ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΟΙΚΗΣΗ 2 ης ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΣ ΠΕΙΡΑΙΩΣ & ΑΙΓΑΙΟΥ Ε.Α.Ν.Π. «ΜΕΤΑΞΑ» ΜΠΟΤΑΣΗ 51-18537 ΠΕΙΡΑΙΑΣ Τηλ: 213 2079100 ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ Πληρ. Δ.Καφιέρη Πειραιάς 21102/4-11-2015 Τηλ: 210 4520835 Φαξ: 210 4528948 Εmail: prommet@yahoo.gr ΠΡΟΣ: ΚΑΘΕ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΜΕΝΟ ΘΕΜΑ: «Τεχνικές Προδιαγραφές Αντιδραστηρίων Κυτταρολογικών Εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό για Δημόσια Διαβούλευση» Σχετ.: 1. Το υπ αριθμ. 17/05.12.2012 απόσπασμα Πρακτικού από τη συνεδρίαση της ΕΠΥ σχετικά με την Εισαγωγή σε διαδικασία διαβούλευσης των τεχνικών προδιαγραφών για το ΠΠΥΥ 2012 και εφεξής. Σε συνέχεια του ανωτέρω σχετικού δημοσιεύουμε τις Τεχνικές Προδιαγραφές των Αντιδραστηρίων Κυτταρολογικών Εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό του Νοσοκομείου μας (Παράρτημα Β ), προκειμένου να υποβληθούν στη διαδικασία της δημόσιας διαβούλευσης. Επισημαίνεται ότι η διαδικασία θα ξεκινήσει την Παρασκευή 6/11/2015 και ολοκληρωθεί την Πέμπτη 12/11/2015 στις 15.00 μμ. Παρακαλείστε να αποστέλλετε τα σχόλια-παρατηρήσεις επί των τεχνικών προδιαγραφών στην ηλεκτρονική διεύθυνση του Τμήματος Προμηθειών prommet@yahoo.gr, συμπληρώνοντας τα στοιχεία και τον Πίνακα του Παραρτήματος Α. Μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας και μόνο σε περίπτωση τροποποίησης των προδιαγραφών, τα αποτελέσματα θα δημοσιευθούν στην ιστοσελίδα του Νοσοκομείου www.metaxa-hospital.gr, όπου για τέσσερις (4) επιπλέον ημέρες η υπηρεσία θα δέχεται τα σχόλια των ενδιαφερόμενων. Είμαστε στη διάθεσή σας για κάθε διευκρίνιση. Ο ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ Συνημμένα 1. Παράρτημα Α - Στοιχεία - Πίνακας Παρατηρήσεων 2. Παράρτημα Β Κείμενο Διαβούλευσης-Τεχνικές Προδιαγραφές ΙΩΑΝΝΗΣ ΚΟΥΡΛΑΣ 1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α ΥΠΟΒΟΛΗ ΠΡΟΤΑΣΕΩΝ-ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΩΝ ΕΠΙ ΤΩΝ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΣΥΝΟΔΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ Στο πλαίσιο της Δημόσιας Διαβούλευσης που διενεργείται από το Νοσοκομείο ΜΕΤΑΞΑ Από την Παρασκευή 6/11/2015 έως και την Πέμπτη 12/11/2015 στις 15.00 μμ. Επωνυμία Επιχείρησης ή Φυσικού Προσώπου Ταχυδρομική Διεύθυνση Υπεύθυνος σύνταξης Υπεύθυνος Επικοινωνίας Τηλέφωνο Φαξ Email 2
3 1.Γενικές Προτάσεις-Παρατηρήσεις...... 2.Ειδικές Προτάσεις- Παρατηρήσεις Παράγραφος Αναφοράς (π.χ. 1) Τίτλος Παραγράφου Σελίδα/ες αναφοράς Παρατηρήσεις/Σχόλια/ Προτάσεις Άλλες σχετικές παραπομπές
4 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β ΚΕΙΜΕΝΟ ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΕΙΔΩΝ 1. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Αυτόματου Συστήματος Κυτταρολογίας Υγρής φάσης με χρήση φίλτρου 1. Να περιλαμβάνει πλήρως αυτοματοποιημένο επεξεργαστή, o oποίος να είναι μικρών διαστάσεων, επιτραπέζιος και να μην απαιτεί ιδιαίτερη υλικοτεχνική υποδομή απο το κυτταρολογικό εργαστήριο 2. Να χρησιμοποιεί την τεχνική επίστρωσης κυττάρων σε λεπτή μονοεπίπεδη στιβάδα με την χρήση φίλτρου. 3. Ο επεξεργαστής να διαθέτει σήμανση CE και εγχειρίδιο χρήσης στην ελληνική γλώσσα 4. Το λογισμικό του επεξεργαστή να προειδοποιεί και να προλαμβάνει αστοχίες κατά την διαδικασία της αυτοματοποιημένης επίστρωσης. 5. Η ακολουθία της προετοιμασίας ενός επιχρίσματος να ολοκληρώνεται πλήρως αυτοματοποιημένα, σε ένα μόνο στάδιο, χωρίς την μεταφορά των υπό εξέταση υλικών σε άλλη μονάδα ή άλλη συσκευή του συστήματος και χωρίς την παρέμβαση του χρήστη, συμφωνα με τις αρχές της ορθής εργαστηριακής πρακτικής.(glp) 6. Nα επεξεργάζεται όλα τα κυτταρολογικά δείγματα δηλαδή υλικά γενικών κυτταρολογικών εξετάσεων και κολποτραχηλικά. 7. Η καταλληλότητα του επεξεργαστή για την παραπάνω χρήση να αποδεικνύεται από τη διεθνή βιβλιογραφία και να υπάρχει έγκριση από το F.D.A.(class III) για το σκοπό αυτό. 8. H μέθοδος με την χρήση του επεξεργαστή να είναι ικανή να αυξάνει την εντόπιση χαμηλού και υψηλού βαθμού δυσπλασιών στα κολποτραχηλικά υλικά και αυτό να τεκμηριώνεται απο δημοσιευμένα επιστημονικά άρθρα 9. Η συλλογή των δειγμάτων να γίνεται σε ειδικό διάλυμα το οποίο να έχει τη δυνατότητα να μονιμοποιεί και να συντηρεί τα κύτταρα όπως επίσης και να τα διατηρεί σε θερμοκρασία δωματίου για χρονικό διάστημα έως και τρεις (3) εβδομάδες. 10. Το διάλυμα για τη μεταφορά και συντήρηση των κυτταρολογικών δειγμάτων να έχει αντιβακτηριακή, αντιϊκή και αντιμυκητιακή δράση παρέχοντας έτσι ασφάλεια στο διενεργούντα τη λήψη. 11. Το διάλυμα να είναι ικανό να χρησιμεύει ώς μέσο μεταφοράς και συλλογής των γυναικολογικών δειγμάτων και να δίνει τη δυνατότητα για περαιτέρω έλεγχο από το ίδιο δείγμα, π.χ. ανίχνευση του ιού HPV, Chlamydia Trachomatis και Neisseria gonorrhea, με την εφαρμογή μοριακών και άλλων ανοσοκυτταροχημικών τεχνικών. Τα παραπάνω να αποδεικνύονται από τη διεθνή βιβλιογραφία και να υπάρχει έγκριση του F.D.A. για το σκοπό αυτό. 12. O επεξεργαστής να διαθέτει μηχανισμό ανίχνευσης της στάθμης του υγρού μέσου μεταφοράς και να εξασφαλίζει την ομοιόμορφη διασπορά των κυττάρων, την αντιπροσωπευτικότητα του δείγματος και την κυτταρική ακεραιότητα πριν την επίστρωση. 13. Η αναρρόφηση των κυττάρων από το υγρό μέσο μεταφοράς, να γίνεται με την εφαρμογή ελαφριάς αρνητικής πίεσης η οποία και θα εξασφαλίζει την ομοιογενή επίστρωση κυττάρων σε λεπτή μονοεπίπεδη στιβάδα, πάνω στην ειδική αντικειμενοφόρο πλάκα.
5 14. Να διασφαλίζεται απο την διαδικασία η μεταφορά ικανού αριθμού κυττάρων στην αντικειμενοφόρο πλάκα έτσι ώστε το δείγμα να είναι ικανοποιητικό για μικροσκόπηση. 15. Ο επεξεργαστής να διαθέτει σύστημα αυτόματου κλειδώματος ώστε να μην επιτρέπεται οποιαδήποτε παρέμβαση κατά τη διάρκεια λειτουργίας του. 16. Η συνολική διαδικασία για την αυτόματη επίστρωση κάθε επιχρίσματος να γίνεται σε σύντομο χρόνο 17. Η επιφάνεια επίστρωσης των κυττάρων πάνω στην αντικειμενοφόρο πλάκα να είναι η μικρότερη δυνατή έτσι ώστε να συντομεύεται ο χρόνος μικροσκόπησης. 18. Ο επεξεργαστής θα πρέπει να διατηρεί σταθερές τις προδιαγραφές καλής λειτουργίας, χωρίς να απαιτείται βαθμονόμηση για μεγάλο χρονικό διάστημα και να διαθέτει πρόγραμμα αυτοδιάγνωσης κατά την έναρξη και τη λειτουργία της συσκευής. 19. Ο επεξεργαστής να διαθέτει μηχανισμό όπου να φυλάσσεται με ασφάλεια το λειτουργικό του πρόγραμμα, καθώς επίσης και ειδικό ηλεκτρονικό σύστημα για τον έλεγχο της σωστής του λειτουργίας. 20. Να υπάρχει εξουσιοδοτημένος εκπαιδευτής από το κατασκευαστικό οίκο για την διαγνωστική μορφολογία 21. Θα μετρήσει θετικά η δυνατότητα συνεχιζόμενης εκπαίδευσης των γιατρών είτε on site είτε μέσω της επίσημης ιστοσελίδας του κατασκευαστή 22. Να υπάρχει γραμμή επικοινωνίας με το τμήμα τεχνικής υποστήριξης του κατασκευαστικού οίκου για επίλυση τεχνικών προβλημάτων 23. Να κατατεθεί βεβαίωση του Οίκου κατασκευής του μηχανήματος ότι η προσφέρουσα εταιρία(προμηθευτής) είναι εξουσιοδοτημένη ως προς την παροχή πλήρους Τεχνικής και Επιστημονικής υποστήριξης (service,ανταλλακτικά, κλπ) και ότι τα στελέχη της έχουν εκπαιδευτεί στα εργοστάσια του Οίκουκατασκευής. Αποδεικτικά ως πρός την εκπαίδευση και την διάρκεια θα συνυποβληθούν με την βεβαίωση. 24. Ο επεξεργαστής να έχει έξοδο RS232 για πιθανή σύνδεση με κεντρικό ή περιφερειακό ηλεκτρονικό υπολογιστή. 25. Να διαθέτει ενσωματωμένο σύστημα για την άντληση και μεταφορά των υπολειμμάτων, καθώς και αυτόνομο σύστημα συγκομιδής τους σε δοχεία χωρητικότητας τουλάχιστον 3 λίτρων. 26. Η μέθοδος και η χρήση του προσφερόμενου επεξεργαστή να είναι διεθνώς αποδεκτή και να εφαρμόζεται σε κυτταρολογικά εργαστήρια τόσο στις HΠΑ όσο και στην Ευρώπη Να κατατεθεί πελατολόγιο των εργαστηρίων που χρησιμοποιούν το σύστημα καθώς και επιστολές των χρηστών που να βεβαιώνουν την ποιοτητα, τη διαγνωστική αξιοπιστία και αναπαραγωγιμότητα της μεθόδου. 2. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ για το σύστημα Κυτταρολογίας Υγρής φάσης 1.Τα προσφερόμενα προϊόντα να λειτουργούν με την μέθοδο κυτταρολογίας υγρής φάσης με τη χρήση φίλτρου. 2.Να διατίθεται από τον κατασκευαστικό οίκο των προσφερομένων ειδών ISO 13485:2003 και EC Declaration of Conformity according to In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive 98/79/EC για τα προσφερόμενα αντιδραστήρια/αναλώσιμα
6 3.Τα προσφερόμενα είδη να διαθέτουν πιστοποίηση από επίσημους διεθνείς Φορείς Υγείας για εφαρμογή επικουρικών τεχνικών για την ανίχνευση HPV, Χλαμυδίων και γονόρροιας. 4.Η καταλληλότητα των υλικών να αποδεικνύεται από τη διεθνή βιβλιογραφία και να υπάρχει έγκριση από το F.D.A. (class III) για το σκοπό αυτό. 5.Να κατατεθούν στοιχεία για την υψηλή επαναληψιμότητα της μεθόδου και αναπαραγωγιμότητα των αποτελεσμάτων, τεκμηριωμένη με πιστοποιητικά και γραφικές παραστάσεις από τον Οίκο κατασκευής. 6.Να κατατεθεί βεβαίωση του Οίκου κατασκευής του μηχανήματος ότι τα προσφερθέντα στον διαγωνισμό αντιδραστήρια και αναλώσιμα προτείνονται από τον εν λόγω Οίκο για κανονική χρήση, ότι είναι απόλυτα συμβατά με τα ηλεκτρονικά και μηχανικά μέρη του μηχανήματος και ότι δεν θα επηρεάσουν την ομαλή και απρόσκοπτη λειτουργία του. 7.Να διατίθενται υποχρεωτικά από τον προμηθευτή ειδικά διαλύματα για την προετοιμασία των γενικών κυτταρολογικών δειγμάτων που να έχουν την ιδιότητα ταυτόχρονα αιμόλυσης, βλεννόλυσης και πρωτεϊνόλυσης των δειγμάτων. 8.Να διατίθενται τα Δελτία Στοιχείων Ασφαλείας Προϊόντων (Material Safety Data Sheet) στην Ελληνική γλώσσα 9.Να διατίθενται από τον κατασκευαστή αναλυτικές πληροφορίες που αφορούν στην ασφαλή συσκευασία και διακίνηση των προσφερομένων ειδών. 10.Να διατίθεται από τον κατασκευαστή εκπαιδευτικός άτλαντας μορφολογίας για τα Κολποτραχηλικά και τα δείγματα γενικής κυτταρολογίας. 11.Να διατίθενται οδηγίες παρασκευής των δειγμάτων είτε μέσω της επίσημης ιστοσελίδας του κατασκευαστικού οίκου είτε σε έντυπη μορφή στην Ελληνική γλώσσα. 12.Σε εμφανές σημείο της συσκευασίας των αντιδραστηρίων/αναλώσιμων, καθώς και σε κάθε μονάδα του περιεχομένου της, πρέπει να αναγράφονται οι παρακάτω ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ στα Ελληνικά ή Αγγλικά : Επωνυμία και διεύθυνση κατασκευαστή, ο κωδικός της παρτίδας, η ημερομηνία, μέχρι την οποία το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ασφαλώς, οι ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισμού, οι ενδεδειγμένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις. Σε κάθε συσκευασία θα πρέπει να περιλαμβάνονται ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ στα Ελληνικά για το χρόνο διατήρησης του διαγνωστικού προιοντος μετά από την πρώτη αποσφράγιση της πρωτοταγούς συσκευασίας, τον τύπο του δείγματος που πρέπει να χρησιμοποιείται, λεπτομερής περιγραφή της ακολουθητέας διαδικασίας για τη χρήση του προϊόντος και πληροφορίες για τη διάθεση των αποβλήτων και τις προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται. Διάλυμα 20ml γενικής κυτταρολογίας 3. ΕΙΔΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ Διάλυμα μεταφοράς, μονιμοποίησης και συντήρησης κυττάρων για δείγματα γενικών κυτταρολογικών εξετάσεων με τη μέθοδο της κυτταρολογίας υγρής φάσης σε συσκευασία φιαλιδίου 20 ml, συμβατό με την αυτόματη συσκευή επίστρωσης κυττάρων με χρήση φίλτρου.η σύσταση του διαλύματος να έχει ως βάση την Μεθανόλη.Το προσφερθέν είδος να διαθέτει EC Declaration of conformity according to invitro diagnostics medical devices directive 98/79/EC και ο κατασκευαστικός οίκος να διαθέτει πιστοποιητικό για διασφάλιση ποιότητας σύμφωνα με το πρότυπο ISO 13485:2003. Φιαλίδιο συλλογής 30 ml Διάλυμα λύσης (ταυτόχρονα βλεννολυτικό, αιμολυτικό, και πρωτεϊνολυτικό) συστατικών υποστρώματος ποικίλου κυτταρολογικού δείγματος με τη μέθοδο της κυτταρολογίας υγρής φάσης σε φιαλίδια συλλογής 30ml, συμβατό με την αυτόματη συσκευή επίστρωσης κυττάρων με χρήση φίλτρου. Το προσφερθέν είδος να διαθέτει EC Declaration
7 of conformity according to invitro diagnostics medical devices directive 98/79/EC και ο κατασκευαστικός οίκος να διαθέτει πιστοποιητικό για διασφάλιση ποιότητας σύμφωνα με το πρότυπο ISO 13485:2003. Φιαλίδιο φυγοκέντρησης 30 ml Διάλυμα λύσης (ταυτόχρονα βλεννολυτικό, αιμολυτικό, και πρωτεϊνολυτικό) συστατικών υποστρώματος ποικίλου κυτταρολογικού δείγματος με τη μέθοδο της κυτταρολογίας υγρής φάσης σε φιαλίδια φυγοκέντρησης 30ml, συμβατό με την αυτόματη συσκευή επίστρωσης κυττάρων με χρήση φίλτρου. Το προσφερθέν είδος να διαθέτει EC Declaration of conformity according to invitro diagnostics medical devices directive 98/79/EC και ο κατασκευαστικός οίκος να διαθέτει πιστοποιητικό για διασφάλιση ποιότητας σύμφωνα με το πρότυπο ISO 13485:2003. Φίλτρο Γενικής Κυτταρολογίας Πλαστικό, κυλινδρικό φίλτρο, διαμέτρου περίπου 2 εκατοστών για επίστρωση λεπτής στιβάδας σε δείγματα γενικής κυτταρολογίας με τη μέθοδο της κυτταρολογίας υγρής φάσης, συμβατό με την αυτόματη συσκευή επίστρωσης κυττάρων με χρήση φίλτρου. Το προσφερθέν είδος να διαθέτει EC Declaration of conformity according to invitro diagnostics medical devices directive 98/79/EC και ο κατασκευαστικός οίκος να διαθέτει πιστοποιητικό για διασφάλιση ποιότητας σύμφωνα με το πρότυπο ISO 13485:2003. Φίλτρο για κολποτραχηλικά επιχρίσματα Πλαστικό, κυλινδρικό φίλτρο, διαμέτρου περίπου 2 εκατοστών για επίστρωση λεπτής στιβάδας σε δείγματα PAP TEST με τη μέθοδο της κυτταρολογίας υγρής φάσης συμβατό με την αυτόματη συσκευή επίστρωσης κυττάρων με χρήση φίλτρου. Το προσφερθέν είδος να διαθέτει EC Declaration of conformity according to invitro diagnostics medical devices directive 98/79/EC και ο κατασκευαστικός οίκος να διαθέτει πιστοποιητικό για διασφάλιση ποιότητας σύμφωνα με το πρότυπο ISO 13485:2003. Αντικειμενοφόρος πλάκα Γενικής Κυτταρολογίας Αντικειμενοφόρες πλάκες για επίστρωση κυττάρων για δείγματα γενικών κυτταρολογικών εξετάσεων με τη μέθοδο της κυτταρολογίας υγρής φάσης συμβατές με την αυτόματη συσκευή επίστρωσης κυττάρων με τη χρήση φίλτρου. Το προσφερθέν είδος να διαθέτει EC Declaration of conformity according to invitro diagnostics medical devices directive 98/79/EC και ο κατασκευαστικός οίκος να διαθέτει πιστοποιητικό για διασφάλιση ποιότητας σύμφωνα με το πρότυπο ISO 13485:2003. Διάλυμα 946 ml Διάλυμα λύσης (ταυτόχρονα βλεννολυτικό, αιμολυτικό, και πρωτεϊνολυτικό) συστατικών υποστρώματος ποικίλου κυτταρολογικού δείγματος με τη μέθοδο της κυτταρολογίας υγρής φάσης σε φιάλη 946ml, συμβατό με την αυτόματη συσκευή επίστρωσης κυττάρων με τη χρήση φίλτρου.το προσφερθέν είδος να διαθέτει EC Declaration of conformity according to invitro diagnostics medical devices directive 98/79/EC και ο κατασκευαστικός οίκος να διαθέτει πιστοποιητικό για διασφάλιση ποιότητας σύμφωνα με το πρότυπο ISO 13485:2003 Διάλυμα 946ml Διάλυμα μεταφοράς, μονιμοποίησης και συντήρησης κυττάρων για Παπ τεστ και δείγματα γενικής κυτταρολογίας με τη μέθοδο της κυτταρολογίας υγρής φάσης σε συσκευασία φιάλης 946 ml, συμβατό με την αυτόματη συσκευή επίστρωσης κυττάρων με χρήση φίλτρου.το προσφερθέν είδος να διαθέτει EC Declaration of conformity according to invitro diagnostics medical devices directive 98/79/EC και ο κατασκευαστικός οίκος να διαθέτει πιστοποιητικό για διασφάλιση ποιότητας σύμφωνα με το πρότυπο ISO 13485:2003
8 ΠΙΝΑΚΑΣ 1 ΖΗΤΟΥΜΕΝΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ (Το κόστος ανά εξέταση περιλαμβάνει και το κόστος των ζητούμενων αναλωσίμων) Α/Α GR CODE ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ 1 17.03.01.03.001 2 17.03.02.02.001 ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ ΑΠΟΦΟΛΙΔΩΜΕΝΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΜΕ ΤΕΧΝΙΚΗ ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΑΣ ΥΓΡΗΣ ΦΑΣΗΣ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΦΙΛΤΡΟΥ ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ ΥΛΙΚΟΥ ΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗΣ ΔΙΑ ΛΕΠΤΗΣ ΒΕΛΟΝΗΣ ΜΕ ΤΕΧΝΙΚΗ ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΑΣ ΥΓΡΗΣ ΦΑΣΗΣ ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΚΟΣΤΟΣ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣ Η ΕΤΗΣΙΟ ΚΟΣΤΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΧΩΡΙΣ ΦΠΑ 100 12,5 1250 2800 12,5 35000 ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΦΙΛΤΡΟΥ ΓΕΝΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ 36250 ΓΕΝΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ ΜΕ ΦΠΑ 23% 44587,5