Ανασκόπηση ASCO 2012 «Collaborating to Conquer Cancer» 1-5 Ιουνίου 2012, Σικάγο, ΗΠΑ

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "Ανασκόπηση ASCO 2012 «Collaborating to Conquer Cancer» 1-5 Ιουνίου 2012, Σικάγο, ΗΠΑ"

Transcript

1 24 συνεδριο Ανασκόπηση ASCO 2012 «Collaborating to Conquer Cancer» 1-5 Ιουνίου 2012, Σικάγο, ΗΠΑ TΗΣ ΓΕΩΡΓΙΑΣ ΛΑΜΠΡΟΔΗΜΟΥ Στο Σικάγο, κατά το πρώτο πενθήμερο του Ιουνίου, διεξήχθη η 48η ετήσια συνάντηση ASCO. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη σημασία της συνεργασίας ανάμεσα στις ειδικότητες, προκειμένου να επιτευχθεί η μέγιστη πρόοδος στη μάχη έναντι του καρκίνου. Το φετινό πρόγραμμα, αντανακλώντας τις ανησυχίες και τις προτεραιότητες της παγκόσμιας ογκολογικής κοινότητας, περιέλαβε θέματα σχετικά με το κόστος και την ευκολία πρόσβασης των ασθενών στην ογκολογική φροντίδα και την παρηγορητική αγωγή, με τον σχεδιασμό κλινικών μελετών, τις βιολογικές και μοριακές στοχεύουσες θεραπείες, την ανοσοθεραπεία και την εξατομικευμένη θεραπεία. Σταχυολογούμε και συνοψίζουμε παρακάτω τις σημαντικότερες στιγμές του ASCO 2012 ανά κατηγορία καρκίνου. Μελάνωμα Δύο νέοι στοχεύοντες παράγοντες χορηγούμενοι από το στόμα, μετά την ανακοίνωση των θετικών αποτελεσμάτων των φάσεως ΙΙΙ κλινικών δοκιμών, αναμένεται να αλλάξουν το τοπίο στη θεραπεία των ασθενών με μελάνωμα, που φέρουν μετάλλαξη του γονιδίου BRAF. Τα ευρήματα αυτών των μελετών υπόσχονται εξατομικευμένη θεραπευτική προσέγγιση, εστιάζοντας στη στόχευση συγκεκριμένων γονιδιακών μεταλλάξεων. Τα νέα φάρμακα, trametinib και dabrafenib, που παρεμβαίνουν στην οδό σηματοδότησης του BRAF, μείωσαν τον κίνδυνο προόδου της νόσου και θανάτου κατά 55% και 70% αντίστοιχα, συγκρινόμενα με τη χημειοθεραπεία, με καλό προφίλ ασφάλειας. Το trametinib και dabrafenib είναι πιθανό να προστεθούν στη θεραπευτική φαρέτρα κατά του μελανώματος μαζί με το vemurafenib, τον μοναδικό παράγοντα επί του παρόντος που έχει εγκριθεί ειδικά για τη θεραπεία του BRAF-μεταλλαγμένου μελανώματος. Στην πρώτη μελέτη, γνωστή ως METRIC, οι ερευνητές του Τμήματος Δερματολογίας του Ινστιτούτου Gustave Roussy στη Γαλλία, συνέκριναν το trametinib, έναν εκλεκτικό ΜΕΚ αναστολέα, με χημειοθεραπεία (δακαρβαζίνη ή πακλιταξέλη) σε 322 ασθενείς με V600E ή V600K BRAF-μεταλλαγμένο, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μελάνωμα. Η διάμεση επιβίωση χωρίς πρόοδο της νόσου ήταν μεγαλύτερη με το trametinib απ ό,τι με τη χημειοθεραπεία (4,8 έναντι 1,5 μήνες, HR, 0,45, p < 0,0001), ενώ μειώθηκε και ο κίνδυνος θανάτου (HR: 0,54, p = 0,01). Οι ασθενείς στην ομάδα του trametinib εμφάνισαν υψηλότερο ποσοστό υπέρτασης βαθμού 3 (12% έναντι 3%) και εξάνθημα (8% έναντι 0%), μείωση του κλάσματος εξώθησης της αριστεράς κοιλίας ή κοιλιακή καρδιακή δυσλειτουργία (7%) και αμφιβληστροειδοπάθεια (< 1%). Οι παρενέργειες αυτές ήταν αναστρέψιμες. Αξίζει να σημειωθεί ότι, σε αντίθεση με το vemurafenib, κανένας από τους ασθενείς δεν ανέπτυξε δερματικό καρκίνωμα εκ πλακωδών κυττάρων. Το trametinib είναι ο πρώτος ΜΕΚ αναστολέας, που έδειξε στατιστικά σημαντικό όφελος στην επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου, στα ποσοστά ανταποκρίσεων και στην επιβίωση σε μια τυχαιοποιημένη μελέτη σε πληθυσμό με BRAF-μεταλλαγμένο μελάνωμα, με καλό προφίλ ασφάλειας προσφέροντας μια εναλλακτική θεραπευτική επιλογή για αυτούς τους ασθενείς. Στη δεύτερη κλινική δοκιμή, γνωστή ως BREAK-3, μια ομάδα με επικεφαλής τον Δρ Axel Hauschild, καθηγητή δερματολογίας στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Κιέλου, συνέκρινε το dabrafenib, έναν από του στόματος αναστολέα του BRAF, με χημειοθεραπεία (δακαρβαζίνη) σε 250 ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό BRAF V600E-μεταλλαγμένο μελάνωμα. Σε αυτήν τη μελέτη, το 68% των ασθενών από την ομάδα της χημειοθεραπείας τελικά πέρασαν στην άλλη ομάδα. Συνολικά, σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία, το dabrafenib βελτίωσε τη διάμεση επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου (5,1 έναντι 2,7 μήνες, HR, 0,30, p < 0,0001) και τα ποσοστά πλήρους ή μερικής ανταπόκρισης ήταν υπερδιπλάσια με τη στοχεύουσα θεραπεία (53% έναντι 19%). Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες στους ασθενείς που έλαβαν dabrafenib ήταν η εμφάνιση υπερκεράτωσης (51%), ακανθοκυτταρικού καρκινώματος (7%), κεφαλαλγίας (17%), αρθραλγίας (16%) και πυρεξίας (15%), ενώ η χημειοθεραπεία συσχετίστηκε με υψηλότερα ποσοστά βαθμού 3 αιματολογικής τοξικότητας. Επίσης, το dabrafenib, ο εκλεκτικός αναστολέας της κινάσης BRAF, έχει θετικά αποτελέσματα σε σύγκριση με δακαρβαζίνη και στη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος

2 ΤΑ ΝΕΑ ΤΗΣ ΕΟΠΕ #16 * ΙΟΥΛ με εγκεφαλικές μεταστάσεις. Η BREAK-MB φάσεως II σε στάδιο IV, BRAF-μεταλλαγμένο μελάνωμα ενέταξε 175 ασθενείς με μία ή περισσότερες εγκεφαλικές μεταστάσεις, που είτε δεν είχαν λάβει θεραπεία για τις εγκεφαλικές μεταστάσεις (ομάδα A) είτε εμφάνισαν πρόοδο της νόσου έπειτα από προηγούμενη θεραπεία (ομάδα B). Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά, με συνολικό ποσοστό ελέγχου της εγκεφαλικής νόσου στους ασθενείς με μεταλλάξεις V600E, στο 81% για την ομάδα Α και στο 89% για τους ασθενείς της ομάδας Β, με διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης 20,1 εβδομάδες και 28,1 εβδομάδες, αντίστοιχα. Και οι δύο ομάδες είχαν συνολικό ποσοστό επιβίωσης πάνω από 30%. Σε μία υποομάδα 33 ασθενών με BRAF V600K μεταλλαγή παρατηρήθηκαν μικρότερα ποσοστά απαντήσεων, 7% για την ομάδα Α και 22% για την ομάδα Β, ωστόσο και σε αυτούς το ποσοστό ελέγχου της εγκεφαλικής νόσου ήταν 33% και 50% αντίστοιχα. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 30% των ασθενών και το 17% σχετίζονταν με το dabrafenib, ενώ μόνο το 2% των ασθενών διέκοψαν τη θεραπεία λόγω τοξικότητας. Το επόμενο βήμα αναμένεται να είναι ο συνδυασμός του dabrafenib και του trametinib, όχι μόνο για το στάδιο IV, αλλά και ως επικουρική θεραπεία με βάση και τα αποτελέσματα των μελετών φάσεως Ι/ΙΙ που επίσης αναφέρθηκαν στο ASCO. Λαμβάνοντας υπόψη τη διαθεσιμότητα των BRAF-στοχευουσών θεραπειών που υπάρχουν σήμερα, όλοι οι ασθενείς με μελάνωμα θα πρέπει να ελέγχονται για τις συγκεκριμένες μεταλλάξεις και να εντάσσονται σε κλινικές μελέτες, έτσι ώστε να δοθούν απαντήσεις στα ερωτήματα που αφορούν στην ταξινόμηση και την ορθή χρήση αυτής της κατηγορίας παραγόντων. Καρκίνος του Μαστού Τα πολυαναμενόμενα αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης φάσεως ΙΙΙ μελέτης EMILIA, παρουσιάστηκαν από την Kimberly L. Blackwell, MD, του Duke Cancer Institute (περίληψη LBA1). Σύμφωνα με την EMILIA, το T-DM1, ένα συζευγμένο αντίσωμα που ενισχύει τη δράση του trastuzumab, χάρη στην ικανότητά του να κατευθύνει έναν κυτταροτοξικό παράγοντα ειδικά στα καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν το συγκεκριμένο αντιγόνο, είναι πιο αποτελεσματικό και λιγότερο τοξικό από την καθιερωμένη θεραπεία για τον προχωρημένο HER2-θετικό καρκίνο του μαστού. Σε περίπου γυναίκες, οι οποίες είχαν προηγουμένως λάβει θεραπεία με ταξάνη και trastuzumab, το T-DM1 μείωσε τον κίνδυνο προόδου της νόσου κατά 35% και τον κίνδυνο θανάτου κατά 38% σε σύγκριση με τον συνδυασμό capecitabine με lapatinib. Το διάμεσο διάστημα χωρίς πρόοδο νόσου ήταν 9,6 μήνες στο σκέλος του T-DM1 σε σύγκριση με 6,4 μήνες στο σκέλος capecitabine/lapatinib (HR μετά τη διαστρωμάτωση = 0,650, 95% CI: 0,55 0,77, p < 0,0001). Η ανάλυση των υποομάδων σύμφωνα με τα βασικά χαρακτηριστικά έδειξε ότι το T-DM1 ήταν καλύτερο σε όλες τις υποομάδες εκτός από τις ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, ενώ τα ποσοστά ανταποκρίσεως ήταν σημαντικά υψηλότερα στο σκέλος του T-DM1 (43,6% έναντι 30,8%, 95% CI: 6,0-19,4, p = 0,0002). Επιπλέον, το T-DM1 ήταν ασφαλέστερο από ό,τι η θεραπεία του σκέλους ελέγχου. Ο διάμεσος χρόνος μέχρι την εξέλιξη των συμπτωμάτων ήταν 7,1 μήνες στο σκέλος του T-DM1 και 4,6 μήνες στο σκέλος capecitabine/lapatinib (HR = 0,80, 95% CI: 0,67-0,95, p = 0,0121). Η επίπτωση βαθμού 3 και άνω σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν μικρότερη στο σκέλος T-DM1 (40,8% έναντι 57,0%), όπως και η συχνότητα της διακοπής της θεραπείας λόγω τοξικότητας (5,9% έναντι 10,7%, αντίστοιχα). Το trastuzumab βελτιώνει την επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου (PFS) σε σύγκριση με το lapatinib, όταν προστίθενται σε πρώτης γραμμής θεραπεία με βάση την ταξάνη σε ασθενείς με HER2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Η Karen Α. Gelmon, MD, του British Columbia Cancer Agency, από τον Καναδά, παρουσίασε την ενδιάμεση ανάλυση του National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group protocol MA.31/GSK EGF (περίληψη LBA671). Αυτή η μελέτη φάσης ΙΙΙ συνέκρινε τη χημειοθεραπεία με βάση την ταξάνη (εβδομαδιαία paclitaxel ή docetaxel κάθε 3 εβδομάδες για 24 εβδομάδες) σε συνδυασμό με lapatinib ή trastuzumab. Η από του στόματος δόση του lapatinib ήταν mg ημερησίως κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ταξάνες ακολουθούμενη από mg ημερησίως μέχρι την εξέλιξη της νόσου. Ύστερα από μια δόση εφόδου, η δόση του trastuzumab ήταν 2 mg/kg εβδομαδιαίως ή 6 mg/kg κάθε 3 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ταξάνες ακολουθούμενη από 6 mg/ kg κάθε 3 εβδομάδες, επίσης μέχρι την εξέλιξη της νόσου. Τα βασικά χαρακτηριστικά των δύο ομάδων ήταν καλά ισορροπημένα και περίπου το 40% των γυναικών σε κάθε ομάδα είχαν μεταστατικό καρκίνο του μαστού κατά τη διάγνωση, ενώ το 18% είχε λάβει Η LUX-Lung 3 είναι η μεγαλύτερη προοπτική μελέτη σε καρκίνο του πνεύμονα με μεταλλάξεις του EGFR και είναι η πρώτη που συγκρίνει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του afatinib σε σχέση με το pemetrexed και το cisplatin

3 26 συνεδριο Σύμφωνα με την EMILIA, το T-DM1, ένα συζευγμένο αντίσωμα που ενισχύει τη δράση του trastuzumab, χάρη στην ικανότητά του να κατευθύνει έναν κυτταροτοξικό παράγοντα ειδικά στα καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν το συγκεκριμένο αντιγόνο, είναι πιο αποτελεσματικό και λιγότερο τοξικό από την καθιερωμένη θεραπεία για τον προχωρημένο HER2-θετικό καρκίνο του μαστού trastuzumab και περίπου το 20% είχε λάβει ταξάνη ως επικουρική ή εισαγωγική θεραπεία. Συνοπτικά, τα αποτελέσματα έδειξαν διάμεσο PFS για το σκέλος του lapatinib 8,8 μήνες σε σύγκριση με 11,4 μήνες για το σκέλος του trastuzumab, με λόγο κινδύνου (HR) 1,33 (95% CI: 1,06-1,67, p = 0,01), ενώ σε μία πιο αυστηρή ανάλυση που διενεργήθηκε για το υποσύνολο των ασθενών με κεντρικά επιβεβαιωμένους HER2-θετικούς όγκους φάνηκε ότι το PFS ήταν 13,7 μήνες για το trastuzumab και 9,0 μήνες για το lapatinib (HR = 1,48, 95% CI: 1,15-1,92, p = 0,003), χωρίς να παρατηρηθεί διαφορά στην επιβίωση (HR: 1,1, 95% CI: 0,75-1,61, p = 0,62). Επιπλέον, η θεραπεία με lapatinib συσχετίστηκε με περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες, και το 17,8% των ασθενών που έλαβαν lapatinib διέκοψαν τη θεραπεία λόγω τοξικότητας, σε σύγκριση με το 10,6% των ασθενών που έλαβαν trastuzumab. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας και της εμπύρετης ουδετεροπενίας, ήταν συχνότερες στην ομάδα του lapatinib, ενώ μικρό ποσοστό ασθενών στην ομάδα του trastuzumab εμφάνισε μείωση του κλάσματος εξώθησης της αριστερής κοιλίας κατά 20% από την αρχική τιμή. Μία μελέτη φάσεως ΙΙΙ, με 799 ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού, συνέκρινε την αποτελεσματικότητα του paclitaxel, με το nab-paclitaxel, και του ixabepilone στην πρώτης γραμμής χημειοθεραπεία. Η διάμεση επιβίωση χωρίς επιδείνωση (PFS) ήταν 10,6 μήνες για το paclitaxel, 9,2 μήνες για το nab-paclitaxel, και 7,6 μήνες για το ixabepilone, ενώ το τελευταίο ήταν στατιστικά σημαντικά λιγότερο αποτελεσματικό από ό,τι το paclitaxel (p < 0,0001), και το nabpaclitaxel δεν ήταν ανώτερο από το paclitaxel (p = 0,12). Ο διάμεσος χρόνος παρακολούθησης ήταν 12 μήνες και δεν υπήρχαν διαφορές στην επιβίωση. Επίσης, αξίζει να αναφερθεί ότι οι ασθενείς στο σκέλος του paclitaxel παρουσίασαν σημαντικά λιγότερη βαθμού 3 και 4 αιματολογική και μη αιματολογική τοξικότητα. Ωστόσο, πρέπει να λάβουμε υπόψη ότι η δόση του nab-paclitaxel (150 mg/m 2 εβδομαδιαίως) ήταν σημαντικά υψηλότερη από τη συμβατική δόση των 260 mg/m² καθε 3 εβδομάδες, γεγονός που μπορεί να ευθύνεται για την τοξικότητα, καθώς και το ότι το nab-paclitaxel αποτελεί εναλλακτική λύση για τις ασθενείς που έχουν εμφανίσει αλλεργική αντίδραση στο paclitaxel. Καρκίνος του Πνεύμονα Για τους ασθενείς με χειρουργημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που φέρουν μεταλλάξεις του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR), η χορήγηση επικουρικής θεραπείας συντήρησης με erlotinib συσχετίστηκε με ελεύθερη νόσου επιβίωση για τουλάχιστον 2 χρόνια. Αναλυτικότερα, σε 100 ασθενείς με ΜΜΚΠ, θετικούς για μεταλλάξεις του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR), οι οποίοι υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση ρουτίνας και επικουρική χημειοθεραπεία ή ριζική χημειοακτινοθεραπεία, η συντήρηση με erlotinib 150 mg ημερησίως συνδέθηκε με διετή ελεύθερη νόσου επιβίωση 94%, ανέφερε ο δρ Joel W. Neal του Stanford Cancer Institute (Califοrnia). Οι ερευνητές σχεδίασαν τη μελέτη, SELECT (Surgically resected EGFR-mutant Lung cancer with adjuvant Erlotinib Cancer Treatment) με σκοπό να καθοριστεί εάν το erlotinib ως επικουρική θεραπεία θα μπορούσε να προσφέρει περαιτέρω όφελος στην επιβίωση από εκείνο που προσφέρει η συμβατική επικουρική χημειοθεραπεία, δηλαδή συνήθως 5-10%. Οι ασθενείς σταδίου ΙΑ-ΙΙΙΑ με μετάλλαξη του EGFR, μετά χειρουργική εκτομή, έλαβαν 6-9 μήνες επικουρική χημειοθεραπεία με ή χωρίς ακτινοθεραπεία και στη συνέχεια έλαβαν από του στόματος erlotinib 150 mg ημερησίως για διάστημα έως 2 έτη. Η παρακολούθηση των ασθενών περιελάμβανε αξονική τομογραφία κάθε 6 μήνες για 3 χρόνια, και στη συνέχεια, μία φορά τον χρόνο για τα έτη 4 και 5. Η τοξικότητα του erlotinib απαίτησε μείωση δόσης σε μερικούς ασθενείς έξι απ αυτούς διέκοψαν τη θεραπεία πριν από το τέλος της μελέτης λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών, όπως εξάνθημα, διάρροια και κόπωση. Αν και τα ευρήματα μέχρι σήμερα δείχνουν ότι το erlotinib ως επικουρική θεραπεία φαίνεται να έχει κυτταροστατική δράση στη μικρομεταστατική νόσο, χρειάζεται επιπλέον χρόνος παρακολούθησης προκειμένου να τεκμηριωθεί το όφελος αυτής της θεραπευτικής προσέγγισης σε αυτή την κατηγορία των ασθενών. Το ερευνητικό φάρμακο afatinib, φαίνεται να παρατείνει την επιβίωση χωρίς επιδείνωση της νόσου σε ασθενείς με προχωρημένο αδενοκαρκίνωμα του πνεύμονα που υποκρύπτουν μεταλλάξεις του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα-υποδοχέα (EGFR). Σε σύγκριση με το κλασικό θεραπευτικό σχήμα του pemetrexed σε συνδυασμό με cisplatin, το afatinib διπλασίασε την επιβίωση χωρίς επιδείνωση της νόσου στους περισσότερους ασθενείς που έφεραν 1 από 2 κοινές μεταλλάξεις του EGFR-απαλειφή

4 ΤΑ ΝΕΑ ΤΗΣ ΕΟΠΕ #16 * ΙΟΥΛ στο εξώνιο 19 ή τη μετάλλαξη στο εξώνιο 21 L858R. Αυτές οι δύο μεταλλάξεις αντιπροσωπεύουν περίπου το 90% όλων των μεταλλάξεων του EGFR. Τα αποτελέσματα της διεθνούς μελέτης LUX-Lung 3 έδειξαν ότι με μία μέση περίοδο παρακολούθησης 8 μηνών, το afatinib καθυστέρησε την εξέλιξη της νόσου κατά 4 μήνες σε σύγκριση με την καθιερωμένη θεραπεία (διάμεση τιμή, 11,1 έναντι 6,9 μηνών, [HR] 0,58, 95% διάστημα εμπιστοσύνης CI: 0,43-0,78, p= 0,0004). Στους 308 συμμετέχοντες ασθενείς που είχαν τις συγκεκριμένες μεταλλάξεις, η διαφορά στην επιβίωση χωρίς επιδείνωση της νόσου ήταν ακόμη μεγαλύτερη με το afatinib (13,6 έναντι 6,9 μήνες, HR: 0,47, 95% CI: 0,34-0,65, p< 0,0001). Το afatinib είναι ένας εκλεκτικός, μη αναστρέψιμος αναστολέας της οικογένειας ErbB του EGFR (ErbB1), το HER2 (ErbB2), και ErbB4. Είναι ήδη γνωστό ότι οι αναστρέψιμοι αναστολείς της τυροσινικής κινάσης έχουν βελτιώσει σημαντικά τα αποτελέσματα στους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα με μεταλλάξεις του EGFR, ενώ το afatinib είναι διαφορετικό, διότι, σε αντίθεση με τους EGFR αναστρέψιμους αναστολείς της τυροσινικής κινάσης, μπλοκάρει αμετάκλητα ολόκληρη την οικογένεια των υποδοχέων ErbB. Η LUX-Lung 3 είναι η μεγαλύτερη προοπτική μελέτη σε καρκίνο του πνεύμονα με μεταλλάξεις του EGFR και είναι η πρώτη που συγκρίνει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του afatinib σε σχέση με το pemetrexed και το cisplatin. Τα αποτελέσματα από την LUX- Lung 1 φάσεως 2b/3, είχαν δείξει καλύτερη επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου με το afatinib έναντι του εικονικού φαρμάκου (3,3 έναντι 1,1 μήνες) και επιπρόσθετα, σημαντικά μεγαλύτερη συρρίκνωση του όγκου στις 8 εβδομάδες (ποσοστό ελέγχου της νόσου 58% έναντι 19%, p < 0,0001). Τα βασικά χαρακτηριστικά των ασθενών και στις 2 ομάδες της μελέτης ήταν παρόμοια. Η διάμεση ηλικία ήταν 61 έτη, το 65% ήταν γυναίκες, το 72% ασιατικής καταγωγής, το 68% ήταν μη καπνιστές, το 49% είχε απαλειφή στο εξώνιο 19, το 40% είχε μετάλλαξη L858R στο εξώνιο 21 και τέλος, το 11% είχε άλλες μεταλλάξεις. Τα ποσοστά αντικειμενικών ανταπόκρισεων ήταν επίσης σημαντικά υψηλότερα με το afatinib απ ό,τι με τη συνήθη θεραπεία (56% έναντι 23%, p < 0,0001). Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το afatinib ήταν η διάρροια (95%), το εξάνθημα (62%) και η παρωνυχία (57%), ενώ με τη χημειοθεραπεία ήταν η ναυτία (66%), η ανορεξία (53 %) και ο έμετος (42%). Παρόλο που τα δεδομένα επιβίωσης αναμένονται σε περίπου 2 χρόνια, αυτή η μελέτη είναι σημαντική, διότι δείχνει ότι υπάρχει ένα σαφές όφελος στην επιβίωση χωρίς επιδείνωση της νόσου και στην ποιότητα ζωής, σε σύγκριση με χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής, ενώ εξίσου σημαντικό είναι το ότι το afatinib αντιπροσωπεύει μια νέα γενιά αναστολέων της τυροσινικής κινάσης, που δοκιμάζεται σε μελέτες φάσεως ΙΙΙ και σε άλλα νεοπλάσματα, όπως στο πλακώδες καρκίνωμα κεφαλής και τραχήλου (περίληψη TPS5598), στο HER2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού (περίληψη TPS649). Τέλος, αξίζει να αναφερθεί, ο αναστολέας της ALK κινάσης LDK378, ο οποίος σε μία μελέτη φάσεως Ι έδειξε σημαντική κλινική δραστικότητα σε ασθενείς με ALK-θετικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), με συνολικό ποσοστό ανταποκρίσεων της τάξης του 81%, οι οποίοι είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με τον ALK αναστολέα crizotinib (περίληψη 3007). Συνολικά 56 ασθενείς συμμετείχαν στη μελέτη, η οποία είχε στόχο την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανοχής και τον καθορισμό της δραστικότητας του φαρμάκου σε ασθενείς με ALK μεταλλάξεις. Η διάμεση ηλικία ήταν 53 (εύρος: 22 έως 78) και το 66% των ασθενών ήταν γυναίκες. Οι ασθενείς έπασχαν, κατά κύριο λόγο, από μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα (89%), αλλά και από καρκίνο του μαστού (7%) και από άλλους τύπους καρκίνου (4%), ενώ η πλειονότητα (66%) είχε προηγουμένως λάβει θεραπεία με crizotinib. Οι περισσότεροι ασθενείς (83%) έλαβαν τουλάχιστον 400 mg, δόση που πιστεύεται ότι απαιτείται για εμφανή κλινική δραστικότητα. Η μέγιστη ανεκτή δόση ήταν 750 mg ημερησίως, αν και εμφανίσθηκε δοσοπεριοριστική τοξικότητα στους ασθενείς που λάμβαναν περισσότερο από 400 mg ημερησίως. Στις συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνονται: ναυτία (59%), έμετος (54%), διάρροια (48%), κόπωση (21%) και δύσπνοια (16%), όλες αναστρέψιμες μετά τη διακοπή της θεραπείας. Τα ευρήματα αυτά εγείρουν μια σειρά από νέα ερωτήματα σχετικά με τη χρήση των αναστολέων της ALK, όπως η ταυτοποίηση των μεταλλάξεων που προκαλούν αντίσταση ή οι μηχανισμοί δράσης του LDK378, η βέλτιστη σειρά στις ALK-στοχεύουσες θεραπείες, οι μηχανισμοί της πρωτογενούς αντίστασης, η δραστικότητα σε εγκεφαλικές μεταστάσεις και ο ρόλος της συνδυασμένης θεραπείας με πολλαπλούς στοχεύοντες παράγοντες. Tα τελευταία 10 χρόνια, παράγοντες εναντίον του VEGF, όπως το bevacizumab, έχουν ενσωματωθεί στη θεραπεία διαφόρων τύπων νεοπλασμάτων. Η βελτιστοποίηση του θεραπευτικού αποτελέσματος αυτών των παραγόντων, οδήγησε στη σύσταση συνέχισης της αντι-vegf θεραπείας, ιδίως του bevacizumab, μέχρι την εξέλιξη της νόσου

5 28 συνεδριο Ένας νέος στοχεύων παράγοντας το regorafenib, φιλοδοξεί να καλύψει το κενό στη θεραπευτική προσέγγιση των ασθενών με γαστρεντερικούς στρωματικούς όγκους (GIST), που είναι ανθεκτικοί στις μέχρι στιγμής υπάρχουσες θεραπείες Καρκίνος του Παχέος Εντέρου Tα τελευταία 10 χρόνια, παράγοντες εναντίον του VEGF, όπως το bevacizumab, έχουν ενσωματωθεί στη θεραπεία διαφόρων τύπων νεοπλασμάτων. Η βελτιστοποίηση του θεραπευτικού αποτελέσματος της εν λόγω κατηγορίας παραγόντων, οδήγησε στη σύσταση συνέχισης της αντι-vegf θεραπείας, ιδίως του bevacizumab, μέχρι την εξέλιξη της νόσου. Επιπλέον, προκλινικά αποτελέσματα και οι έμμεσες ενδείξεις από μελέτες παρατήρησης επισήμαναν ότι οι ασθενείς θα μπορούσαν να ωφεληθούν από τη συνέχιση του bevacizumab ακόμα και μετά την τεκμηριωμένη επιδείνωση της νόσου. Η υπόθεση αυτή φαίνεται πλέον να επιβεβαιώνεται σε μια προοπτική μελέτη φάσης ΙΙΙ, στην οποία τεκμηριώνεται στατιστικά σημαντικό όφελος επιβίωσης σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου, όταν το bevacizumab συνεχίστηκε μετά την πρώτη και στη δεύτερη γραμμή θεραπείας. Ενώ το μέγεθος του οφέλους επιβίωσης ενδεχομένως απογοήτευσε κάποιους πιστούς οπαδούς της έννοιας «bevacizumab μετά την εξέλιξη της νόσου (BBP)» τα αποτελέσματα παρέχουν νέες πληροφορίες σχετικά με τη βιολογία του όγκου και την κατανόηση της αντίστασης στη θεραπεία. Στην TML18147, μια τυχαιοποιημένη μελέτη φάσεως ΙΙΙ, σε 820 ασθενείς με ανεγχείρητο καρκίνο του παχέος εντέρου, μετά την πρόοδο της νόσου έπειτα από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής σε συνδυασμό με bevacizumab, έλαβαν χημειοθεραπεία δεύτερης γραμμής χωρίς διακοπή του αντι-vegf παράγοντα. Στη μελέτη αυτή φάνηκε όφελος 1,4 μηνών στη συνολική επιβίωση και όφελος 1,6 μηνών στην επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου συγκριτικά με τους ασθενείς που έλαβαν χημειοθεραπεία δεύτερης γραμμής μόνο. Αναλυτικότερα, ο πρωτεύων στόχος της μελέτης (η διάμεση επιβίωση) ήταν 11,2 μήνες για την ομάδα των ασθενών που έλαβε bevacizumab, σε σχέση με 9,8 μήνες της ομάδας που έλαβε μόνο χημειοθεραπεία (HR: 0,81, p = 0,0062), ενώ η διάμεση επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου ήταν 5,7 και 4,1 μήνες αντίστοιχα (HR: 0,68, p < 0,0001). Τα συνολικά ποσοστά ανταποκρίσεων, όμως, ήταν 5,4% για την ομάδα του bevacizumab και 3,9% για την ομάδα της χημειοθεραπείας, μια διαφορά που δεν ήταν στατιστικά σημαντική. Η τοξικότητα του bevacizumab στη δεύτερη γραμμή ήταν παρόμοια με την τοξικότητα που παρατηρείται στη θεραπεία πρώτης ή δεύτερης γραμμής. Τα ευρήματα αυτά υποδεικνύουν ότι οι μηχανισμοί αντίστασης που αναπτύσσονται σε κυτταροτοξικούς παράγοντες είναι διαφορετικοί από τους μηχανισμούς αντίστασης που αναπτύσσονται στις αντιαγγειογενετικές θεραπείες, γεγονός που θα μπορούσε να εξηγήσει το πρόσθετο όφελος το οποίο παρατηρήθηκε με τη συνέχιση του bevacizumab μετά την επιδείνωση της νόσου. Καρκίνος των Ωοθηκών Τα αποτελέσματα δύο μελετών φάσεως ΙΙΙ που παρουσιάστηκαν φέτος στο Σικάγο, προσφέρουν νέες κατευθύνσεις για τη βέλτιστη θεραπεία των γυναικών με προχωρημένο καρκίνο των ωοθηκών. Στην πρώτη, γνωστή και ως AURELIA, παρουσιάσθηκαν τα αποτελέσματα του συνδυασμού του bevacizumab με χημειοθεραπεία σε ασθενείς με πλατινοανθεκτικό καρκίνο των ωοθηκών, οι οποίες είχαν υποτροπιάσει σε λιγότερο από 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση τουλάχιστον 4 κύκλων χημειοθεραπείας με βάση την πλατίνα και χωρίς ιστορικό επιπλοκών από το έντερο (περίληψη LBA5002). Η επιλογή του χημειοθεραπευτικού σχήματος βασιζόταν στην προγενέστερη έκθεση κάθε ασθενούς στα φάρμακα, και οι επιλογές περιελάμβαναν την πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη, την topotecan ή το paclitaxel σε εβδομαδιαία χορήγηση. Συνολικώς 361 ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν να λάβουν είτε χημειοθεραπεία μόνη είτε σε συνδυασμό με bevacizumab μέχρι την πρόοδο νόσου ή την εμφάνιση μη αποδεκτής τοξικότητας. Ο διάμεσος χρόνος παρακολούθησης ήταν 13,9 μήνες για τις γυναίκες που λάμβαναν χημειοθεραπεία μόνο και 13 μήνες για την ομάδα του bevacizumab, ενώ η διάμεση επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου (PFS) ήταν 3,4 και 6,7 μήνες αντίστοιχα (λόγος κινδύνου [HR]: 0,48, 95% CI: 0,38-0,60], p < 0,001). Η ανάλυση των υποομάδων έδειξε ότι η προσθήκη του bevacizumab στη συνήθη χημειοθεραπεία βελτίωσε την επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου, ανεξάρτητα από την ηλικία, το διάστημα ελεύθερο υποτροπής, την έκταση της νόσου και την παρουσία ασκίτη ή το είδος της χημειοθεραπείας που συγχορηγήθηκε. Το ποσοστό ανταποκρίσεων του 12,6% στην ομάδα της χημειοθεραπείας ήταν περίπου το αναμενόμενο για αυτόν τον πληθυσμό των ασθενών, ενώ το ποσοστό ανταποκρίσεως στην ομάδα του bevacizumab βελτιώθηκε σημαντικά, σύμφωνα με RECIST κριτήρια ή από τα επίπεδα του CA-125 (p= 0,001 σε RECIST, p < 0,001 στην CA-125). Το προφίλ ασφάλειας του bevacizumab ήταν ανάλογο με την προηγούμενη κλινική

6 ΤΑ ΝΕΑ ΤΗΣ ΕΟΠΕ #16 * ΙΟΥΛ εμπειρία, με την υπέρταση και την πρωτεϊνουρία (βαθμού 2) να είναι συχνότερες στην ομάδα του bevacizumab (27% έναντι 8%, και 12% έναντι 1%, αντίστοιχα), ενώ η κόπωση, το κοιλιακό άλγος, ο έμετος και η δύσπνοια ήταν λιγότερο συχνά. Συνολικά, επτά γυναίκες που έλαβαν bevacizumab εμφάνισαν διάτρηση στον γαστρεντερικό σωλήνα και έξι εμφάνισαν συρίγγιο ή απόστημα. Η συχνότητα της περιφερικής νευροπάθειας και το σύνδρομο χειρών-ποδών (βαθμού 3 ή 4) ήταν υψηλότερη στο σκέλος των ασθενών που έλαβαν bevacizumab, ίσως γιατί η πλειονότητα των ασθενών ανταποκρίθηκαν και συνεπώς έλαβαν περισσότερους κύκλους χημειοθεραπείας. Με σκοπό τον καθορισμό του αποτελεσματικότερου δοσολογικού σχήματος στην κλασική κυτταροτοξική θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου των ωοθηκών, σχεδιάσθηκε μία μελέτη φάσεως ΙΙΙ, η JGOG 3016, τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάσθηκαν φέτος (περίληψη 5003). Ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών και στάδιο νόσου ΙΙ-ΙV τυχαιοποιήθηκαν να λάβουν έξι κύκλους συμβατικής χημειοθεραπείας με carboplatin και paclitaxel ή θεραπεία με carboplatin στόχο AUC 6 την ημέρα 1 και paclitaxel 80 mg/m2 τις ημέρες 1, 8 και 15, κάθε 3 εβδομάδες, ενώ όσες ανταποκρίθηκαν έλαβαν 3 επιπλέον κύκλους. Ο διάμεσος χρόνος παρακολούθησης των 631 ασθενών, που εντάχθηκαν στη μελέτη, ήταν 6,4 έτη, και η επιβίωση χωρίς επιδείνωση εξακολουθεί να είναι πολύ καλύτερη για τις ασθενείς που έλαβαν το εβδομαδιαίο σχήμα (28,2 έναντι 17,5 μήνες, αντίστοιχα (HR: 0,76, 95% CI: 0,62-0,91], p = 0,0037). Η διάμεση επιβίωση δεν έχει ακόμη επιτευχθεί στο σκέλος του εβδομαδιαίου σχήματος, αλλά η συνολική επιβίωση στα 5 χρόνια ήταν καλύτερη σε σχέση με τη συμβατική θεραπεία, 58,7% έναντι 51,1% (HR: 0,79, 95% CI: 0,63-0,99, p = 0,0039). Επίσης, η διάμεση συνολική επιβίωση των γυναικών με υπολειμματική νόσο μικρότερη από 1 εκατοστόμετρο δεν έχει ακόμη επιτευχθεί, αλλά για τις γυναίκες με υπολειμματική νόσο μεγαλύτερη από 1 εκατοστόμετρο, το εβδομαδιαίο σχήμα αύξησε σημαντικά τη συνόλη επιβίωση (HR: 0,75, 95% CI: 0,57-0,97, p = 0,0267). Όσον αφορά στους ιστολογικούς υποτύπους του καρκίνου, η συνολική επιβίωση παρουσίασε βελτίωση με τον κατακερματισμό της δόσης στο ορώδες καρκίνωμα (HR: 0,76, 95% CI: 0,59-0,97], p = 0,0252), αν και κανένα σχήμα δεν ήταν δραστικό σε βλεννώδες ή διαυγοκυτταρικό καρκίνωμα. Όσον αφορά στην ασφάλεια, το εβδομαδιαίο σχήμα συσχετίστηκε με μεγαλύτερη αιματολογική τοξικότητα από την καθιερωμένη θεραπεία και λιγότερες ασθενείς (62% έναντι 73%, αντίστοιχα) μπόρεσαν να ολοκληρώσουν το πρωτόκολλο θεραπείας. Η διαφορά στην αποτελεσματικότητα των δύο θεραπευτικών σχημάτων είναι πιθανό να οφείλεται στις φαρμακοκινητικές διαφορές που προκύπτουν από τον διαφορετικό τρόπο χορήγησης του paclitaxel. Στρωματικοί Όγκοι του Γαστρεντερικού Συστήματος (GIST) Ένας νέος στοχεύων παράγοντας το regorafenib, φιλοδοξεί να καλύψει το κενό στη θεραπευτική προσέγγιση των ασθενών με γαστρεντερικούς στρωματικούς όγκους (GIST), που είναι ανθεκτικοί στις μέχρι στιγμής υπάρχουσες θεραπείες. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας διεθνούς μελέτης φάσης ΙΙΙ, το πειραματικό φάρμακο regorafenib, βελτίωσε την έκβαση στους ασθενείς οι οποίοι είχαν αναπτύξει αντίσταση στο imatinib και στο sunitinib. Σε ασθενείς με μεταστατικούς ή/και ανεγχείρητους όγκους, η επιβίωση χωρίς επιδείνωση ήταν σημαντικά μεγαλύτερη με το regorafenib, απ ό,τι με το εικονικό φάρμακο (4,8 έναντι 0,9 μηνες, λόγος κινδύνου, 0,27, p < 0,0001). Το regorafenib είναι ένα μικρό μόριο από του στόματος με αντιαγγειογενετική και αντινεοπλασματική δραστικότητα, που δεσμεύει και αναστέλλει τους υποδοχείς του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGFRs) 2 και 3, και τις Ret, Kit, PDGFR και Raf κινάσες. Η εν λόγω μελέτη ήταν επακόλουθο προηγουμένης φάσεως ΙΙ δοκιμής σε ασθενείς με GIST, προθεραπευμένους τόσο με imatinib όσο και sunitinib, στην οποία το regorafenib είχε επιδείξει σημαντική δραστικότητα. Η παρούσα μελέτη αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του regorafenib σε 199 ασθενείς με μεταστατικό ή/και ανεγχείρητο GIST και επιδείνωση ύστερεα από θεραπεία με imatinib και sunitinib. Η τυχαιοποίηση έγινε με αναλογία 2:1, ανάμεσα στην ομάδα με βέλτιστη υποστηρικτική φροντίδα συν regorafenib 160 mg ημερησίως (επί 3 εβδομάδες σε κύκλους των 4 εβδομάδων) ή στην ομάδα με εικονικό φάρμακο. Το κύριο καταληκτικό σημείο ήταν η επιβίωση χωρίς επιδείνωση και δευτερεύοντα σημεία ήταν η συνολική επιβίωση, οι ανταποκρίσεις, η διάρκεια των ανταποκρίσεων, η ασφάλεια, και γενοτυπική συσχέτιση. Το κύριο καταληκτικό σημείο της επιβίωσης χωρίς επιδείνωση επιτεύχθηκε. Στους 3 μήνες, η ελεύθερη προόδου της νόσου επιβίωση ήταν 60% στην ομάδα του regorafenib και 11% στην ομάδα του placebo. Στους 6 μήνες, ήταν 38% και 0%, αντίστοιχα. Το ποσοστό ελέγχου της νόσου ήταν 53% και 9%, αντίστοιχα. Οι πιο συχνές βαθμού 3 ανεπιθύμητες ενέργειες στην ομάδα του regorafenib ήταν υπέρταση (28%), το σύνδρομο χειρών-ποδών, το δερματικό εξάνθημα (21%) και η διάρροια (8%). Καρκίνος του Νεφρού Μία τυχαιοποιημένη μελέτη που υλοποίησε μία καινοτόμο κλινική προσέγγιση, η PISCES (Patient-Reported Outcomes Indicate Pazopanib Preferred for Metastatic RCC), συνέκρινε την προτίμηση των ασθενών στην πρώτη γραμμή θεραπείας στον μεταστατικό καρκίνο του νεφρού, ανάμεσα στο pazopanib και στο sunitinib (περίληψη CRA4502). Δεδομένης της πληθώρας των θεραπευτικών επιλογών στον καρκίνο του νεφρού, υπάρχει προβληματισμός στη λήψη αποφάσεων και η τοξικότητα θα μπορούσε να αποτελεί κύριο παράγοντα σε αυτή την επιλογή. Με στόχο την απάντηση αυτού του ερωτήματος, ο Escudier και συν. τυχαιοποίησαν τυφλά 169 ασθενείς με καρκίνο του νεφρού σε 800 mg pazopanib για 10 εβδομάδες, διακοπή 2 εβδομάδων 50 mg sunitinib άλλες 10 εβδομάδες ή το αντίστροφο. Αρχικά, εντάχθηκαν 54 ασθενείς ώστε να λάβουν πρώτα pazopanib και 60 ασθενείς για να λάβουν πρώτα sunitinib. Ανάμεσα σε αυτούς, το 70% ανέφερε ότι προτιμά τη θεραπεία με pazopanib, 22% τη θεραπεία με sunitinib, ενώ το 8% δεν είχε καμία προτίμηση (διαφορά 49,3% μεταξύ των δύο φαρμάκων, p < 0,001). Σε λιγότερους ασθενείς που έλαβαν pazopanib απαιτήθηκε μείωση της δόσης (13% έναντι 20%), πρόωρη διακοπή θεραπείας κατά την πρώτη περίοδο της μελέτης (14% έναντι 18%) ή πρόωρη διακοπή της θεραπείας κατά τη διάρκεια της δεύτερης περιόδου (15% έναντι 31%). Αν και η μελέτη δεν είχε σχεδιαστεί για να εξετάσει την αποτελεσματικότητα ανάμεσα στα δύο φάρμακα, ανταποκρίσεις παρατηρήθηκαν στο 22% των ασθενών που έλαβαν pazopanib, σε σύγκριση με το 24% εκείνων που έλαβαν sunitinib, αν και η διαφορά δεν ήταν στατιστικά σημαντική. Η μελέτη θα πρέπει να θεωρηθεί συμπληρωματική της COMPARZ, η οποία σκοπό έχει να συγκρίνει την αποτελεσματικότητα των εν λόγω φαρμάκων. Η κ. Γ. Λαμπροδήμου είναι Παθολόγος - Ογκολόγος

ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΩΝ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΩΝ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΣΤΟ ΚΑΚΟΗΘΕΣ ΜΕΛΑΝΩΜΑ

ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΩΝ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΩΝ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΣΤΟ ΚΑΚΟΗΘΕΣ ΜΕΛΑΝΩΜΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΩΝ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΩΝ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΣΤΟ ΚΑΚΟΗΘΕΣ ΜΕΛΑΝΩΜΑ Ι. Μούντζιος 1. ΕΙΣΑΓΩΓΗ-ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Το κακόηθες μελάνωμα είναι ο τρίτος σε συχνότητα συμπαγής

Διαβάστε περισσότερα

2οForum. Επιστημονικό. στην ογκολογία. Από την έρευνα στην πράξη. 25-26 Απριλίου. St. George Lycabettus Boutique Hotel, Αθήνα. Θα δoθούν.

2οForum. Επιστημονικό. στην ογκολογία. Από την έρευνα στην πράξη. 25-26 Απριλίου. St. George Lycabettus Boutique Hotel, Αθήνα. Θα δoθούν. 2οForum Επιστημονικό Θα δoθούν μόρια συνεχιζόμενης εκπαίδευσης (C.M.E. Credits) Ά ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ Τα νέα φάρμακα στην ογκολογία Από την έρευνα στην πράξη St. George Lycabettus Boutique Hotel, Αθήνα 25-26 Απριλίου

Διαβάστε περισσότερα

Καλωσόρισμα. Αγαπητοί φίλοι,

Καλωσόρισμα. Αγαπητοί φίλοι, Καλωσόρισμα Αγαπητοί φίλοι, για 5 η συνεχή χρονιά η Ογκολογική Μονάδα της Γ Παθολογικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών και το Ογκολογικό Κέντρο Ιατροβιολογικής Εκπαίδευσης & Ερευνας

Διαβάστε περισσότερα

Η θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς 3 ης ηλικίας. Θωμάς Μακατσώρης Λέκτορας Παθολογίας-Ογκολογίας Πανεπιστήμιο Πατρών 23-10-2010

Η θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς 3 ης ηλικίας. Θωμάς Μακατσώρης Λέκτορας Παθολογίας-Ογκολογίας Πανεπιστήμιο Πατρών 23-10-2010 Η θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς 3 ης ηλικίας Θωμάς Μακατσώρης Λέκτορας Παθολογίας-Ογκολογίας Πανεπιστήμιο Πατρών 23-10-2010 Το πεδίο αλλάζει Αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης παγκοσμίως Καλύτερη

Διαβάστε περισσότερα

Γονίδια. τη Φαρμακολογία και τη Γονιδιωματική στη Φαρμακογονιδιωματική" Από. Παρενέργειες. Φαρμακο γονιδιωματική / γενετική.

Γονίδια. τη Φαρμακολογία και τη Γονιδιωματική στη Φαρμακογονιδιωματική Από. Παρενέργειες. Φαρμακο γονιδιωματική / γενετική. Από τη Φαρμακολογία και τη Γονιδιωματική στη Φαρμακογονιδιωματική" Φυσιολογικά Ανθρώπινα Χαρακτηριστικά Ανταπόκριση στο Περιβάλλον Δέσποινα Σανούδου,, PhD FACMG Επίκουρη Καθηγήτρια Molecular Biology Biomedical

Διαβάστε περισσότερα

Υπεύθυνη στήλης: Έλενα Λινάρδου 1, MD, PhD

Υπεύθυνη στήλης: Έλενα Λινάρδου 1, MD, PhD 256 βημα Kλινικησ Oγκολογιασ Τόμος 6, Τεύχος 4, Οκτώβριος - Δεκέμβριος 2007 ΒΗΜΑΤΙΣΜΟΙ Υπεύθυνη στήλης: Έλενα Λινάρδου 1, MD, PhD Νέα μελών της ΕΟΠΕ ESMO Conference Lugano (ECLU) To καλοκαιρινό εκπαιδευτικό

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ. Δ. Κατσώχη

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ. Δ. Κατσώχη ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ Πρόεδρος Χ. Καλόφωνος Αντιπρόεδροι Δ. Καρδαμάκης Δ. Κατσώχη Μέλη Α. Αντωνακοπούλου Α. Αρδαβάνης Α. Βήχα Ε. Γιαννοπούλου Δ. Δουγένης Μ. Καραμούζης Α. Κούτρας Θ. Μακατσώρης Ν. Μαλάμος

Διαβάστε περισσότερα

Νεότερα δεδομένα του καρκίνου - Νέα φάρμακα

Νεότερα δεδομένα του καρκίνου - Νέα φάρμακα Νεότερα δεδομένα του καρκίνου - Νέα φάρμακα Δημοσθένης Σκάρλος Παθολόγος-ογκολόγος, αμ. Εηικ. Καθηγητής Παν/μίου Αθηνών, Διευθυντής β' ογκολογικής κλινικής Νοσοκομείου Ερρίκος Ντυνάν θεραπεία του καρκίνου

Διαβάστε περισσότερα

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΥ. Η κακοήθης νεοπλασία του νεφρού αποτελεί το 3 % των νεοπλασμάτων του ενήλικα. Ασυνήθης είναι η εμφάνιση του σε ηλικίες κάτω των

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΥ. Η κακοήθης νεοπλασία του νεφρού αποτελεί το 3 % των νεοπλασμάτων του ενήλικα. Ασυνήθης είναι η εμφάνιση του σε ηλικίες κάτω των ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΥ. Η κακοήθης νεοπλασία του νεφρού αποτελεί το 3 % των νεοπλασμάτων του ενήλικα. Ασυνήθης είναι η εμφάνιση του σε ηλικίες κάτω των 40 ετών και τυπικά εμφανίζεται στην πέμπτη και έκτη

Διαβάστε περισσότερα

Φαρμακευτική αγωγή για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα: Έμφαση στην εισπνεόμενη χημειοθεραπεία

Φαρμακευτική αγωγή για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα: Έμφαση στην εισπνεόμενη χημειοθεραπεία Ανασκόπηση Φαρμακευτική αγωγή για τη θεραπεία του καρκίνου του : Έμφαση στην εισπνεόμενη χημειοθεραπεία Κωνσταντίνα Σουλελέ 1, Ειρήνη Χριστοδούλου 1, Παναγιώτης Μαχαίρας 2 1 Μεταπτυχιακός Φοιτητής, Εργαστήριο

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον ταχύ προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους επαγγελματίες

Διαβάστε περισσότερα

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΩΟΘΗΚΩΝ. Θ. Πανοσκάλτσης MD, PhD, FRCOG, CCST (UK) Γυναικολόγος Ογκολόγος. Αρεταίειον Νοσοκομείο, Αθήνα

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΩΟΘΗΚΩΝ. Θ. Πανοσκάλτσης MD, PhD, FRCOG, CCST (UK) Γυναικολόγος Ογκολόγος. Αρεταίειον Νοσοκομείο, Αθήνα ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΩΟΘΗΚΩΝ Θ. Πανοσκάλτσης MD, PhD, FRCOG, CCST (UK) Γυναικολόγος Ογκολόγος Λέκτορας, 2 η Πανεπιστημιακή Κλινική Μαιευτικής Γυναικολογίας Αρεταίειον Νοσοκομείο, Αθήνα ΕΙΣΑΓΩΓΗ Ο καρκίνος ωοθηκών

Διαβάστε περισσότερα

Στην περισσότερο επιτυχημένη αντιμετώπιση του καρκίνου έχει συμβάλλει σημαντικά η ανακά-λυψη και εφαρμογή των καρκινι-κών δεικτών.

Στην περισσότερο επιτυχημένη αντιμετώπιση του καρκίνου έχει συμβάλλει σημαντικά η ανακά-λυψη και εφαρμογή των καρκινι-κών δεικτών. Όλες μαζί οι μορφές καρκίνου αποτελούν, παγκοσμίως τη δεύτερη αιτία θανάτου μετά από τα καρδιαγγειακά νοσήματα. Τα κρούσματα συνεχώς αυξάνονται και σε πολλές αναπτυγμένες χώρες αποτελεί την πρώτη αιτία

Διαβάστε περισσότερα

Απαντήσεις σε μακροχρόνια ερωτήματα;

Απαντήσεις σε μακροχρόνια ερωτήματα; 48 SABCS 2010: Απαντήσεις σε μακροχρόνια ερωτήματα; Το μεγαλύτερο ετήσιο συνέδριο για τον καρκίνο του μαστού πραγματοποιήθηκε και φέτος στο Σαν Αντόνιο του Τέξας από τις 8 έως τις 12 Δεκεμβρίου, με τη

Διαβάστε περισσότερα

Χορηγούνται 12 Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CΜE-CPD) ΤΕΛΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ

Χορηγούνται 12 Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CΜE-CPD) ΤΕΛΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ Χορηγούνται 12 Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CΜE-CPD) ΤΕΛΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ Επιστημονικό Πρόγραμμα Παρασκευή 10 Οκτωβρίου 2014 16:45-17:00 Εγγραφές - έναρξη Προεδρείο: Γ. Γκιόζος Κ. Συρίγος 17:00-18:15

Διαβάστε περισσότερα

ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ - ΡΑΔΙΟΒΙΟΛΟΓΙΑ

ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ - ΡΑΔΙΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ - ΡΑΔΙΟΒΙΟΛΟΓΙΑ Βασικές γνώσεις I SBN 960-372-069-0 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΠΑΡΙΣ Α. ΚΟΣΜΙΔΗΣ ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΤΣΑΚΙΡΗΣ Μ Ε Ρ Ο Σ Ι ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ Κεφάλαιο 1 ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ... 3 Το καρκινικό κύτταρο... 3 Κυτταρικός

Διαβάστε περισσότερα

Δεκαπεντάλεπτη προετοιμασία του φοιτητή ιατρικής για το μάθημα του καρκίνου του όρχη βασικές γνώσεις :

Δεκαπεντάλεπτη προετοιμασία του φοιτητή ιατρικής για το μάθημα του καρκίνου του όρχη βασικές γνώσεις : Δεκαπεντάλεπτη προετοιμασία του φοιτητή ιατρικής για το μάθημα του καρκίνου του όρχη βασικές γνώσεις : Οι όρχεις αποτελούν κομμάτι του αναπαραγωγικού συστήματος (παραγωγή σπερματοζωάριων) του άνδρα αλλά

Διαβάστε περισσότερα

Μυελοειδές καρκίνωµα θυρεοειδούς Φαρµακευτική αντιµετώπιση

Μυελοειδές καρκίνωµα θυρεοειδούς Φαρµακευτική αντιµετώπιση Μυελοειδές καρκίνωµα θυρεοειδούς Φαρµακευτική αντιµετώπιση 27η συνάντηση ΕΕΕ Βόλος 30/11/13 Δρ Καλλιόπη Παζαΐτου Παναγιώτου Ενδοκρινολόγος Συντονίστρια Διευθύντρια Τµήµα Ενδοκρινολογίας ΑΝΘ «Θεαγένειο»

Διαβάστε περισσότερα

18. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΕΝΔΟΜΗΤΡΙΟΥ

18. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΕΝΔΟΜΗΤΡΙΟΥ 18. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΕΝΔΟΜΗΤΡΙΟΥ Ο καρκίνος του ενδομητρίου είναι η συχνότερη μορφή γυναικολογικού καρκίνου στις ΗΠΑ ( 6% όλων των νεοδιαγνωσθέντων καρκίνων στις γυναίκες). Η πρόγνωση είναι σχετικά καλή καθώς

Διαβάστε περισσότερα

Χειρουργική αντιμετώπιση μη μικροκυτταρικού Ca πνεύμονα. Μαδέσης Αθανάσιος Επιμελητής Α Καρδιοθωρακοχειρουργικής

Χειρουργική αντιμετώπιση μη μικροκυτταρικού Ca πνεύμονα. Μαδέσης Αθανάσιος Επιμελητής Α Καρδιοθωρακοχειρουργικής Χειρουργική αντιμετώπιση μη μικροκυτταρικού Ca πνεύμονα Μαδέσης Αθανάσιος Επιμελητής Α Καρδιοθωρακοχειρουργικής Κλινικής Γ.Ν.Ν.Γ.Παπανικολάου Καρκίνος Πνεύμονα Πρώτη αιτία θανάτου από καρκίνο στις ΗΠΑ

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Avastin 25 mg/ml πυκνό διάλυµα για παρασκευή διαλύµατος προς έγχυση. 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε

Διαβάστε περισσότερα

Επιστηµονικό Πρόγραµµα

Επιστηµονικό Πρόγραµµα Επιστηµονικό Πρόγραµµα Χαιρετισµός ρ Αθανάσιος Αθανασιάδης Πρόεδρος της ΕΟΠΕ Επιστηµονικοί Υπεύθυνοι ιευθυντές Σπουδών Επιστηµονικό Πρόγραµµα. ΑΛΙΑΝΗ, Α. ΜΠΑΜΙΑΣ Ι. ΜΠΟΥΚΟΒΙΝΑΣ, Χ. ΠΑΝΟΠΟΥΛΟΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ

Διαβάστε περισσότερα

Μέτρα σχέσης. Ιωάννα Τζουλάκη Λέκτορας Επιδημιολογίας Υγιεινή και Επιδημιολογία

Μέτρα σχέσης. Ιωάννα Τζουλάκη Λέκτορας Επιδημιολογίας Υγιεινή και Επιδημιολογία Μέτρα σχέσης Ιωάννα Τζουλάκη Λέκτορας Επιδημιολογίας Υγιεινή και Επιδημιολογία Στο τέλος...(learning outcomes) Να γνωρίζετε τα κυριότερα μέτρα σχέσης που χρησιμοποιούνται για μετρήσουμε μια συσχέτηση μεταξύ

Διαβάστε περισσότερα

10 ο Συνέδριο. Δεικτών Καρκίνου & Στοχευμένης Θεραπείας. 20-22 Νοεμβρίου 2014, Αθήνα. Ξενοδοχείο Crowne Plaza ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ

10 ο Συνέδριο. Δεικτών Καρκίνου & Στοχευμένης Θεραπείας. 20-22 Νοεμβρίου 2014, Αθήνα. Ξενοδοχείο Crowne Plaza ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ Δεικτών Καρκίνου & Στοχευμένης Θεραπείας 20-22 Νοεμβρίου 2014, Αθήνα Ξενοδοχείο Crowne Plaza Χορηγούνται 15 Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CME-CPD) ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ Δεικτών Καρκίνου &

Διαβάστε περισσότερα

Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών

Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών Prognostic groups in 1676 patients with T3 rectal cancer treated without preoperative

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 02 Μαΐου 2014

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 02 Μαΐου 2014 Πρόγραµµα ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 02 Μαΐου 2014 15.00-16.00 Προσέλευση Εγγραφές 16.00-17.00 Στρογγυλό Τραπέζι: Όγκοι Εγκεφάλου Προεδρείο: Π. Μακραντωνάκης, Ε. Μαραγκουδάκης, Ι. Αδαμόπουλος 16.00-16.20 Μοριακή βάση καρκινογένεσης

Διαβάστε περισσότερα

ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΟΡΓΑΝΩΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ. Ελληνική Εταιρεία Ακτινοθεραπευτικής Oγκολογίας. σε συνεργασία με. Α Παθολογική Ογκολογική Κλινική Α.Ν.Θ.

ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΟΡΓΑΝΩΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ. Ελληνική Εταιρεία Ακτινοθεραπευτικής Oγκολογίας. σε συνεργασία με. Α Παθολογική Ογκολογική Κλινική Α.Ν.Θ. 1 2 ΟΡΓΑΝΩΣΗ Ελληνική Εταιρεία Ακτινοθεραπευτικής Oγκολογίας σε συνεργασία με Α Παθολογική Ογκολογική Κλινική Α.Ν.Θ. «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ» Υπό την Αιγίδα του Ιατρικού Συλλόγου Τρικάλων ΟΡΓΑΝΩΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ Πρόεδρος:

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ Πίεση νωτιαίου µυελού Σύνδροµο άνω κοίλης. Δέσποινα Μισαηλίδου Ακτινοθεραπεύτρια Ογκολόγος Ιατρικό Διαβαλκανικό Κέντρο

ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ Πίεση νωτιαίου µυελού Σύνδροµο άνω κοίλης. Δέσποινα Μισαηλίδου Ακτινοθεραπεύτρια Ογκολόγος Ιατρικό Διαβαλκανικό Κέντρο ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ Πίεση νωτιαίου µυελού Σύνδροµο άνω κοίλης Δέσποινα Μισαηλίδου Ακτινοθεραπεύτρια Ογκολόγος Ιατρικό Διαβαλκανικό Κέντρο ΠΙΕΣΗ ΝΩΤΙΑΙΟΥ ΜΥΕΛΟΥ 12700 ασθενείς/έτος ΗΠΑ 5-10% όλων των

Διαβάστε περισσότερα

Επιδημιολογία καρκίνου του πνεύμονα Ενότητα 1: Ογκολογία Πνεύμονα. Κυριάκος Καρκούλιας, Επίκουρος Καθηγητής Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Ιατρικής

Επιδημιολογία καρκίνου του πνεύμονα Ενότητα 1: Ογκολογία Πνεύμονα. Κυριάκος Καρκούλιας, Επίκουρος Καθηγητής Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Ιατρικής Επιδημιολογία καρκίνου του πνεύμονα Ενότητα 1: Ογκολογία Πνεύμονα Κυριάκος Καρκούλιας, Επίκουρος Καθηγητής Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Ιατρικής Επιδημιολογικά στοιχεία καρκίνου του πνεύμονα Ο καρκίνος

Διαβάστε περισσότερα

18 o ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ. 19-22 Νοεμβρίου 2015 ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΟ MAKEDONIA PALACE. Διοργάνωση

18 o ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ. 19-22 Νοεμβρίου 2015 ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΟ MAKEDONIA PALACE. Διοργάνωση 18 o ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ 19-22 Νοεμβρίου 2015 ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΟ MAKEDONIA PALACE Διοργάνωση ΑΝΤΙΚΑΡΚΙΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ» Σε συνεργασία με τα Ογκολογικά Νοσοκομεία «ΑΓΙΟΙ

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ ΥΠΕΡ ΜΙΑΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗΣ (δηλ. ισχυρή απόδειξη υποστηρίζει την αποτελεσματικότητα στην ακόλουθη λίστα θεραπειών)

ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ ΥΠΕΡ ΜΙΑΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗΣ (δηλ. ισχυρή απόδειξη υποστηρίζει την αποτελεσματικότητα στην ακόλουθη λίστα θεραπειών) ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΤΟΥ MASCC/ISOO ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΒΑΣΙΖΟΜΕΝΕΣ ΣΕ ΑΠΟΔΕΙΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΙΤΙΔΑ ΠΟΥ ΑΝΑΠΤΥΣΣΕΤΑΙ ΔΕΥΤΕΡΟΓΕΝΩΣ ΚΑΤΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΕΓΓΡΑΦΟΥ: 7 Νοεμβρίου

Διαβάστε περισσότερα

ΕΝΔΟΒΡΟΓΧΙΚΗ ΒΡΑΧΥΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΝΕΥΜΟΝΟΣ. 2,Β.Αναστασάκος2,

ΕΝΔΟΒΡΟΓΧΙΚΗ ΒΡΑΧΥΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΝΕΥΜΟΝΟΣ. 2,Β.Αναστασάκος2, ΕΝΔΟΒΡΟΓΧΙΚΗ ΒΡΑΧΥΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΝΕΥΜΟΝΟΣ. Κ. Παπαλλά 1, Δ. Μπισιρτζόγλου2, Αθ. Ζέτος 2,Β.Αναστασάκος2, 2Γ. Ιωαννίδου 1, 2Δ. Ξεσφύγγη 1, Μ.Πλόχωρου1,Μ.Καραβαλλάκης 1 Ι.Τσαλαφουτας 1 Γ. Πολίτης

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ TAXOTERE 20 mg/0,5 ml πυκνό διάλυμα και διαλύτης για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

Επιστημονικά πορίσματα

Επιστημονικά πορίσματα Παράρτημα ΙΙ Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος, της επισήμανσης και του φύλλου οδηγιών χρήσης που παρουσιάστηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό

Διαβάστε περισσότερα

Α ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ & ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗΣ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ Γ.Ν.Α. «ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ» ΝΟΣΟΣ PAGET ΑΙΔΟΙΟΥ

Α ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ & ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗΣ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ Γ.Ν.Α. «ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ» ΝΟΣΟΣ PAGET ΑΙΔΟΙΟΥ Α ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ & ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗΣ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ Γ.Ν.Α. «ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ» ΝΟΣΟΣ PAGET ΑΙΔΟΙΟΥ Κουτρούµπα Ι, Χαϊδόπουλος Δ, Θωµάκος Ν, Σωτηροπούλου Μ, Καθοπούλης Ν, Βλάχος

Διαβάστε περισσότερα

συχνος μεταστατικος στοχος πυλαια οδος Μαλλον επιχωρια μεταστασις,οσον αφορα το πεπτικο,παρα γενικευμενη νοσος

συχνος μεταστατικος στοχος πυλαια οδος Μαλλον επιχωρια μεταστασις,οσον αφορα το πεπτικο,παρα γενικευμενη νοσος ΗΠΑΡ συχνος μεταστατικος στοχος πυλαια οδος Μαλλον επιχωρια μεταστασις,οσον αφορα το πεπτικο,παρα γενικευμενη νοσος Χειρουργικη εκτομη ηπατικων μεταστασεων(πλην παχεος-ορθου) Αμφισβητουμενη Μονον στα πλαισια

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Tarceva 25 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Ένα επικαλυµµένο µε λεπτό

Διαβάστε περισσότερα

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΑ ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ 2014-15

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΑ ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ 2014-15 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΕΘΝΙΚΟ & ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗΣ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΑ ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ 2014-15 Αίθουσα Μικροσκοπίων Ά ορόφου (Νέο Κτήριο) ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

ΕΛΕΝΗ Π. ΓΑΛΑΝΗ. Βιογραφικό Σημείωμα

ΕΛΕΝΗ Π. ΓΑΛΑΝΗ. Βιογραφικό Σημείωμα ΕΛΕΝΗ Π. ΓΑΛΑΝΗ Βιογραφικό Σημείωμα Ονοματεπώνυμο Ελένη Γαλάνη Πατρώνυμο Παναγιώτης Υπηκοότητα Ελληνική Διεύθυνση εργασίας Β Ογκολογική κλινική Νοσοκομείο METROPOLITAN Tel: 210 4809661-2 Mob: 6944172478

Διαβάστε περισσότερα

ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ

ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ ΜΠΑΡΚΟΥ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ ΑΝ Α Π Λ Η Ρ Ω Τ Ρ Ι Α Π Ρ Ο Ϊ Σ ΤΑΜ Ε Ν Η ΟΥ Ρ ΟΛΟ Γ Ι ΚΟΥ- Ο Γ ΚΟΛΟ Γ Ι ΚΟΥ Τ Μ Η Μ ΑΤΟ Σ ΑΝ Θ «Θ Ε ΑΓ Ε Ν Ε Ι Ο» ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ Βασική

Διαβάστε περισσότερα

Prolaris : Ο Νέος Εξατομικευμένος Υπολογισμός της Επιθετικότητας του Καρκίνου του Προστάτη

Prolaris : Ο Νέος Εξατομικευμένος Υπολογισμός της Επιθετικότητας του Καρκίνου του Προστάτη Prolaris : Ο Νέος Εξατομικευμένος Υπολογισμός της Επιθετικότητας του Καρκίνου του Προστάτη Τηλεφωνικό Κέντρο 210 69 66 000 Prolaris : Ο Νέος Εξατομικευμένος Υπολογισμός της Επιθετικότητας του Καρκίνου

Διαβάστε περισσότερα

14 th INTERNATIONAL POSTGRADUATE COURSE: Advances in Diagnosis and Management of Abdominal Diseases ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

14 th INTERNATIONAL POSTGRADUATE COURSE: Advances in Diagnosis and Management of Abdominal Diseases ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Athens, Greece December 7-9, 2006 Athens Hilton Hotel ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Πολλά χρόνια ζωής, σε αντίθεση με ότι συνέβαινε μέχρι πρόσφατα, χαρίζουν σήμερα στους ασθενείς με καρκίνο οι επιστήμονες στη χώρα μας.

Διαβάστε περισσότερα

Μια ενημέρωση για ασθενείς και παρόχους φροντίδας

Μια ενημέρωση για ασθενείς και παρόχους φροντίδας Μια ενημέρωση για ασθενείς και παρόχους φροντίδας Τι είναι το FoundationOne ; Το FoundationOne είναι μια εξέταση που ανιχνεύει γενωμικές μεταβολές (π.χ. μεταλλάξεις) που είναι γνωστό ότι σχετίζονται με

Διαβάστε περισσότερα

ΜΗ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ TOY ΠΝΕΥΜΟΝΑ (ΜΜΚΠ):

ΜΗ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ TOY ΠΝΕΥΜΟΝΑ (ΜΜΚΠ): ΜΗ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ TOY ΠΝΕΥΜΟΝΑ (ΜΜΚΠ): ΕΝΑΣ ΟΔΗΓΟΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΒΑΣΙΣΜΕΝΕΣ ΣΤΙΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΠΡΑΚΤΙΚΗΣ ΤΗΣ ESMO Αυτός ο οδηγός έχει σχεδιαστεί

Διαβάστε περισσότερα

ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ. ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΟΣΤΙΚΟΥ ΠΟΝΟΥ ΜΠΟΝΙΟΥ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΑ Επιμελήτρια Β Ακτινοθεραπευτικού Τμήματος ΑΝΘ ΘΕΑΓΕΝΕΙΟΥ

ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ. ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΟΣΤΙΚΟΥ ΠΟΝΟΥ ΜΠΟΝΙΟΥ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΑ Επιμελήτρια Β Ακτινοθεραπευτικού Τμήματος ΑΝΘ ΘΕΑΓΕΝΕΙΟΥ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΟΣΤΙΚΟΥ ΠΟΝΟΥ ΜΠΟΝΙΟΥ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΑ Επιμελήτρια Β Ακτινοθεραπευτικού Τμήματος ΑΝΘ ΘΕΑΓΕΝΕΙΟΥ ΕΤΥΜΟΛΟΓΙΑ ΠΟΝΟΥ Ο όρος πόνος προέρχεται από τη λατινική λέξη POENA που σημαίνει PUNISHMENT(τιμωρία)

Διαβάστε περισσότερα

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. TAXOTERE 20 mg πυκνό διάλυμα και διαλύτης για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. TAXOTERE 20 mg πυκνό διάλυμα και διαλύτης για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ TAXOTERE 20 mg πυκνό διάλυμα και διαλύτης για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Avastin 25 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Docefrez 20 mg κόνις και διαλύτης για πυκνό διάλυμα, για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ

Διαβάστε περισσότερα

Καρκίνος πνεύμονα. Ενότητα 9: Καρκίνος πνεύμονα

Καρκίνος πνεύμονα. Ενότητα 9: Καρκίνος πνεύμονα Καρκίνος πνεύμονα Ενότητα 9: Καρκίνος πνεύμονα Κωνσταντίνος Σπυρόπουλος, Καθηγητής Κυριάκος Καρκούλιας, Επίκουρος Καθηγητής Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Ιατρικής Σκοποί ενότητας Σταδιοποίηση Συστήματα

Διαβάστε περισσότερα

Οργανωτική Επιτροπή Συμποσίου. Αθανάσιος Αθανασιάδης Ιωάννης Βαρθαλίτης Γεωργία Λαμπροδήμου Δημήτριος Ντουφεξής Γεώργιος Ρούσσος

Οργανωτική Επιτροπή Συμποσίου. Αθανάσιος Αθανασιάδης Ιωάννης Βαρθαλίτης Γεωργία Λαμπροδήμου Δημήτριος Ντουφεξής Γεώργιος Ρούσσος Επιτροπές Οργανωτική Επιτροπή Συμποσίου Αθανάσιος Αθανασιάδης Ιωάννης Βαρθαλίτης Γεωργία Λαμπροδήμου Δημήτριος Ντουφεξής Γεώργιος Ρούσσος Επιστημονική Επιτροπή Συμποσίου Αθανάσιος Αθανασιάδης Γεωργία Λαμπροδήμου

Διαβάστε περισσότερα

Πρωτόκολλο εξατομίκευσης της χειρουργικής θεραπείας στον καρκίνου του οισοφάγου

Πρωτόκολλο εξατομίκευσης της χειρουργικής θεραπείας στον καρκίνου του οισοφάγου Πρωτόκολλο εξατομίκευσης της χειρουργικής θεραπείας στον καρκίνου του οισοφάγου ΜΟΝΑΔΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΑΝΩΤΕΡΟΥ ΠΕΠΤΙΚΟΥ, Α ΠΡΟΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ» Γ.Ν.Α. Δουλάμη Γεωργία, Θεοδώρου

Διαβάστε περισσότερα

2013 ATHENS Hilton Nov. 29-30 2013

2013 ATHENS Hilton Nov. 29-30 2013 2013 Διεπιστημονική Προσέγγιση στη Θεραπεία του Καρκίνου ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ Επικαιροποιημένο Πρόγραμμα μέχρι τις 11/11/2013 ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟΣ ΦΟΡΕΑΣ-ΔΙΟΡΓΑΝΩΣΗ Β Ογκολογική Κλινική ΜΗΤΕΡΑ Υπό την Αιγίδα:

Διαβάστε περισσότερα

www.cirse.org Επεμβατική Ογκολογία Ενημέρωση Ασθενών Επεμβατική Ακτινολογία: Η εναλλακτική σου στη χειρουργική

www.cirse.org Επεμβατική Ογκολογία Ενημέρωση Ασθενών Επεμβατική Ακτινολογία: Η εναλλακτική σου στη χειρουργική Επεμβατική Ογκολογία Ενημέρωση Ασθενών Επεμβατική Ακτινολογία: Η εναλλακτική σου στη χειρουργική www.cirse.org Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe Cardiovascular and Interventional

Διαβάστε περισσότερα

ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ

ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ Γνώσεις, στάσεις και ποιότητα ζωής σε ασθενείς με λέμφωμα Οι ασθενείς που πάσχουν από λέμφωμα στην Ελλάδα εμφανίζονται ελλιπώς ενημερωμένοι σχετικά με ζητήματα που αφορούν στην

Διαβάστε περισσότερα

17. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΡΑΧΗΛΟΥ ΜΗΤΡΑΣ

17. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΡΑΧΗΛΟΥ ΜΗΤΡΑΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑ - ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΑ Αιτιολογία: επίμονη λοίμωξη με ογκογόνο στέλεχος HPV (16, 18, 31, 33, 35, 45 κλπ) Πρωτογενής πρόληψη: εμβολιασμός (2 εμβόλια τετραδύναμο, διδύναμο) Δευτερογενής πρόληψη: προγράμματα

Διαβάστε περισσότερα

Prestige Plus Prestige Comprehensive Standard

Prestige Plus Prestige Comprehensive Standard Διεθνές Πρόγραμμα Υγείας Σύνοψη παροχών AXAPPP Ένα απλό γράφημα για να σας βοηθήσει να επιλέξετε το επίπεδο της κάλυψης που σας ταιριάζει Οι τέσσερις επιλογές που μπορείτε να επιλέξετε Prestige Plus Prestige

Διαβάστε περισσότερα

Θεραπευτικές Παρεμβάσεις στην Πολλαπλή Σκλήρυνση

Θεραπευτικές Παρεμβάσεις στην Πολλαπλή Σκλήρυνση 1 Θεραπευτικές Παρεμβάσεις στην Πολλαπλή Σκλήρυνση Τα θεραπευτικά σχήματα τα οποία περιγράφονται παρακάτω είναι βασισμένα σε κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙΙ και στις εγκρίσεις θεραπειών από τους Οργανισμό Φαρμάκων

Διαβάστε περισσότερα

ΒΑΣΙΛΗΣ ΜΠΑΓΚΑΛΑΣ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΟΣ ΕΝΤΑΤΙΚΟΛΟΓΟΣ ΜΟΝΑΔΑ ΑΝΑΠΝΕΣΤΙΚΗΣ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ Γ.Ν.Θ. Γ. ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ

ΒΑΣΙΛΗΣ ΜΠΑΓΚΑΛΑΣ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΟΣ ΕΝΤΑΤΙΚΟΛΟΓΟΣ ΜΟΝΑΔΑ ΑΝΑΠΝΕΣΤΙΚΗΣ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ Γ.Ν.Θ. Γ. ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ ΒΑΣΙΛΗΣ ΜΠΑΓΚΑΛΑΣ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΟΣ ΕΝΤΑΤΙΚΟΛΟΓΟΣ ΜΟΝΑΔΑ ΑΝΑΠΝΕΣΤΙΚΗΣ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ Γ.Ν.Θ. Γ. ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ Η Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια είναι μια νόσος που μπορεί να προληφθεί και να θεραπευθεί, και περιλαμβάνει

Διαβάστε περισσότερα

Η αντίσταση στην ψυχοθεραπεία από ασθενείς με καρκίνο

Η αντίσταση στην ψυχοθεραπεία από ασθενείς με καρκίνο Η αντίσταση στην ψυχοθεραπεία από ασθενείς με καρκίνο Χριστιάνα Μήτση Ψυχολόγος Μsc-Ψυχοθεραπεύτρια Πανελληνίου Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΑ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ: Υπάρχουν

Διαβάστε περισσότερα

ΣΤΟΜΑΤΙΚΗ ΥΓΕΙΑ ΚΑΙ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ

ΣΤΟΜΑΤΙΚΗ ΥΓΕΙΑ ΚΑΙ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ ΣΤΟΜΑΤΙΚΗ ΥΓΕΙΑ ΚΑΙ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ ISBN 978-960-372-099-7 ΘΕΣΣΑΛΙΑ ΑΘΑΝΑΣΟΥΛΗ Ομότιμη Καθηγήτρια Προληπτικής και Κοινωνικής Οδοντιατρικής Πανεπιστημίου Αθηνών ΟΥΡΑΝΙΑ ΝΙΚΟΛΑΤΟΥ - ΓΑΛΙΤΗ Αναπληρώτρια

Διαβάστε περισσότερα

Επιστημονικά πορίσματα

Επιστημονικά πορίσματα Παράρτημα II Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την ανάκληση ή την τροποποίηση των όρων των αδειών κυκλοφορίας και λεπτομερής αιτιολόγηση των αποκλίσεων από τη σύσταση της PRAC 69 Επιστημονικά πορίσματα

Διαβάστε περισσότερα

H θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς της τρίτης ηλικίας Κυριακοπούλου Ουρανία Ογκολογικό Τμήμα ΠΓΝΠατρών 23-10-2010 Οι ηλικιωμένοι αποτελούν μια συνεχώς αυξανόμενη ηλικιακή ομάδα Βελτίωση βιοτικού επιπέδου

Διαβάστε περισσότερα

Σκέψεις και θεραπευτικές στρατηγικές για την επαγόµενη από τη χηµειοθεραπεία ναυτία

Σκέψεις και θεραπευτικές στρατηγικές για την επαγόµενη από τη χηµειοθεραπεία ναυτία Σκέψεις και θεραπευτικές στρατηγικές για την επαγόµενη από τη χηµειοθεραπεία ναυτία και έµετο (CINV) 1 Στόχοι Να γίνει κατανοητός ο προτεινόµενος µηχανισµός της επαγόµενης από τη χηµειοθεραπεία ναυτίας

Διαβάστε περισσότερα

ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟΥ ΚΕΝΤΡΟΥ ΤΡΑΠΕΖΑΣ ΚΥΠΡΟΥ. Πρόληψη καρκίνου του δέρματος

ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟΥ ΚΕΝΤΡΟΥ ΤΡΑΠΕΖΑΣ ΚΥΠΡΟΥ. Πρόληψη καρκίνου του δέρματος ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟΥ ΚΕΝΤΡΟΥ ΤΡΑΠΕΖΑΣ ΚΥΠΡΟΥ ΤΕΥΧΟΣ 6 IOYNIOΣ 2013 ΔΙΑΝΕΜΕΤΑΙ ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΝΕΑ Σελ. 3 Yψηλού ρίσκου στις ηλικίες μεταξύ 70-90 ετών ο καρκίνος του προστάτη Δρ.

Διαβάστε περισσότερα

Οργανωτική Επιτροπή. Επιστημονική Επιτροπή. Πρόεδρος: Αντιπρόεδροι: Γραμματέας:

Οργανωτική Επιτροπή. Επιστημονική Επιτροπή. Πρόεδρος: Αντιπρόεδροι: Γραμματέας: Οργανωτική Επιτροπή Πρόεδρος: Αντιπρόεδροι: Γραμματέας: Μαζαράκης Ανδρέας, Αποστολόπουλος Νικόλαος Γκιάφης Αναστάσιος, Καλλιακμάνης Βασίλειος Μέλη: Ακρούς Κάτια Ασβεστόπουλος Χαράλαμπος Βανδώρος Γεράσιμος

Διαβάστε περισσότερα

5 ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΜΕΛΑΝΩΜΑΤΟΣ 12-15 Ιουνίου 2014, Ναύπλιο ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ

5 ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΜΕΛΑΝΩΜΑΤΟΣ 12-15 Ιουνίου 2014, Ναύπλιο ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ 5 ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΜΕΛΑΝΩΜΑΤΟΣ 12-15 Ιουνίου 2014, Ναύπλιο ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΟ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ Πέμπτη 12 Ιουνίου 2014 11.00-12.00 Προσέλευση Εγγραφές 12.00-13.30 Ελεύθερες Ανακοινώσεις Προεδρείο:

Διαβάστε περισσότερα

ΥΠΕΡΤΑΣΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ ΜΕ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗ ΝΟΣΟ. ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ.

ΥΠΕΡΤΑΣΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ ΜΕ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗ ΝΟΣΟ. ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ. 14 ο Βορειοελλαδικό Καρδιολογικό Συνέδριο ΥΠΕΡΤΑΣΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ ΜΕ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗ ΝΟΣΟ. ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ. Κ. ΤΣΙΟΥΦΗΣ, Α. ΜΑΝΩΛΗΣ, Ι. ΖΑΡΙΦΗΣ, Ε. ΚΑΛΛΙΣΤΡΑΤΟΣ, Β. ΓΡΑΜΜΑΤΙΚΟΥ, Α. ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗΣ,

Διαβάστε περισσότερα

Η εμπειρία σας... εξελίσσεται!

Η εμπειρία σας... εξελίσσεται! Η εμπειρία σας... εξελίσσεται! ARI/49// δεκαετίες δίνει νόημα στη λέξη ορμονοθεραπεία! ΕΤΗ Page Παράγοντες κινδύνου H ύπαρξη διηθημένων λεμφαδένων διπλασιάζει τον κίνδυνο πρώιμης υποτροπής Ετήσια υποτροπή

Διαβάστε περισσότερα

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΑ. Ποιός είναι ο καλύτερος τρόπος για να αντιμετωπιστεί;

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΑ. Ποιός είναι ο καλύτερος τρόπος για να αντιμετωπιστεί; www.agaliazo.gr ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΑ Λεωσθένους 21-23, 18536 Πειραιάς - Τ: 210 4181641 - F: 210 4535343 e: oekk@otenet.gr - www.oekk.gr ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ν. ΑΧΑΙΑΣ Πατρέως 8-10, 26221 Πάτρα - Τ/F: 2610 226122 e:

Διαβάστε περισσότερα

Πέμπτη πρωί 25/10/2012

Πέμπτη πρωί 25/10/2012 Παρασκευή Τετάρτη 24/10/2012 απόγευμα 26/10/2012 Οπισθοπεριτοναϊκή Λεμφαδενεκτομή με ταυτόχρονη χειρουργική αφαίρεση υπολειπόμενης ενδοθωρακικής νόσου σε ασθενή με καρκίνο όρχεως Prof. Lοuis Pisters -

Διαβάστε περισσότερα

Section A: ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

Section A: ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ ΟΡΘΟΥ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΗ ΕΚΤΙΜΗΣΗ Section A: ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ A1. Εθνικότητα Ελληνική Άλλη Εθνικότητα Άλλη Εθνικότητα A2. Τωρινό Επάγγελμα A3. Έτη στο τωρινό

Διαβάστε περισσότερα

ιάγνωση και Θεραπεία Άρης Πολύζος Παθολόγος Ογκολόγος Καθηγητής Πανεπιστηµίου Αθηνών Λαϊκό Νοσοκοµείο Αθήνα Επιδηµιολογία -Αιτιοπαθογένεια Α) Κάπνισµα:Ένοχο για το 85-90% των καρκίνων πνεύµονος x 30vs

Διαβάστε περισσότερα

Παράρτημα I Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση των όρων αδειών κυκλοφορίας

Παράρτημα I Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση των όρων αδειών κυκλοφορίας Παράρτημα I Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση των όρων αδειών κυκλοφορίας Επιστημονικά πορίσματα Λαμβάνοντας υπόψη την έκθεση αξιολόγησης της PRAC σχετικά με την PSUR για το ζολεδρονικό

Διαβάστε περισσότερα

Κλέωντας Αθανάσιος Ειδικευόμενος Ιατρός Θωρακοχειρουργικής Κλινικής (Επιστημονικός Συνεργάτης Πνευμονολογικής Ογκολογικής Κλινικής)

Κλέωντας Αθανάσιος Ειδικευόμενος Ιατρός Θωρακοχειρουργικής Κλινικής (Επιστημονικός Συνεργάτης Πνευμονολογικής Ογκολογικής Κλινικής) Κλέωντας Αθανάσιος Ειδικευόμενος Ιατρός Θωρακοχειρουργικής Κλινικής (Επιστημονικός Συνεργάτης Πνευμονολογικής Ογκολογικής Κλινικής) ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκη Copyright Ατομικό Ιστορικό

Διαβάστε περισσότερα

ΕΞΩΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ (follow up) των ασθενών με καρκίνο

ΕΞΩΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ (follow up) των ασθενών με καρκίνο ΕΞΩΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ (follow up) των ασθενών με καρκίνο Μετά την διάγνωση ενός νεοπλάσματος και την εφαρμογή της ενδεικνυόμενης θεραπευτικής αγωγής, το ενδιαφέρον επικεντρώνεται στην τακτική παρακολούθηση

Διαβάστε περισσότερα

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) MEGACE. Οξική Μεγεστρόλη (Megestrol Acetate) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) MEGACE. Οξική Μεγεστρόλη (Megestrol Acetate) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) MEGACE Οξική Μεγεστρόλη (Megestrol Acetate) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: MEGACE 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ σε δραστικά συστατικά

Διαβάστε περισσότερα

Η ανάλυση Oncotype DX για τον καρκίνο του προστάτη βοηθά εσάς και τον γιατρό σας να αποφασίσετε με αυτοπεποίθηση.

Η ανάλυση Oncotype DX για τον καρκίνο του προστάτη βοηθά εσάς και τον γιατρό σας να αποφασίσετε με αυτοπεποίθηση. ΕΝΕΡΓΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ Ή ΑΜΕΣΗ ΘΕΡΑΠΕΊA; Η ανάλυση Oncotype DX για τον καρκίνο του προστάτη βοηθά εσάς και τον γιατρό σας να αποφασίσετε με αυτοπεποίθηση. Για περισσότερες πληροφορίες επισκεφθείτε το OncotypeDX.com.

Διαβάστε περισσότερα

Το Simponi είναι αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Χορηγείται σε ενήλικες για τη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:

Το Simponi είναι αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Χορηγείται σε ενήλικες για τη θεραπεία των ακόλουθων νόσων: EMA/411054/2015 EMEA/H/C/000992 Περίληψη EPAR για το κοινό γολιμουμάμπη Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης (EPAR) του. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η Επιτροπή

Διαβάστε περισσότερα

Καρκίνος και Κύηση. Γεράσιμος Ηλία Πανάγος Διευθυντής Β Τμήματος Παθολογίας Ογκολογίας Γ.Ο.Ν.Κ. «Οι Άγιοι Ανάργυροι»

Καρκίνος και Κύηση. Γεράσιμος Ηλία Πανάγος Διευθυντής Β Τμήματος Παθολογίας Ογκολογίας Γ.Ο.Ν.Κ. «Οι Άγιοι Ανάργυροι» Καρκίνος και Κύηση Γεράσιμος Ηλία Πανάγος Διευθυντής Β Τμήματος Παθολογίας Ογκολογίας Γ.Ο.Ν.Κ. «Οι Άγιοι Ανάργυροι» Καρκίνος και κύηση - 2 Ο καρκίνος αποτελεί την δεύτερη σε συχνότητα αιτία θανάτου στις

Διαβάστε περισσότερα

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΥΤΗ ΟΓΚΟΛΟΓΟΥ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΥΤΗ ΟΓΚΟΛΟΓΟΥ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΥΤΗ ΟΓΚΟΛΟΓΟΥ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ Βασική συνιστώσα οποιασδήποτε θεραπευτικής απόφασης στους ασθενείς με κακοήθη νόσο, αποτελούν η ολοκληρωμένη γνώση της ιστολογίας,

Διαβάστε περισσότερα

Επιστημονικό Πρόγραμμα

Επιστημονικό Πρόγραμμα Επιστημονικό Πρόγραμμα 08:45-09:00 Προσέλευση - Εγγραφές 09:00-10:30 Στρογγυλό τραπέζι Καρκίνος πνεύμονα Προεδρείο: Κωνσταντίνος Γουργουλιάνης, Γεώργιος Σαμέλης, Γεώργιος Κύργιας Ο ρόλος του πνευμονολόγου.

Διαβάστε περισσότερα

Δεκαπεντάλεπτη προετοιμασία του φοιτητή για το μάθημα του καρκίνου του νεφρού :

Δεκαπεντάλεπτη προετοιμασία του φοιτητή για το μάθημα του καρκίνου του νεφρού : Δεκαπεντάλεπτη προετοιμασία του φοιτητή για το μάθημα του καρκίνου του νεφρού : Πολλά ονόματα..για να περιγράψουν τον ίδιο καρκίνο : 1. Υπερνέφρωμα Ονομάζονταν έτσι στο παρελθόν, διότι πιστεύονταν πως

Διαβάστε περισσότερα

ΣΤΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ στόμα Η Στοματολογία αποτελεί σημαντικό μέρος της Παθολογίας

ΣΤΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ στόμα Η Στοματολογία αποτελεί σημαντικό μέρος της Παθολογίας ΣΤΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ Αν και το στόμα αποτελεί μικρό τμήμα του σώματος είναι στόχος πολυάριθμων νόσων, τοπικών και συστηματικών Νοσήματα βλεννογόνου στόματος Νοσήματα χειλέων Νοσήματα σιαλογόνων αδένων Νοσήματα

Διαβάστε περισσότερα

Περιβαλλοντικά Καρκινογόνα Κυρίως τρεις τύποι: Χηµικά (µόλυνση, κάπνισµα, αµίαντος) Φυσικά (ιονίζουσα ακτινοβολία, µή- ιονίζουσα???) Βιολογικά (ιοί π.χ.. HPV) Καρκίνος παχέος εντέρου ΓΕΝΕΤΙΚΟΣ

Διαβάστε περισσότερα

Συνέδριο. Ογκολογικό. Βορείου Ελλάδας. 12-14 Δεκεμβρίου. Τελικό Πρόγραμμα. Καλαμπάκα. Ξενοδοχείο Αμαλία,

Συνέδριο. Ογκολογικό. Βορείου Ελλάδας. 12-14 Δεκεμβρίου. Τελικό Πρόγραμμα. Καλαμπάκα. Ξενοδοχείο Αμαλία, ΟΡΓΑΝΩΣΗ: Ελληνική Εταιρεία Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας Α Παθολογική Ογκολογική Κλινική, Α.Ν.Θ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΑΙΓΙΔΑ: του Ιατρικού Συλλόγου Τρικάλων Ογκολογικό Ξενοδοχείο Αμαλία, Καλαμπάκα 12-14 Δεκεμβρίου

Διαβάστε περισσότερα

ΤΡΕΧΟΥΣΕΣ Ο ΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΙ-ΙΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΓΡΙΠΗ ΑΠΟ ΤΟ ΝΕΟ ΙΟ Α/Η1Ν1 ΚΑΙ ΤΩΝ ΣΤΕΝΩΝ ΕΠΑΦΩΝ ΤΟΥΣ

ΤΡΕΧΟΥΣΕΣ Ο ΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΙ-ΙΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΓΡΙΠΗ ΑΠΟ ΤΟ ΝΕΟ ΙΟ Α/Η1Ν1 ΚΑΙ ΤΩΝ ΣΤΕΝΩΝ ΕΠΑΦΩΝ ΤΟΥΣ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΤΡΕΧΟΥΣΕΣ Ο ΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΙ-ΙΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΓΡΙΠΗ ΑΠΟ ΤΟ ΝΕΟ ΙΟ Α/Η1Ν1 ΚΑΙ ΤΩΝ ΣΤΕΝΩΝ ΕΠΑΦΩΝ ΤΟΥΣ Ιούλιος 2009 Το παρόν έγγραφο

Διαβάστε περισσότερα

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1: ΔΥΣΠΛΑΣΙΕΣ ΣΤΟΜΑΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΓΝΑΘΟΠΡΟΣΩΠΙΚΗΣ ΠΕΡΙΟΧΗΣ

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1: ΔΥΣΠΛΑΣΙΕΣ ΣΤΟΜΑΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΓΝΑΘΟΠΡΟΣΩΠΙΚΗΣ ΠΕΡΙΟΧΗΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1: ΔΥΣΠΛΑΣΙΕΣ ΣΤΟΜΑΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΓΝΑΘΟΠΡΟΣΩΠΙΚΗΣ ΠΕΡΙΟΧΗΣ...... Εισαγωγή. Μετωπορινογενείς δυσπλασίες (δυσπλασίες μέσης γραμμής)... Κρανιοσυνοστώσεις ή κρανιοσυνοστεώσεις.. Βραγχιακές

Διαβάστε περισσότερα

Αρμοδιότητες διεπιστημονικής ομάδας Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας

Αρμοδιότητες διεπιστημονικής ομάδας Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας Επαγγελματίες υγείας και υπηρεσίες υγείας Αρμοδιότητες διεπιστημονικής ομάδας Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας Σύσταση 40: Συστήνεται να γίνεται εκτίμηση των αναγκών του ασθενή, συμβουλευτική σε προγράμματα

Διαβάστε περισσότερα

Στο μη-hodgkin λέμφωμα, το MabThera χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αμφότερων των μορφών της νόσου που επηρεάζουν τα Β-λεμφοκύτταρα:

Στο μη-hodgkin λέμφωμα, το MabThera χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αμφότερων των μορφών της νόσου που επηρεάζουν τα Β-λεμφοκύτταρα: EMA/614203/2010 EMEA/H/C/000165 Περίληψη EPAR για το κοινό ριτουξιμάμπη Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης (EPAR) του. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η Επιτροπή

Διαβάστε περισσότερα

Προχωρημένος Καρκίνος του Μαστού

Προχωρημένος Καρκίνος του Μαστού Προχωρημένος Καρκίνος του Μαστού 2 Εισαγωγή Περιεχόμενα 3 Εισαγωγή Τα τελευταία 30 χρόνια έχουν διατεθεί σημαντικοί πόροι για την πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση και τη θεραπεία συγκεκριμένων τύπων καρκίνου

Διαβάστε περισσότερα

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΗ Είναι συχνός ο καρκίνος του προστάτη; Ποιοί παράγοντες κινδύνου σχετίζονται με τον καρκίνο του προστάτη ;

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΗ Είναι συχνός ο καρκίνος του προστάτη; Ποιοί παράγοντες κινδύνου σχετίζονται με τον καρκίνο του προστάτη ; ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΗ Είναι συχνός ο καρκίνος του προστάτη; Πρόκειται για το συχνότερο καρκίνο και τη δεύτερη αιτία θανάτου από καρκίνο στους άνδρες. Η συχνότητά του αυξάνει με την αύξηση της ηλικίας και το

Διαβάστε περισσότερα

94 95 96 97 98 Ο ρόλος της αγγειογένεσης στη μετάσταση Η νεοαγγείωση αποτελεί ένα απαραίτητο τμήμα της ογκογόνου διεργασίας που διασφαλίζει τη γρηγορότερη και ανεμπόδιστη ανάπτυξη του όγκου. Η λειτουργική

Διαβάστε περισσότερα

ΠΛΟΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ DNA ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΜΕ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΣΤΑΤΙΚΗΣ ΚΥΤΑΡΡΟΜΕΤΡΙΑΣ ΜΕ ΑΝΑΛΥΣΗ ΕΙΚΟΝΑΣ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ.

ΠΛΟΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ DNA ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΜΕ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΣΤΑΤΙΚΗΣ ΚΥΤΑΡΡΟΜΕΤΡΙΑΣ ΜΕ ΑΝΑΛΥΣΗ ΕΙΚΟΝΑΣ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ. ΜΕ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΜΕ ΑΝΑΛΥΣΗ 1 Hepatobiliary and Pancreatic Surgical Department, Oxford Radcliffe Hospitals NHS Foundation Trust, UK., 2 Institute of Liver Studies, King s College Hospital, School of Medicine,

Διαβάστε περισσότερα

15λεπτη προετοιμασία του φοιτητή για την παρακολούθηση του μαθήματος καρκίνος ουροδόχου κύστεως θηλώματα:

15λεπτη προετοιμασία του φοιτητή για την παρακολούθηση του μαθήματος καρκίνος ουροδόχου κύστεως θηλώματα: 15λεπτη προετοιμασία του φοιτητή για την παρακολούθηση του μαθήματος καρκίνος ουροδόχου κύστεως θηλώματα: Ο καρκίνος της κύστης αποτελεί τον δεύτερο συχνότερο ουρολογικό καρκίνο. ευθύνονται για το 3% των

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 20 ΜΑΡΤΙΟΥ 2015

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 20 ΜΑΡΤΙΟΥ 2015 ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 20 ΜΑΡΤΙΟΥ 2015 12:00-12:30 Προσέλευση Εγγραφές Καφές 12:30-13:50 1 η Συνεδρία: Απώλεια βάρους- Σύνδρομο καχεξίας και αντιμετώπισή του σε ογκολογικούς ασθενείς Προεδρείο: Γκιάφης Αναστάσιος,

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Docetaxel Teva Pharma 20 mg πυκνό διάλυμα και διαλύτης για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

Θερινά Μαθήματα Ογκολογίας- 2η Διαπανεπιστημιακή Συνάντηση Προκαταρκτικό Πρόγραμμα

Θερινά Μαθήματα Ογκολογίας- 2η Διαπανεπιστημιακή Συνάντηση Προκαταρκτικό Πρόγραμμα Αγαπητοί συνάδελφοι Η Διαπανεπιστημιακή Ομάδα Παθολόγων Ογκολόγων Ελλάδας αντιλαμβανόμενη τη σπουδαιότητα του αιτήματος για περισσότερη ογκολογία στα προγράμματα των Ιατρικών Σχολών καθιέρωσε τα θερινά

Διαβάστε περισσότερα

Φλεγμονωδης πολυσυστηματικη αυτόάνοση νοσος που αφορα συχνοτερα νεες γυναικες αναπαραγωγικης ηλικιας.

Φλεγμονωδης πολυσυστηματικη αυτόάνοση νοσος που αφορα συχνοτερα νεες γυναικες αναπαραγωγικης ηλικιας. Φλεγμονωδης πολυσυστηματικη αυτόάνοση νοσος που αφορα συχνοτερα νεες γυναικες αναπαραγωγικης ηλικιας. Ηλίας Κουρής - Ρευματολόγος Η κλινική εικόνα της πάθησης περιλαμβάνει την παρουσια γενικων συμπτωματων

Διαβάστε περισσότερα

[ΕΝΔΕΙΚΝΥΟΜΕΝΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΣΧΗΜΑΤΑ ΣΤΗΝ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ]

[ΕΝΔΕΙΚΝΥΟΜΕΝΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΣΧΗΜΑΤΑ ΣΤΗΝ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ] Iανουάριος 2011 ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ K.N. ΣΥΡΙΓΟΣ Γ. ΠΕΝΘΕΡΟΥΔΑΚΗΣ Ε. ΕΥΣΤΑΘΙΟΥ [ΕΝΔΕΙΚΝΥΟΜΕΝΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΣΧΗΜΑΤΑ ΣΤΗΝ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ] [Type the abstract of the document here. The abstract is typically

Διαβάστε περισσότερα

ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΠΛΟΗΓΗΣΗΣ

ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΠΛΟΗΓΗΣΗΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΠΛΟΗΓΗΣΗΣ Μέχρι πρόσφατα, παρ όλες τις δυνατότητες που έχουμε στο οπλοστάσιο μας για να απεικονίζουμε όγκους στο ήπαρ και στο πάγκρεας, λόγω της έλλειψης λεπτομερούς απεικονίσεως αλλά και ουσιαστικής

Διαβάστε περισσότερα