ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

Transcript

1 ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΟΓΚΟΛΟΓΩΝ ΠΑΘΟΛΟΓΩΝ ΕΛΛΑΔΑΣ Λ. Αλεξάνδρας 105 (4 ος όροφος), , Αθήνα Τηλ. & Fax: ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ Επιτροπή Σύνταξης: Σ. Αγγελάκη, Χ. Ανδρεάδης, Γ. Αραβαντινός, Δ. Δαλιάνη, Α. Καραμπεάζης, Ι. Μούντζιος, Ι. Μπουκοβίνας, Γ. Πενθερουδάκης 5 η Έκδοση ΑΘΗΝΑ, ΜΑΡΤΙΟΣ 2015

2 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΑΝΤΙ ΠΡΟΛΟΓΟΥ...3 ΡΗΤΡΑ ΑΠΟΠΟΙΗΣΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΜΑΣΤΟΥ...6 Α. ΜΗ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ (ΣΤΑΔΙΑ Ι ΙΙΙ)... 6 Β. ΤΟΠΙΚΑ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΗ ΝΟΣΟΣ (Φλεγμονώδης καρκίνος του μαστού και τοπικά προχωρημένος καρκίνος)...16 Γ. ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΩΟΘΗΚΩΝ...31 Α. ΑΡΧΙΚΗ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ (αμέσως μετά ή πριν την αρχική χειρουργική επέμβαση)...31 Β. ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΗΝ ΥΠΟΤΡΟΠΗ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΕΝΔΟΜΗΤΡΙΟΥ...40 Α. ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ...40 B. ΥΠΟΤΡΟΠΗ Ή ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΡΑΧΗΛΟΥ ΜΗΤΡΑΣ...47 Α. ΣΤΑΔΙΑ Ι ΙΙΑ...47 Β. ΣΤΑΔΙΑ ΙΙΒ ΙVA...48 Γ. ΥΠΟΤΡΟΠΗ Ή ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΑ...54 Α. ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΑ (MKΠ)...54 Β. ΜΗ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΑ ΜΕΣΟΘΗΛΙΩΜΑ ΘΥΜΩΜΑ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑ ΤΟΥ ΘΥΜΟΥ...86 Α. ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΝΤΟΠΙΣΜΕΝΗΣ ΝΟΣΟΥ...86 Β. ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΥΠΟΤΡΟΠΙΑΖΟΥΣΑΣ ΚΑΙ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ...86 Γ. ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΣΧΗΜΑΤΑ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΑ ΠΕΠΤΙΚΟΥ...89 ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΟΙΣΟΦΑΓΟΥ & ΓΑΣΤΡΟΟΙΣΟΦΑΓΙΚΗΣ ΣΥΜΒΟΛΗΣ...89 ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΣΤΟΜΑΧΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΧΟΛΗΦΟΡΟΥ ΔΕΝΔΡΟΥ ΗΠΑΤΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑ ΝΕΥΡΟΕΝΔΟΚΡΙΝΗ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΑ ΠΕΠΤΙΚΟΥ (GASTROENTEROPANCREATIC NEUROENDOCRINE TUMOURS, GEP ΝΕΤ) ΝΕΥΡΟΕΝΔΟΚΡΙΝΕΙΣ ΟΓΚΟΙ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ ΠΡΩΚΤΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΗ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΟΡΧΕΩΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΝΕΦΡΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΟΥΡΟΔΟΧΟΥ ΚΥΣΤΗΣ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΚΑΚΟΗΘΕΣ ΜΕΛΑΝΩΜΑ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ ΣΑΡΚΩΜΑΤΑ ΜΑΛΑΚΩΝ ΜΟΡΙΩΝ Α. ΓΕΝΙΚΑ Β. ΡΑΒΔΟΜΥΟΣΑΡΚΩΜΑ Γ. ΣΤΡΩΜΑΤΙΚΟΙ ΟΓΚΟΙ ΤΟΥ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΙΚΟΥ (GIST) Δ. ΠΡΟΕΧΟΝ ΔΕΡΜΑΤΟΪΝΟΣΑΡΚΩΜΑ Ε. ΔΕΣΜΟΕΙΔΗΣ ΟΓΚΟΣ (ΙΝΩΜΑΤΩΣΗ)

3 15.OΣΤΕΟΣΑΡΚΩΜΑ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΥΠΟΤΡΟΠΗ (ΤΟΠΙΚΗ Ή ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ) ΣΑΡΚΩΜΑ EWING Α. ΤΟΠΙΚΗ ΝΟΣΟΣ B. ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΟΓΚΟΙ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΚΕΦΑΛΗΣ ΚΑΙ ΤΡΑΧΗΛΟΥ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΚΕΦΑΛΗΣ ΚΑΙ ΤΡΑΧΗΛΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΟΥΣ Α. ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΜΕΝΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΟΥΣ Β. ΜΥΕΛOEIΔΗΣ KΑΡΚΙΝΟΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΟΥΣ Γ. ΑΝΑΠΛΑΣΤΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΟΥΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΑΓΝΩΣΤΟΥ ΠΡΩΤΟΠΑΘΟΥΣ ΕΣΤΙΑΣ ΓΗΡΙΑΤΡΙΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ Α. ΓΗΡΙΑΤΡΙΚΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ Β. ΙΔΙΑΙΤΕΡΟΤΗΤΕΣ ΚΑΙ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΥΠΟΣΤΗΡΙΚΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΧΡΗΣΗ ΑΥΞΗΤΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΤΩΝ ΛΕΥΚΩΝ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΩΝ (CSFs) ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ESMO ΓΙΑ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΔΙΕΓΕΡΣΗΣ ΤΗΣ ΕΡΥΘΡΟΠΟΙΗΣΗΣ (Π.Δ.Ε.) ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ ΟΦΕΙΛΟΜΕΝΗΣ ΣΕ ΟΡΜΟΝΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΦΛΕΒΙΚΗ ΘΡΟΜΒΟΕΜΒΟΛΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΣΥΝΟΠΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΑΝΑ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑ

4 ΑΝΤΙ ΠΡΟΛΟΓΟΥ Η Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ) παρουσιάζει το παρόν πόνημα «Θεραπευτικά Χορήγησης Χημειοθεραπευτικών Φαρμάκων σε Ασθενείς με Νεοπλασματικά Νοσήματα» που αποτελεί την 5η αναθεώρηση των προηγούμενων εγκολπίων, από τα οποία το πρώτο υποβλήθηκε στο ΚΕΣΥ και τον ΕΟΦ το Δεκέμβριο του 2010 και εγκρίθηκε από την Ολομέλεια του ΚΕΣΥ στις 29 Δεκεμβρίου 2010, αποτελώντας ουσιαστικά τη βάση των αντίστοιχων Οδηγιών του ΕΟΦ του Οκτωβρίου Φιλοδοξία της ΕΟΠΕ είναι να προσφέρει έγκυρη και επίκαιρη επιστημονική γνώση και να συνδράμει την Πολιτεία στη δημιουργία του θεσμικού πλαισίου και των κανονισμών που εξασφαλίζουν την απρόσκοπτη άσκηση της Παθολογικής Ογκολογίας από τους λειτουργούς της, και την ισότιμη πρόσβαση στα φάρμακα που η έρευνα αναδεικνύει ως σημαντικά στη θεραπεία του καρκίνου. Σημαντική εξέλιξη προς την κατεύθυνση αυτή ήταν η ψήφιση σχετικής νομοθεσίας (ΦΕΚ Β 64/ ) με την οποία κατοχυρώθηκε και θεσμικά ο ρόλος των ιατρικών εταιρειών για τη σύνταξη θεραπευτικών και διαγνωστικών πρωτοκόλλων. Σε αυτό το πλαίσιο, η ΕΟΠΕ συνεργάζεται με το Υπουργείο Υγείας, τον ΕΟΦ και τον ΕΟΠΥΥ για την αξιοποίηση των Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων στην καθ' ημέρα κλινική πρακτική. Η προσπάθεια αυτή της ΕΟΠΕ συγκεντρώνει και καταγράφει το σύνολο των χημειοθεραπευτικών σχημάτων που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των συμπαγών κακοήθων νεοπλασμάτων. Η καταγραφή των φαρμακευτικών συνδυασμών δεν περιορίστηκε μόνο σε εκείνους που περιλαμβάνουν φάρμακα εγκεκριμένα για τον ειδικό τύπο του νεοπλάσματος, αλλά έλαβε υπ όψιν και τα χημειοθεραπευτικά σχήματα που χρησιμοποιούνται στη διεθνή καθημερινή πρακτική και είναι αποδεκτά από τις κατευθυντήριες οδηγίες που έχουν θεσπίσει διεθνείς οργανισμοί, όπως οι NCCN, ESMO και ASCO. Τέλος, περιέλαβε συνδυασμούς φαρμάκων που έχουν αποδείξει σε πολυκεντρικές τυχαιοποιημένες μελέτες την αποτελεσματικότητά τους, ανεξάρτητα από το αν τα φάρμακα έχουν λάβει έγκριση για τη συγκεκριμένη ένδειξη. Το εγκόλπιο αυτό απευθύνεται και σε όλα τα μέλη της ΕΟΠΕ, ως εγχειρίδιο αναφοράς, σε μια προσπάθεια διευκόλυνσης της καθημερινής κλινικής πρακτικής τους. Είναι διαθέσιμο στον ιστότοπο της ΕΟΠΕ (hesmo.gr) και σε μικρό χρονικό διάστημα θα διατίθεται προς χρήση σε εύχρηστη μορφή εφαρμογής για android και ios για φορητές ηλεκτρονικές συσκευές. Το παρόν εγκόλπιο με βάση πρόσφατη απόφαση του ΔΣ της ΕΟΠΕ ανανεώνεται και εμπλουτίζεται με τις τεκμηριωμένες νέες θεραπευτικές εξελίξεις, τις νέες ενδείξεις και τα νέα 3

5 φαρμακευτικά σκευάσματα δύο φορές το χρόνο (κάθε Μάρτιο και Οκτώβριο), ώστε να είναι σύγχρονο, επίκαιρο και εύχρηστο. Κατά συνέπεια, ως άρτιο και τεκμηριωμένο επιστημονικό κείμενο συμβάλλει στην εξασφάλιση: 1) της ισότιμης πρόσβασης των καρκινοπαθών στις επιστημονικά τεκμηριωμένες θεραπείες και της αποφυγής των αδόκιμων και αναποτελεσματικών προσεγγίσεων. 2) της εξάσκησης της Ογκολογίας από μέρους των Παθολόγων Ογκολόγων σε πλαίσια δίκαιης, διαυγούς και συμπαγούς επιστημονικής βάσης, χωρίς πιέσεις, παρεμβάσεις και ηθικά διλήμματα. 3) της διαφύλαξης των συμφερόντων της πολιτείας και του κοινωνικού συνόλου, μέσω της επαρκούς, σύγχρονης και επιστημονικής παροχής θεραπείας στους καρκινοπαθείς με παράλληλη αποφυγή του υπέρογκου και συχνά ανώφελου κόστους άστοχων και αδόκιμων θεραπευτικών χειρισμών. Την παρούσα αναθεώρηση για το Μάρτιο του 2015 διεκπεραίωσαν οι συνάδελφοι της Επιτροπής Σύνταξης των Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων της ΕΟΠΕ, Σ. Αγγελάκη, Χ. Ανδρεάδης, Γ. Αραβαντινός, Δ. Δαλιάνη, Α. Καραμπεάζης, Ι. Μούντζιος, Ι. Μπουκοβίνας και Γ. Πενθερουδάκης και την επιμέλεια των κειμένων η Γραμματεία της ΕΟΠΕ. Το ΔΣ της ΕΟΠΕ τους συγχαίρει και τους ευχαριστεί για τη σημαντική αυτή προσφορά τους στην ελληνική ογκολογία. ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΕΟΠΕ,

6 ΡΗΤΡΑ ΑΠΟΠΟΙΗΣΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Η Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος (ΕΟΠΕ) θεωρεί την τήρηση των παρουσών κατευθυντήριων οδηγιών προαιρετική. Η τελική κρίση αναφορικά με την εφαρμογή τους πρέπει να ληφθεί από τον θεράποντα ιατρό λαμβάνοντας υπ όψιν τις εξατομικευμένες περιστάσεις εκάστου ασθενούς. Δεδομένου του συμβουλευτικού και μη δεσμευτικού χαρακτήρα τους, οι παρούσες κατευθυντήριες οδηγίες δε δύνανται να αποτελέσουν τη βάση ένδικης προστασίας ή αγωγής για την τήρηση ή μη στο πλαίσιο της κλινικής πρακτικής, αλλά μπορούν μόνο να θεωρηθούν γενικές κατευθυντήριες οδηγίες οι οποίες βασίζονται στα καλύτερα διαθέσιμα στοιχεία, με στόχο τη συνεπικουρία στη διαδικασία λήψης αποφάσεων. Οιαδήποτε εφαρμογή των βασιζόμενων σε ενδείξεις θεραπευτικών συστάσεων πρέπει να βασίζεται σε ανεξάρτητη ιατρική εκτίμηση των κατά περίπτωση εξατομικευμένων κλινικών περιστάσεων και να γίνεται υπό την εποπτεία πιστοποιημένου ιατρού. Η ΕΟΠΕ δεν εκπροσωπεί ή εγγυάται καθ οιονδήποτε τρόπο το περιεχόμενο ή τη χρήση ή την εφαρμογή των εν λόγω κατευθυντήριων οδηγιών, αποποιείται δε οιασδήποτε ευθύνης για την καθ οποιονδήποτε τρόπο εφαρμογή ή χρήση τους. Επιπροσθέτως, οι παρούσες κατευθυντήριες οδηγίες περιγράφουν αξιολογήσεις και διαχείριση θεραπειών στο πλαίσιο κλινικής πρακτικής ως εκ τούτου, δεν μπορεί να υποτεθεί ότι ισχύουν σε παρεμβάσεις εκτελούμενες εντός πλαισίου κλινικών δοκιμών, δεδομένου ότι τέτοιου είδους κλινικές μελέτες έχουν σχεδιαστεί με σκοπό να εξετάζουν καινοτόμες στρατηγικές διαχείρισης μιας νόσου για την οποία η κατάρτιση καλύτερης θεραπείας καθίσταται απολύτως αναγκαία. 5

7 1. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΜΑΣΤΟΥ ΕΙΣΑΓΩΓΗ Ο καρκίνος του μαστού είναι ο συχνότερος καρκίνος και η δεύτερη αιτία θανάτου από καρκίνο στις γυναίκες. Αποτελεί το συχνότερο αίτιο θανάτου σε γυναίκες ηλικίας ετών. Κάθε χρόνο γυναίκες νοσούν από καρκίνο του μαστού παγκοσμίως, ενώ 1 στις 9 γυναίκες του δυτικού ημισφαιρίου θα αναπτύξει καρκίνο του μαστού στη διάρκεια της ζωής της. Υπάρχουν πολλοί παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη καρκίνου του μαστού, η σταδιακή κατανόηση των οποίων οδηγεί στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της νόσου. Για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού συνεργάζονται πολλές ιατρικές ειδικότητες (ακτινολόγοι, χειρουργοί, παθολογοανατόμοι, κλινικοί ογκολόγοι και ακτινοθεραπευτές), που είναι προτιμότερο να συνεργάζονται από την αρχή της νόσου και να συναποφασίζουν για τη θεραπευτική στρατηγική. Τα νέα δεδομένα της μοριακής βιολογίας εισέρχονται όλο και περισσότερο στην κλινική πράξη και βοηθούν στην καλύτερη κατανόηση της πορείας της νόσου όπως και στις θεραπευτικές αποφάσεις. Η αρμονική συνεργασία αυτών των ειδικοτήτων, μαζί με τη βοήθεια των ερευνητών μετατρέπει σταδιακά ένα ανίατο νόσημα σε μία χρόνια νόσο. Τέλος, η ενεργή συμμετοχή της ασθενούς στις αποφάσεις για θεραπεία θεωρείται σημαντικό στοιχείο στην αντιμετώπιση μιας νόσου, όπου συχνά ο γιατρός μαζί με την ασθενή θα φτάσουν σε σταυροδρόμια κρίσιμων αποφάσεων. ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΜΑΣΤΟΥ Α. ΜΗ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ (ΣΤΑΔΙΑ Ι ΙΙΙ) ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΗ (ADJUVANT) ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ A1. Ασθενείς με αρνητικούς μασχαλιαίους λεμφαδένες i) Χαμηλής επικινδυνότητας (πρέπει να ισχύουν όλα τα παρακάτω) pt<1cm ΕR (+) HER2 ( ) Grade I Ηλικία > 35 έτη 6

8 Επιπλέον, βοηθητικά και εφόσον έγινε μοριακό test: Recurrence score < 18 (Oncotype DX) για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες ή χαμηλής επικινδυνότητας (Low risk) στη μοριακή υπογραφή του Amsterdam (mammaprint). Οι γυναίκες χαμηλής επικινδυνότητας αντιμετωπίζονται μόνο με ορμονοθεραπεία (βλ. παρακάτω). Σημείωση 1: Οι ασθενείς με recurrence score (Oncotype DX) θεωρούνται ενδιάμεσης επικινδυνότητας. Αν και οι αρχικές μελέτες δεν έδειξαν όφελος της χημειοθεραπείας σε αυτή την ομάδα, το διάστημα εμπιστοσύνης είναι μεγάλο και αναμένονται περισσότερες αναλύσεις στο μέλλον. Μέχρι τότε, για την απόφαση της adjuvant χημειοθεραπείας στις γυναίκες με RS πρέπει να συνεκτιμώνται και άλλοι παράγοντες. Σημείωση 2: Η απόφαση για συμπληρωματική χημειοθεραπεία πρέπει να περιλαμβάνει και τη γνώμη της ασθενούς, αφού της παρατεθούν με σαφήνεια τα δεδομένα και η ισορροπία πιθανού οφέλους κινδύνου. ii) Ενδιάμεσης και αυξημένης επικινδυνότητας (ισχύει τουλάχιστον ένα από τα παρακάτω) pt>1 cm ΕR ( ) PgR ( ) p53 (+) ή Ki67 >10% HER2 (+) [Ενίσχυση του γονιδίου με FISH ή έκφραση 3+ με ανοσοϊστοχημεία] Grade ΙΙ ΙΙΙ Ηλικία < 35 έτη Επιπλέον, βοηθητικά και εφόσον έγινε μοριακό test. Recurrence score >30 (Oncotype DX) ή αυξημένης επικινδυνότητας (High risk) στη μοριακή υπογραφή του Amsterdam (mammaprint). 7

9 Προεμμηνοπαυσιακές: Χημειοθεραπεία με FEC ή EC ή ΑC (4 κύκλοι) ακολουθούμενο από Ταξάνη (docetaxel ή paclitaxel) (4 κύκλοι) ή 12 εβδομαδιαίες εγχύσεις paclitaxel και στη συνέχεια ορμονοθεραπεία, ανάλογα με τους ορμονικούς υποδοχείς Μετεμμηνοπαυσιακές: FEC ή TC (4 6 κύκλοι) ή EC ή AC (4 κύκλοι), κλασικό CMF (cyclophosphamide από του στόματος) ή CMF και στη συνέχεια ορμονοθεραπεία, ανάλογα με τους ορμονικούς υποδοχείς A2. Ασθενείς με θετικούς μασχαλιαίους λεμφαδένες Προεμμηνοπαυσιακές: EC ή AC ή FEC (4 κύκλοι) + Ταξάνη (docetaxel ή paclitaxel)(4 κύκλοι) Επί θετικών υποδοχέων: ορμονοθεραπεία Μετεμμηνοπαυσιακές: Ίδια χημειοθεραπευτικά σχήματα. Επί μεγάλης ηλικίας ή αντενδείξεων χρήσης ταξανών, FEC ή εναλλακτικά CMF Επί θετικών υποδοχέων: ορμονοθεραπεία Σχήματα Adjuvant χημειοθεραπείας Α.Her 2 αρνητική νόσος 1. CMF (από του στόματος) Cyclophosphamide 100mg/m², μέρες 1 14, ΡΟ Methotrexate 40 mg/m², μέρες 1, 8, IV 5 FU 600 mg/m², μέρες 1, 8, IV Κάθε 28 ημέρες για 6 κύκλους 8

10 2. CMF (ενδοφλεβίως) Cyclophosphamide 600mg/m², d1+8 Methotrexate 40 mg/m², d1+8 5 FU 600 mg/m², d1+8 Κάθε 28 ημέρες για 6 κύκλους 3. FEC 5 FU 600 mg/m², IV Epirubicin mg/m², IV Cyclophosphamide 600 mg/m², IV Κάθε 21 ημέρες για 6 κύκλους 4. FEC FU 500 mg/m², IV Epirubicin 100 mg/m², IV Cyclophosphamide 500 mg/m², IV Κάθε 21 ημέρες για 6 κύκλους 5. EC + Ταξάνη Epirubicin 90 mg/m², IV Cyclophosphamide 600 mg/m², IV Κάθε 21 ημέρες για 4 κύκλους Και ακολούθως: Paclitaxel 80 mg/m² IV, κάθε εβδομάδα για 12 κύκλους, ή Docetaxel mg/m²IV, κάθε 21 ημέρες για 4 κύκλους 9

11 6. FEC ακολουθούμενη από docetaxel 5 FU 500 mg/m 2, IV Epirubicin 100mg/m 2 IV Cyclophosphamide 500 mg/m 2, IV Κάθε 21 μέρες για 3 κύκλους Ακολουθούμενο από: Docetaxel 100mg/m 2 IV Κάθε 21 μέρες για 3 κύκλους 7.TCH Docetaxel 75 mg/m 2, IV Cyclophosphamide 600 mg/m 2, IV Κα θε 21 ημε ρες για 4 6 κυ κλους με προφυλακτική χορήγηση G CSF 8. TAC Docetaxel 75 mg/m 2, IV Doxorubicin 50 mg/m 2, IV Cyclophosphamide 500 mg/m 2, IV Κα θε 21 ημε ρες για 6 κυ κλους με G CSF 9. Dose dense AC ακολουθούμενο από paclitaxel Doxorubicine 60mg/m 2 IV Cyclophosphamide 600 mg/m 2, IV Κάθε 14 μέρες για 4 κύκλους με προφυλακτική χορήγηση G CSF Ακολουθούμενο από: Paclitaxel 175mg/m 2 IV σε 3ώρες έγχυση Κάθε 14 μέρες για 4 κύκλους με προφυλακτική χορήγηση G CSF 10

12 Ή Paclitaxel 80mg/m 2 IV σε μία ώρα έγχυση εβδομαδιαία για 12 κύκλους Β. Her 2 θετική νόσος 10. TCH Docetaxel 75 mg/m 2 IV Carboplatin AUC 6 IV Κα θε 21 ημε ρες για 6 κυ κλους Μαζί με: Trastuzumab 2 mg/kg IV για 17 εβδομάδες (μετα απο τη δο ση φο ρτισης 4 mg/kg την 1η εβδομάδα) Συνε χιση του trastuzumab 6mg/kg IV κάθε 21 μέρες ως τη συμπλη ρωση 1 ε τους 11. AC ακολουθούμενο από paclitaxel με trastuzumab Doxorubicine 60mg/m 2 IV Cyclophosphamide 600 mg/m 2 IV Κάθε 21 μέρες για 4 κύκλους Ακολουθούμενο από: Paclitaxel 80mg/m 2 IV σε μία ώρα έγχυση εβδομαδιαία για 12 κύκλους με trastuzumab 4mg/kg στην 1 η δόση και εν συνεχεία 2mg/kg μέχρι συμπλήρωσης 1 έτους θεραπεία. Εναλλακτικά μπορεί να χορηγηθεί trastuzumab 6mg/kg IV κάθε 21 μέρες μετά την συμπλήρωση της ΧΜΘ με paclitaxel ως τη συμπλη ρωση 1 ε τους. 12. Dose dense AC ακολουθούμενο από paclitaxel με trastuzumab Doxorubicine 60mg/m 2 IV Cyclophosphamide 600 mg/m 2 IV Κάθε 14 μέρες για 4 κύκλους 11

13 Ακολουθούμενο από: Paclitaxel 175mg/m 2 IV σε 3ώρες έγχυση Κάθε 14 μέρες για 4 κύκλους Trastuzumab 4 mg/kg με την 1 η δόση paclitaxel, ακολουθούμενο από 2mg/kg μέχρι συμπλήρωσης 1 έτους θεραπεία. Εναλλακτικά, μπορεί να χορηγηθεί trastuzumab 6mg/kg IV κάθε 21 μέρες μετά την συμπλήρωση της ΧΜΘ με paclitaxel ως τη συμπλήρωση ενός έτους. Εναλλακτικά σε όλα τα σχήματα που περιέχουν trastuzumab το IV σχήμα μπορεί να αντικατασταθεί από χορήγηση υποδόρια trastuzumab σε δόση 600 mg ανεξάρτητα από το σωματικό βάρος χωρίς δόση εφόδου. Η συγκεκριμένη δόση θα πρέπει να χορηγείται υποδορίως σε διάστημα 2 5 λεπτών ανά τρεις εβδομάδες. Σημείωση 1: Σε γυναίκες με αρνητικούς ορμονικούς υποδοχείς και μη υπερέκφραση του HER2 (triple negative ή basal type στην μοριακή υπογραφή) η adjuvant θεραπεία ενδεχομένως να περιέχει αλκυλιούντα παράγοντα (cyclophosphamide), ή πλατινούχους συνδυασμούς με cisplatin ή carboplatin. Σημείωση 2: Το σχήμα EC + Ταξάνη προτιμάται σε γυναίκες κάτω των 35 ετών. Σημείωση 3: Σε επιλεγμένα περιστατικά μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με μέγεθος όγκου μεταξύ 1 2 cm και καλά προγνωστικά στοιχεία μπορεί να χορηγηθεί μόνο ορμονοθεραπεία. Σημείωση 4: Το σχήμα CMF έχει φανεί κατώτερο από τα σχήματα με βάση την ανθρακυκλίνη. Σημείωση 5: Οι γυναίκες που έχουν ένδειξη για adjuvant ακτινοθεραπεία πρέπει πρώτα να τελειώσουν την adjuvant χημειοθεραπεία (μοναδική ίσως εξαίρεση η ταυτόχρονη χορήγηση CMF και ακτινοθεραπείας). Έχει αποδειχθεί η ασφάλεια της καθυστέρησης στη χορήγηση ακτινοθεραπείας μέχρι 6 μήνες από την επέμβαση. Σημείωση 6: Σύμφωνα με τα κριτήρια του NCCN, στην εντατικοποιημένη διαδοχική Χ/Θ συνιστάται η χορήγηση προφυλακτικά αυξητικού παράγοντα (G CSF). Σημείωση 7: Είναι πιθανό η χορήγηση Docetaxel ανά 3 εβδομάδες και η εβδομαδιαία χορήγηση Paclitaxel να είναι αποτελεσματικότερες της ανά 3 εβδομάδες χορήγησης Paclitaxel και της εβδομαδιαίας χορήγησης Docetaxel. 12

14 Σημείωση 8: Τυχαιοποιημένες μελέτες έδειξαν ότι η προσθήκη ταξάνης σε χημειοθεραπεία βασισμένη σε ανθρακυκλίνες δίδει βελτίωση στην επιβίωση. Σημειώση 9: Αναδρομική ανάλυση δείχνει ότι σχήματα χημειοθεραπείας βασισμένα σε ανθρακυκλίνη μπορεί να είναι ανώτερα από μη περιέχοντα ανθρακυκλίνη σχήματα σε HER 2 θετική νόσο. Σημείωση 10:Paclitaxel+trastuzumab μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς χαμηλού κινδύνου σταδίου Ι με HER 2 θετική νόσο, ειδικά σε εκείνους που δεν είναι κατάλληλοι για άλλα καθιερωμένα σχήματα λόγω συνοσηρότητας. ADJUVANT ΟΡΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ 1. Οι προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες στη διάγνωση αντιμετωπίζονται με LHRH ανάλογο (για 3 έτη) και tamoxifen για 5 έτη. Μετά τα 5 έτη αν παραμένουν προεμμηνοπαυσιακές μπορεί να χορηγηθεί tamoxifen για επιπλέον 5 έτη. Αν έχουν γίνει μετεμμηνοπαυσιακές μπορεί να χορηγηθεί είτε tamoxifen για επιπλέον 5 έτη είτε αναστολέας αρωματάσης για 5 έτη. Σημείωση 1: Πρόσφατα στοιχεία από τη μελέτη ABCSG 12 έδειξαν ότι σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες είναι δυνατή η χορήγηση LHRH ανάλογου σε συνδυασμό με anastrozole που έχει την ίδια αποτελεσματικότητα με την tamoxifen. Οι αναστολείς αρωματάσης πρέπει να χορηγούνται σε γυναίκες με δυσανοχή στην tamoxifen και πάντα σε συνδυασμό με ένα LHRH ανάλογο. Η χορήγηση αναστολέα αρωματάσης για 5 έτη μαζί με ωοθηκική καταστολή ενισχύθηκε από τις μελέτες SOFT+TEXT. Σημείωση 2: Η μελέτη ABCSG 12 έδειξε όφελος όταν στη συμπληρωματική θεραπεία προστέθηκε zoledronate. Η standard χορήγηση ωστόσο διφωσφονικών στη συμπληρωματική θεραπεία δεν συμπεριλήφθηκε στιε διεθνείς κατευθηντήριες οδηγίες. Πρόσφατα δεδομένα (μελέτη AZURE) έδειξαν όφελος στις μετεμμηνοπαυσιακές αλλά όχι στις προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Σημείωση 3: Σε περίπτωση υψηλού κινδύνου για καρκίνο των ωοθηκών ή επιθυμίας της γυναίκας η ωοθηκεκτομή μπορεί να αντικαταστήσει το ανάλογο LHRH. Σημείωση 4: Η ακτινική στείρωση δε συνιστάται πλέον. Η χορήγηση LHRH δε συνιστάται πλέον σε προεμμηνοπαυσιακές ασθενείς που υποβλήθηκαν σε συμπληρωματική χημειοθεραπεία και δεν προσφέρει όφελος στη συνολική επιβίωση τους, εκτός αν είναι 13

15 μικρότερες των 35 ετών. Σε αυτές τις περιπτώσεις η προσθήκη LHRH θα πρέπει να εξατομικεύεται. 2. Οι μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες στη διάγνωση αντιμετωπίζονται με μια από τις παρακάτω επιλογές: i. Αναστολέας αρωματάσης (τακτική εξ αρχής χορήγησης) (anastrozole, letrozole, exemestane) για 5 έτη. ii. Tamoxifen για 5 έτη και μετά είτε 5 έτη αναστολέα αρωματάσης είτε συμπλήρωσης 10 ετών Tamoxifen. iii. Tamoxifen για 2 3 έτη και στη συνέχεια αναστολέα αρωματάσης (τακτική διαδοχικής χορήγησης) έως συμπλήρωσης 5 ετών συνολικά, ορμονικού χειρισμού ή 5 έτη αναστολέα αρωματάσης. iv. Αναστολέα αρωματάσης για 2 3 χρόνια και μετά Tamoxifen μέχρι συμπλήρωσης 5 ετών ορμονικού χειρισμού. Σημείωση 1: Από αυτές τις τακτικές η εξ αρχής χορήγηση είναι η μόνη που ως τώρα έχει συγκριθεί με την tamoxifen και έχει δείξει υπεροχή σε δύο μεγάλες κλινικές μελέτες (ATAC και BIG 1 98). Η πιο πρόσφατη ανάλυση της BIG 1 98 (διάμεσος χρόνος παρακολούθησης 8,1 έτη) κατέδειξε όφελος στη συνολική επιβίωση από την εξ αρχής χορήγηση letrozole έναντι της εξ αρχής χορήγησης tamoxifen(80). Οι μελέτες που έδειξαν το όφελος από τις τακτικές διαδοχικής και παρατεταμένης adjuvant χορήγησης τυχαιοποίησαν τις ασθενείς μετά από κάποια χρόνια χορήγησης tamoxifen. Έτσι δεν υπολογίσθηκε το όφελος που θα είχαν αν έπαιρναν αναστολείς αρωματάσης από την αρχή. Τα πρώτα αποτελέσματα της BIG 1 98 μιλούν για υπεροχή της εξ αρχής τακτικής έναντι της διαδοχικής τακτικής, ιδίως για τις γυναίκες με θετικούς μασχαλιαίους λεμφαδένες. Στη μελέτη BIG 1 98, η τακτική διαδοχικής χορήγησης δεν απεδείχθη πιο αποτελεσματική από την τακτική εξ αρχής χορήγησης. Πάντως, οι γυναίκες μέτριου ή υψηλού κινδύνου ή με θετικούς λεμφαδένες που ξεκίνησαν αγωγή με tamoxifen, πρέπει οπωσδήποτε να συνεχίσουν με αναστολέα αρωματάσης, στο τέλος της πενταετίας ή καλύτερα μετά από 2 3 χρόνια tamoxifen. Οι αναστολείς αρωματάσης που έδειξαν υπεροχή στην εξ αρχής χορήγηση είναι η anastrozole (μελέτη ATAC) και η letrozole (μελέτη BIG 1 98). Η exemestane απέτυχε να αποδείξει την υπεροχή της έναντι της tamoxifen στη μελέτη ΤΕΑΜ, αλλά έχει αποδείξει την αξία της σε γυναίκες που ξεκίνησαν με tamoxifen (μελέτη IES στη διαδοχική τακτική). 14

16 Σημείωση 2: Η συνολική διάρκεια της ορμονοθεραπείας στις γυναίκες ενδιάμεσης ή αυξημένης επικινδυνότητας προς το παρόν είναι 5 έτη, αλλά φαίνεται ότι πιθανότατα οι τάσεις είναι να υιοθετηθεί πλέον μακρόχρονη θεραπεία καθότι σε αυτές τις γυναίκες οι μελέτες με παρατεταμένη χορήγηση αναστολέα αρωματάσης έδειξαν όφελος στα πρωτεύοντα καταληκτικά τους σημεία σε σχέση με το εικονικό φάρμακο. Ακόμη πρόσφατες μεγάλες διεθνείς μελέτες έδειξαν ότι τα 10 έτη tamoxifen είναι αποτελεσματικότερα των 5 ετών με μείωση του κινδύνου υποτροπής κατά 15% και της θνησιμότητας από το δέκατο έτος κατά 25%. Σημείωση 3: Οι μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με HER2 θετική νόσο προτιμάται να αντιμετωπίζονται με αναστολέα αρωματάσης. Σημείωση 4: Μετεμμηνοπαυσιακές είναι οι γυναίκες: 1. Πάνω από 60 ετών. 2. Κάτω από 60 ετών που δεν είχαν έμμηνο ρύση για τουλάχιστον ένα χρόνο χωρίς να έχουν πάρει χημειοθεραπεία ή ορμονοθεραπεία. 3. Όσες έχουν κάνει ολική υστερεκτομή ή αμφοτερόπλευρη ωοθηκεκτομή. Για όλες τις άλλες περιπτώσεις χρειάζεται βιοχημική απόδειξη του ορμονικού status (FSH, LH και β2 οιστραδιόλη ορού). Σε αυτές τις γυναίκες που το μετεμμηνοπαυσιακό status έχει καθοριστεί με βάση το ορμονικό προφίλ η θεραπεία με αναστολείς αρωματάσης πρέπει να συνοδεύεται με τακτική βιοχημική επιβεβαίωσή του. Μη εμφάνιση εμμήνου ρύσεως δε συνεπάγεται ότι η γυναίκα θα πρέπει να θεωρείται μεταεμμηνοπαυσιακή (ιδιαίτερα στην περίπτωση που έχει υποβληθεί σε θεραπεία με tamoxifen). Αν απαιτείται η λήψη απόφασης για περαιτέρω ορμονικό χειρισμό, θα πρέπει να προσδιοριστεί το ορμονικό προφίλ της ασθένους. Σημείωση 5: Πρόσφατα εγκρίθηκε για τις γυναίκες που λαμβάνουν αναστολέα αρωματάσης και είναι αυξημένης επικινδυνότητας για οστεοπόρωση η ανά εξάμηνο χορήγηση denosumab (prolia) 60 mg μαζί με συμπληρώματα ασβεστίου 1000 mg/d και vitamind 400 IU/d. Σημείωση 6: Tυχαιοποιημένες μελέτες ανέδειξαν ότι τόσο η exemestane όσο και η anastrazole ελαττώνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικού καρκινώματος σε υψηλού κινδύνου μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες συγκρινόμενες με placebo. Στα πλαίσια αυτά, επιπλέον τόσο η Tamoxifen όσο και η ραλοξιφένη έχουν ήδη έγκριση για την πρόληψη ανάπτυξης καρκίνου μαστού σε γυναίκες υψηλού κινδύνου. 15

17 Β. ΤΟΠΙΚΑ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΗ ΝΟΣΟΣ (Φλεγμονώδης καρκίνος του μαστού και τοπικά προχωρημένος καρκίνος) Β1. Συμπληρωματική (adjuvant) χημειοθεραπεία Ασθενείς με τοπικά προχωρημένη νόσο πρέπει να αντιμετωπίζονται με neo adjuvant χημειοθεραπεία. Ωστόσο, αν έχουν χειρουργηθεί πρέπει να ακολουθηθεί συμπληρωματική θεραπεία όπως στις γυναίκες αυξημένης επικινδυνότητας. Β2. Προεγχειρητική (neoadjuvant) χημειοθεραπεία Σε HER 2 αρνητική νόσο: 1. FEC (6 κυ κλοι) και επανεκτι μηση 2. Dose dense EC (4 κυ κλοι) και Ταξα νη (paclitaxel κάθε 2 εβδομάδες, paclitaxel κάθε εβδομάδα, docetaxel κάθε 2 εβδομάδες) και επανεκτι μηση 3. Docetaxel + cyclophosphamide 4. TAC (docetaxel+doxorubicin+cyclophosphamide) 5. FEC ακολουθούμενο από ταξάνη Σε HER2 θετική νόσο: 1. Paclitaxel 225 mg/m² σε 24ωρη έγχυση ή Paclitaxel 80 mg/m²/εβδομάδα ή 175 mg/m² ή Docetaxel 75mg/m² και Trastuzumab 8 mg/kg δόση φόρτισης και στη συνέχεια 6 mg/kg, κάθε 21 μέρες για 4 κύκλους 2. FEC κάθε 21 μέρες για 4 κύκλους και Taxanes (paclitaxel, docetaxel) με Τrastuzumab (ίδια δοσολογία) 3. Carboplatine+Docotaxe+Trastuzumab 4. AC ακολουθούμενο από paclitaxel+trastuzumab, σε διάφορα σχήματα) Εναλλακτικά μπορεί να χρησιμοποιηθεί (Μελέτη NOAH): Trastuzumab 8 mg/kg δόση φόρτισης και στη συνέχεια 6 mg/kg σε συνδυασμό με: 16

18 Doxorubicin 60 mg/m²& Paclitaxel 150 mg/m²για 3 κύκλους Paclitaxel 175 mg/m²για 4 κύκλους και CMF για 3 κύκλους Σημείωση 1: Εκτίμηση για χειρουργική επέμβαση ή/και ακτινοθεραπεία. Σημείωση 2: Συνέχιση με Trastuzumab 6 mg/kg ανά 3 εβδομάδες μέχρι τη συμπλήρωση 52 εβδομάδων θεραπείας. Εναλλακτικά, όπου αναφέρεται IV trastuzumab θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί υποδόρια trasuzumab σε δόση 600 mg ανεξάρτητα από το σωματικό βάρος χωρίς δόση εφόδου. Σημείωση 3. Σε περίπτωση μη απάντησης στην πρώτη γραμμή neoadjuvant χημειοθεραπείας μπορεί να δοκιμαστεί χημειοθεραπεία δεύτερης γραμμής με διαφορετικό σχήμα. Σημείωση 4. Σε περίπτωση μη καλής ανταπόκρισης στην πρώτη γραμμή neoadjuvant που ακολουθείται από επέμβαση η επιλογή της adjuvant θεραπείας να είναι διαφορετικό σχήμα. Σημείωση 5: Είναι προτιμότερο οι ασθενείς που ξεκινούν neoadjuvant χημειοθεραπεία να λαμβάνουν όλη τη σχεδιασμένη χημειοθεραπεία πριν το χειρουργείο και μετεγχειρητικά να συνεχίζουν με την υπόλοιπη αγωγή (ακτινοθεραπεία ή ορμονοθεραπεία αν ενδείκνυται). Σημείωση 6: Μελέτες φάσης ΙΙ έδειξαν ότι ο διπλός αντι HER2 συνδυασμός με lapatinib και trastuzumab και χημειοθεραπεία ως προεγχειρητική θεραπεία υπερέχει της χημειοθεραπείας σε συνδυασμό με έναν από τους παραπάνω παράγοντες όσον αφορά στα ποσοστά πλήρους ανταπόκρισης. Επιπλέον, ο συνδυασμός των μονοκλωνικών αντισωμάτων pertuzumab και trastuzumab με χημειοθεραπεία για HER2 θετική νόσο προσφέρει όφελος επιβίωσης σε σύγκριση με τον συνδυασμό χημειοθεραπείας με έναν από τους παραπάνω παράγοντες. Ο συνδυασμός των μονοκλωνικών αντισωμάτων pertuzumab και trastuzumab με χημειοθεραπεία για HER2 θετική νόσο αυξάνει τα ποσοστά πλήρους παθολογοανατομικής ανταπόκρισης σε σχέση με το συνδυασμό χημειοθεραπείας με καθέναν από τους παραπάνω παράγοντες ξεχωριστά. O συγκεκριμένος συνδυασμός είναι εγκεκριμένος από τον FDA και αναμένεται η έγκριση και από τον EMA. Σημείωση 7: Οι ασθενείς με αρνητικούς ορμονικούς υποδοχείς έχουν μεγάλη πιθανότητα για πλήρη παθολογοανατομική ύφεση (σχεδόν 50%), σε σχέση με τις ασθενείς με θετικούς υποδοχείς ή/και λοβιακά καρκινώματα. Στις πρώτες, η neoadjuvant προσέγγιση θα πρέπει να αποφασίζεται με μεγαλύτερη ευκολία, καθώς η πλήρης παθολογοανατομική ύφεση σχετίζεται με εξαιρετικά καλή πρόγνωση. 17

19 Γ. ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ Στη μεταστατική νόσο η χημειοθεραπεία έχει σκοπό την παράταση της επιβίωσης, την ανακούφιση των συμπτωμάτων και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής της ασθενούς. Η επιλογή της θεραπείας αποτελεί και την τέχνη της θεραπευτικής αντιμετώπισης στη μεταστατική νόσο και γίνεται με βάση τον κίνδυνο για την ζωή της ασθενούς την προηγούμενη θεραπεία (αν έχει πάρει ή όχι ανθρακυκλίνες ή/και ταξάνες ως adjuvant), τους ορμονικούς υποδοχείς την υπερέκφραση/ενίσχυση ή μη του HER2 (c erbb 2) τις επιθυμίες της ασθενούς Γενικά σε ασθενείς που έχουν υψηλή έκφραση ορμονικών υποδοχέων και αρνητικό HER2 χωρίς να απειλείται άμεσα η ζωή τους η επιλογή ορμονοθεραπείας είναι η πιο δόκιμη. Τα σχήματα με συνδυασμό δύο χημειοθεραπευτικών φαρμάκων έχουν μεγαλύτερη επίπτωση στην ποιότητα ζωής και συνήθως προτιμώνται όταν η νόσος απειλεί τη ζωή (και χρειάζεται γρήγορη απάντηση). Γ1. ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ 1. ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 1. Docetaxel mg/m², IV, κάθε 21 ημέρες 2. Paclitaxel 175 mg/m², IV κάθε 21 ημέρες ή mg/m², IV σε εβδομαδιαία χορήγηση 3. Epirubicin mg/m², IV ή doxorubicin 60 75mg/m², IV κάθε 21 ημέρες ή Doxorubicin 20mg/m², IV εβδομαδιαία. 4. Capecitabine mg/m² πρωί βράδυ για 14 ημέρες, PO, κάθε 21 ημέρες 5. Vinorelbine mg/m², IV ή mg/m², PO, μέρες 1, 8, κάθε 21 ημέρες 6. Πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή doxorubicin (Caelyx) 50 mg/m², IV, κάθε 28 ημέρες σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο καρδιακής νόσου 18

20 7. Λιποσωμιακή doxorubicin (Myocet) mg/m², IV, κάθε 21 ημέρες σε ασθενείς με αντένδειξη λήψης ανθρακυκλινών 8. Nanoparticle bound paclitaxel (Abraxane) 260 mg/m², IV σε έγχυση 30, κάθε 21 ημέρες, σε ασθενείς που απέτυχαν σε 1 ης γραμμής θεραπεία 9. Gemcitabine mg/m², IVD1, D8, κάθε 21 ημέρες 10. Eribulin 1.23mg/m 2 IV D1 και D8 κάθε 21 ημέρες μετά υποτροπή σε ανθρακυκλίνες και ταξάνες ( εκτός αν δεν ήταν κατάλληλοι οι ασθενείς για να λάβουν ένα από τα δύο) 2. ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΣΤΟΧΕΥΜΕΝΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ: Ασθενείς με HER2 θετική νόσο 1. Trastuzumab, δο ση φο ρτισης 8 mg/kg και μετα 6mg/kg+ pertuzumab, 840 mg IV ως δο ση εφο δου και μετα 420mg +docetaxel mg/m2, κα θε 21 ημε ρες 2. Trastuzumab 6 mg/kg, IV, κα θε 3 εβδομα δες η 2 mg/kg εβδομαδιαιώς (Μετα απο τη δο ση φο ρτισης 8 mg/kg η 4 mg/kg στο εβδομαδιαιό σχη μα, ή εναλλακτικά υποδόρια trastuzumab σε δόση 600 mg ανεξάρτητα από το σωματικό βάρος χωρίς δόση εφόδου) μαζι με χημειοθεραπειά (με οποιαδη ποτε απο τις μονοθεραπειές με ιδιαι τερη ο μως προσοχη στα σχη ματα με epirubucin η doxorubicin λο γω καρδιοτοξικο τητας) 3. Trastuzumab Emtansine 3,6mg/kg κάθε 21 ημέρες: To trastuzumab emtansine ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών µε HER2 θετικό, ανεγχείρητο τοπικά προχωρηµένο ή µεταστατικό καρκίνο του µαστού, οι οποίοι έχουν λάβειπροηγουµένως trastuzumab και µία ταξάνη, µεµονωµένα ή σε συνδυασµό. Οι ασθενείς θα πρέπει είτε: Να έχουν λάβει προηγούµενη θεραπεία για τοπικά προχωρηµένη ή µεταστατική νόσο, είτε Να έχουν αναπτύξει υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή εντός έξι µηνών από την ολοκλήρωση της επικουρικής θεραπείας. Σε μια ασθενή με HER2+ ΜΚΜ που παρουσιάζει πρόοδο νόσου κατά τη διάρκεια ή μετά από τη δεύτερη γραμμη θεραπείας, και δεν έχει λάβει μεχρι στιγμής trastuzumab emtansine, ο ογκολόγος θα πρέπει να χορηγήσει trastuzumab emtansine (evidence based). Σε μια ασθενή με HER2+ ΜΚΜ που παρουσιάζει πρόοδο νόσου κατά τη διάρκεια ή μετά από τη δεύτερη γραμμη θεραπείας, και δεν έχει λάβει μεχρι στιγμής pertuzumab, ο ογκολόγος θα μπορούσε να χορηγήσει pertuzumab (informal consensus). 19