ν Ι Σ Μ Ο Υ

ΠΙΝΑΚΑΣ Α) ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΕΙΓΜΑΤΑ

Λάρισα Αρ. Πρωτ ΠΡΟΣ:

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

EΘΝΙΚΟN ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟN ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟN ΑΘΗΝΩΝ ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΣ ΚΟΝΔΥΛΙΩΝ ΕΡΕΥΝΑΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΕΡΕΥΝΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ

ΟΙ ΜΟΡΙΑΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΣΤΟΝ ΕΛΕΓΧΟ ΤΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ. Αλεξόπουλος Κώστας Χημικός M.Sc, PhD

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ/ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΟΣ

1. Αντικείµενο του ιαγωνισµού Αντικείµενο του διαγωνισµού είναι η ανάδειξη µειοδότη για την προµήθεια των αναφεροµένων στο Παράρτηµα Α της παρούσας, υ

ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ ΒΟΥΛΑΣ» ΥΠΟΒΟΛΗ ΕΩΣ

Κεφάλαιο 4: Ανασυνδυασμένο DNA

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ

Εργαστηριακή ιάγνωση Γρίπης Μοριακή διάγνωση ή όχι?

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

ΑΝΟΣΟ ΟΚΙΜΑΣΙΑ: ΑΝΟΣΟΠΡΟΣΡΟΦΗΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΣΤΕΡΕΑΣ ΦΑΣΕΩΣ ΜΕ ΣΥΝ ΕΣΗ ΕΝΖΥΜΟΥ (ELISA)

ΒΙΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

ΙΖΗΜΑΤΙΝΟΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ

17PROC

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Αρχές PCR και υβριδισμού. Ιωσήφ Παπαπαρασκευάς Βιοπαθολόγος, Λέκτορας ΕΚΠΑ Εργαστήριο Μικροβιολογίας, Ιατρική Σχολή Αθηνών

EΘΝΙΚΟN ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟN ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟN ΑΘΗΝΩΝ ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΣ ΚΟΝΔΥΛΙΩΝ ΕΡΕΥΝΑΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΕΡΕΥΝΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 4 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Σύντομη Περιγραφή Συνολικής Προόδου Φυσικού Αντικειμένου από την έναρξη του έργου μέχρι τις 30/06/2015

ΒΙΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

ΑΣΚΗΣΗ 3 ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΠΡΩΤΕΪΝΩΝ ΚΑΙ ANIXNEΥΣΗ ΤΗΣ ΕΚΚΡΙΝΟΜΕΝΗΣ ΦΩΣΦΟΛΙΠΑΣΗΣ Α 2

ΙΖΗΜΑΤΙΝΟΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ INSTITUT PASTEUR HELLENIQUE ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΔΙΟΙΚΗΣΗ 3 ηs Υ.ΠΕ. ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ Γ.Ν. «ΜΑΜΑΤΣΕΙΟ-ΜΠΟΔΟΣΑΚΕΙΟ» ΦΟΡΕΑΣ Ν. ΚΟΖΑΝΗΣ Κοζάνη Αρ.

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΛΟΙΜΩΔΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ (HAV, HBV, HCV, HIV, HTLV, ΣΥΦΙΛΗ, CMV)

ΑΛΕΞΑΝΔΡΕΙΟ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΓΕΩΠΟΝΙΑΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ & ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ ΤΜΗΜΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΓΕΩΠΟΝΙΑΣ

- Ανοσονεφελομετρική μέθοδος

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

ΧΡΗΣΗ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΜΕΘΟΔΩΝ ΣΕ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΝΕΡΟΥ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Εργαστηριακή άσκηση 4: Ανοσοδιάχυση. Εργαστήριο Ανοσολογίας Εαρινό εξάμηνο 2019 Υπεύθυνες Διδάσκουσες: Βογιατζάκη Χρυσάνθη, Τσουμάνη Μαρία

ΑΔΑ: ΒΕΧΟ46ΨΧΙΥ-Μ8Ο ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΔΙΚΑΙΟΣΥΝΗΣ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑΣ ΚΑΙ ΑΝΘΡΩΠΙΝΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ. Αθήνα Αριθμ. πρωτ.

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ)

QUANTA Lite ACA IgΜ III Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

Ειδικές Μέθοδοι Ανάλυσης Κυτταρικών Διεργασιών

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 5 ΑΝΟΣΟΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ ΑΜΕΣΗ COOMBS

Immunofluorescence. UV microscope. fixed or frozen tissue. add primary antibody. add FITC-conjugated antibody

ΜΕΘΟΔΟΣ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ, ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΚΑΙ ΑΝΤΙΒΙΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΟΥΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΩΝ ΜΥΚΟΠΛΑΣΜΑΤΩΝ.

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Κατερίνη 27/07/2018 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ KAI ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ 3 η Υ.ΠΕ. ΜΑΔΕΔΟΝΙΑΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΤΕΡΙΝΗΣ

ΔΙΑΚΗΡΥΞΗ A ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΟΥ ΠΡΟΧΕΙΡΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΔΕΙΞΗ ΧΟΡΗΓΗΤΗ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ «ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ

Transcript:

ΑΠΑΙΤΗΣΗ Α/Α ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΝΑΙ ΟΧΙ ΠΑΡΑΠΟΜΠΗ Α 1.1 Α 1.2 Α 1.3 Kit με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για τη βέλτιστη εκτέλεση αντιδράσεων για την ανίχνευση DNA των αδενοϊών - και των 51 οροτύπων. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητώνανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0. Kit με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για τη βέλτιστη εκτέλεση αντιδράσεων για την ανίχνευση DNA του ιού της ανεμευλογιάς. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητών-ανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0 Kit με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για τη βέλτιστη εκτέλεση αντιδράσεων για την ανίχνευση DNA της Λεγεωνέλλα πνευμονίας, κυρίως τύπου 1 αλλά επιθυμητή είναι η

Α 1.4 Α 1.5 δυνατότητα ανίχενυσης και των υπόλοιπων τύπων σε κλινικά δείγματα. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητώνανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0. Κιτ με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για τη βέλτιστη εκτέλεση αντιδράσεων real-time PCR για την ανίχνευση DNA του Μυκοπλάσματος hominis σε κλινικά δείγματα υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητών-ανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0. Κιτ με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για την εκτέλεση αντιδράσεων real-timepcr για την ανίχνευση DNA Μυκοπλάσματος πνευμονίας σε κλινικά δείγματα με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητών-ανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό

Α 1.6 Α 1.7 δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0. Κιτ με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για την εκτέλεση αντιδράσεων real-timepcr για την ανίχνευση DNA του Ουρεαπλάσματος urealyticum σε κλινικά δείγματα με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητών-ανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0. Kit με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για τη βέλτιστη εκτέλεση αντιδράσεων για την ανίχνευση DNA του τοξοπλάσματος. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητών-ανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός

Α 1.8 Α 1.9 συσκευή LightCycler 2.0. Κιτ με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για την εκτέλεση αντιδράσεων real-time PCR για την ανίχνευση DNA των Χλαμυδίων πνευμονίας σε κλινικά δείγματα με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητών-ανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0. Κιτ με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για την εκτέλεση αντιδράσεων real-timepcr για την ανίχνευση του DNA των Χλαμυδίων τραχώματος σε κλινικά δείγματα με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητών-ανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0.

Α 1.10 Α 1.11 Α 1.12 Kit με έτοιμους προς χρήση ανιχνευτές για τη βέλτιστη εκτέλεση αντιδράσεων για την ανίχνευση DNA του HHV-8. Να περιλαμβάνει σύστημα ειδικών εκκινητώνανιχνευτών για την ανίχνευση αναστολέων στο κλινικό δείγμα (Internal Control-Εσωτερικός συσκευή LightCycler 2.0 "Kit με έτοιμο προς χρήση μίγμα για τη βέλτιστη εκτέλεση αντιδράσεων hot-start real time PCR, στο σύστημα LightCycler, και χρήση σημασμένων ανιχνευτών τεχνολογίας Hybridization Probes (HybProbes) για την ανίχνευση του φθορισμού στο DNA που ενισχύεται. To kit να περιλαμβάνει όλα τα αντιδραστήρια που είναι απαραίτητα για την εκτέλεση της αντίδρασης, δλδ. FastStart Taq DNA Polymerase, dntps, MgCl2 και PCR grade water. Η πολυμεράση FastStart Taq DNA Polymerase να είναι κατάλληλη για εφαρμογές hotstart PCR και επιτρέπει την ενίσχυση τμημάτων DNA έως 1kb. To kit να είναι συμβατό με τη χρήση ενζύμου για την αποφυγή carry-over contamination." Κατά παραγγελία συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια (hybprobes) σημασμένα με φλουορεσκίνη, μήκους έως 30 βάσεις, καθαρισμένα με HPLC, και ειδικά τροποποιημένα για χρήση σε αντιδράσεις Real time PCR. HybProbe 3'-FL, 3 nmol A 1.13 Κατά παραγγελία συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια (hybprobes)

Α 1.14 Α 1.15 Α 1.16 Α 1.17 A 2.1 σημασμένα με LC 640, μήκους έως 30 βάσεις, καθαρισμένα με HPLC, και ειδικά τροποποιημένα για χρήση σε αντιδράσεις Real time PCR. HybProbe 5'-LC640, 3 nmol Κατά παραγγελία συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια μεγέθους έως 30 βάσεων καθαρισμένα με HPLC. Κατά παραγγελία συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια καθαρισμένα με HPLC και ειδικά τροποποιημένα (LNA TaqMan probes), για χρήση σε αντιδράσεις Real time PCR με την τεχνολογία TaqMan (Hydrolysis) Probes. "Κατά παραγγελία συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια καθαρισμένα με HPLC και ειδικά τροποποιημένα (σήμανση στο 5' άκρο με 6-FAM, και στο 3' άκρο με BBQ ή TAMRA, για χρήση σε αντιδράσεις Real time PCR με την τεχνολογία TaqMan (Hydrolysis) Probes. Συγκέντρωση 3nmol (1OD), που επαρκεί για περίπου 1000 αντιδράσεις" Γυάλινα τριχοειδή σωληνάρια συνδεδεμένα με ειδική υποδοχή πολυπροπυλενίου για όγκο υγρού 10-20μl. Διαθέτουν ειδικό πώμα ασφαλείας που μειώνει τον κίνδυνο επιμολύνσεων. Το κάθε πακέτο περιλαμβάνει 5 κουτιά των 96 γυάλινων τριχοειδών και αντίστοιχων πωμάτων. Οι προδιαγραφές να είναι σύμφωνες με την ευρωπαϊκή οδηγία για in vitro medical devices 98/79/EC και να είναι κατάλληλα για το LightCycler 2.0. Έτοιμο μίγμα κατάλληλο για ποσοτική PCR σε συγκέντρωση 2X που να περιλαμβάνει 40 mm Tris-HCl (ph 8.4), 100 mm KCl, 6 mm MgCl2, 400 µm datp, 400 µm dctp, 400 µm dgtp, 800 µm dutp, 40 units/ml UDG, 60 units/ml Platinum Taq DNA Polymerase. Κατάλληλο για τεχνολογία Taqmanprobes. Να

A 2.2 A 2.3 εξασφαλίζει την υψηλότερη δυνατή απόδοση, ευαισθησία και ταχύτητα. Να έχει μεγάλο εύρος και γραμμικότητα. Να είναι κατάλληλο για την ανίχνευση χαμηλού ιικού φορτίου. Να περιλαμβάνει antibodymediated hot start πολυμεράση και ρυθμιστικό διάλυμα πολυμεράσης με stabilizers (2Χ). Στη συσκευασία να περιλαμβάνεται ξεχωριστά ROX χρωστική αναφοράς και διάλυμα MgCl2. Να περιλαμβάνει κατεργασία με UDG. M-MLV αντίστροφη μεταγραφάση, GMPGrade (από ιό MoloneyMurineLeukemia, σε σύστημα έκφρασης E. Coli). Αντίστροφη μεταγραφάση υψηλής ποιότητας για τη δημιουργία cdna πλήρους μήκους έως 10 kb, με υψηλή ευαισθησία (στερείται δράσης ενδονουκλεάσης και έχει χαμηλότερη RNAse H ενεργότητα από ότι άλλες μεταγραφάσες) και ειδικότητα. Παράγεται σύμφωνα με τα πρότυπα GMP για την επίτευξη της μέγιστης δυνατής ποιότητας. Kit ενός σταδίου για σύνθεση cdna ιικού RNA για Real Time PCR με ανιχνευτές τεχνολογίας Taqman. Να είναι κατάλληλο για την ανίχνευση χαμηλού ιικού φορτίου. Να περιλαμβάνει antibody-mediated hot start πολυμεράση υψηλής πιστότητας, ένζυμο ανάστροφης μεταγραφάσης, MgCl2, dntps και ρυθμιστικό διάλυμα πολυμεράσης με stabilizers (2Χ). Η ανάστροφη μεταγραφάση να είναι γενετικά τροποποιημένη με μεταλλάξεις για μειωμένη δραστηριότητα RNAse H. Να είναι θερμοανθεκτική με δυνατότητα ανάστροφης μεταγραφής σε υψηλές θερμοκρασίες (55 C). Στη συσκευασία να περιλαμβάνεται ξεχωριστά ROX χρωστική αναφοράς (25 µm). Για 100 αντιδράσεις των 25μl. Να έχει ευαισθησία 0,01 PG αρχικού RNA δείγματος.

A 2.4 A 2.5 A 2.6 A 2.7 Set των datp, dctp, dgtp, dttp. Να παρέχονται σαν set τεσσάρων ξεχωριστών σωληναρίων, συγκέντρωσης 100mM, 40μmoles το κάθε ένα. Συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια ανιχνευτές τεχνολογίας Taqman, καθαρισμένα με HPLC και ειδικά τροποποιημένα για χρήση σε αντιδράσεις Real-time PCR. Στην τιμή κάθε συσκευασίας να συμπεριλαμβάνεται το μήκος σύνθεσης του ολιγονουκλεοτιδίου (15-40 βάσεις), ο καθαρισμός (HPLC), η σήμανση στο 5 άκρο με Cy3 ή Cy5 ή FAM ή HEX ή JOE ή Texas Red ή VIC, στο 3 άκρο με BHQ-1 ή BHQ-2 ή BHQ-3. Να υπάρχει η δυνατότητα σύνθεσης ανιχνευτών νέας τεχνολογίας MGB. Παροχή υπηρεσίας αλληλούχισης DNA έως και 1000 βάσεις. Η αλληλούχιση να μπορεί να πραγματοποιηθεί σε δείγματα PCR προϊόντος. H προσφερόμενη τιμή να αφορά αλληλούχιση DNA ανά αντίδραση. Σαν αντίδραση νοείται η αλληλούχιση κάθε δείγματος με έναν εκκινητή. Ο καθαρισμός (purification) του δείγματος προς αλληλούχιση να μην περιλαμβάνεται στην ανάλυση καθώς πραγματοποιείται από το εργαστήριο. Παροχή υπηρεσίας αλληλούχισης DNA έως και 1000 βάσεις. Η αλληλούχιση να μπορεί να πραγματοποιηθεί σε δείγματα PCR προϊόντος. H προσφερόμενη τιμή να αφορά αλληλούχιση DNA ανά 96- wellplate. Σαν αντίδραση νοείται η αλληλούχιση κάθε δείγματος με έναν εκκινητή. Ο καθαρισμός (purification) του δείγματος προς αλληλούχιση να μην περιλαμβάνεται στην ανάλυση καθώς πραγματοποιείται από το εργαστήριο.

A 2.8 A 2.9 A 2.10 A 3.1 A 3.2 Λυοφιλοποιημένος εκκινητής με εξαμερές δεοξυριβονουκλεοτιδικό μίγμα με τυχαία αλληλουχία (πιθανές 46 αλληλουχίες) και φωσφορυλιωμένο στο 5 άκρο. Καθαρότητα πιστοποιημένη με μέθοδο HPLC. Ανασυνδυασμένη ριβονουκλεάση. Αποτελεί όξινη πρωτεΐνη με μοριακό βάρος 52kDa και αναστέλλει RNaseA, RNaseB και RNaseC. Καθαρισμένο με χρωματογραφία συγγένειας από Ε.coli που εκφράζει κλωνοποιημένο γονίδιο από χοίρο. Μία μονάδα αναστέλλει τη δράση 5 ngrnasea στο 50% χρησιμοποιώντας ως υπόστρωμα ccmp (cytidine 2, 3 cyclicmonophosphate). Απεσταγμένο νερό, ελεύθερο δραστικότητας DNase / RNase και πρωτεϊνάσης, για εφαρμογή σε αντιδράσεις μοριακής βιολογίας. Συσκευασία 500 ml. Φιλτραρισμένο με φίλτρο 0.1-µm. Kit Western blot για την ανίχνευση αυτοαντισωμάτων GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, Sulfatides. Το kit blot/ανοσοαποτύπωσης να είναι κατάλληλο για τον ποσοτικό προσδιορισμό σε ανθρώπινο ορό των IgG ή/και IgM αντισωμάτων έναντι των GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, Sulfatides. Το κίτ να περιέχει ταινίες (strips) επικαλυμμένα με GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, Sulfatides, wash buffer, incubation buffer, controls, Enzyme Label IgG conjugated to HRP, Enzyme Label IgM conjugated to HRP, substrate TMB, stopsolution. Το kit να φέρει σήμανση CE/IVD. Η μέθοδος να αναφέρεται σε ραδιοανοσολογικό προσδιορισμό (RIA: ραδιο ανοσοπροσρόφηση). To kit να είναι πλήρες και να περιέχει:

A 3.3 A 3.4 α) AChR προσδεδεμένο με α- μπουγγαροτοξίνη σημασμένη με Ιώδιο 125 (125I) σε λυοφιλιωμένη μορφή. β) μείγμα εμβρυικής και ενήλικης μορφής AChR γ) δείγματα αναφοράς (controls, standards). δ) αντι-ορό (antihuman IgG) ε) διάλυμα ανασύστασης. Το κιτ να καλύπτει τουλάχιστον 90 αντιδράσεις και να μην υπερβαίνει τα 200 KBq. Να αναγράφεται στο εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο κάθε παρτίδας η ειδική δράση της σημασμένης τοξίνης η οποία να μην είναι μικρότερη του 160. Ο προσδιορισμός των αντισωμάτων να είναι ποσοτικός. Το kit να φέρει σήμανση CE/IVD. Πρωτεΐνη MuSK ή το εξωκυτταρικό της τμήμα, υψηλής καθαρότητας (>80%) ιωδινιωμένη με 125I σε λυοφιλιωμένη μορφή. Το κάθε φιαλίδιο να καλύπτει τουλάχιστον 25 αντιδράσεις και να μην υπερβαίνει τα 50 KBq. Να αναγράφεται στο εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο κάθε παρτίδας η ειδική δράση της σημασμένης τοξίνης η οποία να μην είναι μικρότερη του 1500. Η μέθοδος να αναφέρεται σε ραδιοανοσολογικό προσδιορισμό (RIA: ραδιο ανοσοπροσρόφηση). To kit να είναι πλήρες και να περιέχει: α) VGCC εκχυλίσματα προσδεδεμένα με w-concotoxinmviic-σημασμένη με Ιώδιο 125 (125I) για τον έλεγχο της ειδικής πρόσδεσης αντισωμάτων β) α) VGCC εκχυλίσματα προσδεδεμένα με w- concotoxinmviic-σημασμένη με Ιώδιο 125 (125I) σε περίσσεια για τον έλεγχο της μη ειδικής πρόσδεσης αντισωμάτων γ) δείγματα αναφοράς (controls, standards). δ) αντι-ορό (anti- human IgG) ε) διάλυμα ανασύστασης ζ) πλυστικά διαλύματα. Το κιτ να καλύπτει τουλάχιστον 10 αντιδράσεις και να

A 3.5 A 3.6 A 3.7 A 3.8 A 3.9 μην υπερβαίνει τα 20KBq. Το kit να φέρει σήμανση CE/IVD. Η μέθοδος να αναφέρεται σε ραδιοανοσολογικό προσδιορισμό (RIA: ραδιο ανοσοπροσρόφηση). To kit να είναι πλήρες και να περιέχει: α) VGKC εκχυλίσματα προσδεδεμένα με α-δενδροτοξίνη-σημασμένη με Ιώδιο 125 (125I) για τον έλεγχο της ειδικής πρόσδεσης αντισωμάτων β) δείγματα αναφοράς (controls, standards). γ) αντι-ορό (anti- human IgG) δ) διάλυμα ανασύστασης. Το κιτ να καλύπτει τουλάχιστον 10 αντιδράσεις και να μην υπερβαίνει τα 40KBq. Το kit να φέρει σήμανση CE/IVD. Ειδικά μη σημασμένα ολικά IgGαντιανθρώπινα αντισώματα παραχθέντα σε αίγα. Απαλλαγμένο από πρωτεΐνες ορού αίγας για την ανοσοκαθίζηση ανθρώπινων αντισωμάτων σε ραδιοανοσολογικό προσδιορισμό. Μέθοδος IVD. Με κλασσική μέθοδο βραδείας οροσυγκόλλησης. Η προσφερόμενη συσκευασία των 10 ml/αμπούλα, να περιλαμβάνει εναιώρημα από νεκρό (byheatand 4 formaldehide) στέλεχος Βρουκέλλας για την ανίχνευση κυρίως ανθρωπίνων αντισωμάτων IgM. Τα τελικά αποτελέσματα να μπορούν να αποδοθούν και σε IU/ml. Να προσφερθεί απαραιτήτως θετικός μάρτυρας. Ανίχνευση αντισωμάτων έναντι Ερλίχια canis στον ορό σκύλων με έμμεσο ανοσοφθορισμό. Ετοιμόχρηστες, αντικειμενοφόρες πλάκες των 12 βοθρίων σε κάθε πλάκα, με μονιμοποιημένες morulae Ε. canis σε υπόστρωμα από DH82 κύτταρα Ανίχνευση IgG αντισωμάτων έναντι αντιγόνων φάσεως I και ΙΙ της Κοξιέλλα burnetti με έμμεσο ανοσοφθορισμό. Πλήρες IVD kit. Να περιέχει 10 πλάκες των 8 βοθρίων με

A 3.10 A 3.11 A 3.12 αδρανοποιήμενα αντιγόνα φάσεως I και φασεως II για C. burnetti σε δύο κηλίδες στο ίδιο βοθρίο, θετικό και αρνητικό μάρτυρα έτοιμους προς χρήση, διάλυμα αραίωσης δειγμάτων που περιέχει πρωτεΐνη σε όρο αίγας (protein-based concentrate in goat serum), σύζευγμα IgG-αντιανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης που έχει παραχθεί σε αίγα, με την φθορίζουσα χρωστική FITC με παρουσία Evansblue, ρυθμιστικό διάλυμα και μέσο στερέωσης. Ανίχνευση IgΜ αντισωμάτων έναντι αντιγόνων φάσεως I και ΙΙ της Κοξιέλλα burnetti με έμμεσο ανοσοφθορισμό. Πλήρες IVD kit. Να περιέχει10 πλάκες των 8 βοθρίων με αδρανοποιημένα αντιγόνα φάσεως I και φάσεως II για C. burnetti σε δύο κηλίδες στο ίδιο βοθρίο, θετικό και αρνητικό μάρτυρα έτοιμους προς χρήση, διάλυμα προεργασίας για την δέσμευση των IgG αντισωμάτων του δείγματος, σύζευγμα IgMαντιανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης που έχει παραχθεί σε αίγα, με την φθορίζουσα χρωστική FITC με παρουσία Evans blue, ρυθμιστικό διάλυμα και μέσο στερέωσης. Πλήρες IVD kit για την ανίχνευση IgG αντισωμάτων έναντι της ρικέτσιας conori με έμμεσο ανοσοφθορισμό. Να περιέχει 10 πλάκες των 10 βοθρίων R. conorii, στέλεχος Moroccan, ανεπτυγμένο σε κύτταρα Vero, θετικό και αρνητικό μάρτυρα έτοιμους προς χρήση, σύζευγμα IgGαντιανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης με την φθορίζουσα χρωστική FITC με παρουσία Evans blue, ρυθμιστικό διάλυμα, μέσο στερέωσης. Πλήρες IVD kit για την ανίχνευση IgM αντισωμάτων έναντι της ρικέτσιας conori με έμμεσο ανοσοφθορισμό. Να περιέχει 10 πλάκες των 10βοθρίων R. conorii, στέλεχος Moroccan, ανεπτυγμένο σε κύτταρα Vero, θετικό και αρνητικό μάρτυρα

A 3.13 A 3.14 A 3.15 έτοιμους προς χρήση, διάλυμα προεργασίας για την δέσμευση των IgG αντισωμάτων του δείγματος, σύζευγμα IgM-αντιανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης με την φθορίζουσα χρωστική FITC με παρουσία Evans blue, ρυθμιστικό διάλυμα, μέσο στερέωσης. Πλήρες IVD kit για την ταυτόχρονη ανίχνευση IgG αντισωμάτων έναντι των Rickettsia rickettsii και Rickettsia typhi σε δύο κηλίδες στο ίδιο βοθρίο με έμμεσο ανοσοφθορισμό. Να περιέχει 10 πλάκες των 8 βοθρίων με αδρανοποιημένα σωμάτια των δύο ρικετσιών αντιστοίχως, θετικό και αρνητικό μάρτυρα έτοιμους προς χρήση, διάλυμα αραίωσης δειγμάτων, σύζευγμα IgGαντιανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης αιγός με την φθορίζουσα χρωστική FITC με παρουσία Evans blue, ρυθμιστικό διάλυμα, μέσο στερέωσης. Πλήρες IVD kit για την ταυτόχρονη ανίχνευση IgΜ αντισωμάτων έναντι των Rickettsia rickettsii και Rickettsia typhi σε δύο κηλίδες στο ίδιο βοθρίο με έμμεσο ανοσοφθορισμό. Να περιέχει 10 πλάκες των 8 βοθρίων με αδρανοποιημένα σωμάτια των δύο ρικετσιών αντιστοίχως, θετικό και αρνητικό μάρτυρα έτοιμους προς χρήση, διάλυμα προεργασίας για την δέσμευση των IgG αντισωμάτων του δείγματος, σύζευγμα IgMαντιανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης αιγός με την φθορίζουσα χρωστική FITC, με παρουσία Evans blue, ρυθμιστικό διάλυμα και μέσο στερέωσης. IVD πλάκες για την ανίχνευση ολικών αντισωμάτων έναντι της ιστολυτικής αμοιβάδος με έμμεσο ανοσοφθορισμό. Να περιέχει 10 πλάκες των 10 βοθρίων επιστρωμένων με αδρανοποιημένες και σταθεροποιημένες αμιγείς καλλιέργειες Entamoeba histolytica.

A 3.16 A 3.17 A 3.18 A 3.19 A 3.20 Α 3.21 Α 3.22 Αντι- ανθρώπινη ολική Ig σφαιρίνη αιγός, σημασμένη με φλουορεσκείνη και αραιωμένη σε γλυκερόλη, σε σταγονομετρική φιάλη του 1ml. Πολυκλωνικά IgG αντισώματα έναντι αντισωμάτων σκύλου, σημασμένα με φθοριόχρωμα FITC παραχθέντα σε κουνέλι. Σε υγρή μορφή, σε PBS, γλυκερόλη 50%. Για τη διενέργεια έμμεσου ανοσοφθορισμού. Πολυκλωνικά IgG αντισώματα έναντι αντισωμάτων σκύλου, σημασμένα με φθοριόχρωμα, FITC παραχθέντα σε αιγοπρόβατο. Σε υγρή μορφή, ετοιμόχρηστο, για τη διενέργεια έμμεσου ανοσοφθορισμού. Αντισώματα IgG έναντι αντισωμάτων γάτας, σημασμένα με φθοριόχρωμα FITC παραχθέντα σε αίγα. Σε υγρή μορφή, καθαρού κίτρινου χρώματος, που περιέχει αζίδιο του νατρίου ως συντηρητικό. Για τη διενέργεια έμμεσου ανοσοφθορισμού. Πολυκλωνικά IgM+IgG αντισώματα έναντι αντισωμάτων ποντικού, προσροφημένα, σημασμένα με FITC παραχθέντα σε αίγα. Να περιέχει 0.01% αζίδιο του νατρίου ως συντηρητικό. Σε υγρή μορφή, για τη διενέργεια έμμεσου ανοσοφθορισμού. Μη-ακετυλιωμένη BSA, με μοριακό βάρος 66 kd, που δεν επηρεάζει κατά τη χρήση της την ακεραιότηττα του RNA ή το DNA σε μοριακές μεθόδους, διαλυμένη σε Η20. Να έχει ελεγχθεί για δραστικότητα DNάσης, RNάσης, ενδονουκλεάσης, πρωτεάσης, υπεροξειδάσης, και αλκαλικής φωσφατάσης, καθώς και για αυτοφθορισμό. Kατάλληλη για χρήση στη συσκευή LightCycler. Hot start πολυμεράση συγκέντρωσης 5U/μl. Δεσμευμένη με μίγμα ειδικών μονοκλωνικών αντισωμάτων που αναστέλλουν τη δράση της. Το ένζυμο να

Α 4.1 Α 4.2 ενεργοποιείται, μέσα σε 5 λεπτά, στην αρχική αποδιάταξη της PCR (αυτόματο Hot-start) και να επιτρέπει να πραγματοποιηθεί η αντίδραση σε θερμοκρασία δωματίου. Nα συνοδεύεται από κατάλληλο 10Χ ρυθμιστικό διάλυμα χωρίς μαγνήσιο, 10Χ ρυθμιστικό διάλυμα με χλωριούχο μαγνήσιο 20mM, ξεχωριστό διάλυμα χλωριούχου μαγνησίου 25mM, dntps και GC-rich διάλυμα και κατάλληλο 10Χ διάλυμα για απευθείας χρήση σε ηλεκτροφόρηση γέλης αγαρόζης χωρίς τη χρήση επιπλέον χρωστικής. Πλήρες kit ELISA 96 tests, για τον ημιποσοτικό ή ποσοτικό προσδιορισμό IgG αντισωμάτων έναντι του ιού Zika σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα. Το αντιδραστήριο θα πρέπει να έχει προσδεδεμένη στις μικροπλάκες ανασυνδυασμένη μηδομική πρωτεΐνη (NS1) του ιού Zika. Το kit να περιέχει 3 πρότυπα (standards 2/20/200 RU/ml) για ποσοτικό προσδιορισμό, θετικό και αρνητικό μάρτυρα, καθώς και όλα τα απαιτούμενα για τον προσδιορισμό αντιδραστήρια. Tα μικροφρεάτια (wells) θα πρέπει να είναι αποσπώμενα και οι χρόνοι επώασης όσο το δυνατό συντομότεροι. Πλήρες kit ELISA 96 tests, για τον ημιποσοτικό προσδιορισμό IgΜ αντισωμάτων έναντι ιού Zika σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα. Το αντιδραστήριο θα πρέπει να έχει προσδεδεμένη στις μικροπλάκες ανασυνδυασμένη μη-δομική πρωτεΐνη (NS1) του ιού Zika. Το kit να περιέχει ορό αναφοράς, θετικό και αρνητικό μάρτυρα, αραιωτικό δειγμάτων, στο οποίο να ενσωματώνεται ειδικό προσροφητικό των IgG και του ρευματοειδούς παράγοντα, καθώς και όλα τα απαιτούμενα για τον προσδιορισμό αντιδραστήρια. Tα μικροφρεάτια (wells) θα πρέπει να

Α 4.3 Α 4.4 Α 4.5 είναι αποσπώμενα και οι χρόνοι επώασης όσο το δυνατό συντομότεροι. Πλήρες kit ELISA 96 tests, για τον ημιποσοτικό ή ποσοτικό προσδιορισμό IgG αντισωμάτων έναντι Denque viruses σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα. Το αντιδραστήριο θα πρέπει να έχει προσδεδεμένα στις μικροπλάκες υψηλής καθαρότητας σωματίδια του ιού Denque virus (τύπου 2). Το kit να περιέχει 3 πρότυπα (standards 2/20/200 RU/ml) για ποσοτικό προσδιορισμό, θετικό και αρνητικό μάρτυρα, καθώς και όλα τα απαιτούμενα για τον προσδιορισμό αντιδραστήρια. Tα μικροφρεάτια (wells) θα πρέπει να είναι αποσπώμενα και οι χρόνοι επώασης όσο το δυνατό συντομότεροι. Πλήρες kit ELISA 96 tests, για τον ημιποσοτικό προσδιορισμό IgΜ αντισωμάτων έναντι Denque viruses σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα. Το αντιδραστήριο θα πρέπει να έχει προσδεδεμένα στις μικροπλάκες υψηλής καθαρότητας σωματίδια του ιού Denque virus (τύπου 2). Το kit να περιέχει ορό αναφοράς, θετικό και αρνητικό μάρτυρα, αραιωτικό δειγμάτων, στο οποίο να ενσωματώνεται ειδικό προσροφητικό των IgG και του ρευματοειδούς παράγοντα, καθώς και όλα τα απαιτούμενα για τον προσδιορισμό αντιδραστήρια. Tα μικροφρεάτια (wells) θα πρέπει να είναι αποσπώμενα και οι χρόνοι επώασης όσο το δυνατό συντομότεροι. Πλήρες kit ELISA 96 tests, για τον ημιποσοτικό ή ποσοτικό προσδιορισμό IgG αντισωμάτων έναντι Chikungunya virus (CHIKV) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα. Το αντιδραστήριο θα πρέπει να έχει προσδεδεμένη στις μικροπλάκες ανασυνδυασμένη δομική πρωτεΐνη του ιού. Το kit να περιέχει 3 πρότυπα

Α 4.6 (standards 2/20/200 RU/ml) για ποσοτικό προσδιορισμό, θετικό και αρνητικό μάρτυρα, καθώς και όλα τα απαιτούμενα για τον προσδιορισμό αντιδραστήρια. Tα μικροφρεάτια (wells) θα πρέπει να είναι αποσπώμενα και οι χρόνοι επώασης όσο το δυνατό συντομότεροι. Πλήρες kit ELISA 96 tests, για τον ημιποσοτικό προσδιορισμό IgΜ αντισωμάτων έναντι Chikungunya virus (CHIKV) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα. Το αντιδραστήριο θα πρέπει να έχει προσδεδεμένη στις μικροπλάκες ανασυνδυασμένη δομική πρωτεΐνη του ιού. Το kit να περιέχει ορό αναφοράς, θετικό και αρνητικό μάρτυρα, αραιωτικό δειγμάτων, στο οποίο να ενσωματώνεται ειδικό προσροφητικό των IgG και του ρευματοειδούς παράγοντα, καθώς και όλα τα απαιτούμενα για τον προσδιορισμό αντιδραστήρια. Tα μικροφρεάτια (wells) θα πρέπει να είναι αποσπώμενα και οι χρόνοι επώασης όσο το δυνατό συντομότεροι.